WO2012132137A1 - 波長変換素子および光電変換装置 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a wavelength conversion element having a semiconductor quantum dot and a photoelectric conversion device including the wavelength conversion element, and in particular, converts short-wave light of 500 nm or less having poor energy utilization efficiency into a wavelength that the photoelectric conversion layer can easily absorb,
- the present invention relates to a wavelength conversion element that converts one photon into two or more photons having half or less energy, and a photoelectric conversion device that efficiently converts sunlight energy into electric energy.
- a PN junction solar cell configured by bonding a P-type semiconductor and an N-type semiconductor
- a PIN junction solar cell configured by bonding a P-type semiconductor, an I-type semiconductor, and an N-type semiconductor
- the PN junction solar cell and the PIN junction solar cell have a single band gap and are called single junction (single junction) solar cells.
- a resin such as tempered glass or EVA.
- Non-Patent Document 1 Since crystalline Si has Eg (band gap) ⁇ 1.2 eV, absorbed short wavelength light having a wavelength of 1000 nm or more is surplus energy of Eg (band gap) or more, and is consumed by lattice vibration. For this reason, sunlight cannot be efficiently converted into energy. In light of this, research on light-to-light conversion that converts the wavelength of light having a wavelength of 500 nm or less into light having a wavelength of about 1000 nm and converts one photon into two or more photons with half the energy or less is being promoted. (For example, Patent Document 2, Non-Patent Document 1).
- Patent Document 1 describes a wavelength conversion layer that cures a wavelength conversion composition having a curable resin and oxide fine particles containing a wavelength conversion substance that converts the wavelength of absorbed light.
- This wavelength converting substance is composed of semiconductor fine particles such as Si and ZnO having a particle diameter of 1 to 10 nm.
- the wavelength conversion layer is formed on the photovoltaic apparatus. It is also described that it is installed in the surface of the photovoltaic device so as to have a concavo-convex structure with a height difference of 100 to 3000 ⁇ m, and it is also described that the concavo-convex structure has a smaller fine concavo-convex shape. It is described that the height difference of the fine uneven shape is preferably 100 to 500 nm from the viewpoint of light confinement.
- Patent Document 2 describes a photoelectric conversion device having a photoelectric conversion unit and a wavelength conversion unit (wavelength conversion element).
- the wavelength conversion unit is disposed on the light incident side of the photoelectric conversion unit, and the wavelength conversion unit includes a quantum dot d and a layer (“matrix layer”) surrounding the periphery.
- Patent Document 2 describes that quantum dots d may be regularly arranged vertically and horizontally and vertically, or quantum dots d may be randomly arranged in a plane between thin films.
- Non-Patent Document 1 when a passive light-emitting device that converts high energy to low energy (down conversion) is added to a single junction solar cell such as a Si crystal solar cell, or low energy is converted to high energy. It is theoretically proposed that when a passive light-emitting device (up-conversion) is added, the power generation efficiency is improved from 25% to 36% depending on the irradiation condition of the pseudo-sunlight.
- an experiment is performed using a sheet in which NaY 0.8 F 4 : Er 0.2 3+ particles having a diameter of 5 ⁇ m are introduced into a polymer.
- Non-Patent Document 2 in order to improve the external quantum efficiency of rare earth such as NaYF: Er, a Quantum-cutting effect (MEG (Multiple Exciton Generation) that converts one photon into two or more photons with half energy or less is used. It has been proposed to improve the external quantum efficiency by using () effect).
- MEG Multiple Exciton Generation
- Non-Patent Document 2 introduces an external quantum efficiency of 218% in an experiment with PbSe QD by Nozik et al.
- the down-conversion light-to-light conversion film has a function of performing wavelength conversion with respect to a wavelength region of energy that is twice or more Eg of the photoelectric conversion layer, but is not more than twice Eg of the photoelectric conversion layer. There is no wavelength conversion effect for the energy wavelength region. For this reason, there is a demand for a wavelength conversion film that can perform wavelength conversion even in a specific wavelength region where wavelength conversion is not performed, and thus, it is desired to improve conversion efficiency and improve the total power generation efficiency effect of solar cells. Yes.
- Patent Document 1 when the wavelength conversion layer is formed in a concavo-convex shape on the photovoltaic layer or in the photovoltaic layer, it is expensive to form the wavelength conversion layer in a concavo-convex shape. In addition, it is difficult to form a concavo-convex shape uniformly on or in the photovoltaic layer, and it is difficult to obtain an effect such as reflection loss improvement due to the concavo-convex. In Patent Document 2, no consideration is given to incident light.
- Non-Patent Document 1 in order to emit light efficiently, an inverted distribution state must be formed. For this purpose, it is necessary to arrange the fine particles in an arrangement suitable for this, but a sheet formed by mixing fine particles with a polymer is often arranged at random unless otherwise specified.
- rare earth elements such as NaYF: Er have a small absorption cross-section and a particle diameter of 5 ⁇ m and do not exhibit quantum effects, so that the external quantum efficiency is relatively low and it is necessary to make the film relatively thick.
- Non-Patent Document 2 improvement only by the MEG effect has no effect on the wavelength region of energy equal to or less than twice the Eg of the photoelectric conversion layer, and therefore contributes only to a part of the wavelength of sunlight. For this reason, the effect of increasing the total power generation efficiency of the solar cell is small.
- An object of the present invention is to provide a wavelength conversion element that solves the problems based on the above-described prior art, improves the wavelength conversion region, and further improves the reflection loss of incident light, and a photoelectric conversion device including the wavelength conversion element. There is.
- a matrix layer made of a cured resin material or an inorganic material having a band gap of 3 eV or more, and a specific wavelength of absorbed light provided in the matrix layer.
- Comprising at least one wavelength conversion layer comprising a wavelength conversion composition that converts the wavelength of light into light having energy lower than that of the absorbed light and having a particle size of 3 nm to 20 nm, and the particles Is arranged such that an interval between adjacent particles is less than or equal to the particle size of the particles, and the wavelength conversion layer prevents reflection of light in a wavelength region other than the specific wavelength region.
- a conversion element is provided.
- the particles are arranged such that the spacing between adjacent particles in the stacking direction is equal to or smaller than the particle size of the particles in each matrix layer in the stacking direction.
- the particle has an interval between adjacent particles of 10 nm or less, the particle has a particle size variation ⁇ d of 1 ⁇ d ⁇ 10 nm, and the particle size of the particle is within the range of the variation.
- the particles are made of, for example, Si, Ge, SiGe mixed crystal, InN, or InGaN mixed crystal.
- the inorganic material is, for example, SiOx (0 ⁇ x ⁇ 2), SiNx (0 ⁇ x ⁇ 3/4), or InGaN mixed crystal.
- the wavelength conversion element of the first aspect of the present invention is disposed on the incident light side of the photoelectric conversion layer, and the wavelength conversion element is a band gap of the photoelectric conversion layer.
- Wavelength conversion to a light having a band gap energy of the photoelectric conversion layer with respect to a specific wavelength region having an energy twice or more of the above, and preventing reflection of light in other wavelength regions other than the specific wavelength region The photoelectric conversion device characterized by the above is provided.
- the wavelength conversion element preferably has an effective refractive index that is an intermediate refractive index between the refractive index of the photoelectric conversion layer and the refractive index of air.
- the wavelength conversion element has an effective refractive index n of 1.7 ⁇ n ⁇ 3.0 at a wavelength of 533 nm, for example.
- grains provided in the matrix layer of the said wavelength conversion element have a band gap larger than the band gap of the said photoelectric converting layer.
- a specific wavelength region of absorbed light can be wavelength-converted into light having energy lower than that of the absorbed light, and reflection of light in other wavelength regions other than the specific wavelength region is reflected. Can be prevented.
- the power generation efficiency of the photoelectric conversion device can be improved by arranging the wavelength conversion element on the incident light side of the photoelectric conversion layer of the photoelectric conversion device. Note that when polycrystalline silicon is used for the photoelectric conversion layer, the reflectance is not uniform because various plane orientations appear. For this reason, even if an antireflection film effective in a certain plane orientation is formed, the entire photoelectric conversion layer is not effective.
- the wavelength conversion element can prevent reflection of light in other wavelength regions other than the specific wavelength region and suppress reflection loss, even when polycrystalline silicon is used for the photoelectric conversion layer, power generation efficiency is improved. Can be improved more. Further, when providing the wavelength conversion element, it may be simply arranged, and etching or the like is unnecessary. For this reason, the photoelectric conversion device is not damaged by etching or the like. Thereby, generation
- (A) is a graph showing the relationship between the uniformity of the quantum dots and the emission intensity in the wavelength conversion element
- (b) is a drawing-substituting photograph showing a TEM image of the quantum dots that are not uniform
- (c) It is a drawing substitute photograph which shows the TEM image of a thing with a uniform quantum dot.
