UA71140A - Method for complex treatment of neurodermitis - Google Patents
Method for complex treatment of neurodermitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA71140A UA71140A UA2003109076A UA2003109076A UA71140A UA 71140 A UA71140 A UA 71140A UA 2003109076 A UA2003109076 A UA 2003109076A UA 2003109076 A UA2003109076 A UA 2003109076A UA 71140 A UA71140 A UA 71140A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- neurodermatitis
- silix
- complex treatment
- patients
- treatment
- Prior art date
Links
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 5
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 4
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 3
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010024438 Lichenification Diseases 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 3
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 2
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 2
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 2
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 2
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 2
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- ZZHLYYDVIOPZBE-UHFFFAOYSA-N Trimeprazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZZHLYYDVIOPZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 2
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- -1 levomeprovazine Chemical compound 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 229950008754 pyricarbate Drugs 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 2
- ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N (2s,5r,6r)-6-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1.N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N 0.000 description 1
- DGPMCYQIJOUUFY-UHFFFAOYSA-N 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.C1N(CC2)CCC2C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 DGPMCYQIJOUUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCEHOOLYWQBGQO-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;hydron;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 ZCEHOOLYWQBGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWHDJYBSTCEGPD-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 WWHDJYBSTCEGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 4-morpholinyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)N2CCOCC2)=C1 XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEQCIBLXRSYPH-UHFFFAOYSA-N 5-butyl-1-cyclohexylbarbituric acid Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)NC(=O)N1C1CCCCC1 DVEQCIBLXRSYPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVWCKAYZSAUKR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CN(C)CCN1C(N=N1)=CC2=C1OC1=CC=CC=C1N2C ZZVWCKAYZSAUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine Chemical compound C=12C=C(Cl)C=CC2=NC(=NC)CN(O)C=1C1=CC=CC=C1 BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 238000009193 PUVA therapy Methods 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 206010061926 Purulence Diseases 0.000 description 1
- 206010037876 Rash papular Diseases 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229960003790 alimemazine Drugs 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000794 anti-serotonin Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 description 1
- 210000000678 band cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003872 bucolome Drugs 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010006988 cholenzyme Proteins 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008558 metabolic pathway by substance Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- MHIGBKBJSQVXNH-IWVLMIASSA-N methacycline Chemical compound C=C([C@H]1[C@@H]2O)C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O MHIGBKBJSQVXNH-IWVLMIASSA-N 0.000 description 1
- 229940042016 methacycline Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003557 neuropsychological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940038580 oat bran Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 208000012963 papular rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000654 protein toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125379 topical corticosteroid Drugs 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229950001577 trimetozine Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, зокрема до дерматології і може бути застосований до лікування 2 нейродерміту.The invention relates to medicine, in particular to dermatology and can be applied to the treatment of neurodermatitis 2.
Відомі способи лікування нейродерміту (Нейродерматозьі Ю.К. Скрипкин, Кожнье и венерические болезни.Known methods of treating neurodermatitis (Neurodermatoses Yu.K. Skrypkin, Skin and Venereal Diseases.
