UA16765U - Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis - Google Patents
Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA16765U UA16765U UAU200602764U UAU200602764U UA16765U UA 16765 U UA16765 U UA 16765U UA U200602764 U UAU200602764 U UA U200602764U UA U200602764 U UAU200602764 U UA U200602764U UA 16765 U UA16765 U UA 16765U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- erbisol
- immunocorrection
- group
- gums
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 25
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 9
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 9
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 8
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 6
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 5
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 4
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 4
- 208000009197 gingival hypertrophy Diseases 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 3
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061274 Malocclusion Diseases 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N Methylthiouracil Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=S)N1 HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000037236 achy joints Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 208000027499 body ache Diseases 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до стоматології та торкається способів 2 імуностимуляції при запальних захворюваннях ясен.The useful model relates to the field of medicine, namely to dentistry, and concerns the methods of 2 immunostimulation in inflammatory gum diseases.
Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значним поширенням захворюваності на генералізований гіпертрофічний гінгівіт (ГГГ) у сучасних умовах, особливо серед осіб молодого, найбільш працездатного віку, поперед усього тих, яким проводять ортодонтичну корекцію зубного ряду у фазі ретенції та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування даної патології. Оскільки у патогенетичному плані ГГ 70 супроводжується значним порушенням механізмів імунного захисту, усі дослідники цієї проблеми одностайно вважають доцільним та перспективним проведення імунокорекції при даній патології.The relevance of the subject of the useful model is related to the significant spread of the incidence of generalized hypertrophic gingivitis (GHG) in modern conditions, especially among people of young, most working age, above all those who undergo orthodontic correction of the dentition in the retention phase, and the insufficient effectiveness of existing treatment methods this pathology. Since in the pathogenetic plan, GG 70 is accompanied by a significant violation of immune defense mechanisms, all researchers of this problem unanimously consider it expedient and promising to carry out immunocorrection in this pathology.
Існує спосіб імунокорекції у хворих на ГГГ шляхом введення хворим з даною патологією імуноактивного препарату метилурацилу (метацилу), який стимулює фагоцитарну реакцію, процеси репаративної регенерації та сприяє відновленню вмісту у ротоглоточному секреті (РГС) лізоциму, що свідчить про покращення місцевої 12 імунної резистентності хворих на ГГ" |Лемецкая Т.И., Козловская А.Н., Лукашева В.Й. и др. Болезни пародонта:There is a method of immunocorrection in patients with GGG by administering to patients with this pathology the immunoactive drug methyluracil (metacil), which stimulates the phagocytic reaction, the processes of reparative regeneration and promotes the restoration of the content of lysozyme in the oropharyngeal secretion (RGS), which indicates an improvement in the local 12 immune resistance of patients with GG" |Lemetskaya T.Y., Kozlovskaya A.N., Lukasheva V.Y. and others. Periodontal diseases:
Методич. рекомендации. - Киев, 1985. - 32сі. Однак, оскільки при введенні метилурацилу у частини хворих посилюється гіперплазія сполучної тканини ясен та внаслідок цього збільшується гіпертрофія уражених ділянок ясен, цей спосіб у теперішній час вважається вже застарілим і потребує удосконалення.Methodist. recommendations. - Kyiv, 1985. - 32si. However, since the hyperplasia of the connective tissue of the gums increases in some patients with the introduction of methyluracil and, as a result, the hypertrophy of the affected areas of the gums increases, this method is now considered outdated and needs to be improved.
