WO2012121507A2 - 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법 - Google Patents

혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2012121507A2
WO2012121507A2 PCT/KR2012/001526 KR2012001526W WO2012121507A2 WO 2012121507 A2 WO2012121507 A2 WO 2012121507A2 KR 2012001526 W KR2012001526 W KR 2012001526W WO 2012121507 A2 WO2012121507 A2 WO 2012121507A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
stent
group
hydrophilic polymer
vascular endothelial
nickel
Prior art date
Application number
PCT/KR2012/001526
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2012121507A3 (ko
Inventor
이윤식
강찬구
Original Assignee
서울대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 서울대학교 산학협력단 filed Critical 서울대학교 산학협력단
Publication of WO2012121507A2 publication Critical patent/WO2012121507A2/ko
Publication of WO2012121507A3 publication Critical patent/WO2012121507A3/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/02—Inorganic materials
    • A61L31/022—Metals or alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0076—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof multilayered, e.g. laminated structures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/18—Modification of implant surfaces in order to improve biocompatibility, cell growth, fixation of biomolecules, e.g. plasma treatment

Definitions

  • the present invention relates to a stent capable of selectively capturing vascular endothelial progenitor cells and a method for preparing the same. More specifically, the present invention relates to a stent in which a silane compound layer, a functional group layer, a hydrophilic polymer layer, and a bioligand layer are sequentially bonded on a stent skeleton and a method of manufacturing the same.
  • Coronary artery disease is a disease of the blood vessels surrounding the heart and causes blood supply disorders to the heart muscle.
  • Atherosclerosis is the most common cause of coronary artery disease.
  • Increasing plaque which is a combination of cholesterol, fat, and other components in the blood, leads to narrowing of the coronary arteries, resulting in a decrease in blood supply to the heart muscle, resulting in a lack of nutrients and oxygen. . This can cause chest pain (angina) or myocardial infarction and, in severe cases, even death.
  • Treatments for coronary artery disease include surgery to implant new blood vessels, balloon angioplasty, and stent implantation. Recently, stent implantation has been performed in terms of treatment effect and patient satisfaction. It is in full swing.
  • Stent is a cylindrical tube-shaped precision medical device used to normalize blood flow by inserting into narrowed or clogged tuberculosis when blood vessels are blocked or malignant or benign due to blood clots.
  • the balloon is placed on the balloon at the end of the catheter and travels to the lesion and inflates the narrowed blood vessel of the lesion while inflating the balloon to the original diameter by inflating the balloon.
  • Surgery is much easier than conventional surgical treatments, and the incidence of restenosis is lower than that of balloon dilatation, making it the central axis of coronary intervention.
  • restenosis which narrows the blood vessels again, occurs in about 20% after the stent procedure, and the restenosis rate is higher when the stent restenosis is performed.
  • Drug-eluting stents introduced in the early 2000s drastically lowered the rate of restenosis in stents by continuously delivering drugs that were effective for local restenosis.
  • Cypher, Taxus, Endeavor, etc. are being processed with FDA approval, and re-stenosis due to restenosis is almost disappeared in most lesions.
  • thrombosis of drug-released stents is now emerging as the biggest topic in the field of coronary intervention.
  • a stent has recently been developed to capture endothelial progenitor cells (EPCs) to induce endothelialization of vascular endothelial cells in the surgical site.
  • EPCs endothelial progenitor cells
  • endothelial progenitor cell capture by stents coated with antibody against CD34, JACC 2005; 45: 1574-1579 the biocompatibility of the surface may not be important due to the non-selective effect of the drug.
  • the drug-release stent which solved the problem of restenosis, which was the biggest problem in coronary interventional history, caused a new problem of stent thrombosis despite the application of various techniques.
  • Stents that try to solve the problem by capturing vascular endothelial cells also have a problem of restenosis because the surface properties and the bioligand's cell selectivity are not excellent.
  • various stent platforms have been studied, stents that have resolved restenosis and thrombosis at the same time and have excellent biocompatibility have not been developed.
  • biocompatibility Since the environment of the living body is very complicated and maintains a high degree of order, when biomaterials are inserted and come into contact with biological tissues, the bio-orders are broken at the sites, and various biochemical reactions and transformations are inevitable. Therefore, one of the most important things in biomaterials is biocompatibility.
  • tissue treatment / regeneration Reactions on the surface of biomaterials, such as tissue healing / regeneration, should be effectively controlled through surface modification techniques. Stents are no exception, and advanced surface treatment techniques are essential for suppressing biorejection to the stent and for proper design. This is because the biocompatibility of the stent may be determined according to the surface treatment technology, and the loading amount, diffusion rate, and in vivo efficacy of active ingredients such as drugs and antibodies may be controlled.
  • a basic object of the present invention is to provide a stent in which a silane compound layer, a functional group layer, a hydrophilic polymer layer and a bioligand layer are sequentially bonded on the stent skeleton.
  • Still another object of the present invention is to (i) introduce a functional group on the surface of the stent skeleton into which the hydroxyl group is introduced through a silanization reaction; (ii) grafting a hydrophilic polymer thin film by coupling a hydrophilic polymer to the functional group; (iii) activating the ends of the grafted hydrophilic polymer; And (iv) fixing a bioligand capable of capturing vascular endothelial progenitor cells to the activated terminus of the hydrophilic polymer.
  • the basic object of the present invention described above can be achieved by providing a stent in which a silane compound layer, a functional group layer, a hydrophilic polymer layer and a bioligand layer are sequentially bonded on the stent skeleton.
  • the stent skeleton may be selected from stainless steel, nickel-chromium alloy, nickel-titanium alloy, cobalt-chromium alloy, tantalum, titanium, aluminum, zirconium, chromium or nickel.
  • the functional group may be selected from amine groups, epoxide groups or carboxyl groups.
