WO2010008231A2 - 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치 - Google Patents

점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to an adhesive composition, a polarizing plate and a liquid crystal display device.
  • a liquid crystal display is a device that displays a screen by inserting a liquid crystal between two thin glass substrates.
  • a liquid crystal cell and a polarizing plate including a liquid crystal interposed between substrates on which transparent electrodes are formed are basically required, and an adhesive layer or an adhesive layer for bonding the above is also required.
  • the polarizing plate includes an iodine compound or a dichroic polarizing material arranged in a predetermined direction, and has a multilayer structure in which a triacetyl cellulose (TAC) protective film for protecting a polarizing film or a device is formed on both surfaces.
  • TAC triacetyl cellulose
  • each of the films constituting the multilayer polarizing plate is made of a material having a different molecular structure and composition, thereby exhibiting different physical properties.
  • dimensional stability is lacking due to the difference in shrinkage or expansion behavior of materials with unidirectional molecular arrangements. Therefore, in the case where the polarizing plate is fixed by an adhesive, when stress is concentrated in the TAC layer under high temperature or high temperature and high humidity conditions, birefringence is generated and light leakage occurs.
  • the modulus of the pressure-sensitive adhesive rapidly rises immediately after ultraviolet irradiation due to the rapid crosslinking reaction of the multifunctional acrylate through the photoinitiator. Accordingly, it takes a very long time to terminate the change over time of the adhesive force, there is a problem that the productivity or workability is very poor.
  • the curing reaction by the crosslinking agent usually occurs gradually at normal temperature, and therefore, a long time of several days to several weeks is required until the termination of the curing reaction.
  • the step of storing the pressure-sensitive adhesive composition at a specific temperature for a certain period of time so as to terminate the curing reaction is referred to as an aging process.
  • the adhesive force of the adhesive changes with time. That is, the adhesive force has the highest value immediately after coating, and gradually decreases as aging progresses, and has a constant value after completion of the curing reaction.
  • the change of adhesive force in the aging process of an adhesive is called the aging change of adhesive force.
  • the pressure-sensitive adhesive for polarizing plate in consideration of productivity, it should be shipped within 3 days to 4 days after manufacture, so that it can be applied soon, the time-dependent change of the above-described adhesive force needs to be finished quickly.
  • the pressure-sensitive adhesive for polarizing plates in consideration of reworkability, needs to ensure re-peelability at room temperature or in a heated state after attachment. The need for such rapid termination of change over time, rapid stabilization of adhesive force, and securing re-peelability are increasing as the liquid crystal display device becomes larger.
  • An object of this invention is to provide an adhesive composition, a polarizing plate, and a liquid crystal display device.
  • the present invention as a means for solving the above problems, implements an interpenetrating polymer network (IPN) structure in the curing state, comprising an acrylic resin and a crosslinking agent component, the crosslinking agent component is a pressure-sensitive adhesive consisting of a bifunctional crosslinking agent To provide a composition.
  • IPN interpenetrating polymer network
  • the present invention is another means for solving the above problems, a polarizing film or a polarizing element; And a pressure-sensitive adhesive layer formed on one or both surfaces of the polarizing film or the polarizing element and containing a cured product of the pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention.
  • the present invention also provides a liquid crystal display device comprising a liquid crystal panel in which the polarizing plate of the present invention is bonded to one side or both sides of a liquid crystal cell as another means for solving the above problems.
  • the pressure-sensitive adhesive for implementing the interpenetrating network structure by using a cross-linking agent component consisting of a bifunctional cross-linking agent, it is possible to efficiently proceed the curing reaction between the resin and the cross-linking agent while preventing a decrease in the diffusion coefficient of the pressure-sensitive adhesive molecule. Moreover, in this invention, if surfactant or plasticizer is used suitably as needed, the above effects can be raised more.
  • the present invention it is excellent in durability, workability and optical properties at high temperature or high humidity conditions, and can quickly terminate the change over time after the pressure-sensitive adhesive production, it is possible to quickly stabilize the adhesive force, re-peel at room temperature or warm conditions
  • a pressure-sensitive adhesive composition having excellent properties, a polarizing plate containing the cured product thereof, and a liquid crystal display device can be provided.
  • the present invention implements an interpenetrating polymer network structure (hereinafter, referred to as an "IPN structure") in a cured state, comprises an acrylic resin and a crosslinking agent component,
  • the said crosslinking agent component consists of a bifunctional crosslinking agent.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention implements the IPN structure in the cured state.
  • cured state of the pressure-sensitive adhesive composition '' used in the present specification means a state in which the composition of the present invention is produced in the form of a pressure-sensitive adhesive through a radiation irradiation and / or heating step.
  • radiation means an energy ray that can cause a curing reaction by affecting a polymerizable group or a polymerization initiator included in the pressure-sensitive adhesive composition, and is a concept including an electron beam and ultraviolet rays.
  • IPN structure refers to a crosslinked structure (hereinafter referred to as “first crosslinked structure”) formed by the reaction of an acrylic resin and a crosslinking agent component in the pressure-sensitive adhesive, and another crosslinked structure (hereinafter referred to as “second crosslinked structure”). Means when they are present at the same time.
  • first crosslinked structure formed by the reaction of an acrylic resin and a crosslinking agent component in the pressure-sensitive adhesive
  • second crosslinked structure meanss when they are present at the same time.
  • the adhesive composition of this invention also satisfy
  • X 1 is a pressure-sensitive adhesive prepared from the pressure-sensitive adhesive composition is attached to the adherend, and left for 168 hours at room temperature, the peel force measured.
  • X 1 may preferably be a peel force measured after leaving the pressure-sensitive adhesive at room temperature for 96 hours, and more preferably, after peeling at room temperature for 72 hours.
  • the X 1 exceeds 700 g / 25 mm, it may take too long to terminate the change over time after the pressure-sensitive adhesive production and to stabilize the adhesive force.
  • room temperature means a temperature in a natural state that is not elevated or reduced temperature, for example, about 10 °C to 30 °C, specifically about 15 °C to 30 °C, more specifically about It may mean a temperature of 20 °C to 25 °C, more specifically about 23 °C.
  • peel force used in the present invention may mean a peel force measured thereafter after attaching the pressure-sensitive adhesive to a predetermined adherend, for example, glass, more specifically, alkali-free glass. Such peeling force can be measured, for example, by the method given in the Examples described later.
  • the adhesive composition of this invention satisfy
  • X 2 is a pressure-sensitive adhesive prepared from the pressure-sensitive adhesive composition attached to the adherend, and left for 4 hours at a temperature of 50 °C, then indicates a peel force measured after leaving for 168 hours at room temperature.
  • X 2 is preferably a peel force measured after attaching the pressure-sensitive adhesive to the adherend, left under heating conditions (4 hours at a temperature of 50 °C), and then left for 96 hours at room temperature, More preferably, it may be a peel force measured after standing at room temperature for 72 hours.
  • the definition of the room temperature and the peel force, the type of the adherend and the peel force measuring method are the same as in the case of the general formula (1) described above.
  • the acrylic resin and the crosslinking agent component included in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention as described above may react with each other in the curing or aging step to impart the first crosslinked structure to the pressure-sensitive adhesive.
  • the acrylic resin may have a weight average molecular weight of 300,000 or more.
  • the weight average molecular weight of the acrylic resin is less than 300,000, there is a fear that durability and reliability, such as bubbles or peeling phenomenon occurs under high temperature or high humidity conditions due to the decrease in cohesive force.
  • the upper limit of the weight average molecular weight of acrylic resin in this invention is not specifically limited.
  • the weight average molecular weight of the acrylic resin may be appropriately controlled within the range of 2.5 million or less, in consideration of durability of the pressure-sensitive adhesive or coating property, but is not limited thereto.
  • the acrylic resin used in the present invention is not particularly limited.
  • the acrylic resin may be a polymer of a monomer mixture including 80 parts by weight to 99.9 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester monomer and 0.1 parts by weight to 20 parts by weight of the crosslinkable monomer.
  • the specific kind of the (meth) acrylic acid ester monomer contained in the monomer mixture in the present invention is not particularly limited, and may be, for example, alkyl (meth) acrylate.
  • alkyl (meth) acrylate when the alkyl group contained in the alkyl (meth) acrylate is too long, the cohesion force of the pressure-sensitive adhesive may be lowered, and the glass transition temperature (T g ) or the adhesion may become difficult to be controlled.
  • alkyl group having 1 to 14 carbon atoms Preference is given to using alkyl (meth) acrylates having Examples of such monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t-butyl ( Meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylbutyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, Isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate and tetradecyl (meth) acrylate, and the present invention may use one or more of
  • the monomer mixture of the present invention may include such (meth) acrylic acid ester monomer in an amount of 80 parts by weight to 99.9 parts by weight. If the content is less than 80 parts by weight, there is a fear that the initial adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive is lowered, if it exceeds 99.9 parts by weight, there is a fear that a problem in durability due to the cohesive force decreases.
  • the crosslinkable monomer included in the monomer mixture of the present invention is a monomer capable of imparting a crosslinkable functional group to the acrylic resin that can react with the crosslinking agent component described later, and plays a role of controlling durability, adhesiveness, and cohesion of the pressure sensitive adhesive. Can be.
  • crosslinkable monomer examples include, but are not limited to, hydroxy group-containing monomers, carboxyl group-containing monomers and nitrogen-containing monomers.
  • hydroxy group-containing monomers include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 6-hydroxyhexyl (meth).
  • Acrylate 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethylene glycol (meth) acrylate or 2-hydroxypropylene glycol (meth) acrylate, and the like.
  • Examples of the carboxyl group-containing monomers Is (meth) acrylic acid, 2- (meth) acryloyloxy acetic acid, 3- (meth) acryloyloxy propyl acid, 4- (meth) acryloyloxy butyl acid, acrylic acid duplex, itaconic acid, maleic acid And maleic anhydride.
  • Examples of the nitrogen-containing monomer include (meth) acrylamide, N-vinyl pyrrolidone, or N-vinyl caprolactam, but are not limited thereto. In the present invention, a mixture of one or more of the above can be used.
  • the crosslinkable monomer is preferably included in an amount of 0.1 to 20 parts by weight. If the content is less than 0.1 part by weight, the durability of the pressure-sensitive adhesive may be lowered. If the content is more than 20 parts by weight, the crosslinking reaction may proceed excessively and the adhesiveness and / or peeling force may be lowered.
  • the monomer mixture may further include a compound represented by the following Chemical Formula 1.
  • the compound of formula 1 may be added for the purpose of controlling the glass transition temperature of the pressure-sensitive adhesive and imparting other functionalities.
  • R 1 to R 3 each independently represent hydrogen or alkyl, and R 4 is cyano; Phenyl unsubstituted or substituted with alkyl; Acetyloxy; Or COR 5 , wherein R 5 represents amino, glycidyloxy or glycidylalkyloxy unsubstituted or substituted with alkyl or alkoxyalkyl.
  • Alkyl or alkoxy in the definition of R 1 to R 5 in the above formula means alkyl or alkoxy having 1 to 8 carbon atoms, preferably methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, propoxy or butoxy.