Руководство для врачей в 4-х томах - т.2/ Под ред. Ю.К. Скрипкина, М.: Медицина, 1995 - стр.88-96) полягають в тому, що в комплексній терапії призначають нейролептичні, седативні препарати (бром, валеріану, тріоксазин, еленіум, седуксен, аміназин, пропазин, левомепровазин, алімемазин) седативні, які впливають на ретикулярну 70 формацію стовбура мозку (френолон, сонапакс, тизерцин, тазепам, феназепам), седативні з антигістамінною, антисеротоніновою дією (амізил, оксилідин, настоянку пустирника з валеріаною та бромом), антидепресанти (імізін, азафен, амітриптилін), антигістамінні (дімедрол, фенкарол, піпольфен, діазолін, супрастин, тавегіл, кетотифен, циметидин, перитол, телфаст, цетрин, еріус), внутрішньовенно 3095 тіосульфат натрію, 1095 розчин хлористого кальцію, внутрішньом'язово 1095 розчин глюконата кальцію, пірогенні препарати (пірогенал, продигіозан), імуномодулятори (левамізол, гістоглобулін), вітаміни А, В, В», Вв, В», Р, Є.Guide for doctors in 4 volumes - vol. 2/ Ed. Yu.K. Skrypkina, M.: Medicine, 1995 - p.88-96) consist in the fact that in complex therapy, neuroleptic, sedative drugs are prescribed (bromine, valerian, trioxazine, elenium, seduxen, aminazine, propazine, levomeprovazine, alimemazine) sedatives, which affect the reticular 70 formation of the brain stem (frenolon, sonapax, tizercin, tazepam, phenazepam), sedatives with antihistaminic, antiserotonin effect (amisil, oxylidin, motherwort tincture with valerian and bromine), antidepressants (imizin, azafen, amitriptyline), antihistamines (diphenhydramine) ) immunomodulators (levamisole, histoglobulin), vitamins A, B, B", Bv, B", P, E.
У виключних випадках при різких загостреннях, які супроводжуються вираженою ексудацією можуть призначатись кортикостероїдні препарати в невеликих дозах (15-30мг преднізолона на добу), нетривалий час (1-2 тижня) з поступовим зниженням до повної відміни.In exceptional cases, with sharp exacerbations accompanied by pronounced exudation, corticosteroid drugs may be prescribed in small doses (15-30 mg of prednisolone per day), for a short time (1-2 weeks) with a gradual decrease until complete withdrawal.
При наявності явищ вторинної пустулізації призначають антибіотики широкого спектра дії (олететрин, метациклін, ампіокс, еритроміцин) та імунотерапію (стафілоанатоксин).In the presence of secondary pustulization phenomena, broad-spectrum antibiotics (oletetrin, metacycline, ampiox, erythromycin) and immunotherapy (staphyloanatoxin) are prescribed.
При дисфункції органів шлунково-кишкового тракту призначають для її корекції (шлунковий сік, пепсидил, панкреатин, холензим, ферментні препарати: мізим, фестал, дигестал, панзинорм, послаблюючі, бажано рослинного походження (сену, кору крушини, жостер, ревінь).In case of dysfunction of the organs of the gastrointestinal tract, they are prescribed for its correction (gastric juice, pepsidyl, pancreatin, cholenzyme, enzyme preparations: mizim, festal, digestal, panzinorm, laxatives, preferably of plant origin (hay, buckthorn bark, shingles, rhubarb).
При виявленні ендокринної патології рекомендується корекція відповідними гормональними препаратами. З метою підвищення функції наднирників призначають адренокортикотропний гормон (АКТГ), кортикотропін, « етимізол. Показані препарати, які підвищують природну опірність організму (метилурацил, пентоксил, гамма-глобулін) і препарати, стабілізуючі мікроциркуляцію (теонікол, андекалін, парамідин, продектин, ангінін, ксантинол нікотинат).When endocrine pathology is detected, correction with appropriate hormonal drugs is recommended. In order to increase the function of the adrenal glands, adrenocorticotropic hormone (ACTH), corticotropin, "etimizol" are prescribed. Drugs that increase the body's natural resistance (methyluracil, pentoxyl, gamma-globulin) and drugs that stabilize microcirculation (theonicol, undecalin, paramidine, prodectin, anginin, xanthynol nicotinate) are indicated.
При тяжких торпідно перебігаючих формах нейродерміту використовують гемосорбцію і плазмоферез, які о дозволяють елімінувати з організму токсичні метаболіти. Місцево-кортикостероїдні мазі, кератопластичні мазі з «Її нафталаном, дьогтем, сіркою, іхтіолом.In severe torpid forms of neurodermatitis, hemosorption and plasmapheresis are used to eliminate toxic metabolites from the body. Topical corticosteroid ointments, keratoplastic ointments with Naftalan, tar, sulfur, ichthyol.
