WO2013000744A2 - Novel use of silicone elastomers in cosmetic preparations - Google Patents

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WO2013000744A2
WO2013000744A2 PCT/EP2012/061501 EP2012061501W WO2013000744A2 WO 2013000744 A2 WO2013000744 A2 WO 2013000744A2 EP 2012061501 W EP2012061501 W EP 2012061501W WO 2013000744 A2 WO2013000744 A2 WO 2013000744A2
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Svea WISCHHÖFER
Kerstin Skubsch
Celina Storbeck
Manuela Köhler
Antonia Wagner
Stefanie Von Thaden
Björn HEUER
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Beiersdorf Ag
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.
  • UV radiation causes a pigmentation in the sense of melanin formation.
  • the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin.
  • long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm).
  • the excessive action of the UVB and UVA radiation also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • film-forming agents such as copolymers based on vinylpyrrolidone or polyacrylates are added according to the prior art.
  • preparations have the disadvantage of being particularly sticky on the skin and of promoting the adhesion of sand and other particles to the skin.
  • the object is surprisingly achieved by the use of a siloxane elastomer gel which is prepared by the hydrosilylation product of
  • x is a number from 450 to 1250
  • y is a number from 0 to 200
  • a is a number from 0 to 2
  • M VI is defined as
  • R 1 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical having 2 carbon atoms
  • each of R 2 and R 3 is independently monovalent C-ibis C 40 hydrocarbon radicals, wherein D is defined as
  • R 4 and R 5 are each independently monovalent Ci -Kohllenstoffreste 40, wherein D is defined as VI
  • R 6 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical having 2 to 10 carbon atoms and R 7 is independently a monovalent hydrocarbon radical Ci is -40, where M is defined as
  • R 8 , R 9 and R 10 are each independently a monovalent Ci.40 hydrocarbon radical and
  • R 11 is a C 1-40 monovalent hydrocarbon radical, wherein b is a number from 1 to 3 and w and z have a ratio of from 0.5 to 4.0, and j ranges from 2.0 to 100, wherein the hydrosilylation in the presence of
  • Siloxanelastomergele describes, but this document could not point the way to the present invention.
  • Lipstick formulations can prevent "fraying".
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 CH 3 .
  • siloxane elastomer gels according to the invention can be obtained, for example, from the company
  • Momentive Performance Materials can be purchased under the trade name Silsoft Silicone Gel.
  • siloxane elastomer gels according to the invention are used in a concentration of up to 15% by weight and preferably in a concentration of up to 15.1% by weight, based in each case on the total weight of the composition.
  • the preparation contains one or more UV filters.
  • the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(2-phenylbenzimi
  • the preparations used according to the invention preferably contain UV filters in a concentration of up to 0.1-30%, based on the total weight of the composition.
  • the preparation is in the form of an emulsion and particularly advantageously in the form of an O / W emulsion.
  • the preparation is emulsifier-free.
  • the preparations are considered according to the invention as "emulsifier-free” if less than 0.5%, more preferably less than 0.1% emulsifier is included.
  • the use is characterized in that the
  • Preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
  • SPF sun protection factor
  • the use is characterized in that in the preparation the proportion of the oil or lipid phase is at least 1% by weight, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filters.
  • the oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents, etc.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation does not contain any film formers such as, for example, PVP, PVP copolymers or
  • the contact angle is a measure of the water resistance of the preparation.
  • a large contact angle means a high water repellency.