  • the monomer of Formula 1 include nitrogen-containing monomers such as (meth) acrylonitrile, (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide or N-butoxy methyl (meth) acrylamide; Styrene-based monomers such as styrene or methyl styrene; Glycidyl (meth) acrylate; Or carboxylic acid vinyl esters such as vinyl acetate, or the like, or two or more kinds thereof, but are not limited thereto.
  • the monomer mixture of the present invention includes the compound of Formula 1, the content thereof is preferably 20 parts by weight or less. When the content of the compound exceeds 20 parts by weight, the softness and / or peeling force of the pressure-sensitive adhesive may be lowered.
  • a method for producing an acrylic resin containing each of the above components is not particularly limited, and may be prepared using, for example, a general polymerization method such as solution polymerization, photopolymerization, bulk polymerization, suspension polymerization or emulsion polymerization.
  • the acrylic resin can be prepared in particular using a solution polymerization method, and solution polymerization is preferably performed at a polymerization temperature of 50 ° C to 140 ° C by adding an initiator in a state where each monomer is uniformly mixed. .
  • initiators examples include azo initiators such as azobisisobutyronitrile or azobiscyclohexane carbonitrile; And / or conventional initiators such as peroxides such as benzoyl peroxide or acetyl peroxide, and the like, but may be used one or a mixture of two or more thereof, but is not limited thereto.
  • azo initiators such as azobisisobutyronitrile or azobiscyclohexane carbonitrile
  • peroxides such as benzoyl peroxide or acetyl peroxide, and the like, but may be used one or a mixture of two or more thereof, but is not limited thereto.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention includes a crosslinking agent component capable of reacting with the acrylic resin described above to implement a crosslinked structure.
  • the crosslinking agent component which consists of a bifunctional crosslinking agent is used especially as said crosslinking agent component.
  • crosslinking agent component consisting of a bifunctional crosslinking agent means a case in which the crosslinking agent component includes only a bifunctional crosslinking agent, and the use of other multifunctional crosslinking agents, that is, a trifunctional or higher crosslinking agent component is excluded. Refers to the case.
  • the meaning of the term does not include the case where the crosslinking agent component consists of a mixture of a trifunctional or higher functional crosslinking agent, as well as a case where the crosslinking agent comprises a mixture of a bifunctional crosslinking agent and a trifunctional or higher crosslinking agent.
  • the crosslinking agent component contains only a bifunctional crosslinking agent, it is not necessarily limited to the use of 1 type of crosslinking agents, but the use of mixing of 2 or more types of crosslinking agents may also be included.
  • the kind of specific crosslinking agent that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it has bifunctionality, and is, for example, an isocyanate compound, an epoxy compound, an aziridine compound, a melamine compound, a urea compound, a dialdehyde compound, or methylol.
  • General crosslinking agents such as polymer compounds, metal alkoxides, metal salts and metal chelate compounds can be used.
  • an isocyanate compound or an epoxy compound may be used among the compounds, and more preferably, an isocyanate compound may be used, but is not limited thereto.
  • isocyanate compound examples include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tetramethylxylene diisocyanate or naphthalene diisocyanate; Aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and the like; Alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate; Or polyisocyanate difunctional adducts.
  • aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tetramethylxylene diisocyanate or naphthalene diisocyanate
  • Aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and the like
  • Alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate
  • polyisocyanate difunctional adducts may be prepared by reacting the aforementioned aromatic, aliphatic or alicyclic polyisocyanates, or other polyisocyanates with diols.
  • diols examples include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, or polytetramethylene glycol.
  • the method for reacting the diol and polyisocyanate as described above is not particularly limited, and a general manner in the art may be applied, wherein the polyisocyanate is reacted by using a slight excess of the stoichiometric amount. By doing so, the difunctional adduct can be produced.
  • examples of the epoxy compound that can be used as the crosslinking agent component examples of the epoxy compound that can be used as the crosslinking agent component, resorcinol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, hydrogenation Bisphenol A diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether and polypropylene glycol diglycidyl ether and the like, or a mixture of two or more kinds may be mentioned, but is not limited thereto.
  • specific kinds of the aziridine compound, the melamine compound, the urea compound, the dialdehyde-based compound, the methylol polymer compound, the metal alkoxide, the metal salt and the metal chelate compound which can be used in the present invention are not particularly limited. That is, in this invention, what is necessary is just to select and use a bifunctional crosslinking agent from the various polyfunctional crosslinking agents generally known in the adhesive manufacturing field.
  • polyvalent metals such as aluminum, iron, zinc, tin, titanium, antimony, magnesium, and / or vanadium, such as acetyl acetone or ethyl acetoacetate.
  • the crosslinking agent component may be included in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic resin. If the content of the crosslinking agent is less than 0.01 part by weight, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive may be lowered. If the content of the crosslinking agent is more than 10 parts by weight, the durability may be lowered such as delamination or lifting.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may further include a surfactant or a plasticizer together with the aforementioned components.
  • a surfactant or a plasticizer together with the aforementioned components.
  • the surfactant or the plasticizer any one of the above may be blended alone, or two species may be blended at the same time.
  • the type of surfactant that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it performs the above-described action, and for example, various siloxane-based surfactants, more specifically, polyalkylene oxide-modified polydimethylsiloxane can be used. have.
  • polyalkylene oxide-modified polydimethylsiloxane may be, for example, a compound represented by the following formula (2).
  • Me represents methyl
  • x represents an integer of 0 or more
  • y represents an integer of 1 or more
  • A represents -CH 2 CH 2 CH 2 O (EO) m (PO) n Z
  • EO represents ethylene oxide
  • PO represents propylene oxide
  • Z represents hydrogen, amine or alkyl
  • m + n is at least 1 (where n ⁇ 0).
  • alkyl may mean alkyl having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms, and more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • siloxane compounds include L series products sold by Silwet (ex. Silwet L-7200, Silwet L-7210, Silwet L-7220, Silwet L-7230, Silwet L-7280, Silwet L- 7550, Silwet L-7607, Silwet L-7608, Silwet L-8610, etc.), and in the present invention, one or more of the above may be used depending on the purpose, but is not limited thereto.
  • the kind of the plasticizer that can be used in the present invention is also not particularly limited, and for example, an ester compound having one or more ether bonds can be used.
  • ester compound may be, for example, a compound represented by the following formula (3).
  • R 6 and R 7 each independently represent hydrogen, alkyl, allyl or aryl
  • R 8 represents hydrogen or alkyl
  • n represents an integer of 2 to 20.
  • alkyl may represent alkyl having 1 to 20 carbon atoms, preferably 4 to 12 carbon atoms, and aryl may have 6 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 12 carbon atoms, more preferably phenyl or Naphthyl.
  • Specific examples of the compound of formula 3 that can be used in the present invention include diethylene glycol di-2-ethyl hexonate, tetraethylene glycol di-2-ethyl hexonate, polyethylene glycol di-2-ethyl hexonate, triethylene glycol Diethyl butyrate, polyethylene glycol diethyl butyrate, polypropylene glycol diethyl hexonate, triethylene glycol dibenzoate, tetraethylene glycol dibenzoate, polyethylene glycol dibenzoate, polypropylene glycol dibenzoate or polyethylene glycol- One kind or a mixture of two or more kinds, such as 2-ethylhexonate benzoate, may be mentioned, but is not limited thereto.
  • the above surfactant or plasticizer is preferably included in an amount of 0.0001 part by weight to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin described above.
  • the content means the content when the surfactant or the plasticizer is combined alone, and the total amount when the two kinds are included at the same time.
  • the content of the surfactant or plasticizer when the content of the surfactant or plasticizer is less than 0.0001 parts by weight, the effect of the addition of the surfactant or plasticizer may be insignificant. If the content is more than 10 parts by weight, other physical properties such as durability and durability of the pressure-sensitive adhesive may be lowered. have.
  • the component which implements the second crosslinked structure in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is not particularly limited. That is, in the present invention, any component may be used as long as it is relatively low in reactivity with the acrylic resin and the crosslinking agent component and reacts with each other to implement the second crosslinked structure in the pressure sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may include a multifunctional acrylate and a polymerization initiator as a component for implementing the second crosslinked structure.
  • the kind of polyfunctional acrylate that can be used is not particularly limited.
  • one or more kinds of the above-described multifunctional acrylates may be used in combination, or in particular, the use of an acrylate having a molecular weight of less than 1,000 and more than trifunctional is preferable in terms of more excellent durability, but not limited thereto. It doesn't happen.
  • the thing containing a ring structure among skeletal structures is also preferable to use as said polyfunctional acrylate.
  • the pressure-sensitive adhesive can be formed in a more hard (hard) state, thereby further improving the light leakage suppression effect.
  • the ring structure included in the acrylate may be a carbocyclic structure or a heterocyclic structure; Or any of a monocyclic or polycyclic structure.
  • Specific examples of the polyfunctional acrylate including the ring structure include monomers having isocyanurate structures such as tris (meth) acryloxy ethyl isocyanurate and isocyanate-modified urethane (meth) acrylates (ex. Isocyanate monomers) And 6 functional acrylates such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate reactants), but are not limited thereto.
  • the multifunctional acrylate may be included in an amount of 5 parts by weight to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic resin. If the content of the polyfunctional acrylate is less than 5 parts by weight, the durability at high temperature conditions may be lowered, or the light leakage inhibitory effect may be lowered. If the content is more than 40 parts by weight, the high temperature durability may be lowered.
  • the kind of polymerization initiator which is included in the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention and can implement the second crosslinked structure together with the above-mentioned multifunctional acrylate is not particularly limited.
  • one or more selected from the group consisting of a photoinitiator and a thermal initiator can be used as the polymerization initiator, and it is particularly preferable to use the photoinitiator and the thermal initiator simultaneously.
  • the polymerization initiator as described above may be included in an amount of 0.2 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic resin described above.
  • any one can be used as long as it can react with the above-mentioned multifunctional acrylate in the curing process of the pressure-sensitive adhesive through ultraviolet irradiation, to implement the second crosslinked structure.
  • the kind of photoinitiator that can be used in the present invention is not particularly limited, and for example, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin n-butyl ether, benzoin isobutyl ether , Acetophenone, dimethylanino acetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane- 1-one, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl 2- (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone,
  • the photoinitiator is included in an amount of 0.2 to 20 parts by weight, preferably 0.2 to 10 parts by weight, more preferably 0.2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic resin.
  • the photoinitiator in the composition of the present invention is preferably included in an amount of 0.2 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the aforementioned multifunctional acrylate.
  • the kind of thermal initiator that can be used in the present invention is also not particularly limited, and may be appropriately selected in consideration of physical properties to be implemented.
  • a thermal initiator having a half-life temperature of 10 hours or more and less than 100 ° C may be used.
  • the pot-life can be sufficiently secured, and the drying temperature for decomposition of the thermal initiator can also be properly maintained.
  • thermal initiator that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it has the above-described physical properties.
  • conventional initiators such as azo compounds, peroxide compounds, or redox compounds may be used. have.