Відомий також спосіб імунокорекції у хворих на ГГГ шляхом введення пацієнтам з даною патологією 20 імуноактивного препарату пентоксилу, який покращує стан природної антиінфекційної резистентності хворих наThere is also a known method of immunocorrection in patients with GGG by administering to patients with this pathology 20 immunoactive drug pentoxyl, which improves the state of natural anti-infective resistance of patients with
ГГГ, зокрема збільшує вміст у РГС Др-лізінів та лізоциму |Семененко Ю.Ф., Лесньїх Н.И., Попель О.В. Применение пиримидиновьїх тпроизводньїх в стоматологии: Методич. рекомендации. - Воронеж, 1985. - 29с.). Однак цей спосіб також можна вважати вже застарілим, оскільки пентоксил, як і метилурацил у частини хворих на ГГГ сприяє подальшому посиленню регенерації сполучної тканини, що може несприятливо впливати на перебіг 25 хвороби. Крім того, в деяких випадках пентоксил викликає подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового пе) тракту у зв'язку з чим може виникати нудота, тяжкість у шлунку, печія та навіть блювота. Тому цей спосіб у теперішній час при лікуванні хворих на ГГГ вже практично не використовують.GGG, in particular, increases the content of Dr-lysines and lysozyme in RGS |Semenenko Y.F., Lesnyikh N.Y., Popel O.V. Application of pyrimidine derivatives in dentistry: Methodology. recommendations. - Voronezh, 1985. - 29 p.). However, this method can also be considered outdated, since pentoxyl, as well as methyluracil, in some patients with GGG contributes to the further strengthening of the regeneration of connective tissue, which can adversely affect the course of the disease. In addition, in some cases, pentoxyl causes irritation of the mucous membrane of the gastrointestinal tract, which can cause nausea, heaviness in the stomach, heartburn and even vomiting. Therefore, this method is practically not used in the treatment of patients with GGG at the present time.
У подальшому був розроблений спосіб імунокорекції хворих на ГГГ шляхом введення пацієнтам з даною патологією імуноактивного препарату з групи бактеріальних полісахаридів - пірогеналу з поступовим о 30 підвищенням дози цього препарату при його введенні з інтервалом 1-2 дні між ін'єкціями |Лесньїх Н.И., Фролов (Се)Subsequently, a method of immunocorrection of patients with GGG was developed by administering to patients with this pathology an immunoactive drug from the group of bacterial polysaccharides - pyrogenal with a gradual increase in the dose of this drug by 30 when it is administered with an interval of 1-2 days between injections |Lesnyikh N.Y. , Frolov (Se)
В.М., Карсанов П.В. Зффективность пирогенала в лечений воспалительньїх и дистрофических заболеваний десен и пародонта // Актуальнье проблемь!ї стоматологии. - Вьіп.3. - Воронеж: Изд-во ВГУ, 1986. - С.116-120). -V.M., Karsanov P.V. The effectiveness of pyrogenal in the treatment of inflammatory and dystrophic diseases of the gums and periodontium. - Vip.3. - Voronezh: VSU Publishing House, 1986. - P.116-120). -
Цей спосіб більш ефективний, ніж попередній, оскільки пірогенал поряд з посиленням імунних процесів сприяє (Се) пригніченню проліферації сполучної тканини. Однак до недоліків цього способу відноситься необхідністьThis method is more effective than the previous one, since pyrogenal, along with the strengthening of immune processes, contributes to (Ce) suppression of the proliferation of connective tissue. However, the disadvantages of this method include necessity
Зо тривалого введення препарату (до 20 ін'єкцій на курс лікування, що у зв'язку з інтервалами між ін'єкціями -- складає 2 місяці). Крім того, у частини хворих на ГГГ введення пірогеналу супроводжується таким його побічним ефектом, як підвищення температури тіла, що деякими хворими погано переноситься, оскільки викликає головний біль, ломоту у суглобах, нерідко нудоту та навіть блювання. Тому було потрібно удосконалення цього «К способу лікування ГГГ. З7ЗFrom long-term administration of the drug (up to 20 injections per course of treatment, which, due to the intervals between injections, is 2 months). In addition, in some patients with GGG, the introduction of pyrogenal is accompanied by its side effect, such as an increase in body temperature, which is poorly tolerated by some patients, as it causes headache, joint pain, often nausea and even vomiting. Therefore, it was necessary to improve this "K method of treatment of HGG. Z7Z
