WO2001004203A1 - Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee - Google Patents

Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee Download PDF

Info

Publication number
WO2001004203A1
WO2001004203A1 PCT/EP2000/006621 EP0006621W WO0104203A1 WO 2001004203 A1 WO2001004203 A1 WO 2001004203A1 EP 0006621 W EP0006621 W EP 0006621W WO 0104203 A1 WO0104203 A1 WO 0104203A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tire casing
casing according
substantially equal
polymer
oxy radical
Prior art date
Application number
PCT/EP2000/006621
Other languages
English (en)
Inventor
François Bataille
Claude Ringot
Original Assignee
Societe De Technologie Michelin
Michelin Recherche Et Technique, S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe De Technologie Michelin, Michelin Recherche Et Technique, S.A. filed Critical Societe De Technologie Michelin
Priority to AU58275/00A priority Critical patent/AU765652B2/en
Priority to DE60003629T priority patent/DE60003629T2/de
Priority to JP2001509414A priority patent/JP4796724B2/ja
Priority to EP00944030A priority patent/EP1131377B1/fr
Publication of WO2001004203A1 publication Critical patent/WO2001004203A1/fr
Priority to US09/801,520 priority patent/US6554037B2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers

Definitions

  • the present invention relates to a tire covering comprising sidewalls which comprise a vulcanized composition based on at least one elastomer, and to a method for forming a uniform and varnished film on at least one of said sidewalls.
  • the invention applies in particular to the protection of said envelope against the effects of migration of antioxidants and anti-ozonants present in said flanks, effects which are visible on the respective external faces of said flanks.
  • the most effective anti-ozonating agents are also characterized by a very strong ability to migrate through the elastomeric substrate and to stain and color the surfaces adjacent to said substrate. More specifically, we see appearing on the surface of said flanks yellowish or brown spots. This phenomenon is known as "coloring”. In addition, it turns out that the waxes also migrate to the surface of the sides, this migration having the effect of making said surface dull and gray, or even whitish. This phenomenon is known as "efflorescence".
  • the object of the present invention is to provide a tire covering comprising sidewalls which comprise a vulcanized composition based on at least one elastomer, which makes it possible to remedy the drawbacks generated by these undesirable phenomena.
  • a tire casing according to the invention is such that said composition comprises in combination:
  • a polymer comprising, on either side of an oxy radical of formula -O-, respectively an alkyl group and at least one alkene polyoxide block which corresponds to the formula (C n H 2n O) z and which is linked to a hydrogen atom at the end of the chain, so that said hydrogen atom forms an alcohol function with the terminal oxygen atom of said polyene alkoxide , and
  • a salt of an alkali metal of an alkylsulfonic or alkylsulfuric acid In an amount between 0.5 and 10 phr, a salt of an alkali metal of an alkylsulfonic or alkylsulfuric acid.
  • This plain film has the advantage of giving said flanks an unblemished appearance, so that it is thus completely remedied the aforementioned undesirable effects of said coloring and efflorescence phenomena.
  • said film gives said sides a varnished appearance, that is to say gloss like varnish, which significantly improves their aesthetics.
  • said polymer with an oxy radical comprises polyoxyethylene and polyoxypropylene blocks.
  • said polymer with an oxy radical corresponds for example to the formula:
  • RO- (C 3 H 6 O) - (C 2 H 4 O) y -H where R is a cut of alkyl groups having 13 to 15 carbon atoms (R has mainly 14 carbon atoms), the mass molecular of said polymer with an oxy radical ranging from 500 g / mol to 1100 g / mol, x being able to vary appreciably from 3 to 15 and y possibly varying from 3 to 5.
  • This polymer with an oxy radical advantageously has a molecular mass which is substantially equal to 670 g / mol (in this case, x is equal or substantially equal to 5 and y is equal or substantially equal to 4), or 510 g / mol ( in this case, x and y are each equal or substantially equal to 3), or alternatively 1050 g / mol (in the latter case, x is equal or substantially equal to 15 and y is equal or substantially equal to 4).
  • said polymer with an oxy radical is present in said composition in an amount substantially equal to 2 phr.
  • said salt of an alkali metal is a sodium salt present in said composition in an amount substantially equal to 5 phr, and corresponding to the formula: R'-SO z -Na, where R 'is a blend of alkyl groups having 3 to 17 carbon atoms, and z is an integer equal to 3 or 4.
  • R 'can for example have a majority of 8 carbon atoms or else 15 carbon atoms.
  • R ' may for example have a majority of 8 carbon atoms or else 13 carbon atoms.
  • said elastomer composition comprises at least one anti-ozonating agent and / or at least one antioxidant agent.
  • Said anti-ozonating agent belongs for example to the group consisting of 2, 4, 6-tris (Nl, 4-dimethyl pentyl -p- phenylene diamino) 1, 3, 5 triazine and N, N 'di (1, 4 dimethylpentyl) -p-phenylenediamine.
  • said antioxidant agent it consists for example of N- (1,3-dimethyl butyl) - N'-phenyl-p-phenylene diamine.
  • a method according to the invention for the formation of a uniform and varnished film on the external face of at least one of the sidewalls of a tire consists in using an envelope according to the invention as defined above , and to expose statically for at least 48 hours, in an enclosure maintained at a temperature substantially equal to or greater than 25 ° C., said or each flank to an ozone environment which is such as the concentration of ozone dosed in the ambient air is substantially equal to or greater than 20 parts per hundred million, for the formation of said film with, for the latter, a thickness obtained substantially equal to or greater than 0.5 microns.
  • said concentration of ozone dosed in ambient air is substantially equal to or greater than 40 parts per hundred million.
  • This film also has the advantage of giving said flanks an unblemished appearance, so that the aforementioned undesirable effects are remedied in the same way, with the obtaining of a shiny appearance for said or each flank.
  • CBS 1 pce zinc oxide: 3 pce stearic acid: 1 pce
  • the "6PPD” is N- (1,3-dimethyl butyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, agent both anti -oxidizing and anti-ozonating
  • "Durazone 37” is the trade name of an anti-ozonating agent consisting of a triazine substituted by phenylene diamine, whose name is 2, 4, 6-tris (Nl, 4- dimethyl pentyl -p- phenylene diamino) 1, 3, 5 triazine
  • the “CBS” is N-cyclohexyl-benzothiazyl-sulfenamide, vulcanization accelerator.
  • an anti-static agent A sold by the company CLARIANT under the name HOSTASTAT HS1, at a rate of 5 pce.
  • R-SO 3 - Na It is a sodium salt of an alkylsulfonic acid corresponding to the formula R-SO 3 - Na, where R is a blend of alkyl groups having respectively 3 to 17 carbon atoms, and having mainly 15 atoms of carbon;
  • surfactant B sold by the company ICI under the name SYNPERONIC LF / RA 280, at a rate of 2 phr.
  • polyoxyethylene block is linked to a hydrogen atom at the end of the chain, so that the latter forms an alcohol function with the terminal oxygen atom of said polyoxyethylene block.
  • the molecular mass of this surfactant B is approximately 670 g / mol.
  • a surfactant B sold by the company ICI under the name SYNPERONIC LF / RA 260, at a rate of 2 phr. It is a polymer comprising, on either side of an oxy radical of formula -O-, respectively a cut R of alkyl groups having from 13 to 15 carbon atoms, and polyoxyethylene and polyoxypropylene blocks, according to the formula:
