WO2010041591A1 - 潤滑油基油及びその製造方法、潤滑油組成物 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a lubricating base oil, a method for producing the same, and a lubricating oil composition.
- the low temperature viscosity characteristics are improved by improving the isomerization ratio of normal paraffin to isoparaffin and reducing the viscosity of the lubricating base oil. From the point of view, optimization of hydrocracking / hydroisomerization conditions has been studied, but the viscosity-temperature characteristics (particularly viscosity characteristics at high temperatures) and the low-temperature viscosity characteristics are in conflict with each other. It is very difficult to achieve both.
- the isomerization ratio of normal paraffin to isoparaffin is increased, the low-temperature viscosity characteristic is improved, but the viscosity-temperature characteristic becomes insufficient, for example, the viscosity index is lowered.
- the indices such as the pour point and the freezing point are not necessarily appropriate as the evaluation index of the low temperature viscosity characteristics of the lubricating base oil. It is a cause of being.
- improvement of the evaporation characteristics and energy saving properties of the lubricating base oil is required.
- improvement in evaporation characteristics and improvement in fuel efficiency are required in order to suppress adverse effects of exhaust gas on the catalyst.
- the viscosity resistance of the base oil in addition to the viscosity index of the base oil, the viscosity resistance of the base oil itself can be reduced.
- This frictional resistance is a viscous resistance in the state between the cam followers and the oil film in the sliding bearing, and it can be said that the lower the frictional resistance, the higher the fuel saving effect.
- the present invention has been made in view of such circumstances, and can achieve both a viscosity-temperature characteristic and a low-temperature viscosity characteristic at a high level, and is a lubricating base oil excellent in terms of evaporation characteristics and energy saving. And a method for producing the same, and a lubricating oil composition containing the lubricating base oil.
- the present invention provides (i) a urea adduct value of 4% by mass or less, (ii) a viscosity index of 100 or more, and (iii) measured by electrolytic desorption ionization mass spectrometry.
- a hydrocarbon-based lubricating base oil characterized in that the content of cycloparaffin is 30 to 60% by mass based on the total amount of saturated components.
- the “urea adduct value” as used in the present invention is measured by the following method. 100 g of weighed sample oil (lubricating base oil) is placed in a round bottom flask, 200 g of urea, 360 ml of toluene and 40 ml of methanol are added and stirred at room temperature for 6 hours. Thereby, white granular crystals are generated in the reaction solution. The reaction solution is filtered through a 1 micron filter to collect the produced white granular crystals, and the obtained crystals are washed 6 times with 50 ml of toluene.
- the recovered white crystals are put in a flask, 300 ml of pure water and 300 ml of toluene are added, and the mixture is stirred at 80 ° C. for 1 hour.
- the aqueous phase is separated and removed with a separatory funnel, and the toluene phase is washed three times with 300 ml of pure water.
- a desiccant sodium sulfate
- the ratio (mass percentage) of the hydrocarbon component (urea adduct) thus obtained to the sample oil is defined as the urea adduct value.
- urea adduct a component that adversely affects low-temperature viscosity characteristics among isoparaffins, and further when normal paraffin remains in the lubricating base oil Since the normal paraffin can be collected accurately and reliably, it is excellent as an evaluation index for the low temperature viscosity characteristics of the lubricating base oil.
- the inventors of the present invention have analyzed by using GC and NMR that the main component of the urea adduct is a normal paraffin and an isoparaffin urea adduct having 6 or more carbon atoms from the end of the main chain to the branch position. Confirm that there is.
- viscosity index in the present invention and “kinematic viscosity at 40 ° C. or 100 ° C.” to be described later are a viscosity index measured in accordance with JIS K 2283-1993 and a kinematic viscosity at 40 ° C. or 100 ° C., respectively. It means viscosity.
- “electrolytic desorption ionization mass spectrometry” as used in the present invention is mass spectrometry using the FD (Field Desorption) method.
- the FD method is an ionization method in which a sample is applied on an emitter, the applied sample is heated by passing an electric current through the emitter, and the tunnel effect in a high electric field near the emitter surface and the whisker tip is used.
- JEOL JMS-AX505H was used, and measurement was performed under the conditions of an acceleration voltage (cathode voltage) of 3.0 kV and an emitter current of 2 mA / min.
- the type of compound in mass spectrometry is determined by the specific ions that are formed, and is usually classified by the z number. This z number is represented by the general formula C n H 2n + z for all hydrocarbon species. Since this saturated phase is analyzed separately from the aromatic phase, it is possible to measure the content of different cycloparaffins having the same stoichiometry.
- the cycloparaffin includes both one-ring cycloparaffin and two or more cycloparaffins.
- the hydrocarbon-based lubricating base oil of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the lubricating base oil of the present invention”) satisfies the above conditions (i) to (iii), the viscosity-temperature characteristics and It becomes possible to achieve both low temperature viscosity characteristics at a high level.
- the lubricating base oil of the present invention is very useful as a lubricating base oil that meets the recent demand for both low-temperature viscosity characteristics and viscosity-temperature characteristics.
- the lubricating base oil of the present invention can exert its effect by greatly reducing viscosity resistance and stirring resistance under low temperature conditions of 0 ° C. or lower, and an apparatus to which the lubricating base oil is applied. It is very useful in that it can reduce energy loss and achieve energy saving.
- the present invention relates to a raw material oil containing normal paraffin (i) urea adduct value of the product to be obtained is 4% by mass or less, (ii) viscosity index is 100 or more, and (iii) electrolytic desorption ionization mass.
- Production of lubricating base oil characterized by comprising a step of hydrocracking / hydroisomerization so that the content of cycloparaffin measured by analysis is 30 to 60% by mass based on the total amount of saturated components Provide a method.
- a lubricating base oil of the present invention hydrocracking / hydroisomerization of a feedstock oil containing normal paraffin so that the product to be treated satisfies the above conditions (i) to (iii).
- the present invention also provides a lubricating oil composition comprising the lubricating base oil of the present invention.
- the lubricating oil composition of the present invention contains the lubricating base oil of the present invention having excellent characteristics as described above, the viscosity-temperature characteristics and the low-temperature viscosity characteristics can be compatible at a high level. And is useful as a lubricating oil composition having excellent evaporation characteristics and energy saving properties. Further, as described above, since the lubricating base oil of the present invention can effectively exhibit the additive effect when the additive is blended, the lubricating oil composition of the present invention has various additives. Can be suitably contained.
- the lubricating base oil of the present invention has (i) a urea adduct value of 4% by mass or less, (ii) a viscosity index of 100 or more, and (iii) a cycloparaffin measured by electrolytic desorption ionization mass spectrometry.
- a hydrocarbon-based lubricating base oil having a content of 30 to 60% by mass.
- the urea adduct value of the lubricating base oil of the present invention is required to be 4% by mass or less as described above from the viewpoint of improving the low temperature viscosity characteristic without impairing the viscosity-temperature characteristic, and preferably 3.5% or less. It is at most 3% by mass, more preferably at most 2.5% by mass. Further, the urea adduct value of the lubricating base oil may be 0% by mass. However, it is possible to obtain a lubricating base oil having sufficient low-temperature viscosity characteristics and a higher viscosity index, and more preferably 0.1% by mass or more in terms of excellent economic efficiency by relaxing dewaxing conditions. Preferably it is 0.5 mass% or more, Most preferably, it is 0.8 mass% or more.
- the viscosity index of the lubricating base oil of the present invention needs to be 100 or more as described above from the viewpoint of viscosity-temperature characteristics, preferably 110 or more, more preferably 120 or more, and still more preferably 130. Above, particularly preferably 140 or more.
- the content of cycloparaffin measured by electrolytic desorption ionization mass spectrometry needs to be 30 to 60% by mass based on the total amount of saturated components as described above, preferably Is 35 to 60% by mass, more preferably 40 to 60% by mass.
- the content of cycloparaffin is less than 30% by mass, the low temperature characteristics are deteriorated, and when it exceeds 60% by mass, the viscosity temperature characteristics are deteriorated.
- the content of the cycloparaffin is 30 to 55% by mass, preferably 35 to 55% by mass, based on the total amount of saturated components, in that the viscosity resistance can be further reduced.
- the content of the cycloparaffin is 40 to 60% by mass, preferably 45 to 60% by mass in terms of improving the characteristics, and the content of the cycloparaffin is 45 to 55% by mass in terms of a good balance between the two. It is desirable to be.
- the content of monocyclic cycloparaffins is not particularly limited, but is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 15 to 57% by mass, and more preferably 15 to 57% by mass, based on the total amount of saturated components.
- the amount is preferably 25 to 55% by mass, particularly preferably 30 to 52% by mass.
- the content of two or more cycloparaffins is not particularly limited, but is preferably 0 to 55% by mass, more preferably 3 to 45% by mass, based on the total amount of saturated components. More preferably, it is 5 to 35% by mass, particularly preferably 8 to 30% by mass.
- the content of cycloparaffin measured by electrolytic desorption ionization mass spectrometry is 30 to 60% by mass based on the total amount of saturated components. This is equivalent to 70 to 40% by mass based on the total amount.
- the ratio (P / (CP1): mass ratio) between the content of non-cyclic paraffin (P) and the content of monocyclic cycloparaffin (CP1) is not particularly limited. However, it is preferably 0.5 to 4.5, more preferably 0.8 to 3.4, and still more preferably 0.9 to 3. Further, the ratio (P / (CP2 +): mass ratio) between the content of non-cyclic paraffin (P) and the content of two or more cycloparaffins (CP2 +) is not particularly limited, but preferably 2-30. More preferably, it is 2.6 to 20, more preferably 3 to 10.
- a normal oil containing normal paraffin or a wax containing normal paraffin can be used.
- the raw material oil may be either mineral oil or synthetic oil, or may be a mixture of two or more of these.
- the raw material oil used in the present invention is preferably a wax-containing raw material that boils in the lubricating oil range defined in ASTM D86 or ASTM D2887.
- the wax content of the raw material oil is preferably 50% by mass or more and 100% by mass or less based on the total amount of the raw material oil.
- the wax content of the raw material can be measured by an analytical technique such as nuclear magnetic resonance spectroscopy (ASTM D5292), correlated ring analysis (ndM) method (ASTM D3238), solvent method (ASTM D3235).
- wax-containing raw material examples include oils derived from solvent refining methods such as raffinate, partially solvent dewaxed oil, dewaxed oil, distillate, reduced pressure gas oil, coker gas oil, slack wax, foots oil, and Fisher- Examples include Tropsch wax, and among these, slack wax and Fischer-Tropsch wax are preferable.
- Slack wax is typically derived from hydrocarbon raw materials by solvent or propane dewaxing. Slack wax may contain residual oil, which can be removed by deoiling. Foots oil corresponds to deoiled slack wax.
- Fischer-Tropsch wax is produced by a so-called Fischer-Tropsch synthesis method.
- a commercial product may be used as a raw material oil containing normal paraffin.
- specific examples include Paraflint 80 (hydrogenated Fischer-Tropsch wax) and shell MDS waxy raffinate (Shell MDS Waxy Raffinate) (hydrogenated and partially isomerized middle distillate synthetic waxy raffinate). It is done.
- the raw material oil derived from solvent extraction is obtained by sending a high-boiling petroleum fraction from atmospheric distillation to a vacuum distillation apparatus and extracting the distillation fraction from this apparatus with solvent.
- the residue from the vacuum distillation may be denitrified.
- aromatic components are dissolved in the extraction phase while leaving more paraffinic components in the raffinate phase. Naphthene is partitioned into the extraction phase and the raffinate phase.
- phenol, furfural, N-methylpyrrolidone and the like are preferably used as phenol, furfural, N-methylpyrrolidone and the like are preferably used.
- a bottom fraction obtained from a fuel oil hydrocracking apparatus may be used as a raw material by using a fuel oil hydrocracking apparatus having higher hydrogenation resolution.
- the lubricating base oil of the present invention is obtained by performing a hydrocracking / hydroisomerization process so that the processed material to be obtained satisfies the above conditions (i) to (iii). Obtainable.
- the hydrocracking / hydroisomerization step is not particularly limited as long as the urea adduct value and the viscosity index of the obtained workpiece satisfy the above conditions.
- the preferred hydrocracking / hydroisomerization step in the present invention is: A first step of hydrotreating a raw oil containing normal paraffin using a hydrotreating catalyst; A second step of hydrodewaxing the object to be treated obtained in the first step using a hydrodewaxing catalyst; The to-be-processed object obtained by a 2nd process is equipped with the 3rd process of hydrotreating using a hydrotreating catalyst.
