UA54169A - Propoltin remedy against ulcer - Google Patents
Propoltin remedy against ulcer Download PDFInfo
- Publication number
- UA54169A UA54169A UA2002054389A UA200254389A UA54169A UA 54169 A UA54169 A UA 54169A UA 2002054389 A UA2002054389 A UA 2002054389A UA 200254389 A UA200254389 A UA 200254389A UA 54169 A UA54169 A UA 54169A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ulcer
- propoltin
- propolis
- effect
- phenolic
- Prior art date
Links
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title abstract description 8
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title abstract description 8
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 14
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 claims description 8
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 2
- OGWLTJRQYVEDMR-UHFFFAOYSA-F tetramagnesium;tetracarbonate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O OGWLTJRQYVEDMR-UHFFFAOYSA-F 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 14
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 13
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 8
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 7
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 6
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- YXXXFTZMJKUYSM-UHFFFAOYSA-H 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-bismabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YXXXFTZMJKUYSM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002625 immunotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N omeprazole Chemical compound N1=C2[CH]C(OC)=CC=C2N=C1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 229930191173 propolin Natural products 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002731 stomach secretion inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001562 ulcerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до фармації та медицини, а саме до лікарських препаратів на основі продуктів 2 бджільництва, і може бути використаний в гастроентерології для лікування виразкової хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки.The invention relates to pharmacy and medicine, namely to medicinal preparations based on beekeeping products 2, and can be used in gastroenterology for the treatment of gastric and duodenal ulcers.
Виразки гастродуоденальної області належать до тяжких патологій із тривалим протіканням, частими рецидивами і ускладненнями, з переважним ураженням осіб молодого і середнього, найбільш працездатного віку, що свідчить про високу соціальну значимість лікування даного захворювання. 70 За останнє десятиріччя значно розвинулись уявлення про патогенетичні механізми виразкової хвороби (ВХ).Ulcers of the gastroduodenal region belong to serious pathologies with a long course, frequent relapses and complications, with a predominant lesion of young and middle-aged people, the most able-bodied, which indicates the high social significance of the treatment of this disease. 70 Over the last decade, ideas about the pathogenetic mechanisms of peptic ulcer disease (PEC) have significantly developed.
На сьогоднішній день поряд ацидопептичним одним з основних місцевих факторів патогенезу ВХ вважають інфекцію, викликану Неїїсорасіег руїогі доведене важливе значення в розвитку патології імунологічних і метаболічних порушень. Серед останніх провідними є процеси вільнорадикального окиснювання.To date, along with acidopeptic one of the main local factors of the pathogenesis of VK, infection caused by Neiijsorasieg ruiogi is considered to be of significant importance in the development of the pathology of immunological and metabolic disorders. Among the latter, free radical oxidation processes are leading.
Зазначені етіопатогенетичні механізми розвитку ВХ обумовлюють необхідність комплексної терапії 72 захворювання.The specified etiopathogenetic mechanisms of the development of HC determine the need for complex therapy of 72 diseases.
Відомі комбіновані набори для перорального вживання Пілобакт (Кларитроміцин, Тинідазол, Омепразол),Known combined sets for oral use Pilobact (Clarithromycin, Tinidazole, Omeprazole),
Гастростат (Тетрациклін, Метронідазол, Вісмуту дицитрат) |Компендиум Лекарственнье препарать. 2001/2002,Gastrostat (Tetracycline, Metronidazole, Bismuth dicitrate) | Compendium of medicinal preparations. 2001/2002,
К., изд-во Морион, 2001, С.595, 172), призначені для лікування хронічного гастриту, пептичної виразки шлунку і дванадцятипалої кишки, асоційованих з Н. руїогі.K., izd-vo Morion, 2001, P.595, 172), are intended for the treatment of chronic gastritis, peptic ulcer of the stomach and duodenum, associated with N. ruiogi.
При лікуванні передбачено одночасне вживання різних лікарських засобів, що входять до набору. При цьому як побічні ефекти можливі нудота, блювання, почуття дискомфорту у шлунку, анорексія, метеоризм та ін.During the treatment, the simultaneous use of various medicines included in the set is provided. At the same time, nausea, vomiting, feeling of discomfort in the stomach, anorexia, flatulence, etc. are possible as side effects.
Зазначені набори є препаратами імпортного виробництва.The specified sets are drugs of imported production.
