WO2011158792A1 - 超音波吸引システム及び超音波吸引方法 - Google Patents

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之彦 沢田
典弘 山田
周作 築山
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic suction system and an ultrasonic suction method for performing suction using ultrasonic waves.
  • ultrasonic vibration energy is applied to the biological tissue to be treated, and fragile tissue is crushed and sucked by ultrasonic vibration, and highly elastic tissues such as blood vessels are crushed.
  • an ultrasonic suction device or an ultrasonic suction system that is exposed without exposure is used.
  • a fragile tissue is emulsified and fluid is supplied to the surface of the biological tissue to be treated so that the crushed tissue pieces can be smoothly sucked. Therefore, when ultrasonic vibration energy is applied to the biological tissue to be treated, the ultrasonic vibration energy is also applied to the fluid, so that the fluid becomes a mist and has an observation function from the observation window of the endoscope. There is a case of lowering.
  • the air supply and suction control system of Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-155869 as a first prior example related to the deterioration of the observation function is based on the fact that smoke or mist generated by a high-frequency cautery device or an ultrasonic coagulation incision device
  • the suctioning by the suction means is controlled to be delayed for a predetermined time together with the pressurization based on the output stop signal from the high-frequency cautery device or the ultrasonic coagulation / cutting device. With this control, smoke and mist are sucked and removed even after the output of the high-frequency cautery device or the like is stopped.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-296002 as a second preceding example describes that the observation visual field deteriorates because smoke or mist generated by the high-frequency cautery adheres to the observation window at the distal end of the endoscope.
  • Supply pressurized gas to the window Then, by flowing CO 2 gas as the pressurized gas along the surface of the observation window, it is the disclosure of smoke or mist forms a fluid curtain so as not to reach the surface of the observation window.
  • smoke or mist is controlled so as not to reach the surface of the observation window by forming a fluid curtain.
  • the observation field is clear by the fluid curtain. It is not possible to ensure the correct state.
  • ultrasonic suction that can smoothly perform treatment by controlling the ultrasonic output or fluid according to the amount of mist generated A system and ultrasonic suction method are desired.
  • the present invention has been made in view of the above-described points.
  • An ultrasonic suction system and an ultrasonic system that can control ultrasonic output or fluid according to the amount of mist generated by an observation function of an endoscope and can support treatment by an operator.
  • An object is to provide a sonic suction method.
  • An ultrasonic suction system includes an ultrasonic drive signal generator that generates an ultrasonic drive signal, an ultrasonic generator that generates ultrasonic vibration energy by applying the ultrasonic drive signal, and the ultrasonic generator.
  • an ultrasonic drive signal generator that generates an ultrasonic drive signal
  • an ultrasonic generator that generates ultrasonic vibration energy by applying the ultrasonic drive signal
  • the ultrasonic generator By applying ultrasonic vibration energy generated by the sound wave generation unit from the distal end portion of the vibration transmission unit that transmits the treatment target biological tissue, the biological tissue is crushed and the crushed biological tissue piece is aspirated
  • An ultrasonic suction section provided with a suction section, an observation section having an observation function for observing the biological tissue facing the distal end side of the vibration transmission section, and a fluid supply section for supplying fluid to the surface of the biological tissue
  • an image acquisition unit for acquiring an observation image in a state where mist is generated from the surface of the living tissue in a state where the ultrasonic vibration energy is applied via the observation
  • the reference image corresponding to the state in which the mist is not generated from the time of application of ultrasonic energy to the tip of the vibration transmission unit until immediately after the application is compared with the observation image acquired by the image acquisition unit.
  • a control unit that controls at least one of the output of the ultrasonic drive signal and the supply of the fluid by the ultrasonic drive signal generation unit based on the comparison result.
  • An ultrasonic suction method includes an observation step by an observation unit for observing the surface of a biological tissue to be treated, and ultrasonic waves on the biological tissue to be treated in the observation state by the observation step.
  • a supply / aspiration step for aspirating the biomedical tissue piece together with the fluid from a suction port provided at a distal end of the ultrasonic aspiration unit; and the treatment target biological tissue in a state where the fluid is supplied
  • An image acquisition step for acquiring an observation image that may cause mist due to application of ultrasonic vibration energy, and at the time of application of the ultrasonic vibration energy
  • the observation image is an image including the occurrence of the mist based on a comparison result comparing a reference image corresponding to a state where the mist is not generated until immediately after the application and the observation image acquired in the image acquisition step.
  • the ultrasonic wave applied to the living tissue based on the determination step in which the determination unit determines whether or not the observation image is an image including the occurrence of the mist by the determination step. And a control step in which the control unit performs control to reduce at least one of the vibration energy amount and the fluid supply amount.
  • FIG. 1 is a diagram showing an entire configuration of an ultrasonic suction system according to a first embodiment of the present invention in a use state.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of the ultrasonic suction system.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating an example of an observation image in a state where mist is not generated.
  • FIG. 3B is a diagram illustrating an example of an observation image in a state where mist is generated.
  • FIG. 3C is a diagram showing an example in which mist adheres to the outer surface of the objective lens.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a specific configuration of a mist determination & determination signal generation unit.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a specific configuration of a mist determination & determination signal generation unit.
  • FIG. 5A is a diagram showing a scanning line serving as a detection region for detecting occurrence of mist in an observation image.
  • FIG. 5B is a diagram illustrating an example of an image signal of a reference image and an image signal obtained by adding a threshold value.
  • FIG. 5C is a diagram illustrating an example of an image signal of an observation image when mist is generated.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the procedure of the ultrasonic suction method according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a timing chart for explaining the operation of the main part in FIG. FIG.
  • FIG. 8 illustrates an example in which the maximum value of the reference image is used as a determination criterion, and a case where a value obtained by adding a threshold to the maximum value of the reference image is used as a determination criterion.
  • FIG. 9A is a block diagram illustrating a configuration example of an adhesion determination unit according to a first modification of the first embodiment.
  • FIG. 9B is an explanatory diagram in which the image area is divided into a plurality of small areas.
  • 10A to 10I are timing diagrams for explaining the operation of FIG. 9A, and FIGS. 10J to 10K are for explaining the operation of the second modified example of the first embodiment. Timing diagram.
  • FIG. 11 is a configuration diagram of a main part in a third modification of the first embodiment.
  • FIG. 12 is a timing diagram for explaining the operation of the third modified example.
  • FIG. 13A is a perspective view showing a configuration of a modification of the third modification.
  • FIG. 13B is a perspective view showing a configuration of another modified example of the third modified example.
  • FIG. 14A is a side view showing a schematic configuration of an ultrasonic suction probe according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14B is a side view showing a schematic configuration of the ultrasonic suction probe when the operation lever is operated in FIG. 14A.
  • FIG. 14C is a perspective view showing the configuration of the umbrella with the outer sheath removed.
  • FIG. 14D is a perspective view showing the configuration of the umbrella when the operation lever is operated in the state of FIG. 14C.
  • FIG. 14A is a perspective view showing a configuration of a modification of the third modification.
  • FIG. 13B is a perspective view showing a configuration of another modified example of the third modified example.
  • FIG. 14A is a side view
  • FIG. 15 is a diagram showing how treatment is performed in the second embodiment.
  • FIG. 16A is a side view showing the configuration of the distal end side of an ultrasonic suction probe according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16B is a perspective view showing the configuration of the distal end side of the ultrasonic suction probe in the third embodiment.
  • FIG. 17 is a diagram showing how treatment is performed in the third embodiment.
  • FIG. 18 is a block diagram showing a partial configuration of an ultrasonic suction system according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 19A to FIG. 19I are timing diagrams for explaining the operation of the fourth embodiment.
  • the ultrasonic suction system 1 As shown in FIG. 1, the ultrasonic suction system 1 according to the first embodiment of the present invention applies ultrasonic vibration to a living tissue of an affected part 5 to be treated in, for example, the abdomen 4 of a patient 3 lying on a bed 2. Treatment is performed using energy (abbreviated as ultrasonic vibration).
  • the ultrasonic suction system 1 includes an ultrasonic drive signal generation unit 6 that generates an ultrasonic drive signal for generating ultrasonic vibration.
  • the ultrasonic drive signal generation unit 6 outputs the generated ultrasonic wave drive signal to an ultrasonic suction probe 8 as an ultrasonic suction unit via a signal cable 7.
  • the ultrasonic suction probe 8 is an ultrasonic generator that generates ultrasonic vibrations when an ultrasonic drive signal is applied from the ultrasonic drive signal generation unit 6 via the signal cable 7.
  • An ultrasonic transducer 9 is incorporated. The ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 9 is transmitted to the distal end portion 11 of the ultrasonic suction probe 8 through a transmission tube 10 as a vibration transmission portion that transmits the ultrasonic vibration.
  • the surgeon brings the distal end portion 11 into contact with the surface of the living tissue of the affected part 5, so that ultrasonic vibration is applied to the living tissue of the affected part 5, and fragile living tissue parts such as adipose tissue in the living tissue are crushed.
  • the crushed biological tissue piece is emulsified in the presence of a fluid (specifically, physiological saline) supplied to the biological surface as described below.
  • the ultrasonic suction system 1 includes a water supply and suction unit 12 that constitutes a fluid supply unit so that the crushed biological tissue pieces can be smoothly removed by suction.
  • a water feeder 41 in the water feeding and suction unit 12 supplies (feeds) physiological saline (simply abbreviated as water) as a fluid via a water feeding tube 13 a provided in the ultrasonic suction probe 8. Then, the crushed biological tissue piece and water as an emulsion are sucked through the suction tube 13 b provided in the ultrasonic suction probe 8.
  • the ultrasonic suction system 1 includes an endoscope 14 that optically observes the affected part 5 and the distal end side of the ultrasonic suction probe 8, and an observation unit provided in the endoscope 14 (see FIG. 2).
  • a processor 17 that performs signal processing on the image sensor 16 constituting the imaging unit 15 and a light source unit 18 that illuminates an imaging range captured by the imaging unit 15 are shown.
  • the light guide cable 19 extended from the endoscope 14 is connected to the light source unit 18, and the signal cable 20 extended from the endoscope 14 is connected to the processor 17.
  • An image signal (video signal) generated by the image processing by the processor 17 is output to a monitor 21 as an image display means, and an image captured by the imaging unit 15 is displayed as an endoscopic image on the display surface of the monitor 21. Is displayed.
  • the endoscope 14 is inserted into the abdomen 4 via the trocar 22. Further, the ultrasonic suction probe 8 is also actually inserted into the abdomen 4 via a trocar. As shown in FIG. 2, the insufflation tube 23 connected to the trocar 22 is connected to the insufflation unit 24.
  • the insufflation unit 24 supplies insufflation gas (gas) into the abdomen 4 through the insufflation tube 23 by the insufflation & inhaler constituting the insufflation device 25, and the abdomen 4 is inflated with gas. Make it easy to observe and treat.
  • the insufflator 25 can also inhale the gas in the abdomen 4 through the insufflation tube 23. By inhaling, the inside of the abdomen 4 can be quickly set to a desired pressure.
  • the insufflation device 25 is controlled by an insufflation controller 26 to supply and inhale air.
  • the insufflator 25 includes a pressure sensor 25a so that the insufflator controller 26 can control the pressure. And the atmospheric pressure in the abdomen 4 can be kept constant by the pressure information from the pressure sensor 25a.
  • the ultrasonic suction system 1 is a user interface for a user such as an operator to perform an instruction operation on the ultrasonic drive signal generation unit 6, the air supply & suction unit 12, the light source unit 18, the insufflation unit 24 and the like.
  • a foot switch 28 is provided.
  • the foot switch 28 is provided with an ultrasonic switch 28a as an instruction operation switch for instructing the ultrasonic drive signal generation unit 6 to generate (ON) and stop (OFF) the ultrasonic drive signal.
  • an air supply and water supply operation is performed to turn on and off the air supply and water supply unit 55.
  • a switch an insufflation switch for performing ON / OFF instruction operation of insufflation (intake and intake) of the insufflation unit 24 may be provided.
  • FIG. 2 shows a main configuration of each part in FIG.
  • the ultrasonic suction probe 8 includes an elongated outer tube (or sheath) 31 and a transmission tube 10 that is inserted coaxially into the outer tube 31 and transmits ultrasonic waves.
  • a proximal end side of the outer tube 31 is provided with a grip portion 32 having an enlarged diameter, and the ultrasonic transducer 9 is disposed inside the grip portion 32.
  • the ultrasonic transducer 9 is provided in a ring shape near the rear end of the transmission tube 10, for example.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 9 is transmitted to the distal end portion 11 by the transmission tube 10, and the distal end portion 11 ultrasonically vibrates in the axial direction as indicated by an arrow in FIG.
  • the internal space of the transmission tube 10 forms a suction conduit, and the rear end of the transmission tube 10 is connected to the water supply / suction unit 12 via the suction tube 13b.
  • the water supply tube 13 a is connected to a first water supply pipe 33 a provided on the proximal end side of the ultrasonic suction probe 8, and the first water supply pipe 33 a is interposed between the transmission pipe 10 and the outer pipe 31 on the way. It communicates with the second water pipe 33b.
  • the outer tube 31 has a tapered tip that tapers and opens slightly behind the distal end of the transmission tube 10. Water is fed from the ring-shaped opening on the outside of the transmission tube 10 as indicated by an arrow.
  • pipe 31 is a taper shape, it is not limited to a taper shape.
  • the distal end side of the outer tube 31 has a circular tube shape.
  • the distal end opening of the transmission tube 10 serves as a suction port 10a, and as shown by the arrow from this suction port 10a, a crushed living tissue piece and the like are sucked. Also in FIG. 1, a circular enlarged view shows a state where treatment is performed on a living tissue.
  • the ultrasonic drive signal generation unit 6 includes an oscillator 36 that generates an alternating oscillation signal, an output circuit 37 that amplifies and insulates the oscillation signal of the oscillation signal, and outputs it as an ultrasonic drive signal.
  • An oscillation & output controller 38 for controlling oscillation stop and controlling output from the output circuit 37 is provided.
  • the ultrasonic drive signal is applied from the output circuit 37 to the ultrasonic transducer 9 of the ultrasonic suction probe 8 through the signal cable 7, and the ultrasonic transducer 9 generates ultrasonic waves or generates ultrasonic vibrations.
  • the output circuit 37 includes an amplifier or attenuator 37a that varies the current value of the ultrasonic drive signal output to the ultrasonic transducer 9, and the output controller of the oscillation & output controller 38 controls the amplifier or attenuator 37a. Then, control including reduction of the output of the ultrasonic drive signal is performed.
  • the control including the reduction of the output of the ultrasonic drive signal may be performed by changing the amplitude of the ultrasonic drive signal.
  • the foot switch 28 is connected to an oscillation & output controller 38, and the surgeon can operate the foot switch 28 to give an output instruction of an ultrasonic drive signal, an output stop (oscillation stop) instruction, and the like.
  • the water supply / suction unit 12 includes a water transmitter 41 that supplies water as described above, a suction device 42 that performs suction, and a water supply & suction controller 43 that controls operations of the water transmitter 41 and the suction device 42.
  • the water feeder 41 is connected to the water feeding tube 13a and feeds water to the water feeding tubes 33a and 33b side of the ultrasonic suction probe 8 through the water feeding tube 13a.
  • the suction device 42 is connected to the suction tube 13b, and sucks the tip of the transmission tube 10 via the transmission tube 10 that functions as a suction conduit for the ultrasonic suction probe 8 connected to the suction tube 13b. Aspirate from the mouth 10a.
  • the endoscope 14 has an elongated insertion portion 45 and a gripping portion 46 provided at the rear end of the insertion portion 45.
  • An illumination window and an observation window are provided at the distal end portion 47 of the insertion portion 45.
  • An illumination lens 48 is attached to the illumination window to form an illumination unit.
  • an objective lens 49 is attached to the observation window, and the imaging element 16 is arranged at the image forming position of the objective lens 49 to form the imaging unit 15 as an observation unit.
  • a nozzle 50 that the jet outlet desires is arranged so as to face the objective lens 49.
  • the illumination light from the light source unit 18 is transmitted by the light guide 51 inserted through the endoscope 14 and emitted from the end of the light guide 51 through the illumination lens 48.
  • An optical image of the affected part 5 or the like illuminated with the illumination light from the illumination lens 48 is connected to the image sensor 16 disposed at the imaging position by the objective lens 49.