- a hydrotreating step is provided before the hydrodewaxing step for the purpose of desulfurization / denitrogenation for the prevention of poisoning of the hydrodewaxing catalyst.
- a part of the normal paraffin in the feedstock for example, about 10% by mass, preferably in the previous stage of the second step (hydrodewaxing step), preferably 1 to 10% by mass
- desulfurization / denitrogenation is possible in the first step, but the purpose is different from that of the conventional hydrotreatment.
- Providing such a first step is preferable for ensuring that the urea adduct value of the article to be processed (lubricant base oil) obtained after the third step is 4% by mass or less.
- Examples of the hydrogenation catalyst used in the first step include a catalyst containing a Group 6 metal, a Group 8-10 metal, and a mixture thereof.
- Preferred metals include nickel, tungsten, molybdenum, cobalt, and mixtures thereof.
- the hydrogenation catalyst can be used in a form in which these metals are supported on a refractory metal oxide support, and the metal is usually present as an oxide or sulfide on the support. When a metal mixture is used, the metal may be present as a bulk metal catalyst in which the amount of metal is 30% by mass or more based on the total amount of the catalyst.
- the metal oxide support examples include oxides such as silica, alumina, silica-alumina, and titania, and among these, alumina is preferable. Preferred alumina is ⁇ -type or ⁇ -type porous alumina.
- the amount of metal supported is preferably in the range of 0.5 to 35% by mass based on the total amount of the catalyst. Further, when a mixture of Group 9-10 metal and Group 6 metal is used, either Group 9 or Group 10 metal is present in an amount of 0.1 to 5% by mass, based on the total amount of catalyst, The Group 6 metal is preferably present in an amount of 5 to 30% by mass. Metal loading may be measured by atomic absorption spectroscopy, inductively coupled plasma emission spectroscopy, or other methods specified by ASTM for individual metals.
- the acidity of the metal oxide support can be controlled by adding additives, controlling the properties of the metal oxide support (for example, controlling the amount of silica incorporated in the silica-alumina support), and the like.
- additives include halogens, especially fluorine, phosphorus, boron, yttria, alkali metals, alkaline earth metals, rare earth oxides, and magnesia.
- Cocatalysts such as halogen generally increase the acidity of the metal oxide support, but weakly basic additives such as yttria or magnesia tend to weaken the acidity of such support.
- the treatment temperature is preferably 150 to 450 ° C., more preferably 200 to 400 ° C.
- the hydrogen partial pressure is preferably 1400 to 20000 kPa, more preferably 2800 to 14000 kPa
- the liquid space velocity (LHSV) is preferably 0.1 ⁇ 10 hr -1, more preferably 0.1 ⁇ 5 hr -1
- a hydrogen / oil ratio is preferably 50 ⁇ 1780m 3 / m 3, more preferably 89 ⁇ 890m 3 / M 3 .
- said conditions are an example and the hydrotreating conditions in the 1st process for the urea adduct value and viscosity index of the to-be-processed object obtained after a 3rd process satisfy
- fill the said conditions respectively are a raw material, a catalyst, an apparatus, etc. It is preferable to select appropriately according to the difference.
- the object to be processed after the hydrogenation treatment in the first step may be used as it is in the second step, but the object to be processed is stripped or distilled to generate gas from the object to be processed (liquid product). It is preferable to provide a step of separating and removing the object between the first step and the second step. Thereby, the nitrogen content and sulfur content contained in the object to be treated can be reduced to a level without affecting the long-term use of the hydrodewaxing catalyst in the second step.
- the object of separation and removal by stripping or the like is mainly gaseous foreign matters such as hydrogen sulfide and ammonia, and stripping can be performed by ordinary means such as a flash drum and a fractionator.
- the conditions of the hydrogenation treatment in the first step are mild, there is a possibility that the remaining polycyclic aromatics may pass through depending on the raw materials used. It may be removed by purification.
- the hydrodewaxing catalyst used in the second step may contain either crystalline or amorphous material.
- the crystalline material include molecular sieves having a 10- or 12-membered ring passage mainly composed of aluminosilicate (zeolite) or silicoaluminophosphate (SAPO).
- zeolite include ZSM-22, ZSM-23, ZSM-35, ZSM-48, ZSM-57, ferrierite, ITQ-13, MCM-68, MCM-71 and the like.
- An example of an aluminophosphate is ECR-42.
- molecular sieves include zeolite beta and MCM-68.
- the molecular sieve is preferably in the hydrogen form.
- examples of the amorphous material for the hydrodewaxing catalyst include alumina doped with a group 3 metal, fluorinated alumina, silica-alumina, fluorinated silica-alumina, silica-alumina and the like.
- Preferred embodiments of the dewaxing catalyst include those equipped with a metal hydrogenation component that is difunctional, ie, at least one Group 6 metal, at least one Group 8-10 metal, or a mixture thereof.
- Preferred metals are group 9-10 noble metals such as Pt, Pd or mixtures thereof.
- the mounting amount of these metals is preferably 0.1 to 30% by mass based on the total amount of the catalyst. Examples of the catalyst preparation and the metal mounting method include an ion exchange method and an impregnation method using a decomposable metal salt.
- binder material when using a molecular sieve, it may be combined with a binder material having heat resistance under hydrodewaxing conditions, or may be without a binder (self-bonding).
- Binder materials include silica, alumina, silica-alumina, binary combinations of silica and other metal oxides such as titania, magnesia, tria, zirconia, silica-alumina-tria, silica-alumina-magnesia, etc.
- Inorganic oxides such as a combination of three components of oxides such as
- the amount of molecular sieve in the hydrodewaxing catalyst is preferably 10 to 100% by mass, more preferably 35 to 100% by mass, based on the total amount of the catalyst.
- the hydrodewaxing catalyst is formed by a method such as spray drying or extrusion.
- the hydrodewaxing catalyst can be used in a sulfided or non-sulfided form, and a sulfided form is preferred.
- the temperature is preferably 250-400 ° C., more preferably 275-350 ° C.
- the hydrogen partial pressure is preferably 791-20786 kPa (100-3000 psig), more preferably 1480-17339 kPa (200- a 2500 psig)
- liquid hourly space velocity is preferably 0.1 ⁇ 10 hr -1, more preferably 0.1 ⁇ 5 hr -1
- a hydrogen / oil ratio is preferably 45 ⁇ 1780m 3 / m 3 ( 250 ⁇ 10000scf / B), more preferably 89 to 890 m 3 / m 3 (500 to 5000 scf / B).
- said conditions are an example and the hydrodewaxing conditions in the 2nd process for the urea adduct value and viscosity index of the to-be-processed object obtained after a 3rd process satisfy
- fill the said conditions are a raw material, a catalyst, and an apparatus, respectively. It is preferable to select appropriately according to the difference.
- the material to be treated that has been hydrodewaxed in the second step is subjected to hydrorefining in the third step.
- Hydrorefining is a form of mild hydrotreating that aims to saturate olefins and residual aromatic compounds by hydrogenation in addition to removal of residual heteroatoms and hues.
- the hydrorefining in the third step can be carried out in cascade with the dewaxing step.
- the hydrorefining catalyst used in the third step is preferably a metal oxide carrier on which a Group 6 metal, a Group 8-10 metal or a mixture thereof is supported.
- Preferred metals include noble metals, especially platinum, palladium and mixtures thereof. If a mixture of metals is used, it may be present as a bulk metal catalyst where the amount of metal is 30% by weight or more based on the catalyst.
- the metal content of the catalyst is preferably 20% by mass or less for non-noble metals and 1% by mass or less for noble metals.
- the metal oxide support may be either amorphous or crystalline oxide. Specific examples include low acid oxides such as silica, alumina, silica-alumina or titania, with alumina being preferred. From the viewpoint of saturation of the aromatic compound, it is preferable to use a hydrorefining catalyst in which a metal having a relatively strong hydrogenation function is supported on a porous support.
- M41S series catalysts are mesoporous materials with high silica content, and specifically include MCM-41, MCM-48 and MCM-50.
- Such a hydrotreating catalyst has a pore size of 15 to 100 mm, and MCM-41 is particularly preferred.
- MCM-41 is an inorganic porous non-layered phase having a hexagonal arrangement of uniformly sized pores.
- the physical structure of MCM-41 is like a bundle of straws where the opening of the straw (cell diameter of the pores) ranges from 15 to 100 mm.
- MCM-48 has cubic symmetry and MCM-50 has a layered structure.
- MCM-41 can be made with pore openings of different sizes in the mesoporous range.
- the mesoporous material may have a metal hydrogenation component that is at least one of a Group 8, 9 or 10 metal, and the metal hydrogenation component is preferably a noble metal, particularly a Group 10 noble metal, Pt , Pd or mixtures thereof are most preferred.
- the temperature is preferably 150-350 ° C., more preferably 180-250 ° C.
- the total pressure is preferably 2859-20786 kPa (about 400-3000 psig)
- the liquid space velocity is preferably 0. 0.1 to 5 hr ⁇ 1 , more preferably 0.5 to 3 hr ⁇ 1
- the hydrogen / oil ratio is preferably 44.5 to 1780 m 3 / m 3 (250 to 10,000 scf / B).
- said conditions are an example and the hydrogenation production
- fill the said conditions respectively are the difference of a raw material or a processing apparatus. It is preferable to select appropriately according to.
- the lubricating base oil of the present invention obtained by the above production method is not particularly limited as long as the above conditions (i) to (iii) are satisfied, but the lubricating base oil of the present invention satisfies the following conditions. Furthermore, it is preferable to satisfy.
- the content of the saturated component in the lubricating base oil of the present invention is preferably 90% by mass or more, more preferably 93% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more, based on the total amount of the lubricating oil base oil.
- the ratio of the cyclic saturated component in the saturated component is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 40% by mass, still more preferably 1 to 30% by mass, and particularly preferably 5 to 20%. % By mass.
- the function of the additive can be expressed at a higher level while the additive is sufficiently stably dissolved and held in the lubricating base oil. Furthermore, when the content of the saturated component and the ratio of the cyclic saturated component in the saturated component satisfy the above conditions, the friction characteristics of the lubricating base oil itself can be improved, and as a result, the friction reducing effect is improved. As a result, energy saving can be improved.
- the content of the saturated component is less than 90% by mass, the viscosity-temperature characteristics, thermal / oxidation stability, and friction characteristics tend to be insufficient. Further, when the ratio of the cyclic saturated component to the saturated component is less than 0.1% by mass, when the additive is blended with the lubricating base oil, the solubility of the additive becomes insufficient, and the lubricating base Since the effective amount of the additive dissolved and retained in the oil is reduced, the function of the additive tends to be unable to be obtained effectively. Furthermore, when the ratio of the cyclic saturated component in the saturated component exceeds 50% by mass, the effectiveness of the additive tends to decrease when the additive is blended with the lubricating base oil.
- the ratio of the cyclic saturated component in the saturated component being 0.1 to 50% by mass is equivalent to the non-cyclic saturated component in the saturated component being 99.9 to 50% by mass.
- the non-cyclic saturated component includes both normal paraffin and isoparaffin.
- the ratio of normal paraffin and isoparaffin in the lubricating base oil of the present invention is not particularly limited as long as the urea adduct value satisfies the above conditions, but the ratio of isoparaffin is preferably 50 to 99. It is 9% by mass, more preferably 60 to 99.9% by mass, still more preferably 70 to 99.9% by mass, and particularly preferably 80 to 99.9% by mass.
- content of the saturated part as used in the field of this invention means the value (unit: mass%) measured based on ASTM D 2007-93.
- the ratio of the cyclic saturated portion and the non-cyclic saturated portion in the saturated portion as used in the present invention means the naphthene portion measured in accordance with ASTM D 2786-91, respectively (measurement object: 1 ring to 6 ring naphthene, unit : Mass%) and alkane content (unit: mass%).
- the ratio of normal paraffin in the lubricating base oil as used in the present invention means that the saturated fraction separated and fractionated by the method described in ASTM D 2007-93 is subjected to gas chromatography analysis under the following conditions. This means a value obtained by converting the measured value when the ratio of normal paraffin in the saturated content is identified and quantified, based on the total amount of the lubricating base oil.
- a normal paraffin mixed sample having 5 to 50 carbon atoms is used as a standard sample, and the normal paraffin in the saturates is the total peak area value of the chromatogram (peak derived from the diluent). Is obtained as a ratio of the sum of peak area values corresponding to each normal paraffin.
