WO2008141612A2 - Implantat - Google Patents
Implantat Download PDFInfo
- Publication number
- WO2008141612A2 WO2008141612A2 PCT/DE2008/000805 DE2008000805W WO2008141612A2 WO 2008141612 A2 WO2008141612 A2 WO 2008141612A2 DE 2008000805 W DE2008000805 W DE 2008000805W WO 2008141612 A2 WO2008141612 A2 WO 2008141612A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- implant
- microns
- magnetic resonance
- mesh
- component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/025—Other specific inorganic materials not covered by A61L27/04 - A61L27/12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/02—Inorganic materials
- A61L31/022—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
Definitions
- the invention relates to an implant.
- Implants in the form of textile structures such as tubes, tubes, bands or meshes are used in everyday clinical practice.
- Meshes and slings are used to reinforce various anatomical structures such as musculature, connective tissue or fascia, tubes and tubing to reinforce vascular structures.
- the main indications for the use of textile fabrics include: 1) installation in the abdominal wall to repair or prevent a scar fracture, 2) installation to reinforce the inguinal canal to treat inguinal hernia, 3) installation to reinforce the diaphragm as it passes through 4) the installation to stabilize and treat a weakened pelvic floor musculature and resulting incontinence; 5) the installation of three-dimensional meshes to prevent a pelvic breakthrough following the establishment of an artificial intestinal outlet (stoma).
- BESTATIGUNGSKOPIE mesh can shrink by up to 80% of its original area.
- deformations as well as inflammations in the abdominal cavity also as adhesions among other things to the intestine
- formation of wound water, mesh dislocation and immigration into neighboring organs occur (Hergueta-Delgado et al.120, Klinge et al 965-969).
- this may mean that he is suffering from chronic pain that the disease z.
- abdominal wall fracture again occurs that a shrunken mesh z. For example, it restricts the esophagus and obstructs food intake, or restricts the intestinal output and prevents excretion.
- the object of the present invention is to improve implants, in particular textile surface fabrics.
- a superparamagnetic component for example by ferrofluids, since these can be tuned in their paramagnetic force to the MRT frequency.
- An implant made of or with a homogeneous mixture with a superparamagnetic constituent is advantageous since this ensures a continuous depiction of the implant. It goes without saying that even with the greatest effort a completely homogeneous distribution can not be achieved. However, a largely homogeneous distribution is sufficient for continuous presentation. In any case, the absence of representable and / or readily recognizable components with the human eye over a range of more than 3 cm 2 area and / or over a distance of more than 3 cm should be excluded.
- the implant can be a thread or have a thread.
- threads are easy to process; on the other hand, more complex implants can be produced from threads, in particular textile surface fabrics.
- a thread preferably has a diameter of 50 .mu.m to 150 .mu.m. In experiments by the inventor such diameters have proven to be a good middle ground of flexibility and visibility, because res is improved with a thread as thin as possible, the second with a thread as thick as possible.
- a thread can advantageously be used in an implant, which is a textile planar fabric.
- an implant in the form of a textile surface fabric can be adapted, a thickness of 50 .mu.m to 150 .mu.m, a pore size of 0.5 mm to 5 mm and / or an area of 5 cm 2 to 1000 cm 2 advantageous.
- a further aspect of the invention relates to a method for producing an implant, wherein a component visible by magnetic resonance tomography is introduced into the implant. This allows the direct visualization of the textile surface fabric.
- the use of magnetic resonance imaging also eliminates radiation exposure compared to x-ray examination.
- ferrofluids are dissolved in plastic, since they can be tuned in their superparamagnetic force to the MRT frequency.
- lauric acid-stabilized ferrofluids are used.
- a thread is produced, since this can easily be processed into more complex implants, in particular textile surface fabrics.
- the thread may have a thickness of 50 ⁇ m to 150 ⁇ m in order to optimize flexibility and visibility.
- the mesh preferably has a thickness of 50 ⁇ m to 150 ⁇ m, a pore size of 0.5 mm to 5 mm and / or an area of 5 cm 2 to 1000 cm 2 . This has the advantage that the mesh thus produced can be adapted to the respective application.
- a further aspect of the invention relates to an arrangement comprising a magnetic resonance tomograph and a textile surface fabric, wherein the textile fabric comprises a component that can be imaged using magnetic resonance tomography.
- This aspect of the invention enables a representation of the textile surface fabric and thus a delimitation of environmental structures, whereby a three-dimensional representation of the structure of the textile surface fabric possible and a dynamic visualization is conceivable.
