WO2012133378A1 - Ｓｎめっき材 - Google Patents

Ｓｎめっき材 Download PDF

Info

Publication number
WO2012133378A1
WO2012133378A1 PCT/JP2012/057877 JP2012057877W WO2012133378A1 WO 2012133378 A1 WO2012133378 A1 WO 2012133378A1 JP 2012057877 W JP2012057877 W JP 2012057877W WO 2012133378 A1 WO2012133378 A1 WO 2012133378A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plating
copper
layer
alloy
exposed
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/057877
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
原田　宏司
慶太郎 金濱
Original Assignee
Jx日鉱日石金属株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jx日鉱日石金属株式会社 filed Critical Jx日鉱日石金属株式会社
Priority to CN201280016466.XA priority Critical patent/CN103459678B/zh
Priority to KR1020137024130A priority patent/KR101457321B1/ko
Publication of WO2012133378A1 publication Critical patent/WO2012133378A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • C25D5/50—After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment
    • C25D5/505—After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment of electroplated tin coatings, e.g. by melting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/60—Electroplating characterised by the structure or texture of the layers
    • C25D5/605—Surface topography of the layers, e.g. rough, dendritic or nodular layers
    • C25D5/611—Smooth layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01R—ELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R13/00—Details of coupling devices of the kinds covered by groups H01R12/70 or H01R24/00 - H01R33/00
    • H01R13/02—Contact members
    • H01R13/03—Contact members characterised by the material, e.g. plating, or coating materials

