WO2012069902A1 - Kit cosmetique et utilisation pour ameliorer l'aspect de la peau - Google Patents

Kit cosmetique et utilisation pour ameliorer l'aspect de la peau Download PDF

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WO2012069902A1
WO2012069902A1 PCT/IB2011/002746 IB2011002746W WO2012069902A1 WO 2012069902 A1 WO2012069902 A1 WO 2012069902A1 IB 2011002746 W IB2011002746 W IB 2011002746W WO 2012069902 A1 WO2012069902 A1 WO 2012069902A1
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WO
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skin
cosmetic
kit according
topical formulation
mineral fillers
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Application number
PCT/IB2011/002746
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Gabriel Gorescu
Thomas Canova
Tarcis Cordeiro Bastos
Karla Laguens
Original Assignee
Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda
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    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic kit and its use to improve the appearance of the skin, in particular to prevent and / or fight against cellulite or orange peel and / or to refine the silhouette, to increase the elasticity skin, to intensify collagen synthesis, to increase blood microcirculation and to improve the thermoregulation of the skin.
  • Human skin consists of three superimposed tissues: the epidermis, the outermost, the dermis, and the hypodermis, the deepest.
  • the natural human epidermis is composed mainly of three types of cells, which are the keratinocytes, a very large majority, melanocytes and Langerhans cells. Each of these cell types contributes by its own functions to the essential role played in the body by the skin.
  • the dermis provides the epidermis with a solid support. It is also its nourishing element because it contains a vascularization whose epidermis is free. It consists mainly of fibroblasts and an extracellular matrix itself composed of various extracellular proteins including among others collagen fibers, elastin and various glycoproteins.
  • the hypodermis which is invaginated in the dermis and is attached to the overlying dermis by collagen and elastin fibers, consists essentially of a type of cell specialized in the accumulation and storage of fats, adipocytes. It is the energy reservoir of the body.
  • Adipocytes are mature cells resulting from a process of differentiation of fibroblasts into pre-adipocytes and adipocytes; this process is called adipogenesis and / or adipocyte differentiation.
  • the roundness and / or overweight are related to the dysfunction of these adipocytes, which contain varying amounts of stored fat in the form of triglycerides.
  • These triglycerides are synthesized in vivo by the adipocytes themselves, according to enzymatic type reactions (lipogenesis), from the free fatty acids contained in the blood in the form of lipoproteins (via a lipoprotein lipase) and glucose brought in particular by the intermediate of certain foods (via an acetyl-CoA carboxylase).
  • the triglycerides thus formed, then stored, in the cells of adipocytes can also degrade (lipolysis), always under the action of enzymes.
  • the active agents to fight against the thickening of the hypodermis which are molecules of synthetic or natural origin, have biological mechanisms. Indeed, these molecules target mature adipocytes, by intervening on the metabolism of fatty acids which is one of the privileged targets in the control of this adipocyte lipid overload. This metabolism can be modulated:
  • triglyceride lipase or hormone-sensitive lipase
  • stimulating cyclic AMP generally by activation of adenylcyclase, or by causing its accumulation by inhibition of phosphodiesterase.
  • Other biological pathways have been explored to influence the mechanism of lipogenesis and / or lipolysis. It has thus been proposed to use antagonists of neuropeptide Y (NPY) receptors, which is a neuromediator involved in a number of physiological processes and whose involvement in the regulation of lipolysis has been demonstrated (P. Valet J. Clin Invest, 1990, 85, 291-295). It is also possible to use ⁇ 2 -receptor antagonists or ⁇ -adrenergic receptor agonists. Cytosoluble control can also be used, using activators of the production of interleukin 11 (IL11), by cutaneous epidermal cells and / or cells of the sebaceous gland.
  • IL11 interleukin 11
  • All these active ingredients are usually formulated in creams or gels, in which other constituents (other active ingredients or excipients) are present.
  • topical lotions may leave marks that may stain worn clothing after applying the formulation or leave a sticky skin feeling.
  • additives having emission and / or absorption properties in the infrared region also interact with the skin.
  • These additives may be shaped into polymeric compositions, in particular based on polyamide, which are then spun to constitute so-called "active" fibers that can be used, for example, to design textile articles making it possible to reduce cellulite.
  • active fibers that can be used, for example, to design textile articles making it possible to reduce cellulite.
  • the operation of these textile articles is physical / thermal, that is to say that there is a thermoregulation on the surface of the skin through which the microcirculation is activated, and which promotes the elimination cellulite.
  • the glue has no isolated action on improving cellulite, it is only an aid to maintaining the cosmetic formulation on the skin;
  • the patch helps maintain and accelerates the absorption of the cosmetic active
  • bioceramic coated bermuda and cosmetic cream containing bioceramics have the same mechanism of action and no additional effects related to the use of both products are observed;
  • the fabric has a function of supporting the active substance, which is generally released due to the friction tissue / skin.
  • One of the aims of the present invention is therefore to propose a new product that is more efficient and does not have the disadvantages mentioned above.
  • the invention meets this need by proposing a cosmetic kit to significantly improve the appearance of the skin, including the roughness and the firmness of the skin which are altered due to the presence of cellulite.
  • the invention relates to a cosmetic kit comprising:
  • a topical formulation comprising at least one cosmetic active agent and
  • the present invention also relates to the cosmetic use of the kit of the invention to improve the appearance of the skin, in particular to prevent and / or fight against cellulite or orange peel and / or to refine the silhouette.
  • the cosmetic use according to the invention makes it possible to increase the elasticity and firmness of the skin, the intensification of collagen synthesis, the increase in blood microcirculation and the improvement of thermoregulation of the skin. skin.
  • the kit of the invention implements a topical formulation comprising at least one cosmetic active.
  • the cosmetic active ingredient according to the invention is advantageously an active agent having a cellulite reduction effect.
  • cellulite reduction effect in the context of the invention means a compound whose activity leads to reducing the thickness of the hypodermis and / or preventing its thickening, in particular by controlling the renewal and / or the number of adipocytes, via inhibition and / or a decrease in the transformation of fibroblasts into pre-adipocytes and adipocytes.
  • the topical formulation of the invention may be in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension or of an oily suspension or of a solution or dispersion of the lotion or serum type, an emulsion of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (oil in water) or conversely (water in oil), or a triple (water in oil in water or oil in water) in Oil), or a suspension or emulsion of soft, semi-solid or solid consistency of the cream, gel, microemulsion or ionic and / or nonionic type vesicular dispersions.
  • These formulations are prepared according to the usual methods.
  • This formulation can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick.
  • the formulation according to the invention will be in the form of a lotion, a serum, a milk, a cream, an oil, a stick, a patch or even a spray or aerosol.
  • the proportion of the fatty phase may range from 2 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the formulation.
  • the oils, the waxes, the emulsifiers and the coemulsifiers used in the formulation in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics field.
  • the emulsifier and the coemulsifier are present, in the formulation, in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the formulation.
  • the emulsion may further contain lipid vesicles.
  • the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the formulation.
  • the formulation of the invention may also contain the usual adjuvants in the cosmetic fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, chelating agents, odor absorbers and dyestuffs.
  • adjuvants in the cosmetic fields such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, chelating agents, odor absorbers and dyestuffs.
  • these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the formulation.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanoparticles.
  • mineral oils vasline oil
  • vegetable oils liquid fraction of shea butter, sunflower oil
  • animal oils perhydrosqualene
  • synthetic oils Purcellin oil
  • silicone oils or waxes cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers
  • bees carnauba or paraffin waxes.
  • fatty alcohols and fatty acids stearic acid
  • emulsifiers that may be used in the invention, mention may be made, for example, of glycerol stearate, polysorbate 60 and the PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate mixture sold under the name Tefose® 63 by the company Gattefosse.
  • hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose and polyethylene.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • polysaccharides such as hydroxypropylcellulose
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents
  • modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica,
  • anti-lipogenesis agents interleukin-11 activators.