- the invention will be explained in more detail below with reference to two exemplary embodiments.
- the first embodiment relates to a mesh-shaped implant and its manufacture.
- a thread is made from a plastic material with the incorporation of minute amounts of superparamagnetic nanoparticles during the melting process, which makes it possible to visualize the mesh in magnetic resonance tomography.
- the paramagnetic force or the signal intensity of the nanoparticles is tuned to an optimal MRT frequency. This achieves a 1: 1 representation and delimitation of implanted mesh structures.
- this thread is used to produce a mesh with a thickness of 50 ⁇ m to 150 ⁇ m, a pore size of 0.5 mm to 5 mm and an area of 5 cm 2 to 1000 cm 2 .
- the second embodiment relates to the arrangement of a magnetic resonance tomograph and a mesh:
- the mesh which has a component that can be imaged using magnetic resonance imaging, is visualized with the help of the magnetic resonance tomograph and delimited from environmental structures. Several scans also allow a three-dimensional representation of the mesh structure.
- dynamic visualization can also be done in film-like form, e.g. during swallowing or bowel movements.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Implantat, insbesondere ein Mesh, das einen mit Magnetresonanztomographie sichtbaren Bestandteil aufweist, ein Verfahren zur Herstellung eines solchen meshförmigen Implantats, sowie eine Vorrichtung aus einem solchen Implantat und einem Magnetresonanztomographen. Dadurch wird eine Darstellung des Meshes nach der Implantation möglich, was eine genauere Diagnose möglicher Komplikationen bereits vor einer erneuten Operation ermöglicht.
Description
Implantat
[01] Die Erfindung betrifft ein Implantat.
[02] Implantate in Form von textilen Strukturen wie Rohren, Schläuchen, Bändern oder Meshes werden im klinischen Alltag eingesetzt.
[03] Meshes und Schlingen werden zur Verstärkung verschiedener anatomischer Strukturen wie Muskulatur, Bindegewebe oder Faszien, Rohre und Schläuche zur Verstärkung von Gefäß-Strukturen eingebaut. Zu den Hauptindikationen für den Einsatz textiler Flächengewebe zählen: 1) der Einbau in die Bauchdecke, um einen Narbenbruch zu reparieren oder zu verhindern, 2) der Einbau zur Verstärkung des Leistenkanals zur Therapie des Leistenbruches, 3) der Einbau zur Verstärkung des Zwerchfells beim Durchtritt der Speiseröhre, um das Durchrutschen des Magens in den Brustraum zu verhindern, 4) der Einbau zur Stabilisierung und Therapie einer geschwächten Beckenbodenmuskulatur und daraus resultierenden Inkontinenz, 5) der Einbau dreidimensionaler Meshes zur Verhinderung eines Baudeckendurchbruchs nach Anlage eines künstlichen Darmausgangs (Stoma).
[04] Die Verwendung von Meshes, insbesondere bei intra-abdomineller
Lage, ist häufig mit Komplikationen behaftet (vergleichbare Komplikatio- nen sind auch für die anderen textilen Implantate bekannt. Ein implantier-
BESTATIGUNGSKOPIE
tes Mesh kann um bis zu 80 % seiner Ausgangsfläche schrumpfen. Darüber hinaus treten Verformungen sowie Entzündungen (im Bauchraum auch als Verwachsungen u.a. zum Darm), Bildung von Wundwasser, Meshdislokation und Einwanderung in benachbarte Organe auf (Hergueta- Delgado et al. 120; Klinge et al. 965 bis 969). Für den Patienten kann dies bedeuten, dass er unter chronischen Schmerzen leidet, dass die Erkrankung z. B. ein Bauchdeckenbruch, erneut auftritt, dass ein geschrumpftes Mesh z. B. die Speiseröhre einengt und die Nahrungsaufnahme behindert oder dass es den künstlichen Darmausgang einengt und die Ausscheidung be- hindert.
[05] Von besonderer Bedeutung ist die Frage, ob das implantierte Mesh tatsächlich die Ursache für die Beschwerden ist und einen erneuten Korrektureingriff notwendig macht. Zur Behandlung solcher Mesh-bedingten Komplikationen bleibt in der Regel nur eine erneute Operation mit Entfer- nung des alten und gegebenenfalls Einbau eines neuen Meshes.
[06] Um vor der erneuten Operation zu klären, inwieweit das implantierte Mesh an den Beschwerden des Patienten beteiligt ist bzw. wo es aktuell genau liegt und da das Implantat von außen nicht sichtbar in Gewebe integriert ist, ist eine genaue Bildgebung notwendig.