Definitions

  • the present invention relates to a Sn plating material which is suitable as a conductive spring material for connectors, terminals, relays, switches and the like, and which has a Sn plating layer obtained by performing a reflow treatment on the surface of copper or a copper alloy strip.
  • Sn plating is given (patent document 1).
  • a reflow process is performed by heating to a melting point of Sn or higher to improve adhesion and appearance.
  • this invention is made
  • the present inventors have found that when the Cu—Sn alloy layer is partially exposed on the outermost surface after the reflow treatment of the plating layer on the surface of the copper or copper alloy strip, the exposed Cu—Sn alloy layer becomes the outermost surface. It was found that the pure Sn layer was retained (pinned) and the generation of Sn powder was suppressed. That is, the Sn plating material of the present invention is an Sn plating material having an Sn plating layer obtained by performing reflow treatment on the surface of copper or a copper alloy strip, and the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface is 0. The number of the exposed Cu—Sn alloy layers is 100 to 900 per 0.033 mm 2 when viewed from the outermost surface.
  • the exposed Cu—Sn alloy layer holds the pure Sn layer on the outermost surface ( Pinning) and the generation of Sn powder can be suppressed.
  • % means “% by mass” unless otherwise specified.
  • composition of base material As the copper strip used as the base material of the Sn plating material, tough pitch copper and oxygen-free copper having a purity of 99.9% or more can be used, and the required strength as a copper alloy strip.
  • a known copper alloy can be used depending on the conductivity. Examples of known copper alloys include phosphor bronze, brass, titanium copper, and Corson alloy.
  • Sn plating layer An Sn plating layer subjected to reflow treatment is formed on the surface of the copper or copper alloy strip.
  • the Sn plating layer is plated directly on the surface of the copper or copper alloy strip, or is plated through a base plating.
  • the base plating include Ni and Cu. One of these may be plated, or both may be plated in the order of Ni and Cu to form a Cu / Ni two-layer base plating.
  • the Sn plating material according to the embodiment of the present invention is generally a base plating layer by electroplating after degreasing and pickling the surface of a copper or copper alloy strip as a base material in a continuous plating line.
  • a Sn layer is formed by a known electroplating method, and finally a reflow process is performed to melt the Sn layer.
  • Sn plating can be performed by a well-known method, for example, a sulfuric acid bath, a sulfonic acid bath, a halogen bath etc. can be used.
  • Cu-Sn alloy layer When reflow treatment is performed on the surface of the base material (copper or copper alloy strip) 2 after Sn plating, Cu in the base material (copper or copper alloy strip) 2 is applied to the surface Sn plating layer 6 as shown in FIG.
  • the Cu—Sn alloy layer 4 is formed between the Sn plating layer 6 and the base material.
  • the Cu—Sn alloy layer 4 usually has a composition of Cu 6 Sn 5 and / or Cu 3 Sn 4 , but the above-described base plating components and additive elements when the base material is a copper alloy May be included.
  • pure Sn is completely left on the outermost surface so that the Cu—Sn alloy layer 4 is not exposed on the surface, but in the present invention, 0.5 to 4 is applied to the outermost surface.
  • the Cu—Sn alloy layer is exposed at an area ratio of%. Since the Cu—Sn alloy layer is harder than pure Sn, the scratches 21 generated when the outermost surface is held by the pad during press working are stopped by the exposed Cu—Sn alloy layer 4a, and the scratches 21 are elongated to cause pure Sn on the surface. Peeling (Sn powder) is suppressed.
  • the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface is set to 0.5 to 4%.
  • the area ratio is less than 0.5%, the pinning effect described above by the Cu—Sn alloy layer does not occur.
  • the area ratio exceeds 4% the amount of pure Sn on the surface is reduced, solder wettability, corrosion resistance, electrical connectivity, and the like are deteriorated, and the surface is crumpled and the appearance is inferior.
  • SEM scanning electron microscope