  • a surfactant B sold by the company ICI under the name SYNPERONIC LF / RA 310, at a rate of 2 phr. It is a polymer comprising, on either side of an oxy radical of formula -O-, respectively a cut R of alkyl groups having from 13 to 15 carbon atoms, and polyoxyethylene and polyoxypropylene blocks, according to the formula:
  • an anti-static agent A consisting of a sodium octanesulfonate sold by the company STEPAN under the name "BIO-TERGE PAS-8 S" and which was dried beforehand, at a rate of 5 phr,
  • an anti-static agent A consisting of a sodium octyl sulphate sold by the company RHODIA under the name "RHODAPON OLS" and which was dried beforehand, at a rate of 5 phr,
  • an anti-static agent A consisting of a sodium tridecyl sulphate sold by the company RHODIA under the name "RHODAPON TDS" and which was dried beforehand, at a rate of 5 phr,
  • anti-static agent A sold under the name "HOSTASTAT HS1", at rates of between 0.5 and 10 pce and
  • the vulcanized envelopes respectively obtained according to Examples 1 to 16 were placed under static conditions in an outdoor atmosphere of urban type, at 20 ° C. and protected from the sun and rain. .
  • This atmosphere is such that the ozone concentration measured in atmospheric air is approximately 4 parts per hundred million. This placement was carried out so as to expose each flank to this open atmosphere, for a period of 2 months.
  • the vulcanized envelopes according to Examples 1 to 16 were placed under static conditions in an outdoor atmosphere of urban type, at 25 ° C. and protected from the sun and rain. This atmosphere is also such that the ozone concentration measured in atmospheric air is close to 4 parts per cent million. This placement was carried out so as to expose each flank to this open atmosphere, this time for a period of 5 months.
  • the vulcanized envelopes according to Examples 1 to 16 were placed under static conditions in an ozonization enclosure, consisting of a closed chamber whose ozone concentration dosed in the air was about 40 parts per hundred million and whose interior temperature was 25 ° C. This placement was carried out so as to expose each flank to this closed atmosphere, for a period of 7 days.
  • the vulcanized envelopes according to Examples 1 to 16 were placed under static conditions in an ozonization enclosure, consisting of a closed chamber whose ozone concentration dosed in the air was this time about 50 parts per hundred million and whose interior temperature was 38 ° C. This placement was carried out so as to expose each flank to this closed atmosphere, this for a period of 24 or 72 hours.
  • the vulcanized envelopes according to Examples 1 to 16 were placed under static conditions in an ozonization enclosure, consisting of a closed chamber whose ozone concentration dosed in the air was about. 200 parts per hundred million and whose interior temperature was 25 ° C. This placement was carried out so as to expose each flank to this closed atmosphere, this for a period of 48 hours. As previously, at the end of this placement, the presence of a uniform and varnished film with an average thickness of 1.5 ⁇ m was observed, so that the flanks were completely free of stains and had a shiny appearance.
  • the envelopes which have undergone the ozonization treatment in an enclosure are placed in the open air and under static conditions according to each of the last three methods mentioned above, under the conditions specified in said first and second modes.
  • sidewalk grating friction of the sides provided with said films against a sidewalk for a few meters to determine a possible detachment or disappearance thereof;
  • washing test of the resistance of said films to washing by rubbing with an aqueous solution comprising soap.
  • test tubes were subjected to ozonation which respectively comprise the vulcanized compositions according to Examples 1 to 16 according to the invention, following the aforementioned fourth method of placement (in an enclosure containing 50 parts per hundred million ozone , at 38 ° C, for 24 hours and with a static surface deformation under extension of 18%). Measurements of degree of gloss were carried out on these "test pieces” 1 to 16, so as to objectively characterize the varnished nature of the films thus obtained.
  • vulcanized rubber plates were used for these "test pieces" using a mold called “teflon-coated then treated with ozone as indicated above, each consisting of a stack of two half-plates .
  • Each half plate has a height of 1.5 mm, a length of 15 cm and a width of 14 cm.
  • Each upper plate consists of a mixture for sidewalls according to one or other of the examples 1 to 16.
  • This "teflon-coated" mold is defined, on the one hand, by the steel the constituent which corresponds to the name Z3 CN 18-10 (AFNOR nomenclature) and, on the other hand, by the treatment by projectile jets followed by a “teflonnage” which one makes him undergo.
  • This treatment by projectile jets is intended to obtain a determined roughness value Ra (arithmetic mean deviation of the profile), which is between 2 and 4 ⁇ m.
  • a roughness tester sold under the name "MITOTUYO, SURTRONIC series” is used for all roughness measurements.
  • the length L m of evaluation of the roughness on the plates is chosen equal to 4 mm, and the elementary length (measurement threshold L e by the roughness sensor, or cut-off) is chosen equal to 0.8 mm.
  • said sensor it is a diamond type sensor and its displacement speed is 0.25 mm / s.
  • This treatment of projectile jets is carried out at a pressure of 3 bar, at a jet distance equal to 10 cm and at a normal incidence.
  • the projectiles used consist of particles of white corundum (alumina), which have an average dimension of 80 ⁇ m and a normalized dimension of 150 mesh (according to standard NF XII- 508).
  • a first step spraying polytetrafluoroethylene on the internal face of the mold wall, so as to obtain a thickness of 10 to 15 ⁇ m of spray on said face. Drying is then carried out at 250 ° C. for 5 minutes, then cooling, and
  • Ra which is between 0.5 and 1.2 ⁇ m, which range thus determines a surface condition determined for the two half-plates vulcanized and treated with ozone, for gloss measurements.
  • varnished films with which the envelopes according to the invention are provided are such that they clearly show the various markings usually affixed on the sides, during their preparation and during subsequent tests.
  • the flank markings are visible with a greater contrast compared to the rest of the external face of said flanks.
  • varnished films of the envelopes according to the invention remain practically intact after use in driving.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une enveloppe de pneumatique dont les flancs comprennent une composition élastomère vulcanisée, et un procédé de formation d'une pellicule unie et vernissée sur l'un au moins desdits flancs. Selon l'invention, ladite composition comprend en combinaison: entre 0,3 et 5 pce d'un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy, respectivement un groupe alkyle et au moins un bloc polyoxyde d'alcène de formule (CnH2nO)z qui est relié à un atome d'hydrogène en bout de chaîne, et entre 0,5 et 10 pce d'un sel d'un métal alcalin d'un acide alkylsufonique ou alkylsulfurique. Un procédé selon l'invention pour la formation d'une pellicule unie et vernissée sur lesdit flancs consiste à exposer ceux-ci pendant au moins 48 heures, dans une enceinte à au moins 25 °C, à un environnement d'ozone d'au moins 20 parties pour cent millions. L'invention s'applique notamment à la protection de ladite enveloppe contre les effets visibles des migrations d'agents anti-oxydants et anti-ozonants présents dans lesdits flancs.

