WO2012102175A1 - セルロース系バイオマスの処理方法、セルロース系バイオマスからの糖又はアルコール又は有機酸の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a treatment method for reducing the molecular weight of a polysaccharide contained in cellulosic biomass by mixing cellulosic biomass with an ionic liquid, and a method for producing sugar, alcohol or organic acid using the method.
- Cellulosic biomass is mainly composed of cellulose, hemicellulose, and lignin.
- cellulose and hemicellulose which are high-molecular substances of glucose and xylose, are renewable carbohydrate resources, and can be used as raw materials to produce alcohols and organic acids typified by ethanol and lactic acid. It is attracting attention as an alternative oil resource.
- cellulose and hemicellulose contained in cellulosic biomass are hydrolyzed (saccharified) to constituent monosaccharides, and the monosaccharides are converted into alcohols and organic acids by fermentation.
- hydrolyzing (saccharifying) cellulose or hemicellulose to constituent monosaccharides methods using ionic liquids as described in Patent Documents 1 and 2 have recently attracted attention.
- polysaccharides such as cellulose and hemicellulose contained in cellulosic biomass can be reduced in molecular weight.
- Patent Document 3 discloses a method of saccharifying a starting material by treating a lignocellulose-containing starting material with a liquid processing medium containing an ionic liquid and enzymatically hydrolyzing the treated material.
- the mixed treatment liquid is selected from the group consisting of inorganic acids, organic acids, alkalis, oxidizing agents, and the like.
- the addition of at least one delignification reaction catalyst is disclosed.
- the method of treating cellulosic biomass with an ionic liquid has a problem that the cellulose and / or hemicellulose is not sufficiently relaxed by the ionic liquid, and the saccharification rate cannot be improved finally. Therefore, the present invention provides a method for treating cellulosic biomass that can sufficiently relax cellulose and / or hemicellulose with an ionic liquid, and the sugar or alcohol from cellulosic biomass excellent in saccharification efficiency by the treatment method. It aims at providing the manufacturing method of an organic acid.
- the present invention includes the following.
- the method for treating cellulosic biomass according to the present invention includes a step of immersing the cellulosic biomass in a solution containing an ionic liquid and an alkali.
- the sugar production method includes a relaxation step of immersing cellulosic biomass in a solution containing an ionic liquid and an alkali, and a solid-liquid separation step of separating the liquid component and the solid component obtained in the relaxation step. And a saccharification step of saccharifying the solid component separated in the solid-liquid separation step by enzyme treatment.
- the method for producing an alcohol or organic acid according to the present invention includes a relaxation step of immersing cellulosic biomass in a solution containing an ionic liquid and an alkali, and a solid component that separates the liquid component and the solid component obtained in the relaxation step.
- the solution may contain an imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher in addition to the ionic liquid.
- the saccharification efficiency of the cellulose and / or hemicellulose contained in the biomass can be greatly improved.
- sugar and an organic acid can be efficiently manufactured using cellulosic biomass.
- FIG. 6 is a characteristic diagram showing experimental results of Example 1.
- FIG. 6 is a characteristic diagram showing experimental results of Example 2.
- cellulosic biomass is mixed with a solution containing an ionic liquid and an alkali.
- the cellulosic biomass means a biomass containing a complex of a crystal structure of cellulose fibers and hemicellulose and lignin.
- the crystal structure of cellulose fibers and hemicellulose are treated as polysaccharides contained in cellulosic biomass.
- Cellulosic biomass includes wastes such as thinned wood, building waste, industrial waste, domestic waste, agricultural waste, lumber waste, forest land residue and waste paper.
- Cellulosic biomass includes cardboard, waste paper, old newspapers, magazines, pulp and pulp sludge.
- cellulosic biomass sawdust, sawdust, and other lumber waste, forest land residue, waste paper, and the like are pulverized, compressed, and molded pellets.
- Cellulosic biomass can be used in any shape, but since the ionic liquid can easily act, relaxation of polysaccharides such as cellulose and / or hemicellulose contained in cellulosic biomass is promoted. It is preferable to use it.
- Alkali is a generic term for substances that dissolve in water and show basicity. That is, in the present invention, the alkali is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal or alkaline earth metal hydroxides (salts). Examples of the alkali contained in the mixed solution include alkaline compounds containing potassium and sodium such as KOH, K 2 CO 3 , NaOH, Na 2 CO 3 and ammonia.
- the saccharification rate of the cellulosic biomass may not be sufficiently improved.
- the alkali concentration in the solution is too high, the cellulosic biomass may be excessively decomposed.
- the alkali concentration in the solution is too high, the activity of the enzyme used for saccharification is inhibited and the saccharification rate cannot be improved. There is a fear.
- the ionic liquid that can be used to lower the molecular weight of cellulosic biomass is not particularly limited, and imidazolium ionic liquid, pyridine ionic liquid, alicyclic amine ionic liquid, and aliphatic amine ionic liquid are used. can do.
- the compounds used as these ionic liquids can be appropriately selected in consideration of the degree of molecular weight reduction of cellulose and / or hemicellulose contained in cellulosic biomass. From the viewpoint of lowering the molecular weight of cellulose and / or hemicellulose, it is preferable to use an imidazolium-based ionic liquid composed of an imidazolium compound.
- the imidazolium compound it is more preferable to use a 1,3-dialkylimidazolium salt.
- a 1,3-dialkylimidazolium salt it is most preferable to use 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride.
- examples of the imidazolium compound include 1,3-dialkylimidazolium salts and 1,2,3-trialkylimidazolium salts.
- 1,3-dialkylimidazolium salts include 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide, 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride, 1-ethyl-3-methylimidazolium (L) -lactic acid.
- 1,2,3-trialkylimidazolium salts include 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium bromide, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium chloride, 1-butyl-2,3-dimethylimidazole.
- examples of the pyridinium-based ionic liquid include ethyl pyridinium salt, butyl pyridinium salt, hexyl pyridinium salt and the like.