  • xanthine derivatives such as caffeine and its derivatives, in particular the 1-hydroxyalkylxanthines described in document FR-A-2, 617,401, caffeine citrate, theophylline and its derivatives, theobromine, acefylline, aminophylline, the chloroethylthéophylline, diprofylline, diniprophylline, etamiphylline and its derivatives, etofylline, proxyphylline;
  • xanthine derivatives such as the combination of caffeine and silanol (methylsilanetriol caffeine derivative), and for example the product marketed by the company Exsymol under the name caféisilane C;
  • compounds of natural origin containing xanthine bases and in particular caffeine, such as extracts of tea, coffee, guarana, mate, cola (Cola Nitida) and in particular the dry extract of guarana fruit ( Paulina sorbilis) containing 8 to 10% caffeine;
  • extracts of cangzhu extracts of chrysanthellum indicum, extracts of dioscorea rich in diosgenin or diosgenin or pure hecogenin and their derivatives,
  • Extracts of Coleus such as C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthantus and C. Barbatus, such as Coleus Barbatus root extract containing 60% forskolin,
  • Extract of marine origin extracts of algae or phytopancton, such as rhodysterol or Laminaria Digitata extract marketed under the name PHYCOX75 by the company Secma, the skeletonema algae described in patent FR 2
  • the peptides or proteins are preferably chosen from:
  • protamines and their derivatives such as those described in document FR-A-2, 758,724.
  • active agents acting on microcirculation mention may be made of flavonoids, ruscogenins, natural or synthetic esculosides (including Permethol marketed by the SOCHIBO company), escin extracted from horse chestnuts, nicotinates, heparin methyl chalcone, holly, lavender or rosemary essential oils, extracts of Ammi visnaga.
  • the cosmetic active agent is chosen from phosphodiesterase inhibitors, active agents acting on microcirculation (vasoprotectants or vasodilators), firming and / or anti-glycating agents (preventing the binding of sugar to the collagen fibers) and / or anti-oxidants, anti-lipogenesis agents, and mixtures thereof.
  • the amount of cosmetic asset can vary to a large extent and depends on the nature of the asset or assets used.
  • the cosmetic active agent (s) are present in a concentration ranging from 0.0001% to 20%, preferably from 0.001% to 10% and even more preferentially from 0.1% to 5% by weight relative to the total weight of the formulation.
  • the topical formulations according to the invention contain at least two cosmetic active agents.
  • the cosmetic active can be either (i) encapsulated in a coating such as microspheres, nanospheres, oleosomes or nanocapsules, or (ii) compartmentalized in a fatty phase containing the main constituents of sebum.
  • the formulation may be in a form such that the active agent is encapsulated in the core or the wall of a coating such as microspheres, nanospheres, oleosomes, niosomes or nanocapsules, preferably nanocapsules.
  • nanoparticles are able to cross the superficial layers of the stratum corneum and / or the follicular ostium and penetrate into the upper layers of the living epidermis to release the active ingredient. This penetration into deeper layers widens the action space of active ingredients and protects them from rapid elimination by simple friction.
  • 'nanoparticles' mainly encompasses two different systems: 'nanospheres' consisting of a polymer matrix in which the active ingredient is absorbed and / or adsorbed and / or mixed, as well as 'nanocapsules' having a core-like structure envelope, that is to say a structure consisting of a liquid lipid core at room temperature formed or containing the active ingredient in solubilized form or pure, which heart is encapsulated in a continuous protective envelope insoluble in the medium.
  • the nanocapsules according to the present invention are generally small in order to obtain optimal bioavailability of the active compound.
  • the size of these nanocapsules is between 10 nm and 1000 nm and more particularly between 30 nm and 500 nm.
  • nanocapsules can be used according to the present invention.
  • Nanocapsules made of biodegradable polymers penetrate the skin and degrade in the epidermis under the action of the enzymes that are present, whereas the nanocapsules in non-biodegradable polymers only penetrate the superficial layers of the stratum corneum and are eliminated naturally during renewal of the skin.
  • microspheres of natural or synthetic polymers or fats with a melting point greater than 50 ° C. loaded with at least one active product, and of which at least 80% by weight of these microspheres have a diameter of between 3 ⁇ m and 1 ⁇ m described in application EP 0 375 520; vehicles consisting of porous particles of size between 10 .mu.m and 100 .mu.m to release, in a controlled manner, the active ingredients described in US Pat. No. 4,690,825.
  • the kit of the invention implements a textile article constituted at least in part by polymer fibers which have a capacity for transmitting and / or absorbing infrared radiation in the wavelength range between 2 m and 20 m. pm.
  • the polymer fibers according to the invention preferably have a number of infrared radiation absorption peaks greater than 10 in the following ten frequency ranges: 3.00 +/- 0.30 ⁇ , 6.20 +/- 0, 50 ⁇ , 8.00 +/- 0.25 ⁇ , 8.50 +/- 0.25 ⁇ , 9.00 +/- 0.25m, 9.50 +/- 0.25 ⁇ , 10.00 +/- 0 , 25 ⁇ , 10.50 +/- 0.25 ⁇ , 11.00 +/- 0.25 ⁇ , 14.60 +/- 2.10 ⁇ , at least one peak being present in at least 7 of these ten frequency ranges.
  • the infrared radiation absorption spectrum may be determined by any method known to those skilled in the art. One possible method is the use of a Bruker Equinox 55 device, with a resolution of 4 cm -1, in which case the spectrum obtained is in ATR ("Atenuated Total Reflectance") form, using a ZnSe crystal.
  • the polymer may be selected from the group consisting of polyesters, polyolefins, cellulose-ester-based polymers such as cellulose acetate, cellulose propionate, rayon, viscose and polymers of the same family. acrylic polymers and copolymers, polyamides, polyhexamethylene adipamide (PA66) or polycaproamide (PA6), or copolymers thereof in all proportions, or mixtures of any of the polymers mentioned above.
  • polyesters polyolefins
  • cellulose-ester-based polymers such as cellulose acetate, cellulose propionate, rayon, viscose and polymers of the same family.
  • acrylic polymers and copolymers polyamides, polyhexamethylene adipamide (PA66) or polycaproamide (PA6), or copolymers thereof in all proportions, or mixtures of any of the polymers mentioned above.
  • the polymer which composes the fiber is based on polyamide, chosen between polyamide 6, polyamide 66 and copolymers of polyamide 6 / polyamide 66 in all proportions.
  • the polymer fibers according to the invention comprise in the polymer matrix, mineral fillers having absorption and / or emission properties in the far-infrared region 2-20 ⁇ m.
  • the mineral fillers are chosen from oxides, sulphates, carbonates, phosphates and silicates.
  • the oxide is selected from titanium dioxide, silicon dioxide and magnesium oxide.
  • the sulphate may be selected from alkali metal sulphates, preferably from barium sulphate, calcium sulphate and strontium sulphate.
  • the carbonate is advantageously chosen from calcium carbonate or sodium carbonate.
  • the silicate is chosen from aluminosilicates, preferably from actinolite, tourmaline, serpentine and kaolin.
  • the phosphate may be chosen from zirconium phosphates, apatite or their mixtures.
  • the mineral fillers are of at least one type chosen from oxides, sulphates, carbonates, phosphates and silicates.
  • the mineral fillers are of two types chosen from the following types: oxides, sulphates, carbonates, phosphates and silicates.
  • the mineral fillers are of three types chosen from among the following types: oxides, sulphates, and silicates.
  • the fiber comprises three mineral fillers.
  • at least two mineral fillers selected from titanium dioxide, barium sulfate, and tourmaline are present in the fiber.
  • the combination of the three mineral fillers is preferably the combination of titanium dioxide / alkali metal sulphate / alumino-silicate; preferably titanium dioxide / barium sulfate / tourmaline.
  • the proportion by weight of the three mineral fillers is between 80:10:10 and 10:30:60, and more specifically in proportions of 50:25:25.
  • the proportion by weight of the combination of mineral fillers relative to the total weight of the polymeric composition is greater than 1.0%, preferably greater than or equal to 1.5% or more. preferably still greater than or equal to 2.5%.
  • the proportion by weight of the combination of inorganic fillers relative to the total weight of the polymeric composition is less than 9%, preferably less than 6%, advantageously less than 4.5%.
  • the mineral fillers according to the invention advantageously have an average particle size of less than 2 m.
  • the mineral fillers of the polymeric composition advantageously have a particle size of less than 1.0 ⁇ m, preferably a particle size of less than 0.5 ⁇ .
  • the mineral fillers are incorporated during the synthesis phase of the polymer, or by direct mixing with the polymer during the spinning phase of the filaments, or by means of a concentrate of particles in the form of a masterbatch. ), which can be subsequently diluted to predetermined concentrations in the polymeric mass during the spinning phase.
