UA71981C2 - Remedy for treating dyspepsia in newborn calves - Google Patents
Remedy for treating dyspepsia in newborn calves Download PDFInfo
- Publication number
- UA71981C2 UA71981C2 UA2002021412A UA2002021412A UA71981C2 UA 71981 C2 UA71981 C2 UA 71981C2 UA 2002021412 A UA2002021412 A UA 2002021412A UA 2002021412 A UA2002021412 A UA 2002021412A UA 71981 C2 UA71981 C2 UA 71981C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dyspepsia
- calves
- glucose
- mival
- biostimulator
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 23
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- METVSRFIOHSNJX-UHFFFAOYSA-N 5-(chloromethyl)-4,6,11-trioxa-1-aza-5-silabicyclo[3.3.3]undecane Chemical compound O1CCN2CCO[Si]1(CCl)OCC2 METVSRFIOHSNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims description 3
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 3
- YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 2
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims description 2
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims description 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- GHGRMWUJLGQQTN-UHFFFAOYSA-N 5-(chloromethyl)-2,6,11-trioxa-1-aza-5-silabicyclo[3.3.3]undecane Chemical compound C1CON2CCO[Si]1(CCl)OCC2 GHGRMWUJLGQQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- -1 energy-regenerating Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000010438 iron metabolism Effects 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 208000027361 mineral metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до ветеринарії, зокрема до групи лікувальних препаратів, які показані при диспепсії 2 новонароджених телят.The invention relates to veterinary medicine, in particular to the group of medicinal drugs indicated for dyspepsia in 2 newborn calves.
Відомий препарат "Глутасол" (звіт по НДР "Разработка технологии изготовления, производственного контроля и применения вакцинь и препарата, нормализующего обмен веществ при остриьїх желудочно-кишечньх заболеваниях новорожденньх телят". Государственньій заказ Мо134-72-4ж, 1990, на якому базується спосіб по авт. св. СРСР Мо1761098), прийнятий за прототип. Склад препарату, 9о: глутамінова кислота - 17,4; хлорид 70 натрію - 10,4; гідрокарбонат натрію - 9,9; глюкоза - 62,3. Фармакологічна дія препарату спрямована на нормалізацію кислотно-лужної рівноваги, водно-електролітного та енергетичного обмінів у хворих гострими шлунково-кишковими захворюваннями новонароджених телят.The well-known drug "Glutasol" (report on the GDR "Development of manufacturing technology, production control and application of vaccines and a drug that normalizes metabolism in acute gastrointestinal diseases of newborn calves". State order Mo134-72-4zh, 1990, which is based on the method of author of St. USSR Mo1761098), accepted as a prototype. The composition of the drug, 9o: glutamic acid - 17.4; sodium chloride 70 - 10.4; sodium bicarbonate - 9.9; glucose - 62.3. The pharmacological action of the drug is aimed at normalizing acid-alkaline balance, water-electrolyte and energy exchanges in patients with acute gastrointestinal diseases of newborn calves.
Недоліком способу є те, що недостатньо враховані суттєві розлади мінерального обміну, які виникають в організмі телят при шлунково-кишковій патології і проявляються повільним його відновленням в період 712 клінічного одужання. В результаті, у телят, які перехворіли диспепсією, гальмується нормалізація метаболічних процесів в тканинах, що провокує розвиток патологічної гемолітичної анемії і сприяє зниженню імунорезистентного стану організму. У таких тварин відмічаються порушення у відновленні кислотно-лужної рівноваги, енергетичного, білкового та вуглеводного обмінів, що негативно відображається на їх рості і розвитку, сприяє неодноразовим рецидивам і виникненню ускладнень з боку інших органів і систем.The disadvantage of the method is that it does not sufficiently take into account the significant disorders of mineral metabolism that occur in the body of calves with gastrointestinal pathology and are manifested by its slow recovery during the period of 712 clinical recovery. As a result, in calves with dyspepsia, the normalization of metabolic processes in tissues is inhibited, which provokes the development of pathological hemolytic anemia and contributes to the reduction of the immune-resistant state of the body. In such animals, disturbances in the restoration of acid-alkaline balance, energy, protein and carbohydrate metabolism are noted, which negatively affects their growth and development, contributes to repeated relapses and the emergence of complications from other organs and systems.