  • the azo compound in the above are 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), 2,2'-azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis (2,4- Dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis-2-hydroxymethylpropionitrile, dimethyl-2,2'-azobis (2-methylpropionate) and 2,2'-azobis (4 -Methoxy- 2,4-dimethylvaleronitrile), and the like
  • the peroxide-based compound include inorganic peroxides such as potassium peroxide, ammonium persulfate or hydrogen peroxide; Or diacyl peroxide, peroxy dicarbonate, peroxy ester, tetramethylbutyl peroxy neodecanoate (
  • Perocta ND manufactured by NOF
  • bis (4-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate ex Peroyl TCP, NOF company (made), di (2-ethylhexyl) peroxy carbonate, butyl peroxy neodecanoate (ex. Perbutyl ND, NOF company made), dipropyl peroxy dicarbonate (ex Peroyl NPP, NOF Co., Ltd., diisopropyl peroxy dicarbonate (ex. Peroyl IPP, NOF Co., Ltd.), diethoxyethyl peroxy dicarbonate (ex. Peroyl EEP, NOF Co., Ltd.) , Diethoxyhexyl peroxy dicarbonate (ex.
  • Perhexyl PV manufactured by NOF
  • Butyl peroxy pivalate (ex. Perbutyl, NOF Co., Ltd.), trimethyl hexanoyl peroxide (ex. Peroyl 355, NOF Co., Ltd.), dimethyl hydroxybutyl peroxy neodecanoate (ex. Luperox 610M75, Atofina®, amyl peroxyneodecanoate (ex. Luperox 546M75, Atofina®, butyl peroxyneodecanoate (ex. Luperox 10M75, Atofina®), t-butylper Oxy neoheptanoate, amylperoxy pivalate (ex.
  • Luperox 546M75, Alofina t-butylperoxy pivalate, t-amyl peroxy-2-ethylhexanoate, lauryl perox Organic peroxides such as seeds, dilauroyl peroxides, didecanoyl peroxides, benzoyl peroxides or dibenzoyl peroxides, and the like.
  • the compound include, but are not limited to, a mixture using a peroxide compound and a reducing agent in combination.
  • one kind or a mixture of two or more kinds of the azo-based, peroxide-based or redox-based compounds may be used.
  • the thermal initiator may be included in an amount of 0.2 to 20 parts by weight, preferably 0.2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic resin. If the content of the thermal initiator is less than 0.2 part by weight, the low light leakage property of the pressure-sensitive adhesive may be lowered. If it exceeds 20 parts by weight, the durability of the pressure-sensitive adhesive may be lowered.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may further include a silane coupling agent in addition to the aforementioned components.
  • a silane coupling agent improves adhesion and adhesion stability between the pressure-sensitive adhesive and the glass substrate, thereby improving heat resistance and moisture resistance, and also improves adhesion reliability when the pressure-sensitive adhesive is left for a long time under high temperature and / or high humidity conditions. .
  • Examples of coupling agents that can be used in the present invention include ⁇ -glycidoxypropyl triethoxy silane, ⁇ -glycidoxypropyl trimethoxy silane, ⁇ -glycidoxypropyl methyldiethoxy silane, ⁇ -glycidoxy Propyl triethoxy silane, 3-mercaptopropyl trimethoxy silane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxy silane, ⁇ -methacryloxypropyl trimethoxy silane, ⁇ -methacryloxy propyl triethoxy silane, ⁇ -aminopropyl trimethoxy silane, ⁇ -aminopropyl triethoxy silane, 3-isocyanato propyl triethoxy silane, ⁇ -acetoacetatepropyl trimethoxysilane, ⁇ -acetoacetatepropyl triethoxy silane, (beta) -cyanoacetyl trimethoxy silane, (bet
  • the silane coupling agent which has an acetoacetate group or (beta) -cyanoacetyl group, it is not limited to this.
  • the silane coupling agent may be included in an amount of 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the acrylic resin. If the content of the coupling agent is less than 0.01 part by weight, the effect of increasing the adhesive strength may be insignificant. If it exceeds 5 parts by weight, the durability and reliability may be lowered.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may further include 1 part by weight to 100 parts by weight of a tackifying resin with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin from the viewpoint of controlling the adhesive performance.
  • a tackifying resin is not specifically limited, For example, (hydrogenated) hydrocarbon type resin, (hydrogenated) rosin resin, (hydrogenated) rosin ester resin, (hydrogenated) terpene resin, (hydrogenated) terpene phenol resin, One kind or a mixture of two or more kinds of a polymeric rosin resin or a polymeric rosin ester resin can be used. If the content of the tackifying resin is less than 1 part by weight, the effect of addition may be insignificant. If it exceeds 100 parts by weight, the compatibility and / or cohesion improvement effect may be lowered.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may also contain at least one additive selected from the group consisting of epoxy resins, crosslinkers, ultraviolet stabilizers, antioxidants, colorants, reinforcing agents, fillers, antifoaming agents, surfactants, and plasticizers. It may further include a.
  • the present invention also provides a polarizing film or polarizing element; And a pressure-sensitive adhesive layer formed on one side or both sides of the polarizing film or the polarizing element and containing the cured product of the pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention described above.
  • the kind of polarizing film or polarizing element constituting the polarizing plate of the present invention is not particularly limited.
  • stretching polarizing components, such as iodine or a dichroic dye can be used for the film which consists of polyvinyl alcohol-type resin as said polarizing film or a polarizing element.
  • polyvinyl alcohol-based resin polyvinyl alcohol, polyvinyl formal, polyvinyl acetal or saponified product of ethylene vinyl acetate copolymer may be used.
  • the thickness of the said polarizing film or a polarizing element is not specifically limited, What is necessary is just to form in normal thickness.
  • a polarizing plate or a cellulose-based film such as triacetyl cellulose on one side or both sides of the polarizing element; Polyester film such as polycarbonate film or polyethylene terephthalate film; Polyether sulfone-based film; And / or a protective film composed of a polyethylene film, a polypropylene film or a polyolefin film having a cyclo or norbornene structure, or a polyolefin film such as an ethylene propylene copolymer.
  • the thickness of the protective film is also not particularly limited, and may be formed in a conventional thickness.
  • the method of forming the pressure-sensitive adhesive layer on the polarizing film or the polarizing element is not particularly limited, and for example, a method of applying and curing the pressure-sensitive adhesive composition (coating liquid) to the film or element by a common means such as a bar coater, Or after apply
  • the multifunctional crosslinking agent contained in the pressure-sensitive adhesive composition (coating solution) is preferably controlled from the viewpoint of performing a uniform coating process in the coating process so that the crosslinking reaction of the functional group does not proceed. Through this, the crosslinking agent may form a crosslinked structure in the curing and aging process after the coating operation to improve the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive, improve adhesive properties and cuttability (cuttability).
  • the formation process of the pressure-sensitive adhesive layer is also preferably carried out after sufficiently removing the bubble-inducing components such as volatile components or reaction residues inside the pressure-sensitive adhesive composition (coating liquid). Accordingly, the crosslinking density or molecular weight of the pressure-sensitive adhesive is too low, the elastic modulus is lowered, the bubbles existing between the glass plate and the pressure-sensitive adhesive layer in the high temperature state is increased, it is possible to prevent the problem of forming a scattering body therein.
  • the method of curing the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention at the time of manufacturing the polarizing plate is also not particularly limited, for example, by applying an appropriate heat to the extent that the thermal initiator contained in the composition can be activated, or induces the activation of the photoinitiator It may be carried out by irradiating radiation such as ultraviolet rays or electron beams.
  • the pressure-sensitive adhesive layer may also be formed by simultaneously adopting the thermal curing and radiation curing methods.
  • the ultraviolet irradiation when applying a radiation, for example, an ultraviolet irradiation method, the ultraviolet irradiation, for example, is performed using a means such as a high pressure mercury lamp, an electrodeless lamp or a xenon lamp (xenon lamp) can do.
  • the irradiation amount in the ultraviolet curing method is not particularly limited as long as it is controlled to such a degree that sufficient curing is achieved without damaging the overall physical properties, for example, the illuminance is 50 mW / cm 2 to 1,000 mW / cm 2 , and the light amount is 50 mJ. It is preferred that it is / cm 2 to 1,000 mJ / cm 2 .
  • the pressure-sensitive adhesive layer prepared through the above process is preferably a gel content of 80% to 99%, more preferably 90% to 99% represented by the following general formula (1).
  • A represents the mass of the pressure-sensitive adhesive
  • B represents the dry mass of the insoluble fraction of the pressure-sensitive adhesive after 48 hours immersed in ethyl acetate at room temperature.
  • the durability of the pressure-sensitive adhesive may be lowered under high temperature and / or high humidity conditions, and if it exceeds 99%, the stress relaxation characteristics of the pressure-sensitive adhesive may be lowered.
  • the polarizing plate of the present invention may further include at least one functional layer selected from the group consisting of a protective layer, a reflective layer, an antiglare layer, a retardation plate, a wide viewing angle compensation film, and a brightness enhancing film.
  • the present invention also relates to a liquid crystal display device comprising a liquid crystal panel in which the aforementioned polarizing plate according to the present invention is bonded to one side or both sides of a liquid crystal cell.
  • the type of liquid crystal cell constituting the liquid crystal display device of the present invention as described above is not particularly limited, such as TN (Twisted Neumatic), STN (Super Twisted Neumatic), IPS (In Plane Switching) or VA (Vertical Alignment) method It includes all common liquid crystal cells.
  • the kind and other manufacturing method of the other structure contained in the liquid crystal display device of this invention are not specifically limited, either, The general structure of this field can be employ
  • n-BA n-butyl acrylate
  • HOA hydroxyethyl acrylate
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • a pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 1.5 parts by weight of a mixture of hexyl phenyl ketones (weight ratio: 1: 1), 0.5 part by weight of hexamethylene diisocyanate (HDI) -based bifunctional crosslinking agent and 0.2 part by weight of silane coupling agent as a crosslinking agent.
  • a pressure-sensitive adhesive composition was prepared by mixing 1.5 parts by weight of a mixture of hexyl phenyl ketones (weight ratio: 1: 1), 0.5 part by weight of hexamethylene diisocyanate (HDI) -based bifunctional crosslinking agent and 0.2 part by weight of silane coupling agent as a crosslinking agent.
  • HDI hexamethylene diisocyanate
  • the prepared pressure-sensitive adhesive composition was coated on a 38 ⁇ m thick PET film (MRF-38, manufactured by Mitsubishi Corporation) after release treatment as a release sheet, and then coated to a thickness of 25 ⁇ m, and dried in an oven at 110 ° C. for 3 minutes. Subsequently, the dried coating layer was stored in a constant temperature and humidity chamber (23 ° C., 55% RH) for about 24 hours, and then the adhesive layer was laminated on the WV coating layer of the polarizing plate coated with a WV (Wide View) liquid crystal layer on one side. . Subsequently, the ultraviolet irradiation process was performed on condition of the following, and the adhesive polarizing plate was manufactured.
  • UV irradiator high pressure mercury lamp
  • a pressure-sensitive adhesive polarizing plate was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the composition of the pressure-sensitive adhesive composition was changed as shown in Table 1 below.