- the ratio of isoparaffin in the lubricating base oil means a value obtained by converting the difference between the non-cyclic saturated component in the saturated component and the normal paraffin component in the saturated component, based on the total amount of the lubricant base oil. .
- the saturated content is 90% by mass or more, and the cyclic occupies the saturated content.
- the proportion of saturated component is 30 to 50% by mass
- the proportion of acyclic saturated component in the saturated component is 50 to 70% by mass
- the proportion of isoparaffin in the lubricating base oil is 40 to 70% by mass
- the viscosity index is 100
- a base oil of ⁇ 135, preferably 120 ⁇ 130 is obtained, but if the urea adduct value satisfies the above conditions, the effect of the present invention, in particular, the MRV viscosity at -40 ° C is 20000 mPa ⁇ s or less, particularly 10,000 mPa ⁇ s or less.
- a lubricating oil composition having excellent low-temperature viscosity characteristics can be obtained.
- slack wax or Fischer-Tropsch wax which is a raw material having a high wax content (for example, a normal paraffin content of 50% by mass or more) is used as a raw material
- a base oil having a ratio of isoparaffin in the base oil of 60 to 99.9% by mass and a viscosity index of 100 to 170, preferably 135 to 160 is obtained.
- a lubricating oil having a very high MRV viscosity at ⁇ 40 ° C. of 12000 mPa ⁇ s or less, particularly 7000 mPa ⁇ s or less, and a very excellent low viscosity property Narubutsu can be obtained.
- the aromatic content in the lubricating base oil of the present invention is preferably 5% by mass or less, more preferably 0.05 to 3% by mass, and still more preferably 0.1 to 1%, based on the total amount of the lubricating base oil. % By mass, particularly preferably 0.1 to 0.5% by mass. If the aromatic content exceeds the above upper limit, viscosity-temperature characteristics, thermal / oxidation stability, friction characteristics, volatilization prevention characteristics and low-temperature viscosity characteristics tend to be reduced. When an additive is blended with the additive, the effectiveness of the additive tends to decrease. Further, the lubricating base oil of the present invention may not contain an aromatic component, but the solubility of the additive is further enhanced by setting the aromatic content to 0.05% by mass or more. be able to.
- the aromatic content here means a value measured in accordance with ASTM D 2007-93.
- the aromatic component includes alkylbenzene, alkylnaphthalene, anthracene, phenanthrene and alkylated products thereof, as well as compounds in which four or more benzene rings are condensed, pyridines, quinolines, phenols and naphthols. Aromatic compounds having atoms are included.
- the% C p of the lubricating base oil of the present invention is preferably 80 or more, more preferably 82 to 99, still more preferably 85 to 98, and particularly preferably 90 to 97. If% C p value of the lubricating base oil is less than 80, the viscosity - temperature characteristics tend to heat and oxidation stability and frictional properties will be lowered, further, the when the additive is blended into a lubricating base oil The effectiveness of the additive tends to decrease. Further, when the% C p value of the lubricating base oil exceeds 99, the additive solubility will tend to be lower.
- % C N of the lubricating base oil of the present invention is preferably 20 or less, more preferably 15 or less, more preferably 1 to 12, particularly preferably from 3 to 10. If the% C N value of the lubricating base oil exceeds 20, the viscosity - temperature characteristic, heat and oxidation stability and frictional properties will tend to be reduced. Moreover, when% CN is less than 1, the solubility of the additive tends to decrease.
- % C A of the lubricating base oil of the present invention is preferably 0.7 or less, more preferably 0.6 or less, more preferably from 0.1 to 0.5.
- % C A of the lubricating base oil exceeds 0.7, the viscosity - temperature characteristic, heat and oxidation stability and frictional properties will tend to be reduced.
- % C A of the lubricating base oil of the invention may be 0% by 0.1 or more C A, it is possible to further increase the solubility of additives.
- the ratio of the percentages in the lubricating base oil C P and% C N of the present invention is preferably P /% C N is 7 or more, more preferably 7.5 or more, 8 It is still more preferable that it is above.
- % C P /% C N is less than 7, viscosity-temperature characteristics, thermal / oxidative stability and friction characteristics tend to decrease, and further when an additive is blended in the lubricating base oil. The effectiveness of the additive tends to decrease.
- % C P /% C N is preferably 200 or less, more preferably 100 or less, more preferably 50 or less, particularly preferably 25 or less. By setting% C P /% CN to 200 or less, the solubility of the additive can be further increased.
- % C P ,% C N and% C A are the total carbon number of paraffin carbons determined by a method (ndM ring analysis) based on ASTM D 3238-85, respectively.
- the iodine value of the lubricating base oil of the present invention is preferably 0.5 or less, more preferably 0.3 or less, still more preferably 0.15 or less, and less than 0.01. However, it is preferably 0.001 or more, more preferably 0.05 or more, from the viewpoint of small effects that are commensurate with it and economic efficiency.
- the thermal and oxidation stability can be dramatically improved.
- the iodine value as used in the field of this invention means the iodine value measured by the indicator titration method of JIS K0070 "acid value, saponification value, iodine value, hydroxyl value, and unsaponification value of a chemical product.”
- the sulfur content in the lubricating base oil of the present invention depends on the sulfur content of the raw material.
- a raw material that does not substantially contain sulfur such as a synthetic wax component obtained by a Fischer-Tropsch reaction or the like
- a lubricating base oil that does not substantially contain sulfur can be obtained.
- the sulfur content in the obtained lubricating base oil is usually 100 mass ppm. There is a possibility of this.
- the sulfur content is preferably 10 mass ppm or less, from the viewpoint of further improving thermal and oxidation stability and reducing sulfur, and preferably 5 mass ppm or less. Is more preferable, and it is still more preferable that it is 3 mass ppm or less.
- the sulfur content in the obtained lubricating base oil is preferably 50 ppm by mass or less, and preferably 10 ppm by mass or less. More preferred.
- the sulfur content means a sulfur content measured according to JIS K 2541-1996.
- the nitrogen content in the lubricating base oil of the present invention is not particularly limited, but is preferably 5 ppm by mass or less, more preferably 3 ppm by mass or less, and further preferably 1 ppm by mass or less. If the nitrogen content exceeds 5 ppm by mass, the thermal and oxidation stability tends to decrease.
- the nitrogen content in the present invention means a nitrogen content measured according to JIS K 2609-1990.
- the kinematic viscosity of the lubricating base oil of the present invention is preferably 1.5 to 20 mm 2 / s, more preferably 2.0 to 11 mm 2 / s at 100 ° C.
- the kinematic viscosity at 100 ° C. of the lubricating base oil is less than the lower limit, it is not preferable in terms of evaporation loss.
- the yield is low, and it is difficult to increase the decomposition rate even when heavy wax is used as a raw material. This is not preferable.
- a lubricating base oil corresponding to SAE10 can be mentioned.
- the kinematic viscosity at 100 ° C. is preferably 3.6 to 4.1 mm 2 / s, more preferably 3.7 to 4.0 mm 2 / s, and the kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 14.5 to 17 mm. 2 / s, more preferably 15 to 16.5 mm 2 / s.
- preferred properties assuming a lubricating base oil equivalent to SAE10 will be shown, but the invention is not limited thereto.
- the CCS viscosity of the lubricating base oil of the present invention at ⁇ 35 ° C. is preferably 3000 mPa ⁇ s or less, more preferably 2000 mPa ⁇ s or less, and further preferably 1600 mPa ⁇ s or less.
- the CCS viscosity at ⁇ 35 ° C. exceeds the upper limit, the low-temperature fluidity of the entire lubricating oil using the lubricating base oil tends to decrease.
- the CCS viscosity as used in the field of this invention means the viscosity measured based on JIS K 2010-1993.
- the BF viscosity at ⁇ 25 ° C. of the lubricating base oil of the present invention is preferably 20000 mPa ⁇ s or less, more preferably 10,000 mPa ⁇ s or less, further preferably 5000 mPa ⁇ s or less, further preferably 3000 mPa ⁇ s or less, and particularly preferably 3000 mPa ⁇ s or less. Preferably it is 2000 mPa * s or less.
- the BF viscosity means a viscosity measured according to JPI-5S-26-99.
- the density ( ⁇ 15 ) (g / cm 3 ) of the lubricating base oil of the present invention at 15 ° C. is not more than the value of ⁇ represented by the following formula (1), that is, ⁇ 15 ⁇ ⁇ . It is preferable.
- ⁇ 0.0025 ⁇ kv100 + 0.816 (1) [Wherein, kv100 represents the kinematic viscosity (mm 2 / s) of the lubricating base oil at 100 ° C. ]
- ⁇ 15 of the lubricating base oil of the present invention is preferably 0.830 g / cm 3 or less, more preferably 0.825 g / cm 3 or less, more preferably 0.820 g / cm 3 or less.
- the density at 15 ° C. in the present invention means a density measured at 15 ° C. in accordance with JIS K 2249-1995.
- the AP of the lubricating base oil of the present invention is preferably 110 ° C. or higher, more preferably 115 ° C. or higher.
- the aniline point in the present invention means an aniline point measured according to JIS K 2256-1985.
- the NOACK evaporation amount of the lubricating base oil of the present invention is not particularly limited, but is preferably 5% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, further preferably 10% or more, and preferably 20% by mass. Hereinafter, it is more preferably 17.5% by mass or less, still more preferably 15% by mass or less.
- the NOACK evaporation amount is the lower limit value, it tends to be difficult to improve the low temperature viscosity characteristics.
- the NOACK evaporation amount exceeds the upper limit value, when the lubricating base oil is used as the lubricating oil for an internal combustion engine, the evaporation loss amount of the lubricating oil increases, and accordingly, catalyst poisoning is promoted. Therefore, it is not preferable.
- the NOACK evaporation amount in the present invention means an evaporation loss amount measured according to ASTM D 5800-95.
- the initial boiling point (IBP) is preferably 340 to 410 ° C., more preferably 350 to 400 ° C., and further preferably 360 to 390 ° C.
- the 10% distillation temperature (T10) is preferably 365 to 435 ° C, more preferably 375 to 425 ° C, and still more preferably 385 to 415 ° C.
- the 50% distillation point (T50) is preferably 400 to 465 ° C, more preferably 410 to 455 ° C, and still more preferably 420 to 445 ° C.
- the 90% distillation point (T90) is preferably 425 to 485 ° C, more preferably 435 to 475 ° C, and still more preferably 445 to 465 ° C.
- the end point (FBP) is preferably 455 to 515 ° C, more preferably 465 to 505 ° C, and further preferably 475 to 495 ° C.
- T90-T10 is preferably 45 to 75 ° C, more preferably 50 to 70 ° C, and still more preferably 55 to 65 ° C.
- FBP-IBP is preferably 100 to 150 ° C., more preferably 110 to 140 ° C., and further preferably 120 to 130 ° C.
- T10-IBP is preferably 15 to 55 ° C, more preferably 25 to 45 ° C, and further preferably 30 to 40 ° C.
- FBP-T90 is preferably 15 to 65 ° C., more preferably 20 to 55 ° C., and further preferably 25 to 45 ° C.
- IBP, T10, T50, T90 and FBP mean distillate points measured in accordance with ASTM D 2887-97, respectively.
- the residual metal content in the lubricating base oil of the present invention is derived from the metal content contained in the catalyst and raw materials which are inevitably mixed in the production process, it is preferable that the residual metal content is sufficiently removed.
- the contents of Al, Mo, and Ni are each preferably 1 mass ppm or less. If the content of these metals exceeds the above upper limit, the function of the additive blended with the lubricating base oil tends to be inhibited.
- the residual metal content in the present invention means a metal content measured in accordance with JPI-5S-38-2003.
- the RBOT life of the lubricating base oil of the present invention is preferably 350 min or more, more preferably 400 min or more, and further preferably 440 min or more. If the RBOT life is less than the lower limit, the viscosity-temperature characteristics and thermal / oxidative stability of the lubricating base oil tend to be reduced. Further, when an additive is added to the lubricating base oil, the addition The effect of the agent tends to decrease.
- the RBOT life in the present invention refers to a composition in which 0.6% by mass of a phenolic antioxidant (2,6-di-tert-butyl-p-cresol; DBPC) is added to a lubricating base oil.
- DBPC a phenolic antioxidant
- the lubricating base oil of the present invention having the above structure is excellent in viscosity-temperature characteristics and low-temperature viscosity characteristics, has low viscosity resistance and stirring resistance, and further has improved heat / oxidation stability and friction characteristics. Thus, it is possible to achieve an improvement in the friction reducing effect, and consequently an improvement in energy saving.