  • the hydrophilic polymer is a polymer containing a hydroxyl group or an ethylene oxide group in the chain, for example, polyvinyl alcohol, polylysine, polyacrylic acid, polyacrylamide, polyurethane, poly (acrylo) Nitrile-co-acrylic acid), polyethylene glycol or polyethyleneimine, and natural polymers such as chitosan, dextran or cellulose.
  • the bioligand may be selected from antibodies, aptamers or peptides that bind vascular endothelial cadherin.
  • Still another object of the present invention described above is (i) introducing a functional group on the surface of the stent skeleton into which the hydroxyl group is introduced through a silanization reaction; (ii) grafting a hydrophilic polymer thin film by coupling a hydrophilic polymer to the functional group; (iii) activating the ends of the grafted hydrophilic polymer; And (iv) immobilizing a bioligand capable of capturing vascular endothelial progenitor cells at the activated terminus of the hydrophilic polymer.
  • the stent skeleton may be selected from stainless steel, nickel-chromium alloy, nickel-titanium alloy, cobalt-chromium alloy, tantalum, titanium, aluminum, zirconium, chromium or nickel.
  • the silanization reaction is performed using the compound of formula (I)
  • X is a functional group that enables coupling with a polymer or an organic compound, and may be an amine group, a halide group, an epoxy group, an aldehyde group, or an acetal group;
  • Y is a functional group which may be liberated by a coupling reaction with a solid surface, and is a halide group, a methoxy group or an ethoxy group;
  • n is an integer from 1 to 25;
  • m is an integer of 1-3.
  • the stent surface modified with the new functional group may form a polymer thin film by directly coupling with a preformed polymer using the functional group.
  • Many biopolymers and various synthetic polymers known to be biocompatible have nucleophiles that can carry out chemical reactions. Therefore, it is important to introduce a functional group that is highly reactive with the nucleophile through a silanization reaction, and functional groups such as an epoxy group and a carboxyl group are suitable for this reaction.
  • the hydrophilic polymer is a polymer containing a hydroxyl group or an ethylene oxide group in the chain, for example, the hydrophilic polymer is polyvinyl alcohol, polylysine, polyacrylic acid, polyacrylamide, polyurethane, Synthetic polymers such as poly (acrylonitrile-co-acrylic acid), polyethyleneglycol or polyethyleneimine and natural polymers such as chitosan, dextran or cellulose.
  • bioligands In order to selectively capture only vascular endothelial progenitor cells, bioligands must be stably immobilized on a biocompatible modified stent surface.
  • the functional groups introduced in large amounts due to the polymer thin film can be coupled to the functional groups of the bioligand through various organic chemical synthesis methods. For example, if a large amount of carboxyl groups are introduced on the surface of the stent, peptide amide bond formation may form stable amide bonds with the amine groups of the antibody.
  • the bioligand may be selected from antibodies, aptamers or peptides that bind to vascular endothelial cadherin.
  • the bioligands are known to have the ability to selectively bind to cells.
  • the method of the present invention is a combination of silanization reaction, polymer grafting, and bioligand immobilization.
  • biocompatible polymer and bioligand capable of capturing vascular endothelial progenitor cells are used, the stent restenosis and thrombosis can be effectively suppressed. Can be.
  • the present invention can be used in a stent biomaterial, and is not particularly limited in its use, and may be, for example, cardiovascular treatment, stroke treatment, urethra treatment, and the like.
  • the method of the present invention may include other techniques typically applied to biomaterials, such as material cleaning, electropolishing, sterilization, etc., as needed.
  • the degree of restenosis after the procedure is significantly reduced while vascular endothelialization is accelerated.
  • grafting a hydrophilic polymer on the surface of the normal metal stent and sequentially immobilizing the bioligand on the surface of the general metal stent the adsorption of components such as inflammatory cells or proteins can be suppressed as much as possible and only vascular endothelial progenitor cells can be selectively captured.
  • a biocompatible stent surface can be provided.
  • 1 is one embodiment of a stent of the present invention.
  • Figure 2 is a fluorescence micrograph showing how the adsorption behavior of the EPC and THP-1 is different from the conventional metal stent and the surface-treated stent surface according to the present invention. Green fluorescence represents EPC and red fluorescence represents THP-1.
  • FIG. 3 is a high resolution electron micrograph showing how EPC was captured on a surface treated stent surface in accordance with the present invention.
  • a and b are three days after applying the conventional metal stent and the surface-treated stent according to the present invention, how the endothelial vascularization at the stent site It is a picture showing the difference.
  • FIG. 5 is a photograph showing how the restenosis is progressing at the stent site after 4 weeks after the conventional metal stent and the surface-treated stent in accordance with the present invention in rabbits.
  • the PEG-terminated amine group grafted on the stent surface was succinylation using succinic anhydride and substituted with carboxyl group.
  • the stent was added to 20 mM DIC (diisopropylcarbodiimide) and HOBt (1-hydroxybenzotriazole) / NMP solution and reacted at 30 ° C. for 1 hour to chemically activate the surface of the stent.
  • ultrasonic washing was performed three times using NMP for 5 minutes and twice with dichloromethane for 5 minutes.
  • the activated surface can be immobilized on the surface by quickly forming a peptide bond with a protein such as an antibody having an amine group.
  • the surface-treated stent may be treated with vascular endothelial progenitor (EPC) solution and THP- After incubation in 1 cell solution, the adsorption degree of cells was confirmed and analyzed by fluorescence microscope and FE-SEM (Field Emission-Scanning Electron Microscope). The reason why THP-1 cells were selected as a comparative example of vascular endothelial progenitor cells is that THP-1 is a representative cell rich in human blood.
  • EPC vascular endothelial progenitor
  • phosphate buffer solution and distilled water respectively. Wash for 10 minutes.
  • EPC and THP-1 were adsorbed in a certain amount without cell selectivity, and in the surface treated stent of Example 3, only EPC was selectively captured in a large amount without adsorption of THP-1.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

본 발명은 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, 스텐트 골격 상에 실란 화합물층, 기능기층, 친수성 고분자층 및 바이오 리간드층이 차례로 결합되어 있는 스텐트 및 이의 제조 방법에 대한 것이다.