  • Samples were prepared by cutting the adhesive polarizing plates prepared in Examples and Comparative Examples to a size of 25 mm ⁇ 100 mm, and after removing the release sheet, were attached to the alkali-free glass using a laminator. It was then compressed for about 20 minutes in an autoclave (50 ° C., 5 atmospheres) and stored for 4 hours at constant temperature and humidity conditions (23 ° C., 50% RH). Then, the adhesive force was measured on the conditions of peeling speed of 300 mm / min and peeling angle of 180 degree using the physical property analyzer (Texture analyzer, British Stable Microsystem).
  • the measurement of adhesive force includes adhesive force (normal temperature adhesive force) after 1 day, 2 days, 3 days, 4 days and 7 days after normal temperature adhesion; And after leaving for 4 hours at a temperature of 50 °C after attachment, the adhesive force (warm adhesive strength) after 1 day, 2 days, 3 days, 4 days and 7 days at room temperature were measured, respectively.
  • the specimen was left for 250 hours at a temperature of 80 °C, and then observed whether or not bubbles or peeling occurred in the same manner (heat resistance conditions).
  • the evaluation criteria were as follows.
  • the light transmittance uniformity was evaluated by applying the pressure-sensitive adhesive polarizing plates prepared in Examples and Comparative Examples to 17 "panels. ⁇ , the thing exceeding 2 cm was evaluated by x.

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Abstract

본 발명은, 경화 상태에서 상호침투 네트워크 구조를 구현하고, 아크릴계 수지 및 가교제 성분을 포함하며, 상기 가교제 성분은 2관능성 가교제로 이루어지는 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 고온 또는 고습 조건에서의 내구신뢰성, 작업성 및 광학 특성 등이 우수하고, 특히 제조 후 점착력의 경시 변화가 신속하게 완료되어, 편광판 등의 광학 부재의 제조 생산성을 현격히 향상시킬 수 있는 점착제 조성물, 그 경화물을 포함하는 편광판 및 액정표시장치를 제공할 수 있다.

Description

점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치
본 발명은 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치에 관한 것이다.
액정표시장치(liquid crystal display)는 두 장의 얇은 유리 기판 사이에 액체 결정을 넣어 화면을 표시하는 장치이다. 액정표시장치를 제조하기 위해서는, 기본적으로 투명 전극이 형성된 기판 사이에 개재된 액정을 포함하는 액정셀 및 편광판이 필요하고, 또한 상기를 접합하기 위한 접착층 또는 점착제층이 필요하다.
편광판은 일정 방향으로 배열된 요오드계 화합물 또는 이색성 편광물질을 포함하고, 양면에 편광 필름 또는 소자를 보호하기 위한 TAC(triacetyl cellulose)계 보호 필름이 형성되어 있는 다층 구조를 가진다. 그런데, 다층의 편광판을 구성하는 각각의 필름들은 서로 다른 분자구조 및 조성을 가지는 재료로 만들어지고, 이에 따라 서로 상이한 물리적 특성을 나타낸다. 따라서, 특히 고온 및/또는 고습 조건 하에서는 일방성 분자 배열을 가진 재료들의 수축 또는 팽창 거동의 차이에 따라 치수안정성이 부족하다. 그러므로 편광판이 점착제에 의해 고정되어 있는 경우에 고온 또는 고온고습 조건 하에서는 TAC층에 응력이 집중되면, 복굴절이 발생되고 빛샘 현상이 발생하게 된다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위한 방법으로서, 점착제를 매우 하드(hard)하게 설계하는 방법이 알려져 있다. 이와 같이 점착제가 딱딱한 물성을 갖는 경우, 고온 및/또는 고습 조건에서의 편광판의 수축 및 팽창을 최대한 억제함으로써, 발생되는 응력을 최소화하고, 편광판의 최외각에 집중시켜 비교적 우수한 광학적 물성을 구현할 수 있다. 그러나, 점착제를 하드하게 설계하기 위해서는, 벌크 모듈러스(bulk modulus)를 크게 증가시켜야 하는데, 이에 따라 점착력이 크게 저하되어 내구성이 악화되는 문제가 나타나게 된다.
한편, 통상적인 단일 가교 구조만으로는 저빛샘 특성 및 내구성을 동시에 우수하게 유지할 수 있는 수준의 벌크 모듈러스 구현이 어렵기 때문에, 기존 단일 가교 구조에 광개시제 및 다관능성 아크릴레이트 등의 성분을 배합하고, 자외선 조사 등을 통해 벌크 모듈러스를 향상시키는 방법이 제안되어 있다(ex. 일본특허공개공보 제2007-197659호 및 제2007-212995호 등).
상기 문헌에서 개시하는 기술에서는, 광개시제를 통한 다관능성 아크릴레이트의 빠른 가교 반응으로 인해 자외선 조사 직후, 점착제의 모듈러스가 급격히 상승하게 된다. 이에 따라, 점착력의 경시 변화를 종결시키는 데에 매우 장시간이 소요되어, 생산성 또는 작업성이 매우 떨어지는 문제점이 있다.
즉, 점착제 조성물에서는 통상 가교제에 의한 경화 반응이 상온에서는 서서히 일어나고, 따라서 경화 반응의 종결까지 수일에서 수주일의 장시간이 소요된다. 이와 같이, 경화 반응이 종결되도록, 점착제 조성물을 특정 온도에서 일정 기간 보관하는 공정을 숙성(aging) 공정이라고 한다. 이와 같은 숙성 과정에서는, 점착제의 점착력이 시간에 따라 변화하게 된다. 즉, 점착력은 도공 직후에 가장 높은 값을 가지며, 숙성이 진행됨에 따라 서서히 감소하여, 경화 반응의 종결 후에는 일정한 값을 가지게 된다. 이와 같이, 점착제의 숙성 과정에서 점착력의 변화하는 것을 점착력의 경시 변화라고 한다.
한편, 편광판용 점착제의 경우, 생산성을 고려하여, 제조 후 3일 내지 4일 내에 출하되어 곧 적용 가능하여야 하므로, 전술한 점착력의 경시변화가 신속히 마무리될 필요가 있다. 또한, 편광판용 점착제는, 재작업성을 고려하여, 부착 후 상온 또는 가온 상황에서 재박리성이 확보될 필요가 있다. 이와 같은, 경시 변화의 신속한 종결, 점착력의 신속한 안정화 및 재박리성의 확보의 필요성은, 액정표시장치가 대형화되어 가면서 더욱 증가하고 있다.
그러나, 전술한 문헌에서 개시하는 점착제 조성물의 경우, 경화를 위한 UV 조사 후에, 점착제의 모듈러스가 급격하게 상승하게 되므로, 수지와 가교제간의 반응이 느려지고, 이에 따라 점착력의 경시 변화의 종결시까지 매우 긴 시간이 필요하게 된다. 또한, 전술한 기술에서의 점착제 조성물의 경우, 경화 반응이 종결되지 않은 상태에서 부착 후 가온하게 되면, 점착력 빌드업(build-up)이 매우 크게 일어나서, 재박리성이 크게 떨어지는 단점이 있다.
본 발명은, 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 경화 상태에서 상호침투 네트워크(IPN; Interpenetrating Polymer Network) 구조를 구현하고, 아크릴계 수지 및 가교제 성분을 포함하며, 상기 가교제 성분이 2관능성 가교제로 이루어지는 점착제 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 다른 수단으로서, 편광 필름 또는 편광 소자; 및 상기 편광 필름 또는 편광 소자의 일면 또는 양면에 형성되고, 본 발명에 따른 점착제 조성물의 경화물을 함유하는 점착제층을 포함하는 편광판을 제공한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 또 수단으로서, 본 발명의 편광판이 액정셀의 일면 또는 양면에 접합되어 있는 액정 패널을 포함하는 액정표시장치를 제공한다.
본 발명에서는 상호침투 네트워크 구조를 구현하는 점착제에 있어서, 2관능성 가교제로 이루어지는 가교제 성분을 사용함으로써, 점착제 분자의 확산 계수의 감소를 방지하면서, 수지 및 가교제간의 경화 반응을 효율적으로 진행시킬 수 있다. 또한, 본 발명에서, 필요에 따라, 계면활성제 또는 가소제를 적절히 사용하게 되면, 상기와 같은 효과를 보다 상승시킬 수 있다. 이에 따라, 본 발명에서는, 고온 또는 고습 조건에서의 내구신뢰성, 작업성 및 광학 특성이 우수하며, 점착제 제조 후 경시 변화를 신속히 종결시켜, 점착력의 신속한 안정화가 가능하고, 상온 또는 가온 조건에서 재박리성이 탁월한 점착제 조성물, 그 경화물을 포함하는 편광판 및 액정표시장치를 제공할 수 있다.
본 발명은, 경화 상태에서 상호침투 네트워크(Interpenetrating Polymer Network) 구조(이하, 「IPN 구조」)를 구현하고, 아크릴계 수지 및 가교제 성분을 포함하며,
상기 가교제 성분이 2관능성 가교제로 이루어지는 점착제 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명의 점착제 조성물을 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 점착제 조성물은 경화 상태에서 IPN 구조를 구현한다. 본 명세서에서 사용하는 용어 「점착제 조성물의 경화 상태」는 방사선 조사 및/또는 가열 공정 등을 거쳐 본 발명의 조성물이 점착제의 형태로 제조된 상태를 의미한다. 또한, 용어 「방사선」은 점착제 조성물에 포함된 중합성기 또는 중합 개시제 등에 영향을 주어 경화 반응을 유발할 수 있는 에너지선을 의미하며, 전자선 및 자외선 등을 포함하는 개념이다. 또한, 용어 「IPN 구조」는 점착제 내에서 아크릴계 수지 및 가교제 성분의 반응에 의해 형성된 가교 구조(이하, 「제 1 가교 구조」)와 함께, 별도의 가교 구조(이하, 「제 2 가교 구조」)가 동시에 존재하는 경우를 의미한다. 이와 같이, 점착제에 IPN 구조를 구현함으로 해서, 빛샘 억제 특성 및 내구신뢰성과 같은, 광학부재용 점착제에 요구되는 제반 물성의 밸런스를 탁월하게 유지할 수 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 하기 일반식 1의 조건을 만족하는 것이 바람직하다.
[일반식 1]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000001
상기 일반식 1에서, X1은 상기 점착제 조성물로부터 제조된 점착제를 피착체에 부착하고, 상온에서 168 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력을 나타낸다.
본 발명에서, 상기 X1은 바람직하게는, 상기 점착제를 상온에서 96 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력, 보다 바람직하게는 상온에서 72 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력일 수 있다.
본 발명에서, 상기 X1이 700 g/25 mm를 초과하면, 점착제 제조 후 경시 변화의 종결 및 점착력의 안정화까지 지나치게 장시간이 소요될 우려가 있다.
한편, 상기에서 사용한 용어 「상온」은 승온 또는 감온되지 않은 자연 상태 그대로의 온도를 의미하며, 예를 들면, 약 10℃ 내지 30℃, 구체적으로는 약 15℃ 내지 30℃, 보다 구체적으로는 약 20℃ 내지 25℃, 더욱 구체적으로는 약 23℃의 온도를 의미할 수 있다.
한편, 본 발명에서 사용하는 용어 「박리력」은, 점착제를 소정의 피착체, 예를 들면, 유리, 보다 구체적으로는 무알칼리 유리에 부착한 후에, 그에 대하여 측정한 박리력을 의미할 수 있고, 이와 같은 박리력은, 예를 들면, 후술하는 실시예에서 제시된 방법에 의해 측정될 수 있다.