  • the contact angle is determined using the following measuring method:
  • Crosspolymer 1 5.00 15.0 15.0 5.00 15.0 5.00 15.0

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Abstract

The invention relates to the use of a siloxane elastomer gel in cosmetic preparations in order to increase the water-resistance of said preparations. Said gel is produced by the hydrosilylation product of (1) a polyorganosiloxane, having linear alkenyl end groups, of formula: Mvi aDxDvi yM2-a, in which x is a number from 450 to 1,250, y is a number from 0 to 200, a is a number from 0 to 2, with the restriction that a+y is in the range of 1 to 20, Mvi is defined as R1R2R3SiO1/2, where R1 is a monovalent unsaturated hydrocarbon group comprising 2 carbon atoms and R2 and R3, independently of one another are monovalent C1 to C40 hydrocarbon groups, D is defined as R4R5SiO2/2, where R4 and R5 independently of one another are monovalent C1-40 hydrocarbon groups, Dvi is defined as Dvi= R6R7SiO2/2, where R6 is a monovalent unsaturated hydrocarbon group comprising 2 to 10 carbon atoms and R7 is independently a monovalent C1-40 hydrocarbon group, M is defined as M = R8R9R10SiO1/2, where R8, R9 and R10 independently of one another are monovalent C1-40 hydrocarbon groups and (2) a resin of formula: (MH wQz)j, where Q has the formula SiO4/2 and MH is defined as: HbR11 3-bSiO1/2, where R11 is a monovalent C1-40 hydrocarbon group, b is a number from 1 to 3, w and z have relative proportions of 0.5 to 4.0 and j ranges between 2.0 and 100, said hydrosilylation being carried out in the presence of (3) decamethyl cyclopentasiloxane.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft  Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg  Hamburg
Beschreibung description
Neuste Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen Latest use of silicone elastomers in cosmetic preparations
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen. The present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der The trend away from the noble paleness to the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years, to achieve this, people are putting their skin on the skin
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. Solar radiation, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
Kosmetikverordnung zusammengefasst. Cosmetics Regulation summarized.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. So sind in jüngerer Zeit eine Reihe von Lichtschutzfiltern für die Kosmetik entwickelt worden, die zwar in Sonnenschutzmitteln sehr gute UV- Filtereigenschaften zeigen, aber dazu führen, dass die Produkte nur eine geringe However, the variety of commercially available sunscreens must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages. For example, a number of sunscreens have recently been developed for cosmetics, which have very good UV filter properties in sunscreens, but result in a low level of protection
Wasserfestigkeit aufweisen. Dies ist insbesondere der Fall bei Zubereitungen, die als Emulsionen (besonders O/W-Emulsionen) vorliegen. Um die Wasserfestigkeit der Have water resistance. This is especially the case with preparations that are present as emulsions (especially O / W emulsions). To the water resistance of the
Zubereitungen zu erhöhen, werden nach dem Stand der Technik Filmbildner wie zum Beispiel Copolymere auf Basis von Vinylpyrrolidon oder Polyacrylate zugesetzt. Diese Zubereitungen haben dann jedoch den Nachteil, besonders klebrig auf der Haut zu wirken und die Anhaftung von Sand und anderen Partikeln auf der Haut zu fördern. To increase formulations, film-forming agents such as copolymers based on vinylpyrrolidone or polyacrylates are added according to the prior art. These However, preparations have the disadvantage of being particularly sticky on the skin and of promoting the adhesion of sand and other particles to the skin.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Wasserfestigkeit (die eine wesentliche Produkteigenschaft für kosmetische Sonnenschutzmittel darstellt) von kosmetischen Zubereitungen zu verbessern, ohne dass dessen Klebrigkeit nennenswert zunimmt. Die Zubereitungen sollten sensorisch attraktiv bleiben. It was therefore the object of the present invention to improve the water resistance (which represents an essential product property for cosmetic sunscreens) of cosmetic preparations without their tack appreciably increasing. The preparations should remain sensory attractive.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch die Verwendung eines Siloxanelastomergels, welches hergestellt wird durch das Hydrosilylierungs-Produkt von The object is surprisingly achieved by the use of a siloxane elastomer gel which is prepared by the hydrosilylation product of