Description

Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissée:
La présente invention concerne une enveloppe de pneumatique comportant des flancs qui comprennent une composition vulcanisée à base d'au moins un élastomère, et un procédé de formation d'une pellicule unie et vernissée sur l'un au moins desdits flancs. L'invention s'applique notamment à la protection de ladite enveloppe contre les effets des migrations d'agents anti-oxydants et anti-ozonants présents dans lesdits flancs, effets qui sont visibles sur les faces externes respectives desdits flancs.
On sait que certaines compositions de caoutchouc sont très sensibles à l'action de l'ozone. C'est en particulier le cas de compositions vulcanisées à base de d'élastomères diéniques.
Lorsqu'un article comprenant une telle composition élastomère vulcanisée est soumis à des sollicitations statiques et dynamiques prolongées en présence d'ozone, apparaissent des craquelures ou fissures plus ou moins marquées qui sont visibles à la surface de l'article. Ces craquelures sont orientées sensiblement perpendiculairement au sens de ladite contrainte, et leur propagation sous l'effet de la persistance d'une telle contrainte peut provoquer à terme la rupture complète de l'article.
Pour minimiser ces effets de l'ozone, on a prévu d'intégrer dans ces articles et, en particulier, dans les flancs à base d'élastomères que comportent les enveloppes de pneumatiques, des agents anti-ozonants qui sont destinés à réduire la formation et la propagation des craquelures dans les conditions précitées, ainsi que des cires, qui sont destinées à former un revêtement protecteur à la surface des flancs de sorte à assurer une protection complémentaire sous des sollicitations statiques.
L'association de ces agents anti-ozonants et de ces cires a prouvé son efficacité pour la minimisation des craquelures à la surface des flancs.
Malheureusement, les agents anti-ozonants les plus efficaces se caractérisent aussi par une très forte aptitude à migrer à travers le substrat élastomère et à venir tacher et colorer les surfaces adjacentes audit substrat. Plus précisément, on voit apparaître à la surface desdits flancs des taches jaunâtres ou marron. Ce phénomène est connu sous le nom de « coloration ». De plus, il s'avère que les cires migrent également à la surface des flancs, cette migration ayant pour effet de rendre ladite surface terne et grise, voire blanchâtre. Ce phénomène est connu sous le nom d'« efflorescence ».
Le but de la présente invention est de proposer une enveloppe de pneumatique comportant des flancs qui comprennent une composition vulcanisée à base d'au moins un élastomère, qui permette de remédier aux inconvénients générés par ces phénomènes indésirables.
A cet effet, une enveloppe de pneumatique selon l'invention est telle que ladite composition comprend en combinaison:
- selon une quantité comprise entre 0,3 et 5 pce, un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy de formule -O-, respectivement un groupe alkyle et au moins un bloc polyoxyde d'alcène qui répond à la formule (CnH2nO)z et qui est relié à un atome d'hydrogène en bout de chaîne, de manière que ledit atome d'hydrogène forme une fonction alcool avec l'atome d'oxygène terminal dudit polyoxyde d'alcène, et
- selon une quantité comprise entre 0,5 et 10 pce, un sel d'un métal alcalin d'un acide alkylsulfonique ou alkylsulfurique.
L'incorporation de ce polymère et de ce sel alcalin audit ou auxdits élastomères, en vue de former ladite composition élastomère vulcanisée, permet la formation ultérieure d'une pellicule unie et vernissée sur les faces externes respectives des flancs de l'enveloppe vulcanisée, cela suite à un séjour plus ou moins prolongé dans une atmosphère dont la teneur en ozone est sensiblement d'au moins 4 parties pour cent millions, telle qu'une atmosphère urbaine moyennement polluée.
Cette pellicule unie présente l'avantage de donner auxdits flancs un aspect non taché, de telle sorte qu'il est ainsi totalement remédié aux effets indésirables précités desdits phénomènes de coloration et d' efflorescence.
De plus, ladite pellicule confère auxdits flancs un aspect vernissé, c'est-à-dire brillant comme du vernis, ce qui améliore notablement leur esthétique.
Selon un exemple de réalisation de l'invention, ledit polymère à radical oxy comprend des blocs polyoxyéthylène et polyoxypropylène. Dans ce cas, ledit polymère à radical oxy répond par exemple à la formule:
R-O-(C3H6O) -(C2H4O)y-H, où R est un coupage de groupes alkyle ayant de 13 à 15 atomes de carbone (R a en majorité 14 atomes de carbone), la masse moléculaire dudit polymère à radical oxy allant de 500 g/mol à 1100 g/mol, x pouvant varier sensiblement de 3 à 15 et y pouvant varier sensiblement de 3 à 5.
Ce polymère à radical oxy présente avantageusement une masse moléculaire qui est sensiblement égale à 670 g/mol (dans ce cas, x est égal ou sensiblement égal à 5 et y est égal ou sensiblement égal à 4), ou à 510 g/mol (dans ce cas, x et y sont chacun égaux ou sensiblement égaux à 3), ou encore à 1050 g/mol (dans ce dernier cas, x est égal ou sensiblement égal à 15 et y est égal ou sensiblement égal à 4).
De préférence, ledit polymère à radical oxy est présent dans ladite composition selon une quantité sensiblement égale à 2 pce.
Selon un exemple de réalisation de l'invention, ledit sel d'un métal alcalin est un sel de sodium présent dans ladite composition selon une quantité sensiblement égale à 5 pce, et répondant à la formule: R'-SOz-Na, où R' est un coupage de groupes alkyle ayant de 3 à 17 atomes de carbone, et z est un nombre entier égal à 3 ou 4.
Dans le cas où ledit sel répond à la formule R'-SO3-Na, R' peut avoir par exemple en majorité 8 atomes de carbone ou bien 15 atomes de carbone.
Dans le cas où ledit sel répond à la formule R'-SO -Na, R' peut avoir par exemple en majorité 8 atomes de carbone ou bien 13 atomes de carbone.
Selon une autre caractéristique de l'invention, ladite composition élastomère comprend au moins un agent anti-ozonant et/ou au moins un agent anti-oxydant.
Ledit agent anti-ozonant appartient par exemple au groupe constitué par la 2, 4, 6- tris (N-l, 4- diméthyl pentyl -p- phénylène diamino) 1, 3, 5 triazine et la N, N' di (1, 4 diméthylpentyl)-p-phénylènediamine. Quant audit agent anti-oxydant, il est par exemple constitué de N-(l, 3-diméthyl butyl)- N'-phényl-p-phénylène diamine.