Description

혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법
본 발명은 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, 스텐트 골격 상에 실란 화합물층, 기능기층, 친수성 고분자층 및 바이오 리간드층이 차례로 결합되어 있는 스텐트 및 이의 제조 방법에 대한 것이다.
최근 협심증, 심근경색 등 관상동맥질환이 크게 늘어나 성인 사망의 주요 원인이 되고 있다. 관상동맥질환은 심장 주변을 둘러싸고 있는 혈관에 발생하는 질환으로서 심장 근육에 대한 혈액 공급 장애를 일으킨다. 이러한 관상동맥질환의 가장 흔한 원인은 동맥경화증이다. 관상 동맥 내에 콜레스테롤과 지방질, 그리고 혈액 내의 다른 여러 성분이 조합되어 만들어지는 플라크(plaque)가 증가하게 되면 관상동맥의 협착을 일으키게 되고 이에 따라 심장 근육에 혈액 공급이 감소하여 영양분과 산소가 부족하게 된다. 이렇게 되면 흉통(협심증) 또는 심근경색을 일으키게 되고 심한 경우 사망까지 초래한다.
이러한 관상동맥질환의 치료법으로는, 새로운 혈관을 이식하는 수술치료법(bygraft surgery)과 경피적 풍선확장술(balloon angioplasty), 스텐트 삽입술(stenting) 등이 있는데, 최근에는 치료 효과와 환자만족도 측면에서 스텐트 삽입술이 대세를 이루고 있다.
스텐트는 혈관이 혈전으로 인해 막히거나 악성, 혹은 양성질환이 발생하여 그 흐름에 장애가 발생하였을 때, 좁아지거나 막힌 결관 부위에 삽입하여 혈액의 흐름을 정상화시키는데 사용되는 원통형 튜브 모양의 정밀의료기구이다. 카테터(catheter) 말단의 풍선 위에 놓여진 채 병변까지 이동하고 병변에서 풍선을 부풀림으로써 스텐트를 원래의 직경으로 팽창시키면서 병변의 좁아진 혈관을 넓혀 준다. 기존의 수술치료법보다는 훨씬 수술이 간편하면서도 풍선확장술에 비해 재협착 발생율이 낮아 현재 관상동맥 중재술의 중심축이 되고 있다.
그러나 스텐트 시술 이후에도 약 20% 정도에서 혈관이 다시 좁아지는 재협착(restenosis)이 발생하고, 더욱이 스텐트 내 재협착에 대한 시술할 경우 그 재협착률은 더 높아졌다. 2000년대 초기에 도입된 약물방출 스텐트(drug-eluting stent)는 국소적으로 재협착에 효과적인 약물을 지속적으로 전달하여 스텐트 내 재협착률을 획기적으로 낮췄다. 현재 Cypher, Taxus, Endeavor 등이 FDA 승인을 받아 시술되고 있고, 대부분의 병변에서 재협착으로 인한 재시술은 거의 사라진 실정이다. 이와 같이 약물방출 스텐트는 관상동맥 중재술의 오랜 숙원이었던 재협착을 극적으로 감소시켰으나, 지나친 신생내막증식(neointimal hyperplasia)의 억제는 오랜기간 금속망을 혈액에 노출시킴으로써 스텐트 혈전증(stent thrombosis)의 위험을 증가시키고 있다. Iakovou에 의하면 스텐트 혈전증은 약물방출 스텐트를 합입한 전체 환자의 1.3%에서 발생하였고, 스텐트 혈전증 발생 환자의 45%가 사망하였다고 보고하였다(Iakovou I, et al. Incidence, predictors, and outcome of thrombosis after successful implantation of drug-eluting stents, JAMA 2005;293:2126~2130).
이에 따라 약물방출 스텐트의 혈전증, 특히 1년 이후에 발생하는 후기 스텐트 혈전증(very late stent thrombosis)은 현재 관상동맥 중재술 분야의 가장 큰 화두로 떠오르고 있다. 이 문제를 해결하기 위해서 최근 혈관내피 전구세포 EPC(Endothelial Progenitor Cell)를 포획하여 시술부위 내 혈관내피세포의 생성(endothelialization)을 빠르게 유도하는 스텐트가 개발되었으나, 재협착률이 다시 올라가는 문제가 있어 완전한 해결을 보지 못하고 있다(Aoki J, et al. Endothelial progenitor cell capture by stents coated with antibody against CD34, JACC 2005;45:1574-1579). 약물이 코팅된 스텐트의 경우, 약물의 비선택적 효과로 인해 표면의 생체적합성이 크게 중요하지 않을 수 있으나, 약물이 아닌 바이오 리간드를 코팅하는 경우 표면의 생체적합성에 따른 단백질의 비특이적 흡착 여부는 스텐트의 성능을 좌우하는 가장 중요한 인자가 된다. 이는 혈관내피 전구세포를 포획하는 항체의 세포선택성이 떨어지고, 스텐트 표면 자체의 생체적합성이 떨어져 단백질의 비특이적 흡착(non-specific adsorption)이 발생하기 때문인 것으로 판단되고 있다.
결국 관상동맥 중재술 역사에서 가장 큰 문제점이었던 재협착의 문제를 해결한 약물방출 스텐트는 다양한 기술 적용에도 불구하고 스텐트 혈전증이라는 새로운 문제를 야기시켰다. 혈관내피세포를 포획함으로써 문제를 해결하고자 한 스텐트 역시 표면의 성질과 바이오리간드의 세포선택성이 우수하지 못해 재협착문제가 다시 발생하고 있다. 여러 가지 스텐트 플랫폼이 연구되고 있지만, 재협착과 혈전증을 동시에 해결하고 생체적합성이 우수한 스텐트는 아직 개발되지 못한 상태이다.