  • the process for obtaining such fibers according to the invention may consist in producing a suspension of the mineral fillers such as, for example, an aluminosilicate, titanium dioxide and an alkali metal sulphate stabilized with surfactants.
  • the suspension is then added to the synthesis of the polyamide.
  • An alternative is to introduce a part of the mineral fillers, previously put in the form of a masterbatch in the molten polymer at the time of spinning.
  • the polyamide obtained is cooled, cut and remelted before passing through an extruder to form the fiber.
  • the polyamide fibers according to the invention contain the mineral fillers uniformly dispersed in the polymer matrix.
  • the mineral fillers can be introduced into the molten polymer by means of a mixing device, for example upstream of a spinning device.
  • a mixing device for example upstream of a spinning device.
  • fiber is the set of yarns, fibers and filaments that can be obtained by spinning.
  • the fibers obtained from the polymeric compositions presented in the present invention can be subjected to all the textile treatments known to those skilled in the art, such as extrusion, stretching, texturing, dyeing, finishing etc.
  • the polymer fibers used in the textile article are fibers marketed under the names "infra-red emitter son” or “FIR emitter yarns” or EMANA ® by RHODIA.
  • These are polyamide 66 fibers comprising three mineral fillers: titanium dioxide, an acali metal sulfate, and an alumino-silicate.
  • the textile articles can be obtained from a single type of fiber, or from a mixture of fibers of different types.
  • textile articles is meant in particular fabrics, knits and nonwovens.
  • the textile articles are made by known techniques using polyamide fibers as raw material.
  • the interaction between the textile article and the skin creates a thermoregulation and promotes blood microcirculation.
  • Such stimulation results in a decrease in cellulite.
  • the textile article is in the form of a garment, preferably a Bermuda shorts, a tights, pants or any other textile article in direct contact with the skin.
  • a textile article as defined above in combination with the topical formulation comprising a cosmetic active agent allows better absorption and transport of the active ingredients of the topical formulation, also resulting in better elimination of the compounds targeted by the cosmetic actives.
  • the invention therefore also relates to the cosmetic use of the cosmetic kit as defined above to improve the appearance of the skin, in particular to prevent and / or fight against cellulite or orange peel and / or to refine the skin. silhouette, especially by increasing the elasticity and firmness of the skin.
  • the topical formulation and the textile article are used successively.
  • the use of the cosmetic kit comprises the topical application to the skin of the topical formulation comprising at least one cosmetic active agent followed by the application, on the area of the skin where the topical formulation has been applied, of the textile article constituted at least in part by polymer fibers which have a capacity of emission and / or absorption of infrared radiation in the wavelength range between 2 ⁇ and 20 ⁇ .
  • the application of the textile article having a capacity for emitting and / or absorbing infrared radiation in the wavelength range between 2 ⁇ and 20 ⁇ consists in wearing the textile article, in particular under the shape of a garment, for example a bermuda, a tights or pants.
  • the kit according to the invention can be used locally on the areas of the body marked by a thickening of the hypodermis.
  • the topical formulation comprising at least one cosmetic active on the areas of the body to be refined, in particular on the hips, buttocks, thighs, abdomen and abdominal belt, will be applied.
  • a garment made at least partly from polymer fibers which have a capacity of emission and / or absorption of infrared radiation in the wavelength range between 2 ⁇ and 20 ⁇ .
  • the wearing of the recommended garment is preferably a minimum of 6 hours per day.
  • the application of the topical formulation followed by the wearing of the textile article will be carried out daily, for example once or twice a day, for a duration of treatment of several weeks, generally from 10 days to 8 weeks, preferably from 2 to 8 weeks.
  • the wearing of the garment should be made a few minutes after the application of the topical formulation, as soon as the skin has a dry touch.
  • the treatment can be renewed periodically, depending on the thickness and / or thickening of the hypodermis and / or cellulite and / or orange peel. the individual to treat.
  • the cosmetic use according to the invention also makes it possible to increase the elasticity and firmness of the skin, the intensification of collagen synthesis, the increase in blood microcirculation and the improvement of thermoregulation of the skin. .
  • the combination of the topical formulation and the textile article makes it possible to obtain greater efficiency in the reduction of cellulite.
  • the transmitting / absorbing article of infrared radiation amplifies the effect of the topical formula, in particular by thermoregulation of the skin and thus improves the absorption of the cosmetic active ingredients,
  • the transmitting / absorbing infrared radiation textile article promotes the transport and permeability of the topical formulation by increasing the blood microcirculation of the treated area;
  • FIG. 1 represents a diagram of a graph of the measurement of mechanical deformation of the skin as a function of time according to the cutometry method.
  • FIG. 1 shows the measurement of this deformation (S) during aspiration, which leads to the determination of the following parameters:
  • Topical formulation A gel comprising 1.5% by weight of caffeine, 0.3% by weight of salicylic acid and 0.3% by weight of retinol.
  • Topical formulation B emulsion comprising 2.0% by weight of caffeine, 0.3% by weight of Ginko-Biloba and 0.3% by weight of retinol.
  • Topical formulation C emulsion 1.5% by weight of caffeine, 0.3% by weight of salicylic acid and 0.3% by weight of thorny hedge (Ruscus aculeatus).
  • Topical formulation D (commercial formulation ROC - RETINOL® Anti-Cellulite): retinol, caffeine, forskolin; TetraHydroxylPropyl Ethylenediamine (THPE) and Carnitine.
  • Topical formulation (commercial formulation BIOTHERM® - Celluli Laser®): complex of fibrins, plankton, caffeine, ginseng, Ginkgo Biloba, kola nuts.
  • Topical formulation F (commercial formulation VICHY® - Lipocure Serum®): water, alcohol, cyclohexasiloxane, propylene glycol, glycerine, caffeine, dimethicone phosphate peg-7, triethanolamine, caprylic / capric peg-6, lycerides, carbomer, manganese gluconate , salicylic acid, escin, ginkgo biloba, rutinyl disodium disulfate, dioscorea opposita, xanthan gum, acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.
  • VICHY® - Lipocure Serum® water, alcohol, cyclohexasiloxane, propylene glycol, glycerine, caffeine, dimethicone phosphate peg-7, triethanolamine, caprylic / capric peg-6, lycerides, carbomer, manganese gluconate , salicylic acid,
  • Topical Formulation F (L'Oreal® Commercial Formulation - Perfect Slim Lifting Pro®): water, alcohol, propylene glycol, glycerine, caffeine, dimethicone salicylic acid, silica, mint extract, ginkgo-biloba, extract of Ruscus aculeatus, perfume, extract of "wild Yan", limonene, linalool.
  • Topical formulation H (Procter & Gamble® commercial formulation - PLAY®): water, glycerin, niacinamide, isohexadecane, dimethicone, isopropyl isostearate, polyacrylamide, sorbitan estearate, cetyl ethanol, sucrose polycottonseedate, tocopheryl acetate, C13-14 isoparaffin , panthenol, benzyl alcohol, titanium dioxide, stearyl ethanol, dimethiconol, ethylparaben, PEG-100 stearate, perfume, laureth-7, propylparaben, stearic acid, disodium EDTA, sodium ascorbyl phosphate, bht, zinc oxide, citric acid, extract of camellia sinensis leaf, methylparaben, c 19140, ammonium polyacrylate, c 16035.
  • the reduction in skin roughness was measured using a standardized method of analyzing the skin surface with a 3D Nikon D70S 3D photographic camera. Captured images are analyzed by specialized software (Scion for Windows Software) which translates the relief into roughness. Roughness is the measure of the average variation (standard deviation) of the peaks and valleys of the image. Standard treatments against cellulite based on topical formulations (topical formulations A to G) alone or using only a textile article emitting / absorbing in the wavelength range 2-20 ⁇ , show a reduction in the roughness of the skin from 8 to 12%.
  • the increase in skin firmness was also measured with a standardized method which consists of analyzing cutometry: that is to say of the measurement of the mechanical deformation curve of the skin according to FIG.
  • the principle of this technique is to create on the surface of the skin a depression and to measure the induced vertical displacement of the skin.
  • This technique is based on a suction method. A depression is created in the probe in order to suck the skin.