- It is a typical sectional view showing a photoelectric conversion device which has a wavelength conversion element of an embodiment of the present invention. In a photoelectric conversion apparatus, it is a graph which shows the relationship between the difference in the effective refractive index of a wavelength conversion element, and external quantum efficiency.
- FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a wavelength conversion element according to an embodiment of the present invention.
- a wavelength conversion element 10 shown in FIG. 1 has a multilayer structure in which a plurality of wavelength conversion films 12 are stacked, for example.
- the wavelength conversion film 12 includes a matrix layer 14 and a plurality of quantum dots 16 provided in the matrix layer 14.
- the wavelength conversion film 12 for example, one row of quantum dots 16 is provided.
- the quantum dots 16 are not limited to those provided in one row in the matrix layer 14.
- the wavelength conversion element 10 may be at least one wavelength conversion film 12, and is referred to as the wavelength conversion element 10 even when the wavelength conversion film 12 is one layer.
- the wavelength conversion element 10 absorbs the incident light L, and converts the wavelength of the absorbed light into a light having a lower energy than the absorbed light (hereinafter, referred to as “absorbed light”). And a function of confining incident light L (hereinafter referred to as a light confinement function).
- the wavelength conversion function is specifically a down conversion function.
- This down-conversion function is exhibited by the effect of generating one or more photons per absorbed photon, called the multi-exciton effect.
- Eg QD band gap of the quantum dots
- wavelength conversion is performed by emitting two electrons of energy higher than that of a photon.
- the wavelength range and the wavelength after conversion are suitably selected according to the use of the wavelength conversion element 10.
- the wavelength conversion element 10 is disposed on a photoelectric conversion layer of a silicon solar cell having an Eg (band gap) of 1.2 eV
- the wavelength of energy (2.4 eV or more) that is twice or more of 1.2 eV
- the region has a function of performing wavelength conversion to light having a wavelength of energy corresponding to the band gap.
- the solar spectrum and the spectral sensitivity curve of crystalline Si are compared, the solar spectrum has low intensity in the wavelength range of the band gap of crystalline Si.
- photons of low energy for example, light of 1.2 eV (wavelength of about 1100 nm) with respect to a wavelength region of energy (2.4 eV or more) twice or more of the band gap of crystalline Si in sunlight.
- the wavelength By converting the wavelength, light effective for photoelectric conversion can be supplied to the photoelectric conversion layer made of crystalline Si. Thereby, the conversion efficiency of a solar cell can be made high.
- the light confinement function is an antireflection function.
- the photoelectric conversion layer in which the wavelength conversion element 10 (wavelength conversion film 12) is disposed is crystalline Si
- the refractive index n PV is 3.6
- the refractive index n air of the air in which these are arranged is 1.0.
- the wavelength conversion element 10 is considered as an antireflection film, for example, as shown in FIG. 4, a single layer film (reference A 1 ) having a refractive index of 1.9 and a refractive index of 1.46 / 2.
- the effective refractive index n of the wavelength conversion element 10 (wavelength conversion film 12) is the refractive index n of the photoelectric conversion layer.
- An antireflection function can be exhibited if the refractive index can be made approximately between PV (crystalline silicon 3.6) and the refractive index of air.
- the effective refractive index n of the wavelength conversion element 10 is 1.7 at a wavelength of 533 nm, for example. ⁇ N ⁇ 3.0.
- the effective refractive index n is preferably 1.7 ⁇ n ⁇ 2.5 at a wavelength of 533 nm.
- the wavelength conversion film 12 has the following configuration.
- the matrix layer 14 is made of a non-transparent cured resin material or inorganic material having a band gap of 3 eV or more.
- the curable resin material of the matrix layer 14 is not particularly limited as long as, for example, a photocurable resin or a thermosetting resin is used and transmits light.
- a photocurable resin or a thermosetting resin for example, an acrylic resin, an epoxy resin, a silicone resin, an ethylene vinyl acetate (EVA) resin, or the like can be used.
- the silicone resin include commercially available silicone resins for LEDs.
- the ethylene vinyl acetate (EVA) resin for example, Solar EVA (trademark) manufactured by Mitsui Chemicals Fabro Co., Ltd. can be used.
- an ionomer resin or the like can be used.
- the epoxy resin has a bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol F type epoxy resin, a bisphenol S type epoxy resin, a naphthalene type epoxy resin or a hydrogenated product thereof, an epoxy resin having a dicyclopentadiene skeleton, and a triglycidyl isocyanurate skeleton.
- examples thereof include an epoxy resin, an epoxy resin having a cardo skeleton, and an epoxy resin having a polysiloxane structure.
- the acrylic resin (meth) acrylate having two or more functional groups can be used.
- a water-dispersed acrylic resin can be used as the acrylic resin.
- This water-dispersed acrylic resin is an acrylic monomer, oligomer or polymer dispersed in a dispersion medium containing water as the main component.
- a dilute state like an aqueous dispersion, the crosslinking reaction hardly proceeds, but the water is evaporated. If this is done, the crosslinking reaction will proceed and solidify at room temperature, or it will have a functional group capable of self-crosslinking, and it will be crosslinked and solidified only by heating without the use of additives such as catalysts, polymerization initiators, and reaction accelerators.
- Acrylic resin is an acrylic monomer, oligomer or polymer dispersed in a dispersion medium containing water as the main component.
- the crosslinking reaction In a dilute state like an aqueous dispersion, the crosslinking reaction hardly proceeds, but the water is evaporated. If this is done, the crosslinking reaction will proceed and solidify at room temperature, or it will have a functional group capable of self-crosslinking, and it will be
- the matrix layer 14 is composed of an inorganic material, for example, SiOx (0 ⁇ x ⁇ 2), SiNx (0 ⁇ x ⁇ 3/4), GaN, Ga 2 O 3 , ZnO, and InGaN mixed crystal are used. it can.
- the quantum dot 16 is made of a wavelength conversion composition that converts the wavelength of light into light having energy lower than that of light absorbed in a specific wavelength region of absorbed light. This quantum dot 16 bears the wavelength conversion function of the wavelength conversion film 12 (wavelength conversion element 10).
- the quantum dots 16 have, for example, an interval between adjacent quantum dots 16 in the in-plane direction of the matrix layer 14 and a plurality of matrix layers 14 stacked in at least one of the stacked directions. It arrange
- the quantum dots 16 are in the form of particles and have a particle size of 3 nm to 20 nm, preferably 2 nm to 15 nm, and more preferably 2 nm to 5 nm.
- the quantum dots 16 are configured to have a band gap larger than the band gap of the photoelectric conversion layer of the photoelectric conversion device in which the wavelength conversion element 10 is provided.
- the quantum dots 16 are made of, for example, Si, Ge, SiGe mixed crystal, InN, or InGaN mixed crystal.
- the quantum dot 16 has a function of performing wavelength conversion to light of Eg of the photoelectric conversion layer with respect to a wavelength region having an energy twice or more Eg of the photoelectric conversion layer in which the wavelength conversion element 10 is provided.
- the material constituting the quantum dots 16 absorbs energy that is at least twice that of Eg of the photoelectric conversion layer, and has energy levels for light absorption at least twice that of the photoelectric conversion band cap. Material is selected.
- a material that emits light with energy higher than Eg of the photoelectric conversion layer is selected for the quantum dots 16.
- the energy level is discretized more than Eg of the photoelectric conversion layer, and the location where the energy transition probability between the energy levels is high is larger than Eg of the photoelectric conversion layer.
- the quantum dots 16 are regularly arranged to have a periodic arrangement of ABAB (A is a quantum dot and B is a matrix layer).
- the periodic interval of the quantum dots 16 is 10 nm or less, preferably 2 nm to 5 nm.
- a specific periodic interval of the quantum dots 16 has a variation in particle diameter of the quantum dots 16.
- the vertical direction (stacking direction) of the quantum dots 16 and the horizontal direction (surface of the matrix layer orthogonal to the stacking direction) This can be realized by causing the localization of energy by differentiating the arrangement in the direction parallel to (2).
- the quantum dots 16 since the quantum dots 16 have an arrangement different from the ABAB periodic arrangement and have a deviation in particle density in a three-dimensional quantum size space of 20 nm square or less, the photon existence probability can be changed.
- the particle size variation ⁇ d of the quantum dots 16 is different within a range of 1 ⁇ d ⁇ 10 nm, and preferably 1 ⁇ d ⁇ 5 nm.
- the stacking direction of the quantum dots 16 and the arrangement in the direction orthogonal to the stacking direction are similar, that is, When the quantum dots 16 are three-dimensionally arranged in the wavelength conversion element 10 at equal intervals like the above-mentioned ABAB periodic arrangement, energy localization occurs due to the deviation of the particle diameter of the quantum dots 16. It can also be realized by changing the existence probability of photons. Even in this case, the particle diameters of the quantum dots 16 vary, and the particle diameter variation ⁇ d of the quantum dots 16 is 1 ⁇ d ⁇ 10 nm, preferably 1 ⁇ d ⁇ 5 nm. , Vary within the aforementioned variation.
