WO2007069696A1 - 被検体内導入装置および薬液吐出方法 - Google Patents

被検体内導入装置および薬液吐出方法 Download PDF

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WO2007069696A1
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housing
casing
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Shinsuke Tanaka
Hironobu Takizawa
Hironao Kawano
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Olympus Corporation
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    • A61M5/152Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags pressurised by contraction of elastic reservoirs

Definitions

  • the present invention relates to an in-subject introduction apparatus and a medicinal solution injection method that are introduced into a subject and have a local injection function for injecting a medicinal solution or the like into a desired site in the subject.
  • This intra-subject introduction apparatus includes a storage chamber for storing bodily fluid collected from the inside of the subject and an input control mechanism for controlling input of the bodily fluid and the like to the storage chamber in a capsule-type casing.
  • Such an in-subject introduction device collects body fluids, etc., by the input control mechanism performing predetermined control when it reaches a desired site in a subject such as a patient, and stores the collected body fluids in a storage chamber. To do.
  • the in-subject introduction apparatus includes, for example, an injection needle instead of the collection needle of the in-subject introduction apparatus described in Patent Document 1, and the injection needle protrudes from the housing so that the drug solution is injected into the affected area. Configured.
  • Such an in-subject introduction apparatus is generally reduced in size and weight in order to improve portability and introduction into the subject.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No.57-39776
  • the housing moves due to a reaction that occurs against the injection needle when the injection needle is abutted against a desired part such as an affected part in the subject.
  • a desired part such as an affected part in the subject.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and introduces an in-subject into the subject that can easily stab an injection needle at a desired site in the subject that increases the scale of the apparatus. And it aims at providing the chemical
  • an in-subject introduction apparatus introduces a chemical solution introduced into a subject and stored in a casing into the subject.
  • An in-subject introduction device for injecting into a desired site comprising: a fixing unit that fixes the casing to the desired site; and a protrusion that projects the casing force of an injection needle that injects the drug solution. And the said protrusion part is driven by one drive source, It is characterized by the above-mentioned.
  • the fixing portion and the protruding portion may be interlocked.
  • the fixing portion protrudes from the casing and protrudes through a digestive tract wall in the subject and fixes the casing to the desired site. It is good also as providing the 1 or more rod-shaped member to fix.
  • the fixing portion of the casing communicates with a digestive tract wall in the subject through an opening formed in a part of the casing. It is a chemical solution discharge part that is provided in an internal space and encloses the chemical solution, and applies pressure to the enclosed chemical solution and discharges it.
  • the chemical solution discharge unit discharges the chemical solution and depressurizes the internal space.
  • the casing may be fixed to the desired site by sucking the digestive tract wall in the subject into the internal space through the opening.
  • the fixing unit is in contact with the casing.
  • At least one pair of electrodes for applying a current to the digestive tract wall in the subject to be touched the electrodes causing a current that causes muscle contraction to tighten the housing to the digestive tract wall in the subject.
  • the housing may be fixed to the desired site by applying the muscle contraction.
  • the drive source is a magnetic force generated by an external magnetic field formed on an outer portion of the casing, and the fixed portion is changed to a magnetic force generated by the external magnetic field.
  • the magnet may be a magnet that pulls the casing against the digestive tract wall in the subject and fixes the casing to the desired position.
  • the fixing portion protrudes on an outer surface of the casing, and forms a helical shape around the cylindrical axis of the casing.
  • a rotating part that rotates the casing together with the helical protrusion, and the helical protruding part is moved to the desired part by the propulsive force generated based on the rotation operation of the rotating part.
  • the casing may be pressed and fixed.
  • the rotating portion is fixedly disposed inside the casing, and the magnet rotates the casing by a rotating magnetic field formed outside the casing.
  • the fixing portion expands on an outer surface of the casing and presses the casing against a digestive tract wall in the subject. It may be an elastic film that fixes the casing to the desired site.
  • the protrusion may be a balloon that expands due to the pressure of the drug solution and protrudes the injection force and the rod-shaped member from the housing force. ,.
  • the rod-like member may be a needle-like member that pierces the digestive tract wall in the subject.
  • the needle-like member is an injection gold for injecting the drug solution.
  • the protrusion includes a piston to which the injection needle is attached and a cylinder that slidably accommodates the piston, and the piston
  • the stone may slide in the cylinder 1 by the pressure of the chemical liquid discharged by the chemical liquid discharge section, and may project the injection needle from the housing.
  • the projecting portion is formed of a magnetic material magnetized by the external magnetic field, and the piston to which the injection needle is attached and the piston can freely slide. And the piston slides in the cylinder by the magnetic force of the external magnetic field, and the injection needle protrudes from the housing.
  • the projecting portion forms one end of the housing and a movable end that slides in the longitudinal direction of the housing, and the injection needle A dome-shaped member provided with an opening through which the dome-shaped member slides in a longitudinal direction of the housing and may project the injection needle through the opening.
  • the injection needle temporarily blocks the flow of the drug solution and also has a blocking film that breaks down by a pressure of a predetermined value or more in the pipeline. It is good also as preparing for.
  • the method for injecting a chemical solution includes an introducing step of introducing an in-subject introduction device having a chemical solution and an injection needle for injecting the chemical solution into a housing to a desired site in the subject.
  • the projecting step projects one or more rod-shaped members including the injection needle toward the desired site in the housing force and the subject.
  • the fixing step fixes the in-subject introduction apparatus to the desired site in the subject by abutting the one or more rod-shaped members projecting in the projecting step against the desired site in the subject.
  • the projecting step may be configured such that the injection needle is directed from the housing to a desired site in the subject by electric power as the one driving source.
  • the fixing step the in-subject introduction device is fixed to the desired site in the subject by contracting the desired site in the subject in contact with the housing with the electric power. As you do.
  • the method for injecting a chemical solution includes an introduction step of introducing an in-subject introduction device having a chemical solution and an injection needle for injecting the chemical solution into a housing to a desired site in the subject.
  • an injection step of injecting the medicinal solution into a desired site in the subject includes an introduction step of introducing an in-subject introduction device having a chemical solution and an injection needle for injecting the chemical solution into a housing to a desired site in the subject.
  • the fixing and projecting step may include the step of sucking a part of a desired site in the subject into the housing with respect to the desired site in the subject. While fixing the in-subject introducing device, the injection needle may be projected toward a desired site in the subject.
  • the fixed projecting step may be configured such that the in-subject introduction device with respect to a desired site in the subject by the magnetic force of an external magnetic field that is the one drive source.
  • the injection needle may be protruded toward a desired site in the subject.
  • the elastic film of the outer wall portion of the housing is expanded by the pressure of the medicinal solution that is the one drive source, and the inside of the subject is inflated.
  • the in-subject introduction device may be fixed to the desired site, and the injection needle may be projected toward the desired site in the subject.
  • the method for injecting a chemical solution includes an introducing step of introducing an in-subject introduction device having a chemical solution and an injection needle for injecting the chemical solution into a housing to a desired site in the subject.
  • the fixing step includes the one drive.
  • the in-subject introduction device is fixed to the desired site in the subject by pressing the casing against the desired site in the subject by a magnetic force that is a moving source, and the projecting step includes:
  • the injection needle may be protruded from the housing toward a desired site in the subject by the magnetic force! /.
  • the housing force can be performed by one drive source for the projecting operation for projecting the injection needle and the fixing operation for fixing the housing to a desired site in the subject.
  • the housing force can be performed by one drive source for the projecting operation for projecting the injection needle and the fixing operation for fixing the housing to a desired site in the subject.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view schematically showing a configuration example of an in-subject introduction device according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along line AA of the intra-subject introduction device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a flowchart for explaining a chemical solution injection method according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needle by the balloon using the pressure of the drug solution as a drive source.
  • FIG. 5 is a schematic view illustrating a state in which a housing is fixed to a desired site in a subject.
  • FIG. 6 is a schematic front view of the in-subject introduction device shown in FIG. 5 as viewed from the longitudinal direction.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a flow chart for explaining a drug solution injection method according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic cross-sectional view for explaining the housing fixing operation by the discharge balloon and the injection needle protruding operation by the protruding mechanism.
  • FIG. 10 is a schematic view illustrating a state in which a living tissue in a subject is aspirated and a casing is fixed to a desired site in the subject.
  • FIG. 11 is a schematic view illustrating a state where an injection needle is inserted into a desired site in a subject.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view schematically showing a configuration example of the in-subject introduction device according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needle and the fixing operation of the housing using electric power as one drive source.
  • FIG. 14 is a schematic view illustrating a state in which the casing is fixed to a desired site in the subject by muscle contraction of the digestive tract.
  • FIG. 15 is a schematic external view schematically showing a configuration example of an in-subject introduction device that is a modification of the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a schematic cross-sectional view for explaining the fixing operation of the housing and the projecting operation of the injection needle using the magnetic force generated by the external magnetic field as one drive source.
  • FIG. 18 is a schematic external view schematically showing a configuration example of the in-subject introduction device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a flowchart for explaining a chemical solution injection method according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needle by sliding the dome member.
  • FIG. 22 is a schematic diagram for explaining the fixing operation of the housing by the spiral projecting member.
  • FIG. 23 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 24 is a schematic cross-sectional view taken along line B-B of the intra-subject introduction device shown in FIG.
  • Fig.25 shows the operation of fixing the housing and the injection needle with fluid pressure as one drive source. It is a cross-sectional schematic diagram for demonstrating protrusion operation
  • FIG. 26 is a schematic front view of the in-subject introduction device shown in FIG. 25 as viewed from the longitudinal direction.
  • FIG. 27 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device which is a modification of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 28 is a schematic cross-sectional view schematically showing a modification of the injection needle provided in the in-subject introduction device according to the present invention.
  • Intra-subject introduction device Case body a Opening
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view taken along line AA of the intra-subject introduction device shown in FIG.
  • This intra-subject introduction device 1 is introduced into a subject such as a patient and injects a drug solution into a desired site such as an affected part in the subject.
  • Such an intra-subject introduction device 1 is provided with a local injection function for injecting a drug solution inside a capsule-type casing 2 that is sized to be easily swallowed by the subject. Specifically, as shown in FIGS.
  • the in-subject introduction device 1 forms a storage chamber for storing a chemical solution inside the casing 2 and a discharge balloon 3 for discharging the chemical solution.
  • the in-subject introduction apparatus 1 includes a valve 6 for adjusting the communication state between the discharge balloon 3 and the balloon 5, shape memory members 7a to 7c for opening and closing the valve 6, the discharge balloon 3 and the balloon 5 and a support member 8 for supporting 5. Furthermore, the in-subject introduction device 1 regulates the inflation direction of the balloon 5.
  • the housing 2 is provided with a plurality of openings 2a to 2c through which the injection needles 4a to 4c are inserted.
  • the discharge lane 3 is for discharging a chemical solution to be injected into a desired site in the subject.
  • the discharge drain 3 is realized by an elastic member such as rubber, expands when the chemical solution is injected, and encloses the chemical solution while maintaining the expanded state.
  • the discharge balloon 3 has an opening (that is, a discharge port) connected to the opening of the balloon 5, and the vicinity of the discharge port is held between the valve 6 and the support member 8.
  • Such a discharge balloon 3 changes to a state in which it communicates with the balloon 5 by opening the valve 6 described later, and discharges the chemical into the internal space of the balloon 5.
  • the discharge drain 3 applies the pressure to the chemical liquid by the potential contraction force while containing the chemical liquid and discharges it.
  • the injection needles 4a to 4c are for injecting the drug solution discharged by the discharge nozzle 3 into a desired portion in the subject.
  • a pipe line that communicates the distal end side (pointed side) for puncturing the subject and the proximal end side is formed inside, and this pipe line communicates with the inner space of the balloon 5.
  • Such injection needles 4a to 4c are put in and out of the housing 2 through the openings 2a to 2c, respectively.
  • the injection needles 4 a to 4 c protrude to the outside of the housing 2 by the expansion action of the balloon 5, and are respectively housed inside the housing 2 by the contraction action of the balloon 5.
  • each of the injection needles 4a to 4c also functions as a fixing means for fixing the housing 2 to a desired portion when puncturing a desired site in the subject.
  • the injection needles 4a to 4c respectively push the respective positions in the subject and resist each other against the reaction that occurs from the subject side to each of the injection needles 4a to 4c. Fix the position of case 2 to the desired part.
  • the remaining injection needles 4b and 4c protrude in directions that form an angle of 90 degrees or more with respect to the protruding direction of the injection needle 4a.
  • the position of the housing 2 is fixed with respect to a desired site by puncturing each position and resisting a reaction that occurs from the subject side to the injection needle 4a.
  • Such injection needles 4a to 4c are formed so that the angles ⁇ a, ⁇ b, 0 c (see FIG. 2) formed with respect to the support member 8 as the central axis are 90 degrees or more, respectively. It is desirable that the angles 0 a, 0 b, and 0 c are substantially the same.
  • angles 0 a, 0 b, and ⁇ c are angles formed by the injection needle that punctures a desired site in the subject and the remaining injection needle that fixes the position of the housing 2. Therefore, when five or more injection needles are attached to the balloon 5, the angle formed between the injection needles that satisfy the relationship between the injection needle and the fixing means as described above among the five or more injection needles. If is 90 degrees or more.
  • Nolane 5 functions as a protruding means for protruding the injection needles 4a to 4c from the housing 2 using the pressure of the chemical solution as a drive source.
  • the nonel 5 is realized by an elastic member such as rubber, and is supported by the support member 8 with one end opened, and the opening and the discharge port of the discharge balloon 3 are connected to each other.
  • the vicinity of the connection portion between the opening of the balloon 5 and the discharge port of the discharge balloon 3 is sandwiched between the valve 6 and the support member 8, and the internal space of the nonel 5 and the internal space of the discharge balloon 3 are separated. This communication state is adjusted by the opening / closing drive of the valve 6.
  • Such a balloon 5 is attached with the injection needles 4a to 4c as described above, expands using the pressure of the drug solution discharged from the discharge balloon 3 as a driving source, and protrudes the injection needles 4a to 4c from the housing 2.
  • the balloon 5 projects the injection needles 4a to 4c having both the function of injecting the drug solution into a desired site in the subject and the function as the fixing means described above substantially simultaneously in the radial direction of the housing 2, for example.
  • Such injection needles 4a to 4c protrude from the housing 2 toward the digestive tract wall in the subject.
  • the balloon 5 functions as a protruding mechanism for the injection needles 4a to 4c and also functions as a drive mechanism for the remaining injection needles 4a to 4c serving as the fixing means described above.
  • a balloon 5 is formed by an elastic member having a contractile force weaker than that of the discharge nozzle 3. Further, when the pressure of the chemical solution discharged into the inner space of the norophone 5 falls below the contraction force of the balloon 5, the balloon 5 contracts and accommodates the injection needles 4 a to 4 c in the housing 2.
  • each attachment portion of the balloon 5 to which each of the injection needles 4a to 4c is attached is reinforced by using a resin material or a plate-like member, and compared to the balloon 5 body other than this attachment portion. It is desirable to be hardened. As a result, the balloon 5 protrudes from the housing 2 It is possible to suppress the injection needles 4a to 4c from being pushed back to the balloon 5 side by the reaction to the firing needles 4a to 4c.
  • the valve 6 and the shape memory members 7 a to 7 c form a communication adjustment mechanism that adjusts the communication state between the internal space of the discharge balloon 3 and the internal space of the balloon 5.
  • the valve 6 is realized by a ring-shaped elastic member, and is fitted on the support member 8 via the vicinity of the connection portion between the discharge balloon 3 and the balloon 5 described above.
  • the valve 6 closes the discharge port of the discharge balloon 3 by pressing the vicinity of the joint portion against the support member 8, and the communication between the internal space of the discharge balloon 3 and the internal space of the balloon 5 is blocked.
  • the valve 6 is driven to open by the action of the shape memory members 7a to 7c and the discharge port of the discharge balloon 3 is opened, and the internal space of the discharge balloon 3 and the internal space of the balloon 5 are communicated with each other.
  • the shape memory members 7a to 7c are for changing the position of the valve 6 with respect to the support member 8, that is, the opening / closing state of the valve 6.
  • the shape memory members 7a to 7c have a rod-like or coil-like (for example, SMA coil) structure, and are made of a shape memory alloy having a predetermined shape memory characteristic and a predetermined electric resistance value. It is formed.
  • Such shape storage members 7a to 7c have one end fixed to the housing 2 and the other end fixed to the valve 6.
  • the valve 6 under the temperature condition equivalent to the temperature inside the subject. Has a sufficient length to be fitted onto the support member 8.
  • the shape memory members 7a to 7c change their shapes under a temperature condition higher than a predetermined value, for example, a temperature sufficiently higher than the temperature inside the subject, and separate the valve 6 from the support member 8. That is, the valve 6 acts so as to release the external fitting state of the valve 6 with respect to the support member 8.
  • a predetermined value for example, a temperature sufficiently higher than the temperature inside the subject
  • the guide members 9a and 9b are for regulating the inflation direction of the balloon 5. Specifically, the guide members 9a and 9b are attached to the casing 2 so as to be positioned in the vicinity of the edge of the balloon 5, and the injection needles 4a to 4c are respectively connected to the casing 2 through the openings 2a to 2c. The expansion direction of the balloon 5 is regulated so that it protrudes from.
  • the control unit 10 controls the shape change of the shape memory members 7a to 7c depending on whether or not the current is supplied to the shape memory members 7a to 7c, and opens and closes the valve 6 through the control of the forceful shape change To control. Specifically, the control unit 10 supplies current to the shape memory members 7a to 7c when the in-subject introduction device 1 introduced into the subject reaches a desired site in the subject. As a result, the shape of the shape memory members 7a to 7c is changed to drive the valve 6 open. In addition, the control unit 10 returns the shape of the shape memory members 7a to 7c to the original state by stopping the current supply to the shape memory members 7a to 7c, thereby driving the valve 6 to be closed.
  • control unit 10 performs control to start or stop the discharge operation of the chemical solution by the discharge line 3, and through the control of the discharge operation of the chemical solution, the protruding operation of the injection needles 4a to 4c and the inside of the subject are controlled. Control the fixing operation of the housing 2 to the desired part.
  • a timer mechanism may be provided, or a radio reception mechanism is incorporated and a control signal is externally supplied to the control unit 10. It is good also as supplying.
  • FIG. 3 is a flowchart for explaining the drug solution injection method according to the first embodiment of the present invention.
  • a method for injecting a chemical solution will be described by exemplifying a case where a chemical solution is injected into a desired site in the subject using the in-subject introduction device 1 according to the first embodiment.
  • the in-subject introduction device 1 is introduced into a desired site in a subject such as a patient (step S101). Specifically, the in-subject introduction device 1 is introduced into the body from the oral cavity of the subject, advances inside the organ by a peristaltic motion or the like, and reaches a desired position (affected part) in the subject.
  • the in-subject introduction device 1 that has reached the desired site in the subject through this step S101 (introduction step) projects the injection needles 4a to 4c toward the desired site in the subject (step P S 102).
  • the injection needles 4a to 4c project from the housing 2 by the action of the balloon 5 that is inflated using the pressure of the drug solution as a drive source.
  • the in-subject introduction device 1 is fixed to the desired site by inserting the injection needles 4a to 4c protruding in this step S102 into the desired site in the subject (step S103). ).
  • the in-subject introduction apparatus 1 moves the injection needles 4a to 4c into the inside of the subject by the action of the lane 5, which is expanded by the same drive source (chemical pressure) as in step S102. Stab into the desired site, this results in this
  • the housing 2 is fixed to a desired site in the subject, and the desired site is punctured by the injection needles 4a to 4c.
  • the in-subject introduction device 1 in this state punctures the desired site in the subject with the injection needles 4a to 4c, and then supplies the drug solution through the powerful injection needles 4a to 4c. Injection is performed at a desired site in the subject (step S104).
  • the in-subject introduction device 1 opens the valve 6 and injects the drug solution in the discharge balloon 3 into a desired site in the subject via the injection needles 4a to 4c. In this way, the in-subject introduction device 1 achieves a chemical injection process for a desired site in the subject.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needles 4a to 4c by the norain 5 using the pressure of the drug solution as a drive source.
  • FIG. 5 is a schematic view illustrating a state where the housing 2 is fixed to a desired site in the subject.
  • FIG. 6 is a schematic front view of the in-subject introduction device 1 shown in FIG. 5 as viewed from the longitudinal direction. Since the injection needles 4a to 4c also function as a fixing means for fixing the casing 2 as described above, the casing 2 is fixed to a desired site in the subject for the protruding operation by the balloon 5. This includes the fixed action to be performed.
  • FIGS the operation of the balloon 5 will be described with reference to FIGS.
  • the control unit 10 supplies current to the shape memory members 7a to 7c when the in-subject introduction device 1 introduced into the subject reaches a desired site in the subject, Joule heat is generated in each of the shape memory members 7a to 7c.
  • the shape memory members 7a to 7c whose temperature has risen to a predetermined value or more due to Joule heat change the shape in the direction of separating the valve 6 from the support member 8, and drive the valve 6 to open. In this case, the shape memory members 7a to 7c cause, for example, a contraction change to drive the valve 6 to open.
  • the discharge port of the discharge line 3 is opened and the internal space of the discharge balloon 3 and the internal space of the balloon 5 are in communication with each other.
  • the discharge drain 3 starts a contraction operation for applying pressure to the chemical solution and starts a discharge operation for the chemical solution.
  • the chemical solution discharged by the powerful discharge balloon 3 flows into the inner space of the balloon 5 and increases the pressure on the balloon 5.
  • Nolane 5 expands using such a pressure of the drug solution as a drive source, and the needle 2 Protrusions that project ⁇ 4c are performed.
  • the balloon 5 projects the injection needles 4a to 4c from the openings 2a to 2c of the housing 2, respectively.
  • the injection needles 4a to 4c are formed on the intestinal wall in the subject.
  • the position of the housing 2 with respect to the desired site in the subject is fixed by piercing the 4c, and the desired site (for example, the affected part of the intestine) is punctured by the injection needles 4a to 4c.
  • the balloon 5 protrudes the injection needles 4a to 4c from the intestinal wall against the injection needles 4a to 4c when the desired site in the subject is punctured.
  • the desired site in the subject can be easily punctured by the injection needles 4a to 4c while suppressing the power of 2 from being driven.
  • the drug solution discharged by the discharge balloon 3 sequentially flows through the balloon 5 and the injection needles 4a to 4c. As shown in FIGS. 5 and 6, it is injected into a desired site in the subject.
  • the state in which the drug solution is injected into the desired site is continued until the contraction force of the discharge balloon 3 becomes zero or until the valve 6 is driven to close based on the control by the control unit 10.
  • a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • the in-subject introduction device 1 can be used to perform the intra-subject injection without inadvertently puncturing another part in the subject after completing the injection of the drug solution into the desired part in the subject. Can move the digestive tract.
  • the in-subject introduction apparatus provided with three injection needles has been exemplified, but the present invention is not limited to this, and two or more injection needles are provided.
  • Each injection needle may be configured to have a relationship between the fixing means of the housing and the injection needle.
  • the force with which the three injection needles also have a function as a fixing means for the housing is not limited to this.
  • One or more needle-like members and one or more injection needles that pierce the digestive tract wall and fix the position of the housing may be attached to the balloon 5, or abut against the digestive tract wall in the subject. Attach one or more rod-shaped members and one or more injection needles to the balloon 5 to fix the position of the housing. It may be attached.
  • Embodiment 1 of the present invention two or more injection needles having a function as a fixing means for the housing are attached to a balloon that is inflated using the pressure of the drug solution as a drive source. Or, one or more injection needles and one or more rod-like members or needle-like members that function as fixing means for the housing are attached, and such injection needles and fixing means are ejected from the housing force by the expansion action of the balloon and covered.
  • the casing is fixed to a desired part of the subject by a fixing means that protrudes from the digestive tract wall in the sample.
  • the injection needle is protruded by the pressure of the chemical solution that is one drive source, and the housing is prevented from moving in a direction in which the desired site force is separated when the injection needle is inserted into a desired portion in the subject. Therefore, it is possible to realize an in-subject introduction apparatus that can promote downsizing of the apparatus scale and can easily stab an injection needle at a desired site in the subject.
  • the injection needle and the fixing means are housed in the housing by the contraction action of the balloon to which the injection needle and the fixing means are attached, after the injection process of the liquid medicine to the desired site in the subject is completed It is possible to move within the subject without unintentionally puncturing other parts in the subject.
  • control unit controls the opening / closing drive of the valve provided at the discharge port of the chemical solution, the start and stop of the discharge operation of the chemical solution can be repeated at a desired timing. From when it is introduced into the body to when it is discharged to the outside, it is possible to intermittently repeat the discharge operation of the liquid medicine, and each of the desired amounts of liquid medicine is injected into a plurality of desired sites in the subject. can do.
  • the in-subject introduction apparatus uses a chemical solution ejection force, which is a physical force for ejecting a chemical solution, as one drive source, and projects the injection needle by this drive source and a desired inside of the subject. It functions to fix the housing to the part.
  • a chemical solution ejection force which is a physical force for ejecting a chemical solution
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view schematically showing a configuration example of the in-subject introduction device according to the second embodiment of the present invention.
  • this intra-subject introduction device 21 is a station for injecting a drug solution into a capsule-type casing 22 that is easy to introduce into the subject. It has a note function.
  • the in-subject introduction device 21 forms a storage chamber for storing a chemical solution inside the casing 22 and discharges the discharge solution 23 and the discharge balloon 23 for discharging the chemical solution.
  • An injection needle 24 for injecting the prepared drug solution into a desired site in the subject, and a protrusion mechanism 25 for protruding the injection needle 24 from the housing 22 are provided.
  • the in-vivo introduction device 21 forms a drug solution flow path between the valve 26 and the protruding mechanism 25, and a valve 26 that is opened and closed to start or stop the discharge operation of the drug solution by the discharge balloon 23.
  • a support member 28 that supports the protruding mechanism 25 at a predetermined position inside the housing 22.
  • the tube 27 a forms a chemical liquid flow channel between the discharge balloon 23 and the valve 26.
  • the intra-subject introduction device 21 includes a control unit 29 that controls the opening / closing drive of the valve 26 and a power supply unit 11 that supplies driving power to the control unit 29.
  • the casing 22 is a capsule-type exterior case formed in a size that can be easily introduced into the subject, and the opening 22a is provided at a position corresponding to the injection needle 24. .
  • the casing 22 encloses the discharge balloon 23 in the internal space 22b.
  • the internal space 22 b is formed by, for example, a partial region of the housing 22 including a portion provided with the opening 22 a and the support member 28, and communicates with the outside of the housing 22 through the opening 22 a.
  • the opening 22a functions as a projection port for projecting the injection needle 24, and when the internal space 22b is depressurized due to the contraction action of the discharge balloon 23 described later, the opening 22a (eg, gas) It also functions as a suction port for sucking the body tissue and the like).
  • the opening 22a eg, gas
  • the discharge line 23 is realized by an elastic member such as rubber, and expands when the chemical liquid is injected, and contains the chemical liquid while maintaining the expanded state.
  • the discharge balloon 23 functions to discharge the contained drug solution by the potential drug solution discharge force, that is, the contraction force of itself, by expanding as described above.
  • the discharge balloon 23 communicates with the valve 26 through the tube 27b, and contracts when the valve 26 is driven to open, and applies a pressure to the chemical liquid by its contraction force to perform the chemical liquid discharge operation. Do.
  • the discharge balloon 23 stops contracting when the valve 26 is driven to close, and stops the discharge operation of the chemical solution.
  • the discharge balloon 23 contracts itself when performing the discharge operation of the chemical solution, thereby depressurizing the internal space 22b of the housing 22, and the outside of the housing 22 through the opening 22a of the housing 22 (Example For example, a suction force for sucking a gas or a living tissue is generated. That is, the discharge balloon 23 generates this suction force based on its contraction force, which is an example of the chemical solution discharge force for discharging the chemical solution.
  • the discharge balloon 23 uses the opening 22a as a suction port, sucks the living tissue by the suction force generated in this way, and thereby fixes the housing 22 to the desired site in the subject. Functions as a fixing means.
  • the protrusion mechanism 25 is for protruding the injection needle 24 to the outside of the housing 22.
  • the protruding mechanism 25 is realized by using a piston 25a to which a proximal end portion of the injection needle 24 is attached and a cylinder 25b that slidably accommodates the piston 25a.
  • the cylinder 25b communicates with the valve 26 via a tube 27a connected to the base end thereof, and when the valve 26 is driven to open, the drug solution discharged by the discharge balloon 23 is connected to the pipes of the piston 25a and the injection needle 24.
  • the piston 25a slides in the cylinder 25b by the pressure of the chemical solution discharged into the cylinder 25b through the tube 27a, and projects the injection needle 24 through the opening 22a.
  • the injection needle 24 is formed with a conduit that communicates the distal end side (the pointed side) that punctures the subject and the proximal end side, and the piston 25a has a shape that does not block the conduit. Fixed.
  • the valve 26 is opened and closed based on the control of the control unit 29, and adjusts the communication state between the discharge balloon 23 and the cylinder 25b via the tubes 27a and 27b. Specifically, the valve 26 is opened to bring the discharge balloon 23 and the cylinder 25b into communication with each other, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 23 is started. Further, the valve 26 is closed to cut off the communication between the discharge balloon 23 and the cylinder 25b, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 23 is stopped.
  • the control unit 29 is for controlling the opening / closing drive of the valve 26. Specifically, the control unit 29 controls the opening of the valve 26 when the in-subject introduction device 21 introduced into the subject reaches a desired site in the subject. In this case, the control unit 29 controls the discharge operation of the drug solution by the discharge balloon 23 and the protrusion operation of the injection needle 24 by the protrusion mechanism 25 through the opening drive control for the valve 26. In addition, the control unit 29 controls the valve 26 to be closed, and performs control to stop the discharge operation of the chemical solution by the discharge valve 23 through the close drive control of the powerful valve 26. In this way, the control unit 29 The discharge operation of the drug solution by the exit balloon 23 is controlled, thereby controlling the protruding operation of the injection needle 24 and the fixing operation of the housing 22 to the desired site in the subject.
  • a timer mechanism may be provided, a wireless reception mechanism is built in, and the control unit 29 is externally connected.
  • a control signal may be supplied.
  • FIG. 8 is a flowchart for explaining a drug solution injection method according to the second embodiment of the present invention.
  • a method for injecting a chemical solution will be described by exemplifying a case where a chemical solution is injected into a desired site in the subject using the in-subject introduction device 21 according to the second embodiment.
  • the in-subject introduction device 21 is introduced into a desired site in the subject such as a patient, similar to the in-subject introduction device 1 according to the first embodiment described above. (Step 1)
  • the in-subject introduction device 21 that has reached the desired site in the subject through this step S201 is fixed to the desired site in the subject and directed toward the desired site.
  • the injection needle 24 is protruded (step S202).
  • the in-subject introduction device 21 uses the contraction force of the discharge balloon 23 as one drive source, depressurizes the internal space 22b of the housing 22, and converts a part of the desired portion in the subject to the internal space 22b.
  • the housing 22 is fixed to a desired site in the subject by suctioning to the side, and the force of the housing 22 also pushes the injection needle 24 toward the desired site.
  • the in-subject introduction device 21 injects a drug solution into a desired site in the subject via the injection needle 24 that also projects the housing force in Step S202 (Step S203).
  • the injection needle 24 is pierced into a desired site in the subject by the pressure of the chemical solution based on the contraction force of the discharge balloon 23.
  • the intra-subject introducing device 21 injects the drug solution in the discharge drain 23 into a desired site in the subject via the injection needle 24. In this way, the in-subject introduction device 21 achieves a chemical injection process for a desired site in the subject.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view for explaining the operation and the protruding operation of the injection needle 24 by the protruding mechanism 25.
  • FIG. 10 is a schematic view illustrating a state in which the biological tissue in the subject is aspirated and the casing 22 is fixed to a desired site in the subject.
  • FIG. 11 is a schematic view illustrating a state where the injection needle 24 is pierced into a desired site in the subject.
  • the control unit 29 controls the valve 26 to open.
  • the valve 26 is driven to open based on the control of the control unit 29, the discharge balloon 23 and the cylinder 25b change to a state where they are communicated with each other via the valve 26 and the tubes 27a and 27b.
  • the discharge balloon 23 starts the discharge operation of the chemical liquid using its contraction force as a drive source.
  • the discharge balloon 23 discharges the chemical solution to the cylinder 25b through the valve 26 and the tubes 27a and 27b, and also depressurizes the internal space 22b of the housing 22 by its contraction action.
  • the biological tissue outside the housing 22 is sucked by the suction force generated by the pressure reduction of 22b.
  • the discharge balloon 23 discharges the drug solution into the cylinder 25b and sucks the intestinal wall in the subject to the internal space 22b side through the opening 22a. 22 is fixed to a desired site in the subject.
  • the projecting mechanism 25 performs a projecting operation of projecting the injection needle 24 to the outside of the housing 22.
  • the piston 25a slides in the cylinder 25b by the pressure of the chemical solution discharged from the discharge balloon 23 into the cylinder 25b, and protrudes the injection needle 24 through the opening 22a.
  • the housing 22 is restrained from moving by aspirating the living tissue in the subject through the opening 22a, so that the protruding mechanism 25 is, for example, as shown in FIG.
  • the injection needle 24 can be easily pierced at a desired site in the subject while resisting the reaction from the wall of the extinguishing tube to 24.
  • the injection needle 24 punctures a desired site in the subject as described above, the drug solution discharged by the discharge balloon 23 is injected into the desired site in the subject via the injection needle 24 or the like.
  • the medical solution is injected into this desired site, the contraction force of the discharge balloon 23 becomes zero. Or until the valve 26 is driven to close based on the control by the control unit 29. As a result, a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • the discharge balloon 23 performs the above-described discharge operation of the chemical solution and the fixing operation of the housing 22 using the potential contraction force as a drive source.
  • the protruding mechanism 25 performs the protruding operation of the injection needle 24 by the pressure of the drug solution discharged using the contraction force of the discharge balloon 23 as a drive source. That is, the discharge balloon 23 and the protrusion mechanism 25 are driven by using the contraction force of the discharge train 23 as one drive source, and further interlocked.
  • the injection needle is fixed to a piston slidably provided in the cylinder, and the injection needle is protruded by sliding the piston by the pressure of the chemical solution.
  • the present invention is not limited to this, and a panel is further provided between the open end of the cylinder and the piston, and when the process of injecting the chemical solution is completed, the injection needle is moved inside the casing by the elastic force of the panel. You may comprise so that it may accommodate in. In this case, the inertial force of the vane is weaker than the chemical solution discharge force for discharging the chemical solution (for example, the contraction force of the discharge balloon).
  • the living tissue is sucked through the opening protruding the injection needle.
  • the opening protruding the injection needle ( In addition to the projecting port, an opening (suction port) for sucking a living tissue or the like in the subject may be further provided on the housing.
  • the internal space in the casing in which the chemical solution discharging means such as a discharge drain is arranged communicates with the outside of the casing through the suction port, and the protrusion is formed by a cylinder constituting the injection needle protruding mechanism.
  • the internal space in which the chemical solution discharge means is disposed and the protruding port are not communicated with each other by a method such as covering the mouth.
  • the chemical liquid discharge force which is a physical force for discharging the chemical liquid
  • the casing was adsorbed to the digestive tract wall in the subject, and at the same time, the injection needle was pushed out by the pressure of this chemical solution.
  • a chemical solution ejection force exemplified by the contraction force of the ejection balloon as one drive source.
  • it is possible to realize an in-subject introduction apparatus that can further reduce the size of the protruding mechanism of the injection needle and further promote downsizing of the apparatus scale.
  • the in-subject introduction apparatus uses electric power supplied from the power supply unit as one drive source, and the drive needle protrudes from the drive source and the casing is fixed to a desired site in the subject. To function.
  • Fig. 12 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the third embodiment of the present invention.
  • this in-subject introduction device 31 is a local injection function for injecting a drug solution into a capsule-shaped casing 32 that is formed in a size that can be easily introduced into the subject.
  • a fixing means for fixing the casing 32 to a desired part of the subject is provided on the outer wall surface of the casing 32.
  • the in-subject introduction device 31 has a pair of external electrodes 38 a and 38 b that function as a fixing means for the housing 32 on the outer surface of the housing 32.
  • the in-subject introduction device 31 is discharged inside the casing 32 by a discharge balloon 33 that discharges the chemical solution while forming a storage chamber for storing the chemical solution, and a discharge lane 33.
  • the member 35 has shape memory members 35c and 35d for protruding the injection needle 34 from the housing 32.
  • the intra-subject introduction device 31 includes a tube 33a that forms a flow channel for a chemical solution that flows between the discharge line 33 and the injection needle 34, a support member 33b that supports a part of the tube 33a, and a housing 32. And a panel 37 for storing the injection needle 34 protruding from the inside of the housing 32.
  • the in-subject introduction device 31 includes a switch circuit 36 that switches on and off the first electric circuit including the shape memory members 35c and 35d, a control unit 39 that performs drive control of the switch circuit 36, and a shape memory member 35c.
  • the housing 32 has an opening 32a through which the injection needle 34 is inserted. Is provided.
  • the discharge line 33 is for discharging a chemical solution to be injected into a desired site in the subject.
  • the discharge drain 33 is realized by an elastic member such as rubber, expands when the chemical solution is injected, and encloses the chemical solution while maintaining the expanded state.
  • Such a discharge balloon 33 encloses the drug solution and discharges the drug solution with pressure due to its own contraction force, and distributes the drug solution to the conduit of the injection needle 34 through the tube 33a.
  • One end of the tube 33a is connected to the discharge port of the discharge line 33, and the other end is connected to the proximal end portion of the injection needle 34.
  • the discharge balloon 33 and the injection needle 34 are communicated with each other.
  • the tube 33 a forms a conduit for circulating the chemical solution discharged by the discharge balloon 33 to the conduit of the injection needle 34.
  • a part of the tube 33a is attached to the support member 33b, and the connection state between the discharge balloon 33 and the injection needle 34 by the action of the interlocking member 35 with respect to the part attached to the powerful support member 33b. Is adjusted.
  • the injection needle 34 is for injecting the drug solution discharged by the discharge balloon 33 into a desired site in the subject.
  • the injection needle 34 is formed with a conduit that communicates the distal end side (pointed side) for puncturing the subject and the proximal end side, and the conduit of the injection needle 34 and the discharge balloon
  • the internal space of 33 communicates with the tube 33a, and the vicinity of the proximal end portion of the injection needle 34 is fixed to the interlocking member 35.
  • Such an injection needle 34 operates together with the interlocking member 35 by the action of shape memory members 35c and 35d described later, and protrudes from the housing 32 through the opening 32a.
  • the interlocking member 35 generates a potential between the external electrode 38a, 38b by projecting the injection needle 34 from the housing 32, ejecting the drug solution by the discharge balloon 33, and the external electrodes 38a, 38b. This is for interlocking with the fixing operation for fixing to a desired site in the specimen.
  • the interlocking member 35 is provided with wiring that forms part of the first electric circuit including the shape memory members 35c and 35d, and the injection needle 34 is moved by the action of the shape memory members 35c and 35d described later. Housing force Move in the protruding direction.
  • the interlocking member 35 is provided with a pressing portion 35a that presses a part of the tube 33a at one end and an electrode portion 35b that forms a switch circuit using the internal electrode 38c at the other end.
  • the pressing portion 35a presses a part of the tube 33a described above toward the support member 33b in a state where the injection needle 34 is housed in the housing 32, and thereby, the tube 33a is interposed via the tube 33a.
  • the communication between the discharged discharge balloon 33 and the injection needle 34 is blocked.
  • Such a pressing portion 35a moves in a direction away from the tube 33a along with the movement of the interlocking member 35 toward the protruding direction of the injection needle 34, and communicates the discharge balloon 33 and the injection needle 34 via the tube 33a.
  • the electrode part 35b is electrically connected to the power supply part 11 and the switch circuit 36.
  • the electrode portion 35b forms one terminal of a switch circuit that switches on and off the second electric circuit including the external electrodes 38a and 38b.
  • Such an electrode portion 35b is separated from the internal electrode 38c when the injection needle 34 is housed in the housing 32, and is electrically connected to the internal electrode 38c when the injection needle 34 protrudes from the housing 32. Connect properly.
  • the shape memory members 35c and 35d function as projecting means for driving the interlocking member 35 to project the injection needle 34 from the housing 32.
  • the shape memory members 35c and 35d have a rod-like or coil-like (for example, SMA coil) structure and are made of a shape memory alloy having a predetermined shape memory characteristic and a predetermined electric resistance value. It is formed.
  • Such shape storage members 35c and 35d have one end fixed to the housing 32 and the other end fixed to the interlocking member 35.
  • the injection needle 34 is accommodated in the body 32 and has a length sufficient to crush a part of the tube 33a by the pressing portion 35a.
  • the shape memory members 35c and 35d change their shape under a temperature condition that is higher than a predetermined value, for example, a temperature sufficiently higher than the temperature inside the subject, and make the interlocking member 35 approach the opening 32a (That is, the needle 34 is moved in the protruding direction of the injection needle 34, and the injection needle 34 is projected from the housing 32.
  • a predetermined value for example, a temperature sufficiently higher than the temperature inside the subject
  • the switch circuit 36 is for switching on and off the first electric circuit including the shape memory members 35c and 35d described above. Specifically, the switch circuit 36 has one terminal connected to the shape memory member 35 d and the other terminal connected to the power supply unit 11.
  • the first electric circuit described above includes the shape memory members 35c and 35d, the switch circuit 36, and the power supply unit 11, and is switched on / off by the switch circuit 36, and is supplied by the power supply unit 11 in the on state.
  • An electric circuit for driving the shape memory members 35c, 35d using the generated electric power as a drive source Formed.
  • Such a switch circuit 36 is driven and controlled by the control unit 39 to switch on / off of the first electric circuit.
  • the panel 37 stores the injection needle 34 inside the housing 32 and generates a pressing force to be applied to the interlocking member 35 in order to crush a part of the tube 33a by the pressing portion 35a.
  • the panel 37 has one end fixed to the interlocking member 35 and the other end fixed to the housing 32, and the panel length is maintained shorter than the natural length. ing.
  • the panel 37 arranged in this manner accommodates the injection needle 34 in the housing 32 and gives the interlocking member 35 sufficient pressing force (elastic force) to crush a part of the tube 33a by the pressing portion 35a. It can be energized against.
  • the external electrodes 38a and 38b function as a fixing means for fixing the casing 32 to a desired site in the subject by passing a current that causes muscle contraction to the digestive tract in the subject.
  • the external electrodes 38a and 38b are ring-shaped electrodes that are formed on the outer wall surface of the housing 32 and have a ring shape that goes around the longitudinal direction of the housing 32 about the central axis.
  • the external electrodes 38a, 38b having such a ring shape can always come into contact with the digestive tract wall in the subject when the in-subject introduction device 31 is introduced into the subject.
  • the external electrode 38a is connected to, for example, the + pole of the power supply unit 11.
  • the external electrode 38b is connected to, for example, one pole of the power supply unit 11 via the electrode part 35b of the interlocking member 35 and the internal electrode 38c.
  • Such external electrodes 38a and 38b generate a potential difference with each other in the longitudinal direction of the housing 32, for example, in the longitudinal direction of the casing 32 based on the drive current supplied by the power supply unit 11, and the gastrointestinal tract in the subject. Apply this drive current. That is, the external electrodes 38a and 38b generate muscle contraction in the digestive tract in the subject using such a drive current as a drive source, and the casing 32 is tightened by the strong muscle contraction of the digestive tract.
  • the casing 32 is fixed to a desired site in the subject.
  • the internal electrode 38c forms one terminal of a switch circuit that switches on and off the second electric circuit including the external electrodes 38a and 38b described above.
  • the internal electrode 38c is provided at a position corresponding to the electrode portion 35b of the interlocking member 35 on the inner wall surface of the housing 32, and is electrically connected to the external electrode 38b.
  • the second electric circuit described above includes a pair of external electrodes 38a, 38b, an electrode part 35b, an internal electrode 38c, and a power supply part 11, and is a switch circuit formed by the electrode part 35b and the internal electrode 38c.
  • the electric circuit is formed as an electric circuit for generating a potential difference between the external electrodes 38a and 38b based on the driving power supplied by the power supply unit 11.
  • the control unit 39 controls the switch drive for switching on and off the first electric circuit by the switch circuit 36, and through the switch drive control, the protruding operation of the injection needle 34, the fixing operation of the housing 32, and the chemical solution Control the discharge operation. Specifically, the control unit 39 closes the first electric circuit with respect to the switch circuit 36 when the in-subject introduction device 31 introduced into the subject reaches a desired site in the subject. Drive control (turns on). In this case, the protruding operation of the injection needle 34 by the shape memory members 35c and 35d is started, and in conjunction with this, the discharge operation of the drug solution by the discharge balloon 33 is started, and the electrode portion 35b and the internal electrode 38c are electrically connected.
  • the fixing of the casing 32 by the external electrodes 38a and 38b is started using the connection as a trigger. Further, the control unit 39 performs drive control for opening (turning off) the first electric circuit for the switch circuit 36.
  • the injection needle 34 is housed inside the housing 32 by the operation of the panel 37, the electrode portion 35b and the internal electrode 38c are separated from each other, the fixed state of the housing 32 is released, and the pressing portion 35a A part of the tube 33a is crushed and the discharge of the chemical stops.
  • a timer mechanism may be provided, or a radio reception mechanism may be incorporated and the control unit 39 may be provided.
  • the control signal may be supplied from the outside.
  • a chemical injection method for injecting a chemical into a desired site in a subject using the in-subject introduction device 31 according to the third embodiment is substantially the same as steps S101 to S104 shown in FIG.
  • the sample is introduced into a desired site in the subject (introduction step), and then the injection needle 34 is projected to the desired site (projection step) and fixed to the desired site (fixing step).
  • a drug solution is injected into this desired site (injection step).
  • the processing steps of the in-vivo introduction device 31 are different from those in the first embodiment described above.
  • the in-subject introduction device 31 projects the injection needle 34 from the housing 32 using the power of the power supply unit 11 as a drive source in this projecting step.
  • the in-subject introduction device 31 is The power of the power supply unit 11 is used as a drive source, and a current is passed through the external electrode 38a, 38b to the desired site in the subject to cause muscle contraction of the desired site. Fix to this desired site.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needle 34 and the fixing operation of the housing 32 performed using electric power as one drive source.
  • FIG. 14 is a schematic view exemplifying a state in which the casing 32 is fixed to a desired site in the subject by contraction of the digestive tract muscles by applying an electric current.
  • the protruding operation of the injection needle 34 by the shape memory members 35c and 35d and the fixing operation of the housing 32 by the external electrodes 38a and 38b will be described with reference to FIGS.
  • the control unit 39 performs drive control to turn on the switch circuit 36 when the in-subject introduction device 31 introduced into the subject reaches a desired site in the subject.
  • the power supply unit 11 supplies a pulse current to the shape memory members 35c and 35d.
  • the shape memory members 35c and 35d generate Joule heat by the pulse current supplied by the powerful power supply unit 11 and rise in temperature to a predetermined value or more.
  • the shape memory members 35c and 35d that have risen in temperature as described above cause a predetermined shape change (for example, shrinkage change), and move the interlocking member 35 in a direction approaching the opening 32a of the housing 32.
  • the shape memory members 35c and 35d project the injection needle 34 together with the interlocking member 35 from the housing 32, and at the same time, the pressing portion 35a is separated from the tube 33a so as to block the state in which the drug solution distribution line is blocked. Then, the electrode portion 35b and the internal electrode 38c are electrically connected. In this way, the shape memory members 35c and 35d perform the protruding operation of the injection needle 34.
  • the discharge balloon 33 performs the discharge operation of the drug solution by its contraction force, and the injection is performed through the tube 33a. Distribute the medicinal solution through the needle 34.
  • the power supply part 11 is pulsed with respect to the external electrodes 38a and 38b.
  • the external electrodes 38a, 38b are driven by the power supply unit 11.
  • FIG. 14 for example, as shown in FIG. 14, a current is passed through the digestive tract (small intestine or large intestine) in the subject to be contacted to reduce the diameter of the digestive tract. cause.
  • the external electrodes 38a and 38b fasten the casing 32 by the muscle contraction of the digestive tract thus generated, and thereby fix the casing 32 to a desired site in the subject.
  • the injection needle 34 protruding from the casing 32 by the action of the shape memory members 35c, 35d is, for example, FIG. As shown in FIG. 5, it is possible to easily puncture a desired site in a subject while resisting a reaction caused by a digestive tract wall force. Further, when the injection needle 34 punctures a desired site in the subject as described above, the drug solution ejected by the ejection balloon 33 is injected into the desired site in the subject via the injection needle 34 or the like.
  • the state in which the drug solution is injected into the desired site is continued until the contraction force of the discharge balloon 33 becomes zero or until the switch circuit 36 is turned off based on the control by the control unit 39. As a result, a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • the control unit 39 performs drive control to turn off the switch circuit 36, and stops the supply of drive power to the shape storage members 35c and 35d.
  • the shape memory members 35c, 35d drop in temperature below a predetermined value and lose the contraction force necessary for the protruding operation of the injection needle 34.
  • the panel 37 applies a pressing force to the interlocking member 35 to move the interlocking member 35 in a direction away from the opening 32a. Due to the action of the powerful panel 37, the electrode part 35b and the internal electrode 38c are separated from each other and the injection needle 34 is housed in the housing 32. Further, the flow path of the chemical solution by the tube 33a is blocked by the pressing part 35a. .
  • the injection needle 34 is housed inside the housing 32, and the application of power to the extinguishing tube by the external electrodes 38a and 38b is stopped, and the fixed state of the housing 32 due to muscle contraction of the digestive tract is released. Further, the discharge operation of the chemical solution is stopped.
  • an external electrode for causing a current to flow through the digestive tract and causing muscle contraction of the digestive tract is provided in a ring shape on the outer wall surface of the casing.
  • This force is not limited to this.
  • Comb-like external electrodes in which + and + poles are alternately arranged in the circumferential direction of the casing are provided on the outer wall surface of the casing. Provided, You can generate a potential difference in the circumferential direction of the housing.
  • the outer electrode 38a—l to 38a—3 which is a + pole and the elongated electrode which is a pole! /, And the outer electrode 38b—l to 38b—3 which is a pole are included in the housing 32. Any one that is alternately arranged in the circumferential direction may be used.
  • the terminal T1 electrically connected to the external electrode 38 & —1 to 38 & —3, which is a positive electrode, is connected to the positive electrode of the power supply unit 11 and is connected to the positive electrode 3 8b—l to 38b—
  • the terminal T2 electrically connected to 3 may be connected to the internal electrode 38c.
  • the injection needle is protruded from the housing cover by the power supplied from the power supply unit, and this power is supplied to the inside of the subject via the external electrode.
  • the gastrointestinal tract was marked to generate muscle contraction of the digestive tract, and the casing was tightened by the muscle contraction of the digestive tract.
  • the power supplied by the powerful power supply unit can be used as one drive source to fix the housing to a desired site in the subject and to protrude the injection needle outside the housing.
  • An in-subject introduction apparatus that enjoys the same operational effects as in Embodiment 1 and can suppress movement of the casing without puncturing the digestive tract unintentionally when puncturing a desired site in the subject. Can be realized.
  • the in-subject introduction apparatus uses a magnetic force generated by an external magnetic field generated outside as one drive source, and projects an injection needle by the drive source and covers a desired site in the subject. It functions to fix the body.
  • FIG. 16 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • this intra-subject introduction device 41 is a device in which a local injection function for injecting a drug solution is provided inside a capsule-type casing 42 that is sized to be easily introduced into the subject. It is. Specifically, the in-subject introduction device 41 is discharged by the discharge balloon 43 and the discharge balloon 43 that form a storage chamber for storing the chemical solution inside the casing 42 and discharge the chemical solution.
  • An injection needle 44 for injecting a chemical solution to a desired site in the subject, and a protrusion mechanism 45 for protruding the injection needle 44 from the housing 42 are provided.
  • the in-subject introduction device 41 starts or stops the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 43.
  • a valve 46 that opens and closes to stop, a tube 47a that forms a flow path of the chemical solution between the discharge drain 43 and the valve 46, and a flow channel of the chemical solution between the valve 46 and the protruding mechanism 45 And a tube 47b forming a path.
  • the in-subject introduction device 41 includes a magnet 48 for fixing the casing 42 to a desired site in the subject, and a support member 48a for supporting the magnet 48 at a predetermined position inside the casing 42.
  • the control unit 49 controls the opening / closing drive of the valve 46, and the power supply unit 11 supplies driving power to the control unit 49.
  • the housing 42 is provided with an opening 42a for allowing the injection needle 44 to pass therethrough.
  • the discharge line 43 is realized by an elastic member such as rubber, and expands when the chemical liquid is injected, and contains the chemical liquid while maintaining the expanded state.
  • the discharge balloon 43 functions to discharge the encapsulated drug solution by its own contraction force that is latent when expanded.
  • the discharge balloon 43 communicates with the valve 46 via the tube 47a, and contracts when the valve 46 is driven to open, and applies a pressure to the chemical by its contraction force to discharge the chemical. I do.
  • the discharge balloon 43 stops contracting when the valve 46 is driven to close, and stops the discharge operation of the chemical solution.
  • the injection needle 44 is for injecting the drug solution discharged by the discharge balloon 43 into a desired site in the subject.
  • the injection needle 44 is formed therein with a conduit that communicates the distal end side (pointed side) for puncturing the subject and the proximal end side, and one end of the tube 47b is connected.
  • the conduit of the injection needle 44 communicates with the valve 46 via the tube 47b.
  • the projecting mechanism 45 functions as a projecting means for projecting the injection needle 44 to the outside of the housing 42 using a magnetic force generated by an external magnetic field generated outside the housing 42 as a drive source.
  • the protrusion mechanism 45 includes a piston 45a to which the proximal end portion of the injection needle 44 is attached, a cylinder 45b that houses the piston 45a in a sliding manner, and an injection needle that protrudes through the opening 42a. This is realized by using a panel 45c for storing 44 in the casing 42.
  • the piston 45a is realized using a magnetic material such as iron or nickel. Such a piston 45a is magnetized by an external magnetic field generated outside the casing 42, slides in the cylinder 45b using the magnetic force of the external magnetic field as a drive source, and passes through the opening 42a. Eject needle 4 4 [0118]
  • the cylinder 45b is fixed to the housing 42 so that the path of the injection needle 44 fixed to the piston 45a slidably accommodated and the opening 42a correspond to each other.
  • Such a cylinder 45b regulates the sliding direction of the piston 45a so that the injection needle 44 protrudes from the housing 42 through the opening 42a.
  • the panel 45c is for storing the injection needle 44 protruding from the casing 42 in the casing 42.
  • the panel 45c is formed in the vicinity of the opening 42a of the casing 42 and the piston.
  • the piston 45a slides in the direction approaching the opening 42a (protruding direction) and contracts by the magnetic force of the external magnetic field and contracts, and the piston 45a moves away from the opening 42a (storage direction). Generates a pressing force (elastic force) that slides.
  • the piston 45a is slid in the storing direction to move the injection needle 44 inside the housing 42. Store in.
  • the valve 46 is opened and closed based on the control of the control unit 49, and adjusts the communication state between the discharge balloon 43 and the injection needle 44 via the tubes 47a and 47b. Specifically, the valve 46 is opened to bring the discharge balloon 43 and the injection needle 44 into communication with each other, and the discharge operation of the drug solution by the discharge balloon 43 is started. In addition, the valve 46 is driven to close so that the communication between the discharge balloon 43 and the injection needle 44 is blocked, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 43 is stopped.
  • the magnet 48 functions as a fixing means for fixing the casing 42 to a desired site in the subject using a magnetic force generated by an external magnetic field as a drive source.
  • the magnet 48 is a permanent magnet that generates a magnetic field in a predetermined direction, and the direction of the magnetic field is fixed to the casing 42 by being fixed to the support member 48a.
  • Such a magnet 48 uses a magnetic force generated by the external magnetic field as a driving source in a state where an external magnetic field in a predetermined direction is generated outside the housing 42, and corresponds to the direction of the external magnetic field.
  • the orientation is determined, and the casing 42 is fixed to a desired portion in the subject. In this case, the magnet 48 determines the orientation of the housing 42 by being attracted or repelled by the magnetic force generated by the external magnetic field, and always opens the opening 42a of the housing 42 with respect to the digestive tract wall in the subject. Press near.
  • the control unit 49 is for controlling the opening / closing drive of the valve 46. Specifically, when the in-subject introduction device 41 introduced into the subject reaches a desired site in the subject, the control unit 49 controls the valve 46 to open and controls the discharge nozzle. Lane 43 and needle 44 Are in communication with each other, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 43 is started. In addition, the control unit 49 controls the valve 46 to be closed so that the communication between the discharge balloon 43 and the injection needle 44 is cut off, and the discharge operation of the drug solution by the discharge balloon 43 is stopped. In this way, the control unit 49 controls the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 43 through the drive control for the powerful valve 46.
  • a timer mechanism may be provided, a wireless reception mechanism is built in, and the control unit 49 is externally connected. A control signal may be supplied.
  • the chemical injection method for injecting a chemical into a desired site in the subject using the in-subject introduction device 41 according to the fourth embodiment is a processing step substantially similar to steps S201 to S203 shown in FIG. 8 described above. In this way, it is introduced into a desired site in the subject (introduction step), and is then fixed to this desired site and the injection needle 34 is ejected (fixed projecting step). The drug solution is injected (injection step).
  • the fixed projecting step is different from that of the second embodiment described above.
  • the in-subject introduction device 41 is fixed to a desired site in the subject using the magnetic force generated by the external magnetic field as a driving source in the fixing and projecting step, and is also applied to the desired site. And push out needle 34.
  • the in-subject introduction apparatus 41 uses the magnetic force generated by the external magnetic field as a drive source, and magnetically attaches the opening 42a side of the casing 42 to the desired portion in the subject to attach the casing 42 to the desired portion.
  • the piston 45a which is a magnetic material, is operated so as to be attracted to an external magnetic field, and the injection needle 44 is protruded from the housing 42.
  • FIG. 17 is a schematic cross-sectional view for explaining the fixing operation of the casing 42 and the protruding operation of the injection needle 44 using the magnetic force generated by the external magnetic field as one drive source.
  • the fixing operation of the casing 42 by the magnet 48 and the protruding operation of the injection needle 44 by the protruding mechanism 45 will be described with reference to FIG.
  • a magnetic field generator 100 such as an electromagnet is disposed outside the subject.
  • This magnetic field generator When the intra-subject introduction device 41 introduced into the subject reaches a desired position in the subject (for example, the small intestine or the large intestine), the device 100 is set in a predetermined direction with respect to the intra-subject introduction device 41. Generates an external magnetic field G1. In this case, the external magnetic field G1 generates a magnetic force strong enough to pull the magnet 48 through the digestive tract wall such as the intestinal wall in the subject.
  • the magnet 48 corresponds to the direction of the external magnetic field G1 to be generated. Determine the orientation. Specifically, the magnet 48 constantly generates a magnetic field G2 in a direction fixed with respect to the casing 42, and is attracted by the magnetic force of the external magnetic field G1 and changes the orientation of the casing 42.
  • the opening 42a of the body 42 and the magnetic field generator 100 are made to face each other through the digestive tract wall (for example, the intestinal wall) in the subject. In this way, the magnet 48 presses the vicinity of the opening 42a of the casing 42 against the intestinal wall in the subject by the magnetic force of the external magnetic field G1, as shown in FIG.
  • the housing 42 is fixed to a desired site inside.
  • the protruding mechanism 45 uses the magnetic force generated by the magnetic field generator 100 as generated by the magnetic field generation device 100 as a drive source, and from the casing 42.
  • the needle 44 is pushed out.
  • the piston 45a is magnetized by the external magnetic field G1, and is slid in the protruding direction in the cylinder 45b by the magnetic force of the external magnetic field G1, and the injection needle 44 is moved through the opening 42a to the housing 42. Stick out.
  • the magnet 48 presses the casing 42 against the digestive tract wall in the subject using the magnetic force generated by the external magnetic field G1 as a driving source. For this reason, the movement of the housing 42 can be suppressed with respect to a desired site in the subject, and the protruding mechanism 45 has a gastrointestinal wall force with respect to the injection needle 44 in a state where the movement of the housing 42 is thus suppressed.
  • the injection needle 44 can be easily pierced at a desired position in the subject while resisting the reaction.
  • the control unit 49 controls the valve 46 to open and changes the state in which the discharge balloon 43 and the injection needle 44 are in communication with each other.
  • the discharge balloon 43 performs the discharge operation of the drug solution by its contraction force, and distributes the drug solution to the injection needle 44 through the tubes 47a and 47b and the valve 46.
  • the drug solution distributed through the injection needle 44 in this way is injected into a desired site in the subject via the injection needle 44 as shown in FIG.
  • the state in which the drug solution is injected into this desired site is until the contraction force of the discharge balloon 43 becomes zero or the control unit 4 This is continued until the valve 46 is driven to close based on the control by 9.
  • a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • the magnetic field generator 100 stops the drive current for generating the external magnetic field G1 and causes the external magnetic field G1 to disappear.
  • the magnet 48 is released from the state pulled by the magnetic force of the external magnetic field G1 described above, and the pressing force of the housing 42 against the digestive tract wall in the subject disappears.
  • the piston 45a loses magnetic force.
  • the panel 45c contracts as the piston 45a slides in the protruding direction and presses the piston 45a in the storing direction of the injection needle 44 by the generated repulsive force.
  • the injection needle 44 is stored inside.
  • the casing 42 is released from the fixed state with respect to the desired site in the subject, and can be moved in the subject by the peristaltic movement of the digestive tract.
  • the external magnetic field G1 is generated using an electromagnet.
  • the present invention is not limited to this, and the external magnetic field G1 is generated using a permanent magnet. May be.
  • a magnetic force sufficient to fix the housing 42 is generated by bringing a permanent magnet from the outside of the subject toward the in-subject introducing device 41 that has reached a desired site in the subject, and this permanent magnet is generated.
  • the magnetic force of the external magnetic field on the in-subject introducing device 41 is weakened and the fixed state of the casing 42 is released.
  • the force with which the injection needle 44 is housed inside the casing 42 due to the spur of the panel 45c This invention is not limited to this projecting mechanism No panel 45c is provided in 45, and an external magnetic field in the opposite direction compared to the external magnetic field G1 is generated on the digestive tract wall side facing the puncture position of the injection needle 44. 48 may be pulled apart to move the housing 42 away from the puncture position, and the piston 45a may be slid in the storage direction of the injection needle 44 to store the injection needle 44 inside the housing 42.
  • the present invention is not limited to this.
  • Piston 45a is a permanent magnet. You may implement
  • the magnet inside the casing is attracted by the magnetic force of the external magnetic field generated outside the casing, and the digestive tract wall in the subject is drawn.
  • the piston attached with the injection needle was slid in the protruding direction so that the injection needle protruded from the housing force.
  • the magnetic force generated by the strong external magnetic field can be used as one drive source to fix the housing to a desired site in the subject and to protrude the injection needle outside the housing.
  • the case can be fixed to a desired site in the subject by magnetic force even in the digestive tract that forms a very large space compared to the case such as the stomach.
  • An in-subject introduction device can be realized.
  • the in-subject introduction apparatus uses a magnetic force generated by a rotating magnetic field generated outside as one drive source, presses the casing against the digestive tract wall by this drive source, and projects the injection needle. It functions to fix the housing to the desired part in the subject.
  • FIG. 18 is a schematic external view schematically showing a configuration example of the in-subject introduction device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • this in-vivo introduction device 51 is provided with a local injection function for injecting a drug solution inside the housing 50, and presses the housing 50 against a desired site in the subject.
  • the fixing means for fixing is provided on the outer wall surface of the housing 50.
  • This casing 50 is a movable end whose one end slides in the longitudinal direction, and is a capsule-type casing formed in a size that can be easily introduced into a subject.
  • the housing 50 includes a dome member 54 that forms such a movable end, and a case body 52 that has a dome member 54 slidably attached to one end.
  • the dome member 54 is a dome-like member in which an opening 54a for inserting and removing an injection needle, which will be described later, is formed, and functions as a protruding means for protruding the injection needle by sliding in the longitudinal direction with respect to the case body 52. To do.
  • the casing 50 is provided with a spiral protruding member 53 on the outer wall surface of the case body 52.
  • the projecting member 53 as a spiral projecting portion pushes the housing 50 against a desired site in the subject. It functions as a fixing means for attaching and fixing.
  • a protruding member 53 is provided in the case main body 52 in a form in which a spiral shape is formed around the central axis (that is, the cylindrical axis) in the longitudinal direction of the casing 50.
  • the helical protrusion may be configured by a concave and convex portion (not shown) formed on the outer surface of the housing 50 in place of the protrusion member 53.
  • the in-subject introduction device 51 forms a storage chamber for storing a chemical solution in such a housing 50 and discharges the chemical solution, and the chemical solution discharged by the discharge balloon 55 Needle 56 to inject a desired portion in the subject, a tube 57a that forms a flow path for the drug solution flowing between the discharge balloon 55 and the injection needle 56, and a support member 57b that supports a part of the tube 57a. And a communication adjusting member 58 for adjusting the communication state between the discharge balloon 55 and the injection needle 56.
  • the in-subject introduction device 51 includes panels 54b and 54c that slidably connect the case main body 52 and the dome member 54, and a magnet 59 that rotates the casing 50 by the magnetic force of an external rotating magnetic field. Have.
  • the panels 54b and 54c slidably connect the case body 52 and the dome member 54, and the dome member 54 slid in the longitudinal direction toward the case body 52 is returned to the original position before sliding. Return. Specifically, one end of the panel 54b, 54c is fixed to the case body 52 and the other end is fixed to the dome member 54, and the panel length is kept short compared to the natural length. Is done. The panels 54b and 54c arranged in this way always generate spalling force (pressing force) in a direction in which the dome member 54 is separated from the case main body 52.
  • the panel 54b, 54c pushes the dome member 54 back to the original position before sliding unless the pressing force greater than this occurrence force is applied to the dome member 54 in the longitudinal direction. That is, the injection needle 56 is maintained in the dome member 54).
  • the panel 54b, 54c contracts so that the dome member 54 slides toward the case body 52 when a pressing force equal to or greater than the generated force is applied to the dome member 54 in the longitudinal direction.
  • the discharge balloon 55 is realized by an elastic member such as rubber and is disposed inside the case main body 52. Specifically, the discharge balloon 55 is inflated by injecting the chemical solution, and encloses the chemical solution while maintaining the inflated state. In this case, the discharge balloon 55 functions to discharge the contained drug solution by its own contraction force that is latent when it expands in this way. Powerful discharge balloon 55 is injected through tube 57a When it communicates with 56, it contracts, and pressure is applied to the drug solution by its own contraction force to discharge the drug solution. Further, the discharge balloon 55 stops contraction when the flow conduit of the tube 57a is blocked, and stops the discharge operation of the chemical solution.
  • the injection needle 56 is for injecting the drug solution discharged by the discharge balloon 55 into a desired site in the subject.
  • the injection needle 56 is formed with a conduit that communicates the distal end side (pointed side) that punctures the subject and the proximal end side, and one end of the case body 52 (the dome member 54 is It is fixed with respect to the end part provided slidably.
  • the injection needle 56 is covered with the dome member 54 at the original position before sliding, and is arranged so as to pass through the opening 54a when the dome member 54 slides in the longitudinal direction.
  • the tube 57a is used to distribute the drug solution discharged by the discharge balloon 55 to the injection needle 56. Specifically, one end of the tube 57 a is connected to the discharge port of the discharge balloon 55 and the other end is connected to the injection needle 56, and the internal space of the discharge balloon 55 and the conduit of the injection needle 56 are communicated. A part of the tube 57a is supported by the support member 57b. The support member 57b is fixed at a predetermined position in the case main body 52.
  • the communication adjusting member 58 is for adjusting the communication state between the discharge balloon 55 and the injection needle 56 via the tube 57a.
  • the communication adjusting member 58 is formed with a pressing portion 58 a that presses a part of the tube 57 a at one end, and the other end is fixed to the inner wall of the dome member 54.
  • the main body portion of the communication adjusting member 58 that is, the rod-shaped portion between the pressing portion 58a and the attachment portion to the dome member 54 is passed through the opening 52a formed at the end of the case main body 52.
  • Such a communication adjusting member 58 presses the pressing portion 58a against a part of the tube 57a on the support member 57b in a state where the dome member 54 is pressed to the original position before sliding, and the tube 57a is The communication between the discharge balloon 55 and the injection needle 56 is blocked.
  • the communication adjusting member 58 allows the dome member 54 to slide toward the case body 52 and also separates the pressing portion 58a from the partial force of the tube 57a so that the discharge balloon 55 and the injection needle 56 communicate with each other through the tube 57a. To the state.
  • the magnet 59 is for rotating the housing 50 by the magnetic force of the rotating magnetic field generated outside the housing 50 using an external magnetic field generator (not shown).
  • the magnet 59 is a permanent magnet that generates a magnetic field in a predetermined direction, and is fixed to the case body 52. Determined. Thereby, the direction of the magnetic field of the magnet 59 is fixed with respect to the case main body 52.
  • Such a magnet 59 uses a magnetic force generated by the rotating magnetic field as a driving source in a state where a rotating magnetic field in a predetermined rotating direction is generated outside the housing 50, and the case main body corresponds to the rotating direction of the rotating magnetic field. Rotate 52.
  • the magnet 59 rotationally drives the case main body 52 around the cylindrical axis of the housing 50, and generates a propulsive force on the protruding member 53 that rotates together with the case main body 52 that is applied.
  • This propulsive force moves the casing 50 along the digestive tract in the subject, and is a pressing force for pressing the casing 50 against a desired site in the subject, for example.
  • FIG. 20 is a flowchart for explaining a drug solution injection method according to the fifth embodiment of the present invention.
  • a method for injecting a chemical solution will be described by exemplifying a case where the chemical solution is injected into a desired site in the subject using the in-subject introduction device 51 according to the fifth embodiment.
  • the in-subject introduction device 51 is introduced to a desired position in the subject such as a patient (step S301).
  • the in-subject introduction device 51 is introduced into the body from the subject's mouth, advances inside the organ by an external rotating magnetic field or peristaltic movement, etc., and moves to a desired site (affected part) in the subject. To reach.
  • the in-subject introduction device 51 that has reached the desired site in the subject through this step S301 (introduction step) is substantially fixed in relative position with respect to the desired site in the subject (step S302).
  • the in-subject introduction device 51 is rotationally driven using the magnetic force generated by the external rotating magnetic field as a drive source, and presses the casing 50 against a desired site in the subject. Fix the relative position to the desired site.
  • the in-subject introduction device 51 projects the injection needle 56 from the housing 50 using the magnetic force generated by the external rotating magnetic field as a drive source (step S303).
  • the in-subject introducing device 51 rotates and drives the magnetic force generated by the external rotating magnetic field as a driving source to further press the dome member 54 against a desired site in the subject.
  • the injection needle 56 is protruded by sliding the dome member 54.
  • the in-subject introduction device 51 puts the injection needle 56 into a desired site in the subject, and then supplies the drug solution through the injection needle 56 to the desired site in the subject. Injection (Step S304). In this step S304, the in-subject introduction device 51 injects the drug solution in the discharge balloon 55 into a desired site in the subject via the injection needle 56. In this way, the in-subject introduction device 51 achieves a chemical injection process for a desired site in the subject.
  • FIG. 21 is a schematic cross-sectional view for explaining the protruding operation of the injection needle 56 due to the sliding of the dome member 54.
  • FIG. 22 is a schematic diagram for explaining the fixing operation of the casing 50 by the spiral projecting member 53.
  • the fixing operation of the housing 50 and the protruding operation of the injection needle 56 using the magnetic force generated by the external rotating magnetic field as one drive source will be described.
  • a predetermined rotating magnetic field is generated by a magnetic field generator (not shown) arranged outside the subject with respect to the in-subject introducing device 51 introduced into the subject.
  • the in-subject introducing device 51 rotates the casing 50 around the cylindrical axis and, for example, as shown in FIG. Move along the small or large intestine).
  • the magnet 59 drives the case main body 52 around the cylindrical axis of the casing 50 by using a magnetic force generated by an external rotating magnetic field as a driving source.
  • the projecting member 53 engages with the unevenness of the digestive tract wall in the subject and is driven to rotate together with the case main body 52 so as to face the desired part (for example, the affected part P) in the subject.
  • Move 50 is generated by a magnetic field generator (not shown) arranged outside the subject with respect to the in-subject introducing device 51 introduced into the subject.
  • the projecting member 53 continues to rotate together with the case body 52 described above, moves the housing 50 toward the affected part P, and presses the dome member 54 against the affected part P.
  • the dome member 54 slides in the longitudinal direction of the casing 50 (that is, the direction toward the case body 52) by the pressing force generated by the rotational driving of the projecting member 53, and for example, as shown in FIG.
  • the injection needle 56 is protruded through the part 54a.
  • the casing 50 is pressed against the affected area P by the pressing force generated by the rotational drive of the projecting member 53, thereby suppressing the movement of the casing 50 relative to the affected area P.
  • the injection needle 56 protruding by the sliding of the powerful dome member 54 can easily puncture the affected area P while resisting the reaction from the affected area P to the injection needle 56.
  • the communication adjusting member 58 separates the partial force pressing portion 58a of the tube 57a, and releases the blocked state of the flow conduit of the tube 57a.
  • the discharge balloon 55 communicates with the injection needle 56 through the tube 57a, and performs the discharge operation of the chemical liquid by its contraction force.
  • the drug solution discharged by the powerful discharge balloon 55 is injected into the affected area P through the tube 57a and the injection needle 56.
  • the state in which the drug solution is injected into this desired site is the communication adjustment member 5 until the contraction force of the discharge balloon 55 becomes zero or the dome member 54 returns to the original position before sliding. Continue until 8 shuts off the flow line of tube 57a. As a result, a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • a rotating magnetic field in the reverse direction is generated for the in-subject introduction device 51 by an external magnetic field generator (not shown).
  • the magnet 59 rotates and drives the case main body 52 in the reverse direction around the cylindrical axis of the casing 50 using the magnetic force generated by the rotating magnetic field in the reverse direction as a driving source.
  • the projecting member 53 rotates in the reverse direction together with the case body 52 that exerts force, and moves the housing 50 in a direction in which the affected part P force is also separated.
  • the panels 54 b and 54 c push the dome member 54 back to the original position before sliding.
  • the dome member 54 returns to the original position and accommodates the injection needle 56 therein.
  • the casing 50 is in a state where it can move within the subject by a peristaltic motion of the digestive tract or the like.
  • the casing 50 when the casing 50 is pressed against the affected part P, the magnet 59 rotates the case body 52 using the magnetic force generated by the external rotating magnetic field as a driving source, and the protruding member 53 is the case body 5 2.
  • the casing 50 is rotationally driven to press the casing 50 against a desired site in the subject. That is, the projecting member 53 is rotationally driven using the magnetic force generated by the rotating magnetic field as a driving source, and presses and fixes the housing 50 against a desired part in the subject.
  • the dome member 54 slides along with the rotational driving of the protruding member 53 using the magnetic force generated by the rotating magnetic field as a driving source, and projects the injection needle 56. That is, the dome member 54 projects the injection needle 56 from the opening 54a using the magnetic force generated by the rotating magnetic field as a drive source.
  • one end has a housing that is a movable end that slides in the longitudinal direction, and the internal injection needle is slid by sliding the movable end.
  • a spiral projection that engages with the irregularities of the digestive tract wall is formed on the outer wall surface of the housing.
  • a member is provided, and the magnetic force of the rotating magnetic field generated outside the housing is used to rotationally drive the helical projection member together with the housing to press the housing against a desired site in the subject.
  • the movable end of the casing was slid to allow the injection needle to protrude from the casing.
  • the magnetic force generated by the powerful rotating magnetic field can be used as one drive source to fix the housing to a desired site in the subject and to push the injection needle out of the housing. It is possible to realize an in-subject introduction apparatus that can enjoy the same effects as those of Form 1 and can be guided toward a narrow portion of a desired site such as an affected area.
  • the in-subject introduction apparatus uses the pressure of a fluid such as a chemical solution as one drive source, and projects the injection needle by this drive source and fixes the housing to a desired site in the subject.
  • a fluid such as a chemical solution
  • FIG. 23 is a schematic cross-sectional view schematically showing one configuration example of the in-subject introduction device according to the sixth embodiment of the present invention.
  • 24 is a schematic cross-sectional view taken along line BB of the in-subject introduction device shown in FIG.
  • this in-subject introduction device 61 has a local injection function for injecting a drug solution into a capsule-shaped casing 62 that is easily sized to be introduced into the subject.
  • a fixing means for fixing the casing 62 to a desired site in the subject is provided on the outer wall surface of the casing 62.
  • the in-subject introduction device 61 fixes the casing 62 to a desired site in the subject by expanding on the outer wall surface of the casing 62 using the fluid pressure as a drive source.
  • the elastic film 68 is provided.
  • the in-subject introduction device 61 forms a storage chamber for storing a chemical solution inside the casing 62 and discharges the chemical solution discharged by the discharge balloon 63 and a discharge nozzle 63 for discharging the chemical solution. It has an injection needle 64 for injecting into a desired site in the specimen, and a protruding mechanism 65 for protruding the injection needle 64 from the housing 62.
  • the in-subject introduction device 61 includes a valve 66 that is opened and closed to start or stop the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 63, and a distribution channel of the chemical solution that flows between the valve 66 and the protruding mechanism 65.
  • a tube 67a to be formed and a tube 67b to form a flow path for the chemical liquid flowing between the discharge line 63 and the valve 66 are provided.
  • the in-subject introduction device 61 includes a control unit that controls the opening / closing drive of the valve 66. 69 and a power supply unit 11 for supplying drive power to the control unit 69.
  • the casing 62 is a capsule-type exterior case formed in a size that can be easily introduced into the subject, and includes an opening 62a for projecting the injection needle 64, and a projecting mechanism. 65 and an opening 62b communicating with each internal space of the elastic membrane 68 are provided.
  • the discharge lane 63 is realized by an elastic member such as rubber, and expands by injecting the chemical liquid, and encloses the chemical liquid while maintaining the expanded state.
  • the discharge balloon 63 functions to discharge the contained drug solution by its own contraction force that is latent when expanded.
  • the discharge balloon 63 communicates with the valve 66 through the tube 67b, and contracts when the valve 66 is driven to open, and applies a pressure to the chemical by its contraction force to discharge the chemical. I do.
  • the discharge balloon 63 stops contracting when the valve 66 is driven to close, and stops the discharge operation of the chemical solution.
  • the projecting mechanism 65 functions as projecting means for projecting the injection needle 64 to the outside of the housing 62 using a predetermined fluid pressure, for example, the pressure of the drug solution ejected by the ejection balloon 63 as a drive source.
  • the protrusion mechanism 65 is realized by using a piston 65a to which a proximal end portion of the injection needle 64 is attached and a cylinder 65b that slidably accommodates the piston 65a.
  • the piston 65a is attached to the proximal end portion of the injection needle 64, and slides inside the cylinder 65b by the pressure of the chemical solution flowing into the cylinder 65b, for example, and also holds the injection needle 64 through the opening 62a. Protrudes from body 62.
  • the injection needle 64 is formed with a conduit that communicates the distal end side (the pointed side) that punctures the subject and the proximal end side, and is formed in the piston 65a so as not to close the conduit. Fixed.
  • the cylinder 65b slidably houses the piston 65a to which the injection needle 64 is attached.
  • One end of the cylinder 65b is fixed to the inner wall of the housing 62 (specifically, near the opening 62a) so that the course of the injection needle 64 and the opening 62a correspond to each other, and the other end is the inner wall of the cylinder 65b.
  • It is fixed to the inner wall of the housing 62 (specifically, near the opening 62b) so that the opening 62b is positioned within the range surrounded by the.
  • the internal space 65c formed by the piston 65a, the cylinder 65b, and the casing 62 near the opening 62b communicates with the internal region of the elastic film 68 through the opening 62b.
  • the internal space 65c communicates with the valve 66 through the tube 67a.
  • the injection needle 64 passes through the opening 62a from the housing 62.
  • the sliding direction of the piston 65a is regulated so that it protrudes.
  • the valve 66 is driven to open and close based on the control of the control unit 69, and adjusts the communication state between the discharge balloon 63 and the cylinder 65b via the tubes 67a and 67b. Specifically, the valve 66 is opened to bring the discharge balloon 63 and the cylinder 65b into communication with each other, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 63 is started. Further, the valve 66 is closed to cut off the communication between the discharge balloon 63 and the cylinder 65b, and the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon 63 is stopped.
  • the elastic film 68 functions as a fixing means for fixing the housing 62 to a desired site in the subject by expanding using a fluid pressure, for example, a chemical solution pressure, as a drive source.
  • the elastic film 68 is realized by an elastic member such as rubber or silicone resin.
  • the elastic film 68 is formed on the casing 62 excluding the protruding side of the injection needle such as the vicinity of the opening 62a. It is provided to cover the outer wall.
  • the elastic membrane 68 is formed on both ends of the casing 62 and the injection needle protruding side of the casing 62, that is, the side of the casing 62 that is pressed against the digestive tract wall when the injection needle 64 is inserted into a desired site in the subject. It is provided so as to cover the outer wall surface of the casing 62 excluding the wall surface. An internal region formed by the elastic film 68 and the outer wall surface of the housing 62 (an internal region of the elastic film 68) communicates with the internal space 65c of the cylinder 65b through the opening 62b.
  • the elastic film 68 fixes the housing 62 to a desired site in the subject.
  • the control unit 69 is for controlling the opening / closing drive of the valve 66. Specifically, when the in-subject introduction device 61 introduced into the subject reaches a desired site in the subject, the control unit 69 controls the valve 66 to open and controls the discharge. The chemical solution discharge operation by the balloon 63 is started. Further, the control unit 69 controls the valve 66 to be closed, and stops the discharge operation of the chemical solution by the discharge line 63. In this way, the control unit 69 controls the discharge operation of the chemical solution by the discharge balloon through the control of the opening / closing drive with respect to the valve 66.
  • the protrusion mechanism 65 projects the injection needle 64 from the housing 62 using the pressure of the drug solution discharged by the discharge balloon 63 as a driving source, and the elastic film 68 drives the pressure of the drug solution.
  • the casing 62 is fixed to a desired site in the subject while expanding as a source. That is, the control unit 69 controls the protruding operation of the injection needle 64 by the protruding mechanism 65 and the fixing operation of the housing 62 by the elastic film 68 through the control of the opening / closing drive with respect to the powerful valve 66.
  • a timer mechanism may be provided, a wireless reception mechanism is built in, and the control unit 69 is externally connected. A control signal may be supplied.
  • the chemical injection method for injecting a chemical into a desired site in the subject using the in-subject introduction device 61 according to the sixth embodiment is a processing step substantially similar to steps S201 to S203 shown in FIG. 8 described above. In this way, it is introduced into a desired site in the subject (introduction step), then fixed to the desired site and ejected from the injection needle 64 (fixed projecting step), and then to the desired site.
  • the drug solution is injected (injection step).
  • the fixed projecting step is different from that of the second embodiment.
  • the in-subject introduction device 61 is fixed to a desired site in the subject using the pressure of the chemical solution discharged by the discharge balloon 63 as a drive source in this fixing projecting step. At the same time, the injection needle 64 is protruded from the desired site.
  • the in-vivo introduction device 61 uses the pressure of the chemical solution to be generated as a drive source, expands the elastic film 68 to fix the casing 62 to a desired site in the subject, and also connects the piston 65a to the opening. Slide the needle 64 toward the 62a to project the injection needle 64 from the housing 62.
  • FIG. 25 is a schematic cross-sectional view for explaining the fixing operation of the casing 62 and the protruding operation of the injection needle 64 using the fluid pressure as one drive source.
  • FIG. 26 is a schematic front view of the in-subject introduction device 61 shown in FIG. 25 as viewed from the longitudinal direction.
  • the fixing operation of the casing 62 by the elastic film 68 and the protruding operation of the injection needle 64 by the protruding mechanism 65 will be described with reference to FIGS.
  • the control unit 69 controls the valve 66 to open.
  • the valve 66 is driven to open based on the control of the control unit 69, the discharge balloon 63 and the cylinder 65b are not Then, the state changes to the state of communication through the valve 66 and the tubes 67a and 67b.
  • the discharge line 63 starts the discharge operation of the chemical solution by its contraction force.
  • the chemical solution discharged by the discharge balloon 63 flows into the internal space 65c of the cylinder 65b through the valve 66 and the tubes 67a and 67b.
  • the projecting mechanism 65 performs the projecting operation of the injection needle 64 using the pressure of the drug solution flowing into the internal space 65c in this way as a drive source.
  • the piston 65a slides in the cylinder 65b using the pressure of the drug solution flowing into the internal space 65c as a drive source, and projects the injection needle 64 through the opening 62a.
  • the elastic film 68 performs the fixing operation of the casing 62 using the pressure of the chemical solution discharged by the discharge balloon 63 as a drive source. Specifically, the chemical liquid discharged into the internal space 65c by the discharge balloon 63 flows into the internal space of the elastic film 68 through the opening 62b.
  • the elastic membrane 68 is expanded in the radial direction of the digestive tract in the subject such as the small intestine or the large intestine using the pressure of the drug solution flowing into the internal region as described above as the driving source, and on the protruding side of the injection needle of the housing 62. Press the outer wall against the digestive tract wall in the subject. In this way, the elastic film 68 fixes the housing 62 to a desired site in the subject.
  • the elastic membrane 68 expands in the radial direction of the digestive tract as described above, and presses the casing 62 against the digestive tract wall, so that the casing 62 of the casing 62 with respect to a desired site in the subject is obtained.
  • the movement is suppressed.
  • the protrusion mechanism 65 resists the reaction received from the digestive tract wall with respect to the injection needle 64 when the injection needle 64 is pierced, and the injection needle 65 at the desired site in the subject. You can stab 64 easily.
  • the injection needle 64 punctures a desired site in the subject
  • the drug solution discharged by the discharge balloon 63 passes through the internal space 65c, the injection needle 64, etc., and the desired site in the subject. Will be injected.
  • the state in which the drug solution is injected into the desired site is continued until the contraction force of the discharge balloon 63 becomes zero or until the valve 66 is driven to close based on the control by the control unit 69.
  • a desired amount of drug solution can be injected into a desired site in the subject.
  • the chemical solution discharged by the discharge balloon 63 Force that pushes injection needle 64 with pressure as one drive source and also fixes housing 62 to a desired site in the subject.
  • This invention is not limited to this. It flows into the inner region of the elastic membrane 68 through 65c and the opening 62b, and the pressure of this liquid is used as one drive source to project the injection needle 64, and the elastic membrane 68 is expanded to fix the housing 62. May be.
  • a gas generated by a foaming agent or the like flows into the internal region of the elastic film 68 through the internal space 65 c and the opening 62 b, and the injection needle 64 is projected using the pressure of this gas as one driving source.
  • the elastic membrane 68 may be expanded to fix the housing 62.
  • an inflow mechanism for allowing the liquid or gas that generates the drive source to flow into the internal space 65c is further provided, and the tube 67a and the conduit of the injection needle 64 are directly connected to each other. It is sufficient to configure the chemical solution discharged by the flow directly to the injection needle 64 without passing through the internal space 65c!
  • the injection needle is fixed to a piston slidably provided in the cylinder, and the injection needle is protruded by sliding the piston with the pressure of the chemical solution.
  • the present invention is not limited to this.
  • a panel is further provided between the projection of the injection needle and the piston, and when the process of injecting the drug solution is completed, the injection needle is moved by the elastic force of the panel. It can be configured to be housed inside the housing.
  • the piston, to which the injection needle is fixed is slid by the fluid pressure to project the injection needle from the casing, and is provided on the outer wall surface of the casing.
  • the elastic membrane was expanded by the pressure of the fluid, and the casing was pressed against the digestive tract wall in the subject.
  • the casing can be fixed to a desired site in the subject using the pressure of a fluid such as a liquid (for example, a chemical solution) or a gas as one drive source, and the injection needle protrudes outside the casing.
  • a fluid such as a liquid (for example, a chemical solution) or a gas as one drive source
  • An internal introduction device can be realized.
  • the force used in the discharge drain as the chemical discharge means for discharging the chemical stored in the housing is not limited to this.
  • a storage unit such as a tank for storing a chemical solution and a pump for discharging the chemical solution from the storage unit may be used.
  • the first embodiment As shown in FIG. 27, the intra-subject introduction apparatus is provided with a pump 13 and a chemical solution storage unit 14 instead of the discharge balloon 3, and a conduit 15a is formed inside instead of the support member 8.
  • the provided support member 15 may be provided.
  • the internal space of the balloon 5 and the pump 13 communicate with each other via the tube 16 and the conduit 15a, and the tube 17
  • the pump 13 and the storage unit 14 communicate with each other via the.
  • the powerful intra-subject introduction device 18 can circulate the chemical stored in the storage unit 14 into the internal space of the balloon 5 by driving the pump 13.
  • the injection needle in which a pipe line communicating the distal end side and the proximal end side having a pointed shape is formed is used.
  • a blocking film that temporarily blocks the flow of the chemical solution may be further provided in such an internal conduit.
  • such an injection needle is provided with a blocking film f that is broken by a pressure of a predetermined value or more inside the pipe, and flows into the pipe. Temporarily shut off the distribution of chemicals to the outside.
  • the blocking film f temporarily stops the discharge of the drug solution from the injection needle 4a until the injection needle 4a starts to protrude and the needle 4a is inserted into a desired site in the subject after the force is applied. be able to. Accordingly, it is possible to prevent the drug solution from being leaked wastefully when the injection needle is inserted into a desired site in the subject.
  • the in-subject introduction device is used as a drive source for the fixing operation of the housing by temporarily blocking the discharge of the chemical solution in this way.
  • the pressure of the chemical solution can be further increased, and the housing can be more reliably fixed to a desired site in the subject.
  • the in-subject introduction device and the medicinal solution injection method according to the present invention are useful for injecting a medicinal solution into a desired site such as an affected part in the subject, and in particular, the subject to be injected with the medicinal solution.
  • a desired site such as an affected part in the subject
  • the subject to be injected with the medicinal solution Introducing into the subject that can be easily inserted into the desired site in the subject without being hindered by the reaction that occurs when the needle is abutted against the desired location in the sample. Suitable for device and chemical injection method.

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Abstract

 本発明は、装置規模を大型化することなく、被検体内の所望部位に注射針を容易に刺すことができることを目的とする。本発明にかかる被検体内導入装置は、被検体内に導入され、筐体内に貯蔵した薬液を被検体内の所望部位に注射する装置であって、被検体内の所望部位に薬液を注射する複数の注射針4a~4cと、これら複数の注射針4a~4cを筐体2から突き出すバルーン5とを備える。バルーン5は、1つの駆動源によって複数の注射針4a~4cをほぼ同時に突き出す。筐体2から突出した注射針4a~4cは、被検体内の消化管壁をそれぞれ突き刺すとともに、被検体内の所望部位に対して筐体2を固定する。

Description

明 細 書
被検体内導入装置および薬液吐出方法
技術分野
[0001] この発明は、被検体の内部に導入され、この被検体内の所望部位に薬液等を注射 する局注機能を備えた被検体内導入装置および薬液注射方法に関するものである 背景技術
[0002] 従来から、患者の体液等を採取するための被検体内導入装置が提案されて!ヽる。
この被検体内導入装置は、カプセル型の筐体内に、被検体の内部から採取した体 液等を貯蔵する貯蔵室と、貯蔵室に対する体液等の入力を制御する入力制御機構 とを備える。このような被検体内導入装置は、患者等の被検体内の所望部位に到達 した段階で入力制御機構が所定の制御を行うことによって体液等を採取し、採取した 体液等を貯蔵室に貯蔵する。
[0003] このような従来の被検体内導入装置の具体例としては、吸水性を有する採取部が 先端に設けられた採取針と、筐体から採取針を出し入れする駆動機構と、電磁力に よって駆動機構による採取針の突出動作および収納動作を制御する入出制御機構 とを備えたものが提案されている(例えば、特許文献 1参照。 ) oカゝかる被検体内導入 装置の駆動機構は、入出制御機構の制御に基づいて、筐体力 採取針を突き出す とともに採取針先端の採取部に体液等を付着させ、その後、体液等が付着した採取 部とともに採取針を筐体内に収納する。このようにして、被検体内導入装置は、被検 体内の所望部位の体液等を採取する。
[0004] また、上述の機構を応用して、被検体内の患部に薬液を直接供給する被検体内導 入装置が提案されている。この場合、被検体内導入装置は、例えば特許文献 1に記 載の被検体内導入装置の採取針に代えて注射針を備え、筐体から注射針を突き出 して患部に薬液を注射するように構成される。このような被検体内導入装置は、一般 に、その携帯性および被検体内への導入性を高めるために小型化され、軽量化され る。 [0005] 特許文献 1 :特公昭 57— 39776号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力しながら、上述した従来の被検体内導入装置は、被検体内の患部等の所望部 位に注射針を突き当てた際に注射針に対して生じる反作用によって筐体が動く場合 が多ぐ薬液を注射すべき被検体内の所望部位に注射針を穿刺することが困難であ るという問題点があった。
[0007] この発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであって、装置規模を大型化するこ となぐ被検体内の所望部位に注射針を容易に刺すことができる被検体内導入装置 および薬液注射方法を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にカゝかる被検体内導入装 置は、被検体内に導入され、筐体内に貯蔵した薬液を前記被検体内の所望部位に 注射する被検体内導入装置において、前記所望部位に対して前記筐体を固定する 固定部と、前記薬液を注射する注射針を前記筐体力 突き出す突出部と、を備え、 前記固定部および前記突出部は、 1つの駆動源によって駆動することを特徴とする。
[0009] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部および前記突出部 は連動することとしてもよい。
[0010] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部は、前記筐体から突 出して前記被検体内の消化管壁を突くとともに前記所望部位に対して前記筐体を固 定する 1以上の棒状部材を備えることとしてもよい。
[0011] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部は、前記筐体の一 部に形成した開口部を介して前記被検体内の消化管壁に連通する前記筐体の内部 空間に設けられ、前記薬液を内包し、この内包した前記薬液に圧力を加えて吐出す る薬液吐出部であり、前記薬液吐出部は、前記薬液を吐出するとともに前記内部空 間を減圧し、前記開口部を介して前記被検体内の消化管壁を前記内部空間に吸引 することによって、前記所望部位に対して前記筐体を固定することとしてもよい。
[0012] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部は、前記筐体に接 触する前記被検体内の消化管壁に対して電流を印加する少なくとも 1対の電極であ り、前記電極は、前記筐体を締める筋収縮を起こす電流を前記被検体内の消化管壁 に対して印加し、前記筋収縮によって前記所望部位に対して前記筐体を固定するこ ととしてもよ 、。
[0013] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記駆動源は、前記筐体の外 部に形成された外部磁場による磁力であり、前記固定部は、前記外部磁場による磁 力に引かれるとともに前記筐体を前記被検体内の消化管壁に押し付け、前記所望部 位に対して前記筐体を固定する磁石であることとしてもよい。
[0014] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部は、前記筐体の外 面上に突起し、前記筐体の円筒軸を中心に螺旋形状を形成する螺旋状突起部と、 前記螺旋状突起部とともに前記筐体を回転させる回転部と、を備え、前記螺旋状突 起部は、前記回転部の回転動作に基づいて発生する推進力によって、前記所望部 位に前記筐体を押し付けて固定することとしてもよい。
[0015] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記回転部は、前記筐体の内 部に固定配置され、前記筐体の外部に形成した回転磁場によって前記筐体を回転 させる磁石であることとしてちょ 、。
[0016] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記固定部は、前記筐体の外 面上に膨張するとともに前記被検体内の消化管壁に前記筐体を押し付けることによ つて前記所望部位に前記筐体を固定する弾性膜であることとしてもよい。
[0017] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記突出部は、前記薬液の圧 力によって膨張するとともに前記注射針と前記棒状部材とを前記筐体力 突き出す バルーンであることとしてもよ 、。
[0018] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記棒状部材は、前記被検体 内の消化管壁に突き刺す針状部材であることとしてもよい。
[0019] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記針状部材は、前記薬液を注 射する注射金†であることとしてちょ 、。
[0020] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記突出部は、前記注射針を取 り付けたピストンと、前記ピストンを摺動自在に収納するシリンダーと、を備え、前記ピ ストンは、前記薬液吐出部によって吐出された前記薬液の圧力によって前記シリンダ 一内を摺動し、前記注射針を前記筐体から突き出すこととしてもよい。
[0021] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記突出部は、前記外部磁場 によって磁化される磁性体によって形成され、前記注射針を取り付けたピストンと、前 記ピストンを摺動自在に収納するシリンダーと、を備え、前記ピストンは、前記外部磁 場の磁力によって前記シリンダー内を摺動し、前記注射針を前記筐体から突き出す こととしてちよい。
[0022] また、上記の発明の被検体内導入装置において、前記突出部は、前記筐体の一 端部であって前記筐体の長手方向に摺動する可動端を形成し、前記注射針を揷通 する開口部が設けられたドーム状部材であり、前記ドーム状部材は、前記筐体の長 手方向に摺動するとともに前記開口部を介して前記注射針を突き出すこととしてもよ い。
[0023] また、上記の発明の被検体内導入装置にぉ 、て、前記注射針は、前記薬液の流 通を一時的に遮断するとともに所定値以上の圧力によって破断する遮断膜を管路内 に備えることとしてもよい。
[0024] また、本発明にカゝかる薬液注射方法は、筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射 針とを有する被検体内導入装置を被検体内の所望部位へ導入する導入ステップと、 1つの駆動源によって前記筐体から前記注射針を突き出す突出ステップと、前記 1つ の駆動源によって前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を固定 する固定ステップと、前記筐体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の所 望部位に前記薬液を注射する注射ステップと、を含むことを特徴とする。
[0025] また、上記の発明の薬液注射方法にお!、て、前記突出ステップは、前記注射針を 含む 1以上の棒状部材を前記筐体力 前記被検体内の所望部位に向けて突き出し 、前記固定ステップは、前記突出ステップによって突出した前記 1以上の棒状部材を 前記被検体内の所望部位に突き当てることによって、前記被検体内の所望部位に対 して前記被検体内導入装置を固定することとしてもよ!、。
[0026] また、上記の発明の薬液注射方法にお!、て、前記突出ステップは、前記 1つの駆 動源である電力によって前記注射針を前記筐体から前記被検体内の所望部位に向 けて突き出し、前記固定ステップは、前記筐体と接触する前記被検体内の所望部位 を前記電力によって筋収縮させることによって、前記被検体内の所望部位に対して 前記被検体内導入装置を固定することとしてもょ 、。
[0027] また、本発明にカゝかる薬液注射方法は、筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射 針とを有する被検体内導入装置を被検体内の所望部位へ導入する導入ステップと、 1つの駆動源によって、前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置 を固定するとともに前記筐体から前記注射針を突き出す固定突出ステップと、前記筐 体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の所望部位に前記薬液を注射す る注射ステップと、を含むことを特徴とする。
[0028] また、上記の発明の薬液注射方法において、前記固定突出ステップは、前記被検 体内の所望部位の一部分を前記筐体内部に吸引することによって前記被検体内の 所望部位に対して前記被検体内導入装置を固定するとともに、前記被検体内の所 望部位に向けて前記注射針を突き出すこととしてもよい。
[0029] また、上記の発明の薬液注射方法において、前記固定突出ステップは、前記 1つ の駆動源である外部磁場の磁力によって、前記被検体内の所望部位に対して前記 被検体内導入装置を固定するとともに、前記被検体内の所望部位に向けて前記注 射針を突き出すこととしてもよい。
[0030] また、上記の発明の薬液注射方法において、前記固定突出ステップは、前記 1つ の駆動源である前記薬液の圧力によって、前記筐体外壁部の弾性膜を膨張させて 前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を固定するとともに、前 記被検体内の所望部位に向けて前記注射針を突き出すこととしてもよい。
[0031] また、本発明にカゝかる薬液注射方法は、筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射 針とを有する被検体内導入装置を被検体内の所望部位へ導入する導入ステップと、 1つの駆動源によって前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を 固定する固定ステップと、前記 1つの駆動源によって前記筐体から前記注射針を突 き出す突出ステップと、前記筐体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の 所望部位に前記薬液を注射する注射ステップと、を含むことを特徴とする。
[0032] また、上記の発明の薬液注射方法にお!、て、前記固定ステップは、前記 1つの駆 動源である磁力によって前記被検体内の所望部位に前記筐体を押し付けることによ つて、前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を固定し、前記突 出ステップは、前記磁力によって前記注射針を前記筐体から前記被検体内の所望 部位に向けて突き出すこととしてもよ!/、。
発明の効果
[0033] この発明によれば、筐体力も注射針を突き出す突出動作と、被検体内の所望部位 に対して筐体を固定する固定動作とを 1つの駆動源によって行うことができ、装置規 模の小型化を促進できるとともに、被検体内の所望部位に注射針を容易に刺すこと ができる被検体内導入装置および薬液注射方法を実現できるという効果を奏する。 図面の簡単な説明
[0034] [図 1]図 1は、この発明の実施の形態 1である被検体内導入装置の一構成例を模式 的に示す断面模式図である。
[図 2]図 2は、図 1に示す被検体内導入装置の A— A線断面模式図である。
[図 3]図 3は、本発明の実施の形態 1にかかる薬液注射方法を説明するためのフロー チャートである。
[図 4]図 4は、薬液の圧力を駆動源にしたバルーンによる注射針の突出動作を説明 するための断面模式図である。
[図 5]図 5は、被検体内の所望部位に対して筐体を固定した状態を例示する模式図 である。
[図 6]図 6は、図 5に示す被検体内導入装置を長手方向カゝら見た正面模式図である。
[図 7]図 7は、この発明の実施の形態 2である被検体内導入装置の一構成例を模式 的に示す断面模式図である。
[図 8]図 8は、本発明の実施の形態 2にかかる薬液注射方法を説明するためのフロー チャートである。
[図 9]図 9は、吐出バルーンによる筐体の固定動作および突出機構による注射針の 突出動作を説明するための断面模式図である。
[図 10]図 10は、被検体内の生体組織を吸引して筐体を被検体内の所望部位に対し て固定した状態を例示する模式図である。 [図 11]図 11は、被検体内の所望部位に注射針を刺した状態を例示する模式図であ る。
[図 12]図 12は、この発明の実施の形態 3である被検体内導入装置の一構成例を模 式的に示す断面模式図である。
[図 13]図 13は、電力を 1つの駆動源にした注射針の突出動作および筐体の固定動 作を説明するための断面模式図である。
圆 14]図 14は、消化管の筋収縮によって筐体を被検体内の所望部位に対して固定 した状態を例示する模式図である。
[図 15]図 15は、この発明の実施の形態 3の変形例である被検体内導入装置の一構 成例を模式的に示す外観模式図である。
[図 16]図 16は、この発明の実施の形態 4である被検体内導入装置の一構成例を模 式的に示す断面模式図である。
[図 17]図 17は、外部磁場による磁力を 1つの駆動源にした筐体の固定動作および注 射針の突出動作を説明するための断面模式図である。
[図 18]図 18は、この発明の実施の形態 5である被検体内導入装置の一構成例を模 式的に示す外観模式図である。
[図 19]図 19は、この発明の実施の形態 5である被検体内導入装置の一構成例を模 式的に示す断面模式図である。
[図 20]図 20は、本発明の実施の形態 5にかかる薬液注射方法を説明するためのフロ 一チャートである。
圆 21]図 21は、ドーム部材の摺動による注射針の突出動作を説明するための断面 模式図である。
圆 22]図 22は、螺旋状の突起部材による筐体の固定動作を説明するための模式図 である。
[図 23]図 23は、この発明の実施の形態 6である被検体内導入装置の一構成例を模 式的に示す断面模式図である。
[図 24]図 24は、図 23に示す被検体内導入装置の B - B線断面模式図である。
[図 25]図 25は、流体の圧力を 1つの駆動源にした筐体の固定動作および注射針の 突出動作を説明するための断面模式図である。
[図 26]図 26は、図 25に示す被検体内導入装置を長手方向カゝら見た正面模式図で ある。
[図 27]図 27は、この発明の実施の形態 1の変形例である被検体内導入装置の一構 成例を模式的に示す断面模式図である。
[図 28]図 28は、この発明にかかる被検体内導入装置に設ける注射針の一変形例を 模式的に示す断面模式図である。
符号の説明
1 被検体内導入装置
2 筐体
2a, 2b, 2c 開口部
3 吐出バノレーン
4a, 4b, 4c 注射針
5 ノ ノレーン
6 弁
7a, 7b, 7c 形状記憶部材
8 支持部材
9a, 9b ガイド部材
10 制御部
11 電源部
13 ポンプ
14 貯蔵部
15 支持部材
15a 管路
16, 17 チューブ
18 被検体内導入装置
21 被検体内導入装置
22 筐体 a 開口部
b 内部空間
吐出バルーン
注射針
突出機構
a ピストン
b シリンダー
a, 27b チューブ
支持部材
制御部
被検体内導入装置
筐体
吐出バルーン
注射針
連動部材
a 押圧部
b 電極部
c, 35d 形状記憶部材
スィッチ回路
パネ
a, 38b, 38a— l〜38a— 3, 38b— l〜38b— 3 外部電極c 内部電極
制御部
被検体内導入装置
筐体
吐出バルーン
注射針 突出機構a ピストンb シリンダーc パネ
a, 47b チューブ 磁石
制御部
筐体
被検体内導入装置 ケース本体a 開口部
突起部材 ドーム部材a 開口部b, 54c ノ ネ 吐出バルーン 注射針
a チューブb 支持部材 連通調整部材a 押圧部
磁石
被検体内導入装置 筐体
a, 62b 開口部 吐出バルーン 注射針 65 突出機構
65a ピストン
65b シリンダー
65c 内部空間
66 弁
67a, 67b チューブ
68 弾性膜
69 制御部
f 遮断膜
Tl, T2 端子
発明を実施するための最良の形態
[0036] 以下、図面を参照して、この発明にカゝかる被検体内導入装置および薬液注射方法 の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によってこの発明が 限定されるものではない。
[0037] (実施の形態 1)
図 1は、この発明の実施の形態 1である被検体内導入装置の一構成例を模式的に 示す断面模式図である。図 2は、図 1に示す被検体内導入装置の A— A線断面模式 図である。この被検体内導入装置 1は、患者等の被検体の内部に導入され、被検体 内の患部等の所望部位に薬液を注射するためのものである。このような被検体内導 入装置 1は、被検体によって飲込まれやすい大きさであるカプセル型の筐体 2の内部 に、薬液を注射するための局注機能が設けられる。具体的には図 1, 2に示すように、 被検体内導入装置 1は、このような筐体 2の内部に、薬液を貯蔵する貯蔵室を形成す るとともに薬液を吐出する吐出バルーン 3と、吐出ノ レーン 3によって吐出された薬液 を被検体内の所望部位に注射する複数の注射針 4a〜4cと、これら複数の注射針 4a 〜4cを筐体 2から突き出すためのノ レーン 5とを有する。また、被検体内導入装置 1 は、吐出バルーン 3とバルーン 5との連通状態を調整するための弁 6と、弁 6を開閉す るための形状記憶部材 7a〜7cと、吐出バルーン 3とバルーン 5とを支持するための 支持部材 8とを有する。さらに、被検体内導入装置 1は、バルーン 5の膨張方向を規 制するガイド部材 9a, 9bと、形状記憶部材 7a〜7cを駆動制御して弁 6の開閉駆動を 制御する制御部 10と、制御部 10に対して駆動電力を供給する電源部 11とを有する 。また、筐体 2には、注射針 4a〜4cをそれぞれ挿通するための複数の開口部 2a〜2 cが設けられる。
[0038] 吐出ノ レーン 3は、被検体内の所望部位に注射する薬液を吐出するためのもので ある。具体的には、吐出ノ レーン 3は、ゴム等の弾性部材によって実現され、薬液が 注入されることによって膨張し、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内包する 。また、吐出バルーン 3は、その開口部(すなわち吐出口)がバルーン 5の開口部に 接続され、弁 6と支持部材 8とによって吐出口近傍が狭持される。このような吐出バル ーン 3は、後述する弁 6の開駆動によってバルーン 5に連通した状態に変化し、バル ーン 5の内部空間に薬液を吐出する。この場合、吐出ノ レーン 3は、薬液を内包しつ つ潜在する自身の収縮力によって薬液に圧力を加えて吐出する。
[0039] 注射針 4a〜4cは、吐出ノ レーン 3によって吐出された薬液を被検体内の所望部 位に注射するためのものである。注射針 4a〜4cは、被検体を穿刺する先端側(尖形 をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、この管路とバルーン 5の内 部空間とが連通するようにバルーン 5にそれぞれ取り付けられる。このような注射針 4a 〜4cは、開口部 2a〜2cをそれぞれ介して筐体 2から出し入れされる。具体的には、 注射針 4a〜4cは、バルーン 5の膨張作用によって筐体 2の外部にそれぞれ突出し、 その後のバルーン 5の収縮作用によって筐体 2の内部にそれぞれ収納される。
[0040] また、注射針 4a〜4cは、それぞれが被検体内の所望部位を穿刺する際に所望部 位に対して筐体 2を固定する固定手段としても機能する。具体的には、注射針 4a〜4 cは、被検体内の各位置をそれぞれ突くとともに被検体側から注射針 4a〜4cのそれ ぞれに対して生じる反作用に互いに抵抗し、被検体内の所望部位に対して筐体 2の 位置を固定する。例えば、注射針 4aが被検体内の所望部位を穿刺する場合、残りの 注射針 4b, 4cは、この注射針 4aの突出方向に対して 90度以上の角度をなす方向 にそれぞれ突出して被検体内の各位置を穿刺するとともに、被検体側から注射針 4a に対して生じる反作用に抵抗し、所望部位に対して筐体 2の位置を固定する。このこ とは、注射針 4b, 4cが被検体内の所望部位を穿刺する場合も同様である。 [0041] このような注射針 4a〜4cは、支持部材 8を中心軸にして互いに形成する角度 Θ a, Θ b, 0 c (図 2を参照)がそれぞれ 90度以上になるようにバルーン 5に取り付けられる ことが望ましぐさらには角度 0 a, 0 b, 0 cがほぼ同じであることが望ましい。なお、こ のような角度 0 a, 0 b, Θ cは、被検体内の所望部位に穿刺する注射針と筐体 2の位 置を固定する残りの注射針とのなす角度である。したがって、バルーン 5に 5つ以上 の注射針を取り付けた場合、これら 5つ以上の注射針のうち、上述したような注射針と 固定手段との関係が成り立つ各注射針の間で形成される角度が 90度以上であれば よい。
[0042] ノ レーン 5は、薬液の圧力を駆動源として注射針 4a〜4cを筐体 2から突き出す突 出手段として機能する。具体的には、ノ レーン 5は、ゴム等の弾性部材によって実現 され、一端を開口した状態で支持部材 8に支持されるとともに、この開口部と吐出バ ルーン 3の吐出口とが接続される。このバルーン 5の開口部と吐出バルーン 3の吐出 口との接続部近傍は、上述したように弁 6と支持部材 8とによって狭持され、ノ レーン 5の内部空間と吐出バルーン 3の内部空間との連通状態は、この弁 6の開閉駆動によ つて調整される。このようなバルーン 5は、上述したように注射針 4a〜4cが取り付けら れ、吐出バルーン 3から吐出された薬液の圧力を駆動源にして膨張するとともに注射 針 4a〜4cを筐体 2から突き出す。この場合、バルーン 5は、被検体内の所望部位に 薬液を注射する機能と上述した固定手段としての機能とを兼ね備えた注射針 4a〜4 cを例えば筐体 2の径方向にほぼ同時に突き出す。このような注射針 4a〜4cは、被 検体内の消化管壁に向けて筐体 2から突出する。すなわち、バルーン 5は、注射針 4 a〜4cの突出機構として機能するとともに、上述した固定手段たる残りの注射針 4a〜 4cの駆動機構としても機能する。このようなバルーン 5は、吐出ノ レーン 3に比して弱 い収縮力の弾性部材によって形成される。また、ノ レーン 5の内部空間に吐出され た薬液の圧力がバルーン 5の収縮力未満に低下した場合、バルーン 5は、収縮する とともに注射針 4a〜4cを筐体 2の内部に収納する。
[0043] なお、このような注射針 4a〜4cをそれぞれ取り付けたバルーン 5の各取付部は、榭 脂材または板状部材等を用いて補強され、この取付部以外のバルーン 5本体に比し て硬質ィ匕されることが望ましい。これによつて、バルーン 5は、筐体 2から突き出した注 射針 4a〜4cに対する反作用によって注射針 4a〜4cがバルーン 5側に押し戻される ことを抑制できる。
[0044] 弁 6および形状記憶部材 7a〜7cは、吐出バルーン 3の内部空間とバルーン 5の内 部空間との連通状態を調整する連通調整機構を形成する。具体的には、弁 6は、リン グ状の弾性部材によって実現され、上述した吐出バルーン 3とバルーン 5との接続部 近傍を介在して支持部材 8に外嵌される。この場合、弁 6は、この接合部近傍を支持 部材 8に押し当てることによって吐出バルーン 3の吐出口を閉じた状態にし、吐出バ ルーン 3の内部空間とバルーン 5の内部空間との連通を遮断する。また、弁 6は、形 状記憶部材 7a〜7cの作用によって開駆動するとともに吐出バルーン 3の吐出口を開 いた状態にし、吐出バルーン 3の内部空間とバルーン 5の内部空間とを連通した状 態にする。
[0045] 形状記憶部材 7a〜7cは、支持部材 8に対する弁 6の位置、すなわち弁 6の開閉状 態を変化させるためのものである。具体的には、形状記憶部材 7a〜7cは、棒状また はコイル状 (例えば SMAコイル)の構造を有し、所定の形状記憶特性を有するととも に所定の電気抵抗値を有する形状記憶合金によって形成される。このような形状記 憶部材 7a〜7cは、一端が筐体 2に対して固定されるとともに他端が弁 6に対して固 定され、例えば被検体内部の温度と同等の温度条件では弁 6を支持部材 8に外嵌さ せるに充分な長さを有する。一方、形状記憶部材 7a〜7cは、所定値以上の温度、例 えば被検体内部の温度に比して充分高い温度条件の下でその形状を変化させ、支 持部材 8から弁 6を離隔する (すなわち支持部材 8に対する弁 6の外嵌状態を解除す る)ように作用する。このように温度によって形状を変化することによって、形状記憶部 材 7a〜7cは、弁 6を開状態または閉状態に変化させる。
[0046] ガイド部材 9a, 9bは、バルーン 5の膨張方向を規制するためのものである。具体的 には、ガイド部材 9a, 9bは、バルーン 5の縁部近傍に位置するように筐体 2に取り付 けられ、注射針 4a〜4cが開口部 2a〜2cをそれぞれ介して筐体 2から突出するように バルーン 5の膨張方向を規制する。
[0047] 制御部 10は、形状記憶部材 7a〜7cに対する電流供給の有無によって形状記憶 部材 7a〜7cの形状変化を制御し、力かる形状変化の制御を通じて弁 6の開閉駆動 を制御する。具体的には、制御部 10は、被検体の内部に導入された被検体内導入 装置 1が被検体内の所望部位に到達した場合に形状記憶部材 7a〜7cに対して電 流を供給し、これによつて形状記憶部材 7a〜7cの形状変化を引き起こして弁 6を開 駆動させる。また、制御部 10は、形状記憶部材 7a〜7cに対する電流供給を停止す ることによって形状記憶部材 7a〜7cの形状を元の状態に戻し、これによつて弁 6を閉 駆動させる。このようにして、制御部 10は、吐出ノ レーン 3による薬液の吐出動作を 開始または停止する制御を行い、かかる薬液の吐出動作の制御を通じて、注射針 4a 〜4cの突出動作と被検体内の所望部位に対する筐体 2の固定動作とを制御する。
[0048] なお、制御部 10による電流供給のタイミングを規定する構成としては、例えばタイマ 一機構を備えることとしてもよいし、無線受信機構を内蔵するとともに制御部 10に対 して外部より制御信号を供給することとしてもよい。
[0049] つぎに、本発明の実施の形態 1にかかる薬液注射方法について説明する。図 3は、 本発明の実施の形態 1にかかる薬液注射方法を説明するためのフローチャートであ る。以下では、実施の形態 1にかかる被検体内導入装置 1を用いて被検体内の所望 部位に薬液を注射する場合を例示して薬液注射方法を説明する。
[0050] 図 3に示すように、まず、被検体内導入装置 1は、患者等の被検体内の所望部位へ 導入される (ステップ S101)。具体的には、被検体内導入装置 1は、被検体の口腔か ら体内に導入され、蠕動運動等によって臓器内部を進行し、この被検体内の所望部 位 (患部等)に到達する。
[0051] このステップ S101 (導入ステップ)を経て被検体内の所望部位に到達した被検体 内導入装置 1は、この被検体内の所望部位に向けて注射針 4a〜4cを突出する (ステ ップ S 102)。このステップ S 102 (突出ステップ)において、注射針 4a〜4cは、薬液の 圧力を駆動源として膨張するバルーン 5の作用によって、筐体 2から突出する。
[0052] つぎに、被検体内導入装置 1は、このステップ S102において突出した注射針 4a〜 4cをこの被検体内の所望部位に突き刺すことによって、この所望部位に対して固定 される(ステップ S103)。このステップ S 103 (固定ステップ)において、被検体内導入 装置 1は、ステップ S 102と同じ駆動源 (薬液の圧力)によって膨張するノ レーン 5の 作用によって注射針 4a〜4cをこの被検体内の所望部位に突き刺し、この結果、この 被検体内の所望部位に対して筐体 2を固定するとともに、注射針 4a〜4cによってこ の所望部位を穿刺する。
[0053] その後、被検体内導入装置 1は、このように注射針 4a〜4cによって被検体内の所 望部位を穿刺した状態にぉ 、て、力かる注射針 4a〜4cを介して薬液をこの被検体 内の所望部位に注射する(ステップ S 104)。このステップ S 104において、被検体内 導入装置 1は、弁 6を開いて吐出バルーン 3内の薬液を注射針 4a〜4cを介して被検 体内の所望部位に注入する。このようにして、被検体内導入装置 1は、被検体内の所 望部位に対する薬液注射処理を達成する。
[0054] つぎに、吐出バルーン 3によって吐出された薬液の圧力を駆動源にしたバルーン 5 の動作について説明する。図 4は、薬液の圧力を駆動源にしたノ レーン 5による注射 針 4a〜4cの突出動作を説明するための断面模式図である。図 5は、被検体内の所 望部位に対して筐体 2を固定した状態を例示する模式図である。図 6は、図 5に示す 被検体内導入装置 1を長手方向から見た正面模式図である。なお、注射針 4a〜4c は、上述したように筐体 2を固定する固定手段としても機能するので、このバルーン 5 による突出動作には、被検体内の所望部位に対して筐体 2を固定する固定動作が含 まれる。以下、図 4〜6を参照しつつバルーン 5の動作について説明する。
[0055] まず、制御部 10は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 1が被検体内 の所望部位に到達した場合に形状記憶部材 7a〜7cに対して電流を供給し、形状記 憶部材 7a〜7cにジュール熱をそれぞれ発生させる。ジュール熱によって所定値以 上に温度上昇した形状記憶部材 7a〜7cは、支持部材 8に対して弁 6を離間する方 向に形状変化し、弁 6を開駆動させる。この場合、形状記憶部材 7a〜7cは、例えば 収縮変化を起こし、弁 6を開駆動させる。
[0056] つぎに、このような弁 6の開駆動によって吐出ノ レーン 3の吐出口が開くとともに吐 出バルーン 3の内部空間とバルーン 5の内部空間とが連通した状態に変化する。この 場合、吐出ノ レーン 3は、薬液に圧力を加える収縮動作を開始するとともに薬液の吐 出動作を開始する。力かる吐出バルーン 3によって吐出された薬液は、バルーン 5の 内部空間に流入し、バルーン 5に対して圧力をカ卩える。
[0057] ノ レーン 5は、このような薬液の圧力を駆動源にして膨張し、筐体 2から注射針 4a 〜4cを突き出す突出動作を行う。具体的には、バルーン 5は、筐体 2の各開口部 2a 〜2cから注射針 4a〜4cをそれぞれ突き出し、例えば図 5, 6に示すように、被検体内 の腸壁に注射針 4a〜4cを突き刺すことによって被検体内の所望部位に対する筐体 2の位置を固定するとともに、注射針 4a〜4cによってこの所望部位 (例えば腸の患部 )を穿刺する。この場合、バルーン 5は、被検体内の所望部位を穿刺する際に腸壁か ら注射針 4a〜4cに対して生じる反作用に抵抗して注射針 4a〜4cを突き出すので、 この反作用によって筐体 2が動力されることを抑制しつつ、注射針 4a〜4cによって被 検体内の所望部位を容易に穿刺できる。
[0058] このような注射針 4a〜4cによって被検体内の所望部位を穿刺した状態にぉ 、て、 吐出バルーン 3によって吐出された薬液は、バルーン 5および注射針 4a〜4cを順次 流通し、図 5, 6に示すように被検体内の所望部位に注射される。この所望部位に対 して薬液を注射した状態は、吐出バルーン 3の収縮力が零になるまで、または制御部 10による制御に基づいて弁 6を閉駆動させるまで継続される。これによつて、所望量 の薬液を被検体内の所望部位に注射することができる。
[0059] その後、バルーン 5の内部空間に吐出された薬液量の減少に伴って薬液の圧力が バルーン 5の収縮力未満に低下した場合、バルーン 5は、その収縮力によって各穿 刺箇所から注射針 4a〜4cを抜くとともに筐体 2の内部に注射針 4a〜4cを収納する。 これによつて、被検体内導入装置 1は、被検体内の所望部位に対して薬液の注射を 完了した後、被検体内の他の部位を意図せずに穿刺することなぐ被検体内の消化 管を移動できる。
[0060] なお、この発明の実施の形態 1では、 3つの注射針を設けた被検体内導入装置を 例示したが、この発明はこれに限定されるものではなぐ 2つ以上の注射針を設け、 各注射針が互いに筐体の固定手段と注射針との関係になるように構成してもよい。
[0061] また、この発明の実施の形態 1では、 3つの注射針が筐体の固定手段としての機能 を兼ね備えていた力 この発明はこれに限定されるものではなぐ固定手段として被 検体内の消化管壁に突き刺して筐体の位置を固定する 1つ以上の針状部材と 1っ以 上の注射針とをバルーン 5に取り付けてもよいし、被検体内の消化管壁に突き当てて 筐体の位置を固定する 1つ以上の棒状部材と 1つ以上の注射針とをバルーン 5に取 り付けてもよい。
[0062] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 1では、薬液の圧力を駆動源にして 膨張するバルーンに対し、筐体の固定手段としての機能を兼ね備える 2以上の注射 針を取り付け、または 1以上の注射針と筐体の固定手段として機能する 1以上の棒状 部材または針状部材とを取り付け、このような注射針および固定手段をバルーンの膨 張作用によって筐体力 突き出すとともに、被検体内の消化管壁を突いた固定手段 によって筐体を被検体の所望部位に対して固定するように構成した。このため、 1つ の駆動源である薬液の圧力によって注射針を突き出すとともに、被検体内の所望部 位に注射針を刺す際に筐体がこの所望部位力 離間する方向に動くことを抑制する ことができ、装置規模の小型化を促進できるとともに、被検体内の所望部位に注射針 を容易に刺すことができる被検体内導入装置を実現できる。
[0063] また、このような注射針および固定手段を取り付けたバルーンの収縮作用によって 筐体内に注射針および固定手段を収納するので、被検体内の所望部位に対する薬 液の注射処理を完了した後、被検体内の他の部位を意図せず穿刺することなく被検 体内を移動できる。
[0064] さらに、薬液の吐出口に設けた弁の開閉駆動を制御部によって制御するので、薬 液の吐出動作の開始および停止を所望のタイミングで繰り返すことができ、これによ つて、被検体内に導入されてから外部に排出されるまでの間、薬液の吐出動作を間 欠的に繰り返すことができ、被検体内の複数の所望部位に対して所望量の薬液をそ れぞれ注射することができる。
[0065] (実施の形態 2)
つぎに、この発明の実施の形態 2について説明する。この実施の形態 2にかかる被 検体内導入装置は、薬液を吐出するための物理的な力である薬液吐出力を 1つの 駆動源にし、この駆動源によって注射針を突き出すとともに被検体内の所望部位に 対して筐体を固定するように機能する。
[0066] 図 7は、この発明の実施の形態 2である被検体内導入装置の一構成例を模式的に 示す断面模式図である。図 7に示すように、この被検体内導入装置 21は、被検体内 に導入し易い大きさであるカプセル型の筐体 22の内部に、薬液を注射するための局 注機能を設けたものである。具体的には、被検体内導入装置 21は、このような筐体 2 2の内部に、薬液を貯蔵する貯蔵室を形成するとともに薬液を吐出する吐出ノ レー ン 23と、吐出バルーン 23によって吐出された薬液を被検体内の所望部位に注射す る注射針 24と、注射針 24を筐体 22から突き出す突出機構 25とを有する。また、被検 体内導入装置 21は、吐出バルーン 23による薬液の吐出動作を開始または停止する ために開閉駆動する弁 26と、弁 26と突出機構 25との間での薬液の流通管路を形成 するチューブ 27aと、吐出バルーン 23と弁 26との間での薬液の流通管路を形成する チューブ 27bと、突出機構 25を筐体 22内部の所定の位置に支持する支持部材 28と を有する。さらに、被検体内導入装置 21は、弁 26の開閉駆動を制御する制御部 29 と、制御部 29に対して駆動電力を供給する電源部 11とを有する。
[0067] 筐体 22は、上述したように、被検体の内部に導入し易い大きさに形成されたカプセ ル型の外装ケースであり、注射針 24に対応する位置に開口部 22aが設けられる。ま た、筐体 22は、その内部空間 22bに吐出バルーン 23を内包する。この内部空間 22 bは、例えば開口部 22aが設けられた部分を含む筐体 22の部分領域と支持部材 28 とによって形成され、開口部 22aを介して筐体 22の外部に連通する。この場合、開口 部 22aは、注射針 24を突き出すための突出口として機能するとともに、後述する吐出 バルーン 23の収縮作用に伴って内部空間 22bが減圧した際に筐体 22の外部(例え ば気体や生体組織等)を吸引するための吸引口としても機能する。
[0068] 吐出ノ レーン 23は、ゴム等の弾性部材によって実現され、薬液が注入されることに よって膨張し、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内包する。この場合、吐 出バルーン 23は、このように膨張することによって潜在する薬液吐出力、すなわち自 身の収縮力によって、この内包した薬液を吐出するよう機能する。具体的には、吐出 バルーン 23は、チューブ 27bを介して弁 26に連通し、弁 26が開駆動を行った場合 に収縮し、自身の収縮力によって薬液に圧力を加えて薬液の吐出動作を行う。また、 吐出バルーン 23は、弁 26が閉駆動を行った場合に収縮を停止し、薬液の吐出動作 を停止する。
[0069] また、吐出バルーン 23は、薬液の吐出動作を行う際に自身を収縮することによって 筐体 22の内部空間 22bを減圧し、筐体 22の開口部 22aを介して筐体 22の外部(例 えば気体または生体組織等)を吸引する吸引力を発生させる。すなわち、吐出バル ーン 23は、薬液を吐出するための薬液吐出力の一例である自身の収縮力をもとに、 この吸引力を発生させる。この場合、吐出バルーン 23は、開口部 22aを吸引口にし、 このように発生させた吸引力によって生体組織を吸引し、これによつて被検体内の所 望部位に対して筐体 22を固定する固定手段として機能する。
[0070] 突出機構 25は、注射針 24を筐体 22の外部に突き出すためのものである。具体的 には、突出機構 25は、注射針 24の基端部を取り付けたピストン 25aと、このピストン 2 5aを摺動自在に収納するシリンダー 25bとを用いて実現される。シリンダー 25bは、 その基端部に接続したチューブ 27aを介して弁 26に連通し、弁 26が開駆動を行った 場合に吐出バルーン 23によって吐出された薬液をピストン 25aおよび注射針 24の管 路に向けて流通する。この場合、ピストン 25aは、かかるチューブ 27aを介してシリン ダー 25b内に吐出された薬液の圧力によってシリンダー 25b内を摺動し、開口部 22a カゝら注射針 24を突き出す。なお、この注射針 24は、被検体を穿刺する先端側 (尖形 をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、この管路を閉塞しない態様 でピストン 25a〖こ固定される。
[0071] 弁 26は、制御部 29の制御に基づいて開閉駆動し、チューブ 27a, 27bを介した吐 出バルーン 23とシリンダー 25bとの連通状態を調整する。具体的には、弁 26は、開 駆動を行って吐出バルーン 23とシリンダー 25bとを連通した状態にし、吐出バルーン 23による薬液の吐出動作を開始させる。また、弁 26は、閉駆動を行って吐出バル一 ン 23とシリンダー 25bとの連通を遮断し、吐出バルーン 23による薬液の吐出動作を 停止させる。
[0072] 制御部 29は、弁 26の開閉駆動を制御するためのものである。具体的には、制御部 29は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 21が被検体内の所望部位に 到達した場合、弁 26に対して開駆動の制御を行う。この場合、制御部 29は、かかる 弁 26に対する開駆動の制御を通じて、吐出バルーン 23による薬液の吐出動作と突 出機構 25による注射針 24の突出動作とを制御する。また、制御部 29は、弁 26に対 して閉駆動の制御を行い、力かる弁 26に対する閉駆動の制御を通じて吐出バル一 ン 23による薬液の吐出動作を停止する制御を行う。このようにして、制御部 29は、吐 出バルーン 23による薬液の吐出動作を制御し、これによつて注射針 24の突出動作と 被検体内の所望部位に対する筐体 22の固定動作とを制御する。
[0073] なお、制御部 29による弁 26の駆動制御のタイミングを規定する構成としては、例え ばタイマー機構を備えることとしてもよいし、無線受信機構を内蔵するとともに制御部 29に対して外部より制御信号を供給することとしてもよい。
[0074] つぎに、本発明の実施の形態 2にかかる薬液注射方法について説明する。図 8は、 本発明の実施の形態 2にかかる薬液注射方法を説明するためのフローチャートであ る。以下では、実施の形態 2にかかる被検体内導入装置 21を用いて被検体内の所 望部位に薬液を注射する場合を例示して薬液注射方法を説明する。
[0075] 図 8に示すように、まず、被検体内導入装置 21は、上述した実施の形態 1にかかる 被検体内導入装置 1と同様に、患者等の被検体内の所望部位へ導入され (ステップ
S201)、この被検体内の所望部位 (患部等)に到達する。
[0076] このステップ S201 (導入ステップ)を経て被検体内の所望部位に到達した被検体 内導入装置 21は、この被検体内の所望部位に対して固定されるとともに、この所望 部位に向けて注射針 24を突出する(ステップ S202)。このステップ S202において、 被検体内導入装置 21は、吐出バルーン 23の収縮力を一つの駆動源として用い、筐 体 22の内部空間 22bを減圧して被検体内の所望部位の一部分を内部空間 22b側 に吸引することによって筐体 22を被検体内の所望部位に固定するとともに、筐体 22 力もこの所望部位に向けて注射針 24を突き出す。
[0077] その後、被検体内導入装置 21は、このステップ S 202において筐体力も突き出した 注射針 24を介して被検体内の所望部位に薬液を注射する (ステップ S203)。このス テツプ S203において、注射針 24は、吐出バルーン 23の収縮力に基づく薬液の圧 力によって被検体内の所望部位に突き刺さる。被検体内導入装置 21は、かかる注射 針 24を介して、吐出ノ レーン 23内の薬液を被検体内の所望部位に注入する。この ようにして、被検体内導入装置 21は、被検体内の所望部位に対する薬液注射処理 を達成する。
[0078] つぎに、吐出バルーン 23による筐体 22の固定動作および突出機構 25による注射 針 24の突出動作について説明する。図 9は、吐出バルーン 23による筐体 22の固定 動作および突出機構 25による注射針 24の突出動作を説明するための断面模式図 である。図 10は、被検体内の生体組織を吸引して筐体 22を被検体内の所望部位に 対して固定した状態を例示する模式図である。図 11は、被検体内の所望部位に注 射針 24を刺した状態を例示する模式図である。以下、図 9〜11を参照しつつ吐出バ ルーン 23による筐体 22の固定動作および突出機構 25による注射針 24の突出動作 を説明する。
[0079] まず、制御部 29は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 21が被検体内 の所望部位に到達した場合、弁 26に対して開駆動の制御を行う。この制御部 29の 制御に基づいて弁 26が開駆動を行った場合、吐出バルーン 23とシリンダー 25bとは 、弁 26およびチューブ 27a, 27bを介して連通した状態に変化する。この場合、吐出 バルーン 23は、自身の収縮力を駆動源にして薬液の吐出動作を開始する。
[0080] つぎに、吐出バルーン 23は、弁 26およびチューブ 27a, 27bを介してシリンダー 25 bに薬液を吐出するとともに、自身の収縮作用によって筐体 22の内部空間 22bを減 圧し、この内部空間 22bの減圧に伴って発生した吸引力によって筐体 22の外部の生 体組織を吸引する。この場合、吐出バルーン 23は、例えば図 10に示すように、シリン ダー 25b内に薬液を吐出するとともに、開口部 22aを介して被検体内の腸壁を内部 空間 22b側に吸引し、筐体 22を被検体内の所望部位に対して固定する。
[0081] このような吐出バルーン 23による筐体 22の固定動作に連動して、突出機構 25は、 筐体 22の外部に注射針 24を突き出す突出動作を行う。具体的には、ピストン 25aが 、吐出バルーン 23からシリンダー 25b内に吐出された薬液の圧力によってシリンダー 25b内を摺動し、開口部 22aを介して注射針 24を突き出す。この状態において、筐 体 22は、開口部 22aを介して被検体内の生体組織を吸引することによって動きが抑 制されているので、突出機構 25は、例えば図 11に示すように、注射針 24に対する消 化管壁からの反作用に抵抗して被検体内の所望部位に注射針 24を容易に刺すこと ができる。
[0082] このように注射針 24が被検体内の所望部位を穿刺した場合、吐出バルーン 23によ つて吐出された薬液は、注射針 24等を介して被検体内の所望部位に注射される。こ の所望部位に対して薬液を注射した状態は、吐出バルーン 23の収縮力が零になる まで、または制御部 29による制御に基づいて弁 26を閉駆動させるまで継続される。 これによつて、所望量の薬液を被検体内の所望部位に注射することができる。
[0083] ここで、吐出バルーン 23は、潜在する自身の収縮力を駆動源にして、上述した薬 液の吐出動作と筐体 22の固定動作とを行う。また、突出機構 25は、この吐出バル一 ン 23の収縮力を駆動源にして吐出された薬液の圧力によって注射針 24の突出動作 を行う。すなわち、吐出バルーン 23および突出機構 25は、この吐出ノ レーン 23の 収縮力を 1つの駆動源にして駆動し、さらには連動する。
[0084] なお、この発明の実施の形態 2では、シリンダー内に摺動自在に設けたピストンに 注射針を固定し、このピストンを薬液の圧力によって摺動させて注射針を突き出して いたが、この発明はこれに限定されるものではなぐシリンダーの開口端とピストンとの 間にパネをさらに設け、薬液を注射する処理を完了した場合に、このパネの弾性力 によって注射針を筐体の内部に収納するように構成してもよい。この場合、かかるバ ネの弹性力は、薬液を吐出するための薬液吐出力(例えば吐出バルーンの収縮力) に比して弱くする。
[0085] また、この発明の実施の形態 2では、注射針を突き出す開口部を介して生体組織を 吸引していたが、この発明はこれに限定されるものではなぐ注射針を突き出す開口 部 (突出口)とは別に、被検体内の生体組織等を吸引するための開口部(吸引口)を 筐体に対してさらに設けてもよい。この場合、吐出ノ レーン等の薬液吐出手段を配 置した筐体内の内部空間と筐体の外部とが吸引口を介して連通するようにし、且つ 注射針の突出機構を構成するシリンダーによってこの突出口を覆う等の方法によつ て、この薬液吐出手段を配置した内部空間と突出口とが連通しない状態にする。
[0086] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 2では、薬液を吐出する物理的な力 である薬液吐出力を 1つの駆動源にして薬液を吐出するとともに吸引力を発生させ、 この吸引力によって被検体内の消化管壁を吸引することによって筐体を被検体内の 消化管壁に吸着し、これとともに、この薬液の圧力によって注射針を筐体力 突き出 すように構成した。このため、吐出バルーンの収縮力に例示される薬液吐出力を 1つ の駆動源にして、筐体を被検体内の所望部位に対して固定できるとともに注射針を 筐体の外部に突き出すことができ、上述した実施の形態 1と同様の作用効果を享受 するとともに、注射針の突出機構をさらに小型化でき、装置規模の小型化をさらに促 進できる被検体内導入装置を実現することができる。
[0087] (実施の形態 3)
つぎに、この発明の実施の形態 3について説明する。この実施の形態 3にかかる被 検体内導入装置は、電源部によって供給される電力を 1つの駆動源にし、この駆動 源によって注射針を突き出すとともに被検体内の所望部位に対して筐体を固定する よう機能する。
[0088] 図 12は、この発明の実施の形態 3である被検体内導入装置の一構成例を模式的 に示す断面模式図である。図 12に示すように、この被検体内導入装置 31は、被検 体の内部に導入し易い大きさに形成されたカプセル型の筐体 32の内部に、薬液を 注射するための局注機能を設け、この筐体 32の外壁面に、被検体の所望部位に対 して筐体 32を固定する固定手段を設けたものである。具体的には、被検体内導入装 置 31は、この筐体 32の外表面に、筐体 32の固定手段として機能する 1対の外部電 極 38a, 38bを有する。
[0089] また、被検体内導入装置 31は、この筐体 32の内部に、薬液を貯蔵する貯蔵室を形 成するとともに薬液を吐出する吐出バルーン 33と、吐出ノ レーン 33によって吐出さ れた薬液を被検体内の所望部位に注射する注射針 34と、注射針 34を支持するとと もに薬液の吐出動作と注射針 34の突出動作と筐体 32の固定動作とを連動するため の連動部材 35と、この注射針 34を筐体 32から突き出すための形状記憶部材 35c, 35dとを有する。また、被検体内導入装置 31は、吐出ノ レーン 33および注射針 34 の間で流通する薬液の流通管路を形成するチューブ 33aと、チューブ 33aの一部分 を支持する支持部材 33bと、筐体 32から突き出した注射針 34を筐体 32の内部に収 納するためのパネ 37とを有する。さらに、被検体内導入装置 31は、形状記憶部材 3 5c, 35dを含む第 1の電気回路のオンオフを切り替えるスィッチ回路 36と、スィッチ 回路 36の駆動制御を行う制御部 39と、形状記憶部材 35c, 35dと外部電極 38a, 38 bと制御部 39とに対して駆動電力を供給するための電源部 11と、外部電極 38a, 38 bを含む第 2の電気回路のオンオフを切り替えるスィッチ回路の一端子を形成する内 部電極 38cとを有する。また、筐体 32には、注射針 34を挿通するための開口部 32a が設けられる。
[0090] 吐出ノ レーン 33は、被検体内の所望部位に注射する薬液を吐出するためのもの である。具体的には、吐出ノ レーン 33は、ゴム等の弾性部材によって実現され、薬 液が注入されることによって膨張し、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内 包する。このような吐出バルーン 33は、薬液を内包しつつ潜在する自身の収縮力に よって薬液に圧力をカ卩えて吐出し、チューブ 33aを介して注射針 34の管路に薬液を 流通させる。
[0091] チューブ 33aは、一端が吐出ノ レーン 33の吐出口に接続され、他端が注射針 34 の基端部に接続され、吐出バルーン 33と注射針 34とを連通する。この場合、チュー ブ 33aは、吐出バルーン 33によって吐出された薬液を注射針 34の管路に流通する ための管路を形成する。また、チューブ 33aは、その一部分が支持部材 33bに取り付 けられ、力かる支持部材 33bに取り付けた一部分に対する連動部材 35の作用によつ て、この吐出バルーン 33と注射針 34との連通状態が調整される。
[0092] 注射針 34は、吐出バルーン 33によって吐出された薬液を被検体内の所望部位に 注射するためのものである。具体的には、注射針 34は、被検体を穿刺する先端側( 尖形をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、この注射針 34の管路 と吐出バルーン 33の内部空間とがチューブ 33aを介して連通し、この注射針 34の基 端部近傍が連動部材 35に固定される。このような注射針 34は、後述する形状記憶 部材 35c, 35dの作用によって連動部材 35とともに動作し、開口部 32aを介して筐体 32から突出する。
[0093] 連動部材 35は、筐体 32から注射針 34を突き出す突出動作と、吐出バルーン 33に よる薬液の吐出動作と、外部電極 38a, 38bの間に電位を発生させて筐体 32を被検 体内の所望部位に対して固定する固定動作とを連動させるためのものである。具体 的には、連動部材 35は、形状記憶部材 35c, 35dを含む第 1の電気回路の一部を形 成する配線が設けられ、後述する形状記憶部材 35c, 35dの作用によって注射針 34 を筐体力 突出する方向に動かす。
[0094] また、連動部材 35は、一端にチューブ 33aの一部分を押圧する押圧部 35aが形成 され、他端に内部電極 38cを用いてスィッチ回路を形成する電極部 35bが設けられ る。押圧部 35aは、注射針 34が筐体 32の内部に収納された状態において、上述し たチューブ 33aの一部分を支持部材 33bに向けて押圧し、これによつて、かかるチュ ーブ 33aを介した吐出バルーン 33と注射針 34との連通を遮断する。このような押圧 部 35aは、注射針 34の突出方向に向けての連動部材 35の移動とともにチューブ 33 aから離間する方向に移動し、チューブ 33aを介して吐出バルーン 33と注射針 34と を連通した状態に変化させる。一方、電極部 35bは、電源部 11およびスィッチ回路 3 6と電気的に接続される。また、電極部 35bは、外部電極 38a, 38bを含む第 2の電 気回路のオンオフを切り替えるスィッチ回路の一端子を形成する。このような電極部 3 5bは、注射針 34が筐体 32の内部に収納された状態において内部電極 38cから離 れており、筐体 32から注射針 34を突き出した状態において内部電極 38cに電気的 に接続する。
[0095] 形状記憶部材 35c, 35dは、連動部材 35を動力 て注射針 34を筐体 32から突き 出す突出手段として機能する。具体的には、形状記憶部材 35c, 35dは、棒状また はコイル状 (例えば SMAコイル)の構造を有し、所定の形状記憶特性を有するととも に所定の電気抵抗値を有する形状記憶合金によって形成される。このような形状記 憶部材 35c, 35dは、一端が筐体 32に対して固定されるとともに他端が連動部材 35 に対して固定され、例えば被検体内部の温度と同等の温度条件において、筐体 32 の内部に注射針 34を収納するとともに押圧部 35aによってチューブ 33aの一部分を 押し潰すに充分な長さを有する。一方、形状記憶部材 35c, 35dは、所定値以上の 温度、例えば被検体内部の温度に比して充分高い温度条件の下でその形状を変化 させ、連動部材 35を開口部 32aに近づける方向(すなわち注射針 34の突出方向)に 動かすとともに筐体 32から注射針 34を突き出すように作用する。
[0096] スィッチ回路 36は、上述した形状記憶部材 35c, 35dを含む第 1の電気回路のオン オフを切り替えるためのものである。具体的には、スィッチ回路 36は、一端子が形状 記憶部材 35dに接続され、他端子が電源部 11に接続される。この場合、上述した第 1の電気回路は、形状記憶部材 35c, 35dとスィッチ回路 36と電源部 11とを含み、ス イッチ回路 36によってオンオフを切り替え、オン状態の場合に電源部 11によって供 給される電力を駆動源にして形状記憶部材 35c, 35dを駆動するための電気回路と して形成される。このようなスィッチ回路 36は、制御部 39によって駆動制御され、この 第 1の電気回路のオンオフを切り替える。
[0097] パネ 37は、筐体 32の内部に注射針 34を収納するとともに押圧部 35aによってチュ ーブ 33aの一部分を押し潰すために連動部材 35に印加する押圧力を生成する。具 体的には、パネ 37は、一端が連動部材 35に対して固定されるとともに他端が筐体 3 2に対して固定され、且つパネ長が自然長に比して短い状態に維持されている。この ように配置されたパネ 37は、筐体 32の内部に注射針 34を収納するとともに押圧部 3 5aによってチューブ 33aの一部分を押し潰すに充分な押圧力(弾発力)を連動部材 35に対して付勢することができる。
[0098] 外部電極 38a, 38bは、被検体内の消化管に対して筋収縮を引き起こす電流を流 すことによって被検体内の所望部位に筐体 32を固定する固定手段として機能する。 具体的には、外部電極 38a, 38bは、筐体 32の外壁面に形成され、筐体 32の長手 方向を中心軸に周回するリング形状をなすリング状電極である。このようなリング形状 をなす外部電極 38a, 38bは、被検体内導入装置 31が被検体内に導入された場合 、被検体内の消化管壁に対して常時接触することができる。この場合、外部電極 38a は、電源部 11の例えば +極に接続される。また、外部電極 38bは、連動部材 35の電 極部 35bと内部電極 38cとを介して電源部 11の例えば一極に接続される。このような 外部電極 38a, 38bは、電源部 11によって供給された駆動電流をもとに、例えば筐 体 32の長手方向にっ 、て互いに電位差が発生し、被検体内の消化管に対してこの 駆動電流を印加する。すなわち、外部電極 38a, 38bは、このような駆動電流を駆動 源にして被検体内の消化管に筋収縮を発生させ、力かる消化管の筋収縮によって筐 体 32を締め付け、これによつて筐体 32を被検体内の所望部位に対して固定する。
[0099] 内部電極 38cは、上述した外部電極 38a, 38bを含む第 2の電気回路のオンオフを 切り替えるスィッチ回路の一端子を形成する。具体的には、内部電極 38cは、筐体 3 2の内壁面であって連動部材 35の電極部 35bに対応する位置に設けられ、外部電 極 38bに電気的に接続される。この場合、上述した第 2の電気回路は、 1対の外部電 極 38a, 38bと電極部 35bと内部電極 38cと電源部 11とを含み、電極部 35bおよび 内部電極 38cによって形成されるスィッチ回路によってオンオフを切り替え、オン状 態の場合に電源部 11によって供給される駆動電力をもとに外部電極 38a, 38bの間 で電位差を発生させるための電気回路として形成される。
[0100] 制御部 39は、スィッチ回路 36による第 1の電気回路のオンオフを切り替えるスイツ チ駆動を制御し、このスィッチ駆動の制御を通じて、注射針 34の突出動作と筐体 32 の固定動作と薬液の吐出動作とを制御する。具体的には、制御部 39は、被検体の 内部に導入された被検体内導入装置 31が被検体内の所望部位に到達した場合、ス イッチ回路 36に対して第 1の電気回路を閉じる (オン状態にする)駆動制御を行う。こ の場合、形状記憶部材 35c, 35dによる注射針 34の突出動作が開始され、これに連 動して吐出バルーン 33による薬液の吐出動作が開始され、さらに電極部 35bと内部 電極 38cとが電気的に接続されたことをトリガーとして外部電極 38a, 38bによる筐体 32の固定動作が開始される。また、制御部 39は、スィッチ回路 36に対して第 1の電 気回路を開く (オフ状態にする)駆動制御を行う。この場合、注射針 34がパネ 37の作 用によって筐体 32の内部に収納されるとともに電極部 35bと内部電極 38cとが離間 して筐体 32の固定状態が解除され、さらに押圧部 35aによってチューブ 33aの一部 分を押し潰し、薬液の吐出動作が停止する。
[0101] なお、制御部 39によるスィッチ回路 36の駆動制御のタイミングを規定する構成とし ては、例えばタイマー機構を備えることとしてもよいし、無線受信機構を内蔵するとと もに制御部 39に対して外部より制御信号を供給することとしてもよい。
[0102] つぎに、本発明の実施の形態 3にかかる薬液注射方法について説明する。実施の 形態 3にかかる被検体内導入装置 31を用いて被検体内の所望部位に薬液を注射す る薬液注射方法は、上述した図 3に示したステップ S101〜S 104と略同様の処理ス テツプに沿って、被検体内の所望部位に導入され (導入ステップ)、つぎに、この所望 部位に対して注射針 34を突き出し (突出ステップ)、この所望部位に対して固定され( 固定ステップ)、この所望部位に対して薬液を注射する(注射ステップ)。かかる被検 体内導入装置 31の処理ステップにおいて、突出ステップおよび固定ステップ力 上 述した実施の形態 1と異なる。
[0103] 具体的には、被検体内導入装置 31は、この突出ステップにおいて、電源部 11の電 力を駆動源として注射針 34を筐体 32から突き出す。また、被検体内導入装置 31は 、この電源部 11の電力を駆動源として用い、外部電極 38a, 38bを介して被検体内 の所望部位に電流を流してこの所望部位を筋収縮させ、この筋収縮の作用によって 筐体 32をこの所望部位に固定する。
[0104] つぎに、形状記憶部材 35c, 35dによる注射針 34の突出動作および外部電極 38a , 38bによる筐体 32の固定動作について説明する。図 13は、電力を 1つの駆動源に して行われる注射針 34の突出動作および筐体 32の固定動作を説明するための断 面模式図である。図 14は、電流を流すことによる消化管の筋収縮によって筐体 32を 被検体内の所望部位に対して固定した状態を例示する模式図である。以下、図 13, 14を参照しつつ形状記憶部材 35c, 35dによる注射針 34の突出動作および外部電 極 38a, 38bによる筐体 32の固定動作を説明する。
[0105] まず、制御部 39は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 31が被検体内 の所望部位に到達した場合、スィッチ回路 36に対してオン状態にする駆動制御を行 う。この制御部 39の制御に基づいてスィッチ回路 36がオン状態に切り替わった場合 、電源部 11は、形状記憶部材 35c, 35dに対してパルス電流を供給する。形状記憶 部材 35c, 35dは、力かる電源部 11によって供給されたパルス電流によってジュール 熱を発生するとともに所定値以上に温度上昇する。このように温度上昇した形状記憶 部材 35c, 35dは、所定の形状変化 (例えば収縮変化)を起こし、筐体 32の開口部 3 2aに近づく方向に連動部材 35を動かす。この場合、形状記憶部材 35c, 35dは、こ の連動部材 35とともに注射針 34を筐体 32から突き出し、これと同時に、チューブ 33 aから押圧部 35aを離して薬液の流通管路の遮断状態を解除し、さらに電極部 35bと 内部電極 38cとを電気的に接続する。このようにして、形状記憶部材 35c, 35dは、 注射針 34の突出動作を行う。
[0106] 力かる形状記憶部材 35c, 35dの作用による注射針 34の突出動作に連動して、吐 出バルーン 33は、自身の収縮力によって薬液の吐出動作を行い、チューブ 33aを介 して注射針 34に薬液を流通させる。
[0107] 一方、電源部 11は、上述した注射針 34の突出動作に伴って電極部 35bと内部電 極 38cとが電気的に接続された場合、外部電極 38a, 38bに対してパルス状の駆動 電力を供給する。この場合、外部電極 38a, 38bは、電源部 11によって供給された駆 動電力に基づいて互いに電位差が発生し、例えば図 14に示すように、接触する被 検体内の消化管 (小腸または大腸等)に対して電流を流し、この消化管の径を縮める 筋収縮を引き起こす。外部電極 38a, 38bは、このように発生させた消化管の筋収縮 によって筐体 32を締め付け、これによつて筐体 32を被検体内の所望部位に対して 固定する。
[0108] このように消化管の筋収縮を引き起こすことによって筐体 32の動きを抑制できるの で、形状記憶部材 35c, 35dの作用によって筐体 32から突出した注射針 34は、例え ば図 14に示すように、消化管壁力もの反作用に抵抗して被検体内の所望部位を容 易に穿刺することができる。また、このように注射針 34が被検体内の所望部位を穿刺 した場合、吐出バルーン 33によって吐出された薬液は、注射針 34等を介して被検体 内の所望部位に注射される。この所望部位に対して薬液を注射した状態は、吐出バ ルーン 33の収縮力が零になるまで、または制御部 39による制御に基づいてスィッチ 回路 36をオフ状態にするまで継続される。これによつて、所望量の薬液を被検体内 の所望部位に注射することができる。
[0109] その後、制御部 39は、スィッチ回路 36をオフ状態にする駆動制御を行い、形状記 憶部材 35c, 35dに対する駆動電力の供給を停止する。これによつて、形状記憶部 材 35c, 35dは、所定値未満に温度低下するとともに、注射針 34の突出動作に必要 な収縮力を失う。この場合、パネ 37は、連動部材 35に対して押圧力を印加して連動 部材 35を開口部 32aから離間する方向に動かす。力かるパネ 37の作用によって、電 極部 35bと内部電極 38cとが離れるとともに注射針 34が筐体 32の内部に収納され、 さらにチューブ 33aによる薬液の流通管路が押圧部 35aによって遮断される。すなわ ち、注射針 34が筐体 32の内部に収納されるとともに、外部電極 38a, 38bによる消 化管への電力印加が停止して消化管の筋収縮による筐体 32の固定状態が解除され 、さらに薬液の吐出動作が停止する。
[0110] なお、この発明の実施の形態 3では、消化管に電流を流して消化管の筋収縮を引 き起こすための外部電極を筐体の外壁面にリング状に設け、筐体の長手方向につい て電位差を発生させていた力 この発明はこれに限定されるものではなぐ筐体の周 方向に +極と 極とを交互に配置した櫛歯状の外部電極を筐体の外壁面に設け、 筐体の周方向にっ 、て電位差を発生させてもょ 、。このような櫛歯状の外部電極は
、例えば図 15に示すように、 +極である細長い形状の外部電極 38a— l〜38a— 3と 極である細長!/、形状の外部電極 38b— l〜38b— 3とが筐体 32の周方向に交互 に配置されるものであればよい。この場合、 +極でぁる外部電極38&—1〜38&— 3 に電気的に接続する端子 T1は、電源部 11の +極に接続し、—極である外部電極 3 8b— l〜38b— 3に電気的に接続する端子 T2は、内部電極 38cに接続すればよい
[0111] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 3では、電源部によって供給される電 力によって筐体カゝら注射針を突き出すとともに、外部電極を介してこの電力を被検体 内の消化管に印カロして消化管の筋収縮を発生させ、この消化管の筋収縮によって筐 体を締め付けるように構成した。このため、力かる電源部によって供給される電力を 1 つの駆動源にして、筐体を被検体内の所望部位に対して固定できるとともに注射針 を筐体の外部に突き出すことができ、上述した実施の形態 1と同様の作用効果を享 受するとともに、被検体内の所望部位を穿刺する際に消化管を意図せず穿刺するこ となく筐体の動きを抑制できる被検体内導入装置を実現することができる。
[0112] (実施の形態 4)
つぎに、この発明の実施の形態 4について説明する。この実施の形態 4にかかる被 検体内導入装置は、外部に発生させた外部磁場による磁力を 1つの駆動源にし、こ の駆動源によって注射針を突き出すとともに被検体内の所望部位に対して筐体を固 定するよう機能する。
[0113] 図 16は、この発明の実施の形態 4である被検体内導入装置の一構成例を模式的 に示す断面模式図である。図 16に示すように、この被検体内導入装置 41は、被検 体内に導入し易い大きさであるカプセル型の筐体 42の内部に、薬液を注射するため の局注機能を設けたものである。具体的には、被検体内導入装置 41は、このような 筐体 42の内部に、薬液を貯蔵する貯蔵室を形成するとともに薬液を吐出する吐出バ ルーン 43と、吐出バルーン 43によって吐出された薬液を被検体内の所望部位に注 射する注射針 44と、注射針 44を筐体 42から突き出す突出機構 45とを有する。また、 被検体内導入装置 41は、吐出バルーン 43による薬液の吐出動作を開始または停 止するために開閉駆動する弁 46と、吐出ノ レーン 43と弁 46との間での薬液の流通 管路を形成するチューブ 47aと、弁 46と突出機構 45との間での薬液の流通管路を 形成するチューブ 47bとを有する。さらに、被検体内導入装置 41は、被検体内の所 望部位に対して筐体 42を固定するための磁石 48と、磁石 48を筐体 42内部の所定 の位置に支持する支持部材 48aと、弁 46の開閉駆動を制御する制御部 49と、制御 部 49に対して駆動電力を供給する電源部 11とを有する。また、筐体 42は、注射針 4 4を揷通するための開口部 42aが設けられる。
[0114] 吐出ノ レーン 43は、ゴム等の弾性部材によって実現され、薬液が注入されることに よって膨張し、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内包する。この場合、吐 出バルーン 43は、このように膨張することによって潜在する自身の収縮力によって、 この内包した薬液を吐出するよう機能する。具体的には、吐出バルーン 43は、チュー ブ 47aを介して弁 46に連通し、弁 46が開駆動を行った場合に収縮し、自身の収縮 力によって薬液に圧力を加えて薬液の吐出動作を行う。また、吐出バルーン 43は、 弁 46が閉駆動を行った場合に収縮を停止し、薬液の吐出動作を停止する。
[0115] 注射針 44は、吐出バルーン 43によって吐出された薬液を被検体内の所望部位に 注射するためのものである。具体的には、注射針 44は、被検体を穿刺する先端側( 尖形をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、チューブ 47bの一端 が接続される。この場合、注射針 44の管路は、チューブ 47bを介して弁 46に連通す る。
[0116] 突出機構 45は、筐体 42の外部に発生した外部磁場による磁力を駆動源にして注 射針 44を筐体 42の外部に突き出す突出手段として機能する。具体的には、突出機 構 45は、注射針 44の基端部を取り付けたピストン 45aと、このピストン 45aを摺動自 在に収納するシリンダー 45bと、開口部 42aを介して突き出した注射針 44を筐体 42 の内部に収納するためのパネ 45cとを用いて実現される。
[0117] ピストン 45aは、鉄またはニッケル等の磁性体を用いて実現される。このようなピスト ン 45aは、筐体 42の外部に発生した外部磁場によって磁ィ匕され、この外部磁場の磁 力を駆動源にしてシリンダー 45b内を摺動するとともに、開口部 42aを介して注射針 4 4を突き出す。 [0118] シリンダー 45bは、摺動自在に収納したピストン 45aに対して固定された注射針 44 の進路と開口部 42aとが対応するように筐体 42に固定される。このようなシリンダー 4 5bは、注射針 44が開口部 42aを揷通して筐体 42から突出するようにピストン 45aの 摺動方向を規制する。
[0119] パネ 45cは、筐体 42から突き出した注射針 44を筐体 42の内部に収納するための ものである、具体的には、パネ 45cは、筐体 42の開口部 42a近傍とピストン 45aとの 間に設けられ、ピストン 45aが外部磁場の磁力によって開口部 42aに近づく方向(突 出方向)に摺動するとともに収縮し、開口部 42aから離間する方向(収納方向)にビス トン 45aを摺動させる押圧力(弾発力)を生成する。このようなパネ 45cは、この突出方 向にピストン 45aを引き付ける外部磁場の磁力が一定値以下に弱まった場合、このピ ストン 45aを収納方向に摺動させて注射針 44を筐体 42の内部に収納する。
[0120] 弁 46は、制御部 49の制御に基づいて開閉駆動し、チューブ 47a, 47bを介した吐 出バルーン 43と注射針 44との連通状態を調整する。具体的には、弁 46は、開駆動 を行って吐出バルーン 43と注射針 44とを連通した状態にし、吐出バルーン 43による 薬液の吐出動作を開始させる。また、弁 46は、閉駆動を行って吐出バルーン 43と注 射針 44との連通を遮断し、吐出バルーン 43による薬液の吐出動作を停止させる。
[0121] 磁石 48は、外部磁場による磁力を駆動源にして筐体 42を被検体内の所望部位に 固定する固定手段として機能する。具体的には、磁石 48は、所定方向の磁場を発生 する永久磁石であり、支持部材 48aに対して固定することによって、この磁場の方向 が筐体 42に対して固定される。このような磁石 48は、筐体 42の外部に所定方向の 外部磁場が発生している状態において、この外部磁場による磁力を駆動源にし、こ の外部磁場の方向に対応して筐体 42の向きを決定するとともに、被検体内の所望部 位に対して筐体 42を固定する。この場合、磁石 48は、カゝかる外部磁場による磁力に 引き寄せられ、または反発することによって筐体 42の向きを決定し、被検体内の消化 管壁に対して常に筐体 42の開口部 42a近傍を押し付ける。
[0122] 制御部 49は、弁 46の開閉駆動を制御するためのものである。具体的には、制御部 49は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 41が被検体内の所望部位に 到達した場合、弁 46に対して開駆動の制御を行って吐出ノ レーン 43と注射針 44と を連通した状態にし、吐出バルーン 43による薬液の吐出動作を開始させる。また、制 御部 49は、弁 46に対して閉駆動の制御を行って吐出バルーン 43と注射針 44との 連通を遮断した状態にし、吐出バルーン 43による薬液の吐出動作を停止させる。こ のように、制御部 49は、力かる弁 46に対する駆動制御を通じて、吐出バルーン 43に よる薬液の吐出動作を制御する。
[0123] なお、制御部 49による弁 46の駆動制御のタイミングを規定する構成としては、例え ばタイマー機構を備えることとしてもよいし、無線受信機構を内蔵するとともに制御部 49に対して外部より制御信号を供給することとしてもよい。
[0124] つぎに、本発明の実施の形態 4にかかる薬液注射方法について説明する。実施の 形態 4にかかる被検体内導入装置 41を用いて被検体内の所望部位に薬液を注射す る薬液注射方法は、上述した図 8に示したステップ S201〜S203と略同様の処理ス テツプに沿って、被検体内の所望部位に導入され (導入ステップ)、つぎに、この所望 部位に対して固定されるとともに注射針 34を突き出し(固定突出ステップ)、その後、 この所望部位に対して薬液を注射する(注射ステップ)。カゝかる被検体内導入装置 4 1の処理ステップにおいて、固定突出ステップが、上述した実施の形態 2と異なる。
[0125] 具体的には、被検体内導入装置 41は、この固定突出ステップにおいて、外部磁場 による磁力を駆動源として、被検体内の所望部位に対して固定されるとともに、この 所望部位に対して注射針 34を突き出す。この場合、被検体内導入装置 41は、外部 磁場による磁力を駆動源として用い、被検体内の所望部位に筐体 42の開口部 42a 側を磁気的に付着して筐体 42をこの所望部位に固定するとともに、磁性体であるピ ストン 45aを外部磁場に引き寄せられるように動作させて注射針 44を筐体 42から突 き出す。
[0126] つぎに、磁石 48による筐体 42の固定動作および突出機構 45による注射針 44の突 出動作について説明する。図 17は、外部磁場による磁力を 1つの駆動源にした筐体 42の固定動作および注射針 44の突出動作を説明するための断面模式図である。以 下、図 17を参照しつつ磁石 48による筐体 42の固定動作および突出機構 45による 注射針 44の突出動作を説明する。
[0127] まず、被検体の外部に電磁石等の磁場発生装置 100を配置する。この磁場発生装 置 100は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 41が被検体内の所望部 位 (例えば小腸または大腸等)に到達した場合、この被検体内導入装置 41に対して 所定方向の外部磁場 G1を発生する。この場合、外部磁場 G1は、例えば被検体内の 腸壁等の消化管壁を介して磁石 48を引き寄せるに充分な強さの磁力を発生する。
[0128] このような外部磁場 G1が被検体内の消化管壁を介して筐体 42の外部に発生した 場合、磁石 48は、カゝかる外部磁場 G1の方向に対応して筐体 42の向きを決定する。 具体的には、磁石 48は、筐体 42に対して固定された方向の磁場 G2を常時発生し、 外部磁場 G1の磁力によって引き寄せられるとともに筐体 42の向きを変化し、これに よって、筐体 42の開口部 42aと磁場発生装置 100とが被検体内の消化管壁 (例えば 腸壁)を介してほぼ向き合うようにする。このようにして、磁石 48は、例えば図 17に示 すように、外部磁場 G1の磁力によって筐体 42の開口部 42a近傍を被検体内の腸壁 に押圧し、このような態様で被検体内の所望部位に対して筐体 42を固定する。
[0129] このような磁石 48による筐体 42の固定動作に連動して、突出機構 45は、かかる磁 場発生装置 100によって発生した外部磁場 G 1による磁力を駆動源にし、筐体 42か ら注射針 44を突き出す。この場合、ピストン 45aは、この外部磁場 G1によって磁ィ匕さ れるとともに、外部磁場 G1の磁力によってシリンダー 45b内を突出方向に摺動し、開 口部 42aを介して注射針 44を筐体 42から突き出す。
[0130] ここで、磁石 48は、上述したように外部磁場 G1による磁力を駆動源にして筐体 42 を被検体内の消化管壁に押圧している。このため、被検体内の所望部位に対して筐 体 42の動きを抑制でき、突出機構 45は、このように筐体 42の動きが抑制された状態 において、注射針 44に対する消化管壁力もの反作用に抵抗して被検体内の所望部 位に注射針 44を容易に刺すことができる。
[0131] その後、制御部 49は、弁 46に対して開駆動の制御を行って、吐出バルーン 43と注 射針 44とを連通した状態に変化する。この場合、吐出バルーン 43は、自身の収縮力 によって薬液の吐出動作を行い、チューブ 47a, 47bおよび弁 46を介して注射針 44 に薬液を流通させる。このように注射針 44に流通した薬液は、例えば図 17に示すよ うに、注射針 44を介して被検体内の所望部位に注射される。この所望部位に対して 薬液を注射した状態は、吐出バルーン 43の収縮力が零になるまで、または制御部 4 9による制御に基づいて弁 46を閉駆動させるまで継続される。これによつて、所望量 の薬液を被検体内の所望部位に注射することができる。
[0132] このようにして被検体内の所望部位に薬液を注射し終えた場合、磁場発生装置 10 0は、外部磁場 G1を発生させる駆動電流を停止して外部磁場 G1を消失させる。この 場合、磁石 48は、上述した外部磁場 G1の磁力によって引かれた状態が解除され、 被検体内の消化管壁に対する筐体 42の押圧力を消失する。これと同時に、ピストン 45aは、磁力を消失する。この場合、パネ 45cは、上述したピストン 45aによる突出方 向への摺動に伴って収縮するとともに生成した弹発力によって、注射針 44の収納方 向にピストン 45aを押圧し、筐体 42の内部に注射針 44を収納する。この時点におい て、筐体 42は、被検体内の所望部位に対して固定された状態が解除され、消化管の 蠕動運動等によって被検体内を移動できる状態になる。
[0133] なお、この発明の実施の形態 4では、電磁石を用いて外部磁場 G1を発生させてい たが、この発明はこれに限定されるものではなぐ永久磁石を用いて外部磁場 G1を 発生させてもよい。この場合、被検体内の所望部位に到達した被検体内導入装置 4 1に対し、被検体の外部から永久磁石を近づけることによって、筐体 42を固定するに 充分な磁力を発生させ、この永久磁石を被検体内導入装置 41から離間する方向に 動かすことによって、被検体内導入装置 41に対する外部磁場の磁力を弱め、筐体 4 2の固定状態を解除すればょ 、。
[0134] また、この発明の実施の形態 4では、パネ 45cの弹発カによって注射針 44を筐体 4 2の内部に収納していた力 この発明はこれに限定されるものではなぐ突出機構 45 にパネ 45cを設けず、外部磁場 G1に比して逆方向の外部磁場を注射針 44の穿刺 位置に対向する消化管壁側に発生させ、この逆方向の外部磁場の磁力によって、磁 石 48を引き寄せて筐体 42を穿刺位置カゝら離間させるとともに、ピストン 45aを注射針 44の収納方向に摺動させ、筐体 42の内部に注射針 44を収納してもよい。
[0135] さらに、この発明の実施の形態 4では、鉄またはニッケル等の磁性体を用いてピスト ン 45aを実現していた力 この発明はこれに限定されるものではなぐピストン 45aは、 永久磁石を用いて実現してもよい。この場合、ピストン 45aは、磁極が磁石 48と略同 じ方向になるようにシリンダー 45bの内部に配置すればょ 、。 [0136] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 4では、筐体の外部に発生させた外 部磁場の磁力によって、この筐体内部の磁石を引き寄せて被検体内の消化管壁にこ の筐体を押圧するとともに、注射針を取り付けたピストンを突出方向に摺動させて注 射針を筐体力 突き出すように構成した。このため、力かる外部磁場による磁力を 1 つの駆動源にして、筐体を被検体内の所望部位に対して固定できるとともに注射針 を筐体の外部に突き出すことができ、上述した実施の形態 1と同様の作用効果を享 受するとともに、例えば胃等の筐体に比して非常に大きい空間を形成する消化管内 であっても、磁力によって筐体を被検体内の所望部位に固定できる被検体内導入装 置を実現することができる。
[0137] (実施の形態 5)
つぎに、この発明の実施の形態 5について説明する。この実施の形態 5にかかる被 検体内導入装置は、外部に発生させた回転磁場による磁力を 1つの駆動源にし、こ の駆動源によって筐体を消化管壁に押圧し、注射針を突き出すとともに被検体内の 所望部位に対して筐体を固定するよう機能する。
[0138] 図 18は、この発明の実施の形態 5である被検体内導入装置の一構成例を模式的 に示す外観模式図である。図 19は、この発明の実施の形態 5である被検体内導入装 置の一構成例を模式的に示す断面模式図である。図 18, 19に示すように、この被検 体内導入装置 51は、薬液を注射するための局注機能を筐体 50の内部に設け、被検 体内の所望部位に対して筐体 50を押し付けて固定する固定手段を筐体 50の外壁 面に設けたものである。
[0139] この筐体 50は、一端が長手方向に摺動する可動端であり、被検体内に導入し易い 大きさに形成されたカプセル型の筐体である。具体的には、筐体 50は、このような可 動端を形成するドーム部材 54と、一端にドーム部材 54を摺動自在に取り付けたケー ス本体 52とを有する。ドーム部材 54は、後述する注射針を出し入れするための開口 部 54aが形成されたドーム状の部材であり、ケース本体 52に対して長手方向に摺動 することによって注射針を突き出す突出手段として機能する。
[0140] また、筐体 50は、ケース本体 52の外壁面に、螺旋状の突起部材 53が設けられる。
螺旋状突起部としての突起部材 53は、被検体内の所望部位に対して筐体 50を押し 付けて固定する固定手段として機能するものである。このような突起部材 53は、筐体 50の長手方向の中心軸 (すなわち円筒軸)を中心に螺旋形状を形成する態様でケ ース本体 52に設けられる。なお、螺旋状突起部は、突起部材 53に代えて、筐体 50 の外表面上に形成された凹凸部(図示せず)〖こよって構成されることとしてもよい。
[0141] 一方、被検体内導入装置 51は、このような筐体 50の内部に、薬液を貯蔵する貯蔵 室を形成するとともに薬液を吐出する吐出バルーン 55と、吐出バルーン 55によって 吐出された薬液を被検体内の所望部位に注射する注射針 56と、吐出バルーン 55お よび注射針 56の間で流通する薬液の流通管路を形成するチューブ 57aと、チューブ 57aの一部分を支持する支持部材 57bと、吐出バルーン 55と注射針 56との連通状 態を調整するための連通調整部材 58とを有する。また、被検体内導入装置 51は、ケ ース本体 52とドーム部材 54とを摺動自在に接続するパネ 54b, 54cと、外部の回転 磁場の磁力によって筐体 50を回転させる磁石 59とを有する。
[0142] パネ 54b, 54cは、ケース本体 52とドーム部材 54とを摺動自在に連結するとともに 、ケース本体 52に向けて長手方向に摺動したドーム部材 54を摺動前の元の位置に 復帰させる。具体的には、パネ 54b, 54cは、一端がケース本体 52に対して固定され るとともに他端がドーム部材 54に対して固定され、且つパネ長が自然長に比して短 い状態に維持される。このように配置されたパネ 54b, 54cは、ケース本体 52からドー ム部材 54を離間する方向に弹発カ(押圧力)を常に生成する。この場合、パネ 54b, 54cは、この弹発カ以上の押圧力がドーム部材 54に対して長手方向に印加されな い限り、ドーム部材 54を摺動前の元の位置に押し戻し、初期状態 (すなわち注射針 5 6がドーム部材 54の内部に収納された状態)を維持する。一方、パネ 54b, 54cは、こ の弹発カ以上の押圧力がドーム部材 54に対して長手方向に印加された場合、ケー ス本体 52に向けてドーム部材 54を摺動するよう収縮する。
[0143] 吐出バルーン 55は、ゴム等の弾性部材によって実現され、ケース本体 52の内部に 配置される。具体的には、吐出バルーン 55は、薬液が注入されることによって膨張し 、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内包する。この場合、吐出バルーン 55 は、このように膨張することによって潜在する自身の収縮力によって、この内包した薬 液を吐出するよう機能する。力かる吐出バルーン 55は、チューブ 57aを介して注射針 56に連通した場合に収縮し、自身の収縮力によって薬液に圧力をカ卩えて薬液の吐 出動作を行う。また、吐出バルーン 55は、チューブ 57aの流通管路が遮断された場 合に収縮を停止し、薬液の吐出動作を停止する。
[0144] 注射針 56は、吐出バルーン 55によって吐出された薬液を被検体内の所望部位に 注射するためのものである。具体的には、注射針 56は、被検体を穿刺する先端側( 尖形をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、ケース本体 52の一端 (ドーム部材 54が摺動自在に設けられた端部)に対して固定される。この場合、注射 針 56は、摺動前の元の位置のドーム部材 54によって覆われ、ドーム部材 54が長手 方向に摺動した場合に開口部 54aを揷通するように配置される。
[0145] チューブ 57aは、吐出バルーン 55によって吐出された薬液を注射針 56に流通する ためのものである。具体的には、チューブ 57aは、一端が吐出バルーン 55の吐出口 に接続され、他端が注射針 56に接続され、吐出バルーン 55の内部空間と注射針 56 の管路とを連通する。また、チューブ 57aの一部分は、支持部材 57bに支持される。 なお、支持部材 57bは、ケース本体 52内の所定の位置に固定される。
[0146] 連通調整部材 58は、チューブ 57aを介した吐出バルーン 55と注射針 56との連通 状態を調整するためのものである。具体的には、連通調整部材 58は、一端にチュー ブ 57aの一部分を押圧する押圧部 58aが形成され、他端がドーム部材 54の内壁に 固定される。この場合、連通調整部材 58の本体部分、すなわち押圧部 58aとドーム 部材 54への取付部との間の棒状部分は、ケース本体 52の端部に形成された開口部 52aに揷通される。このような連通調整部材 58は、ドーム部材 54が摺動前の元の位 置に押圧された状態において、支持部材 57b上のチューブ 57aの一部分に押圧部 5 8aを押圧し、このチューブ 57aを介した吐出バルーン 55と注射針 56との連通を遮断 する。また、連通調整部材 58は、ケース本体 52に向けてドーム部材 54が摺動すると ともに押圧部 58aをチューブ 57aの一部分力も離間し、チューブ 57aを介して吐出バ ルーン 55と注射針 56とを連通した状態にする。
[0147] 磁石 59は、外部の磁場発生装置(図示せず)を用いて筐体 50の外部に発生させ た回転磁場の磁力によって筐体 50を回転駆動させるためのものである。具体的には 、磁石 59は、所定方向の磁場を発生する永久磁石であり、ケース本体 52に対して固 定される。これによつて、磁石 59の磁場の方向は、ケース本体 52に対して固定される 。このような磁石 59は、筐体 50の外部に所定の回転方向の回転磁場が発生している 状態において、この回転磁場による磁力を駆動源にし、この回転磁場の回転方向に 対応してケース本体 52を回転駆動する。この場合、磁石 59は、筐体 50の円筒軸を 中心にケース本体 52を回転駆動し、力かるケース本体 52とともに回転する突起部材 53に推進力を発生させる。この推進力は、被検体内の消化管に沿って筐体 50を移 動させるものであり、例えば被検体内の所望部位に筐体 50を押し付けるための押圧 力になる。
[0148] つぎに、本発明の実施の形態 5にかかる薬液注射方法について説明する。図 20は 、本発明の実施の形態 5にかかる薬液注射方法を説明するためのフローチャートで ある。以下では、実施の形態 5にかかる被検体内導入装置 51を用いて被検体内の 所望部位に薬液を注射する場合を例示して薬液注射方法を説明する。
[0149] 図 20に示すように、まず、被検体内導入装置 51は、患者等の被検体内の所望部 位へ導入される (ステップ S301)。この場合、被検体内導入装置 51は、被検体の口 腔から体内に導入され、外部の回転磁場または蠕動運動等によって臓器内部を進 行し、この被検体内の所望部位 (患部等)に到達する。
[0150] このステップ S301 (導入ステップ)を経て被検体内の所望部位に到達した被検体 内導入装置 51は、この被検体内の所望部位に対して相対位置が略固定される (ステ ップ S302)。このステップ S302 (固定ステップ)において、被検体内導入装置 51は、 外部の回転磁場による磁力を駆動源にして回転駆動し、被検体内の所望部位に対 して筐体 50を押し付けるとともに、この所望部位に対する相対位置を固定する。
[0151] つぎに、被検体内導入装置 51は、この外部の回転磁場による磁力を駆動源にして 注射針 56を筐体 50から突き出す (ステップ S303)。このステップ S303 (突出ステツ プ)において、被検体内導入装置 51は、この外部の回転磁場による磁力を駆動源に して回転駆動してドーム部材 54をこの被検体内の所望部位にさらに押付け、これに よってドーム部材 54を摺動させて注射針 56を突き出す。
[0152] その後、被検体内導入装置 51は、この注射針 56を被検体内の所望部位に突き刺 した状態にぉ 、て、この注射針 56を介して薬液をこの被検体内の所望部位に注射 する(ステップ S304)。このステップ S304において、被検体内導入装置 51は、吐出 バルーン 55内の薬液を注射針 56を介して被検体内の所望部位に注入する。このよ うにして、被検体内導入装置 51は、被検体内の所望部位に対する薬液注射処理を 達成する。
[0153] つぎに、ドーム部材 54の摺動による注射針 56の突出動作および螺旋状の突起部 材 53による筐体 50の固定動作について説明する。図 21は、ドーム部材 54の摺動に よる注射針 56の突出動作を説明するための断面模式図である。図 22は、螺旋状の 突起部材 53による筐体 50の固定動作を説明するための模式図である。以下、図 21 , 22を参照しつつ、外部の回転磁場による磁力を 1つの駆動源にした筐体 50の固定 動作および注射針 56の突出動作を説明する。
[0154] まず、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 51に対し、被検体の外部に 配置した磁場発生装置(図示せず)によって所定の回転磁場を発生させる。この外部 の回転磁場が発生した状態において、被検体内導入装置 51は、例えば図 22に示 すように、円筒軸を中心に筐体 50を回転駆動するとともに被検体内の消化管 (例え ば小腸または大腸等)に沿って移動する。具体的には、磁石 59が、外部の回転磁場 による磁力を駆動源にし、筐体 50の円筒軸を中心にケース本体 52を回転駆動する 。この場合、突起部材 53は、被検体内の消化管壁の凹凸に係合するとともに、このケ ース本体 52とともに回転駆動し、被検体内の所望部位 (例えば患部 P)に向けて筐体 50を移動させる。
[0155] つぎに、突起部材 53は、上述したケース本体 52とともに回転駆動を継続し、患部 P に向けて筐体 50を移動させるとともに患部 Pに対してドーム部材 54を押圧する。この 場合、ドーム部材 54は、力かる突起部材 53の回転駆動による押圧力によって筐体 5 0の長手方向(すなわちケース本体 52に向かう方向)に摺動し、例えば図 21に示す ように、開口部 54aを介して注射針 56を突き出す。
[0156] ここで、筐体 50は、突起部材 53の回転駆動によって生成される押圧力によって患 部 Pに押圧され、これによつて、患部 Pに対する筐体 50の動きが抑制される。このた め、力かるドーム部材 54の摺動によって突出した注射針 56は、注射針 56に対する 患部 Pからの反作用に抵抗して容易に患部 Pを穿刺できる。 [0157] このような注射針 56の突出動作に連動して、連通調整部材 58は、チューブ 57aの 一部分力 押圧部 58aを離間させ、チューブ 57aの流通管路の遮断状態を解除する 。この場合、吐出バルーン 55は、チューブ 57aを介して注射針 56に連通するとともに 、自身の収縮力によって薬液の吐出動作を行う。力かる吐出バルーン 55によって吐 出された薬液は、チューブ 57aおよび注射針 56を介して患部 Pに注射される。
[0158] なお、この所望部位に対して薬液を注射した状態は、吐出バルーン 55の収縮力が 零になるまで、またはドーム部材 54が摺動前の元の位置に復帰して連通調整部材 5 8がチューブ 57aの流通管路を遮断するまで継続される。これによつて、所望量の薬 液を被検体内の所望部位に注射することができる。
[0159] その後、外部の磁場発生装置(図示せず)によって、被検体内導入装置 51に対し て逆方向の回転磁場を発生させる。この場合、磁石 59は、この逆方向の回転磁場に よる磁力を駆動源にして、筐体 50の円筒軸を中心にケース本体 52を逆方向に回転 駆動する。突起部材 53は、力かるケース本体 52とともに逆方向の回転駆動し、患部 P力も離間する方向に筐体 50を移動させる。力かる筐体 50の移動に伴って、パネ 54 b, 54cは、ドーム部材 54を摺動前の元の位置に押し戻す。ドーム部材 54は、元の 位置に復帰するとともに注射針 56を内部に収納する。この時点において、筐体 50は 、消化管の蠕動運動等によって被検体内を移動できる状態になる。
[0160] ここで、筐体 50が患部 Pに押し付けられる場合、磁石 59は、外部の回転磁場による 磁力を駆動源にしてケース本体 52を回転駆動し、突起部材 53は、このケース本体 5 2とともに回転駆動して筐体 50を被検体内の所望部位に押圧する。すなわち、突起 部材 53は、この回転磁場による磁力を駆動源にして回転駆動し、被検体内の所望 部位に対して筐体 50を押圧するとともに固定する。また、ドーム部材 54は、この回転 磁場による磁力を駆動源にした突起部材 53の回転駆動に伴って摺動し、注射針 56 を突き出す。すなわち、ドーム部材 54は、この回転磁場による磁力を駆動源にして注 射針 56を開口部 54aから突き出す。
[0161] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 5では、一端が長手方向に摺動する 可動端である筐体を有し、この可動端を摺動することによって内部の注射針を突き出 すようにし、さらに、この筐体の外壁面に、消化管壁の凹凸に係合する螺旋状の突起 部材を設け、この筐体の外部に発生させた回転磁場の磁力によって、この筐体ととも に螺旋状の突起部材を回転駆動して被検体内の所望部位にこの筐体を押圧し、こ れと同時に、この筐体の可動端を摺動させて注射針を筐体力 突き出すように構成し た。このため、力かる回転磁場による磁力を 1つの駆動源にして、筐体を被検体内の 所望部位に対して固定できるとともに注射針を筐体の外部に突き出すことができ、上 述した実施の形態 1と同様の作用効果を享受するとともに、患部等の所望部位の細 部に向けて誘導できる被検体内導入装置を実現することができる。
[0162] (実施の形態 6)
つぎに、この発明の実施の形態 6について説明する。この実施の形態 6にかかる被 検体内導入装置は、薬液等の流体の圧力を 1つの駆動源にし、この駆動源によって 注射針を突き出すとともに被検体内の所望部位に対して筐体を固定するように機能 する。
[0163] 図 23は、この発明の実施の形態 6である被検体内導入装置の一構成例を模式的 に示す断面模式図である。図 24は、図 23に示す被検体内導入装置の B—B線断面 模式図である。図 23, 24に示すように、この被検体内導入装置 61は、被検体内に導 入し易い大きさであるカプセル型の筐体 62の内部に、薬液を注射するための局注機 能を設け、この筐体 62の外壁面に、被検体内の所望部位に対して筐体 62を固定す る固定手段を設けたものである。
[0164] 具体的には、被検体内導入装置 61は、筐体 62の外壁面に、流体の圧力を駆動源 にして膨張することによって筐体 62を被検体内の所望部位に対して固定する弾性膜 68を有する。一方、被検体内導入装置 61は、この筐体 62の内部に、薬液を貯蔵す る貯蔵室を形成するとともに薬液を吐出する吐出ノ レーン 63と、吐出バルーン 63に よって吐出された薬液を被検体内の所望部位に注射する注射針 64と、注射針 64を 筐体 62から突き出す突出機構 65とを有する。また、被検体内導入装置 61は、吐出 バルーン 63による薬液の吐出動作を開始または停止するために開閉駆動する弁 66 と、弁 66と突出機構 65との間で流通する薬液の流通管路を形成するチューブ 67aと 、吐出ノ レーン 63と弁 66との間で流通する薬液の流通管路を形成するチューブ 67 bとを有する。さらに、被検体内導入装置 61は、弁 66の開閉駆動を制御する制御部 69と、制御部 69に対して駆動電力を供給する電源部 11とを有する。
[0165] 筐体 62は、上述したように、被検体の内部に導入し易い大きさに形成されたカプセ ル型の外装ケースであり、注射針 64を突き出すための開口部 62aと、突出機構 65お よび弾性膜 68の各内部空間を連通する開口部 62bとが設けられる。
[0166] 吐出ノ レーン 63は、ゴム等の弾性部材によって実現され、薬液が注入されることに よって膨張し、このように膨張した状態を維持しつつ薬液を内包する。この場合、吐 出バルーン 63は、このように膨張することによって潜在する自身の収縮力によって、 この内包した薬液を吐出するよう機能する。具体的には、吐出バルーン 63は、チュー ブ 67bを介して弁 66に連通し、弁 66が開駆動を行った場合に収縮し、自身の収縮 力によって薬液に圧力を加えて薬液の吐出動作を行う。また、吐出バルーン 63は、 弁 66が閉駆動を行った場合に収縮を停止し、薬液の吐出動作を停止する。
[0167] 突出機構 65は、所定の流体の圧力、例えば吐出バルーン 63によって吐出された 薬液の圧力を駆動源にして注射針 64を筐体 62の外部に突き出す突出手段として機 能する。具体的には、突出機構 65は、注射針 64の基端部を取り付けたピストン 65a と、このピストン 65aを摺動自在に収納するシリンダー 65bとを用いて実現される。
[0168] ピストン 65aは、注射針 64の基端部が取り付けられ、例えばシリンダー 65bに流入 した薬液の圧力によってシリンダー 65bの内部を摺動するとともに、開口部 62aを介 して注射針 64を筐体 62から突き出す。なお、この注射針 64は、被検体を穿刺する 先端側 (尖形をなす側)と基端側とを連通する管路が内部に形成され、この管路を閉 塞しない態様でピストン 65aに固定される。
[0169] シリンダー 65bは、注射針 64を取り付けたピストン 65aを摺動自在に収納する。この シリンダー 65bの一端は、この注射針 64の進路と開口部 62aとが対応するように筐体 62の内壁 (具体的には開口部 62a近傍)に固定され、他端は、シリンダー 65bの内壁 に囲まれる範囲内に開口部 62bを位置させるように筐体 62の内壁 (具体的には開口 部 62b近傍)に固定される。この場合、ピストン 65aとシリンダー 65bと開口部 62b近 傍の筐体 62とによって形成される内部空間 65cは、開口部 62bを介して弾性膜 68の 内部領域に連通する。また、この内部空間 65cは、チューブ 67aを介して弁 66に連 通する。このようなシリンダー 65bは、注射針 64が開口部 62aを揷通して筐体 62から 突出するようにピストン 65aの摺動方向を規制する。
[0170] 弁 66は、制御部 69の制御に基づいて開閉駆動し、チューブ 67a, 67bを介した吐 出バルーン 63とシリンダー 65bとの連通状態を調整する。具体的には、弁 66は、開 駆動を行って吐出バルーン 63とシリンダー 65bとを連通した状態にし、吐出バルーン 63による薬液の吐出動作を開始させる。また、弁 66は、閉駆動を行って吐出バル一 ン 63とシリンダー 65bとの連通を遮断し、吐出バルーン 63による薬液の吐出動作を 停止させる。
[0171] 弾性膜 68は、流体の圧力、例えば薬液の圧力を駆動源にして膨張することによつ て筐体 62を被検体内の所望部位に対して固定する固定手段として機能する。具体 的には、弾性膜 68は、ゴムまたはシリコーン榭脂等の弾性部材によって実現され、例 えば図 23, 24に示すように、開口部 62a近傍等の注射針突出側を除く筐体 62の外 壁面を覆うように設けられる。この場合、弾性膜 68は、筐体 62の両端部と筐体 62の 注射針突出側、すなわち被検体内の所望部位に注射針 64を刺す際に消化管壁に 押し付けられる筐体 62の側壁面とを除く筐体 62の外壁面を覆うように設けられる。こ のような弾性膜 68と筐体 62の外壁面とによって形成される内部領域 (弾性膜 68の内 部領域)は、開口部 62bを介してシリンダー 65bの内部空間 65cに連通し、開口部 62 bを介して流入された薬液の圧力(すなわち吐出バルーン 63によって吐出された薬 液の圧力)を駆動源にして膨張するとともに、被検体内の消化管壁に筐体 62の注射 針突出側を押し付ける。このようにして、弾性膜 68は、被検体内の所望部位に筐体 6 2を固定する。
[0172] 制御部 69は、弁 66の開閉駆動を制御するためのものである。具体的には、制御部 69は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 61が被検体内の所望部位に 到達した場合、弁 66に対して開駆動の制御を行って、吐出バルーン 63による薬液 の吐出動作を開始させる。また、制御部 69は、弁 66に対して閉駆動の制御を行って 、吐出ノ レーン 63による薬液の吐出動作を停止させる。このように、制御部 69は、弁 66に対する開閉駆動の制御を通じて、吐出バルーンによる薬液の吐出動作を制御 する。ここで、突出機構 65は、吐出バルーン 63によって吐出された薬液の圧力を駆 動源にして注射針 64を筐体 62から突き出し、弾性膜 68は、この薬液の圧力を駆動 源にして膨張するとともに被検体内の所望部位に対して筐体 62を固定する。すなわ ち、制御部 69は、力かる弁 66に対する開閉駆動の制御を通じて、突出機構 65によ る注射針 64の突出動作と弾性膜 68による筐体 62の固定動作とを制御する。
[0173] なお、制御部 69による弁 66の駆動制御のタイミングを規定する構成としては、例え ばタイマー機構を備えることとしてもよいし、無線受信機構を内蔵するとともに制御部 69に対して外部より制御信号を供給することとしてもよい。
[0174] つぎに、本発明の実施の形態 6にかかる薬液注射方法について説明する。実施の 形態 6にかかる被検体内導入装置 61を用いて被検体内の所望部位に薬液を注射す る薬液注射方法は、上述した図 8に示したステップ S201〜S203と略同様の処理ス テツプに沿って、被検体内の所望部位に導入され (導入ステップ)、つぎに、この所望 部位に対して固定されるとともに注射針 64を突き出し(固定突出ステップ)、その後、 この所望部位に対して薬液を注射する(注射ステップ)。カゝかる被検体内導入装置 6 1の処理ステップにおいて、固定突出ステップが、上述した実施の形態 2と異なる。
[0175] 具体的には、被検体内導入装置 61は、この固定突出ステップにおいて、吐出バル ーン 63によって吐出された薬液の圧力を駆動源として、被検体内の所望部位に対し て固定されるとともに、この所望部位に対して注射針 64を突き出す。この場合、被検 体内導入装置 61は、カゝかる薬液の圧力を駆動源として用い、弾性膜 68を膨張させ て筐体 62を被検体内の所望部位に固定するとともに、ピストン 65aを開口部 62aに向 けて摺動させて注射針 64を筐体 62から突き出す。
[0176] つぎに、弾性膜 68による筐体 62の固定動作および突出機構 65による注射針 64の 突出動作について説明する。図 25は、流体の圧力を 1つの駆動源にした筐体 62の 固定動作および注射針 64の突出動作を説明するための断面模式図である。図 26は 、図 25に示す被検体内導入装置 61を長手方向から見た正面模式図である。以下、 図 25, 26を参照しつつ弾性膜 68による筐体 62の固定動作および突出機構 65によ る注射針 64の突出動作を説明する。
[0177] まず、制御部 69は、被検体の内部に導入された被検体内導入装置 61が被検体内 の所望部位に到達した場合、弁 66に対して開駆動の制御を行う。この制御部 69の 制御に基づいて弁 66が開駆動を行った場合、吐出バルーン 63とシリンダー 65bとは 、弁 66およびチューブ 67a, 67bを介して連通した状態に変化する。この場合、吐出 ノ レーン 63は、自身の収縮力によって薬液の吐出動作を開始する。このような吐出 バルーン 63によって吐出された薬液は、弁 66およびチューブ 67a, 67bを介してシリ ンダー 65bの内部空間 65cに流入する。
[0178] つぎに、突出機構 65は、このように内部空間 65cに流入した薬液の圧力を駆動源 にして注射針 64の突出動作を行う。この場合、ピストン 65aは、かかる内部空間 65c に流入した薬液の圧力を駆動源にしてシリンダー 65b内を摺動し、開口部 62aを介し て注射針 64を突き出す。
[0179] このような突出機構 65による注射針 64の突出動作に連動し、弾性膜 68は、吐出バ ルーン 63によって吐出された薬液の圧力を駆動源にして筐体 62の固定動作を行う 。具体的には、吐出バルーン 63によって内部空間 65cに吐出された薬液は、開口部 62bを介して弾性膜 68の内部空間に流入する。弾性膜 68は、このように内部領域に 流入した薬液の圧力を駆動源にし、小腸または大腸等の被検体内の消化管の径方 向に膨張するとともに、筐体 62の注射針突出側の外壁面を被検体内の消化管壁に 対して押圧する。このようにして、弾性膜 68は、被検体内の所望部位に対して筐体 6 2を固定する。
[0180] ここで、弾性膜 68は、上述したように消化管の径方向に膨張するとともに筐体 62を 消化管壁に対して押圧することによって、被検体内の所望部位に対する筐体 62の動 きを抑制している。このため、突出機構 65は、例えば図 25, 26に示すように、注射針 64を突き刺す際に注射針 64に対して消化管壁から受ける反作用に抵抗して被検体 内の所望部位に注射針 64を容易に刺すことができる。
[0181] このように注射針 64が被検体内の所望部位を穿刺した場合、吐出バルーン 63によ つて吐出された薬液は、内部空間 65cおよび注射針 64等を介して被検体内の所望 部位に注射される。この所望部位に対して薬液を注射した状態は、吐出バルーン 63 の収縮力が零になるまで、または制御部 69による制御に基づいて弁 66を閉駆動さ せるまで継続される。これによつて、所望量の薬液を被検体内の所望部位に注射す ることがでさる。
[0182] なお、この発明の実施の形態 6では、吐出バルーン 63によって吐出された薬液の 圧力を 1つの駆動源にして注射針 64を突き出すとともに被検体内の所望部位に対し て筐体 62を固定していた力 この発明はこれに限定されるものではなぐ薬液以外の 液体を内部空間 65cと開口部 62bを介して弾性膜 68の内部領域とに流入し、この液 体の圧力を 1つの駆動源にして注射針 64を突き出すとともに、弾性膜 68を膨張させ て筐体 62を固定してもよい。または、発泡剤等によって発生する気体を内部空間 65 cと開口部 62bを介して弾性膜 68の内部領域とに流入し、この気体の圧力を 1つの駆 動源にして注射針 64を突き出すとともに、弾性膜 68を膨張させて筐体 62を固定して もよい。いずれの場合であっても、この駆動源を生成する液体または気体を内部空間 65cに流入する流入機構をさらに設け、且つチューブ 67aと注射針 64の管路とを直 結し、吐出ノ レーン 63によって吐出された薬液が内部空間 65cを介さずに注射針 6 4に直接流通するように構成すればよ!ヽ。
[0183] また、この発明の実施の形態 6では、シリンダー内に摺動自在に設けたピストンに注 射針を固定し、このピストンを薬液の圧力によって摺動させて注射針を突き出してい た力 この発明はこれに限定されるものではなぐ注射針の突出口とピストンとの間に パネをさらに設け、薬液を注射する処理を完了した場合に、このパネの弾性力によつ て注射針を筐体の内部に収納するように構成してもよ 、。
[0184] 以上、説明したように、この発明の実施の形態 6では、注射針を固定したピストンを 流体の圧力によって摺動させて筐体から注射針を突き出すとともに、筐体の外壁面 に設けた弾性膜をこの流体の圧力によって膨張させて被検体内の消化管壁に筐体 を押圧するように構成した。このため、液体 (例えば薬液)または気体等の流体の圧 力を 1つの駆動源にして、筐体を被検体内の所望部位に対して固定できるとともに注 射針を筐体の外部に突き出すことができ、上述した実施の形態 1と同様の作用効果 を享受するとともに、被検体内の所望部位を穿刺する際に消化管を意図せず穿刺す ることなく筐体の動きを抑制できる被検体内導入装置を実現することができる。
[0185] なお、この発明の実施の形態 1〜6では、筐体の内部に貯蔵した薬液を吐出する薬 液吐出手段として吐出ノ レーンを用いていた力 この発明はこれに限定されるもので なぐ上述した吐出バルーンに代えて、薬液を貯蔵するタンク等の貯蔵部と、この貯 蔵部から薬液を吐出するためのポンプとを用いてもよい。例えば実施の形態 1にかか る被検体内導入装置では、図 27に例示するように、吐出バルーン 3に代えてポンプ 1 3と薬液の貯蔵部 14とを設け、さらに支持部材 8に代えて、内部に管路 15aが形成さ れた支持部材 15を設ければよい。具体的には、このような実施の形態 1の変形例で ある被検体内導入装置 18では、チューブ 16と管路 15aとを介してバルーン 5の内部 空間とポンプ 13とが連通し、チューブ 17を介してポンプ 13と貯蔵部 14とが連通する 。力かる被検体内導入装置 18は、制御部 10の制御のもと、貯蔵部 14に貯蔵した薬 液をポンプ 13の駆動によってバルーン 5の内部空間に流通でき、上述した実施の形 態 1と同様の作用効果を享受する。
[0186] また、この発明の実施の形態 1〜6では、尖形をなす先端側と基端側とを連通する 管路が内部に形成された注射針を用いていたが、この発明はこれに限定されるもの ではなぐこのような内部の管路に薬液の流通を一時的に遮断する遮断膜をさらに設 けてもよい。このような注射針は、例えば図 28に示す注射針 4aに例示されるように、 この管路の内部に所定値以上の圧力によって破断する遮断膜 fが設けられ、この管 路に流入された薬液の外部に対する流通を一時的に遮断する。この場合、遮断膜 f は、注射針 4aの突出動作が開始されて力ゝら被検体内の所望部位に注射針 4aを刺す までの間、注射針 4aからの薬液の吐出を一時的に止めることができる。これによつて 、被検体内の所望部位に注射針を突き刺す際に、薬液が無駄に漏れることを抑制で きる。
[0187] さらに、上述した実施の形態 1または実施の形態 6にかかる被検体内導入装置では 、このように薬液の吐出を一時的に遮断することによって、筐体の固定動作の駆動源 として用いる薬液の圧力をさらに高めることができ、被検体内の所望部位に対してさ らに確実に筐体を固定することができる。
産業上の利用可能性
[0188] 以上のように、本発明にかかる被検体内導入装置および薬液注射方法は、被検体 内の患部等の所望部位に対する薬液の注射処理に有用であり、特に、薬液を注射 すべき被検体内の所望部位に注射針を突き当てた際に注射針に対して生じる反作 用に阻害されずに、被検体内の所望部位に注射針を容易に刺すことが可能な被検 体内導入装置および薬液注射方法に適して ヽる。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体内に導入され、筐体内に貯蔵した薬液を前記被検体内の所望部位に注射 する被検体内導入装置において、
前記所望部位に対して前記筐体を固定する固定部と、
前記薬液を注射する注射針を前記筐体から突き出す突出部と、
を備え、前記固定部および前記突出部は、 1つの駆動源によって駆動することを特 徴とする被検体内導入装置。
[2] 前記固定部および前記突出部は、連動することを特徴とする請求項 1に記載の被 検体内導入装置。
[3] 前記固定部は、前記筐体から突出して前記被検体内の消化管壁を突くとともに前 記所望部位に対して前記筐体を固定する 1以上の棒状部材を備えたことを特徴とす る請求項 1に記載の被検体内導入装置。
[4] 前記固定部は、前記筐体の一部に形成した開口部を介して前記被検体内の消化 管壁に連通する前記筐体の内部空間に設けられ、前記薬液を内包し、この内包した 前記薬液に圧力を加えて吐出する薬液吐出部であり、
前記薬液吐出部は、前記薬液を吐出するとともに前記内部空間を減圧し、前記開 口部を介して前記被検体内の消化管壁を前記内部空間に吸引することによって、前 記所望部位に対して前記筐体を固定することを特徴とする請求項 1に記載の被検体 内導入装置。
[5] 前記固定部は、前記筐体に接触する前記被検体内の消化管壁に対して電流を印 加する少なくとも 1対の電極であり、
前記電極は、前記筐体を締める筋収縮を起こす電流を前記被検体内の消化管壁 に対して印加し、前記筋収縮によって前記所望部位に対して前記筐体を固定するこ とを特徴とする請求項 1に記載の被検体内導入装置。
[6] 前記駆動源は、前記筐体の外部に形成された外部磁場による磁力であり、
前記固定部は、前記外部磁場による磁力に引かれるとともに前記筐体を前記被検 体内の消化管壁に押し付け、前記所望部位に対して前記筐体を固定する磁石であ ることを特徴とする請求項 1に記載の被検体内導入装置。
[7] 前記固定部は、
前記筐体の外面上に突起し、前記筐体の円筒軸を中心に螺旋形状を形成する螺 旋状突起部と、
前記螺旋状突起部とともに前記筐体を回転させる回転部と、
を備え、前記螺旋状突起部は、前記回転部の回転動作に基づいて発生する推進 力によって、前記所望部位に前記筐体を押し付けて固定することを特徴とする請求 項 1に記載の被検体内導入装置。
[8] 前記回転部は、前記筐体の内部に固定配置され、前記筐体の外部に形成した回 転磁場によって前記筐体を回転させる磁石であることを特徴とする請求項 7に記載の 被検体内導入装置。
[9] 前記固定部は、前記筐体の外面上に膨張するとともに前記被検体内の消化管壁 に前記筐体を押し付けることによって前記所望部位に前記筐体を固定する弾性膜で あることを特徴とする請求項 1に記載の被検体内導入装置。
[10] 前記突出部は、前記薬液の圧力によって膨張するとともに前記注射針と前記棒状 部材とを前記筐体力 突き出すバルーンであることを特徴とする請求項 3に記載の被 検体内導入装置。
[11] 前記棒状部材は、前記被検体内の消化管壁に突き刺す針状部材であることを特徴 とする請求項 3または 10に記載の被検体内導入装置。
[12] 前記針状部材は、前記薬液を注射する注射針であることを特徴とする請求項 11に 記載の被検体内導入装置。
[13] 前記突出部は、
前記注射針を取り付けたピストンと、
前記ピストンを摺動自在に収納するシリンダーと、
を備え、前記ピストンは、前記薬液吐出部によって吐出された前記薬液の圧力によ つて前記シリンダー内を摺動し、前記注射針を前記筐体力 突き出すことを特徴とす る請求項 4に記載の被検体内導入装置。
[14] 前記突出部は、
前記外部磁場によって磁化される磁性体によって形成され、前記注射針を取り付 けたピストンと、
前記ピストンを摺動自在に収納するシリンダーと、
を備え、前記ピストンは、前記外部磁場の磁力によって前記シリンダー内を摺動し、 前記注射針を前記筐体力 突き出すことを特徴とする請求項 6に記載の被検体内導 入装置。
[15] 前記突出部は、前記筐体の一端部であって前記筐体の長手方向に摺動する可動 端を形成し、前記注射針を挿通する開口部が設けられたドーム状部材であり、 前記ドーム状部材は、前記筐体の長手方向に摺動するとともに前記開口部を介し て前記注射針を突き出すことを特徴とする請求項 7に記載の被検体内導入装置。
[16] 前記注射針は、前記薬液の流通を一時的に遮断するとともに所定値以上の圧力に よって破断する遮断膜を管路内に備えたことを特徴とする請求項 1に記載の被検体 内導入装置。
[17] 筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射針とを有する被検体内導入装置を被検 体内の所望部位へ導入する導入ステップと、
1つの駆動源によって前記筐体力 前記注射針を突き出す突出ステップと、 前記 1つの駆動源によって前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入 装置を固定する固定ステップと、
前記筐体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の所望部位に前記薬液 を注射する注射ステップと、
を含むことを特徴とする薬液注射方法。
[18] 前記突出ステップは、前記注射針を含む 1以上の棒状部材を前記筐体から前記被 検体内の所望部位に向けて突き出し、
前記固定ステップは、前記突出ステップによって突出した前記 1以上の棒状部材を 前記被検体内の所望部位に突き当てることによって、前記被検体内の所望部位に対 して前記被検体内導入装置を固定することを特徴とする請求項 17に記載の薬液注 射方法。
[19] 前記突出ステップは、前記 1つの駆動源である電力によって前記注射針を前記筐 体力 前記被検体内の所望部位に向けて突き出し、 前記固定ステップは、前記筐体と接触する前記被検体内の所望部位を前記電力に よって筋収縮させることによって、前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内 導入装置を固定することを特徴とする請求項 17に記載の薬液注射方法。
[20] 筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射針とを有する被検体内導入装置を被検 体内の所望部位へ導入する導入ステップと、
1つの駆動源によって、前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装 置を固定するとともに前記筐体から前記注射針を突き出す固定突出ステップと、 前記筐体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の所望部位に前記薬液 を注射する注射ステップと、
を含むことを特徴とする薬液注射方法。
[21] 前記固定突出ステップは、前記被検体内の所望部位の一部分を前記筐体内部に 吸引することによって前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を 固定するとともに、前記被検体内の所望部位に向けて前記注射針を突き出すことを 特徴とする請求項 20に記載の薬液注射方法。
[22] 前記固定突出ステップは、前記 1つの駆動源である外部磁場の磁力によって、前 記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置を固定するとともに、前記 被検体内の所望部位に向けて前記注射針を突き出すことを特徴とする請求項 20に 記載の薬液注射方法。
[23] 前記固定突出ステップは、前記 1つの駆動源である前記薬液の圧力によって、前 記筐体外壁部の弾性膜を膨張させて前記被検体内の所望部位に対して前記被検 体内導入装置を固定するとともに、前記被検体内の所望部位に向けて前記注射針 を突き出すことを特徴とする請求項 20に記載の薬液注射方法。
[24] 筐体内部に薬液と該薬液を注射する注射針とを有する被検体内導入装置を被検 体内の所望部位へ導入する導入ステップと、
1つの駆動源によって前記被検体内の所望部位に対して前記被検体内導入装置 を固定する固定ステップと、
前記 1つの駆動源によって前記筐体力 前記注射針を突き出す突出ステップと、 前記筐体から突出した前記注射針を用いて前記被検体内の所望部位に前記薬液 を注射する注射ステップと、
を含むことを特徴とする薬液注射方法。
前記固定ステップは、前記 1つの駆動源である磁力によって前記被検体内の所望 部位に前記筐体を押し付けることによって、前記被検体内の所望部位に対して前記 被検体内導入装置を固定し、
前記突出ステップは、前記磁力によって前記注射針を前記筐体から前記被検体内 の所望部位に向けて突き出すことを特徴とする請求項 24に記載の薬液注射方法。
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