한편, 본 발명의 점착제 조성물은 또한, 하기 일반식 2의 조건을 만족하는 것이 바람직하다.
[일반식 2]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000002
상기 일반식 2에서, X2는 상기 점착제 조성물로부터 제조된 점착제를 피착체에 부착하고, 50℃의 온도에서 4 시간 동안 방치한 다음, 상온에서 168 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력을 나타낸다.
본 발명에서, 상기 X2는 바람직하게는, 상기 점착제를 피착체에 부착하고, 가온 조건(50℃의 온도에서 4 시간)에서 방치한 다음, 상온에서 96 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력, 보다 바람직하게는 상온에서 72 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력일 수 있다.
상기에서, 상온 및 박리력의 정의, 피착체의 종류 및 박리력 측정 방법은 전술한 일반식 1의 경우와 같다.
본 발명에서, 상기 X2가 1,500 g/25 mm를 초과하면, 점착제 제조 후 경시 변화의 종결 및 점착력의 안정화까지 지나치게 장시간이 소요될 우려가 있다.
한편, 상기와 같은 본 발명의 점착제 조성물에 포함되는 아크릴계 수지 및 가교제 성분은, 경화 또는 숙성 공정에서 서로 반응하여, 점착제에 전술한 제 1 가교 구조를 부여할 수 있다.
본 발명의 일 태양에서, 아크릴계 수지는 중량평균분자량이 30만 이상일 수 있다. 본 발명에서 아크릴계 수지의 중량평균분자량이 30만 미만이면, 응집력 저하로 인해 고온 또는 고습 조건 하에서 기포 또는 박리 현상이 발생하는 등 내구신뢰성이 저하될 우려가 있다. 한편, 본 발명에서 아크릴계 수지의 중량평균분자량의 상한은 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들면, 점착제의 내구 신뢰성 또는 코팅성 등을 고려하여, 아크릴계 수지의 중량평균분자량을 250만 이하의 범위에서 적절하게 제어할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용하는 아크릴계 수지의 구체적인 조성은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 본 발명에서 아크릴계 수지는 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체 80 중량부 내지 99.9 중량부 및 가교성 단량체 0.1 중량부 내지 20 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체일 수 있다.
본 발명에서 단량체 혼합물에 포함되는 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체의 구체적인 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 알킬 (메타)아크릴레이트일 수 있다. 이 경우, 알킬 (메타)아크릴레이트에 포함되는 알킬기가 지나치게 길어지면, 점착제의 응집력이 저하되고, 유리전이온도(Tg) 또는 점착성의 조절이 어려워질 우려가 있으므로, 탄소수가 1 내지 14인 알킬기를 갖는 알킬 (메타)아크릴레이트를 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같은 단량체의 예로는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트, 라우릴 (메타)아크릴레이트 및 테트라데실 (메타)아크릴레이트를 들 수 있으며, 본 발명에서는 상기 중 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다. 본 발명의 단량체 혼합물은 상기와 같은 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체를 80 중량부 내지 99.9 중량부의 양으로 포함할 수 있다. 상기 함량이 80 중량부 미만이면, 점착제의 초기 접착력이 저하될 우려가 있고, 99.9 중량부를 초과하면, 응집력 저하로 인해 내구성에 문제가 발생할 우려가 있다.
본 발명의 단량체 혼합물에 포함되는 가교성 단량체는, 후술하는 가교제 성분과 반응할 수 있는 가교성 관능기를 아크릴계 수지에 부여할 수 있는 단량체로서, 점착제의 내구신뢰성, 점착력 및 응집력을 조절하는 역할을 할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 가교성 단량체의 예로는 히드록시기 함유 단량체, 카복실기 함유 단량체 및 질소 함유 단량체 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기에서 히드록시기 함유 단량체의 구체적인 예로는, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고, 카복실기 함유 단량체의 예로는 (메타)아크릴산, 2-(메타)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메타)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메타)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산, 말레산 및 말레산 무수물 등을 들 수 있으며, 질소 함유 단량체의 예로는 (메타)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈 또는 N-비닐 카프로락탐 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서는 상기 중 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다.
본 발명의 단량체 혼합물에서 가교성 단량체는 0.1 중량부 내지 20 중량부의 양으로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 함량이 0.1 중량부 미만이면, 점착제의 내구신뢰성이 저하될 우려가 있고, 20 중량부를 초과하면, 가교 반응이 지나치게 진행되어 점착성 및/또는 박리력이 저하될 우려가 있다.
본 발명에서 상기 단량체 혼합물은 또한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 화학식 1의 화합물은 점착제의 유리전이온도 조절 및 기타 기능성 부여를 목적으로 부가될 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000003
상기 식에서, R1 내지 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬을 나타내고, R4는 시아노; 알킬로 치환 또는 비치환된 페닐; 아세틸옥시; 또는 COR5를 나타내며, 이 때 R5는 알킬 또는 알콕시알킬로 치환 또는 비치환된 아미노, 글리시딜옥시 또는 글리시딜알킬옥시를 나타낸다.
상기 식의 R1 내지 R5의 정의에서 알킬 또는 알콕시는 탄소수 1 내지 8의 알킬 또는 알콕시를 의미하며, 바람직하게는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시이다.
상기 화학식 1의 단량체의 구체적인 예로는 (메타)아크릴로니트릴, (메타)아크릴아미드, N-메틸 (메타)아크릴아미드 또는 N-부톡시 메틸 (메타)아크릴아미드와 같은 질소 함유 단량체; 스티렌 또는 메틸 스티렌과 같은 스티렌계 단량체; 글리시딜 (메타)아크릴레이트; 또는 비닐 아세테이트와 같은 카르본산 비닐 에스테르 등의 일종 또는 이종 이상을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 단량체 혼합물이 상기 화학식 1의 화합물을 포함할 경우, 그 함량은 20 중량부 이하인 것이 바람직하다. 상기 화합물의 함량이 20 중량부를 초과하면, 점착제의 유연성 및/또는 박리력이 저하될 우려가 있다.
본 발명에서 상기 각각의 성분의 포함하는 아크릴계 수지를 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 용액 중합, 광중합, 벌크 중합, 서스펜션 중합 또는 에멀션 중합과 같은 일반적인 중합법을 사용하여 제조할 수 있다. 본 발명에서는 특히 용액 중합법을 사용하여 아크릴계 수지를 제조할 수 있으며, 용액 중합은 각각의 단량체가 균일하게 혼합된 상태에서 개시제를 첨가하여, 50℃ 내지 140℃의 중합 온도로 수행하는 것이 바람직하다. 이 과정에서 사용될 수 있는 개시제의 예로는 아조비스이소부티로니트릴 또는 아조비스시클로헥산 카르보니트릴 등과 같은 아조계 개시제; 및/또는 과산화 벤조일 또는 과산화 아세틸 등과 같은 과산화물과 같은 통상의 개시제를 들 수 있고, 상기 중 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 점착제 조성물은 전술한 아크릴계 수지와 반응하여 가교 구조를 구현할 수 있는 가교제 성분을 포함한다. 본 발명에서는 특히 상기 가교제 성분으로서, 2관능성 가교제로 이루어진 가교제 성분을 사용한다. 본 명세서에서 사용하는 용어, 「2관능성 가교제로 이루어진 가교제 성분」은 가교제 성분이 2관능성 가교제만을 포함하는 경우를 의미하며, 그 외의 다관능성 가교제, 즉 3관능성 이상의 가교제 성분의 사용이 배제된 경우를 지칭한다. 즉, 상기 용어의 의미에는 가교제 성분이 3관능 이상의 가교제의 혼합으로 이루어지는 경우는 물론, 2관능성 가교제와 3관능성 이상의 가교제의 혼합으로 이루어지는 경우도 포함되지 않는다. 다만, 가교제 성분이 2관능성 가교제만을 포함하는 한, 반드시 1종의 가교제의 사용에 한정되지 않고, 2종 이상의 가교제의 혼합의 사용도 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 구체적인 가교제의 종류는, 2관능성을 가지는 한 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 이소시아네이트계 화합물, 에폭시계 화합물, 아지리딘계 화합물, 멜라민 화합물, 요소 화합물, 디알데히드 화합물, 메틸롤 고분자(methylol polymer) 화합물, 금속 알콕시드, 금속염 및 금속 킬레이트계 화합물과 같은 일반적인 가교제를 사용할 수 있다. 본 발명에서는, 바람직하게는, 상기 화합물 중 이소시아네이트계 화합물 또는 에폭시계 화합물을 사용할 수 있고, 보다 바람직하게는, 이소시아네이트계 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기에서 이소시아네이트계 화합물의 구체적인 예로는 톨리렌 디이소시아네이트, 크실렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트 또는 나프탈렌 디이소시아네이트 등의 방향족 폴리이소시아네이트; 헥사메틸렌 디이소시아네이트 등과 같은 지방족 폴리이소시아네이트; 이소보론(isophorone) 디이소시아네이트 등의 지환식 폴리이소시아네이트; 또는 폴리이소시아네이트 이관능성 부가물(polyisocyanate difunctional adduct) 등을 들 수 있다.
상기에서, 폴리이소시아네이트 이관능성 부가물은 전술한 방향족, 지방족 또는 지환식 폴리이소시아네이트, 또는 기타 폴리이소시아네이트를 디올과 반응시켜 제조할 수 있다. 이 때, 사용될 수 있는 디올의 종류로는, 에틸렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 또는 폴리테트라메틸렌글리콜 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서, 상기와 같은 디올 및 폴리이소시아네이트를 반응시키는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 이 분야의 일반적인 방식을 적용할 수 있고, 이 때, 상기 폴리이소시아네이트를 화학량론적인 양보다 조금 과잉으로 사용하여 반응시킴으로써, 상기 이관능성 부가물을 제조할 수 있다.
한편, 본 발명에서, 상기 가교제 성분으로 사용될 수 있는 에폭시 화합물의 예로는, 레조시놀 디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜 디글리시딜에테르, 1,6-헥산디올 디글리시딜에테르, 수소화 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜 디글리시딜에테르 및 폴리프로필렌글리콜 디글리시딜에테르 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에서 사용할 수 있는 상기 아지리딘 화합물, 멜라민 화합물, 요소 화합물, 디알데히드계 화합물, 메틸롤 고분자 화합물, 금속 알콕시드, 금속염 및 금속 킬레이트 화합물 등의 구체적인 종류 역시 특별히 제한되지 않는다. 즉, 본 발명에서는, 점착제 제조 분야에서 일반적으로 공지된 각종 다관능성 가교제 중에서, 2관능성 가교제를 선택 사용하면 된다.