Виходячи з цього, був запропонований спосіб імунокорекції у хворих на ГГГ шляхом введення іншого с імуноактивного препарату з групи бактеріальних ліпополісахаридів - продігіозану у вигляді 0,00595 розчину по "з 1мл внутрішньом'язово. При застосуванні даного способу по-перше визначають чутливість організму хворого до препарату, для чого вводять внутрішньом'язово 25мкг продігіозану (О0,5мл 0,00595 розчину). Якщо пацієнт добре переносить введення продігіозану, через 2-3 дні починають курс лікування: продігіозан вводять у дозах, які -з 15 поступово наростають: через день - ЗОмкг; ЗбБмкг; 4Омкг; 45мкг; Б5Омкг; загальний курс імунокорекції за допомогою продігіозану складає 6-8 ін'єкцій Мащенко И.С., Болезни пародонта. - Днепропетровск: КОЛО, 2003. - (Ге) С.144-146). При проведенні імунокорекції за допомогою продігіозану підвищується резистентність організму до бактеріальних агентів, ефективність застосування антибактеріальних препаратів, стимулюється фагоцитарна - активність нейтрофілів та Т-клітинна ланка імунітету. Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих і томуBased on this, a method of immunocorrection was proposed in patients with GGG by introducing another immunoactive drug from the group of bacterial lipopolysaccharides - prodigiosan in the form of a 0.00595 solution of 1 ml intramuscularly. When using this method, the sensitivity of the patient's organism to of the drug, for which 25 mcg of prodigiosan (O0.5 ml of 0.00595 solution) is administered intramuscularly. If the patient tolerates the administration of prodigiosan well, after 2-3 days, the course of treatment begins: prodigiosan is administered in doses that -from 15 gradually increase: every other day - ZOmkg; ZbBmkg; 4Omkg; 45mkg; B5Omkg; the total course of immunocorrection using prodigiosan is 6-8 injections I.S. Mashchenko, Diseases of the periodontium. - Dnipropetrovsk: KOLO, 2003. - (Ge) P.144-146) When carrying out immunocorrection with the help of prodigiosan, the body's resistance to bacterial agents increases, the effectiveness of the use of antibacterial drugs, the phagocytic activity of neutrophils and T is stimulated - cellular link of immunity. This method is the most effective of the existing ones and therefore
Ге») 50 обраний в якості прототипу. сл До недоліків способу-прототипу відноситься те, що у частини хворих, які отримують продігіозан, все ж таки через 2-3 години після його введення виникають побічні реакції, а саме - підвищується температура тіла до 38,02 та вище, з'являється головний біль, ломота у суглобах, недомагання, загальна слабкість, в деяких випадках також біль у шлунку та діарея. Тому потрібне подальше удосконалення способу імунокорекції у хворих на ГГГ.Ge") 50 is chosen as a prototype. sl The disadvantages of the prototype method include the fact that some patients who receive prodigiosan still experience side effects 2-3 hours after its administration, namely, the body temperature rises to 38.02 and above, the main pain, aching joints, malaise, general weakness, in some cases also stomach pain and diarrhea. Therefore, it is necessary to further improve the method of immunocorrection in patients with GGG.
Задачею корисної моделі було підвищення ефективності способу імунокорекції у хворих на ГГГ та ліквідація с побічних реакцій при його проведенні.The purpose of the useful model was to increase the effectiveness of the immunocorrection method in patients with GGG and to eliminate adverse reactions during its implementation.
Дана задача реалізується шляхом використання в якості імуноактивного засобу при проведенні імунокорекції у хворих на ГГГ сучасного вітчизняного препарату імуномодулюючої дії ербісолу. Наша пропозиція щодо використання в якості імунокорегуючого препарату при проведенні імунокорекції у хворих на ГГГ ербісолу бо базується на встановленій нами досвідним шляхом закономірності, яка полягає в тому, що при використанні ербісолу які-небудь побічні ефекти на введення цього препарату повністю відсутні, а імуномодулюючий ефект, який ми отримуємо від введення цього препарату у хворих на ГГ, у більшості випадків перевищує такий, що виникає при введенні продігіозану.This task is implemented by using the modern domestic immunomodulating drug Erbisol as an immunoactive agent during immunocorrection in patients with HGG. Our proposal regarding the use of erbisol as an immunocorrective drug during immunocorrection in patients with GGG is based on the regularity established by us through experience, which consists in the fact that when using erbisol, any side effects of the administration of this drug are completely absent, and the immunomodulatory effect, which we get from the introduction of this drug in patients with GG, in most cases exceeds the one that occurs with the introduction of prodigiosan.