- the effective refractive index n of the wavelength conversion element 10 needs to be 2.4, which is an intermediate value between the photoelectric conversion layer and air, for example. Therefore, the refractive index in the wavelength conversion element 10 including the wavelength conversion film 12 in which the matrix layer 14 is made of SiO 2 and the quantum dots 16 are made of Si was examined by simulation calculation. As a result, as shown in FIG. 5A, the refractive index increases as the content of the quantum dots 16 increases. Further, the relationship between the interval between the quantum dots 16 and the refractive index was examined by simulation calculation. As a result, as shown in FIG. 5B, in order to increase the refractive index, it is necessary to narrow the interval between the quantum dots 16. As shown in FIGS. 5A and 5B, for example, in order to set the effective refractive index n of the wavelength conversion element 10 to 2.4, the interval between the quantum dots 16 is narrow and the matrix layer 14 has a high density. Need to be placed in.
- the wavelength conversion element 10 is an element in which Si quantum dots 16 are provided on a SiO 2 matrix layer 14 (Si QD / SiO 2 Mat ), and the quantum dots 16 have a uniform particle size.
- the refractive index of the wavelength conversion element 10 is 1.80.
- the reflectance can be about 10%.
- the reflectance was measured using the spectral reflection measuring device (Hitachi U4000).
- the filling rate was increased and the refractive index of the wavelength conversion element 10 was increased to 2.35.
- the wavelength conversion element 10 is an element in which Si quantum dots 16 are provided on a SiO 2 matrix layer 14 (Si QD / SiO 2 Mat ).
- the reflectance was measured using the spectral reflection measuring device (Hitachi U4000). As shown in FIG. 7, the reflectance can be further reduced as compared with FIG.
- the refractive index is increased, and as a result, the reflectance can be decreased. For this reason, the utilization efficiency of the light L incident on the wavelength conversion element 10 can be increased.
- the effective refractive index of the wavelength conversion element 10 having a uniform particle diameter is 1.80.
- reference numeral B 1 represents a wavelength conversion element 10 of the effective refractive index is 1.8
- the code B 2 is the wavelength conversion element 10 of the effective refractive index is 2.4.
- the emission intensity becomes smaller than that with a low refractive index when the refractive index is simply increased while the particle diameter of the quantum dots 16 is kept uniform.
- the quantum dots 16 are packed at a high density, for example, when the distance between the quantum is very close to 5 nm or less, energy transfer between the quantum dots 16 is facilitated and the particle diameter of the quantum dots 16 is uniform. Because energy bias hardly occurs, energy transfer is repeated without emitting light.
- the matrix layer 14 is amorphous and includes defects and the like, and non-radiative recombination occurs due to the defects and the like of the matrix layer 14, if the quantum dots 16 are uniform, the light emission efficiency decreases.
- an emission spectrum shown in FIG. 9A was obtained.
- the codes C 1 are those quantum dots is uneven, code C 2 is one quantum dots is uniform.
- FIG. 9B is a drawing-substituting photograph showing a TEM image with non-uniform quantum dots, and FIG.
- FIG. 9C is a drawing-substituting photograph showing a TEM image with one quantum dot.
- the thing with the nonuniform particle diameter of a quantum dot has higher luminescence intensity than the uniform thing. From the above, as shown in FIG. 8 and FIG. 9A, higher emission intensity can be obtained when the quantum dots have non-uniform particle sizes.
- both the wavelength conversion function and the light confinement function can be realized by the composition of the matrix layer 14 and the quantum dots 16 and the arrangement state of the quantum dots 16.
- the manufacturing method of the wavelength conversion element 10 of this embodiment is demonstrated.
- An example is the case where a Si substrate is used as a substrate (not shown), and the wavelength conversion element 10 is formed on the Si substrate by forming the matrix layer 14 with SiO 2 and the quantum dots 16 with Si.
- a method for forming the wavelength conversion element 10 will be described.
- a Si substrate is prepared as a substrate (not shown).
- 61 layers having a design value of 5 nm, 5 nm, 5 nm, 3 nm, 5 nm, 5 nm, 5 nm, and 3 nm are alternately formed as the SiO 2 film as the matrix layer 14 and the Si film as the quantum dots 16.
- crystallization is performed by heat treatment at a temperature of 1000 ° C. for 2 hours in an atmosphere in which nitrogen gas is constantly flowed at a flow rate of 1 sccm.
- the wavelength conversion element 10 in which 61 layers of the wavelength conversion film 12 in which the quantum dots 16 made of Si are formed in the matrix layer 14 made of SiO 2 is laminated is formed.
- the film formation conditions of the SiO 2 film to be the matrix layer 14 are, for example, using SiO 2 as a target, the input power is 100 W, the film formation pressure is 0.3 Pa, the gas flow rate is 15 sccm for Ar gas, For O 2 gas, it is 1 sccm.
- the film formation conditions of the Si film to be the quantum dots 16 are, for example, using Si as the target, the input power is 50 W, the film formation pressure is 0.3 Pa, the gas flow rate is 15 sccm for Ar gas, and O 2 gas Is 0.35 sccm.
- the ultimate degree of vacuum is 3 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less, and the substrate temperature is room temperature.
- a passivation step in order to prevent generation of defects in the interface between the quantum dots 16 and the matrix layer 14 and the matrix layer 14.
- this passivation step there are a method of immersing in an ammonium sulfide solution or a cyan solution, or a method of heat treatment in a gas atmosphere of hydrogen gas, hydrogen fluoride gas, hydrogen bromide gas or hydrogen phosphide gas. These methods are selected depending on the constituent material of the quantum dots 16. For example, for Si-based quantum dots, a method of washing with acetone, ethanol, or ultrapure water after being immersed in a cyan solution is used.
- the wavelength conversion element 10 of this embodiment can be used for a solar cell as described later, for example. Further, the wavelength conversion element 10 can be used as an infrared light source, for example, because it can convert the wavelength of 533 nm light into light of 1100 nm wavelength. In this case, by appropriately selecting the arrangement and composition of the quantum dots 16, the light emission intensity of the wavelength-converted light can be increased, that is, the infrared light emission intensity can be increased. In addition, by appropriately changing the band gap of the quantum dots 16, for example, by changing the band gap to 3.5 eV (wavelength 350 nm), the wavelength can be converted to light having an energy of 1.75 eV (wavelength 800 nm). Can also be used.
- FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a photoelectric conversion device having a wavelength conversion element according to an embodiment of the present invention.
- the photoelectric conversion element 40 is provided on the surface 32 a of the substrate 32.
- the photoelectric conversion element 40 is formed by laminating an electrode layer 42, a P-type semiconductor layer (photoelectric conversion layer) 44, an N-type semiconductor layer 46, and a transparent electrode layer 48 from the substrate 32 side.
- the P-type semiconductor layer 44 is made of, for example, polycrystalline silicon or single crystal silicon.
- the wavelength conversion element 10 is provided on the surface 40 a of the photoelectric conversion element 40 on the P-type semiconductor layer (photoelectric conversion layer) 44 side.
- the wavelength conversion element 10 has a 1.2 eV equivalent to a half band gap of Si with respect to a wavelength region of energy more than twice that of the Si band gap of 1.2 eV constituting the P-type semiconductor layer 44.
- the wavelength conversion function of converting the wavelength of light into light having a wavelength of 533 nm (wavelength 533 nm) is obtained, and the effective refractive index of the wavelength conversion element 10 is set to an intermediate refractive index between the refractive index of Si and the refractive index of air.
- reflected light is reduced, and light in a specific wavelength region that does not contribute to photoelectric conversion is wavelength-converted, and the amount of light having a wavelength that can be used for photoelectric conversion increases, thereby improving the conversion efficiency of the photoelectric conversion element 40.
- the power generation efficiency of the entire photoelectric conversion device 30 can be improved.
- the reflectance is not uniform because various plane orientations appear. For this reason, even if an antireflection film effective in a certain plane orientation is formed, the entire photoelectric conversion layer is not effective.
- the wavelength conversion element 10 can prevent reflection of light in other wavelength regions other than the specific wavelength region, and can suppress reflection loss low. Also from this point, the power generation efficiency of the entire photoelectric conversion device 30 can be improved.
- the difference in external quantum efficiency due to the difference in refractive index of the wavelength conversion element 10 was examined using polycrystalline silicon for the P-type semiconductor layer 44.
- the wavelength conversion element 10 has a refractive index of 1.65 and 2.35.
- the refractive index of the wavelength conversion element 10 is 2.35 (symbol D 1 )
- the external quantum efficiency by wavelength conversion is higher than that of the refractive index 1.65 (symbol D 2 ). It was possible to improve.
- the photoelectric conversion layer is not limited to those using silicon, but a CIGS photoelectric conversion layer, a CIS photoelectric conversion layer, a CdTe photoelectric conversion layer, a dye-sensitized photoelectric conversion layer, Or it may be an organic photoelectric conversion layer.