- examples of the ethylpyridinium salt include 1-ethylpyridinium bromide and 1-ethylpyridinium chloride.
- examples of the butylpyridinium salt include 1-butylpyridinium bromide, 1-butylpyridinium chloride, 1-butylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butylpyridinium tetrafluoroborate and 1-butylpyridinium trifluoromethanesulfonate. It is done.
- hexylpyridinium salts include 1-hexylpyridinium bromide, 1-hexylpyridinium chloride, 1-hexylpyridinium hexafluorophosphate, 1-hexylpyridinium tetrafluoroborate, and 1-hexylpyridinium trifluoromethanesulfonate. be able to.
- N, N, N-trimethyl-N-propylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N-methyl-N-propylpiperidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide and N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium tetrafluoroborate A salt etc. can be mentioned.
- the anion may be either an inorganic anion or an organic anion.
- inorganic anions include Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , NO 3 ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ and AlCl 4 ⁇ .
- Organic anions include CH 3 SO 3 ⁇ , CH 3 CH (OH) COO ⁇ , lactate ion, CH 3 COO ⁇ , CH 3 OSO 3 ⁇ , CF 3 SO 3 ⁇ , (CF 3 SO 2 ) 2 N - , (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N- and the like.
- Cl as anions - it is preferable to use an ionic liquid containing a - ionic liquid or CH 3 COO including. This is because the ionic liquid containing Cl ⁇ or the ionic liquid containing CH 3 COO ⁇ has a very high dissolution rate of cellulose and / or hemicellulose contained in the cellulosic biomass.
- the solution containing the ionic liquid and the alkali may contain “an imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher” in addition to the ionic liquid described above.
- “Imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher” means a salt composed of a cation having an imidazole ring and an anion having a melting point of 100 ° C. or higher and not an ionic liquid.
- the cation constituting the imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher can be represented by the following formula:
- R 1 and R 2 are each independently methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, etc. C 1-10 alkyl group; cyclopropyl, methylcyclopropyl, cyclohexyl, 2,6-dimethylcyclohexyl, 2,6-diethylcyclohexyl, 2,4,6-trimethylcyclohexyl, 2,4,6-triethylcyclohexyl, cyclodecyl, etc.
- C 3-10 cycloalkyl group C 2-10 alkenyl group such as allyl group; and phenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,6-diisopropylphenyl, 2,4,6-trimethylphenyl , A group consisting of aromatic hydrocarbon groups such as tolyl and naphthyl Is selected].
- R 1 and R 2 are each independently a C 1-6 alkyl group (such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl and hexyl), A substituted or unsubstituted cyclohexyl group (such as cyclohexyl, 2,6-dimethylcyclohexyl and 2,4,6-trimethylcyclohexyl), an allyl group, and a substituted or unsubstituted phenyl group (phenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2 , 6-diisopropylphenyl and 2,4,6-trimethylphenyl, etc.). More preferably, R 1 and R 2 are the same substituent.
- the anion constituting the imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher may be either an inorganic anion or an organic anion.
- inorganic anions include Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , NO 3 ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ and AlCl 4 ⁇ .
- organic anion include acetate anion, phosphate anion, lactate anion, methanesulfonate anion, trifluoromethanesulfonate anion, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion, and bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide anion. .
- the anion constituting the imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher is selected from the group consisting of Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , acetate anion and phosphate anion.
- imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher in the present invention include 1,3-dimethylimidazolium chloride, 1,3-dimethylimidazolium dimethyl phosphate, 1,3-dicyclohexylimidazolium chloride, 1,3 -Bis (2,4,6-trimethylphenyl) imidazolium chloride, 1,3-bis (2,6-diisopropylphenylethyl) imidazolium chloride, and the like.
- the treatment of the cellulosic biomass with the above-described solution may be a treatment of immersing the cellulosic biomass in the solution, or stirring, ultrasonic wave as necessary while the cellulosic biomass is immersed in the solution. Irradiation and vortexing may be performed.
- the temperature at which the cellulosic biomass is treated with the above solution is not particularly limited, but is preferably treated at 60 ° C. to 150 ° C., and most preferably at 80 ° C. to 120 ° C.
- the treatment at 60 ° C. or lower may cause a problem that the saccharification efficiency cannot be sufficiently improved, and at 150 ° C. or higher, the cellulosic biomass may be excessively decomposed and the cost may be increased.
- the treatment method of the present invention can be applied as a pre-step of the step of saccharifying polysaccharides contained in cellulosic biomass by enzymatic treatment. That is, through the treatment method of the present invention, the cellulosic biomass is in a relaxed state, and the subsequent saccharification is likely to proceed. As a result, by performing the treatment method of the present invention, the saccharification rate of the cellulosic biomass is greatly improved / improved.
- the cellulosic biomass and the solution may be separated by a conventionally known method such as filtration or centrifugation.
- the saccharification step means a step in which cellulose is hydrolyzed to monosaccharides such as glucose and hemicellulose is hydrolyzed to monosaccharides such as xylose, arabinose and mannose by saccharification by enzyme treatment.
- the enzyme used for the enzyme treatment a conventionally known enzyme such as cellulase or hemicellulase (xylase, arabinase, mannanase) capable of hydrolyzing cellulose or hemicellulose is appropriately used.
- the enzyme may be a chemically synthesized product or a purified product of a microorganism, or a microorganism that synthesizes the target enzyme.
- the cellulase used in the present invention is preferably a cellulase derived from a species of the genus Trichoderma (particularly Trichoderma reesei and Trichoderma viride), a cellulase derived from a species of the genus Aspergillus (particularly Aspergillus niger), or a cellulase derived from a species of the genus Pyrococcus (particularly Pyrococcus horikoshii) , Cellulases derived from species of the genus Humicola (especially Humicola insolens), cellulases derived from species of the genus Phanerochaete (especially Phanerochaete chrysosporium), and mixtures of two or more thereof.