  • the cutometer measures the vertical displacement of the surface of the skin as a function of time and the depression exerted in the probe. We can thus determine the rigidity of the skin and its ability to recover its initial state.
  • the value "F” was measured at time zero ("F 0 ”) and after 30 days (“F 30 ”) using tissue h) for 8 hours.
  • composition of the invention which comprises both the topical formulation comprising at least one cosmetic active and the Rhodia technology of infra-red emitting son, for the treatment of the appearance of orange peel and reduction of the appearance of cellularite.

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Abstract

La présente invention a pour objet un kit cosmétique et son utilisation pour améliorer l'aspect de la peau, notamment pour prévenir et/ou lutter contre la cellulite ou la peau d'orange et/ou pour affiner la silhouette, pour augmenter l'élasticité et la fermeté de la peau, pour intensifier la synthèse de collagène, pour augmenter la microcirculation sanguine et pour améliorer la thermorégulation de la peau.

Description

KIT COSMETIQUE ET UTILISATION POUR AMELIORER L'ASPECT DE LA
PEAU
La présente invention a pour objet un kit cosmétique et son utilisation pour améliorer l'aspect de la peau, notamment pour prévenir et/ou lutter contre la cellulite ou la peau d'orange et/ou pour affiner la silhouette, pour augmenter l'élasticité de la peau, pour intensifier la synthèse de collagène, pour augmenter la microcirculation sanguine et pour améliorer la thermorégulation de la peau.
La peau humaine est constituée de trois tissus superposés: l'épiderme, le plus externe, le derme, et l'hypoderme, le plus profond.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier car il contient une vascularisation dont l'épiderme est exempt. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même de différentes protéines extracellulaires parmi lesquelles figurent notamment les fibres de collagène, l'élastine et différentes glycoprotéines.
L'hypoderme, qui s'invagine dans le derme et est rattaché au derme sus-jacent par des fibres de collagène et d'élastine, est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes. Il est le réservoir énergétique de l'organisme.
Les adipocytes sont des cellules matures issues d'un processus de différenciation des fibroblastes en pré-adipocytes et adipocytes; ce processus est nommé adipogénèse et/ou différenciation adipocytaire.
Les rondeurs et/ou surcharges pondérales sont liées au dysfonctionnement de ces adipocytes, qui contiennent des quantités variables de graisses stockées sous la forme de triglycérides. Ces triglycérides sont synthétisés in vivo par les adipocytes eux-mêmes, selon des réactions de type enzymatique (lipogenèse), à partir des acides gras libres contenus dans le sang sous forme de lipoprotéines (via une lipoprotéine lipase) et du glucose apporté notamment par l'intermédiaire de certains aliments (via une acétyl-CoA- carboxylase).
Parallèlement, les triglycérides ainsi formés, puis stockés, dans les cellules des adipocytes peuvent également se dégrader (lipolyse), toujours sous l'action d'enzymes spécifiques, les triglycérides lipases, contenues dans ces mêmes cellules, et qui sont susceptibles d'être activées par l'AMP cyclique, lui même régulé par l'adénylcyclase et susceptible d'être hydrolysé en 5ΆΜΡ par la phosphodiestérase.
Si, pour des raisons diverses (nourriture trop riche ou déséquilibrée, sédentarité, variation du métabolisme, vieillissement et autres), un déséquilibre substantiel s'installe dans l'organisme entre la lipogénèse et la lipolyse, c'est-à-dire plus précisément si les quantités de graisses formées par lipogenèse deviennent notablement et constamment supérieures à celles qui sont éliminées par lipolyse, il se produit alors dans les adipocytes une accumulation de triglycérides qui, si elle devient excessive, peut se traduire progressivement par une déformation de la peau provoquée par l'épaississement de l'hypoderme dans lequel se trouvent les adipocytes.
De même on note une augmentation du pool d'adipocytes sous-cutané par recrutement de fibroblastes qui vont entamer un processus de mûrissement en pré-adipocyte et adipocyte. La surface de la peau devient irrégulière (« celluliteé ou « peau d'orange ») et de consistance plus ou moins flasque ou gélatineuse, donnant finalement à la silhouette un aspect général disgracieux pouvant évoluer entre la simple surcharge locale (lipodismorphie), en passant par l'embonpoint certain, et enfin la réelle obésité.
Or, compte tenu notamment du profond inconfort tant physique qu'esthétique, et parfois psychologique, qu'elle occasionne auprès des individus qui en sont atteints, en particulier chez les femmes, l'adiposité constitue de nos jours une affection de moins en moins bien supportée ou acceptée.
Parmi les solutions existantes pour diminuer la cellulite, et ainsi améliorer l'esthétique et le bien-être de la personne, on découvre régulièrement de nouveaux actifs cosmétiques.
Les actifs pour lutter contre l'épaississement de l'hypoderme, qui sont des molécules d'origine synthétique ou naturelle, ont des mécanismes biologiques. En effet, ces molécules visent les adipocytes matures, en intervenant sur le métabolisme des acides gras qui est l'une des cibles privilégiées dans le contrôle de cette surcharge lipidique adipocytaire. Ce métabolisme peut être modulé :
- soit par blocage du transport du glucose à l'intérieur de l'adipocyte qui conduit à une diminution des acides gras entrant dans l'adipocyte;
- soit par inhibition de la lipoprotéine lipase;
- soit par activation de la triglycéride lipase (ou lipase hormonosensible), généralement en stimulant l'AMP cyclique, généralement par activation de l'adénylcyclase, ou en provoquant son accumulation par inhibition de la phosphodiestérase. D'autres voies biologiques ont été explorées pour agir sur le mécanisme de la lipogénèse et/ou de la lipolyse. Il a ainsi été proposé d'utiliser des antagonistes des récepteurs du neuropeptide Y (NPY), qui est un neuromédiateur intervenant dans un certain nombre de processus physiologiques et dont l'implication dans la régularisation de la lipolyse a pu être démontrée (P. Valet, J. Clin. Invest., 1990, 85, 291-295). On peut également utiliser des antagonistes des récepteurs a2 ou encore des agonistes des récepteurs 83- adrénergiques. On peut encore utiliser la régulation par des facteurs cytosolubles, en utilisant des activateurs de la production d'interleukine 11 (IL11), par des cellules épidermiques cutanées et/ou des cellules de la glande sébacée.
Tous ces actifs sont généralement formulés dans des crèmes ou des gels, dans lesquels sont présents d'autres constituants (d'autres actifs ou excipients).
Les problèmes liés à ce type de produit sont que les résultats ne sont pas significativement observés par les utilisateurs, qui se lassent rapidement. De plus, les lotions topiques peuvent laisser des marques qui peuvent tâcher les vêtements portés après avoir appliqué la formulation ou bien laisser une sensation de peau collante.
D'autre part, il a été trouvé, comme on peut le voir notamment dans WO 2009/077834 que des additifs ayant des propriétés d'émission et/ou d'absorption dans la région de l'infrarouge interagissent également avec la peau. Ces additifs peuvent être mis en forme dans des compositions polymériques, notamment à base de polyamide, qui sont ensuite filées pour constituer des fibres dites « actives » utilisables par exemple pour concevoir des articles textiles permettant de diminuer la cellulite. Dans ce cas, le fonctionnement de ces articles textiles est physique/thermique, c'est-à-dire qu'il se produit une thermorégulation à la surface de la peau grâce à laquelle la microcirculation sanguine est activée, et qui favorise l'élimination de la cellulite.
Il existe également des produits combinant des formules cosmétiques (crèmes ou gels) avec des tissus qui sont soit non actifs soit actifs avec le même principe de fonctionnement que la formule cosmétique. On trouve par exemple :
- collant non actif/crème ou gel cosmétique : le collant n'a pas d'action isolée sur amélioration de la cellulite, il représente uniquement une aide au maintien de la formulation cosmétique sur la peau ;
- patch en aluminium/crème cosmétique : le patch aide au maintien et accélère l'absortion de l'actif cosmétique ;
- bermuda recouverts avec des biocéramiques/crème contenant des biocéramiques : le bermuda enduit de biocéramique et la crème cosmétique contenant des biocéramiques ont le même mécanisme d'action et aucun effet supplémentaire lié à l'utilisation des deux produits n'est observé ;
- tissus imprégnés par des microcapsules d'actifs cosmétiques. Dans ce cas, le tissu a une fonction de support de la substance active, qui se libère généralement du fait du frottement tissu/peau. Les inconvénients de cette technologie sont les suivants :
- libération trop rapide des additifs et disparition des actifs après quelques lavages ;
- quantité d'actif appliquée insuffisante pour observer un effet car volume des microcapsules très faible comparé à la quantité applicable au moyen d'une crème cosmétique ;
- formulation active utilisée identique à celle des crèmes et lotions cosmétiques.
