WO2010055850A1 - インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤 - Google Patents

インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤 Download PDF

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WO2010055850A1
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WO
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hinokitiol
virus infection
antibacterial hand
washing detergent
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PCT/JP2009/069193
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一夫 岩井
吉信 斉藤
哲夫 仁科
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株式会社ピーアンドピーエフ
株式会社ジェイシーエス
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Definitions

  • the present invention relates to a foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection, which has a high effect of preventing influenza virus infection, is excellent in safety, does not need to be washed away, and needs to be wiped off. No foaming antibacterial hand washing detergent.
  • anti-influenza drugs have been actively researched and developed, and drugs capable of suppressing the growth of influenza viruses such as Tamiflu (registered trademark) and Zanamiville (registered trademark) have been developed.
  • these anti-influenza drugs are not limited to a narrow range of usable periods, and are not necessarily suitable for general use from the viewpoint of side effects.
  • it has the action of suppressing the virus at the individual level, it cannot prevent the spread of influenza virus infection.
  • it is very difficult to prevent the spread of new influenza viruses (type A, H1N1 subtype) that do not have immunity. Therefore, in order to prevent the spread of influenza virus infection, it is recommended that hand washing, gargle, hand disinfection, etc. be performed frequently.
  • Patent Document 1 discloses a composition for foam sterilization / disinfection / cleaning agent containing hinokitiol, a hinokitiol salt or a hinokitiol complex as a sterilizing component.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-1911 discloses that a specific surfactant is used to form a foam, so that it is possible to form a very fine foam with good foaming, and the foam disappears relatively quickly when rubbed by hand. It is described that there is no stickiness after use, and that the composition exhibits a bactericidal, disinfecting and cleaning effect against various bacteria.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-1911 does not describe anything about a foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection.
  • An object of the present invention is to provide a foaming antibacterial hand-washing detergent that is highly effective in preventing influenza virus infection, is highly safe, does not need to be washed away, and does not need to be wiped off.
  • a specific composition containing hinokitiol which is a natural material excellent in safety, or a metal complex thereof or a salt thereof and a polyalkylene glycol ether is an influenza virus.
  • the composition has good foaming and can form extremely fine foams.
  • the foam disappears relatively quickly when rubbed by hand, and there is no stickiness after use.
  • the present invention has been completed by finding that it can be used as an antibacterial antibacterial hand washing detergent with excellent foaming properties. Further, the foaming antibacterial hand washing detergent of the present invention can be expected to prevent the spread of new influenza virus (A type, H1N1 subtype) infection.
  • the present invention (1) An antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection, (A) 0.01 to 5.0% by weight of polyalkylene glycol ether and (b) 0.0001 to 1.0% by weight of hinokitiol or a metal complex thereof or a salt thereof, In addition to the above ingredients, foaming antibacterial hand-washing detergent containing water, ethanol and glycerin, (2) A foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection according to (1), wherein the pH is adjusted to 5.5 to 7, (3) A foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection according to (1) or (2), wherein the polyalkylene glycol ether has an HLB of 10 or more, (4) The foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection according to (1) or (2), wherein the polyalkylene glycol ether is polyoxyethylene oleyl ether, (5) Said (1) thru
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention can effectively prevent influenza virus infection even in the use of a small amount of hinokitiol, its metal complex or a salt thereof. Therefore, it is possible to provide a cleaning composition with high safety and high practicality. In particular, when a metal complex of hinokitiol having a high anti-influenza virus effect is used, the amount of hinokitiol used can be reduced.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention has not only an antiviral effect against human influenza virus, but also an excellent antiviral effect against avian influenza virus, This is useful not only for preventing human influenza virus infection but also for preventing avian influenza virus infection. In particular, it can be expected to prevent the spread of new influenza viruses (type A, H1N1 subtype).
  • the foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is foamy and thus has no problem in the aqueous solution type. In other words, once it is taken out of the container, it will not sag, and since the amount used will be less than that of the aqueous solution, the hands and application site will not get wet, and there is no need to wipe or dry. . Moreover, since it is used by rubbing by hand until the foam disappears at the application site, the application site can be uniformly contacted, and the contact area is larger than that of the aqueous solution type. Furthermore, since the antiviral effect is exhibited by the foam, even a small amount can be expected to prevent influenza virus infection.
  • polyalkylene glycol ether which is a nonionic surfactant is used.
  • polyalkylene glycol ether which is a nonionic surfactant is used.
  • hinokitiol or a metal salt or metal complex thereof, which is delayed in action is used as the antiviral component, it is particularly effective that no washing or wiping is required. Furthermore, there is no stickiness after use.
  • foaming antibacterial hand washing detergents There are two types of foaming antibacterial hand washing detergents: pump foam type and aerosol type.Aerosol type is foamed with the help of propellant, but in the foam type, foaming property of nonionic surfactant itself Is required to be particularly good. Since the foaming property of the nonionic surfactant is extremely good, foaming is good even when the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is of a pump foam type. If a surfactant having an HLB of 10 or more is used as the above-mentioned surfactant, the solubility in water becomes high, so that foaming is further improved.
  • Anionic surfactants and amphoteric surfactants have too high foaming properties, and it is difficult for bubbles to disappear when they are rubbed by hand. Therefore, washing and wiping are required.
  • Anionic surfactants and cationic surfactants are irritating to the skin and therefore need to be washed away and wiped off. Since the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention does not contain any of an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and a cationic surfactant, there is no such problem.
  • Freon gas In the case of the aerosol type, Freon gas, petroleum liquefied gas, nitrogen gas, carbon dioxide gas, etc. are used as a propellant, which causes problems in terms of environment and safety. If the foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is a non-aerosol type that does not require a propellant, there is no such problem.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention (A) 0.01 to 5.0% by weight of polyalkylene glycol ether and (b) 0.0001 to 1.0% by weight of hinokitiol or a metal complex thereof or a salt thereof, In addition to the above components, it contains water, ethanol and glycerin.
  • ⁇ Component (a)> polyalkylene glycol ether which is a nonionic surfactant is used as the surfactant.
  • the foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention has good foaming and extremely fine foam, which is compared with rubbing by hand Since the foam disappears quickly, there is no need for washing, wiping, etc., and there is an effect that it does not become sticky after use.
  • polyalkylene glycol ether examples include compounds of the following general formula (I).
  • R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, provided that R 1 is a hydrogen atom; R 2 is not a hydrogen atom, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and m represents an integer of 2 to 50).
  • the “alkyl group having 10 to 20 carbon atoms” in R 1 and R 2 may be linear or branched, and preferably has 12 to 18 carbon atoms.
  • the “alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms” in R 1 and R 2 may be linear or branched, and preferably has 18 to 18 carbon atoms.
  • the “alkyl group having 1 to 5 carbon atoms” in R 3 may be linear or branched, and preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • m is preferably 10 to 30.
  • polyalkylene glycol ether of the above general formula (I) there are a monoether body and a diether body.
  • a monoether body is preferable from the viewpoint of higher hydrophilicity.
  • polyethylene glycol ether that is, R 3 is a hydrogen atom
  • the polyethylene glycol monoether include polyoxyethylene monolauryl ether, polyoxyethylene monooleyl ether, polyoxyethylene monocetyl ether, polyoxyethylene monostearyl ether, polyoxyethylene monoisostearyl ether, polyoxyethylene Examples include ethylene monobehenyl ether.
  • polyoxyethylene monolauryl ether, polyoxyethylene monooleyl ether, polyoxyethylene monocetyl ether, polyoxyethylene monoisostearyl ether are particularly excellent in foamability.
  • polyoxyethylene monooleyl ether is particularly preferred.
  • the above-mentioned polyalkylene glycol ether preferably has an HLB of 10 or more, particularly 10 to 25. If the HLB is less than 10, the solubility in water will be low, and foaming may be reduced.
  • the above polyalkylene glycol ethers may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of polyalkylene glycol ether is 0.01 to 5.0% by mass, particularly 0.1 to 1.0% by mass. Is preferred.
  • the content is less than 0.01% by mass, the composition of the present invention is not foamed. Conversely, if it exceeds 5.0 mass%, the foam becomes dense and the antifoaming property may be deteriorated.
  • foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention other nonionic surfactants such as lecithin, lecithin derivatives, acrylic polymers, as long as the effects of the present invention are not inhibited.
