WO2010087319A1 - 前立腺癌治療剤として有効な物質のスクリーニング方法 - Google Patents

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崇 古谷
健太郎 遠城
綾 菊地
貞夫 黒光
行孝 出山
鈴木　智之
良子 栗原
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アステラス製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method for screening a substance effective as a therapeutic agent for a disease associated with 17 ⁇ HSDtype5 and / or a therapeutic agent for a cancer associated with 17 ⁇ HSDtype5 such as prostate cancer.
  • BPH Prostatic hyperplasia
  • the two causes of dysuria associated with BPH are direct urethral compression (mechanical occlusion) due to enlargement of the prostate and increased intraurethral pressure (functional occlusion) due to excessive contraction of prostate smooth muscle via the sympathetic nerve.
  • Drug therapy can cope with both mechanisms, and 5 ⁇ reductase inhibitors are mainly used for mechanical occlusion, and ⁇ 1 sympathetic blockade ( ⁇ 1 blocker) is mainly used for functional occlusion.
  • 5 ⁇ reductase inhibitors regress the prostate by antiandrogenic action based on inhibition of the conversion of testosterone to 5 ⁇ dehydrotestosterone (DHT), a more powerful androgen, by 5 ⁇ reductase.
  • DHT dehydrotestosterone
  • Prostatic DHT has been thought to be produced by 5 ⁇ reductase from testosterone produced in the testis and endocrineally supplied to the prostate. Recently, however, it has been reported that about half of DHT and its precursor testosterone in the prostate are synthesized from the adrenal steroid dehydroepiandrosterone (DHEA) in prostate cells ("Frontier in Neuroendocrinology ", 2001, Vol. 22, pp. 185-212). Such a sex hormone production system in the cells of the sex hormone target organ is called intracrinology.
  • DHEA adrenal steroid dehydroepiandrosterone
  • the intracrine testosterone synthesis inhibitor of the prostate since the intracrine testosterone synthesis inhibitor of the prostate has an action to lower the testosterone concentration in the prostate and has no action to lower the testosterone concentration in the blood, (1) not only the testosterone concentration in the prostate but also DHT The concentration is also lowered, and (2) it is expected to be a very attractive BPH therapeutic agent and / or prostate cancer therapeutic agent capable of avoiding side effects due to suppression of testosterone-derived blood testosterone concentration.
  • 17 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase 17 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase
  • 17 ⁇ HSD type 5 17 ⁇ HSDtype5
  • 17 ⁇ HSDtype3 17 ⁇ HSD type 3
  • 17 ⁇ HSD type 5 is responsible for the synthesis of prostate intracrine testosterone, and it is expected that the 17 ⁇ HSD type 5 selective inhibitor selectively suppresses prostate intracrine testosterone synthesis.
  • the contribution of 17 ⁇ HSD type 5 has been pointed out in estrogen-dependent tissues such as the mammary gland and is expected to be effective in estrogen-dependent diseases such as breast cancer (“Endocrine Reviews”, 2003, Vol. 24, p. 152-182). ).
  • AKR1C3 an alternative name for 17 ⁇ HSDtype5
  • ASR aldo-keto reductase
  • ROS reactive oxygen species
  • SNP single nucleotide polymorphism
  • Non-Patent Document 1 As the 17 ⁇ HSD type 5 inhibitor, steroid derivatives (Patent Document 1), NSAIDs (Non-steroidal Anti-Inflammatory Drugs) (Non-Patent Document 1), such as Flufenamic acid and Indomethacin, and cinnamic acid derivatives (Non-Patent Document 2) have been reported. ing. Although the mechanism of action is different, it is also known that a certain type of indazole derivative is effective for BPH (Patent Document 2).
  • Patent Document 3 a certain type of 3- (indol-1-yl) benzoic acid derivative (Patent Document 3), a 3- (1H-benzimidazol-1-yl) benzoic acid derivative having a heat shock protein (HSP90) inhibitory activity ( Patent Document 4), 3- (1H-benzimidazol-1-yl) benzoic acid derivatives (Patent Document 5) having telomerase inhibitory activity are known to be useful for prostate diseases such as prostate cancer.
  • Patent Document 4 a certain type of 3- (indol-1-yl) benzoic acid derivative having a heat shock protein (HSP90) inhibitory activity
  • Patent Document 5 3- (1H-benzimidazol-1-yl) benzoic acid derivatives (Patent Document 5) having telomerase inhibitory activity are known to be useful for prostate diseases such as prostate cancer.
  • Patent Document 14 has antiviral activity (Patent Document 14), vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor antagonistic activity (Patent Document 15), and platelet-derived growth factor (PDGF) inhibitory activity (Non-Patent Documents 3 to 5) 3- ( 1H-benzimidazol-1-yl) benzoic acid derivatives and 3- (indol-1-yl) benzoic acid derivatives (Patent Document 16) effective for pain and the like are known. However, there are no reports of compounds described in the present application effective for BPH, prostate cancer and the like.
  • An object of the present invention is to provide a method for screening a compound effective as a therapeutic agent for a drug having a 17 ⁇ HSDtype5 selective inhibitory activity and a disease involving 17 ⁇ HSDtype5 such as prostate cancer.
  • the present invention includes 1) a step of transplanting tumor cells into an immunodeficient mouse and revealing the tumor; 2) a step of administering a test substance to the immunodeficient mouse; 3) a hormone biosynthetic material in the tumor; 4) a step of measuring a hormone concentration in a tumor of the immunodeficient mouse and calculating an inhibition rate of conversion of the steroid used as a raw material of the hormone into a hormone; and 5)
  • the present invention relates to a method for screening a compound useful for the treatment of a disease associated with 17 ⁇ HSDtype5, comprising the step of selecting a substance that suppresses hormone production in a tumor.
  • the present invention also relates to a compound screening method useful for the treatment of diseases associated with 17 ⁇ HSDtype5, characterized in that in step 3), steroid is dissolved in a gel substance and locally administered.
  • the present invention also relates to a compound useful for the treatment of a disease associated with 17 ⁇ HSD type 5 or a salt thereof selected by the above screening method.
  • the present invention relates to a medicament containing a compound or a salt thereof useful as an active ingredient, which is selected by the above screening method, and which is useful for the treatment of a disease associated with 17 ⁇ HSDtype5, and a treatment for a disease associated with 17 ⁇ HSDtype5 using the compound or a salt thereof.
  • the present invention also relates to a method and use of the compound or a salt thereof for the manufacture of a therapeutic agent for a disease involving 17 ⁇ HSDtype5.
  • the screening method of the present invention enables efficient evaluation of candidate substances that can be therapeutic agents for diseases involving 17 ⁇ HSDtype5 and / or therapeutic agents for cancers involving 17 ⁇ HSDtype5 such as prostate cancer. Furthermore, a test result with good reproducibility and small variation can be obtained by dissolving a steroid, which is a biosynthetic raw material of a hormone such as testosterone, in a tumor and locally administering it.
  • a steroid which is a biosynthetic raw material of a hormone such as testosterone
  • One aspect of the screening method of the present invention in which a tumor cell is transplanted into a test animal to reveal the tumor and the amount of hormone production in the tumor is measured, is as follows. 1) Transplanting tumor cells, for example, tumor cells derived from prostate cancer or breast cancer, preferably tumor cells derived from prostate cancer, into immunodeficient mice to reveal the tumor; 2) administering a test substance to the immunodeficient mouse; 3) A step of locally administering a hormone, for example, testosterone or estrogen, preferably a steroid which is a raw material for biosynthesis of testosterone, into the tumor; 4) a step of measuring a hormone concentration in the tumor of the immunodeficient mouse, for example, an estrogen concentration or a testosterone concentration, and calculating an inhibition rate of conversion from a steroid used as a biosynthetic material of the hormone to a hormone; 5) selecting a substance that suppresses hormone production in the tumor, for example, testosterone or estrogen production, preferably testosterone production; A screening method comprising
  • the tumor cells are, for example, prostate cancer or breast cancer-derived tumor cells, preferably prostate cancer-derived tumor cells.
  • prostate cancer examples include CWR22, CWR22R (“Cancer Research”, 1996, Vol. 56, p. 3042-3046), or sub-lines thereof.
  • tumor cells derived from breast cancer examples include MCF-7 (“Journal of Steroid Biochemistry, 1988, Vol. 30, p. 311-314).
  • the tumor cell solution used for transplantation can be obtained by stirring the obtained tumor in a general culture medium for cultured cells to which a protease is added, and centrifuging it.
  • the cell fluid may have a favorable effect on cell growth after transplantation by diluting with a gel-like substance such as collagen, Matrigel (registered trademark), silicon bond, gelatin, etc., preferably Matrigel.
  • the cell concentration after dilution is preferably adjusted to 1 ⁇ 10 6 to 1 ⁇ 10 8 cells / mL.
  • the transplantation of the tumor cell fluid is performed by injecting the tumor cell fluid prepared by the above method into the subcutaneous part of the back of the tumor cell of the mouse.
  • the number of transplanted cells is preferably 1 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 7 per site, and is achieved by injecting about 0.1 mL of tumor cell fluid per site. “Appearance” means that the tumor is enlarged by breeding the mouse for a certain period after the transplantation, and the tumor volume becomes 10 mm 3 or more.
  • test substance used in the screening of the present invention is not particularly limited, but known or novel synthetic compounds, peptides, proteins, natural components derived from plants and marine organisms, temperature Examples include blood mammal tissue extracts and cell culture supernatants. Suitable examples include compounds having 17 ⁇ HSDtype5 inhibitory activity as described herein.
  • the test substance used in the screening method of the present invention is administered by oral administration, intravenous administration, transdermal administration, etc. according to the characteristics of the test substance. When the test substance is orally administered, a method of dissolving it in water or an organic solvent to form a liquid and forcibly administering it to an animal with a syringe or a syringe is preferable.
  • a comparative control in the screening method of the present invention a control group to which only a test substance administration solvent is administered is used.
  • the hormone for example, testosterone or estrogen, preferably testosterone.
  • the steroid that is a biosynthetic raw material for testosterone is not particularly limited, and examples include androstenedione and dehydroepiandrosterone.
  • the steroid used as a raw material for estrogen biosynthesis is not particularly limited, and examples include androstenedione, testosterone, estrone, and estrone sulfate.
  • the above-mentioned steroid is an administration solution in which an appropriate amount of an organic solvent, a surfactant, a water-soluble solvent, and a gel substance are dissolved or suspended, preferably dissolved in one or more kinds.
  • the organic solvent is not particularly limited, and examples thereof include N, N-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO).
  • the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include polysorbate 80 and Tween.
  • the water-soluble solvent is not particularly limited, and examples thereof include physiological saline and phosphate buffer mixed physiological saline (PBS).
  • the gel substance is not particularly limited, and examples thereof include collagen, Matrigel (registered trademark), silicon bond, gelatin and the like, preferably collagen or Matrigel, and more preferably Matrigel.
  • Steroids amount of topical administration 0.1 ⁇ 1000 ng per tumor volume 100 mm 3, preferably 0.3 ⁇ 30 ng per tumor volume 100 mm 3.
  • the volume of the administration solution is preferably 1/50 to 1/3 of the tumor volume.
  • “Local administration” means that the administration solution is administered by injection or the like into the tumor of the immunodeficient mouse administered with the test substance in step 2). The administration is usually performed 0.1 to 24 hours before tumor removal performed in the next step 4).
  • the hormone concentration in the tumor can be measured by the following method.
  • a sample for measuring a hormone concentration in a tumor can be obtained by extracting a tumor from the immunodeficient mouse and extracting a component containing the hormone by a general method.
  • the hormone concentration in the obtained sample can be measured by an ordinary method such as ELISA.
  • the sample for measuring the background value of the hormone concentration was obtained by removing a tumor of a mouse administered with only the test substance administration solvent, and then adding a steroid administration solution as a hormone biosynthetic material under ice cooling, It can obtain by extracting the component containing a hormone by the same method.
  • the hormone is, for example, testosterone or estrogen, preferably testosterone.
  • a substance that suppresses hormone production in the tumor can be selected using the inhibition rate calculated by the above formula as an index.
  • the substance to be selected is preferably a substance having a maximum inhibition rate of 30% or more, more preferably 50% or more when administered at 1 mg / kg to 300 mg / kg.
  • A is C—R 10 or N;
  • R 1 is hydrogen, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl substituted with lower alkyl-O—, lower alkyl-O—, halogeno lower alkyl-O—, lower alkyl-substituted with lower alkyl-O—.
  • R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, halogen, cyano, lower alkenyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl-O—.
  • R 3 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, halogeno lower alkyl, or lower alkyl-O—;
  • R 10 represents hydrogen, optionally substituted aryl, or lower alkyl optionally substituted with hydroxy or lower alkyl-O—.
  • R 1 represents hydrogen or lower alkyl
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are hydrogen
  • R 3 is halogen, cyano, halogeno lower alkyl, or lower alkyl- Indicates O-
  • R 8 is [(2E) -3- (2 A group other than -naphthalenyl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino;
  • the compound of the formula (I) selectively inhibits 17 ⁇ HSDtype5. Therefore, the compound of the formula (I) can prevent androgen and / or estrogen-related diseases by inhibiting androgen and / or estrogen synthesis by inhibiting 17 ⁇ HSD type5, for example, and inhibiting 17 ⁇ HSD type5. It can be used as a therapeutic agent.
  • Diseases related to androgen and / or estrogen include prostate cancer, prostatic hypertrophy, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious ripening, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, intrauterine Examples include membranous disease and leiomyoma.
  • AKR1C3 an alternative name for 17 ⁇ HSDtype5
  • ARR aldo-keto reductase
  • ROS reactive oxygen species
  • AKR1C3 gene related to oxidative stress Since a single nucleotide polymorphism (SNP) of 1 correlates with the risk of lung cancer, a disease involving 17 ⁇ HSDtype5 also includes lung cancer. Therefore, the compounds of formula (I) can be used as therapeutic and / or prophylactic agents for these diseases.
  • the compound of the formula (I) can be used as a preventive and / or therapeutic agent for androgen-related diseases, particularly prostate cancer, prostatic hypertrophy, particularly in the prostate gland.
  • A is C—R 10 or N;
  • R 1 is hydrogen, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl substituted with lower alkyl-O—, lower alkyl-O—, halogeno lower alkyl-O—, lower alkyl-substituted with lower alkyl-O—.
  • R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, halogen, cyano, lower alkenyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl-O—.
  • R a 3 is hydrogen, halogen, cyano, halogeno lower alkyl, or lower alkyl-O—;
  • R 10 represents hydrogen, optionally substituted aryl, or lower alkyl optionally substituted with hydroxy or lower alkyl-O—.
  • R 1 represents hydrogen or lower alkyl
  • R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are hydrogen, and R 4 is chloro.
  • R a 3 is a group other than hydrogen;
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are hydrogen, R a 3 represents halogen, cyano, or lower alkyl-O—.
  • A is N, R 1 is methyl, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 9 are hydrogen, and R 8 is [(2E) -3- (2-naphthalenyl) -1-oxo -2-buten-1-yl] amino, R a 3 is a group other than hydrogen;
  • R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are hydrogen
  • R 4 is tert-butyl
  • R a 3 is a group other than hydrogen.
  • R 1 is hydrogen or methyl
  • R 2 , R 6 , and R 7 are hydrogen
  • R 4 and R 8 are hydroxy
  • R 5 is carboxy
  • R a 3 is a group other than hydrogen. Show. The meaning of the symbols is the same below.
  • lower means a group having 1 to 10 carbon atoms (hereinafter sometimes abbreviated as C 1-10 ) unless otherwise specified.
  • “Lower alkyl” is linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, preferably C 1-6 alkyl such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl and the like.
  • “Lower alkylene” means a divalent group formed by removing a hydrogen atom from “lower alkyl”.
  • “Lower alkenyl” means an unsaturated, linear or branched acyclic hydrocarbon containing 2 to 10 carbon atoms containing at least one double bond. Preferably the number of carbon atoms is 2-6. For example, vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl and the like are included. “Lower alkenylene” means a divalent group formed by removing a hydrogen atom from “lower alkenyl”.
  • Halogen includes F, Cl, Br, and I, preferably F, Cl, or Br.
  • Halogeno lower alkyl is lower alkyl substituted with one or more halogens. In another embodiment, it means lower alkyl substituted with 1 to 10 halogens. For example, fluoromethyl, chloromethyl, difluoromethyl, dichloromethyl, dibromomethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, fluoroethyl, chloroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2,2 , 3,3,3-pentafluoropropyl, fluoropropyl, fluorobutyl, fluorohexyl and the like.
  • Cycloalkyl is a saturated hydrocarbon ring group having 3 to 10 carbon atoms, and may have a bridge. Examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl, adamantyl groups and the like.
  • the “aryl” is a C 6-14 monocyclic to tricyclic aromatic hydrocarbon ring group, and includes a cyclic group condensed with a C 5-8 cycloalkene at its double bond site.
  • phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthalenyl, indenyl, fluorenyl group and the like is a preferred embodiment of phenyl, naphthyl, and anthryl, and yet another embodiment is phenyl.