- Trichoderma particularly Trichoderma reesei and Trichoderma viride
- a cellulase derived from a species of the genus Aspergillus particularly Aspergillus n
- the cellulosic biomass treated with the treatment solution of the present invention is in a state in which cellulose or hemicellulose is sufficiently relaxed by a solution containing an alkali and an ionic liquid and is susceptible to saccharification by cellulase. Therefore, a higher saccharification rate can be achieved as compared with the case where cellulase is allowed to act by immersing in a treatment solution consisting only of an ionic liquid.
- Alcohol and organic acids can be produced by so-called fermentation using the saccharide component obtained in the saccharification step.
- Alcohols ethanol, propanol, butanol, glycerin, and the like can be produced.
- organic acids lactic acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, succinic acid, ⁇ -hydroxybutyric acid, 3-hydroxypropionic acid, and the like can be produced.
- the microorganism used for fermentation is not limited as long as the target product can be produced using sugar components such as monosaccharides and oligosaccharides obtained in the saccharification step.
- Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe can be used.
- bacteria such as Escherichia coli into which a gene group necessary for biosynthesis of ethanol using a monosaccharide or oligosaccharide as a substrate can be used.
- bacteria such as Escherichia coli into which a gene group necessary for biosynthesis of ethanol using a monosaccharide or oligosaccharide as a substrate can be used.
- the conventionally well-known lactic acid-producing microbe for example, the bacteria which belong to Lactobacillus genus can be illustrated.
- Escherichia coli, yeast or the like into which a gene group necessary for biosynthesis of lactic acid using monosaccharide or oligosaccharide as a substrate can
- the saccharification step and the fermentation step according to the method for producing an alcohol or organic acid of the present invention may be performed in separate tanks, and the saccharification step may be transferred to the fermentor to perform the fermentation step. It also includes setting it as the simultaneous saccharification and fermentation process which performs saccharification and fermentation simultaneously in a tank.
- the target product such as alcohol or organic acid
- the target product such as alcohol or organic acid
- the target product can be recovered and generated by a conventionally known method.
- ethanol is the target product
- distillation, a pervaporation membrane or the like can be applied.
- Example 1 In this example, 1-butyl-3-methylimidazolium acetate (hereinafter referred to as [Bmim] [Ac]) (Solbionic) was used as the ionic liquid.
- [Bmim] [Ac] 1-butyl-3-methylimidazolium acetate
- Solbionic The structural formula of this ionic liquid is shown below.
- [Bmim] [Ac] 1.0 g was collected in a vial, and sodium hydroxide was added to prepare a solution for immersing the cellulosic biomass.
- the solution was prepared so that the sodium hydroxide concentration in the solution was 2.5 mM, 25 mM, and 250 mM.
- ⁇ Treatment of cellulosic biomass eucalyptus powder having an average particle size of 150 mm that was crushed by a cutter mill was used as cellulosic biomass.
- 50 mg of eucalyptus powder was added to the solution prepared as described above. Then, the state which immersed the cellulose biomass in the solution was hold
- the conversion efficiency to sugar when the number of glucose units in cellulose contained in each biomass was 100 was calculated according to the following calculation formula.
- the number of glucose units in cellulose was calculated
- the results of calculating the conversion efficiency of glucose are shown in FIG.
- the conversion efficiency of glucose after the saccharification treatment is significantly improved by adding a predetermined concentration of alkali to the ionic liquid.
- alkali sodium hydroxide is used as the alkali.
- the conversion efficiency of glucose is improved when the sodium hydroxide concentration is 2.5 mM or 25 mM.
- Example 2 In this example, except that 1 mg of 1,3-bis (2,6-diisopropylphenyl) imidazolium chloride was added as a “imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher” to the solution for immersing the cellulosic biomass, Cellulosic biomass was treated in the same manner as in Example 1, followed by saccharification treatment.
- the structural formula of 1,3-bis (2,6-diisopropylphenyl) imidazolium chloride is shown below.
- FIG. 1 The result of calculating the conversion efficiency of glucose is shown in FIG. Compared with the result of FIG. 1 (FIG. 1), by adding a predetermined concentration of alkali to the ionic liquid and further adding “imidazolium salt having a melting point of 100 ° C. or higher”, the conversion efficiency of glucose after saccharification treatment is further increased. It turns out that it improves.
