WO2012141171A1 - 切削工具およびその製造方法 - Google Patents

切削工具およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2012141171A1
WO2012141171A1 PCT/JP2012/059778 JP2012059778W WO2012141171A1 WO 2012141171 A1 WO2012141171 A1 WO 2012141171A1 JP 2012059778 W JP2012059778 W JP 2012059778W WO 2012141171 A1 WO2012141171 A1 WO 2012141171A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cutting tool
flank
rake face
less
cutting
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/059778
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
夏生 辰巳
山本 佳津子
角谷 均
Original Assignee
住友電気工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友電気工業株式会社 filed Critical 住友電気工業株式会社
Priority to DE112012001643.2T priority Critical patent/DE112012001643B4/de
Priority to JP2013509926A priority patent/JP5958835B2/ja
Priority to US14/111,289 priority patent/US9403215B2/en
Publication of WO2012141171A1 publication Critical patent/WO2012141171A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/18Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material with cutting bits or tips or cutting inserts rigidly mounted, e.g. by brazing
    • B23B27/20Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material with cutting bits or tips or cutting inserts rigidly mounted, e.g. by brazing with diamond bits or cutting inserts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/141Specially shaped plate-like cutting inserts, i.e. length greater or equal to width, width greater than or equal to thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • C04B35/5831Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride based on cubic boron nitrides or Wurtzitic boron nitrides, including crystal structure transformation of powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2226/00Materials of tools or workpieces not comprising a metal
    • B23B2226/12Boron nitride
    • B23B2226/125Boron nitride cubic [CBN]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • C04B2235/421Boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • C04B2235/422Carbon
    • C04B2235/425Graphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • C04B2235/422Carbon
    • C04B2235/427Diamond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/666Applying a current during sintering, e.g. plasma sintering [SPS], electrical resistance heating or pulse electric current sintering [PECS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/78Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/781Nanograined materials, i.e. having grain sizes below 100 nm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/78Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/782Grain size distributions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/78Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/785Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • C04B2235/81Materials characterised by the absence of phases other than the main phase, i.e. single phase materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • C04B2235/87Grain boundary phases intentionally being absent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T407/00Cutters, for shaping
    • Y10T407/26Cutters, for shaping comprising cutting edge bonded to tool shank
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T407/00Cutters, for shaping
    • Y10T407/27Cutters, for shaping comprising tool of specific chemical composition