  • the area of the Cu—Sn alloy layer is obtained. It can be calculated. (Binarization is set to 120 in the luminance range 255 of the SEM device, for example)
  • As a method for managing the area ratio of the Cu—Sn alloy layer to 0.5 to 4% adjustment of the reflow temperature and reflow time and adjustment of the Sn plating thickness can be mentioned. By adjusting these, the degree of growth of the Cu—Sn alloy layer from the base material side to the surface can be controlled, and the ratio of the Cu—Sn alloy layer reaching (exposed) the outermost surface can be controlled.
  • the thickness of the Sn layer before the reflow process can be 0.1 to 5.0 ⁇ m
  • the thickness of the pure Sn layer after the reflow process can also be 0.1 to 4.5 ⁇ m.
  • the number of exposed Cu—Sn alloy layers is preferably 100 to 900 per 0.033 mm 2 . More preferably, the number of exposed Cu—Sn alloy layers is 200 to 900.
  • Simply defining the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface includes, for example, a case where a small number of coarse Cu—Sn alloy layers are exposed. In this case, the pinning effect is It is less likely to occur, and it is better that a large number of Cu—Sn alloy layers are dispersed on the outermost surface even with the same area ratio. Therefore, the number of Cu—Sn alloy layers is defined.
  • the number of the exposed Cu—Sn alloy layers can be obtained by counting the number of white images obtained by binarizing the reflected electron image described above with computer software.
  • the base Ni plating was electroplated with a sulfuric acid bath (liquid temperature: about 50 ° C., current density: 5 A / dm 2 ), and the thickness of the base Ni plating was 0.3 ⁇ m.
  • the base Cu plating was electroplated with a sulfuric acid bath (liquid temperature about 50 ° C., current density 30 A / dm 2 ), and the thickness of the base Cu plating was 0.5 ⁇ m.
  • Sn plating was electroplated with a phenol sulfonic acid bath (liquid temperature: about 35 ° C., current density: 20 A / dm 2 ), and the thickness of the Sn plating was 1.2 ⁇ m. The thickness of each plating layer was measured with an electrolytic film thickness meter.
  • each sample was placed in a heating furnace with a melting point of 7% to melt the Sn layer, and then cooled through a cooling bath with a liquid temperature of 60 ° C. to obtain a final product with a reflow treatment on the surface. .
  • Tables 1 to 5 the temperature of the heating furnace and the frequency of the fan that blows hot air from the heating furnace to the sample were changed. The higher the temperature of the heating furnace and the fan frequency, the better the sample is heated and the Cu—Sn alloy layer grows. Further, when the fan frequency is increased, the nucleation of the Cu—Sn alloy layer is promoted by the action of the wind blown on the material surface, and the particle size of the Cu—Sn alloy layer is reduced.
  • the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface is 0.5 to 4%, and the number of exposed Cu—Sn alloy layers as viewed from the outermost surface is In each Example, which was 100 to 900 per 0.033 mm 2 , the generation of Sn powder was small and the solder wettability was excellent.
  • the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface was less than 0.5%, and Comparative Examples 9, 10, 12, 26, 27, 29, 43, 44, 46, 54, 59, 64, 69,74,79,84,89,95,99,104,109,114,119,124,129,134,139,144,149,154,159,164,169,174,179,184,189, In the case of 195, 200, 204, 209, a lot of Sn powder was generated.
  • the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface was 0.5% to 4%, the number of Cu—Sn alloy layers exposed on the outermost surface exceeded 900, Comparative Example 11 , 28, 45, 75, 94, 100, 115, 130, 135, 160, 165, 185, 190, 194, and 199, Sn powder generation was small, but solder wettability was poor. Further, although the area ratio of the Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface was 0.5% to 4%, the number of Cu—Sn alloy layers exposed on the outermost surface was less than 100, Comparative Example 106 , 110 and 211, a lot of Sn powder was generated.
  • FIG. 2A is a SEM image (reflection electron image) of the surface of Example 1, and FIG. 2B is a binarized image thereof.
  • Base material (copper or copper alloy strip) 4 Cu—Sn alloy layer 4 a Cu—Sn alloy layer exposed on the outermost surface 6 Sn plating layer subjected to reflow treatment 10 Sn plating material 21 Scratch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