Сучасним вітчизняним препаратом для лікування ВХ є синтетичний препарат Ранітидин, який має виражену противиразкову дію |Лекарственнье препарать! Украйинь! 1999 - 2000, Харьков, "Прапор", 1999, ТЛІ, С.389).A modern domestic drug for the treatment of VH is the synthetic drug Ranitidine, which has a pronounced anti-ulcer effect. Medicinal drug! Ukraine! 1999 - 2000, Kharkiv, "Prapor", 1999, TLI, p.389).
Препарат має побічні ефекти, аналогічні наведеним вище. Противиразковий ефект Ранітидину обумовлений « його впливом на секреторну функцію шлунку. Препарат неактивний проти Н. руїогі.The drug has side effects similar to the above. The anti-ulcer effect of Ranitidine is due to its effect on the secretory function of the stomach. The drug is inactive against N. ruiogi.
Відомий також вітчизняний лікарський засіб "Прополін" у формі таблеток, який має гепатотропну дію (Пат.The domestic drug "Propolin" in the form of tablets, which has a hepatotropic effect, is also known (Pat.
Мо13347, Україна, МПК 5 АбІК 35 /64, 9/20, заявл. 28.02.97р., опубл. 28.02.97р. Бюл. Мо1). Дослідженнями останніх років доведено, що цей препарат поряд з гепатотропним виявляє також противиразковий та о радіопротекторний ефект |Лекарственнье препарать! Украинь! 1999-2000, Харьков, "Прапор", 1999, ТЛІ, С.368)Ї. «оMo13347, Ukraine, IPC 5 AbIK 35 /64, 9/20, statement 28.02.97, publ. 28.02.97 Bul. Mo1). Researches of recent years have proven that this drug, along with hepatotropic, also has an anti-ulcer and radioprotective effect | Medicinal drug! Ukraine! 1999-2000, Kharkiv, "Prapor", 1999, TLI, p. 368). "at
Основною діючою речовиною засобу є фенольний гідрофобний препарат прополісу, допоміжні речовини - лактоза, глюкоза, цукрова пудра, крохмаль, стеарат кальцію. Засіб має форму таблеток, вкритих оболонкою. --The main active substance of the product is a phenolic hydrophobic preparation of propolis, auxiliary substances are lactose, glucose, powdered sugar, starch, calcium stearate. The tool is in the form of tablets covered with a shell. --
Проте зазначений засіб має помірну противиразкову дію, не виявлено також його активність по відношенню /-«ф до Н. руїогі.However, the specified agent has a moderate anti-ulcer effect, its activity against /-«f to N. ruiogi was also not revealed.
Зо Задачею винаходу є створення нового противиразкового засобу на основі продуктів бджільництва, зокрема о прополісу, "Прополтин"' у формі капсул, в якому шляхом використання у якості діючої речовини, стандартизованого фенольного гідрофільного препарату прополісу у композиції з певними допоміжними речовинами досягають ефективну противиразкову дію засобу за рахунок максимального охоплення « різноманітних механізмів патогенезу ВХ. З 50 Задача вирішується таким чином, що противиразковий засіб на основі прополісу містить у якості активної с діючої речовини фенольний гідрофільний препарат прополісу, а в якості допоміжних речовин - магнію карбонатThe object of the invention is to create a new anti-ulcer agent based on beekeeping products, in particular propolis, "Propoltin" in the form of capsules, in which, by using as an active substance, a standardized phenolic hydrophilic preparation of propolis in a composition with certain auxiliary substances, effective anti-ulcer effect of the agent is achieved due to the maximum coverage of "various mechanisms of the pathogenesis of HC. With 50 The task is solved in such a way that the propolis-based anti-ulcer agent contains the phenolic hydrophilic preparation of propolis as an active substance, and magnesium carbonate as auxiliary substances
Із» основний та аеросил при співвідношенні (мас.9б):From" the main and aeroforce at the ratio (wt. 9b):
Фенольний гідрофільний препарат прополісу 8-97Phenolic hydrophilic preparation of propolis 8-97
Магнію карбонат основний 2-10Basic magnesium carbonate 2-10
Аеросил 1-10 і-й Заявлений противиразковий засіб "Прополтин" одержують таким чином. Подрібнені фенольний гідрофільний «» препарат прополісу та магнію карбонат основний змішують у змішувачі протягом 5 хвилин. Одержану суміш опудрюють аеросилом з наступним фасуванням у тверді желатинові капсули. - Одержують лікарський засіб з вираженим противиразковим ефектом, що досягається за рахунокAerosil 1-10 and the declared anti-ulcer agent "Propoltin" are obtained as follows. Crushed phenolic hydrophilic "propolis" preparation and basic magnesium carbonate are mixed in a mixer for 5 minutes. The resulting mixture is powdered with an aerosol followed by packing into hard gelatin capsules. - Receive a drug with a pronounced anti-ulcer effect, which is achieved at the expense of