При наявності вторинної інфекції - анілінові барвники (296 розчин метиленового синього, бриліантового -- зеленого, рідина Кастелані), мазі, які, крім кортикостероїдів, містять антибіотики, аерозолі (оксициклозоль, «-- полькортолон), пасти з вмістом лінкоміцина, неоміцина, левоміцетина.If there is a secondary infection - aniline dyes (296 solution of methylene blue, brilliant green, Castellani liquid), ointments that, in addition to corticosteroids, contain antibiotics, aerosols (oxycyclozole, «-- polcortolone), pastes containing lincomycin, neomycin, chloramphenicol .
Зо При мокнутті призначають примочки з 2-395 розчином резорцина, таніном, фурациліном, 1:2000-4000 - перманганату калію.Zo When wet, apply lotions with a 2-395 solution of resorcinol, tannin, furacilin, 1:2000-4000 - potassium permanganate.
При обмеженому нейродермиті обколюють вогнища ураження 0,1-0,2956 розчином метиленового синього з 290 розчином бенкаїна або новокаїна, гідрокортизоновою емульсією. «In case of limited neurodermatitis, the lesions are surrounded with 0.1-0.2956 solution of methylene blue with 290 solution of bencain or novocaine, hydrocortisone emulsion. "
При сильному свербіжу зрошують вогнища ураження хлоретилом, обколюють їх 0,5-195 розчином новокаїну. -In case of severe itching, the lesions are irrigated with chloroethyl, they are surrounded by a 0.5-195 solution of novocaine. -
Одночасно пацієнтам призначають ультрафіолетове опромінення, ПУВА-терапію, теплі водні ванни з морською с сіллю, хвойним екстрактом.At the same time, patients are prescribed ultraviolet radiation, PUVA therapy, warm water baths with sea salt, coniferous extract.
Із» Тривалість комплексного лікування хворих на нейродерміт в умовах стаціонару при застосуванні вищеприведених загальноприйнятих методів в середньому становить 19,2:2-1,1 дня.From" The duration of complex treatment of patients with neurodermatitis in hospital conditions when using the above generally accepted methods is on average 19.2:2-1.1 days.
Наведені способи комплексного лікування мають ряд недоліків: деякі з рекомендованих препаратів при - 45 тривалому використанні можуть оказувати виражений токсичний ефект на нервову, серцево-судинну, імунну системи, печінку, підшлункову залозу, кишечник та інші системи організму, психічну діяльність, маючи значну - побічну дію, що призводить до ускладнення перебігу дерматозу, виникнення в процесі лікування більш тяжких форм нейродерміту замість звичайних. - В основу винаходу "Спосіб комплексного лікування хворих на нейродерміт" поставлене завдання - «їз» 20 підвищення ефективності лікування хворих на нейродерміт і попередження побічних дій препаратів, що входять до комплексної терапії. Поставлене завдання досягається способом комплексної терапії нейродерміту, що мк полягає у призначенні лікувальних засобів, в якому згідно з винаходом, крім антиоксидантів, біостимуляторів, адаптогенів, седативних засобів, додатково приєднують біокорегуючий препарат силікс з розрахунку 1О0Омг/кг маси тіла на добу дорослим і 150-200мг/кг маси тіла на добу дітям до 14 років, дітям молодшого віку можливо 25 вводити препарат у шлунок через зонд у вигляді 1-395 суспензії на протязі 14-21 діб. в. Біокорегуючий ентеросорбент силікс розроблений на кафедрі біохімії Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова та Інституту хімії поверхні ПАН України. Дозволений фармакологічним комітетомThe above methods of complex treatment have a number of disadvantages: some of the recommended drugs with long-term use can have a pronounced toxic effect on the nervous, cardiovascular, immune systems, liver, pancreas, intestines and other body systems, mental activity, having significant side effects an effect that leads to the complication of the course of dermatosis, the occurrence during the treatment of more severe forms of neurodermatitis instead of the usual ones. - The basis of the invention "Method of complex treatment of patients with neurodermatitis" is the task of increasing the effectiveness of treatment of patients with