Ербісол - це український препарат природного походження, який виробляється з ембріональної тканини бо курчат та містить у своєму складі значну кількість біологічно активних речовин. Показово, що чітко виражений імунокорегуючий ефект ербісолу поєднується також з його антипроліферативною дією, тому цей препарат дуже показаний саме при лікуванні хворих на ГГТ, оскільки при введенні ербісолу крім імуномодулюючої дії реалізується також антипроліферативний ефект препарату, тобто пригнічується подальша гіперплазія сполучноїErbisol is a Ukrainian drug of natural origin, which is produced from the embryonic tissue of chickens and contains a significant amount of biologically active substances. It is significant that the clearly expressed immunocorrective effect of Erbisol is also combined with its antiproliferative effect, therefore this drug is very indicated in the treatment of patients with GHT, since when Erbisol is administered, in addition to the immunomodulatory effect, the antiproliferative effect of the drug is also realized, i.e. further hyperplasia of the connective tissue is suppressed
Тканини в уражених ділянках ясен хворих.Tissues in the affected areas of the gums of patients.
При розробці корисної моделі нами було обстежено дві групи хворих на ГГГ у віці від 18 до ЗО років, в тому числі 35 чоловіків та 76 жінок. Перша група містила у своєму складі 60 осіб з діагнозом ГГГ та друга - 51. Обидві групи були рандомізовані за віком, статтю обстежених, у всіх обстежених експертним шляхом діагностовано ГГГ, при цьому з наявністю гіпертрофії тканин ясен ІІ ступеню (в межах від 1/3 до 2/3 висоти 7/0 Коронки зубів) - у 26 (23,0490) та | ступеню (до 1/3 висоти коронки зубів) - у 85 (76,6965, при цьому частота зустрічання хворих з І та ІЇ ступенем гіпертрофії ясен в обох групах була практично однаковою (в першій групі - 46 осіб з | ступенем гіпертрофії ясен та 14 - з ІІ ступенем, тобто відповідно 76,6795 та 23,3390; в другій - 39 з І ступенем гіпертрофії ясен та 12 - з ІІ ступенем гіпертрофії ясен, тобто 76,4795 та 23,5395 відповідно).When developing a useful model, we examined two groups of GGG patients aged 18 to 30 years, including 35 men and 76 women. The first group included 60 people with a diagnosis of GGG and the second - 51. Both groups were randomized according to the age and gender of the examinees, all of the examined were expertly diagnosed with GGG, and with the presence of hypertrophy of the gingival tissues of the II degree (in the range of 1/3 to 2/3 height 7/0 Crowns of teeth) - in 26 (23.0490) and | degree (up to 1/3 of the height of the crown of the teeth) - in 85 (76.6965, while the frequency of patients with I and II degrees of gum hypertrophy in both groups was practically the same (in the first group - 46 people with | degree of gum hypertrophy and 14 - with the II degree, i.e. 76.6795 and 23.3390, respectively; in the second - 39 with the I degree of gingival hypertrophy and 12 - with the II degree of gingival hypertrophy, i.e. 76.4795 and 23.5395, respectively).
Пацієнти отримували загальноприйняте місцеве лікування ХГГ, що включало ультразвуковий скейлінг, корекцію пломб і протезів, інструктаж по індивідуальній гігієні порожнини рота.Patients received generally accepted local treatment of HCG, which included ultrasound scaling, correction of fillings and prostheses, instruction on individual oral hygiene.
В якості імунокорекції хворі першої групи отримували імуноактивний препарат ербісол внутрішньом'язово по 2мл 2 рази на добу протягом 20-30 діб поспіль відповідно до заявленого способу. Хворі на ХГГ другої групи отримували з метою імунокорекції продігіозан внутрішньом'язово у відповідності до способу-прототипу.As an immunocorrection, the patients of the first group received the immunoactive drug Erbisol intramuscularly 2 ml twice a day for 20-30 days in a row according to the stated method. Patients with hCG of the second group received prodigiosan intramuscularly in accordance with the prototype method for the purpose of immunocorrection.
