WO2005063193A1 - Kombinations-set und verfahren zur bioregenerativen behandlung von haut - Google Patents

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WO2005063193A1
WO2005063193A1 PCT/EP2004/014222 EP2004014222W WO2005063193A1 WO 2005063193 A1 WO2005063193 A1 WO 2005063193A1 EP 2004014222 W EP2004014222 W EP 2004014222W WO 2005063193 A1 WO2005063193 A1 WO 2005063193A1
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skin
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emulsion
micro
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PCT/EP2004/014222
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Wolfgang Barnikol
Alexander Teslenko
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Sanguibio Tech Gmbh
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Definitions

  • the present invention relates to a combination set and to a method for bioregenerative treatment, in particular of human skin, by successively using a composition (1) for cleaning the skin, a composition (2) for conditioning (protective treatment) the skin, a micro- Emulsion (3) to influence the texture of the skin and a composition (4) in the form of a cream for protective post-treatment of the skin.
  • the individual compositions are coordinated so that the complexion can be effectively improved.
  • they can also be used to produce agents for dermatological / therapeutic treatment of the skin.
  • For this - as well as for cosmetic treatment - combination sets are suitable, which contain the 4 compositions in separate single packs.
  • the skin is the largest organ in humans. It closes off the organism from the outside world and also has other important functional properties; for example, the skin is a sensory organ in various ways. It is used for heat balance, mechanical and bacterial protection, the latter in the form of a low pH.
  • the regeneration time of the skin epithelium is about one month.
  • the outermost layer of the skin epithelium the stratum corneum (horny layer).
  • the horny layer has, in particular, a barrier function, for example with regard to the moisture, the pH value and the oxygen partial pressure.
  • the skin of humans ages, visible by increasing wrinkles, roughness, flakyness, flaccidity, wrinkling, brown age spots and thinness.
  • the flaccidity is a sign of a collagen deficiency and especially the collagen synthesis requires an adequate supply of oxygen.
  • the lack of oxygen supply is also a problem for aging skin.
  • the external supply of oxygen harbors the risk of toxification, since oxygen in itself is toxic in large quantities or in the case of gaseous application.
  • US Pat. No. 5,380,764 describes a composition of vitamins, glucose and hydrogen peroxide in the form of an O / W emulsion as a cream.
  • DE 100 31 741 A1 and 100 34 970 A1 describe gels or emulsions for the skin which have oxygen carriers such as hemoglobin or derivatives thereof. This is intended to improve the skin in the short term by supplying it with oxygen.
  • Products for the care, treatment and cleaning of dry and stressed skin such as gels, lotions, creams containing suitable active ingredients or combinations of active ingredients are known per se.
  • their contribution to the regeneration of a physiologically intact, hydrated and smooth horny layer is limited in terms of volume and time.
  • the effect of ointments and creams on the barrier function and hydration of the horny layer is essentially based on covering the skin. This leads to an artificial (second) barrier that is supposed to prevent water loss from the skin and negative environmental influences.
  • DE A 101 06 228 describes a process with a revitalizing active complex for the skin, consisting of keratin, glycogen and phospholipids as liposomal active substance carriers in an aqueous gel.
  • Fluorocarbons loaded with oxygen and hard magnetic particles in phospholipid particles can provide a better supply of oxygen to the skin.
  • liposomes or other macro particles cannot penetrate the skin and therefore the expected effects only on the skin. Surface can take place (Kirjavainen M., et al Liposome-skin interaction and their effects on the skin permeation of drugs // Eur. J. Pharmac. Sei. 1999, V.7, 279-286).
  • US Pat. No. 6,358,516 describes a method for cleaning and for therapeutic and cosmetic treatment of the skin by using an aqueous multifunctional active substance composition applied to a cosmetic cloth.
  • the aqueous solutions can only penetrate into the skin to a limited extent and the expected effects therefore only take place on the surface of the skin.
  • MicroEmulsions are said to have better, though not deep, penetration.
  • Micro-emulsions are macroscopically homogeneous, thermodynamically stable, biphase systems consisting of two immiscible liquids, which are used both for transport for medication and in cosmetics, whereby in the latter case there should be no systemic effect, cf. Bourrel M., et al. Microemulsions and related systems: formulation, solvency and physical properties. Marcel Dekker Inc., New York, 1988 or Dormsch A .: The Cosmetic Preparations Volume II. Publishing House for Former Industry, H. Ziokowsky KG, Ausburg, 1992).
  • WO 98/15254 discloses W / O micro-emulsion gels for various cosmetic preparations such as lotion, shower lotion, deodorant spray and others which contain crosslinkers such as dimethicone copolyols.
  • EP A 1 092 414 describe microemulsions for dyeing hair or as UV protection, which surfactants have HLB from 12 to 16 or temperature-dependent lipophilic emulsifiers , US Pat. No.
  • 5,389,607 describes alcohol-free micro-emulsions which have a polyglycerol, phosphate ester and a PEG-based surfactant. All of these examples show that although previous products were intended to have an effect on the surface of the skin, as mentioned, individual components of the agents used can simultaneously trigger opposite effects. Furthermore, it is apparently not possible to penetrate deep enough, and the supply of oxygen to the skin is inadequate. In addition, there is a risk of a corneolytic effect with micro-emulsions.
  • the aim of the present invention was to overcome the disadvantages described and to provide a method and means for this, with which bioregeneration of the skin is possible.
  • Good transport of active ingredients i. H. good penetration and permeation of desired substances into the skin up to the vital cells of the stratum germinativum.
  • negative effects of ingredients such as emulsifiers or surfactants, which are generally contained in skin treatment products, or which result from products themselves, are to be avoided.
  • the supply of oxygen to the skin is avoided while avoiding toxic effects by oxygen, the barrier function and the hydration of the horny layer are positively influenced, the natural biochemical processes in the skin (support of cell activity and the biosynthesis of structural polymers of the skin, such as Collagen, elastin, glucosaminoglucans) are supported and the physicochemical properties of the horny layer and in particular the lamellae of intercellular lipids (ceramides or ceramide analogues) are strengthened or restored.
  • Another purpose of the invention is to use such means and methods, in particular degenerative skin damaged or altered by external or immunological influences, to further effectively treat the damage associated with endogenous, chronological and exogenous skin aging both cosmetically and dermatologically / pharmaceutically or their prophylaxis without causing any risk of side effects.
  • Cleaning with composition (1) removes both dirt from the environment and residues of cosmetic (decorative) preparations (powder, make-up, cream or films) from the skin, and in preparation for the next step, the hydro-lipid -Coat of the skin loosened.
  • step 2 skin conditioning, skin prevention
  • the skin is further prepared for use in step 3.
  • a "skin opening" is carried out using a micro-emulsion (3) in order to penetrate the skin and keratinoplastic properties of the micro-emulsion to "transport” the active substances into the stratum corneum (locks).
  • step 4 the skin is "closed” again by treatment with a build-up cream (4).
  • This is particularly suitable for protecting the skin against negative influences of the micro-emulsion and for supporting skin regeneration, in particular through regeneration of the lipid double layer (by means of lipid components), regeneration of the hydro-lipid coat, support of the water content of the skin, protective film formation, support of collagen and glucosamine glucan synthesis and antioxidative properties.
  • the skin of mammals especially the Humans, can be treated cosmetically, dermatologically or even with pharmaceutical medicine.
  • the skin of mammals in particular humans, can be treated.
  • a composition (1) is selected containing 0.1 to 40% surfactants, 1 to 20% of one or more mono- or polyhydric alcohols and 0 to 30% active ingredients, 0 to 20% additives and the balance water.
  • a composition (2) containing 1 to 15% of one or more mono- or polyhydric alcohols, 0 to 30%, preferably 0.1 to 30% of one or more active ingredients, 0 to 20%, preferably 0.1, is used for the conditioning up to 20%, additives and the rest water.
  • active ingredients are selected here from keratinoplastic agents, antioxidative substances, anti-inflammatory substances, metabolically active substances, humectants, vitamins or their mixtures. These active ingredients are explained in more detail below.
  • pH regulators, diffusion enhancers, gel formers or combinations thereof are possible as additives. These are explained in more detail below.
  • a W / O micro-emulsion with binary phase and active substance differentiability which is free of crosslinking agents and 45 to 90% by weight of a liquid oil phase, 5 to 40% by weight of a mixture of one or more, is chosen in particular as composition (3) W / O and one or more O / W emulsifiers in a ratio of 1: 4 to 1: 1, 2; 0.01 to 20% by weight of one or more co-emulsifiers; 0 to 15% by weight of one or more mono- or dihydric C-i-alcohols; 1 to 10% by weight of water, 0 to 30% of active ingredients (preferably 0.001 to 30%, in particular 0.001 to 20%) and 0 to 20%, preferably 0.1 to 20% of additives.
  • the micelles of this primary microemulsion have a particle size of 20 to 400 nm, the emulsion being converted into a secondary W / O microemulsion by reaction with a water phase or being convertible into an O / W microemulsion. Accordingly, a secondary W / O or O / W micro-emulsion obtained from this primary micro-emulsion with ingredients as described by reaction with water can also be selected for (3).
  • the composition (3) preferably contains 0.1 to 15%, in particular 0.1 to 10% alcohol.
  • active ingredients with the following effects are used here: oxygen-supplying (oxygen carriers), kerafinoplastic (keratin-releasing), antioxidative, anti-inflammatory agents, astringents, metabolically active agents, substances, vitamins and humectants or mixtures thereof. Diffusion promoters and pH regulators and electrolytes are particularly suitable additives.
  • the micro-emulsion which in addition to an oil and a water phase has a system of W / O and O / W emulsifiers together with certain co-emulsifiers and possibly lower alcohols, can be used simultaneously water-soluble as well as fat-soluble active ingredients are incorporated without causing instability.
  • a composition (4) which contains 0.5 to 70% fat phase, 0.5 to 40%, in particular 1 to 40%, preferably 5 to 40 and very particularly 5 to 30% of one or more Emulsifiers, 0.01 to 20% by weight co-emulsifiers, 0 to 20%, preferably 0.1 to 20%, in particular 1 to 15% additives, 0 to 30%, in particular 0.1 to 30, and especially 0, 1 to 10% by weight of active ingredients and the rest water.
  • the active ingredients here are preferably selected from astringents, emollients, antioxidative, anti-inflammatory, metabolically active substances, humectants, vitamins or mixtures thereof.
  • emulsifier (s) used in compositions (3) and (4) are selected from the group of nonionic O / W emulsifiers with HLB value> 8, W / O emulsifiers with HLB value of are particularly preferred ⁇ 8, and the fat phase comprises suitable components selected from synthetic, semisynthetic and natural oils.
  • products (1), (2), (3) and (4) which preferably contain 0.1 to 25% additives selected from the groups of preservatives, gelling agents, electrolytes, buffers, diffusion enhancers and chelating agents ,
  • a preferred embodiment comprises combination sets, in which with microemulsions (3) and composition (4), 0.001 to 30% by weight or 0.1 to 30% by weight of one or more water-soluble or fat-soluble active ingredients or mixtures of water- and fat-soluble Contain active ingredients and / or additionally 0.1 to 20% by weight of additives.
  • micro-emulsion (3) 50 to 80% by weight of an oil phase, 5 to 40% by weight of a mixture of one or more W / O and one or more O / W emulsifiers; 0.1 to 10% by weight of one or more lecithins, phosphatidylcholines and derivatives or mixtures thereof as co-emulsifiers; 0 to 10 wt.%, Especially 1 -10%, of one or more mono- or dihydric C-8 alcohols and 1 to 10 wt.% Water or aqueous solutions having. Secondary O / W or W / O micro-emulsions obtained from this by reaction with water are also particularly preferred.
  • micro-emulsion (3) biological oxygen carriers selected from native, modified or unmodified hemoglobin or mixtures thereof, in particular native porcine hemoglobin, in a total amount of 0.001 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10 % By weight administrat
  • this micro-emulsion (3), which contains oxygen carriers furthermore has antioxidants, in particular selected from glutathione, superoxide dismutase, melatonin, flavonoids, glucose and amino acids, protein hydrolysates, mono- and oligosaccharides, polysaccharides, metabolically active substances or Mixtures of these.
  • micro-emulsions (3) are used with the products (1) and (2) and a composition (4) which as active ingredients are antioxidants, in particular selected from: glutathione, superoxide dismutase, melatonin, Flavonoids, as well as amino acids, glucose or mixtures thereof.
  • antioxidants in particular selected from: glutathione, superoxide dismutase, melatonin, Flavonoids, as well as amino acids, glucose or mixtures thereof.
