WO2008047055A2 - Utilisation de colorants naturels pour la coloration des cheveux humains - Google Patents

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    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • the invention relates to the use of natural dyes for coloring human hair. It is known to dye keratin fibers and in particular human hair with dye compositions containing oxidation dye precursors, generally known as oxidation bases, such as ortho or para-phenylenediamines, ortho or para-aminophenols and heterocyclic compounds. These oxidation bases are generally associated with couplers. These bases and couplers are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, can give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation.
  • oxidation bases such as ortho or para-phenylenediamines, ortho or para-aminophenols and heterocyclic compounds.
  • couplers are colorless or weakly colored compounds which, when combined with oxidizing products, can give rise to colored compounds by a process of oxidative condensation.
  • This type of oxidation dyeing makes it possible to obtain permanent dyes, but it leads to a degradation of the keratin fibers by the use of oxidizing agents.
  • dyeing compositions containing direct dyes are in particular nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, azo, xanthene, acridine, azine, triarylmethane or natural dyes. These dyes may be nonionic, anionic, cationic or amphoteric. These dyes are colored molecules and dyes having an affinity for keratinous fibers.
  • compositions containing one or more direct dyes are applied to the keratinous fibers for a time necessary to obtain the desired coloration, and then rinsed.
  • the colorations that result are particularly chromatic colorations that are however temporary or semi-permanent because the nature of the interactions that bind the direct dyes to the keratinous fiber, and their desorption of the surface and / or the core of the fiber are responsible for their low dyeing power and their poor resistance to washes or perspiration.
  • FR 2 549 721 describes a coloring from natural dyes.
  • the hair dyeing process described in this document requires however, a pretreatment step with metal salts to obtain a good resistance of the resulting color.
  • the object of the present invention is to provide new compositions for dyeing human hair that respect the nature of the hair and have powerful dyes, not very selective and resistant, capable of generating new powerful dyes that can give various shades.
  • a coloring composition of keratinous fibers in particular the hair which comprises one or more natural dyes, and one or more organic solvents chosen from alcohols, ethers or esters having a ⁇ H value of solubility parameter ⁇ H Hansen less than or equal to 15 Mpa
  • kits comprising a first anhydrous composition comprising one or more natural dyes and a second aqueous composition, the first and / or second composition comprising one or more organic solvents chosen from alcohols, ethers or esters having
  • Hansen solubility parameter ⁇ H less than or equal to 15 MPa.
  • the invention also relates to a particular method of hair dyeing which comprises without prior treatment.
  • natural dyes any dye or dye precursor having a natural occurrence and produced either by extraction (and optionally purification) from a plant matrix optionally in the presence of natural compounds such as ash, ammonia, or by chemical synthesis .
  • quinone dyes (lawsone, juglone, etc.), alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, curcumin, spinusolin, various types of chlorophyll and chloropylline, orceins, haematein, hematoxylin, brazilin, braziline, safflower dyes (such as carthamine), flavonoids (morine, apigenidine, sandalwood) anthocyanins (such as apigeninidine), carotenoids, tannins, preferably lawsone, juglone, alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo , isatin, curcumin, spinulosin, apigenidine, chlorophyllin, sorghum, orceins and carmine cochin
  • the composition of the invention comprises one or more orceins.
  • the composition comprises one or more orceins and one or more additional natural dyes chosen from curcumin, chlorophylline, isatin, sorghum and carmine cochineal.
  • Orce ⁇ nes are dyes obtained from extract of a lichen, including the sore and possibly chemically modified especially by the action of ammonia.
  • R ' represents a hydrogen atom, a benzene radical substituted with a hydroxy or alkyl radical
  • R represents NH 2 or OH
  • E represents an oxygen atom or an NH radical
  • R ' is chosen from hydrogen
  • R 'represents (a) When R 'represents (a), mention may be made of ⁇ -amino-orcein when R represents NH 2 and E represents an oxygen atom, ⁇ -hydroxy-orcein when R represents OH and E represents an oxygen atom, ⁇ -hydroxy-orcein amino-orketinimine when R is NH 2 and E is NH.
  • R 'represents (b) mention may be made of ⁇ -amino-orcein when R represents NH 2 and E represents an oxygen atom, ⁇ -hydroxy-orcein when R represents OH and E an oxygen atom, ⁇ - amino-orketinimine when R is NH 2 and E is NH.
  • the orcein useful in the present invention is ⁇ -hydroxy-orcein.
  • the amount of natural dyes that can be used in the compositions of the invention is generally between 0.001% and 20% by weight of the total weight of the composition, preferably between 0.1 and 10%.
  • the organic solvent or solvents having a Hansen solubility parameter ⁇ H value as defined above are for example described in the reference work "Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M. HANSEN", CRC Press, 2000, pages 167 at 185.
  • the ethers are ether alcohols having one or more free alcohol functions.
  • the esters are in particular ether esters.
  • the solvents of the invention are propylene glycol mono ethers and benzyl alcohol.
  • alkylene carbonate there may be mentioned compounds of the following chemical formula:
  • R H, C1 -C8 alkyl, C1 -C4 hydroxyalkyl.
  • R H, C1 -C8 alkyl, C1 -C4 hydroxyalkyl.