  • An emulsifier or the like may be used in combination.
  • the hinokitiol or its metal complex or a salt thereof as the component (b) used in the present invention functions as an active ingredient for preventing influenza virus infection.
  • the hinokitiol used in the present invention may be a natural product extracted from an essential oil derived from a raw material plant such as Thai cypress, hiba, asunaro, or a chemically synthesized product. Commercially available hinokitiol may be used as it is.
  • hiba is preferable from the viewpoint of availability. Extraction and purification of hinokitiol from the raw material plant can be performed by a known method.
  • As the essential oil Hiba oil is preferable.
  • Chemically synthesized products can also be obtained by known methods. Examples of commercially available products include those sold by Takasago Fragrance Co., Ltd. and Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.
  • Examples of the metal complex of hinokitiol include metal complexes of hinokitiol and zinc, copper, iron, calcium, aluminum, magnesium, barium, tin, cobalt, titanium, vanadium, bismuth, and the like.
  • the ratio of hinokitiol to metal is not particularly limited, but usually, a hinokitiol: metal molar ratio of 2: 1 or 3: 1 is preferably used.
  • salts of hinokitiol or hinokitiol metal complexes include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts and barium salts; transition metal salts such as copper salts and zinc salts; diethanolamine Salts, alkanolamine salts such as 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol salt, triethanolamine salt; heterocyclic amine salts such as morpholine salt, piperazine salt, piperidine salt, ammonium salt, arginine salt, lysine And organic salts such as basic amine salts such as salts and histidine salts.
  • alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts
  • alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts and barium salts
  • transition metal salts such as copper salts and zinc salts
  • diethanolamine Salts alkanolamine salts such as 2-amino-2
  • the complex may be a complex compound of an aluminum compound and hinokitiol.
  • the aluminum compound include aluminum oxide, aluminum hydroxide, aluminate, chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, aluminum fluoride, aluminum sulfate, aluminum nitrate, aluminum borate, aluminum phosphate, potassium alum, and ammonium.
  • examples include inorganic aluminum compounds such as alum and sodium alum. The following organoaluminum compounds can also be used.
  • aluminum salts of monobasic or dibasic carboxylic acids such as aluminum acetate, aluminum propionate, aluminum tartrate, aluminum lactate, aluminum citrate, aluminum gluconate, aluminum salicylate, aluminum benzoate; aluminum laurate, myristic acid
  • Aluminum salts of fatty acids such as aluminum, aluminum palmitate, aluminum stearate, aluminum isostearate, aluminum oleate
  • aluminum salts of amino acids such as aluminum glutamate, aluminum aspartate, aluminum cysteine, aluminum sarcosine, ⁇ -alaninate ;
  • the complex compound of hinokitiol and an aluminum compound may be an aluminum salt of hinokitiol, a complex compound of hinokitiol and an aluminum compound or a complex compound thereof depending on the type and pH of the aluminum compound used. Coexisting state.
  • hinokitiol or a salt thereof is mixed with ethyl alcohol, water and the like at room temperature, and this mixed solution is an aqueous solution of aluminum compound or liquid paraffin. It is carried out by pouring and mixing in a non-aqueous solution such as the above or a mixed solution thereof.
  • hinokitiols or metal complexes thereof or salts thereof may be contained alone or in combination of two or more, and preferably two or more metals are used.
  • the metal is sodium, zinc, aluminum or a mixture thereof.
  • Component b) is preferably hinokitiol, an alkali metal salt of hinokitiol, a hinokitiol copper complex, a hinokitiol zinc complex, a hinokitiol zinc chloride mixture, a hinokitiol aluminum complex, a hinokitiol bismuth complex, or a mixture thereof.
  • Zinc complexes, hinokitiol zinc chloride mixtures, hinokitiol aluminum complexes or mixtures thereof are more preferred.
  • a hinokitiol metal complex or a metal complex salt since the light resistance of the hinokitiol metal complex or the metal complex salt is superior to that of the hinokitiol, it is preferable to use a hinokitiol metal complex or a metal complex salt when weather resistance is required. Furthermore, a metal complex of hinokitiol or a salt of a metal complex is preferable from the economical aspect because it exhibits the same effect at a concentration lower than that of hinokitiol (for example, a concentration of about 1/10).
  • hinokitiol forms a complex or salt with the metal of the metal salt depending on the conditions in the solution.
  • hinokitiol and alkali metal hydroxide are present in the solution.
  • the solution corresponds to one containing hinokitiol and a hinokitiol alkali metal salt
  • both hinokitiol and a zinc compound are present in the solution
  • the solution is one containing hinokitiol and a hinokitiol zinc complex.
  • the solution corresponds to one containing hinokitiol and a hinokitiol aluminum complex.
  • hinokitiol: metal salt 1.6 to 2.4: 1, more preferably 1.8 to 2.2: 1.
  • hinokitiol: metal salt 2.4 to 3.6: 1, more preferably 2.7 to 3.3: 1.
  • the range (molar ratio) is preferable.
  • the amount of hinokitiol used is 0.8 to 1.2 of the monovalent metal salt.
  • Times the molar amount more preferably 0.9 to 1.1 times the molar amount, and 1.6 to 2.4 times the molar amount of the divalent metal salt, more preferably 1.8 to 2.2 times. It is preferable to add the molar amount of the trivalent metal salt to the molar amount of 2.4 to 3.6 times, more preferably 2.7 to 3.3 times that of the trivalent metal salt.
  • the molar ratio of hinokitiol to zinc chloride is preferably in the range of 1.6 to 2.4: 1, and 1.8 to 2.2: 1. It is more preferable to set the range.
  • the content of component b) in the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection according to the present invention depends on the type of component b) used, but is usually 0.0001 to 1.0% by mass. Range. Further, 0.01 to 1% by mass, 0.01 to 0.5% by mass, 0.15 to 1% by mass, and 0.15 to 0.5% by mass can be preferably used. If the content is less than 0.0001% by mass, the effect cannot be expected. Conversely, if the content exceeds 1.0% by mass, there is a possibility of causing a problem in safety to the skin.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention contains water, ethanol and glycerin in addition to the components (a) and (b).
  • the water used in the present invention is preferably distilled water.
  • the content of water is such that the above component (a) nonionic surfactant or component (b) falls within the above range. Is adjusted as appropriate. It is preferable to add ethanol and glycerin used in the present invention within a range in which the foamability of the cleaning agent does not decrease.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention preferably further contains citric acid and / or an alkali metal salt of citric acid. Sodium citrate is preferred as the alkali metal salt of citric acid.
  • the foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention preferably further contains ethylenediaminetetraacetic acid or an alkali metal salt thereof. An alkali metal salt of ethylenediaminetetraacetic acid is preferred, and disodium ethylenediaminetetraacetic acid is preferred.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention preferably further contains etidronic acid or an alkali metal salt thereof. An alkali metal salt of etidronic acid is preferred, and tetrasodium etidronate is preferred.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention other components may be added as long as the effects of the present invention are not inhibited.
  • diglycerin diglycerin derivatives ( For example, polyoxypropylene (9) diglyceryl ether, polyoxypropylene (14) diglyceryl ether), ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-nonanediol, 1,2-decanediol, sorbitol, xylitol, erythritol, sugar, maltitol, trehalose, glucose Moisturizers such as cosyl trehalose, hyaluronic acid, sodium hyaluronate,
  • foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing the influenza virus infection of this invention.
  • a foaming antibacterial hand-washing detergent containing 0.01 to 5.0% by mass of the above polyalkylene glycol ether, 0.0001 to 1.0% by mass of hinokitiol, water, ethanol and glycerin.
  • a foaming antibacterial hand washing detergent comprising 0.01 to 5.0% by mass of the above polyalkylene glycol ether, 0.0001 to 1.0% by mass of hinokitiol sodium salt, water, ethanol and glycerin.
  • a foaming antibacterial hand washing detergent comprising 0.01 to 5.0% by mass of the above polyalkylene glycol ether, 0.0001 to 1.0% by mass of hinokitiol zinc complex, water, ethanol and glycerin.
  • a foaming antibacterial hand washing detergent comprising 0.01 to 5.0% by mass of the above polyalkylene glycol ether, 0.0001 to 1.0% by mass of hinokitiol zinc chloride mixture, water, ethanol and glycerin.