Definitions

  • the present invention relates to a cutting tool used for cutting iron-based materials, liquid crystal light guide plate dies, Fresnel lens dies, or the like, or directly cutting hard and brittle materials such as quartz and optical components. .
  • sintered diamond is used as a countermeasure against the above-mentioned cleavage cracks and uneven wear.
  • Sintered diamond is obtained by sintering diamond particles using a metal binder such as cobalt, and the metal binder exists between the diamond particles.
  • the metal binder part is softer than the diamond particles, it wears out in a short time.
  • the diameter of diamond particles is usually 0.5 to 25 ⁇ m, which is larger than the radius of curvature of the cutting edge of 0.1 ⁇ m or less, which is required for ultra-precision machining. As a result, uneven wear similar to that of single crystals occurs, resulting in large fine patterns. It cannot be processed into an area.
  • polycrystalline diamond obtained by a CVD method as polycrystalline diamond that does not contain a metal binder.
  • this polycrystalline diamond usually has a particle size of 1 ⁇ m or more and a short wear life due to a small interparticle bonding force.
  • Finer nanocrystalline diamond (UNCD) with finer particles can be synthesized by pulsed vacuum arc plasma deposition (Non-Patent Document 1), but it contains a lot of hydrogenated amorphous carbon. Therefore, the wear resistance is low.
  • a cubic boron nitride (cBN) tool having a hardness next to diamond is known as a tool having a material other than diamond at the cutting edge.
  • cBN tools There are several types of cBN tools. For rough machining at low cost, a tool obtained by sintering cBN with a binder can be found in Patent Document 3, for example. However, since precise processing cannot be performed in the presence of a binder, an example using a cBN sintered body without a binder can be found in Patent Document 4 or Non-Patent Document 2. However, since these particles have a large particle size of cBN of 50 to 500 nm, it has been difficult to use them for ultra-precision machining at the optical component level.
  • the inventors made a prototype of a groove or V-bite by polishing using the same fine cBN, but since the hardness increased from that of a normal cBN material, fine chipping occurred during polishing, and sufficient precision as a precision tool was obtained. I could't.
  • Patent Document 8 describes a method for producing a diamond tool, a cubic boron nitride tool, and the like by entering a focused ion beam (FIB) from a flank and exiting from a rake face.
  • FIB focused ion beam
  • the present inventors are a conventional polycrystalline diamond that does not contain single crystal diamond or metal binder, or a polycrystalline body that is substantially composed only of high-pressure phase boron nitride, the radius of curvature of the cutting edge tip of the cutting tool and R1, the average particle size of the sintered particles of the high-pressure phase hard particles of the cutting tool and D 50, when the maximum particle diameter is Dmax, the radius of curvature R1, the average particle diameter D 50 It was also found that a cutting tool for ultraprecision machining can obtain stable machining for a long period of time by using a polycrystal having a maximum grain size Dmax satisfying the following relationship. D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R1 Dmax ⁇ 2.0 ⁇ R1
  • FIG. 10 is a diagram showing the relationship between the radius of curvature R, the average particle diameter D 50 , and the maximum particle diameter Dmax.
  • the inventors of the present invention have a cutting tool whose cutting edge is a surface formed by a focused ion beam, and the flank from the flank A near the rake face and the rake face adjacent to the flank A.
  • the flank A is processed with a focused ion beam directed from the flank side toward the rake face.
  • the present invention is a cutting tool for ultraprecision machining as described below.
  • a non-diamond carbon material and / or boron nitride as a starting material which is selected from the group consisting of boron, carbon, and nitrogen directly without adding a sintering aid or a catalyst under ultra high pressure and high temperature.
  • the average particle diameter of the sintered particles constituting the polycrystal is 1.2 ⁇ R2 or less, and the maximum particle diameter is The cutting tool according to (1), wherein the cutting tool is 2 ⁇ R2 or less.
  • the average particle size of the sintered particles constituting the polycrystalline body is 1.2 ⁇ R3 or less, and the maximum particle size is 2 The cutting tool according to (1) or (2), wherein the cutting tool is not more than R3.
  • the curvature radius R1 of the cutting edge tip of the cutting tool is 50 nm or less, the average particle size of the sintered particles constituting the polycrystal is 60 nm or less, and the maximum particle size is 100 nm or less.
  • the radius of curvature R2 of the angle between the rake face and the flank face of the cutting tool is 50 nm or less, the average particle size of the sintered particles constituting the polycrystal is 60 nm or less, and the maximum particle size is 100 nm or less.
  • the radius of curvature R3 between the two flank faces of the cutting tool is 50 nm or less
  • the average particle size of the sintered particles constituting the polycrystal is 60 nm or less
  • the maximum particle size is 100 nm or less.
  • the cutting edge of the cutting tool is a surface formed by a focused ion beam, the flank A on the side near the rake face, and the flank on the side far from the rake face adjacent to the rake face A
  • the average grain size of the polycrystalline body with respect to the curvature radius R1 of the tip of the cutting tool, the curvature radius R2 of the corner sandwiched between the rake face and the flank, and the curvature radius R3 of the corner sandwiched between the two flank faces The cutting tool according to any one of (1) to (10) above, wherein the diameter is 0.01 ⁇ R1 or more, 0.01 ⁇ R2 or more, and 0.01 ⁇ R3 or more.
  • the polycrystalline body is made of a non-diamond carbon material as a starting material, and converted and sintered directly to diamond at a very high pressure and high temperature without adding a sintering aid or a catalyst.
  • the cutting tool according to any one of (1) to (11) above, wherein the cutting tool is polycrystalline diamond.
  • the polycrystal is substantially converted and sintered to high-pressure phase boron nitride using low-pressure phase boron nitride as a starting material at high pressure and high temperature without adding a sintering aid or a catalyst.
  • a non-diamond carbon material and / or boron nitride as a starting material is selected from the group consisting of boron, carbon, and nitrogen directly without adding a sintering aid or catalyst under ultrahigh pressure and high temperature
  • a manufacturing method of a cutting tool using a polycrystalline body that has been converted and sintered to high-pressure phase hard particles composed of more than one kind of elements Cutting the polycrystalline body into chips with a laser; Bonding the polycrystalline chip to the shank; Polishing the polycrystalline chip to create a rake face and a flank face;
  • a method for manufacturing a cutting tool comprising a step of processing a rake face and a flank face with a focused ion beam.
  • (16) 1 selected from the group consisting of boron, carbon, and nitrogen, directly starting from a non-diamond carbon material and / or boron nitride, without adding a sintering aid or catalyst under ultrahigh pressure and temperature
  • a manufacturing method of a cutting tool using a polycrystalline body that has been converted and sintered to high-pressure phase hard particles composed of more than one kind of elements Cutting the polycrystalline body into chips with a laser; Bonding the polycrystalline chip to the shank; Polishing the polycrystalline chip to create a rake face and a flank face; Forming a mask on the polycrystalline chip; A process of creating a rake face and a flank face by dry etching;
  • a method for manufacturing a cutting tool comprising a step of machining a rake face and a flank face with a focused ion beam.
  • the cutting tool for ultra-precision machining of the present invention conventional single-crystal diamond, ultra-precise tool using a cBN sintered body, cutting using a diamond sintered body containing a metal binder and vapor-phase synthetic diamond are used. Compared to tools, stable machining can be obtained with high accuracy over a long period of time.
  • FIG. 1 It is a figure which shows a mode that a tool is processed with a focused ion beam so that a beam may face from the rake face (Y) side to the flank face (X) side. It is a figure which shows a mode that a tool is processed with a focused ion beam so that a beam may face from a flank (X) side to a rake face (Y) side. It is a figure which shows the V bite which is one aspect
  • (A) is the top view which looked at the cutting tool from the scoop surface side
  • (b) is the side view which looked at the tool from the right side
  • (c) is the front view which looked at the tool from the front end surface.
  • the radius of curvature R and the average particle diameter D 50 and is a diagram showing a relationship between the maximum particle diameter Dmax. It is a figure which shows the measurement site
  • the cutting tool according to the present invention is made of a non-diamond carbon material and / or boron nitride as a starting material, and consists of boron, carbon, and nitrogen directly under a high pressure and high temperature without adding a sintering aid or a catalyst.
  • a polycrystalline body that has been converted and sintered into high-pressure hard particles composed of one or more elements selected from the group is used as a cutting edge.
  • the average particle size of the sintered particles constituting the polycrystalline body is 1.2 ⁇ R1 or less, and the maximum particle size is 2 ⁇ R1 or less.
  • the high-pressure phase hard particles composed of one or more elements selected from the group consisting of boron, carbon, and nitrogen described herein are diamond, cubic boron nitride, and / or wurtzite boron nitride, or diamond structure. It is BC 2 N that it has.
  • the polycrystalline body is converted directly to diamond using a non-diamond type carbon material as a starting material and without the addition of a sintering aid or a catalyst under ultrahigh pressure and high temperature.
  • Sintered polycrystalline diamond consisting essentially of diamond, or the polycrystalline body starts with low-pressure phase boron nitride and does not contain any sintering aid or catalyst under ultra-high pressure and high temperature
  • the polycrystalline boron nitride is substantially composed only of the high-pressure phase boron nitride, which is directly converted and sintered into the high-pressure phase boron nitride.
  • the high-pressure phase boron nitride is preferably cubic boron nitride and / or wurtzite boron nitride.
  • High-pressure phase hard particles composed of one or more elements selected from the group consisting of boron, carbon, and nitrogen directly under the ultra-high pressure and high temperature without addition of a sintering aid or a catalyst, such as BC 2 N having a structure
  • a cutting tool provided with a polycrystalline body that has been converted and sintered into a cutting edge can be produced in the same manner, and the same effect can be obtained.
  • the material for the cutting tool of the present invention which is substantially a diamond single-phase (purity 99% or more) diamond polycrystal that does not contain a metal binder such as cobalt, is made of raw material graphite (graphite), glassy carbon, amorphous carbon.
  • the non-diamond type carbon such as can be obtained by converting it directly into diamond without any catalyst or solvent under high pressure and high temperature (temperature 1800 to 2600 ° C., pressure 12 to 25 GPa) and simultaneously sintering it.
  • the diamond tool made of polycrystalline diamond thus obtained does not experience uneven wear as seen in a diamond tool using a single crystal.
  • Non-Patent Document 3 SEI Technical Review 165 (2004) 68
  • Patent Document 9 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2007-22888
  • Patent Document 10 Japanese Patent No. 4275896
  • the non-patent document 3 has abnormally grown grains of about 10 times the average grain size. It is found that the wear of the large particle portion is extremely advanced because of the existence of the coarse diamond converted from the added coarse raw material. In this case, there is a problem that the intended processing cannot be obtained, for example, a scratch is formed on the work material. In particular, if there are particles that greatly exceed the radius of curvature of the target cutting edge, the shape of the cutting edge changes during long-term cutting, and the performance cannot withstand ultraprecision machining.
  • the average particle diameter D 50 and the maximum particle size Dmax of sintered particles can be solved by controlling in accordance with the curvature radius R1 of the cutting edge. That is, it is to use a polycrystalline diamond that satisfies D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R1 and Dmax ⁇ 2 ⁇ R1 with respect to the curvature radius R1 of the cutting edge of the cutting tool. In addition, it is preferable to use a polycrystal having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R2 and Dmax ⁇ 2 ⁇ R2 with respect to the radius of curvature R2 of the angle between the rake face and the flank face of the cutting tool.
  • a polycrystalline body having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R3 and Dmax ⁇ 2 ⁇ R3 with respect to the radius of curvature R3 between the two flank faces of the cutting tool.
  • the radius of curvature of the cutting edge of the cutting tool, the angle between the rake face and the flank face, and the angle between the two flank faces are all 50 nm or less, and D 50 ⁇ 60 nm and Dmax ⁇ 100 nm. Desirable for precision machining.
  • FIG. 11 shows which part of the tool each of R1, R2 and R3 in the present invention. As shown in FIG.
  • R3 The radius of curvature of the corner sandwiched between the first flank B (1XB) between the flank A (1XA) and the second flank (2X). Further, when the flank is divided into the first flank and the second flank, the radius of curvature of the corner sandwiched between the first flank close to the rake face is R3.
  • R2 is the radius of curvature of the corner sandwiched between the rake face (Y) and the flank face (X) (first flank face A (1XA in FIG. 11)).
  • R1 refers to the radius of curvature of the cutting edge at the tip of the tool.
  • polycrystalline diamond is characterized by stronger bonding between particles than in diamond particles. If the cutting edge part of the tool is a single diamond particle, the chipping will occur due to the occurrence of cleavage in the particle. A high tool can be obtained.
  • the average particle diameter of the polycrystalline diamond is D 50 ⁇ 0.01 ⁇ R1 and D 50 ⁇ 0.01 ⁇ R2 and D 50 ⁇ 0.01 ⁇ R3 with respect to the curvature radii R1, R2 and R3 of the cutting edge. It is desirable. If the particle size is smaller than this, it is difficult to synthesize polycrystalline diamond that maintains sp3 bonds, and since it actually contains sp2 bonds, it is understood that the wear resistance and fracture resistance are reduced. It was.
  • the inventors of the present invention produced a cutting tool for ultra-precise machining that has not been conventionally performed by the following processing.
  • the previous roughened surface is used as the second flank (2X), and the first flank (1X) is formed by finish polishing. I was processing.
  • high-precision machining is performed from the rake face (Y) to the flank face (X) side (see FIG. 2). ).
  • the radius of curvature R2 between the rake face (Y) and the flank face (X) and the radius of curvature R1 of the tip of the cutting edge are slightly rounded. Therefore, finally, the focused ion beam is processed with high accuracy from the escape side (X) to the rake face (Y) (FIG. 3).
  • the first FIB-processed surface is the flank B (1XB)
  • the last FIB-processed surface is the flank A (1XA).
  • the distance (L) between the boundary between the flank A (1XA) and the rake face (Y) and the boundary with the flank B (1XB) is 3 ⁇ m or less.
  • the corner R3 sandwiched between the two flank surfaces is rounded, and a highly accurate tool cannot be obtained.
  • the polycrystalline diamond used in the cutting tool of the present invention may have conductivity.
  • the rough machining of the flank described above can be used not only for conventional polishing but also for less expensive electric discharge machining.
  • ultra-precision machining it has been difficult to determine contact between the tool and the work material, but by providing conductivity, accurate contact can be determined by an electrical sensor.
  • boron, phosphorus, hydrogen, or the like can be doped.
  • a conductive film such as metal may be coated on the surface.
  • the present inventors have found that when polishing is performed by machining a rake face or a flank face, fine cracks and the like are generated in the polycrystalline diamond due to the polishing, thereby reducing the strength of the tool. For this reason, after roughing the rake face and flank surface by polishing, a tool with good fracture resistance can be made by adding a process to make the rake face and flank face by dry etching such as reactive ion etching. all right. When dry etching is not performed, it is desirable to increase the amount of processing with a focused ion beam and to cut polycrystalline diamond from the polished surface by at least 5 ⁇ m or more.
  • the material for the cutting tool of the present invention which is substantially a single phase of boron nitride (purity 99% or more) and does not contain a metal binder such as cobalt, is a low-pressure phase boron nitride (hexagonal).