[07] Zwar ist auch eine Reihe von bildgebenden Verfahren allgemein bekannt, jedoch ist bis heute ein im Körper implantiertes Mesh nicht darstellbar. Jedenfalls mit der aktuellen möglichen Bildgebung, basierend auf Na- tivröntgen, Computertomographie (CT), Sonographie und Magnetreso-
nanztomographie (MRT), ist eine solche Darstellung nicht möglich. Weder in der Nativ-Röntgenaufnahme noch in der Computertomographie noch in der Sonographie lassen sich Meshes direkt von der Umgebungsstruktur abgrenzen. Lediglich Umgebungsreaktionen wie Ödembildung oder Flüs- sigkeitsansammlung im Sinne eines Seroms, Abszesses oder Hämatoms sind abbildbar. Das Mesh selbst bleibt jedoch unsichtbar. Auch in der MRT ist die Darstellung von Kunststoffimplantaten aufgrund zu geringer Unterschiede in der Magnetresonanz bislang nicht möglich (Aguirre et al. 1501 bis 1520).
[08] Aufgabe der hier vorliegenden Erfindung ist es, Implantate, insbesondere textile Flächengewebe, zu verbessern.
[09] Diese Aufgabe löst ein Implantat aus Kunststoff, das einen mit Magnetresonanztomographie sichtbaren Bestandteil aufweist.
[10] Dies ermöglicht die direkte Sichtbarmachung des Implantats, nicht nur die indirekte Darstellung von Umgebungsreaktionen auf die Implantation. Zudem entfällt im Vergleich zur Untersuchung mit Röntgenverfahren die Strahlenbelastung.
[11] Dies kann in vorteilhafter Weise durch einen superparamagnetischen Bestandteil, beispielsweise durch Ferrofluide, erzielt werden, da diese in ihrer paramagnetischen Kraft auf die MRT-Frequenz abgestimmt werden können.
[12] Von Vorteil ist ein Implantat aus oder mit einem homogenen Gemisch mit einem superparamagnetischen Bestandteil, da dies eine kontinuierliche Darstellbarkeit des Implantats gewährleistet. Es versteht sich, dass selbst bei größter Mühe eine vollständig homogene Verteilung nicht er- reicht werden kann. Eine weitgehend homogene Verteilung ist jedoch zur kontinuierlichen Darstellbarkeit ausreichend. Ausgeschlossen sein soll jedenfalls das Fehlen darstellbarer und/oder mit dem menschlichen Auge ohne weiteres erkennbaren Bestandteile über einen Bereich von mehr als 3 cm2 Fläche und/oder über eine Strecke von mehr als 3 cm.
[13] Besonders vorteilhaft ist es, wenn alle enthaltenen Bestandteile bereits - auch in anderen Bereichen — zur medizinischen Verwendung zugelassen sind und die klinische Verträglichkeit damit bereits nachgewiesen ist. Eine Verwendung bis dato nicht zugelassener Bestandteile bleibt jedoch bei entsprechendem anschließenden Zulassungsverfahren weiterhin möglich.
[14] Das Implantat kann beispielsweise ein Faden sein oder einen Faden aufweisen. Fäden sind zum einen leicht zu verarbeiten, zum anderen können aus Fäden komplexere Implantate hergestellt werden, insbesondere textile Flächengewebe.
[15] Ein Faden weist bevorzugt einen Durchmesser von 50 μm bis 150 μm auf. Bei Versuchen des Erfinders haben sich solche Durchmesser als ein guter Mittelweg aus Flexibilität und Sichtbarkeit erwiesen, denn erste-
res wird mit einem möglichst dünnen Faden verbessert, zweiteres mit einem möglichst dicken Faden.
[16] Ein Faden kann vorteilhafterweise in einem Implantat, das ein texti- les Flächengewebe ist, verwendet werden. Je nach Anwendung, an die ein Implantat in Form eines textilen Flächengewebes angepasst werden kann, ist eine Dicke von 50 μm bis 150 μm, eine Porengröße von 0,5 mm bis 5 mm und/oder eine Fläche von 5 cm2 bis 1000 cm2 vorteilhaft.
[17] Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Implantats, wobei in das Implantat ein durch Magnetreso- nanztomografie sichtbarer Bestandteil eingebracht wird. Dies ermöglicht die direkte Sichtbarmachung des textilen Flächengewebes. Durch die Verwendung der Magnetresonanztomographie entfällt im Vergleich zur Untersuchung mit Röntgenverfahren außerdem die Strahlenbelastung.
