UA32088C2 - Wound healing preparation and method for its manufacture - Google Patents
Wound healing preparation and method for its manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- UA32088C2 UA32088C2 UA98126795A UA98126795A UA32088C2 UA 32088 C2 UA32088 C2 UA 32088C2 UA 98126795 A UA98126795 A UA 98126795A UA 98126795 A UA98126795 A UA 98126795A UA 32088 C2 UA32088 C2 UA 32088C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- polymethylsiloxane
- silicon dioxide
- drug
- highly dispersed
- composition
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- -1 polymethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 23
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 13
- LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L 0.000 claims description 9
- 229960003145 decamethoxine Drugs 0.000 claims description 9
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 15
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 15
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до нових речовин на основі поліорганосилоксанів, які мають високу раноцілющу 2 здатність, що може бути використано у хірургічній практиці для лікування гнійних ран та гнійно-запальних захворювань.The invention relates to new substances based on polyorganosiloxanes, which have a high wound-healing 2 ability, which can be used in surgical practice for the treatment of purulent wounds and purulent-inflammatory diseases.
Відомо про високогідрофільний раноцілющий препарат "Полісорб" на основі високодисперсного діоксиду кремнію (аеросил) |1, 2), лікувальна дія якого заснована на здатності адсорбувати патогенні білкові субстанції (до 80Омг/г), у тому числі мікробні ферменти, ендо- та екзотоксини та мікроорганізми. Проте 70 "Полісорб" не адсорбує із осередку запалення низько- та середньомолекулярні токсичні метаболіти.It is known about the highly hydrophilic wound-healing drug "Polysorb" based on highly dispersed silicon dioxide (aerosil) |1, 2), the therapeutic effect of which is based on the ability to adsorb pathogenic protein substances (up to 80 Ωg/g), including microbial enzymes, endo- and exotoxins and microorganisms However, 70 "Polysorb" does not adsorb low- and medium-molecular toxic metabolites from the center of inflammation.
Найбільш близьким по технічній суті і лікувальній дії є композиційний раноцілющий препарат "Імосгент", який уявляє собою кремнійорганічний сорбент поліметилсилоксан (ксерогель метилкремнієвої кислоти) з іммобілізованим на ньому антибіотиком гентаміцином (|З). Імосгент активно адсорбує із ранового ексудату патогенні метаболіти рани низько- та середньомолекулярної маси. Проте він має низьку адсорбційну активність 72 до патогенних білків, що утворюються при розпаді мікробних та соматичних клітин. Крім того, препарат характеризується високою гідрофобністю, через що послаблена його адгезія до ранового виділяємого рани. У той же час за рахунок гідрофобності на відміну від інших аплікаційних сорбентів, що наносяться на рану, пов'язка не прилипає до рани, що дозволяє запобігти больових страждань хворих при перев'язках.The closest in terms of technical essence and therapeutic action is the composite wound-healing drug "Imosgent", which is an organosilicon sorbent polymethylsiloxane (xerogel of methylsilicic acid) with the antibiotic gentamicin (|Z) immobilized on it. Imosgent actively adsorbs pathogenic wound metabolites of low and medium molecular weight from the wound exudate. However, it has a low adsorption activity 72 to pathogenic proteins formed during the decay of microbial and somatic cells. In addition, the drug is characterized by high hydrophobicity, due to which its adhesion to the exuding wound is weakened. At the same time, due to hydrophobicity, unlike other application sorbents applied to the wound, the bandage does not stick to the wound, which allows to prevent the pain of patients with dressings.
Таким чином, є необхідність створити гідрофобно-гідрофільний раноцілющий препарат сорбційно-детоксикаційної дії, який відрізнявся б від Імосгенту більш широким спектром адсорбційної здатності, а саме здатністю адсорбувати із осередку запалення як низько- і середньо-, так і високомолекулярні патогенні метаболіти рани. Вирішення цієї задачі дає можливість більш ефективно, з використанням одного препарату, лікувати рани різноманітної природи на різних стадіях ранового процесу.Thus, there is a need to create a hydrophobic-hydrophilic wound-healing drug with a sorption-detoxification effect, which would differ from Imosgent by a wider spectrum of adsorption capacity, namely the ability to adsorb both low- and medium- and high-molecular pathogenic wound metabolites from the center of inflammation. Solving this problem makes it possible to treat wounds of various nature at different stages of the wound process more effectively, using one drug.