  • composition (1) containing 1 to 20% by weight of surfactants, 1 to 10% alcohol, water, 0.1 to 20% additives / active substances;
  • Composition (2) water, alcohol as indicated, 0.1 to 20% additives, 0.1 to 10% by weight »active substances, selected from trimethylglycine, chito-oligosaccharides, and chitosan;
  • Composition (3) containing oil, water, emulsifier, co-emulsifiers, 0.1 to 15% alcohol, additives, oxygen carriers as described above and composition (4) containing 40 to 55% water, 20 to 35% fats, 4 to 10% emulsifiers / co-emulsifiers, additives as indicated and 1 to 10% active ingredients, selected from antioxidants, amino acids, mono- and oligosaccharides or mixtures thereof.
  • the alcohols used in the above compositions are selected from short-chain and long-chain alcohols (ethanol, propanol, isopropanol, octanol) and glycols (Propylene glycol, 1, 2-octanediol, 1, 2-hexanediol). Ethanol, propanol, 1,2-octanediol, propylene glycol, alone or in a mixture, are particularly preferred. Ethanol, isopropanol and mixtures thereof are particularly preferred. The quantities given relate to% by weight, unless stated otherwise.
  • aqueous compositions are selected in the form of facial tonic or cleansing gels, the latter being preferred.
  • surfactants in particular in an amount of 0.1% to 40%, preferably 1 to 30% and in particular 2 to 20%, 0-20%, in particular 0.1 to 20% of additives, and 0-30%, preferably 0.1 to 15% active ingredients and 1 to 20%, in particular 1 to 15% alcohol.
  • Preferred additives are gel formers, in particular Carbopol or Hispagel (Cognis), acidic buffer solutions and one or more metabolically active substances, such as amino acids, peptides and protein hydrolyzates, furthermore emollients, moisturizers, one or more additives, anti-inflammatory, ( possibly bactericidal), keratin-dissolving substances or mixtures thereof, as described below.
  • Anionic surfactants such as ether carboxylic acids, sarcosides, alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkyl amide ether sulfates, alkyl taurides; Amide ether sulfates, sulfonic succinic acid esters and their salts, for example disodium lauryl sulfosuccinate, fatty acid sarcosinates, alkyl amino acid and their salts, for example monoethanolamine lauryl sulfates and triethanolamine lauryl sulfates.
  • Ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate are particularly preferred; Magnesium lauryl 8 sulfate and sodium oleyl sulfate.
  • amphoteric surfactants such as alkylglycinates, alkylaminopropionates, amine oxides or polyamphoteric protein surfactants such as hydrolyzed collagen, for example lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed Collagenic, hydrolyzed wheat protein, e.g.
  • teas such as amphoacetates, e.g. sodium lauramphoacetate or sodium cocoamphoacetate , Alkylimidazolium-Beta ⁇ ne, Amidoalkyl-Beta ⁇ ne, such as Cocamidopropylbeta ⁇ n, Capryl / Capramidopropyl-Beta ⁇ n, Ricinolamidopropyl-Beta ⁇ n and Fettaminooxid.
  • the cleaning composition (1) is prepared by successively stirring anionic, amphoteric surfactants and alcohols into the aqueous gel.
  • the second treatment step serves to prevent, protect and prepare the skin for the next step, since both water alone and surfactants can dissolve the hydro-lipid coat and the lipids of the skin.
  • the emulsifiers typically present in micro-emulsions can also lead to loosening of the lipid layer of the stratum corneum, with the result of skin drying out or even irritation.
  • the special composition (2) is formulated in such a way that in particular protective properties are achieved and a subsequent desired penetration is nevertheless possible.
  • compositions containing, in addition to water, preferably 0.1 to 30%> of one or more active ingredients, selected from moisturizers, metabolically active substances (in particular amino acids, peptides, protein hydrolysates), betaines, aromatic acids, keratinoplastic substances (especially alpha-hydroxy acids), astringents and anti-inflammatory substances. Buffer solutions, diffusion promoters and gel formers are particularly suitable as additives.
  • the composition (2) is prepared by the active ingredients and additives in the aqueous, possibly gel-like basis, for. b, Chitosan gel dissolves and, if necessary, adjusts the pH to the desired value.
  • this W / O micro-emulsion in particular has one or more emulsifiers, one or more co-emulsifiers, and active ingredients and additives.
  • the active compounds are very particularly preferably selected from one or more oxygen carriers, one or more antioxidants, one or more vitamins and provitamins, one or more essential oils, one or more metabolically active dermatics or pharmaceuticals.
  • Additives are selected in particular from diffusion enhancers, one or more inorganic salts, one or more chelating agents. Possibly. hormones and their derivatives can also be contained here as active ingredients.
  • the oil components for the composition (3) are liquid oils, in particular: esters from alkane carboxylic acids and from alcohols, pharmaceutically acceptable oils, saturated or unsaturated long-chain fatty acids of animal and vegetable origin, triglycerol esters of saturated and / or unsaturated alkane carboxylic acids, dialkyl ethers and alcohols, non-volatile hydrocarbons, Paraffin oil, squalene, jojoba oil, squalane, ethoxylated triglycerides or fatty alcohols with 6 - 18 carbon atoms in a straight chain, advantageously selected from: isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl stearate , Isononyl stearate, isononyl isonanoate, 2-ethylhex
  • Saturated or unsaturated long-chain fatty acids of animal and vegetable origin can also be selected, in particular oleic, palmitic or oleic acid, essential fatty acids, in particular linoleic and ⁇ -linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid and their derivatives, and also borage oil, evening primrose oil being particularly advantageous , Rosehip oil, pink ruby rose, centella and inophyllum.
  • the liquid oil phase can be selected from the group of the dialkyl ethers, the group of alcohols, and the fatty acid triglycerides, particularly the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated ones Alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the following groups: synthetic, semi-synthetic and natural oils, for example olive oil, almond oil, avocado oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • PEG-7 Caprylic / Capric Triglyceride or PEG-8 Caprylic / Capric Triglyceride are advantageously chosen as ethoxylated triglycerides.
  • oils and ester oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • the following can advantageously be selected from the group of fatty alcohols having 6-20 carbon atoms in straight chains: lauryl, palmityl, myristyl, arachidyl, linoleyl and linolyl alcohols.
  • the emulsifiers for the composition (3) are preferably selected from nonionic emulsifiers of the O / W type (HLB value 8 to 18, preferably 9 to
  • ethoxylated fatty alcohols with 8 to 18 carbon atoms in straight chains, especially polyethylene glycol (2) stearyl ether (Steareth-2),
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of
  • Sorbitan derivatives especially sorbitan monolaurate and sorbitan trioleate.
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of ethoxylated sorbitan derivatives, in particular polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate.
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of
  • Glyceryl ethers of saturated and unsaturated fatty acids in particular of mono-, di-, tri-glycerol and polyglyceryl derivatives, including polyglyceryl diisostearates, polyglyceryl-2-oleyl ether, polyglyceryl-6-distate, polyglyceryl-4-oleyl ether.
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of ethoxylated glyceryl esters.
  • Polyethylene glycol (20) glyceryl tristearate can advantageously be used as the ethoxylated triglycerides.
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of ethoxylated alkyl ethers.
  • the emulsifiers are advantageously selected from the group consisting of polyethylene glycol dodecyl ether (Brij30) and polyethylene glycol hexadecyl ether (Brij52).
  • the emulsifiers can advantageously be selected from the group of fatty alcohol (C16-C18) glucosides, in particular sucrose stearate, sucrose palmitate, Plantacare 1200 UP and Plantacare 2000 UP (Cognis).
  • the amount of nonionic emulsifiers (one or more compounds) in the preparations is preferably 5 to 40% by weight, particularly preferably 5 to 35% by weight, in particular 10 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the co-emulsifiers of composition (3) are advantageously selected from the groups of phospholipids and ceramides (such as ceramide-6 and ceramide-3 or prostaglandins).
  • lecithin from plants include lecithin from plants (soybeans, rapeseed, cottonseed) and egg yolk;
  • Phosphatidylcholine from soy and egg yolk Phosphatidylcholine from soy and egg yolk, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol from soybean, rapeseed, cottonseed and hydroxylated lecithin.
  • the co-emulsifiers are advantageously selected from the group: lecithin from soy and egg yolk, e.g. under the trade names
  • Phospholipon 25 NAT-8539 (Nattermann).
  • the amount of co-emulsifiers, especially phospholipids (one or more
  • Compounds) in the preparations is preferably 0.1 to 10% by weight, particularly preferably 0.5 to 5% by weight, in particular 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Alcohols may be included. These are selected from short-chain and long-chain alcohols (ethanol, propanol, isopropanol, octanol) and glycols (propylene glycol, 1, 2-octanediol, 1, 2-hexanediol). Especially ethanol, propanol, 1,2-octanediol, propylene glycol, alone or in a mixture, are preferred.
  • the amount of alcohol (s) is particularly preferably 1 to 20% by weight.
  • the W / O micro-emulsions are produced by adding an oil phase containing emulsifiers, co-emulsifiers, active substances and additives with water or aqueous phase, containing water-soluble additives, at room temperature, optionally up to 40 ° C., depending on Ingredients, preferably mixed at RT and stirred until a clear, transparent and homogeneous micro-emulsion is formed. They can be converted into another W / O or O / W micro-emulsion by adding water or an aqueous phase. An aqueous phase containing hemoglobin can also be used.
  • a build-up cream (W / O or O / W type) is preferably used. It contains a fat phase and a water phase, emulsifiers of the desired type and in particular additives and active substances, which are used primarily for collagen synthesis, as well as UV filters, vitamins and optionally other active substances and additives.
  • oils and / or waxes described above for composition (3) such as volatile hydrocarbons, e.g. B. beeswax,
  • Paraffin oil Paraffin oil, jojoba oil, squalene, squalane and shea butter and / or phospholipids, such as lecithin from plants (soya, rapeseed, cottonseed) and egg yolk,
  • Phosphatidylserine phosphatidylinositol from soybean, rapeseed, cottonseed, hydroxylated lecithin, and / or sterols such as cholesterol and cholesterol
  • Soyasterol can be used.
  • Suitable emulsifiers are those previously described for composition (3).
  • Co-emulsifiers can optionally be selected from long-chain (C12-C20) alcohols such as stearyl alcohol, tetradecanol, myristyl alcohol and from C12-C18-
  • active substances are metabolically active substances (such as proteins, amino acids, protein hydrolyzates), one or more emmolients, one or more antioxidants, one or more humectants (NMF), one or more vitamins, one or more UV filters, one or several astringents, one or more amino saccharides (glucosamine, oligosaccharides), one or more biological acids (e.g. ⁇ -lipoic acid), one or more, one or more herbal extracts, one or more hormones / hormone derivatives used.
  • metabolically active substances such as proteins, amino acids, protein hydrolyzates
  • one or more emmolients such as proteins, amino acids, protein hydrolyzates
  • one or more emmolients such as antioxidants, one or more humectants (NMF)
  • NMF humectants
  • Possible additives are in particular: one or more buffer substances, one or more chelating substances, one or more alcohols, one or more polyols, one or more gelling agents and preservatives. Such products are manufactured in a manner known to those skilled in the art.
  • bleaching agents can also be used as active ingredients for compositions (3) and (4).
  • the active ingredients contained or optionally contained in the compositions (1) to (4) are selected from the following groups. They are in amounts from 0.1 to 30%, preferably from 0.1 to 20%, in particular from 0.1 to 10% or also 0.1 to 5%, based on the total weight, and depending on the substance in the Individual or total quantities known to those skilled in the art are present. They can be water-soluble or lipophilic and can therefore be incorporated in the existing phases.
  • Milk products such as Lactofil Moist, Lactofil Sensitive ("Gattefosse”); amino acids and peptides, such as glycine, beta ⁇ n, thyrosine, arginine, ornithine; protein hydrolysates, such as collagen hydrolysates; elastin hydrolysates, partial hydrolysates made of keratin; silk protein Hydrolysates, yeast hydrolysates, wheat protein hydrolysates; proteins such as collagen, fibrin, elastin, saccharides such as glucose, fructose, mannose, mannitol, inositol, N-acetyl-D-glucosamine, D-glucosamine, oligosaccharides, chito-oligosaccharides, trehalose
  • the saccharides and oligosaccharides are particularly advantageously selected from the group consisting of glucose, D-glucosamine, N-acetyl-D-glucosamine, chito-oligo
  • Vitamins Ubiquinone and its derivatives, tocopherol and its derivatives, e.g. Vitamin E acetate, vitamin A and its derivatives, e.g. Vitamin A palmitate, vitamin B complex, niacin, vitamin H and derivatives, pantothenic acid and panthenol, vitamin C and derivatives such as ascorbyl palmitate, vitamin D and derivatives and vitamin K and derivatives.
  • Vitamins Ubiquinone and its derivatives, tocopherol and its derivatives, e.g. Vitamin E acetate, vitamin A and its derivatives, e.g. Vitamin A palmitate, vitamin B complex, niacin, vitamin H and derivatives, pantothenic acid and panthenol, vitamin C and derivatives such as ascorbyl palmitate, vitamin D and derivatives and vitamin K and derivatives.
  • Tocopheryl acetate, ascorbyl palmitate, ubiquinone Q10 and vitamin C are particularly advantageous.
  • the NMF are advantageously selected from the group: glycerol, urea sorbitol, Allanto ⁇ n, PCA-Na, lactic acid, hyaluronic acid, aloe vera extract.
  • Oxygen carrier organic and inorganic peroxides, e.g. Hemoglobin and derivatives, hydrogen peroxide, benzoyl peroxide.
  • natural and artificial oxygen carriers such as hemoglobin and modifications.
  • These include cross-linked, polymerized, pegylated artificial oxygen carriers based on hemoglobiin and those obtained by combining one or all of these modifications.
  • Crosslinked (intramolecular), polymerized and pegylated oxygen carriers are preferred, in particular as described in DE 197 01 03 A1, US Pat. No. 4,179,337; Describe US A 5,312,808, WO97 / 15313, EP 97100790 and in particular DE 100 31 744 A1, DE 100 31 742 A1, DE 100 31 740 A1.
  • the methods are known and are incorporated herein.
  • the hemoglobins can be derived from humans, cattle, sheep, horses, pigs, and those from pigs are particularly suitable. Native hemoglobin from porcine erythrocytes is particularly preferred.
  • Bleaching agents chemical and natural bleaching agents, e.g. Hydroquinones, kojacic acid, arbutin, azelaic acid, lemon and cucumber juice, in particular hydroquinones, kojacic acid, arbutin, azelaic acid.
  • Herbal extracts Meristem extract, aloe vera, echinacea, witch hazel extract, asparagus extract, Niembaum, polyplant micro-emulsion, horse chestnut, red vine leaves, arnica, calendula, ivy, chamomile, nettle, horsetail; especially meristem extract, aloe vera, echinacea, ivy, nettle, chamomile, horsetail.
  • Essential oils such as monoterpenes, sesquiterpenes, esters, monoterpene alcohols, sesquiterpene alcohols, phenylpropanes, phenols, lactones, ketones, aldehydes, in particular clove oil, thyme oil, mint oil, citrus oil, pine, lavender oil, ylang Ylang, chamomile, ravensara, hyssop, niaouli, anise, patchouli, incense, yarrow, thuja, birch oil, lemon balm and eucalyptus.
  • Hormones and derivatives hydrocortisone and its derivatives, melatonin, glycyrrhetic acid and its derivatives and other herbal hormones. Melatonin and glycyrrhetinic acid are particularly preferred.
  • Anti-inflammatory (anti-irritant) substances bisabolol, panthenol, glycyrrhetic acid and its derivatives, hydrocortisone-17-valerate and its derivatives, chamomile extract
  • Antihistamines anti-inflammatory drugs, antibiotics, antifungals, antivirals, active substances that promote blood circulation, keratolytics, hormones, steroids.
  • Keratin-dissolving (keratinoplastic) active ingredients :
  • Urea, salicylic acid, AHA acids such as glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, Dead Sea salt.
  • Aromatic acids salicylic acid, benzoic acid
  • Beta ⁇ ne trimethylglycine
  • gelling agent :
  • Polysaccharides chitosan, hyaluronic acid, heparin, dextran, cellulose esters, gel formers based on polyacrylic acid, such as Carbopol and Hispagel (Cognis) and or alginic acid. Chitosan, Carbopol and in particular Pemulen (Goodrich) are particularly advantageously selected.
  • the amount of the polysaccharides or polyacrylates (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.05 to 10% by weight, in particular 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preservatives are particularly advantageously selected from the group: salicylic acid and phenoxyethanol.
  • Salts with the following anions chloride, sulfate, carbonate, phosphate.
  • Electrolytes based on organic anions can also be used advantageously, for example lactates, acetates, benzoates, salicylates, propionates, tartrates, citrates and others.
  • Potassium chloride, sodium chloride, magnesium sulfate, zinc sulfate and mixtures thereof are particularly preferred. Salt mixtures such as those found in natural Dead Sea salt are also advantageous.
  • Ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, iron and zinc ions are preferably used as the cations of the salts.
  • Sodium lactate, lactic acid and ammonium citrate solution come into consideration as constituents of acidic buffer solutions, otherwise agents known to the skilled worker for this purpose.
  • pH regulators UV filters, acids and bases or substances known to those skilled in the art (e.g. TiOa).
  • the 4 products (1) to (4) to be used according to the invention can be used as follows:
  • composition (1) remove after about 2 minutes with lukewarm water
  • composition (2) "Conditioning" with composition (2), remove after about 5 minutes with lukewarm water
  • Micro-emulsion with hemoglobin is incorporated (massaged into the skin).
  • the skin can then advantageously be gassed with oxygen (O 2 ) (this treatment takes place in a cosmetic booth) or it is left in air for 2-3 hours, after which it is easily removed with water ;
  • the treatment can be carried out once, twice or 3 times a week. It is carried out in the form of a cure between 4 and 8 weeks, especially between 5 and 7 weeks. The cures should be carried out about twice a year.
  • This procedure can be used to treat cosmetically aged or pitted skin, cellulite, as well as acne and couperose. Inflammable and degenerated skin can be treated equally, for example in diabetes mellitus, neurodermatitis or psoriasis, as well as seborrheic and sebostatic (dry) skin. Scaled skin (eg due to fungal infections), virus infections (eg herpes) and bacterially infected skin (eg acne), exogenously produced allergies and other irritations are also suitable for treatment. Particularly preferred are the treatment of aged, pitted, inflamed, dry, degenerated and, above all, cellulite skin. Depending on the application, a cosmetic or dermatological / therapeutic treatment can also be present.
  • composition (2) of "conditioning" The composition (2) of "conditioning"
  • compositions (1) to (4) or (5) are advantageously packaged separately in a manner known to the person skilled in the art and then packed together in a combination set, each with suitable quantities / sizes.
  • the surface of the skin was examined before and after (1 week after the last
  • Fig. 1 shows in the upper part of the picture the back of both hands 6 days after the treatment in comparison: The left back of the hand is much smoother than the right.
  • FIG. 2 shows in the lower part of the picture both backs of the hands after a further 6 days (in total after 21 days). First, you can see that the back of the left hand has remained smooth and, second, you can see that the right back of the hand is as smooth as the left. The treatment was carried out as described in Example 8.
  • Conditioning apply about 3 ml of the conditioner according to example 2, recipe 2, wait about 5 minutes, then remove with lukewarm water;
  • Example of use 9 Treatment sequence for the face with hemoglobin without oxygen fumigation as described in Example 8 with the exception that the oxygen fumigation is omitted.
  • Example of use 10 Treatment sequence for the face without hemoglobin and with gassing with oxygen: The treatment sequence is as in Example 8, except that the micro-emulsion (“silver”, according to Example 3, recipe 1) is used.
  • Example of use 11 Treatment procedure for the face without hemoglobin and without gassing with oxygen: the treatment procedure is as in example 9, but another special micro-emulsion (“silver”, example 3, formulation 1) is used.
  • hemoglobin solution is an 8% dilution of pork hemoglobin in physical saline (0.9%) which is carbonylated. It also contains 0.1% to 0.3% phenoxyethanol and 0.01% to 0.15% N-acetyl-cysteine. When used, this hemoglobin solution is mixed in a ratio of 1: 2 with the micro-emulsion "gold" (1 part hemoglobin solution and 2 parts micro-emulsion).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kombinations- Set sowie ein Verfahren zur bioregenerativen Behandlung vor allem menschlicher Haut, durch nacheinander abfolgende Anwendung einer Zusammensetzung (1) zur Reinigung der Haut, einer Zusammensetzung (2) zur Konditionierung (protektive Behandlung) der Haut, einer Mikro-Emulsion (3) zur Beeinflussung der Hautbeschaffenheit sowie einer Zusammensetzung (4) in Form einer Creme zur schützenden Nachbehandlung der Haut. Die einzelnen Zusammensetzungen sind dabei so aufeinander abgestimmt, dass das Hautbild wirksam verbessert werden kann. Sie können auch - je nach Wirkstoffen - verwendet werden zur Herstellung von Mitteln zur dermatologischen / therapeutischen Behandlung der Haut. Hierzu - wie auch zur kosmetischen Behandlung - eignen sich Kombinations-Sets, die die 4 Zusammensetzungen in getrennten Einzelpackungen enthalten.

Description

Kombinations - Set und Verfahren zur bioregenerativen Behandlung von Haut
Beschreibung
Gegenstand der Anmeldung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kombinations- Set sowie ein Verfahren zur bioregenerativen Behandlung vor allem menschlicher Haut, durch nacheinander abfolgende Anwendung einer Zusammensetzung (1) zur Reinigung der Haut, einer Zusammensetzung (2) zur Konditionierung (protektive Behandlung) der Haut, einer Mikro-Emulsion (3) zur Beeinflussung der Hautbeschaffenheit sowie einer Zusammensetzung (4) in Form einer Creme zur schützenden Nachbehandlung der Haut. Die einzelnen Zusammensetzungen sind dabei so aufeinander abgestimmt, dass das Hautbild wirksam verbessert werden kann. Sie können auch - je nach Wirkstoffen - verwendet werden zur Herstellung von Mitteln zur dermatologischen / therapeutischen Behandlung der Haut. Hierzu - wie auch zur kosmetischen Behandlung - eignen sich Kombinations-Sets, die die 4 Zusammensetzungen in getrennten Einzelpackungen enthalten.
Stand der Technik
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Sie schließt den Organismus zur Außenwelt ab und besitzt darüber hinaus weitere wichtige funktioneile Eigenschaften; so ist die Haut beispielsweise in verschiedener Weise Sinnesorgan. Sie dient dem Wärmeausgleich, dem mechanischen und bakteriellen Schutz, letzteres in Form eines niedrigen pH-Wertes. Die Regenerationszeit des Haut-Epithels beträgt etwa einen Monat. Von besonderer Bedeutung ist hier die äußerste Schicht des Haut-Epithels, das Stratum corneum (Hornschicht). Die Hornschicht hat insbesondere Barriere-Funktion, beispielsweise bezüglich der Feuchtigkeit, des pH-Wertes und des Sauerstoffpartialdruckes. Allerdings altert die Haut des Menschen, sichtbar an zunehmender Faltigkeit, Rauhigkeit, Schuppigkeit, Schlaffheit, Knitterung, braunen Altersflecken und Dünnheit. Insbesondere ist die Schlaffheit Zeichen eines Kollagen-Mangels und speziell die Kollagen-Synthese erfordert eine ausreichende Sauerstoffzufuhr. So ist auch die mangelnde Sauerstoffversorgung ein Problem alternder Haut. Hinzu kommt noch der Einfluss von Licht sowie der Lipidverlust, insbesondere auch durch Anwendung entsprechender Reinigungs- aber auch Pflegeprodukte, da deren Inhaltsstoffe wie Tenside oder Emulgatoren den Lipidhaushalt negativ beeinflussen können. Die externe Versorgung mit Sauerstoff birgt die Gefahr der Toxifizierung, da Sauerstoff an sich in größeren Mengen oder bei gasförmiger Applikation toxisch ist. In der US-A 5 380 764 wird dazu eine Zusammensetzung aus Vitaminen, Glukose und Wasserstoffperoxid in Form einer O/W-Emulsion als Creme beschrieben. Allerdings tritt hier neben der schlechten Penetration noch das Problem des physikalisch wirkenden Sauerstoffs, der das Gewebe schädigen kann, (s.o.) auf. In der DE 100 31 741 A1 und der 100 34 970 A1 werden Gele bzw. Emulsionen für die Haut beschrieben, die Sauerstoffträger wie Hämoglobin oder Derivate hiervon aufweisen. Damit soll eine kurzfristige Verbesserung der Haut durch Versorgung mit Sauerstoff erfolgen.
Produkte zur Pflege, Behandlung und Reinigung trockener und strapazierter Haut wie Gele, Lotionen, Cremes, enthaltend geeignete Wirkstoffe oder Wirkstoff- Kombinationen, sind an sich bekannt. Allerdings ist ihr Beitrag zur Regeneration einer physiologisch intakten, hydratisierten und glatten Hornschicht in Bezug auf Umfang und Zeit begrenzt. Dabei beruht die Wirkung von Salben und Cremes auf die Barriere-Funktion und die Hydratation der Hornschicht im Wesentlichen auf der Abdeckung der Haut. Dies führt zu einer künstlichen (zweiten) Barriere, die den Wasserverlust der Haut und negative Umwelteinflüsse verhindern soll.
So beschreibt die DE A 101 06 228 ein Verfahren mit revitalisierendem Wirkkomplex für die Haut, bestehend aus Keratin, Glykogen und Phospholipiden als liposomaler Wirkstoffträger in einem wässrigen Gel. Dabei können mit Sauerstoff beladene Fluorocarbone und hartmagnetische Teilchen in Phospholipid-Partikeln eine bessere Versorgung der Haut mit Sauerstoff leisten. Allerdings ist bekannt, dass Liposomen oder andere Makro-Partikel nicht in die Haut penetrieren können und somit die erwarteten Effekte nur an der Haut- Oberfläche stattfinden können (Kirjavainen M., et al Liposome-skin interaction and their effects on the skin permeation of drugs //Eur. J. Pharmac. Sei. 1999, V.7, 279-286).
In der US 6 358 516 wird ein Verfahren zur Reinigung und zur therapeutischen und kosmetischen Behandlung der Haut beschrieben, indem man eine wässrige multifunktionelle auf einem kosmetisches Tuch aufgetragene Wirkstoff- Zusammensetzung anwendet.
Allerdings können die wässrigen Lösungen bekanntlich nur begrenzt in die Haut penetrieren und somit die erwarteten Effekte nur an der Haut-Oberfläche stattfinden.
Ein besseres, wenngleich auch nicht tiefes Penetrationsvermögen wird MikroEmulsionen zugeschrieben. Mikro- Emulsionen sind makroskopisch homogene thermodynamisch stabile biphasige Systeme aus zwei nicht mischbaren Flüssigkeiten, welche sowohl zum Transport für Medikamente als auch in der Kosmetik eingesetzt werden, wobei in letzterem Fall eine systemische Wirkung unterbleiben soll, vgl. Bourrel M., et al. Microemulsions and related Systems: formulation, solvency and physical properties. Marcel Dekker Inc., New York, 1988 bzw. Dormsch A.: Die kosmetischen Präparate Band II. Verlag für ehem. Industrie, H. Ziokowsky KG, Ausburg, 1992). So offenbart die WO 98/15254 (EP 0930 866) beispielsweise W/O-Mikro- Emulsionsgele für verschiedene kosmetische Zubereitungen wie Lotion, Duschlotion, Deospray und andere beschrieben, die zwingend Vernetzer wie Dimethicon-Copolyole enthalten. In der US B 6,315,989, US B 6,207,140, US B 5,876,702, EP A 1 092 414 werden Mikro- Emulsionen zum Färben von Haaren bzw. als UV Schutz beschrieben, welche Tenside mit HLB von 12 bis 16, bzw. Temperatur abhängige lipophile Emulgatoren aufweisen. Die US B 5,389,607 beschreibt alkoholfreie Mikro-Emulsionen, welche ein Polyglycerol, Phosphatester, und ein PEG basierendes Tensid aufweisen. Alle diese Beispiele zeigen, dass mit bisherigen Produkten zwar eine Wirkung auf der Haut-Oberfläche angestrebt wurde, allerdings können wie erwähnt einzelne Komponenten der angewendeten Mittel gleichzeitig gegenteilige Effekte auslösen. Femer ist offenbar kein ausreichend tiefes Eindringen möglich, und auch die Versorgung der Haut mit Sauerstoff unzureichend. Darüber hinaus besteht bei Mikro- Emulsionen die Gefahr einer corneolytischen Wirkung.
Aufgabe vorliegender Erfindung
Ziel der vorliegenden Erfindung war es, die beschriebenen Nachteile zu überwinden und eine Methode sowie Mittel hierfür bereitzustellen, womit eine Bioregeneration der Haut möglich ist. Dabei soll ein guter Transport von Wirkstoffen, d. h. eine gute Penetration und Permeation gewünschter Stoffe in die Haut bis zu den vitalen Zellen des Stratum germinativum erfolgen. Gleichzeitig sollen negative Effekte von Inhaltsstoffen wie Emulgatoren oder Tensiden, die in Hautbehandlungsprodukten im Allgemeinen enthalten sind, oder von Produkten selbst herrühren, vermieden werden. Insbesondere soll die Versorgung der Haut mit Sauerstoff unter Vermeidung toxischer Effekte durch Sauerstoff verbessert, die Barriere-Funktion und die Hydratation der Hornschicht positiv beeinflusst, die natürlichen biochemischen Prozesse in der Haut (Unterstützung der Zeil-Aktivität und der Biosynthese von Strukturpolymeren der Haut, wie Kollagen, Elastin, Glukosaminoglukane) unterstützt und auch die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Hornschicht und insbesondere der Lamellen aus Interzellulär- Lipiden (Ceramiden oder Ceramid-Analoga) gestärkt bzw. wiederhergestellt werden.
Ein weiterer Zweck der Erfindung ist es, mittels derartiger Mittel und Verfahren insbesondere degenerative, durch äußere oder immunologisch bedingte Einflüsse beschädigte oder veränderte Haut, weiterhin die mit endogener, chronologischer und exogener Hautalterung verbundenen Schäden wirksam sowohl kosmetisch als auch dermatologisch / pharmazeutisch zu behandeln bzw. deren Prophylaxe, ohne Risiko von Nebenwirkungen zu bewirken.
Lösung der Aufgabe Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die kombinierte Anwendung auf Haut, insbesondere von Menschen, von 4 unterschiedlichen aufeinander abgestimmten Produkten in folgenden Schritten in insbesondere kompensatorischer Weise:
Mit der Reinigung durch Zusammensetzung (1) werden sowohl Schmutz der Umwelt als auch Reste von kosmetischen (dekorativen) Zubereitungen (Puder, Make-up, Creme oder Filme) von der Haut entfernt, und als Vorbereitung für den nächsten Schritt wird der Hydro-Lipid-Mantel der Haut gelöst. In Schritt 2 (Haut-Konditionierung, Haut-Prävention) erfolgt eine weitere Vorbereitung der Haut auf die Anwendung in Schritt 3. In diesem Schritt 3 wird mittels einer Mikro-Emulsion (3) eine „Haut-Öffnung" vorgenommen, um durch die penetrierenden und keratinoplastischen Eigenschaften der Mikro-Emulsion die Wirkstoffe in das Stratum corneum zu „transportieren" (schleusen). In Schritt 4 wird die Haut durch Behandlung mit einer aufbauenden Creme (4) wieder „geschlossen". Diese ist insbesondere geeignet, um die Haut vor negativen Einflüssen der Mikro-Emulsion zu schützen und die Hautregeneration zu unterstützen, insbesondere durch Regeneration der Lipid-Doppelschicht (mittels Lipid-Komponenten), Regeneration des Hydro-Lipid-Mantels, Unterstützung des Wassergehaltes der Haut, schützende Film-Bildung, Unterstützung der Kollagen- und Glukosaminglukan-Synthese und antioxidative Eigenschaften. Mit derartigen Zubereitungen ist daher die Haut von Säugetieren, insbesondere des Menschen, kosmetisch, dermatologisch oder auch pharmazeutischmedizinisch behandelbar.
Erfindungsgemäß ist die Haut von Säugern, insbesondere von Menschen behandelbar.
Nähere Erläuterung der Erfindung
In Tabelle 1 sind die erfindungsgemäß eingesetzten Zusammensetzungen (1) bis
(4) und deren Funktionen erläutert: Tabelle 1 :
Zubereitungen und deren Funktionen bei der bioregenerativen Haut-Behandlung.
Figure imgf000008_0001
Erfindungsgemäß werden insbesondere folgende Produkte in Kombination angewendet:
Zur Reinigung wird eine Zusammensetzung (1) gewählt, enthaltend 0,1 bis 40% Tenside, 1 bis 20% eines oder mehrerer ein- oder mehrwertigen Alkohols und 0 bis 30% Wirkstoffe, 0 bis 20% Zusatzstoffe und als Rest Wasser. Zur Konditionierung wird eine Zusammensetzung (2) eingesetzt, enthaltend 1 bis 15% eines oder mehrerer ein- oder mehrwertiger Alkohole, 0 bis 30 %, bevorzugt 0,1 bis 30% eines oder mehrerer Wirkstoffe, 0 bis 20%, bevorzugt 0,1 bis 20%, Zusatzstoffe und als Rest Wasser. Insbesondere sind hier Wirkstoffe ausgewählt aus keratinoplastisch wirkenden Mitteln, antioxidativen Stoffen, anti-entzündlichen Stoffen, metabolisch wirksame Substanzen, Feuchthaltern, Vitaminen oder deren Mischungen. Diese Wirkstoffe werden nachfolgend näher erläutert. Als Zusatzstoffe sind insbesondere pH-Wert-regulierende, Diffusionsverstärker, Gelbildnern oder Kombinationen hiervon möglich. Diese werden nachfolgend näher erläutert.
Als Zusammensetzung (3) wird insbesondere eine W/O-Mikro-Emulsion mit binärer Phasen- und Wirkstoffdifferenzierbarkeit gewählt, welche frei von Vernetzern ist und 45 bis 90 Gew.% einer flüssigen Ölphase, 5 bis 40 Gew% einer Mischung aus einem oder mehreren W/O- und einem oder mehreren O/W- Emulgatoren im Verhältnis 1:4 bis 1 :1 ,2; 0,01 bis 20 Gew.% eines oder mehrerer Co-Emulgatoren; 0 bis 15 Gew.% eines oder mehrerer ein- oder zweiwertiger C-i- s-Alkohole; 1 bis 10 Gew.% Wasser, 0 bis 30% Wirkstoffe (bevorzugt 0,001 bis 30%, insbesondere 0,001 bis 20%) und 0 bis 20%, vorzugsweise 0,1 bis 20% Zusatzstoffe enthält. Insbesondere weisen die Mizellen dieser primären MikroEmulsion eine Partikelgröße von 20 bis 400 nm auf, wobei die Emulsion durch Umsetzung mit einer Wasserphase wahlweise in eine sekundäre W/O-Mikro- Emulsion umgewandelt wird oder in eine O/W-Mikro-Emulsion konvertierbar ist. Demnach kann auch für (3) eine aus dieser primären Mikro- Emulsion mit Inhaltsstoffen wie beschrieben durch Umsetzung mit Wasser erhaltene sekundäre W/O- oder O/W-Mikro-Emulsion gewählt werden.
In einer weiteren Ausführungsform enthält die Zusammensetzung (3) bevorzugt 0,1 bis 15%, insbesondere 0,1 bis 10% Alkohol. Insbesondere werden hier Wirkstoffe mit folgenden Effekten eingesetzt: Sauerstoff zuführende (Sauerstoffträger), kerafinoplastische (Keratin lösende), antioxidative, anti-entzündliche Mittel, Adstringentien, metabolisch wirksamen Mitteln Stoffe, Vitamine und Feuchthalter oder Mischungen hiervon. Als Zusatzstoffe eignen sich insbesondere Diffusionsförderer und pH-Wert- Regulatoren, Elektrolyte. In die Mikro-Emulsion, welche neben einer Öl- und einer Wasserphase ein System aus W/O- und O/W-Emulgatoren zusammen mit bestimmten Co- Emulgatoren und ggf. niederen Alkoholen aufweist, kann gleichzeitig sowohl wasserlösliche als auch fettlösliche Wirkstoffe inkorporiert werden, ohne dass es zu einer Instabilität käme.
Zur Durchführung von Schritt 4 wird bevorzugt eine Zusammensetzung (4) verwendet, die 0,5 bis 70% Fettphase, 0,5 bis 40%, insbesondere 1 bis 40%, bevorzugt 5 bis 40 und ganz besonders 5 bis 30% eines oder mehrerer Emulgatoren, 0,01 bis 20 Gew.% Co- Emulgatoren, 0 bis 20%, vorzugsweise 0,1 bis 20%, insbesondere 1 bis 15% Zusatzstoffe, 0 bis 30%, insbesondere 0,1 bis 30, und besonders 0,1 bis 10 Gew.% Wirkstoffe und als Rest Wasser aufweist. Die Wirkstoffe sind hier bevorzugt ausgewählt aus Adstringentien, Emollients, antioxidativen, antientzündlichen, metabolisch wirkenden Substanzen, Feuchthaltern, Vitaminen oder Mischungen hiervon.
Besonderes bevorzugt sind Produkte, worin der oder die in den Zusammensetzungen (3) und (4) verwendeten Emulgatoren ausgewählt sind aus der Gruppe der nichtionischen O/W- Emulgatoren mit HLB- Wert > 8, W/O - Emulgatoren mit HLB- Wert von < 8 , und die Fettphase hierfür geeignete Komponenten, ausgewählt aus synthetischen, halbsynthetischen und Natur-Ölen, umfasst.
Ferner bevorzugt sind Produkte (1), (2), (3) und (4), worin, bevorzugt 0,1 bis 25% Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen der Konservierungsstoffe, Gelbildner, Elektrolyte, Puffer, Diffusionsverstärker und chelafisierenden Stoffe enthalten sind.
Eine bevorzugte Ausführungsform umfasst Kombinations- Sets, worin mit MikroEmulsionen (3) und Zusammensetzung (4), 0,001 bis 30 Gew.% bzw. 0,1 bis 30 Gew.% eines oder mehrerer wasserlöslicher oder fettlöslicher Wirkstoffe oder Mischungen von wasser- und fettlöslichen Wirkstoffen und / oder zusätzlich 0,1 bis 20 Gew.% Zusatzstoffe enthalten.
Es ist ferner von Vorteil, wenn die Mikro-Emulsion (3) 50 bis 80 Gew.% einer Ölphase, 5 bis 40 Gew.% einer Mischung aus einem oder mehreren W/O- und einem oder mehreren O/W-Emulgatoren; 0,1 bis 10 Gew.% eines oder mehrerer Lecithine, Phosphatidylcholine und Derivate oder Mischungen hiervon als Co- Emulgatoren; 0 bis 10 Gew.%, vor allem 1 -10%, eines oder mehrerer ein- oder zweiwertiger Cι-8-Alkohole und 1 bis 10 Gew.% Wasser oder wässrige Lösungen aufweist. Besonders bevorzugt sind auch hieraus durch Umsetzung mit Wasser erhaltene sekundäre O/W oder W/O Mikro-Emulsionen.
Darüber hinaus wird es bevorzugt, wenn die Mikro-Emulsion (3) biologische Sauerstoffträger, ausgewählt aus nativem, modifiziertem oder unmodifiziertem Hämoglobin oder Mischungen hiervon, insbesondere natives Schweinehämoglobin, in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 20 Gew.%, bevorzugt 0,1 bis 10 Gew.%» enthält. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist diese Mikro-Emulsion (3), die Sauerstoffträger enthält, weiterhin Antioxidantien, insbesondere gewählt aus Glutathion, Superoxid-Dismutase, Melatonin, Flavonoide, Glukosesowie Aminosäuren, Proteinhydrolysate, Mono- und Oligosaccharide, Polysaccharide, metabolisch wirksame Stoffe oder Mischungen hiervon auf.
In einer weiteren Ausführungsform werden derartige wie zuvor beschriebenen Mikro- Emulsionen (3) mit den Produkten (1) und (2) sowie einer Zusammensetzung (4) eingesetzt, welche als Wirkstoffe Antioxidantien, insbesondere ausgewählt aus: Glutathion, Superoxid-Dismutase, Melatonin, Flavonoide, sowie Aminosäuren, Glukose oder Mischungen hiervon aufweist. Schließlich ist es besonders bevorzugt, wenn die Kombinationsbehandlung mit folgenden Zusammensetzungen erfolgt: Zusammensetzung (1), enthaltend 1 bis 20 Gew.% an Tensiden , 1 bis 10% Alkohol, Wasser, 0,1 bis 20% Zusatz- /Wirkstoffe; Zusammensetzung (2), Wasser, Alkohol wie angegeben, 0,1 bis 20% Zusatzstoffe, 0,1 bis 10 Gew.%» Wirkstoffe, ausgewählt aus Trimethylglycin, Chito- Oligosacchariden, und Chitosan; Zusammensetzung (3), enthaltend neben Öl, Wasser, Emulgator, Co- Emulgatorn, 0,1 bis 15% Alkohol, Zusatzstoffe, Sauerstoffträger wie oben beschrieben und Zusammensetzung (4), enthaltend 40 bis 55% Wasser, 20 bis 35% Fette, 4 bis 10% Emulgatoren/ Co- Emulgatoren, Zusatzstoffe wie angegeben und 1 bis 10% Wirkstoffe, ausgewählt aus Antioxidantien, Aminosäuren, Mono- und Oligosacchariden oder Mischungen hiervon. Die in den oben genannten Zusammensetzungen verwendeten Alkohole sind, sofern nicht anderes angegeben, ausgewählt aus kurzkettigen und langkettigen Alkoholen (Ethanol, Propanol, Isopropanol, Octanol) und Glykolen (Propylenglykol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Hexandiol). Besonders bevorzugt sind Ethanol, Propanol, 1,2-Octandiol, Propylenglykol, allein oder in Mischung. Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, Isopropanol und Mischungen hiervon besonders bevorzugt sind. Die Mengenangaben beziehen sich auf Gewichts-%, sofern nicht anders genannt.
Nähere Beschreibung der Zusammensetzungen / Anwendungsschritte
I. Reinigung
Zur Reinigung der Haut werden wässrige Zusammensetzungen gewählt in Form von Gesichtswassern oder Reinigungs-Gelen, wobei letztere bevorzugt sind.
Weiterhin sind hier Tenside, insbesondere in einer Menge von 0,1% bis 40%, bevorzugt 1 bis 30% und insbesondere 2 bis 20%, 0-20%, insbesondere 0,1 bis 20 % Zusatzstoffe, und 0-30%, bevorzugt 0,1 bis 15% Wirkstoffe und 1 bis 20%, insbesondere 1 bis 15% Alkohol, enthalten. Als Zusatzstoffe sind bevorzugt Gelbildner, insbesondere Carbopol oder Hispagel (Cognis), saure Pufferlösungen und als Wirkstoffe ein oder mehrere metabolisch wirkende Stoffe, wie Aminosäuren, Peptide und Protein-Hydrolysate, ferner Emollients, Feuchthalter, ein oder mehrere Adstingentien, anti-entzündliche, (ggf. bakterizide), keratinlösende Stoffe oder Mischungen hiervon, wie nachfolgend beschrieben, enthalten.
Die Tenside der erfindungsgemäß eingesetzten Gesichtswasser und Gel-Reiniger werden vorteilhaft aus folgenden Gruppen gewählt:
Anionische Tenside, wie Ethercarbonsäuren, Sarcoside, Alkylethersulfate, Alkylsulfate, Alkylamidethersulfate, Alkyltauride; Amidethersulfate, Sulfonbernsteinsäureester und ihre Salze, z.B. Dinatriumlauryl-Sulfosuccinat, Fettsäuresarcosinate, Alkylaminosäure und ihre Salze, z.B. Monoethanolaminlaurylsulfate und Triethanolaminlaurylsulfate. Insbesondere bevorzugt sind Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylsulfat; Magnesiumlauryl-8-Sulfat und Natriumoleyl-Sulfat. Weiterhin geeignet sind amphotere Tenside, wie Alkylglycinate, Alkylaminopropionate, Aminoxide oder auch polyamphotere Protein-Tenside wie hydrolysiert.es Kollagen, z.B. Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagene, hydrolysiertes Weizen-Protein, z.B. Sodium Cocoyl Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein oder Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Protein-Kokosfettsäurekondensat als Kaliumsalz (bevorzugt zwischen 0,1 und 5%) sowie schließlich Betaϊne wie Amphoacetate, z.B. Natrium- Lauramphoacetat oder Natrium-Cocoamphoacetat, Alkylimidazolium-Betaϊne, Amidoalkyl-Betaϊne, wie z.B. Cocamidopropylbetaϊn, Capryl/Capramidopropyl- Betaϊn, Ricinolamidopropyl-Betaϊn und Fettaminooxide.
Sie liegen bei Konzentrationen zwischen 1% und 30%, vorzugsweise jedoch zwischen 1% und 20%. Die Reinigungszusammensetzung (1) wird hergestellt, indem man nacheinander anionische-, amphotere Tenside und Alkohole in das wässrige Gel eingerührt.
II. Konditionierung
Der zweite Behandlungsschritt dient einer Prävention, Protektion und Vorbereitung der Haut auf den nächsten Schritt, da sowohl Wasser allein als auch Tenside den Hydro-Lipid-Mantel und die Lipide der Haut lösen können. Auch die typischerweise in Mikro-Emulsionen vorhandenen Emulgatoren können zur Lockerung der Lipidschicht des Stratum corneum führen, mit der Folge von Hautaustrocknung oder gar Irritationen. Um diese möglichen negativen Wirkungen zu minimieren, wird die spezielle Zusammensetzung (2) so formuliert, dass insbesondere schützende Eigenschaften erzielt werden und dennoch eine nachfolgend gewünschte Penetration möglich ist. Dies wird erreicht durch Zusammensetzungen auf Wasserbasis, enthaltend neben Wasser vorzugsweise 0,1 bis 30%> eines oder mehrerer Wirkstoffe, ausgewählt aus Feuchthaltern, metabolisch wirkenden Stoffen (insbesondere Aminosäuren, Peptide, Protein- Hydrolysate), Betaϊnen, aromatischen Säuren, keratinoplastischen Substanzen (insbesondere Alpha-Hydroxysäuren), Adstringentien und anti- entzündlichen Substanzen. Als Zusatzstoffe kommen insbesondere Pufferlösungen, Diffusionsförderer und Gelbildner in Frage. Die Zusammensetzung (2) wird hergestellt, indem man die Wirk- und Zusatzstoffe in der wässrigen, ggf. gelförmigen Grundlage , z. b, Chitosan-Gel löst und ggf. den pH-Wert auf den gewünschten Wert einstellt. III. Mikro-Emulsion
Im dritten Behandlungsschritt wird eine Mikro-Emulsion wie beschrieben angewendet. Diese W/O-Mikro-Emulsion weist neben der Wasserphase und der Ölphase insbesondere einen oder mehrere Emulgatoren, einen oder mehrere Co- Emulgatoren, sowie Wirk- und Zusatzstoffe auf. Die Wirkstoffe sind ganz besonders bevorzugt ausgewählt aus einem oder mehreren Sauerstoffträgern, einem oder mehreren Antioxidantien, einem oder mehreren Vitaminen und Provitaminen, einem oder mehreren etherischen Ölen, einem oder mehreren metabolisch wirksamen Dermatika oder Pharmaka. Zusatzstoffe werden insbesondere gewählt aus Diffusionsverstärkern, einem oder mehreren, anorganischen Salzen, einem oder mehreren Chelatbildnern. Ggf. können Hormone und deren Derivate ebenfalls als Wirkstoffe hier enthalten sein. Die Ölkomponenten für die Zusammensetzung (3) sind flüssige Öle, insbesondere: Ester aus Alkancarbonsäuren und aus Alkoholen, pharmazeutisch akzeptable Öle, gesättigte oder ungesättigte langkettige Fettsäuren tierischer und pflanzlicher Herkunft, Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter Alkancarbonsäuren, Dialkylether und Alkohole, schwerflüchtige Kohlenwasserstoffe, Paraffinöl, Squalen, Jojoba-Öl, Squalan, ethoxylierte Triglyceride oder Fettalkohole mit 6 - 18 Kohlenstoff-Atomen in gerader Kette, vorteilhaft gewählt aus: Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisonanoat, 2-Ethylhexyl- palmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Ethyloleat, Oleyloleat, Oleylecurat, Erucyloleat. Ebenso können gesättigte oder ungesättigte langkettige Fettsäuren tierischer und pflanzlicher Herkunft gewählt werden, insbesondere Olein-, Palmitin-, oder Ölsäure, wobei besonders vorteilhaft essentielle Fettsäuren, insbesondere Linol- und γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure und deren Derivate, als auch Borretschöl, Nachtkerzenöl, Hagebutten-Öl, Rosa Rubignose, Centella und Inophyllum sind. Ferner kann die flüssige Ölphase gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether, der Gruppe der Alkohole, sowie der Fettsäure-Triglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C- Atomen. Die Fettsäure-Triglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus folgenden Gruppen: synthetische, halbsynthetische und natürliche Öle, z.B. Olivenöl, Mandelöl, Avocado-Öl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Als ethoxylierte Triglyceride werden vorteilhaft PEG-7 Caprylic/Capric Triglyceride oder PEG-8 Caprylic/Capric Triglyceride gewählt.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öle und Esteröle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Aus der Gruppe Fettalkohole mit 6 - 20 Kohlenstoffatomen in geraden Ketten können vorteilhaft folgende gewählt werden: Lauryl-, Palmityl-, Myristyl-, Arachidyl-, Linoleyl- und Linolylkohole.
Die Emulgatoren für die Zusammensetzung (3) werden bevorzugt ausgewählt aus nichtionischen Emulgatoren des O/W-Typs (HLB- Wert 8 bis 18, bevorzugt 9 bis
15), und nichtionischen des W/O-Typs (HLB Wert 2 bis 6, insbesondere 2 bis 5), im Verhältnis von 4 zu1 bis 2 zu 1 , bevorzugt 3:1 bis 1,2 :1 und insbesondere 2:1 bis 1,3:1.
Hierzu gehören ethoxylierte Fettalkohole mit 8 bis 18 Kohlenstoff-Atomen in geraden Ketten, besonders Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2),
Steareth-20, Oleth-3 und Oleth-10.
Ferner können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der
Sorbitan-Derivate, insbesondere Sorbitanmonolaurat und Sorbitantrioleat.
Des Weiteren können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der ethoxylierten Sorbitan-Derivate, insbesondere Polyethylenglycol(20)sorbitan- monolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitan-monostearat.
Ferner können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der
Glyceryl-Ether von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, insbesondere von mono-, di-, tri- Glycerin und Polyglyceryl-Derivaten, einschließlich Polyglyceryl- Diisostearaten, Polyglyceryl-2-Oleylether, Polyglyceryl-6-distarat, Polyglyceryl-4- oleylether.
Ferner können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der ethoxylierten Glyceryl-Ester. Als ethoxylierte Triglyceride kann vorteilhaft Polyethylenglycol(20)-Glyceryltristearat verwendet werden. Weiterhin können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der ethoxylierten Alkylether. Vorteilhaft werden die Emulgatoren gewählt aus der Gruppe Polyethylenglykol-dodecylether (Brij30), Polyethylenglykol-hexadecylether (Brij52).
Ferner können die Emulgatoren vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Fettalkohol-(C16-C18)-Glukoside, isbesondere Sucrose-stearat, Sucrose-palmitat, Plantacare 1200 UP und Plantacare 2000 UP (Cognis). Die Menge der nichtionischen Emulgatoren (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 5 bis 40 Gew.%, besonders bevorzugt 5 bis 35 Gew.%, insbesondere 10 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die Co- Emulgatoren der Zusammensetzung (3) werden vorteilhaft gewählt aus den Gruppen der Phospholipide und der Ceramide (wie Ceramid-6 und Ceramid-3 oder Prostaglandine).
Hierzu gehören Lecithin aus Pflanzen (Soja, Raps, Baumwollsamen) und Eigelb;
Phosphatidylcholin aus Soja und Eigelb, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylserin, Phospatidylinosit aus Soja, Raps, Baumwollsamen und hydroxyliertes Lecithin. Vorteilhaft werden die Co-Emulgatoren gewählt aus der ' Gruppe: Lecithin aus Soja und Eigelb, z.B. unter den Handelsbezeichnungen
Epikuron 135, Epikuron 170, Epikuron 200, Epikuron 200 SH (Lukas Meyer),
Phospholipon 25, NAT-8539 (Nattermann). Die Menge der Co-Emulgatoren, insbesondere Phospholipide (eine oder mehrere
Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.%, insbesondere 1 bis 5 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner können in der Zusammensetzung (3) bevorzugt, z. B. 0,1 bis 15 Gew.%, ein oder mehrere Alkohole enthalten sein. Diese werden ausgewählt aus kurzkettigen und langkettigen Alkoholen (Ethanol, Propanol, Isopropanol, Octanol) und Glykolen (Propylenglykol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Hexandiol). Besonders bevorzugt sind Ethanol, Propanol, 1 ,2-Octandiol, Propylenglykol, allein oder in Mischung. Die Menge an Alkohol(en) beträgt insbesondere bevorzugt 1 bis 20 Gew.%.
Die W/O-Mikro-Emulsionen werden hergestellt, indem man eine Emulgatoren, Co- Emulgatoren, Wirk- und Zusatzstoffe erhaltende Öl-Phase mit Wasser oder wässriger Phase, enthaltend wasserlösliche Zusätze, bei Raumtemperatur, ggf. bis 40° C, je nach Inhaltsstoffen, bevorzugt bei RT mischt und bis zu der Entstehung einer klaren, transparenten und homogenen Mikro-Emulsion rührt. Sie lassen sich durch Zugabe von Wasser oder wässriger Phase in eine weitere W/O- oder O/W-Mikro-Emulsion konvertieren. Dabei kann auch eine Hämoglobin- haltige wässrige Phase Anwendung finden.
IV. Aufbaucreme (4)
Im Behandlungsschritt (4) wird bevorzugt eine aufbauende Creme (W/O- oder O/W-Typ) verwendet. Sie enthält eine Fett- und eine Wasserphase, Emulgatoren der gewünschten Art sowie insbesondere Zusatz- und Wirkstoffe, die vor allem der Kollagen-Synthese dienen, sowie auch UV Filter, Vitamine und wahlweise weitere Wirk- und Zusatzstoffe.
Für die Fettphase können die zuvor für Zusammensetzung (3) beschriebenen Öle und / oder Wachse wie schwerflüchtige Kohlenwasserstoffe, z. B. Bienenwachs,
Paraffinöl, Jojoba-Öl, Squalen, Squalan und Sheabutter und / oder Phospholipide, wie Lecithin aus Pflanzen (Soja, Raps, Baumwollsamen) und Eigelb,
Phosphatidylcholin aus Soja und Eigelb, Phosphatidylethanolamin,
Phosphatidylserin, Phospatidylinosit aus Soja, Raps, Baumwollsamen, hydroxyliertes Lecithin, und / oder Sterole wie Cholesterin und Cholesterin-
Derivate wie ethoxyliert.es Cholesterinderivat oder Polyethylenglycol(IO)-
Sojasterol verwendet werden.
Als Emulgatoren eignen sich die zuvor für Zusammensetzung (3) beschriebenen.
Co- Emulgatoren können ggf. ausgewählt werden aus langkettigen (C12-C20) Alkoholen wie Stearylalkohol, Tetradecanol, Myristylalkohol und aus C12-C18-
Fettsäuren wie Stearinsäure oder Palmitinsäure. Als Wirkstoffe werden insbesondere metabolisch wirkende Substanzen (wie Proteine, Aminosäuren, Protein-Hydrolysate), ein oder mehrere Emmolients, ein oder mehrere Antioxidantien, ein oder mehrere Feuchthalter (NMF), ein oder mehrere Vitamine, ein oder mehrere UV-Filter, ein oder mehrere Adstringentien, ein oder mehrere Amino- Saccharide (Glukosamin, Oligosaccharide), eine oder mehrere biologische Säuren (z.Bα -Liponsäure), ein oder mehrere, ein oder mehrere pflanzliche Extrakte, ein oder mehrere Hormone / Hormonderivate eingesetzt.
Als Zusatzstoffe kommen insbesondere in Frage: eine oder mehrere Puffer- Substanzen, ein oder mehrere chelatisierende Stoffe, ein oder mehrere Alkohole, ein oder mehrere Polyole, ein oder mehrere Gelbildner und Konservierungsstoffe. Die Herstellung derartiger Produkte erfolgt auf eine Weise, wie sie den Fachleuten auf diesem Gebiet bekannt ist.
Für die Zusammensetzungen (3) und (4) können je nach Anwendungszweck auch Bleichmittel als Wirkstoffe eingesetzt werden.
Nähere Beschreibung der Wirkstoffe
Die in den Zusammensetzungen (1) bis (4) enthaltenen oder wahlweise enthaltenen Wirkstoffe werden ausgewählt aus den nachfolgenden Gruppen. Sie sind in Mengen von 0,1 bis 30%, bevorzugt von 0,1 bis 20%, insbesondere von 0,1 bis 10% oder auch 0,1 bis 5%, bezogen auf das Gesamtgewicht, und je nach Substanz in der dem Fachmann bekannten Einzel- bzw. Gesamtmenge vorhanden. Dabei können sie wasserlöslich oder lipophil sein und demnach jeweils in den vorhandenen Phasen inkorporiert.
Emollients:
Hierzu gehören Silikonöle (Dimethicon, Cetyl-Dimethicon), Poly-isobutylene, Caprylic/Capric Triglycerid; Fettsäure-Ether (Decyl Cocoate, Decyl Oleate, Myristyl Myristate), Polyglyceride und Derivate, (PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-6- Caprylic/Capric Glycerides, Sucrose Cocoate, Polyglyceryl- 4-Caprate). Antioxidantien:
Insbesondere bevorzugt sind Tocopheryl-Acetat, Magnesium-Ascorbylphosphat,
Superoxid-Dismutase, Cystein und Glutathion;
Metabolisch wirksame Substanzen:
Milcherzeugnisse, wie Lactofil Moist, Lactofil Sensitive („Gattefosse"); Aminosäuren und Peptide, wie Glycin, Betaϊn, Thyrosin, Arginin, Ornithin; Protein- Hydrolysate, wie Kollagen-Hydrolysate; Elastin-Hydrolysate, Partial-Hydrolysate aus Keratin; Seidenprotein-Hydrolysate, Hefe-Hydrolysate, Weizenprotein- Hydrolysate; Proteine wie Kollagen, Fibrin, Elastin, Saccharide, wie Glukose, Fructose, Mannose, Mannitol, Inosit, N-Acetyl-D-Glukosamin, D-Glukosamin, Oligosaccharide, Chito-Oligosaccharide, Trehalose. Besonders vorteilhaft werden die Saccharide und Oligosaccharide gewählt aus der Gruppe Glukose, D- Glukosamin, N-Acetyl-D-Glukosamin, Chito-Oligosaccharide und Trehalose. Besonders vorteilhaft sind Seidenprotein-Hydrolysat, Aminosäuren, Hefe- Hydrolysat und Kollagen-Hydrolysat; Kollagen, Glukosamin und Chito- Oligosaccharide.
Vitamine: Ubichinon und dessen Derivate, Tocopherol und dessen Derivate, z.B. Vitamin E- Acetat, Vitamin A und dessen Derivate, z.B. Vitamin A-Palmitat, Vitamin B- Komplex, Niacin, Vitamin H und Derivate, Pantothensäure und Panthenol, Vitamin C und Derivate, wie Ascorbylpalmitat, Vitamin D und Derivate und Vitamin K und Derivate. Besonders vorteilhaft sind Tocopheryl-Acetat, Ascorbyl-Palmitat, Ubichinon Q10 und Vitamin C.
Feuchthalter (NMF)
Glycerin, Ectoϊne, Sorbitol, PCA-Na, Harnstoff, Allantoϊn, Glukosamin, Chito- Oligosaccharide, Carbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren und Dicarbonsäuren, Polysaccharide, Hyaluronsäuren oder Aloe Vera-Extrakt oder Mischungen hiervon. Vorteilhaft werden die NMF gewählt aus der Gruppe: Glycerin, Harnstoff Sorbitol, Allantoϊn, PCA-Na, Milchsäure, Hyaluronsäure, Aloe Vera-Extrakt.
Sauerstoffträger: organische und anorganische Peroxide, z.B. Hämoglobin und Derivate, Wasserstoffperoxid , Benzoylperoxid .
Besonders bevorzugt sind: Natürliche und künstliche Sauerstoffträger wie Hämoglobin und Modifikate. Hierzu gehören vernetzte, polymerisierte, pegylierte künstliche Sauerstoffträger auf Hämoglobiin-Basis und solche , welche durch Kombination einer oder aller dieser Modifikationen erhalten wurden. Bevorzugt sind vernetzte (intramolekular), polymerisierte und pegylierte Sauerstoffträger, insbesondere wie in DE 197 01 03 A1 , US A 4,179,337; US A 5,312,808, WO97/15313, EP 97100790 und insbesondere DE 100 31 744 A1 , DE 100 31 742 A1, DE 100 31 740 A1 beschreiben. Die Verfahren sind bekannt und hierin inkorporiert. Die Hämoglobine können vom Menschen, Rind, Schaf, Pferd, Schwein abstammen, wobei jene aus Schwein besonders geeignet sind. Insbesondere bevorzugt ist natives Hämoglobin aus Schweine-Erythrozyten.
Bleichmittel: chemische und natürliche Bleichmittel, z.B. Hydrochinone, Kojaksäure, Arbutin, Azelaϊnsäure, Zitronen- und Gurkensaft, insbesondere Hydochinone, Kojaksäure, Arbutin, Azelaϊnsäure.
Pflanzliche Extrakte: Meristemen-Extrakt, Aloe Vera, Echinacea, Hamamelis-Extrakt, Spargelextrakt, Niembaum, Polyplant-Mikro-Emulsion, Rosskastanie, rotes Weinlaub, Arnika, Ringelblume, Efeu, Kamille, Brennessel, Schachtelhalm; insbesondere Meristemen-Extrakt, Aloe Vera, Echinacea, Efeu, Brennessel, Kamille, Schachtelhalm. Etherische Öle wie Monoterpene, Sesquiterpene, Ester, Monoterpenalkohole, Sesquiterpenalkohole, Phenylpropane, Phenole, Lactone, Ketone, Aldehyde, insbesondere Nelkenöl, Thymianöl, Minzöl, Citrusöl, Pinie, Lavendelöl, Ylang Ylang, Kamille, Ravensara, Ysop, Niaouli, Anis, Patchouli, Weihrauch, Schafgarbe, Thuja, Birkenöl, Melisse und Eucalyptus.
Hormone und Derivate: Hydrocortison und dessen Derivate, Melatonin, Glycyrrhetinsäure und deren Derivate sowie andere pflanzliche Hormone. Besonders bevorzugt sind Melatonin, Glycyrrhetinsäure.
Entzündungshemmende (reizlindernde) Stoffe: Bisabolol, Panthenol, Glycyrrhetinsäure und deren Derivate, Hydrocortison-17- Valerat und dessen Derivate, Kamillenextrakt
Dermatika / Pharmaka:
Antihistaminika, Antiphlogistika, Antibiotika, Antimykotika, Virostatika, die Durchblutung fördernde Wirkstoffe, Keratolytika, Hormone, Steroide.
Keratin lösende (keratinoplastische) Wirkstoffe:
Harnstoff, Salicylsäure, AHA-Säuren wie Glykolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Totes-Meer-Salz.
Aromatische Säuren: Salicylsäure, Benzoesäure
Betaϊne: Trimethylglycin.
Nähere Beschreibung der Zusatzstoffe Chelatisierende Stoffe:
Ethylendiamintetraessigsäure und deren Salze, Deferoxamin, Histidin, Polyphosphorsäure, Citronensäure und Derivate, Oxalsäure und Derivate, wobei Ethylendiamintetraessigsäure besonders bevorzugt ist. Gelbildner:
Polysaccharide: Chitosan, Hyaluronsäure, Heparin, Dextran, Cellulose-Ester, Gelbildner auf Polyacrylsäure-Basis, wie Carbopol und Hispagel (Cognis) und oder Alginsäure. Besonders vorteilhaft werden Chitosan, Carbopol und insbesondere Pemulen (Goodrich) gewählt.
Die Menge der Polysaccharide oder Polyacrylate (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.% auf das Gesamtgewicht der Zubereitung bezogen.
Konservierungsstoffe:
Alkohole, Sorbinsäure und Derivate, Salicylate, Benzoate, Parabene, Phenoxyethanol. Besonders vorteilhaft werden die Konservierungsstoffe gewählt aus der Gruppe: Salicylsäure und Phenoxyethanol.
Elektrolyte:
Salze mit folgenden Anionen: Chlorid, Sulfat, Carbonat, Phosphat. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte können vorteilhaft verwendet werden, beispielsweise Lactate, Acetate, Benzoate, Salicylate, Propionate, Tartrate, Citrate und andere mehr. Besonders bevorzugt sind Kaliumchlorid, Kochsalz, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Mischungen daraus. Ebenfalls vorteilhaft sind Salzmischungen wie sie im natürlichen Salz vom Toten Meer auftreten.
Als Kationen der Salze werden bevorzugt Ammonium-, Alkylammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Magnesium-, Eisen-, und Zink-Ionen verwendet.
Diffusionsverstärker:
Ethanol, Terpene, wie Cineol und Menthol, Propylenglykol, Butylenglykol, Polyethylenglykol mit 4 bis 250 Ethylenglykol-Gruppen, Diethylenglykol-Ester, z.B. Diethylenglykol-monoethylester, Diethylenglykol, Oleinsäure, Salicylsäure undα - Hydroxy-Säuren; Besonders vorteilhaft werden Diffusionsverstärker gewählt aus der Gruppe Ethanol, AHA-Säuren, Salicylsäure, Cineol, Menthol, Dietylenglykol- monoethylester, Oleinsäure.
Pufferlösungen:
Als Bestandteile saurer Pufferlösungen kommen Natriumlactat, Milchsäure und Ammoniumeitrat- Lösung in Frage, ansonsten dem fachmann hierfür bekannte Mittel.
pH-Regulatoren, UV Filter dem Fachmann hierfür bekannte Säuren und Basen bzw. Substanzen (z.B.TiOa).
Anwendung
Die 4 erfindungsgemäß zu verwendenden Produkte (1) bis (4) können wie folgt eingesetzt werden:
1 „Reinigen":
Zusammensetzung (1) anwenden, nach etwa 2 Minuten mit lauwarmem Wasser entnehmen;
2 „Konditionieren" mit Zusammensetzung (2), nach etwa 5 Minuten mit lauwarmem Wasser abnehmen
3 „Behandlung mit der Mikro-Emulsion", die vorteilhaft den Sauerstoffträger Hämoglobin enthält,:
Mikro-Emulsion mit Hämoglobin wird eingearbeitet (in die Haut einmassiert) Vorteilhafterweise kann danach die Haut mit Sauerstoff (O2) begast werden (diese Behandlung erfolgt in einer kosmetischen Kabine) oder sie wird 2-3 Stunden an Luft belassen danach leicht mit Wasser abnehmen;
4 „Cremen" Aufbau-Creme nach Bedarf dünn auftragen.
Die Behandlung kann 1x, 2x oder 3x pro Woche durchgeführt werden. Sie wird in Form einer Kur zwischen 4 und 8 Wochen durchgeführt, insbesondere zwischen 5 und 7 Wochen. Die Kuren sollten etwa 2x im Jahr durchgeführt werden. Mit diesem Verfahren kann beispielsweise kosmetisch gealterte oder narbige Haut, Cellulite sowie Akne und Couperose behandelt werden. Behandelbar ist gleichermaßen entzündete und degenerierte Haut, beispielsweise bei Diabetes mellitus, Neurodermitis oder Psoriasis, gleichermaßen seborrhoische und sebostatische (trockene) Haut. Zur Behandlung in Frage kommen ferner schuppige Haut (z.B. durch Pilzbefall), Virus-Infektionen (z.B. Herpes) und bakteriell infizierte Haut (z.B. bei Akne), weiterhin exogen erzeugte Allergien und andere Irritationen. Insbesondere bevorzugt sind die Behandlung von gealterter, narbiger, entzündeter, trockener, degenerierter und auch vor allem von Cellulite- Haut. Je nach Anwendungsfall kann eine, auch insbesondere, kosmetische oder dermatologisch/therapeutische Behandlung vorliegen.
Beispiele
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
Anwendungsbeispiel 1 (Reinigung)
Die Zusammensetzung (1) der Gesichtswasser und Gel-Reiniger
Figure imgf000024_0001
Phenoxyethanol 0,2 0,2 0,2
Aqua ad 100% ad 100% ad 100%
Anwendungsbeispiel 2 (Konditionierer)
Die Zusammensetzung (2) der „Konditionierung"
Figure imgf000025_0001
Anwendungsbeispiel 3 (Mikro-Emulsion „Silber"): Die Zusammensetzung (3) der Mikro-Emulsion („Silber")
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000026_0001
Anwendungsbeispiel 4 (Mikro-Emulsion „Gold")
Die Zusammensetzung der Mikro-Emulsion (3) („Gold"), die mit
Hämoglobin kombiniert wird
Figure imgf000027_0001
Anwendungsbeispiel 5 (aufbauende Creme)
Die Zusammensetzung (4) der „aufbauenden Creme"
Figure imgf000028_0001
Die einzelnen Zusammensetzungeη (1) bis (4) bzw. (5) werden vorteilhafter Weise getrennt konfektioniert in dem Fachmann bekannter Art und dann in einer Kombinations- Sets mit jeweils geeigneten Mengen / Größen zusammen verpackt.
16 Anwendungsbeispiel 6
Es wurde eine Studie an 11 Probandinnen im Alter von 45 bis 63 Jahren durchgeführt. Die Behandlung erfolgte 2x wöchentlich 6 Wochen lang.
Die Oberfläche der Haut wurde vorher und nachher (1 Woche nach der letzten
Behandlung) optisch mit dem SELS- Verfahren vermessen. Mess-Stellen waren
Stirn, Mundwinkel und Augenwinkel.
Nach der Behandlung war die Glätte an der Stirn um 54%, am Mundwinkel um
132% und am Augenwinkel um 166% verbessert.
Die Behandlung erfolgte wie in Beispiel 8 beschrieben.
Anwendungsbeispiel 7
Die Handrücken eines 69-jährigen Mannes wurden 2x an zwei aufeinander folgenden Tagen behandelt. Zuerst der linke Handrücken. Fig. 1 zeigt im oberen Bildteil beide Handrücken 6 Tage nach der Behandlung im Vergleich: Der linke Handrücken ist wesentlich glatter als der rechte.
15 Tage nach der Behandlung der linken Hand wurde auch der rechte Handrücken behandelt. Fig. 2 zeigt im unteren Bildteil beide Handrücken nach weiteren 6 Tagen (insgesamt nach 21 Tagen). Man sieht erstens, dass der linke Handrücken glatt geblieben ist und man sieht zweitens, dass der rechte Handrücken so glatt ist wie der linke. Die Behandlung erfolgte wie in Beispiel 8 beschrieben.
Anwendungsbeispiel 8
Behandlungsablauf für das Gesicht mit Hämoglobin-Mikro-Emulsion (Beispiel 4, „Gold") und mit Sauerstoff-Begasung:
1. Reinigung: Entfernung von Make-Up: etwa 4 ml der Zubereitung „Reinigung" gemäß Beispiel 1 , Rezeptur 1, auftragen; nach etwa 1 Minute mit lauwarmem Wasser ab nehmen;
2. Konditionierung: etwa 3 ml des Konditionierers gemäß Beispiel 2, Rezeptur 2 auftragen, etwa 5 Minuten warten, danach mit lauwarmem Wasser abnehmen;
3. Therapie /Wirkung: 1 ml der speziellen Mikro-Emulsion („Gold" gemäß Beispiel 4, Rezeptur2 und Beispiel 12) mit 0,5 ml der Hämoglobin-Lösung (Beispiel 12) in der Hand mischen; das sich bildende Gel in die Haut des Gesichts einmassieren; dann Sauerstoff-Behandlung: Gesicht mit einem Sauerstoffstrom aus einer Düse in kreisenden Bewegungen etwa 20 Minuten lang begasen, etwa 2 Stunden belassen, eventuell Reste der Emulsion mit feuchtem weichem Tuch abnehmen;
4. Aufbauende Creme gemäß Beispiel 5, Rezeptur 1 dünn auftragen: dies nach Bedarf wiederholen.
Anwendungsbeispiel 9 Behandlungsablauf für das Gesicht mit Hämoglobin ohne Sauerstoff-Begasung wie in Beispiel 8 beschrieben mit der Ausnahme, dass die Sauerstoff-Begasung entfällt.
Anwendungsbeispiel 10 Behandlungsablauf für das Gesicht ohne Hämoglobin und mit Sauerstoff- Begasung: Behandlungsablauf erfolgt wie Beispiel 8, nur wird die Mikro-Emulsion („Silber", gemäß Beispiel 3, Rezeptur 1) verwendet.
Anwendungsbeispiel 11 Behandlungsablauf für das Gesicht ohne Hämoglobin und ohne Sauerstoff- Begasung: der Behandlungsablauf erfolgt wie Beispiel 9, nur wird eine andere spezielle Mikro-Emulsion („Silber", Beispiel 3, Rezeptur 1) verwendet.
Anwendungsbeispiel 12 (Hämoglobin- Lösung) Bei der Hämoglobin- Lösung handelt es sich um eine 8%ige Verdünnung Schweinehämoglobin in physikalischer Kochsalzlösung (0,9%), die carbonyliert wird. Weiterhin sind 0,1 % bis 0,3 % Phenoxyethanol und 0,01% bis 0,15% N- Acetyl-Cystein enthalten. Bei der Anwendung wird diese Hämoglobin-Lösung im Verhältnis 1:2 mit der Mikro-Emulsion „Gold" gemischt (1 Teil Hämoglobin-Lösung und 2 Teile MikroEmulsion). Anwendungsbeispiel 13
5 Probandinnen im Alter von 26 bis 44 Jahren mit Cellulite wurden 3x pro Woche
(Mo, Mi, Fr) 4 Wochen lang analog wie in Beispiel 11 beschrieben am
Oberschenkel behandelt. Vermessen wurde die Elastizität der Haut mit einem
Cutometer vor und am Ende der Behandlung. Hierbei nahm der durchschnittliche
Elastizitätswert um mehr als 40% zu. Unerwünschte Nebenreaktionen traten nicht auf.

