WO2009000478A1 - Conveying device - Google Patents

Conveying device Download PDF

Info

Publication number
WO2009000478A1
WO2009000478A1 PCT/EP2008/005014 EP2008005014W WO2009000478A1 WO 2009000478 A1 WO2009000478 A1 WO 2009000478A1 EP 2008005014 W EP2008005014 W EP 2008005014W WO 2009000478 A1 WO2009000478 A1 WO 2009000478A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
eye
magnetic
particles
magnetic field
magnetic particles
Prior art date
Application number
PCT/EP2008/005014
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Daniel Baumgarten
Manfred Dick
Jens Haueisen
Original Assignee
Carl Zeiss Meditec Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Carl Zeiss Meditec Ag filed Critical Carl Zeiss Meditec Ag
Publication of WO2009000478A1 publication Critical patent/WO2009000478A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00Magnetotherapy
    • A61N2/004Magnetotherapy specially adapted for a specific therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A61F9/0026Ophthalmic product dispenser attachments to facilitate positioning near the eye
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5094Microcapsules containing magnetic carrier material, e.g. ferrite for drug targeting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00Magnetotherapy
    • A61N2/02Magnetotherapy using magnetic fields produced by coils, including single turn loops or electromagnets

Definitions

  • Age-related macular degeneration is the most prevalent cause of irreversible blindness in people over the age of 65.
  • a distinction is made between a dry form that causes drusen and atrophy of the retinal pigment epithelium, and a wet form characterized by pigment epithelial detachment and choroidal Neovascularization (CNV) is characterized.
  • CNV pigment epithelial detachment and choroidal Neovascularization
  • the drugs have to overcome the choroid and the RPE.
  • Other important obstacles to the transport of drugs are the blood-eye barriers.
  • UCS blood-aqueous humor barrier
  • BRS blood-retinal barrier
  • Nanotechnology 14 (6): 661-666, 2003 is described as magnetically guiding nanoparticles through a gel used as a substitute for the vitreous of an eye, it is envisaged that the nanoparticles exert pressure on detached areas of a retina to re-attach it.
  • the object of the present invention is therefore to provide a device or a method which makes it possible to introduce diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation in a targeted manner into a treatment area in an eye.
  • a transport device for the directed transport of magnetic particles in and / or on the eye which comprises at least one field generating device for generating at least one magnetic field wherein the magnetic particles are provided to deliver diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation.
  • the magnetic particles are provided to deliver diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation.
  • a transport device is a device which is adapted to transport substances or substances.
  • a directed transport is a transport in which the substances or substances are transported to a target area or destination and / or on a fixed path.
  • the speed of the substances or substances is adjustable.
  • the speed over time or depending on the location is variably adjustable.
  • Magnetic particles are preferably very fine, crushed magnetic substances.
  • Magnetic substances are all substances or chemical compounds that have an effect in a force field.
  • ferrites more preferably hematite or magnetite are used. Any number of domains will be used.
  • the magnetic particles are surrounded with any enclosure. Particularly preferably, the particles are provided with functionalizations.
  • An eye is a visual organ of humans and animals.
  • an eye is a visual organ of a human.
  • the field-generating device preferably has at least one magnet or a magnetized or magnetizable object, particularly preferably an electromagnet or a conductor through which current flows.
  • An electromagnet preferably consists of a coil around which flow forms a magnetic field.
  • an iron core is located in and / or around the coil, which guides and amplifies the magnetic field.
  • a magnetic field is a field that exerts forces on magnets and magnetizable bodies.
  • an electromagnetic field is used.
  • the magnetic field is variable in time and thereby changeable in polarity.
  • the magnetic flux density can be controlled continuously or discretely with any curve shape, preferably in the range from microtesla to Tesla.
  • a switching-time-controlled operation with the same, preferably different magnetic field strengths is provided.
  • a combination of magnetic fields is provided.
  • a simultaneous application of electric fields particularly preferably in the form of pulses, is provided.
  • the delivery of diagnostic and / or therapeutic substances preferably takes place in that diagnostic and / or therapeutic substances are bound to the magnetic particles. These substances preferably dissolve after expiry of a period of time, more preferably after introduction into a specific surrounding medium, by the magnetic particles.
  • Diagnostic and / or therapeutic agents are substances which cause an action or a reaction in an organism. Diagnostic agents are preferably agents that contribute to the creation of findings. Therapeutic agents are preferably agents with which diseases and injuries can be treated. special preferably antibodies, fluorescent dye, color particles, molecular markers, VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors, cortisone and / orutzwitches are used. Particularly preferably, the active ingredients are enclosed by a soluble layer, wherein the soluble layer comprises magnetic nanoparticles. Preferably, the soluble layer is a lipid layer. Preferably, size mixtures of active ingredients and magnetic particles are used.
  • Radiation is preferably radioactive radiation, more preferably heat radiation.
  • a magnetic hyperthermia is generated, whereby, for example, pathogenic structures can be damaged or destroyed.
  • the heating extracts active ingredients from the magnetic particles.
  • the alternating field is preferably a magnetic field changing in strength and polarity. Particularly preferably, the alternating field is caused by alternating voltage or current.
  • the alternating magnetic field is preferably generated by alternating current-carrying coils and conductors.
  • the magnetic field is variable by the field generating device. This allows the magnetic Field can be easily adapted to the requirements.
  • the magnetic field can be influenced in its spatial / temporal structure. This is preferably achievable by deflection, particularly preferably by focusing, preferably by ferromagnetic materials, and / or scattering.
  • the field-generating device is preferably set up to set the magnetic field strength, particularly preferably to amplify or reduce the magnetic field strength over a given time in a predefined manner.
  • the field generating device is adapted to adapt the course of the field lines to specifications.
  • the field-generating device is adapted to change the course of the field lines in a predetermined time in a predetermined manner.
  • the polarity is adaptable to specifications which can also provide for a change in the polarity in a predetermined period of time.
  • the field generating device is configured to reposition the magnetic field after the magnetic particles have reached the target area, or after remaining there for a predetermined period of time to pull the particles out again.
  • the magnetic field strength is reduced after the polarity reversal.
  • the particles are first slowly pulled out of the target area.
  • the magnetic field strength is increased again after the particles have left the target area. This will cause the particles to be pulled out faster.
  • the magnetic field strength is reduced shortly before the particles reach the target area.
  • the transport device further comprises a head fixing device.
  • the head in which the eye is arranged be fixed, so that the position and position of the eye are limited.
  • the field-generating device can be designed more specifically for an eye position or a range of eye positions.
  • the head fixing device preferably has a headrest to which an occiput can be applied, a chinrest and / or a frontal attachment for applying the forehead.
  • the transport device further comprises a gaze registration device.
  • the magnetic particles are particularly preferably magnetic nanoparticles.
  • Magnetic nanoparticles are preferably composites of a few to a few thousand atoms or molecules that have an effect in a force field.
  • the size of the composites is preferably in the nanometer range.
  • Magnetic nanoparticles show superpa- magnetic behavior at room temperature, ie after switching on and off an external magnetic field, no residual magnetization remains in the particles. Another property is their high saturation magnetization.
  • the particles which usually consist of ferrites such as magnetite (Fe 3 O 4 ), are not detrimental to the human body.
  • the magnetic nanoparticles are coated with nonmagnetic materials. As a result, agglomeration of the particles in the magnetic field is preferably prevented. By coating the particles with biomaterials, their biocompatibility can be further increased.
  • the size of the magnetic particles is preferably between 0.1 and 1000 nm, preferably between 1 and 500 nm, more preferably between 1 and 50 nm. Preferably, size mixtures of magnetic particles are used.
  • the sizes of the magnetic particles are preferably adapted to the force, particularly preferably to the permeability in the tissue.
  • the magnetic field has a barrier. This makes it possible to prevent the magnetic particles from entering areas in which they or possibly diagnostic and / or therapeutic agents bound to the particles are ineffective or capable of causing damage. In addition, these substances can thus be kept out of areas intended to be treated in a later treatment procedure.
  • the transport device further comprises a measuring device for measuring the magnetic field and / or flow.
  • a SQUID is used as the measuring device.
  • a SQUID is a sensor for the very precise measurement of extremely small magnetic field changes.
  • a SQUID consists of a superconducting ring, which is preferably interrupted at one point or more preferably at two points by a normally conducting or electrically insulating material.
  • the SQUID is particularly preferably used in a décor or Dewar flask.
  • a Dewar flask is preferably a mirrored, double-walled, evacuated glass jar. This thermally isolates the SQUID from the environment.
  • a laser therapy device is a therapy device based on a laser, for example laser for laser photocoagulation in diseases of the retina.
  • the laser wavelength to the transmission in the eye, particularly preferably to the maximum absorption of the magnetic Adapted nanoparticles. This makes local therapy particularly efficient.
  • a target area is an area in which the magnetic particles are preferably applied for diagnostic and / or therapeutic purposes. More preferably, the target area is a pathogenic structure in a tissue.
  • diagnostic and / or therapeutic agents are bound to the magnetic particles.
  • diagnostic and / or therapeutic agents are bound to the magnetic particles.
  • both diagnostic and therapeutic agents bound to the magnetic particles.
  • the state of the magnetic particles is controlled.
  • the state of the magnetic particles is preferably the position of the magnetic particles.
  • a substance is preferably used as a marker, which preferably labels cells.
  • preferably radioactive or magnetic, particularly preferably fluorescent substances are used.
  • the cells labeled in this way are then detected by various reading techniques, preferably PET, SPECT, MRI, particularly preferably by laser or optical methods. Fluorescence angiography, the measurement of autofluorescence and oxygen saturation are particularly preferred.
  • Another possibility of visualization which is preferably used for early detection of glaucoma, is to attach fluorescent markers to the ganglion cells and to assess their death by reading out the fluorescence.
  • Brown relaxation is due to the Brownian motion of the particles.
  • the external rotation of the entire particle relaxes the magnetization.
  • the Brown relaxation time depends on the hydrodynamic volume of the particles and the viscosity of the carrier liquid.
  • the Neel relaxation is an internal process in which only the magnetic moment, but not the entire particle, rotates. The relaxation time depends primarily on the magnetic anisotropy of the particles, their volume, and the temperature.
  • the state of the magnetic particles is controlled by a measurement of magnetic fields and fluxes.
  • fluxgate magnetometers or magnetoresistive sensors are used.
  • SQUIDS Superconducting Quantum Interference Devices
  • SQUIDS Superconducting Quantum Interference Devices
  • LTS Low Transition Temperature Superconductors
  • HTS High Transition Temperature Superconductors
  • the magnetic field is changed such that a removal of the magnetic particles is conveyed out of the eye.
  • This makes it possible to limit the exposure time of active ingredients in time.
  • it is possible to accelerate the removal of interfering substances from the eye.
  • any magnetic method for influencing located in the target area magnetic particle or functionalized magnetic particles are used.
  • any magnetic and electromagnetic fields are applied, particularly preferably optical methods, preferably lasers are used.
  • combinations of methods are combined.
  • a transport device in a diagnostic device preferably in an ultrasound or sonography device, a magnetic resonance tomography device, computed tomography device, an optical imaging device such as slit lamps, fundus cameras, confocal laser scanner or devices based on optical coherence tomography, a camera or a device for diagnosing Vessels, metabolism, molecular imaging, electrical and / or magnetic conduction, an electroencephalography device, a magnetoencephalic L passing réelle, a device for functional magnetic resonance imaging, a device for positron emission tomography, a device for single photon emission computed tomography, a device for near-infrared spectroscopy, particularly preferably integrated into a multimodal diagnostic device.
  • Figure 1 is a schematic view of a transport device for the directed transport of magnetic particles in the eye according to the present invention
  • FIG. 3A to 3E the transport of magnetic particles in the eye
  • FIG. 4A shows a homogeneous magnetic field in the eye
  • FIG. 4B shows a magnetic field which is inhomogeneous in the eye
  • FIG. 4C shows a magnetic field crossed in the eye.
  • the transport device 10 comprises a field-generating device 50.
  • the field-generating device 50 comprises a copper enamel wire 51, which is wound around a coil core 53 is wound, which consists of ferrite.
  • the field generation device 50 is substantially annular, with a portion of the annular body recessed. In this section is a homogeneous magnetic field 60. In the homogeneous magnetic field 60, a human head with an eye 30 is arranged. In the eye 30 are magnetic particles 20.
  • the magnetic particles 20 are formed here as nanoparticles of magnetite. VEGF inhibitors are coupled to the magnetic nanoparticles.
  • the magnetic nanoparticles with the VEGF inhibitors are transported by the magnetic field targeted into the posterior segment.
  • the VEGF inhibitors are transported in a targeted manner to the therapy site for AMD therapy.
  • An influence on the rest of the body in which these substances could have harmful effects is thereby avoided.
  • the age-related macular degeneration (AMD) can be treated non-invasively with the transport device 10, which minimizes the risk of infection in particular and significantly improves patient acceptance.
  • any diagnostic and / or therapeutic substances for the detection and treatment of diseases of the eye can be transported to target areas in and on the eye.
  • diagnostics and therapy of important diseases of the eye can be considerably improved.
  • Other uses of the transport device 10 any diagnostic and / or therapeutic substances for the detection and treatment of diseases of the eye can be transported to target areas in and on the eye.
  • Transport device 10 is the coupling of cortisone preparations to the nanoparticles and their directed transport to the affected areas.
  • photoswitches on nanoparticles are bound. These are transported in the magnetic field 60 to the retina. At the retina, they are placed on defective photoreceptors and take over their function, so that a repair of these cells takes place.
  • FIG. 2 likewise shows a transport device 10 for the directed transport of magnetic particles 20 in and / or on the eye 30.
  • This transport device 10 has a number of features which are not contained in the transport device 10 shown in FIG.
  • the head fixing device 70 here consists of three devices.
  • the first device is the chin rest 71.
  • the chin rest 71 consists of a shell 72, which is made of plastic and is suitable for receiving a chin.
  • the chin rest 71 consists of a fastening device 73, with which the shell 72 is fixed so that it is in a position below the magnetic field 60, so that an eye is in the magnetic field 60, when the chin of the corresponding head in the shell 72 is inserted.
  • the headrest 74 has a head applying device 75 which is concaved so that an occiput can be applied to this curvature. Furthermore, the headrest 74 has a post attachment 76 which positions the head application device in position within the magnetic field 60. Furthermore, the head fixing device 70 has an end fixing 77.
  • the Stirnfix ist 77 includes a frontal system 78.
  • the Stirnan- plant 78 is cup-shaped and made of plastic.
  • the forehead system 78 is concavely arched in such a way that a forehead can be easily applied thereto.
  • the forehead fixation 77 comprises a front attachment attachment 79 with which the forehead attachment 78 is mounted above the magnetic field 60. is done. End device 78, head insertion device 75 and shell 72 can be positioned so that heads of different sizes can be accommodated and suitably positioned in the magnetic field 60.
  • the transport device 10 shown in FIG. 2 comprises a view registration device 80.
  • the eye registration device 80 used here is an eye tracker which registers the position of the eye or the direction of view and is adapted to change the magnetic field.
  • a measuring device for measuring the magnetic field and / or flow 90 is provided here.
  • a measuring device 90 SQUIDS are provided here.
  • a contact lens is docked in the contact mode to the cornea or sclera.
  • the intended position and permanent position of the eye can be secured during the application of the magnetic field. Head position and eye position, in particular the position of the apex and the center of the pupil, are taken into account.
  • the eye registration device 80 minimizes the influence of eye movements.
  • the eye registration device 80 is adapted to selectively switch off the magnetic field or to effect a tracking of the magnetic field and / or the eye when the position of the eye is changed. By providing the measuring device 90, it is possible, for example, to determine the concentration of the bound particles.
  • the transport device 10 it is possible to functionalized magnetic particles 20 to predetermined pathogenic structures in to bind a target area 40. If these functionalized particles or nanoparticles 20 are placed in the target area 40, they can be used diagnostically and / or therapeutically. For diagnostic use, a magnetic or electromagnetic field can be applied in which the particles align. After switching off the magnetic field, the relaxation of the magnetic particles is measured, from which it is possible to deduce the concentration of the bound particles. It is possible to measure the relaxation spatially distributed, so that the spatial distribution of the bound particles can be reconstructed.
  • One application of the transport device 10 is early glaucoma detection. In this case, particles 20 are functionalized in such a way that they attach to healthy ganglion cells after their application to or in the eye 30.
  • the transport device 10 can also be used to transport recognized glaucomas to the target tissue 40 by the targeted transport of drugs coupled to magnetic nanoparticles 20.
  • An advantage here is that a large proportion of the active ingredient reaches the target tissue 40.
  • Another application of the transport device 10 is in the therapy of age-related macular degeneration.
  • VEGF inhibitors can be used which are coupled to magnetic particles 20 and transported into the posterior segment of the eye. The therapy can be controlled by magnetic readout of the distribution of the particles 20 bound to the active substances.
  • FIG. 3A shows the section of a human eye 30 with the cornea 31, the lens 32, the vitreous body 33, the retina 34, the conjunctiva 35 and the sclera 36.
  • Magnetic nanoparticles 20 are applied to the cornea 31 with a dropper 100.
  • the particles 20 are introduced laterally, introduced into the glass body 33, under the conjunctiva 35 and / or into the sclera 36 in further alternative methods.
  • the dropper 100 is used here.
  • a syringe or a contact glass used.
  • the magnetic particles 20 have been prepared and functionalized prior to application to the cornea 31 so that they dock in the target area 40 to pathogenic structures.
  • the magnetic particles 20 are bound to a transportable diagnostic and / or therapeutic agents.
  • the selected eye is positioned in the magnetic field 60 generated by the field generator 50.
  • the magnetic field is adapted to the head geometry and influences an eye here.
  • the magnetic field affects both eyes simultaneously.
  • the magnetic field has a homogeneous course of the field lines within the selected eye.
  • the particles are moved by the magnetic field 60 from the exit site to a selected target area 40 of the eye 30.
  • the particles 20 dock to pathogenic structures in the eye according to their functionalization.
  • the position or the concentration and distribution of the particles 20 are checked.
  • the position of the particles 20 is monitored during the transport of the active substance to the target area 40 of the eye 30.
  • the magnetorelaxation of the Particles 20 measured. In doing so, particles 20 that were not bound to targets do not deliver a signal and are therefore not localized.
  • the magnetic properties of the nanoparticles for determining their position are determined by magnetic resonance imaging.
  • FIG 3E a further step is shown.
  • the magnetic field 60 is reversed in order to achieve a targeted and accelerated removal of the particles 20 and residual active ingredients.
  • the removal takes place here to the cornea 31 of the eye 30 out. In alternative embodiments, this will Removal carried out laterally and / or to any position on the eye 30.
  • an inhomogeneous and temporally variable magnetic field 60 is used according to the invention.
  • the particles 20 and residual active ingredients are excreted with the tear fluid. In an alternative method, they are removed on the outer eye.
  • the removal is used to remove harmful substances from the eye, wherein the applied particles 20 are functionalized so that they bind to these substances.
  • This removal precludes potential side effects, especially for diagnostic purposes.
  • the eye 30 as an optical instrument of the body is greatly impaired by scattering and / or absorbing particles 20 in the beam path in its function.
  • Previously known active substances which are administered on or in the eye 30 can be degraded or excreted only slowly uncontrolled.
  • FIGS. 4A, 4B and 4C show examples of different magnetic field profiles on the eye 30.
  • a homogeneous magnetic field 60 is shown.
  • FIG. 4B shows an inhomogeneous magnetic field 60 which enables transport to a spatially limited target area 40.
  • FIG. 4C shows a superimposition of crossed magnetic fields 60.
  • the transport device 10 is set and selected a corresponding magnetic field course.
  • the use case, location and size of the target area 40 are taken into account. LIST OF REFERENCE NUMBERS