  • Crystal boron nitride can be obtained by converting it directly into high-pressure phase boron nitride without any catalyst or solvent under high pressure and high temperature (temperature: 1100-2600 ° C., pressure: 12-25 GPa) and simultaneously sintering it. I can do it.
  • the high-pressure phase boron nitride described here refers to cubic boron nitride (cBN) and compressed hexagonal boron nitride (wurtzite boron nitride, wBN).
  • the boron nitride tool comprising the high-pressure phase boron nitride polycrystal obtained in this way has a small particle size and does not cause chipping or uneven wear.
  • Non-Patent Document 4 Machine and Tools March 2010, page 80
  • the average particle diameter D 50 and the maximum particle size Dmax of sintered particles can be solved by controlling in accordance with the curvature radius R1 of the cutting edge. That is, it is to use a polycrystal having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R1 and Dmax ⁇ 2 ⁇ R1 with respect to the curvature radius R1 of the tip of the cutting tool. In addition, it is preferable to use a polycrystal having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R 2 or less and D max ⁇ 2 ⁇ R 2 or less with respect to the radius of curvature R2 of the angle between the rake face and the flank face of the cutting tool.
  • the cutting tool tip, the angle between the rake face and the flank face, and the radius of curvature of the angle between the two flank faces are all 50 nm or less, and d ⁇ 60 nm and D ⁇ 100 nm. Desirable for processing.
  • R1, R2, and R3 in the cutting tool provided with boron nitride in the cutting edge of the present invention are the same as those described in the cutting tool provided with diamond in the cutting edge, as shown in FIG.
  • the high-pressure phase boron nitride polycrystal of the present invention is characterized in that the bonds within and between the boron nitride particles are equally strong. If the cutting edge portion of the tool is a single boron nitride particle, defects will occur due to the occurrence of cleaving in the particle. Since the defect stops at the particle interface, a tool with high fracture resistance can be obtained.
  • the average particle diameter D 50 of the boron nitride sintered particles constituting the high-pressure phase boron nitride polycrystal is D 50 ⁇ 0.01 ⁇ R1 and D 50 ⁇ 0.01 ⁇ with respect to the radii of curvature R1, R2, and R3.
  • R2 and D 50 ⁇ 0.01 ⁇ R3 are desirable. Synthesis of a high-pressure phase boron nitride polycrystal having a particle size smaller than this and maintaining sp3 bonds is practically difficult, and since it actually contains sp2 bonds, wear resistance and fracture resistance are reduced. I knew it would come.
  • the cutting tool of the present invention can be manufactured by the above-described processing method described with reference to FIGS.
  • the boron nitride polycrystal used in the tool of the present invention may have conductivity. Thereby, contact with a tool and a work material can be correctly determined with an electric sensor.
  • a conductive material such as metal can be thinly deposited on the surface.
  • the boron nitride cutting tool of the present invention is substantially converted and sintered to high-pressure phase boron nitride directly under high pressure and high temperature without adding a sintering aid or catalyst, starting from low-pressure phase boron nitride. It can be obtained by processing polycrystalline boron nitride consisting only of high-pressure phase boron nitride. Examples of the processing method include the following two processing methods.
  • ⁇ Processing method A> A method of sequentially performing the following steps: (1) a step of cutting polycrystalline boron nitride into a chip shape with a laser; (2) a step of bonding the boron nitride tip to a shank; and (3) a rake face by polishing the boron nitride tip.
  • Step of creating flank (4) Step of machining the boundary between rake face and flank with focused ion beam ⁇ Machining method B> A method of sequentially performing the following steps: (1) A step of cutting boron nitride into a chip with a laser (2) A step of bonding the boron nitride tip to a shank (3) A rake face and a flank face are made by polishing the boron nitride chip. Step (4) Step of forming a mask on the boron nitride chip (5) Step of creating a rake face or flank by dry etching (6) Step of processing a boundary portion between the rake face and the flank with a focused ion beam
  • the BC 2 N polycrystal having substantially no BC 2 N single phase (purity 99% or more) that does not contain a metal binder such as cobalt, which is the material of the cutting tool of the present invention, is a low-pressure phase BC 2 N ( Non-diamond type BC 2 N such as graphite-like BC 2 N) under high pressure and high temperature (temperature 1800-2600 ° C, pressure 12-25 GPa), directly without high-pressure catalyst and solvent, BC 2 N (diamond structure) And can be obtained by sintering at the same time.
  • the BC 2 N tool composed of polycrystalline BC 2 N obtained in this way does not experience uneven wear as seen in a BC 2 N tool using a single crystal.
  • graphite-like BC 2 N may be synthesized by nitriding boric acid and carbonizing sucrose in carbonized molten urea, or by mixing BCl 3 gas and acetonitrile at a molar ratio of 1: 1.
  • a graphite-like BC 2 N film may be deposited on carbon introduced into a reaction tube and heated by high-frequency induction heating.
  • the cutting tool of the present invention can be obtained by controlling the average particle diameter D 50 and the maximum particle diameter D max of the sintered particles according to the curvature radius R1 of the cutting edge. That is, a polycrystalline body having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R1 and Dmax ⁇ 2 ⁇ R1 with respect to the curvature radius R1 of the cutting edge tip of the cutting tool is used. In addition, it is preferable to use a polycrystal having D 50 ⁇ 1.2 ⁇ R 2 or less and D max ⁇ 2 ⁇ R 2 or less with respect to the radius of curvature R2 of the angle between the rake face and the flank face of the cutting tool.
  • the cutting edge of the cutting tool, the angle between the rake face and the flank face, and the curvature radius of the angle between the two flank faces are all 50 nm or less, and d ⁇ 60 nm and D ⁇ 100 nm for ultra-precision machining. Desirable above.
  • R1, R2, and R3 in the cutting tool provided with BC 2 N polycrystal on the cutting edge of the present invention are the same as those described in the cutting tool provided with diamond at the cutting edge, and are shown in FIG. Street.
  • a cutting tool for ultra-precise machining that has never existed before is produced by processing the diamond in the same manner as the cutting tool equipped with the cutting edge. it can. That is, the cutting tool of the present invention can be manufactured by the above-described processing method described with reference to FIGS.
  • the BC 2 N polycrystal used in the tool of the present invention may have conductivity. Thereby, contact with a tool and a work material can be correctly determined with an electric sensor.
  • a conductive material such as metal can be thinly deposited on the surface.
  • a graphite fired body was used as the raw material non-diamond carbon. Further, the low-pressure phase (hexagonal) boron nitride particles and the high-pressure phase boron nitride polycrystal of the raw material In the present invention, the graphite particles in the raw material graphite fired body, the diamond sintered particles in the diamond polycrystal, the low-pressure phase (hexagonal) The average particle size (D 50 ) and the maximum particle size (Dmax) of the boron nitride particles and the boron nitride sintered particles in the high-pressure phase boron nitride polycrystal are photographed with a scanning electron microscope at a magnification of 100,000 to 500,000 times.
  • the sample surface is finish-polished or CP-processed, and the particle size distribution of crystal grains constituting the sintered body is measured based on a photographed image obtained by photographing the sample with a scanning electron microscope.
  • image analysis software for example, ScionImage, manufactured by Scion Corporation
  • the extracted particles are binarized to calculate the area (S) of each particle.
  • the data analysis software The particle size distribution obtained above (e.g., OriginLab Corp. Origin, Parametric Technology Corporation Mathchad etc.) treated by calculating D 50 particle size, the maximum particle diameter Dmax.
  • JSM-7600F manufactured by JEOL was used as a scanning electron microscope.
  • Example 1 Graphite having a particle size of 0.1 to 10 ⁇ m and a purity of 99.9% or more was put in a Mo capsule and treated with a belt type high pressure generator at 10 GPa at 2100 ° C. for 30 minutes to form polycrystalline diamond. The particle size of this sample was observed with an electron microscope. Table 1 shows the average particle diameter and the maximum particle diameter.
  • a flank A (1XA) was formed on both sides of the V byte with an ion current of 500 pA or less.
  • Edge radius of curvature R1, radius of curvature R2 between the rake face (Y) and flank (1XA), boundary between rake face (Y) of flank A (1XA) and flank B (1XB) Table 1 shows the distance L to the boundary.
  • the tool was installed in an ultra-precision nano-machining machine, and grooving was performed on the work material mainly composed of WC-Co-Ni.
  • the feed rate was 10 mm / min, the depth of cut was 300 ⁇ m, and the cutting length was 1000 mm.
  • the cutting results are summarized in Table 1.
  • Example 2 A V-bite was produced in the same manner as in Example 1 except that nanopolycrystalline diamond having a smaller particle diameter than that in Example 1 was used.
  • Example 3 A V bite was produced in the same manner as in Example 1 except that conductive nanopolycrystalline diamond doped with boron was used.
  • Table 1 shows an example using single crystal diamond, an example using polycrystalline diamond having different particle diameters, and an example using different tool processing methods.
  • Example 4 Graphite having a particle size of 0.1 to 10 ⁇ m and a purity of 99.9% or more was put in a Mo capsule and treated with a belt type high pressure generator at 10 GPa at 2100 ° C. for 30 minutes to form polycrystalline diamond. The particle size of this sample was observed with an electron microscope. The average particle size was 30 nm and the maximum particle size was 90 nm. This was roughly processed by laser cutting and polishing to form a chip shape, and the shank was brazed. Next, the rake face (Y) and the second flank face (2X) of the grooving tool as shown in FIG. 9 were formed by rough polishing.
  • a tool was placed on the stage so that the beam was directed from the rake face (Y) side to the flank face (X) side, and introduced into the focused ion beam apparatus.
  • a relief surface B (1XB) was formed on the side surfaces L and R of the grooving tool at an ion current of 1000 pA or less, and finally a flank B (1XB) of the tip surface T of the grooving tool was formed.
  • Table 2 shows the curvature radius R3R of the corner sandwiched between the two clearance surfaces of the side surface R and the tip surface T, and the curvature radius R3L of the corner sandwiched between the two clearance surfaces of the side surface L and the tip surface T.
  • flank A (1XA) is formed on the side surfaces L and R of the grooving tool at an ion current of 500 pA or less, and finally the flank A (1XA) of the tip surface T of the grooving tool is formed. Completed the part-time job.
  • Edge radius of curvature R1R made by side surface R and tip surface T, edge radius of curvature R1L made by side surface L and tip surface T, radius of curvature R2R sandwiched between rake face and side surface R, side surface L, clearance surface of tip surface T , R2L, R2T, and distances LR, LL, LT from the rake face at the end of the flank A are shown in Table 2.
  • the tool was installed in an ultra-precision nano-machining machine, and grooving was performed on the work material mainly composed of WC-Co-Ni.
  • the feed rate was 10 mm / min
  • the depth of cut was 200 ⁇ m
  • the cutting length was 1000 mm.
  • Example 5 A hexagonal boron nitride having a particle size of 0.1 to 10 ⁇ m and a purity of 99.9% or more is placed in a Mo capsule and treated with a belt type high pressure generator at 13 GPa and 1650 ° C. for 30 minutes. Crystals were formed. The crystal structure was determined by X-ray diffraction, and the particle size of the sample was observed with an electron microscope. Table 3 shows the average particle size and the maximum particle size.
  • a flank A (1XA) was formed on both sides of the V byte with an ion current of 500 pA or less.
  • Edge radius of curvature R1, radius of curvature R2 between the rake face (Y) and flank (1XA), boundary between rake face (Y) of flank A (1XA) and flank B (1XB) Table 3 shows the distance L to the boundary of
  • the tool was installed in an ultra-precision nano-machining machine, and grooving was performed on stainless steel (SUS304).
  • the feed rate was 2 m / min
  • the cutting depth was 5 ⁇ m
  • the cutting length was 300 mm.
  • the cutting results are summarized in Table 3.
  • Example 6 A V-bite was produced in the same manner as in Example 5 except that the high-pressure phase boron nitride contained not only cubic crystals but also some wurtzite types and small particle diameters.
  • Example 7 A V bite was produced in the same manner as in Example 5 except that the particle size was different from that in Example 5.
  • Table 3 shows an example using single crystal diamond, an example using polycrystalline diamond, an example using high-pressure phase boron nitride having different particle diameters, and an example using different tool processing methods.
  • Example 8 A hexagonal boron nitride having a particle size of 0.1 to 10 ⁇ m and a purity of 99.9% or more is placed in a Mo capsule and treated with a belt-type high pressure generator at 12 GPa and 1650 ° C. for 30 minutes. Formed. The particle size of this sample was observed with an electron microscope. The average particle size was 30 nm and the maximum particle size was 90 nm. This was roughly processed by laser cutting and polishing to form a chip shape, and the shank was brazed. Next, the rake face (Y) and the second flank face (2X) of the grooving tool as shown in FIG. 9 were formed by rough polishing.
  • a tool was placed on the stage so that the beam was directed from the rake face (Y) side to the flank face (X) side, and introduced into the focused ion beam apparatus.
  • a flank B (1XB) was formed on the side surfaces L and R of the grooving tool at an ion current of 1000 pA or less, and finally a flank B (1XB) of the tip surface T of the grooving tool was formed.
  • Table 4 shows the radius of curvature R3R of the corner sandwiched between the two flank surfaces of the side surface R and the tip surface T, and the radius of curvature R3L of the corner sandwiched between the two flank surfaces of the side surface L and the tip surface T.
  • the tool was taken out, and the tool was placed on the stage so that the beam was directed from the escape side (1XB) to the rake face (Y) side as shown in FIG. 6 and introduced into the focused ion beam apparatus.
  • the flank A (1XA) is formed on the side surfaces L and R of the grooving tool at an ion current of 500 pA or less, and finally the flank A (1XA) of the tip surface T of the grooving tool is formed. Completed the part-time job.
  • Edge radius of curvature R1R made by side surface R and tip surface T, edge radius of curvature R1L made by side surface L and tip surface T, radius of curvature R2R sandwiched between rake face and side surface R, side surface L, clearance surface of tip surface T , R2L, R2T, and distances LR, LL, LT from the rake face at the end of the flank A are shown in Table 4.
  • the tool was installed in an ultra-precision nano-machining machine, and grooving was performed on stainless steel (SUS304).
  • the feed rate was 2 m / min
  • the cutting depth was 5 ⁇ m
  • the cutting length was 300 mm.
  • Example 9 BCl 3 gas and acetonitrile were introduced into the reaction tube at a molar ratio of 1: 1, and a graphite-like BC 2 N film was deposited on carbon heated to 1800 ° C. by high frequency induction heating. Next, this is pulverized to a particle size of 0.1 to 10 ⁇ m and placed in a Mo capsule and treated with a belt type high pressure generator at 25 GPa and 2200 ° C. for 30 minutes to form diamond-like polycrystalline BC 2 N. did. The particle size of this sample was observed with an electron microscope. Table 5 shows the average particle diameter and the maximum particle diameter.
  • a flank A (1XA) was formed on both sides of the V byte with an ion current of 500 pA or less.
  • Edge radius of curvature R1, radius of curvature R2 between the rake face (Y) and flank (1XA), boundary between rake face (Y) of flank A (1XA) and flank B (1XB) Table 5 shows the distance L to the boundary of
  • the tool was installed in an ultra-precision nano-machining machine, and grooving was performed on the work material mainly composed of WC-Co-Ni.
  • the feed rate was 10 mm / min, the depth of cut was 300 ⁇ m, and the cutting length was 1000 mm.
  • the cutting results are summarized in Table 5.
  • Example 10 A V bite was produced in the same manner as in Example 9 except that nanopolycrystalline BC 2 N having a smaller particle size than that in Example 9 was used.
  • Example 11 A V-byte was prepared in the same manner as in Example 1 except that boron-doped conductive nanopolycrystalline BC 2 N was used.
  • the cutting tool of the present invention has excellent chipping resistance and wear resistance, and has a sharp cutting edge shape that does not suffer from processing damage such as micro cracks and distortions due to polishing processing. It can be performed at a distance, and can be suitably applied to ultra-precise machining with hard materials that have been difficult to machine.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Welding Or Cutting Using Electron Beams (AREA)