Un procédé selon l'invention pour la formation d'une pellicule unie et vernissée sur la face externe de l'un au moins des flancs d'une enveloppe de pneumatique, consiste à utiliser une enveloppe selon l'invention telle que définie ci-dessus, et à exposer d'une manière statique pendant au moins 48 heures, dans une enceinte maintenue à une température sensiblement égale ou supérieure à 25° C, ledit ou chaque flanc à un environnement d'ozone qui est tel que la concentration d'ozone dosée dans l'air ambiant est sensiblement égale ou supérieure à 20 parties pour cent millions, pour la formation de ladite pellicule avec pour celle-ci une épaisseur obtenue sensiblement égale ou supérieure à 0,5 microns.
A titre préférentiel, ladite concentration d'ozone dosée dans l'air ambiant est sensiblement égale ou supérieure à 40 parties pour cent millions.
Cette pellicule présente également l'avantage de donner auxdits flancs un aspect non taché, de sorte qu'il est remédié de la même manière aux effets indésirables précités, avec l'obtention d'un aspect brillant pour ledit ou chaque flanc.
Les caractéristiques précitées de la présente invention, ainsi que d'autres, seront mieux comprises à la lecture de la description suivante de plusieurs exemples de réalisation de l'invention, donnés à titre illustratif et non limitatif.
Dans les exemples qui suivent, les masses moléculaires ont été mesurées par la technique de tonométrie, au moyen d'un osmomètre à tension de vapeur commercialisé sous la dénomination « WESCAN modèle 232A ». Pour ces mesures, on a utilisé du toluène « RP » à titre de solvant, et une température de mesure égale à 50° C. EXEMPLE TEMOIN
On a utilisé, pour une composition de caoutchouc vulcanisée destinée à constituer les flancs d'une enveloppe de pneumatique « témoin », la formulation de mélangeage suivante, en parties en poids pour cent parties d'élastomère (pce):
gomme naturelle: 35 pce polybutadiène: 65 pce noir de carbone N660: 60 pce huile aromatique: 20 pce
« 6PPD » 3 pce
« Durazone 37 »: 0,5 pce soufre: 1,5 pce
« CBS »: 1 pce oxyde de zinc: 3 pce acide stéarique: 1 pce, où la « 6PPD » est la N-(l,3-diméthyl butyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine, agent à la fois anti-oxydant et anti-ozonant, la « Durazone 37 » est la dénomination commerciale d'un agent anti-ozonant constitué d'une triazine tri-substituée para phénylène diamine, dont le nom est la 2, 4, 6- tris (N-l, 4- diméthyl pentyl -p- phénylène diamino) 1, 3, 5 triazine, et la « CBS » est la N-cyclohexyl-benzothiazyl-sulfénamide, accélérateur de vulcanisation.
On observe au bout d'un certain temps, sur la face externe de chaque flanc de cette enveloppe témoin, des taches jaunes et marron et un aspect général mat, en raison de la migration des agents anti-oxydant et anti-ozonant. EXEMPLES 1 à 16 SELON L'INVENTION
EXEMPLE 1:
On a ajouté à la composition de caoutchouc répondant à la formulation dudit exemple témoin, pour l'opération de mélangeage à l'état non vulcanisé:
- un agent anti-statique A commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination HOSTASTAT HS1, selon un taux de 5 pce.
Il s'agit d'un sel de sodium d'un acide alkylsulfonique répondant à la formule R-SO3- Na, où R est un coupage de groupes alkyl ayant respectivement de 3 à 17 atomes de carbone, et ayant en majorité 15 atomes de carbone; et
- un agent tensio-actif B commercialisé par la société ICI sous la dénomination SYNPERONIC LF/RA 280, selon un taux de 2 pce.
Il s'agit d'un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy de formule -O-, respectivement un coupage R de groupes alkyle ayant de 13 à 15 atomes de carbone, et des blocs polyoxyéthylène et polyoxypropylène, selon la formule: R-O-(C3H6O)5-(C2H4O)4-H,
Plus précisément, le bloc polyoxyéthylène est relié à un atome d'hydrogène en bout de chaîne, de manière que ce dernier forme une fonction alcool avec l'atome d'oxygène terminal dudit bloc polyoxyéthylène.
La masse moléculaire de cet agent tensio-actif B, mesurée par la technique précitée de tonométrie, est sensiblement de 670 g/mol.
EXEMPLES 2 A 7:
Dans chacun des exemples 2 à 7, on a remplacé les 0,5 pce de « Durazone 37 » (utilisés dans ledit exemple témoin) par 1 pce d'un autre agent anti-ozonant qui est commercialisé sous la dénomination « Santoflex 77 » et qui est la N, N' di (1, 4 diméthylpentyl)-p- phénylènediamine. Cette nouvelle formulation de base sert de référence aux exemples 2 à 7 suivants.
Exemple 2:
On a ajouté à cette formulation de base, pour l'opération de mélangeage à l'état non vulcanisé:
- l'agent anti-statique A « HOSTASTAT HS1 » de l'exemple 1, selon le même taux de 5 pce, - l'agent tensio-actif B « SYNPERONIC LF/RA 280 » de l'exemple 1, selon le même taux de 2 pce.
Exemple 3;
On a ajouté à ladite formulation de base, pour l'opération de mélangeage à l'état non vulcanisé:
- l'agent anti-statique A « HOSTASTAT HS1 » de l'exemple 1, selon le même taux de 5 pce,
- un agent tensio-actif B commercialisé par la société ICI sous la dénomination SYNPERONIC LF/RA 260, selon un taux de 2 pce. Il s'agit d'un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy de formule -O-, respectivement un coupage R de groupes alkyle ayant de 13 à 15 atomes de carbone, et des blocs polyoxyéthylène et polyoxypropylène, selon la formule:
R-O-(C3H6θ)χ-(C2FLιO)y-H, avec x et y étant chacun égaux ou sensiblement égaux à 3. La masse moléculaire de ce nouvel agent tensio-actif B, mesurée par la technique précitée de tonométrie, est sensiblement de 510 g/mol. Exemple 4:
On a ajouté à ladite formulation de base, pour l'opération de mélangeage à l'état non vulcanisé:
- l'agent anti-statique A « HOSTASTAT HS1 » de l'exemple 1, selon le même taux de 5 pce,
- un agent tensio-actif B commercialisé par la société ICI sous la dénomination SYNPERONIC LF/RA 310, selon un taux de 2 pce. Il s'agit d'un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy de formule -O-, respectivement un coupage R de groupes alkyle ayant de 13 à 15 atomes de carbone, et des blocs polyoxyéthylène et polyoxypropylène, selon la formule:
R-O-(C3H6θ)x-(C2F ιO)y-H, avec x égal ou sensiblement égal à 15 et y égal ou sensiblement égal à 4. La masse moléculaire de ce nouvel agent tensio-actif B, mesurée par la technique précitée de tonométrie, est sensiblement de 1050 g/mol.
Exemple 5:
On a ajouté à ladite formulation de base, pour le mélangeage à l'état non vulcanisé
- un agent anti-statique A constitué d'un octanesulfonate de sodium commercialisé par la société STEPAN sous la dénomination « BIO-TERGE PAS-8 S » et que l'on a séché au préalable, selon un taux de 5 pce,
- l'agent tensio-actif B « SYNPERONIC LF/RA 280 » de l'exemple 1, selon le même taux de 2 pce. Exemple 6:
On a ajouté à ladite formulation de base, pour le mélangeage à l'état non vulcanisé:
- un agent anti-statique A constitué d'un octylsulfate de sodium commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination « RHODAPON OLS » et que l'on a séché au préalable, selon un taux de 5 pce,