예를 들면, 본 발명에서 사용할 수 있는, 상기 금속 킬레이트계 화합물의 구체적인 예로는, 알루미늄, 철, 아연, 주석, 티탄, 안티몬, 마그네슘 및/또는 바나듐과 같은 다가 금속이 아세틸 아세톤 또는 아세토초산 에틸 등에 배위하고 있는 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 점착제 조성물에서 상기 가교제 성분은 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부, 보다 바람직하게는 0.01 중량부 내지 5 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 가교제의 함량이 0.01 중량부 미만이면, 점착제의 응집력이 떨어질 우려가 있고, 10 중량부를 초과하면, 층간 박리나 들뜸 현상이 발생하는 등 내구신뢰성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은, 또한 전술한 성분과 함께 계면활성제 또는 가소제를 추가로 포함할 수 있다. 이와 같이, 계면활성제 또는 가소제를 추가로 배합함으로 해서, 점착제 제조 과정에서 경시 변화의 완료시까지의 시간을 보다 단축시킬 수 있으며, 이에 따라 점착력의 신속한 안정화를 보다 효율적으로 도모할 수 있게 되는 이점이 있다. 본 발명에서 상기 계면활성제 또는 가소제는, 상기 중 어느 일종이 단독으로 배합될 수도 있고, 두 종이 동시에 배합될 수도 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 계면활성제의 종류는, 전술한 작용을 수행하는 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 각종 실록산계 계면활성제, 보다 구체적으로는 폴리알킬렌옥시드-변성 폴리디메틸실록산을 사용할 수 있다. 상기와 같은 폴리알킬렌옥시드-변성 폴리디메틸실록산은, 예를 들면, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000004
상기 식에서 Me는 메틸을 나타내며, x는 0 이상의 정수를 나타내고, y는 1 이상의 정수를 나타내며, A는 -CH2CH2CH2O(EO)m(PO)nZ를 나타내고, 상기에서, EO는 에틸렌옥시드를 나타내며, PO는 프로필렌옥시드를 나타내고, Z는 수소, 아민 또는 알킬을 나타내며, m + n은 1 이상이다(단 n ≠ 0).
상기 화학식 2의 정의에서, 알킬은 탄소수 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 12, 보다 바람직하게는 1 내지 8, 더욱 바람직하게는 1 내지 4의 알킬을 의미할 수 있다.
상기와 같은 실록산계 화합물의 구체적인 예로는 Silwet사에서 판매하고 있는 L series 상품(ex. Silwet L-7200, Silwet L-7210, Silwet L-7220, Silwet L-7230, Silwet L-7280, Silwet L-7550, Silwet L-7607, Silwet L-7608, Silwet L-8610 등)을 들 수 있고, 본 발명에서는 그 목적에 따라서 상기 중 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
한편, 본 발명에서 사용할 수 있는 상기 가소제의 종류 역시 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 하나 이상의 에테르 결합을 가지는 에스테르계 화합물을 사용할 수 있다. 이와 같은, 에스테르계 화합물은, 예를 들면, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000005
상기 화학식 3에서 R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 알릴 또는 아릴을 나타내며, R8은 수소 또는 알킬을 나타내고, n는 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
상기 화학식 3의 치환기의 정의에서 알킬은 탄소수 1 내지 20, 바람직하게는 탄소수 4 내지 12의 알킬을 나타낼 수 있고, 아릴은 탄소수 6 내지 20, 바람직하게는 탄소수 6 내지 12, 보다 바람직하게는 페닐 또는 나프틸을 나타낼 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 상기 화학식 3의 화합물의 구체적인 예로는 디에틸렌글리콜디-2-에틸헥소네이트, 테트라에틸렌글리콜디-2-에틸헥소네이트, 폴리에틸렌글리콜디-2-에틸헥소네이트, 트리에틸렌글리콜디에틸부틸레이트, 폴리에틸렌글리콜디에틸부틸레이트, 폴리프로필렌글리콜디에틸헥소네이트, 트리에틸렌글리콜디벤조네이트, 테트라에틸렌글리콜 디벤조네이트, 폴리에틸렌글리콜 디벤조네이트, 폴리프로필렌글리콜 디벤조네이트 또는 폴리에틸렌글리콜-2-에틸헥소네이트 벤조네이트 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 점착제 조성물에서 상기와 같은 계면활성제 또는 가소제는, 전술한 아크릴계 수지 100 중량부 대비 0.0001 중량부 내지 10 중량부의 양으로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 함량은, 계면활성제 또는 가소제가 단독으로 배합될 경우, 그 함량을 의미하고, 2종이 동시에 포함될 경우에 그 합계량을 의미한다. 본 발명에서 상기 계면활성제 또는 가소제의 함량이 0.0001 중량부 미만이면, 계면활성제 또는 가소제의 첨가로 인한 효과가 미미할 우려가 있고, 10 중량부를 초과하면, 점착제의 내구신뢰성 등 다른 물성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물에서 제 2 가교 구조를 구현하는 성분은 특별히 제한되지 않는다. 즉, 본 발명에서는, 상기 아크릴계 수지 및 가교제 성분과는 반응성이 상대적으로 낮으면서, 서로 반응하여 제 2 가교 구조를 점착제에 구현할 수 있는 것이라면, 어떠한 성분도 사용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 점착제 조성물은 상기 제 2 가교 구조를 구현하는 성분으로서, 다관능성 아크릴레이트 및 중합 개시제를 포함할 수 있다.
이 경우, 사용될 수 있는 다관능성 아크릴레이트의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들면, 1,4-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜아디페이트(neopentylglycol adipate) 디(메타)아크릴레이트, 히드록시피발산(hydroxyl puivalic acid) 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디시클로펜타닐(dicyclopentanyl) 디(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디시클로펜테닐 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 디(메타)아크릴레이트, 디(메타)아크릴록시 에틸 이소시아누레이트, 알릴(allyl)화 시클로헥실 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올(메타)아크릴레이트, 디메틸롤 디시클로펜탄 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 헥사히드로프탈산 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸 디메탄올(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 변성 트리메틸프로판 디(메타)아크릴레이트, 아다만탄(adamantane) 디(메타)아크릴레이트 또는 9,9-비스[4-(2-아크릴로일옥시에톡시)페닐]플루오렌(fluorine) 등과 같은 2관능성 아크릴레이트; 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로필렌옥시드 변성 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 3 관능형 우레탄 (메타)아크릴레이트 또는 트리스(메타)아크릴록시에틸이소시아누레이트 등의 3관능형 아크릴레이트; 디글리세린 테트라(메타)아크릴레이트 또는 펜타에리쓰리톨 테트라(메타)아크릴레이트 등의 4관능형 아크릴레이트; 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨 펜타(메타)아크릴레이트 등의 5관능형 아크릴레이트; 및 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트 또는 우레탄 (메타)아크릴레이트(ex. 이소시아네이트 단량체 및 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트의 반응물 등의 6관능형 아크릴레이트 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서는 상기와 같은 다관능성 아크릴레이트 중 일종 또는 이종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 특히 분자량이 1,000 미만이며, 3관능성 이상인 아크릴레이트를 사용하는 것이 보다 탁월한 내구성 구현 측면에서 바람직하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 태양에서는 또한, 상기 다관능성 아크릴레이트로서, 골격 구조 중 고리 구조를 포함하는 것을 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같은 아크릴레이트를 사용할 경우, 점착제를 보다 하드(hard)한 상태로 형성할 수 있고, 이에 따라 빛샘 억제 효과를 추가적으로 증진시킬 수 있다. 이 경우, 아크릴레이트에 포함되는 고리 구조는 탄소환식 구조 또는 복소환식 구조; 또는 단환식 또는 다환식 구조의 어느 것이어도 된다. 고리 구조를 포함하는 다관능성 아크릴레이트의 구체적인 예로는, 트리스(메타)아크릴록시 에틸 이소시아누레이트 등의 이소시아누레이트 구조를 갖는 단량체 및 이소시아네이트 변성 우레탄 (메타)아크릴레이트(ex. 이소시아네이트 단량체 및 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트의 반응물 등) 등의 6관능형 아크릴레이트 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 점착제 조성물에서 다관능성 아크릴레이트는, 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 5 중량부 내지 40 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 다관능성 아크릴레이트의 함량이 5 중량부 미만이면, 고온 조건에서의 내구성이 저하되거나, 빛샘 억제 효과가 저하될 우려가 있고, 40 중량부를 초과하면, 고온 내구성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물에 포함되어, 전술한 다관능성 아크릴레이트와 함께 제 2 가교 구조를 구현할 수 있는 중합개시제의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 본 발명에서는 예를 들면, 중합 개시제로서 광개시제 및 열개시제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있으며, 특히 상기 광개시제 및 열개시제를 동시에 사용하는 것이 바람직하다. 이와 같이, 점착제 조성물 내에 광개시제 및 열개시제를 동시에 포함시킴으로써, 점착제의 저빛샘 특성을 포함한 각종 물성을 보다 향상시킬 수 있다. 상기와 같은 중합개시제는 전술한 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 0.2 중량부 내지 20 중량부의 양으로 포함될 수 있다.
