Beschichtete Partikel, Verfahren zu deren Herstellung und deren VerwendungCoated particles, processes for their production and their use
Die Erfindung betrifft beschichtete Partikel gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1, ein Verfahren zur Herstellung beschichteter Partikel gemäß Anspruch 5 und die Verwendung beschichteter Partikel gemäß Anspruch 9.The invention relates to coated particles according to the preamble of claim 1, a method for producing coated particles according to claim 5 and the use of coated particles according to claim 9.
Beschichtete Partikel dieser Art sind aus der DE-AS 2 011 306 bekannt. Diese Partikel bestehen aus einem Kern, der unter anderem aus einer anorganischen Verbindung eines Metalls oder Halbmetalls, beispielsweise Metall- oder Halbmetalloxiden wie Al203/ Zr203 oder Si02 bestehen kann, und einer Hülle. Als Hülle wird eine polymerisierte organische Verbindung wie z. B. eine Poly- vinyl oder Polystyrol vorgeschlagen.Coated particles of this type are known from DE-AS 2 011 306. These particles consist of a core, which can consist, among other things, of an inorganic compound of a metal or semimetal, for example metal or semimetal oxides such as Al 2 0 3 / Zr 2 0 3 or Si0 2 , and a shell. As a shell, a polymerized organic compound such. B. proposed a polyvinyl or polystyrene.
Ähnliche Partikel sind aus der GB 1,006,753 bekannt. Diese Partikel bestehen ebenfalls aus einem Kern aus einer Metallverbindung und einer Hülle aus Poly (p-Xylol) , die durch partielle Pyrolyse von cyclischem Di-p-Xylol hergestellt wurde.Similar particles are known from GB 1,006,753. These particles also consist of a core made of a metal compound and a shell made of poly (p-xylene), which was produced by partial pyrolysis of cyclic di-p-xylene.
Die DE 94 03 581 U beschreibt beschichtetes Nanopulver, das aus einem Kern mit einem Durchmesser von 3 bis 50 nm aus einer Verbindung eines Metalls mit einem Nichtmetall und einer Hülle aus einer Verbindung eines weiteren Metalls mit einem Nichtmetall. Eine Vorrichtung zur Herstellung des Nanopulvers, bei der ein Mikrowellenplasma eingesetzt wird, wird eingehend beschrieben.DE 94 03 581 U describes coated nanopowder which consists of a core with a diameter of 3 to 50 nm from a compound of a metal with a non-metal and a shell from a compound of a further metal with a non-metal. A device for producing the nanopowder, in which a microwave plasma is used, is described in detail.
Aus der DE 196 38 601 Cl geht ein Verfahren zur Herstellung von Partikeln mit einem Kern aus einer Verbindung eines Metalls mit einem Nichtmetall und einer Hülle aus einer polymerisierbaren organischen Verbindung hervor, bei dem verdampfbare Metallverbindungen und ein Reaktionsgas in einem Mikrowellenplasma zur Reaktion gebracht werden, wobei der Kern entsteht. Die Hülle wird durch das UV-Licht des Mikrowellenplasmas auf dem Kern po- lymerisiert. Bei diesen Partikeln handelt es sich um Nanoparti- kel mit einem Kerndurchmesser von 3 bis 100 nm und einer Dicke der Hülle von 1 bis 20 nm.
In Römpp, Chemie-Lexikon werden unter dem Stichwort „Aerosil®" amorphe, kugelförmige Teilchen aus „pyrogener" Kieselsäure mit einem Durchmesser von 10 bis 20 nm beschrieben, die als Füllstoff für Kautschuke dienen.DE 196 38 601 Cl describes a method for producing particles with a core made of a compound of a metal with a non-metal and a shell made of a polymerizable organic compound, in which vaporizable metal compounds and a reaction gas are reacted in a microwave plasma, whereby the core arises. The shell is polymerized on the core by the UV light from the microwave plasma. These particles are nanoparticles with a core diameter of 3 to 100 nm and a shell thickness of 1 to 20 nm. In Römpp, Chemie-Lexikon are described under the heading "Aerosil ®" amorphous, spherical particles of "fumed" silica having a diameter of 10 to 20 nm, which are used as filler for rubbers.