В основу винаходу поставлене завдання одержати високий лікувальний ефект від застосування препарату "Профжектел-1" при диспепсії новонароджених телят шляхом підвищення імунорезистентного стану їх організму, створення сприятливих умов для нормалізації метаболічних процесів у тканинах, відновлення структурно-функціонального стану шлунково-кишкового тракту та інших систем організму.The invention is based on the task of obtaining a high therapeutic effect from the use of the drug "Profzektel-1" in dyspepsia of newborn calves by increasing the immune-resistant state of their body, creating favorable conditions for the normalization of metabolic processes in tissues, restoring the structural and functional state of the gastrointestinal tract and other systems body
Поставлене винаходом завдання досягається тим, що застосовують препарат для лікування диспепсії у с новонароджених телят, який містить натрію гідрокарбонат, натрію хлорид, глюкозу, кислоту глутамінову, згідно Ге) винаходу до його складу додатково включають вермикуліт, лактатні і карбонатні сполуки мікроелементів та кремнійорганічний біостимулятор "Мівал" для перорального застосування з молоком або у вигляді водного розчину в дозі 0,5-0,7г на один кг маси тіла, двічі на добу від появи і до зникнення клінічних ознак диспепсії, до складу якого входять, мас.бо: - со натрію гідрокарбонат 26,95 натрію хлорид 8,9 (є) глюкоза 48,52 «- вермикуліт 5,39The task set by the invention is achieved by using a preparation for the treatment of dyspepsia in newborn calves, which contains sodium bicarbonate, sodium chloride, glucose, glutamic acid, according to the invention, its composition additionally includes vermiculite, lactate and carbonate compounds of trace elements and an organosilicon biostimulator. Mival" for oral use with milk or in the form of an aqueous solution in a dose of 0.5-0.7g per kg of body weight, twice a day from the onset and until the disappearance of clinical signs of dyspepsia, which includes, by weight: - so sodium bicarbonate 26.95 sodium chloride 8.9 (is) glucose 48.52 "- vermiculite 5.39
Зо заліза лактат 2,7 в. цинку лактат 0,54 натрію селеніт 0,01 йод крохмальний 2,7 « молібдат амонію 0,01 - кислота глютамінова 2,А3 с кремнійорганічний біостимулятор "Мівал" 21 ;» " Препарат для лікування диспепсії новонароджених телят відрізняться тим, що оригінальне поєднання у складі препарату "Профжектел-1" фармакологічних властивостей органічних та неорганічних сполук біогенних елементів, природного адсорбенту, енерговідновлюючого, антиоксидантного та бактерицидного засобів з - біостимулятором нормалізує кислотно-лужну рівновагу, водно-електролітний, мінеральний, білковий, -й вуглеводний, енергетичний та азотний обміни, у два рази скорочує тривалість диспепсії та запобігає розвитку глибоких порушень структурно-функціонального стану травної та інших систем організму. і, Препарат являє собою суміш хімічних компонентів, які характеризуються певним механізмом впливу на обмінFrom iron lactate 2.7 in. zinc lactate 0.54 sodium selenite 0.01 starch iodine 2.7 "ammonium molybdate 0.01 - glutamic acid 2.A3 with organosilicon biostimulator "Mival" 21 ;" " The drug for the treatment of dyspepsia in newborn calves differs in that the original combination of pharmacological properties of the drug "Profzektel-1" contains organic and inorganic compounds of biogenic elements, a natural adsorbent, energy-regenerating, antioxidant and bactericidal agents with a biostimulator that normalizes the acid-alkaline balance, water- electrolyte, mineral, protein, carbohydrate, energy, and nitrogen exchanges, halves the duration of dyspepsia and prevents the development of deep disturbances in the structural and functional state of the digestive and other systems of the body. and, the drug is a mixture of chemical components characterized by a certain mechanism of action for exchange