생체의 환경은 매우 복잡하면서도 고도의 질서를 유지하고 있기 때문에, 생체 재료가 삽입되어 생체조직과 접하게 되면 그 부위에서 생체 질서도가 깨져 여러 가지 생화학적 반응과 변형이 일어날 수밖에 없다. 따라서 생체 재료에서 가장 중요한 것 중의 하나가 바로 생체적합성(biocompatibility)인데, 생체 재료의 조직내 융합(integration)을 거부 반응 없이 진행시키기 위해서는 단백질의 비특이적 흡착(non-specific adsorption), 조직 치료/재생(tissue healing/regeneration)과 같은 생체 재료 표면에서의 반응을 표면 개질 기술을 통해 효과적으로 조절할 수 있어야 한다. 스텐트도 예외는 아니어서, 스텐트에 대한 생체 거부반응을 억제하고 설계된 기능을 제대로 구현하기 위해서는 고도의 표면 처리 기술이 필수적이다. 표면처리기술에 따라 스텐트의 생체적합성이 결정되고, 약물, 항체 등 활성성분의 로딩(loading)양, 확산속도, 생체내 효능 등이 조절될 수 있기 때문이다.
현재 시판 중인 표면처리된 스텐트들의 경우, 약물 로딩을 위해 유기 고분자를 스텐트 금속 표면 위에 단순히 물리적으로 흡착시키는 방법을 사용하고 있다. 그러나 심장은 매우 역동적으로 움직이는 기관이고, 심혈관의 혈류는 상당히 빠르므로 물리적으로 흡착된 유기 고분자가 탈착되어 혈관 속으로 들어가게 되면 염증반응과 혈전생성반응이 일어날 수 있다. 이에 따라, 종래의 스텐트의 문제점들을 해결하기 위해 보다 안정하게 원하는 물질을 코팅하면서도 생체거부반응이 적은 표면처리기술의 개발이 매우 절실히 요구되고 있는 상황이다.
본 발명의 기본적인 목적은 스텐트 골격 상에 실란 화합물층, 기능기층, 친수성 고분자층 및 바이오 리간드층이 차례로 결합되어 있는 스텐트를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 (i) 실란화 반응을 통하여, 하이드록시기가 도입된 스텐트 골격 표면 상에 기능기를 도입하는 단계; (ii) 상기 기능기에 친수성 고분자를 커플링하여 친수성 고분자 박막을 그래프팅하는 단계; (iii) 상기 그래프팅된 친수성 고분자의 말단을 활성화하는 단계; 및 (iv) 상기 친수성 고분자의 활성화된 말단에 혈관내피세포 전구세포를 포획할 수 있는 바이오 리간드를 고정하는 단계를 포함하는, 스텐트 표면 처리 방법을 제공하는 것이다.
전술한 본 발명의 기본적인 목적은 스텐트 골격 상에 실란 화합물층, 기능기층, 친수성 고분자층 및 바이오 리간드층이 차례로 결합되어 있는 스텐트를 제공함으로써 달성될 수 있다.
본 발명의 스텐트에서, 상기 스텐트 골격은 스테인레스 스틸, 니켈-크롬 합금, 니켈-티타늄 합금, 코발트-크롬 합금, 탄탈륨, 티타늄, 알루미늄, 지르코늄, 크롬 또는 니켈로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 스텐트에서, 상기 기능기는 아민기, 에폭사이드기 또는 카르복실기로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 스텐트에서, 상기 친수성 고분자는 사슬 내에 하이드록시기 또는 에틸렌옥사이드기를 포함하는 고분자로서, 예를 들면, 폴리비닐알코올, 폴리라이신, 폴리아크릴릭산, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리(아크릴로니트릴-co-아크릴릭산), 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리에틸렌이민과 같은 합성고분자와, 키토산, 덱스트란 또는 셀룰로오스와 같은 천연고분자로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 스텐트에서, 상기 바이오 리간드는 혈관내피 카드헤린(vascular endothelial cadherin)과 결합하는 항체, 압타머(aptamer) 또는 펩타이드로부터 선택될 수 있다.
전술한 본 발명의 또 다른 목적은 (i) 실란화 반응을 통하여, 하이드록시기가 도입된 스텐트 골격 표면 상에 기능기를 도입하는 단계; (ii) 상기 기능기에 친수성 고분자를 커플링하여 친수성 고분자 박막을 그래프팅하는 단계; (iii) 상기 그래프팅된 친수성 고분자의 말단을 활성화하는 단계; 및 (iv) 상기 친수성 고분자의 활성화된 말단에 혈관내피세포 전구세포를 포획할 수 있는 바이오 리간드를 고정하는 단계를 포함하는, 스텐트 표면 처리 방법을 제공함으로써 달성될 수 있다.
본 발명의 방법에서, 상기 스텐트 골격은 스테인레스 스틸, 니켈-크롬 합금, 니켈-티타늄 합금, 코발트-크롬 합금, 탄탈륨, 티타늄, 알루미늄, 지르코늄, 크롬 또는 니켈로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 방법에서, 상기 실란화 반응은 아래 화학식 (I)의 화합물을 사용하는 것로서,
X-(CH2)n-Si-Ym ‥‥‥ 화학식 (I)
상기 화학식 (I)에서 X는 고분자나 유기화합물과의 커플링을 가능하게하는 기능기로서, 아민기, 할라이드기, 에폭시기, 알데히드기 또는 아세탈기일 수 있고; Y는 고체 표면과의 커플링 반응으로 유리될 수 있는 작용기로서, 할라이드기, 메톡시기 또는 에톡시기이며; n은 1 내지 25의 정수이고; m은 1 내지 3의 정수이다.
이와 같이 새로운 기능기로 수식된 스텐트 표면은 상기 기능기를 이용하여 기성 고분자(preformed polymer)와 직접 커플링시킴으로써 고분자 박막이 형성될 수 있다. 생체적합성이 있다고 알려진 생체 고분자나 다양한 합성 고분자들은 대부분 화학반응을 수행할 수 있는 친핵체를 가지고 있다. 따라서 친핵체와 반응성이 강한 기능기를 실란화 반응을 통해 도입하는 과정이 중요하고, 에폭시기, 카르복실기와 같은 기능기들이 이러한 반응에 적합한 기능기이다.