Поставлена мета досягається тим, що композиційний препарат на основі поліметилсилоксану згідно с винаходу містить у своєму складі також гідрофільний високодисперсний діоксид кремнію (аеросил) і (3 двочетвертинну амонієву сполуку (етоній або декаметоксин) при такому складі компонентів, мас.9о:The goal is achieved by the fact that the composite preparation based on polymethylsiloxane according to the invention also contains hydrophilic highly dispersed silicon dioxide (aerosil) and (3) a two-quaternary ammonium compound (ethonium or decamethoxin) with the following composition of components, wt.9o:
Поліметилсилоксан - від 23,5 до 75,0;Polymethylsiloxane - from 23.5 to 75.0;
Високодисперсний діоксид кремнію - від 22,5 до 75,0;Highly dispersed silicon dioxide - from 22.5 to 75.0;
Двочетвертинна амонієва сполука (етоній або декаметоксин) - від 1,5 до 2,5. соTwo-quarter ammonium compound (ethonium or decamethoxine) - from 1.5 to 2.5. co
Раніше така композиція відома не була. сSuch a composition was not known before. with
Поліметилсилоксан - ксерогель метилкремнієвої кислоти загальної формули (СНьззіоО. 5) утворюється у результаті зневоднення при температурі від 100 до 120"С гідрогелю метилкремнієвої кислоти, який має загальну о формулу «(СНьзЗіО; 5).пНоО)оо, де п-44-49 ІД). Поліметилсилоксан дозволений для використання у медичній Ге практиці як матриця для іммобілізації лікарських препаратів (5).Polymethylsiloxane - xerogel of methylsilicic acid of the general formula (СНззиоО. 5) is formed as a result of dehydration at a temperature of 100 to 120"С of methylsilicic acid hydrogel, which has the general formula "(СНзЗИО; 5).пНоО)оо, where p-44-49 Polymethylsiloxane is approved for use in medical practice as a matrix for the immobilization of drugs (5).
У зв'язку з викладеним є необхідність розробити спосіб одержання заявляємої композиції, яка мала б о покращені властивості в порівнянні з препаратом Імосгент.In connection with the above, there is a need to develop a method of obtaining the claimed composition, which would have improved properties compared to the drug Imosgent.
Поставлена мета досягається тим, що для приготування раноцілющого препарату, що заявляється, розроблено спосіб, близький до описаного в (б), який включає змішування компонентів протягом часу, який « дю відрізняється тим, що перед змішуванням поліметилсилоксан ліофілізують при кімнатній температурі дією з водного розчину двочетвертинної сполуки концентрації від 0,2 до 0,390 протягом часу від 1,0 до 4,0 годин і с сушать до постійної маси у струмі теплого повітря при температурі від 60 до 80"С, змішування отриманого :з» продукту з високодисперсним діоксидом кремнію проводять протягом часу від 0,5 до 1,5 годин.The goal is achieved by the fact that for the preparation of the claimed wound-healing drug, a method similar to that described in (b) has been developed, which includes mixing the components for a time that differs in that, before mixing, the polymethylsiloxane is lyophilized at room temperature by action from an aqueous solution of a two-quaternary compound with a concentration from 0.2 to 0.390 for a period of time from 1.0 to 4.0 hours and is dried to a constant mass in a stream of warm air at a temperature from 60 to 80"C, mixing of the obtained "from" product with highly dispersed silicon dioxide is carried out within 0.5 to 1.5 hours.
Для приготування композиції використовується високодисперсний діоксид кремнію, який дозволений для медичного використання у вигляді препарату "Полісорб" |21. с 15 Двочетвертинні амонієві сполуки(етоній або декаметоксин) відомі як препарати з високими антимікробними властивостями (7, 8). ко Композицію готують наступним чином: о До відваженого порошку поліметилсилоксану додають водний розчин двочетвертинної амонієві сполуки (етонію або декаметоксину), перемішують до повної ліофілізації поліметилсилоксану протягом часу від 1,0 до (ее) 50 4,0 годин при кімнатній температурі. Отриману суміш сушать до постійної маси у струмі теплого повітря при со температурі від 60 до 807С.To prepare the composition, highly dispersed silicon dioxide is used, which is approved for medical use in the form of the drug "Polysorb" |21. c 15 Diquaternary ammonium compounds (ethonium or decamethoxine) are known as drugs with high antimicrobial properties (7, 8). The composition is prepared as follows: o An aqueous solution of a two-quaternary ammonium compound (ethonium or decamethoxine) is added to the weighed powder of polymethylsiloxane, stirred until the polymethylsiloxane is completely lyophilized for 1.0 to (ee) 50 4.0 hours at room temperature. The resulting mixture is dried to a constant mass in a stream of warm air at a temperature from 60 to 807C.