  • the light source unit 18 collects the illumination light generated by the light source lamp 53 by the lens 54 and enters the base end of the light guide 51.
  • the light source unit 18 has an air supply / water supply unit 55 for supplying and supplying air, and the operation of the air supply & water supply unit 55 is controlled by an air supply & water supply controller (abbreviated as controller) 56.
  • controller air supply & water supply controller
  • the air / water supply unit 55 is connected to an air / water supply tube 58 provided in the endoscope 14 via an air / water supply tube 57.
  • the air / water supply unit 55 ejects gas and water from the nozzle 50 constituting the fluid ejection portion provided at the tip of the air / water supply tube 58 toward the outer surface of the objective lens 49 of the observation window. By this ejection operation, the adhering matter adhering to the outer surface is removed, so that the observation window can be kept clean, that is, a good observation visual field can be secured.
  • a fluid ejection part is comprised including the nozzle 50 and the air supply & water supply unit 55.
  • the processor 17 to which the signal cable 20 is connected has an image sensor drive circuit (abbreviated as drive circuit) 61 connected to the image sensor 16, and the drive circuit 61 applies a drive signal to the image sensor.
  • the imaging element 16 outputs an image signal obtained by photoelectrically converting an optical image formed on the imaging surface by applying a drive signal.
  • the image signal output from the image sensor 16 is color-separated into color component image signals by a color separation circuit 63 constituting an image processing unit 62 in the processor 17, and then converted into a digital color by an A / D converter 64. It is converted into a component image signal and temporarily recorded (stored) in the memory 65.
  • the color component image signal recorded by the memory 65 is further subjected to image processing such as gamma correction by the image processing circuit 66 to generate a standard image signal, which is output to the monitor 21.
  • image processing such as gamma correction by the image processing circuit 66 to generate a standard image signal, which is output to the monitor 21.
  • the surgeon performs treatment with the ultrasonic aspiration probe 8 while observing an endoscopic image displayed on the monitor 21 as an observation image.
  • the surgeon can efficiently aspirate water (emulsion) in which fragile biological tissue is crushed and the crushed biological tissue pieces are mixed with the ultrasonic aspiration probe 8 while performing water supply and suction.
  • water or an emulsion in which water and a biological tissue piece are mixed is scattered as mist due to ultrasonic vibration in the presence of water.
  • an image of the biological tissue portion indicated by reference numeral Ia can be observed favorably.
  • an observation image accompanied by a line-like mist with high brightness such as fireworks or rain in the observation image Ia as schematically shown in FIG. 3B.
  • the operator turns off the ultrasonic switch 28a to stop the ultrasonic vibration, and interrupts the treatment by the ultrasonic vibration. Then, after stopping the generation of mist or setting the generation of mist to a predetermined value or less and confirming the state of the living tissue, the ultrasonic switch 28a is turned ON again. Even after that, when the mist exceeding the predetermined value is generated, the operation for interrupting the treatment is repeated.
  • the scattered mist adheres to the outer surface of the objective lens 49 as a deposit.
  • the mist is scattered and adhered to the outer surface of the objective lens 49, for example, as shown in FIG. 3C.
  • the observation image shown in FIG. 3A becomes a blurred observation image due to the attached mist.
  • an observation image in a state where mist is not generated in advance (substantially) is acquired and a reference image serving as a reference is set in advance as described below.
  • a change greater than or equal to a predetermined value is detected in comparison with the observation image, it is determined that the observation image has generated a mist exceeding a predetermined value, and the mist determination corresponding to the occurrence of a mist exceeding the predetermined value is determined from the determination result
  • the signal is generated.
  • the image signal of the color component recorded in the memory 65 in the processor 17 is input to the image acquisition circuit 69 constituting the mist determination & determination signal generation unit 68.
  • the image acquisition circuit 69 may acquire an image signal of one color component or may acquire a plurality of image signals.
  • the luminance signal Y may be generated from the R, G, and B color signals, and the image acquisition circuit 69 may acquire the luminance signal Y.
  • the image acquisition circuit 69 generates a reference image (image signal thereof) for detecting occurrence of mist exceeding a predetermined value from the acquired image signal, and determines whether or not mist exceeding the predetermined value is generated.
  • the observation image of the object is acquired in time series.
  • the image acquisition circuit 69 extracts, for example, an image portion of a predetermined area from an observation image captured when the ultrasonic switch 28a is turned from OFF to ON (timing) from a state where mist is not generated, Recorded in the image memory 70 as a reference image.
  • the ultrasonic switch 28a In addition to the time when the ultrasonic switch 28a is turned on as the timing for recording (acquiring) the reference image as described below, it may be set at an arbitrary timing until it is turned on or immediately after it is turned on.
  • an ultrasonic drive signal is applied to the ultrasonic transducer 9, the ultrasonic transducer 9 is ultrasonically vibrated, and the ultrasonic vibration is transmitted through the transmission tube 10 to the ultrasonic probe 8.
  • an observation image or an image portion of the predetermined area captured in a state where mist from the time of application to immediately after application is not substantially generated may be used as a reference image.
  • ON timing corresponding to the grant will be mainly described.
  • the image acquisition circuit 69 extracts a part of the observation image of the same predetermined area from the memory 65 in a state where the ultrasonic switch 28 a after the acquisition of the reference image is turned on, and outputs it to the comparison circuit 71.
  • the comparison circuit 71 compares the reference image recorded in the reference image memory 70 with the observation image acquired by the image acquisition circuit 69 in a state where the ultrasonic switch 28a is turned on.
  • the comparison circuit 71 outputs the comparison result to the determination circuit 72.
  • the determination circuit 72 determines from the comparison result by the comparison circuit 71 whether or not there has been a change beyond a predetermined value, and outputs the determination result to the controller 73 constituting the control unit.
  • the determination circuit 72 determines that the mist exceeding the predetermined value is generated and determines the mist determination signal only when it is determined that the observation image has changed more than the predetermined value compared to the reference image. Output.
  • the controller 73 has at least a function of a control unit that controls operations of the ultrasonic drive signal generation unit 6 and the water supply / suction unit 12 according to the determination result by the determination circuit 72.
  • the controller 73 controls the ultrasonic drive signal generation unit 6 to stop or reduce the output of the ultrasonic drive signal and supplies water to the water supply & suction unit 12.
  • control is performed to stop the suction operation or reduce the operation function (water supply and suction).
  • the controller 73 controls each part in the processor 17, and each controller 38, 43 of the ultrasonic drive signal generating unit 6, the water supply & suction unit 12, the insufflation unit 24, and the light source unit 18 constituting the ultrasonic suction system 1. , 26 and 56, the operation of each unit can be controlled.
  • the operation of the ultrasonic drive signal generation unit 6, the water supply / suction unit 12, the insufflation unit 24, and the light source unit 18 is directly controlled by the control signal from the controller 73 without using the controllers 38, 43, 26, 56. It is also possible to employ a configuration in which central control is performed.
  • a setting unit 74 is provided for performing an operation mode setting operation for determining whether or not the observation field is in a proper state.
  • a user such as an operator can perform setting and selection of a reference image, selection of an operation mode, and the like from the setting unit 74.
  • a signal when set and selected from the setting unit 74 is input to the controller 73, and the controller 73 performs setting and selection of the reference image and control of the operation mode in response to this signal.
  • an output mode setting unit for selectively setting a continuous output mode for continuously outputting an ultrasonic drive signal and an intermittent output mode for intermittent output may be provided. And you may make it operate
  • FIG. 4 shows a more specific configuration example of the mist determination & determination signal generation unit 68.
  • the memory 65 reads an image signal of each frame based on an address signal based on the clock from the clock circuit 69a constituting the image acquisition circuit 69, and outputs the image signal to the image processing circuit 66, and also to the gate 69c via the counter 69b. Entered.
  • the gate 69c is opened for a period corresponding to a predetermined area corresponding to the set value set by the counter 69b, and an image signal in that period is stored as a reference image in the reference image memory 70 via the switch 69d.
  • a solid line in FIG. 5A indicates a scanning line Lh as a predetermined region. During the period Th corresponding to the scanning line Lh, the image signal passes through the gate 69a.
  • the solid line in FIG. 5A shows a predetermined area corresponding to one scanning line Lh, but a predetermined area may be set by a plurality of scanning lines Lh as indicated by dotted lines.
  • a predetermined area for performing mist determination may be set in the image portion on the diagonal line Ld, for example, as indicated by a two-dot chain line.
  • a predetermined area may be set along the vertical direction.
  • one or a plurality of small regions Rs may be divided into a plurality of small regions Rs and set as predetermined regions for performing mist determination.
  • a predetermined period may be set instead of the predetermined area.
  • the switch 69d selects the contact a in a state where the ultrasonic ON signal is not input by the ON operation of the ultrasonic switch 28a, and selects the contact b when the ultrasonic ON signal is input. Therefore, in a state where the contact a is selected, the reference image in the reference image memory 70 is sequentially updated to a new one. When the ultrasonic ON signal is generated, a part of the observation image acquired by the observation unit at the timing of the ultrasonic ON signal is frozen as a reference image in the reference image memory 70.
  • the image signal from the memory 65 is input to the comparison circuit 71 for a predetermined horizontal period when the gate 69c is opened.
  • the image signal of the reference image recorded in the reference image memory 70 is also input to the comparison circuit 71 in synchronization with the opening of the gate 69c.
  • the comparison circuit 71 compares two image signals input in synchronization with a predetermined period Th.
  • the comparison circuit 71 does not directly compare the luminance values of the two image signals, but compares whether or not the image signal of the observation image has a sufficiently high luminance value compared to the luminance value of the reference image.
  • the comparison circuit 71 includes a comparator 71a and a threshold setting device 71b (in FIG. 4, simply abbreviated as the stored threshold 71b). The same applies to the threshold setting device 72c described later.
  • the comparator 71a compares the luminance value obtained by adding the threshold value 71b (set by the threshold value setting unit 71b) with the image signal Ir of the reference image and the image signal of the observation image, and outputs the result to the determination circuit 72.
  • FIG. 5B shows the image signal Ira of the reference image set by adding the threshold value Vth to the image signal of the reference image shown by a solid line by a dotted line.
  • the image signal in a state where a mist exceeding a predetermined value is generated has a violent change in luminance value in a pulse (or line) form as shown in FIG. 5C.
  • the image signal Io is accompanied by the pulse P.
  • a mist exceeding a predetermined value is generated, a plurality of pulses P are frequently accompanied discretely on, for example, the scanning line Lh as a predetermined region.
  • the determination circuit 72 counts the output signal of the comparison circuit 71 by the counter 72b in synchronization with a predetermined clock by the clock circuit 72a having a predetermined period. As described above, since the mist is generated so that the luminance value increases in a pulse shape, the counter 72b uses the clock C (La> Lp) corresponding to the width La slightly longer than the average pulse width Lp. Count.
  • the comparison circuit 72d determines whether or not the count value of the counter 72b is larger than the threshold value 72c.
  • the comparison circuit 72d outputs a mist determination signal to the controller 73 via the AND circuit 72e. In this way, by the image processing based on the observation image, it is possible to effectively determine a pulsed image accompanied by the pulse P that is a feature of mist.
  • the AND circuit 72e receives, for example, an ultrasonic ON signal from the ultrasonic switch 28a of the foot switch 28, and the determination circuit 72 exceeds a predetermined value only when the ultrasonic ON signal is input. A mist determination signal for determining the occurrence of mist is generated.
  • the controller 73 When the mist determination signal is input, the controller 73 generates a suppression signal for suppressing the generation of mist.
  • the controller 73 performs control to stop or reduce the generation of the ultrasonic drive signal via the oscillation & output controller 38 of the ultrasonic drive signal generation unit 6 based on this suppression signal.
  • the controller 73 performs control to stop or reduce the water supply of the water feeder 41 via the controller 43 of the water supply & suction unit 12 by this suppression signal.
  • the ultrasonic drive signal By stopping the generation of the ultrasonic drive signal, the ultrasonic vibration by the ultrasonic vibrator 9 is quickly stopped. Therefore, when mist exceeding a predetermined value is generated, the generation of mist is rapidly reduced or stopped by stopping the ultrasonic vibration.
  • the generation of the ultrasonic drive signal may be stopped without stopping the water supply.
  • it is better to link the operations of water supply and suction that is, when the supply of water as a fluid is reduced or stopped, the suction is reduced or stopped). Only the operation may be stopped.
  • the output value of the ultrasonic drive signal may be controlled to be reduced.
  • the suction amount may be controlled to be reduced.
  • the ultrasonic suction system 1 having the above-described configuration generates ultrasonic vibration energy by applying an ultrasonic drive signal generation unit 6 as an ultrasonic drive signal generation unit that generates an ultrasonic drive signal and the ultrasonic drive signal.
  • the ultrasonic vibrator 9 as an ultrasonic wave generator and the ultrasonic vibration energy generated by the ultrasonic wave generator are transmitted to the tip part 11, and the ultrasonic vibration energy from the tip part 11 to the living tissue to be treated.
  • an ultrasonic suction probe 8 provided with a suction port 10a for aspirating the crushed biological tissue piece.
  • the ultrasonic suction system 1 includes an endoscope 14 in which an imaging unit 15 serving as an observation unit for optically observing the biological tissue is provided at the distal end portion 47 of the insertion unit 45, and a fluid on the surface of the biological tissue.
  • An observation image in which mist may be generated from the surface of the living tissue in a state where the ultrasonic vibration energy is applied, and the water supply unit 41 constituting the fluid supply unit for supplying the ultrasonic wave via the observation unit
  • an image acquisition circuit 69 as an image acquisition unit.
  • the ultrasonic suction system 1 is based on a comparison result comparing a reference image corresponding to a state in which the mist is not substantially generated and the observation image acquired by the image acquisition unit.
  • a controller 73 as a control unit that controls the output of the ultrasonic drive signal by the ultrasonic drive signal generation unit.
  • the operator sets the ultrasonic suction system 1 to a state of treatment as shown in FIG.
  • the surgeon connects the ultrasonic suction probe 8 to the ultrasonic drive signal generation unit 6 and the water supply & suction unit 12.
  • the surgeon inserts the insertion portion 45 of the endoscope 14 into the abdomen 4 of the patient 3 through the trocar 22, and observes the affected part 5 in the abdomen 4 by the observation unit of the endoscope 14. Make it ready.
  • the operator inserts the ultrasonic suction probe 8 into the abdomen 4 while observing with the endoscope 14, and opposes the distal end side of the ultrasonic suction probe 8 close to the living tissue of the affected part 5.
  • the surgeon sets the water supply / suction unit 12 to an operating state in which water is supplied and sucked, that is, a state of perfusion.
  • the ultrasonic drive signal generation unit 6 is in a state of generating an ultrasonic drive signal only when the ultrasonic switch 28a in the foot switch 28 is turned on.
  • step S5 the operator operates the ultrasonic switch 28a under the observation of the endoscope 14 to start treatment with the ultrasonic suction probe 8 on the living tissue of the affected part 5.
  • the operator performs an operation of stepping on the ultrasonic switch 28a with his / her foot or stops the stepping operation.
  • the ultrasonic switch 28a When the surgeon performs an operation of stepping on the ultrasonic switch 28a with his / her foot, the ultrasonic switch 28a generates an ultrasonic ON signal, and when the stepping operation is stopped, the generation of the ultrasonic ON signal is stopped (turns OFF). .
  • the ultrasonic transducer 9 vibrates ultrasonically as shown in step S8, and the surgeon moves the distal end portion of the ultrasonic suction probe 8 of the affected part 5 under observation with the endoscope 14. Treatment with ultrasonic vibration can be performed by contacting the living tissue.
  • the mist determination / determination signal generation unit 68 freezes the reference image in the reference image memory 69 at the timing of the ultrasonic ON signal as shown in step S9, and determines the reference image. Further, the mist determination & determination signal generation unit 68 acquires an observation image after the ultrasonic ON signal, and starts to determine the occurrence of mist exceeding a predetermined value compared with the reference image.
  • step S10 the determination unit of the mist determination & determination signal generation unit 68 determines whether or not mist exceeds a predetermined value, and outputs a determination result.
  • the controller 73 stops (or reduces) the ultrasonic drive signal for a short time and stops (or reduces) the water supply operation for a short time. Take control.
  • step S12 When the output of the ultrasonic drive signal is stopped and the mist exceeding the predetermined value is generated as shown in step S12, the generation of the mist can be stopped or suppressed. By setting the state where mist is not generated or suppressed, the surgeon can perform good observation with an observation image in which generation of mist is stopped or reduced.
