WO2011090224A1

WO2011090224A1 - 의료용 품물의 약물 코팅 방법

Info

Publication number: WO2011090224A1
Application number: PCT/KR2010/000393
Authority: WO
Inventors: 박종상; 김대중; 백인수; 바이청져
Original assignee: 서울대학교산학협력단
Priority date: 2010-01-21
Filing date: 2010-01-21
Publication date: 2011-07-28
Also published as: US20110183064A1; US8399044B2; CN102740900A

Abstract

본 발명은 의료용 품물의 약물 코팅 방법에 관한 것으로, 약물의 코팅을 용이하게 하도록 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(Gel)이 코팅되는 기술을 제공한다. 본 발명에 의하면, 겔(gel)을 이용하여 품물에 약물의 코팅을 용이하게 하는 것은 물론 실크 재질의 품물 및 폴리프로필렌과 같은 재질의 품물에 약물의 코팅을 더욱 용이하게 하는 것이 가능한 효과가 있다.

Description

의료용 품물의 약물 코팅 방법

본 발명은 의료용 품물의 약물 코팅 방법에 관한 것이다.

일반적으로 의료용으로 사용되는 실인 봉합사(Suture)는 피부 및 혈관 등 인체조직의 수술부위 봉합 후 조직이 치유되는 기간 동안 서로 접합시키는데 사용되는 의료용품으로, 수술 또는 외상에 의해 열려진 부분을 서로 끌어당겨 밀착시켜 둠으로써 빠른 치유가 이루어지도록 하는데, 종래의 봉합사를 이용해 조직 특히 피부의 찢어진 부위를 꿰매는 경우 꿰맨 부위, 즉, 실에 의해 꿰뚫어진 부위에서 세포의 성장이 방해받기 때문에 보기 흉한 흉터를 남기게 되는 문제점이 있었다.

그리고 생체 적합성을 지닌 봉합사라 하더라도 생체 내에 존재할 경우에 이물질로 작용하게 되어 주변 생체 조직에 염증을 유발할 수 있는데, 환자에 따라 봉합사에 대한 거부반응이 생기기도 하여, 봉합사에 의해 꿰뚫어진 부위에 고름이 생기는 등 염증발생의 부작용이 발생하기도 한다.

특히 혈관을 봉합하거나 혈관과 인공혈관을 봉합할 때, 봉합사에 의해 꿰매어지는 부분에서 혈전증(Thrombosis)이 발생하고, 신내막 과증식(neointimal hyperplasia)으로 인한 혈관의 협착으로 혈액의 흐름을 방해하는 문제 등이 발생하고 있다.

따라서 이러한 문제점을 해결하기 위한 방법 중 하나로, 봉합사에 치유를 돕기 위한 물질이 코팅되는 기술이 종래에 존재하였다. 하지만, 이러한 물질이 봉합사에 코팅됨에 있어서, 그 코팅이 용이하지 않았고, 코팅된 물질의 방출을 조절하기 어려웠으며 또 코팅된 물질의 효과가 일시적이었다는 문제가 있다.

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 약물의 코팅을 용이하게 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 태양으로 의료용 품물의 약물 코팅 방법은 의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면에 약물이 코팅되는 약물코팅단계; 및 상기 약물이 코팅된 상기 품물의 표면에 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(gel)이 코팅되는 겔코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 품물은 원(原)실인 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 겔은 젤라틴(gelatin), 덱스트란(dextran) 및 글리세르알데하이드(glyceraldehyde)가 혼합된 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 젤라틴, 덱스트란 및 글리세르알데하이드는 수용액 상태에서 혼합되는 것을 특징으로 한다.

한편, 상기 겔은 젤라틴(gelatin), 덱스트란(dextran) 및 글루타르알데하이드(glutaraldehyde)가 혼합된 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 젤라틴, 덱스트란 및 글루타르알데하이드는 수용액 상태에서 혼합되는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 품물의 표면에 상기 겔이 코팅되고 나서, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질이 코팅되는 겔표면코팅단계; 를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질은 PCL(polycaprolactone), PGA(polyglycolic acid), PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(polyethylene glycol) 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 품물의 표면에 상기 겔이 코팅되고 나서, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질이 더 코팅되는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질은 PCL(polycaprolactone), PGA(polyglycolic acid), PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(polyethylene glycol) 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 한다.