Для аналізу ефективності заявленого та відомого способів імунокорекції хворих на ГГ, крім го загальноприйнятого та стоматологічного обстеження, додатково проводили у всіх хворих імунологічне обстеження, яке включало вивчення кількості СОЮЗ, СО4-, СОв та СП22 я - лімфоцитів у венозній крові хворих та показника реакції бласттрансформації лімфоцитів (РБТЛ). Кількісні показники клітинної ланки імунітету вивчали у цитотоксичному тесті з моноклональними антитілами (МКАТ). У роботі використовували комерційніTo analyze the effectiveness of the declared and known methods of immunocorrection of patients with GG, in addition to the generally accepted and dental examination, all patients were additionally subjected to an immunological examination, which included the study of the number of SOYUZ, СО4-, СОв and SP22 I - lymphocytes in the venous blood of the patients and the blast transformation reaction index lymphocytes (RBTL). Quantitative indicators of the cellular link of immunity were studied in the cytotoxic test with monoclonal antibodies (MCAT). Commercial ones were used in the work
МКАТ фірми Огпійо Оіадповіїс Зувіетв Іпс (О5А) класів СЮОЗ (до тотальної популяції Т-клітин), СО4 (до субпопуляції Т-хелперів/індукторів), СО8 (до субпопуляції Т-супресорів/кілерів) та СО22 (до загальної популяції В-клітин). Підраховували імунорегуляторний індекс СО4/СО8, як хелперно/супресорне співвідношення т (Тп/15). Функціональну активність Т-клітин оцінювали за допомогою РБТЛ при постановці реакції мікрометодом.MKAT of Ogpiyo Oiadpowiis Zuvietv Ips (O5A) classes of SHOZ (to the total population of T-cells), СО4 (to the subpopulation of T-helpers/inducers), СО8 (to the subpopulation of T-suppressors/killers) and СО22 (to the total population of B-cells ). The immunoregulatory index СО4/СО8 was calculated as a helper/suppressor ratio т (Тп/15). The functional activity of T-cells was assessed using RBTL when setting up the reaction using the micromethod.
У якості мітогену при постановці реакції використовували ФГА. Імунологічні дослідження проводили до початку проведення лікування та вдруге - після завершення повторного курсу введення ербісолу, тобто Через 4-5 ю зо Місяців. Отримані цифрові дані обробляли математично за допомогою стандартних пакетів прикладних програм.FHA was used as a mitogen during the reaction. Immunological studies were carried out before the start of treatment and a second time - after the completion of the repeated course of Erbisol administration, i.e. after 4-5 months. The obtained digital data were mathematically processed using standard application software packages.
У результаті проведених імунологічних досліджень було встановлено, що до початку лікування в обстежених ікс, хворих на ГГГ мали місце суттєві порушення з боку показників клітинного імунітету. Вони характеризувалися МAs a result of the conducted immunological studies, it was established that prior to the start of treatment, the examined X-ray patients with GGG had significant violations of cellular immunity indicators. They were characterized by M
Т-лімфопенією, зниженням кількості циркулюючих у периферичній крові Т-хелперів/індукторів (СО4-) та дисбалансом субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, що доводиться зниженням імунорегуляторного індексу ісе) (коефіцієнту СО4/СО8) та суттєвим зменшенням показника РБТЛ з ФГА. Рівень Т-супресорів/кілерів (СО8'ю) «- знижувався суттєво у меншому ступені, ніж кількість Т-хелперів/індукторів (СО4ж), а вміст у крові В-клітин (СО22 5) у більшості випадків мав лише незначну тенденцію до зниження (табл. 1). « 2 с Імунологічні показники НормаT-lymphopenia, a decrease in the number of T-helpers/inducers circulating in the peripheral blood (СО4-) and an imbalance of the subpopulation composition of T-lymphocytes, which is evidenced by a decrease in the immunoregulatory index (iso) (the СО4/СО8 ratio) and a significant decrease in the RBTL index with FHA. The level of T-suppressors/killers (СО8'ю) "- decreased significantly to a lesser extent than the number of T-helpers/inducers (СО4ж), and the content of B-cells in the blood (СО22 5) in most cases had only a slight tendency to decrease (Table 1). « 2 s Immunological indicators Norm
ОТ 1 нини г» я 11вю0001000оввюо00000оввюв 000 о я 0010овоюю000овогут 0000 обвід 0000OT 1 now g" i 11vyu0001000ovvyuo00000ovvyuv 000 o i 0010ovoyu000ovogut 0000 obvid 0000
ФF
1 ою 001000озвююю00000овю 0000 з1 oyu 001000ozvyyuyuyu00000ovyu 0000 z
ФОFO
Ме пи НОСИ НОТИ НО Уся ПОН сонНН НАННЯ вірогідності відмінностей між першою групою та другою групою. с Дійсно, кратність зменшення абсолютної кількості СОЗ-клітин (тотальна популяція Т-лімфоцитів) склала в хворих першої групи 1,5 рази (Р«0,01), другої групи - 1,48 рази (Р«е0,01). Кількість Т-хелперів/індукторів (сСОб45) була знижена відносно норми у хворих першій групи в середньому в 1,6 рази (Р«0,001), в другої групі - також в 1,6 рази (Р«0,001). Кількість Т-супресорів/кілерів (СО8ж) в обох групах до початку лікування була 60 однаковою та складала (0,35-0,01)Г/л, що в середньому на 16,/95 нижче показника норми (Ре«0,05).Me pi NOSI NOTES BUT ALL MON SONN NANNYA probability of differences between the first group and the second group. c Indeed, the frequency of decrease in the absolute number of POP cells (total population of T-lymphocytes) was 1.5 times (Р«0.01) in patients of the first group, and 1.48 times (Р«е0.01) in the second group. The number of T-helpers/inducers (сСОб45) was reduced relative to the norm in patients of the first group by an average of 1.6 times (Р«0.001), in the second group - also by 1.6 times (Р«0.001). The number of T-suppressors/killers (СО8ж) in both groups before the start of treatment was the same and amounted to (0.35-0.01) G/l, which on average is 16./95 below the normal indicator (Ре«0.05 ).