  • ethylene carbonate (R H)
  • propylene carbonate (R CH 3 )
  • propylene carbonate is preferred.
  • the value ⁇ H is preferably less than 14, preferably less than 12, better still less than 10. According to a particularly preferred embodiment, the value of the ⁇ H component is greater than 0.
  • the value of ⁇ H is greater than 3, preferably greater than 4.
  • the composition of the invention generally comprises a quantity of organic solvents useful in the invention of between 0.1 and 80%, preferably between 0.5 and 50% and even more preferably between 1 and 30% of the total weight of the composition.
  • the amount of water is at least 40% based on the total weight of the coloring composition. Even more preferentially, this amount of water is at least 70%.
  • the medium suitable for dyeing keratinous fibers comprises at least 70% water by weight relative to the total weight of the composition.
  • the coloring composition of the invention may contain additional organic solvents which do not meet the value of the ⁇ H component of the Hansen solubility parameter as defined above.
  • additional organic solvents which do not meet the value of the ⁇ H component of the Hansen solubility parameter as defined above.
  • C 1 -C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol
  • polyols such as propylene glycol or glycerol and mixtures thereof.
  • the staining medium is a suitable cosmetic medium.
  • the total amount of solvents in the composition of the invention may vary between
  • compositions 0.1 and 80% by weight approximately relative to the total weight of the composition, and more preferably between 0.5 and 50% by weight approximately and even more preferably between 1 and 30% of the total weight of the composition.
  • the coloring compositions may also comprise one or more oxidation dye precursors: one or more oxidation bases and / or one or more couplers.
  • the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
  • the oxidation base (s) present are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight approximately of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%.
  • compositions may contain one or more couplers conventionally used for dyeing keratinous fibers.
  • couplers there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.
  • the coupler or couplers are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%.
  • the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates and addition salts with a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, amines or alkanolamines.
  • compositions that are useful may also contain one or more additional direct dyes that may especially be chosen from nitro dyes of the benzene series, which may be neutral, acidic or cationic, and azo direct dyes. acid or cationic neutral, direct azine dyes, triarylmethane direct dyes, direct indoamine dyes.
  • the composition of the invention contains as dyes only natural dyes.
  • the useful compositions may also contain various adjuvants conventionally used in hair dyeing compositions, such as anionic, nonionic, cationic, amphoteric or zwitterionic polymers, or mixtures thereof, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents, film-forming agents, ceramides, preservatives, opacifying agents.
  • conditioning agent mention may be made of linear silicones, cyclic, branched or unbranched, volatile or non-volatile. These silicones can be in the form of oils, resins or gums, they can in particular be polyorganosiloxanes insoluble in the cosmetically acceptable medium.
  • Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academy Press. They can be volatile or non-volatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C.,
  • polymers such as polyquaterniums 22, 6, 10, 11, 35 and 37 and hexadimethrin chloride can also be used.
  • the concentration of conditioning agent (s) in the composition (s) useful in the invention may vary from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05% to 5% and more. preferentially still from 0.1 to 3%.
  • compositions useful in the present invention may further contain at least one thickening agent also referred to as "rheology adjusting agents".
  • This agent can be mineral or organic.
  • the organic thickening agents may be chosen from fatty acid amides (diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), polymeric thickeners such as cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and neutral, anionic associative polymers, amphoteric or cationic (polymers comprising hydrophilic zones, and fatty-chain hydrophobic zones capable, in an aqueous medium, to associate reversibly with each other or with other molecules).
  • fatty acid amides diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide
  • polymeric thickeners such as cellulo
  • the thickener is polymeric and chosen from cellulose thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, gum scleroglucan), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid.
  • cellulose thickeners hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose
  • guar gum and its derivatives hydroxypropylguar
  • gums of microbial origin xanthan gum, gum scleroglucan
  • crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid.
  • the useful compositions may further contain one or more surfactants.
  • the surfactants that are suitable for the implementation of the present invention are in particular: (i) the anionic surfactant (s):
  • anionic surfactants which may be used, alone or as mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (nonlimiting list) of the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amino salts, aminoalcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, ⁇ -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; (C 6 -C 24 ) alkylsulphosuccinates, (C 6 -C 24 ) alkylsulphosuccinates, (C 6 -C 24 ) alkylamidesulfo
  • alkyl polyglycoside carboxylic esters such as alkylglucoside citrates, alkylpolyglycoside tartrate and alkylpolyglycoside sulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these different compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group.
  • anionic surfactants that can still be used, mention may also be made of salts fatty acids such as oleic acid, ricinoleic acid, palmitic acid, stearic acid salts, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms. It is also possible to use the alkyl D galactoside uronic acids and their salts, the polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl carboxylic ether acids, the polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl aryl ether carboxylic acids and the alkyl (C) alkyl acids.
  • Nonionic surfactants are also well-known compounds per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 16-178). .
  • alcohols alpha-diols, polyethoxylated alkylphenols, polypropoxylated, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide groups or propylene oxide which may range from 2 to 50.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants may be in particular (non-limiting list) derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 18 carbon atoms and containing at least one anionic water-solubilising group (for example carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate); mention may also be alkyl (C 8 -C 20) alkylbetaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (Ci-C 6) alkyl betaines or (C 8 -C 20) alkylamido (Ci-C 6 ) sulfobetaines.