До ліофілізованого таким чином порошку поліметилсилоксану додають відважену кількість високодисперсного діоксиду кремнію і перемішують протягом 0,5-1,5 годин. Одержаний препарат фасують у скляні банки. 59 Нижче приводяться приклади конкретного приготування препарату, що заявляється.A weighed amount of highly dispersed silicon dioxide is added to the polymethylsiloxane powder lyophilized in this way and stirred for 0.5-1.5 hours. The resulting preparation is packaged in glass jars. 59 Examples of the specific preparation of the claimed drug are given below.
ГФ) Приклад 1.GF) Example 1.
ГФ До 75,0г поліметилсилоксану додали 1250г 0,296-ного водного розчину етонію, ретельно перемішували при кімнатній температурі протягом 4,0 годин. Після цього отриману суміш сушили до постійної маси у струмі теплого повітря при температурі 807С. До отриманого таким чином продукту додавали 22,5г високодисперсного 60 діоксиду кремнію і перемішували протягом 1,5 годин. Одержаний порошкоподібний препарат кількісно переносили в скляну банку і щільно закупорювали.GF To 75.0g of polymethylsiloxane, 1250g of 0.296% aqueous ethonium solution was added, thoroughly stirred at room temperature for 4.0 hours. After that, the resulting mixture was dried to a constant mass in a stream of warm air at a temperature of 807C. 22.5 g of highly dispersed 60 silicon dioxide was added to the product thus obtained and stirred for 1.5 hours. The obtained powdered preparation was quantitatively transferred into a glass jar and tightly closed.
Вихід препарату 99,90Гг.The output of the drug is 99.90 g.
Приклад 2Example 2
До 72,5г поліметилсилоксану додали 1250г 0,296 водного розчину декаметоксину, ретельно перемішували бо при кімнатній температурі протягом 4,0 годин. Далі суміш сушили до постійної маси у струмі теплого повітря при температурі 80"С. До отриманого таким чином порошкоподібного продукту додали 25,0г високодисперсного діоксиду кремнію і перемішували протягом 1,5 годин. Одержаний препарат кількісно перенесли у скляну банку.1250g of 0.296 aqueous solution of decamethoxin was added to 72.5g of polymethylsiloxane, thoroughly mixed at room temperature for 4.0 hours. Next, the mixture was dried to a constant mass in a stream of warm air at a temperature of 80°C. 25.0 g of highly dispersed silicon dioxide was added to the thus obtained powdery product and stirred for 1.5 hours. The obtained preparation was quantitatively transferred into a glass jar.
Вихід препарату 99,89Гг.The output of the drug is 99.89 g.
Препарати за прикладами З - 8 отримували таким же чином, як за прикладами 1 і 2.Preparations according to examples C - 8 were obtained in the same way as according to examples 1 and 2.
Співвідношення компонентів, концентрації температурний режим і термін перемішування суміші поліметилсилоксан - водний розчин двочетвертинної амонієвої сполуки, а також час перемішування композиції наведено у таблиці 1.The ratio of components, concentration, temperature, and mixing time of the mixture of polymethylsiloxane - an aqueous solution of a diquaternary ammonium compound, as well as the mixing time of the composition, are given in Table 1.
Нами встановлено, що двочетвертинні амонієві сполуки (етоній або декаметоксин) можуть гідрофілізувати у 7/0 водних розчинах гідрофобну поверхню поліметилсилоксану, після чого суспензія не розшаровується, а висушений продукт легко змішується з гідрофільним діоксидом кремнію у будь-яких співвідношеннях з утворенням стійкого продукту (потрійна композиція, що заявляється), який легко зберігається тривалий (більше 3-х років) час, не злежується і на відміну від полісорбу і поліметилсилоксану не проявляє значної пилоутворюючої здатності, що можна віднести до нових позитивних якостей композиції.We established that two-quaternary ammonium compounds (ethonium or decamethoxine) can hydrophilize the hydrophobic surface of polymethylsiloxane in 7/0 aqueous solutions, after which the suspension does not delaminate, and the dried product is easily mixed with hydrophilic silicon dioxide in any proportions to form a stable product (triple the claimed composition), which is easily stored for a long time (more than 3 years), does not clump together and, unlike polysorb and polymethylsiloxane, does not show significant dust-forming ability, which can be attributed to the new positive qualities of the composition.