neurodermatitis and prevention of side effects of drugs included in complex therapy. The task is achieved by the method of complex therapy of neurodermatitis, which consists in the appointment of therapeutic agents, in which, according to the invention, in addition to antioxidants, biostimulants, adaptogens, sedatives, the biocorrective drug Silix is additionally added at the rate of 1O0Omg/kg of body weight per day for adults and 150- 200mg/kg of body weight per day for children under 14 years of age, it is possible for younger children to inject the drug into the stomach through a probe in the form of 1-395 suspension for 14-21 days. in. Silix biocorrective enterosorbent was developed at the Department of Biochemistry of Vinnytsia National Medical University named after E. Pirogov and the Institute of Surface Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine. Approved by the Pharmacological Committee
СРСР для клінічного використання в якості індивідуального лікарського препарату сорбційної дії, а також активної основи нового покоління композиційних лікарських засобів від 01.12.1986 року. Силікс - новий 60 високодисперсний пірогенний кремнезем, який є кремнійкиснєвим полімером розміром 150-200 5. Це білий пухнастий порошок з гідрофільною поверхнею. Частинки сорбенту мають аморфну структуру і не містять пор.of the USSR for clinical use as an individual drug with sorption action, as well as the active basis of a new generation of composite drugs from 01.12.1986. Silix is a new 60 highly dispersed fumed silica, which is a silica polymer with a size of 150-200 5. It is a white fluffy powder with a hydrophilic surface. The sorbent particles have an amorphous structure and do not contain pores.
При змішуванні сорбенту з водою утворюється суспензія, частини якої осідають на дно, утворюючі з часом гель.When mixing the sorbent with water, a suspension is formed, parts of which settle to the bottom, forming a gel over time.
Питому поверхню його складають зовнішні параметри. В їх розміри не входить площа пор, як є в активованому 65 вугіллі, силікагелях та інших сорбентах. Всі процеси відбуваються тільки на поверхні, що значно знижує вплив дифузних чинників. Поверхня силікса покрита гідроксильними групами, які виконують головну роль в процесах адсорбції і хемосорбції. Крім того, на його поверхні знаходяться сорбовані молекули води. Вони є центрами адсорбції, як і гідроксильні групи. Силікс не володіє токсичними, канцерогенними, мутагенними, резорбтивними і кумулюючими властивостями. Біологічна активність силікса в значній мірі відзначається його здатністю швидко і міцно зв'язувати воду (гр сорбенту може структурувати до 15-20мл води), мікроорганізми, ферменти, білкові токсини (1 гр сорбенту може адсорбувати до Змлрд мікробних клітин, від 200 до 8О0Омг білка в залежності від способу приготування суспензії). Здатність силікса зв'язувати білки (протеонектична властивість) має суттєве значення для реалізації його терапевтичної дії, до білків відносяться імунні комплекси та переважна більшість ендогенних токсинів, в тому числі і середньомолекулярні пептиди. Силікс має виражену антисклеротичну та 7/0 Піполіпідемічну дію, яка суттєво переважає таку у вугільних сорбентів. В порівнянні з вугільними сорбентами, ентеродезом, силікс в терапевтичних дозах практично не викликає вітамінної недостатності навіть при довготривалому введенні. При довготривалому введенні тваринам силікс не впливає на функціональний стан нервової, серцево-судинної, сечовидільної та ендокринної систем, не викликає порушень обміну речовин, імунного статусу, не змінює морфометричні параметри слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та /5 активність ферментів слизової оболонки кишечника. Сорбент не всмоктується в кишечнику, не накопичується у внутрішніх органах навіть при довгочасному введенні великих доз, має слабку місцевоподразнюючу та алергізуючу дію.Its specific surface is made up of external parameters. Their dimensions do not include the pore area, as is the case in activated carbon 65, silica