  • anionic water-solubilising group for example carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate
  • Cationic surfactants Among the cationic surfactants, mention may be made in particular (non-limiting list): salts primary, secondary or tertiary fatty amines optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium chlorides or bromides; imidazoline derivatives; or oxides of amines with a cationic character.
  • the amounts of surfactants present in the composition useful in the process of the invention may vary from 0.01 to 40% and preferably from 0.5 to 30% of the total weight of the composition.
  • the pH of the composition applied to the fibers is in general between 2 and 13, preferably between 3 and 8. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing keratin fibers or else still using conventional buffer systems.
  • acidifying agents mention may be made, by way of example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids.
  • mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids.
  • alkalinizing agents for example, ammonia, alkaline carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, the hydroxides of sodium or of potassium and the compounds of formula (II) below:
  • R 3 , Rb, R c and R d which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a Ci-C 4 alkyl radical or hydroxyalkyl radical;
  • an oxidizing agent may be used.
  • the oxidizing agents conventionally used for the oxidation dyeing of keratin fibers are, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and oxidase enzymes. among which there may be mentioned peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases. Hydrogen peroxide is particularly preferred.
  • This oxidizing agent may also be present in the composition useful in the invention or applied independently in the form of an oxidizing composition.
  • the oxidizing composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair and as defined above.
  • the exposure time of the compositions is generally between 1 minute and 1 hour.
  • the method of the invention consisting in applying to human hair a composition comprising one or more natural dyes, in particular the orceins, may be used at a temperature varying between room temperature (20-25%) and 200%, preferably between room temperature and 60 ° C.
  • the method of the invention may include a subsequent rinse step, or other subsequent steps such as a conditioning, shaping step, etc.
  • the process of the invention is carried out without pretreatment with metal salts, in particular without pretreatment with the salts of copper, zinc, aluminum, etc.
  • the method of the invention is a hair dyeing method which comprises as only steps the application to the hair of a composition comprising at least one natural dye for a time sufficient to obtain desired staining, followed optionally by a rinsing step.
  • the kit of the invention comprises a first composition comprising one or more natural dyes in anhydrous form and a second aqueous composition, the first and / or the second composition comprising one or more organic solvents chosen from alcohols, ethers or esters having a value of
  • the composition comprising the natural dye (s), in particular the orcefin (s), is in the form of a powder.
  • these dyes are in the form of a powder mixed with spruce sawdust.
  • the method is implemented from a composition comprising one or more orceins.
  • the natural dye (s), in particular the orcefin (s), are in the form of an anhydrous liquid in which the dye (s) are dissolved or dispersed.
  • the anhydrous liquid useful in the present invention is for example constituted by the organic solvents useful in the composition of the invention.
  • the anhydrous composition is mixed with the second composition to form a ready-to-use composition.
  • a ready-to-use composition is obtained with remarkable ease of mixing and makes it possible to obtain on the hair a particularly homogeneous coloration from the point to the root of the hair.
  • a composition comprising 5% of benzyl alcohol, 15% of ethanol, 0.2% of benzoic acid, 1.6% of hydroxyethyl cellulose, water (QSP 100) and 0.5% of ⁇ -hydroxy-orcein is applied for 20 minutes. room temperature on a strand of natural hair with 90% white hair and a lock of permanent hair 90% white.
  • the locks After application, the locks are rinsed, shampooed and dried. They are stained violin in a powerful and selectively selective manner, that is to say that visually the coloration obtained with natural hair and permanent hair are very close. A series of 12 washes applied to both types of locks resulted in low color degradation (less than 10%).
  • a composition comprising 5% of benzyl alcohol, 15% of ethanol, 0.2% of benzoic acid, 2% of ammonia, 1 .6% of hydroxyethyl cellulose, water (QSP 100) and 0.5% of ⁇ -hydroxy-orcein is mixed weight for weight with an oxidizing formula of hydrogen peroxide titrating at 20V in hydrogen peroxide. This mixture is applied for 30 minutes at room temperature on a lock of natural hair with 90% white hair and a lock of permanent hair with 90% white hair.
  • This composition was applied on the one hand to locks of gray hair natural to 90% white, on the other hand on strands of permanent gray hair 90% white, for 30 minutes at room temperature.
  • the locks were rinsed, shampooed and rinsed and dried. They were dyed in a slightly selective mahogany shade.
  • This composition was applied on the one hand to locks of gray hair natural to 90% white, on the other hand on strands of permanent gray hair 90% white, for 30 minutes at room temperature.
  • the locks were rinsed, shampooed and rinsed and dried. They were dyed in a homogeneous brown shade.
  • Example 4 (Comparative) The following compositions were carried out (quantities expressed in g%)
  • composition is applied to locks of natural hair with 90% of white hair (BN), and on locks of sensitized hair (alkaline solubilities 41, 6%)
  • the locks are then rinsed, washed with standard shampoo and dried.