본 발명의 방법에서, 상기 친수성 고분자는 사슬 내에 하이드록시기 또는 에틸렌옥사이드기를 포함하는 고분자로서, 예를 들면, 상기 친수성 고분자는 폴리비닐알코올, 폴리라이신, 폴리아크릴릭산, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리(아크릴로니트릴-co-아크릴릭산), 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리에틸렌이민과 같은 합성고분자와, 키토산, 덱스트란 또는 셀룰로오스와 같은 천연고분자로부터 선택될 수 있다.
전술한 고분자의 친수성과 유동성이 그 표면에서 단백질의 비특이적 흡착을 억제시킨다고 보고되고 있다. 또한, 이 고분자들은 히드록시기, 아민기 등의 기능기를 가지고 있어 그래프팅 이후에 항체 등의 또 다른 바이오 리간드들을 고정화할 수 있다.
혈관내피 전구세포만 선택적으로 포획하기 위해서는 생체적합하도록 수식된 스텐트 표면 위에 바이오리간드를 안정적으로 고정화시켜야 한다. 고분자 박막으로 인해 다량 도입된 기능기들은 여러 유기화학적 합성방법을 통해 바이오 리간드의 기능기와 커플링시킬 수 있다. 예를 들어, 스텐트 표면 위에 카르복실기가 다량 도입되어 있다면, 펩타이드반응(amide bond formation)을 통해 항체의 아민기와 안정적인 아마이드(amide) 결합을 형성시킬 수 있다.
본 발명의 방법에서, 상기 바이오 리간드는 혈관내피 카드헤린(vascular endothelial cadherin)과 결합하는 항체, 압타머(aptamer) 또는 펩타이드(peptide)로부터 선택될 수 있다. 상기 바이오 리간드들은 세포들과 선택적으로 결합할 수 있는 능력이 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명의 방법은 실란화 반응, 고분자 그래프팅, 바이오 리간드 고정화의 조합으로서, 생체친화적 고분자와 혈관내피 전구세포를 포획할 수 있는 바이오 리간드를 함께 사용할 경우 스텐트의 재협착과 혈전증을 매우 효과적으로 억제할 수 있다.
본 발명은 스텐트 생체 재료에 사용될 수 있으며, 그 용도에 있어서는 특별히 한정되는 바가 없고, 예를 들면, 심혈관 치료, 뇌졸증 치료, 요도 치료 등이 될 수 있다.
또한, 본 발명의 방법은, 필요에 따라, 통상적으로 생체 재료에 적용되는 다른 기술들, 예를 들어, 재료 클리닝, 전해 연마(electropolishing), 살균(sterilization) 등을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 스텐트를 사용하면, 시술 후 재협착 정도는 현저히 감소하면서도 혈관내피화는 빠르게 촉진된다. 또한, 본 발명에 따라 일반 금속 스텐트 표면 위에 친수성의 고분자를 그래프팅하고 그 위에 바이오 리간드를 순차적으로 고정화함으로써, 염증세포 또는 단백질과 같은 성분의 흡착은 최대한 억제하고 혈관내피 전구세포만 선택적으로 포획할 수 있는 생체적합성이 우수한 스텐트 표면을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 스텐트에 대한 하나의 실시 태양이다.
도 2는 EPC와 THP-1이 종래의 금속 스텐트와 본 발명에 따라 표면처리된 스텐트 표면에서 어떻게 흡착 거동이 달라지는지를 보여주는 형광현미경 사진이다. 녹색 형광이 EPC를 나타내고, 붉은색 형광은 THP-1을 나타낸다.
도 3은 본 발명에 따라 표면처리된 스텐트 표면에 EPC가 어떻게 포획되었는지를 보여주는 고해상도 전자현미경 사진이다.
도 4는 본 발명의 스텐트를 토끼에 적용한 동물임상시험결과로서, a와 b는 종래의 금속 스텐트와 본 발명에 따라 표면처리된 스텐트를 적용한 지 3일 후, 스텐트 시술부위에서의 혈관내피화가 어떻게 차이가 나는지를 보여주는 사진이다.
도 5는 종래의 금속 스텐트와 본 발명에 따라 표면처리된 스텐트를 토끼에 시술한 지 4주 후, 스텐트 시술부위에서 재협착이 어떻게 진행되고 있는지를 보여주는 사진이다.
이하, 다음의 실시예 및 도면을 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 그러나 다음의 실시예 및 도면에 대한 설명은 본 발명의 구체적인 실시 태양을 특정하여 설명하고자 하는 것일 뿐이며, 본 발명의 권리범위를 이들에 기재된 내용으로 한정하거나 제한해석하고자 의도하는 것은 아니다.
실시예 1. 스텐트 표면의 실란화 반응: 에폭시기가 수식된 스텐트 표면 제조
스텐트(BMS; 316L stainless steel stent, 3mm diameter, 15m length, Humed, Korea)를 피라나(piranha) 용액(H2SO4/H2O2(4/1))에 약 1시간 동안 정치한 후, 5분간 3회 증류수로 초음파 세척을 하고 5분간 2회 아세톤으로 세척하였다. 그리고 30℃ 진공에서 1시간 동안 건조하여 하이드록시기(hydroxy group)가 표면에 형성된 스텐트 표면을 준비한 후, 10%(v/v) 3-글리시독시프로필트리메톡시실란(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, GPTS)/톨루엔 용액 내에서 30℃ 내지 60℃에서 48시간 동안 반응시키고, 5분간 3회 톨루엔으로 세척한 후, 이어서 5분간 2회 디클로로메탄으로 초음파 세척을 하였다. 30℃ 진공 상태의 오븐에서 1시간 동안 건조하고 아르곤 기체 분위기 70℃에서 3시간 동안 가열을 하여 탈수반응을 통한 실란화합물의 안정적인 가교결합을 유도하였다.