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Abstract
セルロース及び/又はヘミセルロースをイオン液体により十分に緩和することで糖化効率を向上する。 セルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する工程により、セルロース及び/又はヘミセルロースをイオン液体により十分に緩和する。
Description
本発明は、セルロース系バイオマスをイオン性液体と混合して、セルロース系バイオマスに含まれる多糖類を低分子化する処理方法、また当該方法を用いた糖又はアルコール又は有機酸の製造方法に関する。
セルロース系バイオマスは、主にセルロース、ヘミセルロース、リグニンによって構成されている。特に、グルコースやキシロースの高分子体であるセルロースやヘミセルロースは、再生可能な炭水化物資源であり、これらを原料として、エタノールや乳酸などに代表されるアルコールや有機酸を製造することが可能であるため、石油代替資源として注目されている。
セルロース系バイオマスからアルコールや有機酸を製造するためには、セルロース系バイオマスに含まれるセルロースやヘミセルロースを構成単糖にまで加水分解（糖化）し、発酵によって単糖をアルコールや有機酸に変換する。セルロースやヘミセルロースを構成単糖まで加水分解（糖化）する方法として、特許文献１、２に記載のようなイオン液体を用いる方法が、最近注目を集めている。これらの方法をセルロース系バイオマスに適用することで、セルロース系バイオマスに含まれるセルロースやヘミセルロースといった多糖類を低分子化することができる。
特に、特許文献３には、リグノセルロース含有の出発材料を、イオン性液体を含む液状処理媒体で処理し、処理された材料を酵素的加水分解することで出発原料を糖化する方法が開示されている。また、特許文献４には、リグノセルロース系バイオマスを、イオン液体を含む混合処理液に浸漬する際に、当該混合処理液に無機酸、有機酸、アルカリ、酸化剤などからなる群から選択される少なくとも１種の脱リグニン反応触媒を添加することが開示されている。
しかしながら、セルロース系バイオマスをイオン液体で処理する手法においては、イオン液体によるセルロース及び/又はヘミセルロースの緩和が不十分であり、最終的に糖化率を向上できないといった問題があった。そこで、本発明は、セルロース及び/又はヘミセルロースをイオン液体により十分に緩和することができるセルロース系バイオマスの処理方法を提供し、当該処理方法により糖化効率に優れたセルロース系バイオマスからの糖又はアルコール又は有機酸の製造方法を提供することを目的とする。
上述した目的を達成するため、本発明者らが鋭意検討した結果、セルロース系バイオマスとイオン液体を混合する際にアルカリを添加することで、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースを十分に緩和することができ、その後の糖化処理における糖化効率を向上できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は以下を包含する。
本発明に係るセルロース系バイオマスの処理方法は、セルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する工程を含む。
一方、本発明に係る糖の製造方法は、セルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する緩和工程と、前記緩和工程で得られた液体成分と固体成分とを分離する固液分離工程と、前記固液分離工程で分離された固体成分を酵素処理によって糖化する糖化工程とを含む。
また、本発明に係るアルコール又は有機酸の製造方法は、セルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する緩和工程と、前記緩和工程で得られた液体成分と固体成分とを分離する固液分離工程と、前記固液分離工程で分離された固体成分を酵素処理によって糖化する糖化工程と、前記糖化工程で得られた糖成分を発酵する発酵工程とを含む。
ここで、本発明において、上記溶液には、イオン液体の他に融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩が含まれていても良い。
本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願2011-015368号の明細書および／または図面に記載される内容を包含する。
本発明によれば、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースを十分に緩和することができるため、当該バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースの糖化効率を大幅に向上することができる。このため、本発明によれば、セルロース系バイオマスを利用して糖や有機酸を効率良く製造することができる。
以下、本発明に係るセルロース系バイオマスの処理方法、当該処理方法を用いた糖又はアルコール又は有機酸の製造方法を詳細に説明する。
本発明においては、イオン液体とアルカリとを含有する溶液にセルロース系バイオマスを混合する。
<セルロース系バイオマス>
本発明における、セルロース系バイオマスとは、セルロース繊維の結晶構造とヘミセルロース及びリグニンとの複合体を含むバイオマスを意味する。特に、セルロース繊維の結晶構造及びヘミセルロースをセルロース系バイオマスに含まれる多糖類として扱う。セルロース系バイオマスには、間伐材、建築廃材、産業廃棄物、生活廃棄物、農産廃棄物、製材廃材及び林地残材及び古紙等の廃棄物が含まれる。また、セルロース系バイオマスとしては、段ボール、古紙、古新聞、雑誌、パルプ及びパルプスラッジ等も含む。さらに、セルロース系バイオマスとしては、おが屑や鉋屑等の製材廃材、林地残材又は古紙等を粉砕、圧縮し、成型したペレットをも含む。セルロース系バイオマスは、いかなる形状で使用しても良いが、イオン液体が作用しやすくなることにより、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースといった多糖類の緩和が促進されるので、微細化して使用することが好ましい。
本発明における、セルロース系バイオマスとは、セルロース繊維の結晶構造とヘミセルロース及びリグニンとの複合体を含むバイオマスを意味する。特に、セルロース繊維の結晶構造及びヘミセルロースをセルロース系バイオマスに含まれる多糖類として扱う。セルロース系バイオマスには、間伐材、建築廃材、産業廃棄物、生活廃棄物、農産廃棄物、製材廃材及び林地残材及び古紙等の廃棄物が含まれる。また、セルロース系バイオマスとしては、段ボール、古紙、古新聞、雑誌、パルプ及びパルプスラッジ等も含む。さらに、セルロース系バイオマスとしては、おが屑や鉋屑等の製材廃材、林地残材又は古紙等を粉砕、圧縮し、成型したペレットをも含む。セルロース系バイオマスは、いかなる形状で使用しても良いが、イオン液体が作用しやすくなることにより、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースといった多糖類の緩和が促進されるので、微細化して使用することが好ましい。
<アルカリ>
アルカリとは、水に溶解して塩基性を示す物質を総称する意味である。すなわち、本発明において、アルカリとしては、特に限定されず、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物（塩）を挙げることができる。混合液に含まれるアルカリとしては、KOH、K2CO3、NaOH、Na2CO3等のカリウムやナトリウムを含むアルカリ性化合物及びアンモニアを挙げることができる。
アルカリとは、水に溶解して塩基性を示す物質を総称する意味である。すなわち、本発明において、アルカリとしては、特に限定されず、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物（塩）を挙げることができる。混合液に含まれるアルカリとしては、KOH、K2CO3、NaOH、Na2CO3等のカリウムやナトリウムを含むアルカリ性化合物及びアンモニアを挙げることができる。
上記溶液中のアルカリ濃度が低いと、セルロース系バイオマスの糖化率を十分に向上できない虞がある。一方、上記溶液中のアルカリ濃度が高すぎると、セルロース系バイオマスを過分解する虞がある。また、セルロース系バイオマスを当該溶液で処理した後、酵素を利用して糖化処理を行う場合、溶液中のアルカリ濃度が高すぎると糖化処理に使用する酵素の活性を阻害し、糖化率を向上できない虞がある。
<イオン液体>