- l'agent tensio-actif B « SYNPERONIC LF/RA 280 » de l'exemple 1, selon le même taux de 2 pce.
Exemple 7:
On a ajouté à ladite formulation de base, pour l'opération de mélangeage à l'état non vulcanisé:
- un agent anti-statique A constitué d'un tridécylsulfate de sodium commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination « RHODAPON TDS » et que l'on a séché au préalable, selon un taux de 5 pce,
- l'agent tensio-actif B « SYNPERONIC LF/RA 280 » de l'exemple 1, selon le même taux de 2 pce.
EXEMPLES 8 A 16:
Pour tous ces exemples 8 à 16, on a ajouté à la composition de caoutchouc répondant à la formulation dudit exemple témoin, à l'exception des taux utilisés de « 6PPD » et de « Durazone 37 » (taux différents spécifiés ci-après), pour le mélangeage à l'état non vulcanisé:
- ledit agent anti-statique A commercialisé sous la dénomination « HOSTASTAT HS1 », selon des taux compris entre 0,5 et 10 pce et
- ledit agent tensio-actif B commercialisé sous la dénomination « SYNPERONIC LF/RA 280 », selon un taux compris entre 0,3 et 5 pce, Le tableau ci-après rend compte des taux d'agents anti-statique A, tensio-actif B,
« 6PPD » et « Durazone 37 » utilisés pour chacun de ces exemples 8 à 16.
Figure imgf000011_0001
PLACEMENT EN ATMOSPHERE PLUS OU MOINS RICHE EN OZONE DE COMPOSITIONS DE CAOUTCHOUC VULCANISEES SELON L'UN OU L'AUTRE DES EXEMPLES 1 A 16 SELON L'INVENTION:
1) Selon un premier mode de placement, on a placé dans des conditions statiques les enveloppes vulcanisées respectivement obtenues selon les exemples 1 à 16 dans une atmosphère extérieure de type urbaine, à 20° C et à l'abri du soleil et de la pluie. Cette atmosphère est telle que la concentration d'ozone dosée dans l'air atmosphérique est sensiblement de 4 parties pour cent millions. Ce placement a été réalisé de sorte à exposer chaque flanc à cette atmosphère ouverte, cela pendant une durée de 2 mois.
De manière surprenante, on a observé au terme de ce placement et sur la face externe de chaque flanc la présence d'une pellicule unie et vernissée, c'est-à-dire brillante ou luisante comme du vernis. Plus précisément, cette pellicule présentait environ 0,8 μm d'épaisseur en moyenne. Aucune tache, souillure ou zone terne n'était visible sur les flancs, contrairement à l'exemple témoin.
2) Selon un second mode de placement, on a placé dans des conditions statiques les enveloppes vulcanisées selon les exemples 1 à 16 dans une atmosphère extérieure de type urbaine, à 25° C et à l'abri du soleil et de la pluie. Cette atmosphère est également telle que la concentration d'ozone dosée dans l'air atmosphérique est proche de 4 parties pour cent millions. Ce placement a été réalisé de sorte à exposer chaque flanc à cette atmosphère ouverte, cette fois pendant une durée de 5 mois.
Comme dans ledit premier mode, on a observé au terme de ce placement la présence d'une pellicule vernissée d'épaisseur moyenne également proche de 0,8 μm, de telle sorte que les flancs étaient totalement exempts de taches et présentaient un aspect brillant.
3) Selon un troisième mode de placement, on a placé dans des conditions statiques les enveloppes vulcanisées selon les exemples 1 à 16 dans une enceinte d'ozonation, constituée d'une chambre fermée dont la concentration d'ozone dosée dans l'air était d'environ 40 parties pour cent millions et dont la température intérieure était de 25° C. Ce placement a été réalisé de sorte à exposer chaque flanc à cette atmosphère fermée, cela pendant une durée de 7 jours.
Comme dans ledit premier mode, on a observé au terme de ce placement la présence d'une pellicule unie et vernissée d'épaisseur moyenne également proche de 1 μm, de telle sorte que les flancs étaient totalement exempts de taches et présentaient un aspect brillant.
4) Selon un quatrième mode de placement, on a placé dans des conditions statiques les enveloppes vulcanisées selon les exemples 1 à 16 dans une enceinte d'ozonation, constituée d'une chambre fermée dont la concentration d'ozone dosée dans l'air était cette fois d'environ 50 parties pour cent millions et dont la température intérieure était de 38° C. Ce placement a été réalisé de sorte à exposer chaque flanc à cette atmosphère fermée, cela pendant une durée de 24 ou de 72 heures.
Comme précédemment, on a observé au terme de ce placement la présence d'une pellicule unie et vernissée d'épaisseur moyenne également proche de 1 μm, de telle sorte que les flancs étaient totalement exempts de taches et présentaient un aspect brillant.
5) Selon un cinquième mode de placement, on a placé dans des conditions statiques les enveloppes vulcanisées selon les exemples 1 à 16 dans une enceinte d'ozonation, constituée d'une chambre fermée dont la concentration d'ozone dosée dans l'air était d'environ. 200 parties pour cent millions et dont la température intérieure était de 25° C. Ce placement a été réalisé de sorte à exposer chaque flanc à cette atmosphère fermée, cela pendant une durée de 48 heures. Comme précédemment, on a observé au terme de ce placement la présence d'une pellicule unie et vernissée d'épaisseur moyenne égale à 1,5 μm, de telle sorte que les flancs étaient totalement exempts de taches et présentaient un aspect brillant.
6) Selon une variante de chacun de ces modes de placement, on a placé à l'air libre et dans des conditions statiques les enveloppes ayant subi le traitement d'ozonation en enceinte suivant chacun des trois derniers modes précités, dans les conditions spécifiées auxdits premier et second modes.
On a abouti aux mêmes résultats de flancs recouverts d'une pellicule vernissée, avec une épaisseur moyenne proche de 1,5 μm.
Pour chacune des enveloppes ayant été placée selon l'un ou l'autre des 6 modes précités, on a procédé aux tests qualitatifs suivants d'évaluation des performances.
- "coloration/efflorescence": test de l'aptitude des pellicules vernissées ainsi formées à s'opposer aux effets des phénomènes précités de coloration et d'efflorescence, dûs aux migrations en surface des agents anti-ozonants;
- "tenue en dynamique": test de la résistance mécanique desdites pellicules sous sollicitation dynamique, consistant à parcourir 12 000 kilomètres sur une rouleuse avec une flèche imposée de 35 % à 60 kilomètres par heure, ce test imposant une déformation dynamique en surface des flancs de l'ordre de 15 % d'extension;
- "râpage trottoir": frottement des flancs pourvu desdites pellicules contre un trottoir pendant quelques mètres pour déterminer un éventuel décollement ou une disparition de celles-ci;
- "eau" : test de la résistance desdites pellicules lors d'une immersion de 4 heures dans de l'eau; il s'agit d'une simulation d'un stationnement de longue durée d'un véhicule sur une flaque d'eau d'un parking, par exemple;