한편, 상기 겔이 겔화(gelation)된 상태에 따라 상기 품물에 상기 겔이 코팅되는 양의 정도를 조절하는 것이 가능한 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 겔이 겔화(gelation)된 상태에 따라 상기 약물이 방출되는 속도가 달라지는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 겔은 농도 및 온도에 따라 상기 품물에 상기 겔이 코팅되어 겔화(gelation)되는 시간이 달라지는 것을 특징으로 한다.

한편, 이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 태양으로 의료용 품물의 약물 코팅 방법은 의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면에 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(gel)이 코팅되는 겔코팅단계; 및 상기 겔이 코팅된 상기 품물의 표면에 약물이 코팅되는 약물코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 약물코팅단계는 상기 겔이 코팅된 상태의 상기 품물을 상기 약물에 담가서 코팅하거나 상기 약물을 스프레이(spray)로 분사하여 코팅하는 것 중 어느 하나인 것을 특징으로 한다.

게다가, 상기 겔은 농도 및 온도에 따라 상기 품물에 상기 겔이 코팅되어 겔화(gelation)되는 시간이 달라지는 것을 특징으로 한다.

또한, 이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 태양으로 의료용 품물의 약물 코팅 방법은 의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면을 코팅하기 위한 겔(gel) 및 약물이 혼합된 혼합물질을 만드는 혼합단계; 및 상기 혼합물질이 상기 품물의 표면에 코팅되는 혼합물질코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 혼합물질에 혼합되는 상기 약물은 수용성 약물인 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 품물은 원(原)실인 것을 특징으로 한다.

이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의하면, 겔(gel)을 이용하여 의료용 품물(品物)에 약물을 코팅함에 있어서, 수용성 약물의 코팅을 용이하게 하는 것을 물론 실크 재질의 품물 및 폴리프로필렌과 같은 재질의 품물에 약물의 코팅을 더욱 용이하게 하는 것이 가능한 효과가 있다.

또한, 약물이 코팅되고 나서 겔이 코팅된 품물, 겔이 코팅되고 나서 약물이 코팅된 품물 및 겔과 약물이 혼합된 물질로 코팅된 품물의 경우에, 겔의 겔화(gelation) 상태에 따라 다른 점도를 이용해 코팅된 약물이 분출되는 속도를 조절할 수 있는 효과가 있다.

그리고 겔로 인해 품물에 약물을 보다 안정되게 코팅하는 것이 가능하며, 약물의 코팅 상태를 보다 오랫동안 지속할 수 있는 효과가 있다.

한편, 약물이 코팅되고 나서 겔이 코팅된 품물, 겔이 코팅되고 나서 약물이 코팅된 품물 및 겔과 약물이 혼합된 물질로 코팅된 품물을 경우에 따라 환자에게 적합하게 이용하는 것이 가능한 효과가 있다.

도1은 본 발명의 실시예를 통해 구성된 봉합사가 적용되는 모습을 도시한다.

도2는 본 발명의 제1실시예가 적용된 봉합사를 도시한다.

도3은 본 발명의 제2실시예가 적용된 봉합사를 도시한다.

도4는 본 발명의 제3실시예가 적용된 봉합사를 도시한다.

도5은 본 발명의 제1실시예에 따른 흐름을 도시한다.

도6은 본 발명의 제2실시예에 따른 흐름을 도시한다.

도7은 본 발명의 제3실시예에 따른 흐름을 도시한다.

본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 더 구체적으로 설명하되, 이미 주지되어진 기술적 부분에 대해서는 설명의 간결함을 위해 생략하거나 압축하기로 한다.

본 발명의 실시예에 따른 의료용 품물의 약물 코팅 방법을 도1 내지 도7을 참조하여 설명하기로 하며, 본 발명의 실시예에서는 의료용 품물(品物) 중 하나인 의료용 실을 예로 들어 설명하도록 하고, 이 밖에 인공혈관 등에 본 발명이 적용되는 것도 가능하다.

먼저, 본 발명에 따른 의료용 실(이하, '봉합사' 라 함)(10)은, 수술 또는 외상에 의해 열려진 부분을 봉합하기 위해 피부를 꿰매는데 이용되는 피부 봉합용 또는 도1에 도시된 바와 같이, 인공혈관의 문합을 위한 용도로 환자의 동맥(A) 및 정맥(V)을 연결하기 위해 이용되는 것이 가능하다.