- the function of the additive (the effect of improving the low-temperature viscosity characteristics by the pour point depressant, the effect of improving the heat / oxidation stability by the antioxidant, the friction adjustment)
- the friction reducing effect by the agent and the wear resistance improving effect by the antiwear agent can be expressed at a higher level.
- the lubricating base oil of the present invention can be suitably used as a base oil for various lubricating oils.
- the lubricating base oil of the present invention is used for internal combustion engines such as gasoline engines for passenger cars, gasoline engines for motorcycles, diesel engines, gas engines, gas heat pump engines, marine engines, and power generation engines.
- Hydraulic oil used in hydraulic equipment such as, hydraulic oil, compressor oil, turbine oil, industrial gear oil, refrigeration oil, rust prevention oil, heat medium oil, gas holder seal oil, bearing oil, paper machine oil, machine tool oil, Examples include slip guide surface oil, electrical insulating oil, cutting oil, press oil, rolling oil, heat treatment oil, etc.
- the viscosity of each lubricating oil- Degrees characteristic, heat and oxidation stability, energy saving, improvement in properties such as fuel economy, and so the reduction of long life and hazardous substances in the lubricating oil can be achieved at a high level.
- the lubricating base oil of the present invention may be used alone, or the lubricating base oil of the present invention may be used in combination with one or more other base oils. Also good.
- the ratio of the lubricating base oil of this invention in those mixed base oils is 30 mass% or more, and 50 More preferably, it is more than 70 mass%, and still more preferably 70 mass% or more.
- the other base oil used in combination with the lubricating base oil of the present invention is not particularly limited, but as the mineral base oil, for example, a solvent that does not satisfy part or all of the above conditions (i) to (iii) Refined mineral oil, hydrocracked mineral oil, hydrorefined mineral oil, solvent dewaxing base oil and the like.
- the mineral base oil for example, a solvent that does not satisfy part or all of the above conditions (i) to (iii) Refined mineral oil, hydrocracked mineral oil, hydrorefined mineral oil, solvent dewaxing base oil and the like.
- Synthetic base oils include poly ⁇ -olefins or hydrides thereof, isobutene oligomers or hydrides thereof, isoparaffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, diesters (ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridec Decyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, etc.), polyol esters (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropane pelargonate, pentaerythritol 2-ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylene glycol, dialkyl Examples thereof include diphenyl ether and polyphenyl ether, and among them, poly ⁇ -olefin is preferable.
- an ⁇ -olefin oligomer or co-oligomer (1-octene oligomer, decene oligomer, ethylene-propylene co-oligomer, etc.) having 2 to 32 carbon atoms, preferably 6 to 16 carbon atoms, and those Of the hydrides.
- the production method of poly ⁇ -olefin is not particularly limited.
- Friedel-Crafts catalyst containing a complex of aluminum trichloride or boron trifluoride with water, alcohol (ethanol, propanol, butanol, etc.), carboxylic acid or ester is not particularly limited.
- a method of polymerizing ⁇ -olefin in the presence of a polymerization catalyst such as
- the lubricating oil composition of the present invention can further contain various additives as required.
- Such an additive is not particularly limited, and any additive conventionally used in the field of lubricating oils can be blended.
- Specific examples of such lubricating oil additives include antioxidants, ashless dispersants, metallic detergents, extreme pressure agents, antiwear agents, viscosity index improvers, pour point depressants, friction modifiers, oiliness agents. , Corrosion inhibitors, rust inhibitors, demulsifiers, metal deactivators, seal swelling agents, antifoaming agents, colorants and the like. These additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- the lubricating oil composition of the present invention contains a pour point depressant
- the addition effect of the pour point depressant by the lubricating base oil of the present invention is maximized, so that excellent low temperature viscosity characteristics are achieved. can do.
- the blending amount of the pour point depressant is 0.05 to 2% by mass, preferably 0.1 to 1.5% by mass, based on the total amount of the composition.
- the pour point depressant has a weight average molecular weight of preferably 1 to 300,000, more preferably 50 to 200,000, and the pour point depressant is particularly preferably a polymethacrylate.
- Example 1 In Example 1, first, the fraction separated by vacuum distillation in the step of refining the solvent refined base oil was subjected to hydrogenation after solvent extraction with furfural, and then dewaxed with a methyl ethyl ketone-toluene mixed solvent. .
- a wax component (hereinafter referred to as “WAX1”), which was removed during solvent dewaxing and obtained as slack wax, was used as a base oil for a lubricating base oil. Table 1 shows the properties of WAX1.
- hydrotreating was performed using WAX1 as a raw material oil and a hydrotreating catalyst.
- the reaction temperature and the liquid space velocity were adjusted so that the decomposition rate of the raw material oil was 5 mass% or more and the sulfur content of the oil to be treated was 10 mass ppm or less.
- the decomposition rate of the feedstock is 5% by mass or more means that the fraction of the treated oil that is lighter than the initial boiling point of the feedstock is 5% by mass or more based on the total feedstock Which is confirmed by gas chromatography.
- a zeolitic hydrodewaxing catalyst adjusted to a noble metal content of 0.1 to 5% by weight is used in a temperature range of 315 ° C to 325 ° C. Hydrodewaxing was performed.
- the to-be-treated product (raffinate) obtained by the above hydrodewaxing was hydrorefined using a hydrogenation catalyst. Thereafter, a light component and a heavy component were separated by distillation to obtain a lubricating base oil having the composition and properties shown in Table 4.
- Table 4 “ratio of components derived from normal paraffin in urea adduct” is obtained by performing a gas chromatography analysis on the urea adduct obtained at the time of measuring the urea adduct value. Yes (the same applies hereinafter).
- Example 1 In the same manner as in Example 1, except that the hydrogenation treatment was performed so that the decomposition rate of the raw material WAX in Example 1 was less than 5%, and the hydrodewaxing temperature was changed to 300 to 315 ° C. A lubricating base oil having the composition and properties shown in Table 5 was produced.