Таким чином, у даному випадку двочетвертинні амонієві сполуки, використані як модифікуючі посередники між гідрофобною і гідрофільною компонентами композиції, що дозволило отримати препарат, який має комплекс властивостей, досягнення яких ставилося метою винаходу.Thus, in this case, quaternary ammonium compounds were used as modifying mediators between the hydrophobic and hydrophilic components of the composition, which made it possible to obtain a drug that has a complex of properties, the achievement of which was the goal of the invention.
Наведені вище функції етонію або декаметоксину не випливають із очевидністю з їхніх відомих антимікробних властивостей.The above functions of ethonium or decamethoxine are not obvious from their known antimicrobial properties.
Вивчення композиції показало також, що має місце потенціювання властивостей кожного її компонента (див. табл.2 ). З наведених даних випливає висновок, що адсорбційна ємність поліметилсилоксану і діоксиду кремнію в композиції значно вища ніж у кожного відокремленого компоненту.The study of the composition also showed that there is a potentiation of the properties of each of its components (see Table 2). From the given data, it can be concluded that the adsorption capacity of polymethylsiloxane and silicon dioxide in the composition is significantly higher than that of each separate component.
Співвідношення між компонентами раноцілющого препарату, що заявляється є оптимальним для прояву максимального терапевтичного ефекту. Склад препарату за вмістом двочетвертинних амонієвих сполук су оптимізовано, виходячи з необхідності повної ліофілізації поверхні поліметилсилоксану, а з іншого боку, збільшення їх вмісту не є доцільним через можливість перевищення їхніх відомих терапевтичних доз (91. оThe ratio between the components of the claimed wound-healing drug is optimal for the manifestation of the maximum therapeutic effect. The composition of the preparation in terms of the content of two-quaternary ammonium compounds was optimized based on the need for complete lyophilization of the polymethylsiloxane surface, and on the other hand, increasing their content is not advisable due to the possibility of exceeding their known therapeutic doses (91. o
Специфічну білоксорбційну ємність препарату, що заявляється вивчали наступним чином. У ряд пробірок вносили наважки полісорбу, поліметилсилоксану, попередньо ліофілізованого додаванням декількох крапель етилового спирту, і заявленої композиції. У пробірки додавали по 4мл 195 розчину желатини і помірно с зо перемішували на апараті для струшування протягом 2 годин, після чого суспензії центрифугували (ЗО0Обоб/хв, 4Охв) і в центрифугаті вимірювали рівноважну (залишкову) концентрацію білка. Величину адсорбції визначали як со різницю між вихідною і рівноважною концентраціями білку, яку відносили до 1г сорбенту. Результати наведеніу (с3 табл.2.The specific white absorption capacity of the claimed preparation was studied as follows. A number of test tubes were filled with portions of polysorb, polymethylsiloxane, previously lyophilized by adding a few drops of ethyl alcohol, and the claimed composition. 4 ml of 195 gelatin solution was added to the test tubes and mixed moderately on a shaker for 2 hours, after which the suspensions were centrifuged (30 rpm/min, 4 rpm) and the equilibrium (residual) protein concentration was measured in the centrifuge. The amount of adsorption was determined as the difference between the initial and equilibrium protein concentrations, which was related to 1 g of sorbent. The results are shown (c3 of Table 2.