  • a “heterocyclic” group is preferably a 3- to 6-membered heteroaromatic monocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms such as pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl (eg 4H— 1,2,4-triazolyl, 1H-1,2,3-triazolyl, 2H-1,2,3-triazolyl, etc.), tetrazolyl (eg, 1H-tetrazolyl, 2H-tetrazolyl, etc.), etc .; 1 to 5 nitrogen atoms Fused heteroaromatic cyclic groups having, for example, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzimidazolyl, quinolyl, isoquinolyl, indazolyl, benzotriazolyl, tetrazolopyrid
  • heterocyclic group also means a 3 to 10-membered saturated or unsaturated cyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, preferably nitrogen.
  • Heteroaryl means an aromatic group among the groups included in the “heterocycle” group.
  • Cyano lower alkyl is lower alkyl substituted with one or more cyano groups. In another embodiment, it means lower alkyl substituted with 1 to 3 cyano groups. For example, cyanomethyl, cyanoethyl, 2,3-dicyanopropyl and the like are included.
  • acyl group examples include carboxy; esterified carboxy; lower alkyl, aryl, aryl-lower alkylene, arylsulfonyl, sulfonyl substituted with a heterocyclic group, lower alkylsulfonyl, or substituted with a heterocyclic group Substituted or unsubstituted arylsulfonyl; sulfonyl substituted with a heterocyclic group; lower alkylsulfonyl; cycloalkylcarbonyl; lower alkyl-CO—; HCO—; substituted or unsubstituted aryl-CO -; Carbonyl substituted by a heterocyclic group and the like are included.
  • Esterified carboxy groups include substituted or unsubstituted lower alkyl-O—C ( ⁇ O) — (eg, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, hexyloxycarbonyl , 2-iodoethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, etc.), substituted or unsubstituted aryl-O—C ( ⁇ O) — (eg phenoxycarbonyl, 4-nitrophenoxycarbonyl, 2- Naphthyloxycarbonyl, etc.), substituted or unsubstituted aryl-lower alkylene-O—C ( ⁇ O) — (eg benzyloxycarbonyl, phenethyloxycarbonyl, benzhydryloxycarbonyl, 4-nitrobenzyloxy) Carbonyl, etc.), and the like.
  • Examples of the carbamoyl group substituted with lower alkyl include methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, propylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, methylethylcarbamoyl and the like.
  • Examples of the carbamoyl group substituted with aryl include phenylcarbamoyl, naphthylcarbamoyl, lower alkyl-substituted phenylcarbamoyl (eg, tolylcarbamoyl, xylylcarbamoyl, etc.) and the like.
  • Examples of the carbamoyl group substituted with aryl-lower alkylene include benzylcarbamoyl, phenethylcarbamoyl, phenylpropylcarbamoyl and the like.
  • Examples of the carbamoyl group substituted with arylsulfonyl include phenylsulfonylcarbamoyl, tolylsulfonylcarbamoyl and the like.
  • the carbamoyl substituted with includes pyridylsulfonylcarbamoyl and the like.
  • Examples of the carbamoyl group substituted with lower alkylsulfonyl include methylsulfonylcarbamoyl, ethylsulfonylcarbamoyl and the like.
  • substituted or unsubstituted arylsulfonyl group examples include phenylsulfonyl, tolylsulfonyl, halophenylsulfonyl (eg, fluorophenylsulfonyl) and the like.
  • Examples of the sulfonyl group substituted with a heterocyclic group include pyrrolidinylsulfonyl and the like.
  • the lower alkylsulfonyl group includes methylsulfonyl, ethylsulfonyl and the like.
  • cycloalkylcarbonyl group examples include cyclopropylcarbonyl, cyclobutylcarbonyl, cyclopentylcarbonyl, cyclohexylcarbonyl, and the like.
  • lower alkyl-CO— groups include acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, isovaleryl, pivaloyl, hexanoyl and the like.
  • Substituted or unsubstituted aryl-CO— groups include benzoyl, naphthoyl, toluoyl, di (tert-butyl) benzoyl, halogeno lower alkyl-O-benzoyl (eg, trifluoromethoxybenzoyl, etc.) and the like.
  • heterocyclic group moiety in “carbonyl substituted with a heterocyclic group” means the above “heterocyclic” group.
  • pyridylcarbonyl and the like are included.
  • “Mono-lower alkylamino” means an amino group substituted by one of the above “lower alkyl”. Examples include methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, isobutylamino, pentylamino, hexylamino and the like.
  • “Di-lower alkylamino” means an amino group substituted by the same or different two “lower alkyl”. Examples include dimethylamino, diethylamino, dipropylamino, diisopropylamino, dibutylamino, diisobutylamino, dipentylamino, dihexylamino, ethylmethylamino, methylpropylamino, butylmethylamino, ethylpropylamino, butylethylamino and the like.
  • “It may be substituted” means unsubstituted or having 1 to 5 substituents. “Substituted” means having 1 to 5 substituents. In addition, when it has a some substituent, those substituents may be the same, or may mutually differ.
  • R 1 and R 10 examples include, for example, lower alkyl, halogen, Cyano, lower alkenyl, cycloalkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl-O—, cyano lower alkyl-O—, halogeno lower alkyl-O—, aryl, heteroaryl, aryl-O—, heteroaryl-O—, aryl- Lower alkylene-, acyl, acyl-O-, heteroaryl-lower alkylene-O-, lower alkylsulfanyl, nitro, amino, hydroxy, sulfanyl, mono-lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, arylamino groups
  • cycloalkyl In the present specification, “cycloalkyl”, “phenyl”, “cyclohexyl” and the like are described as monovalent groups for convenience, but may be a polyvalent group having two or more divalent groups depending on the structure.
  • the compounds that can be used in the screening method of the present invention include those structures. Specific embodiments of the divalent group correspond to those obtained by converting the suffix of the ring group to diyl according to the organic compound nomenclature. For example, a divalent group corresponding to a phenyl group that is a monovalent group is phenylene.
  • the divalent group corresponding to the benzothiazolyl group which is a monovalent group is benzothiazolediyl.
  • inhibitory activity of 17 ⁇ HSDtype3 and AKR1C2 is, with respect to inhibitory activity of human 17 ⁇ HSDtype5 (AKR1C3), 3 times or more in an IC 50 value, preferably 10 times or more, more preferably Means that the numerical value is 100 times or more.
  • a compound of formula (I) that can be used in the screening method of the present invention is shown below.
  • a compound of formula (II). (2) A compound wherein A is C—R 10 .
  • the compound wherein R 1 is lower alkyl. (6) The compound wherein R 1 is halogeno lower alkyl.
  • R 1 is lower alkyl substituted with phenyl-O—, and the phenyl may be substituted with a group selected from lower alkyl, halogen, halogeno lower alkyl, and lower alkyl-O— Compound.
  • the compound wherein R 2 is hydrogen.
  • compounds wherein R 4 is hydrogen.
  • the compound wherein R 5 is hydrogen.
  • the compound wherein R 6 is hydrogen.
  • the compound (25) include the following compounds.
  • (26) The compound of formula (II), wherein A is C—R 10 .
  • (27) The compound described in (26), wherein R 1 is hydrogen, and R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are the same or different and are hydrogen or halogen.
  • (28) The compound described in (27), wherein R a 3 is halogeno lower alkyl or cyano.
  • (30) The compound described in (29), wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are the same or different and are hydrogen or halogen.
  • R 1 is hydrogen; lower alkyl; halogeno lower alkyl; lower alkyl substituted with lower alkyl-O—, phenyl or phenyl-O—; substituted with lower alkyl, halogen, or lower alkyl-O— Phenyl, which represents cycloalkyl; wherein the phenyl moiety in the lower alkyl substituted with phenyl or phenyl-O— is substituted with lower alkyl, halogen, halogeno-lower alkyl, or lower alkyl-O—.
  • R 1 is lower alkyl substituted with phenyl or lower alkyl substituted with phenyl-O—, wherein the phenyl is selected from lower alkyl, halogen, halogeno-lower alkyl, and lower alkyl-O—
  • Specific compounds included in the formula (I) include the following compounds. 3- (5-cyano-1H-indol-1-yl) benzoic acid, 3- [3-phenyl-5- (trifluoromethyl) -1H-indol-1-yl] benzoic acid, 3- [3- (2-methoxyethyl) -5- (trifluoromethyl) -1H-indol-1-yl] benzoic acid, 3- [5- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid, 3- [2-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid, 3- [2-ethyl-5- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid, 3- [2-propyl-5- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid, 3- [2,5-bis (trifluoro
  • tautomers and geometric isomers may exist depending on the type of substituent.
  • the compound of the formula (I) may be described in only one form of an isomer, but the compound that can be used in the screening method of the present invention includes other isomers. Also includes isolated bodies or mixtures thereof.
  • the compound of formula (I) may have asymmetric carbon atoms or axial asymmetry, and optical isomers based on this may exist.
  • the compounds that can be used in the screening method of the present invention include those obtained by separating optical isomers of the compound of formula (I), or a mixture thereof.
  • the compound of the formula (I) can be converted into a salt by a conventional method.
  • the salt of the compound of formula (I) is a pharmaceutically acceptable salt, such as an alkali metal salt (for example, sodium salt or potassium salt) or an alkaline earth metal salt (for example, calcium salt or magnesium salt).
  • Organic base salt eg trimethylamine salt, triethylamine salt, pyridine salt, picoline salt, dicyclohexylamine salt etc.
  • organic acid salt eg acetate, malonate, tartrate, methanesulfonate, benzene
  • Sulfonate formate, toluenesulfonate, trifluoroacetate, etc.
  • inorganic acid salt eg, hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, etc.
  • amino acid salt eg, arginine salt, aspartic acid
  • the compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof include various hydrates, solvates, and crystalline polymorphic substances.
  • the compounds that can be used in the screening method of the present invention also include compounds labeled with various radioactive or non-radioactive isotopes.
  • the compound of the formula (I) includes a pharmacologically acceptable prodrug thereof.
  • a pharmacologically acceptable prodrug is a compound having a group that can be converted to an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl, or the like by solvolysis or under physiological conditions. Examples of groups that form prodrugs include those described in Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985) and “Development of pharmaceuticals” (Yodogawa Shoten, 1990), Volume 7, Molecular Design 163-198. Can be mentioned.
  • the compound of the formula (I) that can be used in the screening method of the present invention can be produced by applying various known synthesis methods utilizing characteristics based on the basic skeleton or the type of substituent.
  • it is effective in terms of production technology to protect the functional group with an appropriate protective group at the raw material or intermediate stage, or to replace it with a group that can be easily converted to the functional group.
  • Examples of such a functional group include an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and the like, and examples of protective groups thereof include, for example, “Protective Groups in Organic Synthesis (3rd edition, by TW Greene) and Utz (PGM Wuts). 1999) ”, which may be appropriately selected depending on the reaction conditions.
  • the desired compound after carrying out the reaction by introducing the protecting group, the desired compound can be obtained by removing the protecting group as necessary or converting it to a desired group.
  • the first production method is a method for obtaining a compound of the formula (Ia) by subjecting a compound of the formula (III) (wherein R f represents lower alkyl) to a hydrolysis reaction.
  • the hydrolysis reaction can be performed under acidic conditions or basic conditions, but is preferably performed under basic conditions.
  • the base used is preferably an inorganic base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate or the like.
  • the solvent used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent, but alcohols such as methanol, ethanol, 2-propanol, diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, These are ethers such as dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tert-butyl methyl ether, cyclopentyl methyl ether, water, or a mixed solvent thereof, and a mixed solvent of tetrahydrofuran and water is preferable.
  • alcohols such as methanol, ethanol, 2-propanol, diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane
  • ethers such as dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tert-butyl methyl ether, cyclopentyl methyl ether, water, or a mixed solvent
  • the reaction temperature of this reaction varies depending on the raw material compounds, reagents and the like, but is usually 0 ° C. to 100 ° C., preferably 0 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time of this reaction varies depending on the raw material compound, reagent, reaction temperature, etc., but is usually 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
  • the second production method-1 includes formula (IV) (wherein R f represents lower alkyl) and formula (V) (wherein R b 1 represents lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyl-O—). substituted lower alkyl, optionally substituted cycloalkyl -L a -, optionally substituted aryl -L a -, or optionally substituted heterocyclic group optionally -L a -; L a is A compound of the formula (VI) (wherein R b 1 and R f are as defined above) is reacted with a compound of a bond, lower alkylene, or lower alkenylene; X represents a leaving group. How to get.
  • R b 1 is as defined above.
  • the solvent used in the second production method-1 is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, or xylene
  • dichloromethane Halogenated hydrocarbons such as chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, or dichlorobenzene
  • diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tert-butyl methyl ether, or Ethers such as cyclopentyl methyl ether
  • nitro compounds such as nitromethane
  • nitriles such as acetonitrile or isobutyronitrile
  • formamide N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyl Amides such as acetamide or N-methyl-2
  • Examples of the leaving group X include a halogen atom, a lower alkoxy group, a phenoxy group, and an imidazolyl group.
  • the reaction temperature of the second production method-1 varies depending on the raw material compounds, reagents and the like, but is usually 0 ° C to 100 ° C, preferably 20 ° C to 100 ° C.
  • the reaction time of the second production method-1 varies depending on the raw material compounds, reagents, reaction temperature, etc., but is usually 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
  • the second production method-2 can be carried out under the same conditions as the hydrolysis of the first production method.
  • the compound of the formula (IV) is first subjected to hydrolysis, and then reacted with the compound of the formula (V) to obtain the compound of the formula (Ib)
  • each reaction condition is as described above.
  • the third production method-1 is a method in which a compound of formula (VII) is subjected to a hydrolysis reaction to obtain a compound of formula (VIII) (wherein R b 1 is as defined above).
  • the third production method-2 is a method in which the compound of formula (VIII) is heated under acidic conditions to obtain the compound of formula (Ib).
  • the third production method-1 can be carried out under the same conditions as the hydrolysis of the first production method.
  • the solvent used in the third production method-2 is preferably an acidic solvent such as acetic acid, trifluoroacetic acid, and aqueous hydrochloric acid.
  • the reaction temperature of the third production method-2 varies depending on the raw material compounds, reagents and the like, but is usually 0 ° C. to 100 ° C., preferably 20 ° C. to 100 ° C.
  • the fourth production method-1 comprises reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (IX) or an acid addition salt of (IX) to give a compound of formula (X) (wherein R f is as defined above). Is a method of obtaining a compound.
  • the solvent used in the fourth production method-1 is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; dichloromethane, Halogenated hydrocarbons such as chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, or dichlorobenzene; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tert-butyl methyl ether, or cyclopentyl methyl Ethers such as ether; nitro compounds such as nitromethane; nitriles such as acetonitrile or isobutyronitrile; formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyla And amides such as N-methyl-2-pyrrolidinone
  • the reaction temperature of Production Method-1 varies depending on the raw material compounds, reagents, etc., but is usually 0 ° C. to 100 ° C., preferably 20 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time of Production Method-1 varies depending on the raw material compounds, reagents, reaction temperature, etc., but is usually 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
  • the fourth production method-2 can be carried out under the same conditions as the hydrolysis of the first production method.
  • the fifth production method-1 involves reacting a compound of formula (IV) (wherein R f represents lower alkyl) and a compound of formula (XI) to form formula (XII) (wherein R f is as defined above). This is a method for obtaining a compound.
  • the fifth production method-2 is a method of subjecting the obtained compound of the formula (XII) to a halogenation reaction to obtain a compound of the formula (XIII) (wherein R f is as defined above). .
  • the fifth production method-1 can be carried out under the same conditions as the second production method-1.
  • the reaction is carried out in the presence of an organic base such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmorpholine, or an inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate or potassium hydroxide in order to facilitate the reaction. May be advantageous.
  • Examples of the leaving group Y include a halogen atom, a lower alkoxy group, a phenoxy group, an imidazolyl group, and the like, and an imidazolyl group is preferable.
  • the fifth production method-2 can be carried out by dissolving the obtained compound of the formula (XII) in phosphorus oxychloride and adding phosphorus pentachloride as necessary and heating.
  • the reaction temperature of the fifth production method-2 varies depending on the raw material compounds, reagents and the like, but is usually 0 ° C. to 120 ° C., preferably 20 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time of the fifth production method-2 varies depending on the raw material compounds, reagents, reaction temperature, etc., but is usually 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 20 hours.
  • the solvent used in the fifth production method-3 is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; diethyl ether , Ethers such as diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, tert-butyl methyl ether or cyclopentyl methyl ether; formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, or N-methyl- Amides such as 2-pyrrolidinone; or sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; sulfones such as sulfolane; alcohols such as methanol, ethanol, 2-propanol; and mixtures thereof.
  • metal M examples include alkali metals such as lithium, sodium and potassium, or alkaline earth metals such as magnesium and calcium.
  • the reaction temperature of the fifth production method-3 varies depending on the raw material compounds, reagents and the like, but is usually 0 ° C. to 100 ° C., preferably 20 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time of the fifth production method-3 varies depending on the raw material compounds, reagents, reaction temperature and the like, but is usually 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 20 hours.
