WO1996038507A1

WO1996038507A1 - Materiau de revetement de surface, film durci de ce materiau, et moulage de resine synthetique recouvert de ce film

Info

Publication number: WO1996038507A1
Application number: PCT/JP1996/001441
Authority: WO
Inventors: Yoshimi Nakagawa; Yukio Yasunori; Akira Matsumoto; Hisao Shimanoe
Original assignee: Sumitomo Chemical Company, Limited
Priority date: 1995-05-29
Filing date: 1996-05-29
Publication date: 1996-12-05
Also published as: CA2196179A1; EP0774496A4; US5880212A; EP0774496A1; KR970704839A; TW358119B

Description

明細香表面コート剤、その硬化膜およびその硬化膜被覆の合成樹脂成形品発明の分野

本発明は、耐摩耗性と帯電防止性に優れた硬化膜を供する表面コート剤, 該表面コート剤を用いる硬化膜、及びその硬化膜で被覆された合成樹脂成形品に関する。

従来技術

一般に、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、塩化ビニル系樹脂等の合成樹脂は、易成形性、軽量性、耐衝搫性などの特徴を持ち、そのため種々の用途に広く用いられている。し力、し、これらの合成樹脂表面は、傷が付きやすく、帯電し易いため、傷や付着したホコリにより、外観が著しく悪くなり、透明性樹脂の場合、透明性が低下するなどの難点がある。

これらの樹脂に帯電防止性を付与する方法としては、各種の帯電防止剤を練り込んだり、表面に帯電防止剤や導電性物質を塗布又は被覆する方法が知られている。

樹脂表面の傷付きを少くするため、表面に耐擦傷性の硬化膜を形成することも知られている。

さらに、帯電防止性と、表面の耐擦傷性を合せて付与する方法に関しても種々の提案がなされている。

例えば特公平 4一 4 9 8 5 7号公報には、酸化錫を主成分とする導電性粉末を高澳度又は低港度で含有する 2つの樹脂バインダ一層を積層した合成樹脂フィルム又はシー卜が開示されている。

特公平 5— 8 7 4 1号公報には、カチオン性第 4級アンモニゥム塩官能基を含有する導電性樹脂の層と、活性エネルギー線照射による架橋硬化重合物の層を被覆した合成樹脂成形品が開示されている。

しかしながら、特公平 4一 4 9 8 δ 7号公報に開示されているような導電性粉末を含有する層は、透明性が十分ではなく、樹脂成形品が光透過性を要する使途には不適である。

又、特公平 5— 8 7 4 1号公報における電導性樹脂層による帯電防止性は、雰囲気の水分を利用して発現するものであるので、その効果は雰囲気の湿度によって大きく変化することがよく指摘されているのに加え、帯電防止機能を付与するための電導性樹脂層と表面硬度を向上させるための架橋硬化重合物の層を積層させなければならないため、工程が煩雑となる。発明の概要

本発明の目的は、樹脂本来の光学的特性を損なうこと無く、湿度に依存せずに良好な帯電防止性と耐擦傷性とを発現することができる硬化膜を、工業的にも容易に形成するための表面コート剤を提供することにある。本発明の別の目的は、樹脂本来の光学的特性を損なうこと無く、湿度に依存せずに良好な帯電防止性と耐擦傷性とを発現することができる硬化膜及び該硬化膜で被覆された透明榭脂成形体を提供することにある。

これら及び他の目的及び効果は、以下の記載より明らかとなる。

本発明によれば、

(1) i)分子中に少なくとも 2個の（メタ）アタリロイルォキシ基を有する光重合性化合物、並びに

ii)分子内にエーテル基及びエステル基からなる群から選択された少なくとも 2個の官能基を有するシラン系熱重合性化合物

からなる群から選ばれる重合性化合物 1 0 0重量部、

(2)式 [ 1 ] ： R

- R^s

(式中、 R¹はR R 1SII価の有機基を、 R²〜R⁴はそれぞれアルキレン基を、 RS

1 1，

は水素原子又は 1価 oの有機基を示す。 mは 0〜100の整数、 nは 1〜1 00の整数である。 a及R RSIIび bはそれぞれ 0〜100の整数であり、同時に 0であることはない。ただし、一 Si(Rリ ₂—〇一基と一 Si(R】）（R²0 一 )一 0—基の配列順序、及び一 R³〇一基と一 R< 0—基の配列順序は任意である。）

で示されるオルガノポリシロキサン 0. 05〜20重量部および、

(3) (該オルガノポリシロキサンのモル数） x(分子中の R³0基及び R<0 基の合計数）を〔R³0 + R⁴0〕で表すとき、〔R³0 + R⁴0〕 1モルに対し 0.005〜 1.5モルの電解質塩、

を含んでなる表面コート剤、該表面コート剤を重合させて得られる硬化膜、該硬化膜で被覆された合成樹脂成型品、該表面コート剤を用いる硬化膜の形成方法、及び硬化膜形成におけるその使用が提供される。

発明の説明

¾下、本発明を詳細に説明する。

本発明における重合性化合物は、 i)分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物または、 ii)分子内にエーテル基及びエステル基からなる群から選択された少なくとも 2個の官能基を有するシラン系熱重合性化合物である。光重合性化合物 i ) とシラン系熱重合性化合物とは、併用してもよい。

分子内に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキン基を有する光重合性化合物とは、 1分子中にァクリロイル基またはメタクリロイル基を 2 つまたはそれ以上有し、紫外線や電子線などの活性エネルギー線により重合して硬化する化合物を意味する。

例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）ァクリレート、トリメチロールェタントリ（メタ）アタリレート、ペンタグリセロールトリ（メタ）ァクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）ァクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）ァクリレート、グリセリントリ（メタ）ァクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）ァクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）ァクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）ァクリレート、ジペンタエリスリトールへキサ（メタ）ァクリレート、トリペンタエリスリトールテトラ（メタ）ァクリレート、トリペンタエリスリトールペン夕（メタ）ァクリレート、 2. 2—ビス（4 一（メタ）ァクリロイルォキシェトキシフヱニル）プロパン、ジエチレングリコールジ（メタ）アタリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）ァクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）メタクリレート、トリペンタエリスリトールへキサ（メタ）ァクリレートもしくはへキサメタクリレート、トリペンタエリスリトールへプタ（メタ）ァクリレート等の多価アルコールのポリ（メタ）ァクリレート；マロン酸 Z卜リメチロールエタン（メタ）ァクリル酸、マロン酸ノトリメチロールプロパン Z (メ夕）ァクリル酸、マロン酸ノグリセリン（メタ）ァクリル酸、マロン酸 Zペンタエリスリトール/ (メタ）アクリル酸、コハク酸 Zトリメチロールェタン/ (メタ）ァクリル酸、コハク酸 Z—トリメチロールプロパン Z (メタ）アクリル酸、コハク酸グリセリン/ (メタ）ァクリル酸、コハク酸 Zペンタエリスリトールノ（メタ）アクリル酸、アジピン酸ノトリメチロールェタン/ (メタ）アクリル酸、アジピン酸ノトリメチロールプロパン / (メタ）ァクリル酸、アジビン酸/ペンタエリスリトールノ（メタ）ァクリル酸、アジピン酸/グリセリン Z (メタ）アクリル酸、グルタル酸 z トリメチロールエタン（メタ）ァクリル酸、グルタル酸 zトリメチロールプロパン（メタ）アクリル酸、グルタル酸/グリセリンノ（メタ）ァクリル酸、グルタル酸ノペンタエリスリトールノ（メタ）アクリル酸、セノ、'シン酸トリメチロールエタンノ（メタ）ァクリノレ酸、セバシン酸/卜リメチ口ールプロパン z (メタ）アクリル酸、セバシン酸 Zグリセリン (メタ）アクリル酸、セバシン酸/ペンタエリスリトール/ (メタ）ァクリル酸、フマル酸ノトリメチロールェタン z (メタ）アクリル酸、フマル酸 Zトリメチロールプロパン Z (メタ）アクリル酸、フマル酸 Zグリセリン / (メタ）アクリル酸、フマル酸 Zペンタエリスリトール Z (メタ）ァクリル酸、ィタコン酸トリメチロールエタンノ（メタ）ァクリル酸、ィタコン酸/トリメチロールプロパン Z (メタ）ァクリル酸、ィタコン酸 / ペンタエリスリトール/ (メタ）ァクリル酸、無水マレイン酸 κトリメチロールェタン/ (メタ）アクリル酸、無水マレイン酸グリセリン（メタ）アクリル酸等の化合物の組み合わせによる飽和又は不飽和酸一（メタ）ァクリル酸の混合ポリエステル化合物：イソシァネー卜含有化合物に、活性水紫を有する（メタ）アクリルモノマーをイソシァネート 1分子当り少なくとも 2モルで常法により反応させて得られるウレタン（メタ）ァクリレート：その他トリス（2—ヒドロキシェチル）ィソシァヌル酸のトリ（メタ）アタリレート等を挙げることが出来る。なかでも、表面硬度、耐候性の点よりウレタンァクリレートを主成分とするものが好ましい。

イソシァネート含有化合物としては、ジイソシァネート化合物、トリィソシァネート化合物等のポリイソシァネート化合物あるいはジィソシァネート化合物を多量化（オリゴマー化）させて得られる多量化ポリイソシァネート化合物が挙げられ、ジィソシァネート化合物としてはトリレンジィソシァネート、キシリレンジイソシァネート、ジフエニルメタンジイソシァネート、イソホロンジイソシァネート、へキサメチレンジイソシァネート、ジシクロへキシルメタンジイソシァネート、これらのうち芳香族基を有するものの芳香族基を水添して得られるもの（水添キシリレンジイソシァネート、水添ジフヱニルメタンジイソシァネー卜等）等が挙げられ、トリイソシァネート化合物としては、卜リフエニルメタン卜リイソシァネート、ジメチレントリフユニルトリイソシァネート等が挙げられる。

分子内に少なくとも 2個のエーテル基及び/またはエステル基を有するシラン系熱重合性化合物とは、式 [ 2 ]

R ^e. R⁷ _b S i(O R ⁸)₄- <"_b) [2 ]

(式中、 1^及び1¾⁷は、同一又は異なって、それぞれアルキル基、ァリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化ァリール基、若しくはエポキシ基、アミノ基、メルカプト基又はシァノ基を有し、かつ珪素原子と結合する末端原子が炭素である有機基を表し、 R^e及び R⁷それぞれの炭素数は 1 6以下である。 R⁸はアルキル基、アルコキシアルキル基またはァシル基であり、 R⁸の炭衆数は 6以下である。 a及び bは、それぞれ 0、 1または 2であり、かつ aと bの和は、 0、 1または 2である。）

で示されるシラン系化合物またはそのォリゴマーの少なくとも 1種であつて、熱により重合し硬化する化合物である。

例えば、メチルシリゲート、ェチルシリゲート、 n—プロビルシリケート、 i一プロピルシリゲート、 n—プチルシリゲート、 s e c—プチルシリゲート、 t一ブチルシリケ一ト等のテトラアルコキシシラン類；メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシェトキシシラン、メチルトリァセトキシシラン、メチルトリブトキシシラン、ェチルトリメトキシシラン、ェチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキンシラン、ビニルトリァセトキシシラン、ビニルトリメトキシェトキシシラン、フユニルトリメトキシシラン、フエニルトリエトキシシラン、フエニルトリァセトキシシラン、アークロロブ口ビルトリメトキシシラン、 7—クロ口プロビルトリエトキシシラン、 _Ί 一クロ口プロピルトリァセトキシシラン、 3 . 3 , 3— トリフルォロプロビルトリメトキシシラン、 7—グリシドキシプロピル卜リメトキシシラン，ァーグリシドキシプロビルトリエトキシシラン、ァー（yS—グリシドキ.シエトキン）プロビルトリメトキシシラン、ー（3 , 4—エポキシシクロへキシル）ェチルトリメトキシンラン、 β— ( 3 . 4—エポキシシクロへキシル）ェチルトリエトキシシラン、ァーメタクリロイルォキシプロピル卜リメトキシシラン、 7一アミノブ口ピル卜リメトキシシラン、ー β 一アミノエチル）プロビルトリメトキシシラン、 7—メルカブトプロピルトリメトキシシラン、 S—シァノエチルブ口ピルトリメトキシシラン等のトリアルコキシシラン類、トリアルコキシアルコキシシラン類、トリァシルォキシシラン類；ジメチルジメトキシシラン、フエ二ルメチルジメトキシシラン、ジメチルジェトキシシラン、フ X二ルメチルジェトキシシラン、ァーグリシドキシプロピルメチルジメトキシンラン、 7—グリシドキシプ口ピルメチルジェトキシシラン、 7—グリシドキシプロピルフエ二ルジメトキシシラン、 7—グリシドキシブロピルフエ二ルジェトキシシラン、 7 一クロロブ口ビルメチルジメトキシシラン、アークロロプロピルメチルジエトキシシラン、ジメチルジァセトキシシラン、メチルビ二ルジメトキシシラン、メチルビニルジァセトキシシラン、 7—メタクリロイルォキシブ口ピルメチルジメトキシシラン、 7ーメタクリロイルォキシプロピルメチルジェトキシシラン、等のジアルコキシシラン類ないレはジァシルォキシシラン類が挙げられる。これらは、単独でまたは混合物として使用することができる。また、これらの混合物を共加水分解してオリゴマーとしたのち、熱重合に供することもできる。

上記の式 [ 1 ] で示されるオルガノポリシロキサンにおいて、 R ¹の有機基としては、メチル基、ェチル基、プロピル基等の、水酸基等の置換基を有していてもよい炭素数 1〜4のアルキル基：フユニル基、トリル基等の、水酸基等の置換基を有していてもよい索数 6〜Sのァリール基；ベンジル基、フ: Lネチル基等の、水酸基等の置換基を有していてもよい炭素数 7〜9のァラルキル基等を挙げることができる。

R \ R ³および R ⁴のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数 1〜 8のアルキレン基等挙げることができ、 R ²、 R ³および R⁴は同一であっても、異なっていてもよい。 R³および R-⁴は、電解質塩の溶解濃度の点から、少なくとも一方がエチレン基又はプロビレン基であることが好ましい。

R ⁵の有機基としては、メチル基、ェチル基、プロピル基等の、水酸基等の置換基を有していてもよい炭素数 1〜5のアルキル基；ァセチル基、プロオビニル基等の、水酸基等の置換基を有していてもよい炭素数 2〜 6 のァシル基等を挙げることができる。

また、式 [ 1〕における一 S R ! — 0—基と一 S KRリ（R ²0—）一 0—基の配列順序は任意であり、それぞれの基をブロック状に、または両者をランダムに配列することができる。

同様に、一 R ^sO—基と一 R ⁴0—基の配列も任意である。

このようなオルガノポリシ πキサンは、例えば、水素化ケィ素基を有するオルガノポリシロキサンに、不飽和結合及びポリアルキレンォキサイド基を有する化合物、例えばメトキシボリエチレングリコールァリルエーテル等をヒドロシリル化反応によりグラフ卜させることにより得ることができる。具体的には例えば British Polymer Journal, 20(1988) 281-288等に記載の方法が挙げられる。

該オルガノポリシロキサンの量は、該重合性化合物 1 0 0重量部に対し、 0. 0 5〜2 0重量部であり、好ましくは、 0. 1 〜： L 0重量部である。該オルガノポリシロキサンの量が 0. 0 5重量部より少ないと、得られる表面コート剤の帯電防止性が充分でなく、 2 0重量部を越える場合には、表面コート剤を硬化し膜を形成させた時に十分な膜の硬度が得られず、膜の密着性が低下する。

電解質塩としては、周期律表第 I族または第 II族に属する、例えばリチゥム、ナトリウム、力リゥム、マグネシウム、カルシウム、ノ、'リゥム等の金属の、例えばチォシアン酸、過塩素酸、トリフルォロメタンスルホン酸、ハロゲン酸等の塩が挙げられる。

電解質塩の具体例としては、ヨウ化リチウム、過塩素酸リチウム、チォシアン酸リチウム、ホウフッ化リチウム、テトラフルォロメタンスルホン酸リチウム、ヨウ化ナトリウム、過塩素酸ナトリウム、ヨウ化バリウム等の、無水塩あるいは含水塩が挙げられる。これらは単独でまたは混合物として使用される。

(該オルガノポリシ口キサンのモル数） X (該オルガノポリシ口シサン分子中の R ³0基及び R ⁴0基の数）を〔R ³0 + R ⁴0〕で表し、これを R ³0 基及び R ⁴0基からみた該オルガノポリシロキサンの仮りのモル数として採用すると、電解質塩の量は、帯電防止効果及び透明性等の点から、〔R ³0 + R ⁴0〕 1モルに対し 0. 0 0 5〜1 . 5モルである。

本発明における表面コート剤には、後述の重合硬化の方法に使用されうる公知の重合開始剤、例えば 2 , 2 '—ァゾビス（2. 4—ジメチルバレロ二トリル）、ァゾビスイソプチロニトリル、ジメチルー 2 , 2 '—ァゾビスイソブチレートなどのァゾ系化合物；ターシャリーブチルパーォキシビバレート、ターシャリーブチルパーォキシ 2—ェチルへキサノエート、クミルパーォキシ 2—ェチルへキサノエ一トなどのパーォキシエステル類；ジ一 3. 5. 5—トリメチルへキサノィルパーォキサイド、ベンゾィルバーオキサイド、ジラウロイルパーォキサイドなどのジァシルバーォキサイド類、及び重合促進剤、例えばべンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインェチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、.ァセトイン、ベンジル、ベンゾフヱノン、 p—メトキシベンゾフヱノン等のカルボニル化合物、テ卜ラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の光増感剤等を含ませるのが望ましい。

重合開始剤及びノ又は重合促進剤の添加量は、本発明の表面コート剤中、通常、 0. 1 〜1 0重量％である。

さらに硬化膜の物性を損なわない程度に、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、防曇剤、着色剤等の通常の添加物を含ませてもよい。

光安定剤としては、ヒンダードアミン類、ヒンダードフヱノール類等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、市販のベンゾ卜リアゾール系、ベンゾフエノン系、ヒンダードアミン系化合物が挙げられる。

本発明の表面コート剤を用い、合成樹脂などの成形品の表面を被覆して膜を形成させ、それを硬化させることによって、硬化膜で被覆された合成樹脂などの成型品を得ることができる。

表面コート剤で成型品を被覆するには、例えば成型品を表面コート剤に浸漬する方法、成型品に表面コート剤を噴霧、塗布する方法等が挙げられる。この際、披し易くするために、あるいは被覆膜の膜厚を調整するために該コート剤をアルコール類、ケトン類、芳香族類、エステル類等の溶剤により希釈してもよい。

表面コート剤の被覆膜を重合硬化させるには、加熱昇温する熱重合、紫外線ゃ箄子線などの活性エネルギー線の照射による光重合があり、該重合性化合物の種類により適宜その方法を選択する。

なかでも分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物を該重合性化合物として用い、光重合する方法が簡便で好ましい。

該硬化膜の厚みは耐擦傷性、難燃性等の点から、また、剥離や亀裂の防止の点から、通常は 0. δ 〜5 0 ^ m、好ましくは 1〜2 0； mである。 - 本発明において使用される成形品を形成する合成樹脂としては、例えば、ポリオレフイン、アクリル樹脂、ポリスチレン、 M S樹脂、 A S榭脂、 A B S樹脂、ポリカーボネート、セルロースアセテートプチレート樹脂等が挙げられる。

またこれら合成樹脂成形品の形状は用途により適宜選択しうるが、シ一ト、板状が好適である。

本発明の表面コート剤は、合成樹脂成形品などの表面を被覆し、硬化させることにより、合成樹脂が有する、傷がつきやすく、帯電しやすいという本来的な欠点を防ぐことができる。

この様な合成樹脂成形品は、屋内の各種構造材、銘板、保護板、デイスブレイ、照明器具、電機部品など様々な用途の使用に適する。

実施例

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、実施例中の物性の評価は下記の通り行った。 •表面硬度： J I S K 5400に準拠して鉛箪硬度の試験を行つた。 •表面抵抗： J I S K 6911に従って、単位表面積あたりの抵抗値を測定した。

*帯¾圧：】 15 L 1094に従って、 10KV印可時の帯 S圧を測定した。

•除電性： J I S L 1094に従って、帯電圧の半減期を測定した。

•塗膜密着性： J I S K 5400に従って、碁盤目テープ法により塗面の碁盤目 100目盛り中の剥離数を測定した。

•全光線透過率： ASTM D 1003に従って、可視光線の入射光量に対する全透過光量の百分率であらわされる材料の明るさを測定した。

•S価： ASTM D 1003に従って、材料の鮮明さを測定した。実施例 1〜5及び比較例 1〜3

ウレタン変性（メタ）アクリルオリゴマー系ハードコート剤（広栄化学工業株式会社製、コーエイハード Ml 01) 125重量部（オリゴマー分 100重量部、トルエン 25重量部）に、 R¹ :メチル基. R²:プロピレン基， R³ :エチレン基. R⁴ :プロピレン基， R⁵ :メチル基， m=30, n = 3, a = 10, b = 0である式 [ 1〕で表されるオルガノポリシロキサンを表 1に示す量と、該オルガノポリシロキサンの 2 / 3重量倍の過塩素酸リチウムを添加混合し、表面コート剤を調製した。

この表面コート剤における過塩素酸リチウムの（オルガノポリシロキサンのモル数） X (分子中の R³0基及び R⁴0基の数）に対するモル比は 0. 86であった。

ァクリル樹脂板（住友化学工業株式会社製、スミペックス E。厚み 8 mm) にロールで塗布し、室温で 20分間放置し乾燥した後、 UV硬化、 120 Wのメタルハライドランブを 20cmの距離から 10秒間照射することにより、厚み 1 5 mの表面硬化膜を形成した。

得られた表面硬化膜被覆樹脂板の物性を、 2 3 °C、湿度 3 5 %の環境下で評価した。結果を表 1に示す。

表 1

実施例 6〜8

ゥレタン変性（メタ）ァクリルオリゴマ一系ハードコー卜剤 1 2 5重量部当たり、表 2に示すオルガノポリシロキサン 1重量部、及び過塩素酸リチウム 2ノ 3重量部用いた以外は実施例 1と同様にして、表面硬化膜を被覆した樹脂板を製造した。結果を表 3に示す。

実施例 6 7 8

Ri メチ Λ基メチル基メチル基

R2 フ。口レン基フ ^βΠ レン基 7^eDl^eレン基

R 3 Iチレン基エチレン基エチレン基

R⁴ フレン基フ ^βΠ レン基フ °ロヒ°レン基

R5 メチル基メチル基メチル基

m 30 10 3

n 10 5 2

a 0 10 10

b 10 0 0

電解質モル比 *i 1 0. 6 0. 5 0， 5

* 1 ：ルカ'/ボリシ Dキサンのモル数） X (分子中の R³0基及び R⁴0基の数）に対するモル比

比較例 4一 1

実施例 1のオルガノポリシロキサンと過塩素酸リチウムに代えて、ラウリルトリメチルアンモニゥムクロライド（株式会社花王製コータミン 24 P) を 2重量部加えた以外は、実施例 1と同様に行った結果を表 4に示す。

比較例 4一 2

物性評価時の湿度を 70%とした以外は、比較例 4一 1と同様に行った _c 結果を表 4に示す。

比較例 5— 1

比較例 4一 1で用いたラウリルトリメチルアンモニゥムクロライド 2重量部に代えてジアルキルスルホコハク酸ナトリウム（株式会社花王製ペレツクス）を 0 . 5重量部用いた以外は比較例 4一 1と同様に行った。結果を表 4に示す。

比較例 5 - 2

物性評価時の湿度を 7 0 %とした以外は比較例 5— 1と同様に行つた。結果を表 4に示す。

鉛筆表面抵除電性帯電圧密着性光ま価度硬度 KV

抗秒透過率 % % Ω % 比較例 4 -1 35 5H 1.2X10¹⁵ 180 < 2.09 0 92.2 1.1

-2 70 5H 4.匪¹³ 25 1.93 0 92.1 1.4 比較例 5 -1 35 5H 5.7X10" 175一— 2.04 0 92.8 0.7

- 2 70 5H 6.4X10¹³ 55 1.93 0 92.4 0.9

Claims

請求の範囲

1. (1) i)分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物、並びに

からなる群から選ばれる重合性化合物 100重量部、

(2)式 [1] ：

R¹ R¹ R¹ R】

I I I I

R¹ - SiO -（SiO)_m -（SiO)_n - Si - R¹ [1] R¹ R^l R¹

R²0—（R³〇），一（R⁴〇）_b— R5

(式中、 R¹は 1価の有機基を、 R²〜R⁴はそれぞれアルキレン基を、 R^s は水素原子又は 1価の有機基を示す。 mは 0〜100の整数、 nは 1〜1 00の整数である。 a及び bはそれぞれ 0〜100の整数であり、同時に 0であることはない。ただし、一 Si(Rリ ₂— 0—基と一 Si(Rリ（R²0 一）一 0—基の配列順序、及び— R³0—基と一 R⁴0—基の配列順序は任意である。）

(3) (該オルガノポリシロキサンのモル数) x(分子中の R³0基及び R⁴0 基の合計数）を〔R³0十 R⁴0〕で表すとき、〔R³0十 R<0〕 1モルに対し 0.005〜 1.5モルの電解質塩、

を含んでなる表面コート剤

2. 該重合性化合物（1) 、分子中に少なくとも 2锢の〔メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物である請求の範囲 1に記載の表面コート剤。

3. 該分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物が、ウレタン〔メタ）アタリレートである請求の範囲 2 に記載の表面コート剤。

4. 該オルガノポリシロキサンを表す式 [ 1〕の R ³及び R ⁴の少なくとも一方かェチレン基またはプロビレン基である請求の範囲 1に記載の表面コート剤。

5. 請求の範囲 1に記載の表面コート剤を重合させて得られる硬化膜。

6. 該表面コート剤中の該重合性化合物（1 ) が、分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物である請求の範囲 5に記載の硬化膜。

7 . 0. 5 - 5 0 の厚みを有する請求の範囲 5または 6に記載の硬化膜。

8. 表面が請求の範囲 5に記載の硬化膜で被覆された合成樹脂成形品。

9. 硬化膜が請求の範囲 6に記載の硬化膜である請求の範囲 8に記載の合成樹脂成型 C3

□D o

0. 硬化膜の厚みが 0. 5〜5 Ο ίπηである請求の範囲 8または 9に記載の合成樹脂成型 D

1 1. 請求の範囲 1に記載の表面コート剤を光重合または熱重合させることからなる硬化膜の形成方法。

1 2. 該表面コート剤中の該重合性化合物（1 ) が、分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物であり、重合を光重.合により行う請求の範囲 1 1に記載の方法。

1 3. 請求の範囲 1に記載の表面コート剤で合成樹脂成型品の表面を被覆し、光または熱により該表面コート剤を重合させることからなる合成樹脂成型品の表面に硬化膜を形成する方法。

1 4. 該表面コート剤中の該重合性化合物（1 ) が、分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物であり、該表面コート剤を光により重合する請求の範囲 1 3に記載の方法。

1 5. 合成樹脂成型品の表面硬化膜形成における請求の範囲 1に記載の表面コート剤の使用。

1 6. 該表面コート剤中の該重合性化合物（1 ) が、分子中に少なくとも 2個の（メタ）ァクリロイルォキシ基を有する光重合性化合物である請求の範囲 1 5に記載の使用。