Го) 20 речовин. Співвідношення компонентів у препараті випливає з їх лікувальних доз та осмотичних властивостей. До складу препарату входять: органічні сполуки заліза і цинку, які використовуються як гемопоетичні фактори для "З стимуляції еритропоетичної та гемоглобінутворюючої функції червоного кісткового мозку, функціональної активності ферментів тканинного дихання, що ліквідує явище тканинної гіпоксії та позитивно впливає на ріст і розвиток новонароджених тварин. Селеніт натрію є джерелом селену, який сприяє відновленню структури і 25 функцій уражених мембран клітин, у т.ч. ентероцитів тонкого кишечнику та забезпечує функціонування імунноїGo) 20 substances. The ratio of components in the preparation follows from their therapeutic doses and osmotic properties. The composition of the drug includes: organic compounds of iron and zinc, which are used as hematopoietic factors for "stimulating the erythropoietic and hemoglobin-forming function of the red bone marrow, the functional activity of tissue respiration enzymes, which eliminates the phenomenon of tissue hypoxia and has a positive effect on the growth and development of newborn animals. Selenite sodium is a source of selenium, which contributes to the restoration of the structure and functions of damaged cell membranes, including enterocytes of the small intestine, and ensures the functioning of the immune system
ГФ) системи. Йод у вигляді сполуки з крохмалем (обволікаючий засіб) локально проявляє антисептичну та протизапальну дію, нормалізує функцію щитовидної залози, яка регулює обмін речовин в організмі та стимулює ді анаболітичні процеси в тканинах. Складовими елементами препарату є натрію хлорид для нормалізації водно-електролітного обміну та натрію гідрокарбонат з метою відновлення лужного резерву і кислотно-лужної 60 рівноваги організму, підвищення бікарбонат залежної активності гідролаз травних соків. Глюкоза виступає у якості основного енергетичного субстрату. Вона сприяє транспорту іонів натрію в клітини, має антитоксичні властивості. Глутамінова кислота є активатором циклу трикарбонових кислот, акцептором аміаку, фактором компенсації метаболічного ацидозу за рахунок підвищення концентрації натрію і збільшення адсорбції іонів НСОЗ дв та зниження лактатемії. Сполука молібдену сприяє метаболізму заліза у печінці. Кремній органічний біостимулятор "Мівал" (Химический знциклопедий словарь. Под ред. И.Л. Кнунянц // М.: Советская -Д-GF) system. Iodine in the form of a compound with starch (enveloping agent) locally exhibits an antiseptic and anti-inflammatory effect, normalizes the function of the thyroid gland, which regulates metabolism in the body and stimulates anabolic processes in tissues. The constituent elements of the drug are sodium chloride for the normalization of water-electrolyte metabolism and sodium hydrogencarbonate for the purpose of restoring the alkaline reserve and acid-alkaline balance of the body, increasing the bicarbonate-dependent activity of hydrolases of digestive juices. Glucose acts as the main energy substrate. It promotes the transport of sodium ions into cells, has antitoxic properties. Glutamic acid is an activator of the tricarboxylic acid cycle, an ammonia acceptor, a factor in the compensation of metabolic acidosis due to an increase in sodium concentration and an increase in the adsorption of NSOZ dv ions and a decrease in lactatemia. The molybdenum compound promotes iron metabolism in the liver. Silicon organic biostimulant "Mival" (Chemical encyclopedia dictionary. Edited by I.L. Knunyants // M.: Sovetskaya -D-
знциклопедия. - 1983. - с.525; Воронков М.Г., Дьков В.М. Силитрань. // Новосибирск, 1978) стимулює ріст і розвиток молодняка тварин та активує природні фактори захисту їх організму. Для вермикуліту властива здатність адсорбувати токсичні продукти метаболізму патогенних мікроорганізмів. Він також є джерелом електролітів і біогенних металів (сірка - 35-45; залізо - 10-19; магній - 10,1-19,8; кальцій - 0,9-3,2; натрій - 0,2-0,95 калій - 1-6,8; олово - 0,03-0,1395), сприяючи відновленню водно-електролітного обміну, осмотичного тиску в рідинах і тканинах, кислотно-лужної рівноваги, біосинтетичних процесів у тканинах та функціонального стану травного тракту, що швидко ліквідує явище дегідратації та гіпоксії.encyclopedia - 1983. - p. 525; Voronkov M.G., Dykov V.M. Silitran // Novosibirsk, 1978) stimulates the growth and development of young animals and activates the natural protective factors of their organism. Vermiculite is characterized by the ability to adsorb toxic products of the metabolism of pathogenic microorganisms. It is also a source of electrolytes and biogenic metals (sulfur - 35-45; iron - 10-19; magnesium - 10.1-19.8; calcium - 0.9-3.2; sodium - 0.2-0.95 potassium - 1-6.8; tin - 0.03-0.1395), contributing to the restoration of water-electrolyte exchange, osmotic pressure in liquids and tissues, acid-alkaline balance, biosynthetic processes in tissues and the functional state of the digestive tract, which quickly eliminates the phenomenon of dehydration and hypoxia.