  • the fifth production method-4 can be carried out under the same conditions as the hydrolysis of the first production method.
  • the compound of the formula (XIII) is first subjected to hydrolysis and subsequently reacted with the compound of the formula (XIV) to obtain the compound of the formula (Id).
  • This compound can also be obtained.
  • each reaction condition is as described above.
  • the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is subjected to usual alkylation, esterification, amidation, acylation, reduction (reduction of aryl and / or heteroaryl, dehalogenation, etc.).
  • Other compounds of formula (I) can be obtained by applying methods known to those skilled in the art.
  • the compound of the formula (I) having various functional groups can also be produced by applying a method obvious to those skilled in the art, a known production method, or a modification thereof.
  • a desired compound can be produced by subjecting the compound obtained by the above production method to a substituent modification reaction.
  • a typical reaction is shown below.
  • a compound having a lower alkoxy group or a lower alkylamino group can be produced by subjecting a compound having a hydroxyl group or an amino group to an alkylation reaction.
  • a compound having a hydroxyl group or an amino group can be produced by subjecting a compound having a hydroxyl group or an amino group to an alkylation reaction.
  • a compound having a saturated cycloalkyl group or a saturated heterocyclic group can also be produced by an aryl and / or heteroaryl reduction reaction.
  • the reaction conditions described in the Chemical Society of Japan, “Fourth Edition, Experimental Chemistry Course (Vol. 26)”, Maruzen, 1992 may be appropriately selected and used.
  • the reduction of halogen on the aryl and / or heteroaryl ring can be carried out using the reaction conditions described in Synthesis 1982, 10, 876-878.
  • a compound having an amide group or a compound having an ester group reacts with a carboxylic acid or a reactive derivative thereof using a compound having an amino group or a hydroxyl group as a raw material.
  • the reaction can be performed, for example, by the Chemical Society of Japan, “4th edition, Experimental Chemistry Course (Vol. 22)”, Maruzen, 1992; “5th edition, Experimental Chemistry Course (Vol. 16)”, Maruzen, 2005; or “Compendium. of Organic Synthetic Methods ", Volumes 1 to 3 etc. can be used as a reference.
  • the raw material compound (III) is produced according to a method of coupling an indole ring and a benzene ring, for example, the method described in Journal of the American Chemical Society 2001, 123, 7727-7729. Can do.
  • the amino group of the raw material compound can be produced by a reduction reaction of a nitro group. Volume) ”, Maruzen, 1992, etc. (Test example)
  • Test Example 1 Isolation and Enzyme Purification of Gene Encoding Human 17 ⁇ HSDtype5
  • Full-length cDNA encoding human 17 ⁇ HSDtype5 used in the pharmacological test of this test example was obtained by PCR using cDNA derived from A549 cell of human lung cancer-derived cell line as a template.
  • the base sequence of the obtained cDNA was analyzed by the dideoxy terminator method, and a clone that matched the known human 17 ⁇ HSD type 5 sequence (GenBank accession No. NM_003739) was selected.
  • Escherichia coli BL21 was transformed with the plasmid containing these and cultured in large quantities, and the protein was purified using GSTrapFF column (Amersham) and PreScissionProtease (Amersham). The purification method followed the instructions attached to the GSTrapFF column.
  • Test Example 2 Isolation and Enzyme Purification of Gene Encoding Human 17 ⁇ HSDtype3
  • Full-length cDNA encoding human 17 ⁇ HSDtype3 used in the pharmacological test of this test example was obtained by PCR using cDNA derived from human testis as a template.
  • the base sequence of the obtained cDNA was analyzed by the dideoxy terminator method, and a clone that matched the known human 17 ⁇ HSD type 3 sequence (GenBank accession No. BC034281) was selected. Thereafter, 293 cells of a human fetal kidney-derived cell line were transformed with a plasmid containing these, and the cells were collected after 24 hours.
  • the collected cells were disrupted in a phosphate buffer containing 5% glycerol (500 ⁇ l of phosphate buffer containing 5% glycerol (pH 7.4, 200 mM) per 100 mm-dish) and centrifuged (16000 rpm). The supernatant was used as the enzyme source.
  • Test Example 3 Measurement of enzyme activity of human 17 ⁇ HSD type 5 and type 3
  • the enzyme activity was measured by Trevor M. et al. Penning et al., Biochem. J. et al. , 351, 67-77, (2000). Specifically, using 100 mM potassium phosphate buffer (pH 6.0), (1) in the above amount of 1. to a final concentration of 10 ⁇ g / ml. (2) Androstenedione with a final concentration of 300 nM, (3) NADPH with a final concentration of 200 ⁇ M, and (4) Test substance to be mixed and reacted at room temperature for 2 hours, The amount of testosterone produced was measured using DELFIA® Testosterone Reagents R050-201 (Perkin Elmer).
  • the measurement method followed the attached instructions.
  • the amount of testosterone produced when no enzyme was added was 0%
  • the amount of testosterone produced when no compound was added was 100%
  • the amount of testosterone produced when the compound was added was determined as a relative value.
  • IC 50 values were then calculated by a logistic regression method.
  • human 17 ⁇ HSD type5-expressing LNCaP cells were prepared from LNCaP cells of a human prostate cancer-derived cell line, and the cell growth inhibitory activity of the reference compound was evaluated.
  • Test Example 4 Production of human 17 ⁇ HSDtype5-expressing LNCaP cells
  • the full-length cDNA encoding human 17 ⁇ HSDtype5 used in the pharmacological test of this test example was obtained by PCR using cDNA derived from A549 cells of a human lung cancer-derived cell line as a template.
  • the base sequence of the obtained cDNA was analyzed by the dideoxy terminator method, and a clone that matched the known human 17 ⁇ HSD type 5 sequence (GenBank accession No. NM_003739) was selected. Thereafter, LNCaP cells of a human prostate cancer-derived cell line were transformed with a plasmid containing these to obtain a stable expression cell line.
  • Test Example 5 Measurement of cell growth ability using human 17 ⁇ HSDtype5-expressing LNCaP cells
  • the transformed cells obtained in (1) were seeded in a 96-well plate at 9000 cells / well and cultured overnight, and then androstenedione was added to the final concentration of 10 nM together with the test compound and cultured for 7 days. .
  • the number of cells was measured using CellTiter-Glo (registered trademark) Luminescent Cell Viability Assay (Promega).
  • CellTiter-Glo (registered trademark) Luminescent Cell Viability Assay is a reagent for measuring the number of cells by monitoring the amount of intracellular ATP by the luminescence intensity by luciferase. The experimental procedure followed the attached instructions.
  • the cell growth inhibitory activity when the test compound was added was determined as a relative value, with the number of cells without addition of androstenedione as 0% growth, the number of cells when androstenedione was added and when no test compound was added as 100%. IC 50 values were then calculated by a logistic regression method.
  • the compound of formula (I) has almost no human 17 ⁇ HSD type 3 inhibitory activity and has selective human 17 ⁇ HSD type 5 inhibitory activity.
  • the compound of formula (I) has a very weak human 17 ⁇ HSD type3 inhibitory activity, and thus does not affect the testosterone biosynthesis derived from human 17 ⁇ HSD type 3 in the testis without selective inhibition of 17 ⁇ HSD type5. Since it can be expected to selectively suppress the intracrine testosterone synthesis of the prostate by the action, it can be used for the treatment and / or prevention of a prostatic hypertrophy without side effects and a disease involving 17 ⁇ HSD type 5 of prostate cancer.
  • the compound of formula (I) exhibits cell growth inhibitory activity in human 17 ⁇ HSDtype5-expressing LNCaP cells, and has intratumoral testosterone production inhibitory activity in CWR22R cancer-bearing mice described in Examples below. From the above, it can be used for the treatment and / or prevention of prostate cancer without side effects by selectively suppressing the synthesis of intracrine testosterone in prostate cancer by the 17 ⁇ HSDtype5 selective inhibitory action.
  • Formulations containing one or more of the compounds of formula (I) or salts thereof as active ingredients are generally used methods using pharmaceutical carriers, excipients and the like that are usually used in the art Can be prepared.
  • Administration is orally by tablets, pills, capsules, granules, powders, solutions, etc., or injections such as intra-articular, intravenous, intramuscular, suppositories, eye drops, ophthalmic ointments, transdermal solutions, Any form of parenteral administration such as an ointment, a transdermal patch, a transmucosal liquid, a transmucosal patch, and an inhalant may be used.
  • Tablets, powders, granules, etc. are used as solid compositions for oral administration.
  • one or more active ingredients are combined with at least one inert excipient such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone. And / or mixed with magnesium aluminate metasilicate.
  • the composition may contain an inert additive, for example, a lubricant such as magnesium stearate, a disintegrant such as sodium carboxymethyl starch, a stabilizer, or a solubilizing agent according to a conventional method. .
  • tablets or pills may be coated with a sugar coating or a film of a gastric or enteric substance.
  • Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups or elixirs and the like, and commonly used inert diluents such as purified water. Or it contains ethanol.
  • the liquid composition may contain solubilizers, wetting agents, auxiliaries such as suspending agents, sweeteners, flavors, fragrances and preservatives in addition to the inert diluent.
  • the injection for parenteral administration contains a sterile aqueous or non-aqueous solution, suspension or emulsion.
  • aqueous solvent include distilled water for injection or physiological saline.
  • non-aqueous solvents include propylene glycol, polyethylene glycol or vegetable oil such as olive oil, alcohols such as ethanol, or polysorbate 80 (a pharmacopeia name).
  • Such compositions may further contain isotonic agents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, or solubilizing agents. These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, blending with a bactericide or irradiation. These can also be used by producing a sterile solid composition and dissolving or suspending it in sterile water or a sterile solvent for injection before use.
  • External preparations include ointments, plasters, creams, jellies, poultices, sprays, lotions, eye drops, eye ointments and the like.
  • ointment bases include commonly used ointment bases, lotion bases, aqueous or non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, and the like.
  • ointments or lotion bases include polyethylene glycol, propylene glycol, white petrolatum, white beeswax, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glyceryl monostearate, stearyl alcohol, cetyl alcohol, lauromacrogol, sorbitan sesquioleate, etc. Can be mentioned.
  • a transmucosal agent such as an inhalant or a nasal agent is used in a solid, liquid, or semi-solid state, and can be produced according to a conventionally known method.
  • known excipients, and further pH adjusters, preservatives, surfactants, lubricants, stabilizers, thickeners and the like may be appropriately added.
  • an appropriate device for inhalation or insufflation can be used.
  • a known device such as a metered dose inhalation device or a nebulizer
  • the compound is administered alone or as a powder in a formulated mixture or as a solution or suspension in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. be able to.
  • the dry powder inhaler or the like may be for single or multiple administration, and a dry powder or a powder-containing capsule can be used. Alternatively, it may be in the form of a pressurized aerosol spray using a suitable propellant, for example, a suitable gas such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • a suitable propellant for example, a suitable gas such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • the appropriate daily dose is about 0.001 to 100 mg / kg, preferably 0.1 to 30 mg / kg, more preferably 0.1 to 10 mg / kg per body weight. Or in 2 to 4 divided doses.
  • the daily dose is suitably about 0.0001 to 10 mg / kg per body weight, and is administered once to several times a day.
  • a transmucosal agent about 0.001 to 100 mg / kg per body weight is administered once to several times a day.
  • the dose is appropriately determined according to individual cases in consideration of symptoms, age, sex, and the like.
  • the compound of the formula (I) can be used in combination with various therapeutic or preventive agents for diseases for which the compound of the formula (I) is considered effective.
  • the combination may be administered simultaneously, separately separately, or at desired time intervals.
  • the simultaneous administration preparation may be a combination drug or may be separately formulated.
  • a method for producing a compound of formula (I) that can be used in the screening method of the present invention will be described as a reference example.
  • the manufacturing method of a novel compound is described as a manufacture example among the compounds used as a raw material of the compound of a formula (I).
  • the manufacturing method of the compound of Formula (I) is not limited only to the manufacturing method of the specific reference example shown below, It can manufacture also by the combination of these manufacturing methods, or a well-known manufacturing method.
  • Production Example 1 Cool a mixture of 5.03 g of 2-fluoro-4-methoxy-1-nitrobenzene and 100 ml of THF to -50 ° C, add 90 ml of 1M vinylmagnesium bromide-THF solution at -30 ° C or less, and add 2 at -50 ° C. Stir for hours. To the reaction solution, 100 ml of saturated aqueous ammonium chloride solution and 90 ml of 1M hydrochloric acid were added, and the mixture was warmed to room temperature and stirred for 15 minutes.
  • reaction solution was allowed to cool, 100 ml of ethyl acetate was added to remove insoluble matters, washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • Production Example 11 A mixture of 1.0 g of 4-fluoro-3-nitrobenzonitrile, 1.09 g of ethyl 3-aminobenzoate, 1.25 g of potassium carbonate and 10 ml of DMF was stirred at 100 ° C. for 3 hours. 60 ml of water was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with 120 ml of ethyl acetate. The extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was washed with ethanol to give 1.43 g of ethyl 3-[(4-cyano-2-nitrophenyl) amino] benzoate as a brown solid. The compound of Production Example 12 listed in Table 3 was obtained in the same manner as in Production Example 11.
  • Production Example 65 3- ⁇ [2-amino-4- (trifluoromethyl) phenyl] amino ⁇ ethyl benzoate (300 mg), pyridine (0.11 ml) and THF (3 ml) were added with cyclohexanecarbonyl chloride (0.16 ml) at room temperature for 1 hour at 80 ° C. For 5 hours. The reaction solution was allowed to cool, 30 ml of water was added, and the precipitated solid was collected by filtration. The obtained solid was washed with hexane to obtain 360 mg of ethyl 3-( ⁇ 2-[(cyclohexylcarbonyl) amino] -4- (trifluoromethyl) phenyl ⁇ amino) benzoate as a pale yellow solid.
  • the compounds of Production Examples 66 to 70 listed in Tables 11 and 12 were obtained in the same manner as in Production Example 65.
  • Reference Example 48 A mixture of 190 mg of 3-( ⁇ 2-[(cyclohexylcarbonyl) amino] -4- (trifluoromethyl) phenyl ⁇ amino) benzoic acid and 4 ml of acetic acid was stirred at 80 ° C. overnight. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was washed with ethanol to obtain 160 mg of 3- [2-cyclohexyl-5- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid as a white solid. .
  • the compounds of Reference Examples 49 to 53 listed in Tables 17 and 18 were obtained in the same manner as in Reference Example 48.
  • Tables 19 to 21 show the physicochemical data of the compounds of Reference Examples 1 to 56.
  • Reference Example 57 Add 13 mg of ethyl 3- [2-amino-4- (trifluoromethyl) phenyl] aminobenzoate and 0.02 ml of THF in 0.3 ml of THF to 6 mg of isovaleryl chloride in THF and stir overnight at room temperature. did. Water and chloroform were added, the organic layer was separated, and the solvent was distilled off under reduced pressure. Acetic acid (0.5 ml) was added to the resulting residue, and the mixture was stirred overnight at 90 ° C., and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • HPLC condition column used for purification SunFire (registered trademark) (particle size: 5 ⁇ m, inner diameter: 19 mm, length: 100 mm)
  • Mobile phase A Sol methanol, B Sol 0.1% formic acid aqueous solution
  • the present invention relating to a method for screening a therapeutic agent for a disease involving 17 ⁇ HSDtype5 and / or a therapeutic agent for a cancer involving 17 ⁇ HSDtype5 such as prostate cancer will be described in more detail.
  • the present invention is not limited to these examples. Mice transplanted with CWR22R, a human prostate cancer-derived cell line, were prepared, and the intratumoral testosterone production inhibitory activity of the reference compound was evaluated.
  • Example 1 Inhibition of intratumoral testosterone production in CWR22R cancer-bearing mice BD Matrigel (registered trademark) phenol red-free 356237 (manufactured by Becton Dickinson) was used as the matrigel described below.
  • CWR22R tumors were excised from CWR22R subcutaneous tumor-bearing nude mice. The excised tumor was subdivided into pieces of about 5 mm. The tumor pieces were washed twice with RPMI1640 medium containing 20% serum and then stirred for about 20 minutes in RPMI1640 medium containing 0.1% protease and 20% serum. The supernatant was collected and the cells were collected by centrifugation. This was repeated as necessary, and the collected cells were combined into a cell solution.
  • the cell solution was adjusted to 2 ⁇ 10 7 cells / mL. Further, the cell solution and Matrigel were mixed in an equal amount, and finally adjusted to 1 ⁇ 10 7 cells / mL.
  • a male nude mouse from which the testis had been removed was subcutaneously implanted in the back of the cell by injecting 0.1 mL of the cell matrigel mixed solution prepared by the above method into one place.
  • the tumor volume reached 100 mm 3 or more after transplantation, the following experiments were conducted after grouping based on the tumor volume.
  • the test substance was orally administered to CWR22R subcutaneous cancer-bearing mice.