【課題】銅又は銅合金条表面のリフローＳｎめっき層にＣｕ－Ｓｎ合金層を部分的に露出させることで、Ｓｎ粉の発生を抑制することができるＳｎめっき材を提供する。 【解決手段】銅又は銅合金条２の表面にリフロー処理を施したＳｎめっき層６を有するＳｎめっき材１０であって、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層４ａの面積率が０．５～４％であり、最表面から見て、前記Ｃｕ－Ｓｎ合金層の個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００～９００個である。

Description

Ｓｎめっき材
　本発明は、コネクタ、端子、リレ－、スイッチ等の導電性ばね材として好適であり、銅又は銅合金条表面にリフロー処理を施したＳｎめっき層を有するＳｎめっき材に関する。
　自動車用及び民生用の端子、コネクタ、電気電子機器の各種端子、コネクタ、リレー又はスイッチ等には、Ｓｎの優れた半田濡れ性、耐食性、電気接続性を生かし、銅又は銅合金条の表面にＳｎめっきが施されている（特許文献１）。又、Ｓｎめっき後にＳｎの融点以上に加熱して溶融するリフロー処理が施され、密着性や外観等を向上させている。
特開2006-283149号公報
　ところで、上記したＳｎめっき層を有する銅材料（以下、「Ｓｎめっき材」と称する）をプレス加工してコネクタ等を製造する際、銅材料をパッドで押えるが、銅材料表面にパッドが接触することで銅材料表面のＳｎめっき層からＳｎ粉が発生し、プレス機に混入するという問題がある。
　すなわち、本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、銅又は銅合金条表面のリフローＳｎめっき層からＳｎ粉が発生し難いＳｎめっき材の提供を目的とする。
　本発明者らは種々検討した結果、銅又は銅合金条表面のめっき層をリフロー処理した後に最表面にＣｕ－Ｓｎ合金層を部分的に露出させると、露出したＣｕ－Ｓｎ合金層が最表面の純Ｓｎ層を保持し（ピン止めし）、Ｓｎ粉の発生を抑制することを見出した。
　すなわち、本発明のＳｎめっき材は、銅又は銅合金条の表面にリフロー処理を施したＳｎめっき層を有するＳｎめっき材であって、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５～４％であり、最表面から見て、前記露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００～９００個である。
　本発明によれば、銅又は銅合金条表面のリフローＳｎめっき層にＣｕ－Ｓｎ合金層を部分的に露出させることで、露出したＣｕ－Ｓｎ合金層が最表面の純Ｓｎ層を保持し（ピン止めし）、Ｓｎ粉の発生を抑制することができる。
Ｓｎめっき材の断面構成を示す図である。 実施例１の表面のＳＥＭ像（反射電子像）及びその２値化画像を示す図である。
　以下、本発明の実施形態に係るＳｎめっき材について説明する。なお、本発明において％とは、特に断らない限り、質量％を示すものとする。
（１）母材の組成
　Ｓｎめっき材の母材となる銅条としては、純度９９．９％以上のタフピッチ銅、無酸素銅を用いることができ、又、銅合金条としては要求される強度や導電性に応じて公知の銅合金を用いることができる。公知の銅合金としては、例えば、りん青銅、黄銅、チタン銅、コルソン合金等が挙げられる。
（Ｓｎめっき層）
　銅又は銅合金条の表面には、リフロー処理を施したＳｎめっき層が形成されている。Ｓｎめっき層は、銅又は銅合金条の表面に直接めっきされ、又は下地めっきを介してめっきされる。下地めっきとしては、Ｎｉ、Ｃｕが挙げられ、これらの１種類をめっきしてもよく、又は両方をＮｉ，Ｃｕの順にめっきしてＣｕ／Ｎｉ二層下地めっきとしてもよい。
　又、本発明の実施形態に係るＳｎめっき材は、一般的には、連続めっきラインにおいて、母材である銅又は銅合金条の表面を脱脂および酸洗の後、電気めっき法により下地めっき層を形成し、次に公知の電気めっき法によりＳｎ層を形成し、最後にリフロー処理を施しＳｎ層を溶融させる工程で製造することができる。Ｓｎめっきは公知の方法で行うことができ、例えば硫酸浴、スルホン酸浴、ハロゲン浴等を用いることができる。
（Ｃｕ－Ｓｎ合金層）
　母材(銅又は銅合金条)２の表面にＳｎめっき後にリフロー処理を施すと、図１に示すように、母材(銅又は銅合金条)２中のＣｕが表面のＳｎめっき層６に拡散し、Ｓｎめっき層６と母材との間にＣｕ－Ｓｎ合金層４が形成される。Ｃｕ－Ｓｎ合金層４は、通常はＣｕ６Ｓｎ５、及び／又はＣｕ３Ｓｎ４の組成を有しているが、上記した下地めっきの成分や、母材を銅合金としたときの添加元素を含んでもよい。