Ге»! 20 антихелікобактерних (активних по відношенню до НН. руїогі), антиоксидантних, мембраностабілізуючих, імуномодулюючих, репаративних, анальгетичних властивостей, тобто заявлений засіб охоплює різноманітні со механізми патогенезу ВХ. Засіб не має побічної дії, практично нетоксичний. Єдине протипоказання до застосування - індивідуальна непереносимість продуктів бджільництва.Gee! 20 anti-helicobacter (active against NN. ruiogi), antioxidant, membrane-stabilizing, immunomodulating, reparative, analgesic properties, i.e., the claimed agent covers various mechanisms of the pathogenesis of HC. The tool has no side effects and is practically non-toxic. The only contraindication to use is individual intolerance to beekeeping products.
Кількісний і якісний склад заявленого противиразкового засобу "Прополтин" визначений експериментальним 29 шляхом і забезпечує оптимальні фармакологічні та технологічні властивості препарату. в. Активна діюча речовина - фенольний гідрофільний препарат прополісу - обумовлює широкий спектр фармакологічної дії засобу "Прополтин", який у сучасних умовах досягається шляхом комплексної терапії ВХ з застосуванням декількох лікарських засобів.The quantitative and qualitative composition of the declared anti-ulcer agent "Propoltin" was determined experimentally 29 and ensures optimal pharmacological and technological properties of the drug. in. The active ingredient - the phenolic hydrophilic preparation of propolis - determines the wide spectrum of pharmacological action of the "Propoltin" agent, which in modern conditions is achieved by means of complex HC therapy with the use of several drugs.
Допоміжні речовини забезпечують високі технологічні властивості лікарської форми: оптимальні сипучість, 60 вологопоглинання, стабільність одержаної суміші, що дозволяє не лише легко фасувати її у тверді желатинові капсули, але й підвищує фармакологічну доступність засобу, потенцюючи дію активної речовини.Excipients provide high technological properties of the dosage form: optimal flowability, 60% moisture absorption, stability of the resulting mixture, which allows not only to easily pack it into hard gelatin capsules, but also increases the pharmacological availability of the product, potentiating the effect of the active substance.
Компоненти, які входять до складу заявленого засобу відомі, проте їх композиція, що заявляється, нова, не відома з джерел інформації.The components that make up the claimed product are known, but their claimed composition is new and not known from sources of information.
Винахід ілюструється прикладами. бо Приклад 1. У ході експерименту вивчалися різні варіанти складу про-тивиразкового засобу "Прополтин",The invention is illustrated by examples. for Example 1. In the course of the experiment, various variants of the composition of the anti-ulcer agent "Propoltin" were studied,
деякі з них наведені у таблиці 1. ; на с оsome of them are shown in table 1. ; on village o
Засіб за варіантом 1 є оптимальним за фармакологічною активністю та технологічними властивостями.The remedy according to option 1 is optimal in terms of pharmacological activity and technological properties.
Засіб за варіантом 2 також відповідає зазначеним вище вимогам, вміст його компонентів лежить у межах заявлених інтервалів значень компонентів.The tool according to option 2 also meets the above requirements, the content of its components lies within the declared intervals of the values of the components.
Варіант З не відповідає вимогам до заявленого засобу. Зменшення активної діючої речовини обумовлює зниження фармакологічної активності засобу; збільшення вмісту магнію карбонату основного порушує умови вологопоглинання, що не бажано при гідрофільній природі активної діючої речовини; зменшення вмісту аеросилу погіршує сипучість суміші і, як наслідок, погіршується процес фасування суміші в капсули.Option C does not meet the requirements for the declared means. A decrease in the active substance leads to a decrease in the pharmacological activity of the drug; an increase in the content of basic magnesium carbonate violates the conditions of moisture absorption, which is not desirable given the hydrophilic nature of the active substance; a decrease in the amount of aerosil worsens the flowability of the mixture and, as a result, the process of packing the mixture into capsules deteriorates.