Імунорегуляторний індекс СО4/СО8 був знижений у хворих першої групи в 1,3 рази (на 23,895) відносно норми для даного показника (Р «0,001), в другій групі - також в 1,3 рази (Р«е0,001). Кількість В-клітин (СО22) була помірно знижена в першій групі хворих (у середньому на 17,195 відносно норми; Р«0,05). Показник РБТЛ до початку лікування в першій групі був в середньому в 1,79 рази нижче норми (Р «0,001) та в другій групі - в бо 1,72 рази нижче норми (Р«0,001). Отже, до початку лікування в хворих на ГГГ були встановлені суттєві зсуви з боку клітинних показників імунітету, як кількісного, так функціонального характеру. В обох групах - першій та другій, до початку лікування вивчені імунологічні показники були практично однаковими (Р.20,1-20,05), що дає підставу вважати, що не тільки у клінічному та імунологічному плані обидві групи були цілком ідентичні.The immunoregulatory index СО4/СО8 was reduced in patients of the first group by 1.3 times (by 23.895) relative to the norm for this indicator (Р «0.001), in the second group - also by 1.3 times (Р»е0.001). The number of B-cells (СО22) was moderately reduced in the first group of patients (on average by 17.195 relative to the norm; P«0.05). The RBTL indicator before the start of treatment in the first group was on average 1.79 times lower than the norm (Р «0.001) and in the second group - 1.72 times lower than the norm (Р «0.001). Therefore, before the start of treatment, significant shifts in the cellular indicators of immunity, both quantitative and functional, were established in patients with HGG. In both groups - the first and the second, before the start of the treatment, the studied immunological indicators were practically the same (P.20.1-20.05), which gives reason to believe that not only in the clinical and immunological plan, both groups were completely identical.