  • composition A according to the invention has lower L * values than the composition B, both at 20 minutes and at 30 minutes pause time. On the two types of hair treated and for the two break times, the color obtained is darker, more powerful with the composition of the invention
  • Example 6 Comparative process with pre-treatment / without pre-treatment Pre-treatment composition C (in%)
  • the pretreatment composition C is applied with the composition A of the invention according to one of the methods described herein. - after
  • Process 1 coloring with the composition A pause time 30 minutes
  • Coloring with the composition A break time 30 min Rinse, shampoo and drying
  • Coloring with the composition A pause time 20 min Rinsing, shampooing and drying
  • the coloring of the locks is evaluated as in Example 3 by measuring the L * for the evaluation of the intensity of the coloring. The following results are obtained:
  • the locks stained according to the method 1 or 3 according to the invention have a value of L * less than the locks stained according to method 2 or 4 with pretreatment with metal salts: the color is darker with a process without pretreatment, and this for a time pause coloring for 20 and 30 minutes.
  • Methods 1 and 2 are also used on locks of permanent hair with 90% white hair (BP).
  • L represents the intensity
  • a * representing the red / green axis
  • b * the yellow / blue axis
  • ⁇ E which is the variation of the color between the dyed natural hair and the permanent hair dyed
  • L * represents the intensity a * and b * , the chromaticity of the dyed natural hair and L 0 * represents the intensity and has 0 * and b 0 * the chromaticity of the dyed sensitized hair.
  • ⁇ E value the lower the selectivity and the uniform coloration along the hair.
  • the homogeneity of the coloring is much more uniform with the method of the present invention without pretreatment.

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition de teinture des cheveux comprenant au moins un colorant naturel et en particulier au moins une orcéïne et au moins un solvant organique particulier. L'invention a aussi pour objet un procédé de coloration des cheveux qui comprend l'application sur les fibres d'une composition contenant un ou plusieurs colorants naturels pendant un temps suffisant pour obtenir la coloration souhaitée L'invention permet ainsi d'obtenir des colorations qui respectent la nature des cheveux et présentent des nuances puissantes, peu sélectives et résistantes.

Description

UTILISATION DE COLORANTS NATURELS POUR LA COLORATION DES
CHEVEUX HUMAINS
L'invention a pour objet l'utilisation de colorants naturels pour la coloration des cheveux humains. II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont en général associées à des coupleurs. Ces bases et ces coupleurs sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.
Ce type de coloration par oxydation permet d'obtenir des colorations permanentes mais il entraîne une dégradation des fibres kératiniques par l'utilisation d'agents oxydants.
Par ailleurs, il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de teinture contenant des colorants directs. Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitrés benzèniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques, triarylméthane ou des colorants naturels. Ces colorants peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques.
Ces compositions contenant un ou plusieurs colorants directs sont appliquées sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincées.
Les colorations qui en résultent sont des colorations particulièrement chromatiques qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages ou à la transpiration.
Le document FR 2 549 721 décrit une coloration à partir de colorants naturels. Le procédé de teinture des cheveux décrit dans ce document nécessite cependant une étape de prétraitement avec des sels métalliques pour obtenir une bonne résistance de la coloration résultante.
Le but de la présente invention est de fournir de nouvelles compositions pour la teinture des cheveux humains qui respectent la nature des cheveux et présentent des teintures puissantes, peu sélectives et résistantes, capables d'engendrer de nouveaux colorants puissants pouvant donner des nuances variées.
Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques, notamment les cheveux qui comprend un ou plusieurs colorants naturels, et un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools, éthers ou esters présentant une valeur δH du paramètre de solubilité δH d'Hansen inférieure ou égal à 15 Mpa
Un autre objet de l'invention est un kit comprenant une première composition anhydre comprenant un ou plusieurs colorants naturels et une seconde composition aqueuse, la première et/ou la seconde composition comprenant un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools, éthers ou esters présentant
1/2 une valeur du paramètre de solubilité δH d'Hansen inférieure ou égal à 15 Mpa .
L'invention a aussi pour objet un procédé particulier de coloration des cheveux qui comprend sans traitement préalable .
Par colorants naturels, on entend tout colorant ou précurseur de colorant ayant une occurrence naturelle et produit soit par extraction (et éventuellement purification) depuis une matrice végétale éventuellement en présence de composés naturels tels que la cendre,, l'ammoniac, soit par synthèse chimique.
A titre de colorants naturels, on peut citer les colorants quinoniques (lawsone, juglone, ...), l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, la protocatéchaldéhyde, l'indigo, la curcumine, la spinusoline, les différents types de chlorophylle et de chloropylline, les orcéines, l'hématéine, l'hématoxyline, la braziline, la braziléine, les colorants du carthame (comme la carthamine), les flavonoïdes (morine, apigénidine, santal), les anthocyanes (comme l'apigéninidine), les caroténoïdes, les tanins, de préférence la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, la chlorophylline, le sorgho, les orcéines et le carmin cochenille. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les extraits à base de henné.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention comprend une ou plusieurs orcéïnes. Selon une variante, la composition comprend une ou plusieurs orcéïnes et un ou plusieurs colorants additionnels naturels choisis parmi la curcumine, la chlorophylline, l'isatine, le sorgho et le carmin cochenille.
Les orcéïnes sont des colorants obtenus à partir d'extrait d'un lichen, notamment l'orseille et éventuellement modifiés chimiquement notamment par action de l'ammoniac.
Les orcéïnes correspondent notamment à la formule (I) suivante :
Figure imgf000004_0001
dans lesquelles R' représente un atome d'hydrogène, un radical benzénique substitué par un radical hydroxy ou alkyle, R représente NH2 ou OH et E représente un atome d'oxygène ou un radical NH.
Selon un mode de réalisation particulier, R' est choisi parmi l'hydrogène,
Figure imgf000004_0002
* représentant la liaison covalente reliant le radical au reste de la formule (I)
A titre d'exemple, on peut citer pour les orcéïnes de formule (I) I' α- amino-orcéïne lorsque R' représente un atome d'hydrogène, E représente l'atome d'oxygène et R un radical NH2, I' α-hydroxy-orcéïne lorsque R' représente un atome d'hydrogène, E représente l'atome d'oxygène, et R un radical hydroxy.
Lorsque R' représente (a), on peut citer la β-amino-orcéïne lorsque R représente NH2 et E un atome d'oxygène, la β-hydroxy-orcéïne lorsque R représente OH et E un atome d'oxygène, la β-amino-orcéïnimine lorsque R représente NH2 et E représente NH. Lorsque R' représente (b), on peut citer la γ-amino-orcéïne lorsque R représente NH2 et E un atome d'oxygène, la γ-hydroxy-orcéïne lorsque R représente OH et E un atome d'oxygène, la γ-amino-orcéïnimine lorsque R représente NH2 et E représente NH. Selon un mode de réalisation particulier, l'orcéine utile dans la présente invention est I' α-hydroxy-orcéïne.
Ces orcéïnes sont notamment décrites dans les articles de H Musso suivants : Chemische Berichte, 1959, 92, 751 -753, Chemische Berichte 1960, 93, 1782-1788, et Chemische Berichte, 1957, 90, 2190-2194.
A titre d'exemple d'orcéïnes, on peut citer le produit proposé par la société PANREAC sous l'appelation ORCEINE DC.
La quantité de colorants naturels qui peut être utilisée dans les compositions de l'invention est en général comprise entre 0,001 % et 20 % en poids du poids total de la composition, préférentiellement entre 0,1 et 10 %.
Le ou les solvants organiques présentant une valeur du paramètre de solubilité δH de Hansen telle que définie précédemment sont par exemple décrit dans l'ouvrage de référence «Hansen solubility parameters A user's handbook , Charles M. HANSEN »,CRC Press,2000, pages 167 à 185.
Cette valeur rend compte du paramètre de solubilité δH liée à la formation de liaisons hydrogènes. On peut rappeler qu'il existe trois types majeurs d'interactions dans les composés organiques, les interactions non polaires, les interactions dipôle- dipôle permanent et les interactions de type liaisons hydrogènes-, ces dernières faisant l'objet du paramètre définissant le solvant organique dans la présente invention.
A titre d'exemples de solvant répondant à cette définition, on peut citer les dérivés de propylène glycol, l'alcool benzylique et les carbonates d'alkylène. En particulier on peut citer les composéssuivants :
Figure imgf000005_0001
De préférence, les éthers sont des éthers alcools possédant une ou plusieurs fonctions alcool libres.
Les esters sont notamment des esters éthers.
De préférence, les solvants de l'invention sont des mono éthers de propylène glycol et l'alcool benzylique.
A titre de carbonate d'alkylène, on peut citer les composés de formule chimique suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle R = H, alkyl en C1 -C8, hydroxyalkyl en C1 -C4. A titre d'exemple, on peut citer le carbonate d'éthylène (R=H), le carbonate de propylène (R=CH3), le carbonate de glycérine (R=CH2OH), ou encore le carbonate de butylène (R=CH2CH3). Parmi les carbonates d'alkylène de l'invention, le carbonate de propylène est préféré.
Selon un mode de réalisation particulier, la valeur δH est de préférence inférieure à 14, de préférence inférieure à 12, mieux inférieure à 10. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la valeur de la composante δH est supérieure à O.
Selon une variante, la valeur de δH est supérieure à 3, de préférence supérieure à 4. La composition de l'invention comprend généralement une quantité de solvants organiques utiles dans l'invention comprise entre 0,1 et 80 %, de préférence comprise entre 0,5 et 50 % et encore plus préférentiellement entre 1 et 30 % du poids total de la composition.
De préférence, la quantité d'eau est au moins égale à 40 % par rapport au poids total de la composition de coloration. Encore plus préférentiellement, cette quantité d'eau est au moins égale à 70 %. Selon un mode de réalisation particulier, le milieu approprié à la coloration des fibres kératiniques comprend au moins 70 % d'eau en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de coloration de l'invention peut contenir des solvants organiques additionnels qui ne répondent pas à la valeur de la composante δH du paramètre de solubilité de Hansen telle que définie précédemment. A titre d'exemple, on peut citer les alcanols inférieurs en CrC4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols comme le propylène glycol ou le glycérol et leurs mélanges.
Pour la coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, le milieu de coloration est un milieu cosmétique approprié. La quantité totale de solvants dans la composition de l'invention peut varier entre
0,1 et 80 % en poids environ par rapport au poids total de la composition, et plus préférentiellement entre 0,5 et 50 % en poids environ et encore plus préférentiellement entre 1 et 30 % du poids total de la composition.
Les compositions de colorations peuvent aussi comprendre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation : une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines , les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
La ou les bases d'oxydation présentes sont en général présentes en quantité comprise allant de 0,001 à 20 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6 %.
Les compositions peuvent contenir un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les métaaminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leur sels d'addition.
Le ou les coupleurs sont généralement présents en quantité comprise allant de 0,001 à 20 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6 %. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les aminés ou les alcanolamines.
Les compositions utiles peuvent aussi contenir un ou plusieurs colorants directs additionnels pouvant notamment être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention ne contient à titre de colorants que des colorants naturels. Les compositions utiles peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels des polymères anioniques, non-ioniques, cationique, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
A titre d'agent de conditionnement, on peut citer les silicones linéaires, cyclique, ramifiées ou non ramifiées, volatiles ou non volatiles. Ces silicones peuvent se présenter sous forme d'huiles, de résines ou de gommes, elles peuvent en particulier être des polyorganosiloxanes insolubles dans le milieu cosmétiquement acceptable.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 600 C et 2600 C,
A titre d'agent de conditionnement, on peut aussi utiliser les polymères tels que les polyquaterniums 22, 6, 10, 1 1 , 35 et 37 et le chlorure d'hexadimethrine.
La concentration en agent(s) de conditionnement dans la ou les compositions utiles dans l'invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 5% et plus préférentiellement encore de 0,1 à 3%.
Les compositions utiles dans la présente invention peuvent contenir en outre au moins un agent épaississant encore appelé "agents d'ajustement de la rhéologie". Cet agent peut être minéral ou organique.
Les agents épaississants organiques peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs neutres, anioniques, amphotères ou cationiques (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.).
Selon un mode de réalisation particulier, l'épaississant est polymérique et choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique.
Les compositions utiles peuvent de plus contenir un ou plusieurs agents tensioactifs.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment : (i) Les tensioactif(s) anionique(s) :
A titre d'exemple de tensio-actifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkyl(C6-C24) sulfosuccinates, les alkyl(C6-C24) éthersulfosuccinates, les alkyl(C6-C24) amidesulfosuccinates ; les alkyl(C6-C24) sulfoacétates ; les acyl(C6-C24) sarcosinates et les acyl(C6-C24) glutamates. On peut également utiliser les esters d'alkyl(C6- C24)polyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside citrates, les alkylpolyglycoside tartrate et les alkylpolyglycoside sulfosuccinates., les alkylsulfosuccinamates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24) aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthylène, et leurs mélanges, (ii) les tensioactif(s) non ionique(s) : Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M. R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 1 16-178). Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols polyéthoxylés, polypropoxylés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (Ci0 - Ci4) aminés ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. (iii) Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) :
Les agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (Ci-C6) bétaïnes ou les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (Ci-C6) sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium
Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium
Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHODIA CHIMIE, (iv) Les tensioactifs cationiques : Parmi les tensioactifs cationiques on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique.
Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition utile dans le procédé de l'invention peuvent varier de 0,01 à 40% et de préférence de 0,5 à 30% du poids total de la composition.
Le pH de la composition appliquée sur les fibres est en général compris entre 2 et 13, de préférence entre 3 et 8. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (II) suivante :
Figure imgf000012_0001
R< %> dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en d-C4 ; R3, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C4 ou hydroxyalkyle en
Lorsque la composition comprend au moins un précurseur de colorant d'oxydation ou lorsqu'on veut mettre en oeuvre une coloration éclaircissante, un agent oxydant peut être mis en œuvre.
Les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques sont par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré.
Cet agent oxydant peut aussi être présent dans la composition utile dans l'invention ou appliqué indépendamment sous forme d'une composition oxydante.
La composition oxydante peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
Selon l'invention, le temps de pose des compositions est en général compris entre 1 minute et 1 heure.
Le procédé de l'invention consistant à appliquer sur les cheveux humains une composition comprenant un ou plusieurs colorants naturels, notamment la ou les orceines peut être mis en oeuvre à une température variant entre la température ambiante (20-25^) et 200^, de préférence entre la température ambiante et 60 °C.
Le procédé de l'invention peut comprendre une étape postérieures de rinçage, ou d'autres étapes ultérieures telles qu'une étape de conditionnement, de mise en forme, etc.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention est mis en œuvre sans prétraitement avec des sels métalliques, notamment sans prétraitement aux sels de cuivre, de zinc, d'aluminium, etc. Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention est un procédé de coloration des cheveux qui comprend comme seules étapes l'application sur les cheveux d'une composition comprenant au moins un colorant naturel pendant un temps suffisant pour l'obtention de la coloration désirée, suivie de façon optionnelle par une étape de rinçage.
Le kit de l'invention comprend une première composition comprenant un ou plusieurs colorants naturels sous forme anhydre et une seconde composition aqueuse, la première et /ou la seconde composition comprenant un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools, éthers ou esters présentant une valeur du
1/2 paramètre de solubilité δH d'Hansen inférieure ou égal à 15 Mpa .
Selon un mode de réalisation particulier du kit, la composition comprenant le ou les colorants naturels, notamment la ou les orcéïnes, est sous forme de poudre. A titre d'exemple, ces colorants sont sous forme d'une poudre mélangée à de la sciure d'épicéa. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé est mis en œuvre à partir d'une composition comprenant une ou plusieurs orcéïnes.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les colorants naturels, notamment la ou les orcéïnes, sont sous forme d'un liquide anhydre dans lequel la ou les colorants sont dissous ou dispersées. Selon une variante, le liquide anhydre utile dans la présente invention est par exemple constitué par les solvants organiques utiles dans la composition de l'invention.
Au moment de l'emploi, la composition anhydre est mélangée avec la seconde composition pour former une composition prête à l'emploi. Une telle composition prête à l'emploi est obtenue avec une facilité de mélange remarquable et permet d'obtenir sur les cheveux une coloration particulièrement homogène de la pointe à la racine des cheveux.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
Exemple 1
Une composition comprenant 5% d'alcool benzylique, 15% d'éthanol, 0.2% d'acide benzoïque, 1.6% d'hydroxyéthyl cellulose, eau (QSP 100) et 0.5% d'α-hydroxy-orcéïne est appliquée 20 minutes à température ambiante sur une mèche de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs et sur une mèche de cheveux permanente à 90% blancs.
Après l'application, les mèches sont rincées, shampouinées et séchées. Elles sont colorées en violine de façon puissante et peu sélective, c'est- à-dire que visuellement la coloration obtenue avec les cheveux naturels et les cheveux permanentes sont très proches. Une série de 12 lavages appliquée sur les deux types de mèches a entraîné une dégradation faible de la coloration (moins de 10%).
Exemple 2
Une composition comprenant 5% d'alcool benzylique, 15% d'éthanol, 0.2% d'acide benzoïque, de 2 % d'ammoniaque, de 1 .6% d'hydroxyéthyl cellulose, eau (QSP 100) et 0.5% d'α-hydroxy-orcéïne est mélangée poids pour poids à une formule oxydante de peroxyde d'hydrogène titrant à 20V en eau oxygénée . Ce mélange est appliqué 30 minutes à température ambiante sur une mèche de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs et sur une mèche de cheveux permanentes à 90% de cheveux blancs.
Après l'application, les mèches sont rincées, shampouinées et séchées. Elles sont colorées en violine de façon puissante. Les colorations sont très homogènes. Exemple 3
On a préparé la composition de coloration suivante (teneurs exprimées en grammes de matière active) :
Figure imgf000014_0001
Eau déminéralisée qsp 100
Cette composition a été appliquée d'une part sur des mèches de cheveux gris naturels à 90% de blancs, d'autre part sur des mèches de cheveux gris permanentes à 90% de blancs, pendant 30 minutes à température ambiante.
A l'issue du temps de pause, les mèches ont été rincées, shampouinées puis rincées et séchées. Elles ont été teintes dans une nuance acajou peu sélective.
Exemple 4
On a préparé la composition de coloration suivante (teneurs exprimées en grammes de matière active) :
Figure imgf000015_0001
Cette composition a été appliquée d'une part sur des mèches de cheveux gris naturels à 90% de blancs, d'autre part sur des mèches de cheveux gris permanentes à 90% de blancs, pendant 30 minutes à température ambiante.
A l'issue du temps de pause, les mèches ont été rincées, shampouinées puis rincées et séchées. Elles ont été teintes dans une nuance marron homogène.
Exemple 4 (comparatif) Les compositions suivante ont été réalisées (quantités exprimées en g%)
Figure imgf000015_0002
Chaque composition est appliquée sur mèches de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs (BN), et sur des mèches de cheveux sensibilisés ( solubilités alcaline 41 ,6%)
Chaque mèche traitée est soumis à différents temps de pause :
- Temps de pause 20 mn à température ambiante
- Temps de pause 30 mn à température ambiante
Les mèches sont ensuite rincées, lavées avec un shampooing standard et séchées.
La coloration des cheveux est évaluée dans le système L*a*b* System, avec un spectrophotometre MINOLTA CM2600-d ®. Dans ce système, L représente l'intensité, plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est intense
Figure imgf000016_0001
La composition A selon l'invention présente des valeurs de L* inférieures à la composition B, aussi bien à 20 mn qu'à 30 mn de temps de pause. Sur les deux types de cheveux traités et pour les deux temps de pause, la couleur obtenue est plus foncée, plus puissante avec la composition de l'invention composition A comprenant un solvant organique présentant une valeur du paramètreδH inférieure à 15 (alcool benzylique : valeur de δH =13,7) qu'avec une composition contenant de l'éthanol pour lequel la valeur de δH est de 19,4).
Exemple 6 : Comparatif de procédé avec pré-traitement / sans pré-traitement Composition de pré-traitement C (en g%)
Figure imgf000017_0001
Sur des mèches de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs et des mèches de cheveux sensibilisés (solubilité alcaline 41 ,6%), on applique la composition de prétraitement C avec la composition A de l'invention selon l'un des procédés décrits ci- après
Procédé 1 (invention): coloration avec la composition A Temps de pause 30 mn
Rinçage, shampooing, séchage
Procédé 2 : (comparatif)
Prétraitement avec la composition C : temps de pause 5 mn Rinçage à l'eau tiède
Coloration avec la composition A : temps de pause 30 mn Rinçage, shampooing et séchage
Procédé 3 : (invention) Coloration avec la composition A
Temps de pause 20 mn Rinçage, shampooing, séchage
Procédé 4 : (comparatif) Prétraitement avec la composition C : temps de pause 15 mn
Rinçage à l'eau tiède
Coloration avec la composition A : temps de pause 20 mn Rinçage, shampooing et séchage La coloration des mèches est évalué comme dans l'exemple 3 par mesure du L* pour l'évaluation de l'intensité de la coloration. On obtient les résultats suivants :
Figure imgf000017_0002
Les mèches colorées selon le procédé 1 ou 3selon l'invention présentent une valeur de L* inférieure aux mèches colorées selon le procédé 2 ou 4 avec prétraitement aux sels métalliques : la couleur est plus foncée avec un procédé sans prétraitement, et ceci pour un temps de pause de la coloration de 20 et 30 mn.
Les procédés 1 et 2 sont aussi mis en œuvre sur mèches de cheveux permanentes à 90% de cheveux blancs (BP).
La coloration est évaluée comme décrit précédemment dans le système L*a*b*. Dans ce système, L représente l'intensité, plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenues est intense La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l'axe rouge/vert et b* l'axe jaune/bleu
La sélectivité de la coloration qui est représentative de l'homogénéité de la coloration le long de la fibre, de la pointe à la racine des cheveux est évaluée selon ΔE, qui est la variation de la couleur entre les cheveux naturels teints et les cheveux permanentes teints, est obtenu à partir de la formule :
Δ E = V(L* - L0 *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2
dans laquelle L* représente l'intensité a* et b*, la chromaticité des cheveux naturels teints et L0 * représente l'intensité et a0 * et b0 * la chromaticité des cheveux sensibilisés teints. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la sélectivité est faible et la coloration uniforme le long des cheveux.
Les résultats sont reportés dans le tableau ci-dessous :
Figure imgf000018_0001
L'homogénéité de la coloration est bien plus uniforme avec le procédé de la présente invention sans prétraitement.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition de coloration qui comprend un ou plusieurs colorants naturels et un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools, éthers ou esters présentant une valeur du paramètre δH de solubilité d'Hansen inférieure ou égal
1/2 à 15 Mpa .
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le colorant naturel est choisi parmi les orceines, la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, la chlorophylline, le sorgho les orceines et le carmin cochenille.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle la composition de l'invention comprend une ou plusieurs orcéïnes.
4. Composition selon la revendication 3 dans laquelle la composition comprend une ou plusieurs orcéïnes et un ou plusieurs colorants additionnels naturels choisis parmi la curcumine, la chlorophylline, l'isatine, le sorgho et le carmin cochenille.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4 dans laquelle la ou les orceines sont choisies parmi les orceines de formule (I) suivantes :'
Figure imgf000019_0001
dans lesquelles R' représente un atome d'hydrogène, un radical benzénique substitué par un radical hydroxy ou alkyle, R représente NH2 ou OH et E représente un atome d'oxygène ou un radical NH.
6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un radical choisi parmi
Figure imgf000019_0002
* représentant la liaison covalente reliant le radical au reste de la formule (I).
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 6 dans laquelle les orcéïnes sont choisies parmi I' α-amino-orcéïne ou I' α-hydroxy- orcéïne.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 7 dans laquelle les orcéïnes sont choisies parmi la β-amino-orcéïne, la β-hydroxy- orcéïne, la β-amino-orcéinimine
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 7 dans laquelle les orcéïnes sont choisies parmi la γ-amino-orcéïne, la γ-hydroxy- orcéïne, la γ-amino-orcéinimine
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 7 dans laquelle l'orcéine est I' α-hydroxy-orcéine.
1 1 . Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle les colorants naturels sont présents en quantité comprise entre
0,001 et 20 % en poids du poids de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant de plus un ou plusieurs agents tensio-actifs et/ou un ou plusieurs polymères épaississants.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le solvant est choisi parmi les éthers de propylène glycol, l'alcool benzylique, les carbonates d'alkylène.
14. Composition selon la revendication 13 dans laquelle les carbonates d'alkylène sont choisis parmi le carbonate d'éthylène, le carbonate de propylène, le carbonate de glycérine, le carbonate de butylène.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins 70 % d'eau.
16. Kit comprenant une première composition anhydre comprenant un ou plusieurs colorants naturels telle que définis aux revendications 1 à 14, et une seconde composition aqueuse, la première et/ou la seconde composition comprenant un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools, éthers ou esters présentant
1/2 une valeur du paramètre de solubilité δH d'Hansen inférieure ou égal à 15 Mpa .
17. Procédé de coloration des cheveux humains comprenant l'application sur les cheveux sans traitement préalable d'une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 pendant un temps suffisant à l'obtention de la coloration désirée, suivie de façon optionnelle par une étape de rinçage.
18. Procédé de coloration des cheveux humains comprenant l'application sur les cheveux sans traitement préalable d'une composition comprenant une ou plusieurs orcéïnes telle que définie à l'une quelconque des revendications 3 à 15 pendant un temps suffisant à l'obtention de la coloration désirée, suivie de façon optionnelle par une étape de rinçage.
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