Abstract

Disclosed is a conveying device for directionally conveying magnetic particles in and/or on an eye. Said conveying device comprises at least one apparatus for generating at least one magnetic field, the magnetic particles being used for discharging and/or emitting diagnostic and/or therapeutic substances and/or radiation.

Description

Transportvorrichtung transport device
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zum Transport von magnetischen Partikeln im und/oder am Auge.The invention relates to a device and a method for the transport of magnetic particles in and / or on the eye.
Hintergrundbackground
Diverse Krankheiten beeinträchtigen das Auge, Erkrankungen des Augenhintergrundes sind heute die häufigste Erblindungsursache. Im Folgenden sollen die wichtigsten Erkrankungen des hinteren Augenabschnitts kurz erläutert werden.Various diseases affect the eye, diseases of the fundus are today the most common cause of blindness. In the following, the most important diseases of the posterior segment of the eye are briefly explained.
Altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist die am weitesten verbreitete Ursache für irreversible Erblindung bei Menschen über 65. Man unterscheidet eine trockene Form, bei der es zur Bildung von Drusen und einer Atropie des retinalen Pigmentepithels kommt, sowie eine feuchte Form, die durch Pigmentepithelabhebung und choroidale Neovaskularisation (CNV) gekennzeichnet ist. Neben der Behandlung durch Laserkoagulation werden zur Zeit auch Therapien mit VEGF-Hemmern (Vascular Endothelian Growth Factor) entwickelt.Age-related macular degeneration (AMD) is the most prevalent cause of irreversible blindness in people over the age of 65. A distinction is made between a dry form that causes drusen and atrophy of the retinal pigment epithelium, and a wet form characterized by pigment epithelial detachment and choroidal Neovascularization (CNV) is characterized. In addition to treatment by laser coagulation, therapies with VEGF inhibitors (Vascular Endothelial Growth Factor) are currently being developed.
Die Diabetische Retinopathie ist die häufigste Ursache für Erblindung von Menschen im Alter von 20-65. Dabei werden die Blutgefäße der Netzhaut geschädigt, es kommt zu Durchblutungsstörungen, Mikroaneurysmen und Blutungen in die Netzhaut (Nichtproliferative Retinopathie). Die proliferative Retinopathie ist gekennzeichnet durch Neovaskularisationen, Glas- körperblutung und traktive Netzhautabhebung. Darüber hinaus kann ein Makulaödem auftreten. Auch für die diabetische Retinopathie sind neben der Laserkoagulation medikamentöse Verfahren in der Entwicklung. Unter Glaukom versteht man eine Erkrankung der Sehnerven, bei der kontinuierlich Nervenfasern absterben. Eine Diagnose des Glaukoms ist erst möglich, wenn bereits eine große Zahl der Ganglienzellen abgestorben ist und eine Sehbeeinträchtigung vorliegt.Diabetic retinopathy is the leading cause of blindness in people between the ages of 20-65. The blood vessels of the retina are damaged, there are circulatory disorders, microaneurysms and bleeding in the retina (nonproliferative retinopathy). Proliferative retinopathy is characterized by neovascularization, vitreous haemorrhage, and attractive retinal detachment. In addition, macular edema may occur. For diabetic retinopathy, in addition to laser photocoagulation, drug development is in progress. Glaucoma is a disease of the optic nerve, in which nerve fibers die continuously. A diagnosis of glaucoma is only possible if a large number of ganglion cells is already dead and there is a visual impairment.
In den letzten Jahren wurden enorme Fortschritte in der Entwicklung von Medikamenten zur Therapie von Erkrankungen des Auges erzielt. Dessen Anatomie und Physiologie bedingen je- doch verschiedene Hindernisse beim Transport von diagnostischen und therapeutischen Substanzen zu ihrem Bestimmungsort. Nach dem Aufträufeln auf die Cornea wird eine medikamentöse Lösung bereits nach kurzer Zeit von der Tränenflüssigkeit ausgewaschen, nur ein geringer Anteil kann in das Auge dif- fundieren. Durch das Auswaschen ist die Aufnahme des verabreichten Medikaments in den Blutkreislauf oder andere Systeme des Körpers größer als in das Auge. Die geringe Durchlässigkeit der Cornea, insbesondere für hydrophile Medikamente und größere Moleküle behindert die Aufnahme des Medikaments zu- sätzlich. Die hohe Undurchlässigkeit der Linse verhindert den Transport von der Vorderkammer zu den hinteren Augenabschnitten. Die Sclera weist eine höhere Durchlässigkeit, insbesondere für hydrophile Medikamente und größere Moleküle auf. Auf dem Weg zur Retina müssen die Medikamente hier jedoch die Choroidea und das RPE überwinden. Weitere wichtige Hindernisse beim Transport von Medikamenten bilden die Blut-Augen- Schranken. Man unterscheidet die Blut-Kammerwasser-Schranke (BKS), die durch das Endothel der Blutgefäße der Iris, dem Ziliarkörperepithel und dem Hornhautepithel gebildet wird, und die Blut-Retina-Schranke (BRS), bestehend aus RPE und dem Endothel der Blutgefäße der Retina.In recent years, tremendous progress has been made in the development of drugs for the treatment of diseases of the eye. Its anatomy and physiology, however, cause various obstacles in the transport of diagnostic and therapeutic substances to their destination. After being applied to the cornea, a medicinal solution is washed out by the tear fluid after only a short time, only a small proportion can diffuse into the eye. By washing out, the intake of the administered drug into the bloodstream or other systems of the body is greater than to the eye. The low porosity of the cornea, especially for hydrophilic drugs and larger molecules, additionally hinders the uptake of the drug. The high impermeability of the lens prevents transport from the anterior chamber to the posterior segments of the eye. The sclera has a higher permeability, especially for hydrophilic drugs and larger molecules. On the way to the retina, however, the drugs have to overcome the choroid and the RPE. Other important obstacles to the transport of drugs are the blood-eye barriers. A distinction is made between the blood-aqueous humor barrier (UCS), which is formed by the endothelium of the blood vessels of the iris, the ciliary epithelium and the corneal epithelium, and the blood-retinal barrier (BRS), consisting of RPE and the endothelium of the blood vessels of the retina ,
Stand der Technik In Holligan DL, Gillies GT, Dailez JP: „Magnetic guidance of ferrofluidic nanoparticles in an in vitro model of intraocu- lar retinal repair." Nanotechnology 14(6): 661-666, 2003 ist beschrieben, Nanopartikel magnetisch durch ein Gel zu führen, das als Ersatzstoff für den Glaskörper eines Auges eingesetzt wird. Es ist vorgesehen, dass die Nanopartikel einen Druck auf abgelöste Bereiche einer Retina ausüben, um diese wieder zu befestigen.State of the art In Holligan DL, Gillies GT, Dailez JP: "Magnetic guidance of ferrofluidic nanoparticles in an in vitro model of intraocular retinal repair." Nanotechnology 14 (6): 661-666, 2003 is described as magnetically guiding nanoparticles through a gel used as a substitute for the vitreous of an eye, it is envisaged that the nanoparticles exert pressure on detached areas of a retina to re-attach it.
In Le Bourlais C, Acar L, Zia H, Sado PA, Needham T, Leverge R: "Ophthalmie drug delivery Systems — Recent advances." Pro- gress in Retinal and Eye Research 17(1): 33-58, 1997 sind Gels beschrieben, durch die die Kontaktzeit von Wirkstoffen mit der Cornea erhöht werden kann.In Le Bourlais C, Acar L, Zia H, Sado PA, Needham T, Leverge R: "Ophthalmic drug delivery Systems - recent advances." Progress in Retinal and Eye Research 17 (1): 33-58, 1997 describes gels that can increase the contact time of drugs with the cornea.
Mit keinem der dargestellten Verfahren ist es möglich, diagnostische und/oder therapeutische Stoffe und/oder Strahlung gezielt in ein Behandlungsareal in/an einem Auge einzubringen.With none of the illustrated methods it is possible to introduce diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation specifically into a treatment area in / on an eye.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung bzw. ein Verfahren bereitzustellen, die/das es ermöglicht, diagnostische und/oder therapeutische Stoffe und/oder Strahlung gezielt in ein Behandlungsareal in einem Auge einzubringen.The object of the present invention is therefore to provide a device or a method which makes it possible to introduce diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation in a targeted manner into a treatment area in an eye.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Transportvorrichtung zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln im und/oder am Auge, die mindestens eine Felderzeugungseinrichtung zur Erzeugung mindestens eines magnetischen Feldes umfasst wobei die magnetischen Partikel vorgesehen sind, diagnostische und/oder therapeutische Stoffe und/oder Strahlung abzugeben. Während des Transports und/oder wenn die magnetischen Partikel ein Zielareal erreicht haben, können diagnostische und/oder therapeutische Stoffe und/oder Strahlung abgegeben werden. Dies eröffnet für Diagnose und Therapie vollkommen neue Anwendungen und ermöglicht eine Verbesserung bestehender Anwendungen.This object is achieved by a transport device for the directed transport of magnetic particles in and / or on the eye, which comprises at least one field generating device for generating at least one magnetic field wherein the magnetic particles are provided to deliver diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation. During transport and / or when the magnetic particles have reached a target area, diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation. This opens up completely new applications for diagnosis and therapy and makes it possible to improve existing applications.
Eine Transportvorrichtung ist eine Vorrichtung, die dazu eingerichtet ist, Stoffe bzw. Substanzen zu transportieren.A transport device is a device which is adapted to transport substances or substances.
Ein gerichteter Transport ist ein Transport, bei dem die Stoffe bzw. Substanzen zu einem Zielareal bzw. Zielort und/oder auf einem festgelegten Pfad transportiert werden. Vorzugsweise ist dabei auch die Geschwindigkeit der Stoffe bzw. Substanzen einstellbar. Besonders bevorzugt ist die Geschwindigkeit über der Zeit bzw. abhängig vom Ort variabel einstellbar.A directed transport is a transport in which the substances or substances are transported to a target area or destination and / or on a fixed path. Preferably, the speed of the substances or substances is adjustable. Particularly preferably, the speed over time or depending on the location is variably adjustable.
Magnetische Partikel sind vorzugsweise sehr feine, zerkleinerte magnetische Stoffe. Magnetische Stoffe sind alle Stoffe bzw. chemischen Verbindungen, die in einem Kraftfeld eine Wirkung erfahren. Vorzugsweise werden Ferrite, besonders bevorzugt Hämatit oder Magnetit eingesetzt. Es wird eine beliebige Domänenanzahl eingesetzt. Vorzugsweise sind die magnetischen Partikel mit einer beliebigen Umhüllung umgeben. Besonders bevorzugt sind die Partikel mit Funktionalisierungen versehen.Magnetic particles are preferably very fine, crushed magnetic substances. Magnetic substances are all substances or chemical compounds that have an effect in a force field. Preferably, ferrites, more preferably hematite or magnetite are used. Any number of domains will be used. Preferably, the magnetic particles are surrounded with any enclosure. Particularly preferably, the particles are provided with functionalizations.
Ein Auge ist ein Sehorgan von Menschen und Tieren. Vorzugsweise ist ein Auge ein Sehorgan eines Menschen.An eye is a visual organ of humans and animals. Preferably, an eye is a visual organ of a human.
Die Felderzeugungseinrichtung weist vorzugsweise mindestens einen Magneten oder einen magnetisierten bzw. magnetisierba- ren Gegenstand, besonders bevorzugt einen Elektromagneten oder einen stromdurchflossenen Leiter auf. Ein Elektromagnet besteht vorzugsweise aus einer Spule, um die sich bei Strom- durchfluss ein magnetisches Feld bildet. Besonders bevorzugt befindet sich in der und/oder um die Spule ein Eisenkern, der das Magnetfeld führt und verstärkt.The field-generating device preferably has at least one magnet or a magnetized or magnetizable object, particularly preferably an electromagnet or a conductor through which current flows. An electromagnet preferably consists of a coil around which flow forms a magnetic field. Particularly preferably, an iron core is located in and / or around the coil, which guides and amplifies the magnetic field.
