WO2004037829A1 - Nouveaux composes benzoxazoles ou oxazolopyridines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents

Nouveaux composes benzoxazoles ou oxazolopyridines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent Download PDF

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WO2004037829A1
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pharmaceutically acceptable
addition salts
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PCT/FR2003/003067
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Gérard Coudert
Franck Lepifre
Daniel-Henri Caignard
Catherine Dacquet
Pierre Renard
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Les Laboratoires Servier
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    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Definitions

  • the present invention relates to new benzoxazole or oxazolopyridine derivatives, their preparation process and the pharmaceutical compositions containing them.
  • the compounds described in the present invention are new and exhibit modulating properties of human receptors activated by peroxisomes, in particular the delta subtype (hPPAR ⁇ ).
  • PPAR ⁇ Three receptors activated by peroxisomes have been isolated and called PPAR ⁇ , PPAR ⁇ and PPAR ⁇ (also known as NUC1 or PPAR ⁇ ).
  • PPAR (s) are nuclear transcription factors which regulate, by their binding to response elements present in the promoter of the target genes (PPRE: Element of Response to PPAR), the expression of these genes.
  • PPRE Element of Response to PPAR
  • These PPREs have mainly been identified on genes which code for proteins which regulate lipid and carbohydrate metabolism, suggesting a pivotal role for PPAR (s) in the adipogenic signal cascade and lipid homeostasis (Trends Endo.
  • Syndrome X is also defined as a series of abnormalities including hyperinsulinemia, obesity, high levels of triglycerides, uric acid, fibrinogen, dense LDL particles, activator of plasminogen and low HDLc levels (Curr. Pharm. Des., 1998, 4, 53-70).
  • type II non-insulin-dependent diabetes remains unsatisfactory despite the marketing of many oral hypoglycemic derivatives intended to facilitate the secretion of insulin and to promote its action in peripheral target tissues.
  • This pathology describes insulin resistance, manifested in particular by poor uptake of glucose in the skeletal muscle and low hepatic glucose production (New Engl. Med., 19, 321, 1231-1245).
  • Certain compounds belonging to the fibrate class can lower the triglyceride level and improve the clearance of NLDL (very low density lipoproteins) and reduce the level of small very atherogenic LDL particles.
  • Experimental results indicate that the effects of fibrates on plasma lipids are mediated by PPAR ⁇ (Curr. Pharm. Des., 1997, l, 1-14).
  • the activation of PPAR ⁇ results from the transcription of enzymes which increase the catabolism of fatty acids and decrease the endogenous synthesis of fatty acids in the liver leading to a decrease in the synthesis of triglycerides and the production / secretion of NLDL (Atherosclerosis , 1996, 124, S29-S37).
  • Certain compounds that activate or interact with more than one PPAR subtype have been implicated in the regulation of triglyceride and cholesterol levels in animal models (WO97 / 28149).
  • hyperlipidemia is often observed in diabetics (Diabetes Care, 1995, 18 (supplement 1), 86/8/93).
  • diabetes Care, 1995, 18 (supplement 1) 86/8/93.
  • hyperglycemia promotes the risk of cardiovascular disease in diabetics.
  • Hyperglycemia, hyperlipidemia and obesity have become pathologies of the modern world marked by a large amount of food and a chronic lack of exercise.
  • the present invention relates more particularly to the compounds of formula (I)
  • - A represents an unsubstituted or substituted phenyl, or an unsubstituted or substituted pyridine,
  • R and R identical or different, each represent a COOR group in which R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group,
  • R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom or together form when they are on two adjacent carbon atoms a fused mono or polycyclic group
  • alkyl means a linear or branched (Ci-C 6 ) alkyl group
  • alkenyl means a linear or branched (C 2 -C 6 ) alkenyl group
  • alkynyl means a linear or branched (C 2 -C 6 ) alkynyl group
  • substituted phenyl and “substituted pyridine” means a phenyl or pyridine group substituted by 1 to 3 groups chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, COOR (where R represents a hydrogen atom or an alkyl group), formyl , amino, alkylamino, dialkylamino, trihaloalkyl, or halogen atoms,
  • fused mono or polycyclic group means any mono or polycyclic group containing 5 to 10 links, which may contain one or more unsaturations and which may contain from 1 to 3 heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen, the mono or polycyclic fused group thus defined can be substituted by 1 to 3 groups chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, COOR (where R represents a hydrogen atom or an alkyl group), formyl, amino, alkylamino, dialkylamino, CONRR ' (where R and R ', identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group), NRCOR' (where R and R ', identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group), trihaloalkyl, spiro-alkylenedioxy, or halogen atoms,
  • A cannot represent a group in which R represents an atom hydrogen or an alkyl group
  • hydrochloric hydrobromic, sulfuric, phosphonic, acetic, trifluoroacetic, lactic, pyruvic, malonic, succinic, glutaric, fumaric, tartaric, maleic, citric, ascorbic, oxalic, methane acids. sulfonic, camphoric, etc.
  • the preferred compounds of the invention are the compounds of formula (I) for which X represents an oxygen atom.
  • Y advantageously represents an oxygen atom.
  • A represents an unsubstituted phenyl or an unsubstituted pyridine. 1 9 •
  • R and R groups according to the invention are the COOH and COOR 'groups where R' represents an alkyl group and more particularly a methyl group.
  • R 3 and R 4 preferably represent a hydrogen atom or form together with the two carbon atoms which carry them a cyclic structure such that it forms with the
  • the invention relates to dimethyl 4- (2-oxo- [1,3] oxazolo [4,5-b] pyridm-3 (2H) -yl) -1,2-oxanthrenedicarboxylate, and spiro [1,3-dioxolan-2: 7'-dimethyl-4 '- (2'-oxo-1,3'-benzoxazol-3' (2 ⁇ ) -yl) -5 ', 6', 7 ', 8' -tetrahydro-l ', 2'- naphthalenedicarboxylate].