  • the composition of the androstenedione administration solution was 0.000075% DMF / 0.00005% polysorbate 80 / 9.9999875% saline / 90% Matrigel. After dissection, the tumor was removed, and after measuring the tumor weight, it was stored frozen. For measurement of the background value, tumors of mice that were orally administered only with the test substance administration solvent were excised, and an androstenedione administration solution was added under ice-cooling and rapidly frozen.
  • 0.2 M Na-K phosphate buffer pH 7.4
  • a tumor homogenate was prepared with a homogenizer (Polytron) under ice cooling.
  • a homogenizer Polytron
  • the solvent was distilled off.
  • Table 25 shows the inhibition rate (%) of intratumoral testosterone production in CWR22R-bearing mice of some reference example compounds. Ex represents the reference example number, and Inh represents the testosterone production inhibition rate at the time of administration of the reference example compound at 10 mg / kg.
  • the screening method can also evaluate the estrogen production inhibition rate using MCF-7 cells or the like instead of CWR22R, which is a tumor cell derived from prostate cancer, and further using estrone or the like instead of androstenedione. From the above results, it is apparent that the screening method of the present application is useful as a screening method for compounds effective in the treatment of diseases involving 17 ⁇ HSD type 5, such as prostate cancer and breast cancer.
  • the screening method of the present invention can efficiently evaluate candidate substances that can be therapeutic agents for diseases involving 17 ⁇ HSDtype5 and / or therapeutic agents for prostate cancer. Furthermore, a test result with good reproducibility and small variation can be obtained by dissolving a steroid, which is a raw material for biosynthesis of hormones, in a tumor and locally administering it in a tumor.

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Abstract

【課題】　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤として有効な化合物のスクリーニング方法を提供する。 【解決手段】　腫瘍細胞を免疫不全マウス等に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与し、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法を確立し、本発明を完成した。

Description

前立腺癌治療剤として有効な物質のスクリーニング方法
　本発明は、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤として有効な物質のスクリーニング方法に関するものである。
　前立腺肥大症（Ｂｅｎｉｇｎ　Ｐｒｏｓｔａｔｉｃ　Ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ：ＢＰＨ）は主に５０歳以上の高齢男性に出現する排尿障害を伴う疾患であり、加齢と共に発症頻度が増加する。日本におけるＢＰＨ患者数は、人口構成の急速な高齢化に伴い、近年増加の一途をたどっている。ＢＰＨは、その排尿障害により高齢男性の生活の質を著しく低下させ、また泌尿器診療において最も多く診断・治療されることから医療経済的にも重要な疾患である。
　ＢＰＨに伴う排尿障害の原因として、前立腺の肥大による直接的な尿道圧迫（機械的閉塞）と、交感神経を介した前立腺平滑筋の過剰収縮による尿道内圧の上昇（機能的閉塞）の２つの要因が同時に関与することが明らかになっている。薬物療法はその両方の機序に対応可能であり、機械的閉塞には５α還元酵素阻害薬、機能的閉塞にはα１交感神経遮断薬（α１遮断薬）が主に用いられている。５α還元酵素阻害薬は、５α還元酵素によるテストステロンからより強力なアンドロゲンである５αデヒドロテストステロン（ＤＨＴ）への変換抑制に基づく抗アンドロゲン作用により、前立腺を退縮させる。しかし退縮するのは前立腺上皮のみであり、薬効発現までに長期間（数週間から数ヶ月）を必要とする。一方α１遮断薬は投与後速やかに薬効が発揮され、安全性にも優れていることから、現在はα１遮断薬がＢＰＨ治療の第一選択薬となっている。しかし長期の臨床試験の結果、５α還元酵素阻害薬はα１遮断薬単独の場合に比べて侵襲的治療への移行を有意に遅延させたことなどから（「Ｔｈｅ　Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」、２００３年、第３４９巻、ｐ．２３８７－２３９８）、近年５α還元酵素阻害薬の有用性が再認識されつつある。
　前立腺内のＤＨＴは、精巣で産生されて内分泌的に前立腺へ供給されたテストステロンから５α還元酵素により生成されると考えられてきた。しかし近年、前立腺内のＤＨＴ及びその前駆体であるテストステロンの約半分は、前立腺の細胞内で副腎由来ステロイドのデヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）から合成されていることが報告されている（「Ｆｒｏｎｔｉｅｒ　ｉｎ　Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ」、２００１年、第２２巻、ｐ．１８５－２１２）。このような性ホルモン標的臓器の細胞内における性ホルモン産生系はｉｎｔｒａｃｒｉｎｏｌｏｇｙと呼ばれている。
　５α還元酵素阻害薬では、この前立腺局所におけるテストステロン合成（ｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成）を阻害することは困難である。例えば５α還元酵素阻害薬であるフィナステリド（ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）投与後のＢＰＨ患者において、前立腺内ＤＨＴ濃度は投与前の約２０％に低下したのに対して、前駆体である前立腺内テストステロン濃度は４倍に上昇したという報告がある（「Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｕｒｏｌｏｇｙ」、１９９９年、第１６１巻、ｐ．３３２－３３７）。つまり５α還元酵素阻害薬は前立腺内ＤＨＴ濃度抑制効果を有するが、前立腺内テストステロン濃度抑制効果はなく、逆に濃度を上昇させてしまう。テストステロンはＤＨＴの半分程度のアンドロゲン受容体結合活性を有するため、この前立腺局所におけるテストステロン濃度上昇が、フィナステリドのＢＰＨに対する不十分な薬効の一因とも考えられている。
　前立腺癌においても、外科的去勢術や性腺刺激ホルモン放出ホルモン作動薬による抗アンドロゲン療法が用いられている。これらの抗アンドロゲン療法によっても、前立腺内のテストステロン濃度抑制効果は不十分であることが報告されている。例えば上記の抗アンドロゲン療法を行った前立腺癌患者において、血中テストステロン濃度は治療前の約１０％程度に低下したのに対して、前立腺内ＤＨＴ濃度は半分程度残存していた（「Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ」、１９９５年、第８０巻、ｐ．１０６６－１０７１）。これはすなわち前立腺内テストステロン濃度も十分に低下していないことを示唆している。また抗アンドロゲン療法後に再燃した前立腺癌（Ｈｏｒｍｏｎｅ　Ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ　Ｐｒｏｓｔａｔｅ　Ｃａｎｃｅｒ）においても、アンドロゲン受容体は核に局在しており、再燃前立腺癌組織のテストステロン濃度と正常前立腺のテストステロン濃度の間には有意な差が見られなかった（「Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ」、２００４年、第１０巻、ｐ．４４０－４４８）。これらの報告は、再燃前立腺癌治療において既存の治療法では前立腺内テストステロン濃度低下作用はまったく不十分であり、前立腺内テストステロン合成機構、すなわち前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成の抑制が前立腺癌治療の新たな標的となりうることを強く示唆している。
　上記の公知技術より、前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成阻害剤は、前立腺内テストステロン濃度低下作用を有し、かつ血中テストステロン濃度低下作用がないことから、（１）前立腺内のテストステロン濃度のみならずＤＨＴ濃度も低下させ、（２）精巣由来である血中テストステロン濃度の抑制による副作用を回避出来る、非常に魅力的なＢＰＨ治療薬及び／又は前立腺癌治療薬となることが期待される。
　テストステロンの生合成において、１７β－ヒドロキシステロイド脱水素酵素（１７β-ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅｒｏｉｄ　ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ：１７βＨＳＤ）は必須である。１７βＨＳＤにはいくつかのサブタイプが存在するが、ヒト前立腺では１７βＨＳＤタイプ５（１７βＨＳＤｔｙｐｅ５）が高発現しており、前立腺癌及び再燃前立腺癌での発現上昇も報告されている（「Ｓｔｅｒｏｉｄｓ」、２００４年、第６９巻、ｐ．７９５－８０１；「Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ」、２００６年、第６６巻、ｐ．２８１５－２８２５）。一方血中のテストステロンは、そのほぼ全てが精巣で１７βＨＳＤタイプ３（１７βＨＳＤｔｙｐｅ３）により生成されており、１７βＨＳＤｔｙｐｅ３は前立腺を含む他の組織での発現がほとんど見られない（「Ｎａｔｕｒｅ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ」、１９９４年、第７巻、ｐ．３４－３９）。したがって前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成は１７βＨＳＤｔｙｐｅ５が担っていると考えられ、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的阻害剤により前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成が選択的に抑制されることが期待される。また、乳腺などエストロゲン依存性組織においても１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の寄与は指摘されており、乳癌などエストロゲン依存性疾患においても効果が期待される（「Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ　Ｒｅｖｉｅｗｓ」、２００３年、第２４巻、ｐ．１５２－１８２）。また、アルド－ケトリダクターゼ（ＡＫＲ）のサブタイプであるＡＫＲ１Ｃ３（１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の別名）が、Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ　Ａｒｏｍａｔｉｃ　Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ（ＰＡＨ）を代謝して活性酸素種（ＲＯＳ）を産生すること（「Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、２００２年、第２７７巻、２７号、ｐ．２４７９９－２４８０８）、酸化ストレスに関連するＡＫＲ１Ｃ３遺伝子の１塩基多型（ＳＮＰ）が肺癌のリスクと相関すること（「Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ」、２００４年、第２５巻、１１号、ｐ．２１７７－２１８１）から、肺におけるＡＫＲ１Ｃ３の活性は、ＰＡＨからのＲＯＳの生成を介して肺癌のリスクを高めることが示唆されており、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の選択的阻害剤は、肺癌に対しても効果が期待される。
　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５阻害剤としては、ステロイド誘導体（特許文献１）やＦｌｕｆｅｎａｍｉｃ　ａｃｉｄ，Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ等のＮＳＡＩＤｓ（Ｎｏｎ－ｓｔｅｒｏｉｄａｌ　Ａｎｔｉ－Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　Ｄｒｕｇｓ）（非特許文献１）、桂皮酸誘導体（非特許文献２）等が報告されている。また、作用機序は異なるが、あるタイプのインダゾール誘導体がＢＰＨに有効であることも知られている（特許文献２）。
　一方で、あるタイプの３－（インドール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献３）、熱ショックタンパク質（ＨＳＰ９０）阻害活性を有する３－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献４）、テロメラーゼ阻害活性を有する３－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献５）が前立腺癌などの前立腺疾患に有用であることが知られている。また、あるタイプの３－（インドール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献６）や、例えば３－［５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸のような、あるタイプの３－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献７乃至１２）がアルツハイマー病や認知症等の中枢神経障害に有効であることが知られている。さらに、別の３－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）安息香酸誘導体が動脈硬化症に有効（特許文献１３）であることも知られている。さらに、抗ウイルス活性（特許文献１４）や血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体拮抗活性（特許文献１５）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）阻害活性（非特許文献３乃至５）を有する３－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）安息香酸誘導体、疼痛などに有効な３－（インドール－１－イル）安息香酸誘導体（特許文献１６）が知られている。しかしながら、ＢＰＨや前立腺癌等に有効な本願記載の化合物は報告がない。
　また、前立腺癌や乳癌などの１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤の創製のためには、多数の試験物質を効率的に評価できるモデル動物を用いたスクリーニングが不可欠である。しかしこれらの病態を反映したモデル動物の報告例は少ない。
国際公開ＷＯ９９／０４６２７９号パンフレット 国際公開ＷＯ２００４／０６４７３５号パンフレット 国際公開ＷＯ２００３／０５７６７０号パンフレット 米国特許出願公開第２００７／０１０５８６２号明細書 国際公開ＷＯ２００１／００７０２０号パンフレット 国際公開ＷＯ２００６／０４１８７４号パンフレット 欧州特許出願公開第５６３００１号明細書 欧州特許出願公開第６１６８０７号明細書 米国特許第５５５４６３０号明細書 国際公開ＷＯ９６／０３３１９４号パンフレット 国際公開ＷＯ９８／０１７６５１号パンフレット 国際公開ＷＯ９８／０３４９２３号パンフレット 特開平７－１３３２２４号公報 国際公開ＷＯ９７／０３３８７２号パンフレット 特開２００２－１９３９４７号公報 国際公開ＷＯ２００８／００６７９０号パンフレット
「キャンサー・リサーチ(Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ)」、２００４年、第６４巻、ｐ．１８０２－１８１０ 「モレキュラー・アンド・セルラー・エンドクリノロジー(Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ａｎｄ　Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ)」、２００６年、第２４８巻、ｐ．２３３－２３５ 「ザ・ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、１９９８年、第４１巻、２７号、ｐ．５４５７－５４６５ 「バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー（Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　ａｎｄ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、２００４年、第１２巻、１５号、ｐ．４００９－４０１５ 「バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー（Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　ａｎｄ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、２００５年、第１３巻、２４号、ｐ．６５９８－６６０８
　本発明の課題は、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的阻害活性を有する医薬、並びに前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤として有効な化合物のスクリーニング方法の提供である。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、腫瘍細胞を被験動物に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法を確立し、本発明を完成した。
　即ち本発明は、１）腫瘍細胞を免疫不全マウスに移植し、腫瘍を顕在化させる工程；２）試験物質を該免疫不全マウスに投与する工程；３）該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与する工程；４）該免疫不全マウスの腫瘍内のホルモン濃度を測定し、ホルモンの生合成原料となるステロイドからホルモンへの変換の阻害率を算出する工程；及び、５）該腫瘍内におけるホルモン産生を抑制する物質を選択する工程；からなる、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物スクリーニング方法に関する。
　また本発明は、上記工程３）において、ステロイドをゲル状の物質に溶解させて局所投与することを特徴とする、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物スクリーニング方法に関する。
　また本発明は、上記スクリーニング方法により選択される、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物又はその塩にも関する。更に本発明は、上記スクリーニング方法により選択される、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物又はその塩を有効成分として含有する医薬、前記化合物又はその塩を使用する１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療方法、並びに、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤製造のための前記化合物又はその塩の使用にも関する。
　本発明のスクリーニング方法により、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤となりうる候補物質を効率的に評価することができる。さらに腫瘍内にテストステロン等のホルモンの生合成原料となるステロイドをゲル状の物質に溶解させて局所投与することにより、再現性の良い、ばらつきの小さい試験結果を得ることができる。
　以下、本発明について詳述する。
　本発明の、腫瘍細胞を被験動物に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することを特徴とするスクリーニング方法の、ある態様としては以下の通りである。
１）腫瘍細胞、例えば、前立腺癌又は乳癌由来の腫瘍細胞、好ましくは前立腺癌由来の腫瘍細胞を免疫不全マウスに移植し、腫瘍を顕在化させる工程；
２）試験物質を該免疫不全マウスに投与する工程；
３）該腫瘍内にホルモン、例えば、テストステロン又はエストロゲン、好ましくはテストステロンの生合成原料となるステロイドを局所投与する工程；
４）該免疫不全マウスの腫瘍内のホルモン濃度、例えば、エストロゲン濃度又はテストステロン濃度を測定し、ホルモンの生合成原料となるステロイドからホルモンへの変換の阻害率を算出する工程；及び、
５）該腫瘍内におけるホルモン産生、例えば、テストステロン又はエストロゲン産生、好ましくはテストステロン産生を抑制する物質を選択する工程；
からなるスクリーニング方法である。
１）腫瘍細胞を免疫不全マウスに移植し、腫瘍を顕在化させる工程
　免疫不全マウスとしては、ヌードマウス等が挙げられる。免疫不全マウスの性別、週齢、体重等については、目的とするスクリーニングに適用可能である限り特に制限はない。
　腫瘍細胞としては、例えば、前立腺癌又は乳癌由来の腫瘍細胞、好ましくは前立腺癌由来の腫瘍細胞である。