Abstract

 本発明は高精度の切削加工を実現する切削工具を提供する。本発明の切削工具は、非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具であって、前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R1以下、最大粒径が2×R1以下であることを特徴とする。

Description

切削工具およびその製造方法
 本発明は、鉄系材料や液晶導光板の金型やフレネルレンズ用金型等の切削加工、あるいは石英等の硬脆材料や光学部品を直接切削加工する際に用いられる切削工具に関するものである。
 従来、回折格子などの光学素子の金型を加工するための超精密工具には天然あるいは人工の単結晶ダイヤモンドが用いられている(特許文献1,2)。しかしながら、単結晶ダイヤモンド製のものはその材質として(111)面で劈開する特性があるため、使用中の応力でその工具が欠けたり割れたりする問題がある。また、結晶方位に依存して磨耗量が異なることから(偏磨耗)、使用時間の経過に伴い特定の面のみが短時間で磨耗し、長時間の加工ができないといった問題がある。これは例えば(111)面と(100)面ではその磨耗量が大幅に異なるためである。
 一方、上記の劈開割れや偏磨耗対策として、焼結ダイヤモンドを用いることも想定される。焼結ダイヤモンドはダイヤモンド粒子をコバルト等の金属結合材を用いて焼結しており、ダイヤモンド粒子間にはその金属結合材が存在している。しかし、金属結合材部分はダイヤモンド粒子よりも柔らかいため短時間で磨耗する。またダイヤモンド粒子の直径は通常0.5~25μmであり、超精密加工で要求される0.1μm以下の刃先曲率半径より大きいため、結局単結晶と同様の偏磨耗が起こり、微細なパターンを大面積に加工することができない。
 また、金属結合材を含まない多結晶ダイヤモンドとして、CVD法によって得られた多結晶ダイヤモンドがある。しかしながら、この多結晶ダイヤモンドも通常粒径が1μm以上あると共に、粒子間結合力が小さいため磨耗寿命が短いといった問題点がある。
 より粒子の細かい超ナノ微結晶ダイヤモンド(UNCD)がパルス真空アークプラズマ蒸着法などで合成できるが(非特許文献1)、これには水素化アモルファスカーボンも多数含まれており、通常のダイヤモンドと比べて耐摩耗性は低いものとなっている。
 また、ダイヤモンド以外の材料を刃先に有する工具として、ダイヤモンドに次ぐ硬さを持つ立方晶窒化ホウ素(cBN)工具が知られている。
 cBN工具にはいくつか種類があるが、安価に粗い加工を行う場合はバインダーでcBNを焼結した工具が、例えば特許文献3などに見られる。ただしバインダーがある場合は精密な加工ができないため、バインダーのないcBN焼結体を用いる例が特許文献4、あるいは非特許文献2に見られる。しかし、これらもcBNの粒子径が50~500nmと大きいため、光学部品レベルの超精密加工に用いるのは困難であった。
 近年焼結技術の進展により、特許文献5に見られるように粒径が50nmを下回るcBN焼結体が得られるようになり、これらを工具として用いる試みがされている。ここでは曲率半径500μmのRバイト工具を研磨で作製し、ステンレス鋼を切削した例が示されている。しかしあくまでμmオーダーの工具の試作であり、光学素子を作製するnmレベルの超微細ダイヤモンドグルーブなどは試作されていなかった。
 本発明者らが同様の微粒cBNを用いてグルーブやVバイトを研磨によって試作したが、通常のcBN素材より硬度が増したため研磨中に微細な欠けが発生し、精密工具として充分な精度が得られなかった。
 上記のようなダイヤモンドやcBNを用いた切削工具は研磨により加工され形成されていたが、超精密切削工具の精度を高めるため、集束イオンビーム(FIB:Focused Ion Beam)でダイヤモンド工具を加工した例が特許文献6、特許文献7に示されている。しかし本発明者らが検討した結果、例えばVバイトに特許文献6に記載された方法を適用した場合、すくい面側からのみイオンビームを入射して加工するため、すくい面と逃げ面で挟まれた角がだれて曲率半径が大きくなってしまい、超精密加工には適用できなかった。また、特許文献7には刃の前方又は背後のどちらか一方のみの加工が記載されており、同様に例えばVバイトに適用した場合、前者は特許文献6に記載の方法の場合と同様にすくい面と逃げ面で挟まれた角の曲率半径が大きくなり、後者は2つの逃げ面で囲まれた角の曲率半径が大きくなってしまい、どちらも超精密加工には不充分であった。
 また、特許文献8には集束イオンビーム(FIB)を逃げ面から入射してすくい面から出射することによりダイヤモンド工具や立方晶窒化ホウ素工具などを作製する方法が記載されている。しかし本発明者らが検討した結果、この方法では特に2つの逃げ面で囲まれた角の曲率半径が大きくなってしまい、切削加工で磨耗が進行するとすぐに角が丸くなり、長距離の超精密加工には不充分であることが分かった。
特開2004-148471号公報 特開2008-229810号公報 特許第4110338号公報 特許第4106574号公報 特開2009-214213号公報 特開2007-030095号公報 特許第3553482号公報 特開2009-083052号公報
月刊トライボロジー No.272(2010年)p.64-65 高圧力の科学と技術13(2003)16
 鉄系材料だけでなく、石英等の硬脆材料や金型等を光学部品レベルの高精度で加工するには、現状のダイヤモンドでは難しく、窒化ホウ素からなる高精度の工具が求められている。また、工具の刃先先端が鋭いだけでなく、すくい面と逃げ面で挟まれた角(かど)および2つの逃げ面で囲まれた角(かど)も鋭い工具を効率よく作製することが望まれている。
 本発明は上記の事情に鑑みてなされたもので、高精度の切削加工を実現する工具を提供するものである。
 本発明者らは、超精密加工用の切削工具において、従来の単結晶ダイヤモンドや金属結合材を含まないダイヤモンド多結晶体、または実質的に高圧相窒化ホウ素のみからなる多結晶体であって、切削工具の刃先先端の曲率半径をR1とし、切削工具の高圧相硬質粒子の焼結粒子の平均粒径をD50とし、最大粒径をDmaxとしたとき、曲率半径R1、平均粒径D50、及び最大粒径Dmaxが次の関係を満たす多結晶体を用いることにより、超精密加工用の切削工具が長期間安定した加工を得られることを見出した。
         D50 ≦1.2×R1
         Dmax ≦2.0×R1
 図10は曲率半径Rと平均粒径D50、及び最大粒径Dmaxの関係を示す図である。
 また、本発明者らは、切削工具の刃先が集束イオンビームにより形成された面であり、逃げ面をすくい面に近い側の逃げ面Aと、該逃げ面Aに隣接する、すくい面からから遠い側の逃げ面Bに分割し、逃げ面Bをすくい面側から逃げ側に向けた集束イオンビームで加工した後、逃げ面Aを逃げ側からすくい面側に向けた集束イオンビームで加工することによって本発明を完成した。
 すなわち、本発明は以下に記載する通りの超精密加工用の切削工具である。
(1)非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具であって、
 前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R1以下、最大粒径が2×R1以下であることを特徴とする切削工具。
(2)前記切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R2以下、最大粒径が2×R2以下であることを特徴とする上記(1)に記載の切削工具。
(3)前記切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R3以下、最大粒径が2×R3以下であることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の切削工具。
(4)前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする上記(1)~(3)のいずれかに記載の切削工具。
(5)前記切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする上記(2)~(4)のいずれかに記載の切削工具。
(6)前記切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする上記(3)~(5)のいずれかに記載の切削工具。
(7)前記切削工具の刃先が集束イオンビームにより形成された面であり、逃げ面がすくい面に近い側の逃げ面Aと、該逃げ面Aに隣接する、すくい面から遠い側の逃げ面Bとからなることを特徴とする上記(1)~(6)のいずれかに記載の切削工具。
(8)前記逃げ面Aのすくい面との境界と、逃げ面Bとの境界との間の距離が3μm以下であることを特徴とする上記(7)に記載の切削工具。
(9)前記逃げ面Bをすくい面側から逃げ側に向けた集束イオンビームで加工した後、前記逃げ面Aを逃げ側からすくい面側に向けた集束イオンビームで加工して得られたことを特徴とする上記(7)又は(8)に記載の切削工具。
(10)前記多結晶体が導電性を持つことを特徴とする上記(1)~(9)のいずれかに記載の切削工具。
(11)前記切削工具の先端の曲率半径R1、すくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2、2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、前記多結晶体の平均粒径が0.01×R1以上かつ0.01×R2以上かつ0.01×R3以上であることを特徴とする上記(1)~(10)のいずれかに記載の切削工具。
(12)前記多結晶体が、非ダイヤモンド型炭素物質を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的にダイヤモンドに変換焼結された、実質的にダイヤモンドのみからなる多結晶ダイヤモンドであることを特徴とする上記(1)~(11)のいずれかに記載の切削工具。
(13)前記多結晶体が、低圧相窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に高圧相窒化ホウ素に変換焼結された、実質的に高圧相窒化ホウ素のみからなる多結晶窒化ホウ素であり、前記高圧相窒化ホウ素が立方晶窒化ホウ素および/またはウルツ鉱型窒化ホウ素であることを特徴とする上記(1)~(11)のいずれかに記載の切削工具。
(14)前記切削工具がVバイト、フライカット、マイクログルーブのいずれかであることを特徴とする上記(1)~(13)のいずれかに記載のダイヤモンド切削工具。
(15)非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具の製造方法であって、
 前記多結晶体をレーザーでチップ状にカットする工程と、
 前記多結晶体チップをシャンクに接合する工程と、
 前記多結晶体チップを研磨することにより、すくい面と逃げ面を作る工程と、
 すくい面と逃げ面を集束イオンビームにより加工する工程とを含むことを特徴とする切削工具の製造方法。
(16)非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具の製造方法であって、
 前記多結晶体をレーザーでチップ状にカットする工程と、
 前記多結晶体チップをシャンクに接合する工程と、
 前記多結晶体チップを研磨することにより、すくい面と逃げ面を作る工程と、
 前記多結晶体チップにマスクを形成する工程と、
 ドライエッチングによりすくい面と逃げ面を作る工程と、
 すくい面と逃げ面を集束イオンビームにより加工する工程とを含むことを特徴とする切削工具の製造方法。
 本発明の超精密加工用の切削工具によれば、従来の単結晶ダイヤモンド、cBN焼結体を用いた超精密工具や、金属結合材を含むダイヤモンド焼結体および気相合成ダイヤモンドを用いた切削工具に比べて長期間高精度で安定した加工を得ることが出来る。
すくい面(Y)および逃げ面(X)を有する工具を示す図である。 図1に示される工具に対してすくい面(Y)側から逃げ面(X)側に集束イオンビームを向けて高精度加工を行って得られた工具の形状を示す図である。 図2に示される工具に対して逃げ面(X)側からすくい面(Y)側に集束イオンビームを向けて高精度加工を行って得られた工具の形状を示す図である。 図1に示される工具に対して、最初に形成された逃げ面(第2逃げ面(2X))に仕上研磨加工によって第1逃げ面(1X)を形成して得られた工具の形状を示す図である。 すくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くようにして集束イオンビームで工具を加工する様子を示す図である。 逃げ面(X)側からすくい面(Y)側にビームが向くようにして集束イオンビームで工具を加工する様子を示す図である。 本発明の切削工具の一態様であるVバイトを示す図である。 本発明の切削工具の一態様である先鋭Vバイトを示す図である。 実施例4及び実施例8で得た切削工具の形状を示す図である。(a)は切削工具をすくい面側から見た上面図であり、(b)は工具を右側面からみた側面図であり、(c)は工具を先端面から見た正面図である。 曲率半径Rと平均粒径D50、及び最大粒径Dmaxの関係を示す図である。 工具におけるR1、R2及びR3の測定部位を示す図である。
 本発明に係る切削工具は、非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加なしに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切れ刃とするものである。そして、前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R1以下、最大粒径が2×R1以下であることを特徴とする。ここで述べる、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子とは、ダイヤモンド、もしくは立方晶窒化ホウ素および/またはウルツ鉱型窒化ホウ素、もしくはダイヤモンド構造を持つBCNのことである。
 本発明の超精密加工用の切削工具においては、前記多結晶体は、非ダイヤモンド型炭素物質を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的にダイヤモンドに変換焼結された、実質的にダイヤモンドのみからなる多結晶ダイヤモンドであるか、あるいは、前記多結晶体が、低圧相窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に高圧相窒化ホウ素に変換焼結された、実質的に高圧相窒化ホウ素のみからなる多結晶窒化ホウ素であることが好ましい。また、前記高圧相窒化ホウ素は、立方晶窒化ホウ素および/またはウルツ鉱型窒化ホウ素であることが好ましい。
 以下においては、ダイヤモンドを切刃に備えた切削工具、及び、窒化ホウ素を切刃に備えた切削工具を中心に本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定される物ではなく、ダイヤモンド構造を持つBCN等、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加なしに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃に備えた切削工具も同様にして製造することができ、また同様の効果を得ることができる。
 まず、本発明にかかる切削工具のうち、ダイヤモンド工具を構成するダイヤモンド多結晶体について以下に詳述する。
 本発明の切削工具の材料である、コバルト等の金属結合材を含まない実質的にダイヤモンド単相(純度99%以上)のダイヤモンド多結晶体は、原料の黒鉛(グラファイト)やグラッシーカーボン、アモルファスカーボンなどの非ダイヤモンド型炭素を超高圧高温下(温度1800~2600℃、圧力12~25GPa)で、触媒や溶媒なしに直接的にダイヤモンドに変換させ、同時に焼結させることによって得ることが出来る。このようにして得られた多結晶ダイヤモンドからなるダイヤモンド工具には単結晶を用いたダイヤモンド工具に見られるような偏磨耗は起こらない。
 高純度グラファイトを出発物質として、12GPa以上、2200℃以上の超高圧高温下における間接加熱による直接変換焼結により、緻密で高純度な多結晶ダイヤモンドを得る方法は例えば下記の文献に開示されている。
 非特許文献3:SEIテクニカルレビュー165(2004)68