  • the present invention also relates to the process for preparing the compounds of formula (I) characterized in that a compound of formula (II) is used as starting material:
  • the compounds of the present invention also have very advantageous pharmacological properties. They show in particular an excellent in vivo activity on the reduction of the level of triglycerides, LDLc and fibrinogen.
  • disorders linked to syndrome X including hypertension, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, hyperlipidemia
  • coronary artery disease and other cardiovascular diseases including high blood pressure, heart failure, venous insufficiency
  • kidney disease including glomerulonephritis, glomerulosclerosis, nephrotic syndrome, hypertensive nephrosclerosis
  • retinopathies disorders related to endothelial cell activation, psoriasis, polycystic ovarian syndrome, dementia, diabetic complications and osteoporosis.
  • They can be used as paldose reductase inhibitors, to improve cognitive functions in dementia and complications of diabetes, inflammatory bowel disease, myotonic dystrophies, pancreatitis, arteriosclerosis, xanthoma.
  • the activity of these compounds is also recommended for the treatment and / or prophylaxis of other diseases including type I diabetes, hypertriglyceridemia, syndrome X, insulin resistance, dyshpidemia in diabetics, hyperlipidemia , high cholesterol, high blood pressure, heart failure, cardiovascular disease including atherosclerosis.
  • these compounds are indicated for use in the regulation of appetite, in particular in the regulation of food intake in subjects suffering from disorders such as obesity, anorexia, bulimia and nervous anorexia .
  • these compounds can be used in prevention or for the treatment of hypercholesterolemia, obesity with beneficial effects on hyperlipidemia, hyperglycemia, osteoporosis, glucose intolerance, resistance to insulin or diseases in which insulin resistance is a secondary pathophysiological mechanism.
  • the use of these compounds makes it possible to reduce total cholesterol, body weight, resistance to leptin, plasma glucose, triglycerides, LDL, VLDL as well as plasma free fatty acids.
  • HMG CoA reductase inhibitors can be used in combination with HMG CoA reductase inhibitors, fibrates, nicotinic acid, cholestyramine, colestipol or probucol, and can be administered together or at different times to act synergistically in the treated patient. .
  • compositions according to the invention mention may be made more particularly of those which are suitable for oral, parenteral, nasal, per or transcutaneous, rectal, perlingual, ocular or respiratory administration and in particular simple or coated tablets, sublingual tablets, sachets, packages, capsules, lollipops, tablets, suppositories, creams, ointments, dermal gels, and oral or injectable ampoules.
  • the dosage varies according to the sex, age and weight of the patient, the route of administration, the nature of the therapeutic indication, or possibly associated treatments and ranges from 0.1 mg to 1 g per 24 hours. in 1 or more takes.
  • the title product is obtained by chromatography on silica gel (petroleum ether / ethyl acetate: 6/4) to yield the title product in the form of a colorless oil.
  • Stage B 4- (2-Oxofl, 31oxazolo [4,5- £ 1pyridin-3 (2H -yl) -1-2-oxanthrenedicarboxylate
  • Stage B 4- (2-Oxo-1,3-benzoxazol-3 (2H) -yl) dimethyl phthalate
  • stage B of Example 1 The procedure is carried out as in stage B of Example 1 starting from the compound obtained in stage A (reaction time: 3 hours at 95 ° C.).
  • the title compound is obtained after purification by chromatography on silica gel (petroleum ether / ethyl acetate: 6/4) in the form of a white solid.
  • Stage B 4- (2-Oxo [l, 31oxazolol4,5-61pyridin-3 (2H) -yl dibenzor6, ⁇ / lfuran-l, 2- dimethyl dicarboxylate
  • the procedure is carried out as in stage B of Example 1 starting from the compound obtained in stage A (reaction time: 5 hours at 95 ° C.).
  • the title compound is obtained after purification by chromatography on silica gel (petroleum ether / ethyl acetate: 6/4) in the form of an orange solid.
  • Stage B 4- (2-Oxo-1,3-benzoxazol-3 (2H -yI) -1,2-dimethyl-oxanthrenedicarboxylate
  • stage B of Example 1 The procedure is carried out as in stage B of Example 1 starting from the compound obtained in stage A (reaction time: 2 hours at 95 ° C.).
  • the title compound is obtained after purification by chromatography on silica gel (petroleum ether / ethyl acetate: 4/6) in the form of a white solid.
  • Stage B 8- (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-ylVl., 4-dioxaspiror4.51dec-7- ene
  • Stage D Spirori, 3-dioxolan-2: 7 , -dimethyl-4 '- (2 , -oxo-l, 3'-benzoxazol-3' (2H, -ylV 5 '., 6% 7' *, 8'-tetrahvdro -l ', 2'-naphtalènedicarboxylatel
  • Stage B 4- (2-Oxori, 31oxazolor4,5-61pyridin-3 (2H) -yr) dimethyl phthalate
  • Acute toxicity was assessed after oral administration in groups of 8 mice (26 + 2 g). The animals were observed at regular intervals during the first day and daily for two weeks after treatment. The LD 50 , resulting in the death of 50% of the animals, was evaluated and showed the low toxicity of the compounds of the invention.
  • the binding domains for ligands (LBD) of human PPAR ⁇ , PPAR ⁇ or PPAR ⁇ are fused with a DNA binding domain originating from the transcription factor of the yeast GALA
  • the response element to GAL4, UAS is coupled to the gene luciferase reporter. Rosiglitazone, WY14,643 and L 165,041 are used respectively as positive controls on PPAR ⁇ , PPAR ⁇ or PPAR ⁇ .
  • the compounds of the present invention are selective for PPAR ⁇ and PPAR ⁇ receptors (EC 50 ⁇ 1000 nM) with at least 30% transaetivation for agonists and an IC 50 ⁇ 1 ⁇ M for antagonists.
  • the compound of Example 1 has an EC 50 of 821 nM on the PPAR ⁇ receptor and an EC 50 of 34 nM on the PPAR ⁇ receptor and the compound of Example 5 has an EC 50 of 13 nM on the PPAR ⁇ receptor.

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Abstract

Composés de formule (1) dans laquelle : A représente un phényle ou une pyridine, X et Y représentent un atome d'oxygène ou de soufre, R<1> et R <2> représentent un groupement COOR<5>, R<3> et R<4> sont tels que définis dans la description. Médicaments.

Description

NOUNEAUX COMPOSES BENZOXAZOLES OU OXAZOLOPYRIDINES,
LEUR PROCEDE DE PREPARATION
ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
La présente invention concerne de nouveaux dérivés benzoxazoles ou oxazolopyridines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
Les composés décrits dans la présente invention sont nouveaux et présentent des propriétés modulatrices des récepteurs humains activés par les peroxisomes, en particulier le sous-type delta (hPPARδ). Trois récepteurs activés par des peroxisomes ont été isolés et appelés PPARα, PPARγ et PPARδ (également connus sous le nom de NUC1 ou PPARβ). Ces PPAR(s) sont des facteurs nucléaires de transcription qui régulent, par leur liaison sur des éléments de réponse présents dans le promoteur des gènes cibles (PPRE : Elément de Réponse au PPAR) l'expression de ces gènes . Ces PPRE ont surtout été identifiés sur des gènes qui codent pour des protéines qui régulent le métabolisme lipidique et glucidique, suggérant un rôle pivot des PPAR(s) dans la cascade du signal adipogénique et de l'homéostasie lipidique (Trends Endo. Met., 1993, 4, 291-296). La dérégulation de ces métabolismes a été impliquée dans l'apparition et le développement de nombreuses pathologies. Elle est considérée comme facteur de risque souvent associé à des maladies cardiovasculaires, incluant l'hypertension, les augmentations des taux de fibrinogène, les taux élevés de triglycérides, de LDL cholestérol, du cholestérol total et les niveaux bas de HDL cholestérol.
Le syndrome X (incluant le syndrome métabolique) est également défini comme une succession d'anormalités incluant l'hyperinsulinémie, l'obésité, des taux élevés de triglycérides, d'acide urique, de fibrinogène, de particules LDL denses, d'activateur du plasminogène et des taux bas de HDLc (Curr. Pharm. Des., 1998, 4, 53-70).
Le traitement du diabète non insulino-dépendant de type II reste non satisfaisant en dépit de la mise sur le marché de nombreux dérivés hypoglycémiants oraux destinés à faciliter la sécrétion d'insuline et à favoriser son action au niveau des tissus cibles périphériques. Cette pathologie décrit une insulino-résistance se traduisant notamment par un mauvais uptake du glucose au niveau du muscle squelettique et une faible production hépatique de glucose (New Engl. Med., 19, 321, 1231-1245).
Certains composés appartenant à la classe des fibrates peuvent diminuer le taux de triglycérides et améliorer la clearance des NLDL (lipoprotéines de très basse densité) et réduire le taux de petites particules très athérogéniques LDL. Des résultats expérimentaux indiquent que les effets des fibrates sur les lipides plasmatiques sont médiés par PPARα (Curr. Pharm. Des., 1997, l, 1-14). L'activation de PPARα résulte de la transcription d'enzymes qui augmentent le catabolisme des acides gras et diminuent la synthèse endogène d'acides gras dans le foie conduisant à une diminution de la synthèse de triglycérides et de la production / sécrétion de NLDL (Atherosclerosis, 1996, 124, S29- S37).
Certains composés qui activent ou interagissent avec plus d'un sous type PPAR(s) ont été impliqués dans la régulation des taux de triglycérides et de cholestérol dans des modèles animaux (WO97/28149).
Le développement de nouveaux agents thérapeutiques moins toxiques et actifs à long terme est absolument nécessaire dans ces pathologies.
Par ailleurs, l'hyperlipidémie est souvent observée chez les diabétiques (Diabètes Care, 1995, 18 (supplément 1), 86/8/93). L'association de l'hyperglycémie avec l'hyperlipidémie favorise le risque de maladies cardiovasculaires chez les diabétiques. L'hyperglycémie, l'hyperlipidémie et l'obésité sont devenues des pathologies du monde moderne marqué par une prise de nourriture en grande quantité et un manque chronique d'exercice. L'augmentation de la fréquence de ces pathologies appelle au développement de nouveaux agents thérapeutiques actifs dans ces maladies : des composés présentant une excellente activité hypoglycémiante et hypolipémiante en évitant les effets secondaires observés avec les tbiazolidinediones sont par conséquent très utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie de ces pathologies et particulièrement indiqués dans le traitement des diabètes non insulino-dépendants de type II pour réduire l' insulino-résistance périphérique et normaliser le contrôle du glucose. Les composés de la présente invention, outre leur nouveauté, sont d'excellents ligands des récepteurs activés par les peroxisomes et répondent à ces critères pharmacologiques.
La présente invention concerne plus particulièrement les composés de formule (I)
Figure imgf000004_0001
dans laquelle :
- A représente un phényle non substitué ou substitué, ou une pyridine non substituée ou substituée,
- X représente un atome d'oxygène ou de soufre,
- Y représente un atome d'oxygène ou de soufre,
- R et R , identiques ou différents, représentent chacun un groupement COOR dans lequel R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle,
- R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble lorsqu'ils sont sur deux atomes de carbone adjacents un groupement mono ou polycyclique fusionné,
étant entendu que :
* par "alkyle", on entend un groupement alkyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié,
* par "alkényle", on entend un groupement alkényle (C2-C6) linéaire ou ramifié,
* par "alkynyle", on entend un groupement alkynyle (C2-C6) linéaire ou ramifié,
* par "phényle substitué" et "pyridine substituée", on entend un groupement phényle ou pyridine substituée par 1 à 3 groupements choisis parmi alkyle, alkoxy, hydroxy, COOR (où R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), formyle, amino, alkylamino, dialkylamino, trihalogéno alkyle, ou atomes d'halogène,
* par "groupement mono ou polycyclique fusionné", on entend tout groupement mono ou polycyclique contenant 5 à 10 chaînons, pouvant contenir une ou plusieurs insaturations et pouvant contenir de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre et azote, le groupement mono ou polycyclique fusionné ainsi défini pouvant être substitué par 1 à 3 groupements choisis parmi alkyle, alkoxy, hydroxy, COOR (où R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), formyle, amino, alkylamino, dialkylamino, CONRR' (où R et R', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), NRCOR' (où R et R', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), trihalogénoalkyle, spiro-alkylènedioxy, ou atomes d'halogènes,
étant entendu que :
A ne peut représenter un groupement dans lequel R représente un atome
Figure imgf000005_0001
d'hydrogène ou un groupement alkyle,
leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, citrique, ascorbique, oxalique, méthane sulfonique, camphorique, etc..
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tert-butylamine, etc..
Les composés préférés de l'invention sont les composés de formule (I) pour lesquels X représente un atome d'oxygène.
Y représente avantageusement un atome d'oxygène.
Préférentiellement, A représente un phényle non substitué ou une pyridine non substituée. 1 9 •
Les groupements R et R préférés selon l'invention sont les groupements COOH et COOR' où R' représente un groupement alkyle et plus particulièrement un groupement méthyle.
R3 et R4 représentent préférentiellement un atome d'hydrogène ou forment ensemble avec les deux atomes de carbone qui les portent une structure cyclique telle qu'elle forme avec le
noyau phényle qui la porte un groupement
Figure imgf000006_0001
dibenzo [ b, d] fur ane *ώûo> ou benzo[g]-l,4-dioxaspiro[4.5]décane
Figure imgf000006_0002
Encore plus préférentiellement, l'invention concerne le 4-(2-oxo-[l,3]oxazolo [4,5-b]pyridm-3(2H)-yl)-l,2-oxanthrènedicarboxylate de diméthyle, et le spiro[l,3- dioxolan-2:7'-diméthyl-4'-(2'-oxo-l,3'-benzoxazol-3'(2Η)-yl)-5',6',7',8'-tétrahydro-l',2'- naphtalènedicarboxylate] .
Les énantiomères, diastéréoisomères ainsi que les sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable des composés préférés de l'invention font partie intégrante de l'invention.
La présente invention concerne également le procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) :
Figure imgf000006_0003
dans laquelle A et X sont tels que définis dans la formule (I) dont on protège la fonction aminé pour conduire au composé de formule (III) :
Figure imgf000007_0001
dans laquelle A et X sont tels que définis précédemment et PG représente un groupement tert-butyloxycarbonyle ou phénoxycarbonyle, composé de formule (III) que l'on traite avec du diisopropylamidure de lithium suivi de chlorophosphate de diphényle pour obtenir le composé de formule (IV) :
Figure imgf000007_0002
dans laquelle A, X et PG sont définis comme précédemment, sur lequel on fait agir : * soit en présence de Pd(PPh3)4 un composé de formule (V) :
Figure imgf000007_0003
dans laquelle R3 et R4 sont tels que définis dans la formule (I), * soit en présence de PdCl (PPh3)2 un composé de formule (VI) :
Figure imgf000007_0004
dans laquelle R3 et R sont tels que définis précédemment, pour obtenir le composé de formule (VII) :
Figure imgf000007_0005
1 9 dans laquelle A, X, R , R et PG sont définis comme précédemment, composé de formule (Nil) que l'on soumet à l'action du composé de formule (NUI) : R'OOC- -COOR'- (VIII) dans laquelle R'5 et R"5 peuvent prendre les mêmes valeurs que R5 à l'exception de l'atome d'hydrogène, pour conduire au composé de formule (17a), cas particulier des composés de formule (I) :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle A, X, R3 et R4 sont tels que définis précédemment et R'1 et R'2 représentent un groupement COOR'5 et COOR"5 respectivement tels que défini précédemment, composé de formule (Va) que l'on peut soumettre à une saponification complète ou partielle pour conduire au composé de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
Figure imgf000008_0002
dans laquelle A, X, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment et R'1 représente un groupement COOR'5 tel que défini précédemment, composés de formule (I/a) et (I/b) qui peuvent être soumis à l'action d'un agent de thionation comme le réactif de Lawesson pour conduire au composé de formule (l/c), cas particulier des composés de formule (I) :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle A, X, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment,
les composés de formule (Va), (I/b) et (Vc) formant l'ensemble des composés de l'invention qui peuvent être purifiés selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables et dont on sépare éventuellement les isomères selon une technique classique de séparation.
Les composés de la présente invention possèdent par ailleurs des propriétés pharmacologiques très intéressantes. Ils montrent notamment une excellente activité in vivo sur la réduction du taux de triglycérides, des LDLc et du fibrinogène.
Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique dans le traitement et/ou la prophylaxie des hyperglycémies, des dyshpidémies et plus particulièrement dans le traitement des diabètes non insulino-dépendants de type II, l'intolérance au glucose, les désordres reliés au syndrome X (incluant l'hypertension, l'obésité, la résistance à l'insuline, l'athérosclérose, l'hyperlipidémie), les maladies artérielles coronaires et d'autres maladies cardiovasculaires (incluant l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance veineuse), les maladies rénales (incluant les glomérulonéphrites, les gloméruloscléroses, le syndrome néphrotique, la néphrosclérose hypertensive), les rétinopathies, les désordres reliés à l'activation des cellules endothéliales, le psoriasis, le syndrome polycystique ovarien, la démence, les complications diabétiques et l'ostéoporose.
Ils peuvent être utilisés comme inhibiteurs de Paldose réductase, pour améliorer les fonctions cognitives dans la démence et les complications du diabète, les maladies inflammatoires intestinales, les dystrophies myotoniques, les pancréatites, l'artériosclérose, le xanthome. L'activité de ces composés est également recommandée pour le traitement et/ou la prophylaxie d'autres maladies incluant le diabète de type I, les hypertriglycéridémies, le syndrome X, la résistance à l'insuline, les dyshpidémies chez le diabétique, les hyperlipidémies, l'hypercholestérolémie, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, les maladies cardiovasculaires notamment l'athérosclérose.
De plus, ces composés sont indiqués pour être utilisés dans la régulation de l'appétit, notamment dans la régulation de la prise de nourriture chez des sujets souffrant de désordres tels que l'obésité, l'anorexie, la boulimie et l'anorexie nerveuse. Ainsi, ces composés peuvent être utilisés en prévention ou pour le traitement de l'hypercholestérolémie, de l'obésité avec des effets avantageux sur l'hyperlipidémie, l'hyperglycémie, l'ostéoporose, l'intolérance au glucose, la résistance à l'insuline ou les maladies dans lesquelles l' insulino-résistance est un mécanisme physiopathologique secondaire. L'utilisation de ces composés permet de réduire le cholestérol total, le poids corporel, la résistance à la leptine, le glucose plasmatique, les triglycérides, les LDL, les VLDL ainsi que les acides gras libres plasmatiques. Ils peuvent être utilisés en association avec des inhibiteurs de la HMG CoA réductase, les fibrates, l'acide nicotinique, la cholestyramine, le colestipol ou le probucol, et peuvent être administrés ensemble ou à des périodes différentes pour agir en synergie chez le patient traité.
Ils présentent par ailleurs une activité dans les pathologies cancéreuses et notamment les cancers hormono-dépendants tels le cancer du sein et le cancer du colon, ainsi qu'un effet inhibiteur des processus d'angiogénèse impliqués dans ces pathologies.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l' administration orale, parentérale, nasale, per ou transcutanée, rectale, perlinguale, oculaire ou respiratoire et notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les paquets, les gélules, les glossettes, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques et les ampoules buvables ou injectables. La posologie varie selon le sexe, l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la nature de l'indication thérapeutique, ou des traitements éventuellement associés et s'échelonne entre 0,1 mg et 1 g par 24 heures en 1 ou plusieurs prises.
Les exemples suivants illustrent l'invention et ne la limitent en aucune façon. Les préparations suivantes conduisent à des intermédiaires de synthèse utiles dans la préparation de l'invention.
Préparation 1 : 3-[(DiphênoxyphosphoryI)oxyl-4H-pyrido[3,2-i l[l,4]oxazîιιe-4- carboxylate de phényle
Stade A : 3-Oxo-2,3-dihvdro-4H-pyrido f 3,2-61 [1, 41 oxazine-4-carboxylate de phényle
Sous atmosphère anhydre, une solution de 10 mmol de 2H-pyrido[3,2-b][l,4]oxazine-
3(4H)-one dans 50 ml de THF est refroidie à -78°C. A cette température, 6,9 ml (11 mmol) d'une solution de n-butyllithium à 1,6M sont ajoutés goutte à goutte. Après 30 minutes de temps de contact à -78°C, 1,38 ml (1 mmol) de chloroformiate de phényle sont ajoutés goutte à goutte et l'agitation est maintenue pendant 2 heures supplémentaires. Après retour à température ambiante, la solution est hydrolysée puis extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée, évaporée et purifiée par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole/acétate d'éthyle : 8/2) pour conduire au produit du titre sous forme d'un solide blanc. Point de fusion : 97°C
Stade B : 3-r(Diphénoxyphosphoryl)oxyl-4H-pyrido[3,2- >Ul,41oxazine-4- carboxylate de phényle
Sous atmosphère anhydre, 6 ml (12 mmol) de diisopropylamidure de lithium à 2M (dans une solution heptane/THF) sont ajoutés goutte à goutte à une solution de 10 mmol du composé obtenu au stade A dans 50 ml de THF anhydre à -78°C. Après 2 heures de temps de contact, 2,5 ml (12 mmol) de chlorophosphate de diphényle sont ajoutés goutte à goutte et l'agitation est maintenue pendant 2 heures supplémentaires à -78°C. Après retour à température ambiante, la solution est hydrolysée puis extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et évaporée pour conduire au produit du titre après chromatographie sur gel de silice.
Préparation 2 : 3-[(Diphénoxyphosphoryl)oxy]-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxylate de phényle Stade A : 3-Oxo-2,3-dihydro-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxylate de phényle
On procède comme dans le stade A de la Préparation 1 à partir de la 2H-l,4-benzoxazin- 3(4H)-one. Le produit du titre est obtenu par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) pour conduire au produit du titre sous forme d'une huile incolore.
Spectre de masse : m/z = 271 (M+l)
Stade B : 3-[(Diphénoxyphosphoryl)oxyl-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxylate de phényle
On procède comme au stade B de la Préparation 1 à partir du composé obtenu au stade A.
Le produit du titre est obtenu par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) pour conduire au produit du titre sous forme d'une huile incolore.
Spectre de masse : m/z = 502 (M+l)
Exemple 1 : 4-(2-Oxo[l ,31oxazolo [4,5-ô]pyridin-3(2H)-yI)-l ,2-oxanthrène- diearboxylate de diméthyle
Stade A : 3-(l,4-Benzodioxin-2-yl)-4H-pyridoF3,2-6iri.,41oxazine-4-carboxylate de phényle
Sous atmosphère inerte, un mélange de 1 équivalent du composé obtenu dans la Préparation 1, 2 équivalents de 2-(triméthylstannyl)benzodioxine, 3 équivalents de chlorure de lithium et 5 % de tétrakis(triphénylphosphine)palladium (0) dans 5 ml de THF est chauffé à reflux. Après refroidissement et concentration, le résidu est repris dans l'acétate d'éthyle, lavé avec une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) pour conduire au produit du titre sous forme d'un solide blanc. Point de fusion : 142°C
Stade B : 4-(2-Oxofl,31oxazolo[4,5-£1pyridin-3(2H -yl)-l-2-oxanthrènedicarboxylate de diméthyle
Dans un système clos, 1 équivalent du composé obtenu au stade A et 3 équivalents d'acétylène dicarboxylate de diméthyle sont agités 15 heures à 70°C. Le mélange réactionnel est repris dans du dichlorométhane auquel quelques gouttes de triéthylamine sont ajoutées. La solution est agitée à température ambiante jusqu'à la disparition du cycloadduit (suivi CCM). Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice
(éluant : éther de pétrole / acétate d'éthyle : 4/6) sous la forme d'un solide orange.
Point de fusion : gomme vers 100°C Spectre de masse : m/z = 435 (M+l)
Exemple 2 : 4-(2~Oxo~l*3~benzoxazol-3(2H)-yl)phtalate de diméthyle
Stade A : 3-VinvI-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxylate de phényle
On procède comme au stade A de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu dans la Préparation 2 et en remplaçant le 2-(triméthylstannyl)benzodioxine par le tributyl(vinyl)stannane. Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous la forme d'un solide j aune. Point de fusion : 70-72°C
Stade B : 4-(2-Oxo-l,3-benzoxazol-3(2H)-yl)phtalate de diméthyle
On procède comme dans le stade B de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu au stade A (temps de réaction : 3 heures à 95°C). Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous la forme d'un solide blanc.
Point de fusion : 85°C
Exemple 3 : 4-(2-Oxo[l,3]oxazolo[4,5-6]pyridra-3(2i?)-yl)dibenzo[ô,</Ifuran-ls2- diearboxylate de diméthyle
Stade A : 3-(l-Benzofuran-2-yl)-4H-pyridof3,2-i?l ri*-41oxazine-4-carboxylate de phényle
Sous atmosphère inerte, une solution 1M d'un équivalent du composé obtenu dans la Préparation 1 et 5 % de tétrakis(triphénylphosphine)palladium (0) dans du DME est agitée 10 minutes à température ambiante. 1,5 équivalents d'acide l-benzofuran-2-ylboronique, quelques gouttes d'éthanol et 2 équivalents d'une solution aqueuse de carbonate de sodium
2M sont ajoutés au mélange réactionnel. Celui-ci est porté à reflux pendant 30 minutes. Après refroidissement et hydrolyse, la solution est extraite par l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / acétate d'éthyle : 2/8) pour conduire au produit du titre sous forme d'un solide blanc.
Point de fusion : 143°C
Stade B : 4-(2-Oxo[l,31oxazolol4,5-61pyridin-3(2H)-yl dibenzor6,</lfuran-l,2- dicarboxylate de diméthyle On procède comme dans le stade B de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu au stade A (temps de réaction : 5 heures à 95°C). Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous forme d'un solide orange.
Point de fusion : gomme vers 70°C Spectre de masse : m/z = 419 (M+l)
Exemple 4 : 4-(2-Oxo-l,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-l,2-oxanthrènedicarboxylate de diméthyle
Stade A : 3-(l,4-Benzodioxin-2-yl)-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxyIate de phényle
On procède comme dans le stade A de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu dans la
Préparation 2. Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous forme d'un solide blanc.
Point de fusion : gomme vers 75 °C Spectre de masse : m/z = 386 (M+l)
Stade B : 4-(2-Oxo-l,3-benzoxazol-3(2H -yI)-l,2-oxanthrènedicarboxylate de diméthyle
On procède comme dans le stade B de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu au stade A (temps de réaction : 2 heures à 95°C). Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 4/6) sous forme d'un solide blanc.
Point de fusion : 173°C
Exemple 5 : Spiro[l,3-dioxolan-2 :7'-dîméthyl-4'-(2'-oxo-lJ3'-benzoxazol-3,(2H)-yl)- 5',6',7*,8'-tétrahydro-l',2*-naphtalènedicarboxylate] Stade A : l,4-Dioxaspiro[4.51dec-7-en-8-yl trifluoromethanesulfonate
Sous atmosphère anhydre, une solution de 3,2 ml (6,4 mmol) de LDA 2M dans un mélange THF/heptane est diluée dans 8 ml de THF. La température est abaissée à -78°C, puis 1 g (6,4 mmol) de l,4-dioxaspiro[4.5]décan-8-one en solution dans 8 ml de THF sont ajoutés lentement. Le milieu réactionnel est agité 2 heures à cette température et 3,42 g (9,6 mmol) de N-phényltrifluorométhanesulfonimide en solution dans 8 ml de THF sont additionnés. Après agitation 15 minutes à -78°C, retour à température ambiante en une nuit et concentration, le triflate du titre est purifié directement sur gel d'alumine neutre (éluant : éther de pétrole / acétate d'éthyle : 95/5) et récupéré sous forme d'une huile incolore.
Stade B : 8-(4,4,5,5-Tétraméthyl-l,3,2-dioxaborolan-2-ylVl.,4-dioxaspiror4.51dec-7- ène
Sous atmosphère inerte, 618 mg (2,14 mmol) du composé obtenu au stade A, 611 mg (2,36 mmol) de bis(pinacolato)diborane, 631 mg (6,43 mmol) d'acétate de potassium et 75 mg (0,11 mmol) de chlorure de bis(triphénylphosphine) palladium (II) sont mélangés dans 13 ml de 1,4-dioxane puis chauffés à 80°C pendant 4 heures. Après refroidissement, le résidu est repris dans l'acétate d'éthyle, lavé avec une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / acétate d'éthyle : 9/1) sous forme de cristaux blancs.
Point de fusion : 58°C
Stade C : 3-(l,4-Dioxaspiro[4.51dec-7-en-8-yl)-4H-l,4-benzoxazine-4-carboxylate de phényle
On procède comme au stade A de l'Exemple 3 à partir du composé obtenu dans la Préparation 2 et du composé obtenu au stade B. Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous la forme d'une huile incolore. Spectre de masse : m/z = 392 (M+l)
Stade D ; Spirori,3-dioxolan-2 :7,-diméthyl-4'-(2,-oxo-l,3'-benzoxazol-3'(2H,-ylV 5'.,6%7'*,8'-tétrahvdro-l',2'-naphtalènedicarboxylatel
On procède comme au stade B de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu au stade C (temps de réaction : 3 heures à 95°C). Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 4/6) sous la forme d'un solide blanc.
Point de fusion : gomme vers 80°C Spectre de masse : m/z = 440 (M+l)
Exemple 6 : 4-(2-Oxo[l,3]oxazolo[4,5-ô]pyrîdin-3(2H)-yl)phtalate de diméthyle
Stade A : 3-Ninyl-4H-pyrido[3,2-Mfl-,41oxazine-4-carboxylate de phényle
On procède comme au stade A de l'Exemple 1 en remplaçant le 2- (triméthylstannyl)benzodioxine par le tributyl(vinyl)stannane. Le composé du titre est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 6/4) sous la forme d'un solide marron clair.
Point de fusion : 120°C
Stade B : 4-(2-Oxori,31oxazolor4,5-61pyridin-3(2H)-yr)phtalate de diméthyle
On procède comme au stade B de l'Exemple 1 à partir du composé obtenu au stade A (temps de réaction : 2 heures à 70°C). Le composé du titre est purifié par chromatographie sur gel de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle : 4/6) sous la forme d'un solide blanc.
Point de fusion : 77°C ETUDE PHARMACOLOGIOUE
Exemple A ; Etude de la toxicité aiguë
La toxicité aiguë a été appréciée après administration orale à des lots de 8 souris (26 + 2 g). Les animaux ont été observés à intervalles réguliers au cours de la première journée et quotidiennement pendant deux semaines suivant le traitement. La DL50, entraînant la mort de 50 % des animaux, a été évaluée et a montré la faible toxicité des composés de l'invention.
Exemple B ; Tests de transaetivation cellulaire
Les composés sont testés en fonctionnalité potentielle sur des cellules Cos transfectées transitoirement par les sous types PPAR(s) humains (J. Biol. Chem., 1995, 270, 12953-
12956). Les domaines de liaison pour les ligands (LBD) de PPARα, PPARγ ou PPARδ humains sont fusionnés avec un domaine de liaison à l'ADN provenant du facteur de transcription de la levure GALA L'élément de réponse à GAL4, UAS est couplé au gène rapporteur luciférase. La Rosiglitazone, le WY14,643 et le L 165,041 sont utilisés respectivement comme contrôle positifs sur PPARγ, PPARα ou PPARδ.
Les composés de la présente invention sont sélectifs des récepteurs PPARδ et PPARα (EC50 < 1 000 nM) avec au moins 30 % de transaetivation pour les agonistes et une IC50 < 1 μM pour les antagonistes. A titre d'exemple, le composé de l'Exemple 1 a une EC50 de 821 nM sur le récepteur PPARα et une EC50 de 34 nM sur le récepteur PPARδ et le composé de l'Exemple 5 a une EC50 de 13 nM sur le récepteur PPARα.
Exemple C : Composition pharmaceutique
1000 comprimés dosés à 5 mg de 4-(2-oxo[l,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)-l,2- oxanthrènedicarboxylate de diméthyle (Exemple 1) 5 g
Amidon de blé 20 g Amidon de maïs 20 g Lactose 30 g
Stéarate de magnésium 2 g
Silice 1 g
Hydroxypropylcellulose 2 g

Claims

RENENDICATIONS
1- Composés de formule (I)
Figure imgf000020_0001
dans laquelle :
- A représente un phényle non substitué ou substitué, ou une pyridine non substituée ou substituée,
- X représente un atome d'oxygène ou de soufre,
- Y représente un atome d'oxygène ou de soufre,
- R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un groupement COOR5 dans lequel R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle,
- R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble lorsqu'ils sont sur deux atomes de carbone adjacents un groupement mono ou polycyclique fusionné,
étant entendu que : * par "alkyle", on entend un groupement alkyle (C C-s) linéaire ou ramifié,
* par "alkényle", on entend un groupement alkényle (C2-C6) linéaire ou ramifié,
* par "alkynyle", on entend un groupement alkynyle (C2-C6) linéaire ou ramifié,
* par "phényle substitué" et "pyridine substituée", on entend un groupement phényle ou pyridine substituée par 1 à 3 groupements choisis parmi alkyle, alkoxy, hydroxy, COOR (où R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), formyle, amino, alkylamino, dialkylamino, trihalogéno alkyle, ou atomes d'halogène,
* par "groupement mono ou polycyclique fusionné", on entend tout groupement mono ou polycyclique contenant 5 à 10 chaînons, pouvant contenir une ou plusieurs insaturations et pouvant contenir de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre et azote, le groupement mono ou polycyclique fusionné ainsi défini pouvant être substitué par 1 à 3 groupements choisis parmi alkyle, alkoxy, hydroxy, COOR (où R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), formyle, amino, alkylamino, dialkylamino, CONRR' (où R et R', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), NRCOR' (où R et R', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle), trihalogénoalkyle, spiro-alkylènedioxy, ou atomes d'halogènes,
étant entendu que :
A ne peut représenter un groupement dans lequel R représente un atome
Figure imgf000021_0001
d'hydrogène ou un groupement alkyle,
leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
2- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels X représente un atome d'oxygène, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
3- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels Y représente un atome d'oxygène, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
4- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels A représente un phényle non substitué, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
5- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels A représente une pyridine non substituée, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables. 6- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R1 représente un groupement COOH, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
7- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R1 représente un groupement COOR' dans lequel R' représente un groupement alkyle, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
8- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R représente un groupement COOH, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
9- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R2 représente un groupement COOR' dans lequel R' représente un groupement alkyle, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
10- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R1 et R2, identiques ou différents, représentent un groupement COOR' dans lequel R' représente un groupement alkyle, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
11- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R et R , identiques ou différents, représentent un groupement COOMe, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
12- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène, leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables. 13- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R3 et R4 forment ensemble, avec les deux atomes de carbone qui les portent une structure cyclique telle qu'elle forme avec le noyau phényle qui la porte un groupement oxanthrene
Figure imgf000023_0001
leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
14- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R3 et R4 forment ensemble, avec les deux atomes de carbone qui les portent une structure cyclique telle qu'elle forme avec le noyau phényle qui la porte un groupement dibenzo[b,d]furane
Figure imgf000023_0002
leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
15- Composés de formule (I) selon la revendication 1 pour lesquels R3 et R4 forment ensemble, avec les deux atomes de carbone qui les portent une structure cyclique telle qu'elle forme avec le noyau phényle qui la porte un groupement benzo[g]-l,4-
dioxaspiro[4.5]décane
Figure imgf000023_0003
leurs énantiomères et diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
16- Composé de formule (I) selon la revendication 1 qui est le 4-(2-oxo-[l,3]oxazolo[4,5- b]pyridin-3(2H)-yl)-l,2-oxanthrènedicarboxylate de diméthyle, ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables.
17- Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II)
Figure imgf000024_0001
dans laquelle A et X sont tels que définis dans la formule (I) dont on protège la fonction aminé pour conduire au composé de formule (III) :
Figure imgf000024_0002
dans laquelle A et X sont tels que définis précédemment et PQ représente un groupement tert-butyloxycarbonyle ou phénoxycarbonyle, composé de formule (III) que l'on traite avec du dusopropylamide de lithium suivi de chlorophosphate de diphényle pour obtenir le composé de formule (TV) :
Figure imgf000024_0003
dans laquelle A, X et PG sont définis comme précédemment, sur lequel on fait agir * soit en présence de Pd(PPh3)4 un composé de formule (V) :
Figure imgf000024_0004
dans laquelle R > 3 e „jt. * Rr, 4 sont tels que définis dans la formule (I), * soit en présence de PdCl2(PPh )2 un composé de formule (NI) :
Figure imgf000024_0005
dans laquelle R3 et R4 sont tels que définis précédemment, pour obtenir le composé de formule (Nïï) :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle A, X, R1, R2 et PG sont définis comme précédemment, composé de formule (VII) que l'on soumet à l'action du composé de formule (VIII) :
R"5OOC .= COOR'5 (VIII) dans laquelle R'5 et R"5 peuvent prendre les mêmes valeurs que R5 à l'exception de l'atome d'hydrogène, pour conduire au composé de formule (Va), cas particulier des composés de formule (I) :
Figure imgf000025_0002
dans laquelle A, X, R3 et R4 sont tels que définis précédemment et R'1 et R'2 représentent un groupement COOR'5 et COOR"5 respectivement tels que défini précédemment, composé de formule (I/a) que l'on peut soumettre à une saponification complète ou partielle pour conduire au composé de formule (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
Figure imgf000025_0003
dans laquelle A, X, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment et R'1 représente un groupement COOR'5 tel que défini précédemment, composés de formule (I/a) et (I/b) qui peuvent être soumis à l'action d'un agent de thionation comme le réactif de Lawesson pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I)
Figure imgf000026_0001
dans laquelle A, X, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis précédemment,
les composés de formule (I/a), (I/b) et (I/c) formant l'ensemble des composés de l'invention qui peuvent être purifiés selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères selon une technique classique de séparation.
18- Compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 ou un de ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptables, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.
19- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 18 utiles pour la fabrication d'un médicament pour le traitement et/ou la prophylaxie des pathologies impliquant les récepteurs PPAR.
20- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 18 utiles pour la fabrication d'un médicament pour le traitement et/ou la prophylaxie des hyperglycémies, des dyshpidémies, et plus particulièrement dans le traitement des diabètes non insulino-dépendants de type II, de la résistance à l'insuline, de l'intolérance au glucose, des désordres reliés au syndrome X, des maladies rénales, des rétinopathies, des désordres reliés à l'activation des cellules endothéliales, du psoriasis, du syndrome polycystique ovarien, de la démence, de l'ostéoporose, des maladies inflammatoires intestinales, des dystrophies myotoniques, des pancréatites, de l'artériosclérose, du xanthome, mais également dans le traitement ou la prévention du diabète de type I, des hypertriglycéridémies, des hyperlipidémies, de l'hypercholestérolémie, de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, de l'obésité, de la régulation de l'appétit, de l'anorexie, de la boulimie, de l'anorexie nerveuse, ainsi que des pathologies cancéreuses et notamment les cancers hormono-dépendants tels que le cancer du sein et le cancer du colon, et en tant qu'inhibiteurs d'angiogénèse.
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