In Römpp, Chemie-Lexikon ist unter dem Stichwort „Ruß" ferner angegeben, daß Ruß als Füllstoff für Elastomere, insbesondere in der Reifenindustrie, Verwendung findet. Die Herstellung von Ruß erfolgt durch unvollständige Verbrennung beispielsweise aromatischer Kohlenwasserstoffe mit einer rußenden, in sauerstoffarmer Atmosphäre brennenden Flamme.In Römpp, Chemie-Lexikon, the keyword "carbon black" also indicates that carbon black is used as a filler for elastomers, particularly in the tire industry. Carbon black is produced by incomplete combustion of, for example, aromatic hydrocarbons with a sooty, burning in a low-oxygen atmosphere Flame.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Partikel vorzuschlagen, die sich ebenso leicht wie Ruß in polymere Phasen, insbesondere in Kautschuk, chemisch einbinden lassen und die ein besseres Abriebverhalten zeigen. Die Partikel sollen sich homogen in der polymeren Phase verteilen lassen und sich infolge der chemischen Einbindung bei der Verformung des Kautschuks nicht mehr entmischen. Außerdem soll ein Verfahren zur Herstellung solcher Partikel angegeben werden, mit dessen Hilfe insbesondere die Herstellung von Nanopartikeln möglich sein soll. Eine weitere Aufgabe ist, eine Verwendung für die Partikel anzugeben.The invention is based on the object of proposing particles which can be chemically incorporated as easily as carbon black in polymer phases, in particular in rubber, and which have better abrasion behavior. The particles should be able to be distributed homogeneously in the polymer phase and should no longer separate due to the chemical integration during the deformation of the rubber. In addition, a method for producing such particles is to be specified, with the aid of which, in particular, the production of nanoparticles should be possible. Another task is to specify a use for the particles.
Die Aufgabe wird durch das kennzeichnende Merkmal des Anspruchs 1, durch das in Anspruch 5 beschriebene Verfahren und durch die Verwendung gemäß Anspruch 9 gelöst. In den weiteren Ansprüchen sind bevorzugte Ausgestaltungen der beschichteten Partikel, des Verfahrens und der Verwendung angegeben.The object is achieved by the characterizing feature of claim 1, by the method described in claim 5 and by the use according to claim 9. In the further claims, preferred configurations of the coated particles, the method and the use are specified.
Durch die Einbindung harter Partikel in polymere Phasen, insbesondere Kautschuk, kann das Abriebverhalten deutlich verbessert werden. Das Abriebverhalten spielt insbesondere bei Fahrzeugreifen eine wesentliche Rolle.The inclusion of hard particles in polymer phases, especially rubber, can significantly improve the abrasion behavior. The abrasion behavior plays an important role, especially in vehicle tires.
Anorganische Partikel, insbesondere keramische Partikel, lassen sich nicht ohne Vorbehandlung homogen in polymeren Phasen ver-Inorganic particles, especially ceramic particles, cannot be homogeneously mixed in polymer phases without pretreatment
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teilen, denn sie werden von der polymeren Phase chemisch nicht gebunden.2 share because they are not chemically bound by the polymeric phase.
Erfindungsgemäß werden beschichtete Partikel vorgeschlagen, die aus einem Kern aus einer Verbindung eines Metalls oder eines Halbmetalls mit einem Nichtmetall und einer Hülle aus Ruß bestehen und die sich wegen ihrer Rußhülle in gleicher Weise wie Ruß selbst in polymere Phasen, insbesondere in Kautschuk für Fahrzeugreifen einbinden lassen. Die erfindungsgemäßen Partikel haben gegenüber Ruß jedoch den Vorzug, daß sie die Abriebfestigkeit der polymeren Phase wegen ihres harten Kerns erhöhen.According to the invention, coated particles are proposed which consist of a core composed of a compound of a metal or a semimetal with a non-metal and a shell made of carbon black and which, because of their carbon black shell, can be incorporated in polymer phases, in particular in rubber for vehicle tires, in the same way as carbon black . The particles of the invention have the advantage over carbon black that they increase the abrasion resistance of the polymer phase because of its hard core.