- "lavage" : test de la résistance desdites pellicules au lavage par frottement avec une solution aqueuse comportant du savon.
Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau ci-après.
Figure imgf000014_0001
On notera que les pellicules immergées dans de l'eau ne disparaissent que très progressivement dans le temps.
On a par ailleurs soumis à une ozonation des « éprouvettes » qui comprennent respectivement les compositions vulcanisées selon les exemples 1 à 16 selon l'invention, en suivant le quatrième mode de placement précité (dans une enceinte contenant 50 parties pour cent millions d'ozone, à 38° C, pendant 24 heures et avec une déformation statique de surface sous extension de 18 %). On a procédé à des mesures de degré de brillance de ces « éprouvettes » 1 à 16, de sorte à caractériser objectivement la nature vernissée des pellicules ainsi obtenues.
A cet effet, on a utilisé pour ces « éprouvettes » des plaques de caoutchouc vulcanisées au moyen d'un moule dit « téflonné puis traitées à l'ozone comme indiqué ci-dessus, chacune étant constituée d'un empilement de deux demi-plaques. Chaque demi-plaque présente une hauteur de 1,5 mm, une longueur de 15 cm et une largeur de 14 cm.
Chaque plaque supérieure est constituée d'un mélange pour flancs selon l'un ou l'autre des exemples 1 à 16. Quant à chaque plaque inférieure, elle est constituée d'un mélange pour flancs selon ledit exemple témoin.
Cette vulcanisation en moule « téflonné » a été réalisée en vue de l'obtention pour chaque demi-plaque d'un état de surface déterminé qui caractérise donc à la fois la composition témoin et à la composition selon l'invention et qui, par conséquent, conditionne lesdites mesures de brillance recherchées.
Ce moule « téflonné » est défini, d'une part, par l'acier le constituant qui répond à la dénomination Z3 CN 18-10 (nomenclature AFNOR) et, d'autre part, par le traitement par jets de projectiles suivi d'un « téflonnage » qu'on lui fait subir. Ce traitement par jets de projectiles est destiné à l'obtention d'une valeur de rugosité Ra (écart moyen arithmétique du profil) déterminée, qui est comprise entre 2 et 4 μm.
On utilise, pour toutes les mesures de rugosité, un rugosimètre commercialisé sous la dénomination « MITOTUYO, série SURTRONIC ».
Plus précisément, la longueur Lm d'évaluation des rugosités sur les plaques est choisie égale à 4 mm, et la longueur élémentaire (seuil de mesure Le par le capteur du rugosimètre, ou cut-off) est choisie égale à 0,8 mm. De plus, le filtre utilisé par cette longueur élémentaire est du type « pc50 », avec une grandeur f = 5 μm. Concernant ledit capteur, il s'agit d'un capteur de type diamant et sa vitesse de déplacement est de 0,25 mm/s.
On opère ce traitement de jets de projectiles à une pression de 3 bar, à une distance de jets égale à 10 cm et selon une incidence normale. Les projectiles utilisés sont constitués de particules de corindon blanc (alumine), qui présentent une dimension moyenne de 80 μm et une dimension normalisée de 150 mesh (selon la norme NF XII- 508).
Le traitement ultérieur de « téflonnage » consiste:
- dans une première étape, à pulvériser du polytétrafluoroéthylène sur la face interne de la paroi du moule, de sorte à obtenir une épaisseur de 10 à 15 μm de pulvérisât sur ladite face. On procède ensuite à un séchage à 250° C pendant 5 minutes, puis à un refroidissement, et
- dans une seconde étape, à pulvériser à nouveau du polytétrafluoroéthylène sur ladite face interne, pour obtenir une épaisseur de 5 à 10 μm de pulvérisât sur ladite face. On procède ensuite à un séchage à 110° C pendant 5 minutes, suivi d'un cuisson à 390° C pendant 45 minutes, puis à un refroidissement. Finalement, on obtient pour la face interne de la paroi du moule, une valeur de rugosité
Ra qui est comprise entre 0,5 et 1,2 μm, laquelle plage détermine ainsi un état de surface déterminé pour les deux demi-plaques vulcanisées et traitées à l'ozone, en vue des mesures de brillance.
Ces dernières sont effectuées au moyen d'un reflectomètre commercialisé sous la dénomination « TRI-gloss BYK Gardner ». Cet appareil satisfait à la norme ASTM D523 ou ISO 2813. On a observé pour toutes les « éprouvettes » 1 à 16 la présence d'une pellicule unie et vernissée les rendant totalement exemptes de taches et leur conférant un aspect brillant.
Le tableau ci-après rend compte, pour trois angles d'incidence différents, des résultats de degré de brillance obtenus pour les compositions vulcanisées et traitées à l'ozone selon les exemples 1 à 16 de l'invention, en comparaison d'une variante de composition vulcanisée témoin « T », qui diffère uniquement de celle dudit exemple témoin en ce qu'elle ne comporte pas de « Durazone 37 » (la composition vulcanisée « T » a été soumise à une ozonation en
10 enceinte dans des conditions identiques à celles des exemples 1 à 16, c'est-à-dire en suivant le quatrième mode de placement précité).
Figure imgf000016_0001
15 Ce tableau montre que la pellicule formée au moyen de compositions selon l'invention soumises à l'ozonation précitée présente une nature vernissée, c'est-à-dire qu'elle est caractérisée par une réflexion spéculaire élevée lui conférant ce degré de brillance plus ou moins intense, contrairement à la composition témoin « T » qui est caractérisée par une réflexion diffuse lui conférant une matité usuelle. A titre de comparaison de l'aspect vernissé de la pellicule obtenue selon l'invention avec des pellicules connues pour faire briller les flancs, pellicules qui ne se forment pas à la surface de ces derniers comme dans l'invention mais qui sont constituées d'un vernis, c'est-à- dire d'une solution que l'on applique sur lesdits flancs, on peut citer le vernis commercialisé sous la dénomination « LYNDCOAT BR 790 » par la société Rhône-Poulenc. Ce vernis présente en effet un degré de brillance d'un même ordre de grandeur que la pellicule vernissée selon l'invention, cela dans des conditions de mesure analogues à partir d'un état de surface proche de celui choisi pour les mesures de brillance précitées.
On notera que les pellicules vernissées dont sont pourvues les enveloppes selon l'invention sont telles qu'elles laissent apparaître nettement les différents marquages usuellement apposés sur les flancs, lors de leur confection et lors de tests ultérieurs. Avantageusement, on observe même que du fait de la présence de cette pellicule, les marquages de flancs sont visibles avec un contraste supérieur par rapport au reste de la face externe desdits flancs.
On notera également que les pellicules vernissées des enveloppes selon l'invention demeurent pratiquement intactes après utilisation en roulage.