 特許文献 9 :特開2007-22888号公報
 特許文献10:特許4275896号公報
 上記の各文献に記載の方法で得られるダイヤモンドを用いてダイヤモンド工具を製作してその加工性を調べると、非特許文献3に記載のものは平均粒径の約10倍程度の異常成長粒があるためか、また特許文献6に記載のものは添加した粗い原料から変換した粗粒ダイヤモンドを含むためか、まずその大きな粒子部分で磨耗が極端に進行することが分かった。この場合、被削材にスジ傷が入るなど目的の加工が得られないと言う問題点があった。また特に目的の刃先の曲率半径を大きく超える粒子があると、長期間切削している間に刃先形状が変化し、超精密加工には耐えられない性能であった。
 そこで、多結晶ダイヤモンドを構成するダイヤモンド焼結粒子の粒径分布を刃先の曲率半径に応じて制御することが必要であることがわかった。粒径分布を制御したダイヤモンド工具を作製すると、極端に磨耗する粒子は無くなり、長期間安定した目的の加工を得ることが出来た。
 上記の問題は、ダイヤモンド工具の材料として、焼結粒子の平均粒径D50と最大粒径Dmaxを刃先の曲率半径R1に応じて制御すれば解決できることが分かった。
 すなわち、切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、D50≦1.2×R1、かつ、Dmax≦2×R1としたダイヤモンドの多結晶体を用いることである。
 また、切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2に対して、D50≦1.2×R2、かつDmax≦2×R2とした多結晶体を用いることが好ましい。
 また、切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、D50≦1.2×R3かつDmax≦2×R3とした多結晶体を用いることが好ましい。
 好ましくは、切削工具の刃先先端、すくい面と逃げ面で挟まれる角、および2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径は全て50nm以下で、D50≦60nm、Dmax≦100nmであることが超精密加工をする上で望ましい。
 なお、本発明におけるR1、R2及びR3が工具のどの部分についてのものかについては図11に示した。図11に示すようにR3は、逃げ面が、第1逃げ面A(1XA)、第1逃げ面B(1XB)、第2逃げ面(2X)と3段に分かれている場合には、第1逃げ面A(1XA)と第2逃げ面(2X)の間の第1逃げ面B(1XB)同士に挟まれた角の曲率半径をいう。また、逃げ面が第1逃げ面、第2逃げ面と2段に分かれている場合には、すくい面に近い側の第1逃げ面同士に挟まれた角の曲率半径をR3とする。R2はすくい面(Y)と、逃げ面(X)(図11中では第1逃げ面A(1XA))とに挟まれた角の曲率半径をいう。R1は工具の先端の刃先の曲率半径をいう。
 本発明の切削工具において、多結晶ダイヤモンドはダイヤモンド粒子内よりも粒子間の結合の方が強いという特徴がある。工具の刃先部分が単一のダイヤモンド粒子であれば、粒子内で劈開の発生等により欠損が生じるが、上記の粒径の範囲であれば粒子間ネットワークが必ず刃先に含まれるため、耐欠損性の高い工具を得ることができる。
 また多結晶ダイヤモンドの平均粒径は、刃先の曲率半径R1、R2、R3に対し、D50≧0.01×R1かつD50≧0.01×R2かつD50≧0.01×R3であることが望ましい。これ未満の粒径ではsp3結合を維持した多結晶ダイヤモンドの合成は実用上困難であり、実際にはsp2結合を含んでしまうため、耐磨耗性および耐欠損性が低下してくることが分かった。
 次に上記の微細な粒径の多結晶ダイヤモンドを超精密に加工する場合、従来の単結晶工具を加工するように研磨しても、微細な欠けが発生し、直線刃を出しにくいという問題があった。また、直線刃ができたとしても、研磨によってミクロな亀裂や歪みなどの加工ダメージが多結晶ダイヤモンドの組織内に導入されるため、工具寿命が短くなる問題もあった。そこで研磨で粗加工を行った後は、集束イオンビームで加工することで鋭利な刃先がダメージなしに形成されると期待される。しかし既に述べた通り、従来の方法ではすくい面と逃げ面で挟まれる角、あるいはおよび2つの逃げ面で挟まれる角など、どこかの稜線が鋭利にならなかった。
 本発明者らは次の加工により従来にない超精密加工用の切削工具を作製した。
 まず、すくい面(Y)および逃げ面(X)を粗加工する(図1)。次の高精度の刃先を作製するための工程では、従来の方法では図4に示すように先の粗加工面を第2逃げ面(2X)とし、仕上研磨によって第1逃げ面(1X)を加工していた。それに対し、本発明ではまず2つの逃げ面で挟まれる角R3を鋭利にするために、集束イオンビームをすくい面(Y)から逃げ面(X)側に向けて高精度加工を行う(図2)。この加工によりすくい面(Y)と逃げ面(X)に挟まれた角の曲率半径R2および刃先先端の曲率半径R1はやや丸みを帯びた形状になる。そこで最後に集束イオンビームを逃げ側(X)からすくい面(Y)に向けて高精度加工を行う(図3)。ここで先のFIB加工した面は逃げ面B(1XB)、最後のFIB加工した面は逃げ面A(1XA)となる。以上の加工により、曲率半径R1,R2,R3全てが従来の加工法で得られなかった高精度の工具を得ることができる。なお、ここで述べるR3は特に2つの逃げ面B(1XB)で挟まれる角を意味する。
 好ましくは、上記逃げ面A(1XA)のすくい面(Y)との境界と、逃げ面B(1XB)との境界との間の距離(L)は3μm以下であることが望ましい。3μmを超える距離となる場合、2つの逃げ面で挟まれる角R3などに丸みが生じ、高精度の工具を得ることができない。
 本発明の切削工具で用いる多結晶ダイヤモンドは導電性を有していても良い。これにより、先に述べた逃げ面の粗加工などを従来の研磨だけでなく、より安価な放電加工も用いることができる。また超精密加工では工具と被削材との接触の判定が困難であったが、導電性を持たせることにより電気的なセンサーにより正確な接触を判定することができる。上記の導電性を持たせるには、ホウ素、リン、水素等をドーピングすることができる。また、金属等の導電膜を表面にコーティングしても良い。
 また本発明者らはすくい面や逃げ面の加工で研磨を行った場合、研磨によって微細な亀裂等が多結晶ダイヤモンド中に発生し、工具の強度を低下させることを見出した。このため、すくい面や逃げ面の粗加工を研磨で行った後、反応性イオンエッチング等のドライエッチングによりすくい面や逃げ面を作る工程を入れることで、耐欠損性の良い工具が作れることがわかった。ドライエッチングを行わない場合は、集束イオンビームでの加工量を多くし、少なくとも5μm以上多結晶ダイヤモンドを研磨面から削ることが望ましい。
 これらの製造方法をまとめると、
 非ダイヤモンド型炭素物質を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的にダイヤモンドに変換焼結する工程と
 ダイヤモンドをレーザーでチップ状にカットする工程と、
 ダイヤモンドチップをシャンクに接合する工程と、
 ダイヤモンドチップを研磨することにより、すくい面と逃げ面を作る工程と、
 ダイヤモンドチップにマスクを形成する工程と、
 ドライエッチングによりすくい面や逃げ面を作る工程と、
 すくい面と逃げ面の境界部を集束イオンビームにより加工する工程により、本発明の多結晶ダイヤモンド切削工具を得ることができる。
 これらの超精密工具はVバイト、フライカット、マイクログルーブのいずれの種類に対しても適用可能である。
 続いて、本発明に係る切削工具のうち、窒化ホウ素工具を構成する窒化ホウ素多結晶体について以下に詳述する。
 本発明の切削工具の材料である、コバルト等の金属結合材を含まない実質的に窒化ホウ素単相(純度99%以上)の高圧相窒化ホウ素多結晶体は、原料の低圧相窒化ホウ素(六方晶窒化ホウ素、hBN)を超高圧高温下(温度1100~2600℃、圧力12~25GPa)で、触媒や溶媒なしに直接的に高圧相窒化ホウ素に変換させ、同時に焼結させることによって得ることが出来る。ここで述べる高圧相窒化ホウ素とは、立方晶窒化ホウ素(cBN)および圧縮型六方晶窒化ホウ素(ウルツ鉱型窒化ホウ素、wBN)のことである。このようにして得られた高圧相窒化ホウ素多結晶体からなる窒化ホウ素工具は粒径が小さく、欠損や偏磨耗が起こらない。
 低圧相窒化ホウ素を出発物質として、9GPa以上、1700℃以上1900℃以下の超高圧高温下における間接加熱による直接変換焼結により、緻密で高純度な立方晶窒化ホウ素を得る方法は上記特許文献6や下記非特許文献4に開示されている。
  非特許文献4:機械と工具2010年3月号80ページ
 上記の各文献に記載の方法で得られる立方晶窒化ホウ素を用いて窒化ホウ素工具を製作してその加工性を調べると、特許文献6に記載のものは非特許文献4の図1で見られるように200nmを超える異常成長粒があるためか、まずその大きな粒子部分で磨耗が極端に進行することが分かった。この場合、被削材にスジ傷が入るなど目的の加工が得られないと言う問題点があった。また特に目的の刃先の曲率半径を大きく超える粒子があると、長期間切削している間に刃先形状が変化し、超精密加工には耐えられない性能であった。
 そこで、多結晶窒化ホウ素を構成する窒化ホウ素焼結粒子の粒径分布を刃先の曲率半径に応じて制御することが必要であることがわかった。粒径分布を制御した高圧相窒化ホウ素工具を作製すると、極端に磨耗する粒子は無くなり、長期間安定した目的の加工を得ることが出来た。
 上記の問題は、高圧相窒化ホウ素工具の材料として、焼結粒子の平均粒径D50と最大粒径Dmaxを刃先の曲率半径R1に応じて制御すれば解決できることが分かった。
 すなわち、切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、D50≦1.2×R1、かつDmax≦2×R1とした多結晶体を用いることである。
 また、切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2に対して、D50≦1.2×R2以下かつDmax≦2×R2以下とした多結晶体を用いることが好ましい。
 また、切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、D50≦1.2×R3かつDmax≦2×R3とした多結晶体を用いることが好ましい。
 好ましくは、切削工具の刃先先端、すくい面と逃げ面で挟まれる角、および2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径は全て50nm以下で、d≦60nm、D≦100nmであることが超精密加工をする上で望ましい。
 なお、本発明の、窒化ホウ素を切刃に備えた切削工具におけるR1、R2及びR3は、ダイヤモンドを切刃に備えた切削工具において説明したものと同じであり、図11に示す通りである。
 本発明の高圧相窒化ホウ素多結晶体は窒化ホウ素粒子内と粒子間の結合が同程度に強いという特徴がある。工具の刃先部分が単一の窒化ホウ素粒子であれば、粒子内で劈開の発生等により欠損が生じるが、上記の粒径の範囲であれば粒子間ネットワークが必ず刃先に含まれ、劈開しても粒子界面で欠損が停止するため、耐欠損性の高い工具を得ることができる。
 また高圧相窒化ホウ素多結晶体を構成する窒化ホウ素焼結粒子の平均粒径D50は、曲率半径R1、R2、R3に対し、D50≧0.01×R1かつD50≧0.01×R2かつD50≧0.01×R3が望ましい。これ以下の粒径でsp3結合を維持した高圧相窒化ホウ素多結晶体の合成は実用上困難であり、実際にはsp2結合を含んでしまうため、耐磨耗性および耐欠損性が低下してくることが分かった。
 次に上記の微細な粒径の高圧相窒化ホウ素多結晶体を超精密に加工する場合、従来の窒化ホウ素工具を加工するように研磨しても、微細な欠けが発生し、直線刃を出しにくいという問題があった。また、直線刃ができたとしても、研磨によってミクロな亀裂や歪みなどの加工ダメージが高圧相窒化ホウ素多結晶体の組織内に導入されるため、工具寿命が短くなる問題もあった。そこで研磨で粗加工を行った後は、集束イオンビームで加工することで先鋭な刃先がダメージなしに形成されると期待される。しかし既に述べた通り、従来の方法ではすくい面と逃げ面で挟まれる角、あるいはおよび2つの逃げ面で挟まれる角など、どこかの稜線が鋭利にならなかった。
 このため、本発明者らは種々の検討を重ねた結果、窒化ホウ素を切刃に備えた切削工具においても、前述のダイヤモンドを切刃に備えた切削工具の場合と同様に加工することにより、従来にない超精密加工用の切削工具を作製できることを見出した。すなわち、図1~図3を用いて説明した前記の加工方法により、本発明の切削工具を作製することができる。
 本発明の工具で用いる窒化ホウ素多結晶体は導電性を有していても良い。これにより、電気的なセンサーで工具と被削材との接触を正確に判定することができる。上記の導電性を持たせるには、表面に金属などの導電性材料を薄く蒸着することができる。
 これらの超精密工具はVバイト、フライカット、マイクログルーブのいずれの種類に対しても適用可能である。
 本発明の窒化ホウ素切削工具は、低圧相窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に高圧相窒化ホウ素に変換焼結された、実質的に高圧相窒化ホウ素のみからなる多結晶窒化ホウ素を加工することによって得ることができる。
 加工方法としては例えば次の二つの加工方法を挙げることができる。
<加工方法A>
 以下の各工程を順に行う方法
(1)多結晶窒化ホウ素をレーザーでチップ状にカットする工程
(2)窒化ホウ素チップをシャンクに接合する工程
(3)窒化ホウ素チップを研磨することによりすくい面と逃げ面とを作る工程
(4)すくい面と逃げ面の境界部を集束イオンビームにより加工する工程
<加工方法B>
 以下の各工程を順に行う方法
(1)窒化ホウ素をレーザーでチップ状にカットする工程
(2)窒化ホウ素チップをシャンクに接合する工程
(3)窒化ホウ素チップを研磨によりすくい面と逃げ面を作る工程
(4)窒化ホウ素チップにマスクを形成する工程
(5)ドライエッチングによりすくい面や逃げ面を作る工程
(6)すくい面と逃げ面の境界部を集束イオンビームにより加工する工程
 続いて、本発明にかかる切削工具のうち、BCN工具を構成するBCN多結晶体について以下に詳述する。
 本発明の切削工具の材料である、コバルト等の金属結合材を含まない実質的にBCN単相(純度99%以上)のBCN多結晶体は、原料の低圧相BCN(グラファイト状BCN)などの非ダイヤモンド型BCNを超高圧高温下(温度1800~2600℃、圧力12~25GPa)で、触媒や溶媒なしに直接的に高圧相BCN(ダイヤモンド構造)に変換させ、同時に焼結させることによって得ることが出来る。このようにして得られた多結晶BCNからなるBCN工具には単結晶を用いたBCN工具に見られるような偏磨耗は起こらない。
 なお、グラファイト状BCNはこの他に、ホウ酸の窒化と、サッカロースの炭化を溶融尿素中で炭化させるなどして合成しても良いし、BClガスとアセトニトリルをモル比1:1で反応管に導入して、高周波誘導加熱により昇温したカーボン上にグラファイト状BCN膜を蒸着しても良い。
 上記のようなBCN工具の材料として、焼結粒子の平均粒径D50と最大粒径Dmaxを刃先の曲率半径R1に応じて制御することにより本発明の切削工具とすることができる。すなわち、切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、D50≦1.2×R1、かつDmax≦2×R1とした多結晶体を用いる。
 また、切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2に対して、D50≦1.2×R2以下かつDmax≦2×R2以下とした多結晶体を用いることが好ましい。
 また、切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、D50≦1.2×R3かつDmax≦2×R3とした多結晶体を用いることが好ましい。
 切削工具の刃先先端、すくい面と逃げ面で挟まれる角、および2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径は全て50nm以下で、d≦60nm、D≦100nmであることが超精密加工をする上で望ましい。
 なお、本発明の、BCN多結晶体を切刃に備えた切削工具におけるR1、R2及びR3は、ダイヤモンドを切刃に備えた切削工具において説明したものと同じであり、図11に示す通りである。