Il existe donc toujours un besoin de proposer de nouvelles solutions « anticellulite » qui satisfassent les utilisateurs de tels produits cosmétiques. Le besoin se situe dans une augmentation de l'efficacité de l'élimination des formes disgracieuses provoquées par les amas graisseux sous-cutanés.
Un des buts de la présente invention est donc de proposer un nouveau produit plus efficace et ne présentant pas les inconvénients ci-dessus évoqués. L'invention répond à ce besoin en proposant un kit cosmétique permettant d'améliorer signicativement l'aspect de la peau, notamment la rugosité ainsi que la fermeté de la peau qui sont altérées du fait de la présence de cellulite.
Plus précisémment, l'invention concerne un kit cosmétique comprenant :
- une formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique et,
- un article textile constitué au moins en partie par des fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 pm et 20 pm. La présente invention vise aussi l'utilisation cosmétique du kit de l'invention pour améliorer l'aspect de la peau, notamment pour prévenir et/ou lutter contre la cellulite ou la peau d'orange et/ou pour affiner la silhouette. En particulier, l'utilisation cosmétique selon l'invention permet l'augmentation de l'élasticité et la fermeté de la peau, l'intensification de la synthèse de collagène, l'augmentation de la microcirculation sanguine et l'amélioration de thermorégulation de la peau. Le kit de l'invention met en oeuvre une formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique.
L'actif cosmétique selon l'invention est avantageusement un actif ayant un effet de réduction de la cellulite. On entend par « effet de réduction de la cellulite » dans le cadre de l'invention, un composé dont l'activité conduit à diminuer l'épaisseur de l'hypoderme et/ou prévenir son épaississement, notamment en contrôlant le renouvellement et/ou le nombre des adipocytes, via une inhibition et/ou une diminution de la transformation des fibroblastes en pré-adipocytes et adipocytes.
Le contrôle du renouvellement et/ou du nombre des adipocytes au niveau de l'hypoderme, permet ainsi de:
-diminuer l'épaisseur de l'hypoderme et/ou prévenir son épaississement;
-prévenir et/ou lutter contre la cellulite et/ou l'aspect peau d'orange, et/ou affiner ou amincir la silhouette.
La formulation topique de l'invention peut avoir la forme notamment d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique ou d'une suspension huileuse ou d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (Huile dans Eau) ou inversement (Eau dans Huile), ou d'une triple (Eau dans Huile dans Eau ou Huile dans Eau dans Huile), ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, de micro-émulsions, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ ou non ionique. Ces formulations sont préparées selon les méthodes usuelles.
Cette formulation peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. De préférence, la formulation selon l'invention sera sous la forme d'une lotion, d'un sérum, d'un lait, d'une crème, d'une huile, d'un stick, d'un patch ou encore d'un spray ou aérosol. Lorsque la formulation est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 2 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la formulation. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la formulation sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la formulation, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la formulation.
L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la formulation est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la formulation.
De façon connue, la formulation de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la formulation. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène. Parmi les actifs cosmétiques susceptibles d'avoir un effet de réduction de la cellulite on peut trouver :
1) les inhibiteurs de phosphodiestérase,
2) les extraits végétaux et les extraits d'origine marine
3) les peptides ou protéines
4) les actifs agissant sur la microcirculation (vasoprotecteurs ou vasodilatateurs)
5) les actifs raffermissants et/ou anti-glycants (empêchant la fixation du sucre sur les fibres de collagène) et/ou anti-oxydants,
6) les agents anti-lipogénèse : activateurs d'interleukine 11.
Les inhibiteurs de phosphodiestérase sont avantageusement choisis parmi:
- les dérivés xanthiques comme la caféine et ses dérivés, notamment les 1- hydroxyalkylxanthines décrites dans le document FR-A-2, 617,401 , la caféine citrate, la théophylline et ses dérivés, la théobromine, l'acéfylline, l'aminophylline, le chloroéthylthéophylline, le diprofylline, le diniprophylline, l'étamiphylline et ses dérivés, l'étofylline, la proxyphylline ;
- les associations contenant des dérivés xanthiques, comme l'association de caféine et de silanol (dérivé méthylsilanetriol de caféine), et par exemple le produit commercialisé par la société Exsymol sous la dénomination caféisilane C ;
- les composés d'origine naturelle contenant des bases xanthiques et notamment de la caféine, tels que les extraits de thé, de café, de guarana, de maté, de cola (Cola Nitida) et notamment l'extrait sec de fruit de guarana (Paulina sorbilis) contenant 8 à 10 % de caféine ;
- l'éphédrine et ses dérivés qui peuvent notamment se retrouver à l'état naturel dans les plantes telles que le Ma Huang (Ephedra plant).
Comme extraits végétaux et les extraits d'origine marine, qui sont soit actifs sur les récepteurs à inhiber, tels que les J3-2-bloqueurs, les NPY-bloqueurs (décrits dans le brevet EP 838217), soit inhibent la synthèse des récepteurs aux LDL ou VLDL, soit actifs pour stimuler les récepteurs R et les protéines G, conduisant à l'activation de l'adénylcyclase, on peut citer par exemple :
• Extraits végétaux :
- le Garcinia Cambogia,
- les extraits de Bupleurum chinensis,
- les extraits de lierre grimpant (Hedera Hélix), d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de millepertuis (Byperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), de bouleau (Betula alba), de cécropia et d'arganier,
- les extraits de ginkgo biloba,
- les extraits de prêle,
- les extraits d'escine,
- les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicum, les extraits de dioscorés riches en diosgénine ou la diosgénine ou hécogénine pure et leurs dérivés,
- les extraits des plantes du genre Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinommenum, Pharbitidis, Flemingia,
- les extraits de Coleus tels que C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroïdes, C. xanthantus et C. Barbatus, tel que l'extrait de racine de Coleus Barbatus contenant 60 % de forskoline,
-les extraits de Ballote,
-les extraits de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Tréma, d'Antirobia.
- les extraits de la feuille de camellia sinensis.
• Extrait d'origine marine : les extraits d'algues ou de phytopancton, tels que le rhodystérol ou l'extrait de Laminaria Digitata commercialisé sous la dénomination PHYCOX75 par la société Secma, l'algue skeletonema décrite dans le brevet FR 2
782 921 ou les diatomées décrites dans le brevet FR 2774292.
Les peptides ou protéines sont de préférence choisis parmi :
- les peptides dérivés de l'hormone parathyroidienné tels que décrits dans les brevets FR 2 788058 et FR 2781231 de Séderma ou les peptides décrits dans le document FR 2 786 693 voire tout autre peptide ayant des propriétés lipolytiques,
- les protamines et leurs dérivés tels que ceux décrits dans le document FR-A-2, 758,724. Parmi les actifs agissant sur la microcirculation (vasoprotecteurs ou vasodilatateurs), on peut citer les flavonoïdes, les ruscogénines, les esculosides naturels ou de synthèse (dont le Perméthol commercialisé par la société SOCHIBO), l'escine extrait du marron d'Inde, les nicotinates, l'hépéridine méthyl chalcone, le petit houx, les huiles essentielles de lavande ou de romarin, les extraits de Ammi visnaga.
Parmi les actifs raffermissants et/ou anti-glycants (empêchant la fixation du sucre sur les fibres de collagène) et/ou antioxydants, on peut citer les extraits de Centella asiatica et de Siegesbeckia, le silicium, l'amadorine, l'ergothionéine et ses dérivés, les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, notamment les extraits de myrtille (Vaccinium angustifollium), la vitamine C et ses dérivés.
De préférence, l'actif cosmétique est choisi parmi les inhibiteurs de phosphodiestérase, les actifs agissant sur la microcirculation (vasoprotecteurs ou vasodilatateurs), les actifs raffermissants et/ou anti-glycants (empêchant la fixation du sucre sur les fibres de collagène) et/ou anti-oxydants, les agents anti-lipogénèse, et leurs mélanges.