　前立腺癌由来の腫瘍細胞としては、ＣＷＲ２２、ＣＷＲ２２Ｒ（「Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ」、１９９６年、第５６巻、ｐ．３０４２－３０４６）、又はこれらの亜株等が挙げられる。乳癌由来の腫瘍細胞としては、MCF-7（「Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９８８年、第３０巻、ｐ.３１１－３１４）が挙げられる。これら腫瘍細胞は、例えば担癌免疫不全マウスから摘出して得ることができる。
　移植に用いる腫瘍細胞液は、得られた腫瘍を、プロテアーゼを加えた一般的な培養細胞用の培地中で撹拌し、遠心分離することにより得ることができる。細胞液はゲル状の物質、例えばコラーゲン、マトリゲル（登録商標）、シリコンボンド、ゼラチン等、好ましくはマトリゲルを用いて希釈することにより、移植後の細胞増殖に好ましい影響を与えることがある。希釈後の細胞濃度は1×106～1×108個/mLに調整するのが好ましい。
　腫瘍細胞液の移植は、該マウスの腫瘍細胞の背部皮下に、上記方法で調製した腫瘍細胞液を注射することによって行う。移植細胞数は好ましくは１箇所につき1×105～1×107個であり、腫瘍細胞液を１箇所につき0.1 mL程度注射することで達成される。
「顕在化」とは、上記移植後一定期間該マウスを飼育することで腫瘍部分が肥大化し、腫瘍体積が10 mm3以上になることを意味する。
２）試験物質を該免疫不全マウスに投与する工程
　本発明のスクリーニングで用いる試験物質としては、特に限定されないが、公知又は新規な合成化合物、ペプチド、タンパク質、植物や海洋生物由来の天然成分、温血哺乳動物の組織抽出物、細胞培養上清等が挙げられる。好適な例として、本明細書に記載の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５阻害活性を有する化合物が挙げられる。
　本発明のスクリーニング方法で用いる試験物質の投与は、試験物質の特性に合わせて経口投与、静注投与、経皮投与等により行う。試験物質を経口投与する場合は、水や有機溶媒に溶解して液状にし、シリンジやスポイト等で動物に強制投与する方法が好ましい。
　なお、本発明のスクリーニング方法における比較対照として、試験物質投与溶媒のみを投与した対照群を用いる。
３）該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与する工程
　ホルモンとしては、例えば、テストステロン又はエストロゲン、好ましくはテストステロンである。
　テストステロンの生合成原料となるステロイドとしては、特に限定されないが、アンドロステンジオン、デヒドロエピアンドロステロン等が挙げられる。エストロゲンの生合成原料となるステロイドとしては、特に限定されないが、アンドロステンジオン、テストステロン、エストロン、エストロン硫酸等が挙げられる。
　上記ステロイドは、適当量の、有機溶媒、界面活性剤、水溶性溶媒、及びゲル状の物質、１種又は２種以上に溶解又は懸濁、好ましくは溶解させた投与液とする。有機溶媒は特に限定されないが、N,N-ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。界面活性剤は特に限定されないが、ポリソルベート80やＴｗｅｅｎ等が挙げられる。水溶性溶媒は特に限定されないが、生理食塩水、リン酸緩衝液混合生理食塩水（ＰＢＳ）等が挙げられる。ゲル状の物質は特に限定されないが、コラーゲン、マトリゲル（登録商標）、シリコンボンド、ゼラチン等が挙げられ、好ましくはコラーゲン又はマトリゲルであり、より好ましくはマトリゲルである。マトリゲル等のゲル状の物質を用いることにより、投与されたステロイドの該腫瘍外への拡散を抑制できると考えられ、再現性の良い、ばらつきの小さい試験結果を得ることができる。
　局所投与するステロイド量は、腫瘍体積100 mm3につき0.1～1000 ng、好ましくは腫瘍体積100 mm3につき0.3～30 ngである。
　投与液の体積は、好ましくは腫瘍体積の1/50～1/3である。
　「局所投与」とは、工程２）で試験物質を投与した免疫不全マウスの該腫瘍内に、上記投与液を注射等の方法で投与することを意味する。投与は通常、次工程４）で行われる腫瘍摘出の0.1～24時間前に行われる。
４）該免疫不全マウスの腫瘍内のホルモン濃度を測定し、ホルモンの生合成原料となるステロイドからホルモンへの変換の阻害率を算出する工程
　ホルモンとしては上述の通り、例えば、テストステロン又はエストロゲン、好ましくはテストステロンである。
　腫瘍内のホルモン濃度は、以下の方法で測定することができる。腫瘍内のホルモン濃度を測定するためのサンプルは、該免疫不全マウスから腫瘍を摘出し、一般的な方法でホルモンを含む成分を抽出することにより得ることができる。
　得られたサンプル中のホルモン濃度は、通常の方法、例えばＥＬＩＳＡ法等によって測定することができる。
　なおホルモン濃度のバックグラウンド値を測定するためのサンプルは、試験物質投与溶媒のみを投与したマウスの腫瘍を摘出したのち、氷冷下でホルモンの生合成原料となるステロイド投与液を添加し、上記と同様の方法でホルモンを含む成分を抽出することにより得ることができる。
　阻害率は以下の式により算出する。
阻害率（%）＝100×（試験物質投与溶媒投与群ホルモン濃度平均値－試験物質投与群ホルモン濃度平均値）/（試験物質投与溶媒投与群ホルモン濃度平均値－バックグラウンドホルモン濃度平均値）
５）該腫瘍内におけるホルモン産生を抑制する物質を選択する工程
　ホルモンとしては上述の通り、例えば、テストステロン又はエストロゲン、好ましくはテストステロンである。
　上記計算式により算出された阻害率を指標に、該腫瘍内におけるホルモン産生を抑制する物質を選択することができる。選択されるべき物質は、好ましくは1 mg/kg～300 mg/kg投与時における最大阻害率が30%以上、より好ましくは50%以上である物質である。
　本発明のスクリーニング方法において、式（Ｉ）の化合物を使用することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 式（Ｉ）において、Ａは、Ｃ－Ｒ10又はＮ；
Ｒ1は、水素、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル－Ｏ－、置換されていてもよいシクロアルキル－Ｌ－、置換されていてもよいアリール－Ｌ－、又は置換されていてもよいヘテロ環基－Ｌ－；
Ｌは、結合、低級アルキレン、低級アルケニレン、Ｏ、低級アルキレン－Ｏ、又はＯ－低級アルキレン；
Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、同一又は互いに異なって、水素、低級アルキル、ハロゲン、シアノ、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、シアノ低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール－Ｏ－、ヘテロアリール－Ｏ－、アリール－低級アルキレン－、ヘテロアリール－低級アルキレン－、アシル、アシル－Ｏ－、ヘテロアリール－低級アルキレン－Ｏ－、低級アルキルスルファニル、アミノ、ヒドロキシ、スルファニル、モノ低級アルキルアミノ、ジ低級アルキルアミノ、アシルアミノ、又はアリールアミノ；
Ｒ3は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲノ低級アルキル、又は低級アルキル－Ｏ－；
Ｒ10は、水素、置換されていてもよいアリール、又はヒドロキシ若しくは低級アルキル－Ｏ－で置換されていてもよい低級アルキルを示す。
ただし、
ＡがＣ－Ｒ10である場合は、Ｒ1は水素又は低級アルキルを示し；
ＡがＮ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が水素である場合は、Ｒ3はハロゲン、シアノ、ハロゲノ低級アルキル、又は低級アルキル－Ｏ－を示し；
ＡがＮ、Ｒ1がメチル、並びにＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ9が水素である場合は、Ｒ8は［（２Ｅ）－３－（２－ナフタレニル）－１－オキソ－２－ブテン－１－イル］アミノ以外の基を示す。
　化学式中の記号の意味は、以下同様である。
　式（Ｉ）の化合物は、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５を選択的に阻害する。したがって式（Ｉ）の化合物は、「１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患」、例えば１７βＨＳＤｔｙｐｅ５を阻害することによりアンドロゲン及び／又はエストロゲン合成が抑制されるので、アンドロゲン及び／又はエストロゲンに関連する疾患の予防及び／又は治療剤として使用しうる。アンドロゲン及び／又はエストロゲンに関連する疾患としては、前立腺癌、前立腺肥大、アクネ、脂漏症、多毛症、禿頭症、脱毛症、性早熟症、副腎肥大、多嚢胞性卵巣症候群、乳癌、子宮内膜症及び平滑筋腫等が挙げられる。また、アルド－ケトリダクターゼ（ＡＫＲ）のサブタイプであるＡＫＲ１Ｃ３（１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の別名）が、Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ　Ａｒｏｍａｔｉｃ　Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ（ＰＡＨ）を代謝して活性酸素種（ＲＯＳ）を産生すること、酸化ストレスに関連するＡＫＲ１Ｃ３遺伝子の１塩基多型（ＳＮＰ）が肺癌のリスクと相関することから、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患としては、肺癌も挙げられる。したがって、式（Ｉ）の化合物はこれらの疾患の治療剤及び／又は予防剤として使用しうる。
　また、前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなアンドロゲン合成は１７βＨＳＤｔｙｐｅ５が担っていると考えられることから、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的阻害剤により前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなアンドロゲン合成が選択的に抑制されることが期待される。したがって式（Ｉ）の化合物は、特に前立腺においてアンドロゲンに関連する疾患、即ち前立腺癌、前立腺肥大症の予防及び／又は治療剤として使用しうる。
　また、式（Ｉ）の化合物のある態様としては、式（ＩＩ）の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 式（ＩＩ）において、Ａは、Ｃ－Ｒ10又はＮ；
Ｒ1は、水素、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル－Ｏ－、置換されていてもよいシクロアルキル－Ｌ－、置換されていてもよいアリール－Ｌ－、又は置換されていてもよいヘテロ環基－Ｌ－；
Ｌは、結合、低級アルキレン、低級アルケニレン、Ｏ、低級アルキレン－Ｏ、又はＯ－低級アルキレン；
Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、同一又は互いに異なって、水素、低級アルキル、ハロゲン、シアノ、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、シアノ低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール－Ｏ－、ヘテロアリール－Ｏ－、アリール－低級アルキレン－、ヘテロアリール－低級アルキレン－、アシル、アシル－Ｏ－、ヘテロアリール－低級アルキレン－Ｏ－、低級アルキルスルファニル、アミノ、ヒドロキシ、スルファニル、モノ低級アルキルアミノ、ジ低級アルキルアミノ、アシルアミノ、又はアリールアミノ；
Ｒa 3は、水素、ハロゲン、シアノ、ハロゲノ低級アルキル、又は低級アルキル－Ｏ－；
Ｒ10は、水素、置換されていてもよいアリール、又はヒドロキシ若しくは低級アルキル－Ｏ－で置換されていてもよい低級アルキルを示す。
ただし、
ＡがＣ－Ｒ10である場合は、Ｒ1は水素又は低級アルキルを示すが、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が水素、Ｒ4がクロロ、並びにＲ10がイソブチルである場合は、Ｒa 3は水素以外の基であり；
ＡがＮ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が水素である場合は、Ｒa 3はハロゲン、シアノ、又は低級アルキル－Ｏ－を示し；
ＡがＮ、Ｒ1がメチル、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ9が水素、並びにＲ8が［（２Ｅ）－３－（２－ナフタレニル）－１－オキソ－２－ブテン－１－イル］アミノである場合は、Ｒa 3は水素以外の基であり；
ＡがＮ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が水素、並びにＲ4がｔｅｒｔ－ブチルである場合は、Ｒa 3は水素以外の基であり；
ＡがＮ、Ｒ1が水素若しくはメチル、Ｒ2、Ｒ6、及びＲ7が水素、Ｒ4及びＲ8がヒドロキシ、並びにＲ5がカルボキシである場合は、Ｒa 3は水素以外の基を示す。
記号の意味は、以下同様である。
　以下、式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）の化合物について詳細に説明する。式（ＩＩ）の化合物は式（Ｉ）の化合物に包含され、式（Ｉ）の化合物の好ましい一つの態様であることから、以下、主に式（Ｉ）の化合物について説明する。
　本明細書の上記又は下記記載において、本発明範囲に含まれる様々な定義の好適例を、下記で詳細に説明する。
「低級」の語は、特に断らない限り炭素原子数が１乃至１０（以下、Ｃ1-10と略記することがある）の基を意味する。
　「低級アルキル」とは、炭素原子数が１乃至１０の直鎖状又は分枝鎖状のアルキルであり、好ましくはＣ1-6のアルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル基等である。
「低級アルキレン」とは、「低級アルキル」から水素原子を除去して形成される二価の基を意味する。
「低級アルケニル」とは、少なくとも１個の二重結合を含有している不飽和の、炭素原子の数が２乃至１０の直鎖状又は分枝鎖状の非環式炭化水素を意味する。好ましくは炭素原子の数が２乃至６である。例えばビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル等が含まれる。
「低級アルケニレン」とは、「低級アルケニル」から水素原子を除去して形成される二価の基を意味する。
　「ハロゲン」にはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩが含まれ、好適にはＦ、Ｃｌ、又はＢｒである。
　「ハロゲノ低級アルキル」とは、１個以上のハロゲンで置換された低級アルキルである。別の態様としては１乃至１０個のハロゲンで置換された低級アルキルを意味する。例えばフルオロメチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、ジブロモメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、フルオロエチル、クロロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、フルオロプロピル、フルオロブチル、フルオロヘキシル等が含まれる。
　「シクロアルキル」とは、炭素原子の数が３乃至１０の飽和炭化水素環基であり、架橋を有していてもよい。例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ノルボルニル、アダマンチル基等が含まれる。
　「アリール」とは、Ｃ6-14の単環乃至三環式芳香族炭化水素環基であり、Ｃ5-8シクロアルケンとその二重結合部位で縮合した環基を包含する。例えばフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフタレニル、インデニル、フルオレニル基等である。別の態様としてはフェニル、ナフチル、アントリルであり、さらに別の態様としてはフェニルである。
　「ヘテロ環」基とは、好ましくは窒素原子１乃至４個を有する３乃至６員のヘテロ芳香族単環基、例えばピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアゾリル（例えば４Ｈ－１，２，４－トリアゾリル、１Ｈ－１，２，３－トリアゾリル、２Ｈ－１，２，３－トリアゾリルなど）、テトラゾリル（例えば１Ｈ－テトラゾリル、２Ｈ－テトラゾリルなど）など；窒素原子１乃至５個を有する縮合ヘテロ芳香族環式基、例えばインドリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、テトラゾロピリダジニル（例えばテトラゾロ［１，５－ｂ］ピリダジニルなど）、キノキサリニル、イミダゾピリジル（例えばイミダゾ［１，２－ａ］ピリジルなど）など；酸素原子１個を有する３乃至６員のヘテロ芳香族単環基、例えばピラニル、フリルなど； 硫黄原子１乃至２個を有する３乃至６員のヘテロ芳香族単環基、例えばチエニルなど；酸素原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する３乃至６員のヘテロ芳香族単環基、例えばオキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル（例えば１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリルなど）など；酸素原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する縮合ヘテロ芳香族環式基、例えばベンゾフラザニル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリルなど；硫黄原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する３乃至６員のヘテロ芳香族単環基、例えばチアゾリル、チアジアゾリル（例えば１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリルなど）など；硫黄原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する縮合ヘテロ芳香族環式基、例えばベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イミダゾチアゾリル（例えばイミダゾ［２，１－ｂ］［１，３］チアゾリルなど）など；酸素原子１乃至２個を有する縮合ヘテロ芳香族環式基、例えばベンゾフラニル、ジベンゾ［ｂ，ｄ］フラニルなど；硫黄原子１乃至２個を有する縮合ヘテロ芳香族環式基、例えばベンゾチエニルなど；などを挙げることができる。
　さらに「ヘテロ環」基とは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１乃至４個のヘテロ原子を含有する３乃至１０員の飽和又は不飽和の環式基も意味し、好ましくは、窒素原子１乃至４個を有する３乃至７員の飽和ヘテロ単環基、例えばピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジル、ピペラジニルなど；窒素原子１乃至４個を有する３乃至１０員の飽和又は不飽和二環式ヘテロ環基、例えばキヌクリジニルなど；酸素原子１個を有する３乃至６員の飽和ヘテロ単環基、例えば１Ｈ－テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニルなど；酸素原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する３乃至６員の飽和又は不飽和ヘテロ単環基、例えばモルホリニル、オキサゾリニル（例えば２－オキサゾリニルなど）など；硫黄原子１乃至２個及び窒素原子１乃至３個を有する３乃至６員の飽和又は不飽和ヘテロ単環基、例えばチアゾリジニルなど；などが含まれる。
　「ヘテロアリール」とは、「ヘテロ環」基に含まれる基の中で、芳香族性を有するものを意味する。
　「シアノ低級アルキル」とは、１個以上のシアノ基で置換された低級アルキルである。別の態様としては１乃至３個のシアノ基で置換された低級アルキルを意味する。例えばシアノメチル、シアノエチル、２，３－ジシアノプロピル等が含まれる。
　「アシル基」としては、例えばカルボキシ；エステル化されたカルボキシ；低級アルキル、アリール、アリール－低級アルキレン、アリールスルホニル、ヘテロ環基で置換されたスルホニル、低級アルキルスルホニル、又はヘテロ環基で置換されたカルバモイル；置換された又は置換されていないアリールスルホニル；ヘテロ環基で置換されたスルホニル；低級アルキルスルホニル；シクロアルキルカルボニル；低級アルキル－ＣＯ－；ＨＣＯ－；置換された又は置換されていないアリール－ＣＯ－；ヘテロ環基で置換されたカルボニルなどが含まれる。
　エステル化されたカルボキシ基としては、置換された又は置換されていない低級アルキル－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、２－ヨードエトキシカルボニル、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニルなど）、置換された又は置換されていないアリール－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（例えばフェノキシカルボニル、４－ニトロフェノキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニルなど）、置換された又は置換されていないアリール－低級アルキレン－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（例えばベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニル、４－ニトロベンジルオキシカルボニルなど）などが含まれる。
　低級アルキルで置換されたカルバモイル基としては、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、メチルエチルカルバモイルなどが含まれる。
　アリールで置換されたカルバモイル基としては、フェニルカルバモイル、ナフチルカルバモイル、低級アルキル置換されたフェニルカルバモイル（例えばトリルカルバモイル、キシリルカルバモイルなど）などが含まれる。
　アリール－低級アルキレンで置換されたカルバモイル基としては、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイル、フェニルプロピルカルバモイルなどが含まれる。
　アリールスルホニルで置換されたカルバモイル基としては、フェニルスルホニルカルバモイル、トリルスルホニルカルバモイルなどが含まれる。
　（ヘテロ環基で置換されたスルホニル）で置換されたカルバモイルとしては、ピリジルスルホニルカルバモイルなどが含まれる。
　低級アルキルスルホニルで置換されたカルバモイル基としては、メチルスルホニルカルバモイル、エチルスルホニルカルバモイルなどが含まれる。
　置換された又は置換されていないアリールスルホニル基としては、フェニルスルホニル、トリルスルホニル、ハロフェニルスルホニル（例えばフルオロフェニルスルホニルなど）などが含まれる。
　ヘテロ環基で置換されたスルホニル基としては、例えばピロリジニルスルホニルなどが含まれる。
　低級アルキルスルホニル基としては、メチルスルホニル、エチルスルホニルなどが含まれる。
　シクロアルキルカルボニル基としては、例えばシクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、又はシクロヘキシルカルボニルなどが含まれる。
　低級アルキル－ＣＯ－基としては、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイルなどが含まれる。
　置換された又は置換されていないアリール－ＣＯ－基としては、ベンゾイル、ナフトイル、トルオイル、ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）ベンゾイル、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－ベンゾイル（例えばトリフルオロメトキシベンゾイルなど）などが含まれる。
　「ヘテロ環基で置換されたカルボニル」におけるヘテロ環基部分は、上記「ヘテロ環」基を意味する。例えばピリジルカルボニル等が含まれる。
　「モノ低級アルキルアミノ」とは、１つの上記「低級アルキル」で置換されたアミノ基を意味する。例えばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ペンチルアミノ、ヘキシルアミノなどが含まれる。
　「ジ低級アルキルアミノ」とは、同一又は異なった２つの上記「低級アルキル」で置換されたアミノ基を意味する。例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、エチルメチルアミノ、メチルプロピルアミノ、ブチルメチルアミノ、エチルプロピルアミノ、ブチルエチルアミノなどが含まれる。
　「置換されていてもよい」とは、無置換、又は置換基を１乃至５個有していることを意味する。「置換された」とは、置換基を１乃至５個有していることを意味する。なお、複数個の置換基を有する場合、それらの置換基は同一であっても、互いに異なっていてもよい。
　Ｒ1及びＲ10の「置換されていてもよいシクロアルキル」、「置換されていてもよいアリール」、又は「置換されていてもよいヘテロ環基」における置換基として、例えば低級アルキル、ハロゲン、シアノ、低級アルケニル、シクロアルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、シアノ低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、アリール、ヘテロアリール、アリール－Ｏ－、ヘテロアリール－Ｏ－、アリール－低級アルキレン－、アシル、アシル－Ｏ－、ヘテロアリール－低級アルキレン－Ｏ－、低級アルキルスルファニル、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、スルファニル、モノ低級アルキルアミノ、ジ低級アルキルアミノ、アシルアミノ、アリールアミノ基が挙げられ、別の態様として低級アルキル、ハロゲン、シアノ、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、シアノ低級アルキル－Ｏ－、ハロゲノ低級アルキル－Ｏ－、及び低級アルキル－ＣＯ－から選択される基が挙げられ、さらに別の態様として低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－、及び低級アルキル－ＣＯ－から選択される基が挙げられる。
　本明細書において、「シクロアルキル」、「フェニル」、「シクロヘキシル」などは、便宜上一価基として記載してあるが、構造によっては二価基以上の多価基である場合がある。本発明のスクリーニング方法において使用することができる化合物は、それらの構造を包含するものである。二価基の具体的な態様としては、有機化合物命名法に従って、上記環基の接尾辞をジイルに変換したものが対応する。例えば、一価基であるフェニル基に対応する二価基はフェニレンである。また、一価基であるベンゾチアゾリル基に対応する二価基はベンゾチアゾールジイルである。
　「１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的」及び「ＡＫＲ１Ｃ３選択的」とは、１７βＨＳＤｔｙｐｅ３及びＡＫＲ１Ｃ２の阻害活性が、ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５（ＡＫＲ１Ｃ３）の阻害活性に対して、ＩＣ50値において３倍以上、好ましくは１０倍以上、更に好ましくは１００倍以上の数値を示すことを意味する。
　本発明のスクリーニング方法において使用することができる、式（Ｉ）の化合物のある態様を以下に示す。
（１）式（ＩＩ）の化合物。
（２）ＡがＣ－Ｒ10である化合物。
（３）ＡがＮである化合物。
（４）Ｒ1が水素である化合物。
（５）Ｒ1が低級アルキルである化合物。
（６）Ｒ1がハロゲノ低級アルキルである化合物。
（７）Ｒ1が低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキルである化合物。
（８）Ｒ1がフェニルで置換された低級アルキルであって、上記フェニルが低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、及び低級アルキル－Ｏ－から選択される基で置換されていてもよい化合物。
（９）Ｒ1がフェニル－Ｏ－で置換された低級アルキルであって、上記フェニルが低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、及び低級アルキル－Ｏ－から選択される基で置換されていてもよい化合物。
（１０）Ｒ1がフェニルで置換されていてもよい低級アルキル－Ｏ－である化合物。
（１１）Ｒ1がシクロアルキルである化合物。
（１２）Ｒ1が低級アルキル、ハロゲン、及び低級アルキル－Ｏ－から選択される基で置換されていてもよいフェニルである化合物。
（１３）Ｒ2が水素である化合物。
（１４）Ｒ4が水素である化合物。
（１５）Ｒ5が水素である化合物。
（１６）Ｒ6が水素である化合物。
（１７）Ｒ7が水素である化合物。
（１８）Ｒ8が水素である化合物。
（１９）Ｒ9が水素である化合物。
（２０）Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が、同一又は異なって、水素又はハロゲンである化合物。
（２１）Ｒ3又はＲa 3がハロゲノ低級アルキル又はシアノである化合物。
（２２）Ｒ3又はＲa 3がハロゲノ低級アルキルである化合物。
（２３）Ｒ3又はＲa 3がシアノである化合物。
（２４）Ｒ3又はＲa 3がトリフルオロメチルである化合物。
（２５）上記（１）乃至（２４）のうち二以上の組み合わせである化合物。
　上記（２５）の化合物の具体例として、以下の化合物が挙げられる。
（２６）ＡがＣ－Ｒ10である、式（ＩＩ）の化合物。
（２７）Ｒ1が水素、並びにＲ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が、同一又は異なって、水素又はハロゲンである、（２６）記載の化合物。
（２８）Ｒa 3がハロゲノ低級アルキル、又はシアノである、（２７）記載の化合物。
（２９）ＡがＮである、式（ＩＩ）の化合物。
（３０）Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9が、同一又は異なって、水素又はハロゲンである、（２９）記載の化合物。
（３１）Ｒa 3がハロゲノ低級アルキル、又はシアノである、（３０）記載の化合物。
（３２）Ｒa 3がトリフルオロメチルである、（３１）記載の化合物。
（３３）Ｒ1が水素；低級アルキル；ハロゲノ低級アルキル；低級アルキル－Ｏ－、フェニル若しくはフェニル－Ｏ－で置換された低級アルキル；低級アルキル、ハロゲン、若しくは低級アルキル－Ｏ－で置換されていてもよいフェニル；シクロアルキルを示し；ここで、フェニル若しくはフェニル－Ｏ－で置換された低級アルキル中の上記フェニル部分は、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、又は低級アルキル－Ｏ－で置換されていてもよい；である、（２９）乃至（３２）記載の化合物。
（３４）Ｒ1が水素、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、又は低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキルである、（３２）記載の化合物。
（３５）Ｒ1がフェニルで置換されていてもよい低級アルキル－Ｏ－である、（３２）記載の化合物。
（３６）Ｒ1がシクロアルキルである、（３２）記載の化合物。
（３７）Ｒ1が低級アルキル、ハロゲン、及び低級アルキル－Ｏ－から選択される基で置換されていてもよいフェニルである、（３２）記載の化合物。
（３８）Ｒ1がフェニルで置換された低級アルキル又はフェニル－Ｏ－で置換された低級アルキルであって、上記フェニルが低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、及び低級アルキル－Ｏ－から選択される基で置換されていてもよい、（３２）記載の化合物。
　式（Ｉ）に包含される具体的化合物として、以下の化合物が挙げられる。
３－（５－シアノ－１Ｈ－インドール－１－イル）安息香酸、
３－［３－フェニル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－１－イル］安息香酸、
３－［３－（２－メトキシエチル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－インドール－１－イル］安息香酸、
３－［５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－エチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－プロピル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２，５－ビス（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－フェノキシメチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－メトキシ－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－シクロプロピル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－シクロヘキシル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－フェニル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－（３－メチルフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－ベンジル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－（３－フルオロベンジル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－（４－フルオロベンジル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、
３－［２－（４－クロロベンジル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸、及び
３－［２－（ベンジルオキシ）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］安息香酸。
　式（Ｉ）の化合物には、置換基の種類によって互変異性体や幾何異性体が存在しうる。本明細書中、式（Ｉ）の化合物が異性体の一形態のみで記載されることがあるが、本発明のスクリーニング方法において使用することができる化合物はそれ以外の異性体も包含し、異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
　また、式（Ｉ）の化合物には不斉炭素原子や軸不斉を有する場合があり、これに基づく光学異性体が存在しうる。本発明のスクリーニング方法において使用することができる化合物は、式（Ｉ）の化合物の光学異性体の分離されたもの、あるいはそれらの混合物も包含する。
　式（Ｉ）の化合物は常法により塩にすることができる。式（Ｉ）の化合物の塩は製薬学的に許容される塩であり、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩やカリウム塩等）やアルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩やマグネシウム塩等）のような金属塩、アンモニウム塩、有機塩基塩（例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩等）、有機酸塩（例えば酢酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ギ酸塩、トルエンスルホン酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）、無機酸塩（例えば塩酸塩、臭化水素塩、硫酸塩、リン酸塩等）、アミノ酸塩（例えばアルギニン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等）などを挙げることができる。従って、本発明のスクリーニング方法において使用することができる化合物は式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容される塩の全てを包含する。
　式（Ｉ）の化合物及びその製薬学的に許容される塩は、各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形の物質も包含する。また、本発明のスクリーニング方法において使用することができる化合物は種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含する。
　更に、式（Ｉ）の化合物には、その薬理学的に許容されるプロドラッグも含まれる。薬理学的に許容されるプロドラッグとは、加溶媒分解により又は生理学的条件下で、アミノ基、水酸基、カルボキシル等に変換できる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985)や「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第７巻　分子設計163-198に記載の基が挙げられる。
（一般的製造法）
　本発明のスクリーニング方法において使用することができる式（Ｉ）の化合物は、その基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料乃至中間体の段階で適当な保護基で保護、又は当該官能基に容易に転化可能な基に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。このような官能基としては例えばアミノ基、水酸基、カルボキシル基等であり、それらの保護基としては例えばグリーン(T. W. Greene)及びウッツ(P. G. M. Wuts)著、「Protective Groups in Organic Synthesis（第３版、１９９９年）」に記載の保護基を挙げることができ、これらを反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法では、当該保護基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去、あるいは所望の基に転化することにより、所望の化合物を得ることができる。
（第１製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　第１製法は、式（ＩＩＩ）（式中、Ｒfは低級アルキルを示す。）の化合物を加水分解反応に付し、式（Ｉａ）の化合物を得る方法である。
　加水分解反応は、酸性条件下でも塩基性条件下でも行うことができるが、塩基性条件下で行うことが好ましい。使用される塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基が好ましい。
　使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、若しくはシクロペンチルメチルエーテル等のエーテル類、又は水、あるいはこれらの混合溶媒であり、テトラヒドロフランと水の混合溶媒が好ましい。
　本反応の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
　本反応の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至１２時間である。
（第２製法）
（第２製法－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　第２製法－１は、式（ＩＶ）（式中、Ｒfは低級アルキルを示す。）と式（Ｖ）（式中、Ｒb 1は低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル－Ｌa－、置換されていてもよいアリール－Ｌa－、又は置換されていてもよいヘテロ環基－Ｌa－；Ｌaは、結合、低級アルキレン、又は低級アルケニレン；Ｘは脱離基を示す。）の化合物を反応させ、式（ＶＩ）（式中、Ｒb 1及びＲfは上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第２製法－２）
　第２製法－２は、得られた式（ＶＩ）の化合物を加水分解反応に付し、式（Ｉｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｒb 1は上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
　第２製法－１で用いられる溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えばベンゼン、トルエン、又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン、又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、又はシクロペンチルメチルエーテルのようなエーテル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、又はＮ－メチル－２－ピロリジノンのようなアミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホランのようなスルホン類；メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類；及びこれらの混合物が挙げられ、好適にはエーテル類、特にテトラヒドロフランが好適である。
　脱離基Ｘとしては、例えばハロゲン原子、低級アルコキシ基、フェノキシ基、イミダゾリル基等が挙げられる。
　第２製法－１の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には２０℃乃至１００℃である。
　第２製法－１の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至１２時間である。
　第２製法－２は、第１製法の加水分解と同様の条件にて行うことができる。
　また、第２製法－１と第２製法－２の順序を変更して、式（ＩＶ）の化合物をまず加水分解に付し、続いて式（Ｖ）の化合物と反応させて式（Ｉｂ）の化合物を得ることもできる。この場合、それぞれの反応条件は上記記載の通りである。
（第３製法）
（第３製法－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　第２製法－１において、式（ＶＩ）の化合物ではなく、式（ＶＩＩ）（式中、Ｒb 1及びＲfは上記定義の通りである。）の化合物を単離してもよい。第３製法－１は、式（ＶＩＩ）の化合物を加水分解反応に付し、式（ＶＩＩＩ）（式中、Ｒb 1は上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第３製法－２）
　第３製法－２は、得られた式（ＶＩＩＩ）の化合物を酸性条件下で加熱し、式（Ｉｂ）の化合物を得る方法である。
　第３製法－１は、第１製法の加水分解と同様の条件にて行うことができる。
　第３製法－２で使用される溶媒は、例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、塩酸水等の酸性溶媒が好適である。
　第３製法－２の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には２０℃乃至１００℃である。
（第４製法）
（第４製法－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　第４製法－１は、式（ＩＶ）の化合物と式（ＩＸ）の化合物又は（ＩＸ）の酸付加塩を反応させることにより、式（Ｘ）（式中、Ｒfは上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第４製法－２）
　第４製法－２は、得られた式（Ｘ）の化合物を加水分解反応に付し、式（Ｉｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 の化合物を得る方法である。
　第４製法－１で用いられる溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えばベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン、又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル又はシクロペンチルメチルエーテルのようなエーテル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、又はＮ－メチル－２－ピロリジノンのようなアミド類；あるいはジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホランのようなスルホン類；メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類；及びこれらの混合物が挙げられ、好適にはアルコール類、特にエタノールが好適である。
　第４製法－１の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には２０℃乃至１００℃である。
　第４製法－１の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至１２時間である。
　第４製法－２は、第１製法の加水分解と同様の条件にて行うことができる。
（第５製法）
（第５製法－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　第５製法－１は、式（ＩＶ）（式中、Ｒfは低級アルキルを示す。）と式（ＸＩ）の化合物を反応させ、式（ＸＩＩ）（式中、Ｒfは上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第５製法－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　第５製法－２は、得られた式（ＸＩＩ）の化合物をハロゲン化反応に付し、式（ＸＩＩＩ）（式中、Ｒfは上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第５製法－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　第５製法－３は、得られた式（ＸＩＩＩ）の化合物と式（ＸＩＶ）（式中、Ｒc 1は低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキル－Ｏ－で置換された低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよいヘテロ環基；Ｍは金属を示す。）の化合物を反応させることにより、式（ＸＶ）（式中、Ｒc 1及びＲfは上記定義の通りである。）の化合物を得る方法である。
（第５製法－４）
　第５製法－４は、得られた式（ＸＶ）の化合物を加水分解反応に付し、式（Ｉｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 の化合物を得る方法である。
　第５製法－１は、第２製法－１と同様の条件にて行うことができる。なおトリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン若しくはN-メチルモルホリン等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム若しくは水酸化カリウム等の無機塩基の存在下で反応を行うのが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
　脱離基Ｙとしては、例えばハロゲン原子、低級アルコキシ基、フェノキシ基、イミダゾリル基等が挙げられ、好適にはイミダゾリル基である。
　第５製法－２は、得られた式（ＸＩＩ）の化合物をオキシ塩化リンなどに溶解し、必要に応じて五塩化リンなどを添加し加熱することによって行うことができる。
　第５製法－２の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１２０℃であり、好適には２０℃乃至１００℃である。
　第５製法－２の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至２０時間である。
　第５製法－３で用いられる溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えばベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル又はシクロペンチルメチルエーテルのようなエーテル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、又はＮ－メチル－２－ピロリジノンのようなアミド類；あるいはジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホランのようなスルホン類；メタノール、エタノール、２－プロパノール等のアルコール類；及びこれらの混合物が挙げられ、好適にはアルコール類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、又はジメチルスルホキシドである。
　金属Ｍとしては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属類、あるいはマグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属類等が挙げられる。
　第５製法－３の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には２０℃乃至１００℃である。
　第５製法－３の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至２０時間である。
　第５製法－４は、第１製法の加水分解と同様の条件にて行うことができる。
　また、第５製法－３と第５製法－４の順序を変更して、式（ＸＩＩＩ）の化合物をまず加水分解に付し、続いて式（ＸＩＶ）の化合物と反応させて式（Ｉｄ）の化合物を得ることもできる。この場合、それぞれの反応条件は上記記載の通りである。
　また、式（Ｉ）の化合物あるいはその製薬学的に許容される塩に、通常のアルキル化、エステル化、アミド化、アシル化、還元（アリール及び／又はヘテロアリールの還元、脱ハロゲン化などを含む）等、当業者により公知の方法を適用することにより、別の式（Ｉ）の化合物を得ることができる。
　種々の官能基を有する式（Ｉ）の化合物は、当業者に自明の方法又は公知の製造法、あるいはその変法を適用することによっても製造することができる。例えば前記製法により得られた化合物をさらに置換基修飾反応に付すことにより、所望の化合物を製造することができる。代表的な反応を以下に示す。
（１）アルキル化
　式（Ｉ）の化合物中、低級アルコキシ基又は低級アルキルアミノ基を有する化合物は、水酸基若しくはアミノ基を有する化合物をアルキル化反応に付すことにより製造できる。例えば日本化学会編、「第４版　実験化学講座（第２０巻）」、丸善、１９９２年；「第５版　実験化学講座（第１４巻）」、丸善、２００５年；又は「Compendium of Organic Synthetic Methods」、第１巻～第３巻等に記載の方法で行うことができる。
（２）還元反応
　式（Ｉ）の化合物中、飽和シクロアルキル基又は飽和ヘテロ環基を有する化合物は、アリール及び／又はヘテロアリールの還元反応によっても製造できる。反応は、例えば日本化学会編、「第４版　実験化学講座（第２６巻）」、丸善、１９９２年に記載の反応条件を適宜選択して用いればよい。また、アリール及び／又はヘテロアリール環上のハロゲンの還元は、Synthesis 1982, 10, 876-878に記載の反応条件を用いて行うことができる。
（３）アミド化及びエステル化
　式（Ｉ）の化合物中、アミド基を有する化合物又はエステル基を有する化合物は、アミノ基又は水酸基を有する化合物を原料として、カルボン酸又はそれらの反応性誘導体と反応させることにより製造できる。反応は、例えば日本化学会編、「第４版　実験化学講座（第２２巻）」、丸善、１９９２年；「第５版　実験化学講座（第１６巻）」、丸善、２００５年；又は「Compendium of Organic Synthetic Methods」、第１巻～第３巻等に記載の方法を参考に実施できる。
（原料化合物の製法）
　前記第１製法における原料化合物のうち、原料化合物（ＩＩＩ）は、インドール環とベンゼン環をカップリングする方法、例えばJournal of the American Chemical Society 2001, 123, 7727-7729に記載の方法に従って製造することができる。
　また、前記第２製法乃至第５製法における原料化合物の製造において、原料化合物のアミノ基はニトロ基の還元反応で製造することができ、日本化学会編、「第４版　実験化学講座（第２６巻）」、丸善、１９９２年等に記載の方法を参照して実施することができる。
（試験例）
　本発明のスクリーニング方法において使用することができる、式（Ｉ）の化合物の優れたヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の選択的阻害活性は、以下に示す試験方法により確認された。なお、試験手順の詳細については、Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．ら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ－Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮＹ（１９８２）等を参照することにより行うことができる。また、下記１及び２に記載のヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５及びｔｙｐｅ３をコードする遺伝子及びヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５及びｔｙｐｅ３は、Molecular Endocrinology 1997, 11(13), 1971-1984に記載の方法によっても得ることができる。
試験例１．ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５をコードする遺伝子の単離及び酵素精製
　本試験例の薬理試験に用いるヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５をコードする全長ｃＤＮＡは、ヒト肺癌由来細胞株のＡ５４９細胞由来のｃＤＮＡをテンプレートとしてＰＣＲ法により取得した。得られたｃＤＮＡの塩基配列はジデオキシターミネーター法により解析し、公知のヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５配列（ＧｅｎＢａｎｋ　ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＮＭ＿００３７３９）と合致したクローンを選択した。これらを含むプラスミドにて、大腸菌ＢＬ２１を形質転換させた後に大量培養し、当該蛋白質をＧＳＴｒａｐＦＦカラム（アマシャム社製）とＰｒｅＳｃｉｓｓｉｏｎＰｒｏｔｅａｓｅ（アマシャム社製）を用いて精製した。精製法はＧＳＴｒａｐＦＦカラムに添付された説明書に従った。
試験例２．ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３をコードする遺伝子の単離及び酵素精製
　本試験例の薬理試験に用いるヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３をコードする全長ｃＤＮＡは、ヒト精巣由来のｃＤＮＡをテンプレートとしてＰＣＲ法により取得した。得られたｃＤＮＡの塩基配列はジデオキシターミネーター法により解析し、公知のヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３配列（ＧｅｎＢａｎｋ　ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＢＣ０３４２８１）と合致したクローンを選択した。その後これらを含むプラスミドにてヒト胎児腎由来細胞株の２９３細胞を形質転換させ、２４時間後に細胞を回収した。次に回収した細胞を、５％グリセロールを含むリン酸緩衝液（１００ｍｍ－ｄｉｓｈ１枚当たり５００μｌの５％グリセロールを含むリン酸緩衝液（ｐＨ７．４，２００ｍＭ））中で破砕し、遠心分離（１６０００ｒｐｍ,５ｍｉｎ,４℃）後その上清を酵素源とした。
試験例３．ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５及びｔｙｐｅ３の酵素活性の測定
　酵素活性の測定は、Ｔｒｅｖｏｒ　Ｍ．Ｐｅｎｎｉｎｇら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３５１，６７－７７，（２０００）を参考にして行った。具体的には、１００ｍＭリン酸カリウムバッファー（ｐＨ６．０）を用いて、（１）最終濃度が１０μｇ／ｍｌとなる量の上記１．で精製した酵素、（２）最終濃度が３００ｎＭとなる量のアンドロステンジオン、（３）最終濃度が２００μＭとなるＮＡＤＰＨ、及び（４）試験物質とを混和して室温にて２時間反応後、産生されたテストステロン量をＤＥＬＦＩＡ（登録商標）Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ　Ｒｅａｇｅｎｔｓ　Ｒ０５０－２０１（パーキンエルマー社製）を用いて測定した。測定法は添付の説明書に従った。酵素未添加時のテストステロン量を０%、化合物未添加時のテストステロン産生量を１００%として、化合物添加時におけるテストステロン産生の減少量を相対値として求めた。次いで、ＩＣ50値をロジスティック（Ｌｏｇｉｓｔｉｃ）回帰法により算出した。
　続いて、ヒト前立腺癌由来細胞株のＬＮＣａＰ細胞からヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５発現ＬＮＣａＰ細胞を作製し、参考例化合物の細胞増殖阻害活性を評価した。
試験例４．ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５発現ＬＮＣａＰ細胞の作製
　本試験例の薬理試験に用いるヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５をコードする全長ｃＤＮＡは、ヒト肺癌由来細胞株のＡ５４９細胞由来のｃＤＮＡをテンプレートとしてＰＣＲ法により取得した。得られたｃＤＮＡの塩基配列はジデオキシターミネーター法により解析し、公知のヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５配列（ＧｅｎＢａｎｋ　ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＮＭ＿００３７３９）と合致したクローンを選択した。その後これらを含むプラスミドにてヒト前立腺癌由来細胞株のＬＮＣａＰ細胞を形質転換させ、安定発現細胞株を得た。
試験例５．ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５発現ＬＮＣａＰ細胞を用いた細胞増殖能の測定
　上記４．で得られた形質転換細胞を９６穴プレートに９０００細胞／穴になるように播種して一晩培養した後、試験化合物とともに最終濃度１０ｎＭとなるようにアンドロステンジオンを添加して７日間培養した。培養後に細胞数をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）　Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｃｅｌｌ　Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　Ａｓｓａｙ（プロメガ社）を用いて測定した。ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）　Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｃｅｌｌ　Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　Ａｓｓａｙは、細胞内ＡＴＰ量をルシフェラーゼによる発光強度でモニターすることにより細胞数を測定する試薬である。なお実験操作は添付の説明書に従った。アンドロステンジオン未添加時の細胞数を増殖０%、アンドロステンジオン添加、試験化合物未添加時の細胞数を増殖１００％として、試験化合物添加時における細胞増殖抑制活性を相対値として求めた。次いで、ＩＣ50値をロジスティック（Ｌｏｇｉｓｔｉｃ）回帰法により算出した。
　いくつかの参考例化合物のヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５及びｔｙｐｅ３の阻害活性のＩＣ50値、並びにヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５発現ＬＮＣａＰ細胞を用いた細胞増殖抑制活性のＩＣ50値を表１に示す。Ｅｘは参考例化合物番号を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　上記試験結果から明らかなように、式（Ｉ）の化合物はヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３阻害活性をほとんど有さず、選択的なヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５阻害活性を有する。
　また上記試験結果から明らかなように、式（Ｉ）の化合物は、ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３阻害活性が非常に弱いことから、精巣におけるヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ３由来のテストステロン生合成への影響を与えることなく、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的阻害作用により前立腺のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成を選択的に抑制することが期待できるので、副作用を伴わない前立腺肥大症や前立腺癌の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療及び／又は予防に使用しうる。
　さらに上記試験結果から明らかなように、式（Ｉ）の化合物は、ヒト１７βＨＳＤｔｙｐｅ５発現ＬＮＣａＰ細胞において細胞増殖阻害活性を示し、後述の実施例に記載のＣＷＲ２２Ｒ担癌マウスにおいて腫瘍内テストステロン産生抑制活性を示したことから、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５選択的阻害作用により前立腺癌のｉｎｔｒａｃｒｉｎｅなテストステロン合成を選択的に抑制し、副作用を伴わない前立腺癌の治療及び／又は予防に使用しうる。
　式（Ｉ）の化合物又はその塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する製剤は、当分野において通常用いられている薬剤用担体、賦形剤等を用いて通常使用されている方法によって調製することができる。
　投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は、関節内、静脈内、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、経皮用貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
　経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、１種又は２種以上の有効成分を、少なくとも１種の不活性な賦形剤、例えば乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、及び/又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等と混合される。組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤やカルボキシメチルスターチナトリウム等のような崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
　経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノールを含む。当該液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
　非経口投与のための注射剤は、無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩液が含まれる。非水性の溶剤としては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はオリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール類、又はポリソルベート８０（局方名）等がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
　外用剤としては、軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゼリー剤、パップ剤、噴霧剤、ローション剤、点眼剤、眼軟膏等を包含する。一般に用いられる軟膏基剤、ローション基剤、水性又は非水性の液剤、懸濁剤、乳剤等を含有する。例えば、軟膏又はローション基剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、白色ワセリン、サラシミツロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウロマクロゴール、セスキオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
　吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のデバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、もしくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを利用することができる。あるいは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。
　通常経口投与の場合、1日の投与量は、体重当たり約0.001～100 mg/kg、好ましくは0.1～30 mg/kg、更に好ましくは0.1～10 mg/kgが適当であり、これを1回であるいは2乃至4回に分けて投与する。静脈内投与される場合は、1日の投与量は、体重当たり約0.0001～10 mg/kgが適当で、1日1回乃至複数回に分けて投与する。また、経粘膜剤としては、体重当たり約0.001～100 mg/kgを1日1回乃至複数回に分けて投与する。投与量は症状、年令、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
　式（Ｉ）の化合物は、前述の式（Ｉ）の化合物が有効と考えられる疾患の種々の治療又は予防剤と併用することができる。当該併用は、同時投与、あるいは別個に連続して、もしくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。同時投与製剤は、配合剤であっても別個に製剤化されていてもよい。
（参考例）
　以下、本発明のスクリーニング方法において使用することができる、式（Ｉ）の化合物の製造法を参考例として記載する。また式（Ｉ）の化合物の原料として用いた化合物中、新規化合物の製法を製造例として記載する。なお、式（Ｉ）の化合物の製造法は、以下に示される具体的参考例の製法のみに限定されるものではなく、これらの製造法の組み合わせ、あるいは公知の製法によっても製造し得る。
　また、製造例、参考例、及び後記表中以下の略号を用いる。
Ex：参考例番号、REx：製造例番号、Data：物理化学的データ（FAB+：FAB-MS(M+H)+、FAB-：FAB-MS(M-H)-、ESI+：ESI-MS(M+H)+、ESI-：ESI-MS(M-H)-、API+：API-ES-MS(M+H)+、EI：EI-MS(M)+、NMR-DMSOd6：DMSO-d6中の1H NMRにおけるピークのδ(ppm)）、Str：構造式、Syn(REx)：同様の方法で製造した製造例番号、Syn(Ex)：同様の方法で製造した参考例番号、DME：ジメトキシエタン、DMF：N,N-ジメチルホルムアミド、DMSO：ジメチルスルホキシド、THF：テトラヒドロフラン、MeCN：アセトニトリル、MeOH：メタノール、tBuOH：tert-ブチルアルコール、n-BuLi：n-ブチルリチウム、ＲＴ：ＨＰＬＣでの保持時間（分）。
製造例１
　2-フルオロ-4-メトキシ-1-ニトロベンゼン 5.03 g及びTHF 100 mlの混液を-50 ℃に冷却し、1Mビニルマグネシウムブロミド－THF溶液 90 mlを-30 ℃以下で加え、-50 ℃にて2時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液100 ml及び1 M塩酸90 mlを加え室温まで昇温して15分間撹拌した。混合物を酢酸エチル100 mlで2回抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン=1:20→1:9）で精製して、7-フルオロ-5-メトキシ-1H-インドール 470 mgを褐色油状物として得た。
製造例２
　3-フェニル-5-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-2-カルボン酸エチル 1.35 g、メタノール 10 ml及びTHF 10 mlの混液に1 M水酸化ナトリウム水溶液6.0 mlを加え50 ℃にて3時間撹拌した。反応液に水30 ml及び1 M塩酸6 mlを加え析出した固体を濾取し、乾燥した。得られた固体をN-メチル-2-ピロリジノン 15 mlに溶解し、銅粉100 mgを加え160 ℃にて一夜撹拌した。反応液を放冷後酢酸エチル100 mlを加え不溶物を除き、水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン=1：4）で精製して、3-フェニル-5-(トリフルオロメチル)-1H-インドール 770 mgを褐色油状物として得た。
製造例３
　よう化第一銅 120 mg、trans-N,N'-ジメチルシクロヘキサン-1,2-ジアミン 160 mg及びジオキサン 6 mlの混液に、3-ヨード安息香酸エチル 1.2 ml、1H-インドール-5-カルボニトリル850 mg及び炭酸カリウム1.65 gを加え110 ℃にて一夜撹拌した。反応液を放冷後、酢酸エチル50 mlを加え不溶物を除き溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム）で精製後、エーテル－ヘキサン（1：5）で洗浄して、3-(5-シアノ-1H-インドール-1-イル)安息香酸エチル 1.41 gを白色固体として得た。
表２及び３に記載の製造例４乃至１０の化合物を、製造例3と同様の方法で得た。
製造例１１
　4-フルオロ-3-ニトロベンゾニトリル 1.0 g、3-アミノ安息香酸エチル 1.09 g、炭酸カリウム1.25 g及びDMF 10 mlの混液を100 ℃にて3時間撹拌した。反応液に水60 mlを加え酢酸エチル120 mlで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をエタノールで洗浄して、3-[(4-シアノ-2-ニトロフェニル)アミノ]安息香酸エチル 1.43 gを褐色固体として得た。
表３に記載の製造例１２の化合物を、製造例１１と同様の方法で得た。
製造例１３
　酢酸パラジウム 85 mg、2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル 350 mg及びトルエン 15 mlの混液に、3-ブロモ安息香酸エチル 1.8 ml、2-ニトロアニリン 1.02 g及び炭酸セシウム 4.81 gを加え110 ℃にて5時間撹拌した。反応液を放冷後酢酸エチル50 mlを加え不溶物を除き溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル－ヘキサン=1：9）で精製して、3-[(2-ニトロフェニル)アミノ]安息香酸エチル 2.10 gを燈色油状物として得た。
表３に記載の製造例１４乃至１６の化合物を、製造例１３と同様の方法で得た。
製造例１７
　3-[(4-シアノ-2-ニトロフェニル)アミノ]安息香酸エチル 1.42 g及び酢酸 10 mlの混液に鉄粉 0.77 gを加え80 ℃にて2時間撹拌した。反応液の不溶物を除き溶媒を減圧留去し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液100 mlを加えクロロホルム50 mlで2回抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去して、3-[(2-アミノ-4-シアノフェニル)アミノ]安息香酸エチル 1.35 gを淡黄色固体として得た。
表４及び１３に記載の製造例１８乃至２０、７６及び７７の化合物を、製造例１７と同様の方法で得た。
製造例２１
　3-[(2-アミノ-4-シアノフェニル)アミノ]安息香酸エチル 400 mg及びTHF 5 mlの混液にアセチルクロリド 0.12 mlを加え室温にて2時間、70 ℃にて2時間撹拌した。反応液を放冷後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液30 mlを加え、酢酸エチル60 mlで抽出した。抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル－ヘキサン=1：1）で精製して、3-(5-シアノ-2-メチル1H-ベンズイミダゾール-1-イル)安息香酸エチル 360 mgを白色固体として得た。
表４乃至８に記載の製造例２２乃至４８の化合物を、製造例２１と同様の方法で得た。
製造例４９
　3-[(2-アミノ-4-シアノフェニル)アミノ]安息香酸エチル 315 mgのTHF 6.3 mL溶液に(3-フルオロフェニル)アセチルクロリド 232 mgを加え室温にて2.5時間、80 ℃にて16時間撹拌した。反応液を放冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 20 mLを加え、酢酸エチル 50 mLにて抽出を行った。抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧下溜去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル－ヘキサン = 1 : 6）で精製して、3-[5-シアノ-2-(3-フルオロベンジル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 189mgを無色油状物として得た。
表９及び１０に記載の製造例５０乃至５５の化合物を、製造例４９と同様の方法で得た。
製造例５６
　3-{[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}安息香酸エチル 320 mg及びエタノール 4 mlの混液に酢酸ホルムアミジン 310 mgを加え加熱還流下一夜撹拌した。反応液を放冷後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液30 mlを加え、酢酸エチル60 mlで抽出した。抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム）で精製後ヘキサンで洗浄して、3-[5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 290 mgを淡黄色固体として得た。
表１０に記載の製造例５７の化合物を、製造例５６と同様の方法で得た。
製造例５８
　3-{[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}安息香酸エチル 545 mgのアセトニトリル 10 ml溶液に、トリエチルアミン 0.468 ml及び1,1-カルボニルビス(1H-イミダゾール) 409 mgを加え、90 ℃にて7時間攪拌した。室温まで冷却後、生じた沈殿を濾取して、3-[2-オキソ-5-(トリフルオロメチル)-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 499 mgを白色固体として得た。
製造例５９
　3-[2-オキソ-5-(トリフルオロメチル)-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 889 mgのオキシ塩化リン 10 ml溶液に、五塩化リン 793 mgを加え、100 ℃にて15時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣に酢酸エチル及び飽和重曹水を加え、有機層を分離後飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後溶媒を減圧下留去して、3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 985 mgを淡黄色油状物として得た。
製造例６０
　3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 588 mgのメタノール 5 ml溶液に、28%ナトリウムメトキシドメタノール溶液 0.920 mlを加え、室温にて16時間攪拌した。反応液中に生じた沈殿を濾取して、3-[2-メトキシ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸メチル 384 mgを白色固体として得た。
製造例６１
　3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 111 mgのTHF 3 ml溶液に、1 M水酸化ナトリウム水溶液 0.330 mlを加え、室温にて15時間攪拌した。氷冷下、反応液に1 M塩酸水溶液 0.330 mlを加えた後、酢酸エチルと飽和食塩水を加えて有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後溶媒を減圧下留去して、3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 113 mgを白色固体として得た。
製造例６２
　3-[2-ピリジン-4-イル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 1.15 g、濃塩酸 0.5 ml及びエタノール 15 mlの混液に酸化白金（ＩＶ） 0.15 gを加え、水素ガス雰囲気下、室温で一夜撹拌した。反応混合物を濾過した後、濾液を減圧下濃縮した。残留物に酢酸エチル60 ml及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液30 mlを加えて有機層を分離した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム－メタノール－濃アンモニア水=20：1：0.1→10：1：0.1）で精製して、3-[2-ピペリジン-4-イル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 1.05 gを白色非晶性固体として得た。
製造例６３
　3-[2-ピペリジン-4-イル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 420 mg、トリエチルアミン 0.17 ml及びTHF 4 mlの混液に無水酢酸 0.12 mlを加え室温にて5時間撹拌した。反応液に酢酸エチル60 mlを加え水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後溶媒を減圧留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム－メタノール=100：1）で精製して、3-[2-(1-アセチルピペリジン-4-イル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 430 mgを白色非晶性固体として得た。
製造例６４
　3-[2-(4-ブロモベンジル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸エチル 272 mgをエタノール 2.7 mLに溶解し、パラジウム-炭素 13.6 mgを加えた後、水素雰囲気下、室温にて3時間攪拌した。反応混合物を濾過した後、濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、重曹水、水及び飽和食塩水で洗浄した。これを無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル－ヘキサン = 1 : 6）にて精製して、3-[2-ベンジル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル] 安息香酸エチル 229 mgを薄菫色油状物として得た。
製造例６５
　3-{[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}安息香酸エチル 300 mg、ピリジン 0.11 ml及びTHF 3 mlの混液にシクロヘキサンカルボニルクロリド 0.16 mlを加え室温にて1時間、80 ℃にて5時間撹拌した。反応液を放冷し水30 mlを加え析出した固体を濾取した。得られた固体をヘキサンで洗浄して3-({2-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]-4-(トリフルオロメチル)フェニル}アミノ)安息香酸エチル360 mgを淡黄色固体として得た。
表１１及び１２に記載の製造例６６乃至７０の化合物を、製造例６５と同様の方法で得た。
製造例７１
　3-({2-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]-4-(トリフルオロメチル)フェニル}アミノ)安息香酸エチル 340 mg、メタノール 2.5 ml及びTHF 2.5 mlの混液に1 M水酸化ナトリウム水溶液 1.1 mlを加え50 ℃にて3時間撹拌した。反応液に1 M塩酸1.1 ml及び水30 mlを加え析出した固体を濾取した。得られた固体をエタノールで洗浄して、3-({2-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]-4-(トリフルオロメチル)フェニル}アミノ)安息香酸 210 mgを白色固体として得た。
表１２及び１３に記載の製造例７２乃至７４、７８及び７９の化合物を、製造例７１と同様の方法で得た。
製造例７５
　3-{[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}安息香酸エチル 324 mgのエタノール及びTHF混液 5 ml溶液に、1 M水酸化ナトリウム水溶液 1.50 mlを加え、室温にて2時間攪拌した。反応液に1 M水酸化ナトリウム水溶液 1.00 mlを加え、室温にて27時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣に氷冷下、1 M塩酸水溶液 2.50 ml及び水 10 mlを加え、生じた沈殿を濾取して、3-{[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}安息香酸 281 mgを褐色固体として得た。
　各製造例化合物の構造式、製法及び物理化学的データを表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　以下の参考例は、本発明をより詳細に説明することを目的とし、本発明が下記参考例に限定されるものではない。本発明は参考例により十分に説明されているが、当業者にとり種々の変更や修飾が当然であろうことは理解される。したがって、その様な変更や修飾が本発明の範囲を逸脱するものでない限り、それらは本発明に含まれるものである。
参考例１
　3-(5-シアノ-1H-インドール-1-イル)安息香酸エチル 1.0 g、メタノール 10 ml及びTHF 20 mlの混液に、1 M水酸化ナトリウム水溶液 5.5 mlを加え室温にて3時間撹拌した。反応液に1 M塩酸5.5 ml及び水50 mlを加え、析出した固体を濾取した。得られた固体をエタノール－エーテル（1：2）で洗浄して、3-(5-シアノ-1H-インドール-1-イル)安息香酸 800 mgを白色固体として得た。
表１４乃至１７に記載の参考例２乃至４６の化合物を、参考例1と同様の方法で得た。
参考例４７
　3-[3-(2-ヒドロキシエチル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-1-イル]安息香酸 150 mg、よう化メチル 0.090 ml及びTHF 2 mlの混液に、氷冷下、水素化ナトリウム（55%流動パラフィン分散体） 60 mgを加え、氷冷下にて3時間、室温にて一夜撹拌した。反応液に水20 ml及び5%硫酸水素カリウム水溶液10 mlを加え析出した固体を濾取した。得られた固体をエーテル－ヘキサンで洗浄して、3-[3-(2-メトキシエチル)-5-(トリフルオロメチル)-1H-インドール-1-イル]安息香酸 110 mgを淡黄色固体として得た。
参考例４８
　3-({2-[(シクロヘキシルカルボニル)アミノ]-4-(トリフルオロメチル)フェニル}アミノ)安息香酸 190 mg及び酢酸 4 mlの混液を80 ℃にて一夜撹拌した。溶媒を減圧留去し、残留物をエタノールで洗浄して、3-[2-シクロヘキシル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 160 mgを白色固体として得た。
表１７及び１８に記載の参考例４９乃至５３の化合物を、参考例４８と同様の方法で得た。
参考例５４
　3-{[2-アミノ-4-（トリフルオロメチル）フェニル]アミノ}安息香酸275 mgのTHF 5 ml溶液に、氷冷下、トリフルオロ酢酸無水物 0.157 mlを加え、室温にて30分間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣に酢酸 5 mlを加え、90 ℃にて12時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣をヘキサンと酢酸エチルの混液から結晶化して、3-[2,5-ビス(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 176 mgを淡黄色固体として得た。
参考例５５
　ナトリウムエトキシド 163 mgのDMF 3 ml懸濁液に、氷冷下、3-[2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 163 mgのDMF 2 ml溶液を加え、室温にて1時間攪拌した。反応液にナトリウムエトキシド 163 mgを加え、室温にて2時間攪拌した。反応液に氷冷下、1 M 塩酸 4.8 mlを加え、酢酸エチルと水を加えて有機層を分離した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム－メタノール=24：1）で精製し、得られた固体をヘキサンと酢酸エチルの混液から再結晶して、3-[2-エトキシ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 202 mgを白色固体として得た。
表１８に記載の参考例５６の化合物を、参考例５５と同様の方法で得た。
表１９乃至２１に参考例１乃至５６の化合物の物理化学的データを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
参考例５７
　塩化イソバレリル 6 mg のTHF 0.2 ml溶液に3-[2-アミノ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ安息香酸エチル 13 mg、ピリジン 0.02 mlのTHF 0.3 ml溶液を加え、室温にて一晩撹拌した。水、クロロホルムを加え有機層を分離し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣に酢酸 0.5 mlを加え、90 ℃にて一晩撹拌後、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をメタノール 0.2 ml、THF 0.2 ml、5 M水酸化ナトリウム水溶液 0.1 mlに溶解し、60 ℃にて一晩撹拌した。室温まで冷却後、1 M塩酸にて中和し、溶媒を減圧下留去し、残渣をHPLCにて分取精製を行い、3-[2-イソブチル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]安息香酸 4.1 mgを得た。
精製に用いたＨＰＬＣ条件
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ（登録商標）（粒径：５μｍ、内径：１９ｍｍ、長さ：１００ｍｍ）
移動相：Ａ Sol　メタノール、Ｂ Sol　０．１％ギ酸水溶液
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
 流速：２５ｍｌ／ｍｉｎ
カラム温度：２０℃
注入量：８００ μｌ
　ここで、ＲＴを求めるために行ったＨＰＬＣの条件を以下に示す。
カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ－ＩＩ　５Ｃ１８ＡＲ（登録商標）（粒径：５μｍ、内径：２．０ｍｍ、長さ：３０ｍｍ）
移動相：Ａ Sol　５ｍＭトリフルオロ酢酸水溶液、Ｂ Sol　メタノール
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
 流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ
検出波長：２５４ｎｍ
カラム温度：３５．０℃
注入量：５μｌ
表２４に記載の参考例５８乃至６０の化合物を、参考例５７と同様の方法で得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
　以下の実施例に基づいて、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤のスクリーニング方法に関する本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　ヒト前立腺癌由来細胞株であるＣＷＲ２２Ｒを移植したマウスを作製し、参考例化合物の腫瘍内テストステロン産生抑制活性を評価した。
実施例１
ＣＷＲ２２Ｒ担癌マウスにおける腫瘍内テストステロン産生抑制
　以下に記載のマトリゲルとして、ＢＤマトリゲル（登録商標）フェノールレッドフリー　３５６２３７（ベクトン・ディッキンソン社製）を使用した。
　ＣＷＲ２２Ｒ皮下担癌ヌードマウスからＣＷＲ２２Ｒ腫瘍を摘出した。摘出した腫瘍を細分化して一片5mm程度の腫瘍片にした。腫瘍片を20%血清含有RPMI1640培地で2回洗浄した後に、0.1%プロテアーゼ、20%血清含有RPMI1640培地中で約20分間撹拌した。上清を回収して、遠心分離により細胞を回収した。これを必要に応じて繰り返し、回収した細胞を併せて細胞液とした。細胞数を測定したのち、細胞液を2×107個/mLとなるように調整した。さらに細胞液とマトリゲルを等量混合して最終的に1×107個/mLとなるように調整した。精巣を摘出した雄性ヌードマウスの背部皮下に、上記方法で調製した細胞マトリゲル混合液0.1mLを1箇所に注射することにより移植した。移植後に腫瘍体積が100mm3以上になった時点で、腫瘍体積を元に群分けを行い以下の実験を行った。
　ＣＷＲ２２Ｒ皮下担癌マウスに試験物質を経口投与した。1時間後、すなわち解剖の1時間前に、アンドロステンジオンを1ng/100mm3腫瘍となるように腫瘍内へ投与した。アンドロステンジオン投与液の組成は0.000075% DMF / 0.00005% ポリソルベート80 / 9.999875% saline / 90% マトリゲルで行った。解剖して腫瘍摘出を行い、腫瘍重量を測定後凍結保存した。またバックグラウンド値測定用として、試験物質投与用の溶媒のみを経口投与したマウスの腫瘍を摘出したのち、氷冷下でアンドロステンジオン投与液を添加して速やかに凍結保存した。
　凍結保存された腫瘍サンプルに0.2M Na-K phosphate buffer（pH7.4）を加え、氷冷下でホモジナイザー（ポリトロン）で腫瘍破砕液（homogenate）を作製した。腫瘍破砕液に6倍容量のtert-butyl methyl etherを加えて遠心分離（3000 rpm, 5 min）したのち、上清を別の試験管へ移し、ヒートブロックで40℃に保温しながら窒素ガスにより溶媒を留去した。試験管へ2%BSA入り10mM Tris-Clバッファー（pH7.4）を添加混合して抽出物とし、ＤＥＬＦＩＡ（登録商標）Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ　Ｒｅａｇｅｎｔｓ　Ｒ０５０－２０１（パーキンエルマー社製）を用いてテストステロン濃度を測定した。
　いくつかの参考例化合物のＣＷＲ２２Ｒ担癌マウスにおける腫瘍内テストステロン産生抑制率（％）を表２５に示す。Ｅｘは参考例番号、Ｉｎｈは参考例化合物10 mg/kg投与時のテストステロン産生抑制率を示す。
　上記スクリーニング方法は、前立腺癌由来の腫瘍細胞であるＣＷＲ２２Ｒの代わりにMCF-7細胞等を用い、更に、アンドロステンジオンの代わりにエストロン等を用い、エストロゲン産生抑制率を評価することもできる。
　以上の結果から、本願のスクリーニング方法は、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患、例えば、前立腺癌や乳癌等の治療に有効な化合物のスクリーニング方法として有用であることは明らかである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
　本発明のスクリーニング方法により、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌治療剤となりうる候補物質を効率的に評価することができる。さらに腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドをゲル状の物質に溶解させて局所投与することにより、再現性の良い、ばらつきの小さい試験結果を得ることができる。

Claims (8)

  1. 　腫瘍細胞を被験動物に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる、１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法。
  2. １）腫瘍細胞を免疫不全マウスに移植し、腫瘍を顕在化させる工程、
    ２）試験物質を該免疫不全マウスに投与する工程、
    ３）該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与する工程、
    ４）該免疫不全マウスの腫瘍内のホルモン濃度を測定し、ホルモンの生合成原料となるステロイドからホルモンへの変換の阻害率を算出する工程及び、
    ５）該腫瘍内におけるホルモン産生を抑制する物質を選択する工程
    からなる、請求項１記載のスクリーニング方法。
  3. 　腫瘍細胞を免疫不全マウスに移植し、腫瘍を顕在化させる工程において、細胞液を、コラーゲン、マトリゲル、シリコンボンド、ゼラチンから選択されるゲル状の物質を用いて希釈して移植することを特徴とする、請求項２記載のスクリーニング方法。
  4. 　該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与する工程において、該ステロイドを、コラーゲン、マトリゲル、シリコンボンド、ゼラチンから選択されるゲル状の物質に溶解又は懸濁させて投与することを特徴とする、請求項３記載のスクリーニング方法。
  5. 　ホルモンがテストステロンである、請求項１から４のいずれかに記載のスクリーニング方法。
  6. 　請求項１から５のいずれかに記載のスクリーニング方法により選択される化合物又はその塩。
  7. 　請求項６記載の化合物又はその塩を有効成分として含有する医薬。
  8. 　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療の治療剤である請求項７記載の医薬。
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