セルロース系バイオマスを低分子化させるのに適用可能なイオン液体としては、特に限定されず、イミダゾリウム系イオン液体、ピリジン系イオン液体、脂環族アミン系イオン液体及び脂肪族アミン系イオン液体を使用することができる。これらイオン液体として使用する化合物としては、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースの低分子化度を考慮して適宜選択することができる。セルロース及び/又はヘミセルロースの低分子化度という観点からは、イミダゾリウム化合物から構成されるイミダゾリウム系イオン液体を使用することが好ましい。特に、イミダゾリウム化合物としては、１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩を使用することがより好ましい。１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩のなかでも、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムクロライドを使用することが最も好ましい。
セルロース系バイオマスを低分子化させるのに適用可能なイオン液体としては、特に限定されず、イミダゾリウム系イオン液体、ピリジン系イオン液体、脂環族アミン系イオン液体及び脂肪族アミン系イオン液体を使用することができる。これらイオン液体として使用する化合物としては、セルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースの低分子化度を考慮して適宜選択することができる。セルロース及び/又はヘミセルロースの低分子化度という観点からは、イミダゾリウム化合物から構成されるイミダゾリウム系イオン液体を使用することが好ましい。特に、イミダゾリウム化合物としては、１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩を使用することがより好ましい。１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩のなかでも、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムクロライドを使用することが最も好ましい。
なお、イミダゾリウム化合物としては、１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩及び１，２，３－トリアルキルイミダゾリウム塩を挙げることができる。具体的に１，３－ジアルキルイミダゾリウム塩としては、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムブロマイド、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－エチル－３－メチルイミダゾリウム（Ｌ）－乳酸塩、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム（Ｌ）－乳酸塩、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムブロマイド、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、１－オクチル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－オクチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、１－デシル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－ドデシル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－テトラデシル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－ヘキサデシル－３－メチルイミダゾリウムクロライド、１－オクタデシル－３－メチルイミダゾリウムクロライドなどが挙げられる。１，２，３－トリアルキルイミダゾリウム塩としては、１－エチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムブロマイドや１－エチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムクロライド、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムブロマイド、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムクロライド、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウムブロマイド、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウムクロライド、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウムトラフルオロホウ酸塩、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩などが挙げられる。
また、ピリジニウム系イオン液体としては、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、ヘキシルピリジニウム塩等が挙げられる。具体的には、エチルピリジニウム塩としては、１－エチルピリジニウムブロマイド及び１－エチルピリジニウムクロライドを挙げることができる。ブチルピリジニウム塩としては、１－ブチルピリジニウムブロマイド、１－ブチルピリジニウムクロライド、１－ブチルピリジニウムヘキサフルオロリン酸塩、１－ブチルピリジニウムテトラフルオロホウ酸塩及び１－ブチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸塩等が挙げられる。ヘキシルピリジニウム塩としては、１－ヘキシルピリジニウムブロマイド、１－ヘキシルピリジニウムクロライド、１－ヘキシルピリジニウムヘキサフルオロリン酸塩、１－ヘキシルピリジニウムテトラフルオロホウ酸塩及び１－ヘキシルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸塩等を挙げることができる。
さらに、脂環族アミン系イオン液体としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－Ｎ－プロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルピペリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド及びＮ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アンモニウムテトラフルオロホウ酸塩等を挙げることができる。
また、上述したようにイミダゾリウム系イオン液体、ピリジン系イオン液体、脂環族アミン系イオン液体及び脂肪族アミン系イオン液体において、アニオンは無機アニオン及び有機アニオンのいずれであってもよい。無機アニオンとしては、例えばCl-、Br-、I-、NO3
-、BF4
-、PF6
-、AlCl4
-を挙げることができる。また、有機アニオンとしては、CH3SO3
-、CH3CH(OH)COO-、乳酸イオン、CH3COO-、CH3OSO3
-、CF3SO3
-、(CF3SO2)2N-、(C2F5SO2)2N-等を挙げることができる。特に、アニオンとしてはCl-を含むイオン液体或いはCH3COO-を含むイオン液体を使用することが好ましい。Cl-を含むイオン液体或いはCH3COO-を含むイオン液体はセルロース系バイオマスに含まれるセルロース及び/又はヘミセルロースの溶解速度が非常に速いためである。
<融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩>
また、イオン液体とアルカリとを含有する溶液は、上述したイオン液体以外に、「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」を含有しても良い。「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」とは、イミダゾール環を有するカチオンとアニオンから構成される塩であって、融点が１００℃以上であり、イオン液体ではないものを意味する。
また、イオン液体とアルカリとを含有する溶液は、上述したイオン液体以外に、「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」を含有しても良い。「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」とは、イミダゾール環を有するカチオンとアニオンから構成される塩であって、融点が１００℃以上であり、イオン液体ではないものを意味する。
融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩を構成するカチオンは、以下の式で表すことができる：