Приклад. Випробування лікувальної ефективності препарату "Профжектел-1" при розвитку у новонароджених /о0 телят диспепсії проводили на 78 новонароджених телятах у сільськогосподарських підприємствах різних областей України.Example. Testing the therapeutic effectiveness of the drug "Profzhektel-1" in the development of dyspepsia in newborn /o0 calves was carried out on 78 newborn calves in agricultural enterprises of different regions of Ukraine.
Для проведення заключного досліду були сформовані дві групи новонароджених телят-аналогів по 12 голів у кожній: перша дослідна група (контроль) включала клінічно здорових тварин, друга дослідна група формувалась з хворих диспепсією телят, яких лікували препаратом "Профжектел-1" від появи перших ознак захворювання і до 7/5 їх зникнення. Препарат застосовували два рази на добу з молозивом у дозі 0,5-0,7г на один кг маси тіла. Кров для контролю за станом метаболічних процесів в організмі новонароджених телят дослідних груп відбирали на 5-6 добу (на момент їх клінічного одужання).To conduct the final experiment, two groups of newborn analog calves were formed, 12 heads each: the first experimental group (control) included clinically healthy animals, the second experimental group was formed from calves suffering from dyspepsia, which were treated with the drug "Profzektel-1" from the appearance of the first signs diseases and their disappearance by 7/5. The drug was used twice a day with colostrum at a dose of 0.5-0.7 g per kg of body weight. Blood was taken to monitor the state of metabolic processes in the body of newborn calves of the experimental groups on the 5th-6th day (at the time of their clinical recovery).
В результаті експериментальних випробувань препарату "Профжектел-1" при диспепсії у новонароджених телят встановлено відсутність вірогідної різниці між більшістю показників крові у здорових і хворих 2о Піддослідних тварин. Це стосується показників кислотно-лужного стану крові, водно-електролітного, вуглеводного, білкового, азотового, ліпідного обмінів та активності специфічних для клініко-лабораторного аналізу ферментів крові (табл.).As a result of experimental tests of the drug "Profzektel-1" for dyspepsia in newborn calves, it was established that there is no probable difference between the majority of blood parameters in healthy and sick 2o Experimental animals. This refers to indicators of the acid-alkaline state of blood, water-electrolyte, carbohydrate, protein, nitrogen, lipid metabolism and the activity of blood enzymes specific for clinical and laboratory analysis (table).
Вірогідно низький вміст небілкової азотовмісної сполуки креатиніну і фізіологічний рівень загального білка та альбуміну у плазмі крові телят, після їх лікування експериментальним препаратом, вказує на активацію сч анаболічних процесів в тканинах піддослідних телят.The probably low content of the non-protein nitrogen-containing compound creatinine and the physiological level of total protein and albumin in the blood plasma of calves, after their treatment with the experimental drug, indicates the activation of various anabolic processes in the tissues of the test calves.
Наочним є позитивний вплив препарату на кровотворну функцію спеціалізованих тканин і розвиток в них і) регенеративних процесів. Залишається дещо підвищеним значення гематокритної величини крові у перехворівших телят, що вказує на тенденцію до відновлення водного балансу в їх організмі.The positive effect of the drug on the hematopoietic function of specialized tissues and the development of i) regenerative processes in them is evident. The hematocrit value of blood in sick calves remains slightly elevated, which indicates a tendency to restore the water balance in their bodies.