  • step S11 when the mist determination signal is not output, the control as shown in step S11 is not performed. That is, when the mist determination signal is not output, as shown in step S13, the operator continues the treatment by the ultrasonic suction probe 8 in the output state of the ultrasonic drive signal and the water supply operation state while viewing the observation image. To do.
  • step S11 or S13 if the instruction operation for ending the treatment shown in step S14 is not performed, the process returns to step S6. Then, the processes after step S6 described above are repeated.
  • step S7 If no ultrasonic ON signal is generated in step S7, the mist determination & determination signal generation unit 68 performs a process of updating the reference image as shown in step 15, and after this process, the process of step S6 is performed. Return to.
  • FIGS. 7A and 7F are timing charts for explaining the operation of the main part in FIG.
  • step S4 in FIG. 6 the water supply and suction operations are started at time t1, for example, as shown in FIGS. 7A and 7B.
  • the ultrasonic switch 28a is turned on at time t2 after the time t1.
  • an ultrasonic ON signal is generated, and the ultrasonic drive signal generation unit 6 outputs the ultrasonic drive signal to the ultrasonic transducer 9 as shown in FIG. To do.
  • the ultrasonic transducer 9 vibrates ultrasonically, and the surgeon performs treatment with the ultrasonic aspiration probe 8 as shown in step S8 of FIG.
  • the mist determination & determination signal generation unit 68 starts a mist determination operation for determining whether or not mist is generated, as shown in FIG.
  • the determination circuit 72 of the mist determination & determination signal generator 68 outputs the determination result.
  • the distal end portion 11 of the ultrasonic suction probe 8 is brought into contact with the surface of the living tissue of the affected part 5 and ultrasonic vibration is applied to crush fragile fatty tissue and the like. It is possible to expose a blood vessel or the like having high elasticity.
  • the determination circuit 72 When a mist exceeding a predetermined value occurs, the determination circuit 72 outputs a mist determination signal as shown at time t3 as shown in FIG. 7 (F), for example. When the mist determination signal is output, the controller 73 immediately stops water supply and stops outputting the ultrasonic drive signal.
  • the distal end portion 11 of the ultrasonic suction probe 8 does not vibrate ultrasonically, the occurrence of mist stops or becomes sufficiently small at, for example, time t4 after a short time from time t3. Then, since the mist determination signal is not output, the stop of water supply is released and the output stop of the ultrasonic drive signal is released.
  • the controller 73 may stop the suction in conjunction with the stop of water supply. In this case, the suction stop is released at time t4.
  • treatment is performed by ultrasonic vibration while water is supplied and sucked.
  • the operation in this case is similar to the operation after time t2 described above. That is, the operation from time t4 to time t6 is a repetition of the operation from time t2 to time t4.
  • the operator turns off the ultrasonic switch 28a, for example, at time t7 when the treatment with the ultrasonic suction probe 8 is completed.
  • the surgeon also stops the water supply operation at time t8.
  • the surgeon 8 suppresses the generation of mist exceeding a predetermined value and uses the ultrasonic suction probe 8. Treatment can be performed efficiently.
  • the operator frequently performs an operation of turning off the ultrasonic switch 28a in order to stop the generation of mist that hinders observation. Need to do. And when generation
  • the occurrence of mist exceeding a predetermined value is monitored, and when the occurrence of mist exceeding a predetermined value is detected, the occurrence of mist is reduced or stopped.
  • the output of the ultrasonic drive signal is automatically stopped (or reduced), and the water supply operation is also stopped (or reduced).
  • the suction operation can also be linked to the water supply operation.
  • the output stop of the ultrasonic drive signal is automatically canceled and the stop of the operation such as water supply is also canceled. Therefore, according to the present embodiment, the surgeon can smoothly and efficiently perform the treatment with the ultrasonic aspiration probe 8 as described above in a state in which operability that does not require troublesome operations is good. it can.
  • the determination is made by comparing the reference image and the observation image
  • the determination is made by comparing the image signal Ira of the reference image to which the threshold value Vth is added and the image signal Io of the observation image.
  • the maximum value Vm in the image signal Ir of the reference image may be compared with the image signal Io of the observation image illustrated in FIG. 5C as illustrated in FIG. .
  • the maximum value Vmr of the image signal Ir of the reference image added with the threshold value Vth is set, and the determination is performed by comparing the maximum value Vmr with the image signal Io of the observation image. good.
  • a setting can be performed, for example, by a selection setting instruction operation by the setting unit 74.
  • the processor 17 is provided with the mist determination & determination signal generation unit 68 that determines whether or not mist is generated from the observation image.
  • the adhesion determination unit (or the blurring determination) further determines (detects) from the image signal of the observation image the phenomenon that the observation image becomes unclear due to the adhesion of the deposit due to the mist on the outer surface of the objective lens 49.
  • Part () 81 is provided.
  • the adhesion determination unit 81 outputs an adhesion determination signal to the controller 73 when determining that there is adhesion.
  • the controller 73 controls the air supply and water supply unit 55 provided in the light source unit 18 to perform the air supply and water supply operations.
  • FIG. 9A shows a schematic configuration of the adhesion determination unit 81.
  • the image signal in the memory 65 is stored in the reference memory 81b through a frequency / luminance analysis circuit 81a having a function of an image acquisition unit in accordance with a control signal from the controller 73.
  • the controller 73 outputs a control signal at the time when the first ultrasonic switch 28a is ON, for example. Although mist may occur after this time, the objective lens 49 of the observation window can be regarded as a clean state in which no mist is attached at the time of starting.
  • the frequency / luminance analysis circuit 81a takes in an image signal as a reference image for one frame in the memory 65, divides the image area for one frame into small areas, and the frequency in each small area. And analyzing the brightness, and storing the analysis data as reference analysis data in the reference memory 81b.
  • the reference analysis data in the reference memory 81b is output to the comparison circuit 81c.
  • the frequency / luminance analysis circuit 81a captures the image signal of the observation image for each frame after, for example, the ultrasonic switch 28a is turned off, and for each frame.
  • the image region is divided into small regions Rs as shown in FIG. 9B, the frequency and luminance are analyzed in each small region Rs, and the analysis data is output to the comparison circuit 81c.
  • the comparison circuit 81c compares the frequency data and the luminance distribution between the reference analysis data and the analysis data in each corresponding small region.
  • mist or the like adheres to the outer surface of the objective lens 49, the original imaging function of the objective lens 49 is reduced due to the attached matter. For this reason, the spatial frequency distribution of the acquired observation image has fewer high-frequency components and more low-frequency components than a state where there is no deposit.
  • the luminance component As compared with the state without the adhering matter, the number of unclear image components due to the adhering matter increases, and thus the difference between the maximum luminance value and the minimum luminance value becomes small. Also, such features or trends continue in time.
  • the analysis data side has a preset value compared to the high-frequency component of the frequency data of the reference analysis data and the difference value between the maximum and minimum luminance values, in other words, the contrast value.
  • the comparison circuit 81c outputs a comparison signal that there is a possibility of adhesion to the determination circuit 81d.
  • the determination circuit 81d outputs, to the controller 73, an adhesion determination signal that is determined to be present, for example, when the number of comparison signals input within a predetermined time is equal to or greater than the threshold value 81e.
  • the controller 73 controls the air supply and water supply unit 55 to perform the air supply and water supply operations. By this control, gas and water are ejected from the nozzle 50 serving as a fluid ejecting portion to the outer surface of the objective lens 49, and deposits such as mist scattered on the outer surface are removed, and the outer surface of the objective lens 49 is removed. The surface is set in a clean state.
  • the controller 73 When the adhesion determination signal is input, the controller 73 further controls the ultrasonic drive signal generation unit 6 to stop or reduce the output of the ultrasonic drive signal, and uses the water supply and suction unit 12 as a fluid supply unit. You may make it perform control which reduces or stops supply of fluid. In addition, the controller 73 may perform control to reduce or stop the suction operation in conjunction with the water supply operation.
  • FIG. 10A to 10G show examples of operations performed by the adhesion determination unit 81.
  • the ultrasonic drive signal shown in FIG. 10 (C) is synchronized with the ultrasonic ON signal by the ultrasonic switch 28a shown in FIG. 10 (B). Applied to the ultrasonic transducer 9 of the ultrasonic suction probe 8.
  • the mist determination operation by the mist determination & determination signal generation unit 68 is performed during the ON period of the ultrasonic switch 28a.
  • the reference analysis data of the reference image is generated and stored in the reference memory 81b as shown in FIG. 10 (E).
  • the adhesion determination unit 81 performs an adhesion determination operation.
  • the adhesion determination unit 81 acquires an observation image from the memory 65 during a period in which the ultrasonic switch 28a is turned off as shown in FIG. 10 (B). To generate analysis data. Furthermore, the adhesion determination unit 81 compares the reference analysis data with the analysis data, and starts an adhesion determination operation.
  • the air / water supply unit 55 controls the gas and water from the nozzle 50 as shown in FIG. To clean the outer surface of the objective lens 49.
  • the gas and the gas are automatically discharged from the nozzle 50. Water can be ejected to clean the outer surface of the objective lens 49.
  • the adhesion determination operation is described as an example in which the ultrasonic switch 28a is turned off as shown in FIG.
  • the adhesion determination operation may be performed during a period in which the ultrasonic switch 28a is turned off (not only in a period in which the ultrasonic switch 28a is turned on).
  • the gas and liquid as a fluid were ejected by the air supply & water feeder 55 as a fluid ejection part, and the deposit
  • This modified example further includes means for preventing adhesion so that the mist deposits do not adhere to the outer surface of the objective lens 49.
  • the air supply operation may be performed during the period when the ultrasonic switch 28a is turned off.
  • the intake operation is preferably linked.
  • This modification is provided with a means for heating on the distal end side of the endoscope 14 in the configuration shown in FIG. 1 and FIG. 2, and is combined with the above-described function by the fluid ejection portion and the like.
  • the adipose tissue contained in the mist is in a heated state, it becomes liquefied or easily removed (compared to a non-heated temperature).
  • a heating device 85a for heating the vicinity of the distal end portion 47 is provided in the vicinity of the distal end portion 47 of the insertion portion 45 of the endoscope.
  • the heating device 85a is formed in a cylindrical portion that forms the outer peripheral surface of the distal end portion 47, and a power supply circuit for heating provided in the light source unit 18 through a signal cable 85b inserted through the insertion portion 45. 85c.
  • the operation of the power supply circuit 85 c is controlled by the controller 56 or the controllers 56 and 73.
  • the heating device 85a is provided with a temperature sensor 85d, and this temperature sensor 85d is connected to the controller 56 in the light source unit 18 through a signal cable 85e.
  • the controller 56 controls the temperature heated by the heating device 85a from the power supply circuit 85 so as to maintain an appropriate temperature based on the temperature detection signal of the temperature sensor 85d.
  • a heater 55a for heating the gas to be supplied in the air supply & water supply 55 may be provided.
  • the gas heated by the heater 55a is supplied through the air supply / water supply tube 57, and the heated gas may be ejected from the nozzle 50 protruding from the distal end surface of the distal end portion 47. .
  • 12 (A) to 12 (D) are schematic operation explanatory diagrams in this modification.
  • heating is performed as shown in FIGS. 12 (A) and 12 (C) during a period of water supply and suction for performing treatment by ultrasonic vibration by the ultrasonic suction probe 8.
  • a warming operation by the device 85a and a warming gas supply operation by the warmer 55a are performed.
  • the controller 73 or 26 controls the inhalation operation so as to keep the abdomen 4 at a constant pressure.
  • a heating device may be provided inside the endoscope. In the case of such a configuration, there is a merit that a special addition is not required when used. Further, as a place for heating, for example, at least the outer surface of the objective lens 49 may be heated.
  • FIG. 13A shows an example in which an air supply port (or jet port) 86a is provided when it is different from the nozzle 50.
  • FIG. A semi-cylindrical air supply tube 86b is provided along the outer peripheral surface of the insertion portion 45, and the air supply tube 86b serves as an air supply port 86a that opens in a semi-cylindrical shape at the distal end surface of the distal end portion 47.
  • the air supply port 86a opens so as to face the front end surface, and the gas supplied is ejected along the front end surface as indicated by an arrow. Note that the objective lens 49 and the illumination lens 48 are exposed on the tip surface.
  • the deposits due to mist including adipose tissue adhering to the outer surfaces of the objective lens 49 and the illumination lens 48 are removed to the peripheral edge side opposite to the air supply port 86a. Make it easier.
  • the nozzle 50 is provided at the tip of the air / water supply tube 58 provided inside the insertion portion 45 of the endoscope 14, but the outer periphery of the insertion portion 45 as shown in FIG. 13B.
  • An air supply port (or nozzle) 86d may be provided at the tip of the air supply tube 86c provided along the surface.
  • the heated gas may be ejected or sent out from the air supply port 86d.
  • water repellent films 87a and 87b having a water repellent function may be provided on the outer surfaces of the objective lens 49 and the illumination lens 48.
  • the water-repellent films 87a and 87b it is possible to make it difficult for mist to adhere, and to remove it easily when it adheres.
  • FIG. 14A shows a configuration of an ultrasonic suction probe 8B according to the second embodiment of the present invention.
  • a means for preventing the scattering from reaching the good observation field of the endoscope 14 even when the mist is scattered are the same as those of the first embodiment, for example.
  • This ultrasonic suction probe 8B has an outer tube 31 of the ultrasonic suction probe 8B shown in FIG. 2 as an inner sheath 91a and an outer sheath 91b on the outer side thereof.
  • the distal end of the outer sheath 91b is located behind the distal end of the inner sheath 91a, and the distal end portion 11 of the ultrasonic suction probe 8B disposed inside the inner sheath 91a slightly protrudes from the distal end portion of the inner sheath 91a.
  • an umbrella 92a that can be opened and closed is disposed at the distal end portion between the inner sheath 91a and the outer sheath 91b so as to be movable in the axial direction.
  • an operating lever 92b that can move forward is provided in the grip portion 46 to which the rear end of the outer sheath 91b is fixed, and an operator performs an operation of moving (pushing) the operating lever 92b forward. Accordingly, the umbrella 92a that has been retracted in the distal end portion of the outer sheath 91b can be projected as shown in FIG. 14B.
  • the umbrella 92a is connected to the operation lever 92b via the slide bar 92c. Therefore, the umbrella 92a can be protruded as shown in FIGS. 14B and 14D when the surgeon performs an operation of moving the operation lever 92b forward as described above.
  • the umbrella 92a is arranged along the axial direction of the sheaths 91a and 91b so as to reinforce the transparent sheet 92e and the transparent sheet 92e formed in a substantially conical shape so that the distal end side is expanded compared to the proximal end side. It comprises a plurality of wire-like skeleton portions 92d provided.
  • the skeleton portion 92d is formed of a shape memory metal or the like so that the distal end side of the ring portion whose base end is fixed has a characteristic of expanding. It should be noted that dirt such as mist adhering to the umbrella 92a is periodically washed by irrigating water through the gap between the inner sheath 91a and the outer sheath 91b.
  • FIG. 15 shows a state in which a treatment by ultrasonic vibration is performed on the living tissue of the affected area 5 using the ultrasonic suction probe 8B having such a configuration.
  • the surgeon operates the operation lever 92b to set the umbrella 92a in an open state.
  • the umbrella 92a is formed of the transparent sheet 92e, the operator can observe the peripheral part of the affected part 5 through the transparent sheet 92e.
  • FIG. 16A and 16B show the configuration of the distal end side of an ultrasonic suction probe 8C according to the third embodiment of the present invention.
  • a bag 95a formed of, for example, a transparent member is detachably attached to the distal end side of the ultrasonic suction probe 8.
  • a sonic suction probe 8C is formed.
  • the bag 95a has a substantially hemispherical shape or a conical shape, and is detachably attached to the outer tube 31 of the ultrasonic suction probe 8 by a ring 95b having elasticity such as rubber at the base end thereof. Further, the front end side of the bag 95a is opened in a substantially circular shape.
  • FIG. 17 shows a state in which treatment using ultrasonic vibration is performed using the ultrasonic suction probe 8C in the present embodiment.
  • the periphery of the affected area 5 to be treated is set to be inside the bag 95a under the observation of the endoscope 14. Then, under the observation of the endoscope 14, the surgeon fixes a plurality of locations on the peripheral edge of the opening of the bag 95 a through the treatment tool (not shown) to the surface of the opposing biological tissue with the clip 96.