Ein magnetisches Feld ist ein Feld, das Kräfte auf Magnete und magnetisierbare Körper ausübt. Vorzugsweise wird ein elektromagnetisches Feld eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Kombinationen verschiedener Magnetfeldarten, beispielsweise statische, dynamische, homogene und/oder inhomogene eingesetzt. Vorzugsweise ist das magnetische Feld zeitlich variabel und dabei in der Polung änderbar. Besonders bevorzugt ist die magnetische Flussdichte kontinuierlich oder diskret mit beliebiger Kurvenform vorzugsweise im Bereich von Mikrotesla bis Tesla regelbar. Vorzugsweise ist ein schalt- zeitengesteuerter Betrieb mit gleichen, vorzugsweise unterschiedlichen Magnetfeldstärken vorgesehen. Vorzugsweise ist eine Kombination von Magnetfeldern vorgesehen. Bevorzugt ist eine gleichzeitige Applikation elektrischer Felder, besonders bevorzugt in Form von Impulsen, vorgesehen.A magnetic field is a field that exerts forces on magnets and magnetizable bodies. Preferably, an electromagnetic field is used. Particular preference is given to using combinations of different types of magnetic field, for example static, dynamic, homogeneous and / or inhomogeneous ones. Preferably, the magnetic field is variable in time and thereby changeable in polarity. Particularly preferably, the magnetic flux density can be controlled continuously or discretely with any curve shape, preferably in the range from microtesla to Tesla. Preferably, a switching-time-controlled operation with the same, preferably different magnetic field strengths is provided. Preferably, a combination of magnetic fields is provided. Preferably, a simultaneous application of electric fields, particularly preferably in the form of pulses, is provided.
Das Abgeben von diagnostischen und/oder therapeutischen Stoffen erfolgt vorzugsweise dadurch, dass diagnostische und/oder therapeutische Stoffe an die magnetischen Partikel angebunden werden. Vorzugsweise lösen sich diese Stoffe nach Ablauf ei- ner Zeitspanne, besonders bevorzugt nach einem Einbringen in ein bestimmtes Umgebungsmedium von den magnetischen Partikeln.The delivery of diagnostic and / or therapeutic substances preferably takes place in that diagnostic and / or therapeutic substances are bound to the magnetic particles. These substances preferably dissolve after expiry of a period of time, more preferably after introduction into a specific surrounding medium, by the magnetic particles.
Diagnostische und/oder therapeutische Wirkstoffe sind Sub- stanzen, die in einem Organismus eine Wirkung bzw. eine Reaktion hervorrufen. Diagnostische Wirkstoffe sind vorzugsweise Wirkstoffe, die zum Erstellen von Befunden beitragen. Therapeutische Wirkstoffe sind vorzugsweise Wirkstoffe, mit denen Krankheiten und Verletzungen behandelt werden können. Beson- ders bevorzugt werden Antikörper, Fluoreszenzfarbstoff, Farbpartikel, molekulare Marker, VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) -Hemmer, Kortison und/oder Fotoswitches eingesetzt. Besonders bevorzugt sind die Wirkstoffe von einer löslichen Schicht umschlossen, wobei die lösliche Schicht magnetische Nanopartikel umfasst. Vorzugsweise ist die lösliche Schicht eine Lipidschicht. Vorzugsweise werden Größengemische von Wirkstoffen und magnetischen Partikeln eingesetzt.Diagnostic and / or therapeutic agents are substances which cause an action or a reaction in an organism. Diagnostic agents are preferably agents that contribute to the creation of findings. Therapeutic agents are preferably agents with which diseases and injuries can be treated. special preferably antibodies, fluorescent dye, color particles, molecular markers, VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors, cortisone and / or Fotoswitches are used. Particularly preferably, the active ingredients are enclosed by a soluble layer, wherein the soluble layer comprises magnetic nanoparticles. Preferably, the soluble layer is a lipid layer. Preferably, size mixtures of active ingredients and magnetic particles are used.
Strahlung ist vorzugsweise radioaktive Strahlung, besonders bevorzugt Wärmestrahlung.Radiation is preferably radioactive radiation, more preferably heat radiation.
Das Abgeben von Strahlung erfolgt vorzugsweise dadurch, dass die magnetischen Partikel durch das Applizieren eines Wechselfeldes, vorzugsweise eines magnetischen Wechselfeldes erwärmt werden. Dadurch wird thermische Strahlung emittiert. Vorzugsweise erfolgt das Abgeben von Strahlung dadurch, dass an die magnetischen Partikel radioaktive Stoffe gebunden werden, die Strahlung emittieren.The emission of radiation preferably takes place in that the magnetic particles are heated by applying an alternating field, preferably an alternating magnetic field. As a result, thermal radiation is emitted. The emission of radiation preferably takes place in that radioactive substances which emit radiation are bound to the magnetic particles.
Vorzugsweise wird eine magnetische Hyperthermie erzeugt, wodurch beispielsweise pathogene Strukturen beschädigt oder zerstört werden können. Vorzugsweise werden durch die Erwär- mung Wirkstoffe von den magnetischen Partikeln abgezogen.Preferably, a magnetic hyperthermia is generated, whereby, for example, pathogenic structures can be damaged or destroyed. Preferably, the heating extracts active ingredients from the magnetic particles.
Das Wechselfeld ist vorzugsweise ein in Stärke und Polung wechselndes magnetisches Feld. Besonders bevorzugt wird das Wechselfeld durch Wechselspannung bzw. -ström hervorgerufen. Das magnetische Wechselfeld wird vorzugsweise von wech- selstromdurchflossenen Spulen und Leitern erzeugt.The alternating field is preferably a magnetic field changing in strength and polarity. Particularly preferably, the alternating field is caused by alternating voltage or current. The alternating magnetic field is preferably generated by alternating current-carrying coils and conductors.
Vorzugsweise ist das magnetische Feld durch die Felderzeugungseinrichtung veränderbar. Dadurch kann das magnetische Feld auf einfache Weise an die Erfordernisse angepasst werden.Preferably, the magnetic field is variable by the field generating device. This allows the magnetic Field can be easily adapted to the requirements.
Vorzugsweise ist das magnetische Feld in seiner räum- lieh/zeitlichen Struktur beeinflussbar. Vorzugsweise ist dies durch Umlenkung, besonders bevorzugt durch Fokussierung, vorzugsweise durch ferromagnetische Materialien, und/oder Streuung erreichbar. Vorzugsweise ist die Felderzeugungseinrichtung eingerichtet, die Magnetfeldstärke einzustellen, beson- ders bevorzugt die Magnetfeldstärke über einen vorgegebenen Zeitpunkt hinweg auf eine vorgegebene Art und Weise zu verstärken oder zu verringern. Vorzugsweise ist die Felderzeugungseinrichtung dazu eingerichtet, den Verlauf der Feldlinien an Vorgaben anzupassen. Besonders bevorzugt ist die Felderzeugungseinrichtung dazu eingerichtet, den Verlauf der Feldlinien in einem vorgegebenen Zeitraum in einer vorgegebenen Art und Weise zu verändern. Besonders bevorzugt ist die Polung an Vorgaben, die auch eine Änderung der Polung in einem vorgegebenen Zeitraum vorsehen können, anpassbar. Beson- ders bevorzugt ist die Felderzeugungseinrichtung dazu eingerichtet, das magnetische Feld umzupolen, nachdem die magnetischen Partikel das Zielareal erreicht haben, bzw. nachdem sie dort eine vorgegebene Zeitspanne lang verblieben sind, um die Partikel wieder herauszuziehen. Besonders bevorzugt wird die Magnetfeldstärke nach dem Umpolen herabgesetzt. Dadurch werden die Partikel zunächst langsam aus dem Zielareal herausgezogen. Besonders bevorzugt wird die Magnetfeldstärke wieder heraufgesetzt, nachdem die Partikel das Zielareal verlassen haben. Dadurch werden die Partikel dann schneller wieder he- rausgezogen. Besonders bevorzugt wird die Magnetfeldstärke herabgesetzt, kurz bevor die Partikel das Zielareal erreichen. Vorzugsweise umfasst die Transportvorrichtung weiterhin eine Kopffixierungseinrichtung. Dadurch kann der Kopf, in dem das Auge angeordnet ist, fixiert werden, sodass auch Lage und Position des Auges eingeschränkt werden. Dadurch kann die Felderzeugungseinrichtung spezieller auf eine Augenposition bzw. einen Bereich von Augenpositionen ausgelegt werden.Preferably, the magnetic field can be influenced in its spatial / temporal structure. This is preferably achievable by deflection, particularly preferably by focusing, preferably by ferromagnetic materials, and / or scattering. The field-generating device is preferably set up to set the magnetic field strength, particularly preferably to amplify or reduce the magnetic field strength over a given time in a predefined manner. Preferably, the field generating device is adapted to adapt the course of the field lines to specifications. Particularly preferably, the field-generating device is adapted to change the course of the field lines in a predetermined time in a predetermined manner. Particularly preferably, the polarity is adaptable to specifications which can also provide for a change in the polarity in a predetermined period of time. More preferably, the field generating device is configured to reposition the magnetic field after the magnetic particles have reached the target area, or after remaining there for a predetermined period of time to pull the particles out again. Particularly preferably, the magnetic field strength is reduced after the polarity reversal. As a result, the particles are first slowly pulled out of the target area. Particularly preferably, the magnetic field strength is increased again after the particles have left the target area. This will cause the particles to be pulled out faster. More preferably, the magnetic field strength is reduced shortly before the particles reach the target area. Preferably, the transport device further comprises a head fixing device. As a result, the head in which the eye is arranged, be fixed, so that the position and position of the eye are limited. As a result, the field-generating device can be designed more specifically for an eye position or a range of eye positions.
Die Kopffixierungseinrichtung weist vorzugsweise eine Kopfstütze, an die ein Hinterkopf anlegbar ist, eine Kinnstütze und/oder eine Stirnanlage zum Anlegen der Stirn auf.The head fixing device preferably has a headrest to which an occiput can be applied, a chinrest and / or a frontal attachment for applying the forehead.
Vorzugsweise umfasst die Transportvorrichtung weiterhin eine Blickregistrierungseinrichtung .Preferably, the transport device further comprises a gaze registration device.
Dadurch ist es möglich, das Magnetfeld an die jeweilige Blickrichtung des Auges anzupassen.This makes it possible to adapt the magnetic field to the respective viewing direction of the eye.
Die Blickregistrierungseinrichtung (Okulographie, Eye Tra- cking) ist vorzugsweise eingerichtet, um die vorzugsweise aus Fixationen, Sakkaden, langsamen Folgebewegungen und/oder Ver- genzbewegungen bestehenden Blickbewegungen einer Person zu registrieren. Vorzugsweise werden Remote Eye Tracker eingesetzt, die eine Durchführung berührungsloser Messungen ermöglichen. Vorzugsweise werden Pan-Tilt-Systeme eingesetzt, bei denen mechanisch bewegliche Komponenten die Kamera mit Kame- raoptik den Kopfbewegungen nachführen. Bevorzugt werden auch Tilting-Mirror-Systeme eingesetzt, bei denen servogetriebene Spiegel ein Nachverfolgen des Auges bei Kopfbewegungen erlauben, während Kamera und Optik raumfest bleiben. Auch bevorzugt sind Fixed-Camera-Systeme, die auf jegliche mechanisch bewegliche Komponenten verzichten und den Bewegungsfreiraum mittels Bildverarbeitungsmethoden erzielen.The eye registration device (oculography, eye tracking) is preferably set up in order to register the eye movements of a person, preferably consisting of fixations, saccades, slow sequential movements and / or constricting movements. Preferably, Remote Eye Tracker are used, which allow performing non-contact measurements. Preferably, pan-tilt systems are used in which mechanically movable components track the camera with camera optics head movements. Tilting mirror systems are also preferably used, in which servo-driven mirrors allow tracking of the eye during head movements while the camera and optics remain fixed in space. Also preferred are fixed-camera systems that dispense with any mechanically moving components and achieve the freedom of movement by means of image processing methods.
Mit Hilfe der erfassten Positionsdaten des Auges durch diese Blickregistriereinrichtung ist es vorzugsweise vorgesehen, das Magnetfeld geeignet der Bewegung des Auges nachzuführen. Vorzugsweise wird es dadurch ermöglicht, das Zielareal trotz freier Augenbewegungen sicher zu erreichen.With the help of the captured position data of the eye through this Blickregistriereinrichtung it is preferably provided to track the magnetic field suitable for the movement of the eye. Preferably, this makes it possible to safely reach the target area despite free eye movements.
Besonders bevorzugt sind die magnetischen Partikel magnetische Nanopartikel.The magnetic particles are particularly preferably magnetic nanoparticles.
Magnetische Nanopartikel sind vorzugsweise Verbünde von weni- gen bis einigen tausend Atomen oder Molekülen, die in einem Kraftfeld eine Wirkung erfahren. Die Größe der Verbünde liegt vorzugsweise im Nanometerbereich.Magnetic nanoparticles are preferably composites of a few to a few thousand atoms or molecules that have an effect in a force field. The size of the composites is preferably in the nanometer range.