[18] Es ist besonders vorteilhaft, wenn in das Implantat ein superpara- magnetischer Bestandteil eingebracht wird, wodurch eine Visualisierung des Implantats in der Magnetresonanztomografie ermöglicht wird.
[19] In einer vorteilhaften Form eines solchen Verfahrens werden Fer- rofluide in Kunststoff gelöst, da diese in ihrer superparamagnetischen Kraft auf die MRT-Frequenz abgestimmt werden können. Vorteilhafter- weise werden laurinsäurestabilisierte Ferrofluide verwendet.
[20] Besonders vorteilhaft ist es, wenn ein homogenes Kunststofffer- rofluidgemisch verwendet wird, da aus diesem ein Faden mit gleichmäßi-
ger Konzentration und ohne Verklumpungseffekte hergestellt werden kann. Dies erzeugt in der Darstellung mit Magnetresonanztomografie ein gleichmäßiges Bild.
[21] Nach einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Faden herge- stellt, da dieser leicht zu komplexeren Implantaten, insbesondere textilen Flächengeweben, verarbeitet werden kann.
[22] Der Faden kann insbesondere eine Dicke von 50 μm bis 150 μm haben, um Flexibilität und Sichtbarkeit zu optimieren.
[23] Mit diesem kann anschließend beispielsweise ein Mesh produziert werden. Das Mesh hat vorzugsweise eine Dicke von 50 μm bis 150 μm, eine Porengröße von 0,5 mm bis 5 mm und/oder eine Fläche von 5 cm2 bis 1000 cm2. Dies hat den Vorteil, dass das so erzeugte Mesh an die jeweilige Anwendung angepasst werden kann.
[24] Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft eine Anordnung aus ei- nem Magnetresonanztomografen und einem textilen Flächengewebe, wobei das textilen Flächengewebe einen mit Magnetresonanztomografie abbildbaren Bestandteil aufweist.
[25] Dieser Aspekt der Erfindung ermöglicht eine Darstellung des textilen Flächengewebes und damit eine Abgrenzung von Umgebungsstruktu- ren, wobei auch eine dreidimensionale Darstellung der Struktur des textilen Flächengewebes möglich und eine dynamische Visualisierung denkbar ist.
[26] Die Erfindung wird im Folgenden anhand zweier Ausführungsbeispiele näher erläutert.
[27] Das erste Ausführungsbeispiel betrifft ein meshförmiges Implantat und dessen Herstellung.
[28] Zunächst wird aus einer Kunststoffmasse unter Einarbeitung kleinster Mengen superparamagnetischer Nanopartikel während des Schmelzprozesses ein Faden hergestellt, der eine Visualisierung des Meshes in der Magnetresonanztomografie ermöglicht. Dabei wird die paramagnetische Kraft bzw. die Signalintensität der Nanopartikel auf eine optimale MRT- Frequenz abgestimmt. Dadurch werden eine l: l-Darstellung und eine Abgrenzung von implantierten Meshstrukturen erreicht.
[29] Um ein gleichmäßiges MRT-BiId zu erzeugen, werden die Partikelgröße und die Partikeloberfläche der superparamagnetischen Nanopartikel und deren Lösungsverhalten in Kunststoff so verändert, dass ein homoge- nes Kunststoffferrofluidgemisch entsteht.
[30] Aus diesem wir dann ein Faden mit konstanten Konzentrationen und ohne Verklumpungseffekte hergestellt. Mit diesem Faden wird je nach Anwendung ein Mesh mit einer Dicke von 50 μm bis 150 μm, einer Porengröße von 0,5 mm bis 5 mm und einer Fläche von 5 cm2 bis 1000 cm2 hergestellt.
[31] In der Herstellung wird zudem sichergestellt, dass die herkömmlichen Mesheigenschaften wie Fadenmechanik, Dehnbarkeit, Formstabilität
und Gewebeintegration erhalten bleiben. Zudem werden auch mögliche zytotoxische Effekte, die durch das Einbringen der Ferrofluide in den Kunststoff hervorgerufen werden könnten, ausgeschlossen.