При повторному імунологічному обстеженні було встановлено, що в першій групі хворих на ГГГ, яка лікувалася згідно до заявленого способу, в повній мірі реалізувався імуномодулюючий ефект ербісолу, що сприяло нормалізації вивчених імунологічних показників (табл. 2). оDuring the repeated immunological examination, it was established that in the first group of patients with GGG, which was treated according to the stated method, the immunomodulatory effect of erbisol was fully realized, which contributed to the normalization of the studied immunological indicators (Table 2). at
Імунологічні показники НормаNorma's immunological indicators
РИ М нт шити т ролаююв 00 т2юоз 0 оемюват 0 соов і тя оввюг ово? ово со тя ояююг ож? 0 озвююв ов срисре 00000 лоююз 000 2оюоз 0 тевобує оо 2 татові 0озоюют оз; ов ре Дійсно, в обстежених пацієнтів першої групи було відмічено ліквідації Т-лімфопенії, нормалізація кількості циркулюючих Т-хелперів/індукторів (СО04-) з відновленням нормальних значень імунорегуляторного - індексу СЮА/СО8 (2,0-0,03). Відмічено також суттєве підвищення показника РБТЛ, що свідчить про нормалізацію функціональної активності Т-клітин. Показово, що поряд з нормалізацією імунологічних показників та ліквідацією в наслідок цього в обстежених хворих основної групи вторинного імунодефіцитного стану, в них мала ю зо місце чітко виражена позитивна динаміка клінічних показників. Це проявлялося у зникненні набряку та гіперемії ясен, відновленні к нормальної консистенції та конфігурації, відсутності кровоточивості при зондуванні. іс),RY M nt sew t trolayuyuv 00 t2yuoz 0 oemyuvat 0 soov and tya ovvyug ovo? ovo so tya oyayuyug ozh? 0 ozvyuyuv ov srysre 00000 loyuyuz 000 2oyuz 0 tevobuye oo 2 tatovi 0ozoyyut oz; indeed, in the examined patients of the first group, elimination of T-lymphopenia, normalization of the number of circulating T-helpers/inducers (СО04-) with restoration of normal values of the immunoregulatory index - СЯА/СО8 (2.0-0.03) were noted. A significant increase in the RBTL indicator was also noted, which indicates the normalization of the functional activity of T cells. It is significant that along with the normalization of immunological parameters and the consequent elimination of the main group of secondary immunodeficiency in the examined patients, there was a clearly expressed positive dynamics of clinical indicators. This was manifested in the disappearance of swelling and hyperemia of the gums, restoration to normal consistency and configuration, absence of bleeding during probing. is),
Зникнення або значне зменшення набряку ясен дозволило пацієнтам, які носять ортодонтичні апарати чн ефективно виконувати індивідуальну гігієну порожнини рота, що в значній мірі підтримує досягнуті результати лікування. |се) 35 У хворих другої групи за цей період також відмічена деяка позитивна динаміка імунологічних показників, «- однак суттєво менша, ніж в першій групі. Тому при повторному обстеженні в цій групі хворих зберігаласяThe disappearance or significant reduction of swelling of the gums allowed patients who wear orthodontic appliances to effectively perform individual oral hygiene, which largely supports the achieved treatment results. |se) 35 During this period, some positive dynamics of immunological indicators were also noted in the patients of the second group, "- however significantly less than in the first group. Therefore, during re-examination in this group of patients, it remained
Т-лімфопенія: рівень СОЗ-лімфоцитів був в середньому в 1,28 рази нижче відповідно до показника норми (Р«О,01) та в 1,22 рази (на 22,3965) нижче рівня СОЗ- клітин у хворих першої групи в цей період обстеження (Р«0,05). Кількість СВ4ж-лімфоцитів (Т-хелперів/індукторів) у хворих другої групи була в цей період « обстеження в середньому в 1,43 рази нижче норми (Р «0,01) та в 1,33 рази менш аналогічного показника в з с першій групі (Р«0,01). Імунорегуляторний індекс СЮ4/СО8 у хворих на ГГ другої групи був в 1,2 рази менш, ніж в нормі та першої групи (Р«е0,01). Показник РБТЛ в другій групі був в цей період в 1,54 рази менш норми :з» (Р«0,001) та водночас в 1,4 рази менш відповідного показника в хворих першої групи (Р«0,01).T-lymphopenia: the level of SOC lymphocytes was, on average, 1.28 times lower than the norm (P«O.01) and 1.22 times (by 22.3965) lower than the level of SOC cells in patients of the first group in this survey period (Р«0.05). The number of SV4-lymphocytes (T-helpers/inducers) in the patients of the second group was, on average, 1.43 times lower than the norm (P "0.01) during this period of the examination and 1.33 times less than the similar indicator in the first group (P<0.01). The immunoregulatory index СХ4/СО8 in patients with GG of the second group was 1.2 times less than in the norm and the first group (Р«е0.01). The RBTL indicator in the second group was during this period 1.54 times less than the norm (Р«0.001) and at the same time 1.4 times less than the corresponding indicator in patients of the first group (Р«0.01).