- Example 2 a wax obtained by further deoiling WAX1 (hereinafter referred to as “WAX2”) was used as a raw material for the lubricant base oil.
- Table 2 shows the properties of WAX2.
- Example 2 hydroprocessing, hydrodewaxing, hydrorefining and distillation were performed in the same manner as in Example 1 except that WAX2 was used instead of WAX1, and a lubricating oil having the composition and properties shown in Table 4 was obtained. A base oil was obtained.
- Example 2 A lubricating base oil having the composition and properties shown in Table 5 was produced in the same manner as in Example 2 except that the hydrodewaxing temperature in Example 2 was changed to 300 to less than 315 ° C.
- Example 3 an FT wax having a paraffin content of 95% by mass and having a carbon number distribution of 20 to 80 (hereinafter referred to as “WAX3”) was used. Table 3 shows the properties of WAX3.
- Example 2 hydrotreating, hydrodewaxing, hydrorefining and distillation were performed in the same manner as in Example 1 except that WAX3 was used instead of WAX1, and a lubricating oil having the composition and properties shown in Table 4 was obtained. A base oil was obtained.
- Example 3 A lubricating base oil having the composition and properties shown in Table 5 was produced in the same manner as in Example 3 except that the hydrodewaxing temperature in Example 3 was changed to a temperature exceeding 325 ° C.
- the “base oil viscosity resistance (friction coefficient)” column shows the friction coefficient measured at a slip rate of 50%, a surface pressure of 0.5 GPa, and room temperature.
- the testing machine used was a PCS mini traction machine.
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Abstract
本発明の炭化水素系潤滑油基油は、尿素アダクト値が4質量%以下であり、粘度指数が100以上であり、電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%であることを特徴とする。本発明の炭化水素系潤滑油基油は、粘度-温度特性と低温粘度特性とを高水準で両立することができ、蒸発特性及び省エネルギー性の点で優れている。
Description
本発明は、潤滑油基油及びその製造方法並びに潤滑油組成物に関する。
従来、潤滑油の分野では、高度精製鉱油等の潤滑油基油に流動点降下剤等の添加剤を配合することによって、潤滑油の低温粘度特性の改善が図られている(例えば、特許文献1~3を参照)。また、高粘度指数基油の製造方法としては、天然や合成のノルマルパラフィンを含む原料油について水素化分解/水素化異性化による潤滑油基油の精製を行う方法が知られている(例えば、特許文献4~6を参照)。
潤滑油基油及び潤滑油の低温粘度特性の評価指標としては、流動点、曇り点、凝固点などが一般的である。また、ノルマルパラフィンやイソパラフィンの含有量等の潤滑油基油に基づき低温粘度特性を評価する手法も知られている。
しかしながら、近時、潤滑油の低温粘度特性の向上、さらには低温粘度特性と粘度-温度特性との両立に対する要求は益々高くなっており、上記従来の評価指標に基づき低温性能が良好であると判断された潤滑油基油を用いた場合であっても、かかる要求特性を十分に満足させることが困難となっている。
なお、潤滑油基油への添加剤の配合により上記特性をある程度改善することはできても、この手法には限界がある。特に、流動点降下剤は、配合量を増加させてもその効果が濃度と比例関係ではなく、また、配合量の増加に伴ってせん断安定性が低下してしまう。
また、上述した水素化分解/水素化異性化による潤滑油基油の精製方法においては、ノルマルパラフィンのイソパラフィンへの異性化率の向上及び潤滑油基油の低粘度化により低温粘度特性を改善する観点から、水素化分解/水素化異性化の条件の最適化が検討されているが、粘度-温度特性(特に高温での粘度特性)と低温粘度特性とは相反する関係にあるため、これらを両立することは非常に困難である。例えば、ノルマルパラフィンのイソパラフィンへの異性化率を高くすると、低温粘度特性は改善されるものの、粘度指数が低下するなど粘度-温度特性が不十分となる。さらに、上述したように流動点や凝固点等の指標が潤滑油基油の低温粘度特性の評価指標として必ずしも適切でないことも、水素化分解/水素化異性化の条件の最適化が困難となっていることの一因となっている。
一方、環境配慮の観点から、潤滑油基油の蒸発特性及び省エネルギー性の改善が求められている。特に内燃機関用潤滑油等の分野では、排気ガスの触媒への悪影響を抑えるため蒸発特性の向上及び省燃費性の向上が求められている。ここで、省燃費効果を高めるためにはこの基油の粘度指数の他に、基油自体が持つ粘性抵抗の低減が上げられる。この摩擦抵抗は、カムフォロワー間やすべり軸受けでの油膜を介した状態での粘性抵抗となり、摩擦抵抗が低い方が省燃費効果が高いといえる。
本発明はこのような、実情に鑑みてなされたものであり、粘度-温度特性と低温粘度特性とを高水準で両立することができ、蒸発特性及び省エネルギー性の点で優れた潤滑油基油及びその製造方法、並びに当該潤滑油基油を含有する潤滑油組成物を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明は、(i)尿素アダクト値が4質量%以下であり、(ii)粘度指数が100以上であり、(iii)電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%であることを特徴とする炭化水素系潤滑油基油を提供する。
なお、本発明でいう「尿素アダクト値」は以下の方法により測定される。秤量した試料油(潤滑油基油)100gを丸底フラスコに入れ、尿素200g、トルエン360ml及びメタノール40mlを加えて室温で6時間攪拌する。これにより、反応液中に白色の粒状結晶が生成する。反応液を1ミクロンフィルターでろ過することにより、生成した白色粒状結晶を採取し、得られた結晶をトルエン50mlで6回洗浄する。回収した白色結晶をフラスコに入れ、純水300ml及びトルエン300mlを加えて80℃で1時間攪拌する。分液ロートで水相を分離除去し、トルエン相を純水300mlで3回洗浄する。トルエン相に乾燥剤(硫酸ナトリウム)を加えて脱水処理を行った後、トルエンを留去する。このようにして得られた炭化水素成分(尿素アダクト物)の試料油に対する割合(質量百分率)を尿素アダクト値と定義する。
なお、従来、水素化分解/水素化異性化による潤滑油基油の精製方法においてノルマルパラフィンからイソパラフィンへの異性化率の向上が検討されていることは上述の通りであるが、本発明者らの検討によれば、単にノルマルパラフィンの残存量を低減するだけでは低温粘度特性を十分に改善することは困難である。すなわち、水素化分解/水素化異性化により生成するイソパラフィンの中にも低温粘度特性に悪影響を及ぼす成分は含まれるが、従来の評価方法においてはその点について十分に認識されていない。
これに対して、本発明における尿素アダクト値の測定においては、尿素アダクト物として、イソパラフィンのうち低温粘度特性に悪影響を及ぼす成分、さらには潤滑油基油中にノルマルパラフィンが残存している場合の当該ノルマルパラフィンを精度よく且つ確実に捕集することができるため、潤滑油基油の低温粘度特性の評価指標として優れている。なお、本発明者らは、GC及びNMRを用いた分析により、尿素アダクト物の主成分が、ノルマルパラフィン及び主鎖の末端から分岐位置までの炭素数が6以上であるイソパラフィンの尿素アダクト物であることを確認している。
また、本発明でいう「粘度指数」、並びに後述する「40℃又は100℃における動粘度」とは、それぞれJIS K 2283-1993に準拠して測定された粘度指数及び40℃又は100℃における動粘度を意味する。
また、本発明でいう「電解脱離イオン化質量分析」は、FD(Field Desorption)法を利用した質量分析である。FD法とは、試料をエミッター上に塗布し、エミッターに電流を流すことで塗布した試料を加熱し、エミッター表面やウィスカー先端近傍の高電界におけるトンネル効果を利用したイオン化法である。本発明では、日本電子JMS-AX505Hを使用し、加速電圧(カソード電圧)3.0kV、エミッタ電流2mA/minの条件にて測定した。質量分析での化合物の種類は、形成される特有イオンにより決定され、通常、z数により分類される。このz数は全ての炭化水素種について一般式CnH2n+zで示される。この飽和物相は芳香族物相とは別途分析されるので、同じ化学両論の異なるシクロパラフィンの含有量を測定することが可能である。なお、シクロパラフィンには1環シクロパラフィン及び2環以上のシクロパラフィンの双方が包含される。
本発明の炭化水素系潤滑油基油(以下、場合により「本発明の潤滑油基油」という。)は、上記条件(i)~(iii)を満たすものであるため、粘度-温度特性と低温粘度特性とを高水準で両立することが可能となる。また、本発明の潤滑油基油に流動点降下剤等の添加剤が配合された場合には、その添加効果を有効に発現させることができる。したがって、本発明の潤滑油基油は、近時の低温粘度特性と粘度-温度特性との両立に対する要求に応える潤滑油基油として非常に有用である。さらに、本発明の潤滑油基油によれば、上述した優れた粘度-温度特性により実用温度範囲における粘度抵抗や攪拌抵抗を低減することができる。特に、本発明の潤滑油基油は、0℃以下の低温条件において、粘性抵抗や攪拌抵抗を大幅に低減することによりその効果を発揮することができ、当該潤滑油基油が適用される装置におけるエネルギー損失を低減し、省エネルギー化を達成できる点で非常に有用である。
また、本発明は、ノルマルパラフィンを含有する原料油について、(i)得られる被処理物の尿素アダクト値が4質量%以下、(ii)粘度指数が100以上、(iii)電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%となるように、水素化分解/水素化異性化を行う工程を備えることを特徴とする潤滑油基油の製造方法を提供する。
本発明の潤滑油基油の製造方法によれば、得られる被処理物が上記条件(i)~(iii)を満たすように、ノルマルパラフィンを含有する原料油について水素化分解/水素化異性化を行うことによって、粘度-温度特性と低温粘度特性とが高水準で両立され、さらには蒸発特性及び省エネルギー性が改善された潤滑油基油を確実に得ることができる。
また、本発明は、上記本発明の潤滑油基油を含有することを特徴とする潤滑油組成物を提供する。
本発明の潤滑油組成物は、上述のように優れた特性を有する本発明の潤滑油基油を含有するものであるため、粘度-温度特性と低温粘度特性とを高水準で両立することができ、蒸発特性及び省エネルギー性に優れた潤滑油組成物として有用である。また、上述のように、本発明の潤滑油基油は添加剤が配合された場合にその添加効果を有効に発現させることができるものであるため、本発明の潤滑油組成物は各種添加剤を好適に含有することができる。
本発明によれば、粘度-温度特性と低温粘度特性とを高水準で両立することができ、蒸発特性及び省エネルギー性の点で優れた潤滑油基油及びその製造方法、並びに当該潤滑油基油を含有する潤滑油組成物が提供される。
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
本発明の潤滑油基油は、(i)尿素アダクト値が4質量%以下であり、(ii)粘度指数が100以上であり、(iii)電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が30~60質量%であることを特徴とする炭化水素系潤滑油基油である。
本発明の潤滑油基油の尿素アダクト値は、粘度-温度特性を損なわずに低温粘度特性を改善する観点から、上述の通り4質量%以下であることが必要であり、好ましくは3.5質量%以下、より好ましくは3質量%以下、さらに好ましくは2.5質量%以下である。また、潤滑油基油の尿素アダクト値は、0質量%でも良い。しかし、十分な低温粘度特性と、より粘度指数の高い潤滑油基油を得ることができ、また脱ろう条件を緩和して経済性にも優れる点で、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、特に好ましくは0.8質量%以上である。
また、本発明の潤滑油基油の粘度指数は、粘度-温度特性の観点から、上述の通り100以上であることが必要であり、好ましくは110以上、より好ましくは120以上、更に好ましくは130以上、特に好ましくは140以上である。
また、本発明の潤滑油基油において、電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量は、上述の通り飽和分全量基準で30~60質量%であることが必要であり、好ましくは35~60質量%であり、より好ましくは40~60質量%である。なお、シクロパラフィンの含有量が30質量%未満であると低温特性が低下することとなり、また、60質量%を超えると粘度温度特性が悪くなることとなる。なお、本発明の潤滑油基油においては、粘性抵抗をより小さくできる点で、該シクロパラフィンの含有量は飽和分全量基準で30~55質量%、好ましくは35~55質量%であり、低温特性をより改善できる点で該シクロパラフィンの含有量は40~60質量%、好ましくは45~60質量%であり、両者のバランスに優れる点で該シクロパラフィンの含有量は45~55質量%であることが望ましい。
また、本発明の潤滑油基油において、1環シクロパラフィンの含有量は、特に制限はないが、飽和分全量基準で、好ましくは5~60質量%、より好ましくは15~57質量%、さらに好ましくは25~55質量%、特に好ましくは30~52質量%である。