실시예 2. 고분자 그래프팅: 폴리에틸렌글리콜로 개질된 스텐트 표면 제조
10mM O,O'-비스(2-아미노프로필)폴리에틸렌글리콜(PEG, MW=1,500)/NMP용액에 DIEA(3당량)를 첨가하여 고분자용액을 만든 후, 실시예 1에서 제조된 스텐트를 상기 고분자 용액에 담그고 50℃에서 24시간 동안 표면처리하였다. 표면처리 후 5분간 NMP를 사용하여 3회, 이어서 5분간 디클로로메탄을 사용하여 2회 초음파 세척을 하였다. 마지막으로 30℃의 진공오븐에서 1시간 동안 건조하여 PEG가 그래프팅된 스텐트(PEG/GPTS/스텐트 표면)을 제조하였다.
실시예 3. 바이오리간드 고정화: 항체가 고정화된 스텐트 표면 제조
먼저 스텐트 표면에 그래프팅된 PEG 말단의 아민기(amine group)를 석신산 무수물(succinic anhydride)을 사용하여 석시닐화(succinylation)하여 카르복시기(carboxyl group)로 치환시켰다. 그리고 20mM DIC(diisopropylcarbodiimide), HOBt(1-hydroxybenzotriazole)/NMP 용액에 상기 스텐트를 넣고 30℃에서 1시간 동안 반응시켜 상기 스테트의 표면을 화학적으로 활성시켰다. 상기 활성화 반응 후, 5분간 NMP를 사용하여 3회 및 5분간 디클로로메탄을 사용하여 2회 초음파 세척을 하였다. 이렇게 활성화된 표면은 아민기를 갖고 있는 항체 등의 단백질과 빠르게 펩타이드 결합을 형성하여 표면에 고정화시킬 수 있다. 여기에, EPC를 선택적으로 포획할 수 있는 항체를 포함한 인산염 버퍼(phosphate buffer, pH=7.4) 용액에 상기 스텐트를 넣고 37℃에서 24시간 동안 반응을 시켜 상기 항체가 고유의 성질을 잃지 않고 안정적으로 스텐트 표면 위에 고정화되었다(도 2 및 도 3 참조)
이렇게 제조된 스텐트 표면의 특성을 표 1 및 표 2에 나타내었다. 물 정접촉각 및 광전자 스펙트럼 분석을 통해 스텐트 표면이 의도한 대로 개질되었음을 확인할 수 있다.
표 1 표면처리된 스텐트 표면의 물 정접촉각 측정
스텐트 표면 각도(°)
처리되지 않은 스텐트 표면 75
실시예 1 GTPS/스텐트 표면 60
실시예 2 PEG/스텐트 표면 45
실시예 3 항체/스텐트 표면 48
표 2 표면처리된 스텐트 표면의 오제 전자(Auger-electron) 광전자 스펙트럼(APS) 측정
스텐트 표면 C(1s)/Cr(2p) N(1s)/C(1s) C(1s)/O(1s)
처리되지 않은 스텐트 표면 7.3 Trace 0.057
실시예 1 GTPS/스텐트 표면 92.8 Trace 0.6
실시예 2 PEG/스텐트 표면 128.8 0.03 1.37
실시예 3 항체/스텐트 표면 123.8 0.05 1.26
표면처리된 스텐트가 생체적합할 뿐만 아니라 혈관내피 전구세포만을 선택적으로 포획하여 혈관내피화를 빠르게 촉진시키는지 여부를 확인하기 위하여, 상기 표면처리된 스텐트를 혈관내피 전구세포(EPC) 용액과 THP-1 세포용액에 각각 인큐베이션한 후, 세포들의 흡착정도를 형광현미경과 FE-SEM(Field Emission-Scanning Electron Microscope)으로 확인 및 분석하였다. 혈관내피 전구세포의 비교예로서 THP-1 세포를 선택한 이유는 THP-1이 인간 혈액 내에 풍부하게 존재하는 대표적 세포이기 때문이다.
상업적으로 구입할 수 있는 스테인리스 스틸 스텐트와 실시예 3에서 제조한 스텐트를 각 세포의 인산 완충 용액(phosphate buffer, pH=7.4)에 넣고 37℃에서 24시간 동안 인큐베이션한 후, 인산 완충 용액과 증류수로 각각 10분간 세척하였다. 그리고 30℃ 진공 오븐에서 1시간 동안 건조한 후 형광현미경을 통해 세포가 흡착된 표면을 관찰하였다. 표면처리되지 않은 일반 금속 스텐트의 경우, EPC와 THP-1이 세포선택성 없이 일정량 흡착되었고, 실시예 3의 표면처리된 스텐트의 경우 THP-1의 흡착 없이 EPC만 선택적으로 다량 포획되었음을 확인할 수 있다. 또한 EPC가 포획된 스텐트의 경우 전자현미경으로 고해상도 분석을 수행한 결과 전형적인 세포증식 모습을 보여주었다. EPC만 선택적으로 스텐트 표면 위에 포획함으로써 비특이적인 생체거부반응 없이 스텐트 표면 위에 혈관내피세포증식을 빠르게 유도할 수 있다. 형광현미경으로 측정한 사진들을 도 2에 나타내었으며, 고해상도 전자현미경으로 측정한 사진들을 도 3에 나타내었다.
또한, 토끼를 사용하여 종래의 금속 스텐트와 실시예 3의 표면처리된 스텐트의 생체반응을 비교분석하기 위한 동물임상실험을 수행한 결과, 스텐트 시술부위에 3일 만에 혈관내피세포가 빠르게 증식하였음을 관찰할 수 있었는데, 이 결과는 도 4를 통해 확인할 수 있다. 이렇게 빠른 혈관내피세포화는 생체거부반응을 억제하고 혈전 생성을 근본적으로 억제시킬 수 있다. 또한 4주 후에 토끼의 혈관 단면을 잘라 비교분석해 본 결과, 종래의 금속 스텐트는 4주 만에 신생내막증식(neointimal hyperplasia)이 상당부분 진행되어 혈관이 다시 좁아지는 재협착(restenosis) 문제가 발생하였으나, 실시예 3의 표면처리된 스텐트의 경우에는 뛰어난 생체적합성으로 인해 신생내막증식이 억제됨으로써 넓혀진 혈관이 유지되고 있음을 관찰할 수 있다(도 5). 즉, 본 발명의 목적인 고질적인 스텐트 재협착과 혈전생성 문제를 본 발명의 스텐트 표면 처리기술을 통해 동시에 효과적으로 해결할 수 있음을 확인하였다.