Claims

Patentansprüche
1. Kombinations-Set zur topischen Anwendung, umfassend in jeweils getrennten
Packungen:
I) eine Zusammensetzung (1) zur schonenden Reinigung der Haut;
II) eine Zusammensetzung (2) zur präventiven Behandlung der Haut (Konditionierung);
III) eine Zusammensetzung (3) in Form einer Mikro-Emulsion zur Beeinflussung der Hautbeschaffenheit;
IV) eine Zusammensetzung (4) in Form einer Creme zur schützenden Nachbehandlung der Haut.
2. Kombinations-Set gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (1) 0,1 bis 40 Gew. % Tenside, 1 bis 20 Gew.% eines oder mehrerer ein- oder mehrwertiger Alkohole, 0 bis 30 % Gew.% Wirkstoffe und 0 bis 20% Zusatzstoffe und als Rest Wasser aufweist.
3. Kombinations-Set gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (2) 1 bis 15 Gew.% eines oder mehrerer ein- oder mehrwertiger Alkohole, 0,1 bis 30 Gew.% eines oder mehrerer Wirkstoffe, 0,1 bis 20 Gew.% Zusatzstoffe und als Rest Wasser aufweist.
4. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (3) eine primäre W/O-Mikro- Emulsion mit binärer Phasen- und Wirkstoff-Differenzierbarkeit ist, welche frei an Vernetzern ist und 45 bis 90 Gew.% einer flüssigen Ölphase, 5 bis 40 Gew.% einer Mischung aus einem oder mehreren W/O- und einem oder mehreren O/W-Emulgatoren im Verhältnis 1 :4 bis 1 :1 ,2; 0,01 bis 20 Gew.% eines oder mehrerer Co-Emulgatoren; 0 bis 15 Gew.% eines oder mehrerer ein- oder zweiwertiger C-ι.8-Alkohole; 1 bis 10 Gew.% Wasser, 0 bis 30 Gew. % Wirkstoffe, und 0 bis 20 Gew.% Zusatzstoffe aufweist, wobei die Emulsion durch Umsetzung mit einer Wasserphase wahlweise in eine sekundäre W/O- Mikro-Emulsion umgewandelt wird oder in eine O/W-Mikro-Emulsion konvertierbar ist, oder wobei (3) eine aus dieser primären Mikro- Emulsion durch Umsetzung mit Wasser erhaltene sekundäre W/O- oder O W-Mikro- Emulsion ist.
5. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (4) eine 0,5 bis 70%ige Fettphase, 5 bis 40 % eines oder mehrerer Emulgatoren, 0,01 bis 20 % und Co-Emulgatoren, 0 bis 20% Zusatzstoffe, 0,1 bis 30% Wirkstoffe und als Rest
Wasser aufweist.
6. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzungen (2) 0,1 bis 20 Gew. % von Wirkstoffen, ausgewählt aus keratinoplastischen, antioxidativen, antientzündlichen, metabolisch wirkenden Substanzen, Feuchthaltern Vitaminen, Mischungen; Zusammensetzung (3) 0,001 bis 20 Gew.% Wirkstoffe, ausgewählt aus Adstringentien, keratinoplastischen, antioxidativen, Sauerstoffträgern, antientzündlichen, metabolisch wirkenden Substanzen, Feuchthaltern, Vitaminen, Mischungen; und Zusammensetzung (4) 0,1 bis 20 Gew.%
Wirkstoffe, ausgewählt aus Adstringentien, Emollients, antioxidativen, antientzündlichen, metabolisch wirkenden Substanzen,
Feuchthaltern.Vitaminen, Mischungen aufweisen.
7. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikro-Emulsion (3) und die aufbauende Creme (4) 0,001 bis 30 Gew.% bzw. 0,1 bis 30 Gew.% eines oder mehrerer wasserlöslicher oder fettlöslicher Wirkstoffe oder Mischungen von wasser- und fettlöslichen Wirkstoffen enthalten und / oder zusätzlich 0,1 bis 20 Gew.% Zusatzstoffe vorhanden sind.
8. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzungen (1) bis (4) Zusatzstoffe, ausgewählt aus Diffusionsverstärkern, Gelbildnern, Puffern, chelafisierenden Stoffen, Konservierungsstoffen, Diffusionsverstärker und Elektrolyten, oder Mischungen hiervon aufweisen.
9. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikro-Emulsion (3) 50 bis 80 Gew.% einer Ölphase; 5 bis 40 Gew.% einer Mischung aus einem oder mehreren W/O- und einem oder mehreren O/W-Emulgatoren; 0,1 bis 10 Gew.% eines oder mehrerer
Lecithine, Phosphatidylcholine oder Derivate oder Mischungen hiervon als Co- Emulgatoren; 1 ,0 bis 10 Gew.% eines oder mehrerer ein- oder zweiwertiger d-β-Alkohole und 1 bis 10 Gew.% Wasser oder wässrige Lösungen aufweist.
10. Kombinations- Set gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikro- Emulsion (3) eine aus der gemäß Anspruch 9 beschriebenen primären Mikro-Emulsion durch Umsetzung mit Wasser erhaltene sekundäre O/W- oder W/O Mikro-Emulsion ist.
11. Kombinations-Set gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikro-Emulsion (3) biologische Sauerstoffträger, ausgewählt aus nativem, modifiziertem oder unmodifiziertem Hämoglobin oder Mischungen hiervon in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 20 Gew.% enthält.
12. Kombinations-Set gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Mikro-Emulsion (3) weiterhin Antioxidantien, insbesondere ausgewählt aus Flavonoiden, Gluthathion, Superoxid- Dismutase, Melatonin, Glukose; Aminosäuren, Proteinhydrolysate, Mono- und Oligosaccharide,
Polysaccharide, metabolisch wirksame Stoffe oder Mischungen hiervon enthalten.
13. Kombinations-Set gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass neben der Zusammensetzungen (1) und (2) eine Mikro- Emulsion (3) gemäß Anspruch 10 oder 11 und eine Zusammensetzung (4), enthaltend Antioxidantien, insbesondere ausgewählt aus Flavonoiden, Gluthathion, Superoxid- Dismutase, Melatonin, Glukose; Aminosäuren, Proteinhydrolysate, Mono- und
Oligosaccharide, Polysaccharide und metabolisch wirksamen Stoffen oder Mischungen hiervon enthalten ist.
14.Verfahren zur bioregenerativen Behandlung der Haut von Menschen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zusammensetzungen (1) bis (4) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 nacheinander, beginnend mit (1), äußerlich anwendet.
15. Verfahren gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass man Zusammensetzungen wie in Anspruch 2, 3 und 6 bis 13 beschrieben nacheinander topisch einsetzt.
16. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich nach der Anwendung der Zusammensetzung (3) eine externe Begasung mit Sauerstoff auf die zu behandelnden Hautteile vornimmt.
17. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 14 bis 16 zur insbesondere kosmetischen Behandlung gealterter, narbiger, entzündeter, trockener, degenerierter oder von Cellulite- Haut.
18. Verwendung eines Kombinations-Sets gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 zur bioregenerativen kosmetischen Behandlung von menschlicher Haut.
19. Verwendung der Zusammensetzungen I) bis IV) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Herstellung eines Mittels zur dermatologischen Behandlung der Haut.
20. Verwendung gemäß Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass aktinische, schuppige, infizierte (Akne), allergische, trockene, entzündete, degenerierte, gealterte, narbige und irritative Haut behandelt wird.
21. Verwendung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass Neurodermitis, Psoriasis, Cellulite oder Couperose behandelt werden.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1639989A1 (de) * 2004-09-22 2006-03-29 Kao Corporation Mikroemulsion
US8709003B2 (en) 2003-02-25 2014-04-29 Tria Beauty, Inc. Capacitive sensing method and device for detecting skin
US8777935B2 (en) 2004-02-25 2014-07-15 Tria Beauty, Inc. Optical sensor and method for identifying the presence of skin
US9687671B2 (en) 2008-04-25 2017-06-27 Channel Investments, Llc Optical sensor and method for identifying the presence of skin and the pigmentation of skin
US10342618B2 (en) 2003-02-25 2019-07-09 Channel Investments, Llc Self-contained, eye-safe hair-regrowth-inhibition apparatus and method

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100196343A1 (en) * 2008-09-16 2010-08-05 O'neil Michael P Compositions, methods, devices, and systems for skin care
DE102011015191A1 (de) * 2011-03-25 2012-09-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herrstellung eines konditionierten Reinigungsmittels
DE102011089270A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von einer Kombination von Taurin und hydrolysiertem Protein aus Hefe zur Steigerung der epidermalen Lipidsynthese

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002000246A2 (de) * 2000-06-29 2002-01-03 Sanguibio Tech Ag Sauerstoffträger enthaltende zubereitung zur regeneration der haut bei sauerstoff-mangel
WO2002005754A2 (de) * 2000-07-19 2002-01-24 Sanguibiotech Ag Sauerstoffträger in form einer emulsion als kosmetikum

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268502A (en) * 1980-08-20 1981-05-19 Eli Lilly And Company Cosmetic tonic formulation
US4272519A (en) * 1980-08-20 1981-06-09 Eli Lilly And Company Cosmetic lotion formulation
US4278570A (en) * 1980-08-20 1981-07-14 Eli Lilly And Company Cosmetic cleanser formulation
US4268526A (en) * 1980-08-20 1981-05-19 Eli Lilly And Company Cosmetic cream formulation
US4272544A (en) * 1980-08-20 1981-06-09 Eli Lilly And Company Skin cell renewal regime
US4368187A (en) * 1981-08-03 1983-01-11 Eli Lilly And Company Sensitive-skin care regime
DE10137466A1 (de) * 2001-08-02 2003-02-27 Marlene Dauven Kosmetische Verfahren zur Aknebehandlung, Narbenbehandlung, Hautwiederherstellung bei Pigmentverschiebungen, bei Couperose und bei Schwangerschaftsstreifen, zur Feuchtigkeitseinlagerung und Porenverkleinerung sowie Stoffwechselwiederherstellung mit Körpergewichtsreduzierung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002000246A2 (de) * 2000-06-29 2002-01-03 Sanguibio Tech Ag Sauerstoffträger enthaltende zubereitung zur regeneration der haut bei sauerstoff-mangel
WO2002005754A2 (de) * 2000-07-19 2002-01-24 Sanguibiotech Ag Sauerstoffträger in form einer emulsion als kosmetikum

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Astara skin care programs", INTERNET ARTICLE, 11 February 2004 (2004-02-11), XP002322754, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20040211171954/http://astaraskincare.com/Web_store/Html/Products/programs.html> [retrieved on 20050330] *
ANONYMOUS: "GreatSkin MSM Full Size Product Kit", INTERNET ARTICLE, 1 August 2003 (2003-08-01), XP002322752, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20030801183458/http://greatskin.com/product/greatskin/gs-kits.htm> [retrieved on 20050530] *
ANONYMOUS: "Lotus Moon mindful skin care", INTERNET ARTICLE, 16 December 2003 (2003-12-16), XP002322751, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20031216145019/http://www.smbessentials.com/> [retrieved on 20050330] *
ANONYMOUS: "Neue Produkte und viele Geschenk-Ideen", INTERNET ARTICLE, 24 November 2003 (2003-11-24), XP002322750, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20031124222315/http://haeni-jafra.ch/> [retrieved on 20050330] *
ANONYMOUS: "Rodan + Fields RADIANT", INTERNET ARTICLE, 8 December 2003 (2003-12-08), XP002322753, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20031208211741/http://www.rodanandfields.com/> [retrieved on 20050330] *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8709003B2 (en) 2003-02-25 2014-04-29 Tria Beauty, Inc. Capacitive sensing method and device for detecting skin
US10342618B2 (en) 2003-02-25 2019-07-09 Channel Investments, Llc Self-contained, eye-safe hair-regrowth-inhibition apparatus and method
US10342617B2 (en) 2003-02-25 2019-07-09 Channel Investments, Llc Phototherapy device thermal control apparatus and method
US8777935B2 (en) 2004-02-25 2014-07-15 Tria Beauty, Inc. Optical sensor and method for identifying the presence of skin
EP1639989A1 (de) * 2004-09-22 2006-03-29 Kao Corporation Mikroemulsion
CN1751679B (zh) * 2004-09-22 2010-05-12 花王株式会社 微乳化液
US9687671B2 (en) 2008-04-25 2017-06-27 Channel Investments, Llc Optical sensor and method for identifying the presence of skin and the pigmentation of skin

Also Published As

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