Приклад 2. Експериментальне вивчення противиразкової дії капсул "Прополтин" виконано на моделях оо Гострого та субхронічного ураження шлунку у щурів.Example 2. An experimental study of the antiulcer effect of "Propoltin" capsules was performed on models of acute and subchronic gastric lesions in rats.
Як препарати порівняння були вибрані засоби з різними механізмами дії: - за репаративною дією - метилурацил; - за антиоксидантною дією - вітамін Е; - антисекреторний засіб - ранітидин. у Дослідні тварини були поділені на 6 груп: інтактний контроль, контрольна патологія і групи, яких лікували відповідно "Прополтином" та препаратами порівняння. «Means with different mechanisms of action were selected as comparison drugs: - for reparative action - methyluracil; - for antioxidant effect - vitamin E; - antisecretory agent - ranitidine. The experimental animals were divided into 6 groups: intact control, control pathology and groups treated with "Propoltin" and comparison drugs, respectively. "
На моделі гострого етанол-преднізолонового ураження слизової оболонки шлунка капсули "Прополтин" в умовнотерапевтичній дозі 10О0мг/кгс проявили виражену здатність стимулювати процеси репарації в області виразкового дефекту на рівні метилурацилу. ФуOn the model of acute ethanol-prednisone damage to the gastric mucosa, "Propoltin" capsules in a conditionally therapeutic dose of 10O0mg/kg showed a pronounced ability to stimulate repair processes in the area of the ulcer defect at the level of methyluracil. Phew
Подальше поглиблене вивчення противиразкової дії капсул "Прополтин" на моделі хронічної виразки шлунка у щурів, викликаної оцтовою кислотою, дозволило встановити, що в реалізації лікувальної дії приймає участь антиоксидантний ефект фенольного гідрофільного препарату прополісу, характерний для поліфенолів «- рослинного походження.A further in-depth study of the anti-ulcer effect of "Propoltin" capsules on a model of chronic gastric ulcer in rats caused by acetic acid allowed us to establish that the antioxidant effect of the phenolic hydrophilic preparation of propolis, characteristic of plant-derived polyphenols, is involved in the therapeutic effect.
Отримані результати наведені в таблицях 2 і 3. «ІThe obtained results are shown in tables 2 and 3. "I
Таблиця 2 юTable 2
Вплив капсул "Прополтин" на стан слизової оболонки шлунка у щурів з експериментальним ураженням шлунка, викликаним оцтовою кислотою «The effect of "Propoltin" capsules on the state of the gastric mucosa in rats with experimental gastric damage caused by acetic acid «
Площа виразок, |Виразковий |Противиразкова активність, 90Ulcer area, |Ulcer |Anti-ulcer activity, 90
Я ди о с вою змов г» в сл т. Примітки: - 1. Кількість тварин з виразками - 100905; 2.7 - відхилення вірогідне по відношенню до контролю, Р.0,05; (о) 3.7 - відхилення вірогідне по відношенню до метилурацилу, Р.«0,05.Notes: - 1. Number of animals with ulcers - 100905; 2.7 - the deviation is probable in relation to the control, P.0.05; (o) 3.7 - the deviation is probable in relation to methyluracil, P«0.05.