La quantité d'actif cosmétique peut varier dans une large mesure et dépend de la nature de l'actif ou des actifs utilisés. De manière générale, le ou les actifs cosmétiques sont présents en une concentration allant de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,001 à 10% et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la formulation. Selon une forme d'exécution avantageuse, les formulations topiques selon l'invention renferment au moins deux actifs cosmétiques.
L'actif cosmétique peut être soit (i) encapsulé dans un enrobage tel que des microsphères, des nanosphères, des oléosomes ou des nanocapsules, soit (ii) compartimenté dans une phase grasse contenant les principaux constituants du sébum.
Selon un premier mode de réalisation, la formulation peut être sous une forme telle que l'actif est encapsulé dans le coeur ou la paroi d'un enrobage tel que des microsphères, des nanosphères, des oléosomes, des niosomes ou des nanocapsules, de préférence des nanocapsules.
L'encapsulation ou l'absorption de principes actifs lipophiles dans des particules de dimensions submicroniques est connue depuis plusieurs années et est largement utilisée en particulier dans les domaines cosmétique et dermatologique. En effet, ces particules appelées nanoparticules sont capables de traverser les couches superficielles du stratum corneum et/ou de l'ostium folliculaire et de pénétrer dans les couches supérieures de l'épiderme vivant pour y libérer le principe actif. Cette pénétration dans des couches plus profondes élargit l'espace d'action des principes actifs et les met à l'abri d'une élimination rapide par simple frottement.
Le terme de 'nanoparticules' englobe principalement deux systèmes différents: des 'nanosphères' constituées d'une matrice polymère dans laquelle le principe actif est absorbé et/ou adsorbé et/ou mélangé, ainsi que des 'nanocapsules' ayant une structure de type noyau-enveloppe, c'est-à-dire une structure constituée d'un coeur lipidique liquide à température ambiante formé ou contenant le principe actif sous forme solubilisée ou pure, lequel coeur est encapsulé dans une enveloppe protectrice continue insoluble dans le milieu.
Les nanocapsules selon la présente invention sont généralement de petite taille afin d'obtenir une biodisponibilité optimale du composé actif. De façon préférentielle, la taille de ces nanocapsules est comprise entre 10 nm et 1000 nm et plus particulièrement entre 30 nm et 500 nm.
Différents types de nanocapsules peuvent être utilisés selon la présente invention. On peut citer à titre d'exemple, les nanocapsules décrites dans la demande de brevet EP- 0274961 , les nanocapsules pourvues d'un enrobage lamellaire décrites dans la demande EP-0780115, les nanocapsules dont l'enveloppe polymérique continue insoluble dans l'eau est constituée de polyesters tel que décrit dans les demandes EP-1025901 , FR- 2787730, et EP-1034839, ou bien encore les nanocapsules biodégradables décrites dans la demande de brevet FR-2 659 554, ou non biodégradables décrites dans la demande de brevet WO-93/05753.
Les nanocapsules en polymères biodégradables pénètrent dans la peau et se dégradent dans l'épiderme sous l'action des enzymes qui y sont présentes, tandis que les nanocapsules en polymères non biodégradables ne pénètrent que dans les couches superficielles du stratum corneum et sont éliminées naturellement lors du renouvellement de la peau.
On pourra également utiliser des systèmes véhiculant le produit actif spécifiquement dans l'unité pilo-sébacée, comme des microsphères de polymères naturels ou synthétiques ou de corps gras de point de fusion supérieur à 50 °C, chargées au moins d'un produit actif, et dont au moins 80 % en poids de ces microsphères ont un diamètre compris entre 3 pm et pm décrites dans la demande EP 0 375 520; des véhicules constitués de particules poreuses de taille comprise entre 10 pm et 100 pm pour libérer de façon contrôlée, des ingrédients actifs décrits dans le brevet US 4 690 825.
Le kit de l'invention met en œuvre un article textile constitué au moins en partie par des fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 m et 20 pm.
Les fibres en polymère selon l'invention présente de préférence un nombre de pics d'absorption de radiations infrarouges supérieur à 10 dans les dix plages de fréquence suivantes : 3,00 +/- 0,30μηι, 6,20 +/- 0,50μιη, 8,00 +/- 0,25μηι, 8,50 +/- 0,25μηι, 9,00 +/- 0,25 m, 9,50 +/- 0,25μπι, 10,00 +/- 0,25μηι, 10,50 +/- 0,25μπι, 11 ,00 +/- 0,25μπι, 14,60 +/- 2,10μπι, au moins 1 pic étant présent dans au moins 7 de ces dix plages de fréquence. Le spectre d'absorption de radiations infrarouges peut être déterminé par toute méthode connue de l'homme du métier. Une méthode possible est l'utilisation d'un appareil Bruker Equinox 55, avec une résolution de 4 cm"1. Dans ce cas le spectre obtenu est sous forme ATR (« Atenuated Total Réflectance »), en utilisant un cristal ZnSe.
Le polymère peut être choisi dans le groupe comprenant les polyesters, les polyoléfines, les polymères à base de cellulose-ester tels que l'acétate de cellulose, le propionate de cellulose, le rayon, la viscose et les polymères de la même famille, les polymères et copolymères acryliques, les polyamides, le polyhexaméthylène adipamide (PA66) ou le polycaproamide (PA6), ou leurs copolymères en toutes proportions, ou encore des mélanges entre n'importe quels polymères cités précédemment.
Selon une forme préférentielle de réalisation, le polymère qui compose la fibre est à base de polyamide, choisi entre le polyamide 6, le polyamide 66 et les copolymères de polyamide 6/polyamide 66 en toutes proportions.
Les fibres en polymère selon l'invention comprennent dans la matrice polymère, des charges minérales ayant des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain 2-20 pm.
Les charges minérales sont choisies parmi les oxydes, les sulfates, les carbonates, les phosphates et les silicates.
De préférence, l'oxyde est choisi parmi le dioxyde de titane, le dioxyde de silicium et l'oxyde de magnésium.
Le sulfate peut être choisi parmi les sulfates de métaux alcalins, de préférence parmi le sulfate de baryum, le sulfate de calcium et le sulfate de strontium.
Le carbonate est choisi avantageusement parmi le carbonate de calcium ou de sodium. De préférence, le silicate est choisi parmi les aluminosilicates, de préférence parmi l'actinolite, la tourmaline, la serpentine et le kaolin.
Le phosphate peut être choisi parmi les phosphates de zirconium, l'apatite ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les charges minérales sont d'au moins un type choisi parmi les oxydes, sulfates, carbonates, phosphates et silicates. De préférence, les charges minérales sont de deux types choisis parmi les types suivants : oxydes, sulfates, carbonates, phosphates et silicates. De façon encore plus avantageuse les charges minérales sont de trois types choisis parmi les choisis parmi les types suivants oxydes, sulfates, et silicates.
De façon particulièrement avantageuse, la fibre comprend trois charges minérales. De préférence, au moins deux charges minérales choisies parmi le dioxyde de titane, un sulfate de métal alcalin et un aluminosilicate. De préférence, au moins deux charges minérales choisies parmi le dioxyde de titane, sulfate de baryum, et la tourmaline sont présentes dans la fibre.
L'association des trois charges minérales est de préférence l'association dioxyde de titane/sulfate de métal alcalin/alumino-silicate ; de préférence dioxyde de titane/ sulfate de baryum/ tourmaline.
Dans ce cas, la proportion en poids des trois charges minérales est comprise entre 80:10:10 et 10:30:60, et plus spécifiquement en proportions de 50:25:25.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la proportion en poids de l'association de charges minérales par rapport au poids total de la composition polymérique est supérieure à 1 ,0 %, de préférence supérieure ou égale à 1 ,5 % et plus préférentiellement encore supérieure ou égale a 2,5 %.
De préférence, la proportion en poids de l'association de charges minérales par rapport au poids total de la composition polymérique est inférieure à 9%, de préférence inférieure à 6 %, avantageusement inférieure à 4, 5%. Les charges minérales selon l'invention présentent avantageusement une taille moyenne de particule inférieure à 2 m.