Claims

REVENDICATIONS
1) Enveloppe de pneumatique comportant des flancs qui comprennent une composition vulcanisée à base d'au moins un élastomère, caractérisée en ce que ladite composition comprend en combinaison:
- selon une quantité comprise entre 0,3 et 5 pce, un polymère comprenant, de part et d'autre d'un radical oxy de formule -O-, respectivement un groupe alkyle et au moins un bloc polyoxyde d'alcène qui répond à la formule (CnH2nO)z et qui est relié à un atome d'hydrogène en bout de chaîne, de manière que ledit atome d'hydrogène forme une fonction alcool avec l'atome d'oxygène terminal dudit polyoxyde d'alcène, et
- selon une quantité comprise entre 0,5 et 10 pce, un sel d'un métal alcalin d'un acide alkylsulfonique ou alkylsulfurique.
2) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy comprend des blocs polyoxyéthylène et polyoxypropylène.
3) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy répond à la formule: R-O-(C3H6O)x-(C2H4O)y-H, où R est un coupage de groupes alkyle ayant de 13 à 15 atomes de carbone, la masse moléculaire dudit polymère à radical oxy allant de 500 g/mol à 1100 g/mol.
4) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy est tel que x varie sensiblement de 3 à 15 et y varie sensiblement de 3 à 5.
5) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy présente une masse moléculaire qui est sensiblement égale à 670 g mol. 6) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy est tel que x est égal ou sensiblement égal à 5 et y est égal ou sensiblement égal 4.
7) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy présente une masse moléculaire qui est sensiblement égale à 510 g/mol.
8) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy est tel que x est égal ou sensiblement égal à 3 et y est égal ou sensiblement égal à 3.
9) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy présente une masse moléculaire qui est sensiblement égale à 1050 g/mol.
10) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 9, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy est tel que x est égal ou sensiblement égal à 15 et y est égal ou sensiblement égal à 4.
1 1) Enveloppe de pneumatique selon une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polymère à radical oxy est présent dans ladite composition selon une quantité sensiblement égale à 2 pce.
12) Enveloppe de pneumatique selon une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit sel d'un métal alcalin est un sel de sodium répondant à la formule: R'-SOz-Na, où R' est un coupage de groupes alkyle ayant de 3 à 17 atomes de carbone, et z est un nombre entier égal à 3 ou à 4.
13) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 12, caractérisée en ce que ledit sel répond à la formule R'-SO3-Na. 14) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 13, caractérisée en ce que R' a en majorité 8 atomes de carbone.
15) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 13, caractérisée en ce que R' a en majorité 15 atomes de carbone.
16) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 12, caractérisée en ce que ledit sel répond à la formule R'-SO -Na.
17) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 16, caractérisée en ce que R' a en majorité 8 atomes de carbone.
18) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 16, caractérisée en ce que R' a en majorité 13 atomes de carbone.
19) Enveloppe de pneumatique selon une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit sel est présent dans ladite composition selon une quantité sensiblement égale à 5 pce.
20) Enveloppe de pneumatique selon une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition élastomère comprend au moins un agent anti-ozonant et/ou au moins un agent anti-oxydant.
21) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 20, caractérisée en ce que ledit agent anti-ozonant appartient au groupe constitué par la 2, 4, 6- tris (N-l, 4- diméthyl pentyl - p- phénylène diamino) 1, 3, 5 triazine et la N, N' di (1, 4 diméthylpentyl)-p-phénylènediamine.
22) Enveloppe de pneumatique selon la revendication 20 ou 21, caractérisée en ce que ledit agent anti-oxydant est la N-( 1,3 -diméthyl butyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine. 23) Procédé de formation d'une pellicule unie et vernissée sur la face externe de l'un au moins des flancs d'une enveloppe de pneumatique, caractérisé en ce qu'il consiste à utiliser une enveloppe selon une des revendications précédentes, et à exposer d'une manière statique pendant au moins 48 heures, dans une enceinte maintenue à une température sensiblement égale ou supérieure à 25° C, le ou chaque flanc de ladite enveloppe à un environnement d'ozone qui est tel que la concentration d'ozone dosée dans l'air ambiant est sensiblement égale ou supérieure à 20 parties pour cent millions, pour la formation de ladite pellicule avec pour celle-ci une épaisseur obtenue sensiblement égale ou supérieure à 0,5 microns.
24) Procédé selon la revendication 23, caractérisé en ce qu'il consiste à utiliser une concentration d'ozone dosée dans l'air ambiant qui est sensiblement égale ou supérieure à 40 parties pour cent millions.
PCT/EP2000/006621 1999-07-12 2000-07-12 Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee WO2001004203A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU58275/00A AU765652B2 (en) 1999-07-12 2000-07-12 Tyre casing whereof the sidewalls can comprise a glazed film
DE60003629T DE60003629T2 (de) 1999-07-12 2000-07-12 Reifen, dessen seitenwände einen glasierten film enthalten
JP2001509414A JP4796724B2 (ja) 1999-07-12 2000-07-12 艶付膜を有することが可能なサイドウォールのタイヤケーシング
EP00944030A EP1131377B1 (fr) 1999-07-12 2000-07-12 Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee
US09/801,520 US6554037B2 (en) 1999-07-12 2001-03-08 Tire, the sidewalls of which contain a varnished film

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR99/09140 1999-07-12
FR9909140 1999-07-12

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US09/801,520 Continuation US6554037B2 (en) 1999-07-12 2001-03-08 Tire, the sidewalls of which contain a varnished film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001004203A1 true WO2001004203A1 (fr) 2001-01-18

Family

ID=9548103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2000/006621 WO2001004203A1 (fr) 1999-07-12 2000-07-12 Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6554037B2 (fr)
EP (1) EP1131377B1 (fr)
JP (1) JP4796724B2 (fr)
KR (1) KR100648851B1 (fr)
AU (1) AU765652B2 (fr)
DE (1) DE60003629T2 (fr)
ES (1) ES2202148T3 (fr)
WO (1) WO2001004203A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7335426B2 (en) 1999-11-19 2008-02-26 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. High strength vacuum deposited nitinol alloy films and method of making same

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2800741A1 (fr) * 1999-11-08 2001-05-11 Michelin Soc Tech Enveloppe de pneumatique dont les flancs comprennent une composition de caoutchouc vulcanisee
US20030230370A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-18 Stubbendieck Kent Alan Reflective tires and a method for molding
JP5140274B2 (ja) * 2003-08-11 2013-02-06 ブリヂストン アメリカズ タイヤ オペレイションズ エルエルシー 非汚染性ブラックサイドウォール
MXPA06001690A (es) * 2003-08-11 2006-05-19 Bridgestone Firestone North Am Pared lateral negra sin tincion.
US20070010607A1 (en) * 2005-06-24 2007-01-11 Smith Kim R Surface treatment composition and method for treating a surface
US20070221309A1 (en) * 2006-03-27 2007-09-27 Cohen Martin P Tire having belt ply edge protector
US8916001B2 (en) 2006-04-05 2014-12-23 Gvd Corporation Coated molds and related methods and components
US7502897B2 (en) * 2006-06-28 2009-03-10 Intel Corporation Object based conflict detection in a software transactional memory
US20100010122A1 (en) * 2008-07-10 2010-01-14 Steiber Joseph F Substituted triazine compositions and methods for producing same
EP2554401B1 (fr) * 2010-03-26 2019-03-06 Bridgestone Corporation Pneumatique, et procédé pour la production d'une filière pour la vulcanisation de pneumatique
EP2604650B1 (fr) * 2010-08-11 2017-12-13 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc, procédé pour prévenir la décoloration d'une composition de caoutchouc, et pneu
KR101392733B1 (ko) * 2012-11-29 2014-05-12 한국타이어 주식회사 타이어 사이드월용 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조한 타이어
JP5934677B2 (ja) * 2013-06-18 2016-06-15 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ
JP5946798B2 (ja) * 2013-06-18 2016-07-06 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ
JP5960732B2 (ja) * 2013-07-05 2016-08-02 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
JP6010060B2 (ja) * 2014-02-21 2016-10-19 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ
CN107001706A (zh) * 2014-11-28 2017-08-01 住友橡胶工业株式会社 轮胎外层用橡胶组合物及充气轮胎
JP6088090B2 (ja) * 2016-05-09 2017-03-01 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物、及び空気入りタイヤ