また、本発明の潤滑油基油において、2環以上のシクロパラフィンの含有量は、特に制限はないが、飽和分全量基準で、好ましくは0~55質量%、より好ましくは3~45質量%、さらに好ましくは5~35質量%、特に好ましくは8~30質量%である。
また、本発明の潤滑油基油において、電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%であることは、非環状パラフィンの含有量が飽和分全量基準で70~40質量%であることと等価である。
さらに、本発明の潤滑油基油において、非環状パラフィンの含有量(P)と1環シクロパラフィンの含有量(CP1)との比率(P/(CP1):質量比)は、特に制限はないが、好ましくは0.5~4.5、より好ましくは0.8~3.4、さらに好ましくは0.9~3である。また、非環状パラフィンの含有量(P)と2環以上のシクロパラフィンの含有量(CP2+)との比率(P/(CP2+):質量比)は、特に制限はないが、好ましくは2~30、より好ましくは2.6~20、さらに好ましくは3~10である。
1環シクロパラフィンの含有量、2環以上のシクロパラフィンの含有量、非環状パラフィンの含有量、非環状パラフィンの含有量と1環シクロパラフィンの含有量との比率、非環状パラフィンの含有量と2環以上のシクロパラフィンの含有量との比率を上記好ましい範囲とすることで、基油の粘性抵抗が小さく、低温特性に優れた潤滑油基油を得ることができる。
本発明の潤滑油基油を製造するに際し、ノルマルパラフィン、またはノルマルパラフィンを含有するワックスを含有する原料油を用いることができる。原料油は、鉱物油又は合成油のいずれであってもよく、あるいはこれらの2種以上の混合物であってもよい。
また、本発明で用いられる原料油は、ASTM D86又はASTM D2887に規定する潤滑油範囲で沸騰するワックス含有原料であることが好ましい。原料油のワックス含有率は、原料油全量を基準として、好ましくは50質量%以上100質量%以下である。原料のワックス含有率は、核磁気共鳴分光法(ASTM D5292)、相関環分析(n-d-M)法(ASTM D3238)、溶剤法(ASTM D3235)などの分析手法によって測定することができる。
ワックス含有原料としては、例えば、ラフィネートのような溶剤精製法に由来するオイル、部分溶剤脱ロウ油、脱瀝油、留出物、減圧ガスオイル、コーカーガスオイル、スラックワックス、フーツ油、フィッシャー-トロプシュ・ワックスなどが挙げられ、これらの中でもスラックワックス及びフィッシャー-トロプシュ・ワックスが好ましい。
スラックワックスは、典型的には溶剤またはプロパン脱ロウによる炭化水素原料に由来する。スラックワックスは残留油を含有し得るが、この残留油は脱油により除去することができる。フーツ油は脱油されたスラックワックスに相当するものである。
また、フィッシャー-トロプシュ・ワックスは、いわゆるフィッシャー-トロプシュ合成法により製造される。
さらに、ノルマルパラフィンを含有する原料油として市販品を用いてもよい。具体的には、パラフィリント(Paraflint)80(水素化フィッシャー-トロプシュ・ワックス)およびシェルMDSワックス質ラフィネート(Shell MDS Waxy Raffinate)(水素化および部分異性化中間留出物合成ワックス質ラフィネート)などが挙げられる。
また、溶剤抽出に由来する原料油は、常圧蒸留からの高沸点石油留分を減圧蒸留装置に送り、この装置からの蒸留留分を溶剤抽出することによって得られるものである。減圧蒸留からの残渣は、脱瀝されてもよい。溶剤抽出法においては、よりパラフィニックな成分をラフィネート相に残したまま抽出相に芳香族成分を溶解する。ナフテンは、抽出相とラフィネート相とに分配される。溶剤抽出用の溶剤としては、フェノール、フルフラールおよびN-メチルピロリドンなどが好ましく使用される。溶剤/油比、抽出温度、抽出されるべき留出物と溶剤との接触方法などを制御することによって、抽出相とラフィネート相との分離の程度を制御することができる。さらに原料として、より高い水素化分解能を有する燃料油水素化分解装置を使用し、燃料油水素化分解装置から得られるボトム留分を用いてもよい。
上記の原料油について、得られる被処理物が上記条件(i)~(iii)を満たすように、水素化分解/水素化異性化を行う工程を経ることによって、本発明の潤滑油基油を得ることができる。水素化分解/水素化異性化工程は、得られる被処理物の尿素アダクト値及び粘度指数が上記条件を満たせば特に制限されない。本発明における好ましい水素化分解/水素化異性化工程は、
ノルマルパラフィンを含有する原料油について、水素化処理触媒を用いて水素化処理する第1工程と、
第1工程により得られる被処理物について、水素化脱ロウ触媒を用いて水素化脱ロウする第2工程と、
第2工程により得られる被処理物について、水素化精製触媒を用いて水素化精製する第3工程と
を備える。
ノルマルパラフィンを含有する原料油について、水素化処理触媒を用いて水素化処理する第1工程と、
第1工程により得られる被処理物について、水素化脱ロウ触媒を用いて水素化脱ロウする第2工程と、
第2工程により得られる被処理物について、水素化精製触媒を用いて水素化精製する第3工程と
を備える。
なお、従来の水素化分解/水素化異性化においても、水素化脱ロウ触媒の被毒防止のための脱硫・脱窒素を目的として、水素化脱ロウ工程の前段に水素化処理工程が設けられることはある。これに対して、本発明における第1工程(水素化処理工程)は、第2工程(水素化脱ロウ工程)の前段で原料油中のノルマルパラフィンの一部(例えば10質量%程度、好ましくは1~10質量%)を分解するために設けられたものであり、当該第1工程においても脱硫・脱窒素は可能であるが、従来の水素化処理とは目的を異にする。かかる第1工程を設けることは、第3工程後に得られる被処理物(潤滑油基油)の尿素アダクト値を確実に4質量%以下とする上で好ましい。
上記第1工程で用いられる水素化触媒としては、6族金属、8-10族金属、およびそれらの混合物を含有する触媒などが挙げられる。好ましい金属としては、ニッケル、タングステン、モリブデン、コバルトおよびそれらの混合物が挙げられる。水素化触媒は、これらの金属を耐熱性金属酸化物担体上に担持した態様で用いることができ、通常、金属は担体上で酸化物または硫化物として存在する。また、金属の混合物を用いる場合は、金属の量が触媒全量を基準として30質量%以上であるバルク金属触媒として存在してもよい。金属酸化物担体としては、シリカ、アルミナ、シリカ-アルミナまたはチタニアなどの酸化物が挙げられ、中でもアルミナが好ましい。好ましいアルミナは、γ型またはβ型の多孔質アルミナである。金属の担持量は、触媒全量を基準として、0.5~35質量%の範囲であることが好ましい。また、9-10族金属と6族金属との混合物を用いる場合には、9族または10族金属のいずれかが、触媒全量を基準として、0.1~5質量%の量で存在し、6族金属は5~30質量%の量で存在することが好ましい。金属の担持量は、原子吸収分光法、誘導結合プラズマ発光分光分析法または個々の金属について、ASTMで指定された他の方法によって測定されてもよい。
金属酸化物担体の酸性は、添加物の添加、金属酸化物担体の性質の制御(例えば、シリカ-アルミナ担体中へ組み入れられるシリカの量の制御)などによって制御することができる。添加物の例には、ハロゲン、特にフッ素、リン、ホウ素、イットリア、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類酸化物、およびマグネシアが挙げられる。ハロゲンのような助触媒は、一般に金属酸化物担体の酸性を高めるが、イットリアまたはマグネシアのような弱塩基性添加物はかかる担体の酸性を弱くする傾向がある。
水素化処理条件に関し、処理温度は、好ましくは150~450℃、より好ましくは200~400℃であり、水素分圧は、好ましくは1400~20000kPa、より好ましくは2800~14000kPaであり、液空間速度(LHSV)は、好ましくは0.1~10hr-1、より好ましく0.1~5hr-1であり、水素/油比は、好ましくは50~1780m3/m3、より好ましくは89~890m3/m3である。なお、上記の条件は一例であり、第3工程後に得られる被処理物の尿素アダクト値及び粘度指数がそれぞれ上記条件を満たすための第1工程における水素化処理条件は、原料、触媒、装置等の相違に応じて適宜選定することが好ましい。
第1工程において水素化処理された後の被処理物は、そのまま第2工程に供してもよいが、当該被処理物についてストリッピングまたは蒸留を行い、被処理物(液状生成物)からガス生成物を分離除去する工程を、第1工程と第2工程との間に設けることが好ましい。これにより、被処理物に含まれる窒素分及び硫黄分を、第2工程における水素化脱ロウ触媒の長期使用に影響を及ぼさないでレベルにまで減らすことができる。ストリッピング等による分離除去の対象は主として硫化水素およびアンモニアのようなガス異物であり、ストリッピングはフラッシュドラム、分留器などの通常の手段によって行うことができる。
また、第1工程における水素化処理の条件がマイルドである場合には、使用する原料によって残存する多環芳香族分が通過する可能性があるが、これらの異物は、第3工程における水素化精製により除去されてもよい。
また、第2工程で用いられる水素化脱ロウ触媒は、結晶質又は非晶質のいずれの材料を含んでもよい。結晶質材料としては、例えば、アルミノシリケート(ゼオライト)またはシリコアルミノホスフェート(SAPO)を主成分とする、10または12員環通路を有するモレキュラーシーブが挙げられる。ゼオライトの具体例としては、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35、ZSM-48、ZSM-57、フェリエライト、ITQ-13、MCM-68、MCM-71などが挙げられる。また、アルミノホスフェートの例としては、ECR-42が挙げられる。モレキュラーシーブの例としては、ゼオライトベータ、およびMCM-68が挙げられる。これらの中でも、ZSM-48、ZSM-22およびZSM-23から選ばれる1種又は2種以上を用いることが好ましく、ZSM-48が特に好ましい。モレキュラーシーブは好ましくは水素形にある。水素化脱ロウ触媒の還元は、水素化脱ロウの際にその場で起こり得るが、予め還元処理が施された水素化脱ロウ触媒を水素化脱ロウに供してもよい。
また、水素化脱ロウ触媒の非晶質材料としては、3族金属でドープされたアルミナ、フッ化物化アルミナ、シリカ-アルミナ、フッ化物化シリカ-アルミナ、シリカ-アルミナなどが挙げられる。
脱ロウ触媒の好ましい態様としては、二官能性、すなわち、少なくとも1つの6族金属、少なくとも1つの8-10族金属、またはそれらの混合物である金属水素添加成分が装着されたものが挙げられる。好ましい金属は、Pt、Pdまたはそれらの混合物などの9-10族貴金属である。これらの金属の装着量は、触媒全量を基準として好ましくは0.1~30質量%である。触媒調製および金属装着方法としては、例えば分解性金属塩を用いるイオン交換法および含浸法が挙げられる。
なお、モレキュラーシーブを用いる場合、水素化脱ロウ条件下での耐熱性を有するバインダー材料と複合化してもよく、またはバインダーなし(自己結合)であってもよい。バインダー材料としては、シリカ、アルミナ、シリカ-アルミナ、シリカとチタニア、マグネシア、トリア、ジルコニアなどのような他の金属酸化物との二成分の組合せ、シリカ-アルミナ-トリア、シリカ-アルミナ-マグネシアなどのような酸化物の三成分の組合せなどの無機酸化物が挙げられる。水素化脱ロウ触媒中のモレキュラーシーブの量は、触媒全量を基準として、好ましくは10~100質量%、より好ましくは35~100質量%である。水素化脱ロウ触媒は、噴霧乾燥、押出などの方法によって形成される。水素化脱ロウ触媒は、硫化物化または非硫化物化した態様で使用することができ、硫化物化した態様が好ましい。
水素化脱ロウ条件に関し、温度は好ましくは250~400℃、より好ましくは275~350℃であり、水素分圧は好ましくは791~20786kPa(100~3000psig)、より好ましくは1480~17339kPa(200~2500psig)であり、液空間速度は好ましくは0.1~10hr-1、より好ましくは0.1~5hr-1であり、水素/油比は好ましくは45~1780m3/m3(250~10000scf/B)、より好ましくは89~890m3/m3(500~5000scf/B)である。なお、上記の条件は一例であり、第3工程後に得られる被処理物の尿素アダクト値及び粘度指数がそれぞれ上記条件を満たすための第2工程における水素化脱ロウ条件は、原料、触媒、装置等の相違に応じて適宜選定することが好ましい。
第2工程で水素化脱ロウされた被処理物は、第3工程における水素化精製に供される。水素化精製は、残留ヘテロ原子および色相体の除去に加えて、オレフィンおよび残留芳香族化合物を水素化により飽和することを目的とするマイルドな水素化処理の一形態である。第3工程における水素化精製は、脱ロウ工程とカスケード式で実施することができる。
第3工程で用いられる水素化精製触媒は、6族金属、8-10族金属又はそれらの混合物を金属酸化物担体に担持させたものであることが好ましい。好ましい金属としては、貴金属、特に白金、パラジウムおよびそれらの混合物が挙げられる。金属の混合物を用いる場合、金属の量が触媒を基準にして30質量%もしくはそれ以上であるバルク金属触媒として存在してもよい。触媒の金属含有率は、非貴金属については20質量%以下、貴金属については1質量%以下が好ましい。また、金属酸化物担体としては、非晶質または結晶質酸化物のいずれであってもよい。具体的には、シリカ、アルミナ、シリカ-アルミナまたはチタニアのような低酸性酸化物が挙げられ、アルミナが好ましい。芳香族化合物の飽和の観点からは、多孔質担体上に比較的強い水素添加機能を有する金属が担持された水素化精製触媒を用いることが好ましい。
好ましい水素化精製触媒として、M41Sクラスまたは系統の触媒に属するメソ細孔性材料を挙げることができる。M41S系統の触媒は、高いシリカ含有率を有するメソ細孔性材料であり、具体的には、MCM-41、MCM-48およびMCM-50が挙げられる。かかる水素化精製触媒は15~100Åの細孔径を有するものであり、MCM-41が特に好ましい。MCM-41は、一様なサイズの細孔の六方晶系配列を有する無機の多孔質非層化相である。MCM-41の物理構造は、ストローの開口部(細孔のセル径)が15~100Åの範囲であるストローの束のようなものである。MCM-48は、立方体対称を有し、MCM-50は、層状構造を有する。MCM-41は、メソ細孔性範囲の異なるサイズの細孔開口部で製造することができる。メソ細孔性材料は、8族、9族または10族金属の少なくとも1つである金属水素添加成分を有してもよく、金属水素添加成分としては、貴金属、特に10族貴金属が好ましく、Pt、Pdまたはそれらの混合物が最も好ましい。
水素化精製の条件に関し、温度は好ましくは150~350℃、より好ましくは180~250℃であり、全圧は好ましくは2859~20786kPa(約400~3000psig)であり、液空間速度は好ましくは0.1~5hr-1、より好ましくは0.5~3hr-1であり、水素/油比は好ましくは44.5~1780m3/m3(250~10,000scf/B)である。なお、上記の条件は一例であり、第3工程後に得られる被処理物の尿素アダクト値及び粘度指数がそれぞれ上記条件を満たすための第3工程における水素化生成条件は、原料や処理装置の相違に応じて適宜選定することが好ましい。
また、第3工程後に得られる被処理物については、必要に応じて、蒸留等により所定の成分を分離除去してもよい。
上記の製造方法により得られる本発明の潤滑油基油は、上記条件(i)~(iii)を満たせば、その他の性状は特に制限されないが、本発明の潤滑油基油は以下の条件を更に満たすものであることが好ましい。
