WO2004096473A1 - 高速加工工具 - Google Patents

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WO2004096473A1
WO2004096473A1 PCT/JP2004/006142 JP2004006142W WO2004096473A1 WO 2004096473 A1 WO2004096473 A1 WO 2004096473A1 JP 2004006142 W JP2004006142 W JP 2004006142W WO 2004096473 A1 WO2004096473 A1 WO 2004096473A1
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WO
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speed
cutting
tool
self
lubricating film
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/006142
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tatsuhiko Aizawa
Atsushi Mitsuo
Original Assignee
Tokyo Metropolitan Government
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Publication date
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Priority to US10/554,630 priority patent/US20070054146A1/en
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/10Cutting tools with special provision for cooling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/48Ion implantation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2224/00Materials of tools or workpieces composed of a compound including a metal
    • B23B2224/32Titanium carbide nitride (TiCN)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/10Coatings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals

Definitions

  • the present invention relates to a part which has excellent wear resistance, lubricity, and fracture resistance and can be used for high-speed machining.
  • the present invention also relates to a machining tool including the component, a high-speed machining method using the tool, and particularly to a dry cutting method.
  • high-speed cutting is also required in the field of cutting.
  • the scope of high-speed cutting is also expanding, and application to hardened materials such as hot forging dies and die-casting dies after heat treatment and hardening is also required. .
  • cutting oil is used for the purpose of promoting lubrication and cooling the cutting edge, and cutting oil is particularly required for high-speed cutting.
  • cutting oil is used, the working environment will be degraded due to the generation of unpleasant odors, dirt, and oily smoke, etc. Not only will the waste oil treatment cause environmental pollution problems, but tool corrosion may also occur. Therefore, dry cutting that does not use cutting oil is desired.
  • the cutting speed of steel at present is often 150 to 200 m / min at most even when cutting oil is used, and is less than 100 Zmin in dry cutting. Often. Therefore, dry cutting at high speeds is difficult. Disclosure of the invention
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has been improved in wear resistance, chipping resistance, lubricity, cutting resistance, and heat resistance in a high-speed range, and particularly a high-speed cutting tool.
  • the purpose is to provide. It is a further object of the present invention to provide a high-speed machining method using the processing component of the present invention, particularly a high-speed dry cutting method.
  • a halogen element is added to the surface layer of a processing part and the workpiece is brought into contact at a high speed, abrasion resistance and lubricity are reduced due to the oxidation promoting effect of the octylogen element.
  • the inventors have found that the characteristics have been improved, and have completed the present invention.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, a workpiece
  • the use of the processing tool of the present invention enables high-speed processing without using lubricating oil due to its excellent lubricity.
  • the advantage of the present invention as described above is that a self-lubricating layer containing a Ti oxide phase and a Z or Ti-containing composite oxide phase (where the valence of Ti is more than divalent and less than tetravalent) is provided. It is considered to be caused by this. Then, the self-lubricating film is used in a machining process in a high-speed range. It is also unique in that it can be generated and regenerated in a process.
  • the gist of the present invention is that a hard material is used as a base material and the concentration of at least one element selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine is within 0.2 m within 1 m from the base material surface.
  • a hard material is used as a base material and the concentration of at least one element selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine is within 0.2 m within 1 m from the base material surface.
  • the concentration of one element is in the range of 0.2mo 1% to 1 Omo 1%.
  • At least one element selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine can be added by ion implantation.
  • the processing part of the present invention is brought into contact with the workpiece at a speed of 15 OmZ or more, whereby a high-speed processing part can be manufactured.
  • the gist of the present invention also resides in the above-described high-speed machining component which has been subjected to a process of bringing a workpiece into contact with the workpiece at a speed of 15 OmZ or more.
  • the gist of the present invention also resides in the above-described high-speed machining component further having a self-lubricating film on a surface in contact with a workpiece.
  • the self-lubricating film is generated by contacting the workpiece at a speed of 15 OmZ or more.
  • a work material used for forming the self-lubricating film a material containing Ti in the surface layer can be cited.
  • the self-lubricating film contains a Ti oxide and / or a Ti-containing composite oxide, and the average valence of Ti in the oxide and Z or the composite acid active material is more than 2 valences and less than 4 valences, when converted to the amount of T i in the self-lubricating film T i O 2, a weight ratio expressed by (converted Ti0 2 by weight by weight of the self-lubricating film) of 5% or more.
  • the gist of the present invention also resides in a high-speed processing method using the above-described processing component. It also exists in high-speed cutting tools including the above-mentioned machining parts.
  • the wear width V B of the tool flank after cutting under the conditions of a cutting depth of 1. Omm, a feed of 0.1 mmV, a cutting speed of 40 OmZm in, and a cutting distance of 50 Om. Can be less than or equal to 70.
  • cutting can be performed at a cutting speed of 15 Om or more without using cutting oil.
  • BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES Figure 1 shows a model diagram of the cutting process.
  • FIG. 2 shows the cutting speed dependence of the cutting force resultant force for the ion-implanted P10 tool, the Tin coated P10 tool, and the untreated P30 tool.
  • FIG. 3 shows the cutting speed dependence of the feed force for the ion implanted P10 tool, the Tin coated P10 tool, and the untreated P30 tool.
  • Figure 4 shows the cutting speed dependence of the coefficient of friction for the ion implanted P10 tool.
  • FIG. 5 shows the results of the wear test of the ion-implanted P10 tool.
  • FIG. 6 shows the results of cross-sectional observation of the ion-implanted P10 tool used for cutting Ti deoxidized steel.
  • FIG. 7 shows the results of elemental analysis by XMA on the cross section of the ion-implanted P10 tool used for cutting Ti deoxidized steel.
  • Figure 8 shows the XPS results measured on the surfaces of the TiN coated tool (upper) and the ion implanted Tin coating tool (lower) after cutting.
  • Figure 9 shows the results of field-limited electron diffraction performed at four points on the ion-implanted TiN-coated tool surface after cutting.
  • FIG. 10 shows the results of cutting tests performed on a TiCN coated tool subjected to ion implantation and a TiCN coated tool not subjected to ion implantation.
  • Figure 11 shows the tool flank wear width after cutting using a TiCN coated tool with ion implantation.
  • the cutting speed was 500 OmZmin and the cutting distance was 500 m or 1000 m.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the flank wear state after cutting under the conditions of FIG. Figure 13 shows the results of observing the flank face and the tool cross section (insert) after a cutting test was performed using Ti deoxidized steel as the work material for the ion implanted TiCN coated tool.
  • the flank was observed with a laser microscope, and the cross section of the tool was observed with an optical microscope.
  • the upper part of the inset corresponds to the area of 26 mm in length x 60 mm in width, and the lower part corresponds to 80 ⁇ mx mx 100 m in width.
  • Figure 14 shows the results of observing the flank face and the tool cross section (insert) after a cutting test was performed on a TiCN coating tool without ion implantation using A1 deoxidized steel as the work material. Show. Observe the flank with a laser microscope and observe the tool section with an optical microscope. Performed with a microscope. The upper part of the inset corresponds to a 26 mm x 60 mm area, and the lower part corresponds to 80 im x 100 m wide.
  • the base material of the component for high-speed processing according to the present invention can be appropriately selected according to the material and the processed shape of the workpiece, and is preferably a hard material.
  • Hard materials include super-hard tool materials, ceramics, and ultra-high-pressure sinters specified in JIS B 4053, and refer to sintered materials that are harder than metal materials produced by the melting method.
  • alloy tool steel, carbon steel, high-speed tool steel, powder high-speed tool steel, cemented carbide, cermet, ceramics, forging die steel, hot die steel, cold die steel, bearing steel, stainless steel, Heat resistant steel, aluminum and its alloys, titanium and its alloys, molybdenum and its alloys, tungsten and its alloys can be used.
  • the base material may or may not be coated.
  • a high-hardness material such as a material containing Ti and C and / or N is preferable.
  • Ti C, Ti N, Ti CN, and Ti A 1 CN are exemplified.
  • a part of Ti may be replaced with another metal element.