 BCN多結晶体を切刃に備えた切削工具においても、前述のダイヤモンドを切刃に備えた切削工具の場合と同様に加工することにより、従来にない超精密加工用の切削工具を作製できる。すなわち、図1~図3を用いて説明した前記の加工方法により、本発明の切削工具を作製することができる。
 また、本発明の工具で用いるBCN多結晶体は導電性を有していても良い。これにより、電気的なセンサーで工具と被削材との接触を正確に判定することができる。上記の導電性を持たせるには、表面に金属などの導電性材料を薄く蒸着することができる。
 これらの超精密工具はVバイト、フライカット、マイクログルーブのいずれの種類に対しても適用可能である。
 次に本発明の実施例及び比較例を挙げることによってより詳細に説明するが、これらの実施例は例示的なものであり、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
 まず、測定・評価方法について説明する。
<平均粒径>
 本発明の実施例では原料の非ダイヤモンド型炭素として黒鉛焼成体を用いた。また、原料の低圧相(六方晶)窒化ホウ素粒子及び高圧相窒化ホウ素多結晶体
 本発明においては原料の黒鉛焼成体中のグラファイト粒子、ダイヤモンド多結晶体中のダイヤモンド焼結粒子、低圧相(六方晶)窒化ホウ素粒子、及び高圧相窒化ホウ素多結晶体中の窒化ホウ素焼結粒子の平均粒径(D50)及び最大粒径(Dmax)は走査型電子顕微鏡により倍率10~50万倍で写真撮影像を元にして画像解析を実施することで得た。
 以下にその詳細方法を示す。
 まず、試料表面を仕上げ研磨もしくはCP加工し、該試料を走査型電子顕微鏡で撮影した撮影像を元に焼結体を構成する結晶粒の粒径分布を測定する。具体的には、画像解析ソフト(例えば、Scion Corporation社製、ScionImage)を用いて、個々の粒子を抽出し、抽出した粒子を2値化処理して各粒子の面積(S)を算出する。そして、各粒子の粒径(D)を、同じ面積を有する円の直径(D=2√(S/π))として算出する。
 次に、上記で得られた粒径分布をデータ解析ソフト(例えば、OriginLab社製Origin、Parametric Technology社製Mathchad等)によって処理し、D50粒径、最大粒径Dmaxを算出する。
 以下に記載する実施例、比較例では走査型電子顕微鏡として日本電子製JSM-7600Fを用いた。
[実施例1]
 粒径0.1~10μm、純度99.9%以上のグラファイトをMo製カプセルに入れ、ベルト型高圧発生装置を用いて、10GPa、2100℃で30分間処理し、多結晶ダイヤモンドを形成した。この試料の粒径を電子顕微鏡により観察した。平均粒径と最大粒径は表1のようになった。
 これにレーザーカットおよび研磨によって粗加工してチップ形状を作り、シャンクにロウ付けを行った。次に粗研磨によってVバイトのすくい面および逃げ面を形成した。
 次に図5のようにすくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流1000pA以下で逃げ面B(1XB)を形成した。工具を傾けて2つの逃げ面に挟まれた角を観察した。曲率半径R3を表1に記載した。
 次に工具を取り出して、図6のように逃げ面(X)側からすくい面(Y)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流500pA以下で逃げ面A(1XA)を形成した。刃先曲率半径R1、すくい面(Y)と逃げ面(1XA)に挟まれた角の曲率半径R2、逃げ面A(1XA)のすくい面(Y)との境界と、逃げ面B(1XB)との境界との間の距離Lを表1に示す。
 以上の加工により、図7に示すような先端90度のVバイトが完成した。同様の方法で図8に示すような先端40度やそれ以下の先鋭Vバイトも加工することができる。
 次に工具を超精密ナノ加工機に設置し、WC-Co-Niを主体とした被削材に溝入れ加工を行った。送り速度10mm/min、切込み量を300μm、切削長1000mmとした。切削結果を表1にまとめる。
[実施例2]
 実施例1より粒径の小さいナノ多結晶ダイヤモンドを使用した以外は、実施例1と同様にしてVバイトを作製した。
[実施例3]
 ホウ素ドープした導電性ナノ多結晶ダイヤモンドを使用した以外は、実施例1と同様にしてVバイトを作製した。
[比較例1~7]
 比較例として、単結晶ダイヤモンドを用いた例、粒径の異なる多結晶ダイヤモンドを用いた例、工具加工法が異なる例を表1に記載した。
 表1に示すように、比較例ではどれも加工中の欠損あるいは耐磨耗性不足による溝形状の不良が発生した。特に比較例7では集束イオンビームを使わずに加工したが、加工中の欠損が多発し、R1,R2,R3全て先鋭な工具の作製は不可能だった。R1についてのみ先鋭な加工に成功したが、集束イオンビームを使って加工した工具に比べて早い段階で工具の破損が発生した。また、すくい面と逃げ面で挟まれる稜線にも研磨のダメージによる欠損が多発し、加工の初期から面粗さの大きな溝となった。一方、本発明の超精密加工用の切削工具では欠損することなく全長で曲率半径100nm以下の溝を加工することが出来た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[実施例4]
 粒径0.1~10μm、純度99.9%以上のグラファイトをMo製カプセルに入れ、ベルト型高圧発生装置を用いて、10GPa、2100℃で30分間処理し、多結晶ダイヤモンドを形成した。この試料の粒径を電子顕微鏡により観察した。平均粒径は30nmと最大粒径90nmとなった。
 これにレーザーカットおよび研磨によって粗加工してチップ形状を作り、シャンクにロウ付けを行った。次に粗研磨によって図9に示すような溝入れバイトのすくい面(Y)および第2逃げ面(2X)を形成した。
 次に図5のようにすくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これに溝入れバイトの側面L,Rに対してイオン電流1000pA以下で逃げ面B(1XB)を形成し、最後に溝入れバイトブの先端面Tの逃げ面B(1XB)を形成した。側面Rと先端面Tの2つの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R3R、側面Lと先端面Tの2つの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R3Lは表2のようになった。
 次に工具を取り出して、図6のように逃げ面(X)側からすくい面(Y)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これに溝入れバイトの側面L,Rに対してイオン電流500pA以下で逃げ面A(1XA)を形成し、最後に溝入れバイトの先端面Tの逃げ面A(1XA)を形成し、溝入れバイトを完成させた。側面Rと先端面Tで作る刃先曲率半径R1R、側面Lと先端面Tで作る刃先曲率半径R1L、すくい面と側面R,側面L,先端面Tの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R2R、R2L、R2T、逃げ面Aの端のすくい面からの距離LR、LL、LTは表2に示す。
 次に工具を超精密ナノ加工機に設置し、WC-Co-Niを主体とした被削材に溝入れ加工を行った。送り速度10mm/min、切込み量を200μm、切削長1000mmとした。本発明の超精密加工用の切削工具では欠損することなく全長で曲率半径100nm以下の溝を加工することが出来た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
[実施例5]
 粒径0.1~10μm、純度99.9%以上の六方晶窒化ホウ素をMo製カプセルに入れ、ベルト型高圧発生装置を用いて、13GPa、1650℃で30分間処理し、高圧相窒化ホウ素多結晶体を形成した。結晶構造はX線回折により判定し、試料の粒径は電子顕微鏡により観察した。平均粒径と最大粒径は表3のようになった。
 これにレーザーカットおよび研磨によって粗加工してチップ形状を作り、シャンクにロウ付けを行った。次に粗研磨によってVバイトのすくい面および逃げ面を形成した。
 次に図5のようにすくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流1000pA以下で逃げ面B(1XB)を形成した。工具を傾けて2つの逃げ面に挟まれた角を観察した。曲率半径R3を表3に記載した。
 次に工具を取り出して、図6のように逃げ面(X)側からすくい面(Y)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流500pA以下で逃げ面A(1XA)を形成した。刃先曲率半径R1、すくい面(Y)と逃げ面(1XA)に挟まれた角の曲率半径R2、逃げ面A(1XA)のすくい面(Y)との境界と、逃げ面B(1XB)との境界との間の距離Lを表3に示す。
 以上の加工により、図7に示すような先端90度のVバイトが完成した。同様の方法で図8に示すような先端40度やそれ以下の先鋭Vバイトも加工することができる。
 次に工具を超精密ナノ加工機に設置し、ステンレス鋼(SUS304)に溝入れ加工を行った。送り速度2m/min、切込み量を5μm、切削長300mmとした。切削結果を表3にまとめる。
[実施例6]
 高圧相窒化ホウ素に立方晶だけでなく、一部ウルツ鉱型が含まれ、粒径が細かい点以外は実施例5と同様にしてVバイトを作製した。
[実施例7]
 実施例5と粒径が異なる以外は、実施例5と同様にしてVバイトを作製した。
[比較例9~14]
 比較例として、単結晶ダイヤモンドを用いた例、多結晶ダイヤモンドを用いた例、粒径の異なる高圧相窒化ホウ素を用いた例、工具加工法が異なる例を表3に記載した。
 比較例ではどれも加工中の欠損あるいは耐磨耗性不足による溝形状の不良が発生した。特に比較例14では集束イオンビームを使わずに加工したが、加工中の欠損が多発し、R1,R2,R3全て先鋭な工具の作製は不可能だった。R1についてのみ先鋭な加工に成功したが、集束イオンビームを使って加工した工具に比べて早い段階で工具の破損が発生した。また、すくい面と逃げ面で挟まれる稜線にも研磨のダメージによる欠損が多発し、加工の初期から面粗さの大きな溝となった。一方、本発明の超精密加工用の切削工具では欠損することなく全長で曲率半径100nm以下の溝を加工することが出来た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
[実施例8]
 粒径0.1~10μm、純度99.9%以上の六方晶窒化ホウ素をMo製カプセルに入れ、ベルト型高圧発生装置を用いて、12GPa、1650℃で30分間処理し、高圧相窒化ホウ素を形成した。この試料の粒径を電子顕微鏡により観察した。平均粒径は30nmと最大粒径90nmとなった。
 これにレーザーカットおよび研磨によって粗加工してチップ形状を作り、シャンクにロウ付けを行った。次に粗研磨によって図9に示すような溝入れバイトのすくい面(Y)および第2逃げ面(2X)を形成した。
 次に図5のようにすくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これに溝入れバイトの側面L,Rに対してイオン電流1000pA以下で逃げ面B(1XB)を形成し、最後に溝入れバイトの先端面Tの逃げ面B(1XB)を形成した。側面Rと先端面Tの2つの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R3R、側面Lと先端面Tの2つの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R3Lは表4のようになった。
 次に工具を取り出して、図6のように逃げ側(1XB)からすくい面(Y)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これに溝入れバイトの側面L,Rに対してイオン電流500pA以下で逃げ面A(1XA)を形成し、最後に溝入れバイトの先端面Tの逃げ面A(1XA)を形成し、溝入れバイトを完成させた。側面Rと先端面Tで作る刃先曲率半径R1R、側面Lと先端面Tで作る刃先曲率半径R1L、すくい面と側面R,側面L,先端面Tの逃げ面に挟まれた角の曲率半径R2R、R2L、R2T、逃げ面Aの端のすくい面からの距離LR、LL、LTは表4に示す。
 次に工具を超精密ナノ加工機に設置し、ステンレス鋼(SUS304)に溝入れ加工を行った。送り速度2m/min、切込み量を5μm、切削長300mmとした。本発明の超精密加工用の切削工具では欠損することなく全長で曲率半径100nm以下の溝を加工することが出来た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
[実施例9]
 BClガスとアセトニトリルをモル比1:1で反応管に導入して、高周波誘導加熱により1800℃に昇温したカーボン上にグラファイト状BCN膜を蒸着した。次にこれを粉砕して粒径0.1~10μmにしてMo製カプセルに入れ、ベルト型高圧発生装置を用いて、25GPa、2200℃で30分間処理し、ダイヤモンド状多結晶BCNを形成した。この試料の粒径を電子顕微鏡により観察した。平均粒径と最大粒径は表5のようになった。
 これにレーザーカットおよび研磨によって粗加工してチップ形状を作り、シャンクにロウ付けを行った。次に粗研磨によってVバイトのすくい面および逃げ面を形成した。
 次に図5のようにすくい面(Y)側から逃げ面(X)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流1000pA以下で逃げ面B(1XB)を形成した。工具を傾けて2つの逃げ面に挟まれた角を観察した。曲率半径R3を表5に記載した。
 次に工具を取り出して、図6のように逃げ側(X)からすくい面(Y)側にビームが向くように工具をステージに設置し、集束イオンビーム装置に導入した。これにVバイトの両側に対してイオン電流500pA以下で逃げ面A(1XA)を形成した。刃先曲率半径R1、すくい面(Y)と逃げ面(1XA)に挟まれた角の曲率半径R2、逃げ面A(1XA)のすくい面(Y)との境界と、逃げ面B(1XB)との境界との間の距離Lを表5に示す。
 以上の加工により、図7に示すような先端90度のVバイトが完成した。同様の方法で図8に示すような先端40度やそれ以下の先鋭Vバイトも加工することができる。
 次に工具を超精密ナノ加工機に設置し、WC-Co-Niを主体とした被削材に溝入れ加工を行った。送り速度10mm/min、切込み量を300μm、切削長1000mmとした。切削結果を表5にまとめる。
[実施例10]
 実施例9より粒径の小さいナノ多結晶BCNを使用した以外は、実施例9と同様にしてVバイトを作製した。
[実施例11]
 ホウ素ドープした導電性ナノ多結晶BCNを使用した以外は、実施例1と同様にしてVバイトを作製した。
[比較例15~21]
 比較例として、単結晶ダイヤモンドを用いた例、粒径の異なる多結晶BCNを用いた例、工具加工法が異なる例を表5に記載した。
 表5に示すように、比較例ではどれも加工中の欠損あるいは耐磨耗性不足による溝形状の不良が発生した。特に比較例21では集束イオンビームを使わずに加工したが、加工中の欠損が多発し、R1,R2,R3全て先鋭な工具の作製は不可能だった。R1についてのみ先鋭な加工に成功したが、集束イオンビームを使って加工した工具に比べて早い段階で工具の破損が発生した。また、すくい面と逃げ面で挟まれる稜線にも研磨のダメージによる欠損が多発し、加工の初期から面粗さの大きな溝となった。一方、本発明の超精密加工用の切削工具では欠損することなく全長で曲率半径100nm以下の溝を加工することが出来た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 本発明の切削工具は、優れた耐欠損性と耐磨耗性を持ち、研磨加工などによるミクロな亀裂や歪みなどの加工ダメージが無い鋭い刃先形状を持つため、従来よりも精密な加工を長距離で行うことが出来、さらに従来加工が困難だった硬質材料での超精密加工に好適に適用できる。
  X 逃げ面
  Y すくい面
  1X 第1逃げ面
  2X 第2逃げ面
  1XA 第1逃げ面A
  1XB 第1逃げ面B
  F 集束イオンビームの向き
  R 曲率半径
  R1 刃先の曲率半径
  R2 すくい面と逃げ面に挟まれた角の曲率半径
  R3 2つの逃げ面に挟まれた角の曲率半径
  D50 平均粒径
  Dmax 最大粒径
  L 第1逃げ面Aの幅