［式中、Ｒ１とＲ２は、それぞれ独立してメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル及びデシル等のＣ１－１０アルキル基；シクロプロピル、メチルシクロプロピル、シクロヘキシル、２，６－ジメチルシクロヘキシル、２，６－ジエチルシクロヘキシル、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル、２，４，６－トリエチルシクロヘキシル及びシクロデシル等の置換若しくは非置換のＣ３－１０シクロアルキル基；アリル基等のＣ２－１０アルケニル基；並びにフェニル、２，６－ジメチルフェニル、２，６－ジイソプロピルフェニル、２，４，６－トリメチルフェニル、トリル及びナフチル等の芳香族炭化水素基からなる群から選択される］。
好ましくは、Ｒ１とＲ２は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基（メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル及びヘキシル等）、置換若しくは非置換のシクロヘキシル基（シクロヘキシル、２，６－ジメチルシクロヘキシル及び２，４，６－トリメチルシクロヘキシルなど）、アリル基、並びに置換若しくは非置換のフェニル基（フェニル、２，６－ジメチルフェニル、２，６－ジイソプロピルフェニル及び２，４，６－トリメチルフェニル等）からなる群から選択される。より好ましくはＲ１とＲ２は同一の置換基である。
融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩を構成するアニオンは、無機アニオン及び有機アニオンのいずれであってもよい。無機アニオンとしては、例えばCl-、Br-、I-、NO3
-、BF4
-、PF6
-、AlCl4
-を挙げることができる。有機アニオンとしては、例えば酢酸アニオン、リン酸アニオン、乳酸アニオン、メタンスルホン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミドアニオンを挙げることができる。好ましくは、融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩を構成するアニオンは、Cl-、Br-、I-、酢酸アニオン及びリン酸アニオンからなる群から選択される。
本発明において好ましい融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩の具体例としては、１，３－ジメチルイミダゾリウムクロリド、１，３－ジメチルイミダゾリウムジメチルホスフェート、１，３－ジシクロヘキシルイミダゾリウムクロリド、１，３－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）イミダゾリウムクロリド、１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニルエチル）イミダゾリウムクロリドなどを挙げることができる。
<処理工程>
なお、セルロース系バイオマスを上述した溶液で処理するとは、当該セルロース系バイオマスを上記溶液に浸漬する処理でも良いし、当該セルロース系バイオマスが上記溶液に浸漬した状態で必要に応じて、攪拌、超音波照射及びボルテックスなどを行ってもよい。
なお、セルロース系バイオマスを上述した溶液で処理するとは、当該セルロース系バイオマスを上記溶液に浸漬する処理でも良いし、当該セルロース系バイオマスが上記溶液に浸漬した状態で必要に応じて、攪拌、超音波照射及びボルテックスなどを行ってもよい。
また、本発明において、セルロース系バイオマスを上記溶液で処理する際の温度は、特に限定されないが、６０℃～１５０℃で処理することが好ましく、８０℃～１２０℃で処理することが最も好ましい。６０℃以下での処理では、十分に糖化効率を向上できないといった問題が生じる虞があり、１５０℃以上では、セルロース系バイオマスを過分解する虞及びコスト高となる虞がある。
本発明の処理方法は、上記したように、セルロース系バイオマスに含まれる多糖類を酵素処理によって糖化する工程の前工程として適用することが可能である。すなわち、本発明の処理方法を経ることでセルロース系バイオマスは緩和した状態となり、その後の糖化が進行しやすい状態となる。その結果、本発明の処理方法を行うことで、セルロース系バイオマスの糖化率が大幅に向上・改善される事となる。なお、上述した処理工程の後、濾過や遠心分離といった従来公知の方法によりセルロース系バイオマスと溶液とを分離しても良い。
<糖化工程>
糖化工程とは、酵素処理による糖化によって、セルロースはグルコースなどの単糖に加水分解され、ヘミセルロースはキシロース、アラビノース、マンノースなどの単糖に加水分解される工程を意味する。酵素処理に用いる酵素は、セルロースやヘミセルロースを加水分解できる、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ（キシラーゼ、アラビナーゼ、マンナナーゼ）など、従来公知の酵素を適宜使用する。また、酵素は、化学的に合成されたもの又は微生物の生産物を精製したものを混合するのでも良いし、目的酵素を合成する微生物を混合するのでも良い。
糖化工程とは、酵素処理による糖化によって、セルロースはグルコースなどの単糖に加水分解され、ヘミセルロースはキシロース、アラビノース、マンノースなどの単糖に加水分解される工程を意味する。酵素処理に用いる酵素は、セルロースやヘミセルロースを加水分解できる、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ（キシラーゼ、アラビナーゼ、マンナナーゼ）など、従来公知の酵素を適宜使用する。また、酵素は、化学的に合成されたもの又は微生物の生産物を精製したものを混合するのでも良いし、目的酵素を合成する微生物を混合するのでも良い。
本発明で用いるセルラーゼは、好ましくはTrichoderma属の種（特にTrichoderma reeseiおよびTrichoderma viride）由来のセルラーゼ、Aspergillus属の種（特にAspergillus niger）由来のセルラーゼ、Pyrococcus属の種（特にPyrococcus horikoshii）由来のセルラーゼ、Humicola属の種（特にHumicola insolens）由来のセルラーゼ、Phanerochaete属の種（特にPhanerochaete chrysosporium）由来のセルラーゼ、およびそれらの２種以上の混合物からなる群から選択される。
本発明の処理溶液により処理されたセルロース系バイオマスは、セルロースやヘミセルロースがアルカリ及びイオン液体を含む溶液により十分に緩和されてセルラーゼによる糖化を受けやすい状態となっている。そのため、イオン液体のみからなる処理溶液に浸漬し、セルラーゼを作用させた場合と比較してより高い糖化率を達成することができる。
<アルコール及び/又は有機酸製造工程>
上記の糖化工程で得られた糖成分を利用したいわゆる発酵によって、アルコールや有機酸を製造することができる。アルコールとしては、エタノール、プロパノール、ブタノール及びグリセリン等を、有機酸としては、乳酸、酢酸、クエン酸、蓚酸、コハク酸、β－ヒドロキシ酪酸及び３－ヒドロキシプロピオン酸等を製造することができる。
上記の糖化工程で得られた糖成分を利用したいわゆる発酵によって、アルコールや有機酸を製造することができる。アルコールとしては、エタノール、プロパノール、ブタノール及びグリセリン等を、有機酸としては、乳酸、酢酸、クエン酸、蓚酸、コハク酸、β－ヒドロキシ酪酸及び３－ヒドロキシプロピオン酸等を製造することができる。
発酵に使用する微生物としては、糖化工程で得られた単糖類やオリゴ糖類などの糖成分を利用して目的生産物を製造することができれば何ら限定されない。例えば、エタノールを目的生産物とする場合には、サッカロミセス セルビシエ（Saccharomyces cerevisiae）及びシゾサッカロミセス ポンベ（Schizosaccharomyces pombe）などが挙げられる。また、エタノールを目的生産物とする場合には、単糖類やオリゴ糖を基質としてエタノールを生合成するのに必要な遺伝子群を導入した大腸菌等の細菌を使用することもできる。また、乳酸を目的生産物とする場合には、従来公知の乳酸生産菌、例えば、Lactobacillus属に属する細菌を例示することができる。また、単糖類やオリゴ糖を基質として乳酸を生合成するのに必要な遺伝子群を導入した大腸菌や酵母等を使用することもできる。
本発明のアルコール又は有機酸の製造方法に係る糖化工程と発酵工程は、別々の槽で行って、糖化工程が終わったものを発酵槽に移して発酵工程を行うようにしても良いが、同じ槽の中で、糖化と発酵を同時に行う同時糖化発酵工程とすることも含む。
発酵工程の終了後、アルコールや有機酸などの目的生産物を従来公知の手法によって、回収・生成することができる。例えば、エタノールを目的生産物とする場合、蒸留、浸透気化膜等を適用することができる。