  • an output mode setting unit 74b may be provided in the setting unit 74, and the ultrasonic drive signal may be intermittently output by the selection setting of the output mode setting unit 74b.
  • FIG. 18 shows a configuration of the processor 17 and the ultrasonic drive signal generation unit 6 in the ultrasonic suction system according to the fourth embodiment of the present invention.
  • a clock generation circuit 101, a gate circuit 102, an image acquisition circuit 103, an image processing circuit 104, and a monitor 105 are further provided in the first embodiment.
  • the opening / closing of the gate circuit 102 in the ultrasonic drive signal generation unit 6 is controlled by the clock of the clock generation circuit 101 provided in the processor 17, An output signal of the oscillator 36 is intermittently output to the output circuit 37 by opening and closing the gate circuit 102.
  • the clock generation circuit 101 may use the clock circuit 69a shown in FIG.
  • the image signal in the memory 65 is output to the second monitor 105 via the second image acquisition circuit 103 that acquires an image in synchronization with the clock and the image processing circuit 104 that performs image processing.
  • the second image acquisition circuit 103 acquires the image signal from the memory 65 during the period in which the ultrasonic drive signal is OFF (see FIG. 19E), and the memory in the period in which the ultrasonic drive signal is ON. It is frozen and held at 103a (see FIG. 19F).
  • the image signal stored in the memory 103a is updated.
  • the output signal of the second image acquisition circuit 103 is converted into a standard image signal by the image processing circuit 104 and output to the monitor 105.
  • the observation image acquired by the second image acquisition circuit 103 is displayed on the monitor 105.
  • the image acquisition circuit 103 acquires a moving image from the memory 65 at a normal frame rate, and the moving image is displayed on the monitor 105.
  • the second image acquisition circuit 103 and the image processing circuit 104 are controlled by the controller 73. Further, the setting unit 74 is provided with an output mode setting unit 74b. Depending on the selection setting of the output mode setting unit 74b, a continuous output mode as in the first embodiment and an intermittent output mode described below are used. One output mode can be selected.
  • the gate circuit 102 is always open, and the operation is the same as that of the first embodiment.
  • FIGS. 19A to 19F are timing diagrams for explaining the operation when the intermittent output mode in the present embodiment is selected.
  • the ultrasonic switch 28a is turned on and off as shown in FIG. 19 (B), and treatment using ultrasonic vibration by the ultrasonic suction probe 8 is used. Is done.
  • the mist determination & determination signal generation unit 68 starts the mist determination operation during the period when the ultrasonic switch 28a is turned on as described in the first embodiment.
  • the second image acquisition circuit 103 acquires an observation image in a period in which the ultrasonic drive signal is OFF.
  • a standard image signal generated from this observation image is displayed on the monitor 105.
  • a moving image observation image is acquired at a predetermined frame rate (for example, 20 frames / sec or 30 frames / sec) as shown in FIG. To be acquired.
  • the acquired observation image is stored in the memory 103a as shown in FIG. Holds twice the period. Then, it is displayed on the monitor 105 as a moving image having a double cycle (in this example, the ON / OFF cycle of the ultrasonic drive signal).
  • the ON / OFF cycle of the ultrasonic drive signal may be variably set by the setting unit 74. Thereby, the operator may be able to select and set the period during which the ultrasonic drive signal in the intermittent output mode is turned on and the period during which the ultrasonic drive signal is turned off according to the treatment. Further, the duty of the period for turning on and the period for turning off may be variably set by the setting unit 74.
  • the average value is set to an observation image of one frame.
  • FIG. 19I described later, only an observation image of one frame or one field may be acquired.
  • an observation image is recorded in the memory 103a at a predetermined frame rate. In FIG. 19F, this recording operation is indicated by hatching.
  • an ultrasonic drive signal is intermittently output, and an observation image acquired during a period when the ultrasonic drive signal is not output is used as a display unit.
  • On the monitor 105 it is displayed as a moving image with a low frame rate that is 1 ⁇ 2 or less of the frame rate of a normal moving image.
  • an observation image is acquired and displayed during the period when ultrasonic vibration has stopped, so observation due to generation of mist exceeding a predetermined value is performed. It is possible to display an observation image on the monitor 105 in a state where at least reduction of an image that is difficult to observe is reduced.
  • the controller 73 When the mist determination & determination signal generation unit 68 outputs a mist determination signal that determines the occurrence of a mist exceeding a predetermined value, for example, as shown in FIG. As described above, the controller 73 reduces the ultrasonic output value output from the output circuit 37. Further, the controller 73 reduces the water supply and suction operations of the water supply & suction unit 12 shown in FIG.
  • FIG. 19 (H) an example in which the ultrasonic output value is reduced when a mist determination signal is output has been described. However, as shown in FIG. That is, the output of the ultrasonic drive signal may be stopped.
  • the period when the ultrasonic drive signal is OFF as shown in FIG. 19E instead of acquiring images of a plurality of frames or fields, the period when the ultrasonic drive signal is OFF as shown in FIG. Alternatively, an image of one frame or one field immediately before the ultrasonic driving signal at ON may be acquired.
  • This embodiment has the same effect as the first embodiment, and can display an observation image with little adverse effect due to the occurrence of mist exceeding a predetermined value on the second monitor 105. Therefore, the surgeon can smoothly perform treatment by ultrasonic vibration.
  • the ultrasonic drive signal is output in the continuous output mode as described in the first embodiment until the mist determination signal is generated, and intermittently after the mist determination signal is generated.
  • the operation for changing to the output mode may be selected or controlled.
  • the ultrasonic suction probe 8 is described as having an ultrasonic transducer 9 as an ultrasonic wave generation unit that generates ultrasonic vibrations. You may make it the structure which provided the ultrasonic wave generation part.
  • the controller 73 is shown as a separate structure from the mist determination & determination signal generation unit 68, for example, but the controller 73 may include the mist determination & determination signal generation unit 68. Further, the controller 73 may include the adhesion determination unit 81.

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Abstract

　超音波吸引システム（１）は、超音波駆動信号発生部（６）により発生した超音波駆動信号を超音波発生部に印加して超音波振動エネルギーを振動伝達部（１０）を介して先端部（１１）に伝達し、観察部（１４）による観察下で、処置対象の生体組織を超音波振動エネルギーにより破砕し、破砕された生体組織片を、生体組織の表面に供給した流体と共に吸引し、超音波振動エネルギーが付与された態における観察画像を画像取得部により取得し、基準画像との比較結果に基づいて、制御部（１７）は超音波駆動信号の出力等を制御する。

Description

超音波吸引システム及び超音波吸引方法
　本発明は、超音波を用いて吸引を行う超音波吸引システム及び超音波吸引方法に関する。
　近年、患者に対する治療のための各種の処置が内視鏡を用いた内視鏡観察下で広く行われるようになっている。
　また、処置を行い易くするために、超音波振動エネルギーを処置対象の生体組織に与え、脆弱な組織を超音波振動によって破砕して、吸引すると共に、血管等の弾力性に富む組織を破砕せずに露出させる超音波吸引装置または超音波吸引システムが用いられる場合がある。
この場合、脆弱な組織を乳化し、破砕された組織片を円滑に吸引できるように処置対象の生体組織の表面に流体を供給する。そのため、超音波振動エネルギーを処置対象の生体組織に付与した場合、流体にも超音波振動エネルギーが付与されることになるため、流体がミストになって内視鏡の観察窓からの観察機能を低下させる場合が発生する。
　観察機能を低下に関連する第１の先行例としての日本国特開平１１－１５５８６９号公報の送気吸引制御システムは、高周波焼灼装置や超音波凝固切開装置により発生した煙やミストが内視鏡による観察を妨げるため、高周波焼灼装置又は超音波凝固切開装置による出力の停止信号に基づいて、吸引手段による吸引を加圧と共に所定時間遅延させて行うように制御している。この制御により、高周波焼灼装置等の出力停止後にも煙やミストを吸引して除去する。