본 발명의 실시예에서는 원실(T)에 약물(M)을 코팅하기 위한 방법으로 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(gel)(10)을 이용하며, 이때 겔(g)은 젤라틴(gelatin), 덱스트란(dextran) 및 글리세르알데하이드(glyceraldehyde) 등을 혼합하여 수용액 상태를 만들며, 이러한 수용액 상태가 겔화(Gelation)되어 굳어지면서 겔(g)의 형태로 된다.

이때, 젤라틴(gelatin)은 동물의 가죽, 힘줄 및 연골 등을 구성하는 천연 단백질인 콜라겐을 뜨거운 물로 처리하면 얻어지는 유도 단백질의 일종으로, 지혈제(止血劑) 등으로 사용된다.

덱스트란(dextran)은 다양한 길이의 사슬로 이루어진 복잡하고 가지가 있는 글루칸으로, 시럽제 등의 원료나, 산으로 부분적 가수분해하여 생리적 식염수에 약 6% 정도로 녹여 대용혈청으로 사용되기도 한다.

글리세르알데하이드(glyceraldehyde)는 탄수화물 대사 과정 중에 생기는 화합물로서 무색의 결정성 고체인데, 한 개의 수산화물이 한 개의 알데하이드기로 변한 글리세린으로 물과 알코올에 잘 녹는 성질이 있고, 생체 내 반응의 중간물질로서 나타난다.

한편, 글리세르알데하이드를 대신하여, 본 발명의 실시예에 적용 가능한 글루타르알데하이드(glutaraldehyde)를 혼합하여 이용하는 것도 가능하다.

따라서, 겔(g)을 이용해 원실(T)에 약물(M)의 코팅을 용이하게 하는 것이 가능하도록 구성되며, 이때 겔(g)을 구성하는 성분의 농도와 반응온도에 따라 겔화되는 시간이 달라지며, 겔화되는 상태에 따라 약물(M)의 방출속도가 달라지는 것이 가능하도록 구성된다.

또한, 겔화됨에 따라 점도가 높아지는 것을 통해 원실(T)에 코팅되는 겔(g)의 코팅량을 조절하는 것이 가능하다. 예를 들어, 원실(T)에 많은 양의 겔(g)을 코팅하고자 한다면 겔화가 많이 진행되어 점도가 높은 상태의 겔(g)을 이용해 원실(T)를 코팅하고, 적은 양의 겔(g)을 코팅하고자 한다면 겔화가 막 시작되어 점도가 낮은 상태의 겔(g)을 이용해 봉합사(10)를 코팅하도록 구성된다.

이때, 본 발명의 실시예에 적용하기 위한 겔(g)을 만드는 과정은 보통 수용액의 상태에서 이루어지기 때문에 수용성 약물(M)을 코팅하기에 용이하도록 구성되며, 피부 봉합용으로 이용되는 봉합사(10)의 경우에는 표면에 염증의 발생을 억제할 수 있는 물질과 꿰맨 부위를 흉터 없이 빨리 아물게 하는 것이 가능한 약물(M)을 코팅하는 것이 바람직하다.

이때, 코팅되는 약물(M)은, 겔(g)과 혼합되어 혼합물질(G)로 코팅되는 경우에는 수용성 약물이 이용되는 것이 바람직하며, 약물(M)과 겔(g)이 각각 다른 단계로 코팅되는 경우에는 수용성 약물은 물론 지용성 약물도 코팅에 이용되는 것이 가능하다.

여기서, 꿰맨 부위를 흉터 없이 빨리 아물게 할 수 있는 물질의 한 예로, bFGF(basic Fibroblast Growth Factor)를 이용하는 것이 가능하며, 이와 같은 물질을 성장인자(Growth Factor)로 분류하기도 한다.

한편, 겔(g)은 특성상 표면이 거칠어 인공혈관의 문합을 위한 용도로 이용하기에 부적당할 수 있기 때문에, 이러한 경우에는 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하기 위하여 고분자 물질인 PCL(Polycaprolactone), PGA(Polyglycolic acid), PLA(Polylactic acid), PLGA(Polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(Polyethylene glycol) 등을 함께 코팅하여 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하여 이용하는 것도 가능하다.