- the present invention is basically configured as described above. As described above, the wavelength conversion element and the photoelectric conversion device of the present invention have been described in detail. However, the present invention is not limited to the above embodiment, and various improvements or modifications may be made without departing from the gist of the present invention. Of course.
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Abstract
波長変換素子は、バンドギャップが3eV以上の硬化樹脂材または無機材からなるマトリクス層と、このマトリクス層内に設けられ、吸収した光の特定の波長領域に対して、この吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換する波長変換組成物からなり、かつ粒経が3nm~20nmである粒子とを備える波長変換層を少なくとも1層有する。粒子は、隣り合う粒子との間隔が、粒子の粒径以下に配置されている。これにより、波長変換層は、特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止する。
Description
本発明は、半導体量子ドットを有する波長変換素子およびこの波長変換素子を備える光電変換装置に関し、特に、エネルギー利用効率が悪い500nm以下の短波光を光電変換層が吸収しやすい波長に変換するとともに、1個のフォトンをエネルギー半分以下のフォトン2個以上に変換する波長変換素子および太陽光エネルギーを効率良く電気エネルギーに変換する光電変換装置に関する。
現在、太陽電池について研究が盛んに行われている。太陽電池のうち、P型半導体およびN型半導体を接合して構成されるPN接合型太陽電池、ならびにP型半導体、I型半導体およびN型半導体を接合して構成されるPIN接合型太陽電池は、構成している半導体の伝導帯と価電子帯との間のバンドギャップ(Eg)以上のエネルギーをもつ太陽光を吸収し、価電子帯から伝導体へ電子が励起されて、価電子帯に正孔が生成し、太陽電池に起電力が発生するものである。PN接合型太陽電池およびPIN接合型太陽電池は、バンドギャップが単一であり、単接合(シングルジャンクション)型太陽電池と呼ばれる。
結晶Si太陽電池のような、シングルジャンクションSi太陽電池において、強化ガラス、またはEVA等の樹脂に希土類の微粒子及び希土類の錯体(例えば、Yb3+-Ln3+(Ln3+=Tb3+,Ce3+)共添加ガラス)を添加することにより、シングルジャンクションSi太陽電池の分光感度特性に適した波長分布に太陽光を波長変化させ、太陽光発電効率を改善することが提案されている(例えば、特許文献1、非特許文献1)。
結晶SiはEg(バンドギャップ)≒1.2eVであるため、波長1000nm以上の吸収された短波長光は、Eg(バンドギャップ)以上の余剰のエネルギーであり、格子振動に消費される。このため、太陽光を効率よくエネルギー変換できていない。そこで、太陽光のうち、波長500nm以下の光を1000nm程度の光に波長変換すると共に、1個のフォトンをエネルギー半分以下のフォトン2個以上に変換させる光-光変換の研究も進められている(例えば、特許文献2、非特許文献1)。
特許文献1には、硬化性樹脂と、吸収した光の波長を変換する波長変換物質を含有する酸化物微粒子とを有する波長変換組成物を硬化させなる波長変換層が記載されている。この波長変換物質は、粒径が1~10nmのSi、ZnO等の半導体微粒子による構成される。また、特許文献1において、波長変換層が光起電装置上に形成されている。光起電装置の面内に、高低差が100~3000μmの凹凸構造を有するように設置されることも記載されており、凹凸構造は、さらに小さな微細凹凸形状を有することも記載されている。この微細凹凸形状の高低差は、光閉じ込めなどの観点で100~500nmが好ましいことが記載されている。
また、特許文献2には、光電変換部と波長変換部(波長変換素子)とを有する光電変換装置が記載されている。この波長変換部は、光電変換部の光入射側に配置されており、波長変換部は、量子ドットdとその周囲を取り囲む層(「マトリクス層」)よりなる。
特許文献2には、量子ドットdは、縦横および上下に規則正しく配列させても、薄膜間に平面的にランダムに量子ドットdを配列させてもよいことが記載されている。
特許文献2には、量子ドットdは、縦横および上下に規則正しく配列させても、薄膜間に平面的にランダムに量子ドットdを配列させてもよいことが記載されている。
非特許文献1においては、Si結晶太陽電池のようなシングルジャンクション太陽電池に、高エネルギーを低エネルギーに変換(ダウンコンバージョン)するパッシブな発光デバイスを付加させた時、または低エネルギーを高エネルギーに変換(アップコンバージョン)するパッシブな発光デバイスを付加させた時、擬似太陽光の照射条件により発電効率が25%から36%に改善されることを理論的に提案している。非特許文献1では、ポリマーに直径5μmのNaY0.8F4:Er0.2
3+粒子を導入したシートを用いて実験を行っている。
ここで、希土類の微粒子及び希土類の錯体を添加した発光材料は、吸収係数が低いために、応用するためには、光吸収効率をあげるため厚膜やファイバー状にするなど光を吸収しやすい構造にしなければならない問題がある。このため、光通信光源分野においては、吸収係数が低い希土類の特長を改善するために、Si量子ドットに希土類のErを添加することにより、Si量子ドットで光を吸収させ希土類を発光させる研究が行われている(例えば、非特許文献2参照)。
非特許文献2においては、NaYF:Er等の希土類の外部量子効率を改善するために、1個のフォトンをエネルギー半分以下のフォトンに2個以上に変換させるQuantum-cutting効果(MEG(Multiple Exciton Generation)効果)を利用して外部量子効率を改善することが提案されている。また、非特許文献2には、NozikらのPbSeQDでの実験で、外部量子効率を218%にすることが紹介されている。
これらのことから、Si量子ドットにイットリビウム等を添加することにより、波長500nm以下の光を吸収し、2.4eV以上の光エネルギーを有するフォトンを、1.2eV以下の光エネルギーを有するフォトンを2個以上に変換させることにより、C-Si(結晶シリコン)の太陽電池の光発電効率を改善することが提案されはじめている。
Solar Energy Materials and Solar Cell 90 (2006) 2329-2337 B.S. Richards Enhancing the performance of silicon solar cells via the application of passive luminescence conversion layers
Solar Energy Materials and Solar Cell 91 (2007) 238-249 C.Strumpel Modifying the solar spectrum to enhance silicon solar cell efficiency An overview of availabie materials
しかしながら、上述のようにダウンコンバージョン光-光変換膜は、光電変換層のEgの2倍以上のエネルギーの波長領域に対して波長変換する機能を有するものの、光電変換層のEgの2倍以下のエネルギーの波長領域に対しては波長変換の効果がない。
このようなことから、波長変換しない特定の波長領域においても波長変換できる波長変換膜が望まれており、これにより、変換効率を改善し太陽電池トータルの発電効率効果を改善することが望まれている。
このようなことから、波長変換しない特定の波長領域においても波長変換できる波長変換膜が望まれており、これにより、変換効率を改善し太陽電池トータルの発電効率効果を改善することが望まれている。
特許文献1においては、波長変換層を光起電層上、または光起電層内に凹凸状に形成する場合、波長変換層を凹凸状に形成するためにコストがかかる。また光起電層上、または光起電層内に均一に凹凸形状を形成することが難しく、凹凸による反射ロス改善等の効果が得られにくい。なお、特許文献2においては、入射光に対して何ら考慮されていない。
また、非特許文献1においては、効率よく発光するには、反転分布状態を形成しなければならない。このためには、微粒子をこれに適した配列にする必要があるが、ポリマーに微粒子を混ぜて形成したシートは、特別なことをしないかぎり、ランダムに配列することが多い。また、NaYF:Er等の希土類は、吸収断面積が小さく、粒径が直径5μmと量子効果も発現しないため、外部量子効率が比較的低く、比較的厚膜にする必要がある。
非特許文献2においては、MEG効果による改善のみでは、光電変換層のEgの2倍以下のエネルギーの波長領域に対して効果がないため、太陽光の一部の波長のみにしか寄与しない。このため、太陽電池トータルの発電効率を上げる効果としては小さい。
本発明の目的は、前記従来技術に基づく問題点を解消し、波長変換領域を改善するともに、更に入射光の反射ロスも改善した波長変換素子およびこの波長変換素子を備える光電変換装置を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明の第1の態様は、バンドギャップが3eV以上の硬化樹脂材または無機材からなるマトリクス層と、前記マトリクス層内に設けられ、吸収した光の特定の波長領域に対して前記吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換する波長変換組成物からなり、かつ粒経が3nm~20nmである粒子とを備える波長変換層を少なくとも1層有し、前記粒子は、隣り合う粒子との間隔が前記粒子の粒径以下に配置されており、前記波長変換層は前記特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止することを特徴とする波長変換素子を提供するものである。