　また、第２の先行例としての日本国特開２００７－２９６００２号公報には、高周波焼灼装置により発生する煙やミストが内視鏡先端の観察窓に付着して観察視野を悪化するため、観察窓に加圧ガスを供給する。そして、観察窓の表面に沿って加圧ガスとしてのＣＯ２ガスを流して、煙やミストが観察窓の表面に到達しないように流体カーテンを形成する内容が開示されている。
　しかしながら、第１の先行例は、煙やミストの発生量をモニタしていないため、ミストの発生量に適切に対応できない。
　また、第２の先行例は、流体カーテンを形成することにより、煙やミストが観察窓の表面に到達しないように制御するが、超音波吸引システムの場合には、流体カーテンにより観察視野を鮮明な状態を確保することができない。
　このため、流体を生体組織の表面に供給して超音波による破砕の処置を行う場合、ミストの発生量に応じて超音波出力又は流体を制御して円滑に処置を行うことができる超音波吸引システム及び超音波吸引方法が望まれる。
　本発明は上述した点に鑑みてなされたもので、内視鏡の観察機能によりミストの発生量に応じて超音波出力又は流体を制御でき、術者による処置を支援できる超音波吸引システム及び超音波吸引方法を提供することを目的とする。
　本発明の一態様に係る超音波吸引システムは、超音波駆動信号を発生する超音波駆動信号発生部と、前記超音波駆動信号の印加により超音波振動エネルギーを発生する超音波発生部及び該超音波発生部で発生した超音波振動エネルギーを処置対象の生体組織に伝達する振動伝達部の先端部から付与することによって、前記生体組織を破砕すると共に、破砕された生体組織片を吸引するための吸引部が設けられた超音波吸引部と、前記振動伝達部の先端部側に対向する前記生体組織を観察する観察機能を有する観察部と、前記生体組織の表面に流体を供給する流体供給部と、前記超音波振動エネルギーが付与された状態における前記生体組織の表面からミストが発生している状態の観察画像を、前記観察部を介して取得するための画像取得部と、前記振動伝達部の先端部への超音波エネルギーの付与時から付与直後までの前記ミストが発生していない状態に対応する基準画像と、前記画像取得部により取得された前記観察画像とを比較した比較結果に基づいて、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力及び前記流体の供給の少なくとも一方を制御する制御部と、を有することを特徴とする。
　本発明の一態様に係る超音波吸引方法は、処置対象の生体組織の表面を観察するための観察部による観察ステップと、前記観察ステップによる観察状態において前記処置対象の生体組織に対して超音波吸引部の先端部から超音波振動エネルギーを付与して、前記生体組織を破砕する超音波振動付与ステップと、前記処置対象の生体組織に流体を供給すると共に、前記超音波振動エネルギーの付与により破砕された生体組織片を前記超音波吸引部の先端部に設けられた吸引口から前記流体と共に吸引するための供給／吸引ステップと、前記流体が供給された状態の前記処置対象の生体組織に前記超音波振動エネルギーの付与によるミストが発生する可能性のある観察画像を取得する画像取得ステップと、前記超音波振動エネルギーの付与時から付与直後までの前記ミストが発生していない状態に対応する基準画像と、前記画像取得ステップにより取得した観察画像とを比較した比較結果に基づき、前記観察画像が前記ミストの発生を含む画像であるか否かを判定部が判定する判定ステップと、前記判定ステップにより、前記観察画像が前記ミストの発生を含む画像であると判定した判定結果に基づいて、前記生体組織に付与される前記超音波振動エネルギー量及び前記流体の供給量の少なくとも一方を低減する制御を制御部が行う制御ステップと、を有することを特徴とする。
図１は本発明の第１の実施形態の超音波吸引システムの全体構成を使用状態で示す図。 図２は超音波吸引システムの概略の構成を示すブロック図。 図３Ａはミストが発生しない状態の観察画像の例を示す図。 図３Ｂはミストが発生した状態の観察画像の例を示す図。 図３Ｃは対物レンズの外表面にミストが付着した例を示す図。 図４はミスト判定＆判定信号生成部の具体的構成を示すブロック図。 図５Ａは観察画像におけるミスト発生を検出するための検出領域となる走査線を示す図。 図５Ｂは基準画像の画像信号の例及び閾値を加算した画像信号を示す図。 図５Ｃはミストが発生した場合の観察画像の画像信号の例を示す図。 図６は第１の実施形態における超音波吸引方法の手順を示すフローチャート。 図７は図６における主要部の動作説明のタイミング図。 図８は基準画像の最大値を判定基準に用いる例と、基準画像の最大値に閾値を加算した値を判定基準にする場合の説明図。 図９Ａは第１の実施形態の第１変形例における付着判定部の構成例を示すブロック図。 図９Ｂは画像領域を複数の小領域に分割した説明図。 図１０（Ａ）から図１０（Ｉ）は図９Ａの動作説明用のタイミング図を示し、図１０（Ｊ）から図１０（Ｋ）は第１の実施形態の第２変形例の動作説明用のタイミング図。 図１１は第１の実施形態の第３変形例における主要部の構成図。 図１２は第３変形例の動作説明用のタイミング図。 図１３Ａは第３変形例の変形例の構成を示す斜視図。 図１３Ｂは第３変形例の他の変形例の構成を示す斜視図。 図１４Ａは本発明の第２の実施形態における超音波吸引プローブの概略の構成を示す側面図。 図１４Ｂは図１４Ａにおいて操作レバーを操作した場合の超音波吸引プローブの概略の構成を示す側面図。 図１４Ｃは外シースを除去して傘の構成を示す斜視図。 図１４Ｄは図１４Ｃの状態において操作レバーを操作した場合の傘の構成を示す斜視図。 図１５は第２の実施形態における処置する様子を示す図。 図１６Ａは本発明の第３の実施形態における超音波吸引プローブの先端側の構成を示す側面図。 図１６Ｂは第３の実施形態における超音波吸引プローブの先端側の構成を示す斜視図。 図１７は第３の実施形態における処置する様子を示す図。 図１８は本発明の第４の実施形態における超音波吸引システムの一部の構成を示すブロック図。 図１９（Ａ）から図１９（Ｉ）は第４の実施形態の動作説明用のタイミング図。
　以下、図面を参照して、本発明の各実施形態を説明する。
（第１の実施形態）
　図１に示すように本発明の第１の実施形態の超音波吸引システム１は、ベッド２に横たわる患者３の例えば腹部４内の処置対象となる患部５の生体組織に対して、超音波振動エネルギー（超音波振動と略記）を利用して処置を行う。
　このため、超音波吸引システム１は、超音波振動を発生させるための超音波駆動信号を発生する超音波駆動信号発生ユニット６を有する。この超音波駆動信号発生ユニット６は、発生した超音波波駆動信号を信号ケーブル７を介して超音波吸引部としての超音波吸引プローブ８に出力する。
　図２に示すようにこの超音波吸引プローブ８は、超音波駆動信号発生ユニット６から信号ケーブル７を介して超音波駆動信号が印加されることにより超音波振動を発生する超音波発生部としての超音波振動子９を内蔵している。この超音波振動子９により、発生した超音波振動は、超音波振動を伝達する振動伝達部としての伝達管１０を介して超音波吸引プローブ８の先端部１１に伝達される。
　術者は、この先端部１１を患部５の生体組織の表面に接触させることにより、超音波振動が患部５の生体組織に付与され、生体組織における脂肪組織等の脆弱な生体組織部分が破砕される。さらに、以下のような生体表面に供給される流体（具体的には生理的食塩水）の存在下で、破砕された生体組織片は、乳化される。
　破砕された生体組織片を円滑に吸引により除去できるように、超音波吸引システム１は、流体供給部を構成する送水＆吸引ユニット１２を有する。この送水＆吸引ユニット１２における送水器４１は、超音波吸引プローブ８に設けた送水チューブ１３ａを介して流体としての生理的食塩水（単に水と略記）を供給（送水）し、吸引器４２は、超音波吸引プローブ８に設けた吸引チューブ１３ｂを介して乳化物としての破砕された生体組織片及び水を吸引する。
　また、超音波吸引システム１は、患部５及び超音波吸引プローブ８の先端側等を光学的に観察する内視鏡１４と、この内視鏡１４に設けられた観察部としての（図２に示す）撮像部１５を構成する撮像素子１６に対する信号処理を行うプロセッサ１７と、撮像部１５により撮像される撮像範囲を照明するための光源ユニット１８とを有する。
　内視鏡１４から延出されたライトガイドケーブル１９は光源ユニット１８に接続され、内視鏡１４から延出された信号ケーブル２０はプロセッサ１７に接続される。
　このプロセッサ１７による画像処理により生成された画像信号（映像信号）は、画像表示手段としてのモニタ２１に出力され、モニタ２１の表示面には撮像部１５により撮像された画像が内視鏡画像として表示される。
　なお、図１に示すように内視鏡１４は、トラカール２２を介して腹部４内に挿入される。また、超音波吸引プローブ８も、実際にはトラカールを介して腹部４内に挿入される。図２に示すようにトラカール２２に接続された気腹チューブ２３は気腹ユニット２４に接続される。
　この気腹ユニット２４は、気腹器２５を構成する送気＆吸気器により気腹用ガス（気体）を気腹チューブ２３を介して腹部４内に送気し、腹部４内を気体で膨らませ、観察や処置を行い易い状態にする。また、気腹器２５は気腹チューブ２３を介して腹部４内の気体を吸気することもできる。吸気することにより、速やかに腹部４内を所望の圧力に設定することができる。
　この気腹器２５は、気腹コントローラ２６により、送気及び吸気の動作が制御される。また、この気腹器２５は、圧力センサ２５ａを備え、気腹コントローラ２６により圧力制御を行うことができるようにしている。そして、この圧力センサ２５ａによる圧力情報によって、腹部４内の気圧を一定に保つことができるようにしている。
　また、この超音波吸引システム１は、術者等のユーザが超音波駆動信号発生ユニット６、送気＆吸引ユニット１２、光源ユニット１８、気腹ユニット２４等に対して指示操作を行うユーザインタフェースとしてフットスイッチ２８が設けてある。
　フットスイッチ２８には、超音波駆動信号発生ユニット６に対して、超音波駆動信号の発生（ＯＮ）及び停止（ＯＦＦ）の指示操作を行う指示操作スイッチとしての超音波スイッチ２８ａが設けてある。
　なお、フットスイッチ２８に、後述する流体噴出部としてのノズル５０から流体を噴出させるために、送気＆送水ユニット５５に対して送気及び送水のＯＮ／ＯＦＦの指示操作を行う送気＆送水スイッチ、気腹ユニット２４の気腹（送気及び吸気）のＯＮ／ＯＦＦの指示操作を行う気腹スイッチ等を設けても良い。
　図２は、図１における各部の主要な構成を示す。超音波吸引プローブ８は、細長の外管（又はシース）３１と、この外管３１内に同軸状に挿通され、超音波を伝達する伝達管１０とを備える。外管３１における基端側は拡径にされた把持部３２が設けられ、把持部３２の内部に超音波振動子９が配置されている。
　この超音波振動子９は、例えば伝達管１０の後端付近にリング形状に設けてある。超音波振動子９による超音波振動は、伝達管１０により先端部１１に伝達され、図２における矢印で示すように先端部１１は、その軸方向に超音波振動する。
　また、伝達管１０の内部空間は、吸引管路を形成し、この伝達管１０の後端は、吸引チューブ１３ｂを介して送水＆吸引ユニット１２に接続される。
　一方、送水チューブ１３ａは、超音波吸引プローブ８の基端側に設けた第１の送水管３３ａと接続され、この第１の送水管３３ａは途中で伝達管１０と外管３１との間の第２の送水管３３ｂと連通する。この外管３１の先端は、テーパ状に先細り形状となり、伝達管１０の先端より少し後方で開口している。この伝達管１０の外側のリング状の開口部分から矢印で示すように送水する。
　なお、図２においては、外管３１の先端が先細り形状となっているが、先細り形状に限定されるものでない。例えば図１４Ａでは、外管３１の先端側は円管形状である。
　一方、伝達管１０の先端開口は吸引口１０ａとなり、この吸引口１０ａから矢印で示すように送水された水に混ざって破砕された生体組織片等を吸引する。なお、図１においても、円形の拡大図において、生体組織に対して処置している様子を示している。
　超音波駆動信号発生ユニット６は、交流の発振信号を発生する発振器３６と、この発振信号の発振信号を増幅すると共に絶縁して超音波駆動信号として出力する出力回路３７と、発振器３６による発振及び発振停止の制御と、出力回路３７からの出力制御を行う発振＆出力コントローラ３８とを有する。
　この出力回路３７から信号ケーブル７を介して超音波吸引プローブ８の超音波振動子９に超音波駆動信号が印加され、超音波振動子９は超音波を発生、又は超音波振動を発生する。出力回路３７は、超音波振動子９に出力する超音波駆動信号の電流値を可変するアンプ又は減衰器３７ａを内蔵し、発振＆出力コントローラ３８の出力コントローラはアンプ又は減衰器３７ａを制御して、超音波駆動信号の出力の低減を含む制御を行う。なお、超音波駆動信号の出力を可変する場合、超音波駆動信号の振幅を可変させることにより、超音波駆動信号の出力の低減を含む制御を行うようにしても良い。
　フットスイッチ２８は、発振＆出力コントローラ３８と接続され、術者はこのフットスイッチ２８を操作して、超音波駆動信号の出力指示と、出力停止（発振停止）指示等を行うことができる。
　送水＆吸引ユニット１２は、上記のように送水を行う送水器４１と、吸引を行う吸引器４２と、送水器４１及び吸引器４２の動作を制御する送水＆吸引コントローラ４３とを有する。
　送水器４１は、送水チューブ１３ａと接続され、この送水チューブ１３ａを介して超音波吸引プローブ８の送水管３３ａ、３３ｂ側に送水する。
　また、吸引器４２は、吸引チューブ１３ｂと接続され、この吸引チューブ１３ｂと接続される超音波吸引プローブ８の吸引管路としての機能を持つ伝達管１０を介して、伝達管１０の先端の吸引口１０ａから吸引する。
　また、内視鏡１４は、細長の挿入部４５と、この挿入部４５の後端に設けられた把持部４６とを有する。挿入部４５の先端部４７には、照明窓と観察窓とが設けられている。照明窓には、照明レンズ４８が取り付けられて照明部が形成される。また、観察窓には対物レンズ４９が取り付けられており、この対物レンズ４９の結像位置に撮像素子１６が配置されて観察部としての撮像部１５が形成されている。
　また、観察部による観察視野を形成する対物レンズ４９の近傍には、この対物レンズ４９に向かうように噴出口が望むノズル５０が配置されている。
　光源ユニット１８からの照明光は、内視鏡１４内を挿通されたライトガイド５１により伝送され、ライトガイド５１の末端から照明レンズ４８を介して出射される。照明レンズ４８からの照明光で照明された患部５等の光学像が、対物レンズ４９によりその結像位置に配置された撮像素子１６に結ばれる。
　光源ユニット１８は、光源ランプ５３により発生した照明光をレンズ５４により集光してライトガイド５１の基端に入射する。また、光源ユニット１８は、送気及び送水する送気＆送水ユニット５５を有し、送気＆送水ユニット５５による動作は送気＆送水コントローラ（コントローラと略記）５６により制御される。
　送気＆送水ユニット５５は、送気＆送水チューブ５７を介して内視鏡１４内に設けられた送気＆送水チューブ５８と接続される。送気＆送水ユニット５５は、送気＆送水チューブ５８の先端に設けられた流体噴出部を構成するノズル５０から、観察窓の対物レンズ４９の外表面に向けて、気体及び水を噴出する。この噴出動作によって、この外表面に付着した付着物を除去して、観察窓を清浄な状態、つまり良好な観察視野を確保できるようにしている。なお、流体噴出部がノズル５０と、送気＆送水ユニット５５とを含めて構成されると定義しても良い。
　信号ケーブル２０が接続されるプロセッサ１７は、撮像素子１６と接続された撮像素子ドライブ回路（ドライブ回路と略記）６１を有し、このドライブ回路６１は撮像素子にドライブ信号を印加する。撮像素子１６は、ドライブ信号の印加により、撮像面に結像された光学像を光電変換した画像信号を出力する。
　この撮像素子１６から出力される画像信号は、プロセッサ１７内の画像処理ユニット６２を構成する色分離回路６３により色成分の画像信号に色分離された後、Ａ／Ｄ変換器６４によりデジタルの色成分の画像信号に変換されてメモリ６５に一時記録（記憶）される。
　このメモリ６５により記録された色成分の画像信号は、さらに画像処理回路６６によりガンマ補正等の画像処理が施されて標準の画像信号が生成され、モニタ２１に出力される。術者は、モニタ２１に表示される内視鏡画像を観察画像として観察しながら、超音波吸引プローブ８による処置を行う。
　上述したように、術者は、送水及び吸引を行いながら超音波吸引プローブ８によって、脆弱な生体組織を破砕し、破砕した生体組織片が混ざった水（乳化物）を効率良く吸引することができるが、水が存在している状態での超音波振動により、水又は水と生体組織片とが混ざった乳化物が、ミストとして飛散する現象が起こる場合がある。
　ミストが殆ど発生しない状態又は超音波振動を停止している状態においては、例えば図３Ａに示すように、符号Ｉａで示す生体組織部分の画像を良好に観察することができる観察画像となる。図３Ａの観察画像Ｉａの状態において、所定値を超えるミストが発生すると、図３Ｂに模式的に示すように観察画像Ｉａ中に花火又は雨のように輝度が高いライン状のミストが伴う観察画像になってしまう。
　このようなライン状のミストが伴う観察画像になると、術者は処置対象の生体組織部分の観察画像Ｉａを、図３Ａのように良好な観察状態で観察することが困難になってしまう。このような場合、術者は、超音波スイッチ２８ａをＯＦＦにして超音波振動を停止させ、超音波振動による処置を中断する。そして、ミストの発生を停止ないしはミストの発生を所定値以下にして、生体組織の状態を確認した後、再び超音波スイッチ２８ａをＯＮにする。その後においても、所定値を超えるミストが発生すると同様に処置を中断する作業が繰り返される。
　また、このような所定値を超えるミストが頻繁に発生すると、飛散したミストが対物レンズ４９の外表面に付着物として付着する。ミストが飛散して対物レンズ４９の外表面に付着すると、例えば図３Ｃに示すようになる。図３Ｃのように観察窓の外表面、つまり対物レンズ４９の外表面にミストが付着すると、図３Ａに示す観察画像は、付着したミストのために不鮮明な観察画像となってしまう。
　このため、本実施形態においては、以下のように予め（実質的に）ミストが発生していない状態での観察画像を取得して基準となる基準画像を設定し、以後の観察画像を基準の観察画像と比較して、所定以上の変化を検出した場合には、所定値を超えるミストが発生した観察画像であると判定し、その判定結果から所定値を超えるミストの発生に対応したミスト判定信号を生成する構成にしている。
　図２に示すようにプロセッサ１７における、メモリ６５に記録された色成分の画像信号は、ミスト判定＆判定信号生成部６８を構成する画像取得回路６９に入力される。なお、この場合、画像取得回路６９は、１つの色成分の画像信号を取得しても良いし、複数の画像信号を取得しても良い。また、例えばＲ，Ｇ，Ｂの色信号から、輝度信号Ｙを生成して、画像取得回路６９は、輝度信号Ｙを取得しても良い。
　この画像取得回路６９は、取得した画像信号から所定値を超えるミストの発生を検出するための基準画像（の画像信号）を生成すると共に、所定値を超えるミストが発生しているか否かの判定対象の観察画像を時系列に取得する。
　この画像取得回路６９は、ミストが発生していない状態から超音波スイッチ２８ａがＯＦＦからＯＮにされた時（タイミング）に撮像された観察画像から例えば所定の領域の画像部分を抽出して、基準画像メモリ７０に基準画像として記録する。
　なお、以下のように基準画像を記録（取得）するタイミングとして超音波スイッチ２８ａがＯＮされた時の他に、ＯＮ時ないしはＯＮ直後までの任意のタイミングのもので設定するようにしても良い。
　ＯＮ時ないしはＯＮ直後までの状態は、超音波駆動信号が超音波振動子９に印加され、超音波振動子９が超音波振動し、その超音波振動が伝達管１０を介して超音波プローブ８の先端部１１に付与された付与時ないしは付与直後の状態に相当する。このように付与時から付与直後までのミストが実質的に発生していない状態で撮像された観察画像（又はその所定の領域の画像部分）を基準画像にしても良い。以下の説明では主に付与時に相当するＯＮ時のタイミングの場合で説明する。
　また、この画像取得回路６９は、基準画像の取得以後の超音波スイッチ２８ａがＯＮされた状態で、メモリ６５から同じ所定の領域の観察画像の一部を抽出し、比較回路７１に出力する。
　比較回路７１は、基準画像メモリ７０に記録された基準画像と、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた状態において画像取得回路６９により取得された観察画像とを比較する。
　比較回路７１は、比較結果を判定回路７２に出力する。判定回路７２は、比較回路７１による比較結果から、所定値以上に変化にあったか否かを判定し、判定結果を制御部を構成するコントローラ７３に出力する。判定回路７２は、基準画像に比較して、観察画像が所定値以上に変化があったと判定した場合のみ、所定値を超えるミストが発生している状態であると判定して、ミスト判定信号を出力する。
　このコントローラ７３は、判定回路７２による判定結果に応じて、少なくとも超音波駆動信号発生ユニット６と、送水＆吸引ユニット１２の動作を制御する制御部の機能を持つ。コントローラ７３は、ミスト判定信号が入力された場合には、超音波駆動信号発生ユニット６に対して超音波駆動信号の出力停止又は出力低減させる制御を行うと共に、送水＆吸引ユニット１２に対して送水及び吸引の動作を停止、又は（送水及び吸引の）動作機能を低減させる制御を行う。
　コントローラ７３は、プロセッサ１７内の各部を制御すると共に、超音波吸引システム１を構成する超音波駆動信号発生ユニット６、送水＆吸引ユニット１２、気腹ユニット２４、光源ユニット１８の各コントローラ３８，４３，２６，５６に制御信号を送ることにより各ユニットの動作を制御することができる。
　なお、コントローラ７３による制御信号により、各コントローラ３８，４３，２６，５６を介することなく、直接的に超音波駆動信号発生ユニット６、送水＆吸引ユニット１２、気腹ユニット２４、光源ユニット１８の動作を集中制御する構成にしても良い。
　また、プロセッサ１７には、基準画像を設定したり、所定値を超えるミストの発生の判定の他に、後述するように対物レンズ４９の外表面にミストの飛散による付着物が付着して、不鮮明な観察視野の状態になったか否かを判定する動作モードの設定操作を行う設定部７４が設けてある。術者等のユーザは、この設定部７４から基準画像の設定、選択や、動作モードの選択等を行うことができる。
　設定部７４から設定、選択した場合の信号は、コントローラ７３に入力され、コントローラ７３は、この信号に対応して、基準画像の設定、選択や、動作モードの制御を行う。
　なお、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合、超音波駆動信号を連続的に出力する連続出力モードと、間欠的に出力する間欠出力モードとを選択設定する出力モード設定部を設けても良い。そして、後述する第４の実施形態において図示するように間欠出力モードで動作させるようにしても良い。
　図４はミスト判定＆判定信号生成部６８のより具体的な構成例を示す。
　メモリ６５は、画像取得回路６９を構成するクロック回路６９ａからのクロックに基づくアドレス信号により各フレームの画像信号が読み出され、画像処理回路６６に出力されると共に、カウンタ６９ｂを介してゲート６９ｃに入力される。
　ゲート６９ｃは、カウンタ６９ｂにより設定された設定値に対応した所定の領域に対応した期間、開となり、その期間の画像信号がスイッチ６９ｄを介して基準画像メモリ７０に基準画像として格納される。図５Ａの実線は、所定の領域としての走査線Ｌｈを示す。走査線Ｌｈに対応した期間Ｔｈ、画像信号がゲート６９ａを通過する。
　図５Ａの実線では、１本の走査線Ｌｈに対応した所定の領域を示しているが、点線で示すように複数の走査線Ｌｈにより所定の領域を設定してもよい。
　また、水平方向の走査線Ｌｈに限らず、２点鎖線で示すように例えば対角線Ｌｄ上の画像部分においてミスト判定を行う所定の領域を設定するようにしても良い。この他に、垂直方向に沿って所定の領域を設定しても良い。
　また、例えば図９Ｂに示すように複数の小領域Ｒｓに分割して、１つ或いは複数の小領域Ｒｓをミスト判定を行う所定の領域に設定しても良い。また、所定の領域の代わりに所定の期間を設定しても良い。
　なお、スイッチ６９ｄは、超音波スイッチ２８ａのＯＮ操作による超音波ＯＮ信号が入力されない状態においては接点ａが選択され、超音波ＯＮ信号が入力されると接点ｂが選択される。このため、接点ａが選択された状態においては、基準画像メモリ７０の基準画像は、新しいものに順次更新される。そして、超音波ＯＮ信号が発生すると、この超音波ＯＮ信号のタイミングおいて観察部により取得された観察画像の一部が基準画像メモリ７０に基準画像としてフリーズされる。
　接点ｂが選択されると、メモリ６５からの画像信号がゲート６９ｃの開となる所定の水平期間、比較回路７１に入力される。この場合、基準画像メモリ７０に記録された基準画像の画像信号も、ゲート６９ｃの開と同期して比較回路７１に入力される。
　そして、比較回路７１は所定の期間Ｔｈにそれぞれ同期して入力される２つの画像信号を比較する。比較回路７１は、両画像信号の輝度値を直接比較するのでなく、基準画像の輝度値に比較して観察画像の画像信号が十分に高い輝度値を有しているか否かの比較を行う。
　このような比較を行うため、比較回路７１は、比較器７１ａと閾値設定器７１ｂ（図４では単に、格納されている閾値７１ｂで略記）とを有する。なお、後述する閾値設定器７２ｃに関しても同様である。
　比較器７１ａは、基準画像の画像信号Irに（閾値設定器７１ｂで設定された）閾値７１ｂを加算した輝度値と、観察画像の画像信号とを比較して判定回路７２に出力する。
　図５Ｂは実線で示す基準画像の画像信号に閾値Ｖｔｈを加算して設定された基準画像の画像信号Ｉｒａを点線で示す。ミストが発生していない状態においては、画像信号の輝度値はほぼ連続的に変化し、短い期間内ではその変化量はあまり大きくない。
　これに対して、所定値を超えるミストが発生した状態での画像信号は、図５Ｃに示すように（照明光がミストで反射されるため）パルス（又はライン）状に輝度値が激しく変化するパルスＰが伴う画像信号Ｉｏとなる。所定値を超えるミストが発生した場合、所定の領域としての例えば走査線Ｌｈ上に離散的に複数のパルスＰが伴うことが頻繁に起こる。
　図５Ｂに示す画像信号Ｉｒａと、図５Ｃに示す画像信号Ｉｏとの輝度値を比較することにより、所定値を超えるミストの発生を有効に判定することができる。
　また、判定回路７２は、比較回路７１の出力信号を、所定の周期のクロック回路７２ａによる所定のクロックに同期してカウンタ７２ｂで計数する。上記のようにミストは輝度値がパルス状に高くなるように発生するため、その平均的なパルス幅Ｌｐよりも若干長い幅Ｌａに対応するクロックＣ（Ｌａ＞Ｌｐ）を用いて、カウンタ７２ｂにより計数する。
　そして、カウンタ７２ｂの計数値が閾値７２ｃよりも大きいか否かを比較回路７２ｄにより判定する。比較回路７２ｄはカウンタ７２ｂの計数値が閾値７２ｃよりも大きい場合には、アンド回路７２ｅを介してミスト判定信号をコントローラ７３に出力する。このようにして観察画像に基づく画像処理により、ミストの特徴となるパルスＰを伴うパルス状画像を有効に判定することができる。
　なお、アンド回路７２ｅには、例えばフットスイッチ２８の超音波スイッチ２８ａからの超音波ＯＮ信号が入力され、この超音波ＯＮ信号が入力されている状態においてのみ、判定回路７２は、所定値を超えるミストの発生を判定したミスト判定信号を発生する。
　コントローラ７３は、このミスト判定信号が入力されると、ミストの発生を抑制するための抑制信号を発生する。コントローラ７３は、この抑制信号により超音波駆動信号発生ユニット６の発振＆出力コントローラ３８を介して超音波駆動信号の発生を停止または低減させる制御を行う。
　また、コントローラ７３は、この抑制信号により送水＆吸引ユニット１２のコントローラ４３を介して送水器４１の送水を停止又は低減させる制御を行う。超音波駆動信号の発生を停止させることにより、超音波振動子９による超音波振動が速やかに停止する。従って、所定値を超えるミストが発生していた場合、超音波振動の停止によりミストの発生が速やかに低減ないしは停止する。
　一方、送水器４１の送水を停止しても、超音波吸引プローブ８の先端部１１付近から実際に送水が停止するには、時間的な遅延が発生する。このため、所定値を超えるミストの発生を応答性良く、かつ短い期間で低減ないしは停止させる場合には、送水を停止しないで、超音波駆動信号の発生を停止させるのみでも良い。また、送水と吸引との動作は連動させる（つまり、流体としての送水の供給を低減または停止する場合には、吸引を低減又は停止するように連動させる）方が良いが、短い期間においては送水の動作のみを停止させるようにしても良い。
　また、超音波駆動信号の発生を完全に停止させる代わりに、超音波駆動信号の出力値を低減させるように制御しても良い。また送水の動作を停止させる代わりに、送水量を低減するように制御しても良い。また、吸引の動作を停止させる代わりに、吸引量を低減するように制御しても良い。
　上述した構成の超音波吸引システム１は、超音波駆動信号を発生する超音波駆動信号発生部としての超音波駆動信号発生ユニット６と、前記超音波駆動信号の印加により超音波振動エネルギーを発生する超音波発生部としての超音波振動子９及び該超音波発生部で発生した超音波振動エネルギーを先端部１１に伝達し、処置対象の生体組織に対して、前記先端部１１から超音波振動エネルギーを付与し、前記生体組織を破砕すると共に、破砕された生体組織片を吸引するための吸引口１０ａが設けられた超音波吸引プローブ８とを有する。
　また、超音波吸引システム１は、前記生体組織を光学的に観察する観察部としての撮像部１５が挿入部４５の先端部４７に設けられた内視鏡１４と、前記生体組織の表面に流体を供給する流体供給部を構成する送水器４１と、前記超音波振動エネルギーが付与された状態における前記生体組織の表面からミストが発生する可能性のある観察画像を、前記観察部を介して取得するための画像取得部としての画像取得回路６９とを有する。また、超音波吸引システム１は、前記ミストが（実質的に）発生していない状態に対応する基準画像と、前記画像取得部により取得された前記観察画像とを比較した比較結果に基づいて、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力を制御する制御部としてのコントローラ７３と、を有することを特徴とする。
　次に図６を参照して、本実施形態による超音波吸引プローブ８を用いて患部５の生体組織に対する処置を行う場合の超音波吸引方法の手順を説明する。
　最初のステップＳ１において術者は、図１に示すように超音波吸引システム1を処置する状態に設定する。また、術者は、超音波吸引プローブ８を超音波駆動信号発生ユニット６及び送水＆吸引ユニット１２に接続する。
　次のステップＳ２において術者は、患者３の腹部４内にトラカール２２を介して内視鏡１４の挿入部４５を挿入し、内視鏡１４の観察部により腹部４内の患部５等を観察できる状態にする。
　次のステップＳ３において術者は、内視鏡１４による観察下で、超音波吸引プローブ８を腹部４内に挿入し、超音波吸引プローブ８の先端部側を患部５の生体組織の近くに対向するように設定する。
　次のステップＳ４において術者は、送水＆吸引ユニット１２を送水及び吸引する動作状態、つまり灌流させる状態に設定する。なお、超音波駆動信号発生ユニット６は、フットスイッチ２８における超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合のみ超音波駆動信号を発生する状態となる。
　次のステップＳ５において術者は、内視鏡１４の観察下で、超音波スイッチ２８ａを操作して、患部５の生体組織に対して超音波吸引プローブ８による処置を開始する。
　ステップＳ６、７に示すように術者は超音波スイッチ２８ａを足で踏む操作を行ったり、踏む操作を停止する。術者が足で超音波スイッチ２８ａを踏む操作を行った場合は、超音波スイッチ２８ａは、超音波ＯＮ信号を発生し、踏む操作を停止すると超音波ＯＮ信号は発生停止する（ＯＦＦとなる）。
　超音波ＯＮ信号が発生すると、ステップＳ８に示すように超音波振動子９が超音波振動し、術者は、内視鏡１４による観察下で、超音波吸引プローブ８の先端部を患部５の生体組織に接触させることにより超音波振動による処置を行うことができる。
　また、超音波ＯＮ信号が発生すると、ステップＳ９に示すようにミスト判定＆判定信号生成部６８は、基準画像メモリ６９に超音波ＯＮ信号のタイミングで基準画像をフリーズし、基準画像を確定する。また、ミスト判定＆判定信号生成部６８は、超音波ＯＮ信号以後の観察画像を取得し、基準画像と比較して所定値を超えるミストの発生の判定を開始する。
　次のステップＳ１０においてミスト判定＆判定信号生成部６８の判定部は、所定値を超えるミストの発生の有無を判定し、判定結果を出力する。そして、ミスト判定信号が出力された場合には、ステップＳ１１に示すようにコントローラ７３は超音波駆動信号を短い時間、出力停止（又は低減）と、送水動作を短い時間、停止（又は低減）させる制御を行う。
　超音波駆動信号の出力停止により、ステップＳ１２に示すように所定値を超えるミストが発生している場合、そのミストの発生を停止ないしは抑制することができる。ミストが発生しない又は抑制された状態に設定することにより、術者はミストの発生が停止又は低減した観察画像により良好な観察ができる。
　一方、ミスト判定信号が出力されない場合には、ステップＳ１１に示すような制御を行わない。つまり、ミスト判定信号が出力されない場合には、ステップＳ１３に示すように、術者は観察画像を見ながら、超音波駆動信号の出力状態及び送水動作状態で、超音波吸引プローブ８による処置を続行する。
　ステップＳ１１又はＳ１３の処理の後、ステップＳ１４に示す処置を終了する指示操作がされていないと、ステップＳ６の処理に戻る。そして、上述したステップＳ６以降の処理を繰り返す。
　なお、ステップＳ７において超音波ＯＮ信号が発生しない場合には、ステップ１５に示すようにミスト判定＆判定信号生成部６８は、基準画像を更新する処理を行い、この処理の後、ステップＳ６の処理に戻る。
　このようにして患部５の生体組織に対する処置が終了した場合には、ステップＳ１６に示すように超音波吸引プローブ８による処置を終了する。
　図７（Ａ）～図７（Ｆ）は、図６における主要部の動作説明のタイミング図を示す。図６のステップＳ４により、図７（Ａ）及び図７（Ｂ）に示すように例えば時間ｔ１で送水及び吸引の動作が開始する。その時間ｔ１よりも後の時間ｔ２において図７（Ｃ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＮされる。そして、この超音波スイッチ２８ａがＯＮされると、超音波ＯＮ信号が発生し、超音波駆動信号発生ユニット６は図７（Ｄ）に示すように超音波駆動信号を超音波振動子９に出力する。超音波振動子９は超音波振動し、術者は、図６のステップＳ８に示すように超音波吸引プローブ８により処置を行う。
　また、超音波スイッチ２８ａがＯＮされると、図７（Ｅ）に示すようにミスト判定＆判定信号生成部６８はミストの発生の有無を判定するミスト判定動作を開始する。ミスト判定＆判定信号生成部６８の判定回路７２は、判定結果を出力する。
　図１の拡大図に示すように患部５の生体組織の表面に対して超音波吸引プローブ８の先端部１１を接触させて、超音波振動を付与することにより、脆弱な脂肪組織などを破砕することができ、弾力性に富む血管等を露出させることができる。
　また、この先端部１１の近傍から送水及び吸引することにより破砕した生体組織片を送水した水と共に、乳化状態で効率良く吸引して、除去する（又は回収する）ことができる。
　しかし、表面付近に送水された状態において生体組織に超音波振動を付与すると、超音波振動により表面付近の水が、破砕された生体組織片を含むミストとなって、周囲に飛び散る現象が発生する。
　そして、所定値を超えるミストが発生すると、判定回路７２は、図７（Ｆ）に示すように例えば時間ｔ３に示すようにミスト判定信号を出力する。ミスト判定信号が出力されると、コントローラ７３は、直ちに送水を停止させると共に、超音波駆動信号の出力を停止させる。
　超音波吸引プローブ８の先端部１１は超音波振動しなくなるので、時間ｔ３から短い時間後の例えば時間ｔ４になるとミストの発生が停止又は十分に小さくなる。すると、ミスト判定信号が出力されなくなるので、送水の停止が解除されると共に、超音波駆動信号の出力停止が解除される。
　なお、図７（Ｂ）の点線で示すようにコントローラ７３は、送水の停止に連動して吸引を停止させるようにしても良い。この場合には時間ｔ４において吸引の停止が解除される。
　そして、送水及び吸引された状態で、超音波振動により処置が行われる。この場合の動作は、上述した時間ｔ２以後の動作に類似した動作となる。つまり、時間ｔ４から時間ｔ６までの動作は、時間ｔ２から時間ｔ４までの動作の繰り返しとなる。
　術者は、超音波吸引プローブ８による処置を終了した場合には、超音波スイッチ２８ａを例えば時間ｔ７でＯＦＦにする。また、術者は、送水の動作も時間ｔ８で停止させる。
　このようにして、患部５の生体組織に対する超音波吸引プローブ８による処置が終了する。
　このように動作する本実施形態は、超音波吸引プローブ８による超音波振動を利用して、患部５の生体組織における脆弱な脂肪組織を破砕して除去する処置を行った場合、観察画像に対する画像処理により、所定値を超えるミストの発生を検出（判定）する。そして、ミスト発生の判定結果により、直ちに超音波駆動信号の出力停止又は低減を行うようにしているので、所定値を超えるミストが発生した場合、そのミストを停止又は低減して、良好な観察状態に設定できる。
　従って、術者は、内視鏡１４の観察下で、ミストが発生する可能性がある環境で処置を行った場合にも、所定値を超えるミストの発生を抑制して超音波吸引プローブ８による処置を効率良く行うことができる。
　なお、このように制御していないと、図３Ｂを参照して説明したように術者は観察の妨げとなるミストの発生を停止させるために、超音波スイッチ２８ａをＯＦＦにする操作を頻繁に行うことが必要になる。そして、ミストの発生が低減ないしは停止した場合、再び超音波スイッチ２８ａをＯＮにする操作が必要になる。
　これに対して、本実施形態によれば、所定値を超えるミストの発生を監視し、所定値を超えるミストの発生を検出した場合には、ミストの発生が低減ないしは停止する状態となるように自動的に超音波駆動信号の出力を停止（又は低減）し、かつ送水動作も停止（又は低減）する。なお、吸引動作も送水動作に連動させることができる。
　そして、本実施形態は、ミストの発生量が所定値以下の状態を検出すると、自動的に超音波駆動信号の出力停止を解除すると共に、送水等の動作の停止も解除する。従って、本実施形態によれば、術者は、煩わしい操作を行うことを必要としない操作性が良い状態で、上述したように超音波吸引プローブ８による処置を円滑に、かつ効率良く行うことができる。
　なお、上述した説明において、基準画像と観察画像とを比較して判定を行う場合、閾値Ｖｔｈを加算した基準画像の画像信号Ｉｒａと観察画像の画像信号Ｉｏとを比較して判定を行っていた。このような判定を行う代わりに、図８に示すように基準画像の画像信号Ｉｒにおける最大値Ｖｍと、図５Ｃに示す観察画像の画像信号Ｉｏとを比較して判定を行うようにしても良い。
　あるいは、図８に示すように閾値Ｖｔｈを加算した基準画像の画像信号Ｉｒの最大値Ｖｍｒを設定し、この最大値Ｖｍｒと観察画像の画像信号Ｉｏとを比較して判定を行うようにしても良い。このような設定は、例えば設定部７４による選択設定の指示操作により行うことができる。
　次に本実施形態の第１変形例における機能を説明する。上述した第１の実施形態が備える基本の機能においては、プロセッサ１７には観察画像からミストの発生の有無を判定するミスト判定＆判定信号生成部６８を設けていた。
　本変形例は、さらに対物レンズ４９の外表面がミストに起因する付着物の付着により、観察画像が不鮮明になる現象を、観察画像の画像信号から判定（検出）する付着判定部（又は不鮮明判定部）８１を設けている。
　付着判定部８１は、付着有りと判定した場合には、付着判定信号をコントローラ７３に出力する。コントローラ７３は、付着判定信号が入力されると、光源ユニット１８内に設けた送気＆送水ユニット５５による送気及び送水動作を行うように制御する。
　図９Ａは、付着判定部８１の概略の構成を示す。メモリ６５の画像信号は、コントローラ７３からの制御信号により、画像取得部の機能を持つ周波数／輝度分析回路８１ａを介して基準メモリ８１ｂに格納される。
　コントローラ７３は、例えば最初の超音波スイッチ２８ａのＯＮ時の時間に、制御信号を出力する。この時間以降においてミストが発生する可能性があるが、始動時においては観察窓の対物レンズ４９はミストが付着していない清浄な状態と見なすことができる。
　この時間において、周波数／輝度分析回路８１ａは、メモリ６５の１フレーム分の基準画像となる画像信号を取り込み、かつ１フレーム分の画像領域を小領域に分割して、それぞれの小領域での周波数と輝度の分析を行い、その分析データを基準メモリ８１ｂに基準分析データとして格納する。
　この基準メモリ８１ｂの基準分析データは、比較回路８１ｃに出力される。また、この基準分析データの格納後においては、周波数／輝度分析回路８１ａは、例えば超音波スイッチ２８ａがＯＦＦにされた後から各１フレーム分の観察画像の画像信号を取り込み、各１フレーム分の画像領域を図９Ｂに示すように小領域Ｒｓに分割して、それぞれの小領域Ｒｓでの周波数と輝度の分析を行い、その分析データを比較回路８１ｃに出力する。
　比較回路８１ｃは、対応する各小領域において基準分析データと、分析データとで周波数データ及び輝度分布の比較を行う。対物レンズ４９の外表面にミスト等が付着すると、付着物のために対物レンズ４９による本来の結像機能が低下する。このため、取得された観察画像の空間周波数の分布は、付着物の無い状態と比較すると、高周波成分が少なく、低周波成分が多くなる。
　また、同様に、輝度成分に関しても、付着物の無い状態と比較すると、付着物のために不鮮明な画像成分が多くなるため、最大輝度値と最低輝度値の差が小さくなる。また、このような特徴又は傾向は、時間的に継続する。
　このような特徴を考慮して、基準分析データの周波数データの高周波成分と、輝度の最大値と最小値間の差分値、換言するとコントラスト値とに比較して、分析データ側が予め設定された値以下に小さい場合には、比較回路８１ｃは、付着有りの可能性があるとの比較信号を、判定回路８１ｄに出力する。
　判定回路８１ｄは、例えば所定時間内に入力された比較信号の数が、閾値８１ｅ以上の場合には付着有りと判定した付着判定信号をコントローラ７３に出力する。付着判定信号が入力されると、コントローラ７３は、送気＆送水ユニット５５による送気及び送水動作を行うように制御する。この制御により、対物レンズ４９の外表面には、流体噴出部としてのノズル５０から気体及び水が噴出され、外表面に付着したミストの飛散物等の付着物が除去されて、対物レンズの外表面は清浄な状態に設定される。
　なお、付着判定信号が入力された場合、コントローラ７３は、さらに超音波駆動信号発生ユニット６による前記超音波駆動信号の出力停止又は出力低減させる制御と共に、流体供給部としての送水＆吸引ユニット１２による流体の供給を低減または停止させる制御を行うようにしても良い。また、コントローラ７３は、吸引の動作を送水の動作に連動して、吸引を低減または停止させる制御を行うようにしても良い。
　また、上記の説明においては、例えば１フレームの観察画像を複数の領域に分割した例で説明したが、付着有りか否かを判定する所定領域として、１フレーム分の観察画像で行うようにしても良い。
　上記付着判定部８１による動作例を図１０（Ａ）～図１０（Ｇ）に示す。図１０（Ａ）に示すように送水器４１による送水動作後、図１０（Ｂ）に示す超音波スイッチ２８ａによる超音波ＯＮ信号に同期して、図１０（Ｃ）に示す超音波駆動信号が超音波吸引プローブ８の超音波振動子９に印加される。
　また、図１０（Ｄ）に示すように超音波スイッチ２８ａのＯＮ期間、ミスト判定＆判定信号生成部６８によるミスト判定動作が行われる。
　また、上記超音波スイッチ２８ａによる超音波ＯＮ信号に同期して、図１０（Ｅ）に示すように基準画像の基準分析データが生成され、基準メモリ８１ｂに格納される。
　図１０（Ｆ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＦＦにされた期間、付着判定部８１は付着判定の動作を行う。
　つまり、付着判定部８１は、図１０（Ｅ）で基準分析データを確定した後、図１０（Ｂ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＦＦにされた期間においてメモリ６５から観察画像を取得して、分析データを生成する。さらに、付着判定部８１は、基準分析データと分析データを比較して、付着判定の動作を開始する。
　そして、例えば図１０（Ｇ）のように判定回路８１ｄが付着判定信号を発生すると、コントローラ７３の制御により、図１０（Ｈ）のように送気＆送水ユニット５５は、ノズル５０から気体及び水を噴出して、対物レンズ４９の外表面を清浄な状態にする。
　本変形例によれば、ミストの発生により、ミストが飛散して対物レンズ４９の外表面に付着して、鮮明な観察画像が得られないような状態になると、自動的にノズル５０から気体及び水を噴出して、対物レンズ４９の外表面を清浄な状態にすることができる。
　なお、上述の説明においては、付着判定の動作を図１０（Ｆ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＦＦにされた期間行う例で説明した。
　このような場合に限定されるものでなく、例えば図１０（Ｉ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＮにされた期間に、行うようにしても良い。この場合には、付着判定とミスト判定＆判定信号生成部６８の動作とが同時に行われる。
　また、図１０（Ｉ）の点線で示すように超音波スイッチ２８ａが（ＯＮにされた期間だけでなく）ＯＦＦにされた期間も付着判定の動作を行うようにしても良い。
　次に本実施形態における第２変形例の機能を説明する。
　第１変形例においては、対物レンズ４９の外表面にミストが付着したか否かを観察画像から判定する。そして、付着している判定結果の場合には流体噴出部としての送気＆送水器５５により、流体としての気体や液体を噴出し、付着物を除去するようにしていた。
　本変形例は、さらに対物レンズ４９の外表面にミストによる付着物が付着しないように付着を防止する手段を備える。
　具体的には、超音波吸引プローブ８による超音波振動によりミストが発生する可能性があるため、図１０（Ｊ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＮされた期間と同期して送気＆送水器５５から送気する動作をさせる。
　送気することにより、ノズル５０から対物レンズ４９の外表面に向けて気体を噴出し、対物レンズの外表面にミストが付着するのを防止する。
　また、この場合、腹部４内の気圧が高くなるので、図１０（Ｋ）に示すように気腹ユニット２４における気腹器２４により吸気して、腹部４内の気圧を一定に保つように圧力制御する。
　本変形例によれば、ミストに起因する観察視野が低下することを防止することができる。なお、この場合にも図１０（Ｊ）の点線で示すように超音波スイッチ２８ａがＯＦＦにされた期間にも送気動作を行うようにしても良い。また、この場合には、吸気動作も連動させると良い。
　次に本実施形態の第３変形例を説明する。本変形例は、図１，図２に示した構成において、さらに内視鏡１４の先端側に加温する手段を設け、上述した流体噴出部等による機能と組み合わせる。ミストに含まれる脂肪組織は、加温された状態になると、液状化したり、（加温されていない温度の場合に比較して）除去し易い状態になる。
　このため、図１１に示すように内視鏡１４の挿入部４５の先端部４７付近には、先端部４７付近を加温する加温装置８５ａが設けられている。この加温装置８５ａは、先端部４７の外周面を形成する円筒部分に形成され、挿入部４５内を挿通された信号ケーブル８５ｂを介して、光源ユニット１８内に設けた加温用の電源回路８５ｃに接続される。この電源回路８５ｃは、コントローラ５６又はコントローラ５６及び７３によりその動作が制御される。
　また、加温装置８５ａには温度センサ８５ｄが設けられ、この温度センサ８５ｄは信号ケーブル８５ｅを介して光源ユニット１８内のコントローラ５６に接続されている。コントローラ５６は、この温度センサ８５ｄの温度検知信号により、電源回路８５から加温装置８５ａによる加温する温度を適切な温度を保つように制御する。
　例えば、コントローラ５６は、加温装置８５ａが体温よりも若干高い所定の温度Ｔ（例えばＴ＝３７°Ｃ～４０°Ｃ程度）となるように温度制御する。なお、温度センサ８５ｄの温度検知信号によって、直接的に電源回路８５ｃによる電源供給の制御して所定の温度を維持するようにしても良い。
　また、送気＆送水器５５内における例えば送気する気体を加温する加温器５５ａを設けるようにしても良い。この加温器５５ａにより加温した気体を送気＆送水チューブ５７を介して送気し、先端部４７の先端面から突出するノズル５０から、加温された気体を噴出するようにしても良い。
　図１２（Ａ）～図１２（Ｄ）は本変形例における概略の動作説明図を示す。
　図１２（Ａ）に示すように超音波吸引プローブ８による超音波振動による処置を行うために送水及び吸引を行っている期間、図１２（Ｂ）及び図１２（Ｃ）に示すように加温装置８５ａによる加温動作と、加温器５５ａによる加温した気体の送気動作を行う。
　また、図１２（Ｄ）に示すように、例えばコントローラ７３又は２６の制御により、腹部４内を一定圧力に保つように吸気の動作も行うように制御する。
　このような動作を行うことにより、対物レンズ４９に、超音波振動によるミストが付着することを防止できると共に、付着した場合にも、ミストに含まれる脂肪組織を先端部４７付近の加温により、液状化又は除去し易い状態に設定でき、対物レンズ４９による観察視野を清浄な状態に維持できる。
　なお、加温器５５ａにより、加温する気体を送気する動作と共に、加温された水も送水するようにしても良い。また、加温装置を内視鏡内部に設けるようにしても良い。このような構成にした場合には、使用する場合に特別な付加物を必要としないメリットを有する。また、加温する場所として、例えば対物レンズ４９の少なくとも外表面を加温できるようにすると良い。
　また、上述の説明においては先端部４７の先端面から１箇所で突出するノズル５０を用いて加温された気体などを送気することを説明したが、このノズル５０を用いた構成の場合に限定されない。
　図１３Ａはノズル５０とは異なる場合の送気口（又は噴出口）８６ａを設けた例を示す。挿入部４５の外周面に沿って、例えば半円筒形状の送気管８６ｂが設けられ、この送気管８６ｂは、先端部４７の先端面において半円筒状に開口する送気口８６ａとなる。
　この送気口８６ａは、先端面に対向するように開口し、送気された気体は矢印で示すように先端面に沿って噴出される。なお、この先端面には対物レンズ４９と照明レンズ４８が露呈する。
　従って、加温された気体を噴出させることにより、対物レンズ４９及び照明レンズ４８の外表面等に付着した脂肪組織を含むミストによる付着物を送気口８６ａと反対側の周縁部側に排除し易くする。
　また、図２等においては、内視鏡１４の挿入部４５の内部に設けた送気＆送水チューブ５８の先端部にノズル５０を設けていたが、図１３Ｂに示すように挿入部４５の外周面に沿って設けた送気管８６ｃの先端部に送気口（又はノズル）８６ｄを設ける構成にしても良い。
　そして、この送気口８６ｄから加温された気体を噴出又は送出しても良い。
　また、図１３Ａ及び図１３Ｂに示すように、対物レンズ４９及び照明レンズ４８の外表面に撥水機能を有する撥水膜８７ａ、８７ｂを設けるようにしても良い。撥水膜８７ａ、８７ｂを設けることにより、ミストが付着し難くできると共に、付着した場合にも簡単に除去することができる。
（第２の実施形態）
　図１４Ａは本発明の第２の実施形態に係る超音波吸引プローブ８Ｂの構成を示す。本実施形態は、ミストが飛散するような場合においても、その飛散が内視鏡１４の良好な観察視野に及ばないような手段を備えた構成にしている。その他の構成は、例えば第１の実施形態と同様である。
　この超音波吸引プローブ８Ｂは、図２に示した超音波吸引プローブ８Ｂの外管３１を内シース９１ａとして、その外側に外シース９１ｂを設けている。
　外シース９１ｂの先端は、内シース９１ａの先端よりも後方側に位置し、この内シース９１ａの内側に配置された超音波吸引プローブ８Ｂの先端部１１が、内シース９１ａの先端部から若干突出するように配置されている。
　また、内シ－ス９１ａと外シース９１ｂとの間における先端側部分には開閉自在となる傘９２ａが、軸方向に移動自在に配置されている。
　また、外シース９１ｂの後端が固定された把持部４６には、前方に移動可能な操作レバー９２ｂが設けられ、術者がこの操作レバー９２ｂを前方側に移動する（押す）操作を行うことにより、外シース９１ｂの先端部内に待避していた傘９２ａを、図１４Ｂに示すように突出させることができる。
　図１４Ｃに示すように外シース９１ｂを外した構造から分かるように傘９２ａは、スライド棒９２ｃを介して操作レバー９２ｂと連結されている。従って、上記のように術者が操作レバー９２ｂを前方側に移動する操作を行うことにより、図１４Ｂや図１４Ｄに示すように傘９２ａを突出させることができる。
　なお、傘９２ａは、基端側に比べて先端側が拡開するように略円錐形状に形成された透明シート９２ｅと、この透明シート９２ｅを補強するようにシース９１ａ、９１ｂの軸方向に沿って設けられた複数本のワイヤ状の骨格部９２ｄとからなる。骨格部９２ｄは、例えばその基端は固定されたリング部において、先端側が拡開する特性を持つように形状記憶金属等で形成されている。なお、内シース９１ａと外シース９１ｂとの隙間に水を灌流させることにより、傘９２ａに付着したミスト等の汚れを定期的に洗浄する。
　図１５は、このような構成の超音波吸引プローブ８Ｂを用いて患部５の生体組織に対して超音波振動による処置を行う様子を示す。術者は、操作レバー９２ｂを操作して、傘９２ａを開いた状態に設定しておく。また、傘９２ａは、透明シート９２ｅにより形成されているので、術者は透明シート９２ｅを透過して患部５周辺部を観察することができる。
　超音波吸引プローブ８Ｂの先端部１１により生体組織に超音波振動を付与した場合、生体組織の表面には水が送水されているため、超音波振動の付与により、破砕された生体組織片も水に混じってミストとなって周囲に飛散する。なお、図１５においては、飛散するミストを矢印で示している。
　ミストが飛散しても傘９２ａにより、内視鏡１４の観察視野側に飛び散ることを防止できる。従って、術者は、この内視鏡１４の観察下で、超音波吸引プローブ８Ｂによる処置を円滑に行うことができる。
　また、上記のように内シース９１ａと外シース９１ｂとの隙間に定期的に水を灌流させることにより、傘９２ａの内側がミストで汚れた状態になっても、その汚れを除去して傘９２ａの透明シート９２ｅを通して内視鏡１４により観察し易い状態を維持できる。
（第３の実施形態）
　図１６Ａ及び図１６Ｂは本発明の第３の実施形態に係る超音波吸引プローブ８Ｃの先端側の構成を示す。
　本実施形態においては、例えば第１の実施形態における図１及び図２に示した超音波吸引プローブ８において、その先端側に例えば透明な部材により形成された袋９５ａを着脱自在に取り付けることにより超音波吸引プローブ８Ｃ形成されるようにしている。
　この袋９５ａは、略半球形状ないしは円錐形状であり、その基端にはゴム等の弾性を有するリング９５ｂによって、超音波吸引プローブ８の外管３１に着脱自在に取り付けられるようにしている。また、この袋９５ａの先端側は、略円形に開口している。