本発明の潤滑油基油における飽和分の含有量は、潤滑油基油全量を基準として、好ましくは90質量%以上、より好ましくは93質量%以上、更に好ましくは95質量%以上である。また、当該飽和分に占める環状飽和分の割合は、好ましくは0.1~50質量%、より好ましくは0.5~40質量%、更に好ましくは1~30質量%、特に好ましくは5~20質量%である。飽和分の含有量及び当該飽和分に占める環状飽和分の割合がそれぞれ上記条件を満たすことにより、粘度-温度特性及び熱・酸化安定性を達成することができ、また、当該潤滑油基油に添加剤が配合された場合には、当該添加剤を潤滑油基油中に十分に安定的に溶解保持しつつ、当該添加剤の機能をより高水準で発現させることができる。更に、飽和分の含有量及び当該飽和分に占める環状飽和分の割合がそれぞれ上記条件を満たすことにより、潤滑油基油自体の摩擦特性を改善することができ、その結果、摩擦低減効果の向上、ひいては省エネルギー性の向上を達成することができる。
なお、飽和分の含有量が90質量%未満であると、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性が不十分となる傾向にある。また、飽和分に占める環状飽和分の割合が0.1質量%未満であると、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に、当該添加剤の溶解性が不十分となり、潤滑油基油中に溶解保持される当該添加剤の有効量が低下するため、当該添加剤の機能を有効に得ることができなくなる傾向にある。更に、飽和分に占める環状飽和分の割合が50質量%を超えると、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。
本発明において、飽和分に占める環状飽和分の割合が0.1~50質量%であることは、飽和分に占める非環状飽和分が99.9~50質量%であることと等価である。ここで、非環状飽和分にはノルマルパラフィン及びイソパラフィンの双方が包含される。本発明の潤滑油基油に占めるノルマルパラフィン及びイソパラフィンの割合は、尿素アダクト値が上記条件を満たせば特に制限されないが、イソパラフィンの割合は、潤滑油基油全量基準で、好ましくは50~99.9質量%、より好ましくは60~99.9質量%、更に好ましくは70~99.9質量%、特に好ましくは80~99.9質量%である。潤滑油基油に占めるイソパラフィンの割合が前記条件を満たすことにより、粘度-温度特性及び熱・酸化安定性をより向上させることができ、また、当該潤滑油基油に添加剤が配合された場合には、当該添加剤を十分に安定的に溶解保持しつつ、当該添加剤の機能を一層高水準で発現させることができる。
なお、本発明でいう飽和分の含有量とは、ASTM D 2007-93に準拠して測定される値(単位:質量%)を意味する。
また、本発明でいう飽和分に占める環状飽和分及び非環状飽和分の割合とは、それぞれASTM D 2786-91に準拠して測定されるナフテン分(測定対象:1環~6環ナフテン、単位:質量%)及びアルカン分(単位:質量%)を意味する。
また、本発明でいう潤滑油基油中のノルマルパラフィンの割合とは、前記ASTM D 2007-93に記載された方法により分離・分取された飽和分について、以下の条件でガスクロマトグラフィー分析を行い、当該飽和分に占めるノルマルパラフィンの割合を同定・定量したときの測定値を、潤滑油基油全量を基準として換算した値を意味する。なお、同定・定量の際には、標準試料として炭素数5~50のノルマルパラフィンの混合試料が用いられ、飽和分に占めるノルマルパラフィンは、クロマトグラムの全ピーク面積値(希釈剤に由来するピークの面積値を除く)に対する各ノルマルパラフィンに相当に相当するピーク面積値の合計の割合として求められる。
(ガスクロマトグラフィー条件)
カラム:液相無極性カラム(長さ25m、内径0.3mmφ、液相膜厚さ0.1μm)昇温条件:50℃~400℃(昇温速度:10℃/min)
キャリアガス:ヘリウム(線速度:40cm/min)
スプリット比:90/1
試料注入量:0.5μL(二硫化炭素で20倍に希釈した試料の注入量)
(ガスクロマトグラフィー条件)
カラム:液相無極性カラム(長さ25m、内径0.3mmφ、液相膜厚さ0.1μm)昇温条件:50℃~400℃(昇温速度:10℃/min)
キャリアガス:ヘリウム(線速度:40cm/min)
スプリット比:90/1
試料注入量:0.5μL(二硫化炭素で20倍に希釈した試料の注入量)
また、潤滑油基油中のイソパラフィンの割合とは、前記飽和分に占める非環状飽和分と前記飽和分に占めるノルマルパラフィンとの差を、潤滑油基油全量を基準として換算した値を意味する。
飽和分の分離方法、あるいは環状飽和分、非環状飽和分等の組成分析の際には、同様の結果が得られる類似の方法を使用することができる。例えば、上記の他、ASTM D 2425-93に記載の方法、ASTM D 2549-91に記載の方法、高速液体クロマトグラフィ(HPLC)による方法、あるいはこれらの方法を改良した方法等を挙げることができる。
なお、本発明の潤滑油基油において、原料として、燃料油水素化分解装置から得られるボトム留分を用いた場合には、飽和分の含有量が90質量%以上、該飽和分に占める環状飽和分の割合が、30~50質量%、該飽和分に占める非環状飽和分の割合が50~70質量%、潤滑油基油中のイソパラフィンの割合が40~70質量%、粘度指数が100~135、好ましくは120~130の基油が得られるが、尿素アダクト値が上記条件を満たすことで、本発明の効果、特に-40℃におけるMRV粘度を20000mPa・s以下、特に10000mPa・s以下という優れた低温粘度特性を有する潤滑油組成物を得ることができる。また、本発明の潤滑油基油において、原料としてワックス含有量が高い原料(例えばノルマルパラフィン含有量が50質量%以上)であるスラックワックス、フィッシャー-トロプシュワックスを用いた場合には、飽和分の含有量が90質量%以上、該飽和分に占める環状飽和分の割合が、0.1~40質量%、該飽和分に占める非環状飽和分の割合が60~99.9質量%、潤滑油基油中のイソパラフィンの割合が60~99.9質量%、粘度指数が100~170、好ましくは135~160の基油が得られるが、尿素アダクト値が上記条件を満たすことで、本発明の効果、特に-40℃におけるMRV粘度を12000mPa・s以下、特に7000mPa・s以下という高粘度指数と低温粘度特性に極めて優れた特性を有する潤滑油組成物を得ることができる。
また、本発明の潤滑油基油における芳香族分は、潤滑油基油全量を基準として、好ましくは5質量%以下、より好ましくは0.05~3質量%、更に好ましくは0.1~1質量%、特に好ましくは0.1~0.5質量%である。芳香族分の含有量が上記上限値を超えると、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性、更には揮発防止性及び低温粘度特性が低下する傾向にあり、更に、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。また、本発明の潤滑油基油は芳香族分を含有しないものであってもよいが、芳香族分の含有量を0.05質量%以上とすることにより、添加剤の溶解性を更に高めることができる。
なお、ここでいう芳香族分の含有量とは、ASTM D 2007-93に準拠して測定された値を意味する。芳香族分には、通常、アルキルベンゼン、アルキルナフタレンの他、アントラセン、フェナントレン及びこれらのアルキル化物、更にはベンゼン環が四環以上縮合した化合物、ピリジン類、キノリン類、フェノール類、ナフトール類等のヘテロ原子を有する芳香族化合物などが含まれる。
また、本発明の潤滑油基油の%Cpは、好ましくは80以上、より好ましくは82~99、更に好ましくは85~98、特に好ましくは90~97である。潤滑油基油の%Cpが80未満の場合、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性が低下する傾向にあり、更に、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。また、潤滑油基油の%Cpが99を超えると、添加剤の溶解性が低下する傾向にある。
また、本発明の潤滑油基油の%CNは、好ましくは20以下、より好ましくは15以下、更に好ましくは1~12、特に好ましくは3~10である。潤滑油基油の%CNが20を超えると、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性が低下する傾向にある。また、%CNが1未満であると、添加剤の溶解性が低下する傾向にある。
また、本発明の潤滑油基油の%CAは、好ましくは0.7以下、より好ましくは0.6以下、更に好ましくは0.1~0.5である。潤滑油基油の%CAが0.7を超えると、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性が低下する傾向にある。また、本発明の潤滑油基油の%CAは0であってもよいが、%CAを0.1以上とすることにより、添加剤の溶解性を更に高めることができる。
更に、本発明の潤滑油基油における%CPと%CNとの比率は、%CP/%CNが7以上であることが好ましく、7.5以上であることがより好ましく、8以上であることが更に好ましい。%CP/%CNが7未満であると、粘度-温度特性、熱・酸化安定性及び摩擦特性が低下する傾向にあり、更に、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。また、%CP/%CNは、200以下であることが好ましく、100以下であることがより好ましく、50以下であることが更に好ましく、25以下であることが特に好ましい。%CP/%CNを200以下とすることにより、添加剤の溶解性を更に高めることができる。
なお、本発明でいう%CP、%CN及び%CAとは、それぞれASTM D 3238-85に準拠した方法(n-d-M環分析)により求められる、パラフィン炭素数の全炭素数に対する百分率、ナフテン炭素数の全炭素数に対する百分率、及び芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率を意味する。つまり、上述した%CP、%CN及び%CAの好ましい範囲は上記方法により求められる値に基づくものであり、例えばナフテン分を含まない潤滑油基油であっても、上記方法により求められる%CNが0を超える値を示すことがある。
また、本発明の潤滑油基油のヨウ素価は、好ましくは0.5以下であり、より好ましくは0.3以下、更に好ましくは0.15以下であり、また、0.01未満であってもよいが、それに見合うだけの効果が小さい点及び経済性との関係から、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.05以上である。潤滑油基油のヨウ素価を0.5以下とすることで、熱・酸化安定性を飛躍的に向上させることができる。なお、本発明でいうヨウ素価とは、JIS K 0070「化学製品の酸価、ケン化価、ヨウ素価、水酸基価及び不ケン化価」の指示薬滴定法により測定したヨウ素価を意味する。
また、本発明の潤滑油基油における硫黄分の含有量は、その原料の硫黄分の含有量に依存する。例えば、フィッシャートロプシュ反応等により得られる合成ワックス成分のように実質的に硫黄を含まない原料を用いる場合には、実質的に硫黄を含まない潤滑油基油を得ることができる。また、潤滑油基油の精製過程で得られるスラックワックスや精ろう過程で得られるマイクロワックス等の硫黄を含む原料を用いる場合には、得られる潤滑油基油中の硫黄分は通常100質量ppm以上となる可能性がある。本発明の潤滑油基油においては、熱・酸化安定性の更なる向上及び低硫黄化の点から、硫黄分の含有量が10質量ppm以下であることが好ましく、5質量ppm以下であることがより好ましく、3質量ppm以下であることが更に好ましい。
また、コスト低減の点からは、原料としてスラックワックス等を使用することが好ましく、その場合、得られる潤滑油基油中の硫黄分は50質量ppm以下が好ましく、10質量ppm以下であることがより好ましい。なお、本発明でいう硫黄分とは、JIS K 2541-1996に準拠して測定される硫黄分を意味する。
また、本発明の潤滑油基油における窒素分の含有量は、特に制限されないが、好ましくは5質量ppm以下、より好ましくは3質量ppm以下、更に好ましくは1質量ppm以下である。窒素分の含有量が5質量ppmを超えると、熱・酸化安定性が低下する傾向にある。なお、本発明でいう窒素分とは、JIS K 2609-1990に準拠して測定される窒素分を意味する。
また、本発明の潤滑油基油の動粘度は、その100℃における動粘度は、好ましくは1.5~20mm2/s、より好ましくは2.0~11mm2/sである。潤滑油基油の100℃における動粘度が前記下限値未満の場合、蒸発損失の点で好ましくない。また、100℃における動粘度が前記上限値を超える潤滑油基油を得ようとする場合、その収率が低くなり、原料として重質ワックスを用いる場合であっても分解率を高めることが困難となるため好ましくない。
また、本発明の潤滑油基油の好ましい態様として、SAE10相当の潤滑油基油を挙げることができる。その100℃動粘度は、好ましくは3.6~4.1mm2/s、より好ましくは3.7~4.0mm2/sであり、40℃における動粘度は、好ましくは14.5~17mm2/s、より好ましくは15~16.5mm2/sである。以下、SAE10相当の潤滑油基油を想定した好ましい性状を示すが、これに限定されない。
また、本発明の潤滑油基油の-35℃におけるCCS粘度は、好ましくは3000mPa・s以下、より好ましくは2000mPa・s以下、さらに好ましくは1600mPa・s以下である。-35℃におけるCCS粘度が前記上限値を超えると、その潤滑油基油を用いた潤滑油全体の低温流動性が低下する傾向にある。なお、本発明でいうCCS粘度とは、JIS K 2010-1993に準拠して測定された粘度を意味する。
また、本発明の潤滑油基油の-25℃におけるBF粘度は、好ましくは20000mPa・s以下、より好ましくは10000mPa・s以下、さらに好ましくは5000mPa・s以下、さらに好ましくは3000mPa・s以下、特に好ましくは2000mPa・s以下である。BF粘度が前記上限値を超えると、その潤滑油基油を用いた潤滑油全体の低温流動性が低下する傾向にある。なお、BF粘度とは、JPI-5S-26-99に準拠して測定された粘度を意味する。
また、本発明の潤滑油基油の15℃における密度(ρ15)(g/cm3)は、下記式(1)で表されるρの値以下であること、すなわちρ15≦ρであることが好ましい。
ρ=0.0025×kv100+0.816 (1)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
ρ=0.0025×kv100+0.816 (1)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
なお、ρ15>ρとなる場合、粘度-温度特性及び熱・酸化安定性、更には揮発防止性及び低温粘度特性が低下する傾向にあり、また、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。
また、本発明の潤滑油基油のρ15は、好ましくは0.830g/cm3以下、より好ましくは0.825g/cm3以下、より好ましくは0.820g/cm3以下である。
なお、本発明でいう15℃における密度とは、JIS K 2249-1995に準拠して15℃において測定された密度を意味する。
また、本発明の潤滑油基油のアニリン点(AP(℃))は、下記式(2)で表されるAの値以上であること、すなわちAP≧Aであることが好ましい。
A=4.3×kv100+100 (2)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