Claims (11)

  1. 스텐트 골격 상에 실란 화합물층, 기능기층, 친수성 고분자층 및 바이오 리간드층이 차례로 결합되어 있는 스텐트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 스텐트 골격이 스테인레스 스틸, 니켈-크롬 합금, 니켈-티타늄 합금, 코발트-크롬 합금, 탄탈륨, 티타늄, 알루미늄, 지르코늄, 크롬 및 니켈로 이루어진 군으로부터 선택되는 금속인 것임을 특징으로 하는 스텐트.
  3. 제1항에 있어서, 상기 기능기가 아민기, 에폭사이드기 및 카르복실기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 스텐트.
  4. 제1항에 있어서, 상기 친수성 고분자가 폴리비닐알코올, 폴리라이신, 폴리아크릴릭산, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리(아크릴로니트릴-co-아크릴릭산), 폴리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌이민, 키토산, 덱스트란 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 스텐트.
  5. 제1항에 있어서, 상기 바이오 리간드가 혈관내피 카드헤린(vascular endothelial cadherin)과 결합하는 항체, 압타머(aptamer) 및 펩타이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 스텐트.
  6. (i) 실란화 반응을 통하여, 하이드록시기가 도입된 스텐트 골격 표면 상에 기능기를 도입하는 단계;
    (ii) 상기 기능기에 친수성 고분자를 커플링하여 친수성 고분자 박막을 그래프팅하는 단계;
    (iii) 상기 그래프팅된 친수성 고분자의 말단을 활성화하는 단계; 및
    (iv) 상기 친수성 고분자의 활성화된 말단에 혈관내피세포 전구세포를 포획할 수 있는 바이오 리간드를 고정하는 단계
    를 포함하는, 스텐트 표면 처리 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 스텐트 골격이 스테인레스 스틸, 니켈-크롬 합금, 니켈-티타늄 합금, 코발트-크롬 합금, 탄탈륨, 티타늄, 알루미늄, 지르코늄, 크롬 및 니켈로 이루어진 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 스텐트 표면 처리 방법.
  8. 제6항에 있어서, 상기 실란화 반응이 아래 화학식 (I)의 화합물을 사용하는 것임을 특징으로 하는 스텐트 표면 처리 방법:
    X-(CH2)n-Si-Ym ‥‥‥ 화학식 (I)
    상기 화학식 (I)에서 X는 아민기, 할라이드기, 에폭시기, 알데히드기 또는 아세탈기이고; Y는 할라이드기, 메톡시기 또는 에톡시기이며; n은 1 내지 25의 정수이고; m은 1 내지 3의 정수이다.
  9. 제6항에 있어서, 상기 친수성 고분자가 사슬 내에 하이드록시기 또는 에틸렌옥사이드기를 포함하는 고분자인 것임을 특징으로 하는 스텐트 표면 처리 방법.
  10. 제6항에 있어서, 상기 친수성 고분자가 폴리비닐알코올, 폴리라이신, 폴리아크릴릭산, 폴리아크릴아미드, 폴리우레탄, 폴리(아크릴로니트릴-co-아크릴릭산), 폴리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌이민, 키토산, 덱스트란 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 스텐트 표면 처리 방법.
  11. 제6항에 있어서, 상기 바이오 리간드가 혈관내피 카드헤린(vascular endothelial cadherin)과 결합하는 항체, 압타머(aptamer) 및 펩타이드(peptide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 스텐트 표면 처리 방법.
PCT/KR2012/001526 2011-03-10 2012-02-29 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법 WO2012121507A2 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110021403A KR101770827B1 (ko) 2011-03-10 2011-03-10 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법
KR10-2011-0021403 2011-03-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2012121507A2 true WO2012121507A2 (ko) 2012-09-13
WO2012121507A3 WO2012121507A3 (ko) 2012-12-20