Ге Як свідчать дані таблиці 2 капсули "Прополтин" в умовнотерапевтичній дозі 1О0Омг/кг вірогідно знижують площу виразкового дефекту в порівнянні з контролем, при цьому противиразкова активність препарату прополісу складає 84,65 і відповідає ефекту вітаміна Е та ранітидину. 5Б З таблиці З видно, що внаслідок лікування капсулами "Прополтин" спостерігалися позитивні зміни показників перекисного окиснювання ліпідів (ПОЛ) і антиоксидантної системи (АОС). Вміст малонового діальдегіду (МДА) іAccording to the data in Table 2, "Propoltin" capsules in a conditionally therapeutic dose of 1O0Omg/kg probably reduce the area of the ulcer defect compared to the control, while the anti-ulcer activity of the propolis preparation is 84.65 and corresponds to the effect of vitamin E and ranitidine. 5B Table C shows that as a result of treatment with "Propoltin" capsules, positive changes in lipid peroxidation (LPO) and antioxidant system (AOS) indicators were observed. The content of malondialdehyde (MDA) and
Р» дієнових кон'югатів (ДК) в тканині шлунка знизився до рівня здорових тварин, майже нормалізувалася концентрація відновленого глутатіону. 60 яких лікували капсулами "Прополтин" протягом 10 днів (п-6) бо Контрольна патологія 66,0356,897 19,7352,497| 7485077"P» of diene conjugates (DK) in the stomach tissue decreased to the level of healthy animals, the concentration of reduced glutathione almost normalized. 60 of which were treated with "Propoltin" capsules for 10 days (p-6) because Control pathology 66.0356.897 19.7352.497| 7485077"
Капсули "Про полтин" у дозі 100мг/кг/ 43,38:ж3,7477) 11,40ж50,70716,7751,497Capsules "About half" in a dose of 100 mg/kg/ 43.38:w3.7477) 11.40w50.70716.7751.497
Метилурацил у дозі 12бмг/кг/і 48,5153,3077| 11,7451,037| 10,94ж1,85Methyluracil in a dose of 12 mg/kg/day 48.5153.3077| 11.7451.037| 10.94x1.85
Вітамін Е у дозі 18мг/кг 42,0923,4677) 10,83ж1,2277121,3351,0877Vitamin E in a dose of 18 mg/kg 42.0923.4677) 10.83 g 1.2277121.3351.0877
Ранітидин у дозі 18мг/кг 54,084,377| 17,61ж-1,98 9,1551,73Ranitidine in a dose of 18 mg/kg 54,084,377| 17.61j-1.98 9.1551.73
Примітки: 1. 7 - відхилення вірогідне по відношенню до інтактного контролю, Р.«0,05; 2.77 - відхилення вірогідне по відношенню до контрольної патології, Р.0,05. 76 Аналогічні зміни рівня вивчених показників виявлені у тварин, яких лікували вітаміном Е. Препарати порівняння метилурацил і ранітидин не виявили вираженої антиоксидантної дії. Наведені дані свідчать, що у механізмі противиразкової дії капсул "Прополтин" присутній виражений антиоксидантний ефект.Notes: 1. 7 - the deviation is probable in relation to the intact control, P«0.05; 2.77 - probable deviation in relation to control pathology, P.0.05. 76 Similar changes in the level of the studied parameters were found in animals treated with vitamin E. The comparison drugs methyluracil and ranitidine did not show a pronounced antioxidant effect. The given data indicate that the mechanism of anti-ulcer action of "Propoltin" capsules has a pronounced antioxidant effect.
Висновок: капсули "Прополтин" у дозі 1ООмг/кгс мають противиразкову дію на оррівні сучасного антисекреторного засобу ранітидину та антиоксиданту вітаміну Е і переважають препарат порівняння /5 метилурацил. Фармакотерапія "Прополтином" дозволяє нормалізувати процеси ПОЛ і репаративної регенерації при виразковій хворобі.Conclusion: "Propoltin" capsules in a dose of 1OOmg/kg have an anti-ulcer effect on par with the modern anti-secretory drug ranitidine and antioxidant vitamin E and are superior to the comparison drug /5 methyluracil. Pharmacotherapy with "Propoltin" allows you to normalize the processes of POL and reparative regeneration in peptic ulcer disease.
Встановлено, що "Прополтин" активний до бактерій Н. руїогі, що в комплексі з антиоксидантною і імуномодулюючою дією може бути використано для лікування виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки.It has been established that "Propoltin" is active against N. ruiogi bacteria, which in combination with antioxidant and immunomodulatory effects can be used for the treatment of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
За результатами вивчення гострої токсичності капсули "Прополтин" є відносно нешкідливим препаратом.According to the results of the study of acute toxicity, "Propoltin" capsules are a relatively harmless drug.
Засіб не проявляє алергізуючих, ульцеро-генних, імунотоксичних властивостей. При тривалому введенні умовнотерапевтичної дози 1ООмг/кг і дози, яка перевищує її в 5 разів 50Омг/кг, капсули "Прополтин" не проявляють токсичного ефекту на функції життєво важливих органів і систем експериментальних тварин.The tool does not show allergenic, ulcerogenic, immunotoxic properties. With long-term administration of a conditionally therapeutic dose of 1OOmg/kg and a dose that exceeds it by 5 times 50Omg/kg, "Propoltin" capsules do not show a toxic effect on the functions of vital organs and systems of experimental animals.