前記波長変換層が複数積層されており、前記粒子は、積層方向の各マトリクス層の粒子についても、積層方向において隣接する粒子との間隔が前記粒子の粒径以下に配置されていることが好ましい。
また、前記粒子は、隣り合う粒子との間隔が10nm以下であり、前記粒子は、粒径のバラツキσdが、1<σd<10nmであり、前記粒子の粒径は前記バラツキの範囲で異なることが好ましい。
前記粒子は、例えば、Si、Ge、SiGe混晶、InNまたはInGaN混晶で構成される。
前記無機材は、例えば、SiOx(0<x<2)、SiNx(0<x<3/4)またはInGaN混晶である。
また、前記粒子は、隣り合う粒子との間隔が10nm以下であり、前記粒子は、粒径のバラツキσdが、1<σd<10nmであり、前記粒子の粒径は前記バラツキの範囲で異なることが好ましい。
前記粒子は、例えば、Si、Ge、SiGe混晶、InNまたはInGaN混晶で構成される。
前記無機材は、例えば、SiOx(0<x<2)、SiNx(0<x<3/4)またはInGaN混晶である。
また、本発明の第2の態様は、本発明の第1の態様の波長変換素子が、光電変換層の入射光側に配置されており、前記波長変換素子は、前記光電変換層のバンドギャップの2倍以上のエネルギーの特定の波長領域に対して前記光電変換層のバンドギャップのエネルギーの光に波長変換するとともに、前記特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止することを特徴とする光電変換装置を提供するものである。
前記波長変換素子は、実効屈折率が、前記光電変換層の屈折率と空気の屈折率との中間の屈折率であることが好ましい。この場合、前記波長変換素子は、例えば、波長533nmにおける実効屈折率nが、1.7<n<3.0である。
また、前記波長変換素子のマトリクス層内に設けられる粒子は、バンドギャップが前記光電変換層のバンドギャップより大きいことが好ましい。
また、前記波長変換素子のマトリクス層内に設けられる粒子は、バンドギャップが前記光電変換層のバンドギャップより大きいことが好ましい。
本発明によれば、吸収した光の特定の波長領域に対して前記吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換することができ、この特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止することができる。これにより、例えば、光電変換装置の光電変換層の入射光側に波長変換素子を配置することで、光電変換装置の発電効率を改善することができる。
なお、光電変換層に多結晶シリコンを用いた場合、様々な面方位が出現するため、反射率が均一ではない。このため、ある面方位に有効な反射防止膜を形成しても、光電変換層全体では有効ではない。しかしながら、波長変換素子は、特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止し、反射ロスを低く抑えることができるため、光電変換層に多結晶シリコンを用いた場合でも、発電効率をより改善することができる。
また、波長変換素子を設ける場合に、単に配置すればよく、エッチング等が不要である。このため、光電変換装置にエッチング等によるダメージを与えることもない。これにより、製造不良の発生を抑制することができる。
なお、光電変換層に多結晶シリコンを用いた場合、様々な面方位が出現するため、反射率が均一ではない。このため、ある面方位に有効な反射防止膜を形成しても、光電変換層全体では有効ではない。しかしながら、波長変換素子は、特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止し、反射ロスを低く抑えることができるため、光電変換層に多結晶シリコンを用いた場合でも、発電効率をより改善することができる。
また、波長変換素子を設ける場合に、単に配置すればよく、エッチング等が不要である。このため、光電変換装置にエッチング等によるダメージを与えることもない。これにより、製造不良の発生を抑制することができる。
以下に、添付の図面に示す好適実施形態に基づいて、本発明の波長変換素子および光電変換装置を詳細に説明する。
図1は、本発明の実施形態の波長変換素子を示す模式的断面図である。
図1は、本発明の実施形態の波長変換素子を示す模式的断面図である。
図1に示す波長変換素子10は、波長変換膜12が、例えば、複数積層された多層構造を有するものである。波長変換膜12は、マトリクス層14と、このマトリクス層14中に、複数の量子ドット16が設けられている。波長変換膜12においては、例えば、量子ドット16は、1列設けられている。量子ドット16は、マトリクス層14に1列設けられるものに限定されるものではない。
なお、波長変換素子10は、波長変換膜12が少なくとも1層あればよく、波長変換膜12が1層である場合でも波長変換素子10という。
なお、波長変換素子10は、波長変換膜12が少なくとも1層あればよく、波長変換膜12が1層である場合でも波長変換素子10という。
波長変換素子10(波長変換膜12)は、入射した光Lを吸収し、この吸収した光の特定の波長領域に対して、吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換する機能(以下、波長変換機能という)を備えるとともに、および入射した光Lを閉じ込める機能(以下、光閉込め機能という)を備えるものである。
波長変換素子10(波長変換膜12)において、波長変換機能とは、具体的には、ダウンコンバージョン機能のことである。このダウンコンバージョン機能は、マルチエキシトン効果を呼ばれる、吸収された光子当たり1個以上の光子を生成する効果により発揮される。例えば、図2に示すように、量子ドット16により量子井戸が構成され、EgQD(量子ドットのバンドギャップ)以上のエネルギーをもつ光子(フォトン)が量子ドット16に入射された場合、低いエネルギー準位(E1)にある電子が上位のエネルギー準位(E4)に励起され、その後、下位のエネルギー準位(E3)に落ちる際に、入射された光子よりも低いエネルギーの光子が放出される。また、低いエネルギー準位(E2)にある電子が上位のエネルギー準位(E3)に励起された際に、入射された光子よりも低いエネルギーの光子が放出される。このように、1つの光子に対して、光子よりもエネルギーの電子を2つ放出させることにより、波長変換がなされる。
波長変換素子10の波長変換機能については、波長変換素子10の用途により、適宜その変換する波長域および変換後の波長が選択される。
波長変換素子10が、例えば、Eg(バンドギャップ)が1.2eVのシリコン太陽電池の光電変換層上に配置された場合、この1.2eVの2倍以上のエネルギー(2.4eV以上)の波長領域に対して、バンドギャップに相当するエネルギーの波長の光に波長変換する機能を有するものとする。
図3に示すように、太陽光スペクトルと結晶Siの分光感度曲線とを比べると、太陽スペクトルには結晶Siのバンドギャップの波長域の強度が低い。このため、太陽光のうち、結晶Siのバンドギャップの2倍以上のエネルギー(2.4eV以上)の波長領域に対して、低いエネルギーの光子、例えば、1.2eVの光(波長約1100nm)に波長変換することにより、光電変換に有効な光を、結晶Siからなる光電変換層に供給することができる。これにより、太陽電池の変換効率を高くすることができる。
波長変換素子10が、例えば、Eg(バンドギャップ)が1.2eVのシリコン太陽電池の光電変換層上に配置された場合、この1.2eVの2倍以上のエネルギー(2.4eV以上)の波長領域に対して、バンドギャップに相当するエネルギーの波長の光に波長変換する機能を有するものとする。
図3に示すように、太陽光スペクトルと結晶Siの分光感度曲線とを比べると、太陽スペクトルには結晶Siのバンドギャップの波長域の強度が低い。このため、太陽光のうち、結晶Siのバンドギャップの2倍以上のエネルギー(2.4eV以上)の波長領域に対して、低いエネルギーの光子、例えば、1.2eVの光(波長約1100nm)に波長変換することにより、光電変換に有効な光を、結晶Siからなる光電変換層に供給することができる。これにより、太陽電池の変換効率を高くすることができる。
波長変換素子10において、光閉込め機能とは、反射防止機能のことである。
波長変換素子10(波長変換膜12)が配置される光電変換層が、結晶Siの場合には屈折率nPVは3.6である。また、これらが配置される空間の空気の屈折率nairは1.0である。
ここで、波長変換素子10を反射防止膜として考えた場合、例えば、図4に示すように、屈折率が1.9の単層膜(符号A1)、屈折率が1.46/2.35の2層膜(符号A2)、屈折率が1.36/1.46/2.35の3層膜(符号A3)を比較すると、屈折率が2.35のものがあると、反射率を低減することができる。
このように、波長変換素子10(波長変換膜12)において、反射防止機能を発揮するためには、波長変換素子10(波長変換膜12)の実効屈折率nが、光電変換層の屈折率nPV(結晶シリコンで3.6)と、空気の屈折率とのほぼ中間の屈折率とすることができれば、反射防止機能を発揮することができる。
本実施形態では、波長変換素子10(波長変換素膜12)の用途等を考慮して、波長変換素子10(波長変換膜12)の実効屈折率nは、例えば、波長533nmにおいて、1.7<n<3.0とする。実効屈折率nは、好ましくは、波長533nmにおいて1.7<n<2.5である。
波長変換素子10(波長変換膜12)が配置される光電変換層が、結晶Siの場合には屈折率nPVは3.6である。また、これらが配置される空間の空気の屈折率nairは1.0である。
ここで、波長変換素子10を反射防止膜として考えた場合、例えば、図4に示すように、屈折率が1.9の単層膜(符号A1)、屈折率が1.46/2.35の2層膜(符号A2)、屈折率が1.36/1.46/2.35の3層膜(符号A3)を比較すると、屈折率が2.35のものがあると、反射率を低減することができる。
このように、波長変換素子10(波長変換膜12)において、反射防止機能を発揮するためには、波長変換素子10(波長変換膜12)の実効屈折率nが、光電変換層の屈折率nPV(結晶シリコンで3.6)と、空気の屈折率とのほぼ中間の屈折率とすることができれば、反射防止機能を発揮することができる。