Аналогічно визначали адсорбційну ємність препарату, що заявляється до метаболітів середньої сSimilarly, the adsorption capacity of the drug, which is applied to the metabolites of the middle c., was determined
Зз5 молекулярної ваги (маркер - барвник Конго червоний, м.в. 696ба.0.). Випробування проводили за ФС 42У 67-62-96 (у "Ентеросгель". Поліметилсилоксан також попередньо ліофілізували додаванням декількох крапель етилового спирту (порошок сорбенту при цьому з поверхні переходив у об'єм рідини). До суміші додавали відмірену кількість барвника Конго червоного з відомою вихідною оптичною густиною розчину (визначається спектрофотометрично). Після проведення сорбції протягом 1 години при інтенсивному струшуванні проводили « повторне вимірювання оптичної густини розчину. Величину адсорбційної ємності у мг/г визначали за шщ с спеціальною формулою, що враховує зміну оптичної густини розчину барвника від величини сорбції в розчині. й Результати досліджень наведені у табл.2. «» Наведені результати свідчать, що в заявляемому інтервалі співвідношення компонентів раноцілющий препарат проявляє як високу білоксорбуючу здатність (від 78,5 до 321,Омг/г), так і високу здатність сорбувати середньомолекулярні метаболіти (від 1,45 до 3,51мг/г).35 molecular weight (marker - Congo red dye, m.v. 696ba.0.). The test was carried out according to FS 42U 67-62-96 (at "Enterosgel". Polymethylsiloxane was also previously lyophilized by adding a few drops of ethyl alcohol (the sorbent powder was transferred from the surface into the liquid volume). A measured amount of Congo red dye with a known concentration was added to the mixture by the initial optical density of the solution (determined spectrophotometrically). After sorption for 1 hour with intense shaking, the optical density of the solution was re-measured. The value of the adsorption capacity in mg/g was determined according to a special formula that takes into account the change in the optical density of the dye solution from the amount of sorption in the solution. and The results of the studies are shown in Table 2. "" The given results indicate that in the declared interval of the ratio of components, the wound-healing drug exhibits both a high protein-absorbing capacity (from 78.5 to 321.Omg/g) and a high capacity to sorb medium-molecular metabolites (from 1.45 to 3.51 mg/g).
Ге) Відтворення таких властивостей у одному препараті свідчить про досягнення мети винаходу і дає можливість використовувати препарат, що заявляється для ефективного лікування ран практично протягом часу від де виникнення рани до повного Її загоєння на всіх стадіях ранового процесу. о Застосування заявленого засобу в клініці виявило його більш високу терапевтичну ефективність у порівнянні 5о З прототипом (Імосгент). Крім швидкого очищення рани від некротичних тканин в дослідній групі хворих бо спостерігалося прискорене зниження мікробного забруднення тканин рани, відзначалася швидка регресія со симптомів запалення та інтоксикації, в тому числі нормалізація температури, раніше з'являлися грануляція та епітелізація.Ge) The reproduction of such properties in one drug indicates the achievement of the goal of the invention and makes it possible to use the claimed drug for the effective treatment of wounds practically during the time from the appearance of the wound to its complete healing at all stages of the wound process. o The use of the claimed product in the clinic revealed its higher therapeutic efficiency compared to the prototype (Imosgent). In addition to the rapid cleansing of the wound from necrotic tissues in the experimental group of patients, there was an accelerated decrease in microbial contamination of the wound tissues, a rapid regression of the symptoms of inflammation and intoxication, including normalization of temperature, granulation and epithelization appeared earlier.