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882062A (en) * 1973-12-04 1975-05-06 Technical Processing Inc Novel processing aids for natural and synthetic rubber compounds
WO1992015747A1 (fr) * 1991-03-02 1992-09-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fibres de polyamide aromatique a capacite elevee de traitement, leur production et leur utilisation
EP0659826A1 (fr) * 1993-12-27 1995-06-28 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Composition résineuse antistatique
US5500219A (en) * 1993-09-21 1996-03-19 Basf Corporation Pesticide compositions containing blends of block copolymers with anionic surfactants having improved dissolution rates
EP0733673A1 (fr) * 1994-10-11 1996-09-25 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc amelioree permettant de diminuer les charges statiques et pneumatiques realisees avec cette composition
EP0869145A1 (fr) * 1997-03-31 1998-10-07 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc améliorée permettant de diminuer les charges statiques et pneumatiques réalisées avec cette composition
US5824723A (en) * 1996-07-26 1998-10-20 Bridgestone Corporation Stain resistant cover composition for colored rubber part tire and protective film therefor

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5935923B2 (ja) 1981-03-09 1984-08-31 株式会社タナカ化学研究所 発泡性樹脂の発泡方法
JPH0465446A (ja) * 1990-07-04 1992-03-02 Bridgestone Corp 耐摩耗性、色彩および色彩安定性を改良した着色タイヤ素材
DE69126479T2 (de) * 1990-08-02 1997-09-25 Technical Processing Inc Methode und Zusammensetzung zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit von Kautschuk und Kunststoffen
JPH04272944A (ja) * 1991-02-27 1992-09-29 Toyo Tire & Rubber Co Ltd ゴム組成物
JPH05179067A (ja) * 1991-12-27 1993-07-20 Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The サイドウォール用ゴム組成物
JPH05194790A (ja) * 1992-01-23 1993-08-03 Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The サイドウォール用ゴム組成物
JPH10273561A (ja) * 1997-03-31 1998-10-13 Bridgestone Corp 帯電性を改良したゴム組成物及びそれを利用した空気入りタイヤ

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882062A (en) * 1973-12-04 1975-05-06 Technical Processing Inc Novel processing aids for natural and synthetic rubber compounds
WO1992015747A1 (fr) * 1991-03-02 1992-09-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fibres de polyamide aromatique a capacite elevee de traitement, leur production et leur utilisation
US5500219A (en) * 1993-09-21 1996-03-19 Basf Corporation Pesticide compositions containing blends of block copolymers with anionic surfactants having improved dissolution rates
EP0659826A1 (fr) * 1993-12-27 1995-06-28 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Composition résineuse antistatique
EP0733673A1 (fr) * 1994-10-11 1996-09-25 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc amelioree permettant de diminuer les charges statiques et pneumatiques realisees avec cette composition
US5824723A (en) * 1996-07-26 1998-10-20 Bridgestone Corporation Stain resistant cover composition for colored rubber part tire and protective film therefor
EP0869145A1 (fr) * 1997-03-31 1998-10-07 Bridgestone Corporation Composition de caoutchouc améliorée permettant de diminuer les charges statiques et pneumatiques réalisées avec cette composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7335426B2 (en) 1999-11-19 2008-02-26 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. High strength vacuum deposited nitinol alloy films and method of making same
US7670690B2 (en) 1999-11-19 2010-03-02 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. High strength vacuum deposited nitinol alloy films and method of making same
US8083908B2 (en) 1999-11-19 2011-12-27 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. High strength vacuum deposited nitinol alloy films and method of making same

Also Published As

Publication number Publication date
US20010051677A1 (en) 2001-12-13
AU765652B2 (en) 2003-09-25
DE60003629T2 (de) 2004-06-03
JP2003504478A (ja) 2003-02-04
DE60003629D1 (de) 2003-08-07
AU5827500A (en) 2001-01-30
EP1131377A1 (fr) 2001-09-12
EP1131377B1 (fr) 2003-07-02
ES2202148T3 (es) 2004-04-01
KR20010075058A (ko) 2001-08-09
JP4796724B2 (ja) 2011-10-19
US6554037B2 (en) 2003-04-29
KR100648851B1 (ko) 2006-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1131377B1 (fr) Enveloppe de pneumatique dont les flancs peuvent comporter une pellicule vernissee
EP1097966B1 (fr) Enveloppe de pneumatique dont les flancs comprennent une composition de caoutchouc vulcanisée
US3956174A (en) Rubber and polymer preservative
US4133921A (en) Rubber and polymer preservative method
EP0728810B1 (fr) Procédé de protection antimigration et antiozone de la surface d'un pneumatique
JPH05194790A (ja) サイドウォール用ゴム組成物
EP1360252A1 (fr) Pneumatique ayant une composition coloree de surface
EP0798134B1 (fr) Empilage décoratif pour articles élastomériques
EP1360251B1 (fr) Pneumatique ayant une composition coloree metalisee de surface
JPH02652A (ja) フェノール樹脂を含む水性組成物
EP1055529B1 (fr) Composition de caoutchouc colorée pour enveloppe de pneumatique
CA2200936C (fr) Agent de lustrage et de protection pour caoutchouc, vinyle et autres produits semblables
EP1301360B1 (fr) Composition lubrifiante pour un appui de securite d'un pneumatique en roulage a plat
JP3895025B2 (ja) ゴム組成物およびタイヤ
JPS62199506A (ja) 空気入りタイヤ
JPS61287945A (ja) センタ−サイド構造のトレツドを有するラジアルタイヤ
JPH05179067A (ja) サイドウォール用ゴム組成物
JPS59193176A (ja) 表面の保護方法
JP2003213043A (ja) タイヤ用ゴム組成物
EP0839871B1 (fr) Agent de brillantage et protection sans gaz propulseur pour des élastomères, des polymères vinyliques et similaires
KR100199518B1 (ko) 트레드부의 내오존 노화성이 향상된 타이어의 제조방법
FR2740460A3 (fr) Composition aqueuse pour protection anti-migrations et antiozone de pneumatiques
JP2006143889A (ja) タイヤ用ゴム組成物
CA1050705A (fr) Preservatif pour caoutchoucs et polymeres
KR20050054196A (ko) 타이어 트레드용 코팅제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU JP KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2000944030

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 2001 509414

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09801520

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020017003188

Country of ref document: KR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 58275/00

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020017003188

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2000944030

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2000944030

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 58275/00

Country of ref document: AU

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1020017003188

Country of ref document: KR