여기서, PCL, PGA, PLA, PLGA 및 PEG 등을 각각 단독으로 코팅하도록 하는 것이 가능함은 물론 이들 중 필요한 물질을 서로 혼합하여 코팅하도록 하는 것도 가능하다. 또한, 이러한 고분자 물질을 따로 코팅하거나 약물과 물성이 비슷할 경우에는 혼합하여 코팅하는 것도 가능하다.

이때, 인공혈관의 문합을 위한 용도로 이용하는 경우에 코팅되는 약물(M)에는 혈관협착 및 염증반응을 억제할 수 있는 약물(M)을 이용하는 것이 바람직하며, 그 예로 세포과증식을 억제하거나 염증반응을 억제할 수 있는 파클리탁셀(Paclitaxel) 및 라파마이신(Rapamycin) 등의 약물(M)을 이용하는 것이 가능하다.

그리고 본 발명의 실시예에 적용되는 겔(g)을 이용하여 약물(M)을 코팅하는 경우에는 실크(Silk) 재질을 이용하는 원실(T)에 코팅하는 것이 더욱 용이하도록 구성되며, 폴리프로필렌(Polypropylene)과 같은 재질을 이용하는 원실(T)에도 적용하는 것이 가능하다.

<제1실시예>

본 발명의 제1실시예에 따른 의료용 품물의 약물 코팅 방법에 대하여 도5에 도시된 흐름도를 통해 설명하도록 하며, 도5에 따른 약물 코팅 방법을 이용한 봉합사(10)를 도2에 도시된 바를 참조하여 설명하도록 한다.

1. 약물 용해<S501>

원실(T)의 표면을 코팅하기 위한 약물(M)을 용매에 용해하는 단계로, 이때 사용되는 약물(M)은 염증의 발생을 억제하거나 상처를 흉터 없이 빨리 아물게 하는 물질 또는 혈관의 협착을 억제하는 물질 등이 해당될 수 있으며, 용도에 따라 적합한 약물(M)을 원실(T)에 코팅하는 것이 가능하도록 구성된다.

2. 원실 담그기<S502>

단계 S501에서 약물(M)이 용해된 용액에 원실(T)을 담그는 단계로, 원실(T)에 약물(M)이 코팅되어 약물코팅층이 형성된다.

한편, 약물(M)을 코팅함에 있어서, 원실(T)을 약물(M)이 용해된 용액에 담가서 코팅하는 방법 외에도 약물(M)을 스프레이로 분사하여 코팅하는 것도 가능하다.

3. 원실 건조<S503>

단계 S502에서 약물(M)이 코팅된 원실(T)를 건조시켜 약물(M) 코팅을 완성하는 단계로, 약물(M)이 코팅된 다음 건조시켜 줌으로써 약물(M)이 코팅된 원실(T)의 표면에 겔(g)이 코팅될 수 있도록 한다.

4. 겔(gel) 용해<S511>

약물(M)이 코팅된 원실(T)의 표면에 겔(g)을 코팅할 수 있도록 용매에 겔(g)을 용해하는 단계로, 젤라틴, 덱스트란과 글레세르알데하이드 또는 글루타르알데하이드를 혼합하여 수용액 상태의 겔(g)로 만든다.

한 예로, 일정량의 젤라틴을 물에 녹인 후 37℃에서 배양(incubation)시키고, 덱스트란 및 글레세르알데하이드를 혼합하여 물에 녹인 후 충분히 섞어준(vortex) 상태에서, 이 두 가지 용액을 섞어 37℃에서 배양시킴으로써 겔화되도록 한다.

5. 겔화(gelation)<S512>

단계 S511에서 수용액 상태의 겔(g)이 시간이 지남에 따라 겔화되는 단계로, 이때 겔화되는 상태에 따라서 원실(T)에 코팅되는 겔(g)의 양을 조절하는 것이 가능하다. 따라서, 원하는 겔화 상태를 파악하여 단계 S513의 원실(T) 담그기를 실행함으로써 원실(T)에 코팅되는 겔(g)의 양을 조절하여 이용하는 것이 가능하다.

쉽게 말해서, 수용액 상태에서 겔화가 오래 될수록 점도가 높아지게 되는 경우에는 점도로 인해 원실(T)에 많은 양의 겔(g)이 코팅되게 되며, 겔화가 막 시작되는 초기에는 상대적으로 낮은 점도로 인해 적은 양의 겔(g)이 코팅되도록 하는 것이 가능하다.