  • a plurality of coating layers may be laminated.
  • the base material is not coated, it is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine within 10 m, preferably within 5 m, more preferably within 1 zxm of the surface of the base material. At least one element is added.
  • the base material it is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine in the surface layer within 10 m, preferably within 5 m, more preferably within 1 m from the surface of the coating layer.
  • At least one element is added.
  • the above elements may extend not only to the coating layer but also to the base material. If the region where the above element is present is too thin, the durability is deteriorated, and if it is too thick, the step of implanting the element becomes complicated.
  • the concentration of fluorine, chlorine, bromine, and iodine is 0.2 mol 1% or more, preferably 0.5 mol% or more, more preferably lmo 1% or more, and 20 mol% or less, Preferably it is 1 Omo 1% or less, more preferably 8mo 1% or less. If the concentration is too low, it is difficult to improve the lubricity. If the concentration is too high, the crystal structure of the base material and the Z or coating layer may be damaged.
  • the concentration of the element within x ⁇ m refers to the range of depth 0—X m when the distribution of the element concentration in the depth direction is measured by XPS and the element concentration is plotted against the depth. Means the maximum element concentration in
  • Examples of a method for adding fluorine, chlorine, bromine, and iodine include an ion implantation method.
  • Various known devices and conditions can be used for ion implantation.
  • the surface concentration and energy of ion implantation can be selected depending on the base material and the Z or coating layer so as to satisfy the above surface concentration. it can.
  • the surface concentration is 1 x 1 0 15 i on sZcm 2 or more, preferably 1 x 10 16 ions Zcm 2 or more, 1 x 10 18 ions / cm 2 or less, preferably 5 x 10 17 ions Zcm 2 below is there.
  • the acceleration energy can be 20 keV or more, preferably 30 keV or more, 500 keV or less, preferably 200 keV or less.
  • the base material may further contain Ti.
  • the form of Ti is not particularly limited, and examples thereof include titanium carbide, metal Ti, titanium oxide, and titanium nitride. It is sufficient that these Ti compounds exist at least in the surface layer of the base material, and there is no particular limitation on the Ti concentration as long as the characteristics of the base material are not affected.
  • the base material when it is a cemented carbide, it can be at least 0.2 mol%, preferably at least 1 Omo 1%, at most 3 Omo 1%, preferably at most 15 mol%.
  • the base material preferably contains Ti, 20 m from the base material surface, preferably 10 zm, and more preferably 1 m.
  • Ti can be present at the above concentration. If the Ti concentration is too low, properties such as wear resistance, lubricity, and fracture resistance may not be sufficiently improved. If the Ti concentration is too high, properties such as hardness and strength of the base material may be impaired. is there.
  • Ti may be supplied from the outside by any method when a work material containing Ti is used.
  • the Ti concentration in the surface layer of ym from the surface Means the average Ti concentration in the area within ym from the surface.
  • the Ti concentration is 0.2mo 1% or more, preferably 1.0mol% or more. Yes, 80 mol% or less, preferably 60 mol% or less, more preferably 3 Omo 1% or less, and still more preferably 15 mol 1% or less.
  • the region where Ti exists at the above concentration may be the Ti-containing coating layer.
  • Abrasion resistance, chipping resistance, and lubricity are achieved by surface treatment in which a processing component containing one or more elements selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine is brought into contact with a workpiece at a high speed. And properties such as heat resistance can be improved.
  • “high speed” means that the relative speed between the processing component and the workpiece is at least 15 OmZ minutes, preferably at least 200 m / min, more preferably at least 25 OmZ minutes. There is no upper limit on the relative speed, but if it is less than 100 Om / min, the durability of the machined parts is maintained. This high-speed surface treatment can be performed without lubricating oil.
  • the processing component does not have a Ti-containing coating layer, and the base material is substantially free of Ti and is used for a work piece that does not contain power Ti, the processing component contains Ti. It is preferable to improve the lubricating property by previously bringing the workpiece into high-speed contact (hereinafter, this processing is referred to as “preliminary high-speed processing”).
  • preliminary high-speed processing When the base material contains Ti, lubricity can be improved during the machining process without performing high-speed preparatory processing. However, by performing the preliminary high-speed treatment, not only excellent characteristics can be obtained immediately after the start of use, but also characteristics such as lubricity can be optimized.
  • lubrication can be improved during the processing process without preliminary high-speed processing.
  • the preliminary high-speed treatment not only excellent characteristics can be obtained immediately after the start of use, but also characteristics such as lubricity can be optimized.
  • the material to be processed there is no particular limitation on the material to be processed, but when it is a Ti-containing material such as Ti deoxidized steel, it is advantageous in improving lubricity. In particular, when Ti is present on the surface layer of the workpiece, it is advantageous in imparting lubricity in preliminary high-speed processing and maintaining lubricity in the processing process. If after lubrication is applied to the part to be machined, if the contact surface with the work material wears and the lubricity decreases, the lubrication should be imparted again by contacting the Ti-containing work material at high speed again. You can also. From the viewpoint of supplying Ti to the interfacial reaction, it is preferable that the Ti-containing work material contains Ti at least in the surface layer.
  • the self-lubricating film formed on the surface where the processing component comes into contact with the workpiece is contributing.
  • the self-lubricating film refers to a wet periosteum generated by a reaction derived from the processing component itself, not a coating layer (for example, a Ti-containing coating layer) applied from the outside before being used for processing.
  • a coating layer for example, a Ti-containing coating layer
  • the lubricating film generated in such a process has the advantage that it can be re-formed at any time even if abrasion occurs and exhibits stable performance. Further, the step of forming the coating layer can be omitted, and the adhesion between the protective layer and the base material can be enhanced. In addition, the self-lubricating film can suppress the work material from depositing on the surface of the processing component.
  • the thickness of the self-lubricating film is not particularly limited as long as the effects of the present invention are achieved, but is, for example, 0.05 or more and 10 _im or less.
  • the component of the self-lubricating film is not particularly limited as long as it imparts abrasion resistance, lubricity, and the like. However, when the self-lubricating film can be sheared in accordance with the applied surface pressure, lubricity is improved. It is preferable because it is possible.
  • Such components for example T I_ ⁇ x (l ⁇ x ⁇ 2) T i oxide represented by a variety of Mo oxide, W oxide, and Nb oxide are exemplified up.
  • T i oxide phase T i (n: an integer) represented by the Magneli phase.
  • a composite oxide containing at least one element selected from the group consisting of Ti, Mo, W, and Nb is also included.
  • the composite oxide may contain S i and / or Mn, may be, for example MnT i 0 3.
  • the self-lubricating film may contain only one type of the above phases, or may contain a plurality of types.
  • the Ti of the self-lubricating film may be supplied from the processing component of the present invention or may be supplied from the work material. If the processing part has a coating layer, Ti If the processing part does not have a coating layer, Ti can be supplied from the base material.
  • the average valence of T i may be more than divalent and less than tetravalent.
  • the weight obtained by converting the amount of Ti in the self-lubricating film to Ti 0 2 (hereinafter referred to as the converted Ti 0 2 weight) is the self-lubricating weight. Percentage in the lubricating film:
  • T i containing coating layer in terms of T i 0 2 weight ratio of 10% or more, preferably 20% or more, more preferably may be 40% or more.
  • Convert T I_ ⁇ 2 wt self-lubricating film particularly limited nag the upper limit of the may be constituted only by T i compound. However, due to contamination or the like of the component derived from the work material, in terms of T i 0 2 weight percentage 90% or less, for example, often 80% or less.
  • Example 3 the value obtained as in Example 3 is used for the weight of the self-lubricating film. That, W in XPS, was measured for S i, Mn, A 1, and T i, respectively WC, S I_ ⁇ 2, MnO, A 1 2 0 3, and T i 0 2 thereof assuming present as Calculate the sum of the weights of the self-lubricating films.
  • T I_ ⁇ 2 wt, T i of all hand refers to the weight of T i 0 2 assuming that exists as T i 0 2.
  • the mechanism by which a self-lubricating film is formed by friction at high speed is not always clear, but, for example, under an environment where a high pressure load is applied to the surface of the base material, the halogen element in the base material becomes a monovalent negative electrode. It is considered that Ti is oxidized as it is reduced to ions, and the above-mentioned Ti intermediate oxide layer is formed.
  • high-speed processing refers to processing in which the relative speed between the workpiece and the workpiece is 150 m / min or more, preferably 20 Om / min or more, and more preferably 25 Om / min or more.
  • dry machining for example, dry cutting
  • lubricating oil By using the machined part of the present invention, dry machining (for example, dry cutting) can be performed without using lubricating oil.
  • the component for high-speed processing of the present invention can be used for any device as long as it is a portion that generates friction when it comes into contact with a workpiece at high speed.
  • cutting tools such as drills, milling cutters, shaving cutters, hobs, end mills, hot and cold forging dies And various kinds of molds and sliding parts.
  • durability can be improved and longer life can be achieved, and machining accuracy can be improved.
  • a self-lubricating film is formed on the flank of the tool, so that wear is suppressed. Replacement or regrinding of the cutting tool is typically would be done when the flank wear width V B of the tool reaches two hundred to three 00 im, V B is a good indicator of the degree of wear.
  • the wear width when performing dry cutting under the conditions of a cutting depth of 1.0 mm, a feed of 0.1 mm / rev, a cutting speed of 40 Om / min, and a cutting distance of 50 Om is 7 Ozm or less. However, it can be preferably 6 O ⁇ m or less. Further, with respect to the wear width V B xm after performing dry cutting under the conditions of a cutting speed Vm / min and a cutting distance of 50 Om, the tool of the present invention
  • V is 10 Om / min or more and 50 Om / min or less, and V B0 is 30 m
  • the work materials used in the examples are A1 deoxidized steel and Ti deoxidized steel. These steels are produced by melting a steel of S 45 C composition with a 100 kg induction furnace, deoxidizing with Ti and A1 when dispensing into 50 kg ingots, and hot rolling the ingots. It was created by normalizing to 75 mm in diameter.
  • the chemical composition is as shown in Table 1. It can be seen that when Ti is used for the deoxidation treatment, the Ti concentration in the steel increases.
  • Table 1 Chemical analysis values of work material (mass S %) Steel type name C Si Mn PS Cu Ni Cr Mo S-AI TN Ti O
  • AI deoxidation 0.45 0.35 0.80 0.003 001 01 01 ⁇ .01 g 01 0.021 0.0006 0.0005 0.0006 Steel
  • T i CN-A 1 2 ⁇ 3 Multi-layer coating in the order of T i N, manufactured by Mitsubishi Materials Corporation, Shape: equivalent to P10 tool, model number: UE 6005), and T i CN coating Performed P10 class equivalent tool (P10 class equivalent tool product with alternately deposited ultra thin film of TiC and TiN, manufactured by Sumitomo Electric Industries, Ltd., shape: TNUN331, model number:
  • Ion implantation was performed using chlorine in K29 J). The conditions for ion implantation are all 1
  • the T i concentration of the uncoated P10 equivalent tool was 23 mo 1%, and the surface T i concentration of the coated tool was 5 Orno 1%.
  • the coating film thickness was 1 to 5 m.
  • Figure 1 shows the force applied to the tool during cutting and the formation of a self-lubricating film.
  • Fig. 2 shows the cutting speed dependency of the resultant cutting force (R). All tools have a maximum value in the medium speed range (40 to 10 Om / min) and decrease as the speed increases, but the ion injection tool showed a characteristic behavior in the high speed range.
  • the ion implanted tool has a greater cutting force resultant force than the TiN coated tool, and that the rate of increase in the resistance force force with increasing speed is greater.
  • the ion implantation tool showed lower R.
  • the ion injection tool provides higher lubricity. For example, at 30 Om / min, the value of R for the ion implanted tool was reduced by 12% from that of the Tin coating tool.
  • the tool geometrically calculated from the main component force (Fc) and the feed component force (Fs) the friction coefficient of the chip contact surface; showed that.
  • the coefficient of friction at 30 OmZmin the value of the ion implantation tool was reduced by 10% compared to the TiN coating tool, indicating excellent wear resistance.
  • the coefficient of friction decreased by about 10% at a cutting speed of 50mZmin or more.
  • tool-one cutting The coefficient of friction of the contact surface can also be reduced.
  • Example 3 Analysis of self-lubricating film of ion-implanted uncoated tool
  • the generated self-lubricating film was observed with an optical microscope. 6). As a result, it was observed that a film was formed on the contact surface with the work material.
  • the film composition was measured by XAM (FIG. 7). As shown in FIG. 7, it can be seen that Ti-Mn-Si composite oxide is generated near the contact surface with the workpiece.
  • W, S i., Mn , A and and T i is the Actual WC, S i 0 2, Mn_ ⁇ , that will exist in different forms and A 1 2 ⁇ 3, and T i 0 2 .
  • Notation (aS i 0 2 -bMnO- cT i 0 2) in the FIG. 7 shows that the molar ratio of S i / Mn / T i is a schematic AZB / c.
  • Fig. 8 After cutting using the ion-implanted Tin coating tool in the same manner as in Example 1, elemental analysis was performed on the self-lubricating film by XPS (Fig. 8), and the crystal structure was limited-area electron diffraction (SAED). (Fig. 9).
  • Fig. 8 also shows the results of the Tin coated tool without ion implantation for comparison.
  • the upper and lower spectra in Fig. 9 are measured with the same analyzer and under the same conditions, and the absolute intensities of the peaks can be compared in both cases. Comparing the intensities of the peaks derived from Ti, it can be seen that the tool with ion implantation has a higher surface Ti concentration than the tool without ion implantation.
  • FIG. 8 shows the assignment of only the peaks of Ti 0 2 and Ti N, but the Ti oxide and the Ti or the complex oxide phase whose Ti valence is more than divalent and less than tetravalent are shown in FIG. peaks, Ru is estimated that the peak of the T I_ ⁇ 2 has become a low binding energy side shoulder. The existence of these Ti oxide phases is supported by the electron diffraction in FIG.
  • FIG. 9 also shows the phases identified from the diffraction pattern. It can be seen that a Ti oxide phase (including a Magneli phase) in which the valence of Ti is greater than divalent and less than tetravalent is formed. The results in FIG. 9 indicate that a self-lubricating film containing a Ti oxide phase was formed.
  • the ion implantation tool of the present invention enables cutting even at a cutting speed of 50 Om / min, and suppresses wear.
  • the increase in wear width is slow even at a cutting speed of 30 Om / min or more, and 50 Om at a high cutting speed of 50 Om / min.
  • V B after cutting stays at 57 / zm.
  • V B The relationship between the cutting distance tool wear width V B of the cutting speed 50 Om / mi n shown in FIG. 1 1.
  • V B is increased substantially in proportion to the increase in cutting distance.
  • T i deoxidized steel cutting distance it can be seen that an increase in V B exceeds 50 Om slowdown.
  • the value at T i deoxidized steel is only 1/6 of the values at A 1-deoxidized steel.
  • the cause of such a difference is the difference in the properties of the self-lubricating film formed on the flank of the tool.
  • the self-lubricating film corresponds to a region denoted by Be1ag in FIG. If a Ti-containing material such as Ti deoxidized steel is used as the work material, a self-lubricating film containing a Ti-containing oxide phase is formed, effectively protecting the tool flank from abrasion of the machined surface. Guessed.
  • the surface of the flank was observed with a laser microscope, and the cross section of the tool was observed with an optical microscope.
  • Fig. 13 shows the results of a laser-microscope (scanning laser microscope) after performing the above test on the ion-implanted Ti CN-coated P10 tool using Ti deoxidized steel as a work material and a cutting distance of 50 Om. LM21W, manufactured by Lasertec, Inc. and an optical microscope.
  • the slopes on the flank reflect the self-lubricating film formed during cutting. It is thought that the dark region observed in the cross section corresponds to the self-lubricating film.
  • Figure 14 shows the TiCN Coating P10 tool without ion implantation.
  • the results obtained by performing the above test under the condition of using A1 deoxidized steel as a work material and setting a cutting distance of 50 Om, and then observing the laser microscope and the optical microscope are shown.
  • FIG. 14 unlike FIG. 13, no clear self-lubricating film is formed.
  • the halogen element is ion-implanted into the base material and the Z or Ti-containing coating layer, which are hard materials, and furthermore, the material is brought into contact with the workpiece at a high speed, so that the abrasion resistance and lubricity are excellent.
  • High-speed machining parts can be obtained. Dry high-speed cutting can be performed by a cutting tool using the component.

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Abstract

 課題:耐摩耗性及び潤滑性が改善された高速加工用部品、及び該部品を用いた乾式での高速加工方法を提供する。特に、高速切削部品及び高速切削方法を提供する。 解決手段:超硬合金を母材とする加工用部品にハロゲン元素をイオン注入し、被加工材に150m/分以上の速度で接触させることにより、該部品の耐摩耗性や潤滑性を改善することができる。加工用部品がTi含有コーティング層を有する場合にも、同様にして耐摩耗性や潤滑性を改善することができる。これらの部品を含む切削工具を用いると、切削油なしで高速の乾式切削が可能となる。本発明の加工用部品を被加工材と高速で接触させることにより、該部品が被削材と接触する面に自己潤滑膜を生成することができる。

Description

明細書
高速加工工具
技術分野
本発明は、 耐摩耗性、 潤滑性、 耐欠損性に優れ、 高速加工用途に使用できる部 品に関する。 また、 該部品を含む加工工具、 その工具を用いた高速加工方法、 特 に乾式切削方法にも関する。 背景技術
近年、 生産性の向上の観点から加工速度の高速化が望まれており、 例えば切 削の分野でも高速切削が求められている。 高速切削の対象も拡大しており、 熱処 理硬化後の熱間鍛造型やダイスカス卜型などの高硬度材への適用も求められてい る。 .
従来の切削方法では、 潤滑作用の促進と刃先冷却を目的として切削油が用いら れており、 高速切削では特に切削油が必要とされてきた。 しかし、 切削油を使用 すると異臭、 汚れ、 及び油煙の発生等により作業環境の悪化を招き、 廃油処理に 伴い環境汚染の問題が生じるだけでなく、 工具の腐食が生じることもある。 そこ で、 切削油を用いない乾式切削が望まれており、 そのためには耐摩耗性、 耐欠損 性、 潤滑性、 及び耐熱性を有する切削工具の開発が必要となる。 そして、 高速域 でも上記の特性を有することが望ましい。
乾式切削のための工具としては、 硬質材料に硬度の高い被膜を予め形成させ耐 久性を向上させた工具が報告されている。 例えば、 T i一 A 1— N— C系のコー ティングを施した高速度工具鋼 (特開平 11— 300518号公報を参照) 、 T i CN、 T iA l N、 S i C、 及び A 123といった成分の被覆層を有する超硬 合金 (特開 2000— 336489号公報及び特開 2001— 293611号公 報を参照) が挙げられる。 これらの被覆層の形成には、 CVDや PVDといった 方法が用いられている。 さらに、 タングステン力一バイドに C 1や Sといった元 素をイオン注入して耐摩耗性を向上させる試みも為されている (米国特許第 50
38645号明細書を参照) 。
しかし、 母材に被覆を施す従来の方法では、 母材とは異なる材質である被覆層 を成膜する結果、 両者の間で剥離が起こりやすい。 接着性を高めるため複数の層 を形成させる方法も試みられているが、 工程が複雑になる。 さらに、 高硬度の被 覆層を形成しても靱性が低く、 被切削材によっては欠損が発生して工具寿命が充 分ではない場合がある。 それに加え、 高硬度被覆層で被削体を切削すると切屑が 被覆層に付着するため、 高速域での切削抵抗が充分に低減されないという問題が 生じる。 タングステンカーバイドのイオン注入では中速域 (例えば、 切削速度 9 l mZ分まで) の条件で耐摩耗性の改善がみられるものの、 その性能は被覆工具 には及ばない。
このような問題のため、 現在の鋼の切削加工速度は切削油を用いた場合でも最 大で 1 5 0〜 2 0 0 m/m i nとすることが多く、 乾式切削では 1 0 0 Zm i n 以下とすることが多い。 従って、 高速域での乾式切削が困難であるのが実状であ る。 発明の開示
本発明は上記のような事情に鑑みなされたものであり、 高速域での耐摩耗性、 耐欠損性、 潤滑性、 切削抵抗、 及び耐熱性が改善された加工用部品、 特に高速切 削工具を提供することを目的とする。 さらに本発明の加工用部品を用いた高速加 ェ方法、 特に高速での乾式切削方法を提供することを目的とする。
本発明者らは鋭意研究の結果、 加工用部品の表層にハロゲン元素を添加して 被加工材を高速で接触させると、 該八ロゲン元素の酸化促進効果に伴って耐摩耗 性や潤滑性といつた特性が改善されることを見出し、 本発明を完成させるに至つ た。 本発明によれば、 加工用部品及び被加工材を高速で摩擦させて界面反応を起 こし、 それにより加工用部品表面を修飾して摩耗特性を改善することができる。 従って、 修飾表面が摩耗した場合には適宜高速処理を行うことにより、 修飾表面 を再生することができる。 本発明の加工工具を使用すると、 その優れた潤滑性に より、 潤滑油を使用することなく高速加工が可能となる。
上記の様な本発明の利点は、 T i酸化物相及び Z又は T i含有複合酸化物相(た だし T iの原子価が 2価より大きく 4価未満である) を含む自己潤滑層に起因す ると考えられる。 そして、 該自己潤滑膜が高速域での加工工程においてインプロ セスで生成及び再生しうる点にも特徴を有する。
即ち本発明の要旨は、硬質材料を母材とし、母材表面から 1 m以内において、 フッ素、 塩素、 臭素、 及びヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元 素の濃度が 0. 2mo 1 %から 1 Omo 1 %の範囲にある高速加工用部品に存す る。 母材の外側に T iと C及び Z又は Nとを含むコーティング層を有する場合に は、 コーティング層の表面から 1 m以内において、 フッ素、 塩素、 臭素、 及び ヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素の濃度が 0. 2mo 1 % から 1 Omo 1 %の範囲にある高速加工用部品にも存する。フッ素、塩素、臭素、 及びヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素は、 イオン注入によ り添加できる。 本発明の加工用部品を被加工材に対して 15 OmZ分以上の速度 で接触させ、 高速加工用部品を製造することができる。
さらに本発明の要旨は、 被加工材に対して 15 OmZ分以上の速度で接触させ る処理を行った上記の高速加工用部品にも存する。
また本発明の要旨は、 被加工材と接する面に自己潤滑膜をさらに有する上記の 高速加工用部品にも存する。 自己潤滑膜は、 被加工材に対して 15 OmZ分以上 の速度で接触させることにより生成する。 自己潤滑膜の生成に用いる被加工材と して、 表層に T iを含有する材が挙げられる。 自己潤滑膜は T i酸化物及び/又 は T i含有複合酸化物を含有し、 該酸化物及び Z又は複合酸活物における T iの 平均原子価が 2価より大きく 4価未満であり、 自己潤滑膜中の T iの量を T i O 2に換算した場合、 (換算 Ti02重量 自己潤滑膜の重量) で表される重量比が 5%以上である。
本発明の要旨は、 上記の加工用部品を用いた高速加工方法にも存する。 また、 上記の加工用部品を含む高速切削工具にも存する。 本発明の高速切削工具では、 切り込み深さ 1. Omm、送り 0. lmmZr e V、切削速度 40 OmZm i n、 及び切削距離 50 Omの条件で切削を行った後の工具逃げ面の摩耗幅 VBを 70 以下にすることができる。 また、 切削油を用いずに切削速度 15 Om 分以 上で切削することができる。 図面の簡単な説明 図 1は、 切削工程のモデル図を示す。
図 2は、 イオン注入 P 1 0工具、 T i Nコーティング P 1 0工具、 及び未処理 の P 3 0工具について、 切削抵抗合力の切削速度依存性を示す。
図 3は、 イオン注入 P 1 0工具、 T i Nコーティング P 1 0工具、 及び未処理 の P 3 0工具について、 送り分力の切削速度依存性を示す。
図 4は、 イオン注入 P 1 0工具について、 摩擦係数の切削速度依存性を示す。 図 5は、 イオン注入 P 1 0工具の摩耗試験の結果を示す。
図 6は、 T i脱酸鋼の切削に使用したイオン注入 P 1 0工具の断面観察の結果 を示す。
図 7は、 T i脱酸鋼の切削に使用したイオン注入 P 1 0工具の断面について X M Aにより元素分析を行つた結果を示す。
図 8は、 切削後の T i Nコーティング工具 (上段) 及びイオン注入 T i Nコー. ティング工具 (下段) の表面について測定した X P Sの結果を示す。
図 9は、 切削後のイオン注入 T i Nコーティング工具表層について 4力所で行 つた視野制限電子回折の結果を示す。
図 1 0は、 イオン注入を行った T i C Nコーティング工具及びイオン注入を行 わなかった T i C Nコーティング工具について行った切削試験の結果を示す。 図 1 1は、 イオン注入を行った T i C Nコーティング工具を用いて切削した後 の工具逃げ面摩耗幅を示す。 切削速度を 5 0 O mZm i n、 切削距離を 5 0 0 m 又は 1 0 0 0 mとした。
図 1 2は図 1 1の条件で切削した後の逃げ面摩耗状態を観察した断面図である。 図 1 3は、 イオン注入を行った T i C Nコーティング工具について T i脱酸鋼 を被削材として行った切削試験後、 逃げ面と工具断面 (挿入図) を観察した結果 を示す。 逃げ面の観察はレーザー顕微鏡により、 工具断面の観察は光学顕微鏡に より行った。 挿入図の上図は縦 2 6 mmx横 6 O mmの領域に対応し、 下図は縦 8 0 ^ mx横 1 0 0 mに対応する。
図 1 4は、 イオン注入を行わなかった T i C Nコ一ティング工具について A 1 脱酸鋼を被削材として行った切削試験後、 逃げ面と工具断面 (挿入図) を観察し た結果を示す。 逃げ面の観察はレーザー顕微鏡により、 工具断面の観察は光学顕 微鏡により行った。 挿入図の上図は縦 26 mmx横 60mmの領域に対応し、 下 図は縦 80 imx横 100 ^mに対応する。 詳細な説明
以下、 本発明を詳細に説明する。
本発明の高速加工用部品の母材は、 被加工材の材質や加工形状に応じて適宜選 択することができ、 硬質材料が好ましい。 硬質材料は J I S B 4053に規 定される超硬質工具材料、 セラミックス、 及び超高圧焼結体を含み、 溶融法によ つて作られる金属材料よりも硬い焼結材料を指す。 例えば、 合金工具鋼、 炭素ェ 具鋼、高速度工具鋼、粉末高速度工具鋼、超硬合金、サーメット、セラミックス、 鍛造用型鋼、 熱間ダイス鋼、 冷間ダイス鋼、 軸受鋼、 ステンレス鋼、 耐熱鋼、 ァ ルミニゥム及びその合金、 チタン及びその合金、 モリブデン及びその合金、 タン ダステン及びその合金を使用することができる。
母材にはコーティングを行ってもよいし、 行わなくてもよい。 コーティング層 の材料としては、 T iと C及び/又は Nとを含む材料といった高硬度材料が好ま しい。例えば、 T i C、 T i N、 T i CN、及び T i A 1 CNなどが挙げられる。 上記の材料において、 T iの一部が他の金属元素で置換されてもよい。 また、 複 数のコーティング層を積層してもよい。
母材にコ一ティングを行わない場合、 該母材表面から 10 m以内、 好ましく は 5 m以内、 さらに好ましくは 1 zxm以内の表層において、 フッ素、 塩素、 臭 素、 及びヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素が添加される。 母材にコーティングを行う場合には、該コーティング層の表面から 10 m以内、 好ましくは 5 m以内、 さらに好ましくは 1 m以内の表層において、 フッ素、 塩素、 臭素、 及びヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素が添加 される。 上記元素がコ一ティング層だけでなく母材に及んでもよい。 上記元素の 存在する領域が薄すぎると耐久性が悪くなり、 厚すぎると元素の注入工程が煩雑 となる。
フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素の濃度は 0. 2mo 1 %以上、好ましくは 0. 5mo l%以上、 さらに好ましくは lmo 1 %以上であり、 20mo l%以下、 好ましくは 1 Omo 1 %以下、 さらに好ましくは 8mo 1 %以下である。 濃度が 低すぎると潤滑性が改善され難くなり、 高すぎると母材及び Z又はコーティング 層の結晶構造に損傷を与えることがある。 ここで x^m以内での該元素の濃度と は、 XPSにより元素濃度の深さ方向の分布を測定し、 元素濃度を深さに対して プロットした場合の、 深さ 0— X mの範囲における最大元素濃度をいう。
フッ素、 塩素、 臭素、 及びヨウ素の添加方法としては、 イオン注入法が挙げら れる。 イオン注入にあたり各種公知の装置及び条件を使用することができ、 ィォ ン注入の表面濃度及びエネルギーは、 上記の表層濃度を充たすよう母材及び Z又 はコーティング層に依存して選択することができる。 例えば、 表面濃度は 1 x 1 015 i on sZcm2以上、 好ましくは 1 x 1016 i o n s Zcm2以上であり、 1 x 1018 i o n s /cm2以下、好ましくは 5 x 1017 i o n s Zcm2以下で ある。 加速エネルギーは 20 k e V以上、 好ましくは 30 k e V以上、 500 k e V以下、 好ましくは 200 k eV以下にすることができる。
上記以外の元素であつても、 加工工程で酸化剤として寄与しうる状態で加工用 部品の表層に含有される元素であれば、 上記元素に代えて又は上記元素と併せて 使用することができる。
母材には、 さらに T iが含有されてもよい。 T iの形態として特に制限はない が、 例えば炭化チタン、 金属 T i、 酸化チタン、 窒化チタンが挙げられる。 これ らの T i化合物は少なくとも母材表層に存在すればよく、 母材の特性に影響が生 じなければ T i濃度に特に制限はない。 例えば母材が超硬合金である場合、 0. 2mo l %以上、 好ましくは 1. Omo 1 %以上であり、 3 Omo 1 %以下、 好 ましくは 15mo l %以下にすることができる。
本発明の加工用部品が T i含有コーティング層を有しない場合には、 母材が T iを含有することが好ましく、 母材表面から 20 m、 好ましくは 10 zm、 さ らに好ましくは 1 mの表層において、 T iを上記の濃度で存在させることがで きる。 T i濃度が低すぎると耐摩耗性、 潤滑性、 耐欠損性等の特性の改善が充分 でないことがあり、 T i濃度が高すぎると母材の硬度や強度といった特性が損な われることがある。 ただし、 T iを含有する被加工材を使用するといつた方法で 外部から T iを供給してもよい。 ここで表面から y mの表層における T i濃度 とは、 表面から y^ m以内の領域における平均 T i濃度をいう。
加工用部品がコーティング層を有する場合、 部品表面から 20 im、 好ましく は 10 jam、さらに好ましくは 1 mの表層において、 T i濃度が 0. 2mo 1 % 以上、 好ましくは 1. 0mo l %以上であり、 80mo l %以下、 好ましくは 6 0mo l %以下、 より好ましくは 3 Omo 1 %以下、 さらに好ましくは 1 5mo 1 %以下である。 T iが上記濃度で存在する領域が T i含有コ一ティング層であ つてもよい。
該フッ素、 塩素、 臭素、 及びヨウ素からなる群より選択される 1種以上の元素 を添加した加工用部品を高速で被加工材と接触させる表面処理により、耐摩耗性、 耐欠損性、 潤滑性、 及び耐熱性等の特性を改善することができる。 ここで高速と は、 加工用部品と被加工材との相対速度が 1 5 OmZ分以上、 好ましくは 200 m/分以上、 さらに好ましくは 25 OmZ分以上であることをいう。 相対速度に 上限はないが、 100 Om/分以下である場合には、 加工用部品の耐久性を保持 しゃすい。 この高速での表面処理は、 潤滑油なしで行うことができる。
加工用部品が T i含有コーティング層を有さず、母材が T iを実質的に含まず、 力つ T iを含有しない被加工材に使用する場合には、 加工用部品を T i含有被加 ェ材と予め高速接触させて (以下、 この処理を 「予備高速処理」 と表記する) 潤 滑性を向上させておくことが好ましい。 母材が T iを含有している場合には、 予 備高速処理をしなくても加工プロセス中に潤滑性を向上させることができる。 た だし予備高速処理を行うことにより、 使用開始直後から優れた特性が得られるだ けでなく、 潤滑性等の特性を最適化することができる。
加工用部品が T i含有コーティング層を有する場合、 予備高速処理なしで加工 プロセス中に潤滑性の向上を図ることができる。 ただし予備高速処理を行うこと により、 使用開始直後から優れた特性が得られるだけでなく、 潤滑性等の特性を 最適化することができる。
被加工材に特に制限はないが、 T i脱酸鋼といった T i含有材料である場合に は潤滑性の向上において有利である。 特に被加工材の表層に T iが存在すると、 予備高速処理における潤滑性の付与及び加工プロセスにおける潤滑性の保持にお いて有利である。 加工用部品に潤滑性を付与した後、 被加工材との接触面が摩耗して潤滑性が低 下した場合には、 再度 T i含有被加工材と高速接触させて潤滑性を付与すること もできる。 界面反応に T iを供給するという観点からは、 該 T i含有被加工材が 少なくとも表層に T iを含有することが好ましい。
上記の処理によって耐摩耗性や潤滑性が改善される理由は必ずしも明らかでは ないが、 加工用部品が被加工材と接触する面に形成される自己潤滑膜が寄与して いるとも考えられる。 ここで自己潤滑膜とは、 加工用途に供する前に外部から付 着させた被覆層 (例えば T i含有コーティング層) ではなく、 加工用部品自体に 由来した反応により生成する潤?骨膜を指す。 加工用部品がコーティング層を有す る場合には、 そのコーティング層の上に自己潤滑膜が形成され、 コーティング層 を有さない場合には、 母材上に自己潤滑膜が形成される。
この様な過程で生成される潤滑膜は、 従来の被覆層と異なり、 摩耗が生じても 随時再形成されて安定な性能を示すという利点がある。 さらにコーティング層を 形成する工程を省略することができ、 保護層と母材との接着性も強化することが できる。 また、 該自己潤滑膜は、 被削材が加工用部品の表面に堆積することを抑 制できる。
該自己潤滑膜の厚みには、 本発明の効果を奏すれば特に制限はないが、 例えば 0. 05 以上 10 _im以下である。
該自己潤滑膜の成分としては、 耐摩耗性、 潤滑性等を付与する成分であれば特 に制限はないが、 負荷する面圧に応じて剪断変形可能である場合には、 潤滑性が 向上できるため好ましい。 そのような成分としては、 例えば T i〇x (l<x< 2) で表される T i酸化物、 各種の Mo酸化物、 W酸化物、 及び Nb酸化物が挙 げられる。 T i酸化物相としては、 T i
Figure imgf000010_0001
(n :整数)で表される Magneli 相が挙げられる。 また、 T i、 Mo、 W、 及び Nbからなる群より選択される 1 種以上の元素を含有する複合酸化物も挙げられる。 複合酸化物の場合、 S i及び /又は Mnが含まれてもよく、 例えば MnT i 03であってもよい。 自己潤滑膜 が上記の相の 1種類のみを含有してもよく、 複数の種類を含有してもよい。
自己潤滑膜の T iは本発明の加工用部品から供給されてもよく、 被削材から供 給されてもよい。 加工用部品がコーティング層を有する場合、 T iはコ一ティン グ層から供給でき、 加工用部品がコーティング層を有さない場合、 T iは母材か ら供給できる。
T i酸化物及び/又は T i複合酸化物が自己潤滑膜中に含有される場合、 T i の平均原子価は 2価より大きく 4価未満でありうる。 加工用部品が T i含有コー ティング層を有さない場合には、 自己潤滑膜中の T iの量を T i 02に換算した 重量 (以下、 換算 T i 02重量とする) が自己潤滑膜中に占める割合:
換算 T i O 2重量/自己潤滑膜の重量 X 100 (%)
を 5%以上、 好ましくは 10%以上にすることができる。 T i含有コーティング 層を有する場合には、 換算 T i 02重量の割合を 10%以上、 好ましくは 20% 以上、 さらに好ましくは 40%以上とすることができる。 換算 T i〇2重量の上 限に特に制限はなぐ自己潤滑膜が T i化合物のみで構成されてもよい。ただし、 被削材に由来する成分の混入等により、 換算 T i 02重量の割合は 90%以下、 例えば 80%以下となることが多い。
本明細書で、 自己潤滑膜の重量は実施例 3の通り求めた値を用いる。 つまり、 XPSで W, S i , Mn, A 1 , 及び Τ iについて測定を行い、 それぞれ WC、 S i〇2、 MnO, A 1203, 及び T i 02として存在すると仮定してそれらの重 量の総和を求め、 その値を自己潤滑膜の重量とする。 換算 T i〇2重量とは、 全 ての T iが T i 02として存在すると仮定した場合の T i 02の重量を指す。 高速で摩擦させることにより自己潤滑膜が生成する機構は必ずしも明確ではな いが、 例えば母材表層に高圧力の負荷が印加された環境下では、 母材中のハロゲ ン元素が 1価の負イオンに還元されるのに伴い T iを酸化し、 上記の T i中間酸 化物層が形成されているとも考えられる。
本発明において高速加工とは、 加工部品と被加工材との相対速度が 150m/ 分以上、 好ましくは 20 Om/分以上、 さらに好ましくは 25 Om/分以上での 加工を指す。 本発明の加工部品を使用すれば、 潤滑油を使用せずに乾式加工 (例 えば、 乾式切削) を行うことができる。
本発明の高速加工用部品は、 被加工材と高速で接触して摩擦を生じる部位であ れば何れの器具にも使用することができる。 例えば、 ドリル、 フライス、 シエー ビングカツ夕、 ホブ、 エンドミルといった切削工具、 熱間鍛造型及び冷間鍛造型 といった各種の金型、 及び摺動部品に使用することができる。 切削工具に使用し た場合、 耐久性を改善して長寿命にすることができ、 加工精度の向上も図ること ができる。
本発明の切削工具では、 工具逃げ面上に自己潤滑膜が形成されるため、 摩耗が 抑制される。 切削工具の交換又は再研削は工具の逃げ面摩耗幅 VBが 200〜3 00 imに達した時点で行われるのが通例であり、 VBは摩耗の程度を示す良い 指標となる。 本発明の切削工具では、 切り込み深さ 1. 0mm、 送り 0. 1mm /r e v, 切削速度 40 Om/m i n、 及び切削距離 50 Omの条件で乾式切削 を行った場合の摩耗幅を 7 O zm以下、 好ましくは 6 O^m以下にすることがで きる。 また、 切削速度 Vm/m i n及び切削距離 50 Omの条件で乾式切削を行 つた後の摩耗幅 VB xmについて、 本発明の工具では
VB ≤VBQ +0. 06375 · V
(ただし Vは 10 Om/m i n以上 50 Om/m i n以下であり、 VB0は 30 mである)
の条件を充足しうる。 この様に、 高い切削速度 Vでも摩耗幅 VBが抑制されてい るため、 切削工具を長寿命化することができる。 なお、 上記の摩耗幅の測定のた めの乾式切削条件は実施例 1及び 5に記載の通りである。 実施例
以下実施例により、 本発明をより詳細に説明するが、 本発明が以下の実施例に よって限定されるものではない。
<被削材〉
実施例で使用した被削材は A 1脱酸鋼及び T i脱酸鋼である。 これらの鋼は、 100 k g高周波誘導炉によって S 45 C組成の鋼を溶製し、 50 k g鋼塊に分 注の際に T i及び A 1で脱酸処理し、 鋼塊を熱間圧延によって φ 75mmとし、 焼きならし処理をすることによって作成した。その化学組成は表 1の通りである。 脱酸処理に T iを用いると、 鋼材中の T i濃度が高くなることがわかる。 表 1 被削材の化学分析値 (masS%) 鋼種名 C Si Mn P S Cu Ni Cr Mo S-AI T-N Ti O
Ti脱酸 0.44 0.34 0.80 0.002 0.001 < .01 01 ぐ 01 01 く.002 0.0009 0.0100 0.0011 鋼
AI脱酸 0.45 0.35 0.80 0.003 001 01 01 <.01 ぐ 01 0.021 0.0006 0.0005 0.0006 鋼
<切削工具の作成 >
未処理の P 10種相当品工具 (組成: WC— T i C (TaC) 30%_Co l
0 %、 住友電工社製、 形状: TNUN 331 (三角型チップ) 、 型番: S T 10
P) 、 T i Nコ一ティングを行った P 10種相当品工具 (P 10種相当品工具に
T i CN-A 123— T i Nの順で多層コーティングを行ったもの、三菱マテリ アル社製、 形状: P 10工具と同等、 型番: UE 6005) 、 及び T i CNコー ティングを行った P 10種相当品工具 (P 10種相当工具品に T i C及び T i N の超薄膜を交互に蒸着したもの、 住友電工社製、 形状: TNUN331、 型番:
K29 J) に塩素を用いてイオン注入を行った。 イオン注入の条件は、 何れも 1
00 k e V及び 1 X 1017 i on/cm2とした。 イオン注入は、 すくい面のみ に行った。 XPSで測定した最大塩素濃度は 5m o 1 %であった。
コーティングを行っていない P 10種相当品工具の T i濃度は 23 mo 1 %で あり、コーティングを行った工具の表面 T i濃度は 5 Orno 1 %であった。なお、 コ一ティング膜厚は 1— 5 mであった。
<実施例 1 > 非コ一ティング工具の切削抵抗試験
イオン注入を行った P 10工具及びイオン注入を行わず T i Nコ一ティングを 行った P 10工具について、 低速から高速域での乾式切削試験を行い切削抵抗を 測定した。 比較のため、 広い切削用途に用いられる P 30工具 (イオン注入や 被覆処理をしていない未処理品、組成 WC— T i C(TaC)8%— Co l 0%、
三菱マテリアル社製、 形状: P 10工具と同等、 型番: UT20T) についても 併せて試験を行った。 切削条件は、 以下の通りであった。
切り込み深さ Dc : 1. 0mm 送り f : 0. 1 mm/ r e v
被削材 表 1の A 1脱酸鋼及び T i脱酸鋼
切削速度 同一の工具で 10 mZ分から 300 mZ分まで増加
切削時に工具に加わる力や自己潤滑膜の生成について、 図 1に示す。
図 2に、切削抵抗合力(R)の切削速度依存性を示す。何れの工具も中速域(4 0〜10 Om/mi n) に極大値を有し、 高速になるにつれて減少するが、 ィォ ン注入工具は高速域で特徴的な挙動を示した。
まず 20から 5 Om/m i nでは、 イオン注入工具の方が T i Nコーティング 工具と比較して切削抵抗合力が大きく、 しかも速度の増加に伴う抵抗合力の上昇 の割合も大きいことがわかる。 しかし切削速度をさらに上げると、 イオン注入ェ 具の方が低い Rを示した。 つまり中速域の結果とは異なり、 高速域ではイオン注 入工具の方が高い潤滑性が得られることがわかる。 例えば 30 Om/m i nにお けるイオン注入工具での Rの値は、 T i Nコ一ティング工具の値から 12 %減少 した。
P 30種相当工具と本発明の工具を比較すると、 中速域でも有利な効果が得ら れる。 切削速度 5 Om/m i n以上では、 P 30種工具と比較して本発明の工具 では Rが約 20%低下した。
同様の現象は、 送り分力 (F s ;図 3) でも観測された。 切削速度 300mZ m i nにおいて、 本発明の工具では、 T i Nコーティング工具と比較して F sを 10〜15%削減することができた。 P 30種相当工具と比較しても、 切削速度 5 Om/m i n以上で F sを約 25%削減することができた。 この様に、 本発明 により、 コーティングを行わなくても母材にイオン注入を行うことにより、 加工 力を大きく減じることができる。
さらに、 主分力 (F c) 及び送り分力 (F s) から幾何学的に算出される工具 —切屑接触面の摩擦係数 ;図 4) でも、 高速域でイオン注入工具が優れた特 性を示した。 例えば 30 OmZmi nにおける摩擦係数について、 イオン注入ェ 具の値が TiNコーティング工具と比較して 10 %減少し、耐摩耗性に優れている ことを示している。 P 30種相当工具と比較しても、 切削速度 50mZmi n以 上において摩擦係数が約 10%減少した。 この様に、 本発明により、 工具一切削 接触面の摩擦係数も低減することができる。
イオン注入工具の切削試験では、 T i濃度の異なる 2種類の被削材 (T i脱酸 鋼及び A 1脱酸鋼) を用いたが、 T i含有量が多い被削材 (T i脱酸鋼) の方が 高い性能が得られた。 この結果は、 被削材に T iが存在すると本発明の切削工具 の潤滑性がさらに向上することを示している。
<実施例 2 > イオン注入を行った非コ一ティング工具の摩耗特性
P 1 0イオン注入工具について乾式切削による摩耗試験を行った。 試験の条件 は下記の通りである。
切削速度 V: 5 0〜 2 5 0 m/分
切削距離 5 0 0 m
(切削時間は切削速度に依存し、 例えば V= 5 O m/m i nでは 1 0分、 2 5 O m/m i nでは 2分となる)
被削材:上記の A 1脱酸鋼及び T i脱酸鋼
その他の条件は実施例 1と同様にした。
試験後の工具すくい面摩耗深さ (k T) と逃げ面摩耗幅 (VB) を測定し、 摩耗 を評価した (図 5 ) 。 図 5に示す通り、 T i脱酸鋼を被削材とした方が k T及び VBが小さく、 摩耗特性が改善されることがわかる。
<実施例 3 > イオン注入を行った非コーティング工具の自己潤滑膜の分析 実施例 1と同様の切削に用いたイオン注入 P 1 0工具について、 生成した自己 潤滑膜を光学顕微鏡により観察した (図 6 ) 。 その結果、 被削材との接触面に膜 が形成されていることが観察された。
該膜組成を XAMにより測定した (図 7 ) 。 図 7に示すように、 被削材との接 触面近傍に T i一 M n— S i複合酸化物が生成していることがわかる。
なお図 7では、 該膜領域で W、 S i、 M n、 A l、 及び T iについて測定を行 い、 それぞれ WC、 S i〇2、 M n O、 A 1 23、 及び T i 02として存在すると 仮定して重量を計算し、 その総和を 1 0 0 %とした。 そして、 上記のように仮定 した各化合物について求めた重量%の値を、 図 7中に各元素について表記した。 例えば T iについて、
T i 02/ (WC + S i 02 + Mn〇 + A 1 203 + T i 02) X 1 0 0 (%) で表される重量比を表記した。 ただし、 W、 S i.、 Mn、 Aし 及び T iは、 実 際には WC、 S i 02、 Mn〇、 A 123、 及び T i 02と異なる形態で存在しう る。 図 7中における (aS i 02-bMnO- cT i 02) という表記は、 S i / Mn/T iのモル比が概略 aZb/cであることを示す。
<実施例 4> イオン注入 T i Nコーティング工具の自己潤滑膜分析
イオン注入 T i Nコーティング工具を用いて実施例 1と同様にして切削を行つ た後、 自己潤滑膜について XPSにより元素分析を行い (図 8) 、 結晶構造を制 限視野電子回折 (SAED) により調べた (図 9) 。 図 8には、 イオン注入を行 わなかった T i Nコーティング工具の結果も比較のため示した。 図 9の上段及び 下段のスペクトルは同一の分析装置及び条件で測定しており、 両者でピークの絶 対強度を比較することができる。 T iに由来するピークの強度を比較すると、 ィ オン注入を行った工具では、 行わなかった工具と比較して表面の T i濃度が高い ことがわかる。 イオン注入を行わなかった工具では F e由来の強いピークが観測 され、 表層に被削材が堆積していることを示唆している。 それに対し、 本発明の イオン注入工具では T iのピークが強く観測され、 被削材の堆積が抑制されると 共に T i含有自己潤滑膜が形成されることを示唆している。
図 8には T i 02と T i Nのピークのみ帰属を示したが、 T i原子価が 2価よ り大きく 4価未満である T i酸化物及び Z又は複合酸化物相の T iのピークは、 T i〇2のピークより低束縛エネルギー側のショルダーになっていると推測され る。 そして、 これらの T i酸化物相が存在することは図 9の電子回折より裏付け られる。
図 9中には、 回折パターンから同定した相も表記した。 T iの原子価が 2価よ り大きく 4価未満である T i酸化物相 (Magneli相を含む) が形成されることが わかる。 図 9の結果は、 T i酸化物相を含む自己潤滑膜が生成していることを示 している。
<実施例 5> イオン注入を行った T i CNコーティング工具の切削試験 イオン注入した T i CNコ一ティング P 10工具について、 切り込み深さ (D c) 1. 0mm、 送り (f) 0. lmmZr e v、 切削距離 500 mの条件で切 削を行い、 摩耗特性を調べた (図 10) 。 被削材としては、 前述の A 1脱酸鋼及 び T i脱酸鋼を用いた。 比較のため、 イオン注入を行わなかった T i CNコ一テ ィング工具についても試験を行った。
イオン注入を行わなかった場合、 切削速度が 30 OmZmi nを超えると摩耗 幅 VBが急増し、 50 Om/m i nでは切削が困難となった。 それに対し本発明 のイオン注入工具では、 切削速度が 50 Om/m i nでも切削が可能であり、 摩 耗が抑制されていることがわかる。 特に被削材が T i脱酸鋼である場合には、 切 削速度が 30 Om/mi n以上でも摩耗幅の増加が緩慢であり、 高速域である切 削速度 50 Om/m i nで 50 Om切削後の VBが 57 /zmに留まっている。 ェ 具の交換を VB=200 mで行うとしても、 170 Om以上の切削を行うこと ができると予想される。
切削速度 50 Om/mi nにおける工具摩耗幅 VBと切削距離との関係を図 1 1に示す。 被削材が A 1脱酸鋼である場合、 VBは切削距離の増加にほぼ比例し て増加した。 それに対し T i脱酸鋼では、 切削距離が 50 Omを超えると VBの 増加が鈍化することがわかる。 切削距離 50 Om〜l 00 Omの間の VB増加量 について比較すると、 T i脱酸鋼での値は A 1脱酸鋼での値の 1/6にすぎない。 この様な差異が生じる原因としては、 工具逃げ面に形成する自己潤滑膜の性質 の違いが挙げられる。 自己潤滑膜は、 図 12中に B e 1 a gと表記した領域に該 当する。 被削材として T i脱酸鋼といった T i含有材を使用すると、 T i含有酸 化物相を含む自己潤滑膜が形成され、 切削仕上げ面の擦過から工具逃げ面を有効 に保護していると推測される。
実施例 5の切削試験に使用した工具について、 逃げ面の表面をレーザ一顕微鏡 で観察し、 工具断面を光学顕微鏡で観察した。
図 13は、 イオン注入した T i CNコーティング P 10工具について、 T i脱 酸鋼を被削材とし切削距離を 50 Omとする条件で上記試験を行った後、 レーザ —顕微鏡 (走査型レーザー顕微鏡、 レーザーテック社製、 1 LM21W) 及び光 学顕微鏡で観察した結果を示す。 逃げ面の表面に生じている斜面が、 切削中に生 成した自己潤滑膜を反映する。 断面図で観察される濃い領域が、 自己潤滑膜に対 応すると考えられる。
図 14は、 イオン注入を行わなかった T i CNコ一ティング P 10工具につい て、 A 1脱酸鋼を被削材とし切削距離を 5 0 O mとする条件で上記試験を行った 後、 レーザー顕微鏡及び光学顕微鏡で観察した結果を示す。 図 1 4では、 図 1 3 と異なり、 明瞭な自己潤滑膜の生成が認められない。 これらの結果は、 ハロゲン をイオン注入し、 T iを含有する被削材を用いることによって、 自己潤滑膜の生 成が促進されることを示唆する。
産業上の利用可能性
本発明によれば、 硬質材料である母材及び Z又は T i含有コーティング層に八 ロゲン元素をイオン注入し、 さらに被加工材に高速で接触させることにより、 耐 摩耗性及び潤滑性に優れた高速加工用部品を得ることができる。 該部品を用いた 切削工具により、 乾式の高速切削を行うことができる。

Claims

請求の範囲
I. 硬質材料を母材とし、 母材表面から 1 m以内において、 フッ素、 塩素、 臭素、 ヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素の濃度が 0. 2m o 1 %から 1 Omo 1 %の範囲にある高速加工用部品。
2. 硬質材料を母材とし、 母材の外側に T iと C及び Z又は Nとを含むコーテ ィング層を有し、コーティング層の表面から 1 m以内において、フッ素、塩素、 臭素、 及びョゥ素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素の濃度が 0. 2mo l %から l Omo l %の範囲にある高速加工用部品。
3. コーティング層が T i C、 T iN、 T i CN、 及び T iA l CNからなる 群より選択される 1種以上を含有する請求項 2に記載の部品。
4. フッ素、 塩素、 臭素、 及びヨウ素からなる群より選択される少なくとも 1 種の元素がイオン注入により添加された請求項 1一 3の何れかの部品。
5. 加工用部品表面から 1 m以内において、 T iの濃度が 0. 2 mo 1 %か ら 8 Omo 1 %の範囲にある請求項 1一 4の何れかの部品。
6. 母材が超硬合金である請求項 1一 5の何れかに記載の部品。
7. 請求項 1一 6の何れかに記載の部品を被加工材に対して 150 mZ分以上 の速度で接触させることにより製造した高速加工用部品。
8. 被加工材と接する面に自己潤滑膜をさらに有する請求項 1一 6の何れかに 記載の部品。
9. 自己潤滑膜が被加工材に対して 150 mZ分以上の速度で接触させること により生成した膜である請求項 8に記載の部品。
10. 自己潤滑膜の生成に用いる被加工材が表層に T iを含有する請求項 9に 記載の部品。
I I . 自己潤滑膜が T i酸化物及び 又は T i含有複合酸化物を含有し;該酸 化物及び/又は複合酸活物における T iの平均原子価が 2価より大きく 4価未満 であり;自己潤滑膜中の T iの量を T i o2に換算した場合、 (換算 T i〇2重量 Z自己潤滑膜の重量) で表される重量比が 5%以上である請求項 8— 10の何れ かに記載の部品。
12. 請求項 1一 11の何れかに記載の部品を物品と相対速度 15 OmZ分以 上の速度で接触させて該物品を加工する工程を含む、 高速加工方法。
13. 請求項 1一 11の何れかに記載の部品を含む高速切削工具。
14. 切り込み深さ 1. 0mm、 送り 0. 1 mm/ r e v、 切削速度 400m Zm i n、 及び切削距離 50 Omの条件で切削を行った後の工具逃げ面の摩耗幅 VBが 70 zm以下である請求項 13又は 14の高速切削工具。
15. 請求項 13又は 14に記載の切削工具により、 切削油を用いずに切削速 度 15 OmZ分以上で物品を切削する工程を含む、 切削方法。
16. 請求項 1一 6の何れかに記載の部品を被加工材に対して 150 mZ分以 上の速度で接触させる工程を含む、 高速加工用部品の製造方法。
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