gels, and other sorbents. All processes occur only on the surface, which significantly reduces the influence of diffuse factors. The surface of silica is covered with hydroxyl groups, which play the main role in the processes of adsorption and chemisorption. In addition, there are sorbed water molecules on its surface. They are adsorption centers, like hydroxyl groups. Silix does not have toxic, carcinogenic, mutagenic, resorptive or cumulative properties. The biological activity of silica is largely characterized by its ability to quickly and firmly bind water (a gram of sorbent can structure up to 15-20 ml of water), microorganisms, enzymes, protein toxins (1 gram of sorbent can adsorb up to a billion microbial cells, from 200 to 8O0mg of protein depending on the method of suspension preparation). The ability of silica to bind proteins (proteonectic property) is essential for the implementation of its therapeutic effect, proteins include immune complexes and the vast majority of endogenous toxins, including medium-molecular peptides. Silix has a pronounced antisclerotic and 7/0 Pilipidemic effect, which significantly exceeds that of carbon sorbents. Compared to charcoal sorbents, enterodesis, Silix in therapeutic doses practically does not cause vitamin deficiency even with long-term administration. With long-term administration to animals, Silix does not affect the functional state of the nervous, cardiovascular, urinary and endocrine systems, does not cause disturbances in metabolism, immune status, does not change the morphometric parameters of the mucous membrane of the gastrointestinal tract and the activity of enzymes of the intestinal mucosa. The sorbent is not absorbed in the intestines, does not accumulate in internal organs even with long-term administration of large doses, has a weak local irritant and allergenic effect.
Пропонуючий спосіб лікування нейродерміту здійснюється наступним чином. Добова доза сорбенту силікса для внутрішнього вживання призначається з розрахунку 100Омг на кг ваги пацієнта. Одна чайна ложка силіксаThe proposed method of treating neurodermatitis is as follows. The daily dose of silica sorbent for internal use is prescribed at the rate of 100 Ω per kg of the patient's weight. One teaspoon of silica
Містить гр сорбенту, а 1 столова ложка без верху - 2гр сорбенту. Сорбент висипають в 1/3 склянку води, розмішують до стану суспензії і дають випити пацієнту за 0,5-1 годину до або через 2 години після їжі. Можна запити завісь сорбенту, якщо необхідно хворому, ще півсклянкою води. Добову дозу силікса ділять на три-чотири прийоми. Курс ентеросорбційної терапії складає 14-21 добу. Деяким хворим при різких загостреннях, які супроводжуються вираженою ексудацією, мокнуттям, при відсутності протипоказань, проводилось експургаторне ов Лікування. Терапевтичний ефект його складається в очищенні організму пацієнта від проміжних та кінцевих продуктів метаболізму речовин, які виконують немаловажну роль в розвитку і перебігу дерматозу, здійснюючи « свою токсичну дію. При призначенні хворому експургаторного методу силікс давали на другий день голодування.Contains g of sorbent, and 1 tablespoon without a top contains 2 g of sorbent. The sorbent is poured into 1/3 cup of water, mixed to a suspension state and given to the patient 0.5-1 hour before or 2 hours after a meal. You can ask for a suspension of sorbent, if necessary, with half a glass of water. The daily dose of Silix is divided into three or four doses. The course of enterosorption therapy is 14-21 days. Some patients with sharp exacerbations accompanied by pronounced exudation, wetness, in the absence of contraindications, were treated with expurgatory treatment. Its therapeutic effect consists in cleansing the patient's body of intermediate and final products of the metabolism of substances that play an important role in the development and course of dermatosis, exerting their toxic effect. When prescribing the expurgatory method to the patient, Silix was given on the second day of fasting.