  • a foaming antibacterial hand washing detergent containing 0.01 to 5.0% by mass of the above polyalkylene glycol ether, 0.0001 to 1.0% by mass of hinokitiol aluminum complex, water, ethanol and glycerin.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention does not contain an anionic surfactant or an amphoteric surfactant or a cationic surfactant. This eliminates bubbles when rubbed by hand and does not cause skin irritation, thus eliminating the need for washing and wiping.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is the above component a), component b) water, ethanol and glycerin, and other components added as necessary, and mixed. To be prepared.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is preferably adjusted to a final pH of 5.5 to 7 from the viewpoint of its antiviral activity.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention has not only an antiviral effect against human influenza virus but also an antiviral effect against avian influenza virus. It can be used not only to prevent viral infection but also to prevent avian influenza virus infection.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention can be expected to prevent the spread of new influenza virus (A type, H1N1 subtype) infection.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is foamy, it does not sag when it is once taken out from the container, and the amount used is less than that of the aqueous solution. As a result, hands and application sites do not get wet all the time, and there is no need to wipe or dry. Moreover, since it is used by rubbing by hand until the foam disappears at the application site, the application site can be uniformly contacted, and the contact area is larger than that of the aqueous solution type. Furthermore, since the antiviral effect is exhibited by the foam, even a small amount can be expected to prevent influenza virus infection.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is an aerosol type that is foamed with the help of a propellant and a pump foam type that is a non-aerosol type that does not use a propellant Either of these can be applied.
  • foaming is caused by the foaming property of the surfactant itself, but since the foaming property of the nonionic surfactant used in the present invention is very good, it can be a pump foam type. Become. Since this pump foam type does not require a propellant, there are no environmental or safety problems as in the aerosol type.
  • the amount of hinokitiol used was an equimolar amount of sodium hydroxide + a double molar amount of zinc chloride + a triple molar amount of aluminum chloride.
  • the foaming antibacterial hand-washing detergent obtained above was filled in a pump former (manufactured by Yamato Seisaku), and an evaluation test was performed by the following method. The results are shown in Table 1.
  • Foaming One push (0.4 g) of the pump former was taken out and the foam was taken out, and this was visually evaluated according to the following four criteria.
  • Many foams are formed and the foams are slightly creamy.
  • Foam formation is small and foam is coarse.
  • X No bubbles are formed. 2.
  • Defoaming property One push (0.4 g) of the pump former was taken out and the foam was taken out by hand and rubbed by hand.
  • the defoaming property at this time was evaluated according to the following four criteria.
  • a feeling of use The pump former was pushed 1 (0.4g), the foam was taken out in the hand, and this was rubbed by hand.
  • the sticky feeling after use at this time was evaluated according to the following three-stage criteria. ⁇ : No stickiness after use. ⁇ : There is a little stickiness after use.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection prepared in Example 1 is excellent in foaming, antifoaming properties and feeling of use. I understand that.
  • Test Example 1 Human influenza virus inactivation test Sample: The foaming antibacterial hand washing detergent obtained in Example 1 was used as a test solution. 2.
  • Outline of test 1) Test virus: human influenza virus type A (H1N1) 2) Cells used: MDCK (NBL-2) cells ATCC CCL-34 strain (Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) 3) Preparation of virus suspension i) Cell culture Using cell growth medium, the cells to be used are cultured in a monolayer in a tissue culture flask. ii) Inoculation of virus After the monolayer culture, the cell growth medium was removed from the flask and inoculated with the test virus.
  • a cell maintenance medium is added and cultured in a carbon dioxide incubator (CO 2 concentration: 5%) at 37 ° C. ⁇ 1 ° C. for 1 to 5 days.
  • CO 2 concentration: 5% carbon dioxide
  • a cell maintenance medium is added and cultured in a carbon dioxide incubator (CO 2 concentration: 5%) at 37 ° C. ⁇ 1 ° C. for 1 to 5 days.
  • iii) Preparation of virus suspension After culturing, the morphology of cells is observed using an inverted phase contrast microscope to confirm that morphological changes (cytopathic effect) have occurred in the cells.
  • the culture solution is centrifuged (3,000 r / min, 10 minutes), and the resulting supernatant is used as a virus suspension.
  • ii) Main test 0.5 mL of the virus suspension is added to 0.5 mL of the sample and mixed to obtain a working solution. Allow to act at room temperature and dilute with cell maintenance medium after 30 minutes. However, the working fluid should be diluted at the dilution concentration confirmed in the preliminary test. The purified water is also tested as a control, and the measurement is performed at the start and after 30 minutes. 5) Measurement of virus infectivity titer After using the cell growth medium, the cells to be used are cultured in a monolayer in a tissue culture microplate (96 wells), and then the cell growth medium is removed and 0.1 mL of cell maintenance medium is added.
  • TCID 50 tissue culture infectious dose
  • Test Example 2 Antiviral effect against human influenza virus (PR-8 strain) Sample The foaming antibacterial hand-washing detergent obtained in Example 1 was used as a test solution. 2. Test purpose The inactivation test of the specimen prepared above against influenza virus (PR-8 strain) is conducted. 3. Outline of the test Influenza virus solution was added to and mixed with the sample to prepare a working solution. Inversion mixing was performed at room temperature for 60 minutes, and the virus infectivity of the working solution was measured after the action. As controls, a 30% ethanol aqueous solution and a phosphate buffer (PBS) were used. 4).
  • PBS phosphate buffer
  • Test method 1 Test virus Influenza virus (PR-8 strain) (Influenz virus PR8 strain) (inoculated into the eggs of the growing chickens, collected 2 days later HA: 2048) 2) Cells used MDCK cells (RIKEN BioResource Center) 3) Medium used (1) Cell growth medium A Dulbecco's modified MEM (Sigma) supplemented with kanamycin (0.05 mg / mL) and fetal bovine serum (10%) was used. (2) Cell maintenance medium What added kanamycin (0.05 mg / mL), trypsin, and BSA (0.1%) to Dulbecco's modified MEM (Sigma) was used. 4) Virus suspension The test virus solution was diluted 100 times with PBS and used.
  • Test operation 0.5 mL of the virus suspension was added to and mixed with 0.5 mL of the sample to prepare a working solution. After acting by inversion mixing at room temperature for 60 minutes, the working solution was serially diluted 10-fold with 0.1% BSA / PBS.
  • Test Example 3 Antiviral effect against avian influenza virus 1
  • Avian influenza virus A / whisling swan / Shimane / 499/1983 is a weakly attenuated H5 subtype virus isolated from swan dung that came to Shimane Prefecture in 1983
  • the 83 (H5N3) strain was successfully intensified by passage with chicks.
  • the attenuated virus was used in the following experiments.
  • SPF 10-day-old embryonated chicken egg A fertilized egg was purchased from Aoki breeding ground in Tochigi Prefecture, incubated and used for experiments. 3) Test
  • the hand washing detergent obtained in Example 1 was used as a test solution. An equal amount of virus solution was added to the test solution prepared above and mixed well.
  • test solution-virus mixture was rapidly diluted 10-fold with PBS, and into each chorioallantoic cavity of three 10-day-old chicken eggs for each dilution. Each 0.2 mL was inoculated. The inoculated growing chicken eggs were cultured at 37 ° C. for 48 hours, and then the presence or absence of virus growth in chorioallantoic fluid was confirmed by a 0.5% chicken hemagglutination (HA) test.
  • HA chicken hemagglutination
  • the residual virus titer was calculated by the method of Reed and Muench.
  • the cumulative negative number, cumulative positive number and cumulative positive rate in each test solution-virus mixture are shown in Tables 4 and 5, and the virus titers are summarized in Table 6.
  • Example 1 the survival of the virus was not recognized as long as it was examined by contact with the hand-washing detergent obtained in Example 1 and the avian influenza virus at room temperature for 10 minutes. It became clear that it was inactivated. It was confirmed that the hand washing detergent obtained in Example 1 has an antiviral effect against avian influenza virus.
  • Test Example 4 Antibacterial effect test ⁇ each test sample>
  • Foam of Example 1 a composition obtained by filling the composition of Example 1 into a pump former (manufactured by Yamato Seisakusho)
  • Control foam a composition containing distilled water instead of hinokitiol in Example 1 (nonionic surfactant 0) .5% by weight) filled in a pump former (manufactured by Yamato Seiyaku)
  • Ethanol Gel Clean gel for hand made by Huma Killer (with 70% ethanol content and aloe extract) 70% ethanol.