本実施形態では、波長変換素子10(波長変換素膜12)の用途等を考慮して、波長変換素子10(波長変換膜12)の実効屈折率nは、例えば、波長533nmにおいて、1.7<n<3.0とする。実効屈折率nは、好ましくは、波長533nmにおいて1.7<n<2.5である。
波長変換素子10において、以上のような波長変換機能および光閉込め機能を発揮するために、波長変換膜12は以下のような構成を有する。
波長変換膜12において、マトリクス層14は、バンドギャップが3eV以上の透明ない硬化樹脂材または無機材により構成される。
マトリクス層14の硬化樹脂材には、例えば、光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂が用いられ、光を透過するものであれば特に限定されるものではない。光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、エチレンビニルアセテート(EVA)樹脂等を用いることができる。
シリコーン樹脂としては、市販のLED用シリコーン樹脂等が挙げられる。エチレンビニルアセテート(EVA)樹脂としては、例えば、三井化学ファブロ株式会社のソーラーエバ(商標)等を用いることができる。さらには、アイオノマー樹脂なども使用することができる。
波長変換膜12において、マトリクス層14は、バンドギャップが3eV以上の透明ない硬化樹脂材または無機材により構成される。
マトリクス層14の硬化樹脂材には、例えば、光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂が用いられ、光を透過するものであれば特に限定されるものではない。光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、エチレンビニルアセテート(EVA)樹脂等を用いることができる。
シリコーン樹脂としては、市販のLED用シリコーン樹脂等が挙げられる。エチレンビニルアセテート(EVA)樹脂としては、例えば、三井化学ファブロ株式会社のソーラーエバ(商標)等を用いることができる。さらには、アイオノマー樹脂なども使用することができる。
エポキシ樹脂としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂またはこれらの水添化物、ジシクロペンタジエン骨格を有するエポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート骨格を有するエポキシ樹脂、カルド骨格を有するエポキシ樹脂、ポリシロキサン構造を有するエポキシ樹脂が挙げられる。
アクリル樹脂としては2つ以上の官能基を有する(メタ)アクリレートを用いることができる。また、アクリル樹脂として水分散型アクリル樹脂を用いることができる。この水分散型アクリル樹脂とは、水を主成分とする分散媒に分散したアクリルモノマー、オリゴマー、またはポリマーで、水分散液のような希薄な状態では架橋反応がほとんど進行しないが、水を蒸発させると常温でも架橋反応が進行し固化するタイプ、または、自己架橋可能な官能基を有し、触媒や重合開始剤、反応促進剤などの添加剤を用いなくとも加熱のみで架橋し固化するタイプのアクリル樹脂である。
アクリル樹脂としては2つ以上の官能基を有する(メタ)アクリレートを用いることができる。また、アクリル樹脂として水分散型アクリル樹脂を用いることができる。この水分散型アクリル樹脂とは、水を主成分とする分散媒に分散したアクリルモノマー、オリゴマー、またはポリマーで、水分散液のような希薄な状態では架橋反応がほとんど進行しないが、水を蒸発させると常温でも架橋反応が進行し固化するタイプ、または、自己架橋可能な官能基を有し、触媒や重合開始剤、反応促進剤などの添加剤を用いなくとも加熱のみで架橋し固化するタイプのアクリル樹脂である。
マトリクス層14は、無機材で構成する場合、例えば、SiOx(0<x<2)、SiNx(0<x<3/4)、GaN、Ga2O3、ZnOおよびInGaN混晶を用いることができる。
量子ドット16は、吸収した光の特定の波長領域に対して吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換する波長変換組成物からなるものである。この量子ドット16が、波長変換膜12(波長変換素子10)の波長変換機能を担う。量子ドット16は、マトリクス層14の面内方向およびマトリクス層14が複数積層されている場合には積層方向のうち、少なくとも一方の方向において、例えば、隣り合う量子ドット16との間隔が量子ドット16の粒径以下に配置される。
量子ドット16は、粒子状のものであり、粒径が3nm~20nm、好ましくは2nm~15nmであり、より好ましくは2nm~5nmである。
量子ドット16は、粒子状のものであり、粒径が3nm~20nm、好ましくは2nm~15nmであり、より好ましくは2nm~5nmである。
量子ドット16は、バンドギャップが波長変換素子10が設けられる光電変換装置の光電変換層のバンドギャップより大きいもので構成される。量子ドット16は、例えば、Si、Ge、SiGe混晶、InNまたはInGaN混晶により構成される。
量子ドット16は、例えば、波長変換素子10が設けられる光電変換層のEgの2倍以上のエネルギーの波長領域に対して、光電変換層のEgの光に波長変換する機能を有する。このため、量子ドット16を構成する材料としては、光電変換層のEgの2倍以上のエネルギーを吸収し、かつ光電変換バンドキャップの2倍以上に、光吸収のためのエネルギー準位が存在している材料が選択される。
量子ドット16は、例えば、波長変換素子10が設けられる光電変換層のEgの2倍以上のエネルギーの波長領域に対して、光電変換層のEgの光に波長変換する機能を有する。このため、量子ドット16を構成する材料としては、光電変換層のEgの2倍以上のエネルギーを吸収し、かつ光電変換バンドキャップの2倍以上に、光吸収のためのエネルギー準位が存在している材料が選択される。
また、量子ドット16には、光電変換層のEgより高いエネルギーで発光する材料の選択がされる。この場合、光電変換層のEg以上にエネルギー準位が離散化している箇所あるものであり、エネルギー準位間のエネルギー遷移確率の高い箇所が光電変換層のEgより大きい。
また、光電変換層で利用可能な光に変換するには、基底状態に対して、励起状態のフォトンの存在確率が高くなる反転分布状態を形成するように、量子ドット16が配列される必要がある。そこで、量子ドット16を規則配列し、ABAB(Aは量子ドット、Bはマトリクス層)の周期配列とする。この場合、量子ドット16の周期間隔が10nm以下であり、好ましくは2nm~5nmである。これにより、励起状態のフォトンがエネルギー移動できる量子ドット16の配列となる。また、エネルギーの局在を生じさせるために、量子ドット16の特定の周期間隔が、量子ドット16の粒径のバラツキを有する。
また、光電変換層で利用可能な光に変換するには、波長変換素子10が多層構造である場合、量子ドット16の垂直方向(積層方向)と水平方向(積層方向と直交するマトリクス層の面に平行な方向)の配列を異ならせることにより、エネルギーの局在を生じせることにより実現できる。この場合、量子ドット16が上記ABABの周期配列と異なる配列を有し、20nm角以下の3次元量子サイズ空間での粒子密度の偏りを有することにより、フォトンの存在確率を変えることができる。
量子ドット16の粒径バラツキσdが、1<σd<10nmの範囲で異なること、好ましくは、1<σd<5nmである。
量子ドット16の粒径バラツキσdが、1<σd<10nmの範囲で異なること、好ましくは、1<σd<5nmである。
さらに、光電変換層で利用可能な光に変換するには、波長変換素子10が多層構造である場合、量子ドット16の積層方向と、この積層方向と直交する方向の配列が同様な場合、すなわち、量子ドット16が波長変換素子10内で、3次元的に上記ABABの周期配列のように均一に等間隔に配列されている場合、量子ドット16の粒径の偏りによりエネルギーの局在を生じさせてフォトンの存在確率を変えることにより実現することもできる。この場合でも、量子ドット16の粒径がばらつきを有し、量子ドット16の粒径のバラツキσdが、1<σd<10nm、好ましくは1<σd<5nmであり、量子ドット16は、前述のバラツキの範囲で異ならせる。
上述のように、反射防止機能を得るために、波長変換素子10の実効屈折率nを、例えば、光電変換層と空気との中間の値の2.4にする必要がある。そこで、マトリクス層14をSiO2で構成し、量子ドット16をSiで構成した波長変換膜12を備える波長変換素子10における屈折率をシミュレーション計算により調べた。その結果、図5(a)に示すように、量子ドット16の含有量が多くなると屈折率が高くなる。
さらに、量子ドット16の間隔と屈折率との関係をシミュレーション計算により調べた。その結果、図5(b)に示すように、屈折率を高くするには、量子ドット16の間隔を狭くする必要がある。
図5(a)、(b)に示すように、例えば、波長変換素子10の実効屈折率nを2.4にするには、量子ドット16の間隔を狭く、かつ高い密度でマトリクス層14内に配置する必要がある。
さらに、量子ドット16の間隔と屈折率との関係をシミュレーション計算により調べた。その結果、図5(b)に示すように、屈折率を高くするには、量子ドット16の間隔を狭くする必要がある。
図5(a)、(b)に示すように、例えば、波長変換素子10の実効屈折率nを2.4にするには、量子ドット16の間隔を狭く、かつ高い密度でマトリクス層14内に配置する必要がある。
次に、Si基板上に波長変換素子10を形成し、この波長変換素子10上にSiO2膜を形成したものについて反射率を求めた。波長変換素子10は、SiO2のマトリクス層14にSiの量子ドット16が設けられたもの(SiQD/SiO2Mat)であり、量子ドット16の粒径を均一である。このとき、波長変換素子10の屈折率は1.80である。
この場合、図6に示すように、反射率を約10%にすることができる。なお、反射率は、分光反射測定器(日立製U4000)を用いて測定した。
この場合、図6に示すように、反射率を約10%にすることができる。なお、反射率は、分光反射測定器(日立製U4000)を用いて測定した。