또한, 겔(g)이 겔화된 상태에 따라 약물(M)이 방출되는 속도가 달라지는 것이 가능하며, 겔(g)을 구성하는 성분의 농도 및 온도에 따라 원실(T)에 겔(g)이 코팅되어 겔화되는 시간이 달라지기도 한다.

6. 원실 담그기<S513>

단계 S512에서 겔화되는 상태의 겔(g)에 원실(T)을 담가주어 겔(g)을 코팅하는 단계로, 약물(M)이 코팅된 표면으로 겔(g)의 코팅이 이루어지도록 구성된다.

이때, 원실(T)의 표면에 코팅되는 겔(g)은 표면이 거친 특성이 있기 때문에 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하는 물질로 겔(g)의 표면을 코팅하여 주는 단계를 더 포함하여 구성하는 것도 바람직하다.

이때, 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하는 물질은 PCL(polycaprolactone), PGA(polyglycolic acid), PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(polyethylene glycol) 등이 있다.

7. 원실 건조<S514>

단계 S513에서 겔(g)이 코팅된 상태의 원실(T)을 건조시켜 줌으로써 원실(T)에 약물(M)의 코팅이 완성되고, 도2에 도시된 바와 같은 형태의 봉합사(10)가 만들어지게 된다.

한편, 본 발명의 제1실시예에서 단계 S511 및 단계 S512는 공정의 편의에 따라 그 흐름이 바뀌어도 그 구현이 가능하다.

<제2실시예>

본 발명의 제2실시예에 따른 봉합사(10)의 약물 코팅 방법에 대하여 도6에 도시된 흐름도를 통해 설명하도록 하며, 도6에 따른 약물 코팅 방법을 이용한 봉합사(10)를 도3에 도시된 바를 참조하여 설명하도록 한다.

1. 겔(gel) 용해<S601>

원실(T)의 표면에 겔(g)을 코팅할 수 있도록 용매에 겔(g)을 용해하는 단계로, 제1실시예에서 설명한 단계 S511을 참조하여 중복되는 설명을 생략하도록 한다.

2. 겔화(gelation)<S602>

단계 S601에서 수용액 상태의 겔(g)이 시간이 지남에 따라 겔화되는 단계로, 제1실시예의 단계 S512에서 기재된 바를 참조하도록 하여 설명하도록 한다.

3. 원실 담그기<S603>

단계 S602에서 겔화된 상태의 겔(g)에 원실(T)을 담가주어 겔(g)을 코팅하도록 한다.

4. 원실 건조<S604>

단계 S603에서 원실(T)에 코팅된 겔(g)을 건조하도록 한다.

5. 약물 용해<S611>

단계 S604에서 겔(g)이 코팅된 상태의 원실(T)에 약물(M)을 코팅하기 위하여, 약물(M)을 용해하는 단계로, 제1실시예를 참조하여 설명을 생략하도록 한다.

6. 원실 담그기<S612>

단계 S611에서 약물(M)이 용해된 용액에 겔(g)이 코팅된 원실(T)을 담그는 단계로, 제1실시예의 단계 S513을 참조하여 중복되는 내용을 생략하기로 한다.

7. 원실 건조<S613>

단계 S612에서 약물(M)까지 코팅이 완료된 원실(T)을 건조하여, 도3에 도시된 바와 같은 봉합사(10)가 만들어지게 된다.

한편, 본 발명의 제2실시예에서 단계 S611는 공정의 편의에 따라 그 흐름이 바뀌어도 그 구현이 가능하다.

<제3실시예>

본 발명의 제3실시예에 따른 봉합사(10)의 약물 코팅 방법에 대하여 도7에 도시된 흐름도를 통해 설명하도록 하며, 도7에 따른 약물 코팅 방법을 이용한 봉합사(10)를 도4에 도시된 바를 참조하여 설명하도록 한다.

1. 약물 용해<S701>

한편, 후술되는 단계 S702에서 수용액 상태의 겔(g)과 혼합되어 혼합물질(G)을 만드는 것이 가능하도록 수용성 약물을 이용하는 것이 바람직하다.

2. 겔(gel) 용해<S711>

원실(T)의 표면을 코팅하기 위한 겔(g)을 용매에 용해하는 단계로, 젤라틴, 덱스트란과 글레세르알데하이드 또는 글루타르알데하이드를 혼합하여 수용액 상태의 겔(g)로 만든다.