　ここで、一般的なリフロー処理では、最表面に純Ｓｎを完全に残し、Ｃｕ－Ｓｎ合金層４が表面に露出しないようにしているが、本発明においては、最表面に０．５～４％の面積率でＣｕ－Ｓｎ合金層を露出させている。Ｃｕ－Ｓｎ合金層は純Ｓｎより硬いため、プレス加工時にパッドで最表面を保持する際に生じる擦り傷２１が露出したＣｕ－Ｓｎ合金層４ａで止められ、擦り傷２１が伸長して表面の純Ｓｎが剥離する（Ｓｎ粉）ことが抑制される。
　最表面に露出するＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率を０．５～４％とする。面積率が０．５％未満であると、Ｃｕ－Ｓｎ合金層による上記したピン留め効果が生じない。一方、面積率が４％を超えると、表面の純Ｓｎ量が少なくなって半田濡れ性、耐食性、電気接続性等が劣化すると共に、表面が鮫肌状となって外観も劣る。
　Ｃｕ－Ｓｎ合金層の面積率は、Ｓｎめっき材の表面の走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）像の反射電子像を取得する。最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層は、Ｓｎに比べて暗い画像となるため、この像を２値化した後反転して白い画像に変換し、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の面積を求めることで算出できる。（２値化は、例えばＳＥＭ装置の輝度レンジ２５５中１２０に設定する）
　又、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の面積率を０．５～４％に管理する方法としては、リフロー温度やリフロー時間の調整、Ｓｎめっき厚の調整が挙げられる。これらを調整することで、母材側から表面へのＣｕ－Ｓｎ合金層の成長度合を制御し、最表面に到達する（露出する）Ｃｕ－Ｓｎ合金層の割合を制御することができる。
　例えば、リフロー処理前のＳｎ層の厚みは０．１～５．０μｍとすることができ、リフロー処理後の純Ｓｎ層の厚みも０．１～４．５μｍとすることができる。
　最表面から見て、露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００～９００個であることが好ましい。より好ましくは露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が２００～９００個である。
　最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率を単に規定するだけでは、例えば粗大なＣｕ－Ｓｎ合金層がわずかな個数露出する場合も含まれるが、この場合には、上記ピン止め効果が生じ難く、同じ面積率であっても最表面に多数のＣｕ－Ｓｎ合金層が分散している方がよい。そこで、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の個数を規定する。上記個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００個未満であると上記ピン止め効果が生じ難く、９００個を超えると表面の純Ｓｎ量が少なくなって半田濡れ性、耐食性、電気接続性等が劣化すると共に、表面が鮫肌状となって外観も劣る場合がある。
　露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数は、上記した反射電子像を２値化して得られる白い画像の個数をコンピュータソフトウェアで数えて得ることができる。
　タフピッチ銅を原料とし、表１～表５に示す元素を添加したインゴットを鋳造し、９００℃以上で厚さ１０ｍｍまで熱間圧延を行い、表面の酸化スケールを面削した後、冷間圧延と熱処理とを繰り返し、最後に最終冷間圧延で厚み０．２mmの板(母材)に仕上げた。最終冷間圧延での圧延加工度を１０～５０％とした。
　次に、この母材の表面を脱脂および酸洗の後、電気めっき法によりＮｉめっき層、Ｃｕめっき層の順に下地めっき層を形成し、次に電気めっき法によりＳｎ層を形成した。下地Ｎｉめっきは硫酸浴（液温約５０℃、電流密度５Ａ／ｄｍ２）で電気めっきし、下地Ｎｉめっきの厚みを０．３μｍとした。下地Ｃｕめっきは硫酸浴（液温約５０℃、電流密度３０Ａ／ｄｍ２）で電気めっきし、下地Ｃｕめっきの厚みを０．５μｍとした。Ｓｎめっきは、フェノールスルホン酸浴（液温約35℃、電流密度２０Ａ／ｄｍ２）で電気めっきし、Ｓｎめっきの厚みを１．２μｍとした。各めっき層の厚みは電解式膜厚計で測定した。
　次に、雰囲気をＣＯ濃度１．０ｖｏｌ．％とした加熱炉中に、各試料を７秒間装入してＳｎ層を溶融させた後、液温６０℃の冷却湯洗槽を通して冷却し、表面にリフロー処理を施した最終製品を得た。なお、表１～表５に示すように、加熱炉の温度および加熱炉中からの熱気を試料に送風するファンの周波数を変えた。加熱炉の温度およびファン周波数が高いほど、試料が良く加熱されてＣｕ－Ｓｎ合金層が成長する。また、ファン周波数を高くすると、材料表面に吹き付ける風の作用により、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の核生成が促進され、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の粒径が小さくなる。