A=4.3×kv100+100 (2)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
なお、AP<Aとなる場合、粘度-温度特性及び熱・酸化安定性、更には揮発防止性及び低温粘度特性が低下する傾向にあり、また、潤滑油基油に添加剤が配合された場合に当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。
また、本発明の潤滑油基油のAPは、好ましくは110℃以上、より好ましくは115℃以上である。なお、本発明でいうアニリン点とは、JIS K 2256-1985に準拠して測定されたアニリン点を意味する。
また、本発明の潤滑油基油のNOACK蒸発量は、特に制限されないが、好ましくは5質量%以上、より好ましくは8質量%以上、更に好ましくは10以上であり、また、好ましくは20質量%以下、より好ましくは17.5質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。NOACK蒸発量が前記下限値の場合、低温粘度特性の改善が困難となる傾向にある。また、NOACK蒸発量がそれぞれ前記上限値を超えると、潤滑油基油を内燃機関用潤滑油等に用いた場合に、潤滑油の蒸発損失量が多くなり、それに伴い触媒被毒が促進されるため好ましくない。なお、本発明でいうNOACK蒸発量とは、ASTM D 5800-95に準拠して測定された蒸発損失量を意味する。
また、本発明の潤滑油基油の蒸留性状に関し、その初留点(IBP)は、好ましくは340~410℃、より好ましくは350~400℃、更に好ましくは360~390℃である。また、10%留出温度(T10)は、好ましくは365~435℃、より好ましくは375~425℃、更に好ましくは385~415℃である。また、50%留出点(T50)は、好ましくは400~465℃、より好ましくは410~455℃、更に好ましくは420~445℃である。また、90%留出点(T90)は、好ましくは425~485℃、より好ましくは435~475℃、更に好ましくは445~465℃である。また、終点(FBP)は、好ましくは455~515℃、より好ましくは465~505℃、更に好ましくは475~495℃である。また、T90-T10は、好ましくは45~75℃、より好ましくは50~70℃、更に好ましくは55~65℃である。また、FBP-IBPは、好ましくは100~150℃、より好ましくは110~140℃、更に好ましくは120~130℃である。また、T10-IBPは、好ましくは15~55℃、より好ましくは25~45℃、更に好ましくは30~40℃である。また、FBP-T90は、好ましくは15~65℃、より好ましくは20~55℃、更に好ましくは25~45℃である。
本発明の潤滑油基油のIBP、T10、T50、T90、FBP、T90-T10、FBP-IBP、T10-IBP、FBP-T90を上記の好ましい範囲に設定することで、低温粘度の更なる改善と、蒸発損失の更なる低減とが可能となる。なお、T90-T10、FBP-IBP、T10-IBP及びFBP-T90のそれぞれについては、それらの蒸留範囲を狭くしすぎると、潤滑油基油の収率が悪化し、経済性の点で好ましくない。
なお、本発明でいう、IBP、T10、T50、T90及びFBPとは、それぞれASTM D 2887-97に準拠して測定される留出点を意味する。
また、本発明の潤滑油基油における残存金属分は、製造プロセス上余儀なく混入する触媒や原料に含まれる金属分に由来するものであるが、かかる残存金属分は十分除去されることが好ましい。例えば、Al、Mo、Niの含有量は、それぞれ1質量ppm以下であることが好ましい。これらの金属分の含有量が上記上限値を超えると、潤滑油基油に配合される添加剤の機能が阻害される傾向にある。
なお、本発明でいう残存金属分とは、JPI-5S-38-2003に準拠して測定される金属分を意味する。
また、本発明の潤滑油基油のRBOT寿命は、好ましくは350min以上、より好ましくは400min以上、更に好ましくは440min以上である。RBOT寿命が前記下限値未満の場合、潤滑油基油の粘度-温度特性及び熱・酸化安定性が低下する傾向にあり、更に、潤滑油基油に添加剤が配合された場合には当該添加剤の効き目が低下する傾向にある。
なお、本発明でいうRBOT寿命とは、潤滑油基油にフェノール系酸化防止剤(2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール;DBPC)を0.6質量%添加した組成物について、JIS K 2514-1996に準拠して測定されたRBOT値を意味する。
上記構成を有する本発明の潤滑油基油は、粘度-温度特性及び低温粘度特性に優れると共に、粘性抵抗や撹拌抵抗が低く、更には熱・酸化安定性及び摩擦特性が改善されたものであり、摩擦低減効果の向上、ひいては省エネルギー性の向上を達成することができるものである。また、本発明の潤滑油基油に添加剤が配合された場合には当該添加剤の機能(流動点降下剤による低温粘度特性向上効果、酸化防止剤による熱・酸化安定性向上効果、摩擦調整剤による摩擦低減効果、摩耗防止剤による耐摩耗性向上効果など)をより高水準で発現させることができる。そのため、本発明の潤滑油基油は、様々な潤滑油の基油として好適に用いることができる。本発明の潤滑油基油の用途としては、具体的には、乗用車用ガソリンエンジン、二輪車用ガソリンエンジン、ディーゼルエンジン、ガスエンジン、ガスヒートポンプ用エンジン、船舶用エンジン、発電エンジンなどの内燃機関に用いられる潤滑油(内燃機関用潤滑油)、自動変速機、手動変速機、無段変速機、終減速機などの駆動伝達装置に用いられる潤滑油(駆動伝達装置用油)、緩衝器、建設機械等の油圧装置に用いられる油圧作動油、圧縮機油、タービン油、工業用ギヤ油、冷凍機油、さび止め油、熱媒体油、ガスホルダーシール油、軸受油、抄紙機用油、工作機械油、すべり案内面油、電気絶縁油、切削油、プレス油、圧延油、熱処理油などが挙げられ、これらの用途に本発明の潤滑油基油を用いることによって、各潤滑油の粘度-温度特性、熱・酸化安定性、省エネルギー性、省燃費性などの特性の向上、並びに各潤滑油の長寿命化及び環境負荷物質の低減を高水準で達成することができるようになる。
本発明の潤滑油組成物においては、本発明の潤滑油基油を単独で用いてもよく、また、本発明の潤滑油基油を他の基油の1種又は2種以上と併用してもよい。なお、本発明の潤滑油基油と他の基油とを併用する場合、それらの混合基油中に占める本発明の潤滑油基油の割合は、30質量%以上であることが好ましく、50質量%以上であることがより好ましく、70質量%以上であることが更に好ましい。
本発明の潤滑油基油と併用される他の基油としては、特に制限されないが、鉱油系基油としては、例えば上記条件(i)~(iii)の一部又は全部を満たさない、溶剤精製鉱油、水素化分解鉱油、水素化精製鉱油、溶剤脱ろう基油などが挙げられる。
また、合成系基油としては、ポリα-オレフィン又はその水素化物、イソブテンオリゴマー又はその水素化物、イソパラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ジエステル(ジトリデシルグルタレート、ジ-2-エチルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ-2-エチルヘキシルセバケート等)、ポリオールエステル(トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール2-エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)、ポリオキシアルキレングリコール、ジアルキルジフェニルエーテル、ポリフェニルエーテル等が挙げられ、中でも、ポリα-オレフィンが好ましい。ポリα-オレフィンとしては、典型的には、炭素数2~32、好ましくは6~16のα-オレフィンのオリゴマー又はコオリゴマー(1-オクテンオリゴマー、デセンオリゴマー、エチレン-プロピレンコオリゴマー等)及びそれらの水素化物が挙げられる。
ポリα-オレフィンの製法は特に制限されないが、例えば、三塩化アルミニウム又は三フッ化ホウ素と、水、アルコール(エタノール、プロパノール、ブタノール等)、カルボン酸またはエステルとの錯体を含むフリーデル・クラフツ触媒のような重合触媒の存在下、α-オレフィンを重合する方法が挙げられる。
また、本発明の潤滑油組成物は、必要に応じて各種添加剤を更に含有することができる。かかる添加剤としては、特に制限されず、潤滑油の分野で従来使用される任意の添加剤を配合することができる。かかる潤滑油添加剤としては、具体的には、酸化防止剤、無灰分散剤、金属系清浄剤、極圧剤、摩耗防止剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、摩擦調整剤、油性剤、腐食防止剤、防錆剤、抗乳化剤、金属不活性化剤、シール膨潤剤、消泡剤、着色剤などが挙げられる。これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよく、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。特に、本発明の潤滑油組成物が流動点降下剤を含有する場合、本発明の潤滑油基油による流動点降下剤の添加効果が最大限に発揮されるため、優れた低温粘度特性を達成することができる。この場合、流動点降下剤の配合量は、組成物全量基準で0.05~2質量%、好ましくは0.1~1.5質量%である。流動点降下剤としては、その重量平均分子量は好ましくは1~30万、より好ましくは5~20万のものが特に好ましく、さらに流動点降下剤としては、ポリメタアクリレート系のものが特に好ましい。
以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
[実施例1]
実施例1においては、まず、溶剤精製基油を精製する工程において減圧蒸留で分離した留分を、フルフラールで溶剤抽出した後で水素化処理し、次いで、メチルエチルケトン-トルエン混合溶剤で溶剤脱ろうした。溶剤脱ろうの際に除去され、スラックワックスとして得られたワックス分(以下、「WAX1」という。)を、潤滑油基油の原料油として用いた。WAX1の性状を表1に示す。
実施例1においては、まず、溶剤精製基油を精製する工程において減圧蒸留で分離した留分を、フルフラールで溶剤抽出した後で水素化処理し、次いで、メチルエチルケトン-トルエン混合溶剤で溶剤脱ろうした。溶剤脱ろうの際に除去され、スラックワックスとして得られたワックス分(以下、「WAX1」という。)を、潤滑油基油の原料油として用いた。WAX1の性状を表1に示す。
次に、WAX1を原料油とし、水素化処理触媒を用いて水素化処理を行った。このとき、原料油の分解率が5質量%以上かつ、被処理油の硫黄分が10質量ppm以下となるように反応温度および液空間速度を調整した。なお、「原料油の分解率が5質量%以上」とは、被処理油において、原料油の初留点よりも軽質となる留分の割合が原料油全量に対し5質量%以上であることを意味し、ガスクロ蒸留にて確認される。
次に、上記の水素化処理により得られた被処理物について、貴金属含有量0.1~5重量%に調整されたゼオライト系水素化脱ロウ触媒を用い、315℃~325℃の温度範囲で水素化脱ロウを行った。
更に、上記の水素化脱ロウにより得られた被処理物(ラフィネート)について、水素化生成触媒を用いて水素化精製を行った。その後蒸留により軽質分および重質分を分離して、表4に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を得た。なお、表4中、「尿素アダクト物中のノルマルパラフィン由来成分の割合」は、尿素アダクト値の測定の際に得られた尿素アダクト物についてガスクロマトグラフィー分析を実施することによって得られたものである(以下、同様である。)。
[比較例1]
実施例1における原料WAXの水素化処理の分解率を5%未満になるように水素化処理をおこない、水素化脱ろう温度を300以上315℃未満に変更した以外は実施例1と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
実施例1における原料WAXの水素化処理の分解率を5%未満になるように水素化処理をおこない、水素化脱ろう温度を300以上315℃未満に変更した以外は実施例1と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
[実施例2]
実施例2においては、WAX1をさらに脱油して得られたワックス分(以下、「WAX2」という。)を、潤滑油基油の原料として用いた。WAX2の性状を表2に示す。
実施例2においては、WAX1をさらに脱油して得られたワックス分(以下、「WAX2」という。)を、潤滑油基油の原料として用いた。WAX2の性状を表2に示す。
次に、WAX1の代わりにWAX2を用いたこと以外は実施例1と同様にして、水素化処理、水素化脱ロウ、水素化精製及び蒸留を行い、表4に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を得た。
[比較例2]
実施例2における水素化脱ろう温度を300以上315℃未満に変更した以外は実施例2と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
実施例2における水素化脱ろう温度を300以上315℃未満に変更した以外は実施例2と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
[実施例3]
実施例3においては、パラフィン含量が95質量%であり、20から80までの炭素数分布を有するFTワックス(以下、「WAX3」という。)を用いた。WAX3の性状を表3に示す。
実施例3においては、パラフィン含量が95質量%であり、20から80までの炭素数分布を有するFTワックス(以下、「WAX3」という。)を用いた。WAX3の性状を表3に示す。
次に、WAX1の代わりにWAX3を用いたこと以外は実施例1と同様にして、水素化処理、水素化脱ロウ、水素化精製及び蒸留を行い、表4に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を得た。
[比較例3]
実施例3における水素化脱ろう温度を325℃を超える温度に変更した以外は実施例3と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
実施例3における水素化脱ろう温度を325℃を超える温度に変更した以外は実施例3と同様にして、表5に示す組成及び性状を有する潤滑油基油を製造した。
なお、表4、5中、「基油粘性抵抗(摩擦係数)」の欄には、すべり率50%、面圧0.5GPa、室温で測定した摩擦係数を示した。試験機はPCS社製ミニトラクションマシンを使用した。
Claims (4)
- 尿素アダクト値が4質量%以下であり、粘度指数が100以上であり、電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%であることを特徴とする炭化水素系潤滑油基油。
- ノルマルパラフィンを含有する原料油について、得られる被処理物の尿素アダクト値が4質量%以下、粘度指数が100以上、電解脱離イオン化質量分析により測定されるシクロパラフィンの含有量が飽和分全量基準で30~60質量%となるように、水素化分解/水素化異性化を行う工程を備えることを特徴とする潤滑油基油の製造方法。
- 前記原料油が所定の潤滑油基油の溶剤脱ロウによって得られるスラックワックスを50質量%以上含有することを特徴とする、請求項2に記載の潤滑油基油の製造方法。
- 請求項1に記載の潤滑油基油を含有することを特徴とする潤滑油組成物。
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