  • ⁇ Used strain E. coli Escherichia coli FMK1254 Pathogenic Escherichia coli Escherichia coli O157H7 strain S. aureus Staphylococcus aureus ATCC 25923.
  • Agar medium MacConkey Agar (Difco): E. coli E. coli. E. coli FMK1254 and pathogenic E. coli E. coli. Used for E. coli O157H7 strain
  • Nutrient Agar S. aureus S. aureus Used for aureus ATCC 25923.
  • the bacterial solution was diluted with physiological saline to prepare a bacterial solution of about 10 4 CFU / ml. 2) 4.5 g of each test sample was added to each of the Petri dishes (the foam and the control foam of Example 1 were added as foam), and 0.5 ml of the bacterial solution of 1) above was inoculated into each Petri dish sufficiently. Two sets of each mixed test sample were prepared. 3) For each test solution, the number of bacteria was measured immediately after inoculation with the bacterial solution and after incubation at 37 ° C. for 1 hour and 2 hours. Insulation was performed with the petri dish lid slightly lifted in an incubator.
  • the number of bacteria was measured by converging 0.1 ml of the bacterial solution on two agar media and then culturing at 37 ° C. for 24 hours to count the number of colonies, and the average value was calculated. 4)
  • the second set of sample solutions prepared in 2) above was kept at 37 ° C. for 2 hours after inoculation with the bacterial solution, and 0.5 ml of the bacterial solution was again inoculated and mixed well. Thereafter, by the same method as in 3) above, the number of bacteria was measured immediately after re-inoculation of the bacterial solution and after incubation at 37 ° C. for 1 hour and 2 hours.
  • Tables 7-9 The results of these antibacterial effect tests are shown in Tables 7-9.
  • “B” indicates the calculated number of bacteria in the mixed solution of the bacterial solution and each test sample, and “*” indicates the time of re-inoculation.
  • Example 1 showed an excellent antibacterial effect for any of the bacteria at 2 hours after inoculation and at 2 hours after reinoculation.
  • the control foam without hinokitiol formulation
  • the excellent antibacterial effect of Example 1 is due to hinokitiol.
  • About 2 hours after inoculation, ethanol gel showed excellent antibacterial effect against any bacteria, but 2 hours after reinoculation showed excellent antibacterial effect against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. However, no antibacterial effect was observed against pathogenic E. coli.
  • 70% ethanol showed an excellent antibacterial effect against any bacterium at 2 hours after inoculation, but no antibacterial effect was observed against Staphylococcus aureus at 2 hours after reinoculation. No antimicrobial effect was observed against E. coli and pathogenic E. coli. As a main factor that the antibacterial effect of 2 hours after 70% ethanol re-inoculation is inferior to that of ethanol gel, it is considered that ethanol has evaporated.
  • Test Example 5 Safety test The safety test shown below was carried out on the hand-washing detergent obtained in Example 1. i) 28-day dietary toxicity test using rats ii) Acute oral toxicity test in rats iii) Skin irritation test using rabbits iv) Eye irritation test using rabbits v) Reverse mutation test using bacteria It turned out that the toxicity of the hand-washing detergent obtained in Example 1 is not different from that of highly safe hinokitiol. In all tests, no abnormality was observed.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention has not only an antiviral effect against human influenza virus but also an antiviral effect against avian influenza virus. It can be used not only to prevent viral infection but also to prevent avian influenza virus infection. In particular, it is expected that infection with a new influenza virus (type A, H1N1 subtype) will be effectively prevented. Moreover, the foaming antibacterial hand-washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention does not need to be washed off, wiped off, etc., and can be used at any place because it can be rubbed by hand. In particular, the utility value is very high in places where there is no water or where the water is contaminated. It is also convenient for portable use.
  • the foaming antibacterial hand washing detergent for preventing influenza virus infection of the present invention is very useful industrially.

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Abstract

【課題】インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤を提供する。 【解決手段】本発明は、インフルエンザウイルス感染を予防するための抗菌手洗い洗浄剤であって、 (a)ポリアルキレングリコールエーテル0.01~5.0質量%及び (b)ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩0.0001~1.0質量%を含有し、 上記成分に加え、水、エタノール及びグリセリンを含有する泡立性の抗菌手洗い洗浄剤に関する。  本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、ヒトインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果だけでなく、トリインフルエンザウイルスに対しても優れた抗ウイルス効果を有する。

Description

インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤
 本発明は、インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤に関するものであり、インフルエンザウイルスの感染を予防する効果が高く、安全性に優れ且つ洗い流す必要がなく、しかも拭き取る必要もない泡立性の抗菌手洗い洗浄剤に関する。