본 발명에서는 상기 광개시제로서, 자외선 조사 등을 통한 점착제의 경화 과정에서 전술한 다관능성 아크릴레이트와 반응하여, 제 2 가교 구조를 구현할 수 있는 것이라면, 어느 것이나 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 광개시제의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 벤조인, 벤조인 메틸에테르, 벤조인 에틸에테르, 벤조인 이소프로필에테르, 벤조인 n-부틸에테르, 벤조인 이소부틸에테르, 아세토페논, 디메틸아니노 아세토페논, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2,2-디에톡시-2-페닐아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-몰포리노-프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)페닐-2-(히드록시-2-프로필)케톤, 벤조페논, p-페닐벤조페논, 4,4 -디에틸아미노벤조페논, 디클로로벤조페논, 2-메틸안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 2-t-부틸안트라퀴논, 2-아미노안트라퀴논, 2-메틸티오잔톤(thioxanthone), 2-에틸티오잔톤, 2-클로로티오잔톤, 2,4-디메틸티오잔톤, 2,4-디에틸티오잔톤, 벤질디메틸케탈, 아세토페논 디메틸케탈, p-디메틸아미노 안식향산 에스테르, 올리고[2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판논] 및 2,4,6-트리메틸벤조일-디페닐-포스핀옥시드 등을 들 수 있다. 본 발명에서는 상기 중 일종 또는 이종 이상을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 점착제 조성물에서 상기 광개시제는 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 0.2 중량부 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.2 중량부 내지 10 중량부, 더욱 바람직하게는 0.2 중량부 내지 5 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 조성물에서 광개시제는 전술한 다관능성 아크릴레이트 100 중량부에 대하여 0.2 중량부 내지 20 중량부이 양으로 포함되는 것이 바람직하다. 광개시제의 함량이 상기 범위를 벗어나면, 다관능 아크릴레이트와의 반응이 원활히 이루어지지 않거나, 반응 후 잔존 성분으로 인해 점착제 물성이 악화될 우려가 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 열개시제의 종류 역시 특별히 제한되지 않으며, 구현하고자 하는 물성을 고려하여 적절히 선택될 수 있다. 예를 들면, 본 발명에서는 10 시간 반감기 온도가 40℃ 이상, 100℃ 미만인 열개시제를 사용할 수 있다. 열개시제의 반감기 온도를 위와 같이 설정함으로써, 가사 시간(pot-life)가 충분하게 확보할 수 있고, 열개시제의 분해를 위한 건조 온도 역시 적절하게 유지할 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 열개시제의 종류는, 전술한 물성을 갖는 것이라면 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 아조계 화합물, 과산화물계 화합물 또는 레독스(redox)계 화합물과 같은 통상의 개시제를 사용할 수 있다. 상기에서 아조계 화합물의 예로는 2,2'-아조비스(2-메틸부티로니트릴), 2,2'-아조비스(이소부티로니트릴), 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴), 2,2'-아조비스-2-히드록시메틸프로피오니트릴, 디메틸-2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트) 및 2,2'-아조비스(4-메톡시- 2,4-디메틸발레로니트릴) 등을 들 수 있고, 과산화물계 화합물의 예로는 과유산 칼륨, 과황산 암모늄 또는 과산화수소와 같은 무기 과산화물; 또는 디아실 퍼옥시드, 퍼옥시 디카보네이트, 퍼옥시 에스테르, 테트라메틸부틸퍼옥시 네오데카노에이트(ex. Perocta ND, NOF사(제)), 비스(4-부틸시클로헥실)퍼옥시디카보네이트(ex. Peroyl TCP, NOF사(제)), 디(2-에틸헥실)퍼옥시 카보네이트, 부틸퍼옥시 네오데카노에이트(ex. Perbutyl ND, NOF사(제)), 디프로필 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl NPP, NOF사(제)), 디이소프로필 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl IPP, NOF사(제)), 디에톡시에틸 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl EEP, NOF사(제)), 디에톡시헥실 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl OEP, NOF사(제)), 헥실 퍼옥시 디카보네이트(ex. Perhexyl ND, NOF사(제)), 디메톡시부틸 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl MBP, NOF사(제)), 비스(3-메톡시-3-메톡시부틸) 퍼옥시 디카보네이트(ex. Peroyl SOP, NOF사(제)), 디부틸 퍼옥시 디카보네이트, 디세틸(dicetyl)퍼옥시 디카보네이트, 디미리스틸 (dimyristyl)퍼옥시 디카보네이트, 1,1,3,3-테트라메틸부틸 퍼옥시피발레이트(peroxypivalate), 헥실 퍼옥시 피발레이트(ex. Perhexyl PV, NOF사(제)), 부틸 퍼옥시 피발레이트(ex. Perbutyl, NOF사(제)), 트리메틸 헥사노일 퍼옥시드(ex. Peroyl 355, NOF사(제)), 디메틸 히드록시부틸 퍼옥시네오데카노에이트(ex. Luperox 610M75, Atofina(제)), 아밀 퍼옥시네오데카노에이트(ex. Luperox 546M75, Atofina(제)), 부틸 퍼옥시네오데카노에이트(ex. Luperox 10M75, Atofina(제)), t-부틸퍼옥시 네오헵타노에이트, 아밀퍼옥시 피발레이트(pivalate)(ex. Luperox 546M75, Alofina(제)), t-부틸퍼옥시 피발레이트, t-아밀 퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 라우릴 퍼옥시드, 디라우로일(dilauroyl) 퍼옥시드, 디데카노일 퍼옥시드, 벤조일 퍼옥시드 또는 디벤조일 퍼옥시드 등과 같은 유기 과산화물을 들 수 있고, 레독스계 화합물의 예로는 과산화물계 화합물과 환원제를 병용한 혼합물 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서는 상기와 같은 아조계, 과산화물계 또는 레독스계 화합물의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물에서 열개시제는 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 0.2 중량부 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.2 중량부 내지 5 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 열개시제의 함량이 0.2 중량부 미만이면, 점착제의 저빛샘 특성이 저하될 우려가 있고, 20 중량부를 초과하면, 점착제의 내구신뢰성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 전술한 성분에 추가로 실란계 커플링제를 포함할 수 있다. 이와 같은 커플링제는 점착제와 유리 기판 사이의 밀착성 및 접착 안정성을 향상시켜, 내열성 및 내습성을 개선하고, 또한 고온 및/또는 고습 조건 하에서 점착제가 장기간 방치되었을 경우에 접착 신뢰성을 향상시키는 작용을 한다. 본 발명에서 사용될 수 있는 커플링제의 예로는, γ-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, γ-글리시독시프로필 트리메톡시 실란, γ-글리시독시프로필 메틸디에톡시 실란, γ-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, 3-머캅토프로필 트리메톡시 실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시 실란, γ-메타크릴록시프로필 트리메톡시 실란, γ-메타크릴록시 프로필 트리에톡시 실란, γ-아미노프로필 트리메톡시 실란, γ-아미노프로필 트리에톡시 실란, 3-이소시아네이토 프로필 트리에톡시 실란, γ-아세토아세테이트프로필 트리메톡시실란, γ-아세토아세테이트프로필 트리에톡시 실란, β-시아노아세틸 트리메톡시 실란, β-시아노아세틸 트리에톡시 실란, 아세톡시아세토 트리메톡시 실란을 들 수 있으며, 상기 중 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다. 본 발명에서는 아세토아세테이트기 또는 β-시아노아세틸기를 갖는 실란계 커플링제를 사용하는 것이 바람직하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 조성물에서 실란계 커플링제는 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부, 바람직하게는 0.01 중량부 내지 1 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 커플링제의 함량이 0.01 중량부 미만이면, 점착력 증가 효과가 미미할 우려가 있고, 5 중량부를 초과하면, 내구신뢰성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 점착 성능의 조절의 관점에서, 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 1 중량부 내지 100 중량부의 점착성 부여 수지를 추가로 포함할 수 있다. 이와 같은 점착성 부여 수지의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 (수첨) 히드로카본계 수지, (수첨) 로진 수지, (수첨) 로진 에스테르 수지, (수첨) 테르펜 수지, (수첨) 테르펜 페놀 수지, 중합 로진 수지 또는 중합 로진 에스테르 수지 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 점착성 부여 수지의 함량이 1 중량부보다 작으면, 첨가 효과가 미미할 우려가 있고, 100 중량부를 초과하면, 상용성 및/또는 응집력 향상 효과가 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 발명의 효과에 영향을 미치지 않는 범위에서, 에폭시 수지, 가교제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제 및 가소제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 편광 필름 또는 편광 소자; 및 상기 편광 필름 또는 편광 소자의 일면 또는 양면에 형성되고, 전술한 본 발명에 따른 점착제 조성물의 경화물을 함유하는 점착제층을 포함하는 편광판에 관한 것이다.
본 발명의 편광판을 구성하는 편광 필름 또는 편광 소자의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들면, 본 발명에서는 상기 편광 필름 또는 편광 소자로서, 폴리비닐알코올계 수지로 되는 필름에 요오드 또는 이색성 염료 등의 편광 성분을 함유시키고, 연신하여 제조되는 필름을 사용할 수 있다. 상기에서 폴리비닐알코올계 수지로는 폴리비닐알코올, 폴리비닐포르말, 폴리비닐아세탈 또는 에틸렌 초산 비닐 공중합체의 검화물 등을 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에서 상기 편광 필름 또는 편광 소자의 두께는 특별히 제한되지 않으며, 통상적인 두께로 형성하면 된다.
본 발명의 편광판에서는 또한 상기 편광 필름 또는 편광 소자의 일면 또는 양면에 트리아세틸 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스계 필름; 폴리카보네이트 필름 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름과 같은 폴리에스테르계 필름; 폴리에테르설폰계 필름; 및/또는 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름 또는 시클로계나 노르보르넨 구조를 갖는 폴리올레핀 필름 또는 에틸렌 프로필렌 공중합체와 같은 폴리올레핀계 필름 등으로 구성되는 보호 필름이 적층된 다층 필름으로 형성될 수 있다. 이 때 상기 보호 필름의 두께 역시 특별히 제한되지 않으며, 통상적인 두께로 형성할 수 있다.
본 발명에서 편광 필름 또는 편광 소자에 점착제층을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 상기 필름 또는 소자에 바코터 등의 통상의 수단으로 점착제 조성물(코팅액)을 도포하고, 경화시키는 방법, 또는 점착제 조성물을 일단 박리성 기재의 표면에 도포하고 경화시킨 후에, 형성된 점착제층을 편광 필름 또는 소자의 표면에 전사는 방법 등을 사용할 수 있다. 이 과정에서 점착제 조성물(코팅액)에 포함되는 다관능성 가교제는 코팅 과정에서는 작용기의 가교 반응이 진행되지 않도록 제어되는 것이 균일한 코팅 공정의 수행의 관점에서 바람직하다. 이를 통해, 가교제가 코팅 작업 후의 경화 및 숙성 과정에서 가교 구조를 형성하여 점착제의 응집력을 향상시키고, 점착 물성 및 절단성(cuttability) 등을 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 점착제층의 형성 과정은 또한 점착제 조성물(코팅액) 내부의 휘발 성분 또는 반응 잔류물과 같은 기포 유발 성분을 충분히 제거한 후, 수행하는 것이 바람직하다. 이에 따라 점착제의 가교 밀도 또는 분자량 등이 지나치게 낮아 탄성률이 떨어지고, 고온 상태에서 유리판 및 점착제층 사이에 존재하는 기포들이 커져 내부에서 산란체를 형성하는 문제점 등을 방지할 수 있다.
또한, 편광판의 제조 시에 본 발명의 점착제 조성물을 경화시키는 방법 역시 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 조성물 내에 포함된 열개시제가 활성화될 수 있을 정도의 적절한 열을 가하거나, 광개시제의 활성화를 유도할 수 있는 자외선 또는 전자선과 같은 방사선을 조사하여 수행할 수 있다. 본 발명에서는 또한 열 경화 및 방사선 경화 방식을 동시에 채용하여 점착제층을 형성시킬 수도 있다.
한편, 본 발명에서 방사선, 예를 들면, 자외선 조사 방식을 적용할 경우에, 상기 자외선 조사는, 예를 들면, 고압수은 램프, 무전극 램프 또는 크세논 램프(xenon lamp) 등의 수단을 사용하여 수행할 수 있다. 또한, 자외선 경화 방식에서 조사량은, 제반 물성을 훼손하지 않으면서 충분한 경화가 이루어질 정도로 제어된다면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 조도가 50 mW/cm2 내지 1,000 mW/cm2이고, 광량 50 mJ/cm2 내지 1,000 mJ/cm2인 것이 바람직하다.
본 발명에서 상기와 같은 과정을 거쳐 제조되는 점착제층은 하기 일반식 1로 표시되는 겔(gel) 함량이 80% 내지 99%인 것이 바람직하고, 90% 내지 99%인 것이 보다 바람직하다.
[일반식 1]
Figure PCTKR2009003942-appb-I000006
상기 일반식 1에서, A는 점착제의 질량을 나타내고, B는 상온에서 에틸 아세테이트로 48 시간 침적 후의 점착제의 불용해분의 건조 질량을 나타낸다.
상기 겔 함량이 80% 미만이면, 고온 및/또는 고습 조건 하에서 점착제의 내구신뢰성이 저하될 우려가 있고, 99%를 초과하면, 점착제의 응력 완화 특성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 편광판은 또한 보호층, 반사층, 방현층, 위상차판, 광시야각 보상 필름 및 휘도 향상 필름으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기능성층을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 전술한 본 발명에 따른 편광판이 액정셀의 일면 또는 양면에 접합되어 있는 액정 패널을 포함하는 액정표시장치에 관한 것이다.