　このようにして得られた各試料について、諸特性の評価を行った。
（１）Ｃｕ－Ｓｎ合金層の面積率
　Ｓｎめっき材の表面の走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）像の反射電子像を取得した。最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層は、Ｓｎに比べて暗い画像となるため、この像を２値化した後反転して白い画像に変換し、Ｃｕ－Ｓｎ合金層の面積を求めることで面積率を算出した。２値化は、ＳＥＭ装置の輝度レンジ２５５中１２０に設定して行った。
（２）Ｃｕ－Ｓｎ合金層の個数
　上記した反射電子像を２値化して得られる白い画像の個数をＳＥＭに搭載されている粒子解析ソフトで数えて得た。
　なお、この個数は、2000倍の倍率の面積(.0066mm2)につき5視野カウントして平均し、0033mm2当たりに換算した。
（３）Ｓｎ粉発生
　試料を摩擦試験装置（スガ試験機株式会社製、スガ磨耗試験機）上に置き、試料表面にフェルトを載せ、フェルトの上に３０ｇのウェイトを荷重した状態で、フェルトを試料表面で１ｃｍの振幅で往復運動（走査距離１０ｍｍ、走査速度１３ｍｍ／ｓ、往復回数１５回）させた。
　その後、試料側のフェルト表面を観察し、Ｓｎの付着度合を目視評価した。評価基準は以下の通りである。評価が△であれば、Ｓｎ粉の発生が殆ど無く実用上問題ないが、○であればより好ましい。
　　○：フェルトにＳｎ粉の付着が見られない。
　　△：フェルトにＳｎ粉の付着が薄く認められる。
　　×：フェルトにＳｎ粉の付着が濃く認められる。
（４）はんだ濡れ性
　ＪＩＳ－Ｃ００５３に従い、各試料のはんだ濡れ性を測定した。はんだ濡れ性が２秒以下であれば、実用上問題ない。
　得られた結果を表１～表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表１～表８から明らかなように、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５～４％であり、最表面から見て、露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００～９００個であった各実施例の場合、Ｓｎ粉の発生が少なく、はんだ濡れ性にも優れていた。
　一方、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５％未満である、比較例９，１０，１２，２６，２７，２９、４３，４４，４６，５４、５９，６４，６９，７４，７９，８４、８９，９５，９９，１０４，１０９，１１４，１１９，１２４，１２９，１３４，１３９，１４４，１４９，１５４，１５９，１６４，１６９，１７４，１７９，１８４，１８９，１９５，２００，２０４，２０９の場合、Ｓｎ粉が多数発生した。
　最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が４％を超えた、比較例１４，１６，１７，３１，３３，３４，４８，５０，５１，５６，６１，６６，７１，８１，８６，９１，１１１，１２１，１４０，１４５，１５１，１５５，１７１，１７５，１８１，２０６の場合、はんだ濡れ性が劣った。
　また、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５％～４％であったものの、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が９００個を超えた、比較例１１，２８，４５，７５，９４，１００，１１５，１３０，１３５，１６０，１６５，１８５，１９０，１９４，１９９の場合、Ｓｎ粉発生は少ないがはんだ濡れ性が劣った。
　また、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５％～４％であったものの、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の個数が１００個未満である、比較例１０６、１１０、２１１の場合、Ｓｎ粉が多数発生した。
　図２（ａ）は、実施例１の表面のＳＥＭ像（反射電子像）であり、図２（ｂ）はその２値化画像である。
　２　　　母材（銅又は銅合金条）
　４　　　Ｃｕ－Ｓｎ合金層
　４ａ　　最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層
　６　　　リフロー処理を施したＳｎめっき層
　１０　　Ｓｎめっき材
　２１　　擦り傷