Місцеве хворим нанейродерміт призначались 595 борна мазь, крем Унни з додаванням кортикостероїдів, примочки, заколотяні завісі. Дієта з обмеженням кухонної солі, жирів і рафінованих вуглеводів. Одночасно о зо пацієнти отримували ультрафіолетове опромінення зональне (3-4 біодози), теплі водяні ванни з відварами вівсяної полови (чи соломи) і чистотілу. Тривалість комплексного лікування хворих на нейродерміт з - використанням силіксу в умовах стаціонару становила у середньому 14,71,2 дня. «-Local patients with neurodermatitis were prescribed 595 boron ointment, Unna's cream with the addition of corticosteroids, lotions, and pinned drapes. Diet with restriction of table salt, fats and refined carbohydrates. At the same time, patients received zonal ultraviolet irradiation (3-4 biodoses), warm water baths with decoctions of oat chaff (or straw) and celandine. The duration of complex treatment of patients with neurodermatitis with the use of Silix in hospital conditions was on average 14.71.2 days. "-
Ефективність оцінювалась за клініко-лабораторними показниками та за системою ЗСОКАЮ (еритема, набряк, утворення папул, мокруття, кірочки, екскоріації, ліхеніфікація, сухість шкіри): відсутність прогресування -- зв процесу, гіперемії, регрес папульозно-бляшечної висипки на шкірі, зникнення мокнення, кірочок, ескоріацій, ї- свербежу). Після проведеного комплексного лікування з приєднанням ентеросорбенту силікса у хворих на нейродерміт відзначалось зниження показників ендотоксикозу, позитивна динаміка показників імунологічної реактивності та цитохімічної активності ферментів.The effectiveness was evaluated according to clinical and laboratory indicators and according to the ZSOKAI system (erythema, edema, formation of papules, purulence, crusts, excoriations, lichenification, dryness of the skin): lack of progression - due to the process, hyperemia, regression of papular-plaque rash on the skin, disappearance of wetting , crusts, excoriations, and itching). After complex treatment with the addition of silica enterosorbent, neurodermatitis patients showed a decrease in endotoxicosis indicators, positive dynamics of indicators of immunological reactivity and cytochemical activity of enzymes.
Приклад. Хвора К., 17 років, дівчина, студентка, поступила в шкірно-мікологічне відділення вузлової «Example. Patient K., 17 years old, girl, student, was admitted to the skin and mycology department of the nodal "
Лікарні ст. Вінниця 31.10.2000 року з діагнозом: Нейродерміт, дифузна форма, стадія загострення. Скарги на з с плямисто-папульозну висипку, екскоріації, ліхеніфікації на шкірі задньої та бокової поверхні шиї, ділянках згинальної поверхні ліктьових та колінних суглобів, тулуба, суб'єктивно турбує свербіж середнього ступеня ;» важкості в ділянках ураження. Об'єктивно: площа ураження шкіри висипкою складає до 3095. Алергологічний анамне обтяжений. Пацієнтка хворіє з 8 місячного віку, коли їй був встановлений ексудативно-катаральний діатез. На теперішній час ремісія триває біля року, причину загострення хвороби пов'язує з нервово-психічним -І стресом та харчовим навантаженням. Загальний аналіз крові від 01.11.2000 року: еритроцити -- 5,4х10 72 /л, - Нв-122г/л, лейкоцити - 4,9х109/л, езинофіли - 896, моноцити - 10965, лімфоцити - 17965, нейтрофіли палочкоядерні - 295, нейтрофіли сегментоядерні - 6395, ШОЄ-7мм/год. До лікування показник середніх молекулярних пептидів - (СМП) складав 0,32Зум.од., показник сорбційної здатності еритроцитів (С3Є)-48,1905, кількість Т-клітин - 45905, ї» 50 кількість В-клітин - 1895, показник реакції бласттрансформації (РБТЛ)-3895, показник активності мієлопероксидази (МЛО)-1,92ум.од., сукцинатдегідроденази (СДГ)-0,91ум.