Отримані результати є експериментальним обгрунтуванням безпечного використання препарату протягом ов тривалого строку. Й Й | Й Й «The obtained results are an experimental justification for the safe use of the drug over a long period of time. Y Y | Y Y "
Таким чином, заявлений противиразковий засіб "Прополтин" має виражений противиразковий ефект внаслідок широкого спектру фармакологічної дії, що охоплює різні механізми патогенезу ВХ. Засіб практично нетоксичний, одержується за простою технологією, яка реалізується на стандартному промисловому обладнанні; існує достатня вітчизняна сировинна база для виробництва. б зо Завершено доклінічне вивчення заявленого противиразкового засобу "Прополтин". Комплект аналітично-наукової документації представлено до Державного фармакологічного центру України з метою ікс, одержання дозволу на проведення клінічних випробувань. -Thus, the declared anti-ulcer agent "Propoltin" has a pronounced anti-ulcer effect due to a wide spectrum of pharmacological action, covering various mechanisms of the pathogenesis of HC. The tool is practically non-toxic, obtained by a simple technology, which is implemented on standard industrial equipment; there is a sufficient domestic raw material base for production. б зо The preclinical study of the declared anti-ulcer agent "Propoltin" has been completed. A set of analytical and scientific documentation was submitted to the State Pharmacological Center of Ukraine for the purpose of obtaining permission to conduct clinical trials. -
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002054389A UA54169A (en) | 2002-05-29 | 2002-05-29 | Propoltin remedy against ulcer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002054389A UA54169A (en) | 2002-05-29 | 2002-05-29 | Propoltin remedy against ulcer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA54169A true UA54169A (en) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002054389A UA54169A (en) | 2002-05-29 | 2002-05-29 | Propoltin remedy against ulcer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA54169A (en) |
-
2002
- 2002-05-29 UA UA2002054389A patent/UA54169A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2438693C2 (en) | Methods of treating and preventing mucositis by anthocyanidin derivatives | |
| WO2008100767A1 (en) | Compositions for improving gastrointestinal nutrient and drug absorption | |
| RU98111594A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING FLURBIPROFEN | |
| KR930005619A (en) | Drugs for treating gastrointestinal diseases | |
| BRPI0418681A (en) | a dietary supplement for the treatment and prevention of diseases of the digestive system and diseases related to the digestive system and method of production and administration thereof. | |
| JP2002543107A (en) | Folic acid supplements | |
| KR970061244A (en) | Pharmaceutical composition for treating dementia | |
| US3094464A (en) | Aspirin-antacid polysiloxane tablet | |
| KR102610339B1 (en) | Uses of Buliaconitin A | |
| KR0147855B1 (en) | Osteogenesis promoter | |
| UA54169A (en) | Propoltin remedy against ulcer | |
| JP4791358B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ascorbic acid for the treatment of fungal superinfection and fungal recurrence | |
| JPWO2006043336A1 (en) | Composition for treating or preventing gastric mucosal disease | |
| DE3688787D1 (en) | PRODUCTION OF A MEDICINE AGAINST ARTHRITIS AND RHEUMATISM. | |
| RU2216320C1 (en) | Agent "faringal" for prophylaxis and treatment of infectious- inflammatory disease of mouth-pharynx | |
| JPS60224615A (en) | Medicine composition | |
| US5874065A (en) | Oral anti-acid paste and methods of use | |
| RU2141308C1 (en) | Drug for treatment of fungal sickness in mouth cavity | |
| US5010107A (en) | Method and composition for achieving anticarcinogenic activity | |
| RU2634251C1 (en) | Chewing pill | |
| RU2310343C1 (en) | Biologically active additive for prophylaxis of mail genitourinary system diseased | |
| RU2265437C2 (en) | Method for treating gastric and duodenal diseases caused by helicobacter pylori | |
| RU2120293C1 (en) | Antiinflammatory agent | |
| RU2160104C2 (en) | Method and medicinal preparation for treating peptic ulcers | |
| WO1997009988A1 (en) | A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin |