WO2004032986A1 - Keramische endoprothesenkomponenten und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Keramische endoprothesenkomponenten und verfahren zu ihrer herstellung Download PDF

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WO2004032986A1
WO2004032986A1 PCT/EP2003/008286 EP0308286W WO2004032986A1 WO 2004032986 A1 WO2004032986 A1 WO 2004032986A1 EP 0308286 W EP0308286 W EP 0308286W WO 2004032986 A1 WO2004032986 A1 WO 2004032986A1
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zirconium
aluminum oxide
endoprosthesis component
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Wilfried Glien
Thomas Oberbach
Claudia Ortmann
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Mathys Orthopädie GmbH
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    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Definitions

  • the invention relates to an endoprosthesis component made of a ceramic material, which is essentially composed of aluminum oxide and zirconium (di) oxide, and methods for its production.
  • Aluminum oxide and zirconium (di) oxide have been known for years as proven ceramic implant materials.
  • Aluminum oxide is very hard and wear-resistant.
  • Zirconium (di) oxide is a very break-resistant and damage-tolerant material. It is known that endoprosthesis components, which each consist of one of the two materials, cannot be combined with one another in artificial joints due to the frictional forces that occur. Pairings of joint partners made of aluminum oxide have proven to be successful, whereas material pairings of aluminum oxide with zirconium oxide and zirconium oxide with zirconium oxide are controversial in the literature, since very strong signs of wear can occur here.
  • EP 1 035 878 B1 presents possible material combinations for joint partners made of ceramic materials, which are intended to enable new structural designs with optimal wear behavior.
  • the joint partners consist of sintered materials which are essentially aluminum oxide and zirconium oxide, at least one of the joint partners consisting of zirconium oxide with an addition of 0.1 to 40% by weight of aluminum oxide.
  • a joint partner made of zirconium oxide with an aluminum oxide content of over 5% by weight is assigned a joint partner made of aluminum oxide and the material of the ball of a joint has a higher zirconium oxide proportion than the material of the ceramic socket insert. From WO 97/31592 it is known to produce the socket from aluminum oxide and the joint head from zirconium oxide in an artificial hip joint.
  • a biomedical component which consists of 90 mol% zirconium dioxide, the zirconium dioxide being partially stabilized by at least 2.1 mol% yttrium oxide and containing between 0.05 and 1% by weight aluminum oxide.
  • US 2002/0010070 A1 describes a biomedical component which consists of aluminum oxide reinforced with zirconium dioxide, 1 to 69% by weight of zirconium oxide being contained and the zirconium dioxide being stabilized by at least 2.1 mol% of yttrium oxide or rare earth oxides.
  • US 6 312 473 B1 describes implant components which are covered with a layer of titanium or a titanium alloy.
  • the open pores of this layer are impregnated with a biocompatible cement that is reinforced by selected oxides that contain aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide or a combination of these oxides.
  • US 4 950 294 describes an implant component with a matrix of aluminum oxide, zirconium (di) oxide and yttrium oxide.
  • the surface of the matrix is not monocrystalline and a bioactive layer covers the surface of the matrix.
  • Endoprosthesis components made of a composite of aluminum oxide and zirconium (di) oxide are also known from EP 1 228 774 AI, EP 0 908 425 AI, JP 09268055 A and JP 11228221 A.
  • Hip joint implants are known from WO 02/102275, in which the joint head is made of a metal alloy and the socket is made of zirconium oxide and optionally with additions of aluminum oxide.
  • DE 44 35 146 C2 discloses a method for producing a porosity gradient for gradient materials, in which a porous body made of an electrically conductive material is immersed in an electrolyte of an electrolytic cell and anodic removal of the material of the body is brought about by using an electrolytic current, whereby the removal along the connecting line between anode and cathode is variable.
  • the invention has for its object to provide ceramic endoprosthesis components that are both hard and wear-resistant as well as fracture tough and damage-tolerant.
  • this object is achieved in that the material has a gradient in the proportions of aluminum oxide and zirconium (di) oxide.
  • the fact that the material has a gradient in the proportions of aluminum oxide and zirconium (di) oxide means that the proportions of these ceramic systems change along the gradient.
  • the endoprosthesis component according to the invention therefore does not have a uniform material composition, but the aluminum oxide and zirconium (di) oxide proportions vary within the endoprosthesis component.
  • the material composites made of zirconium oxide and aluminum oxide which are known from the publications mentioned above, have a homogeneous distribution of the components in the material.
  • the excellent wear properties of the aluminum oxide should be particularly effective in the areas of the endoprosthesis component, in which ceramic sliding partners articulate against each other and the material is subjected to friction.
  • the aluminum oxide content is therefore higher in these areas and can be up to 100%.
  • the properties of the zirconium (di) oxide should be introduced. Is in these areas therefore the zirconium (di) oxide content is higher and can be up to 100%.
  • magnesium oxide can be added to the aluminum oxide as a sintering aid, whereby the grain growth is inhibited.
  • the zirconium (di) oxide can be unstabilized or stabilized (with the additives known for phase stabilization of the rare earth oxides, alkaline earth oxides, titanium oxide, chromium oxide or hafnium oxide).
  • the material is able to reduce crack energy. If a crack hits a zirconium (di) oxide particle, the branching of the crack occurs and if the cubic or tetragonal modification of the zirconium (di) oxide is present, a phase change into monoclinic zirconium (di) oxide occurs, whereby the energy is broken down.
  • the phase change from tetragonal / cubic to monoclinic is associated with an increase in volume, so that the crack tip is compressed and crack growth is inhibited. This mechanism is known from the previously available transformation-reinforced ceramics.
  • the endoprosthesis components according to the invention are a material with a material and grain size gradient, which can be produced by two different processes.
  • zirconium (di) oxide particles (particle size: ⁇ 100 nm) are infiltrated into a presintered aluminum oxide endoprosthesis component (aluminum oxide matrix), which can contain 0 to 0.3% by weight of magnesium oxide and has a high open porosity ), in the case of the stabilized zirconium (di) oxide, including the stabilizers.
  • the endoprosthesis component is presintered at 800 to 1200 ° C, whereby shrinkage of the material must be avoided so that the porosity for the infiltration is preserved.
  • the generation of the gradient in the Material is made using a process related to slip casting.
  • the zirconium-containing sol (on a colloidal or polymeric basis; H.
  • the zirconium salt solution, the zirconium alcoholate and the zirconium (di) oxide slip or a mixture of two or more of the aforementioned solutions / liquids is applied (for example by casting or spraying) to the presintered, porous aluminum oxide matrix, which can contain up to 0.3% by weight of magnesium oxide infiltrated.
  • the zirconium-containing sol, the zirconium (di) oxide slip, the zirconium salt solution, the zirconium alcoholate or a mixture of two or more of the aforementioned solutions / liquids can contain the stabilizers already mentioned.
  • the porous material is infiltrated to a certain depth.
  • the solid particles settle on the inner surface of the pores.
  • the endoprosthesis component is dried, which must be carried out carefully so that no cracks occur in the material. This drying is followed by an outgassing process to eliminate any organic additives that may be present.
  • These organic additives which may be contained in the sol, slip, the salt solution or the alcoholate, must be removed by thermal outgassing before subsequent sintering, otherwise cracks and defects will occur in the material.
  • the infiltration, drying and outgassing process can be repeated any number of times.
  • any desired zirconium (di) oxide content can be set in the aluminum oxide matrix.
  • a solid, graded and dense (non-porous) composite of aluminum oxide and zirconium (di) oxide (cubic, tetragonal and monoclinic phase) is created. Up to 100% zirconium (di) oxide can be present on the side from which the infiltration takes place. The concentration of zircon um (di) oxide continuously decreases from the surface into the interior of the aluminum oxide matrix. A further compression can then be carried out using HIP (hot isostatic pressing).
  • the first method described can also be used in such a way that in an unstabilized or stabilized (with the additives known for phase stabilization of the rare earth oxides, alkaline earth oxides, titanium oxide, chromium oxide or hafnium oxide) zirconium (di) oxide matrix aluminum oxide particles with an addition of 0 to 0.3% by weight of magnesium oxide can be stored.
  • the particles to be stored are in the form of brines, slips, salt solutions, alcoholates or mixtures of two or more of the aforementioned solutions / liquids.
  • the matrix that is infiltrated can also be a homogeneous porous composite.
  • the matrix can therefore be aluminum oxide, zirconium (di) oxide or a composite.
  • the composite can consist of between 0-100% aluminum oxide and, accordingly, between 100-0% zirconium (di) oxide.
  • the zirconium (di) oxide can be an unstabilized or a zirconium (di) oxide stabilized with the usual stabilizers (rare earth oxides, alkaline earth oxides, titanium oxide, chromium oxide or hafnium oxide - which are known as phase stabilizers).
  • the gradient in the material is produced using uniaxial or isostatic dry pressing.
  • the mold is continuously filled with zirconium (di) oxide and aluminum oxide powder, the mixing ratio of zirconium (di) oxide and aluminum oxide being varied continuously with up to 0.3% by weight of magnesium oxide, depending on the requirements or design of the endoprosthesis component.
  • a molded body is produced by subsequent pressing. All mixing ratios of the main components zirconium (di) oxide (stabilized and unstabilized) and aluminum oxide (between 100% zirconium (di) oxide and 0% aluminum oxide and 100%
  • Aluminum oxide and 0% zirconium (di) oxide can be realized. Areas of the ceramic component can also consist only of aluminum oxide, only of zirconium (di) oxide or of a composite Aluminum oxide and zirconium (di) oxide have a homogeneous composition, in which case other areas consist of a graded material.
  • the zirconium (di) oxide can in turn be an unstabilized or stabilized material.
  • thermal treatment is carried out in two steps.
  • the organic matter still present in the molded bodies is degassed, and in the second step, the molded bodies are sintered at 1300 to 1600 ° C in order to achieve a solid, graded and dense composite of aluminum oxide and zirconium (di) oxide (monoclinic, tetragonal) , cubic phase).
  • the molded body can be further compressed using HIP.
  • the molded article produced is also possible for the molded article produced to be subjected to an infiltration process, corresponding to the first process described above, after degassing before or after any presintering.
  • both phases (aluminum oxide and zirconium (di) oxide) merge into each other homogeneously.
  • the zirconium (di) oxide is in tetragonal, cubic or monoclinic modification.
  • Fig. 3 is a ceramic inlay of an artificial joint in section
  • Fig. 4 is a ceramic condyle runner of an artificial knee joint
  • the joint head 10 shows a ceramic hip joint head 10 which can be plugged onto a femoral shaft and is intended to articulate against an acetabular cup or an inlay in an artificial acetabular cup.
  • the joint head 10 is made of aluminum oxide and zirconium (di) oxide, wherein the material has a concentration gradient and the fractions of aluminum oxide and zirconium (di) oxide change along the gradient '.
  • the surface 12 of the joint head 10 is stressed by friction and therefore contains an increased proportion of aluminum oxide.
  • the surface 12 consists of 100% aluminum oxide.
  • the femoral head 10 has an inner cone 14 with which it is attached to the femoral shaft.
  • the joint head 10 is produced with a gradient in the material according to the first method described above: First, an aluminum oxide joint head 10 is manufactured and presintered at 800 to 1300 ° C., so that a
  • the aluminum oxide matrix contains 0.3% by weight magnesium oxide and has a high open porosity.
  • the zirconium (di) oxide slip, the zirconium-containing sol, the zirconium salt solution, the zirconium alcoholate or mixtures of two or more of the aforementioned solutions / liquids are poured into the inner cone regions 14. Material containing zirconium is enclosed by infiltration. The stabilizers were introduced into the porous areas of the aluminum oxide matrix. Depending on the pore volume, the pore size, the time and the concentration of the liquid system, the porous joint head 10 is infiltrated to the desired depth of 5 mm.
  • the joint head 10 is dried, which must be carried out carefully so that no cracks occur in the material. This drying is followed by an outgassing process to eliminate any organic additives that may be present.
  • the infiltration, drying and outgassing can be repeated several times, so that a zirconium (di) oxide content of almost 100% results on the inner surface of the cone 14.
  • a solid, graded and dense material composite of aluminum oxide and zirconium (di) oxide (cubic, tetragonal and monoclinic phase) is created.
  • the joint head 10 is then further compressed by HIP (hot isostatic pressing).
  • FIG. 2 shows a ceramic socket 20 and FIG. 3 shows a ceramic inlay 30, which are provided so that a joint head, for example the hip joint head 10 described in FIG. 1, articulates against the inner sides 21, 31.
  • Ceramic pan 20 and ceramic inlay 30 each have an end face and dome edge 22, 32 and an underside 24, 34.
  • the upper region 26 has a high damage tolerance in the event of impingement (striking the shaft neck during movement), subluxation and
  • the edge of the ceramic head has a zirconium (di) oxide content of almost 100%.
  • the aluminum oxide content is 100% in order to ensure high wear resistance.
  • the ceramic inlay 30 is stressed in the upper area 36 like the ceramic pan 20 and therefore has a zirconium (di) oxide content of almost 100% in this area 36.
  • the underside 34 of the inlay is subject to 30 tensile stresses the inlay 30 is fastened in a metallic screw pan by conical clamping.
  • a zirconium (di) oxide content of almost 100% is therefore realized in the lower region 39.
  • the zirconium (di) oxide content decreases continuously towards the pole 37 of the dome and towards the articulation area 38, since particularly good wear properties are required here, which are guaranteed by an aluminum oxide content of 100%.
  • a compression mold required for producing a ceramic pan 20 is continuously filled with aluminum oxide and zirconium (di) oxide powder, the mixing ratio of zirconium (di) oxide and aluminum oxide is continuously varied with 0.3% by weight of magnesium oxide.
  • the filling of the press mold begins in the areas which later form the underside 24 of the pan and continues in the direction of the end face and dome edge 22.
  • the mold is filled with aluminum oxide powder up to the level of the later main articulation area 28 of the spherical cap.
  • the ceramic pan 20 is produced by uniaxial dry pressing and subsequent green processing with the addition of organic binders. After shaping, the ceramic pan 20 is thermally treated in two steps. In the first step, the one that still exists
  • the ceramic inlay 30 and the gradient in the material are produced in accordance with the first method described above.
  • drive First, a presintered inlay made of aluminum oxide is produced according to the same principle as for the joint head in FIG. 1. Then a gradient is created in the material by infiltration with zirconium (di) oxide including the known stabilizers.
  • the inlay 30 is immersed in a zirconium-containing sol, a zirconium oxide salt solution, a zirconium alcoholate, a zirconium oxide slip or a mixture of the aforementioned solutions / liquids, so that the entire outer surface, with the exception of the inner side regions 31, is provided for articulation with a joint head are covered.
  • the pre-sintered, porous aluminum oxide matrix can be infiltrated to a depth of approximately 5 mm. After infiltration, drying and outgassing take place. The infiltration, drying and outgassing can be repeated any number of times, so that a zirconium (di) oxide content of almost 100% results on the entire outer surface. Then the sintering takes place at 1300 to 1600 ° C. Further compression by HIP is possible.
  • FIG. 4 shows a ceramic condyle runner 40 of an artificial knee joint, which consists of aluminum oxide and zirconium (di) oxide and the proportions of which change along a gradient.
  • the introduction of zirconium (di) oxide increases the fracture toughness and damage tolerance of the entire runner 40.
  • the articulation surface (outer surface) 42 which is subject to friction and wear, consists of 100% aluminum oxide, while the inner side 44 of the skid consists of almost 100% zirconium (di) oxide to reduce the rigidity and to increase the fracture toughness and damage tolerance.
  • the condyle skid 40 and the gradient in the material are produced according to the first method described above: First, a condylar skid 40 is produced from aluminum oxide and pre-sintered at 800 to 1300 ° C. Then a zirconium (di) oxide slip, a zirconium alcoholate, a zirconium-containing sol or a zirconium salt solution or a mixture of two or several of the aforementioned solutions / liquids are applied and the presintered, porous aluminum oxide matrix is infiltrated from this side. After infiltration, drying and degassing take place.
  • a zirconium (di) oxide slip, a zirconium alcoholate, a zirconium-containing sol or a zirconium salt solution or a mixture of two or several of the aforementioned solutions / liquids are applied and the presintered, porous aluminum oxide matrix is infiltrated from this side. After infiltration, drying and degassing take place.
  • the condyle runner .40 consists of 100% aluminum oxide.
  • the condyle runner 40 is sintered at 1300 to 1600 ° C and can then be compressed by HIP.
  • FIGS. 5 to 7 schematically show the infiltration of an aluminum oxide matrix with zirconium-containing material in order to generate a gradient in the material.
  • a presintered aluminum oxide endoprosthesis component 50 consists of a
  • Aluminum oxide matrix 52 with high open porosity which can contain 0 to 0.3% by weight of magnesium oxide (FIG. 5).
  • the porous material is infiltrated to a certain depth.
  • the zirconium-containing particles settle on the inner surface of the pores and the concentration of the zirconium (di) oxide decreases continuously from the surface 64 into the interior 66 of the aluminum oxide matrix. Up to 100% zirconium (di) oxide and on the opposite side 76 up to 100% aluminum oxide can be present on the side 74 from which the infiltration takes place (FIG. 7).

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Abstract

Die Endoprothesenkomponente besteht aus einem keramischen Werkstoff, der Aluminiumoxid und Zirkonium(di)oxid enthält, wobei das Zirkonium(di)oxid unstabilisiert oder stabilisiert vorliegt. Der Werkstoff hat einen Gradienten der Anteile von Aluminiumoxid und Zirkonium(di)oxid. Im Bereich erhöhter Zug-, Biege- und Torsionsspannungen ist der Anteil an Zirkonium(di)oxid erhöht im Vergleich zum Artikulationsbereich, der vorrangig Aluminiumoxid enthält. Die Herstellung der Endoprothesenkomponente kann durch Infiltration einer offenporigen vorgesinterten Aluminiumoxidmatrix mit einem Zirkonium(di)oxidschlicker, einer Zirkoniumsalzlösung, einem zirkoniumhaltigen Sol oder Alkoholat oder einer Mischung aus zwei oder mehr der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten erfolgen. Die Herstellung kann auch in der Weise erfolgen, dass eine Pressform kontinuierlich mit einer Mischung aus Aluminiumoxid- und Zirkonium(di)oxidpulver gefüllt wird, wobei während des Befüllens der Pressform das Mischverhältnis von Aluminiumoxid und Zirkonium(di)oxid variiert wird.

Description

Keramische Endoprothesenkomponenten und Verfahren zu ihrer Herstellung
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine Endoprothesenkomponente aus einem keramischen Werkstoff, der im wesentlichen aus Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid zusammengesetzt ist, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid sind seit Jahren als bewährte keramische Implantatwerkstoffe bekannt . Aluminiumoxid ist sehr hart und verschleißfest. Zirkonium (di) oxid ist ein sehr bruchzähes und schadenstolerantes Material . Es ist be- kannt, dass Endoprothesenkomponenten, die jeweils aus einem der beiden Materialien bestehen, in künstlichen Gelenken aufgrund der auftretenden Reibungskräfte nicht beliebig miteinander kombinierbar sind. Bewährt haben sich Paarungen von Gelenkpartnern aus Aluminiumoxid, dagegen sind Werkstoff- paarungen von Aluminiumoxid mit Zirkoniumoxid und Zirkoniumoxid mit Zirkoniumoxid in der Literatur umstritten, da es hier zu sehr starken Verschleißerscheinungen kommen kann.
EP 1 035 878 Bl stellt mögliche Werkstoffpaarungen für Gelenk- partner aus keramischen Werkstoffen vor, durch die neue konstruktive Gestaltungen mit optimalem Verschleißverhalten ermöglicht werden sollen. Die Gelenkpartner bestehen aus Sinterwerkstoffen die im wesentlichen Aluminiumoxid und Zirkoniumoxid sind, wobei mindestens einer der Gelenkpartner aus Zirko- niumoxid mit einem Zusatz von 0,1 bis 40 Gew.% Aluminiumoxid besteht . In einem Beispiel wird einem Gelenkpartner aus Zirkoniumoxid mit einem Aluminiumoxidanteil von über 5 Gew.% ein Gelenkpartner aus Aluminiumoxid zugeordnet und der Werkstoff der Kugel eines Gelenkes hat einen höheren Zirkoniumoxidanteil als der Werkstoff des keramischen Pfanneneinsatzes. Aus WO 97/31592 ist es bekannt, bei einem künstlichen Hüftgelenk die Pfanne aus Aluminiumoxid und den Gelenkkopf aus Zirkoniumoxid herzustellen.
Aus US 2002/0031675 AI ist eine biomedizinische Komponente bekannt, die aus 90 mol% Zirkoniumdioxid besteht, wobei das Zirkoniumdioxid durch wenigstens 2,1 mol% Yttriumoxid teilweise stabilisiert ist, und zwischen 0,05 und 1 Gew.% Aluminiumoxid enthält .
US 2002/0010070 AI beschreibt eine biomedizinische Komponente, die aus mit Zirkoniumdioxid verstärktem Aluminiumoxid besteht, wobei 1 bis 69 Gew.% Zirkoniumoxid enthalten sind und das Zirkoniumdioxid durch mindestens 2,1 mol% Yttriumoxid oder Sel- tene-Erd-Oxide stabilisiert ist.
US 6 312 473 Bl beschreibt Implantatkomponenten die mit einer Schicht aus Titanium oder einer Titaniumlegierung bedeckt sind. Die offenen Poren dieser Schicht sind mit einem biokom- patiblen Zement imprägniert, der durch ausgewählte Oxide, die Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Zirkoniumoxid oder eine Kombination dieser Oxide enthalten, verstärkt ist.
US 4 950 294 beschreibt eine Implantatkomponente mit einer Matrix aus Aluminiumoxid, Zirkonium (di) oxid und Yttriumoxid. Die Oberfläche der Matrix ist nicht monokristallin und eine bioaktive Schicht bedeckt die Matrixoberfläche.
Endoprothesenkomponenten aus einem Komposit von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid sind ferner aus EP 1 228 774 AI, EP 0 908 425 AI, JP 09268055 A und JP 11228221 A bekannt.
Aus WO 02/102275 sind Hüftgelenk- Implantate bekannt, bei denen der Gelenkkopf aus einer Metalllegierung und die Gelenkpfanne aus Zirkoniumoxid und gegebenenfalls mit Zusätzen von Aluminiumoxid besteht . Aus DE 44 35 146 C2 ist ein Verfahren zur Herstellung eines Porositätsgradienten für Gradientenwerkstoffe bekannt, bei dem ein poröser Körper aus einem elektrisch leitenden Material in einen Elektrolyten einer Elektrolysezelle getaucht wird und durch Anwendung eines Elektrolysestroms ein anodischer Abtrag des Materials des Körpers bewirkt wird, wobei der Abtrag entlang der Verbindungslinie zwischen Anode und Kathode veränderlich ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, keramische Endoprothesenkomponenten zu schaffen, die sowohl hart und verschleißfest als auch bruchzäh und schadenstolerant sind.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass der Werkstoff einen Gradienten der Anteile von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid aufweist.
Dass der Werkstoff einen Gradienten der Anteile von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid aufweist bedeutet, dass sich An- teile dieser keramischen Systeme entlang des Gradienten ändern. Die erfindungsgemäße Endoprothesenkomponente hat daher keine gleichförmige Materialzusammensetzung, sondern die Aluminiumoxid- und Zirkonium (di) oxidanteile variieren innerhalb der Endoprothesenkomponente. Im Gegensatz dazu haben die Werkstoffkomposite aus Zirkoniumoxid und Aluminiumoxid, die aus den oben genannten Druckschriften bekannt sind, eine homogene Verteilung der Komponenten im Material .
Die hervorragenden Verschleißeigenschaften des Aluminiumoxids sollen vor allem in den Bereichen der Endoprothesenkomponente zum Tragen kommen, in denen keramische Gleitpartner gegeneinander artikulieren und der Werkstoff auf Reibung beansprucht wird. In diesen Bereichen ist daher der Aluminiumoxidanteil höher und kann bis zu 100% betragen. In den Bereichen der Endo- prothesenkomponente, wo Spannungsmaxima und Flächenpressungen zu erwarten sind, sollen vor allem die Eigenschaften des Zirkonium(di) oxids eingebracht werden. In diesen Bereichen ist daher der Zirkonium (di) oxidanteil höher und kann bis zu 100% betragen.
Dem Aluminiumoxid können 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid als Sinterhilfsmittel zugesetzt werden, wodurch das Kornwachstum gehemmt wird. Das Zirkonium (di) oxid kann unstabilisiert oder stabilisiert (mit den zur Phasenstabilisierung bekannten Zusätzen der Seltenen-Erd-Oxide, Erdalkalioxide, Titanoxid, Chromoxid oder Hafniumoxid) vorliegen.
Dadurch kann die Bruchfestigkeit und Bruchzähigkeit und die Schadenstoleranz der keramischen Endoprothesenkomponenten deutlich gesteigert werden. Der Werkstoff ist in der Lage Rissenergie abzubauen. Trifft ein Riss auf ein Zirkonium (di) - oxidpartikel kommt es zur Rissverzweigung und bei Vorliegen der kubischen bzw. tetragonalen Modifikation des Zirkonium- (di)oxids zu einer Phasenumwandlung in monoklines Zirkonium (di) oxid, wobei der Energieabbau erfolgt. Die Phasenumwandlung tetragonal/kubisch in monoklin ist mit einer Volumenzu- nähme verbunden, so dass die Rissspitze zusammengedrückt und das Risswachstum gehemmt wird. Dieser Mechanismus ist von den bisher verfügbaren umwandlungsverstärkten Keramiken bekannt.
Bei den erfindungsgemäßen Endoprothesenkomponenten handelt es sich um einen Werkstoff mit Material- und Korngrößengradient, der durch zwei verschiedene Verfahren hergestellt werden kann.
Bei dem ersten Verfahren werden in eine vorgesinterte Alumi- niumoxid-Endoprothesenkomponente (Aluminiumoxidmatrix) , die 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid enthalten kann und eine hohe offene Porosität besitzt, durch Infiltration Zirkonium (di) - oxidpartikel (Partikelgrδße : < 100 nm) , im Falle des stabilisierten Zirkonium (di) oxids einschließlich der Stabilisatoren, eingebracht . Die Vorsinterung der Endoprothesenkomponente erfolgt bei 800 bis 1200 °C, wobei ein Schrumpfen des Werkstoffes vermieden werden uss, damit die Porosität für die Infiltration erhalten bleibt. Die Erzeugung des Gradienten im Werkstoff erfolgt mit Hilfe eines dem Schlickerguss verwandten Verfahrens. Das zirkoniumhaltige Sol (auf kolloidaler Basis bzw. polymerer Basis; H. Richter, Herstellung keramischer Nanofiltrationsmembranen aus Zr02 und Ti02, Dissertation, TU Bergakademie Freiberg, Fakultät für Werkstoffwissenschaft und Werkstofftechnologie, 1999) , die Zirkoniumsalzlösung, das Zirkoniumalkoholat bzw. der Zirkonium (di) oxidschlicker oder auch eine Mischung aus zwei oder mehreren der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten wird (durch z.B. Gießen oder Sprühen) auf die vorgesinterte, poröse Aluminiumoxidmatrix, die bis zu 0,3 Gew.% Magnesiumoxid enthalten kann, aufgetragen bzw. sie wird infiltriert. Das zirkoniumhaltige Sol, der Zirkonium- (di) oxidschlicker, die Zirkoniumsalzlösung, das Zirkoniumalkoholat oder eine Mischung aus zwei oder mehreren der vorge- nannten Lösungen/Flüssigkeiten kann die bereits erwähnten Stabilisatoren enthalten. In Abhängigkeit vom Porenvolumen, der Porengröße, der Zeit und der Konzentration des flüssigen Systems wird der porige Werkstoff bis zu einer bestimmten Tiefe infiltriert. Die Feststoffpartikel setzen sich an der inneren Oberfläche der Poren ab. Nach der Infiltration erfolgt die Trocknung der Endoprothesenkomponente, die schonend vorgenommen werden muss, damit keine Risse im Material entstehen. An diese Trocknung schließt sich ein Ausgasprozess zur Eliminierung der eventuell vorhandenen organischen Additive an. Diese organischen Additive, die im Sol, Schlicker, der Salzlösung bzw. dem Alkoholat enthalten sein können, müssen vor einer nachfolgenden Sinterung durch thermisches Ausgasen entfernt werden, da sonst Risse und Defekte im Material entstehen. Solange in der Aluminiumoxidmatrix noch genügend offene Porosität vorliegt, kann der Infiltrations-, Trocknungs- und Ausgasprozess beliebig oft wiederholt werden. Damit ist jeder gewünschte Zirkonium(di) oxidanteil in der Aluminiumoxidmatrix einstellbar. Während der anschließenden Sinterung bei 1300 bis 1600 °C entsteht ein fester, gradierter und dichter (poren- freier) Werkstoffverbund von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) - oxid (kubische, tetragonale und monokline Phase) . Auf der Seite, von' der die Infiltration erfolgt, können bis zu 100 % Zirkonium (di) oxid vorliegen. Die Konzentration des Zirkoni- um(di)oxid nimmt von der Oberfläche in das Innere der Aluminiumoxidmatrix kontinuierlich ab. Anschließend kann eine weitere Verdichtung durch HIP (heißisostatisches Pressen) erfolgen.
Das erste beschriebene Verfahren lässt sich auch so anwenden, dass in eine unstabilisierte oder stabilisierte (mit den zur Phasenstabilisierung bekannten Zusätzen der Seltenen-Erd- Oxide, Erdalkalioxide, Titanoxid, Chromoxid oder Hafniumoxid) Zirkonium (di) oxidmatrix Aluminiumoxidpartikel mit einem Zusatz von 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid eingelagert werden. Die einzulagernden Partikel liegen in Form von Solen, Schlicker, Salzlösungen, Alkoholaten oder Mischungen aus zwei oder mehreren der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten vor.
Die Matrix, die infiltriert wird, kann auch ein homogener poröser Komposit sein. Die Matrix kann also Aluminiumoxid, Zirkon (di) oxid oder ein Komposit sein. Der Komposit kann zwischen 0-100% aus Aluminiumoxid und entsprechend dazu zwischen 100-0% Zirkon (di) oxid bestehen. Bei dem Zirkon(di)- oxid kann es sich um ein unstabilisiertes oder ein mit den üblichen Stabilisatoren (seltene Erdoxide, Erdalkalioxide, Titanoxid, Chromoxid oder Hafniumoxid - die als Phasenstabilisatoren bekannt sind) stabilisiertes Zirkon (di) oxid handeln.
Bei dem zweiten Herstellungsverfahren wird der Gradient im Werkstoff über uniaxiales oder isostatisches Trockenpressen hergestellt. Die Pressform wird kontinuierlich mit Zirkonium- (di)oxid- und Aluminiumoxidpulver gefüllt, wobei das Mischverhältnis von Zirkonium (di) oxid und Aluminiumoxid mit bis zu 0,3 Gew.% Magnesiumoxid je nach Erfordernis bzw. Design der Endoprothesenkomponente kontinuierlich variiert wird. Durch anschließendes Pressen wird ein Formkörper hergestellt. Alle Mischungsverhältnisse der Hauptkomponenten Zirkonium (di) oxid (stabilisiert und unstabilisiert) und Aluminiumoxid (zwischen 100 % Zirkonium (di) oxid und 0 % Aluminiumoxid und 100 %
Aluminiumoxid und 0 % Zirkonium (di) oxid) sind realisierbar. Bereiche der Keramikkomponente können auch nur aus Aluminiumoxid, nur aus Zirkonium (di) oxid oder aus einem Komposit aus Aluminiumoxid und Zirkon (di) oxid homogener Zusammensetzung bestehen, wobei dann andere Bereiche aus einem gradierten Material bestehen. Bei dem Zirkon (di) oxid kann es sich wiederum um unstabilisiertes oder stabilisiertes Material handel .
Nach der Formgebung erfolgt eine thermische Behandlung in zwei Schritten. Im ersten Schritt wird die noch in den Formkörpern vorhandene Organik ausgegast und im zweiten Schritt erfolgt die Sinterung der Formkörper bei 1300 bis 1600 °C zur Erzielung eines festen, gradierten und dichten Werkstoffverbundes von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid (monokline, tetragona- le, kubische Phase) . Auch hier kann der Formkδrper durch HIP weiter verdichtet werden.
Es besteht auch die Möglichkeit, dass der hergestellte Formkörper nach dem Ausgasen vor oder nach einem eventuellen Vorsintern einem Infiltrationsverfahren, entsprechend dem oben beschriebenen ersten Verfahren, unterzogen wird.
Bei beiden Herstellungsverfahren gehen beide Phasen (Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid) jeweils homogen ineinander über. Das Zirkonium (di) oxid liegt in tetragonaler, kubischer oder monokliner Modifikation vor.
Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen keramischen Endoprothesenkomponenten und das Prinzip der Gradientenerzeugung im Werkstoff sind in den Zeichnungen dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 einen Hüftgelenkkopf aus Keramik im Schnitt,
Fig. 2 eine Keramikpfanne eines künstlichen Gelenkes im Schnitt,
Fig. 3 ein Keramikinlay eines künstlichen Gelenkes im Schnitt, Fig. 4 eine keramische Kondylenkufe eines künstlichen Kniegelenkes und
Fig. 5 bis 7 das Prinzip der Gradientenerzeugung im Werkstoff.
Fig. 1 zeigt einen auf einen Femurschaft aufsteckbaren Hüftgelenkkopf 10 aus Keramik, der dafür vorgesehen ist, gegen eine Hüftgelenkpfanne oder ein Inlay in einer künstlichen Hüftgelenkpfanne zu artikulieren. Der Gelenkkopf 10 besteht aus Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid, wobei der Werkstoff einen Konzentrationsgradienten aufweist und sich die Anteile von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid entlang des Gradienten ändern'. Die Oberfläche 12 des Gelenkkopfes 10 ist durch Reibung beansprucht und enthält daher einen erhöhten Aluminium- oxidanteil. Die Oberfläche 12 besteht aus 100 % Aluminiumoxid. Der Hüftgelenkkopf 10 hat einen Innenkonus 14, mit dem er auf den Femurschaft aufgesteckt wird. Im Innenkonus 14 des Gelenkkopfes 10 liegen nach dem Aufstecken des Hüftkopfes 10 auf den Schaftkegel hohe Flächenpressungen und Spannungen in Umfangs- richtung vor. Es können schlag- und stoßartige Beanspruchungen auftreten. Ein hoher Anteil an Zirkoniu (di) oxid führt hier zu einer erhöhten Bruchfestigkeit, Bruchzähigkeit und Schadens- toleranz, als es beim reinen Aluminiumoxid der Fall ist. Die Oberfläche des Innenkonus 14 besteht aus nahezu 100 % Zirkoni- um (di) oxid.
Die Herstellung des Gelenkkopfes 10 mit einem Gradienten im Werkstoff erfolgt gemäß dem oben beschriebenen ersten Verfahren: Zunächst wird ein Aluminiumoxid-Gelenkkopf 10 herge- stellt und bei 800 bis 1300 °C vorgesintert, so dass ein
Schrumpfen des Werkstoffes vermieden wird, damit die Porosität für die Infiltration erhalten bleibt. Die Aluminiumoxidmatrix enthält 0,3 Gew.% Magnesiumoxid und besitzt eine hohe offene Porosität. Der Zirkonium(di) oxidschlicker, das zirkoniu hal- tige Sol, die Zirkoniumsalzlösung, das Zirkoniumalkoholat oder Mischungen aus zwei oder mehreren der vorgenannten Lösungen/ Flüssigkeiten werden in den Innenkonusbereiche 14 gegossen. Durch Infiltration wird zirkoniumhaltiges Material einschließ- lieh der Stabilisatoren in die porösen Bereiche der Aluminiumoxidmatrix eingebracht. In Abhängigkeit vom Porenvolumen, der Porengröße, der Zeit und der Konzentration des flüssigen Systems wird der porige Gelenkkopf 10 bis zur gewünschten Tiefe von 5 mm infiltriert. Die Feststoffpartikel mit den Stabilisatoren setzten sich an der inneren Oberfläche der Poren ab. Nach der Infiltration erfolgt die Trocknung des Gelenkkopfes 10, die schonend vorgenommen werden muss, damit keine Risse im Material entstehen. An diese Trocknung schließt sich ein Ausgasprozess zur Eliminierung der eventuell vorhandenen organischen Additive an. Die Infiltration, Trocknung und Ausgasung kann mehrmals wiederholt werden, so dass sich auf der Innenfläche des Konus 14 ein Zirkonium (di) oxidanteil von nahezu 100 % ergibt. Während der anschließenden Sinterung bei 1300 bis 1600 °C entsteht ein fester, gradierter und dichter Werkstoffverbünd von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid (kubische, tetragonale und monokline Phase) . Anschließend erfolgt eine weitere Verdichtung des Gelenkkopfes 10 durch HIP (heißisostatisches Pressen) .
Fig. 2 zeigt eine Keramikpfanne 20 und Fig. 3 zeigt ein Keramikinlay 30, die dafür vorgesehen sind, dass gegen die Innenseiten 21, 31 ein Gelenkkopf, z.B. der in Fig. 1 beschriebene Hüftgelenkkopf 10, artikuliert. Keramikpfanne 20 und Keramikinlay 30 besitzen jeweils eine Stirnfläche und Kalottenrand 22, 32 und eine Unterseite 24, 34. Bei der Keramikpfanne 20 weist der obere Bereich 26 zur Realisierung einer hohen Schadenstoleranz im Falle von Impingement (Anschlagen des Schafthalses während der Bewegung) , Subluxation und Randläufern des Keramikkopfes einen Zirkonium (di) oxidanteil von nahezu 100 % auf. Im Bereich des Pols 27 der Kalotte und im Bereich der Hauptartikulation 28 zwischen Keramikkopf und Kalotte beträgt der Aluminiumoxidanteil 100 %, um eine hohe Verschleißfestigkeit zu gewährleisten. Das Keramikinlay 30 wird im oberen Bereich 36 wie die Keramikpfanne 20 beansprucht und weist daher in diesem Bereich 36 einen Zirkonium (di) oxidanteil von nahezu 100 % auf. Zusätzlich unterliegt die Unterseite 34 des Inlays 30 Zugspannungen, da das Inlay 30 in einer metallischen Schraubpfanne durch konische Klemmung befestigt wird. Daher ist im unteren Bereich 39 ein Zirkonium (di) oxidanteil von nahezu 100 % realisiert. Der Zirkonium (di) oxidanteil nimmt zum Pol 37 der Kalotte und zum Artikulationsbereich 38 hin kontinuierlich ab, da hier besonders gute Verschleißeigenschaften erforderlich sind, die durch einen Aluminiumoxidanteil von 100 % gewährleistet werden.
Die Herstellung der Keramikpfanne 20 und des Gradienten im Werkstoff erfolgt gemäß dem oben beschriebenen zweiten Verfahren: Eine zur Herstellung einer Keramikpfanne 20 erforderliche Pressform wird kontinuierlich mit Aluminiumoxid- und Zirkonium (di) oxidpulver gefüllt, wobei das Mischungsverhältnis von Zirkonium (di) oxid und Aluminiumoxid mit 0,3 Gew.% Magnesiumoxid kontinuierlich variiert wird. Das Befüllen der Pressform beginnt in den Bereichen, die später die Unterseite 24 der Pfanne bilden und setzt sich in Richtung Stirnfläche und Kalottenrand 22 fort. Bis auf die Höhe des späteren Haupt- artikulationsbereiches 28 der Kalotte wird die Pressform mit Aluminiumoxidpulver gefüllt. Beim weiteren Befüllen in Richtung Stirnfläche und Kalottenrand 22 wird dann ein Pulvergemisch aus Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid verwendet, wobei der Anteil des Zirkonium (di) oxidpulvers kontinuierlich zunimmt und im oberen Bereich 26 der Keramikpfanne 20 dann nahezu 100 % beträgt. Durch uniaxiales Trockenpressen und nachfolgende Grünbearbeitung wird unter Zugabe organischer Binder die Keramikpfanne 20 hergestellt. Nach der Formgebung erfolgt eine thermische Behandlung der Keramikpfanne 20 in zwei Schritten. Im ersten Schritt wird die noch vorhandene
Organik ausgegast und im zweiten Schritt erfolgt die Sinterung bei 1300 bis 1600 °C zur Erzielung eines festen, gradierten und dichten Werkstoff erbundes von Aluminiumoxid und Zirkoni- um(di)oxid (monokline, tetragonale, kubische Phase), der an- schließend durch HIP weiter verdichtet werden kann.
Die Herstellung des Keramikinlays 30 und des Gradienten im Werkstoff erfolgt gemäß dem oben beschriebenen ersten Ver- fahren: Zunächst wird nach dem gleichen Prinzip wie beim Gelenkkopf in Fig. 1 ein vorgesintertes Inlay aus Aluminiumoxid hergestellt. Danach wird durch Infiltration mit Zirkoni- um(di)oxid einschließlich der bekannten Stabilisatoren im Werkstoff ein Gradient erzeugt. Dazu wird das Inlay 30 in ein zirkoniumhaltiges Sol, eine Zirkoniumoxidsalzlösung, ein Zirkoniumalkoholat, einen Zirkonoxidschlicker oder eine Mischung der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten eingetaucht, so dass die gesamte äußere Oberfläche mit Ausnahme der Innen- Seitenbereiche 31, die für die Artikulation mit einem Gelenkkopf vorgesehen sind, bedeckt ist. Die vorgesinterte, poröse Aluminiumoxidmatrix kann bis zu einer Tiefe von etwa 5 mm infiltriert werden. Nach der Infiltration erfolgt die Trocknung und Ausgasung. Die Infiltration, Trocknung und Ausgasung kann beliebig oft wiederholt werden, so dass sich auf der gesamten äußeren Oberfläche ein Zirkonium (di) oxidanteil -von nahezu 100 % ergibt. Anschließend erfolgt die Sinterung bei 1300 bis 1600 °C. Eine weitere Verdichtung durch HIP ist möglich.
Fig. 4 zeigt eine keramische Kondylenkufe 40 eines künstlichen Kniegelenkes, die aus Aluminiumoxid und Zirkoniu (di) oxid besteht und deren Anteile sich entlang eines Gradienten ändern. Durch das Einbringen von Zirkonium (di) oxid wird die Bruchzähigkeit und Schadenstoleranz der gesamten Kufe 40 erhöht. Die auf Reibung und Verschleiß beanspruchte Artikulationsfläche (Außenseite) 42 besteht aus 100% Aluminiumoxid während die Innenseite 44 der Kufe zum Abbau der Steifigkeit und zur Erhöhung der Bruchzähigkeit und Schadenstoleranz aus nahezu 100 % Zirkonium (di) oxid besteht.
Die Herstellung der Kondylenkufe 40 und des Gradienten im Werkstoff erfolgt gemäß dem oben beschriebenen ersten Verfahren: Zuerst wird eine Kondylenkufe 40 aus Aluminiumoxid hergestellt und bei 800 bis 1300 °C vorgesintert. Danach wird auf die Innenseite 44 der Kufe 40 ein Zirkonium (di) oxidschlicker, ein Zirkoniumalkoholat, ein zirkoniumhaltiges Sol bzw. eine Zirkoniumsalzlösung oder eine Mischung aus zwei oder mehreren der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten aufgebracht und die vorgesinterte, poröse Aluminiumoxidmatrix wird von dieser Seite aus infiltriert. Nach der Infiltration erfolgt eine Trocknung und Ausgasung. Auf der gesamten Innenseite 44 ergibt sich ein Zirkoniu (di) oxidanteil von nahezu 100 %, der in Richtung Artikulationsfläche (Außenseite) 42 kontinuierlich abnimmt. Auf der Außenseite 42 besteht die Kondylenkufe .40 aus 100 % Aluminiumoxid. Die Kondylenkufe 40 wird bei 1300 bis 1600 °C gesintert und kann anschließend durch HIP verdichtet werden.
Die Figuren 5 bis 7 zeigen schematisch die Infiltration einer Aluminiumoxidmatrix mit zirkoniumhaltigem Material zur Erzeugung eines Gradienten im Werkstoff. Eine vorgesinterte Aluminiumoxid-Endoprothesenkomponente 50 besteht aus einer
Aluminiumoxidmatrix 52 mit hoher offener Porosität, die 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid enthalten kann (Fig. 5) . Durch Infiltration wird zirkoniumhaltiges Material 60 (Partikelgröße: < 100 nm) , im Falle des stabilisierten Zirkonium (di) oxid einschließlich der Stabilisatoren, in die Matrix 52 eingebracht (Fig. 6) . In Abhängigkeit vom Porenvolumen, der Porengröße, der Zeit und der Konzentration des flüssigen Systems wird der porige Werkstoff bis zu einer bestimmten Tiefe infiltriert. Die zirkoniumhaltigen Partikel setzten sich an der inneren Oberfläche der Poren ab und die Konzentration des Zirkonium (di) oxid nimmt von der Oberfläche 64 in das Innere 66 der Aluminiumoxidmatrix kontinuierlich ab. Auf der Seite 74, von der die Infiltration erfolgt, können bis zu 100 % Zirkonium (di) oxid und auf der gegenüberliegenden Seite 76 bis zu 100 % Aluminiumoxid vorliegen (Fig. 7) .

Claims

Patentansprüche
L. Endoprothesenkomponente aus einem keramischen Werkstoff, der Aluminiumoxid und Zirkoniu (di) oxid enthält, wobei das Zirkonium (di) oxid unstabilisiert oder stabilisiert (mit den zur Phasenstabilisierung bekannten Zusätzen der Seltenen-Erd-Oxide, Erdalkalioxide, Titanoxid, Chromoxid oder Hafniumoxid) vorliegt, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, dass der Werkstoff einen Gradienten der Anteile von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid aufweist.
2. Endoprothesenkomponente nach Anspruch 1, die Teil eines künstlichen Gelenkes ist, einen Artikulationsbereich hat und einen Bereich hat, der im Einsatzfall erhöhten Zug-, Biege- und Torsionsspannungen unterliegt, dadurch gekennzeichnet, dass der Bereich erhöhter Zug-, Biege- und Torsionsspannungen einen im Vergleich zum Artikulations- bereich erhöhten Anteil an Zirkonium (di) oxid und der Artikulationsbereich vorrangig Aluminiumoxid enthält.
3. Endoprothesenkomponente nach Anspruch 1 oder 2 , dadurch gekennzeichnet, dass zwei Bereiche vorliegen und in einem. Bereich der Werkstoff ein Mischungsverhältnis zwischen nahezu 100 % Aluminiumoxid und 0 % Zirkonium (di) oxid und im anderen Bereich ein Mischungsverhältnis von 0 % Aluminiumoxid und nahezu 100 % Zirkonium (di) oxid hat.
4. Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass im Werkstoff ein Konzentrationsgradient von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid vorliegt .
5. Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass im Werkstoff ein Korngrößengradient vorliegt, der an den Konzentrationsgradienten gekoppelt ist.
6. Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Aluminiumoxid einen Anteil von 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Endoprothesenkomponente aus einer offenporigen vorgesinterten Aluminiumoxidmatrix mit einem Zirkonium (di) oxidschlicker, einer Zirkoniumsalzlösung, einem zirkoniumhaltigen Sol oder Alkoholat oder einer Mischung aus zwei oder mehr der vorgenannten Lösungen/Flüssigkeiten infiltriert wird, wobei Teilchen im Größenbereich von < 100 nm in die offenporige Aluminiumoxidmatrix eingebracht werden.
8. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Endoprothesenkomponente aus einer offenporigen vorgesinterten Zirkonium (di) oxidmatrix (stabilisiert mit den zur Phasenstabilisierung bekannten Zusätzen der Sel- tenen-Erd-Oxide, Erdalkalioxide, Titanoxid, Chromoxid oder Hafniumoxid oder unstabilisiert) mit Aluminiumoxidpartikeln mit 0 bis 0,3 Gew.% Magnesiumoxid infiltriert wird, wobei Teilchen im Größenbereich von < 100 nm in die offenporige Zirkonium (di) oxidmatrix eingebracht werden
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei die Endoprothesenkomponente eine Matrix in Form eines homogenen, porösen Komposits aus Zirkon (di) oxid und Aluminiumoxid aufweist.
10. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach Anspruch 7 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Infiltration durch z.B. Sprühen, Tauchen oder Gießen erfolgt .
11. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die infiltrierte Matrix der Endoprothesenkomponente nach der Infiltration einem Trocknungs-, Ausgas- und Sinterungsprozess unterzogen wird.
12. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Infiltrations-, Trocknungs- und Ausgasprozess zur Erhöhung des Zirkonium (di) oxidanteils in der Matrix mehrfach wiederholt wird.
13. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine Pressform zumindest teilweise kontinuierlich mit einer Mischung aus Aluminiumoxid- und Zirkonium(di) oxid- pulver gefüllt wird, wobei während des Befüllens der Pressform das Mischverhältnis von Aluminiumoxid und Zirkonium (di) oxid variiert wird, und dass durch Pressen ein Formkörper hergestellt wird.
14. Verfahren zur Herstellung einer keramischen Endoprothesenkomponente nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Pressen uniaxial oder isostatisch durchgeführt wird.
15. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass der gepresste Formkörper ausgegast und gesintert wird.
16. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach Anspruch 13 oder 14 dadurch gekennzeichnet, dass der hergestellte Formkörper ausgegast wird und anschließend einem Infiltrationsverfahren - wie in den Ansprüchen 7 bis 11 beschrieben - unterzogen wird.
17. Verfahren zur Herstellung einer Endoprothesenkomponente nach einem der Ansprüche 7 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass eine weitere Verdichtung des gesinterten Formkörpers durch heißisostatisches Pressen erfolgt.
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