3. 혼합<S702>

단계 S701에서 약물(M)이 용해된 용액과 단계 S711에서 수용액 상태의 겔(g)을 혼합하여 혼합물질(G)을 만드는 단계로, 혼합물질(G)을 이용해 원실(T)을 코팅하는 것이 가능하도록 한다.

4. 겔화(gelation)<S703>

단계 S702에서 혼합된 혼합물질(G)이 시간이 지남에 따라 겔화되는 단계로, 겔화되는 상태에 따라서 원실(T)에 코팅되는 겔(g)의 양을 조절하는 것이 가능하다.

5. 원실 담그기<S704>

단계 S703에서 적당한 점도로 겔화되었을 때에 원실(T)을 담그어 혼합물질(G)의 코팅이 이루어지며, 이때 겔화가 진행된 점도에 따라 적당한 양의 겔(g)을 코팅하는 것이 가능하도록 구성된다.

한편, 혼합물질(G)이 코팅된 원실(T)의 표면은 겔(g)로 인해 표면이 거칠어질 수 있으므로, 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하는 물질로 더 코팅하여 주는 단계를 더 포함하거나, 혼합물질(G)에 겔(g)의 표면을 매끄럽게 하는 물질을 첨가하여 주는 것도 바람직하다.

6. 원실 건조<S705>

단계 S704에서 혼합물질(G)이 코팅된 원실(T)을 건조하여, 도4에 도시된 바와 같은 형태의 봉합사(10)가 완성되도록 구성된다.

위에서 설명한 바와 같이 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이기 때문에, 본 발명이 상기의 실시예에만 국한되는 것으로 이해되어져서는 아니 되며, 본 발명의 권리범위는 후술하는 청구범위 및 그 등가개념으로 이해되어져야 할 것이다.

Claims

의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면에 약물이 코팅되는 약물코팅단계; 및

상기 약물이 코팅된 상기 품물의 표면에 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(gel)이 코팅되는 겔코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면에 점착성이 있는 반고체 상태의 겔(gel)이 코팅되는 겔코팅단계; 및

상기 겔이 코팅된 상기 품물의 표면에 약물이 코팅되는 약물코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제2항에 있어서,

상기 약물코팅단계는 상기 겔이 코팅된 상태의 상기 품물을 상기 약물에 담가서 코팅하거나 상기 약물을 스프레이(spray)로 분사하여 코팅하는 것 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
의료용으로 사용되는 품물(品物)의 표면을 코팅하기 위한 겔(gel) 및 약물이 혼합된 혼합물질을 만드는 혼합단계; 및

상기 혼합물질이 상기 품물의 표면에 코팅되는 혼합물질코팅단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제4항에 있어서,

상기 혼합물질에 혼합되는 상기 약물은 수용성 약물인 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 품물은 원(原)실인 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 겔은 젤라틴(gelatin), 덱스트란(dextran) 및 글리세르알데하이드(glyceraldehyde)가 혼합된 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제7항에 있어서,

상기 젤라틴, 덱스트란 및 글리세르알데하이드는 수용액 상태에서 혼합되는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 겔은 젤라틴(gelatin), 덱스트란(dextran) 및 글루타르알데하이드(glutaraldehyde)가 혼합된 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제9항에 있어서,

상기 젤라틴, 덱스트란 및 글루타르알데하이드는 수용액 상태에서 혼합되는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 품물의 표면에 상기 겔이 코팅되고 나서, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질이 코팅되는 겔표면코팅단계; 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제11항에 있어서,

상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질은 PCL(polycaprolactone), PGA(polyglycolic acid), PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(polyethylene glycol) 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 품물의 표면에 상기 겔이 코팅되고 나서, 상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질이 더 코팅되는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제13항에 있어서,

상기 겔의 표면을 매끄럽게 하는 물질은 PCL(polycaprolactone), PGA(polyglycolic acid), PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid) 및 PEG(polyethylene glycol) 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 겔이 겔화(gelation)된 상태에 따라 상기 품물에 상기 겔이 코팅되는 양의 정도를 조절하는 것이 가능한 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 겔이 겔화(gelation)된 상태에 따라 상기 약물이 방출되는 속도가 달라지는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.
제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 겔은 농도 및 온도에 따라 상기 품물에 상기 겔이 코팅되어 겔화(gelation)되는 시간이 달라지는 것을 특징으로 하는 의료용 품물의 약물 코팅 방법.