Література. 1. Кремнеземь! в медицине и биологиий / Под. Ред. А. А. Чуйко, Киев-Ставрополь, 1993. - 259с. 2. Временная фармакопейная статья 42-2148-92, "Полисорб". іФ) 3. А. А. Шалімов та ін. Спосіб лікування гнійних ран // А. С. СРСР Мо1144699 з пріоритетом від 15.11.1984 ко (прототип). 4. Шевченко Ю. М. та ін Гідрогелі метилкремнієвої кислоти "Ентеросгель-супер- як адсорбенти бо середньомолекулярних метаболітів та спосіб їх одержання // Патент України Мо7472 А з пріоритетом від 11.03.94р., опубл. 29.09.95р. Бюл. МоЗ 5. Постанова Фармакологічного комітету МОЗ СРСР (протокол Мо9 від 16.05.90р.) про дозвіл на медичне використання у дорослих і дітей, а також промисловий випуск препарату "Імосгент". 6. Геращенко І. І. та ін. Ранозагоючий засіб. Патент України Мо А 21687 з пріоритетом від 28.02.95р., б5 опубл. 30.04.98р. Бюл Мо2. 7. Палий ГГ. К., Кукуруза Ю. П., Навроцкий В. А. Применение декаметоксина при лечений гнойно-воспалительньїх заболеваний у детей // Клин. Хирургия. - 1988.- Моб.- С. 48-49. 8. Писько Г. Т., Василюк В. Н. Зкспериментальное изучение и клиническое применение зтония // Врачебное дело. - 1989. - Мо5, - С. 94-97, 9. Машковский М. Д. Лекарственньсе средства. - М.: Медицина, 1994. - Т.2. - 688б.Literature. 1. Silica! in medicine and biology / Pod. Ed. A. A. Chuyko, Kyiv-Stavropol, 1993. - 259p. 2. Temporary pharmacopoeial article 42-2148-92, "Polysorb". iF) 3. A. A. Shalimov and others. Method of treatment of purulent wounds // AS USSR Mo1144699 with priority from 11/15/1984 ko (prototype). 4. Shevchenko Y. M. et al. Hydrogels of methylsilicic acid "Enterosgel-super as adsorbents for medium molecular metabolites and the method of their preparation // Patent of Ukraine Mo7472 A with priority from 03.11.94, publ. 09.29.95. Bull. MoZ 5 Resolution of the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the USSR (protocol Mo9 dated 16.05.90) on the authorization for medical use in adults and children, as well as the industrial release of the drug "Imosgent". 6. Gerashchenko I. I. and others. Wound-healing agent. Patent of Ukraine Mo А 21687 with priority from 28.02.95, b5 publ. 30.04.98 Bull Mo2. 7. Paly GG, Kukuruza Yu. P., Navrotsky V. A. Use of decamethoxine in the treatment of purulent-inflammatory diseases in children / / Klin. Hirurgiya. - 1988. - Mob. - pp. 48-49. 8. Pysko G. T., Vasylyuk V. N. Experimental study and clinical application of ztoniya // Medical delo. - 1989. - Mo5, - C 94-97, 9. Mashkovsky M. D. Medicinal products. - M.: Medicine, 1994. - Volume 2. - 688b.
Найменування компонентів, параметри способу то 1721 з3|4|5 в/вNames of components, parameters of the method are 1721 with 3|4|5 in/in
Водний розчин двочетвертинної амонієвої сполуки: ет - етоній; дек- декаметокин (ет) (дек) (ет) | (ет) | (дею)) (ет) | (ет) (дею мат Бо 1250 1100 1000 1000 во во воо.Aqueous solution of two quaternary ammonium compounds: et - ethonium; dec- dekamethokin (et) (dec) (et) | (et) | (deyu)) (et) | (et) (deyu mat Bo 1250 1100 1000 1000 wo wo oo.
Суміш поліметилсилоксан-водний розчин двочетвертинної|Час перемішування, 4,040 .153,0.4.2512,5 1,570 1,0 во тт рення Бай Бий Баш Бай БВMixture of polymethylsiloxane-aqueous solution of two-quarter|Stirring time, 4,040 .153,0.4.2512,5 1,570 1,0 in friction Bai Bai Bash Bai BV
ВИНИ сю "с з залежності від її складу. г йBLAMES syu "s depending on its composition
Мо червоному, мг/г мг/гMo red, mg/g mg/g
Поліметил | Високодисперс Композиції | В перерахунку на Композиції | В перерахунку на ний діоксид амонієва сполука поліметил-силоксан діоксид кремнію силоксан кремнію (ее) син лю 110011011я4ю0111111939 юю 11111113 1 4овю гав 11361141 тає 1 ме | су араб 1 1251188е 11114181 з5 ра роввю вала 1111307 17114м?1йом 1136610 415 |77явю12о 171-112 | 46001176 173 в роявю1вою 1120112 14ві0лвво 1132 6 1 зво 17763218 11118111 5371мо21зо 1 « тро 1та6 116 11611164 3214 с о в 7л3501000во 11101108 яв 11111 влт11013мо 11140000Polymethyl | Highly dispersed compositions In terms of Composition | In terms of ammonium dioxide compound polymethyl-siloxane silicon dioxide silicon siloxane (ee) sin lyu 110011011я4ю0111111939 юю 11111113 1 4овю гав 11361141 taye 1 me | su Arab 1 1251188e 11114181 z5 ra rovvyu vala 1111307 17114m?1yom 1136610 415 |77yavyu12o 171-112 | 46001176 173 in Russia 1120112 14vi0lvvo 1132 6 1 zvo 17763218 11118111 5371mo21zo 1 « tro 1ta6 116 11611164 3214 s o in 7l3501000vo 1110111011 vlt 10101010101014
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98126795A UA32088C2 (en) | 1998-12-23 | 1998-12-23 | Wound healing preparation and method for its manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98126795A UA32088C2 (en) | 1998-12-23 | 1998-12-23 | Wound healing preparation and method for its manufacture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA32088C2 true UA32088C2 (en) | 2004-07-15 |
Family