また、量子ドット16の粒径を不均一にすることにより、充填率を高くし、波長変換素子10の屈折率を2.35と高くした。この場合、波長変換素子10は、SiO2のマトリクス層14にSiの量子ドット16が設けられたもの(SiQD/SiO2Mat)である。その結果を図7に示す。なお、反射率は、分光反射測定器(日立製U4000)を用いて測定した。
図7に示すように、反射率を図6に比して、更に低くすることができる。このように、量子ドット16の充填率を高くすることにより、屈折率が高くなり、その結果、反射率を低くすることができる。このため、波長変換素子10に入射した光Lの利用効率を高くすることができる。
図7に示すように、反射率を図6に比して、更に低くすることができる。このように、量子ドット16の充填率を高くすることにより、屈折率が高くなり、その結果、反射率を低くすることができる。このため、波長変換素子10に入射した光Lの利用効率を高くすることができる。
量子ドット16の粒径を均一にしたままで、充填率を高くし、波長変換素子10の実効屈折率を2.4と高くした。粒径が均一である波長変換素子10の実効屈折率は1.80である。上述の実効屈折率が2.4の波長変換素子10と、実効屈折率が1.8の波長変換素子10について、励起波長350nmの光を照射したところ、図8に示す発光スペクトルが得られた。図8において、符号B1は実効屈折率が1.8の波長変換素子10であり、符号B2は実効屈折率が2.4の波長変換素子10である。
波長変換素子10においては、図8に示すように、発光強度については、量子ドット16の粒径を均一にしたままで単に屈折率を高くすると、屈折率が低いものよりも小さくなる。これは、量子ドット16を高密度充填した場合、例えば、量子間が5nm以下の非常に近い間隔になると、量子ドット16間でエネルギー移動しやすくなり、かつ量子ドット16の粒径が均一な場合、エネルギーの偏りが起こりにくいため、発光せずにエネルギーの移動を繰り返す。また、マトリクス層14が、非結晶質で欠陥等を含んでおり、マトリクス層14の欠陥等で非発光再結合を生じるため、量子ドット16が均一であると発光効率が低下する。
そこで、量子ドット16をGeで構成し、マトリクス層をSiO2で構成して、量子ドット16の粒径を、約5nmに均一にした波長変換素子10を形成した。また、量子ドット16の粒径を不均一にした波長変換素子10を形成した。
各波長変換素子10について、励起波長533nmの光を照射したところ、図9(a)に示す発光スペクトルが得られた。図9(a)において、符号C1は、量子ドットが不均一なものであり、符号C2は量子ドットが均一なものである。なお、図9(b)は、量子ドットが不均一なもののTEM像を示す図面代用写真であり、図9(c)は、量子ドットが一なもののTEM像を示す図面代用写真である。
図9(a)に示すように、量子ドットの粒径が不均一なものの方が、均一なものよりも高い発光強度が得られている。以上のことから、図8および図9(a)に示すように、量子ドットの粒径が不均一なものの方が高い発光強度が得られる。
各波長変換素子10について、励起波長533nmの光を照射したところ、図9(a)に示す発光スペクトルが得られた。図9(a)において、符号C1は、量子ドットが不均一なものであり、符号C2は量子ドットが均一なものである。なお、図9(b)は、量子ドットが不均一なもののTEM像を示す図面代用写真であり、図9(c)は、量子ドットが一なもののTEM像を示す図面代用写真である。
図9(a)に示すように、量子ドットの粒径が不均一なものの方が、均一なものよりも高い発光強度が得られている。以上のことから、図8および図9(a)に示すように、量子ドットの粒径が不均一なものの方が高い発光強度が得られる。
本実施形態の波長変換素子10においては、マトリクス層14および量子ドット16の組成、および量子ドット16の配列状態により、波長変換機能と光閉込め機能の両方を実現することができる。これにより、後述するように光電変換装置に用いた場合には、従来、光電変換に利用されていない光を、光電変換に利用可能な光とし太陽光等の入射光の利用効率を高めることができるとともに、波長変換されない光の反射を抑制することができるため、光電変換層における変換効率を改善することができる。さらには、量子ドット16の配列および組成を適宜選択することにより、波長変換された光の発光強度を高めることもできる。
次に、本実施形態の波長変換素子10の製造方法について説明する。
なお、基板(図示せず)にSi基板を用いてこのSi基板上に、マトリクス層14をSiO2で構成し、量子ドット16をSiで構成した波長変換素子10を形成することを例にして、波長変換素子10の形成方法を説明する。
なお、基板(図示せず)にSi基板を用いてこのSi基板上に、マトリクス層14をSiO2で構成し、量子ドット16をSiで構成した波長変換素子10を形成することを例にして、波長変換素子10の形成方法を説明する。
初めに、基板(図示せず)として、例えば、Si基板を用意する。
次に、マトリクス層14となるSiO2膜、量子ドット16となるSi膜を交互に、設計値で5nm、5nm、5nm、3nm、5nm、5nm、5nm、3nmと、61層形成する。その後、常時、窒素ガスを流量1sccmでフローした雰囲気にて、1000℃の温度で2時間加熱処理をすることにより、結晶化を行う。これにより、SiO2からなるマトリクス層14中にSiからなる量子ドット16が形成された波長変換膜12が61層積層されてなる波長変換素子10が形成される。
この場合、マトリクス層14となるSiO2膜の成膜条件は、例えば、ターゲットにSiO2を用い、投入電力が100W、成膜圧力が0.3Paであり、ガス流量はArガスについては15sccm、O2ガスについては1sccmである。
また、量子ドット16となるSi膜の成膜条件は、例えば、ターゲットにSiを用い、投入電力が50W、成膜圧力が0.3Paであり、ガス流量はArガスについては15sccm、O2ガスについては0.35sccmである。
なお、SiO2膜、およびSi膜の成膜において、いずれも到達真空度は3×10-4Pa以下であり、基板温度は室温である。
次に、マトリクス層14となるSiO2膜、量子ドット16となるSi膜を交互に、設計値で5nm、5nm、5nm、3nm、5nm、5nm、5nm、3nmと、61層形成する。その後、常時、窒素ガスを流量1sccmでフローした雰囲気にて、1000℃の温度で2時間加熱処理をすることにより、結晶化を行う。これにより、SiO2からなるマトリクス層14中にSiからなる量子ドット16が形成された波長変換膜12が61層積層されてなる波長変換素子10が形成される。
この場合、マトリクス層14となるSiO2膜の成膜条件は、例えば、ターゲットにSiO2を用い、投入電力が100W、成膜圧力が0.3Paであり、ガス流量はArガスについては15sccm、O2ガスについては1sccmである。
また、量子ドット16となるSi膜の成膜条件は、例えば、ターゲットにSiを用い、投入電力が50W、成膜圧力が0.3Paであり、ガス流量はArガスについては15sccm、O2ガスについては0.35sccmである。
なお、SiO2膜、およびSi膜の成膜において、いずれも到達真空度は3×10-4Pa以下であり、基板温度は室温である。
また、本実施形態においては、量子ドット16とマトリクス層14の界面、およびマトリクス層14の欠陥の発生を防止するため、パッシベーション工程を有することが好ましい。このパッシベーション工程としては、硫化アンモニウム溶液もしくはシアン溶液に浸す方法、または水素ガス、フッ化水素ガス、臭素化水素ガスもしくはリン化水素ガスのガス雰囲気にて熱処理する方法がある。これらの方法は、量子ドット16の構成材により選択される。例えば、Si系の量子ドットでは、シアン溶液に浸漬後、アセトン、エタノール、超純水で洗浄する方法が用いられる。
本実施形態の波長変換素子10は、例えば、後述するように太陽電池に利用することができる。また、波長変換素子10は、例えば、533nmの波長の光を、1100nmの波長の光に波長変換することができるため、赤外線光源として利用可能である。この場合、量子ドット16の配列および組成を適宜選択することにより、波長変換された光の発光強度を高めること、すなわち、赤外線の発光強度を高くすることもできる。
また、量子ドット16のバンドギャップを適宜変えることにより、例えば、3.5eV(波長350nm)とすることにより、1.75eVのエネルギーの光(波長800nm)に波長変換することができ、紫外線防止膜としても利用可能である。
また、量子ドット16のバンドギャップを適宜変えることにより、例えば、3.5eV(波長350nm)とすることにより、1.75eVのエネルギーの光(波長800nm)に波長変換することができ、紫外線防止膜としても利用可能である。
次に、本実施形態の波長変換素子10を用いた光電変換装置について説明する。
図10は、本発明の実施形態の波長変換素子を有する光電変換装置を示す模式的断面図である。
図10に示す光電変換装置30は、基板32の表面32aに光電変換素子40が設けられている。光電変換素子40は、基板32側から電極層42とP型半導体層(光電変換層)44とN型半導体層46と透明電極層48とが積層されてなるものである。
このP型半導体層44は、例えば、多結晶シリコンまたは単結晶シリコンにより構成される。
図10は、本発明の実施形態の波長変換素子を有する光電変換装置を示す模式的断面図である。
図10に示す光電変換装置30は、基板32の表面32aに光電変換素子40が設けられている。光電変換素子40は、基板32側から電極層42とP型半導体層(光電変換層)44とN型半導体層46と透明電極層48とが積層されてなるものである。
このP型半導体層44は、例えば、多結晶シリコンまたは単結晶シリコンにより構成される。
本実施形態においては、光電変換素子40のP型半導体層(光電変換層)44側の表面40aに波長変換素子10が設けられている。
この場合、波長変換素子10は、P型半導体層44を構成するSiのバンドギャップ1.2eVの2倍以上のエネルギーの波長域に対して、その半分のSiのバンドギャップに相当する1.2eVのエネルギーの光(波長533nm)に波長変換する波長変換機能を有し、更には波長変換素子10の実効屈折率がSiの屈折率と空気の屈折率との中間の屈折率にされている。
これにより、反射光が少なくなり、更には光電変換に寄与しない特定の波長領域の光を波長変換し、光電変換に利用可能な波長の光量が多くなるため、光電変換素子40の変換効率を改善し、光電変換装置30全体の発電効率を改善することができる。