од., лужної фосфатази 62 (ЛФ)-О,8т1ум.од., кислої фосфатази (КФ)-0,8Зум.од., вміст циркулюючих імунних комплексів (ЩК)-0О,162г/л.Hospital st. Vinnytsia on October 31, 2000 with a diagnosis of neurodermatitis, diffuse form, acute stage. Complaints of a spotted-papular rash, excoriations, lichenification on the skin of the back and lateral surface of the neck, areas of the flexion surface of the elbow and knee joints, trunk, subjectively disturbed by moderate itching;" heaviness in the affected areas. Objectively: the area of the skin affected by the rash is up to 3095. Allergological history is heavy. The patient has been ill since the age of 8 months, when she was diagnosed with exudative-catarrhal diathesis. Currently, the remission lasts for about a year, the cause of the exacerbation of the disease is associated with neuro-psychological stress and nutritional stress. General blood analysis from November 1, 2000: erythrocytes - 5.4x10 72 /l, - Hv - 122g/l, leukocytes - 4.9x109/l, eosinophils - 896, monocytes - 10965, lymphocytes - 17965, rod neutrophils - 295 , segmented neutrophils - 6395, ESR-7 mm/h. Before treatment, the index of average molecular peptides - (SMP) was 0.32Zum.units, the index of the sorption capacity of erythrocytes (C3E) - 48.1905, the number of T cells - 45905, the number of B cells - 1895, the index of the blast transformation reaction (RBTL)-3895, activity index of myeloperoxidase (MLO)-1.92 um.units, succinate dehydrogenase (SDH)-0.91 um.units, alkaline phosphatase 62 (LF)-0.8t1 um.units, acid phosphatase (KF )-0.8Zum.unit, the content of circulating immune complexes (IMM)-0O.162g/l.
Призначене лікування: силікс із розрахунку 1ООмг/кг маси тіла на добу, аевіт 1 капсула 2 рази на день, метіонін 1 таблетка З рази на день, сироп кореня солодки по 15 крапель З рази на день до їжі, настоянка пустирника по 15-20 крапель З рази на день після їжі, ново-пасит по 1 чайній ложці З рази на день, з» експургаторний метод. Місцево - крем Унни з додаванням кортикостероїдів - 1 раз на день після теплих водяних ванн з відваром вівсяної полови, ультрафіолетове опромінення зональне (3-4 біодози). Тривалість лікування склала 15 днів. Після проведеного лікування папульозно-бляшечні елементи висипу, екскоріації і ліхеніфікації розсмоктались, свербіж пройшов, залишились ділянки гіпо- та гіперпігментації. Показник СМП склав 0,271 60 ум.од., показник С3Є-37,990, кількість Т-лімфоцитів - 5195, кількість В-лімфоцитів - 2095, показник РБТЛ-6990, вміст ЦІК-0,127г/л, активність МПО-2,1бум.од., СДГ-1,07ум.од., ЛФ-0,75ум.од., КФ-О,7бум.од.. Пацієнтка виписана 14.11.2000 року з клінічним одужанням.Prescribed treatment: Silix at the rate of 1OOmg/kg of body weight per day, Aevit 1 capsule 2 times a day, methionine 1 tablet 3 times a day, licorice root syrup 15 drops 3 times a day before meals, motherwort tincture 15-20 drops S times a day after meals, novo-pasit 1 teaspoon S times a day, with" expurgatory method. Locally - Unna's cream with the addition of corticosteroids - 1 time a day after warm water baths with a decoction of oat bran, zonal ultraviolet irradiation (3-4 biodoses). The duration of treatment was 15 days. After the treatment, the papular-plaque elements of the rash, excoriation and lichenification resolved, the itching disappeared, areas of hypo- and hyperpigmentation remained. SMP indicator was 0.271 60 um.units, C3E indicator - 37.990, number of T-lymphocytes - 5195, number of B-lymphocytes - 2095, RBTL indicator - 6990, CIC content - 0.127g/l, MPO activity - 2.1bum. ., SDG-1.07um.od., LF-0.75um.od., CF-O,7bum.od.. The patient was discharged on 11/14/2000 with clinical recovery.