以下、実施例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１]
本実施例では、イオン液体として１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムアセテート（以下、[Bmim][Ac]と称す）（Solbionic社）を使用した。このイオン液体の構造式を以下に示す。
本実施例では、イオン液体として１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムアセテート（以下、[Bmim][Ac]と称す）（Solbionic社）を使用した。このイオン液体の構造式を以下に示す。
[Bmim][Ac]1.0gをバイアル瓶に採取し、水酸化ナトリウムを添加してセルロース系バイオマスを浸漬するための溶液を調整した。本実施例では、溶液中の水酸化ナトリウム濃度が、2.5mM、25mM、250mMとなるように溶液を準備した。
<セルロース系バイオマスの処理>
本実施例では、セルロース系バイオマスとしてカッターミルで破砕処理された平均粒径150mmのユーカリ粉末を使用した。本実施例では、上述のように調整した溶液に、50mgのユーカリ粉末を加えた。その後、セルロース系バイオマスを溶液に浸漬した状態を120℃にて30分間、静置条件下で保持した。処理後、9mlの滅菌水にて洗浄し、その後フィルターを利用してセルロース系バイオマスを滅菌水で数回洗浄して処理溶液を洗い流した。
本実施例では、セルロース系バイオマスとしてカッターミルで破砕処理された平均粒径150mmのユーカリ粉末を使用した。本実施例では、上述のように調整した溶液に、50mgのユーカリ粉末を加えた。その後、セルロース系バイオマスを溶液に浸漬した状態を120℃にて30分間、静置条件下で保持した。処理後、9mlの滅菌水にて洗浄し、その後フィルターを利用してセルロース系バイオマスを滅菌水で数回洗浄して処理溶液を洗い流した。
<セルラーゼによる糖化反応>
滅菌水で洗浄した処理後のセルロース系バイオマスを再びバイアル瓶に採取し、これに10mMクエン酸緩衝液（pH5.5）を9.9mL添加し、次いでセルラーゼ混合溶液0.1mLを添加した。この試料を40℃に維持して糖化反応させた。72時間後にサンプリングして、溶液中のグルコース濃度を測定した。
滅菌水で洗浄した処理後のセルロース系バイオマスを再びバイアル瓶に採取し、これに10mMクエン酸緩衝液（pH5.5）を9.9mL添加し、次いでセルラーゼ混合溶液0.1mLを添加した。この試料を40℃に維持して糖化反応させた。72時間後にサンプリングして、溶液中のグルコース濃度を測定した。
セルラーゼ混合溶液としては、Trichoderma reesei ATCC 26921由来のNovozyme Celluclast（Sigma-Aldrich社）とAspergillus niger由来のNovozyme 188（Sigma-Aldrich社）を5：1の割合で混合したものを6FPU/gバイオマスとなるようにしたものを用いた。グルコース濃度の測定には、バイオセンサBF-5（王子計測機器社）を用い、操作の詳細は付属のプロトコールに従った。
得られたグルコース濃度（％）をもとに、各バイオマス中に含有されるセルロース中のグルコースユニット数を100とした場合の糖への変換効率を、以下の計算式に従って算出した。なお、セルロース中のグルコースユニット数はバイオマス試料の成分分析結果に基づいて求めた。
グルコースの変換効率を算出した結果を図１に示す。図１から判るように、イオン液体に所定濃度のアルカリを加えることで、糖化処理後のグルコースの変換効率が有意に向上している。本実施例では、アルカリとして水酸化ナトリウムを使用しているが、この場合には水酸化ナトリウム濃度を2.5mM若しくは25mMとした時にグルコースの変換効率が向上している。
［実施例２］
本実施例では、セルロース系バイオマスを浸漬するための溶液に「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」として１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾリウムクロリドを1mg添加した以外は、実施例１と同様にしてセルロース系バイオマスを処理し、その後、糖化処理を行った。１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾリウムクロリドの構造式を以下に示す。
本実施例では、セルロース系バイオマスを浸漬するための溶液に「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」として１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾリウムクロリドを1mg添加した以外は、実施例１と同様にしてセルロース系バイオマスを処理し、その後、糖化処理を行った。１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾリウムクロリドの構造式を以下に示す。
グルコースの変換効率を算出した結果を図２に示す。実施例１の結果（図１）と比較すると、イオン液体に所定濃度のアルカリを加え、更に「融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩」を加えることで、糖化処理後のグルコースの変換効率が更に向上することが判る。
本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。
Claims (5)
- セルロース系バイオマスを、イオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する工程を有するセルロース系バイオマスの処理方法。
- 上記溶液は、融点が１００℃以上のイミダゾリウム塩を更に含むことを特徴とする請求項１記載のセルロース系バイオマスの処理方法。
- 請求項１又は２記載の処理方法を適用してセルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する工程と、
処理後のセルロース系バイオマスにセルラーゼを作用させて糖を得る工程とを含む、セルロース系バイオマスからの糖の製造方法。 - 請求項１又は２記載の処理方法を適用してセルロース系バイオマスをイオン液体及びアルカリを含む溶液に浸漬する工程と、
処理後のセルロース系バイオマスにセルラーゼを作用させて糖を得る工程と、
得られた糖成分を発酵することでアルコール又は有機酸を得る工程とを含む、アルコール又は有機酸の製造方法。 - 上記糖を得る工程と上記アルコール又は有機酸を得る工程は、同時に実施されることを特徴とする請求項４記載のアルコール又は有機酸の製造方法。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2971190A4 (en) * | 2013-03-15 | 2017-02-15 | Suganit Systems, Inc. | Alkaline treatment of lignocellulosic biomass |
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Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014089574A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Sandia Corporation | Renewable aromatics from lignocellulosic lignin |
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| CN111566192A (zh) * | 2018-04-06 | 2020-08-21 | 韩国能源技术研究院 | 结合脱水洗涤工艺的低温条件下去除生物质内产灰成分的燃料生产*** |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005506401A (ja) | 2001-10-03 | 2005-03-03 | ザ ユニヴァーシティー オブ アラバマ | イオン性液体を用いたセルロースの溶解及びプロセッシング |
| US20070161095A1 (en) * | 2005-01-18 | 2007-07-12 | Gurin Michael H | Biomass Fuel Synthesis Methods for Increased Energy Efficiency |