Claims (16)

  1.  非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具であって、
     前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R1以下、最大粒径が2×R1以下であることを特徴とする切削工具。
  2.  前記切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R2以下、最大粒径が2×R2以下であることを特徴とする請求項1に記載の切削工具。
  3.  前記切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が1.2×R3以下、最大粒径が2×R3以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の切削工具。
  4.  前記切削工具の刃先先端の曲率半径R1が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の切削工具。
  5.  前記切削工具のすくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする請求項2~4のいずれかに記載の切削工具。
  6.  前記切削工具の2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3が50nm以下で、前記多結晶体を構成する焼結粒子の平均粒径が60nm以下、最大粒径が100nm以下であることを特徴とする請求項3~5のいずれかに記載の切削工具。
  7.  前記切削工具の刃先が集束イオンビームにより形成された面であり、逃げ面がすくい面に近い側の逃げ面Aと、該逃げ面Aに隣接する、すくい面から遠い側の逃げ面Bとからなることを特徴とする請求項1~6のいずれかに記載の切削工具。
  8.  前記逃げ面Aのすくい面との境界と、逃げ面Bとの境界との間の距離が3μm以下であることを特徴とする請求項7に記載の切削工具。
  9.  前記逃げ面Bをすくい面側から逃げ側に向けた集束イオンビームで加工した後、前記逃げ面Aを逃げ側からすくい面側に向けた集束イオンビームで加工して得られたことを特徴とする請求項7又は8に記載の切削工具。
  10.  前記多結晶体が導電性を持つことを特徴とする請求項1~9のいずれかに記載の切削工具。
  11.  前記切削工具の先端の曲率半径R1、すくい面と逃げ面で挟まれる角の曲率半径R2、2つの逃げ面で挟まれる角の曲率半径R3に対して、前記多結晶体の平均粒径が0.01×R1以上かつ0.01×R2以上かつ0.01×R3以上であることを特徴とする請求項1~10のいずれかに記載の切削工具。
  12.  前記多結晶体が、非ダイヤモンド型炭素物質を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的にダイヤモンドに変換焼結された、実質的にダイヤモンドのみからなる多結晶ダイヤモンドであることを特徴とする請求項1~11のいずれかに記載の切削工具。
  13.  前記多結晶体が、低圧相窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に高圧相窒化ホウ素に変換焼結された、実質的に高圧相窒化ホウ素のみからなる多結晶窒化ホウ素であり、前記高圧相窒化ホウ素が立方晶窒化ホウ素および/またはウルツ鉱型窒化ホウ素であることを特徴とする請求項1~11のいずれかに記載の切削工具。
  14.  前記切削工具がVバイト、フライカット、マイクログルーブのいずれかであることを特徴とする請求項1~13のいずれかに記載のダイヤモンド切削工具。
  15.  非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具の製造方法であって、
     前記多結晶体をレーザーでチップ状にカットする工程と、
     前記多結晶体チップをシャンクに接合する工程と、
     前記多結晶体チップを研磨することにより、すくい面と逃げ面を作る工程と、
     すくい面と逃げ面を集束イオンビームにより加工する工程とを含むことを特徴とする切削工具の製造方法。
  16.  非ダイヤモンド型炭素物質および/または窒化ホウ素を出発物質として、超高圧高温下で焼結助剤や触媒の添加無しに直接的に、ホウ素、炭素、および窒素からなる群より選ばれる1種類以上の元素からなる高圧相硬質粒子に変換焼結された多結晶体を切刃とした切削工具の製造方法であって、
     前記多結晶体をレーザーでチップ状にカットする工程と、
     前記多結晶体チップをシャンクに接合する工程と、
     前記多結晶体チップを研磨することにより、すくい面と逃げ面を作る工程と、
     前記多結晶体チップにマスクを形成する工程と、
     ドライエッチングによりすくい面と逃げ面を作る工程と、
     すくい面と逃げ面を集束イオンビームにより加工する工程とを含むことを特徴とする切削工具の製造方法。
PCT/JP2012/059778 2011-04-11 2012-04-10 切削工具およびその製造方法 WO2012141171A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE112012001643.2T DE112012001643B4 (de) 2011-04-11 2012-04-10 Schneidewerkzeug und Verfahren zur Herstellung desselben
JP2013509926A JP5958835B2 (ja) 2011-04-11 2012-04-10 切削工具およびその製造方法
US14/111,289 US9403215B2 (en) 2011-04-11 2012-04-10 Cutting tool and method for producing same