Таким чином, розроблений і запропонований метод комплексного лікування хворих на нейродерміт з використанням ентеросорбенту силікса ефективний, доступний у виконанні, простий, економічний і може широко 65 застосовуватись в різних умовах практичної дерматології.Thus, the developed and proposed method of complex treatment of patients with neurodermatitis using silica enterosorbent is effective, affordable, simple, economical and can be widely used in various conditions of practical dermatology.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003109076A UA71140A (en) | 2003-10-07 | 2003-10-07 | Method for complex treatment of neurodermitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003109076A UA71140A (en) | 2003-10-07 | 2003-10-07 | Method for complex treatment of neurodermitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA71140A true UA71140A (en) | 2004-11-15 |
Family
ID=74282497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003109076A UA71140A (en) | 2003-10-07 | 2003-10-07 | Method for complex treatment of neurodermitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA71140A (en) |
-
2003
- 2003-10-07 UA UA2003109076A patent/UA71140A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA000885B1 (en) | Medicament and method of treating an organism with medicaments | |
| CN113398078B (en) | Granular traditional Chinese medicine for improving ovarian reserve function and preparation method thereof | |
| CN108354898A (en) | A kind of Percutaneously administrable preparation and preparation method thereof for treating rheumatoid arthritis | |
| JP7190571B2 (en) | Uses of Bray Aconitine A | |
| Shaffique et al. | Anti-hyperuricemic potential of Rhododendron tomentosum Harmaja syn. Ledum palustre L. 30c and 1M in potassium oxonate induced rat model | |
| CN115054671B (en) | Traditional Chinese medicine composition for promoting brain circulation and improving intelligence as well as preparation method and application thereof | |
| UA71140A (en) | Method for complex treatment of neurodermitis | |
| RU2410096C1 (en) | Method of treating patients suffering psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| CN100348239C (en) | Traditional Chinese medicine preparation for treating soft tissue pain and preparation method | |
| RU2084217C1 (en) | Drug | |
| CN104857095A (en) | Application of traditional Chinese medicine composition, for preparing medicines for treating cholestatic jaundice | |
| RU2214240C1 (en) | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| CN111643606B (en) | Gel plaster for treating insomnia and preparation method thereof | |
| Sahlanee et al. | Influence of extract from Prunus domestica fruits on the functional state of the intestine in rats with alcohol liver damage | |
| CN101797371A (en) | Drug combination for weight-reducing massage | |
| CN106038594A (en) | Application of arsenic trioxide in preparation of psoriasis therapeutics | |
| CN105878427A (en) | Peony seed oil compound spray for curing burn and scald and preparation method | |
| CN103263425B (en) | Fosfomycin trometamol is preparing the application in treating chronic bacterial prostatitis medicine | |
| RU2122418C1 (en) | Agent for treatment of patients with chronic hepatitis of an infectious etiology | |
| CN104147301A (en) | Blood-activating and stasis-dispelling medicinal liquor | |
| RU2214252C2 (en) | Method for treatment of psoriasis | |
| UA56745A (en) | Method for complex treatment of psoriasis | |
| Gerush et al. | Investigation of the hepatoprotective properties of “Phytovenol” capsules on the model of medicamentous hepatitis in rats | |
| RU2238740C2 (en) | Method for treating nephropathy in neonatals | |
| UA66471A (en) | Method for complex treatment of patients with acantolytic pemphigus |