| WO2008090156A1 (de) | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von glucose durch enzymatische hydrolyse von cellulose, die unter verwendung einer ionischen flüssigkeit, welche ein polyatomiges anion besitzt, aus lignocellulosehaltigem material gewonnen wurde |
| JP2008274247A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 微細繊維状セルロース系物質及びその製造方法 |
| WO2009059234A2 (en) * | 2007-11-01 | 2009-05-07 | Novozymes, Inc. | Methods of reducing the inhibitory effect of a redox active metal ion on the enzymatic hydrolysis of cellulosic material |
| JP2009189277A (ja) * | 2008-02-13 | 2009-08-27 | Toyota Motor Corp | 木質系バイオマスの処理方法、及び有機酸又はアルコールの製造方法 |
| WO2010012132A1 (zh) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | 淮北中润生物能源技术开发有限公司 | 纤维素生物质的直接液化方法 |
| JP2010084104A (ja) | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Kri Inc | イオン液体によるリグノセルロース系バイオマスのセルロースとリグニンの分離化方法 |
| JP2010521155A (ja) * | 2007-03-14 | 2010-06-24 | ザ・ユニバーシティ・オブ・トレド | バイオマス前処理 |
| US20100279372A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of pretreating lignocellulose-based biomass |
| JP2011015368A (ja) | 2009-07-06 | 2011-01-20 | Fujitsu Ltd | 携帯端末、赤外線通信方法および携帯端末制御プログラム |
| JP2011254727A (ja) * | 2010-06-07 | 2011-12-22 | Toyota Motor Corp | 植物系バイオマスの処理方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IES20060090A2 (en) * | 2006-02-10 | 2007-06-13 | Nat Univ Ireland | Talaromyces emersonii enzyme systems |
| WO2008098032A2 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | North Carolina State University | Use of lignocellulosics solvated in ionic liquids for production of biofuels |
| CN101298620B (zh) * | 2007-05-10 | 2011-04-20 | 河南科技大学 | 天然纤维素原料经离子液体分级处理一步发酵制备乙醇的方法 |
| WO2011002660A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biomass hydrolysis |
-
2011
- 2011-01-27 JP JP2011015368A patent/JP5589871B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-01-19 WO PCT/JP2012/051109 patent/WO2012102175A1/ja active Application Filing
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Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005506401A (ja) | 2001-10-03 | 2005-03-03 | ザ ユニヴァーシティー オブ アラバマ | イオン性液体を用いたセルロースの溶解及びプロセッシング |
| JP2009079220A (ja) | 2001-10-03 | 2009-04-16 | Univ Of Alabama | イオン性液体を用いたセルロースの溶解及びプロセッシング |
| US20070161095A1 (en) * | 2005-01-18 | 2007-07-12 | Gurin Michael H | Biomass Fuel Synthesis Methods for Increased Energy Efficiency |
| WO2008090156A1 (de) | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von glucose durch enzymatische hydrolyse von cellulose, die unter verwendung einer ionischen flüssigkeit, welche ein polyatomiges anion besitzt, aus lignocellulosehaltigem material gewonnen wurde |
| JP2010521155A (ja) * | 2007-03-14 | 2010-06-24 | ザ・ユニバーシティ・オブ・トレド | バイオマス前処理 |
| JP2008274247A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 微細繊維状セルロース系物質及びその製造方法 |
| WO2009059234A2 (en) * | 2007-11-01 | 2009-05-07 | Novozymes, Inc. | Methods of reducing the inhibitory effect of a redox active metal ion on the enzymatic hydrolysis of cellulosic material |
| JP2009189277A (ja) * | 2008-02-13 | 2009-08-27 | Toyota Motor Corp | 木質系バイオマスの処理方法、及び有機酸又はアルコールの製造方法 |
| WO2010012132A1 (zh) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | 淮北中润生物能源技术开发有限公司 | 纤维素生物质的直接液化方法 |
| JP2010084104A (ja) | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Kri Inc | イオン液体によるリグノセルロース系バイオマスのセルロースとリグニンの分離化方法 |
| US20100279372A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of pretreating lignocellulose-based biomass |
| JP2011015368A (ja) | 2009-07-06 | 2011-01-20 | Fujitsu Ltd | 携帯端末、赤外線通信方法および携帯端末制御プログラム |
| JP2011254727A (ja) * | 2010-06-07 | 2011-12-22 | Toyota Motor Corp | 植物系バイオマスの処理方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of EP2669382A4 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2971190A4 (en) * | 2013-03-15 | 2017-02-15 | Suganit Systems, Inc. | Alkaline treatment of lignocellulosic biomass |
| JP2018104504A (ja) * | 2016-12-22 | 2018-07-05 | 花王株式会社 | グルカン含有組成物の製造方法 |
Also Published As
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