Magnetische Nanopartikel zeigen bei Zimmertemperatur superpa- ramagnetisches Verhalten, d.h. nach Anschalten und Abschalten eines externen Magnetfelds verbleibt keine Restmagnetisierung in den Partikeln. Eine weitere Eigenschaft ist ihre hohe Sättigungsmagnetisierung. Die in der Regel aus Ferriten wie Magnetit (Fe3O4) bestehenden Partikel sind für den menschli- chen Körper nicht schädlich. Vorzugsweise werden die magnetischen Nanopartikel mit nichtmagnetischen Materialien umhüllt. Dadurch wird vorzugsweise eine Agglomeration der Partikel im Magnetfeld verhindert. Durch das Umhüllen (Coating) der Partikel mit Biomaterialien kann deren biologische Verträglichkeit weiter erhöht werden. DurchMagnetic nanoparticles show superpa- magnetic behavior at room temperature, ie after switching on and off an external magnetic field, no residual magnetization remains in the particles. Another property is their high saturation magnetization. The particles, which usually consist of ferrites such as magnetite (Fe 3 O 4 ), are not detrimental to the human body. Preferably, the magnetic nanoparticles are coated with nonmagnetic materials. As a result, agglomeration of the particles in the magnetic field is preferably prevented. By coating the particles with biomaterials, their biocompatibility can be further increased. By
Funktionalisierung der Oberfläche der umhüllten Partikel und das Aufbringen von Antikörpern lassen sich die Nanopartikel an spezifische Zellen oder andere biologische Strukturen binden. Auch eine Kopplung der Partikel an Medikamente oder Farbstoffe ist möglich.Functionalization of the surface of the coated particles and the application of antibodies allow the nanoparticles to bind to specific cells or other biological structures. A coupling of the particles to drugs or dyes is possible.
Vorzugsweise liegt die Größe der magnetischen Partikel zwischen 0,1 und 1000 nm , vorzugsweise zwischen 1 und 500 nm, besonders bevorzugt zwischen 1 und 50 nm. Vorzugsweise werden Größengemische magnetischer Partikel eingesetzt.The size of the magnetic particles is preferably between 0.1 and 1000 nm, preferably between 1 and 500 nm, more preferably between 1 and 50 nm. Preferably, size mixtures of magnetic particles are used.
Je größer die magnetischen Partikel ausgewählt werden, desto stärker ist die Kraft die in einem gegebenen Magnetfeld auf sie wirkt. Gleichzeitig ist jedoch die Durchlässigkeit im Gewebe für größere magnetische Partikel kleiner und wirkt einer Optimierung der Transporteigenschaften entgegen. Vorzugsweise werden bei jeder Applikation die Größen der magnetischen Partikel an die Kraft, besonders bevorzugt an die Durchlässigkeit im Gewebe angepasst.The larger the magnetic particles are selected, the stronger the force acting on them in a given magnetic field. At the same time, however, the permeability in the tissue is smaller for larger magnetic particles and counteracts an optimization of the transport properties. For each application, the sizes of the magnetic particles are preferably adapted to the force, particularly preferably to the permeability in the tissue.
Vorzugsweise weist das magnetische Feld eine Sperre auf. Dadurch ist es möglich, zu verhindern, dass die magnetischen Partikel in Bereiche gelangen, in denen sie oder möglicherweise an die Partikel gebundene diagnostische und/oder therapeutische Wirkstoffe wirkungslos sind oder Schäden verursachen können. Außerdem können diese Stoffe auf diese Weise aus Bereichen herausgehalten werden, die dazu vorgesehen sind, in einem späteren Behandlungsverfahren behandelt zu werden.Preferably, the magnetic field has a barrier. This makes it possible to prevent the magnetic particles from entering areas in which they or possibly diagnostic and / or therapeutic agents bound to the particles are ineffective or capable of causing damage. In addition, these substances can thus be kept out of areas intended to be treated in a later treatment procedure.
Eine Sperre verhindert, dass magnetische Partikel in bestimmte Bereiche gelangen. Vorzugsweise ist die Sperre als gekreuztes Magnetfeld ausgebildet. In einer anderen bevorzug- ten Ausführungsform ist ein zweites Magnetfeld so gegen das Magnetfeld gerichtet, dass die Partikel aus einem bestimmten Bereich beispielsweise aus einem Bereich des Auges herausgehalten werden.A barrier prevents magnetic particles from reaching certain areas. Preferably, the barrier is designed as a crossed magnetic field. In another preferred embodiment, a second magnetic field is directed against the magnetic field so that the particles are kept out of a certain area, for example from a region of the eye.
Vorzugsweise umfasst die Transportvorrichtung weiterhin eine Messeinrichtung zur Messung des magnetischen Feldes und/oder Flusses.Preferably, the transport device further comprises a measuring device for measuring the magnetic field and / or flow.
Dadurch ist möglich, die magnetische Relaxation zu messen. Eine Messeinrichtung ist eine Einrichtung, die zur Messung einer Messgröße vorgesehen ist. Dabei ist die Messgröße diejenige physikalische Größe, die als Vielfaches einer Einheit bestimmt werden soll. Vorzugsweise wird die Stärke eines Magnetfeldes durch das magnetische Feld bzw. die magnetische Feldstärke oder den magnetischen Fluss bzw. die Flussdichte ausgedrückt.This makes it possible to measure the magnetic relaxation. A measuring device is a device which is provided for measuring a measured variable. The measured variable is that physical variable which is to be determined as a multiple of a unit. Preferably, the strength of a magnetic field is expressed by the magnetic field or the magnetic field strength or the magnetic flux or the flux density.
Vorzugsweise wird als Messeinrichtung ein SQUID eingesetzt. Ein SQUID ist ein Sensor zur sehr präzisen Messung extrem kleiner Magnetfeldänderungen. Vorzugsweise besteht ein SQUID aus einem supraleitenden Ring, der vorzugsweise an einer Stelle oder besonders bevorzugt an zwei Stellen durch ein normalleitendes oder elektrisch isolierendes Material unterbrochen wird. Besonders bevorzugt wird der SQUID in einem De- war bzw. Dewargefäß eingesetzt. Ein Dewargefäß ist vorzugsweise ein verspiegeltes, doppelwandiges, evakuiertes Glasgefäß. Dadurch wird der SQUID gegenüber der Umgebung thermisch isoliert.Preferably, a SQUID is used as the measuring device. A SQUID is a sensor for the very precise measurement of extremely small magnetic field changes. Preferably, a SQUID consists of a superconducting ring, which is preferably interrupted at one point or more preferably at two points by a normally conducting or electrically insulating material. The SQUID is particularly preferably used in a décor or Dewar flask. A Dewar flask is preferably a mirrored, double-walled, evacuated glass jar. This thermally isolates the SQUID from the environment.
Vorzugsweise weist die Transportvorrichtung ein Therapiegerät auf. Dadurch ist es beispielsweise möglich, Therapien, bei denen die magnetischen Partikel eingesetzt werden, beispiels- weise magnetisch induzierte Erwärmung der magnetischen Partikel und Zerstörung von pathogenen Gewebestrukturen mit zusätzlichen Therapien zu kombinieren.The transport device preferably has a therapy device. This makes it possible, for example, to combine therapies in which the magnetic particles are used, for example magnetically induced heating of the magnetic particles and destruction of pathogenic tissue structures with additional therapies.
Besonders bevorzugt wird ein Lasertherapiegerät eingesetzt. Ein Lasertherapiegerät ist ein Therapiegerät, das auf einem Laser basiert, beispielsweise Laser zur Laserkoagulation bei Erkrankungen der Retina. Vorzugsweise wird die Laserwellenlänge an die Transmission im Auge, besonders bevorzugt an die maximale Absorption der magnetischen Nanopartikel angepasst. Dadurch ist eine lokale Therapie besonders effizient durchführbar.Particularly preferred is a laser therapy device is used. A laser therapy device is a therapy device based on a laser, for example laser for laser photocoagulation in diseases of the retina. Preferably, the laser wavelength to the transmission in the eye, particularly preferably to the maximum absorption of the magnetic Adapted nanoparticles. This makes local therapy particularly efficient.
Bevorzugt ist auch ein Verfahren zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln zu mindestens einem Zielareal im Auge, wobei magnetische Partikel am oder im Auge appliziert werden, das Auge einem magnetischen Feld ausgesetzt wird und die magnetischen Partikel zu dem Zielareal transportiert werden. Dadurch wird es ermöglicht, magnetische Partikel in ein Zielareal einzubringen.Also preferred is a method for the directed transport of magnetic particles to at least one target area in the eye, wherein magnetic particles are applied on or in the eye, the eye is exposed to a magnetic field and the magnetic particles are transported to the target area. This makes it possible to introduce magnetic particles into a target area.
Ein Zielareal ist ein Areal, in das die magnetischen Partikel vorzugsweise zu diagnostischen und/oder therapeutischen Zwecken angebracht werden. Besonders bevorzugt ist das Zielareal eine pathogene Struktur in einem Gewebe.A target area is an area in which the magnetic particles are preferably applied for diagnostic and / or therapeutic purposes. More preferably, the target area is a pathogenic structure in a tissue.
Vorzugsweise werden an die magnetischen Partikel diagnostische und/oder therapeutische Wirkstoffe gebunden. Besonders bevorzugt werden sowohl diagnostische als auch therapeutische Wirkstoffe an die magnetischen Partikel gebunden. Dadurch kann eine Kombination von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen realisiert werden.Preferably, diagnostic and / or therapeutic agents are bound to the magnetic particles. Particularly preferred are both diagnostic and therapeutic agents bound to the magnetic particles. As a result, a combination of diagnostic and therapeutic measures can be realized.
Vorzugsweise wird in einem weiteren Verfahrensschritt der Zu- stand der magnetischen Partikel kontrolliert.Preferably, in a further method step, the state of the magnetic particles is controlled.
Der Zustand der magnetischen Partikel ist vorzugsweise die Lage der magnetischen Partikel. Dabei wird vorzugsweise eine Substanz als Marker eingesetzt, die vorzugsweise Zellen markiert. Dabei werden vorzugsweise radioaktive oder magnetische, besonders bevorzugt fluoreszierende Substanzen eingesetzt. Die so markierten Zellen werden dann durch verschiedene Auslesetechniken, vorzugsweise PET, SPECT, MRI, besonders bevorzugt durch Laser oder optische Methoden detektiert. Besonders bevorzugt werden dabei die Fluoreszenzangiographie, die Messung der Autofluoreszenz und der SauerstoffSättigung eingesetzt. Eine andere Möglichkeit der Visualisierung, die vorzugsweise zur Glaukomfrüherkennung eingesetzt wird, be- steht darin, fluoreszierende Marker an den Ganglienzellen anzulagern und deren Absterben durch Auslesen der Fluoreszenz zu beurteilen. Zur Diagnose und Therapie der altersabhängigen Makuladegeneration kommen derartige Marker vorzugsweise zum Einsatz, um die Verteilung der verabreichten VEGF-Hemmer zu bewerten und daraus die Planung der Therapie abzuleiten und diese zu kontrollieren. Die Diagnose von Alzheimer wird vorzugsweise durch Markieren und Auslesen von typischen Ablagerungen im Auge durchgeführt. Vorzugsweise wird bei einer magnetischen Diagnostik insbesondere der Bindungszustand der magnetischen Nanopartikel festgestellt. Vorzugsweise wird dies dadurch erreicht, dass nach dem Abschalten des Magnetfeldes Relaxationsprozesse ermittelt werden.The state of the magnetic particles is preferably the position of the magnetic particles. In this case, a substance is preferably used as a marker, which preferably labels cells. In this case, preferably radioactive or magnetic, particularly preferably fluorescent substances are used. The cells labeled in this way are then detected by various reading techniques, preferably PET, SPECT, MRI, particularly preferably by laser or optical methods. Fluorescence angiography, the measurement of autofluorescence and oxygen saturation are particularly preferred. Another possibility of visualization, which is preferably used for early detection of glaucoma, is to attach fluorescent markers to the ganglion cells and to assess their death by reading out the fluorescence. For the diagnosis and therapy of age-related macular degeneration, such markers are preferably used to evaluate the distribution of the administered VEGF inhibitors and to derive therefrom the planning of the therapy and to control it. The diagnosis of Alzheimer's disease is preferably made by marking and reading out typical deposits in the eye. In the case of magnetic diagnostics, the binding state of the magnetic nanoparticles is preferably determined in particular. This is preferably achieved by determining relaxation processes after switching off the magnetic field.
Für Single-Domain-Partikel unterscheidet man nach Abschalten eines externen Magnetfeldes zwei Relaxationsprozesse. DieFor single-domain particles, two relaxation processes are distinguished after switching off an external magnetic field. The