Der Kern der beschichteten Partikel besteht vorzugsweise aus einer Keramik. Bevorzugt wird ein Kern aus Siliciumdioxid; der Kern kann jedoch auch aus anderen harten Stoffen wie z. B. Sili- ciumnitrid, Aluminiumoxid oder Zirkondioxid bestehen. Besonders bevorzugt werden beschichtete Nanopartikel, deren Kern eine Größe von weniger als 100 nm, insbesondere etwa 3 bis 50 nm aufweist. Beim Einsatz solcher Nanopartikel werden besonders günstige Eigenschaften erwartet. Die Dicke der Rußhülle kann praktisch frei gewählt werden; sie ergibt sich in der Praxis aus dem eingesetzten Herstellungsverfahren.The core of the coated particles preferably consists of a ceramic. A core made of silicon dioxide is preferred; however, the core can also be made of other hard materials such as e.g. B. silicon nitride, aluminum oxide or zirconium dioxide exist. Coated nanoparticles whose core has a size of less than 100 nm, in particular about 3 to 50 nm, are particularly preferred. Particularly favorable properties are expected when using such nanoparticles. The thickness of the soot shell can be chosen practically freely; in practice it results from the manufacturing process used.
Als Herstellungsverfahren insbesondere von Nanopartikel eignet sich die Umsetzung in einem Mikrowellenplasma. Hierbei werden in einer ersten Verfahrensstufe Partikel aus einer Verbindung eines Metalls oder Halbmetalls mit einem Nichtmetall in eine Aerosolform überführt. Vorzugsweise wird diese Verfahrensstufe mit der in der DE 196 38 601 Cl und der DE 94 03 581 U beschriebenen Weise durchgeführt. In diesen beiden Schriften werden eine geeignete Vorrichtung und ein geeignetes Verfahren zur Herstellung von Kernen beschichteter Nanopartikel eingehend beschrieben, wobei die hergestellten Kerne gleichzeitig in eine Aerosolform gebracht werden. Zur Herstellung größerer Kerne eignen sich jedoch auch die in den übrigen zitierten Druckschriften angegebenen Herstellungsverfahren.The implementation in a microwave plasma is suitable as a production method, in particular of nanoparticles. In a first stage of the process, particles from a compound of a metal or semimetal with a non-metal are converted into an aerosol form. This process step is preferably carried out in the manner described in DE 196 38 601 Cl and DE 94 03 581 U. A suitable device and a suitable method for producing cores of coated nanoparticles are described in detail in these two documents, the cores produced being simultaneously brought into an aerosol form. However, the production processes specified in the other publications cited are also suitable for producing larger cores.
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Die Partikel werden anschließend mit einem Gas in Kontakt gebracht, das mindestens eine aromatische Verbindung enthält. Als aromatische Verbindungen eignen sich wegen ihres hohen Dampf¬ drucks insbesondere Benzol und Benzolderivate wie Toluol, Xylol oder Kresol; es können jedoch auch mehrkernige Aromaten wie Naphtalin und seine Derivate eingesetzt werden. Der Anteil der aromatischen Verbindung im Gas soll bei ca. 5 bis 10 Vol.-% liegen.3 The particles are then brought into contact with a gas which contains at least one aromatic compound. Aromatic compounds are particularly suitable because of their high vapor pressure ¬ benzene and benzene derivatives such as toluene, xylene or cresol; however, multinuclear aromatics such as naphthalene and its derivatives can also be used. The proportion of the aromatic compound in the gas should be approximately 5 to 10% by volume.