Les charges minérales de la composition polymérique présentent avantageusement une granulométrie inférieure à 1 ,0 μιη, de préférence une granulométrie inférieure à 0,5 μηη. Les charges minérales sont incorporées au cours de la phase de synthèse du polymère, ou par mélange direct au polymère au cours de la phase de filage des filaments, ou encore au moyen d'un concentré de particules sous forme de mélange maître (« masterbatch »), celui-ci pouvant être postérieurement dilué en concentrations prédéterminées dans la masse polymérique au cours de la phase de filage.
Le procédé pour obtenir de telles fibres selon l'invention peut consister à réaliser une suspension des charges minérales comme par exemple un alumino-silicate, le dioxyde de titane et un sulfate de métal alcalin, stabilisée par des tensioactifs. La suspension est ensuite ajoutée à la synthèse du polyamide. Une alternative est d'introduire une partie des charges minérales, préalablement mis sous la forme d'un masterbatch dans le polymère fondu au moment du filage. Le polyamide obtenu est refroidi, coupé et refondu avant de passer au travers d'une extrudeuse pour former la fibre. Les fibres en polyamide selon l'invention contiennent les charges minérales de façon uniformément dispersée dans la matrice polymère.
Dans le cas de fibres obtenues par filage à l'état fondu, les charges minérales peuvent être introduites dans le polymère fondu au moyen d'un dispositif de mélange, par exemple en amont d'un dispositif de filage. Par le filage de la composition de polymère additivée on peut obtenir des fils multifilamentaires continus, des monofilaments, des fibres courtes et longues, ou leurs mélanges. On appelera « fibre » l'ensemble des fils , fibres et filaments qui peuvent être obtenus par filage. Les fibres obtenues à partir des compositions polymériques présentées dans la présente invention peuvent être soumis à tous les traitements textiles connus de l'homme du métier, tels qu'extrusion, étirage, texturation, teinture, finition etc.
Selon un mode de réalisation de l'invention particulièrement préféré, au moins une partie des fibres en polymères utilisées dans l'article textile sont des fibres commercialisées sous les dénominations « fils émetteurs d'infra-rouge » ou « FIR emitter yarns » ou EMANA® par la société RHODIA. Il s'agit de fibres en polyamide 66 comprenant trois charges minérales : le dioxyde de titane, un sulfate de métal acalin, et un alumino-silicate. Les articles textiles peuvent être obtenus à partir d'un seul type de fibre, ou à partir d'un mélange de fibres de types différents.
Par articles textiles , on entend notamment les tissus, les tricots et les non-tissés.
Les articles textiles sont fabriqués par des techniques connues en utilisant les fibres en polyamide comme matière première.
L'interaction entre l'article textile et la peau créé une thermorégulation et favorise la microcirculation sanguine.
D'une telle stimulation résulte une diminution de la cellulite. De plus, on observe une amélioration de la récupération des muscles et de l'élasticité de la peau.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'article textile se présente sous la forme d'un vêtement, de préférence un bermuda, un collant, un pantalon ou tout autre article textile en contact direct avec la peau. L'utilisation d'un article textile tel que défini ci-dessus, en combinaison avec la formulation topique comprenant un actif cosmétique permet une meilleure absorption et un meilleur transport des actifs de la formulation topique, engendrant aussi une meilleure élimination des composés ciblés par les actifs cosmétiques. L'invention concerne donc également l'utilisation cosmétique du kit cosmétique tel que défini ci-dessus pour améliorer l'aspect de la peau, notamment pour prévenir et/ou lutter contre la cellulite ou la peau d'orange et/ou pour affiner la silhouette, notamment par augmentation de l'élasticité et de la fermeté de la peau.
Plus précisément, la formulation topique et l'article textile sont utilisés successivement. En particulier, l'utilisation du kit cosmétique comprend l'application topique sur la peau de la formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique suivi de l'application, sur la zone de la peau où la formulation topique a été appliquée, de l'article textile constitué au moins en partie par des fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 μπι et 20 μητι.
De façon préférée, l'application de l'article textile présentant une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 μιτι et 20 μηη consiste à porter l'article textile, notamment sous la forme d'un vêtement, par exemple un bermuda, un collant ou un pantalon.
Le kit selon l'invention peut être utilisée localement sur les zones du corps marquées par un épaississement de l'hypoderme.
En particulier, on appliquera la formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique sur les zones du corps à affiner, en particulier sur les hanches, les fesses, les cuisses, le ventre et la ceinture abdominale. Ensuite, on portera un vêtement réalisé au moins en partie à partir de fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 μηη et 20 μητι.
Le port du vêtement recommandé est preferentiellement d'un minimum de 6 heures par jour. De préférence, l'application de la formulation topique suivie du port de l'article textile sera réalisée quotidiennement, par exemple une à deux fois par jour, pendant une durée de traitement de plusieurs semaines, généralement de 10 jours à 8 semaines, de préférence de 2 à 8 semaines.
Pour une meilleure efficacité, le port du vêtement devrait s'effectuer quelques minutes après l'application de la formulation topique, dès que la peau a un touché sec.
L'un des grands avantages de la présente invention réside dans la possibilité de pouvoir procéder, chaque fois que nécessaire ou souhaitable, à des traitements "doux" très localisés et sélectifs grâce au mode d'application par voie topique.
Le traitement pourra donc être renouvelé périodiquement, en fonction de l'épaisseur et/ou de l'épaississement de l'hypoderme et/ou de la cellulite et/ou de la peau d'orange de l'individu à traiter. L'utilisation cosmétique selon l'invention permet aussi l'augmentation de l'élasticité et de la fermeté de la peau, l'intensification de la synthèse de collagène, l'augmentation de la microcirculation sanguine et l'amélioration de thermorégulation de la peau.
De façon surprenante, la combinaison de la formulation topique et de l'article textile permet d'obtenir une plus grande efficacité dans la réduction de la cellulite.
La présente invention présente en outre les avantages suivants :
- Haute résistance aux lavages/nettoyages des charges minérales de l'article textile grâce à l'incorporation de ces charges dans la matrice polymérique,
- l'article textile émetteur/absorbeur de radiations infrarouges amplifie l'effet de la formule topique notamment par thermorégulation de la peau et améliore ainsi l'absorption des actifs cosmétiques,
- l'article textile émetteur/absorbeur de radiations infrarouges favorise le transport et la perméabilité de la formulation topique grâce à l'augmentation de la microcirculacion sanguine de la zone traitée ;
- la combinaison de ces deux mécanismes de fonctionnements totalement différents et complémentaires permet une amélioration significative de l'apect de la peau. DESCRIPTION DE LA FIGURE
La figure 1 représente un schéma d'un graphique de la mesure de déformation mécanique de la peau en fonction du temps selon la méthode de cutométrie.
Sur la figure 1 on observe la mesure de cette déformation (S) pendant l'aspiration qui conduit à la détermination des paramètres suivants:
- Extensibilité maximale : Uf (déformation finale) ;
- Extensibilité immédiate : Ue (Elasticité) ;
- Extensibilité viscoélastique : Uy (Plasticité) ;
- Récupération élastique immédiate : Ur ;
- Rapport des déformations élastiques (fermeté F) : Ur/Ue
- Taux de récupération élastique : Ur/Uf
- Taux de visco-élasticité : Uy/Ue.
Cette figure est explicitée plus en détails dans les exemples qui suivent.
On donne ci-après des exemples de réalisation de l'invention. Ces exemples sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif. EXEMPLES Essais Six essais de formulation topique + article textile ont été réalisés pour démontrer l'effet synergique lié à l'utilisation combinée de ces deux éléments dans le traitement de la cellulite. a) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique A
b) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique B
c) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique C
d) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique D
e) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique E
f) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique F
g) Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouges EMANA® + Formulation topique G
h) Tissu en fils émetteurs d'infra-rouge EMANA® + Formulation topique H avec :
Formulation topique A ; gel comprenant 1 ,5 % en poids de caféine, 0,3 % en poids d'acide salicylique et 0,3 % en poids de rétinol.
Formulation topique B : émulsion comprenant 2,0 % en poids de caféine, 0,3 % en poids de Ginko-Biloba et 0,3 % en poids de rétinol. Formulation topique C : émulsion 1 ,5 % en poids de caféine, 0,3 % en poids d'acide salicylique et 0,3 % en poids d'extarit de Fragon épineux (Ruscus aculeatus).
Formulation topique D (formulation commerciale ROC - RETINOL® Anti-Cellulite) : rétinol, caféine, forskolin; TétraHydroxylPropyl Ethylènediamine (THPE) et carnitine.