Claims (1)

  1. 　銅又は銅合金条の表面にリフロー処理を施したＳｎめっき層を有するＳｎめっき材であって、最表面に露出したＣｕ－Ｓｎ合金層の面積率が０．５～４％であり、最表面から見て、前記Ｃｕ－Ｓｎ合金層の個数が０．０３３ｍｍ２当たり１００～９００個であるＳｎめっき材。
PCT/JP2012/057877 2011-03-31 2012-03-27 Ｓｎめっき材 WO2012133378A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280016466.XA CN103459678B (zh) 2011-03-31 2012-03-27 镀锡材料
KR1020137024130A KR101457321B1 (ko) 2011-03-31 2012-03-27 Sn 도금재

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011080394 2011-03-31
JP2011-080394 2011-03-31
JP2011086947A JP5389097B2 (ja) 2011-03-31 2011-04-11 Ｓｎめっき材
JP2011-086947 2011-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012133378A1 true WO2012133378A1 (ja) 2012-10-04

Family

ID=46931095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/057877 WO2012133378A1 (ja) 2011-03-31 2012-03-27 Ｓｎめっき材

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5389097B2 (ja)
KR (1) KR101457321B1 (ja)
CN (1) CN103459678B (ja)
WO (1) WO2012133378A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5587935B2 (ja) * 2012-03-30 2014-09-10 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 Ｓｎめっき材
JP2015225704A (ja) * 2014-05-26 2015-12-14 矢崎総業株式会社 端子
JP7226210B2 (ja) * 2019-09-19 2023-02-21 株式会社オートネットワーク技術研究所 ピン端子、コネクタ、コネクタ付きワイヤーハーネス、及びコントロールユニット

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3378717B2 (ja) * 1995-01-19 2003-02-17 古河電気工業株式会社 リフローめっき部材の製造方法
JP2006077307A (ja) * 2004-09-10 2006-03-23 Kobe Steel Ltd 接続部品用導電材料及びその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5614328A (en) * 1995-01-19 1997-03-25 The Furukawa Electric Co. Ltd. Reflow-plated member and a manufacturing method therefor
JP4308931B2 (ja) * 1997-11-04 2009-08-05 三菱伸銅株式会社 ＳｎまたはＳｎ合金メッキ銅合金薄板およびその薄板で製造したコネクタ
JP2006283149A (ja) * 2005-04-01 2006-10-19 Nikko Kinzoku Kk 銅又は銅合金の表面処理方法、表面処理材及びこれを用いた電子部品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3378717B2 (ja) * 1995-01-19 2003-02-17 古河電気工業株式会社 リフローめっき部材の製造方法
JP2006077307A (ja) * 2004-09-10 2006-03-23 Kobe Steel Ltd 接続部品用導電材料及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5389097B2 (ja) 2014-01-15
KR101457321B1 (ko) 2014-11-05
JP2012214864A (ja) 2012-11-08
CN103459678B (zh) 2016-04-13
KR20130124384A (ko) 2013-11-13
CN103459678A (zh) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102059693B1 (ko) 삽입 배출성이 우수한 주석 도금 구리 합금 단자재 및 그 제조 방법
JP4986499B2 (ja) Ｃｕ−Ｎｉ−Ｓｉ合金すずめっき条の製造方法
JP6160582B2 (ja) 錫めっき銅合金端子材及びその製造方法
JP5522300B1 (ja) 挿抜性に優れた錫めっき銅合金端子材及びその製造方法
JP2013174006A (ja) 挿抜性に優れた錫めっき銅合金端子材
US20180080135A1 (en) Tin-plated product and method for producing same
JP5393739B2 (ja) Ｃｕ−Ｎｉ−Ｓｉ合金すずめっき条
JP5640922B2 (ja) 挿抜性に優れた錫めっき銅合金端子材
JP5587935B2 (ja) Ｓｎめっき材
WO2012133378A1 (ja) Ｓｎめっき材
JP2007092173A (ja) Ｃｕ−Ｎｉ−Ｓｉ−Ｚｎ系合金すずめっき条
TWI589714B (zh) Sn plating material for electronic parts
JP5984981B2 (ja) 電子部品用Ｓｎめっき材
JP4611419B2 (ja) はんだ濡れ性、挿抜性に優れた銅合金すずめっき条
JP2010090400A (ja) 導電材及びその製造方法
JP2007291459A (ja) Ｃｕ−Ｓｎ−Ｐ系合金すずめっき条
JP2015151608A (ja) コネクタ端子用銅合金材料、及びコネクタ端子用銅合金材料の製造方法
JP2004232049A (ja) Ｃｕめっきチタン銅
JP6162817B2 (ja) 銀被覆材及びその製造方法
JP2011140676A (ja) 嵌合型端子用錫めっき付き銅合金板材及びその製造方法
JP2006161146A (ja) ウィスカー発生を抑制したＣｕ−Ｚｎ系合金のＳｎめっき条及びその製造方法
JP2016141835A (ja) 錫めっき銅合金端子材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12762874

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137024130

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12762874

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1