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-087288 2011-04-11
JP2011-087271 2011-04-11
JP2011087288 2011-04-11
JP2011087271 2011-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012141171A1 true WO2012141171A1 (ja) 2012-10-18

Family

ID=47009344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/059778 WO2012141171A1 (ja) 2011-04-11 2012-04-10 切削工具およびその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9403215B2 (ja)
JP (1) JP5958835B2 (ja)
DE (1) DE112012001643B4 (ja)
TW (1) TW201302369A (ja)
WO (1) WO2012141171A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018088369A1 (ja) * 2016-11-11 2019-10-03 国立大学法人愛媛大学 立方晶窒化硼素多結晶体及びその製造方法、並びに切削工具及び研削工具
JP2020011313A (ja) * 2018-07-13 2020-01-23 株式会社アライドマテリアル 回転切削工具
JP2020178058A (ja) * 2019-04-19 2020-10-29 ハイソル株式会社 層状物質劈開方法
JPWO2021260777A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30
JPWO2021260776A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN2012DN03420A (ja) * 2010-09-07 2015-10-23 Sumitomo Elec Hardmetal Corp
JP6076775B2 (ja) * 2013-02-27 2017-02-08 三星ダイヤモンド工業株式会社 スクライビングホイール、ホルダーユニット、スクライブ装置及びスクライビングホイールの製造方法
FR3017554B1 (fr) * 2014-02-14 2016-08-19 Renault Sa Outil tournant d'alesage a plaquettes amovibles de coupe et procede d'usinage d'un alesage de moteur a combustion
JP6447197B2 (ja) 2015-02-04 2019-01-09 住友電気工業株式会社 立方晶窒化ホウ素多結晶体、切削工具、耐摩工具、研削工具、および立方晶窒化ホウ素多結晶体の製造方法
JP6447205B2 (ja) * 2015-02-09 2019-01-09 住友電気工業株式会社 立方晶窒化ホウ素多結晶体、切削工具、耐摩工具、研削工具、および立方晶窒化ホウ素多結晶体の製造方法
JP6458559B2 (ja) * 2015-03-06 2019-01-30 住友電気工業株式会社 ダイヤモンド多結晶体、切削工具、耐摩工具、および研削工具
US10399149B2 (en) * 2015-10-30 2019-09-03 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Composite polycrystal
US10002787B2 (en) * 2016-11-23 2018-06-19 Lam Research Corporation Staircase encapsulation in 3D NAND fabrication
CN110318032A (zh) * 2018-03-29 2019-10-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种超细纳米晶金刚石精密刀具及其制造方法
EP4008474A4 (en) * 2019-08-01 2022-11-23 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. CUTTING TOOL MANUFACTURING METHOD, AND CUTTING TOOL
WO2021106075A1 (ja) * 2019-11-26 2021-06-03 住友電気工業株式会社 多結晶ダイヤモンドからなる先端部を有する測定用工具

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01106102U (ja) * 1988-01-08 1989-07-17
JP2000042807A (ja) * 1998-05-22 2000-02-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 精密切削用工具
JP2003062707A (ja) * 2001-08-22 2003-03-05 Konica Corp ダイヤモンド工具、加工方法、光学素子成形用金型及び合成樹脂製光学素子
JP2003291036A (ja) * 2002-02-26 2003-10-14 Smith Internatl Inc 半導電性多結晶ダイヤモンド
WO2008088034A1 (ja) * 2007-01-19 2008-07-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. 切削工具
JP2009083052A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Nippon Zeon Co Ltd 加工工具の製造方法及び光学素子の製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1186846A (en) 1978-06-12 1985-05-07 George L. Brown Aqueous emulsion coatings composition comprising self-emulsifiable epoxy ester copolymer mixture
JP4106574B2 (ja) 1998-02-28 2008-06-25 住友電気工業株式会社 立方晶窒化ホウ素焼結体およびその製造方法
JP4110338B2 (ja) 1998-05-22 2008-07-02 住友電気工業株式会社 立方晶窒化ホウ素焼結体
EP1006091A4 (en) 1998-05-22 2004-08-04 Sumitomo Electric Industries CUBIC NITRIDE SINTERED BORON NITRIDE CUTTING TOOL
IL138710A0 (en) 1999-10-15 2001-10-31 Newman Martin H Atomically sharp edge cutting blades and method for making same
EP1602478B1 (en) 2002-02-26 2009-10-14 Smith International, Inc. Cutting element including semiconductive polycrystalline diamond
JP4275896B2 (ja) 2002-04-01 2009-06-10 株式会社テクノネットワーク四国 ダイヤモンド多結晶体およびその製造方法
JP4339573B2 (ja) 2002-10-31 2009-10-07 株式会社アライドマテリアル 単結晶ダイヤモンドを用いたエンドミル
JP4088570B2 (ja) * 2003-05-08 2008-05-21 松下電器産業株式会社 非回転切削工具
JP5013156B2 (ja) 2005-07-21 2012-08-29 住友電気工業株式会社 高硬度ダイヤモンド多結晶体およびその製造方法
JP4466956B2 (ja) 2005-07-27 2010-05-26 株式会社アライドマテリアル ダイヤモンド工具の製造方法
JP4747344B2 (ja) * 2006-08-31 2011-08-17 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
JP2008229810A (ja) 2007-03-23 2008-10-02 Allied Material Corp 超精密切削加工用ダイヤモンド工具
WO2009107789A1 (ja) * 2008-02-27 2009-09-03 京セラ株式会社 ドリル用切削インサートおよびドリル、並びにそれを用いた切削方法
JP5183256B2 (ja) 2008-03-10 2013-04-17 独立行政法人理化学研究所 切削工具とこれを用いた切削方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01106102U (ja) * 1988-01-08 1989-07-17
JP2000042807A (ja) * 1998-05-22 2000-02-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 精密切削用工具
JP2003062707A (ja) * 2001-08-22 2003-03-05 Konica Corp ダイヤモンド工具、加工方法、光学素子成形用金型及び合成樹脂製光学素子
JP2003291036A (ja) * 2002-02-26 2003-10-14 Smith Internatl Inc 半導電性多結晶ダイヤモンド
WO2008088034A1 (ja) * 2007-01-19 2008-07-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. 切削工具
JP2009083052A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Nippon Zeon Co Ltd 加工工具の製造方法及び光学素子の製造方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018088369A1 (ja) * 2016-11-11 2019-10-03 国立大学法人愛媛大学 立方晶窒化硼素多結晶体及びその製造方法、並びに切削工具及び研削工具
JP7033542B2 (ja) 2016-11-11 2022-03-10 株式会社日進製作所 立方晶窒化硼素多結晶体及びその製造方法、並びに切削工具及び研削工具
JP2020011313A (ja) * 2018-07-13 2020-01-23 株式会社アライドマテリアル 回転切削工具
JP7214386B2 (ja) 2018-07-13 2023-01-30 株式会社アライドマテリアル 回転切削工具
JP2020178058A (ja) * 2019-04-19 2020-10-29 ハイソル株式会社 層状物質劈開方法
JPWO2021260777A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30
WO2021260777A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30 住友電工ハードメタル株式会社 工具及び工具の製造方法
JPWO2021260776A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30
WO2021260776A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30 住友電工ハードメタル株式会社 工具及び工具の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE112012001643B4 (de) 2022-09-01
US9403215B2 (en) 2016-08-02
DE112012001643T5 (de) 2014-01-23
JPWO2012141171A1 (ja) 2014-07-28
US20140026492A1 (en) 2014-01-30
JP5958835B2 (ja) 2016-08-02
TW201302369A (zh) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5958835B2 (ja) 切削工具およびその製造方法
CN109397549B (zh) 金刚石涂层氮化硅陶瓷整体刀具及其制备方法与刀具在石墨中的应用
WO2014003110A1 (ja) ダイヤモンド単結晶及びその製造方法並びに単結晶ダイヤモンド工具
JP6458559B2 (ja) ダイヤモンド多結晶体、切削工具、耐摩工具、および研削工具
WO2009099130A1 (ja) ダイヤモンド多結晶体
WO2012023473A9 (ja) ダイヤモンド多結晶体およびその製造方法
JP6387897B2 (ja) ダイヤモンド多結晶体、切削工具、耐摩工具、および研削工具
US11684981B2 (en) Ultra-fine nanocrystalline diamond precision cutting tool and manufacturing method therefor
TWI704105B (zh) 鑽石多晶體及具備其之工具
CN102626853B (zh) 金刚石包覆切削工具
TWI690488B (zh) 鑽石多晶體及具備其之工具
Ma et al. Performance of brazed diamond wheels fabricated in hydrogen/methane plasmas or a vacuum
Lavrinenko CVD Diamonds in Diamond Tools: Features and Properties, Peculiarities of Processing, and Application in Modern Diamond Tools
WO2020062045A1 (zh) 金刚石涂层氮化硅陶瓷整体刀具及其制备方法与刀具在石墨中的应用
JP5240623B2 (ja) 刃先交換型チップおよびその製造方法
JP5568649B1 (ja) 刃物工具
JP2020011887A (ja) ダイヤモンド多結晶体及びそれを備えた工具
JP5870562B2 (ja) ダイヤモンド材料研磨用の研磨盤及びダイヤモンド材料の研磨方法
CN115351609B (zh) 一种近无崩刃微圆弧金刚石刀具的力控制机械刃磨工艺
JPWO2020070776A1 (ja) ダイヤモンド多結晶体、ダイヤモンド多結晶体を備える工具及びダイヤモンド多結晶体の製造方法
JP2020011886A (ja) ダイヤモンド多結晶体及びそれを備えた工具
WO2021065258A1 (ja) ダイヤモンド棒状体、ダイヤモンド工具およびカンチレバー

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12770848

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013509926

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14111289

Country of ref document: US

Ref document number: 112012001643

Country of ref document: DE

Ref document number: 1120120016432

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12770848

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1