 近年、抗インフルエンザ薬が盛んに研究・開発され、タミフル(登録商標)やザナミヴィル(登録商標)等のインフルエンザウイルスの増殖を抑えることができる薬剤が開発されるに至っている。しかし、これらの抗インフルエンザ薬は、使用可能時期が狭い範囲に限られたり、また、副作用の観点から必ずしも汎用に適した薬剤といえるものではなく、更に、これらの抗インフルエンザ薬はインフルエンザウイルスの増殖を個人レベルで抑える作用を持つものの、インフルエンザウイルス感染が拡大するのを予防し得るものではない。
 特に、免疫を有していない新型インフルエンザウイルス(A型、H1N1亜型)の感染が拡大するのを予防することは非常に困難である。
 そのため、インフルエンザウイルスの感染拡大を予防するために、手洗い、うがい、手の消毒等をまめに行うことが推奨されている。
 特開2006-1911号公報(特許文献1)は、ヒノキチオール、ヒノキチオールの塩又はヒノキチオールの錯体を殺菌成分として含有する、泡状殺菌・消毒・清浄剤用の組成物を開示する。
 特開2006-1911号公報は、特定の界面活性剤を用いて泡状としたことにより、泡立ちが良好で極めて細かい泡を形成でき、しかも、手で擦りつけると比較的速く泡が消え、また、使用後にはべたつき感がないことを記載し、また、上記組成物が、種々の菌に対して殺菌・消毒・清浄効果を発揮することを記載する。
 しかし、特開2006-1911号公報には、インフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤に付いては何らの記載もなされていない。
特開2006-001911号公報
 本発明は、インフルエンザウイルスの感染を予防する効果が高く、安全性に優れ且つ洗い流す必要がなく、しかも拭き取る必要もない泡立性の抗菌手洗い洗浄剤の提供を課題とする。
 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、安全性に優れる天然素材であるヒノキチオール、若しくはその金属錯体又はそれらの塩及びポリアルキレングリコールエーテルを含む特定の組成物がインフルエンザウイルスの感染に対する優れた予防効果を示し、また、該組成物は泡立ちが良好で極めて細かい泡が形成でき、しかも、手で擦りつけると比較的速く泡が消え、また、使用後にはべたつき感がない、優れた泡立性の抗菌手洗い洗浄剤とすることができることを見出し、本発明を完成させた。
 また、本発明の泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、新型インフルエンザウイルス(A型、H1N1亜型)の感染拡大の予防が期待できる。
 即ち、本発明は、
(1)インフルエンザウイルス感染を予防するための抗菌手洗い洗浄剤であって、
(a)ポリアルキレングリコールエーテル0.01~5.0質量%及び
(b)ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩0.0001~1.0質量%を含有し、
上記成分に加え、水、エタノール及びグリセリンを含有する泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(2)pHが5.5ないし7に調整された前記(1)記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(3)前記ポリアルキレングリコールエーテルのHLBが10以上である前記(1)又は(2)記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(4)前記ポリアルキレングリコールエーテルが、ポリオキシエチレンオレイルエーテルである前記(1)又は(2)記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(5)前記ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩が、ヒノキチオール、ヒノキチオールのアルカリ金属塩、ヒノキチオール亜鉛錯体、ヒノキチオール塩化亜鉛混合物、ヒノキチオールアルミニウム錯体又はこれらの混合物である前記(1)ないし(4)の何れか1つに記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(6)更に、クエン酸及び/又はクエン酸のアルカリ金属塩を含む前記(1)ないし(5)の何れか1つに記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(7)更に、エチレンジアミン四酢酸又はそのアルカリ金属塩を含む前記(1)ないし(6)の何れか1つに記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(8)更に、エチドロン酸又はそのアルカリ金属塩を含む前記(1)ないし(7)の何れか1つに記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
(9)ポンプフォームタイプ用の組成物であることを特徴とする、前記(1)ないし(8)の何れか1つに記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤、
に関する。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、少量のヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩の使用においても、インフルエンザウイルスの感染を有効に予防することができるため、安全性が高く、また、実用性の高い洗浄用組成物となり得る。
 特に、抗インフルエンザウイルス効果の高いヒノキチオールの金属錯体を用いれば、使用するヒノキチオールの量を削減できる。
 また、本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、ヒトインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果だけでなく、トリインフルエンザウイルスに対しても優れた抗ウイルス効果を有するため、ヒトインフルエンザウイルス感染を予防するためだけでなく、トリインフルエンザウイルス感染の予防にも有用であり、特に、新型インフルエンザウイルス(A型、H1N1亜型)の感染拡大の予防が期待できるものである。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、泡状であるため、水溶液タイプにおける問題がない。即ち、容器から一旦手に取り出した時には垂れることがなく、また、使用量が水溶液よりも少量となるので、手や適用部位がびしょびしょに濡れるということもなく、拭き取りや乾燥等を行う必要がない。また、適用部位に泡が消えるまで手で擦りつけて使用するため、適用部位に均一に接触させることができ、また水溶液タイプよりも接触面積が大きくなる。さらに、泡により抗ウイルス効果を発揮するので少量でもインフルエンザウイルス感染の予防効果が期待できる。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤では、ノニオン界面活性剤であるポリアルキレングリコールエーテルを使用する。このことにより、泡立ちが良好でしかも極め細かい泡を形成できる。また、手で擦ると比較的速く泡が消えるので、洗い流し、拭き取り等を必要としない。抗ウイルス成分として遅効性であるヒノキチオールまたはその金属塩もしくは金属錯体等を使用するため、洗い流しや拭き取り等を必要としないことが特に有効となる。さらには、使用後にべたつき感がない。
 泡立性の抗菌手洗い洗浄剤には、ポンプフォームタイプとエアゾールタイプがあり、エアゾールタイプは噴射剤の助けを借りて泡状とするが、ポンプフォームタイプでは、ノニオン界面活性剤自体の起泡性が特に良好であること要求される。上記のノニオン界面活性剤の起泡性は極めて良好であるため、本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤をポンプフォームタイプとした場合でも泡立ちは良好となる。
 上記の界面活性剤としてHLBが10以上のものを使用すれば、水に対する溶解性が高くなるので、泡立ちはさらに良好となる。
 アニオン界面活性剤や両性界面活性剤は、起泡性が高すぎて手で擦ると泡が消え難く、そのため洗い流し、拭き取り等を必要とする。また、アニオン界面活性剤やカチオン界面活性剤は、皮膚刺激性があるため洗い流し、拭き取り等を必要とする。本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤の何れも含有しないので、このような問題はない。
 エアゾールタイプの場合には、噴射剤としてフロンガス、石油液化ガス、窒素ガス、炭酸ガス等を使用するので、環境面や安全面における問題がある。本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤を、噴射剤を必要としないノンエアゾールタイプである、ポンプフォームタイプとすれば、このような問題はない。
 以下、本発明を詳細に説明する。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、
(a)ポリアルキレングリコールエーテル0.01~5.0質量%及び
(b)ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩0.0001~1.0質量%を含有し、
上記成分に加え、水、エタノール及びグリセリンを含有する。
<成分(a)>
 本発明においては、界面活性剤としてノニオン界面活性剤であるポリアルキレングリコールエーテルが使用される。これらのノニオン界面活性剤を配合することにより、本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤では、泡立ちが良好でしかも極め細かい泡が形成され、手で擦ると比較的速く泡が消えるので、洗い流し、拭き取り等が必要ではなく、使用後にべたつくことがない、という効果がある。
 本発明で使用するポリアルキレングリコールエーテルとしては、例えば、下記一般式(I)の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
(式中、R1およびR2は、同一または相異なって、それぞれ、水素原子、炭素数10~20のアルキル基または炭素数10~20のアルケニル基を表す。但し、R1が水素原子の時、R2は水素原子ではない。R3は水素原子または炭素数1~5のアルキル基を表す。mは2~50の整数を表す。)。
 上記一般式(I)において、R1およびR2における「炭素数10~20のアルキル基」は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、好ましい炭素数は12~18である。R1およびR2における「炭素数10~20のアルケニル基」は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、好ましい炭素数は12~18である。また、R3における「炭素数1~5のアルキル基」は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、好ましい炭素数は1~3である。mは10~30が好ましい。