[32] Das zweite Ausführungsbeispiel betrifft die Anordnung aus einem Magnetresonanztomografen und einem Mesh:
[33] Das Mesh, das einen mit Magnetresonanztomografie abbildbaren Bestandteil aufweist, wird mit Hilfe des Magnetresonanztomografen sichtbar gemacht und von Umgebungsstrukturen abgegrenzt. Durch mehrere Scans ist auch eine dreidimensionale Darstellung der Meshstruktur mög- lieh.
[34] Bei geeigneter Bildverarbeitung kann auch eine dynamische Visualisierung in film-ähnlicher Form erfolgen, z.B. während des Schluckaktes oder dem Stuhlgang.
Claims
1. Implantat aus Kunststoff, dadurch gekennzeichnet, dass es einen mit Magnetresonanztomografie sichtbaren Bestandteil aufweist.
2. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es einen superparamagnetischen Bestandteil aufeist.
3. Implantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es Ferrofluide aufweist.
4. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein homogenes Gemisch mit einem superparamagnetischen Bestandteil vorliegt.
5. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass alle enthaltenen Bestandteile zur medizinischen Verwendung zugelassen sind.
6. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge- kennzeichnet, dass das Implantat einen Faden aufweist.
7. Implantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Faden einen Durchmesser von 50 μm bis 150 μm aufweist.
8. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat ein textiles Flächengewebe ist, insbesondere mit einer Vielzahl an Fäden nach einem der Ansprüche 6 oder 7.
9. Implantat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Dicke von 50 μm bis 150 μm, eine Porengröße von 0,5 mm bis 5 mm und/oder eine Fläche von 5 cm2 bis 1000 cm2 aufweist.
10. Verfahren zum Herstellen eines Implantats, dadurch gekennzeich- net, dass in das Implantat ein durch Magnetresonanztomografie sichtbarer Bestandteil eingebracht wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass in das Implantat ein superparamagnetischer Bestandteil eingebracht wird.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass in einem vorbereitenden Schritt Ferrofluide in Kunststoff gelöst werden.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass ein homogenes Kunststoffferrofluidgemisch verwendet wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass ein Faden von 50 μm bis 150 μm Dicke hergestellt wird.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass mit dem Faden ein textiles Flächengewebe von 50 μm bis 150 μm Di- cke, einer Porengröße von 0,5 mm bis 5 mm und/oder einer Fläche von 5 cm2 bis 1000 cm2 hergestellt wird.
16. Anordnung aus einem Magnetresonanztomografen und einem texti- len Flächengewebe, dadurch gekennzeichnet, dass das textile Flächengewebe einen mit Magnetresonanztomografie abbildbaren Bestandteil aufweist.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE112008001991T DE112008001991A5 (de) | 2007-05-22 | 2008-05-14 | Implantat |
DE202008017633U DE202008017633U1 (de) | 2007-05-22 | 2008-05-14 | Implantat |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102007024012 | 2007-05-22 | ||
DE102007024012.2 | 2007-05-22 | ||
DE102007062807.4 | 2007-12-21 | ||
DE102007062807A DE102007062807A1 (de) | 2007-05-22 | 2007-12-21 | Meshförmiges Implantat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2008141612A2 true WO2008141612A2 (de) | 2008-11-27 |
WO2008141612A3 WO2008141612A3 (de) | 2009-07-23 |
Family
ID=39768513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/DE2008/000805 WO2008141612A2 (de) | 2007-05-22 | 2008-05-14 | Implantat |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
WO (1) | WO2008141612A2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008060708A1 (de) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Dianogen Gmbh | Beschichtung von Kunststoffsubstraten für den medizinischen Einsatz zur Verbesserung der bildgebenden Eigenschaften |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19921088A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Andreas Jordan | Stent zur Offenhaltung gangartiger Strukturen |
WO2002022186A1 (en) * | 2000-09-11 | 2002-03-21 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydrophilic, lubricious medical devices having contrast for magnetic resonance imaging |
EP1206945A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-22 | REHAU AG + Co | Medizinische Arbeitsmittel mit paramagnetischen / radio-opaquen Zusätzen |
US20030004563A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-02 | Jackson Gregg A. | Polymeric stent suitable for imaging by MRI and fluoroscopy |
US20030055449A1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-03-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | MRI visible catheter balloon |
US20030100830A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-29 | Sheng-Ping Zhong | Implantable or insertable medical devices visible under magnetic resonance imaging |
US6574497B1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | MRI medical device markers utilizing fluorine-19 |
WO2005070475A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-08-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices visible under magnetic resonance imaging |
EP1785146A2 (de) * | 2002-05-09 | 2007-05-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Mr-signalaussendende Beschichtungen |
US20070110999A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Shalaby Shalaby W | Inorganic-organic melted-extruded hybrid filaments and medical applications thereof |
-
2008
- 2008-05-14 WO PCT/DE2008/000805 patent/WO2008141612A2/de active Application Filing
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19921088A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Andreas Jordan | Stent zur Offenhaltung gangartiger Strukturen |
WO2002022186A1 (en) * | 2000-09-11 | 2002-03-21 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydrophilic, lubricious medical devices having contrast for magnetic resonance imaging |
EP1206945A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-22 | REHAU AG + Co | Medizinische Arbeitsmittel mit paramagnetischen / radio-opaquen Zusätzen |
US6574497B1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | MRI medical device markers utilizing fluorine-19 |
US20030004563A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-02 | Jackson Gregg A. | Polymeric stent suitable for imaging by MRI and fluoroscopy |
US20030055449A1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-03-20 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | MRI visible catheter balloon |
US20030100830A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-29 | Sheng-Ping Zhong | Implantable or insertable medical devices visible under magnetic resonance imaging |
EP1785146A2 (de) * | 2002-05-09 | 2007-05-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Mr-signalaussendende Beschichtungen |
WO2005070475A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-08-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices visible under magnetic resonance imaging |
US20070110999A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Shalaby Shalaby W | Inorganic-organic melted-extruded hybrid filaments and medical applications thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008060708A1 (de) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Dianogen Gmbh | Beschichtung von Kunststoffsubstraten für den medizinischen Einsatz zur Verbesserung der bildgebenden Eigenschaften |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008141612A3 (de) | 2009-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69825781T2 (de) | Vorrichtung zum einführen einer prothese zur behandlung eines leistenbruchs bei einer zölioskopie | |
EP1099422B1 (de) | Hernienimplantat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE60015778T2 (de) | Implantat | |
DE19942611C1 (de) | Verstärktes flächiges Implantat | |
DE69625822T2 (de) | Implantierbare, bioresorbierbare membran und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE69532556T2 (de) | Doppelschichtige dynamische prothese zur chirurgischen behandlung der inguinalhernia | |
DE69839185T2 (de) | Einstellbare, implantierbare vorrichtung im urogenitalbereich | |
DE69716745T2 (de) | Ester von hyaluronsäure, sie enthaltende faden und biomaterialen, ihre verwendung in der chirurgie | |
DE69937646T2 (de) | vORRICHTUNG ZUR BEHANDLUNG DER HARNINKONTINENZ | |
DE69634444T2 (de) | Biologisch abbaubares implantat aus einem material auf polymerbasis und verfahren zu seiner herstellung | |
DE4235004B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Stents durch zwei thermische Einstellschritte, Stent erhältlich durch dieses Verfahren, Vorrichtung zur Erweiterung von Gängen in Vivo und Verfahren zur Herstellung derselben | |
EP2330978B1 (de) | Liner zum umgeben eines körperteils während eines bildgebungsverfahrens | |
DE102012016301B3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Körperimplantats | |
DE2941279A1 (de) | Schlauchfoermige organprothese und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE10237531A1 (de) | Implantat | |
EP1188452A2 (de) | Medizintechnisches bioresorbierbares Implantat, Verfahren zur Herstellung und Verwendung | |
DE102011004239A1 (de) | Verwendung eines medizinischen Implantats als Adhäsionsbarriere | |
WO2008141612A2 (de) | Implantat | |
EP2240546B9 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Eisenoxidnanopartikel beschichtete Instrumente für die Invasivmedizin | |
DE69835975T2 (de) | Implantat und Verfahren zur Herstellung eines Implantats | |
DE102007062807A1 (de) | Meshförmiges Implantat | |
DE102009060799A1 (de) | Textiles Netz, insbesondere zur Prolapsversorgung bzw. -behandlung oder zur Vermeidung von Dyspareunia | |
DE102017222363B3 (de) | Verfahren zur Erstellung eines Modells für einen Gliedmaßenstumpf zur Herstellung eines Prothesenschafts | |
EP2340769B1 (de) | Implantat, insbesondere zur Behandlung von Harninkontinenz, Verfahren zu dessen Herstellung und chirurgisches Set | |
DE102013103499A1 (de) | Flexibel gewebte anpassbare Hohlraumstütze |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 08758060 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
REF | Corresponds to |
Ref document number: 112008001991 Country of ref document: DE Date of ref document: 20100429 Kind code of ref document: P |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 08758060 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |