WO2007142130A1 - マイタケ抽出物及びこれを含む皮脂産生を促進するための組成物 - Google Patents

マイタケ抽出物及びこれを含む皮脂産生を促進するための組成物 Download PDF

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maitake
sebum
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skin
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Akira Ito
Takashi Sato
Noriko Akimoto
Masao Takahashi
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Heimat Co., Ltd.
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    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH

Definitions

  • the present invention relates to a novel maitake extract and a composition for promoting sebum production containing the same.
  • Sebaceous glands attach to the skin, secrete oily substances called sebum, and form an impermeable membrane on the epidermis surface.
  • Sebum is a lipid mixture and contains triglycerides, squalene, aliphatic nuts, free fatty acids, cholesterols, and the like.
  • Sebum plays an important role in maintaining the moisture retention of the epidermis, imparting moisture and flexibility to the epidermis, and promoting the strength of the skin. In addition, sebum prevents the skin from being damaged by ultraviolet rays, and foreign substances and allergens also have the effect of protecting the skin.
  • an amide of linoleic acid or an ester with a sugar As an active ingredient for promoting sebum production, an amide of linoleic acid or an ester with a sugar
  • Patent Document 1 branched chain amino acids
  • Patent Document 2 branched chain amino acids
  • Extracts of maitake there is known an extract with water or an aqueous solvent such as an extract with water or hot water (Patent Documents 3 to 6) or an extract with hydrous ethanol (Patent Documents 7 and 8). ing. Extracts of maitake with water or aqueous solvents are carcinogenic inhibitors (Patent Literature 4), antioxidants (Patent Literature 5), antifungal agents (Patent Literature 6) and enzyme inhibitors of tyrosinase and oc amylase (Patent Literature 8). ) Can be used.
  • Patent Document 1 Japanese Translation of Special Publication 2006—504752
  • Patent Document 2 Japanese Translation of Special Publication 2002-521320
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 11-75768
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-97881
  • Patent Document 5 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-220087
  • Patent Document 6 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-189737
  • Patent Document 7 JP-A-8-131133
  • Patent Document 8 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-319192
  • the present invention is to provide a novel maitake extract and a composition containing the same that more effectively promote the production of sebum.
  • the present invention is as follows.
  • composition for promoting sebum production comprising the maitake extract according to any one of (1) to (3);
  • composition according to (4) which is in the form of a cosmetic
  • composition according to (4) which is in the form of a medicine.
  • Fig. 1 is a photograph showing the effect of maitake extract and agaritas extract on lipid droplet formation in sebaceous cells.
  • FIG. 2 shows the amount of sebum in sebaceous cells treated with maitake extract and agaritas extract It is a figure.
  • FIG. 3 is a graph showing the effect of maitake extract and agaritas extract on TG production of sebaceous cells.
  • FIG. 5 is a photograph showing the effect of agaritas extract on sebum accumulation in sebaceous glands.
  • the black ellipse in the tissue slice indicates the sebaceous gland ( ⁇ ).
  • FIG. 6 is a diagram showing the amount of sebum in sebaceous cells treated with maitake extract and agaritas extract.
  • FIG. 7 is a diagram showing the sebum composition in hamster sebaceous gland cells cultured in the presence of a maitake extract.
  • ChoE cholesterol ester (corresponding to cholesterol palmitate used as standard lipid); WaxE, wax ester (corresponding to palmityl palmitic acid used as standard lipid); TG, triacylglycerol (trivalmitin used as standard lipid)
  • FFA free fatty acid (corresponding to palmitic acid used as standard lipid); Cho, cholesterol (corresponding to cholesterol used as standard lipid).
  • the significance test between each processing by Fisher's multivariate analysis of variance method was used.
  • FIG. 8 is a photograph of the skin before and after treatment of subject 5 with a cream containing maitake extract.
  • the present invention relates to a maitake extract obtained by extracting dry maitake with pure ethanol.
  • Examples of the maitake mushrooms in the present invention include mushrooms belonging to the genus Maitake mushroom, maitake mushroom (Gr ifola frondosa), maitake mushroom (Grifola albicans), mushroom maitake (Grifola umbellatus), tonpimaitake mushroom (Grifola gigantean) and the like.
  • the maitake in the present invention is preferably a maitake that is glyphora 'frontosa. Maitake may be either a fruit body or a mycelium, but a fruit body is preferred.
  • Dried maitake as a raw material for extraction refers to maitake having a water content of 10% by weight or less.
  • the dried maitake has a moisture content of preferably 8% by weight or less, more preferably 7% by weight or less.
  • Dried maitake can be obtained by dehydrating and drying raw maitake by any method (for example, sun drying, heat drying, vacuum drying, freeze drying, etc.).
  • the dried maitake is preferably in the form of a powder.
  • Pure ethanol in the present invention refers to ethanol containing 98.0% by volume or more of ethanol at 15 ° C. Pure ethanol preferably contains 99.0% by volume or more, more preferably 99.5% by volume or more of ethanol.
  • Extraction of dried maitake with pure ethanol is performed by adding pure ethanol to dry maitake, which is a raw material, and then stirring at room temperature or under heating for a certain period of time.
  • the heating temperature is usually a temperature below the boiling point of ethanol, but can also be a temperature below 120 ° C in a closed container.
  • a preferable extraction temperature is room temperature (room temperature).
  • the extraction time is not particularly limited, but is, for example, about 5 minutes to 10 hours. Extraction can be performed once or more than once.
  • the amount of pure ethanol used in the extraction to dry maitake is 100 to 1000 parts by weight, preferably 200 to 600 parts by weight, more preferably 300 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dry maitake. Part.
  • a pure ethanol extract can be obtained by separation means such as filtration with a filter paper or filter cloth or centrifugation.
  • the pure ethanol extract of maitake in the present invention may be in the form of the above ethanol extract.
  • the pure ethanol extract may be in the form of an extract obtained by removing ethanol entirely or partially from the extract by a conventional method. That is, it may be in the form of an extract powder substantially free of ethanol or an extract paste containing 1 to 50% by weight of ethanol. Extract containing ethanol 10-15 weight 0/0, the storage stability good Ikoto are preferred embodiments.
  • Pure ethanol extract is obtained in a yield of 2 to 10% by weight, more specifically 3 to 5% by weight (as solids), based on dry maitake.
  • the active ingredient in the pure ethanol extract is unknown.
  • the pure ethanol extract contains phospholipids and plant steroids.
  • the present invention includes a composition for promoting sebum production comprising the extract.
  • the composition of the present invention promotes sebum production, so that the skin retains moisture and moisturizes the skin.
  • the skin strength can be promoted, the skin can be prevented from being damaged by ultraviolet rays, and the skin can be protected against foreign substances and allergens. Therefore, the present invention includes a composition for promoting sebum production comprising the above extract in the form of a cosmetic.
  • composition of the present invention in the form of a cosmetic may contain conventional carriers, excipients, additives and the like blended in the cosmetic. It can be used as cosmetics for preventing rough skin, improving skin texture, improving skin flexibility, and improving skin moisture retention.
  • Cosmetic dosage forms include face-washing (face-washing cream 'form' jelly cream cosmetics, etc.), skin-conditioning (such as lotion 'beauty liquid'), protection (milk's moisturizing cream, etc.), knocking 'oil' massage Cosmetics, base makeup (foundation 'sun powder and other sunscreen' tanning cosmetics, etc.), facial makeup (lipstick, eye shadow, eyeliner, etc.), bathing (soap, body shampoo, bath cosmetics, etc.) Examples include suncare (sunscreen 'tanning cosmetics, etc.) and hair growth' hair restoration (hair growth ⁇ hair tonic etc.).
  • An effective amount of a maitake extract is added to these cosmetics, for example, 0.1 to 99.9% by weight, preferably 1 to 99% by weight in terms of extract. The remaining part is blended with conventional carriers, excipients or additives.
  • the extract of the present invention has an improving effect on skin disorders or skin diseases caused by a decrease in sebum production. Therefore, the present invention includes a composition for promoting sebum production comprising the above-mentioned extract in the form of an external medicine.
  • composition of the present invention in the form of a medicine for external use may contain conventional carriers, excipients, additives and the like blended with the medicine.
  • skin disorders or skin diseases resulting from a decrease in sebum production include xeroderma, sebum-reducing dermatitis, monetary dermatitis, and atopic dermatitis.
  • pharmaceutical dosage forms include solutions, suspensions, lotions, creams, ointments, gels, and the like.
  • An effective amount of maitake extract for example, 0.1 to 99.9% by weight, preferably 1 to 99%, is blended with these external medicines.
  • a conventional carrier, excipient, additive or the like is blended.
  • Conventional carriers, excipients, or additives blended in cosmetics or medicines include solvents, vegetable oils (for example, almond oil, castor oil, cocoa butter, coconut oil, corn oil, cottonseed oil Linseed oil, olive oil, palm oil, peanut oil, poppy seed oil, rapeseed oil, sesame oil, Edible oils such as soybean oil, sunflower oil and tea seed oil), mineral oil, fatty oil, liquid paraffin, buffer, preservative, wetting agent, chelating agent, antioxidant, stabilizer, emulsifier, suspension Agents, gel formers, ointment bases, suppository bases, penetration enhancers, fragrances, skin protectants and the like.
  • vegetable oils for example, almond oil, castor oil, cocoa butter, coconut oil, corn oil, cottonseed oil Linseed oil, olive oil, palm oil, peanut oil, poppy seed oil, rapeseed oil, sesame oil
  • Edible oils such as soybean oil, sunflower oil and tea seed oil
  • mineral oil for example, almond oil, castor
  • the solvent includes, but is not limited to, water, alcohol, polyethylene glycol, propylene glycol, glycerol, liquid polyalkylsiloxane, and mixtures thereof.
  • the buffer includes, but is not limited to, citrate, acetic acid, tartaric acid, lactic acid, hydrogen phosphate, jetylamine, and mixtures thereof.
  • Wetting agents include glycerin, propylene glycol, pentylene glycol, sorbitol
  • Lactic acid Lactic acid, urea, BG (1,3-butylene glycol), soybean sterol and mixtures thereof, but are not limited to these.
  • the chelating agent includes, but is not limited to, EDTA sodium, citrate, and mixtures thereof.
  • Antioxidants include, but are not limited to, butylated hydroxyanisole (BHA), ascorbic acid and its derivatives, tocopherol and its derivatives, cysteine, and mixtures thereof.
  • BHA butylated hydroxyanisole
  • natural rubber for example, acacia gum
  • tragacanth gum for example, tragacanth gum
  • xanthan gum for example, soybean lecithin
  • sorbitan monooleate derivative for example, wool fat; wool alcohol
  • sorbitan ester for example, monoglyceride
  • fatty acid esters e.g. triglycerides of fatty acids such as tri (force prill Z force purinate) glyceryl, glyceryl stearate (SE)
  • SE force prill Z force purinate
  • SE glyceryl stearate
  • Suspending agents include cellulose and its derivatives (for example, carboxymethylcellulose, hydroxyethinoresenorelose, hydroxypropenoresenorelose, hydroxypropinoremethylcellulose, etc.), strong ragenan, acacia gum, gum arabic, Forces including, but not limited to, tragacanth and mixtures thereof.
  • Gel base and thickening component include liquid paraffin, polyethylene, fatty oil, colloidal silica. Force or aluminum, zinc soap, glycerol, propylene glycol, tragacanth, carboxybule polymer, magnesium aluminum silicate, hydrophilic polymer (eg cellulose derivatives such as starch, carboxymethylcellulose, hydroxyethyl cellulose and other cellulose derivatives), Forces that include water-swellable hydrocolloids, carrageenan, hyaluronate (eg, hyaluronic acid gels that selectively contain sodium chloride), alginate (eg, propylene glycol alginate), and mixtures thereof. There is no limit.
  • hydrophilic polymer eg cellulose derivatives such as starch, carboxymethylcellulose, hydroxyethyl cellulose and other cellulose derivatives
  • Forces that include water-swellable hydrocolloids eg, carrageenan, hyaluronate (eg, hyaluronic acid gels
  • Ointment bases include beeswax, paraffin, cetanol, cetyl palmitate, cetearyl alcohol, polyglyceryl stearate-10, stearic acid, PEG-150 stearate, plant oil, fatty acid sorbitan ester, polyethylene glycol, fatty acid
  • Ointment bases include, but are not limited to, condensation products between sorbitan ester and ethylene oxide (for example, polyoxyethylene sorbitan monooleate) and mixtures thereof.
  • Hydrophobic ointment bases include, but are not limited to, paraffins, vegetable oils, animal fats, synthetic glycerides, waxes, lanolin, liquid polyalkylsiloxanes and mixtures thereof.
  • the hydrophilic ointment base includes a force such as solid macrogol (polyethylene glycol), but is not limited thereto.
  • conventional carriers, excipients, or additives include squalene, lecithin, hydrogenated lecithin, ascorbyl tetrahexyldecanoate, allantoin, glycyrrhizic acid 2K, glycosyl trehalose, hydrolyzed hydrogenated starch, hydrolyzed collagen Examples include rose extract, dimethicone, caprylyldaricol, betaine, sodium stearyl glutamate, wild rose oil, batyl alcohol, and proxy proline.
  • the present invention also includes a composition for activating sebaceous cells containing the extract.
  • Sterilized dry powder of maitake (water content: 6% by weight, maitake made by Hokuto Co., Ltd.) 4000 g of pure ethanol (water content: 99.5% by volume or more) is added to lOOOOg and heated at a temperature of 20 ° C for 18 hours. Extracted with stirring. The residue was removed by centrifugation, and the resulting supernatant was filtered through filter paper. The resulting filtrate was also evaporated to remove ethanol to obtain pure ethanol extract of maitake (yield 43.2 g, internal solid content 37.2 g and ethanol 6. Og).
  • Dulbecco's modified Eagle's medium with male golden hamster (5-week-old: purchased from SLC Japan) left and right auricles excised and supplemented with penicillin G (lOOunitsZml) and streptomycin sulfate (100 gZml) , DMEM) (manufactured by Invitrogen), left at 4 ° C. for 1 hour or longer, and then washed with a phosphate buffer (PBS ( ⁇ )). The hair around the auricle was shaved, chopped to about 5x5mm, and left in a 4unitsZml dispase solution (manufactured by Godo Shusei Co., Ltd.) at 4 ° C for 13.5 hours.
  • PBS phosphate buffer
  • Sebocyte growth (SG) medium [6% (v / v) womb fetal serum (Nichirei Biosciences, Inc.) ) / 2% (v / v) human serum (ICN Biomedical) / 0. 68mM L—glutamine ZlOO units / ml penicillin GZlOO ⁇ gZml streptomycin sulfate ZDMEMZF—12] and sebaceous gland isolated under stereo microscope did.
  • Mouse 3T3 cells (purchased from RIKEN Cell Bank) were treated for 4 hours with mitomycin C, seeded in 60mm culture dishes at 1 xl0 3 cellsZcm number of cells 2, and a feeder layer for culturing hamster sebaceous cells.
  • the isolated sebaceous glands were attached onto the feeder cell layer using tweezers and cultured until almost confluent at 37 ° C and 5% CO. cell
  • the maitake extract 100, 200 and 200 obtained in Example 1 in the presence or absence of insulin ( ⁇ ) (manufactured by Shima Aldrich) was used.
  • 400 ⁇ g / ml) or agarita extract 100, 200 and 400 ⁇ g / ml) (6% urine fetal serum Z2% human serum ZO. 68 mM L—glutamine ZlOOunitsZml penicillin
  • the cells were treated with GZlOO / zg / ml streptomycin sulfate ZDMEMZF—12). The same treatment was carried out 3 days later, and further cultured for 3 days. In all experiments, cells up to passage number 3 were used.
  • oil red O-stained cells were converted into digital images under an optical microscope, and the images were analyzed and quantified using Lumina Vision Ver 2.2.2 (Mitani Corporation). The amount of accumulated sebum was quantified and expressed as an image unit (unit) indicating the amount.
  • TGs triacylglycerol
  • treatment sample 1 [1. 65 IU / ml glycerol kinase Z6IUZml glycerol-3 phosphatooxidase Z catalase Z2.
  • 95 molZml disodium adenosine-5, monotriphosphate, trihydrate (ATP) ZO 65 / z molZml Sodium N— (3,5 Dimethyoxyphenyl) N, —Succinylethylenediamine (DOSE)] was added and reacted at 37 ° C for 10 minutes to release free glycerol. Removed.
  • Treatment solution 2 [0.55 IU / ml lipoprotein lipase / peroxidase / 0.65 / z molZml 4-aminoaminopyrine (4 AA)] was immediately added, and the mixture was further reacted at 37 ° C for 10 minutes. After completion of the reaction, the absorbance at 590 was measured. The amount of TGs was calculated from the absorbance of the same triolein standard solution (0.6 mgZml). Incidentally, the amount of DNA of a cell grinding the sample 3, 5-Jiamino using benzoic acid disalt acid (DABA) method was measured and calculated as TGs amount per 1 mu ⁇ DNA.
  • DABA benzoic acid disalt acid
  • Maitake extract has a sebum production promoting effect in vivo and in vitro. It was also found that this promoting effect is stronger than that of Agaritas. In other words, the maitake extract is a powerful substance for promoting sebum production, and is expected to be effective not only in the care of dry skin but also in reducing the pathological conditions of skin diseases caused by sebaceous gland function decline such as xerosis.
  • Hamster sebaceous cells are seeded in a 35 mm culture dish at a cell count of 2. 35xl0 4 cells / cm 2 and the maitake extract (100, 200, 400 ⁇ g / ml) obtained in Example 1 from the next day alone or Sebaceous Cell Culture Medium (SBCM) Containing Both Mushroom Extract and Insulin ( ⁇ ) [DME MZF— 12Z6% (vZv) Fetal Bovine Serum Z2% (vZv) Human Serum ZO. 68 mM L Glutamine Z Penicillin G (100unitsZml ) Z-sulfate streptomycin (100 gZml)] was cultured for 3 days. Cells were harvested after culturing for another 3 days in SBCM containing the same maitake extract alone or both maitake extract and insulin newly prepared 3 days later. In addition, cells cultured in a culture solution containing no maitake extract and insulin were used as controls.
  • SBCM Sebaceous Cell Culture Medium
  • Sebaceous cells cultured in the presence or absence of maitake extract are washed twice with PBS (—) and 1.5 ml of 0.25% (wZv) trypsin ZO. 02% (wZv) EDTAZPBS ( ⁇ ) solution is used. And recovered.
  • the obtained cell suspension is subjected to ultrasonic treatment (200W, 6 seconds) for 5 minutes using ice-cooled closed ultrasonic cell crusher (Bioruptor, manufactured by Cosmo Bio) for sebum composition analysis It was set as the sample of this.
  • the obtained sample was transferred to a degreased Spitz tube, and lipid was extracted by adding a black mouth form: methanol (2: 1; v: v) solution.
  • each lipid was used as a known amount of standard lipid, and tripalmitin (corresponding to TG in FIG. 7), palmitic acid (corresponding to FFA in FIG. 7), cholesterol (corresponding to Cho in FIG. 7). ), Cholesterol corresponding to cholesterol palmitate (corresponding to ChoE in Fig. 7) (Dosan 'Sedari' Research) and palmityl palmitic acid (corresponding to WaxE in Fig. 7) (Nucheck 'prep') Analyzed from the graph. The amount of each lipid was also calculated as the peak area force of cholesterol acetate (2 g) (manufactured by Dothan “Serdari” Research) used as an internal standard.
  • a cosmetic cream containing a maitake extract was prepared with the following composition.
  • a medicinal cream containing a maitake extract was prepared with the following composition.
  • the following shows the degree of diagnostic evaluation (3: severe 2: moderate 1: mild) of the skin condition of the subject 1 week after the start of application.
  • the diagnostic evaluation degree: 0 indicates complete cure.
  • the diagnostic evaluation degree of the skin condition of subjects 1 to 12 after the start of application showed improvement.
  • a significant symptom-improving effect by applying the maitake extract-containing cream was observed 1 to 3 days after application.
  • FIG. 8 is a photograph of the skin before and after treatment of subject 5 with a cream containing maitake extract. Treatment with the application of cream containing Maitake extract improved dry skin symptoms.
  • the composition of the present invention is useful as a cosmetic or a medicament for treating skin abnormalities / disorders or diseases caused by a decrease in sebum production.

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Abstract

　より効果的に皮脂の産生を促進する新規なマイタケ抽出物及びそれを含む組成物を提供すること。 　乾燥マイタケを純エタノールにより抽出して得られるマイタケ抽出物およびこれを含有する皮脂産生を促進するための組成物。

Description

明 細 書
マイタケ抽出物及びこれを含む皮脂産生を促進するための組成物 技術分野
[0001] 本発明は、新規なマイタケ抽出物及びこれを含む皮脂産生を促進するための組成 物に関する。
背景技術
[0002] 脂腺は皮膚に付属し、皮脂と称される油状物質を分泌し、表皮表面上に非浸透性 の膜を形成する。皮脂は、脂質混合物力 なり、トリグリセリド、スクアレン、脂肪族ヮッ タス、遊離脂肪酸、コレステロール類等を含んでいる。
[0003] 皮脂は、表皮の保湿性を保ち、表皮に潤いや柔軟性を与えるとともに、皮膚の強度 を助長するという重要な働きを担っている。また、皮脂は、紫外線による表皮の損傷 を防ぎ、異物やアレルゲン等力も皮膚を保護する作用もある。
[0004] 老化や薬物投与等により皮脂産生が低下すると、表皮の弾性や強度が低下し、損 傷に対する抵抗力も低くなる。また、皮脂産生の低下は、乾燥皮膚等の疾患の原因 となる。
[0005] 皮脂産生を促進するための有効成分として、リノール酸のアミド又は糖とのエステル
(特許文献 1)や分枝鎖アミノ酸 (特許文献 2)が知られて ヽる。
[0006] マイタケの抽出物としては、水又は熱水による抽出物（特許文献 3〜6)や含水エタ ノールによる抽出物（特許文献 7及び 8)などの水又は水性溶媒による抽出物が知ら れている。マイタケの水又は水性溶媒による抽出物は、発がん防止剤 (特許文献 4)、 抗酸化剤 (特許文献 5)、抗真菌剤 (特許文献 6)やチロシナーゼ及び oc アミラーゼ の酵素阻害剤 (特許文献 8)として使用できるとされている。
特許文献 1：特表 2006— 504752号公報
特許文献 2 :特表 2002— 521320号公報
特許文献 3：特開平 11― 75768号公報
特許文献 4：特開 2001— 97881号公報
特許文献 5：特開 2005 - 220087号公報 特許文献 6：特開 2004— 189737号公報
特許文献 7：特開平 8 - 131133号公報
特許文献 8：特開 2000 - 319192号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] 本発明は、より効果的に皮脂の産生を促進する新規なマイタケ抽出物及びそれを 含む組成物を提供することである。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、乾燥マイタケの純 エタノール抽出物が優れた皮脂産生の促進効果を有することを見出し、本発明に至 つた o
[0009] すなわち、本発明は、以下の通りである。
(1)乾燥マイタケを純エタノールにより抽出して得られるマイタケ抽出物；
(2)乾燥マイタケの水分含量が 8重量％以下である、（1)記載のマイタケ抽出物；
(3)純エタノールが 99. 0容量％以上のエタノールを含有する、（1)又は（2)記載の マイタケ抽出物；
(4) (1)〜（3)のいずれか 1項記載のマイタケ抽出物を含有する、皮脂産生を促進す るための組成物；
(5)化粧料の形態にある、（4)記載の組成物；
(6)医薬の形態にある、（4)記載の組成物。
発明の効果
[0010] 本発明により、皮脂の産生を効果的に促進することができるので、皮脂の減少に起 因する皮膚の障害'異常や疾患を効果的に改善できる。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]脂腺細胞における脂肪滴形成に対するマイタケ抽出物及びァガリタスエキスの 影響を示す写真である。
[図 2]マイタケ抽出物及びァガリタスエキスで処理した脂腺細胞における皮脂量を示 す図である。
[図 3]脂腺細胞の TG産生に対するマイタケ抽出物及びァガリタスエキスの効果を示 す図である。
圆 4]皮脂腺の皮脂蓄積に対するマイタケ抽出物の効果を示す写真である。組織切 片中の黒い楕円は皮脂腺 (▲)を示す。
[図 5]皮脂腺の皮脂蓄積に対するァガリタスエキスの効果を示す写真である。組織切 片中の黒い楕円は皮脂腺 (▲)を示す。
[図 6]マイタケ抽出物及びァガリタスエキスで処理した脂腺細胞における皮脂量を示 す図である。
[図 7]マイタケ抽出物存在下で培養したハムスター脂腺細胞における皮脂組成を示 す図である。 ChoE,コレステロールエステル (標準脂質として用いたパルミチン酸コレ ステロールに対応する）； WaxE,ワックスエステル (標準脂質として用いたパルミチル パルミチン酸に対応する）； TG,トリァシルグリセロール (標準脂質として用いたトリバ ルミチンに対応する）； FFA,遊離脂肪酸 (標準脂質として用いたパルミチン酸に対応 する）； Cho,コレステロール (標準脂質として用いたコレステロールに対応する）を意 味する。統計処理には、 Fisherの多変量分散分析法による各処理間の有意差検定を 用いた。
[図 8]マイタケ抽出物含有クリームによる被験者 5の治療前と後の皮膚の写真である。 発明を実施するための最良の形態
[0012] 本発明は、乾燥マイタケを純エタノールにより抽出して得られるマイタケ抽出物に関 する。
[0013] 本発明におけるマイタケは、サルノコシカ科マイタケ属のきのこを 、 、、マイタケ（Gr ifola frondosa)、 マイタケ (Grifola albicans)、テョレイマイタケ (Grifola umbellatus)、 トンピマイタケ (Grifola gigantean)等が例示できる。本発明におけるマイタケは、好ま しくはグリフオラ'フロンドーサであるマイタケである。マイタケは、子実体及び菌糸体 のいずれでもよいが、子実体が好ましい。
[0014] 抽出原料の乾燥マイタケは、 10重量％以下の水分含量を有するマイタケをいう。乾 燥マイタケは、好ましくは 8重量％以下、より好ましくは 7重量％以下の水分含量を有 する。乾燥マイタケは、生マイタケを任意の方法 (例えば、天日乾燥、加熱乾燥、真 空乾燥、凍結乾燥等）により脱水 ·乾燥することにより得ることができる。乾燥マイタケ は、粉末の形態にあるものが好ましい。
[0015] 本発明における純エタノールは、 15°Cでエタノールを 98. 0容量％以上含有する エタノールをいう。純エタノールは、好ましくは 99. 0容量％以上、より好ましくは 99. 5容量％以上のエタノールを含む。
[0016] 乾燥マイタケの純エタノールによる抽出は、原料である乾燥マイタケに純エタノール を加えた後、常温で又は加熱下で、一定時間攪拌することにより行う。加熱温度は、 通常エタノールの沸点以下の温度であるが、密閉容器中では 120°C以下の温度とす ることもできる。好ましい抽出温度は、常温 (室温)である。抽出時間は、特に限定さ れないが、例えば 5分〜 10時間程度である。抽出は、 1回又は 2回以上行うことがで きる。
[0017] 抽出における乾燥マイタケに対する純エタノールの使用量は、乾燥マイタケ 100重 量部に対して、純エタノールを 100〜 1000重量部、好ましくは 200〜600重量部、よ り好ましくは 300〜500重量部である。
[0018] 抽出処理後、濾紙又は濾布による濾過又は遠心分離などの分離手段により純エタ ノール抽出液を得ることができる。
[0019] 本発明におけるマイタケの純エタノール抽出物は、上記のエタノール抽出液の状 態であってもよい。あるいは、純エタノール抽出物は、抽出液から常法によりエタノー ルを全面的に又は部分的に除去した抽出エキスの状態であってもよい。すなわち、 エタノールを実質的に含まない抽出粉末又はエタノールを 1〜50重量％含む抽出ェ キスの状態でもよい。 10〜15重量0 /0のエタノールを含む抽出エキスは、保存性がよ いことから、好ましい態様である。純エタノール抽出物は、乾燥マイタケに対して 2〜1 0重量％、より特定的には 3〜5重量％ (固形分として）の収量で得られる。純エタノー ル抽出物中の有効成分は不明である力 純エタノール抽出物は、リン脂質、植物性 ステロイドが含まれている。
[0020] 本発明は、上記抽出物を含む皮脂産生を促進するための組成物を包含する。
[0021] 本発明の組成物は皮脂産生を促進するため、表皮の保湿性を保ち、表皮に潤い や柔軟性を与えるとともに、皮膚の強度を助長することができ、また、紫外線による表 皮の損傷を防ぎ、異物やアレルゲン等力 皮膚を保護することもできる。したがって、 本発明は、化粧料の形態にある、上記抽出物を含む皮脂産生を促進するための組 成物を包含する。
[0022] 化粧料の形態にある本発明の組成物は、化粧料に配合される慣用の担体、賦形剤 、添加物等を含み得る。肌荒れ防止用、肌のきめの改善用、肌の柔軟性の改善用、 肌の保湿性の改善用等の化粧料として使用することができる。化粧料の剤形としては 、洗顔用（洗顔クリーム'フォーム'ジヱルイ匕粧料など）、整肌用（ローション '美容液な ど）、保護用（ミルク'モイスチャークリームなど）、ノック'オイル'マッサージ化粧料、 ベースメイク用（ファンデーション'白粉などサンスクリーン'日焼けィ匕粧料など）、ボイ ントメイク用（口紅'アイシャドウ ·アイライナーなど）、浴用（ソープ ·ボディシャンプー · 入浴用化粧料など)、サンケア用（サンスクリーン'日焼け化粧料など)、育毛'養毛用 (育毛料 ·へアトニックなど）が挙げられる。これらの化粧料にマイタケ抽出物を有効量 、例えばエキス換算で 0. 1〜99. 9重量％、好ましくは 1〜99重量％配合する。残り の部分には、慣用の担体、賦形剤、または添加剤等を配合する。
[0023] さらに、本発明における抽出物は、皮脂産生の減少に起因する皮膚障害又は皮膚 疾患に対して改善効果を有する。したがって、本発明は、外用医薬の形態にある、上 記抽出物を含む皮脂産生を促進するための組成物を包含する。
[0024] 外用医薬の形態にある本発明の組成物は、医薬に配合される慣用の担体、賦形剤 、添加物等を含み得る。皮脂産生の減少に起因する皮膚障害又は皮膚疾患には、 たとえば、乾皮症、皮脂減少性皮膚炎、貨幣状皮膚炎、アトピー性皮膚炎を挙げるこ とができる。医薬品の剤形は、たとえば、溶液、懸濁液、ローション、クリーム、軟膏、 ゲル等を挙げることができる。これらの外用医薬に、マイタケ抽出物を有効量、例え ば 0. 1〜99. 9重量％、好ましくは 1〜99%配合する。残りの部分には、慣用の担体 、賦形剤、または添加剤等を配合する。
[0025] 化粧料または医薬に配合される慣用の担体、賦形剤、または添加剤等には、溶媒 、植物油（例えば、アーモンド油、ヒマシ油、カカオ脂、ココナツ油、トウモロコシ油、綿 実油、亜麻仁油、ォリーブ油、パーム油、落花生油、ケシの実油、菜種油、ゴマ油、 ダイズ油、ヒマヮリ油、および茶の実油などの食用油）、鉱油、脂肪油、流動パラフィン 、緩衝剤、保存剤、湿潤剤、キレート剤、抗酸化剤、安定化剤、乳化剤、懸濁化剤、 ゲル形成剤、軟膏基剤、坐剤基剤、浸透促進剤、芳香剤、および皮膚保護剤などが 挙げられる。
溶媒には、水、アルコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセ口 ール、液体ポリアルキルシロキサンおよびそれらの混合物などが挙げられる力 これ らに限定されることはない。
[0026] 緩衝剤には、クェン酸、酢酸、酒石酸、乳酸、リン酸水素、ジェチルアミンンおよび それらの混合物などが挙げられる力 これらに限定されることはない。
湿潤剤には、グリセリン、プロピレングリコール、ペンチレングリコール、ソルビトール
、乳酸、尿素、 BG (1, 3—ブチレングリコール）、ダイズステロールおよびそれらの混 合物などが挙げられる力 これらに限定されることはない。
[0027] キレート剤には、 EDTAナトリウム、クェン酸およびそれらの混合物などが挙げられ る力 これらに限定されることはない。
抗酸化剤には、ブチル化ヒドロキシァ二ソール（BHA)、ァスコルビン酸およびその 誘導体、トコフエロールおよびその誘導体、システィン、ならびにそれらの混合物など が挙げられる力 これらに限定されることはない。
[0028] 乳ィ匕剤には、天然ゴム（例えば、アカシアゴム）、トラガカントゴム、キサンタンガム； 天然ホスファチド (例えば、ダイズレシチン）；モノォレイン酸ソルビタン誘導体；羊毛 脂；羊毛アルコール；ソルビタンエステル；モノグリセリド；脂肪アルコール（例えばべへ -ルアルコール）；脂肪酸エステル (例えばトリ（力プリル Z力プリン酸)グリセリル、ステ アリン酸グリセリル (SE)のような脂肪酸のトリグリセリド）；およびそれらの混合物など が挙げられる力 これらに限定されることはない。
[0029] 懸濁化剤には、セルロースおよびその誘導体（例えばカルボキシメチルセルロース 、ヒドロキシェチノレセノレロース、ヒドロキシプロピノレセノレロース、ヒドロキシプロピノレメチ ルセルロースなど）、力ラゲナン、アカシアゴム、アラビアゴム、トラガカントおよびそれ らの混合物などが挙げられる力 これらに限定されることはない。
[0030] ゲル基剤および増粘成分には、流動パラフィン、ポリエチレン、脂肪油、コロイドシリ 力またはアルミニウム、亜鉛セッケン、グリセロール、プロピレングリコール、トラガカン ト、カルボキシビュルポリマー、ケィ酸マグネシウム アルミニウム、親水性ポリマー（ 例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシェチルセルロースおよび 他のセルロース誘導体などのセルロース誘導体）、水膨潤性親水コロイド、カラゲナ ン、ヒアルロン酸塩（例えば、塩化ナトリウムを選択的に含むヒアルロン酸ゲル）、アル ギン酸エステル (例えば、アルギン酸プロピレングリコール）およびそれらの混合物な どが挙げられる力 これらに限定されることはない。
[0031] 軟膏基剤には、蜜蝌、パラフィン、セタノール、パルミチン酸セチル、セテアリルアル コール ステアリン酸ポリグリセリル— 10、ステアリン酸、ステアリン酸 PEG— 150、植 物油、脂肪酸のソルビタンエステル、ポリエチレングリコール、脂肪酸のソルビタンェ ステルと酸ィ匕エチレンとの間の縮合生成物（例えば、モノォレイン酸ポリオキシェチレ ンソルビタン)およびそれらの混合物などが挙げられるが、これらに限定されることは ない。
疎水性軟膏基剤には、パラフィン、植物油、動物脂、合成グリセリド、ろう、ラノリン、 液体ポリアルキルシロキサンおよびそれらの混合物などが挙げられる力 これらに限 定されることはない。
[0032] 親水性軟膏基剤には、固体マクロゴール (ポリエチレングリコール)などが挙げられ る力 これに限定されることはない。さらに、慣用の担体、賦形剤、または添加剤等に は、スクヮラン、レシチン、水添レシチン、テトラへキシルデカン酸ァスコルビル、ァラ ントイン、グリチルリチン酸 2K、グリコシルトレハロース、加水分解水添デンプン 加水 分解コラーゲン バラエキス、ジメチコン、カプリリルダリコール、ベタイン、ステアロイ ルグルタミン酸 Na、ノバラ油、バチルアルコール、ハイド口プロキシプロリンなどが挙 げられる。
[0033] 本発明における抽出物は、脂腺細胞を活性ィ匕することから、本発明は、該抽出物を 含む脂腺細胞を活性ィ匕するための組成物も包含する。
実施例
[0034] 以下、実施例等により本発明を説明するが、本発明はこれの限定されるものではな い。 [0035] 〔実施例 1〕マイタケ抽出物の製造
マイタケの滅菌乾燥粉末 (水分含量: 6重量％、ホクト (株)製のマイタケ） lOOOgに 純エタノール（水分量：99. 5容量％以上） 4000gを加え、 20°Cの温度にて 18時間 にわたり攪拌しながら抽出した。残渣を遠心分離により除去し、得られた上澄を濾紙 により濾過した。得られた濾液カもエタノールを蒸発'除去して、マイタケの純エタノー ル抽出物（収量 43. 2g、内固形分 37. 2g及びエタノール 6. Og)を得た。
[0036] 〔試験例〕マイタケの純エタノール抽出物の皮脂産生促進作用
(方法）
1. In vitro実験法
1 - 1 ハムスター脂腺細胞の培養方法
1 - 1 - 1 ハムスター皮脂腺の単離
雄性ゴールデンハムスター（5週齢：日本エスエルシー社より購入）の左右の耳介部 を切除し、ペニシリン G (lOOunitsZml)と硫酸ストレプトマイシン（100 gZml)を添 加したダルベッコ改変イーグル培地（Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM) (インビトロジェン社製）に浸し、 1時間以上 4°Cにて放置した後にリン酸緩衝液 (PBS (―) )で洗浄した。耳介部周囲の毛を刈り、 5x5mm程度に細切し、 2. 4unitsZmlデ イスパーゼ (dispase)溶液中（合同酒精社製)で 4°C、 13. 5時間静置した。ディスパ ーゼ処理後、ピンセットにて耳介部より表皮を剥離し、皮脂腺を含む真皮を Sebocyte growth (SG) medium [6% (v/v)ゥシ胎仔血清（（株）ニチレイバイオサイエンス社製） /2% (v/v)ヒト血清（ICNバイオメディカル社製） /0. 68mM L—グルタミン ZlOO units/ml ペニシリン GZlOO μ gZml硫酸ストレプトマイシン ZDMEMZF— 12] に浸し、実体顕微鏡下で皮脂腺を単離した。
[0037] 1 - 1 - 2 ハムスター皮脂腺の組織片培養
マウス 3T3細胞 (理研細胞開発銀行より購入)をマイトマイシン Cで 4時間処理し、 1 xl03cellsZcm2の細胞数で 60mm培養皿に播種し、ハムスター脂腺細胞を培養する ための支持細胞層とした。単離した皮脂腺はピンセットを用いて支持細胞層上に接 着させ、 37°C、 5% CO条件下でほぼ密集（confluent)になるまで培養した。細胞
2
培養には SG mediumに EGF (lOngZml)を添カ卩した培地を使用し、 2日ごとに培地 交換を行った。
[0038] 1 - 1 - 3 ハムスター脂腺細胞の継代
支持細胞層のマウス 3T3細胞を 0. 02% (wZv)EDTAZPBS (—）溶液を用いて 除去した後、組織片より増殖 ·伸展したハムスター脂線細胞を 0. 25% (wZv)トリプ シン ZO. 02% (wZv)EDTAZPBS (―)溶液を用いて培養皿より剥離し、継代培 養した。なお、全ての実験において細胞は継代数 3までのものを使用した。
[0039] 1 - 2 処理方法
ハムスター脂腺細胞を 35mmの培養皿に播種した翌日から、インスリン（ΙΟηΜ) (シ ダマアルドリッチ社製)の存在または非存在下にお 、て実施例 1で得られたマイタケ 抽出物（100, 200および 400 μ g/ml)またはァガリタスエキス（協和発酵グループ、 協和のァガリタス） 100, 200および 400 μ g/ml)を含む培養液（6%ゥシ胎仔血清 Z2%ヒト血清 ZO. 68mM L—グルタミン ZlOOunitsZml ペニシリン GZlOO /z g /ml 硫酸ストレプトマイシン ZDMEMZF— 12)にて細胞を処理した。 3日後に同 処理を行い、さらに 3日間培養した。なお、全ての実験において細胞は継代数 3まで のものを使用した。
[0040] 1 -3 Oil red O染色法
0. 3% Oil red O (シグマアルドリッチ社製）を含むイソプロパノール溶液と精製水 を 3 : 2 (V : V)で混合した後、さらに密閉式超音波細胞破砕装置により 15分間、超音 波処理を行った。 10分間室温に放置後、ろ過した上清を Oil red O染色液として使用 した。細胞を PBS (-)で洗浄後、固定液 [4% パラホルムアルデヒド ZPBS (―) ]を 加えて室温で 1時間固定した。固定後、細胞を蒸留水で洗浄し、 Oil red O染色液を 加えて 37°Cで 15分間染色した。染色後、細胞を流水にて洗浄し、光学顕微鏡により 脂肪滴形成を観察した。また、光学顕微鏡下において Oil red O染色した細胞をデジ タル画像化し、画像解析'定量化ソフトである Lumina Vision Ver2.2.2 (三谷商事社製 )を用いて各処理につき異なる 3ケ所において細胞内に蓄積された皮脂量を定量し、 その量を示す画像イメージ単位 (ユニット）として表した。
[0041] 1 -4 細胞内皮脂量の定量
1)試料調製法 薬物処理した細胞を PBS (―)で 2回洗浄し、 0. 25% トリプシン ZO. 02%EDT AZPBS (—）溶液を用いて回収した。得られた細胞懸濁液を氷冷下、超音波処理 を行うことで細胞を破砕した。
[0042] 2)トリァシルグリセロール量の測定法
皮脂の主成分であるトリァシルグリセロール (TGs)量をリキテック TGII (ロッシュ · ダイァグノスティックス社製)を用いて測定した。すなわち、上記 1)の細胞粉砕試料に 処理液 1 [1. 65IU/ml グリセロールキナーゼ Z6IUZml グリセロールー3 ホスフ エートォキダーゼ Zカタラーゼ Z2. 95 molZml ジナトリウムアデノシンー5，一トリ ホスフェート、三水和物（ATP) ZO. 65 /z molZml ナトリウム N— (3, 5 ジメトキ シフエ-ル） N，—スクシ-ルエチレンジァミン（DOSE) ]を添カ卩し、 37°Cで 10分間 反応させて遊離型グリセロールを除去した。直ちに処理液 2 [0. 55IU/ml リポプロ ティンリパーゼ/ペルォキシダーゼ /0. 65 /z molZml 4 ァミノアンチピリン（4 AA) ]を添加し、さらに 37°Cで 10分間反応させた。反応終了後、 590 における吸 光度を測定した。 TGs量は、同様に実施したトリオレイン標準液 (0. 6mgZml)の吸 光度より算出した。なお、細胞粉砕試料中の DNA量を 3, 5—ジァミノ安息香酸二塩 酸 (DABA)法を用いて測定し、 1 μ § DNA当りの TGs量として算出した。
[0043] 2. In vivo実験法
3週齢の雄性ゴールデンハムスター (日本エスエルシー社より購入)各処理当り n= 1)の耳介部 (左耳）にマイタケ抽出物またはァガリタスエキスを、 1 2および 4重量％ を含む 95%エタノール Z5%グリセロールを 50 1ずつ 1日 1回塗布した。また、対照 群には溶媒のみを同様に塗布した (右耳)。 2週間後、ハムスター耳介部の凍結切片 を作成し、 Oil red O染色を行った。光学顕微鏡下において Oil red O染色した耳介 部の組織切片をデジタル画像ィ匕し、画像解析'定量化ソフト Lumina Visionを用いて ハムスター皮脂腺の皮脂量を定量し、その量を示す画像イメージ単位 (ユニット）とし C ^kした o
[0044] 3.統計処理
Fisherの多変量分散分析法により各処理間の有意差検定を実施した。
[0045] (結果） 1. In vitro実験
(1)インスリン未処理群のハムスター脂腺細胞 (低分化型）において、マイタケ抽出物 は細胞内脂肪滴の形成を促進した（図 1B, 400 gZml;図 Aと対比)。また、このマ ィタケ抽出物による脂肪滴の形成促進作用は濃度依存的であることが判明した（図 2 )。一方、ァガリタスエキスは弱いながら細胞内脂肪滴の形成を促進したが（図 1C, 4 00 gZml;図 1Aとの対比および図 2)、その促進作用はマイタケ抽出物に比べ有 意に弱いことが判明した (Pく 0. 001)。
(2)インスリン処理したハムスター脂腺細胞 (分化型）においても同様に、マイタケ抽 出物は細胞内脂肪滴の形成を濃度依存的に促進した（図 1E ;図 1Dとの対比および 図 2)。一方、同条件下においてァガリタスエキスも細胞内脂肪滴の形成を促進した 力 S (図 1F;図 1Dとの対比および図 2)、その促進作用はマイタケ抽出物に比べ有意 に弱いことが判明した (Pく 0. 001)。
(3)インスリン未処理群のハムスター脂腺細胞において、マイタケ抽出物は濃度依存 的に細胞内 TGs量を増加した（図 3)。しかし、同条件下においてァガリタスエキスは 細胞内 TGs量に影響を及ぼさなカゝつた（図 3)。一方、インスリン処理したハムスター 脂腺細胞において、マイタケ抽出物は同様に濃度依存的に細胞内 TGs量を増加し た（図 3)。また、ァガリタスエキスも細胞内 TGs量を増加させた力 400 /z gZmlの濃 度ではマイタケ抽出物と比べてもその量は有意に低値であった（図 3)。
[0046] 2. In vivo実験
(1)マイタケ抽出物およびァガリタスエキス処理前後におけるハムスターの体重変化 は以下の通りであった。
Figure imgf000012_0001
[0048] (2)マイタケ抽出物は、皮脂腺組織における皮脂蓄積量を 1%、 2%および 4%の濃 度においてそれぞれ 1. 6倍、 3倍および 1. 3倍有意に促進した（図 4および 6A)。 [0049] (3) 1%のァガリタスエキスは、皮脂腺組織における皮脂蓄積量を抑制した力 他の 濃度（2%および 4%)において皮脂蓄積量に顕著な変化は観察されな力つた（図 5 および 6A)。
[0050] (考察）
マイタケ抽出物は in vivoおよび in vitroにおいて皮脂産生促進作用を有する。また 、この促進効果はァガリタスと比べても強力であることが判明した。すなわち、マイタケ 抽出物は強力な皮脂産生促進物質であり、乾燥肌の手入れに留まらず、乾皮症など 皮脂腺機能低下に起因した皮膚疾患の病態軽減にも有効であると期待される。
[0051] 〔試験例 2〕
マイタケの純エタノール抽出物のトリァシルグリセロール (TGs)特異的産生促進作用 (方法）
1.ハムスター脂腺細胞の培養
ハムスター脂腺細胞を 2. 35xl04cells/cm2の細胞数で 35mm培養皿に播種し、翌 日から実施例 1で得られたマイタケ抽出物（100、 200、 400 μ g/ml)単独またはマ ィタケ抽出物とインスリン（ΙΟηΜ)の両方を含む脂腺細胞用培養液 (SBCM) [DME MZF— 12Z6% (vZv)牛胎仔血清 Z2% (vZv)ヒト血清 ZO. 68mM L グルタ ミン Zペニシリン G (100unitsZml) Z硫酸ストレプトマイシン（100 gZml) ]にて 3日 間培養を行った。 3日後に新たに調製した同様のマイタケ抽出物単独またはマイタケ 抽出物とインスリンの両方を含む SBCMにてさらに 3日間培養した後に細胞を回収し た。また、マイタケ抽出物およびインスリンを含まない培養液で培養した細胞をコント ロールとした。
[0052] 2.皮脂組成分析
マイタケ抽出物存在下または非存在下で培養した脂腺細胞を PBS (—）で 2回洗浄 し、 0. 25% (wZv)トリプシン ZO. 02% (wZv)EDTAZPBS (―)溶液 1. 5mlを用 いて回収した。得られた細胞懸濁液を氷冷下、密閉式超音波細胞破砕装置 (Bioru ptor、コスモ'バイオ社製)を用いて超音波処理（200W、 6秒)を 5分間行ない、皮脂 組成分析用の試料とした。得られた試料を脱脂済スピッツ管に移し、クロ口ホルム:メ タノール（2: 1； v:v)溶液を加えて脂質を抽出した。抽出した脂質の定量および組成 分析は薄層クロマトグラフィー自動検出装置 (ィアトロスキャン、ダイアトロン社製)を用 いて実施した。すなわち、抽出した脂質を棒状薄層（クロマトロッド）にスポットし、クロ 口ホルム：メタノール（35 : 35)溶液にて 1次展開（1. 5cm)、ベンゼン：クロ口ホルム： 酢酸（50 : 20 : 0. 7)溶液にて 2次展開（8cm)し、さらにへキサン：ベンゼン（35 : 35) 溶液にて 3次展開（11cm)を行った。次にロッド上で分離された脂質成分を水素炎ィ オン化検出器により室温条件下、 30秒 Zロッドの速度にて直接検出した。
なお、各脂質の組成は既知量の標準脂質として用 、たトリパルミチン（図 7の TGに 対応する）、パルミチン酸（図 7の FFAに対応する）、コレステロール（図 7の Choに対 応する）、パルミチン酸コレステロール（図 7の ChoEに対応する）（ドーサン 'セルダリ' リサーチ社製)およびパルミチルパルミチン酸（図 7の WaxEに対応する）（ヌ 'チェック 'プレップ社製）に対応するクロマトグラフから解析した。また、各脂質量は内部標準 品として用いた酢酸コレステロール（2 g) (ドーサン 'セルダリ'リサーチ社製）のピー ク面積力もそれぞれ算出した。
[0053] (結果）
皮脂組成分析の結果より、マイタケ抽出物（100、 200、 400/z gZml)は皮脂成分 中のトリァシルグリセロール (TG)を優先的かつ濃度依存的に増加させることが判明 した（図 7)。また、 400 gZmlのマイタケ抽出物処理においてコレステロールエステ ル (ChoE)および遊離脂肪酸 (FFA)量も増カロしたが、それらの量は全皮脂量中の 2 . 2および 5. 3%であり、 81. 5%を占める TGに比べ極めて低値であることが明らか となった。
[0054] 〔実施例 2〕
以下の配合でマイタケ抽出物を含有する化粧用クリームを作製した。
成分名 配合量 (重量
マイタケ抽出物 2. 0
ォリーブ油 10. 0
トリ（力プリル Z力プリン酸)グリセリル 10. 0
トコフエロール 1. 0
精製水 77. 0 合計 100. 0
[0055] 〔実施例 3〕
以下の配合でマイタケ抽出物を含有する医薬用クリームを作製した。
成分名 配合量 (重量％)
マイタケ抽出物 10. 0
ォリーブ油 10. 0
トリ（力プリル Z力プリン酸)グリセリル 10. 0
トコフエロール 1. 0
精製水 69. 0
合計 100. 0
[0056] 〔実施例 4〕
マイタケ抽出物の乾皮症に対するヒトでの効果
実施例 2に示す、マイタケ抽出物を 2重量％含有するクリームを用いて、乾皮症に対 する効果の検討を行った。
[0057] 試験方法
被験対象： 老人保健施設「グッドゥエル」内の乾皮症、落屑を有する患者 (76〜97 歳） 12名（男性 6名女性 6名）
実施期間： 2006年 12月〜 2007年 1月
方法： マイタケ抽出物含有クリームを被験者の皮膚に塗布し、落屑 (皮膚が角質状 となって脱落する症状を意味する）を基準として 3段階 (3 :重症、 2 :中症、 1 :軽症)で 皮膚状態を評価した。塗布部位は右下腕、左下腕、右下腿、左下腿で評価判定は 部位ごとに行った。
[0058] 結果
以下に、塗布開始から 1週間の被験者の皮膚状態の診断評価度 (3 :重症 2 :中症 1 :軽症)を示す。なお、診断評価度: 0は、完治を示す。
[0059] 被験者 1
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2006/12/4 2 1 2 2 2006/12/6 1
2006/12/8 1
2006/12/11 1
[0060] 被験者 2
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2007/1/17 1 1 2 1 2007/1/19 1 1 1 1 2007/1/22 0 0 1 1 2007/1/24 0 0 1 1
[0061] 被験者 3
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2006/12/6 2 2 2 3 2006/12/11 2 2 1 2 2006/12/13 1 0 0 0
[0062] 被験者 4
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2006/12/15 1 1 1 1 2006/12/18 0 1 0 0 2006/12/20 0 1 0 0 2006/12/22 0 0 0 0
[0063] 被験者 5
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2007/1/5 2 2 3 3 2007/1/8 1 1 2 2 2007/1/10 0 0 2 2 2007/1/12 0 0 2 2
[0064] 被験者 6
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2006/12/18 0 1 3 2 2006/12/20 0 0 2 1 2006/12/25 0 0 1 1
[0065] 被験者 7
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿 2006/12/18 1 1 1 1
2006/12/20 0 0 1 1
2006/12/22 0 0 1 1
2006/12/25 0 0 0 1
[0066] 被験者 8
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2006/12/29 2 3 3 3
2006/12/30 1 2 2 2
2007/1/4 1 0 2 1 [0067] 被験者 9
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2007/1/5 0 0 2 3
2007/1/8 0 0 2 1 2007/1/10 0 0 2 1 2007/1/12 0 0 1 1 [0068] 被験者 10
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2006/12/20 1 1 2 2 2006/12/22 1 0 2 2 2006/12/25 1 0 1 1 2006/12/26 1 0 1 1 2006/12/27
[0069] 被験者 11 診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2006/12/4 1 1 2 1
2006/12/6 0 1 1 1
2006/12/8 0 1 1 1
2006/12/11 0 1 0 0
[0070] 被験者 12
診察日 右下腕 左下腕 右下腿 左下腿
2006/12/18 0 1 2 1
2006/12/20 0 0 1 1
2006/12/22 0 0 1 1
2006/12/25 0 0 1 0
[0071] このように塗布開始後の被験者 1〜12の皮膚状態の診断評価度は、改善を示した 。また、マイタケ抽出物含有クリームの塗布により有意な症状改善効果は、塗布後 1 〜3日で認められた。
[0072] 図 8は、マイタケ抽出物含有クリームによる被験者 5の治療前と後の皮膚の写真で ある。マイタケ抽出物含有クリームの塗布による治療により、乾皮症状の改善が認め られた。
[0073] そして、これら結果は、マイタケ抽出物の含有量が 2重量％である化粧用クリームに ぉ 、ても、乾皮症に対して治療効果のあることを示して 、る。
産業上の利用可能性
[0074] 本発明の抽出物により皮脂産生が促進されるので、本発明の組成物は、皮脂産生 の減少による皮膚の異常 ·障害や疾患を処置するための化粧料や医薬として有用で ある。

Claims

請求の範囲
[1] 乾燥マイタケを純エタノールにより抽出して得られるマイタケ抽出物。
[2] 乾燥マイタケの水分含量が 8重量％以下である、請求項 1記載のマイタケ抽出物。
[3] 純エタノールが 99. 0容量％以上のエタノールを含有する、請求項 1又は 2記載の マイタケ抽出物。
[4] 請求項 1〜3のいずれか 1項記載のマイタケ抽出物を含有する、皮脂産生を促進す るための組成物。
[5] 化粧料の形態にある、請求項 4記載の組成物。
[6] 医薬の形態にある、請求項 4記載の組成物。
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