(1 ) einem linearen Alkenyl-Endgruppen aufweisenden Polyorganosiloxan der Formel:  (1) a linear alkenyl-terminated polyorganosiloxane of the formula:
Mvi aDxDvi yM2-a M vi a D x D vi y M 2-a
worin x eine Zahl von 450 bis 1250, y eine Zahl von 0 bis 200, a eine Zahl von 0 bis 2 ist, unter der Einschränkung dass a+y im Bereich von 1 bis 20 liegt, wobei MVI definiert ist als wherein x is a number from 450 to 1250, y is a number from 0 to 200, a is a number from 0 to 2, with the proviso that a + y is in the range from 1 to 20, where M VI is defined as
R1R2R3Si01/2 R 1 R 2 R 3 Si0 1/2
worin R1 ein einwertiger ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 2 Kohlenstoffatomen ist und R2 und R3 jeweils unabhängig einwertige C-ibis C40-Kohlenwasserstoffreste sind, wobei D definiert ist alswherein R 1 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical having 2 carbon atoms, and each of R 2 and R 3 is independently monovalent C-ibis C 40 hydrocarbon radicals, wherein D is defined as
Figure imgf000004_0001
Figure imgf000004_0001
worin R4 und R5 jeweils unabhängig einwertige Ci-40-Kohllenstoffreste sind, wobei DVI definiert ist alswherein R 4 and R 5 are each independently monovalent Ci -Kohllenstoffreste 40, wherein D is defined as VI
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000004_0002
worin R6 ein einwertiger ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und R7 unabhängig ein einwertiger Ci-40-Kohlenwasserstoffrest ist, wobei M definiert ist alswherein R 6 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical having 2 to 10 carbon atoms and R 7 is independently a monovalent hydrocarbon radical Ci is -40, where M is defined as
Figure imgf000004_0003
Figure imgf000004_0003
worin R8, R9 und R10 jeweils unabhängig ein einwertiger Ci.40-Kohlenwasserstoffrest ist und wherein R 8 , R 9 and R 10 are each independently a monovalent Ci.40 hydrocarbon radical and
(2) einem Harz der Formel:  (2) a resin of the formula:
(MH wQz)j (M H w Q z ) j
worin Q die Formel Si04/2 hat und MH definiert ist als:wherein Q has the formula Si0 4/2 and M H is defined as:
Figure imgf000004_0004
Figure imgf000004_0004
worin R11 ein einwertiger C1-40-Kohlenwasserstoffrest ist, wobei b eine Zahl von 1 bis 3 ist und w und z ein Verhältnis von 0,5 bis 4,0 haben und j im Bereich von 2,0 bis 100 liegt, wobei die Hydrosilylierung in Gegenwart von wherein R 11 is a C 1-40 monovalent hydrocarbon radical, wherein b is a number from 1 to 3 and w and z have a ratio of from 0.5 to 4.0, and j ranges from 2.0 to 100, wherein the hydrosilylation in the presence of
(3) Decamethylcyclopentasiloxan durchgeführt wird,  (3) decamethylcyclopentasiloxane is carried out
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit. Zwar kennt der Stand der Technik die EP 0827983, welche die erfindungsgemäßen in cosmetic preparations for increasing the water resistance. Although the prior art knows the EP 0827983, which the inventive
Siloxanelastomergele beschreibt, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Siloxanelastomergele describes, but this document could not point the way to the present invention.
Neben der erhöhten Wasserfestigkeit zeigen die erfindungsgemäß verwendeten In addition to the increased water resistance show the invention used
Zubereitungen darüber hinaus den Vorteil, dass sie sich besonders gleichmäßig auf der Haut verteilen und nicht in Fältchen und Falten, beispielsweise Mund- oder Lippenfalten anreichern. Bei Lippenstiftformulierungen kann das„Ausfasern" verhindert werden. Preparations beyond the advantage that they distribute particularly evenly on the skin and do not accumulate in wrinkles and wrinkles, such as mouth or lip wrinkles. Lipstick formulations can prevent "fraying".
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Siloxanelastomergele sind dadurch Siloxane elastomer gels which are particularly preferred according to the invention are characterized
gekennzeichnet, dass marked that
R1 und R6 = (CH2=CH) sowie R 1 and R 6 = (CH 2 = CH) as well
R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 und R10 = CH3 darstellen. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 = CH 3 .
Die erfindungsgemäßen Siloxanelastomergele können beispielsweise bei der Firma The siloxane elastomer gels according to the invention can be obtained, for example, from the company
Momentive Performance Materials unter der Handelsbezeichnung Silsoft Silicone Gel erworben werden. Momentive Performance Materials can be purchased under the trade name Silsoft Silicone Gel.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Siloxanelastomergele in einer Konzentration von bis Gew.1 -25% und bevorzugt in einer Konzentration von bis Gew.1- 15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird. It is advantageous according to the invention if the siloxane elastomer gels according to the invention are used in a concentration of up to 15% by weight and preferably in a concentration of up to 15.1% by weight, based in each case on the total weight of the composition.
Die im Rahmen der vorliegenden Offenbarung als„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. offenbarten Ausführungsformen beziehen sich auf die erfindungsgemäße Verwendung. The embodiments disclosed within the scope of the present disclosure as "inventive", "advantageous according to the invention" etc. relate to the use according to the invention.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch The use according to the invention is advantageous according to the invention
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält. characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV- Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden- methyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden- campher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxyzimtsäureisoamylester; Benzophenone 1 -12 wie zum Beispiel 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; It is inventively preferred if the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(tri methylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidene-camphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; Di (2-ethylhexyl) -4-methoxybenzalmalonate; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester; Benzophenones 1-12 such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate;
Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); Bis homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); To
(butylbenzoate)diaminotriazine aminopropyltrisiloxane,n 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexyl- ester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5- triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid. (butyl benzoates) diaminotriazines aminopropyltrisiloxanes, n 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3 5-triazine with (CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [ anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine, 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine, merocyanines, titanium dioxide, zinc oxide ,
Erfindungsgemäß bevorzugt enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen UV-Filter in einer Konzentration von bis Gew.0,1 -30%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. According to the invention, the preparations used according to the invention preferably contain UV filters in a concentration of up to 0.1-30%, based on the total weight of the composition.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch The use according to the invention is advantageous according to the invention
gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion und besonders vorteilhaft in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. in that the preparation is in the form of an emulsion and particularly advantageously in the form of an O / W emulsion.
Ganz besonders vorteilhafte erfindungsgemäße Verwendungen sind dadurch Very particularly advantageous uses according to the invention are characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist. in that the preparation is emulsifier-free.
Dabei werden die Zubereitungen erfindungsgemäß als„emulgatorfrei" angesehen wenn weniger als 0,5%, besonders bevorzugt weniger als 0,1 % Emulgator enthalten ist .  The preparations are considered according to the invention as "emulsifier-free" if less than 0.5%, more preferably less than 0.1% emulsifier is included.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass die Advantageously according to the invention, the use is characterized in that the
Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4. aufweist. Preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter, beträgt. Die erfindungsgemäße Öl- bzw. Lipidphase kann dabei alle in kosmetischen Zubereitungen üblichen Öle, Fette, Wachse und/oder Lipide enthalten. Advantageously in accordance with the invention, the use is characterized in that in the preparation the proportion of the oil or lipid phase is at least 1% by weight, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filters. The oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C- Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder - monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner etc. The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents, etc.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Filmbildner wie zum Beispiel PVP, PVP-Copolymere oder The use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation does not contain any film formers such as, for example, PVP, PVP copolymers or
Acrylatcopolymere enthält. Contains acrylate copolymers.
Verqleichsversuch Verqleichsversuch
Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden: inci Rezeptur 1 Rezeptur 2 Rezeptur 3 Rezeptur 4The inventive effect could be proven by the following comparative experiment: inci Recipe 1 Recipe 2 Recipe 3 Recipe 4
Tocopheryl Acetate 0.100 0.100 Tocopheryl Acetate 0.100 0.100
Tocopherol 0.600 0.600 Tocopherol 0.600 0.600
Glycine 2.000 2.000Glycine 2,000 2,000
Glucosylrutin + Isoquercitrin 0.250 0.250Glucosylrutin + isoquercitrin 0.250 0.250
Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.025 0.025Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.025 0.025
Ethylhexylglycerin 0.250 0.250Ethylhexylglycerol 0.250 0.250
Cetyl Alcohol 2.200 2.200 Cetyl Alcohol 2,200 2,200
Octyldodecanol 5.500 5.500  Octyldodecanol 5,500 5,500
Myristyl Myristate 1.500 1.500  Myristyl Myristate 1,500 1,500
C12-15 Alkyl Benzoate 6.500 6.500  C12-15 Alkyl Benzoate 6,500 6,500
Cyclomethicone 4.000 4.000 Cyclomethicone 4,000 4,000
Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil +
Sodium Cetearyl Sulfate 2.000 2.000 Sodium Cetearyl Sulfate 2,000 2,000
Glyceryl Stearate SE 0.650 0.650  Glyceryl Stearate SE 0.650 0.650
Tapioca Starch + Aqua 1.000 1.000  Tapioca Starch + Aqua 1.000 1.000
VP/Hexadecene Copolymer 1.000 1.000 VP / hexadecene copolymer 1,000,000
Parfüm 0.400 0.400 Perfume 0.400 0.400
Glycerin 0.900 0.900 10.000 10.000 Glycerine 0.900 0.900 10.000 10.000
Butylene Glycol 4.000 4.000Butylene Glycol 4,000 4,000
Aqua + Sodium Hydroxide 0.600 0.600 Aqua + Sodium Hydroxide 0.600 0.600
Citric Acid 1.000 1.000 Citric Acid 1,000 1,000
Sodium Citrate 1.740 1.740Sodium Citrate 1,740 1,740
Cyclopentasiloxane + Dimethicone Cyclopentasiloxanes + dimethicones
Crosspolymer 10.00 10.000 Phenoxyethanol 0.200 0.200 Crosspolymer 10.00 10.000 Phenoxyethanol 0.200 0.200
Methylparaben 0.300 0.300  Methylparaben 0.300 0.300
Xanthan Gum 0.400 0.400 0.400 0.400 Xanthan Gum 0.400 0.400 0.400 0.400
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.400 0.400Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.400 0.400
Aqua 43.450 53.45 34.835 44.835Aqua 43.450 53.45 34.835 44.835
Alcohol Denat. 8.000 8.000 6.000 6.000Alcohol Denat. 8,000 8,000 6,000 6,000
Aqua + Trisodium EDTA 1.000 1.000 1.000 1 .000Aqua + Trisodium EDTA 1.000 1.000 1.000 1 .000
Octocrylene 4.500 4.500 6.750 6.750Octocrylene 4,500 4,500 6,750 6,750
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl
Triazine 2.300 2.300 1.500 1 .500Triazines 2,300 2,300 1,500 1 .500
Butyl Methoxydibenzoylmethane 4.500 4.500 3.375 3.375Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,500 4,500 3,375 3,375
Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 2.000 2.000 Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 2,000 2,000
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 2.000 2.000  Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2,000 2,000
Homosalate 6.750 6.75 Homosalates 6,750 6.75
Ethylhexyl Salicylate 3.375 3.375Ethylhexyl salicylates 3,375 3,375
Polysilicone-15 0.750 0.750 Polysilicone-15 0.750 0.750
Kontaktwinkel 34,9 21,3 66,8 60,4 -erfindungsgemäßes Siloxanelastomergel  Contact angle 34.9 21.3 66.8 60.4 Inventive siloxane elastomer gel
Der Kontaktwinkel ist dabei ein Maß für die Wasserfestigkeit der Zubereitung. Ein großer Kontaktwinkel bedeutet eine hohe Wasserabweisung. Der Kontaktwinkel wird dabei mit der folgenden Messmethode bestimmt: The contact angle is a measure of the water resistance of the preparation. A large contact angle means a high water repellency. The contact angle is determined using the following measuring method:
Die Wasserfestigkeit mit Hilfe der Kontaktwinkelmessung (siehe "Contact angle The water resistance using the contact angle measurement (see "Contact angle
measurement-a reliable supportive method for Screening water-restistance of ultraviolet- protecting products in vivo" Intern. Journal of Cosmetic Science, 2007, 29, 283-291 ). Measurement-a reliable supportive method for screening water-resistance of ultraviolet-protecting products in vivo "International Journal of Cosmetic Science, 2007, 29, 283-291).
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
INCI 1 2 3 4 5INCI 1 2 3 4 5
Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil
+ Sodium Cetearyl Sulfate 2.00 + Sodium Cetearyl Sulfate 2.00
Sodium Cetearyl Sulfate 2.50 2.00 Sodium Cetearyl Sulfate 2.50 2.00
Glyceryl Stearate SE 1.00 0.65 0.65Glyceryl Stearate SE 1.00 0.65 0.65
Glyceryl Stearate Citrate 2.0000 Glyceryl Stearate Citrate 2.0000
Sodium Stearoyl Glutamate, 0.60  Sodium Stearoyl Glutamate, 0.60
Tocopheryl Acetate 0.10 0.20 0.50 0.20 0.025 Tocopheryl Acetate 0.10 0.20 0.50 0.20 0.025
Stearyl Alcohol 0.60 Stearyl Alcohol 0.60
Cetyl Alcohol 3.00 2.00 1 .50 1.00 Cetyl Alcohol 3.00 2.00 1 .50 1.00
Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone/Vinyl Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone / Vinyl
Dimethicone Crosspolymer 1 5 25 20 10 15Dimethicone Crosspolymer 1 5 25 20 10 15
Octyldodecanol 6.00 3.00 5.00Octyldodecanol 6.00 3.00 5.00
Myristyl Myristate 1.00 2.00 2.00 1.00Myristyl Myristate 1.00 2.00 2.00 1.00
C12-15 Alkyl Benzoate 6.00 8.00 5.00 8.00C12-15 Alkyl Benzoate 6.00 8.00 5.00 8.00
Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 2.50 9.50 5.00 3.00Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 2.50 9.50 5.00 3.00
Hydrogenated Coco-Glycerides 0.50 1 .00 Hydrogenated Coco-Glycerides 0.50 1 .00
Dicaprylyl Carbonate 2.00 4.00  Dicaprylyl Carbonate 2.00 4.00
C18-36 Acid Triglyceride 1 .00  C18-36 Acid triglycerides 1 .00
Tapioca Starch + Aqua 2.00 1.00  Tapioca Starch + Aqua 2.00 1.00
VP/Hexadecene Copolymer 0.50  VP / hexadecene copolymer 0.50
Parfüm 0.40 0.50 0.25 0.50 Perfume 0.40 0.50 0.25 0.50
Glycerin 1.00 2.00 9.00 10.0 2.00Glycerin 1.00 2.00 9.00 10.0 2.00
Sodium Hydroxide aq 45% 0.60 0.60 0.50 0.20 0.60Sodium Hydroxide aq 45% 0.60 0.60 0.50 0.20 0.60
Citric Acid 0.30 Citric Acid 0.30
Sodium Citrate 0.10  Sodium Citrate 0.10
Phenoxyethanol 0.20 0,60 0,60 Phenoxyethanol 0.20 0.60 0.60
Methylparaben 0.30 Methylparaben 0.30
Ethylparaben  Ethylparaben
Ethylhexylglycerin 0,3  Ethylhexylglycerol 0.3
Methylisothiazolinone 0,05 0,05 Methylisothiazolinone 0.05 0.05
Caprylyl Glycol 0,4 Caprylyl glycol 0.4
Piroctone Olamine 0,05 0,04  Piroctone Olamine 0.05 0.04
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.10 0.50 0.025 0.50 Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.10 0.50 0.025 0.50
Xanthan Gum 0.10 0.20 0.40 0.20Xanthan gum 0.10 0.20 0.40 0.20
Alcohol Denat. 8.00 10.00 4.00 10.00Alcohol Denat. 8.00 10.00 4.00 10.00
Trisodium EDTA aq 20% 1.00 1 .00 1 .00 1 .00 1.00Trisodium EDTA aq 20% 1.00 1 .00 1 .00 1 .00 1.00
Homosalate 4.00 Homosalats 4.00
Octocrylene 8.00 4.50 5.00 9.00 2.00 Octocrylene 8.00 4.50 5.00 9.00 2.00
Ethylhexyl Salicylate 1 .50 Ethylhexyl salicylate 1 .50
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3.50 4.00 3.00 3.50 2.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3.50 4.00 3.00 3.50 2.00
Butyl Methoxydibenzoylmethane 5.00 4.00 5.00 4.50 4.00Butyl Methoxydibenzoylmethane 5.00 4.00 5.00 4.50 4.00
Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 2.00 4.00 5.00 3.50 10.00 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1 .50 2.00 3.00 2.00Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 2.00 4.00 5.00 3.50 10.00 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1 .50 2.00 3.00 2.00
Ethylhexyl Methoxycinnamate + BHT 0.50 0.50 0.50 0.50Ethylhexyl methoxycinnamate + BHT 0.50 0.50 0.50 0.50
Diethylhexyl Butamido Triazone 1.00 3.00 1 .00 1.00 ad ad Diethylhexyl butamido triazone 1.00 3.00 1 .00 1.00 ad ad
Aqua 100 ad 100 100 ad 100 ad 100 Aqua 100 ad 100 100 ad 100 ad 100
INCI 7 8 9 10 1 1 12 13INCI 7 8 9 10 1 1 12 13
Cyclomethicone + Cyclomethicone +
Cetearyl Cetearyl
Dimethicone/Vinyl  Dimethicone / Vinyl
Dimethicone Dimethicone
Crosspolymer 1 5.00 15.0 15.0 5.00 15.0 5.00 15.0Crosspolymer 1 5.00 15.0 15.0 5.00 15.0 5.00 15.0
Piroctone Olamine 0.05 0.05 0.05 Piroctone Olamine 0.05 0.05 0.05
Phenoxyethanol 0.60 0.50 0.50 0.60 0.60 0.50 Phenoxyethanol 0.60 0.50 0.50 0.60 0.60 0.50
Methylisothiazolinone 0.50 0.50Methylisothiazolinone 0.50 0.50
Ethyllauroylarginate in Ethyl lauroylarginates in
Glycerin 20% 1.80 1.80 Glycerol 20% 1.80 1.80
Parfüm 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Perfume 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
Glycerin 5.00 10.00 5.00 5.00 5.00 15.00 10.00Glycerine 5.00 10.00 5.00 5.00 5.00 15.00 10.00
Trisodium EDTA aq Trisodium EDTA aq
20% 1.00 0.50 0.50  20% 1.00 0.50 0.50
Sodium Hydroxide aq  Sodium hydroxides aq
45% 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.4545% 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylates / C 10-30 alkyl
Acrylate Crosspolymer 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20Acrylate Crosspolymer 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
Acrylic Acid/VP Acrylic Acid / VP
Crosspolymer 0.500 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50Crosspolymer 0.500 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Homosalate 5.50 5.50 5.50 Homosalates 5.50 5.50 5.50
Octocrylene 5.50 5.50 5.50  Octocrylene 5.50 5.50 5.50
Ethylhexyl Salicylate 2.70 2.70 2.70  Ethyl hexyl salicylate 2.70 2.70 2.70
Butyl  butyl
Methoxydibenzoylmeth  Methoxydibenzoylmeth
ane 2.70 2.70 2.70 = Erfindungsgemäßes Siloxanelastomergel ane 2.70 2.70 2.70 = Inventive siloxane elastomer gel

Claims

Patentansprüche claims
1 . Verwendung eines Siloxanelastomergels, 1 . Use of a siloxane elastomeric gel,
welches hergestellt wird durch das Hydrosilylierungs-Produkt von  which is produced by the hydrosilylation product of
(1 ) einem linearen Alkenyl-Endgruppen aufweisenden Polyorganosiloxan der Formel:  (1) a linear alkenyl-terminated polyorganosiloxane of the formula:
Mvi aDxDvi yM2-a M vi a D x D vi y M 2-a
worin x eine Zahl von 450 bis 1250, y eine Zahl von 0 bis 200, a eine Zahl von 0 bis 2 ist, unter der Einschränkung dass a+y im Bereich von 1 bis 20 liegt, wobei MVI definiert ist alswherein x is a number from 450 to 1250, y is a number from 0 to 200, a is a number from 0 to 2, with the proviso that a + y is in the range from 1 to 20, where M VI is defined as
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000012_0001
worin R1 ein einwertiger ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 2 wherein R 1 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical with 2
Kohlenstoffatomen ist und R2 und R3 jeweils unabhängig einwertige Cibis C40- Kohlenwasserstoffreste sind, wobei D definiert ist als And R 2 and R 3 are each independently monovalent Cibis C 40 hydrocarbon radicals, wherein D is defined as
R4R5Si02/2 R 4 R 5 Si0 2/2
worin R4 und R5 jeweils unabhängig einwertige C1-40-Kohllenstoffreste sind, wobei DVI definiert ist als wherein R 4 and R 5 are each independently monovalent C 1-40 carbonyl radicals, wherein D VI is defined as
Dvi= R6R7Si02/2 D vi = R 6 R 7 Si0 2/2
worin R6 ein einwertiger ungesättigter Kohlenwasserstoff rest mit 2 bis 10 wherein R 6 is a monovalent unsaturated hydrocarbon radical having 2 to 10
Kohlenstoffatomen ist und R7 unabhängig ein einwertiger d-40-Kohlenwasserstoffrest ist, wobei M definiert ist alsIs carbon atoms and R 7 is independently a monovalent d-40 hydrocarbon radical wherein M is defined as
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000012_0002
worin R8, R9 und R10 jeweils unabhängig ein einwertiger Ci.40-Kohlenwasserstoffrest ist wherein R 8 , R 9 and R 10 are each independently a monovalent C 1-40 hydrocarbon radical
und  and
(2) einem Harz der Formel:  (2) a resin of the formula:
(MH wQz)j (M H w Q z ) j
worin Q die Formel Si04/2 hat und MH definiert ist als:wherein Q has the formula Si0 4/2 and M H is defined as:
Figure imgf000012_0003
Figure imgf000012_0003
worin R11 ein einwertiger Ci-40-Kohlenwasserstoffrest ist, wobei b eine Zahl von 1 bis 3 ist und w und z ein Verhältnis von 0,5 bis 4,0 haben und j im Bereich von 2,0 bis 100 liegt, wherein R 11 is a monovalent hydrocarbon radical Ci -40, where b is a number from 1 to 3 and w and z having a ratio of 0.5 to 4.0 and j is in the range of 2.0 to 100,
wobei die Hydrosilylierung in Gegenwart von  wherein the hydrosilylation in the presence of
(3) Decamethylcyclopentasiloxan durchgeführt wird,  (3) decamethylcyclopentasiloxane is carried out
in kosmetischen Zubereitungen zur Erhöhung der Wasserfestigkeit.  in cosmetic preparations for increasing the water resistance.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass  2. Use according to claim 1, characterized in that
R1 und R6 = (CH2=CH) sowie R 1 and R 6 = (CH 2 = CH) as well
R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 und R10 = CH3 darstellen. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 = CH 3 .
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält. 3. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrereUV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze;  Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition contains one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof;
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10- Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethyl- silyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden- campher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy- 4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;  Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidene-camphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris- (2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid.  Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No. 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -] 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine; 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Siloxanelastomergele in einer Konzentration von bis Gew.1-25%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt werden.  5. Use according to one of the preceding claims, characterized in that Siloxanelastomergele be used in a concentration of Gew.1-25%, based on the total weight of the composition.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.  6. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung emulgatorfrei ist.  7. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is emulsifier-free.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 4 aufweist. 8. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a sun protection factor (SPF) of at least 4.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Zubereitung der Anteil an der Öl- bzw. Lipidphase mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und exklusive der flüssigen UV Filter , beträgt. 9. Use according to one of the preceding claims, characterized in that in the preparation of the proportion of the oil or lipid phase at least 1 wt .-%, based on the total weight of the preparation and excluding the liquid UV filter is.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Filmbildner enthält.  10. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains no film formers.
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