Formulation topique (formulation commerciale BIOTHERM® - Celluli Laser®) : complexe de fibrines, plancton, caféine, ginseng, Ginkgo Biloba, noix de cola.
Formulation topique F (formulation commerciale VICHY® - Lipocure Sérum®) : eau, alcool, cyclohexasiloxane, propylène glycol, glycérine, caféine, phosphate de diméthicone peg-7, triéthanolamine, peg-6 caprylique/caprique, lycerides, carbomère, gluconate de manganèse, acide salicylique, escin, ginkgo biloba, rutinyl disodium disulfate, dioscorea opposita, gomme xanthane, acrylat.es/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer. Formulation topique F (formulation commerciale L'Oréal® - Perfect Slim Lifting Pro® ) : eau, alcool, propylène glycol, glycérine, caféine, diméthicone acide salicylique, silice, extrait de menthe, ginkgo-biloba, extrait de Ruscus aculeatus, parfum, extrait de « wild Yan », limonène, linalol.
Formulation topique H (formulation commerciale Procter & Gamble® - PLAY® ) : eau, glycérine, niacinamide, isohexadécane, diméthicone, isostéarate d'isopropyle, polyacrylamide, estéarate de sorbitan, cétyl éthanol, sucrose polycottonseedate, acétate de tocophéryle, C13-14 isoparaffine, panthénol, alcool benzylique, dioxyde de titane, stéaryl éthanol, diméthiconol, éthylparaben, PEG-100 stéarate, parfum, laureth-7, propylparabene, acide stéarique, EDTA disodium, phosphate ascorbyl de sodium, bht, oxyde de zinc, acide citrique, extrait de la feuille de camellia sinensis, méthylparabene, ci 19140, polyacrylate d'ammonium, ci 16035.
Résultats
Rugosité de la peau :
On a mesuré la réduction de la rugosité de la peau avec une méthode standardisée qui consiste à analyser la surface de la peau avec un appareil de photographie en relief 3D Nikon D70S. Les images capturées sont analysées par un logiciel spécialisé (Logiciel Scion for Windows) qui traduit le relief en rugosité. La rugosité est la mesure de la variation moyenne (écart-type) des pics et vallées de l'image. Les traitements standards contre la cellulite à base de formulations topiques (formulations topiques A à G) seules ou en utilisant seulement un article textile émettant/absorbant dans la plage de longueur d'ondes 2-20 μιη, montrent une réduction de la rugosité de la peau de 8 à 12%. Les résultats obtenus avec l'utilisation de la combinaison Bermuda en fils émetteurs d'infra-rouge EMANA® + formulation anti-cellulite (formulations topiques A à G) pendant 30 jours (6 heures par jour) ont démontré une réduction supplémentaire d'au moins 2 % de la rugosité de la peau par rapport à l'effet isolé de chacune des méthodes standards. Fermeté de la peau :
On a également mesuré l'augmentation de la fermeté de la peau avec une méthode standardisée qui consiste à analyser la cutométrie : c'est à dire de la mesure de la courbe de déformation mécanique de la peau selon la figure 1. Le principe de cette technique consiste à créer à la surface de la peau une dépression et à mesurer le déplacement vertical induit de la peau. Cette technique est donc basée sur une méthode d'aspiration. Une dépression est créée dans la sonde afin d'aspirer la peau. Le cutométre mesure le déplacement vertical de la surface de la peau en fonction du temps et de la dépression exercée dans la sonde. Nous pouvons ainsi déterminer la rigidité de la peau et sa capacité à retrouver son état initial.
La mesure de cette déformation (S) pendant l'aspiration conduit à la détermination des paramètres suivants (voir figure 1) :
- Extensibilité maximale : Uf (déformation finale) ;
- Extensibilité immédiate : Ue (Elasticité) ;
- Extensibilité viscoélastique : Uy (Plasticité) ;
- Récupération élastique immédiate : Ur ;
- Rapport des déformations élastiques (fermeté F) : Ur/Ue
- Taux de récupération élastique : Ur/Uf
- Taux de visco-élasticité : Uy/Ue
La valeur "F" a été mesurée au temps zéro ("F0") et après 30 jours ("F30") en utilisant le tissu h) pendant 8 heures.
F (%) = (F30-Fo)/Fo
Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau 1 ci-dessous.
Figure imgf000019_0001
Tableau 1
Les résultats obtenus avec l'utilisation de la combinaison de tissu en fils émetteurs d'infrarouge + formulation cosmétique H pendant 30 jours (8 heures par jour) ont démontré un effet synergique avec une augmentation supplémentaire de 6,8% de la fermeté de la peau (F%) par rapport au meilleur effet isolé de chacun des produits (c'est-à-dire à la formulation seule) ou encore un gain de +2,5% sur la somme des augmentations obtenue par les produits isolés (9,70+4,30 = 14% alors que la combinaison atteint 16,5%). Conclusions
Les études cliniques montrent qu'il existe un effet synergique lié à l'utilisation de la composition de l'invention qui comprend à la fois la formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique et la technologie Rhodia de fils émetteurs d'infra-rouge, pour le traitement de l'aspect peau d'orange et réduction de l'aspect de la celulite.

Claims

REVENDICATIONS
Kit cosmétique comprenant :
une formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique et,
un article textile constitué au moins en partie par des fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 \im et 20 μιτι.
Kit cosmétique selon la revendication 1 , dans lequel la formulation topique a la forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique ou d'une suspension huileuse ou d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse : Huile dans Eau ou inversement : Eau dans Huile, ou d'une triple : Eau dans Huile dans Eau ou Huile dans Eau dans Huile, ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, de micro-émulsions, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ ou non ionique.
Kit selon la revendication 1 ou 2, dans lequel l'actif cosmétique est un actif ayant un effet de réduction de la cellulite.
Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'actif cosmétique est choisi parmi :
1 ) les inhibiteurs de phosphodiestérase,
2) les extraits végétaux et les extraits d'origine marine,
3) les peptides ou protéines,
4) les actifs agissant sur la microcirculation,
5) les actifs raffermissants et/ou anti-glycants et/ou antioxidants,
6) les agents anti-lipogénèse : activateurs d'interleukine 11.
Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le polymère qui compose les fibres est choisi dans le groupe comprenant les polyesters, les polyoléfines, les polymères à base de cellulose-ester, les polymères et copolymères acryliques, les polyamides, leurs copolymères ou mélanges.
Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le polymère qui compose les fibres est à base de polyamide, choisi entre le polyamide 6, le polyamide 66 et les copolymères de polyamide 6/polyamide 66 en toutes proportions.
7. Kit selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel les fibres en polymère comprennent dans la matrice polymère, des charges minérales ayant des propriétés d'absorption et/ou d'émission dans la région d'infrarouge lointain 2-20 μηι.
8. Kit selon la revendication 7, dans lequel les charges minérales sont uniformément dispersée dans la matrice polymèrique.
9. Kit selon la revendication 7 ou 8, dans lequel les charges minérales sont choisies parmi les oxydes, les sulfates, les carbonates, les phosphates et les silicates.
10. Kit selon l'un quelconque des revendications 7 à 9, dans lequel les charges minérales sont de trois types choisis parmi les choisis parmi les types suivants : oxydes, sulfates, et silicates.
11. Kit selon l'une des revendications 7 à 10, dans lequel les trois charges minérales sont l'association dioxyde de titane/ sulfate de métal alcalin / alumino-silicate.
12. Utilisation cosmétique du kit tel que défini à l'une des revendications 1 à 11 pour améliorer l'aspect de la peau.
13. Utilisation selon la revendication 12, dans laquelle la formulation topique et l'article textile sont utilisés successivement.
14. Utilisation selon la revendication 13, comprenant l'application topique sur la peau de la formulation topique comprenant au moins un actif cosmétique suivi de l'application, sur la zone de la peau où la formulation topique a été appliquée, de l'article textile constitué au moins en partie par des fibres en polymère qui présentent une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 pm et 20 μηη.
15. Utilisation selon la revendication 14, dans laquelle l'application de l'article textile présentant une capacité d'émission et/ou absorption de radiations infrarouges dans la plage de longueur d'onde située entre 2 μηι et 20 μηι, consiste à porter l'article textile sous la forme d'un vêtement.
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