Die in Aerosol-Form vorliegenden Partikel werden anschließend zusammen mit dem Gas durch die Plasmazone eines Mikrowellenplasmas geleitet, wobei die Partikel mit einer Rußhülle versehen werden. Wie Untersuchungen ergeben haben, besitzt die auf diese Weise hergestellte Rußhülle noch restliche Bindungen zu Wasserstoffionen, die eine Einbindung insbesondere in Kautschuk besonders erleichtern.The particles in aerosol form are then passed together with the gas through the plasma zone of a microwave plasma, the particles being provided with a soot shell. As studies have shown, the soot shell produced in this way still has residual bonds to hydrogen ions, which particularly facilitate its incorporation, particularly in rubber.
Wird dem Gas außerdem ein Metallocen beigemischt, läßt sich die Ausbeute bezogen auf den Kohlenstoffanteil deutlich erhöhen. Als Metallocene eignen sich insbesondere Ferrocen [Fe(C5H5)2] oder Ma- gnesocen [Mg(C5H5)2]. Der Anteil des Metallocens in der organischen Phase liegt vorzugsweise bei 10 bis 20 Gew.-%.If a metallocene is also added to the gas, the yield based on the carbon content can be increased significantly. Particularly suitable metallocenes are ferrocene [Fe (C 5 H5) 2 ] or magnesocene [Mg (C 5 H 5 ) 2 ]. The proportion of the metallocene in the organic phase is preferably 10 to 20% by weight.
Die beschriebenen beschichteten Partikel, insbesondere die durch das beschriebene Herstellungsverfahren erhältlichen beschichteten Partikel eignen sich insbesondere als Zusatz zu polymeren Phasen, vor allem für Kautschuk und als Zusatz bei der Herstellung von Fahrzeugreifen. Sie lassen ein deutlich verbessertes Abriebverhalten erwarten.The coated particles described, in particular the coated particles obtainable by the described production process, are particularly suitable as an additive to polymeric phases, especially for rubber, and as an additive in the manufacture of vehicle tires. You can expect a significantly improved abrasion behavior.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Figuren und Ausführungsbeispielen näher erläutert.The invention is explained in more detail below with reference to figures and exemplary embodiments.
Es zeigenShow it
Fig. 1 eine schematische Darstellung der zur Durchführung der Ausführungsbeispiele eingesetzten Vorrichtung;
Fig. 2 das Reaktionsrohr der Vorrichtung.Figure 1 is a schematic representation of the device used to carry out the embodiments. Fig. 2 shows the reaction tube of the device.
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung der eingesetzten Vorrichtung mit einem Magnetron 1, drei Zirkulatoren 2, einer 3 dB- Verzweigung 3, zwei Riehtkopplern 4 in jeder Verzweigung und jeweils einem Tri-Stub-Tuner 5. Die Wellenleiter 6 jeder Verzweigung münden in zwei TEn-Hohlraumresonatoren, die ein Reaktionsrohr 8 umgeben.Fig. 1 shows a schematic representation of the device used with a magnetron 1, three circulators 2, a 3 dB branch 3, two directional couplers 4 in each branch and a tri-stub tuner 5 each. The waveguides 6 of each branch end in two TE n cavity resonators that surround a reaction tube 8.