Brown-Relaxation wird durch die Brownsche Bewegung der Partikel bedingt. Durch die äußerliche Rotation des gesamten Partikels relaxiert die Magnetisierung. Die Brown-Relaxations- zeit hängt vom hydrodynamischen Volumen der Partikel und der Viskosität der Trägerflüssigkeit ab. Die Neel-Relaxation ist dagegen ein interner Prozess, bei der lediglich der magnetische Moment, nicht aber der gesamte Partikel, rotiert. Die Nέel-Relaxationszeit hängt damit in erster Linie von der magnetischen Anisotropie der Partikel, ihrem Volumen und der Temperatur ab.Brown relaxation is due to the Brownian motion of the particles. The external rotation of the entire particle relaxes the magnetization. The Brown relaxation time depends on the hydrodynamic volume of the particles and the viscosity of the carrier liquid. The Neel relaxation, on the other hand, is an internal process in which only the magnetic moment, but not the entire particle, rotates. The relaxation time depends primarily on the magnetic anisotropy of the particles, their volume, and the temperature.
Vorzugsweise wird durch Analyse der magnetischen Relaxationszeiten der Partikel zwischen gebundenen (die lediglich Neel- relaxieren können) und ungebundenen Partikeln (die in erster Linie durch Brownsche Bewegung relaxieren) unterschieden. Ein Vorteil der Magnetorelaxometrie gegenüber anderen molekularen Bildgebungsverfahren ist daher, dass nicht an die Zielsubstanz gebundene Partikel keinen Beitrag zum Signal liefern und folglich vor der Messung nicht ausgewaschen werden müssen.Preferably, by analyzing the magnetic relaxation times of the particles between bound (which can relax only neel) and unbound particles (which are first Relax line by Brownian motion). An advantage of magnetorelaxometry over other molecular imaging methods is that particles not bound to the target substance do not contribute to the signal and consequently do not have to be washed out prior to measurement.
Besonders bevorzugt wird der Zustand der magnetischen Partikel durch eine Messung von magnetischen Feldern und Flüssen kontrolliert. Vorzugsweise werden Fluxgate-Magnetometer oder magnetoresistive Sensoren eingesetzt. Besonders bevorzugt werden SQUIDS eingesetzt. SQUIDS (Superconducting Quantum In- terference Devices) sind die empfindlichsten Sensoren zur Messung des magnetischen Feldes oder Flusses. Sie sind beson- ders geeignet für die Messung niederfrequenter magnetischer Signale. Ihre hohe Sensitivität wird durch Superkonduktivität erreicht, die eine Kühlung des Materials unter seinen kritischen Punkt erfordert. Abhängig von der kritischen Temperatur des verwendeten Materials unterscheidet man Low Transition Temperature Superconductors (LTS), die bei Temperaturen von ca. 4 K arbeiten, und High Transition Temperature Superconductors (HTS), die bereits bei der Temperatur von flüssigem Stickstoff (ca. 77 K) arbeiten. Die Kühlung der LTS ist entsprechend aufwendiger, sie weisen aber ein geringeres Rau- sehen und damit eine höhere Feldempfindlichkeit auf.Particularly preferably, the state of the magnetic particles is controlled by a measurement of magnetic fields and fluxes. Preferably, fluxgate magnetometers or magnetoresistive sensors are used. Particular preference is given to using SQUIDS. SQUIDS (Superconducting Quantum Interference Devices) are the most sensitive sensors for measuring the magnetic field or flux. They are particularly suitable for measuring low-frequency magnetic signals. Its high sensitivity is achieved by superconductivity, which requires cooling the material below its critical point. Depending on the critical temperature of the material used, a distinction is made between Low Transition Temperature Superconductors (LTS), which operate at temperatures of approx. 4 K, and High Transition Temperature Superconductors (HTS), which are already at the temperature of liquid nitrogen (approx ) work. The cooling of the LTS is correspondingly more expensive, but they have a lower roughness and thus a higher field sensitivity.
Zur thermischen Isolation der SQUIDS werden vorzugsweise De- wargefäße eingesetzt.For thermal insulation of the SQUIDS, it is preferable to use decanters.
Vorzugsweise wird in einem weiteren Verfahrensschritt das magnetische Feld derart geändert, dass ein Abtransport der magnetischen Partikel aus dem Auge heraus gefördert wird. Dadurch ist es möglich, die Einwirkungszeit von Wirkstoffen zeitlich zu begrenzen. Außerdem ist es möglich, die Entfernung störender Substanzen aus dem Auge zu beschleunigen.Preferably, in a further method step, the magnetic field is changed such that a removal of the magnetic particles is conveyed out of the eye. This makes it possible to limit the exposure time of active ingredients in time. In addition, it is possible to accelerate the removal of interfering substances from the eye.
Vorzugsweise findet dazu eine Umpolung des magnetischen Feldes statt. Besonders bevorzugt werden schädliche Substanzen aus dem Auge abtransportiert, indem die applizierten magnetischen Partikel derart funktionalisiert worden sind, dass sie sich an diese Substanzen binden. Vorzugsweise werden die Sub- stanzen nach dem Transport durch biologische Mechanismen, wie beispielsweise Tränenflüssigkeit ausgeschieden. Besonders bevorzugt werden die Substanzen am äußeren Auge wieder entfernt. Vorzugsweise erfolgt der Abtransport seitlich, besonders bevorzugt zu beliebigen Positionen am Auge. Vorzugsweise wird dadurch ein inhomogenes und zeitlich variables Magnetfeld eingesetzt.Preferably, a polarity reversal of the magnetic field takes place. Particularly preferably harmful substances are removed from the eye by the functionalized magnetic particles have been functionalized so that they bind to these substances. Preferably, the substances are secreted after transport by biological mechanisms, such as tear fluid. Particularly preferably, the substances are removed again on the outer eye. Preferably, the removal takes place laterally, particularly preferably to any positions on the eye. Preferably, an inhomogeneous and temporally variable magnetic field is thereby used.
Vorzugsweise werden beliebige magnetische Verfahren zur Beeinflussung von im Zielareal befindlichen magnetischen Parti- kein bzw. funktionalisierten magnetischen Partikeln eingesetzt. Dazu werden vorzugsweise beliebige magnetische und elektromagnetische Felder appliziert, besonders bevorzugt werden optische Verfahren, vorzugsweise Laser eingesetzt. Vorzugsweise werden Kombinationen von Verfahren kombiniert.Preferably, any magnetic method for influencing located in the target area magnetic particle or functionalized magnetic particles are used. For this purpose, preferably any magnetic and electromagnetic fields are applied, particularly preferably optical methods, preferably lasers are used. Preferably, combinations of methods are combined.
Vorzugsweise wird eine Transportvorrichtung in ein Diagnosegerät, vorzugsweise in ein Ultraschall bzw. Sonographiegerät, ein Magnetresonanztomographiegerät, Computertomographiegerät ein Gerät zur optischen Bildgebung wie z.B. Spaltlampen, Funduskameras, konfokale Laserscanner oder Geräte auf Basis der Optischen Kohärenz Tomografie, eine Kamera oder ein Gerät zur Diagnose von Gefäßen, des Stoffwechsels, zur molekularen Bildgebung, zur elektrischen und/oder magnetischen Ableitung, ein Elektroenzephalografiegerät, ein Magnetoenzepha- lografiegerät, ein Gerät zur funktionellen Magnetresonanztomographie, ein Gerät zur Positronen-Emissions-Tomographie, ein Gerät zur Single Photon Emission Computed Tomography, ein Gerät zur Nahinfrarotspektroskopie, besonders bevorzugt in ein multimodales Diagnosegerät integriert.Preferably, a transport device in a diagnostic device, preferably in an ultrasound or sonography device, a magnetic resonance tomography device, computed tomography device, an optical imaging device such as slit lamps, fundus cameras, confocal laser scanner or devices based on optical coherence tomography, a camera or a device for diagnosing Vessels, metabolism, molecular imaging, electrical and / or magnetic conduction, an electroencephalography device, a magnetoencephalic Lografiegerät, a device for functional magnetic resonance imaging, a device for positron emission tomography, a device for single photon emission computed tomography, a device for near-infrared spectroscopy, particularly preferably integrated into a multimodal diagnostic device.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden nachfolgend anhand der beigefügten Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:Preferred embodiments of the invention are explained below with reference to the accompanying drawings. Show it:
Figur 1 eine schematische Ansicht einer Transportvorrichtung zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln im Auge entsprechend der vorliegenden Erfindung;Figure 1 is a schematic view of a transport device for the directed transport of magnetic particles in the eye according to the present invention;
Figur 2 eine schematische Ansicht einer weiteren Ausgestaltung der Transportvorrichtung zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln im Auge, die in Figur 1 gezeigt ist;Figure 2 is a schematic view of another embodiment of the transport device for directional transport of magnetic particles in the eye shown in Figure 1;
Figur 3A bis 3E den Transport von magnetischen Partikeln im Auge;Figure 3A to 3E the transport of magnetic particles in the eye;
Figur 4A ein homogen im Auge verlaufendes Magnetfeld;FIG. 4A shows a homogeneous magnetic field in the eye;
Figur 4B ein inhomogen im Auge verlaufendes Magnetfeld; undFIG. 4B shows a magnetic field which is inhomogeneous in the eye; and
Figur 4C ein im Auge gekreuzt verlaufendes Magnetfeld.FIG. 4C shows a magnetic field crossed in the eye.
In Figur 1 ist eine Transportvorrichtung 10 zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln 20 im Auge 30 schematisch dargestellt. Die Transportvorrichtung 10 umfasst eine Felderzeugungseinrichtung 50. Die Felderzeugungseinrichtung 50 umfasst einen Kupferlackdraht 51, der um einen Spulenkern 53 gewickelt ist, der aus Ferrit besteht. Die Felderzeugungsvorrichtung 50 ist im Wesentlichen ringförmig ausgebildet, wobei ein Abschnitt des ringförmigen Körpers ausgespart ist. In diesem Abschnitt befindet sich ein homogenes magnetisches Feld 60. In dem homogenen magnetischen Feld 60 ist ein menschlicher Kopf mit einem Auge 30 angeordnet. In dem Auge 30 befinden sich magnetische Partikel 20. Die magnetischen Partikel 20 sind hier als Nanopartikel aus Magnetit ausgebildet. An die magnetischen Nanopartikel sind VEGF-Hemmer gekop- pelt.1 shows a transport device 10 for the directed transport of magnetic particles 20 in the eye 30 is shown schematically. The transport device 10 comprises a field-generating device 50. The field-generating device 50 comprises a copper enamel wire 51, which is wound around a coil core 53 is wound, which consists of ferrite. The field generation device 50 is substantially annular, with a portion of the annular body recessed. In this section is a homogeneous magnetic field 60. In the homogeneous magnetic field 60, a human head with an eye 30 is arranged. In the eye 30 are magnetic particles 20. The magnetic particles 20 are formed here as nanoparticles of magnetite. VEGF inhibitors are coupled to the magnetic nanoparticles.
Die magnetischen Nanopartikel mit den VEGF-Hemmern werden durch das Magnetfeld zielgerichtet in den hinteren Augenabschnitt transportiert. Dadurch werden die VEGF-Hemmer zielge- richtet zum Therapieort für eine AMD-Therapie transportiert. Eine Beeinflussung des übrigen Körpers in dem diese Substanzen schädliche Wirkungen haben könnten, wird dadurch vermieden. Dadurch, dass die Transportvorrichtung 10 zur Verfügung steht, wird eine intravitreale Injektion der VEGF-Hemmer überflüssig. Die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) kann mit der Transportvorrichtung 10 nichtinvasiv behandelt werden, was die Gefahren vor allem von Infektionen minimiert und die Patientenakzeptanz deutlich verbessert.The magnetic nanoparticles with the VEGF inhibitors are transported by the magnetic field targeted into the posterior segment. As a result, the VEGF inhibitors are transported in a targeted manner to the therapy site for AMD therapy. An influence on the rest of the body in which these substances could have harmful effects is thereby avoided. The fact that the transport device 10 is available, an intravitreal injection of VEGF inhibitors is unnecessary. The age-related macular degeneration (AMD) can be treated non-invasively with the transport device 10, which minimizes the risk of infection in particular and significantly improves patient acceptance.
Mit Hilfe der Transportvorrichtung 10 können beliebige diagnostische und/oder therapeutische Substanzen für das Erkennen und die Behandlung von Krankheiten des Auges zu Zielarealen in und am Auge transportiert werden. Damit können Diagnostik und Therapie wichtiger Erkrankungen des Auges erheb- lieh verbessert werden. Andere Anwendungsmöglichkeiten derBy means of the transport device 10, any diagnostic and / or therapeutic substances for the detection and treatment of diseases of the eye can be transported to target areas in and on the eye. Thus, diagnostics and therapy of important diseases of the eye can be considerably improved. Other uses of the
Transportvorrichtung 10 sind das Koppeln von Kortisonpräparaten an die Nanopartikel und deren gerichteter Transport zu den betroffenen Gebieten. In einem weiteren, hier nicht gezeigten, Ausführungsbeispiel sind Photoswitches an Nanoparti- kel gebunden. Diese werden in dem magnetischen Feld 60 zur Netzhaut transportiert. An der Netzhaut werden sie auf defekte Photorezeptoren aufgesetzt und übernehmen deren Funktion, sodass eine Reparatur dieser Zellen erfolgt.Transport device 10 is the coupling of cortisone preparations to the nanoparticles and their directed transport to the affected areas. In another exemplary embodiment, not shown here, photoswitches on nanoparticles are bound. These are transported in the magnetic field 60 to the retina. At the retina, they are placed on defective photoreceptors and take over their function, so that a repair of these cells takes place.
Figur 2 zeigt ebenfalls eine Transportvorrichtung 10 zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln 20 im und/oder am Auge 30. Diese Transportvorrichtung 10 weist einige Merkmale auf, die in der in Figur 1 gezeigten Transportvorrich- tung 10 nicht enthalten sind. Eines dieser Merkmale ist die Kopffixierungseinrichtung 70. Die Kopffixierungseinrichtung 70 besteht hier aus drei Einrichtungen. Die erste Einrichtung ist die Kinnstütze 71. Die Kinnstütze 71 besteht aus einer Schale 72, die aus Kunststoff ausgebildet ist und dazu geeig- net ist, ein Kinn aufzunehmen. Weiterhin besteht die Kinnstütze 71 aus einer Befestigungseinrichtung 73, mit der die Schale 72 derart befestigt ist, dass sie sich in einer Position unterhalb des magnetischen Feldes 60 befindet, sodass sich ein Auge in dem magnetischen Feld 60 befindet, wenn das Kinn des entsprechenden Kopfes in die Schale 72 eingelegt wird. Eine weitere Einrichtung der Kopffixierungseinrichtung 70 ist die Kopfstütze 74. Die Kopfstütze 74 weist eine Kopfanlegevorrichtung 75 auf, die derart konkav gewölbt ist, dass ein Hinterkopf an diese Wölbung angelegt werden kann. Weiter- hin weist die Kopfstütze 74 eine Stützenbefestigung 76 auf, die die Kopfanlegevorrichtung in einer Position innerhalb des magnetischen Feldes 60 positioniert. Weiterhin weist die Kopffixierungseinrichtung 70 eine Stirnfixierung 77 auf. Die Stirnfixierung 77 umfasst eine Stirnanlage 78. Die Stirnan- läge 78 ist schalenförmig ausgebildet und besteht aus Kunststoff. Die Stirnanlage 78 ist derart konkav gewölbt, dass eine Stirn bequem daran anlegbar ist. Weiterhin umfasst die Stirnfixierung 77 eine Stirnanlagenbefestigung 79, mit der die Stirnanlage 78 oberhalb des magnetischen Feldes 60 befes- tigt ist. Stirnanlage 78, Kopfeinlegevorrichtung 75 und Schale 72 sind dabei so positionierbar, dass Köpfe verschiedener Größen aufnehmbar und geeignet in dem magnetischen Feld 60 positionierbar sind.FIG. 2 likewise shows a transport device 10 for the directed transport of magnetic particles 20 in and / or on the eye 30. This transport device 10 has a number of features which are not contained in the transport device 10 shown in FIG. One of these features is the head fixing device 70. The head fixing device 70 here consists of three devices. The first device is the chin rest 71. The chin rest 71 consists of a shell 72, which is made of plastic and is suitable for receiving a chin. Furthermore, the chin rest 71 consists of a fastening device 73, with which the shell 72 is fixed so that it is in a position below the magnetic field 60, so that an eye is in the magnetic field 60, when the chin of the corresponding head in the shell 72 is inserted. Another device of the head fixing device 70 is the headrest 74. The headrest 74 has a head applying device 75 which is concaved so that an occiput can be applied to this curvature. Furthermore, the headrest 74 has a post attachment 76 which positions the head application device in position within the magnetic field 60. Furthermore, the head fixing device 70 has an end fixing 77. The Stirnfixierung 77 includes a frontal system 78. The Stirnan- plant 78 is cup-shaped and made of plastic. The forehead system 78 is concavely arched in such a way that a forehead can be easily applied thereto. Furthermore, the forehead fixation 77 comprises a front attachment attachment 79 with which the forehead attachment 78 is mounted above the magnetic field 60. is done. End device 78, head insertion device 75 and shell 72 can be positioned so that heads of different sizes can be accommodated and suitably positioned in the magnetic field 60.
Weiterhin umfasst die in Figur 2 gezeigte Transportvorrichtung 10 eine Blickregistrierungseinrichtung 80. Als Blickregistrierungseinrichtung 80 wird hier ein Eyetracker eingesetzt, welcher die Lage des Auges bzw. die Blickrichtung re- gistriert und dazu eingerichtet ist, das Magnetfeld zu ändern.Furthermore, the transport device 10 shown in FIG. 2 comprises a view registration device 80. The eye registration device 80 used here is an eye tracker which registers the position of the eye or the direction of view and is adapted to change the magnetic field.
Weiterhin ist hier eine Messeinrichtung zur Messung des magnetischen Feldes und/oder Flusses 90 vorgesehen. Als Messein- richtung 90 werden hier SQUIDS vorgesehen.Furthermore, a measuring device for measuring the magnetic field and / or flow 90 is provided here. As a measuring device 90 SQUIDS are provided here.
Statt der Blickregistrierungseinrichtung 80 wird in einem weiteren Ausführungsbeispiel ein hier nicht gezeigtes Kontaktglas im Kontaktmodus an die Cornea bzw. Sclera angedockt. In der in Figur 2 gezeigten Transportvorrichtung 10 kann die vorgesehene Lage und dauerhafte Position des Auges während der Anwendung des Magnetfeldes gesichert werden. Kopfposition und Augenposition insbesondere die Lage von Apex und Pupillenmitte werden berücksichtigt. Durch die Blickregistrie- rungseinrichtung 80 wird der Einfluss von Augenbewegungen minimiert. Die Blickregistrierungseinrichtung 80 ist dazu eingerichtet, bei geänderter Lage des Auges wahlweise das Magnetfeld auszuschalten oder eine Nachführung des Magnetfeldes und/oder des Auges zu bewirken. Durch das Vorsehen der Mess- einrichtung 90 ist es beispielsweise möglich, die Konzentration der gebundenen Teilchen zu bestimmen.Instead of the eye registration device 80, in another embodiment, a contact lens, not shown here, is docked in the contact mode to the cornea or sclera. In the transport device 10 shown in Figure 2, the intended position and permanent position of the eye can be secured during the application of the magnetic field. Head position and eye position, in particular the position of the apex and the center of the pupil, are taken into account. The eye registration device 80 minimizes the influence of eye movements. The eye registration device 80 is adapted to selectively switch off the magnetic field or to effect a tracking of the magnetic field and / or the eye when the position of the eye is changed. By providing the measuring device 90, it is possible, for example, to determine the concentration of the bound particles.
Mit dieser Vorrichtung ist es möglich, funktionalisierte magnetische Partikel 20 an vorgegebene pathogene Strukturen in einem Zielareal 40 zu binden. Wenn diese funktionalisierten Partikel bzw. Nanopartikel 20 im Zielareal 40 platziert sind, können sie diagnostisch und/oder therapeutisch genutzt werden. Für die diagnostische Verwendung kann ein magnetisches oder elektromagnetisches Feld appliziert werden, in dem sich die Partikel ausrichten. Nach dem Abschalten des Magnetfeldes wird die Relaxation der magnetischen Partikel gemessen, aus der sich auf die Konzentration der gebundenen Teilchen schließen lässt. Es ist möglich, die Relaxation räumlich ver- teilt zu messen, sodass daraus die räumliche Verteilung der gebundenen Partikel rekonstruiert werden kann. Eine Anwendung der Transportvorrichtung 10 ist die Glaukomfrüherkennung. Dabei werden Partikel 20 derart funktionalisiert, dass sie sich nach ihrer Applikation an oder im Auge 30 an gesunden Gang- lienzellen anlagern. Durch räumlich verteiltes Auslesen des Magnetfeldes kann die Anzahl und Verteilung der gesunden Ganglienzellen beurteilt werden. Abgestorbene Regionen können erkannt werden. Damit ist eine frühere und objektive Erkennung von Glaukomerkrankungen möglich als mit herkömmlichen Techniken. Die Transportvorrichtung 10 kann auch eingesetzt werden, um erkannte Glaukome durch den gezielten Transport von Medikamenten, die an magnetische Nanopartikel 20 gekoppelt worden sind, zum Zielgewebe 40 zu transportieren. Ein Vorteil dabei ist, dass ein großer Anteil des Wirkstoffs zum Zielgewebe 40 gelangt. Eine weitere Anwendungsmöglichkeit der Transportvorrichtung 10 besteht in der Therapie der altersabhängigen Makuladegeneration. Hier können VEGF-Hemmer eingesetzt werden, die an magnetische Partikel 20 gekoppelt und in den hinteren Augenabschnitt transportiert werden. Die Thera- pie kann durch magnetisches Auslesen der Verteilung der an die Wirksubstanzen gebundenen Partikel 20 kontrolliert werden. Zusätzlich können die Partikel, die sich in pathogenem Gewebe befinden, durch Applikation von externen Wechselfeldern hyperthermische Effekte in diesem Gewebe auslösen und damit Laserbehandlungen ersetzen. Eine weitere Anwendungsmöglichkeit der Transportvorrichtung 10 ist die Alzheimerdiagnose. Dazu werden magnetische Nanopartikel 20 so präpariert und funktionalisiert, dass sie sich nach ihrer Applikation an oder im Auge 30 an charakteristische Ablagerungen in der Linse binden. Durch Auslesen der magnetischen Antwort der Partikel 20 auf ein externes Magnetfeld kann sowohl deren räumliche Verteilung als auch die Konzentration der an Ablagerungen gebundenen Teilchen bestimmt werden und diese AbIa- gerungen damit quantitativ bewertet werden. Dadurch ist eine zuverlässige und nichtinvasive Diagnose von Alzheimer möglich.With this device, it is possible to functionalized magnetic particles 20 to predetermined pathogenic structures in to bind a target area 40. If these functionalized particles or nanoparticles 20 are placed in the target area 40, they can be used diagnostically and / or therapeutically. For diagnostic use, a magnetic or electromagnetic field can be applied in which the particles align. After switching off the magnetic field, the relaxation of the magnetic particles is measured, from which it is possible to deduce the concentration of the bound particles. It is possible to measure the relaxation spatially distributed, so that the spatial distribution of the bound particles can be reconstructed. One application of the transport device 10 is early glaucoma detection. In this case, particles 20 are functionalized in such a way that they attach to healthy ganglion cells after their application to or in the eye 30. By spatially distributed readout of the magnetic field, the number and distribution of healthy ganglion cells can be assessed. Dead regions can be detected. Thus, a previous and objective detection of glaucoma diseases is possible than with conventional techniques. The transport device 10 can also be used to transport recognized glaucomas to the target tissue 40 by the targeted transport of drugs coupled to magnetic nanoparticles 20. An advantage here is that a large proportion of the active ingredient reaches the target tissue 40. Another application of the transport device 10 is in the therapy of age-related macular degeneration. Here, VEGF inhibitors can be used which are coupled to magnetic particles 20 and transported into the posterior segment of the eye. The therapy can be controlled by magnetic readout of the distribution of the particles 20 bound to the active substances. In addition, the particles, which are located in pathogenic tissue, can induce hyperthermic effects in this tissue by application of external alternating fields to replace laser treatments. Another application of the transport device 10 is Alzheimer's diagnosis. For this purpose, magnetic nanoparticles 20 are prepared and functionalized such that they bind to characteristic deposits in the lens after their application to or in the eye 30. By reading the magnetic response of the particles 20 to an external magnetic field, both their spatial distribution and the concentration of the particles bound to deposits can be determined, and these estimates can thus be quantitatively evaluated. This allows a reliable and non-invasive diagnosis of Alzheimer's disease.
In den Figuren 3A bis 3E ist der gerichtete Transport von magnetischen Partikeln 20 im Auge 30 gezeigt.In FIGS. 3A to 3E, the directional transport of magnetic particles 20 in the eye 30 is shown.
Dazu werden in einem ersten hier nicht gezeigten Schritt die biometrischen Daten des Auges und der Kopfgeometrie festgestellt, um eine sichere Positionierung von Auge und erfin- dungsgemäßer Vorrichtung zu können. Die Daten werden mit einer Genauigkeit von etwa 1 mm festgestellt. Um die Genauigkeit zu verbessern, wird in einem alternativen Verfahren ein stereotaktisches Verfahren angewendet.For this purpose, in a first step not shown here, the biometric data of the eye and the head geometry are determined in order to be able to reliably position the eye and the device according to the invention. The data is detected with an accuracy of about 1 mm. To improve accuracy, a stereotactic method is used in an alternative method.
Figur 3A zeigt den Schnitt eines menschlichen Auges 30 mit der Cornea 31, der Linse 32, dem Glaskörper 33, der Retina 34, der Conjunctiva 35 und der Sclera 36. Magnetische Nanopartikel 20 werden mit einem Tropfer 100 frontal auf die Cornea 31 aufgebracht. In einem alternativen, hier nicht gezeig- ten, Verfahren werden die Partikel 20 seitlich eingebracht, in weiteren alternativen Verfahren in den Glaskörper 33, unter die Conjunctiva 35 und/oder in die Sclera 36 eingebracht. Zum Einbringen der Partikel wird hier der Tropfer 100 eingesetzt. In alternativen hier nicht gezeigten Verfahren wird eine Spritze bzw. ein Kontaktglas eingesetzt. Die magnetischen Partikel 20 sind vor dem Aufbringen auf die Cornea 31 so präpariert und funktionalisiert worden, dass sie im Zielareal 40 an pathogene Strukturen andocken. Dazu werden die magnetischen Partikel 20 an eine zu transportierende diagnostische und/oder therapeutische Wirkstoffe gebunden.FIG. 3A shows the section of a human eye 30 with the cornea 31, the lens 32, the vitreous body 33, the retina 34, the conjunctiva 35 and the sclera 36. Magnetic nanoparticles 20 are applied to the cornea 31 with a dropper 100. In an alternative method, not shown here, the particles 20 are introduced laterally, introduced into the glass body 33, under the conjunctiva 35 and / or into the sclera 36 in further alternative methods. To introduce the particles, the dropper 100 is used here. In alternative methods not shown here a syringe or a contact glass used. The magnetic particles 20 have been prepared and functionalized prior to application to the cornea 31 so that they dock in the target area 40 to pathogenic structures. For this purpose, the magnetic particles 20 are bound to a transportable diagnostic and / or therapeutic agents.
Im nächsten Schritt, der in Figur 3b gezeigt ist, wird das ausgewählte Auge in dem magnetischen Feld 60, welches von der Felderzeugungseinrichtung 50 erzeugt wird, positioniert. Das Magnetfeld ist an die Kopfgeometrie angepasst und beeinflusst hier ein Auge. In einer alternativen hier nicht gezeigten Ausführungsform beeinflusst das Magnetfeld beide Augen gleichzeitig. Das Magnetfeld weist einen homogenen Verlauf der Feldlinien innerhalb des ausgewählten Auges auf.In the next step, shown in FIG. 3b, the selected eye is positioned in the magnetic field 60 generated by the field generator 50. The magnetic field is adapted to the head geometry and influences an eye here. In an alternative embodiment not shown here, the magnetic field affects both eyes simultaneously. The magnetic field has a homogeneous course of the field lines within the selected eye.
Im nächsten Schritt, der in den Figuren 3c und 3d gezeigt ist, werden die Partikel durch das magnetische Feld 60 von der Ausgangsstelle in ein ausgewähltes Zielareal 40 des Auges 30 bewegt. Die Partikel 20 docken entsprechend ihrer Funktio- nalisierung an pathogene Strukturen im Auge 30 an. In einem nächsten Schritt erfolgt eine Kontrolle der Lage bzw. der Konzentration und Verteilung der Partikel 20. In einer alter- nativen Ausführungsform erfolgt die Kontrolle der Lage der Partikel 20 während des Transportes der Wirksubstanz zum Zielareal 40 des Auges 30. Dazu wird die Magnetorelaxation der Partikel 20 gemessen. Dabei liefern Partikel 20, die nicht an Targets gebunden wurden, kein Signal und werden da- durch nicht lokalisiert. In einem alternativen hier nicht gezeigten Verfahren werden die magnetischen Eigenschaften der Nanopartikel zur Bestimmung ihrer Lage durch Magnetic Reso- nance Imaging bestimmt. In einem weiteren hier nicht gezeigten Verfahren wird die Lage der Partikel 20 durch fluoreszie- rende Farbstoffe bestimmt. In einem weiteren Verfahrensschritt wird das magnetische Feld 60 so verändert, dass sich die Partikel 20 erwärmen und dadurch auch Gewebe erwärmen, wodurch pathogene Strukturen beschädigt oder zerstört werden. In einer alternativen Ausführungsform werden die Partikel dazu durch einen Laser beeinflusst. In weiteren alternativen Ausführungsformen werden dazu zusätzliche externe Magnetfelder oder elektromagnetische Felder eingesetzt. Um den Verbleib der Partikel 20 bzw. Wirkstoffe im Zielareal 40 des Auges 30 für eine bestimmte Zeit sicherzustellen, wird das magnetische Feld 60 so eingestellt, dass die Partikel mit Hilfe von Steuerungsmechanismen am Zielareal 40 gehalten werden. Zusätzlich wird auf die Partikel 20 eine geringe Bewegung im Raum aufgeprägt, die zu einer verbesserten Wirksam- keit der Wirkstoffe führt. Außerdem wird eine Zeit vorgewählt, welche aufgrund von vorab gewonnen Messwerten sicherstellt, dass der magnetisch beladene Wirkstoff das Zielareal 40 erreicht hat. In einer alternativen Ausführungsform, bei der in inhomogenes Magnetfeld 60 eingesetzt wird, wird im Zielareal 40 des Auges 30 eine zeitunkritische sammelnde Wirkung eingestellt, die statistische Transporteffekte minimiert und eine nahezu 100%ige Anreicherung der applizierten Wirksubstanz im Zielareal 40 bewirkt. Nach dem Abschalten des magnetischen Feldes 60 oder nach der Kontrolle der gewünsch- ten Positionierung der Partikel 20 kann eine geplante anschließende Diagnostik durchgeführt werden und/oder eine Therapie spontan bzw. auch durch zusätzliche Simulation beginnen bzw. ausgelöst werden.In the next step, shown in Figures 3c and 3d, the particles are moved by the magnetic field 60 from the exit site to a selected target area 40 of the eye 30. The particles 20 dock to pathogenic structures in the eye according to their functionalization. In a next step, the position or the concentration and distribution of the particles 20 are checked. In an alternative embodiment, the position of the particles 20 is monitored during the transport of the active substance to the target area 40 of the eye 30. For this purpose, the magnetorelaxation of the Particles 20 measured. In doing so, particles 20 that were not bound to targets do not deliver a signal and are therefore not localized. In an alternative method not shown here, the magnetic properties of the nanoparticles for determining their position are determined by magnetic resonance imaging. In another method, not shown here, the position of the particles 20 by fluoreszie- determined dyes. In a further method step, the magnetic field 60 is changed so that the particles 20 heat up and thereby also heat tissue, as a result of which pathogenic structures are damaged or destroyed. In an alternative embodiment, the particles are influenced by a laser. In further alternative embodiments, additional external magnetic fields or electromagnetic fields are used for this purpose. In order to ensure the fate of the particles 20 or active substances in the target area 40 of the eye 30 for a specific time, the magnetic field 60 is adjusted such that the particles are held on the target area 40 by means of control mechanisms. In addition, a slight movement in the space is imprinted on the particles 20, which leads to an improved effectiveness of the active ingredients. In addition, a time is selected which, on the basis of previously obtained measured values, ensures that the magnetically charged active substance has reached the target area 40. In an alternative embodiment in which inhomogeneous magnetic field 60 is used, a non-time-critical collecting effect is set in the target area 40 of the eye 30, which minimizes statistical transport effects and effects an almost 100% enrichment of the applied active substance in the target area 40. After switching off the magnetic field 60 or after checking the desired positioning of the particles 20, a planned subsequent diagnosis can be carried out and / or a therapy can be started or triggered spontaneously or else by additional simulation.
In Figur 3E ist ein weiterer Schritt gezeigt. Hier wird das magnetische Feld 60 umgepolt, um einen gezielten und beschleunigten Abtransport der Partikel 20 und Restwirkstoffe zu erreichen. Der Abtransport erfolgt hier zur Cornea 31 des Auges 30 hin. In alternativen Ausführungsformen wird dieser Abtransport seitlich und/oder zu beliebigen Positionen am Auge 30 durchgeführt. Dazu wird erfindungsgemäß ein inhomogenes und zeitlich variables Magnetfeld 60 eingesetzt. Die Partikel 20 und Restwirkstoffe werden mit der Tränenflüssigkeit ausgeschieden. In einem alternativen Verfahren werden sie am äußeren Auge wieder entfernt.In Figure 3E, a further step is shown. Here, the magnetic field 60 is reversed in order to achieve a targeted and accelerated removal of the particles 20 and residual active ingredients. The removal takes place here to the cornea 31 of the eye 30 out. In alternative embodiments, this will Removal carried out laterally and / or to any position on the eye 30. For this purpose, an inhomogeneous and temporally variable magnetic field 60 is used according to the invention. The particles 20 and residual active ingredients are excreted with the tear fluid. In an alternative method, they are removed on the outer eye.
In einem weiteren alternativen Verfahren wird der Abtransport zum Entfernen schädlicher Substanzen aus dem Auge eingesetzt, wobei die applizierten Partikel 20 so funktionalisiert werden, dass sie sich an diese Substanzen binden. Durch diesen Abtransport werden potentielle Nebeneffekte insbesondere für diagnostische Zwecke ausgeschlossen. Das Auge 30 als optisches Instrument des Körpers wird durch streuende und/oder absorbierende Partikel 20 im Strahlengang in seiner Funktion stark beeinträchtigt. Bisher bekannte Wirksubstanzen, die am oder im Auge 30 verabreicht werden, können nur langsam unkontrolliert wieder abgebaut oder ausgeschieden werden.In a further alternative method, the removal is used to remove harmful substances from the eye, wherein the applied particles 20 are functionalized so that they bind to these substances. This removal precludes potential side effects, especially for diagnostic purposes. The eye 30 as an optical instrument of the body is greatly impaired by scattering and / or absorbing particles 20 in the beam path in its function. Previously known active substances which are administered on or in the eye 30 can be degraded or excreted only slowly uncontrolled.
In den Figuren 4A, 4B und 4C sind Beispiele für verschiedene Magnetfeldverläufe am Auge 30 gezeigt. In Figur 4A ist ein homogenes Magnetfeld 60 gezeigt. Dadurch werden Partikel 20 und evtl. an sie gebundene Wirkstoffe zu einem großflächigen Zielareal 40 transportiert. Figur 4B zeigt ein inhomogenes Magnetfeld 60, das den Transport zu einem räumlich begrenzten Zielgebiet 40 ermöglicht. In Figur 4C ist eine Überlagerung gekreuzter Magnetfelder 60 gezeigt. Durch die Überlagerung der Magnetfelder 60 können Partikel 20 und Wirkstoffe nach ihrem Transport im Zielareal 40 gehalten werden, um die Effi- zienz der Anwendung zu erhöhen. Abhängig vom Zielareal 40 wird die Transportvorrichtung 10 eingestellt und ein entsprechender Magnetfeldverlauf gewählt. Dabei werden Anwendungsfall, Ort und Größe des Zielareals 40 berücksichtigt. BezugszeichenlisteFIGS. 4A, 4B and 4C show examples of different magnetic field profiles on the eye 30. In FIG. 4A, a homogeneous magnetic field 60 is shown. As a result, particles 20 and any active substances bound to them are transported to a large-area target area 40. FIG. 4B shows an inhomogeneous magnetic field 60 which enables transport to a spatially limited target area 40. FIG. 4C shows a superimposition of crossed magnetic fields 60. By superimposing the magnetic fields 60, particles 20 and active substances can be held in the target area 40 after their transport, in order to increase the efficiency of the application. Depending on the target area 40, the transport device 10 is set and selected a corresponding magnetic field course. Here, the use case, location and size of the target area 40 are taken into account. LIST OF REFERENCE NUMBERS
Transportvorrichtung magnetische Partikel Auge Cornea Linse Glaskörper Retina Conjunctiva Sclera Zielareal Felderzeugungseinrichtung Kupferlackdraht Spulenkern magnetisches Feld Kopffixierungseinrichtung Kinnstütze Schale Befestigungseinrichtung Kopfstütze Kopfanlegevorrichtung Stützenbefestigung Stirnfixierung Stirnanlage Stirnanlagenbefestigung Blickregistrierungseinrichtung Messeinrichtung zur Messung des magnetischen Feldes und/oder Flusses Tropfer Transporter Magnetic Particles Eye Cornea Lens Vitreous Body Retina Conjunctiva Sclera Target Area Field Generator Copper Wire Coil Magnetic Field Head Fixing Device Chin Rest Shell Attachment Headrest Head Attachment Column Attachment Forehead Fixation Forehead Facial Forehead Attachment Sight Registration Facility Measurement Device for Measuring Magnetic Field and / or Flow Dropper

Claims

Patentansprüche claims
1. Transportvorrichtung (10) zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln (20) im und/oder am Auge (30), die1. Transport device (10) for the directed transport of magnetic particles (20) in and / or on the eye (30), the
mindestens eine Felderzeugungseinrichtung (50) zur Erzeugung mindestens eines magnetischen Feldes (60) um- fasst, wobeiat least one field generating device (50) for generating at least one magnetic field (60) comprises, wherein
die magnetischen Partikel (20) vorgesehen sind, diagnostische und/oder therapeutische Stoffe und/oder Strahlung abzugeben.the magnetic particles (20) are provided to deliver diagnostic and / or therapeutic substances and / or radiation.
2. Transportvorrichtung (10) nach Anspruch 1, wobei das magnetische Feld (60) durch die Felderzeugungseinrichtung (50) veränderbar ist.2. Transport device (10) according to claim 1, wherein the magnetic field (60) by the field generating device (50) is variable.
3. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin umfassend eine Kopffixierungsein- richtung (70).3. Transport device (10) according to one of the preceding claims, further comprising a Kopfffixierungsein- direction (70).
4. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin umfassend eine Blickregistrierungseinrichtung (80).4. Transport device (10) according to one of the preceding claims, further comprising a gaze register device (80).
5. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die magnetischen Partikel (20) magnetische Nanopartikel sind.5. Transport device (10) according to one of the preceding claims, wherein the magnetic particles (20) are magnetic nanoparticles.
6. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden6. Transport device (10) according to one of the preceding
Ansprüche, wobei die Größe der magnetischen Partikel (20) zwischen 0,1 und 1000 nm, vorzugsweise zwischen 1 und 500 nm, besonders bevorzugt zwischen 1 und 50 nm liegt. Claims, wherein the size of the magnetic particles (20) is between 0.1 and 1000 nm, preferably between 1 and 500 nm, particularly preferably between 1 and 50 nm.
7. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das magnetische Feld (60) eine Sperre aufweist.7. Transport device (10) according to one of the preceding claims, wherein the magnetic field (60) has a barrier.
8. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche weiterhin umfassend eine Messeinrichtung zur Messung des magnetischen Feldes und/oder Flusses (90).8. Transport device (10) according to one of the preceding claims, further comprising a measuring device for measuring the magnetic field and / or flow (90).
9. Transportvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Transportvorrichtung (10) ein Therapiegerät aufweist.9. Transport device (10) according to one of the preceding claims, wherein the transport device (10) comprises a therapy device.
10. Verfahren zum gerichteten Transport von magnetischen Partikeln (20) zu mindestens einem Zielareal (40) im Auge (30), wobei magnetische Partikel (20) am oder im Auge10. A method for the directed transport of magnetic particles (20) to at least one target area (40) in the eye (30), wherein magnetic particles (20) on or in the eye
(30) appliziert werden, das Auge (30) einem magnetischen Feld (60) ausgesetzt wird und die magnetischen Partikel (20) zu dem Zielareal (40) transportiert werden.(30) are applied, the eye (30) is exposed to a magnetic field (60) and the magnetic particles (20) are transported to the target area (40).
11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei an die magnetischen Partikel (20) diagnostische und/oder therapeutische Wirkstoffe gebunden werden.11. The method of claim 10, wherein the magnetic particles (20) diagnostic and / or therapeutic agents are bound.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, wobei in einem weiteren Verfahrensschritt der Zustand der magnetischen Partikel (20) kontrolliert wird.12. The method according to any one of claims 10 or 11, wherein in a further method step, the state of the magnetic particles (20) is controlled.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, wobei in einem weiteren Verfahrensschritt das magnetische Feld (60) derart geändert wird, dass ein Abtransport der magnetischen Partikel (20) aus dem Auge (30) heraus gefördert wird. 13. The method according to any one of claims 10 to 12, wherein in a further method step, the magnetic field (60) is changed such that a removal of the magnetic particles (20) from the eye (30) is conveyed out.
PCT/EP2008/005014 2007-06-22 2008-06-20 Conveying device WO2009000478A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007028777.3 2007-06-22
DE200710028777 DE102007028777A1 (en) 2007-06-22 2007-06-22 transport device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009000478A1 true WO2009000478A1 (en) 2008-12-31

Family

ID=39929536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2008/005014 WO2009000478A1 (en) 2007-06-22 2008-06-20 Conveying device

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102007028777A1 (en)
WO (1) WO2009000478A1 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014074475A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-15 Emmetrope Ophthalmics Llc Magnetic eye shields and methods of treatment and diagnosis using the same
US9057759B2 (en) 2010-05-12 2015-06-16 Siemens Aktiengesellschaft Method for positioning the focus of a gradient field and treatment facility
EP3013287A4 (en) * 2013-06-26 2017-03-08 University Of Maryland Device and methods for directing agents into an eye
US9905347B2 (en) 2012-06-13 2018-02-27 Polyvalor, Limited Partnership Aggregation and control of magneto-responsive entities
CN112438835A (en) * 2019-08-28 2021-03-05 美国发现集团有限公司 Control device and control system of nano robot
US11717696B2 (en) 2017-10-31 2023-08-08 Otomagnetics, Inc. Magnetically-assisted delivery into and through the skin
US11890226B2 (en) 2009-02-25 2024-02-06 University Of Maryland, College Park Device and methods for directing agents into an eye

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190761A (en) * 1986-08-05 1993-03-02 Liburdy Robert P Electromagnetic field triggered drug and chemical delivery via liposomes
WO2003022360A2 (en) * 2001-07-25 2003-03-20 Triton Biosystems Inc. Thermotherapy via targeted delivery of nanoscale magnetic particles
US20050074506A1 (en) * 2003-10-02 2005-04-07 Brainsgate Ltd. Targeted release of nitric oxide in the CNS circulation for modulating the BBB and treating disorders
WO2006102495A2 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Massachusetts Institute Of Technology Device and method for tracking eye gaze direction
WO2008001155A1 (en) * 2006-06-26 2008-01-03 Alexandre Carpentier Method and apparatus for transbody magnetic stimulation and/or inhibition
US20080089480A1 (en) * 2006-10-16 2008-04-17 Oraya Therapeutics, Inc. Portable orthovoltage radiotherapy

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4117782C2 (en) * 1991-05-28 1997-07-17 Diagnostikforschung Inst Nanocrystalline magnetic iron oxide particles, processes for their production and diagnostic and / or therapeutic agents
EP1333090A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-06 NascaCell GmbH Prionprotein-specific aptamers
DE102004018971A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-10 Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. Microfluidic apparatus producing micro-flows through magnetohydrodynamic principles, subjects electrolyte fluid volume to magnetic and electrical fields

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190761A (en) * 1986-08-05 1993-03-02 Liburdy Robert P Electromagnetic field triggered drug and chemical delivery via liposomes
WO2003022360A2 (en) * 2001-07-25 2003-03-20 Triton Biosystems Inc. Thermotherapy via targeted delivery of nanoscale magnetic particles
US20050074506A1 (en) * 2003-10-02 2005-04-07 Brainsgate Ltd. Targeted release of nitric oxide in the CNS circulation for modulating the BBB and treating disorders
WO2006102495A2 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Massachusetts Institute Of Technology Device and method for tracking eye gaze direction
WO2008001155A1 (en) * 2006-06-26 2008-01-03 Alexandre Carpentier Method and apparatus for transbody magnetic stimulation and/or inhibition
US20080089480A1 (en) * 2006-10-16 2008-04-17 Oraya Therapeutics, Inc. Portable orthovoltage radiotherapy

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11890226B2 (en) 2009-02-25 2024-02-06 University Of Maryland, College Park Device and methods for directing agents into an eye
US9057759B2 (en) 2010-05-12 2015-06-16 Siemens Aktiengesellschaft Method for positioning the focus of a gradient field and treatment facility
US9905347B2 (en) 2012-06-13 2018-02-27 Polyvalor, Limited Partnership Aggregation and control of magneto-responsive entities
WO2014074475A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-15 Emmetrope Ophthalmics Llc Magnetic eye shields and methods of treatment and diagnosis using the same
US10327945B2 (en) 2012-11-07 2019-06-25 Emmetrope, Inc. Magnetic eye shields and methods of treatment and diagnosis using the same
EP3013287A4 (en) * 2013-06-26 2017-03-08 University Of Maryland Device and methods for directing agents into an eye
US11717696B2 (en) 2017-10-31 2023-08-08 Otomagnetics, Inc. Magnetically-assisted delivery into and through the skin
CN112438835A (en) * 2019-08-28 2021-03-05 美国发现集团有限公司 Control device and control system of nano robot
CN112438835B (en) * 2019-08-28 2023-02-03 美国发现集团有限公司 Control device and control system of nano robot

Also Published As

Publication number Publication date
DE102007028777A1 (en) 2008-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009000478A1 (en) Conveying device
Cavanaugh et al. Optogenetic inactivation modifies monkey visuomotor behavior
Neuwelt et al. Delivery of virus-sized iron oxide particles to rodent CNS neurons
DE102010020350B4 (en) Method for positioning the focus of a gradient field and treatment device
Mathern et al. Neurons recorded from pediatric epilepsy surgery patients with cortical dysplasia
McGill et al. Magnetically responsive nanoparticles for drug delivery applications using low magnetic field strengths
US8932636B2 (en) Method and composition for hyperthermally treating cells
DE10248316A1 (en) Method and device for calculating the dose of a magnetic stimulation
CN203089533U (en) Operation system using laser heat for treating fundus diseases
US8709488B2 (en) Method and composition for hyperthermally treating cells
Jafari et al. Magnetic drilling enhances intra-nasal transport of particles into rodent brain
Sawyer et al. Nanoparticle-based evaluation of blood–brain barrier leakage during the foreign body response
DE102010022926A1 (en) A microcapsule for local treatment of a tumor, method for positioning a magnetic nanoparticle to a magnetic gradient field leading to a target location and / or at the target location and device for positioning a magnetic gradient field
KR102032818B1 (en) Remote-control actuation nanorobot system for delivery and controlled release of drug and control method thereof
US20120259205A1 (en) Method and composition for hyperthermally treating cells
WO2006131522A1 (en) Device and method for diagnosis and/or treatment of functional gastrointestinal diseases
Smith et al. Nanomedicine and nanobiotechnology applications of magnetoelectric nanoparticles
US11890226B2 (en) Device and methods for directing agents into an eye
Enochs et al. MR imaging of slow axonal transport in vivo
EP3013287B1 (en) System for directing agents into an eye
WO2002043708A2 (en) Magnetic particles for the targeted regional therapy
Yang et al. Semiquantitative assessment of optic nerve injury using manganese-enhanced MRI
Mustapić et al. AC/DC magnetic device for safe medical use of potentially harmful magnetic nanocarriers
Park et al. Descending neocortical output critical for skilled forelimb movements is distributed across projection cell classes
WO1997025062A2 (en) Magnetic substance for local hyperthermal treatment of tumours, in particular smaller tumours

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08801474

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08801474

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1