Family

ID=46798628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2012/001526 WO2012121507A2 (ko) 2011-03-10 2012-02-29 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101770827B1 (ko)
WO (1) WO2012121507A2 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113713172A (zh) * 2021-09-08 2021-11-30 深圳清华大学研究院 原位促内皮化涂层及其制备方法
CN114748703A (zh) * 2022-05-05 2022-07-15 四川大学 一种亲水润滑抗凝水凝胶薄膜及其制备方法和应用
CN114989475A (zh) * 2022-05-30 2022-09-02 浙江大学 一种生物功能化表面改性的聚醚醚酮材料的制备方法和产品应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111035803B (zh) * 2019-11-07 2021-07-06 浙江大学 一种兼具抗感染及促进骨结合功能的钛植入体材料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040034064A (ko) * 2002-10-21 2004-04-28 한국과학기술연구원 혈액적합성 의료용 금속 재료 및 이의 제조 방법
KR20040097126A (ko) * 2002-02-15 2004-11-17 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 의료 장치용 중합체 코팅
KR20040105704A (ko) * 2002-02-06 2004-12-16 오르버스 메디칼 테크놀로지즈 인코포레이티드 내피 세포 부착 및 분화를 촉진하는 코팅을 갖는 의료 장치
US20070156232A1 (en) * 2000-03-15 2007-07-05 Orbusneich Medical, Inc. Medical Device with Coating that Promotes Endothelial Cell Adherence
KR20110031075A (ko) * 2009-09-18 2011-03-24 서울대학교병원 항체 코팅 스텐트

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070156232A1 (en) * 2000-03-15 2007-07-05 Orbusneich Medical, Inc. Medical Device with Coating that Promotes Endothelial Cell Adherence
KR20040105704A (ko) * 2002-02-06 2004-12-16 오르버스 메디칼 테크놀로지즈 인코포레이티드 내피 세포 부착 및 분화를 촉진하는 코팅을 갖는 의료 장치
KR20040097126A (ko) * 2002-02-15 2004-11-17 씨브이 쎄러퓨틱스, 인코포레이티드 의료 장치용 중합체 코팅
KR20040034064A (ko) * 2002-10-21 2004-04-28 한국과학기술연구원 혈액적합성 의료용 금속 재료 및 이의 제조 방법
KR20110031075A (ko) * 2009-09-18 2011-03-24 서울대학교병원 항체 코팅 스텐트

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113713172A (zh) * 2021-09-08 2021-11-30 深圳清华大学研究院 原位促内皮化涂层及其制备方法
CN114748703A (zh) * 2022-05-05 2022-07-15 四川大学 一种亲水润滑抗凝水凝胶薄膜及其制备方法和应用
CN114748703B (zh) * 2022-05-05 2023-03-10 四川大学 一种亲水润滑抗凝水凝胶薄膜及其制备方法和应用
CN114989475A (zh) * 2022-05-30 2022-09-02 浙江大学 一种生物功能化表面改性的聚醚醚酮材料的制备方法和产品应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR101770827B1 (ko) 2017-08-23
WO2012121507A3 (ko) 2012-12-20
KR20120103249A (ko) 2012-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115137880B (zh) 一种具有涂层的医疗设备
CN103748147B (zh) 等离子体改性的医疗设备和方法
CN107206119B (zh) 具有生物相容性层的医疗设备涂层
DE69729778T2 (de) Stent zur Dilatation von stenotischen Schäden eines Blutgefässes
JP4284187B2 (ja) 表面コーティング方法およびコーティングされたデバイス
CN101309653B (zh) 夺取祖内皮细胞的药物洗脱可移植的医疗设备
US11898055B2 (en) PEM layer-by-layer systems for coating substrates to improve bioactivity and biomolecule delivery
JP3485264B2 (ja) 生理活性物質が結合された生体適合性医療用金属材料及びその製造方法
JP2017500960A (ja) 機能性潤滑医療デバイスコーティング
JP2007532187A (ja) 生物活性物質のためのコーティング組成物
JP2005523050A (ja) 内皮細胞の接着および分化を促進するコーティングを有する医療用デバイス
CN101160144A (zh) 具有层粘连蛋白涂层的可植入的医学制品和使用方法
CN101346156B (zh) 具有附加在电移植底涂层上的可生物降解释放层的药物洗脱支架
CN113304327B (zh) 一种抗凝血的密网支架及其制备方法
EP2532373A1 (en) Biocompatible device
WO2012121507A2 (ko) 혈관내피 전구세포를 선택적으로 포획할 수 있는 스텐트 및 이의 제조 방법
Boccafoschi et al. Immobilization of peptides on cardiovascular stent
Wang et al. Rapamycin-loaded nanocoating to specially modulate smooth muscle cells on ZE21B alloy for vascular stent application
JP2008529652A (ja) インプラント用の、ｄｎａをベースとしたコーティング
Cui et al. In situ endothelialization promoted by SEMA4D and CXCL12 for titanium-based biomaterials
KR101240075B1 (ko) 의료용 임플란트 및 그의 제조방법
Seidlitz Drug‐Eluting Stents
CN115887789A (zh) 一种抗血小板粘附、抗增生的支架的制备方法及支架
KR20120087048A (ko) 혈관내피세포의 부착 및 분화를 촉진하는 코팅을 갖는 의료 장치
Sternberg et al. Polymers in cardiology

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12754926

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12754926

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2