Fig. 2 zeigt das Reaktionsrohr 8 mit den beiden TEu-Hohlraumre- sonatoren 7. Das Reaktionsrohr besitzt einen Gaseinlaß 9 für das Reaktionsgas zur Herstellung der Kerne der beschichteten Partikel. Ein weiterer Gaseinlaß 10 dient zur Einleitung einer solchen chemischen Verbindung, die sich mit dem Reaktionsgas zum gewünschten Kern umsetzt. Das Reaktionsgas und die chemische Verbindung durchlaufen eine erste Plasmazone, in der sich der Kern bildet. Im Anschluß an die erste Plasmazone ist ein weiterer Gaseinlaß 13 vorgesehen, der zum Einleiten des aromatische Verbindungen enthaltenden Gases dient. Im Anschluß durchlaufen die Kerne und das Gas eine weitere Plasmazone 12, in der die Kerne mit der Rußhülle versehen werden. Das Produkt wird in einem (nicht dargestellten) Produktsammler aufgefangen.2 shows the reaction tube 8 with the two TEu cavity resonators 7. The reaction tube has a gas inlet 9 for the reaction gas for producing the cores of the coated particles. Another gas inlet 10 serves to introduce such a chemical compound which reacts with the reaction gas to the desired core. The reaction gas and the chemical compound pass through a first plasma zone in which the core forms. Following the first plasma zone, a further gas inlet 13 is provided, which serves to introduce the gas containing aromatic compounds. The cores and the gas then pass through a further plasma zone 12, in which the cores are provided with the soot shell. The product is collected in a product collector (not shown).
Beispiel 1example 1
Als chemische Verbindung zur Herstellung des Kerns wurde Silici- umchlorid SiCl4 in den Gaseinlaß 10 (Fig. 2} eingeleitet. Das Si- liciumoxid wurde mit einem Reaktionsgas aus Argon und 20 % Sauerstoff, das durch den Gaseinlaß 9 eingeleitet wurde, in der Plasmazone 11 zu Siliciumdioxid-Partikeln umgesetzt. In der Plasmazone 12 wurden die Siliciumdioxid mit Hilfe von gasförmigem Naphtalin mit 10 Gew.- Ferrocen, das durch den Gaseinlaß 13 eingeleitet wurde, mit Kohlenstoff beschichtet. Der Druck im Reaktionsrohr betrug ca. 15 mbar, der Gasdruchfluß 20 Nl/min, die Temperatur in den Plasmazonen 550°C und die Frequenz der Mikrowellen 915 MHz. Als Schwingungsmode im MikrowellenresonatorAs a chemical compound for the production of the core, silicon chloride SiCl 4 was introduced into the gas inlet 10 (FIG. 2). The silicon oxide was introduced into the plasma zone with a reaction gas of argon and 20% oxygen which was introduced through the gas inlet 9 11. The silicon dioxide was coated with carbon in the plasma zone 12 with the aid of gaseous naphthalene with 10% ferrocene, which was introduced through the gas inlet 13. The pressure in the reaction tube was approximately 15 mbar, the gas flow 20 Nl / min, the temperature in the plasma zones 550 ° C and the frequency of the microwaves 915 MHz as vibration mode in the microwave resonator
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wurde der TE0ι-Mode verwendet. Als Ergebnis des Versuchs wurden Nanopartikel aus glasartigem SiO: mit einer amorphen Kohlenstoff- beschichtung erhalten.5 the TE 0ι mode was used. As a result of the experiment, nanoparticles made of glassy SiO: with an amorphous carbon coating were obtained.
Beispiel 2Example 2
Der Versuch nach Beispiel 2 wurde wiederholt, wobei jedoch als Gas zur Beschichtung Benzol mit ca. 10 Gew.-% Magnesocen eingesetzt wurde. Der Systemdruck betrug ca. 20 mbar, der Gasdurchfluß im Reaktionsrohr 50 Nl/min. Die Temperatur der beiden Plasmazonen wurde auf ca. 700°C erhöht. Als Ergebnis des Versuchs wurden glasartige Siliciumdioxid-Partikel mit einer Beschichtung von amorphem Kohlenstoff mit einem geringen Anteil von kristallisiertem Graphit erhalten.
The experiment according to Example 2 was repeated, except that benzene with about 10% by weight magnesocene was used as the coating gas. The system pressure was approx. 20 mbar, the gas flow in the reaction tube was 50 Nl / min. The temperature of the two plasma zones was increased to approximately 700 ° C. As a result of the experiment, glassy silica particles with a coating of amorphous carbon with a small amount of crystallized graphite were obtained.