ID=34513971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98126795A UA32088C2 (en) | 1998-12-23 | 1998-12-23 | Wound healing preparation and method for its manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA32088C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012039642A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Limonov Victor Lvovich | Pharmaceutical composition having antimicrobial and fast-healing activity for external administration, process for preparing same |
| WO2015067603A1 (en) * | 2013-11-06 | 2015-05-14 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2016071405A2 (en) | 2014-11-04 | 2016-05-12 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2019145546A1 (en) | 2018-01-29 | 2019-08-01 | Pathelen Health Care Ag | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical composition and method of its production and use |
-
1998
- 1998-12-23 UA UA98126795A patent/UA32088C2/en unknown
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012039642A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Limonov Victor Lvovich | Pharmaceutical composition having antimicrobial and fast-healing activity for external administration, process for preparing same |
| EA021875B1 (en) * | 2010-09-20 | 2015-09-30 | ЛИМОНОВ, Виктор Львович | Pharmaceutical composition having antimicrobial and fast-healing activity for external administration, process for preparing same |
| WO2015067603A1 (en) * | 2013-11-06 | 2015-05-14 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| CN105979933A (en) * | 2013-11-06 | 2016-09-28 | 因凡瑞斯有限公司 | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| US10226425B2 (en) * | 2013-11-06 | 2019-03-12 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2016071405A2 (en) | 2014-11-04 | 2016-05-12 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2016071405A3 (en) * | 2014-11-04 | 2016-06-23 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2019145546A1 (en) | 2018-01-29 | 2019-08-01 | Pathelen Health Care Ag | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical composition and method of its production and use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xi et al. | Polysaccharide-based lotus seedpod surface-like porous microsphere with precise and controllable micromorphology for ultrarapid hemostasis | |
| Zarrintaj et al. | Zeolite in tissue engineering: Opportunities and challenges | |
| US9808421B2 (en) | Bioerodible silicon-based devices for delivery of therapeutic agents | |
| Karaman et al. | Silica-based nanoparticles as drug delivery systems: Chances and challenges | |
| Yu et al. | pH-responsive and porous vancomycin-loaded PLGA microspheres: evidence of controlled and sustained release for localized inflammation inhibition in vitro | |
| JP7002445B2 (en) | Universal blood products and how to prepare and use them | |
| Moradi et al. | Effect of clinoptilolite on structure and drug release behavior of chitosan/thyme oil γ‐Cyclodextrin inclusion compound hydrogels | |
| US5164186A (en) | Drug-releaser | |
| UA32088C2 (en) | Wound healing preparation and method for its manufacture | |
| US20080247979A1 (en) | Use of a Hydrophobic Zeolite, that Contains and Gives a Slow Release of an Active Element, for Treatment of Skin | |
| KR20160077203A (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
| Chrzanowska et al. | Effect of geometric modification of fumed nanoscale silica for medical applications on adsorption of human serum albumin: Physicochemical and surface properties | |
| JPS63502663A (en) | Veterinary therapeutic composition | |
| CA2227740C (en) | Gastrointestinal drug composition | |
| RU2468795C1 (en) | Sorption, antimicrobial and deodorising medication for external application | |
| UA79478C2 (en) | Wound-healing composition and method for its production | |
| EP3215129A2 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
| JP7475052B2 (en) | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical compositions and methods of making and using same | |
| Gerashchenko et al. | Hydrophilic/hydrophobic wound care preparation based on the nanoscale silica: physicochemical and technological aspects | |
| SU1144699A1 (en) | Method of treatment of purulent and septic diseases | |
| Albayati et al. | Comprehensive Review of Mesoporous Silica Nanoparticles: Drug Loading, Release, and Applications as Hemostatic Agents | |
| Saini et al. | Formulation And Evaluation Of Cefpodoxime Proxetil Mucoadhesive Microsphere | |
| SU1683748A1 (en) | Compound for treating the cases of periodontitis | |
| UA52744C2 (en) | Method for manufacturing dosage form on the basis of amorphous finely dispersed silica | |
| RU2233674C1 (en) | Membrane-controlled salve dressing |