На 5-6-у добу життя новонароджені телята другої дослідної групи виглядали бадьорими, відрізнялись добрим «- зо апетитом, виявляли активність під час випоювання молозива, у них були відсутні клінічні ознаки розладу травлення і дегідратації. Застосування лікувального препарату "Профжектел-1" дозволило зменшити тривалість со захворювання до двох-трьох діб. Для порівняння, при традиційній схемі лікування телята хворіють чотири-сім Ге! діб.On the 5th-6th day of life, the newborn calves of the second experimental group looked cheerful, had a good appetite, were active when drinking colostrum, and had no clinical signs of indigestion and dehydration. The use of the therapeutic drug "Profzektel-1" made it possible to reduce the duration of the disease to two or three days. For comparison, with the traditional scheme of treatment, calves get sick from four to seven Ge! days
Аналіз клінічних і гематологічних показників крові у телят, які перехворіли диспепсією, доводить високу -- лікувальну ефективність препарату "Профжектел-1", що дозволяє рекомендувати його для виробництва. ї- « з з с . г» з в. - о со 20 а о ю зо ввThe analysis of clinical and hematological parameters of blood in calves suffering from dyspepsia proves the high therapeutic effectiveness of the drug "Profzhektel-1", which makes it possible to recommend it for production. i- « z z c . g" from c. - o so 20 a o yu zovv
Лейкоцити, Г/л 8,602 971,7Leukocytes, G/l 8.602 971.7
309 (Мт зво (мето) 59 (МеВ) зв (мев) ол меозі ол (меолу - Лімфоцити, 95 26-48 (М-37) 37-51 (М-46) зв (ва вв ме309 (Mt zvo (meto) 59 (MeV) zv (mev) ol meosi ol (meolu - Lymphocytes, 95 26-48 (M-37) 37-51 (M-46) zv (va vv me
Тригліцериди, мг 14,5:521 17,052,3 76 Примітка: "7 - р«0,05 порівняно з контролем.Triglycerides, mg 14.5:521 17.052.3 76 Note: "7 - p"0.05 compared to the control.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021412A UA71981C2 (en) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | Remedy for treating dyspepsia in newborn calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021412A UA71981C2 (en) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | Remedy for treating dyspepsia in newborn calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA71981C2 true UA71981C2 (en) | 2005-01-17 |
Family
ID=34618492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002021412A UA71981C2 (en) | 2002-02-19 | 2002-02-19 | Remedy for treating dyspepsia in newborn calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA71981C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461387C2 (en) * | 2010-08-16 | 2012-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Method of treating dyspepsia in calves |
-
2002
- 2002-02-19 UA UA2002021412A patent/UA71981C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461387C2 (en) * | 2010-08-16 | 2012-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Method of treating dyspepsia in calves |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Richards et al. | Utilisation of ammonia nitrogen for protein synthesis in man, and the effect of protein restriction and uraemia | |
| Gorby | Arsenic poisoning | |
| Pavelić et al. | Medical applications of zeolites | |
| US20040105895A1 (en) | Monovalent-selective cation exchangers as oral sorbent therapy | |
| US20070218126A1 (en) | Compositions and Methods for Reducing Inflammation and Pain Associated with Acidosis | |
| AU2016311131B2 (en) | Mineral compositions for stimulating the carbohydrate metabolism | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| JP2009526086A (en) | Drug for treating diseases caused by hyperphosphatemia and method for producing the same | |
| US5001117A (en) | Use of lecithin to restore olfaction and taste | |
| UA71981C2 (en) | Remedy for treating dyspepsia in newborn calves | |
| Mahadevan | In vitro studies on the formation and growth of urinary stone crystals | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
| RU2201115C2 (en) | Biologically active food additive | |
| Syrovaya et al. | Biogenic elements; biological role, application in medicine | |
| Syrovaya et al. | Overview of the biogenic elements. Complex formation in biological systems; methodical instructions for 1st year students’ self-work in Medical Chemistry | |
| RU2201755C2 (en) | Method for treating uremic syndrome | |
| RU2785914C2 (en) | Method for treatment of children with chronic pyelonephritis with environmentally-burdened history | |
| RU2325167C2 (en) | Treatment and preventive care of gastrointestinal diseases in farm animals | |
| RU2623071C1 (en) | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals | |
| Toxirovich | STANDARD AND SPECIAL AMINO ACID SOLUTIONS IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH RENAL INSUFFICIENCY | |
| UA144585U (en) | METHOD OF DETOXIFICATION OF THE BODY IN POISONING WITH SUBSTANCES, MAINLY FOR NON-MEDICAL PURPOSE | |
| UA71982C2 (en) | Remedy for rehabilitating newborn calves after dyspepsia | |
| CN113491687A (en) | Detoxifying medicine composition and application thereof | |
| RU2120297C1 (en) | Method of normalization of metabolic processes in cell and a preparation for these aims |