この場合、波長変換素子10は、P型半導体層44を構成するSiのバンドギャップ1.2eVの2倍以上のエネルギーの波長域に対して、その半分のSiのバンドギャップに相当する1.2eVのエネルギーの光(波長533nm)に波長変換する波長変換機能を有し、更には波長変換素子10の実効屈折率がSiの屈折率と空気の屈折率との中間の屈折率にされている。
これにより、反射光が少なくなり、更には光電変換に寄与しない特定の波長領域の光を波長変換し、光電変換に利用可能な波長の光量が多くなるため、光電変換素子40の変換効率を改善し、光電変換装置30全体の発電効率を改善することができる。
ここで、光電変換素子40のP型半導体層(光電変換層)44に多結晶シリコンを用いた場合、様々な面方位が出現するため、反射率が均一ではない。このため、ある面方位に有効な反射防止膜を形成しても、光電変換層全体では有効ではない。しかしながら、波長変換素子10は、特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止し、反射ロスを低く抑えることができる。この点からも、光電変換装置30全体の発電効率を改善することができる。
また、波長変換素子10を設ける場合、光電変換素子40の表面40aに単に配置すればよく、エッチング等が不要である。このため、光電変換装置にエッチング等によるダメージを与えることもない。これにより、製造不良の発生を抑制することができる。
また、波長変換素子10を設ける場合、光電変換素子40の表面40aに単に配置すればよく、エッチング等が不要である。このため、光電変換装置にエッチング等によるダメージを与えることもない。これにより、製造不良の発生を抑制することができる。
なお、光電変換装置30において、P型半導体層44に多結晶シリコンを用いて、波長変換素子10の屈折率の違いによる外部量子効率の違いを調べた。なお、波長変換素子10の屈折率は1.65と2.35のものを用いた。その結果、図11に示すように、波長変換素子10の屈折率が2.35(符号D1)の方が、屈折率が1.65(符号D2)よりも波長変換による外部量子効率を改善することができた。
また、本発明においては、光電変換層は、シリコンを用いるものに限定されるものではなく、CIGS系光電変換層、CIS系光電変換層、CdTe系光電変換層、色素増感系光電変換層、または有機系光電変換層であってもよい。
本発明は、基本的に以上のように構成されるものである。以上、本発明の波長変換素子および光電変換装置について詳細に説明したが、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良または変更をしてもよいのはもちろんである。
10 波長変換素子
12 波長変換膜
14 マトリクス層
16 量子ドット
30 太陽電池
32 基板
40 太陽電池素子
42 電極層
44 P型半導体層(光電変換層)
46 N型半導体層
48 透明電極層
12 波長変換膜
14 マトリクス層
16 量子ドット
30 太陽電池
32 基板
40 太陽電池素子
42 電極層
44 P型半導体層(光電変換層)
46 N型半導体層
48 透明電極層
Claims (9)
- バンドギャップが3eV以上の硬化樹脂材または無機材からなるマトリクス層と、前記マトリクス層内に設けられ、吸収した光の特定の波長領域に対して前記吸収した光よりも低いエネルギーの光に波長変換する波長変換組成物からなり、かつ粒経が3nm~20nmである粒子とを備える波長変換層を少なくとも1層有し、
前記粒子は、隣り合う粒子との間隔が前記粒子の粒径以下に配置されており、前記波長変換層は前記特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止することを特徴とする波長変換素子。 - 前記波長変換層が複数積層されており、
前記粒子は、積層方向の各マトリクス層の粒子についても、積層方向において隣接する粒子との間隔が前記粒子の粒径以下に配置されている請求項1に記載の波長変換素子。 - 前記粒子は、隣り合う粒子との間隔が10nm以下であり、前記粒子は、粒径のバラツキσdが、1<σd<10nmであり、前記粒子の粒径は前記バラツキの範囲で異なる請求項1または2に記載の波長変換素子。
- 前記粒子は、Si、Ge、SiGe混晶、InNまたはInGaN混晶で構成される請求項1~3のいずれか1項に記載の波長変換素子。
- 前記無機材は、SiOx(0<x<2)、SiNx(0<x<3/4)またはInGaN混晶である請求項1~4のいずれか1項に記載の光電変換装置。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載の波長変換素子が、光電変換層の入射光側に配置されており、
前記波長変換素子は、前記光電変換層のバンドギャップの2倍以上のエネルギーの特定の波長領域に対して前記光電変換層のバンドギャップのエネルギーの光に波長変換するとともに、前記特定の波長領域以外の他の波長領域の光の反射を防止することを特徴とする光電変換装置。 - 前記波長変換素子は、実効屈折率が、前記光電変換層の屈折率と空気の屈折率との中間の屈折率である請求項6に記載の光電変換装置。
- 前記波長変換素子は、波長533nmにおける実効屈折率nが、1.7<n<3.0である請求項7に記載の光電変換装置。
- 前記波長変換素子のマトリクス層内に設けられる粒子は、バンドギャップが前記光電変換層のバンドギャップより大きい請求項6~8のいずれか1項に記載の光電変換装置。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08204222A (ja) * | 1995-01-23 | 1996-08-09 | Katsuyasu Kono | 受光素子 |
JP2001007377A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-12 | Toshiro Maruyama | 受光面上に蛍光物質の膜を形成した太陽電池モジュール |
JP2006216560A (ja) * | 2005-02-03 | 2006-08-17 | Samsung Electronics Co Ltd | エネルギー変換膜および量子ドット薄膜 |
JP2010186845A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物、波長変換組成物、波長変換層、及び波長変換層を備えた光起電装置 |
JP2011238661A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-11-24 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 複合粒子、組成物、波長変換層および光起電装置。 |
WO2011155614A1 (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | 旭硝子株式会社 | 透光性積層体およびそれを用いた太陽電池モジュール |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7787734B2 (en) * | 2004-12-03 | 2010-08-31 | The Invention Science Fund I, Llc | Photonic crystal energy converter |
US20110162711A1 (en) * | 2008-06-06 | 2011-07-07 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Wavelength-converting composition and photovoltaic device comprising layer composed of wavelength-converting composition |
JP2010118491A (ja) * | 2008-11-13 | 2010-05-27 | Seiko Epson Corp | 光電変換装置および電子機器 |
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2013
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08204222A (ja) * | 1995-01-23 | 1996-08-09 | Katsuyasu Kono | 受光素子 |
JP2001007377A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-12 | Toshiro Maruyama | 受光面上に蛍光物質の膜を形成した太陽電池モジュール |
JP2006216560A (ja) * | 2005-02-03 | 2006-08-17 | Samsung Electronics Co Ltd | エネルギー変換膜および量子ドット薄膜 |
JP2010186845A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物、波長変換組成物、波長変換層、及び波長変換層を備えた光起電装置 |
JP2011238661A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-11-24 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 複合粒子、組成物、波長変換層および光起電装置。 |
WO2011155614A1 (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | 旭硝子株式会社 | 透光性積層体およびそれを用いた太陽電池モジュール |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2947697A1 (en) * | 2013-12-23 | 2015-11-25 | Merck Patent GmbH | Antireflection films and photovoltaic devices |
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