　また、図１７は、本実施形態における超音波吸引プローブ８Ｃを用いて超音波振動を利用した処置を行う様子を示す。
　本実施形態においては、内視鏡１４の観察下で、処置対象の患部５周辺部を袋９５ａの内側となるように設定する。そして、内視鏡１４の観察下で、術者は図示しない処置具を介して袋９５ａの開口する周縁における複数箇所を対向する生体組織の表面にクリップ９６により固定する。
　その後、上述した実施形態の場合と同様に超音波吸引プローブ８Ｃにより処置を行う。本実施形態の場合においてはミストが飛散しても、袋９５ａの内部から外部に飛散することを有効に防止できる。また、内視鏡１４により、この透明な袋９５ａを透過して患部５周辺部を観察することができる。
　従って、内視鏡１４による観察下で超音波吸引プローブ８Ｃによる処置を円滑に行うことができる。
　なお、上述した実施形態又は変形例を変形した構成又は変形した方法を採用しても良い。
　例えば第１実施形態の第１変形例の説明においては、図１０（Ａ）から図１０（Ｃ）に示すように、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合、超音波駆動信号が連続的に出力される場合で説明した。
　これに対して、設定部７４に出力モード設定部７４ｂを設け、出力モード設定部７４ｂの選択設定により、超音波駆動信号を間欠的に出力させるようにしても良い。
　（第４の実施形態）
　図１８は、本発明の第４の実施形態の超音波吸引システムにおけるプロセッサ１７及び超音波駆動信号発生ユニット６の構成を示す。本実施形態は、第１の実施形態において、さらに図１８に示すようにクロック発生回路１０１、ゲート回路１０２、画像取得回路１０３，画像処理回路１０４，モニタ１０５を設けている。
　本実施形態においては、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合には、プロセッサ１７内に設けたクロック発生回路１０１のクロックにより、超音波駆動信号発生ユニット６内のゲート回路１０２の開閉が制御され、発振器３６の出力信号はゲート回路１０２の開閉によって出力回路３７に間欠的に出力される。なお、クロック発生回路１０１は、図４に示したクロック回路６９ａを用いても良い。
　また、メモリ６５の画像信号は、クロックに同期して画像を取得する第２の画像取得回路１０３及び画像処理を行う画像処理回路１０４を介して、第２のモニタ１０５に出力される。
　この第２の画像取得回路１０３は、超音波駆動信号がＯＦＦとなる期間において、メモリ６５からの画像信号を取得（図１９（Ｅ）参照）し、超音波駆動信号がＯＮとなる期間、メモリ１０３ａでフリーズして保持する（図１９（Ｆ）参照）。
　そして、次の超音波駆動信号がＯＦＦとなる期間において取得した画像信号が入力されると、メモリ１０３ａに格納されている画像信号は、更新される。第２の画像取得回路１０３の出力信号は、画像処理回路１０４により標準的な画像信号に変換されてモニタ１０５に出力される。
　モニタ１０５には第２の画像取得回路１０３により取得された観察画像が表示される。なお、超音波スイッチ２８ａがＯＮされていない場合には、画像取得回路１０３は、通常のフレームレートでメモリ６５から動画を取得し、その動画がモニタ１０５で表示される。
　また、第２の画像取得回路１０３及び画像処理回路１０４はコントローラ７３により制御される。また、設定部７４には、出力モード設定部７４ｂが設けてあり、出力モード設定部７４ｂの選択設定によって、第１の実施形態のように連続出力モードと、以下に説明する間欠出力モードとから一方の出力モードを選択することができる。
　なお、連続出力モードが選択された場合には、ゲート回路１０２は常時開となり、第１の実施形態と同様の動作となる。
　その他の構成は図２に示した第１の実施形態と同様の構成である。図１９（Ａ）から図１９（Ｆ）は本実施形態における間欠出力モードが選択された場合の動作説明用のタイミング図を示す。
　図１９（Ａ）に示すように送水＆吸引動作が開始した後、図１９（Ｂ）に示すように超音波スイッチ２８ａがＯＮ及びＯＦＦされて超音波吸引プローブ８による超音波振動を利用した処置が行われる。
　本実施形態においては、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合には、クロックに同期して、図１９（Ｃ）に示すように超音波駆動信号が間欠的に出力される。また、図１９（Ｄ）に示すようにミスト判定＆判定信号生成部６８は、第１の実施形態で説明したように超音波スイッチ２８ａがＯＮされた期間、ミスト判定動作を開始する。
　また、図１９（Ｅ）に示すように間欠的に出力される超音波駆動信号に同期して、第２の画像取得回路１０３は、超音波駆動信号がＯＦＦの期間において観察画像を取得する。そして、この観察画像により生成した標準の画像信号は、モニタ１０５に表示される。なお、超音波スイッチ２８ａがＯＦＦの期間においては、図１９（Ｅ）に示すように所定のフレームレート（例えば２０フレーム／ｓｅｃ又は３０フレーム／ｓｅｃ）で動画の観察画像が取得、つまり通常動画が取得される。
　図１９（Ｅ）において、間欠的に取得された観察画像をＡ，Ｂ，Ｃ，…，Ｆ，Ｇとすると、メモリ１０３ａには図１９（Ｆ）で示すように例えば、取得した観察画像が２倍の周期、保持される。そして、モニタ１０５には、２倍の周期（この例では、超音波駆動信号のＯＮ／ＯＦＦの周期）の動画として表示される。
　超音波駆動信号のＯＮ／ＯＦＦの周期を設定部７４により、可変設定できるようにしても良い。これにより、間欠出力モードにおける超音波駆動信号をＯＮにする期間とＯＦＦにする期間を処置に応じて術者が選択設定できるようにしても良い。また、ＯＮにする期間とＯＦＦにする期間のヂューティを設定部７４により可変設定できるようにしても良い。
　なお、図１９（Ｅ）における間欠的に取得される観察画像Ａ等が、それぞれ複数フレームとなる場合には、その平均値が１フレームの観察画像に設定される。後述する図１９（Ｉ）に示すように１フレーム又は１フィールドの観察画像のみを取得するようにしても良い。また、図１９（Ｆ）において通常画像の場合には、メモリ１０３ａには所定のフレームレートで観察画像が記録される。図１９（Ｆ）ではこの記録の動作を斜線で示している。
　本実施形態においては、超音波スイッチ２８ａがＯＮされた場合には、超音波駆動信号を間欠的に出力し、かつ超音波駆動信号が出力されていない期間において取得した観察画像を表示手段としてのモニタ１０５で、通常の動画のフレームレートの１／２以下となる低いフレームレートの動画として表示する。
　従って、超音波振動によりミストが発生する可能性がある条件下においても、超音波振動が停止した期間において観察画像を取得して表示するようにしているので、所定値を超えるミストの発生による観察画像が観察しにくい画像になる事を少なくとも低減した状態の観察画像をモニタ１０５に表示することができる。
　また、ミスト判定＆判定信号生成部６８により、例えば図１９（Ｇ）に示すように所定値を超えるミストの発生を判定したミスト判定信号が出力された場合には、図１９（Ｈ）に示すようにコントローラ７３は、出力回路３７から出力される超音波出力値を低減する。また、コントローラ７３は、図１９（Ａ）に示す送水＆吸引ユニット１２の送水及び吸引の動作を低減する。
　そして、第１の実施形態のようにモニタ２１側に表示される観察画像の品質を維持する。図１９（Ｈ）においては、ミスト判定信号が出力された場合に、超音波出力値を低減する例で説明しているが、図７（Ｄ）に示したように超音波出力値を０，つまり超音波駆動信号の出力を停止させるようにしても良い。
　なお、図１９（Ｅ）のように超音波駆動信号がＯＦＦの期間に、複数フレーム又は複数フィールドの画像を取得する代わりに、図１９（Ｉ）に示すように超音波駆動信号がＯＦＦの期間における超音波駆動信号がＯＮする直前の１フレーム又は１フィールドの画像を取得するようにしても良い。
　このようにすると、超音波振動によりミストが発生するような条件下においても、所定値を超えるミストの発生による観察画像が観察し難くなることを低減した観察画像を取得してモニタ１０５に表示することができる。
　本実施形態は、第１の実施形態と同様の効果を有する他に、第２のモニタ１０５には所定値を超えるミストの発生による悪影響の少ない観察画像を表示できる。従って、術者は、超音波振動による処置を円滑に行うことができる。
　なお、本実施形態の変形例として、ミスト判定信号が発生するまでは、第１の実施形態で説明したように超音波駆動信号を連続出力モードで出力させ、ミスト判定信号が発生後は、間欠出力モードに変更させるような動作を選択又は制御するようにしても良い。
　なお、上述した実施形態においては、超音波吸引プローブ８内に超音波振動を発生する超音波発生部としての超音波振動子９を備えた構成で説明したが、超音波吸引プローブ８の外部に超音波発生部を設けた構成にしても良い。また、図２等において、コントローラ７３は、例えばミスト判定＆判定信号生成部６８と別体の構成で示しているが、コントローラ７３がミスト判定＆判定信号生成部６８を含む構成にしても良い。また、コントローラ７３が付着判定部８１を含む構成にしても良い。
　また、上述した各実施形態等を部分的に組み合わせして異なる実施形態を形成しても良いし、変形例を構成しても良い。
　本出願は、２０１０年６月１７日に米国に仮出願された６１／３５５，６４６号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (21)

  1. 　超音波駆動信号を発生する超音波駆動信号発生部と、
    　前記超音波駆動信号の印加により超音波振動エネルギーを発生する超音波発生部及び該超音波発生部で発生した超音波振動エネルギーを処置対象の生体組織に伝達する振動伝達部の先端部から付与することによって、前記生体組織を破砕すると共に、破砕された生体組織片を吸引するための吸引部が設けられた超音波吸引部と、
    　前記振動伝達部の先端部側に対向する前記生体組織を観察する観察機能を有する観察部と、
    　前記生体組織の表面に流体を供給する流体供給部と、
    　前記超音波振動エネルギーが付与された状態における前記生体組織の表面からミストが発生している状態の観察画像を、前記観察部を介して取得するための画像取得部と、
    　前記振動伝達部の先端部への超音波エネルギーの付与時から付与直後までの前記ミストが発生していない状態に対応する基準画像と、前記画像取得部により取得された前記観察画像とを比較した比較結果に基づいて、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力及び前記流体の供給の少なくとも一方を制御する制御部と、
    　を有することを特徴とする超音波吸引システム。
  2. 　さらに、前記比較結果に基づいて前記観察画像が前記基準画像から所定値以上に変化したミストが発生している状態の観察画像であるか否かの判定部を有し、所定値以上に変化している判定結果の場合には前記制御部は、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力停止又は出力低減させる制御と共に、前記流体供給部による流体の供給を低減または停止させる制御を行うことを特徴とする請求項１に記載の超音波吸引システム。
  3. 　さらに、前記吸気口に連通する吸引管路を介して前記生体組織の表面に供給された前記流体と共に、破砕された前記生体組織片を吸引する吸引デバイスを有し、
    　前記基準画像と前記観察画像との比較結果に基づいて前記観察画像が前記基準画像から所定値以上に変化している判定結果の場合には、前記制御部は前記吸引デバイスによる吸引の動作を低減または停止させる制御を行うことを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  4. 　前記観察部が、挿入部の先端部に設けられた内視鏡を含むことを特徴とする請求項１に記載の超音波吸引システム。
  5. 　前記画像取得部は、前記超音波駆動信号が実質的に発生していない状態において前記観察部から取得した観察画像を前記基準画像に設定し、前記判定部は、該基準画像に対して、前記超音波駆動信号が発生している状態において前記観察部から取得された前記観察画像がミストの特徴に対応したパルス状画像を含むか否かの判定を行うことにより、前記ミストの発生の有無を判定することを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  6. 　前記判定部は、前記基準画像に比較して、前記観察画像が予め設定された閾値以上の輝度値を含む画像であるか否かの判定により、前記ミストの発生の有無を判定することを特徴とする請求項５に記載の超音波吸引システム。
  7. 　前記判定部は、前記基準画像に比較して、前記観察画像が、所定領域中に前記閾値以上の輝度値を離散的に所定数以上含むか否かを判定し、所定数以上含む場合に、前記判定結果として前記ミストの発生と判定したミスト判定信号を生成することを特徴とする請求項６に記載の超音波吸引システム。
  8. 　さらに、前記観察部の先端部の外表面に、前記ミストの飛散に伴う付着物が付着しているか否かを、前記観察画像から判定する付着判定部を有し、前記付着判定部は、前記付着物が付着していると判定した場合には判定信号を発生することを特徴とする請求項５に記載の超音波吸引システム。
  9. 　前記制御部は、前記判定信号の発生に基づいて、前記振動伝達部の先端部に設けた流体噴出部から、前記観察部の先端部の外表面に向けて流体を噴出させる制御を行うことを特徴とする請求項８に記載の超音波吸引システム。
  10. 　前記付着判定部は、前記観察画像における輝度値の最大値と最小値との差が所定値以下となる判定結果の場合に前記判定信号を発生することを特徴とする請求項９に記載の超音波吸引システム。
  11. 　前記付着判定部は、前記観察画像における空間周波数分布を分析する分析部を有し、前記空間周波数の高周波成分が所定値以下となる判定結果の場合に前記判定信号を発生することを特徴とする請求項９に記載の超音波吸引システム。
  12. 　さらに前記制御部は、少なくとも前記超音波駆動信号が発生している期間、前記振動伝達部の先端部に設けた気体噴出部から、前記観察部の先端部の外表面に向けて気体を噴出させる制御を行うことを特徴とする請求項５に記載の超音波吸引システム。
  13. 　さらに前記振動伝達部の少なくとも先端側が挿入される体腔内に気体を送気及び吸気する気腹ユニットを有し、
    　前記制御部は、前記体腔内の前記気体の圧力情報に基づいて、前記気腹ユニットにおける少なくとも吸気の動作を制御することを特徴とする請求項１２に記載の超音波吸引システム。
  14. 　前記超音波吸引部の先端部に設けられ、該先端部付近を加温する加温デバイスと、該加温デバイスに加温する電源を供給する電源部とを有することを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  15. 　前記判定信号が発生した場合に前記制御部は、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力停止又は出力低減させる制御と共に、前記流体供給部による流体の供給を低減または停止させる制御を行うことを特徴とする請求項１０に記載の超音波吸引システム。
  16. 　さらに、前記超音波吸引部の先端側の外套シースの内側に、突出及び退避可能に透明な傘を設け、該傘は突出された場合、超音波吸引プローブの先端部の周囲を略円錐形状の透明シートで覆うことを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  17. 　さらに、前記超音波吸引部の先端側に、その基端が着脱自在に設けられ、先端側が開口する透明な袋を有し、該袋は開口する周縁を前記超音波吸引部の先端部の周囲における生体組織にクリップにて固定可能であることを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  18. 　前記超音波駆動信号発生部は、発生した前記超音波駆動信号を連続的に出力する連続出力モードと、ＯＮ期間とＯＦＦ期間からなる所定の周期で前記超音波駆動信号を間欠的に出力する間欠出力モードを有することを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  19. 　前記制御部は、前記超音波駆動信号発生部による前記超音波駆動信号の出力電流値を制御することにより、前記超音波駆動信号の出力低減を含む制御を行うことを特徴とする請求項２に記載の超音波吸引システム。
  20. 　処置対象の生体組織の表面を観察するための観察部による観察ステップと、
    　前記観察ステップによる観察状態において前記処置対象の生体組織に対して超音波吸引部の先端部から超音波振動エネルギーを付与して、前記生体組織を破砕する超音波振動付与ステップと、
    　前記処置対象の生体組織に流体を供給すると共に、前記超音波振動エネルギーの付与により破砕された生体組織片を前記超音波吸引部の先端部に設けられた吸引口から前記流体と共に吸引するための供給／吸引ステップと、
    　前記流体が供給された状態の前記処置対象の生体組織に前記超音波振動エネルギーの付与によるミストが発生する可能性のある観察画像を取得する画像取得ステップと、
    　前記超音波振動エネルギーの付与時から付与直後までの前記ミストが発生していない状態に対応する基準画像と、前記画像取得ステップにより取得した観察画像とを比較した比較結果に基づき、前記観察画像が前記ミストの発生を含む画像であるか否かを判定部が判定する判定ステップと、
    　前記判定ステップにより、前記観察画像が前記ミストの発生を含む画像であると判定した判定結果に基づいて、前記生体組織に付与される前記超音波振動エネルギー量及び前記流体の供給量の少なくとも一方を低減する制御を制御部が行う制御ステップと、
    　を有することを特徴とする超音波吸引方法。
  21. 　　前記判定ステップは、前記基準画像に比較して、前記観察画像が、所定領域中に前記閾値以上の輝度値を離散的に所定数以上含むか否かを判定し、所定数以上含む場合に、前記ミストの発生と判定したミスト判定信号を発生し、
    　前記ミスト判定信号に基づいて前記制御ステップは超音波駆動信号の出力停止又は出力低減させる制御と共に、
    　前記供給／吸引ステップにおける前記流体供給部による流体の供給を低減または停止させ、かつ前記超音波吸引部による吸引を低減または停止させる制御を行うことを特徴とする請求項２０に記載の超音波吸引方法。
    　
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