 上記一般式(I)のポリアルキレングリコールエーテルにおいては、モノエーテル体とジエーテル体があるが、本発明においては、親水性がより高い点から、モノエーテル体が好適である。また、ポリアルキレングリコールエーテルの中でも、ポリエチレングリコールエーテル(即ち、R3が水素原子)が好適に使用される。ポリエチレングリコールモノエーテルの好適な具体例としては、ポリオキシエチレンモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレンモノオレイルエーテル、ポリオキシエチレンモノセチルエーテル、ポリオキシエチレンモノステアリルエーテル、ポリオキシエチレンモノイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンモノベヘニルエーテル等が挙げられ、中でも、起泡性が特に優れている点から、ポリオキシエチレンモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレンモノオレイルエーテル、ポリオキシエチレンモノセチルエーテル、ポリオキシエチレンモノイソステアリルエーテルが好適に使用されるが、ポリオキシエチレンモノオレイルエーテルが特に好ましい。
 上記のポリアルキレングリコールエーテルは、そのHLBが10以上、特に10~25であることが好ましい。HLBが10未満であると、水に対する溶解性が低くなるので、泡立ちが低下するおそれがある。
 上記のポリアルキレングリコールエーテルは、単独で使用しても、あるいは2種以上を併用してもよい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤においては、ポリアルキレングリコールエーテルの含有量は0.01~5.0質量%、特に0.1~1.0質量%が好ましい。この含有量が0.01質量%未満であると、本発明の組成物は泡状にならない。逆に、5.0質量%を超えると、泡が濃密となり、消泡性が悪化するおそれがある。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤においては、本発明の効果を阻害しない限り、その他のノニオン界面活性剤、例えば、レシチン、レシチン誘導体、アクリル系の高分子乳化剤等を併用してもよい。
<成分(b)>
 本発明で使用する、成分(b)としての、ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩は、インフルエンザウイルス感染を予防するための有効成分として機能する。
 本発明に使用するヒノキチオールは、タイワンヒノキ、ヒバ、アスナロ等の原料植物に由来する精油から抽出された天然物でもよく、化学合成品でもよい。また、市販品のヒノキチオールをそのまま用いてもよい。原料植物としては、入手容易性の観点から、ヒバが好ましい。原料植物からのヒノキチオールの抽出・精製は公知の方法により行うことができる。前記精油としてはヒバ油が好ましい。化学合成品も公知の方法により得ることができる。市販のものとしては、たとえば、高砂香料(株)や大阪有機化学工業(株)から販売されているものを挙げることができる。
 ヒノキチオールの金属錯体としては、ヒノキチオールと、亜鉛、銅、鉄、カルシウム、アルミニウム、マグネシウム、バリウム、スズ、コバルト、チタン、バナジウム、ビスマスなどとの金属錯体が挙げられる。ヒノキチオールと金属との割合は、特に限定されるものではないが、通常、ヒノキチオール:金属のモル比が2:1のもの、あるいは3:1のものが好ましく用いられる。
 ヒノキチオール若しくはヒノキチオールの金属錯体の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属塩;銅塩、亜鉛塩等の遷移金属塩;ジエタノールアミン塩、2-アミノ-2-エチル-1,3-プロパンジオール塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩;モルホリン塩、ピペラジン塩、ピペリジン塩等のヘテロ環アミン塩、アンモニウム塩、アルギニン塩、リジン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミン塩等の有機塩類等を挙げることができる。
 また、錯体として、アルミニウム化合物とヒノキチオールとの錯化合物であってもよい。ここで上記のアルミニウム化合物としては、例えば、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミン酸、クロロヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、フッ化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、ホウ酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、カリウムミョーバン、アンモニウムミョーバン、ナトリウムミョーバン等の無機アルミニウム化合物が挙げられる。また、以下の有機アルミニウム化合物も使用することができる。例えば、酢酸アルミニウム、プロピオン酸アルミニウム、酒石酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、クエン酸アルミニウム、グルコン酸アルミニウム、サリチル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム等の一塩基性または二塩基性カルボン酸のアルミニウム塩;ラウリン酸アルミニウム、ミリスチン酸アルミニウム、パルミチン酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、イソステアリン酸アルミニウム、オレイン酸アルミニウム等の脂肪酸のアルミニウム塩;グルタミン酸アルミニウム、アスパラギン酸アルミニウム、システィン酸アルミニウム、サルコシン酸アルミニウム、β-アラニン酸アルミニウム等のアミノ酸のアルミニウム塩;その他、アシルグルタミン酸アルミニウム、アシルメチルタウリンアルミニウム、アシル-β-メチルアラニンアルミニウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸アルミニウム、スルホコハク酸アルミニウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸アルミニウム、リン酸エステルアルミニウム、アルキル硫酸アルミニウム、あるいはアルギン酸、コンドロイチン硫酸、フミン酸、ヒアルロン酸、グリチルリチン酸、ポリアクリル酸、デキストラン硫酸等の有機系高分子化合物のアルミニウム置換体等が挙げられる。
 なお、ヒノキチオールとアルミニウム化合物との錯化合物は、WO97/002025号に開示されているように、使用するアルミニウム化合物の種類やpHにより、ヒノキチオールのアルミニウム塩、ヒノキチオールとアルミニウム化合物との錯化合物またはこれらが共存した状態となる。その製造方法としては、WO97/002025号に開示されているように、例えば、常温下でヒノキチオールまたはその塩をエチルアルコール、水等との混合溶液とし、この混合溶液をアルミニウム化合物の水溶液または流動パラフィン等の非水溶液、あるいはこれらの混合溶液中に注加、混合することにより行われる。
 これらのヒノキチオール若しくはその金属錯体又はこれらの塩は、1種類だけ単独で含有されていてもよいし、2種類以上併用してもよく、2種以上の金属が使用されるのが好ましい。
 また、好ましくは、前記金属はナトリウム、亜鉛、アルミニウム又はこれらの混合物である。
 成分b)としては、ヒノキチオール、ヒノキチオールのアルカリ金属塩、ヒノキチオール銅錯体、ヒノキチオール亜鉛錯体、ヒノキチオール塩化亜鉛混合物、ヒノキチオールアルミニウム錯体、ヒノキチオールビスマス錯体又はこれらの混合物が好ましく、ヒノキチオール、ヒノキチオールのアルカリ金属塩、ヒノキチオール亜鉛錯体、ヒノキチオール塩化亜鉛混合物、ヒノキチオールアルミニウム錯体又はこれらの混合物がより好ましい。
 また、ヒノキチオールの金属錯体又は金属錯体の塩は、耐光性がヒノキチオールよりも優れているので、耐候性が要求される場合には、ヒノキチオールの金属錯体又は金属錯体の塩を用いることが好ましい。
 更に、ヒノキチオールの金属錯体又は金属錯体の塩は、ヒノキチオールよりも低い濃度(例えば、1/10程度の濃度)で同等の効果を示すことから経済的な面からも好ましい。
 尚、溶液中に、ヒノキチオールと金属塩の両方が存在すると、ヒノキチオールは溶液中の条件により、該金属塩の金属と錯体又は塩を形成するため、例えば、溶液中にヒノキチオールとアルカリ金属水酸化物の両方が存在する場合、該溶液はヒノキチオールとヒノキチオールアルカリ金属塩を含むものに相当し、溶液中にヒノキチオールと亜鉛化合物の両方が存在する場合、該溶液は、ヒノキチオールとヒノキチオール亜鉛錯体を含むものに相当し、また、溶液中にヒノキチオールとアルミニウム化合物の両方が存在する場合、該溶液は、ヒノキチオールとヒノキチオールアルミニウム錯体を含むものに相当する。
 尚、ヒノキチオールと金属塩の混合比は、金属塩の金属が1価の場合は、ヒノキチオール:金属塩=0.8~1.2:1、より好ましくは0.9~1.1:1の範囲(モル比)とするのが好ましく、金属塩の金属が2価の場合は、ヒノキチオール:金属塩=1.6~2.4:1、より好ましくは1.8~2.2:1の範囲(モル比)とするのが好ましく、金属塩の金属が3価の場合は、ヒノキチオール:金属塩=2.4~3.6:1、より好ましくは2.7~3.3:1の範囲(モル比)とするのが好ましい。
 また、1価の金属塩、2価の金属塩、3価の金属塩の2種以上を同時に使用する場合には、ヒノキチオールの使用量を、1価の金属塩の0.8~1.2倍のモル量、より好ましくは0.9~1.1倍のモル量と、2価の金属塩の1.6~2.4倍のモル量、より好ましくは1.8~2.2倍のモル量と、3価の金属塩の2.4~3.6倍のモル量、より好ましくは2.7~3.3倍のモル量との和としておくのが好ましい。
 例えば、2価の金属塩として、塩化亜鉛を用いる場合、ヒノキチオールと塩化亜鉛のモル比は、1.6~2.4:1の範囲とするのが好ましく、1.8~2.2:1の範囲とするのがより好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤における成分b)の含有量は、使用する成分b)の種類にもよるが、通常0.0001~1.0質量%の範囲である。
 また、0.01ないし1質量%、0.01~0.5質量%、0.15ないし1質量%、0.15ないし0.5質量%の範囲が好ましく使用できる。
 この含有量が0.0001質量%未満であると、効果が期待できず、逆に、1.0質量%を超えると、皮膚に対する安全性に問題を生じるおそれがある。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、成分(a)、(b)に加えて、水、エタノール及びグリセリンを含有する。
 本発明で使用する水は、蒸留水であることが好ましい。本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤においては、水の含有量は、上記の成分(a)ノニオン界面活性剤や成分(b)が上記の範囲となるように適宜調整される。
 本発明で使用するエタノール、グリセリンは、洗浄剤の起泡性が低下しない範囲で添加するのが好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、更に、クエン酸及び/又はクエン酸のアルカリ金属塩を含むのが好ましい。クエン酸のアルカリ金属塩としてはクエン酸ナトリウムが好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、更に、エチレンジアミン四酢酸又はそのアルカリ金属塩を含むのが好ましい。エチレンジアミン四酢酸のアルカリ金属塩が好ましく、また、エチレンジアミン四酢酸2ナトリウムが好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、更に、エチドロン酸又はそのアルカリ金属塩を含むのが好ましい。エチドロン酸のアルカリ金属塩が好ましく、また、エチドロン酸4ナトリウムが好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤においては、本発明の効果を阻害しない限り、他の成分を配合してもよく、例えば、ジグリセリン、ジグリセリン誘導体(例えば、ポリオキシプロピレン(9)ジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレン(14)ジグリセリルエーテル)、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-ノナンジオール、1,2-デカンジオール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、砂糖、マルチトール、トレハロース、グルコシルトレハロース等の保湿剤、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、キチン、キトサン、アロエエキス、オウレンエキス等の薬効成分、オウゴンエキス、酵母エキス、ユーカリエキス、クジンエキス、ローズマリーエキス、チョウジエキス、アスパラサネリアスエキス、クマザサエキス、イラクサエキス、緑茶エキス、紅茶エキス、ウーロン茶エキス、甘茶エキス、柿エキス等の消臭エキス等が配合可能である。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤の好ましい態様としては、以下が挙げられる。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオール、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオールナトリウム塩、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオール亜鉛錯体、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオール塩化亜鉛混合物、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオールアルミニウム錯体、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.0001~1.0質量%のヒノキチオール、ヒノキチオールナトリウム塩、ヒノキチオール亜鉛錯体及びヒノキチオールアルミニウム錯体の混合物、水、エタノール並びにグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 0.01~5.0質量%の上記のポリアルキレングリコールエーテル、0.5ないし5%のヒノキチオールと金属塩の混合物(ヒノキチオール、水酸化ナトリウム、塩化亜鉛及び塩化アルミニウムからなる)、水、エタノール及びグリセリンを含む泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤カチオン界面活性剤を含有しない。このことにより、手で擦ると泡が消え、また皮膚刺激性もないので、洗い流し、拭き取り等を必要としない。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、上記の成分a)、成分b)水、エタノール及びグリセリン、必要に応じて他の成分を加えて、これらを混合することにより調製される。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、その抗ウイルス活性の観点から最終的なpHを5.5ないし7に調整しておくのが好ましい。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、ヒトインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果だけでなく、トリインフルエンザウイルスに対しても優れた抗ウイルス効果を有するため、ヒトインフルエンザウイルス感染を予防するためだけでなく、トリインフルエンザウイルス感染を予防するためにも使用することができる。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、特に、新型インフルエンザウイルス(A型、H1N1亜型)の感染拡大の予防が期待できる。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、泡状であるため、容器から一旦手に取り出した時には垂れることがなく、また、使用量が水溶液よりも少量となるので、手や適用部位がびしょびしょに濡れるということもなく、拭き取りや乾燥等を行う必要がない。また、適用部位に泡が消えるまで手で擦りつけて使用するため、適用部位に均一に接触させることができ、また水溶液タイプよりも接触面積が大きくなる。さらに、泡により抗ウイルス効果を発揮するので少量でもインフルエンザウイルス感染の予防効果が期待できる。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、噴射剤の助けを借りて泡状とするエアゾールタイプと、噴射剤を使用としないノンエアゾールタイプであるポンプフォームタイプのいずれも適用可能である。ポンプフォームタイプでは界面活性剤自体の起泡性により泡状となるが、本発明で使用する上記のノニオン界面活性剤の起泡性は極めて良好であるため、ポンプフォームタイプとすることも可能となる。このポンプフォームタイプでは、噴射剤を必要としないので、エアゾールタイプのような環境面や安全面における問題が生じない。
 以下の実施例により本発明をより詳しく説明する。但し、実施例は本発明を説明するためのものであり、いかなる方法においても本発明を限定することを意図しない。
実施例1 ポリオキシエチレンオレイルエーテル(EO:20、HLB=17.0)0.5質量%、ヒノキチオール0.025%の他、エタノール、グリセリン、水酸化ナトリウム、塩化アルミニウム、塩化亜鉛、クエン酸、クエン酸ナトリウム、エチドロン酸4ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸2ナトリウムを含む水溶液として、pHが6.0の泡立性の抗菌手洗い洗浄剤を調製した。
 尚、上記洗浄剤において、ヒノキチオールの使用量を、水酸化ナトリウムの等モル量+塩化亜鉛の2倍モル量+塩化アルミニウムの3倍モル量とした。
 上記で得られた泡立性の抗菌手洗い洗浄剤をポンプフォーマー(大和製罐製)に充填し、以下の方法により評価試験を行なった。その結果を表1に示した。
<評価方法>
1.泡立ち
 ポンプフォーマーを1プッシュ(0.4g)して泡を手に取り出し、これを以下の4段階の基準により目視による評価を行った。
◎:泡の形成が多く、かつ泡がクリーミーである。
○:泡の形成が多く、かつ泡がややクリーミーである。
△:泡の形成が少なく、かつ泡が粗い。
×:泡が立たない。
2.消泡性
 ポンプフォーマーを1プッシュ(0.4g)して泡を手に取り出し、これを手で擦りあわせた。この時の消泡性について、以下の4段階の基準により評価を行った。
◎:手で擦ると15秒以内で消える。
○:手で擦ると30秒以内15秒未満で消える。
△:手で擦ると1分以内30秒で消える。
×:1分より長く手で擦っても消えない。
3.使用感
 ポンプフォーマーを1プッシュ(0.4g)して泡を手に取り出し、これを手で擦りあわせた。この時の使用後のベタツキ感について、以下の3段階の基準により評価を行った。
○:使用後ベタツキ感がない。
△:使用後ベタツキ感が少しある。
×:使用後ベタツキ感がある。
 表1から明らかなように、実施例1で調製されたインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、泡立ち、消泡性および使用感において、何れも優れたものであることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
試験例1:ヒトインフルエンザウイルス不活性化試験
1.検体:
 実施例1で得た泡立性の抗菌手洗い洗浄剤を被検溶液とした。
2.試験概要
 1)試験ウイルス:ヒトインフルエンザウイルスA型(H1N1)
 2)使用細胞:MDCK(NBL-2)細胞 ATCC CCL-34株(大日本製薬株式会社)
 3)ウイルス浮遊液の調製
 i)細胞の培養
 細胞増殖培地を用い、使用細胞を組織培養用フラスコ内に単層培養する。
 ii)ウイルスの接種
 単層培養後にフラスコ内から細胞増殖培地を除き、試験ウイルスを接種した。
 次に、細胞維持培地を加えて37℃±1℃の炭酸ガスインキュベーター(CO2濃度:5%)内で1~5日間培養する。
 iii)ウイルス浮遊液の調製
 培養後、倒立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態を観察し、細胞に形態変化(細胞変性効果)が起こっていることを確認する。次に、培養液を遠心分離(3,000r/min、10分間)し、得られた上澄み液をウイルス浮遊液とする。
 4)試験方法
 i)予備試験
 検体の細胞変性効果及び感染価測定の条件について予め調べる。
 ii)本試験
 検体0.5mLにウイルス浮遊液0.5mLを添加、混合し、作用液とする。
 室温で作用させ、30分後に細胞維持培地を用いて希釈する。ただし、作用液の希釈は予備試験により確認した希釈濃度で行う。
 尚、精製水を対照として同様に試験し、開始時及び30分後に測定を行う。
5)ウイルス感染価の測定
 細胞増殖培地を用い、使用細胞を組織培養用マイクロプレート(96穴)内で単層培養した後、細胞増殖培地を除き細胞維持培地を0.1mLづつ加える。
 次に、作用液の希釈液0.1mLを4穴づつに接種し、37℃±1℃の炭酸ガスインキュベーター(CO2濃度:5%)内で4~7日間培養する。
 培養後、倒立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態変化(細胞変性効果)の有無を観察し、Reed-Muench法により50%組織培養感染量(TCID50)を算出して作用液1mL当たりのウイルス感染価に換算する。
 試験結果を表2に示した。
 尚、作用開始直後の対照のTCID50を測定して開始時とし、作用温度は室温とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 上記の成績から、実施例1で得た手洗い洗浄剤を用いた場合、ヒトインフルエンザウイルスは検出されず、これにより、実施例1で得た手洗い洗浄剤がヒトインフルエンザウイルスを不活性化することが確認された。
試験例2:ヒトインフルエンザウイルス(PR-8株)に対する抗ウイルス効果
1.検体
 実施例1で得た泡立性の抗菌手洗い洗浄剤を被検溶液とした。
2.試験目的
 上記で調製した検体のインフルエンザウイルス(PR-8株)に対する不活性化試験を行う。
3.試験概要
 検体にインフルエンザウイルス液を添加・混合して作用液とした。室温で60分間転倒混和を行い、作用後に作用液のウイルス感染価を測定した。尚、対照として30%エタノール水溶液及びリン酸緩衝液(PBS)を用いた。
4.試験方法
1)試験ウイルス
 インフルエンザウイルス(PR-8株)(Infuluenz virus PR8 strain)(発育鶏卵に接種、2日後に回収したもの HA:2048)
2)使用細胞
 MDCK細胞(理研バイオリソースセンター)
3)使用培地
 (1)細胞増殖培地
 ダルベッコ変法MEM(シグマ社)にカナマイシン(0.05mg/mL)及びウシ胎児血清(10%)を加えたものを使用した。
 (2)細胞維持培地
 ダルベッコ変法MEM(シグマ社)にカナマイシン(0.05mg/mL)、トリプシン及びBSA(0.1%)を加えたものを使用した。
4)ウイルス浮遊液
 試験ウイルス液をPBSにて100倍に希釈して用いた。
5)試験操作
 検体0.5mLにウイルス浮遊液0.5mLを添加・混合し、作用液とした。室温で60分間転倒混和により作用させた後、作用液を0.1%BSA/PBSにて10倍段階希釈した。
6)ウイルス感染価の測定
 細胞増殖培地を用い、使用細胞をマイクロプレート(96穴)に単層培養した後、細胞増殖培地を除き、MEMにて2回洗浄した後に、作用液の各希釈液0.1mLを4穴づつに接種し、36℃の炭酸ガス(5%)インキュベーターにて1時間反応後、希釈液を取り除き、0.1mLの細胞維持培地を各穴に加え、36℃の炭酸ガス(5%)インキュベーターにて5日間培養した。培養後、倒立顕微鏡にて細胞変性の有無を観察及び培養液のHAの有無をニワトリ赤血球を用いて確認し、Reed-Muench法により50%組織培養感染量(TCID50)を算出した。
 結果を表3に纏めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 上記の成績から、実施例1で得た手洗い洗浄剤を用いた場合、ヒトインフルエンザウイルスは検出されず、これにより、実施例1で得た手洗い洗浄剤がヒトインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果を有することが確認された。
試験例3:鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果
1)鳥インフルエンザウイルス
 1983年大槻等が島根県に飛来したコハクチョウの糞から分離した弱毒のH5亜型ウイルスであるA/whistling swan/Shimane/499/83(H5N3)株を、ヒナで継代することにより、強毒化させることに成功した。該強毒化させたウイルスを以下の実験に使用した。
2)SPF10日齢発育鶏卵
 栃木県青木種鶏場から有精卵を購入し、孵卵して実験に供した。
3)試験
 実施例1で得た手洗い洗浄剤を被検溶液とした。
 上記で調製した被検溶液にウイルス液を等量加えよく混合した。陰性対象として、50%エタノール水溶液を用い、同様にウイルス液を等量加えよく混合した。
 それぞれの溶液を室温にて10分間静置した後、速やかに被検溶液-ウイルス混合液をPBSで10倍段階希釈し、希釈毎に3個の10日齢発育鶏卵の漿尿膜腔内に0.2mLづつ接種した。
 接種を受けた発育鶏卵は37℃で48時間培養した後、0.5%鶏赤血球凝集(HA)試験により、漿尿液中でのウイルスの増殖の有無を確認した。残存ウイルス価はReed and Muenchの方法により算出した。
 各被検溶液-ウイルス混合液における累積陰性数、累積陽性数及び累積陽性率を表4、5に示し、ウイルス力価を表6に纏めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 上記の成績から、実施例1で得た手洗い洗浄剤と鳥インフルエンザウイルスとの室温での10分間の接触により、検査した限りウイルスの生残は認められず、少なくとも1000分の1以下にウイルスが不活化されたことが明らかとなった。実施例1で得た手洗い洗浄剤は、鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果を有することが確認された。
試験例4:抗菌効果試験
<各被験試料>
実施例1のフォーム:実施例1の組成物をポンプフォーマー(大和製罐製)に充填したもの
コントロールフォーム:実施例1でヒノキチオールの代わりに蒸留水を配合した組成物(ノニオン界面活性剤0.5重量%)をポンプフォーマー(大和製罐製)に充填したもの
エタノールジェル:フマキラー社製ハンド用清潔ジェル
(エタノール含量70% アロエエキス配合)
70%エタノール。
<使用菌株>
大腸菌 Escherichia coli FMK1254
病原性大腸菌 Escherichia coli O157H7堺株
黄色ブドウ球菌 Staphylococcus aureus ATCC25923。
<寒天培地>
MacConkey Agar(Difco):
大腸菌E.coli FMK1254および
病原性大腸菌E.coli O157H7堺株に使用
Nutrient Agar(Difco):
黄色ブドウ球菌S.aureus ATCC25923に使用。
<実験操作>
1)各菌株をTSBにて37℃で1晩培養した。菌液を生理食塩水で希釈し、約104CFU/mlの菌液を調製した。
2)ポリシャーレに各被験試料をそれぞれ4.5gずつ加え(実施例1のフォームとコントロールフォームは、泡状として加えた)、上記1)の菌液を0.5mlずつ各シャーレに接種して十分混合した、各被験試料につき2セットずつ作製した。
3)各試験液について、菌液の接種直後、並びに37℃で1時間および2時間保温した後に菌数を測定した。保温は孵化器中でシャーレのふたを少し浮かせた状態で行った。菌数の測定は、菌液0.1mlを2枚の寒天培地にコンラージした後、それぞれ37℃で24時間培養してコロニー数を計測し、平均値を算出した。
4)上記2)で作製した2セット目の試料液については、菌液の接種後に37℃で2時間保温し、再び菌液を0.5ml接種して十分に混合した。その後、上記3)と同様の方法により、菌液の再接種直後、並びに37℃で1時間および2時間保温した後に菌数を測定した。
 これらの抗菌効果試験の結果を表7~9に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 なお、表7~9中の「B」は菌液と各被験試料との混合液における計算上の菌数を示し、「*」は再接種した時点を示す。
 表7~9から明らかなように、実施例1のフォームについては、いずれの菌に対しても接種後2時間でまた再接種後2時間でも優れた抗菌効果が認められた。これに対して、コントロールフォーム(ヒノキチオール配合なし)では、いずれの菌に対しても抗菌効果があまり認められなかった。このことから、実施例1の優れた抗菌効果はヒノキチオールによるものであることがわかる。
 エタノールジェルについては、接種後2時間では、いずれの菌に対しても優れた抗菌効果を示したが、再接種後2時間では、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対しては優れた抗菌効果を示したものの、病原性大腸菌に対しては抗菌効果があまり認められなかった。70%エタノールについては、接種後2時間では、いずれの菌に対しても優れた抗菌効果を示したが、再接種後2時間では、黄色ブドウ球菌に対しては抗菌効果があまり認められず、大腸菌および病原性大腸菌に対しては抗菌効果が全く認められなかった。70%エタノールの再接種後2時間の抗菌効果がエタノールジェルよりも劣っている主な要因としては、エタノールが蒸発してしまったことが考えられる。
試験例5:安全性試験
 実施例1で得た手洗い洗浄剤に付き、以下に示す安全性試験を実施した。
i)ラットを用いる28日間混餌投与毒性試験
ii)ラットにおける急性経口投与毒性試験
iii)ウサギを用いる皮膚刺激性試験
iv)ウサギを用いる眼刺激性試験
v)細菌を用いる復帰突然変異試験
 結論として、実施例1で得た手洗い洗浄剤の毒性は、安全性の高いヒノキチオールと変わらないことが判った。尚、全試験において異常は認められなかった。
 本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、ヒトインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス効果だけでなく、トリインフルエンザウイルスに対しても優れた抗ウイルス効果を有するため、ヒトインフルエンザウイルス感染を予防するためだけでなく、トリインフルエンザウイルス感染を予防するためにも使用することができる。
 特に、新型インフルエンザウイルス(A型、H1N1亜型)の感染を効果的に予防するであろうことが期待される。
 また、本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、洗い流し、拭き取り等を必要とせず、手で擦りつけるだけでよいため、どのような場所でも使用できる。特に、水がない場所や水が汚染されている場所では利用価値が非常に高い。また、携帯用としても便利なものである。また、水溶液タイプと比較して、適用部位に均一に接触でき、接触面積が大きく、少量でも殺菌効果が期待できる。従って、本発明のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤は、産業上、非常に有用なものである。

Claims (9)

  1. インフルエンザウイルス感染を予防するための抗菌手洗い洗浄剤であって、
    (a)ポリアルキレングリコールエーテル0.01~5.0質量%及び
    (b)ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩0.0001~1.0質量%を含有し、
    上記成分に加え、水、エタノール及びグリセリンを含有する泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  2. pHが5.5ないし7に調整された請求項1記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  3. 前記ポリアルキレングリコールエーテルのHLBが10以上である請求項1又は2記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  4. 前記ポリアルキレングリコールエーテルが、ポリオキシエチレンオレイルエーテルである請求項1又は2記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  5. 前記ヒノキチオール若しくはその金属錯体又はそれらの塩が、ヒノキチオール、ヒノキチオールのアルカリ金属塩、ヒノキチオール亜鉛錯体、ヒノキチオール塩化亜鉛混合物、ヒノキチオールアルミニウム錯体又はこれらの混合物である請求項1ないし4の何れか1項に記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  6. 更に、クエン酸及び/又はクエン酸のアルカリ金属塩を含む請求項1ないし5の何れか1項に記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  7. 更に、エチレンジアミン四酢酸又はそのアルカリ金属塩を含む請求項1ないし6の何れか1項に記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  8. 更に、エチドロン酸又はそのアルカリ金属塩を含む請求項1ないし7の何れか1項に記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
  9. ポンプフォームタイプ用の組成物であることを特徴とする、請求項1ないし8の何れか1項に記載のインフルエンザウイルス感染を予防するための泡立性の抗菌手洗い洗浄剤。
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