상기와 같은 본 발명의 액정표시장치를 구성하는 액정셀의 종류는 특별히 한정되지 않으며, TN(Twisted Neumatic), STN(Super Twisted Neumatic), IPS(In Plane Switching) 또는 VA(Vertical Alignment) 방식과 같은 일반적인 액정셀을 모두 포함한다. 또한, 본 발명의 액정표시장치에 포함되는 그 외의 기타 구성의 종류 및 그 제조 방법도 특별히 한정되지 않으며, 이 분야의 일반적인 구성을 제한 없이 채용하여 사용할 수 있다.
이하, 본 발명에 따르는 실시예 및 본 발명에 따르지 않는 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 하기 제시된 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1
아크릴계 공중합체의 제조
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치를 설치한 1L 반응기에 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 99 중량부 및 히드록시에틸 아크릴레이트(HEA) 1.0 중량부를 투여하였다. 이어서, 용제로서 에틸 아세테이트(EAc) 120 중량부를 투입하고, 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분 동안 퍼징(purging)하였다. 그 후, 반응기의 온도를 60℃로 유지하고, 반응 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(AIBN) 0.03 중량부를 투입한 후, 8 시간 동안 반응시켜, 중량평균분자량이 170만이고, 분자량 분포(Mw/Mn)가 3.4인 아크릴계 수지를 제조하였다.
점착제 조성물의 제조
상기 제조된 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 트리스(아크릴록시에틸)이소시아누레이트(분자량: 423, 3관능형, aronix M-315) 15 중량부, 광중합개시제로서 벤조 페논과 1-히드록시시클로헥실 페닐 케톤의 혼합물(중량비: 1:1) 1.5 중량부, 가교제로서 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI)계 2관능성 가교제 0.5 중량부 및 실란계 커플링제 0.2 중량부를 혼합하여, 점착제 조성물을 제조하였다.
점착 편광판의 제조
상기 제조된 점착제 조성물을 박리 시트로서 이형 처리된 두께 38 ㎛의 PET 필름(미쯔비시사제, MRF-38)상에 건조 후 두께가 25 ㎛가 되도록 코팅하고, 110℃의 오븐에서 3분 동안 건조시켰다. 이어서, 건조된 코팅층을 약 24 시간일 동안 항온항습실(23℃, 55% RH)에서 보관한 후, 편면에 WV(Wide View) 액정층이 코팅된 편광판의 WV 코팅층에 상기 점착제층을 라미네이션 처리하였다. 이어서, 하기 조건으로 자외선 조사 처리를 하여, 점착 편광판을 제조하였다.
자외선 조사기: 고압 수은 램프
조사 조건: 조도 = 600 mW/cm2, 광량 = 150 mJ/cm2
실시예 2 내지 6, 비교예 1 및 2
점착제 조성물의 조성을 하기 표 1에 나타난 바와 같이 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 점착 편광판을 제조하였다.
표 1
Figure PCTKR2009003942-appb-T000001
실시예 및 비교예에서 제조된 점착제에 대하여, 하기 방법으로 성능을 측정하였다.
1. 박리력 평가
실시예 및 비교예에서 제조된 점착 편광판을 25 mm × 100 mm의 크기로 재단하여 샘플을 제조하고, 박리시트를 제거한 후, 무알칼리 유리에 라미네이터를 이용하여 부착하였다. 이어서, 오토클레이브(50℃, 5 기압)에서 약 20분 동안 압착 처리하고, 항온항습 조건(23℃, 50% RH)에서 4 시간 동안 보관하였다. 그 후 물성 측정기(Texture analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템)를 이용하여, 300 mm/min의 박리 속도 및 180도의 박리 각도 조건으로 점착력을 측정하였다. 점착력의 측정은 상온 부착 후 1일, 2일, 3일, 4일 및 7일 경과 후의 점착력(상온 점착력); 및 부착 후 50℃의 온도에서 4 시간 동안 방치한 후, 상온에서 1일, 2일, 3일, 4일 및 7일 경과 후의 점착력(가온 점착력)을 각각 측정하였다.
2. 내구 신뢰성 평가
제조된 점착 편광판을 262 mm × 465 mm(가로 × 세로)의 크기로 재단하여 샘플을 제조한 후, 이를 유리 기판(300 mm × 470 mm × 0.7mm = 가로 × 세로 × 높이)의 양면에 광학 흡수축이 크로스된 상태로 부착시켜 시편을 제조하였다. 부착 시에 가해진 압력은 약 5 kg/cm2였으며, 기포 또는 이물이 발생하지 않도록 크린룸에서 작업을 하였다. 제조된 시편의 내습열 특성을 파악하기 위하여 상기 시편을 60℃의 온도 및 90%의 상대습도 조건에서 250 시간 방치한 후, 기포나 박리의 발생 여부를 관찰하였다(내습열 조건). 또한, 내열 특성은 시편을 80℃의 온도에서 250 시간 동안 방치한 다음, 동일하게 기포나 박리의 발생 여부를 관찰하였다(내열 조건). 이 때 시편의 상태를 평가하기 직전에 이를 상온에서 24 시간 방치한 후에 실시하였으며, 평가 기준은 하기와 같았다.
○: 기포나 박리현상 없음
×: 기포나 박리현상 있음
3. 광투과 균일성 평가
실시예 및 비교예에서 제조된 점착 편광판을 17" 패널에 적용하여 광투과 균일성을 평가하였다. 구체적으로는, 상기 패널에 적용 시에 4변의 모서리로부터 측정하여, 광누출 영역이 2 cm 미만인 것은 ○로, 2 cm를 초과하는 것은 ×로 평가하였다.
상기 측정 결과를 하기 표 2에 정리하여 기재하였다.
표 2
Figure PCTKR2009003942-appb-T000002
상기 표 2의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 및 비교예의 점착제의 경우, 모두 양호한 내구신뢰성 및 광투과균일성을 나타내었다. 그러나, 본 발명에 따라 2관능형 가교제로 이루어지는 가교제 성분을 사용한 실시예의 경우, 부착 후 최대 3일이 경과한 시점에서, 상온 점착력이 업계 요구 수준이 700 g/25mm 이하로 신속하게 안정화되고, 가온 부착력 역시 업계 요구 수준인 1,500 g/25mm 이하로 신속히 안정화되었고, 가소제를 추가로 포함하는 경우, 상기와 같은 효과가 보다 향상된 반면, 3관능형 가교제를 사용하거나(비교예 1), 2관능형 가교제를 3관능형 가교제와 배합한 경우(비교예 2)에는, 점착력의 안정화 내지는 경시 반응 종결시까지 지나치게 장시간이 소요되어, 부착 후 7일이 경과한 시점에서도 상온 및 가온 부착력 모두 업계 요구 수준을 크게 상회하고 있는 것을 확인할 수 있다.

Claims (22)

  1. 경화 상태에서 상호침투 네트워크 구조를 구현하고,
    아크릴계 수지 및 가교제 성분을 포함하며,
    상기 가교제 성분이 2관능성 가교제로 이루어지는 점착제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 하기 일반식 1의 조건을 만족하는 점착제 조성물:
    [일반식 1]
    Figure PCTKR2009003942-appb-I000007
    상기 일반식 1에서, X1은 상기 점착제 조성물로부터 제조된 점착제를 피착체에 부착하고, 상온에서 168 시간 동안 방치한 후에 측정한 박리력을 나타낸다.
  3. 제 1 항에 있어서, 아크릴계 수지는 중량평균분자량이 30만 이상인 점착제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 아크릴계 수지는 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체 80 중량부 내지 99.9 중량부 및 가교성 단량체 0.1 중량부 내지 20 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체인 점착제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 2관능성 가교제가 이소시아네이트 화합물, 에폭시 화합물, 아지리딘 화합물, 멜라민 화합물, 요소 화합물, 디알데히드계 화합물, 메틸롤 고분자 화합물, 금속 알콕시드, 금속염 및 금속 킬레이트 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 점착제 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 이소시아네이트 화합물이 방향족 폴리이소시아네이트, 지방족 폴리이소시아네이트, 지환식 폴리이소시아네이트 및 폴리이소시아네이트 이관능성 부가물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 점착제 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 폴리이소시아네이트 이관능성 부가물은 폴리이소시아네이트 화합물 및 디올 화합물의 반응물인 점착제 조성물.
  8. 제 5 항에 있어서, 에폭시 화합물이 레조시놀 디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜 디글리시딜에테르, 1,6-헥산디올 디글리시딜에테르, 수소화 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜 디글리시딜에테르 및 폴리프로필렌글리콜 디글리시딜에테르로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 점착제 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 가교제 성분은 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함되는 점착제 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서, 계면활성제 또는 가소제를 추가로 포함하는 점착제 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서, 계면활성제가 폴리알킬렌옥시드-변성 폴리디메틸실록산인 점착제 조성물.
  12. 제 10 항에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식 2로 표시되는 점착제 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2009003942-appb-I000008
    상기 화학식 2에서 Me는 메틸을 나타내며, x는 0 이상의 정수를 나타내고, y는 1 이상의 정수를 나타내며, A는 -CH2CH2CH2O(EO)m(PO)nZ를 나타내고, 상기에서, EO는 에틸렌옥시드를 나타내며, PO는 프로필렌옥시드를 나타내고, Z는 수소, 아민 또는 알킬을 나타내며, m + n은 1 이상이다(단 n ≠ 0).
  13. 제 10 항에 있어서, 가소제는 하나 이상의 에테르 결합을 가지는 에스테르계 화합물인 점착제 조성물.
  14. 제 10 항에 있어서, 가소제는 하기 화학식 3으로 표시되는 점착제 조성물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2009003942-appb-I000009
    상기 화학식 3에서, R6 및 R7은 각각 독립적으로, 수소, 알킬, 알릴 또는 아릴을 나타내고, R8은 수소 또는 알킬을 나타내며, n은 2 내지 20의 정수를 나타낸다.
  15. 제 10 항에 있어서, 계면활성제 또는 가소제는 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 0.0001 중량부 내지 10 중량부로 포함되는 점착제 조성물.
  16. 제 1 항에 있어서, 다관능성 아크릴레이트 및 중합 개시제를 추가로 포함하는 점착제 조성물.
  17. 제 16 항에 있어서, 다관능성 아크릴레이트는 2관능형, 3관능형, 4관능형, 5관능형 또는 6관능형인 점착제 조성물.
  18. 제 16 항에 있어서, 다관능성 아크릴레이트는, 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 5 중량부 내지 40 중량부의 양으로 포함되는 점착제 조성물.
  19. 제 16 항에 있어서, 중합 개시제는 열개시제 및 광개시제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 점착제 조성물.
  20. 제 16 항에 있어서, 중합 개시제는, 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여, 0.2 중량부 내지 20 중량부의 양으로 포함되는 점착제 조성물.
  21. 편광 필름 또는 편광 소자; 및 상기 편광 필름 또는 편광 소자의 일면 또는 양면에 형성되고, 제 1 항에 따른 점착제 조성물의 경화물을 함유하는 점착제층을 포함하는 편광판.
  22. 제 21 항에 따른 편광판이 액정셀의 일면 또는 양면에 접합되어 있는 액정 패널을 포함하는 액정표시장치.
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