Отже, отримані дані свідчать, що ербісол повній мірі реалізує свою іму-номодулюючу дію у хворих на ГГ, що сприяє відновленню імунологічного гомеостазу та поряд з цим покращенню результатів лікування у - клінічному плані, що проявлялося у зменшенні глибини борозенки ясен у хворих на ГГ І ступеню, усуненні хибних кишень ясен у пацієнтів з ГГГ І ступеню, досягненні нормальної архітектоніки ясенного краю таTherefore, the obtained data indicate that erbisol fully realizes its immunomodulating effect in patients with GG, which contributes to the restoration of immunological homeostasis and, along with this, the improvement of treatment results in the clinical plan, which was manifested in the reduction of the depth of the gingival groove in patients with GG I degree, elimination of false gingival pockets in patients with 1st degree GGG, achievement of normal architecture of the gingival margin and
Ме, сосочків, зникненню болю, кровоточивості та свербежу в яснах. Це дає нам підставу вважати патогенетично -І обгрунтованим та клінічно перспективним використання ербісолу в якості засобу імунокорекції хворих на ГГГ при проведенні лікування та медичної реабілітації хворих з даною патологією. (22) Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу. с Приклад 1.Me, papillae, the disappearance of pain, bleeding and itching in the gums. This gives us reason to consider the pathogenetically justified and clinically promising use of erbisol as a means of immunocorrection for patients with GGG during the treatment and medical rehabilitation of patients with this pathology. (22) We give specific examples of the use of the claimed method. with Example 1.
Хворий М., 18 років, студент, знаходиться на лікуванні у стоматолога-ортодонта з приводу неправильного прикусу, в теперішній час проводиться корекція зубного ряду обох щелеп у фазі ретенції з використанням ортодонтичних апаратів. Протягом останніх 3-4 тижнів скаржиться на неприємні відчуття у яснах, їхній набряк, почуття свербежу у яснах. При стоматологічному обстеженні встановлена наявність гіпертрофії ясенних сосочків с та ясенного краю, пастозність ясен, їхнє розпушування, підвищення кровоточивості при доторканні стоматологічним інструментом. Ясна темно-червоного кольору, з наявністю ціанозу, підвищеної чутливості, гіпертрофовані до 1/3 висоти коронки зубів, легко кровоточать, збільшена глибина борозни ясен до 4-5мм. во Діагноз стоматолога: генералізований гіпертрофічний гінгівіт, гіпертрофія ясенних тканин І ступеня.Patient M., 18 years old, a student, is being treated by an orthodontist for a malocclusion, and currently the dentition of both jaws is being corrected in the retention phase using orthodontic appliances. During the last 3-4 weeks, he complains of unpleasant sensations in the gums, their swelling, a feeling of itching in the gums. During the dental examination, the presence of hypertrophy of the gingival papillae and the gingival margin, pastiness of the gums, their loosening, increased bleeding when touched with a dental instrument was established. The gums are dark red in color, with the presence of cyanosis, increased sensitivity, hypertrophied up to 1/3 of the height of the crown of the teeth, bleed easily, the depth of the gingival furrow is increased to 4-5 mm. in The dentist's diagnosis: generalized hypertrophic gingivitis, hypertrophy of gingival tissues of the 1st degree.
При імунологічному дослідженні встановлено наявність у хворого Т-лімфопенії (СОЗ- 5095, тобто 0,8х10 9/л, зниження кількості циркулюючих Т-хелперів/індукторів (СО4- 31965, тобто 0,5х10 З/л) і Т-супресорів/кілерів (Сов 2095), тобто 0,321х103/л) та імунорегуляторного індексу СО4/СОВ (1,55), показника РБТЛ (3695). Висновок клінічного імунолога: ознаки клітинного імунодефіциту Ії ступеня переважно по відносному супресорному 65 варіанту, зниження функціональної активності Т-клітинної ланки імунітету. Хворий потребує проведення імунокорекції.During the immunological examination, it was established that the patient had T-lymphopenia (СОЗ-5095, i.e. 0.8х10 9/l, a decrease in the number of circulating T-helpers/inducers (СО4- 31965, i.e. 0.5х10 Z/l) and T-suppressors/killers (Sov 2095), i.e. 0.321x103/l) and immunoregulatory index СО4/СОВ (1.55), RBTL index (3695). The clinical immunologist's conclusion: signs of cellular immunodeficiency of the 1st degree mainly according to the relative suppressor 65 variant, a decrease in the functional activity of the T-cell link of immunity. The patient needs immunocorrection.
Виходячи з отриманих даних, хворому була призначена імунокорекція виходячи з заявленого способу, а саме введення ербісолу внутрішньом'язово по 2,0мл 2 рази на день протягом 20 діб поспіль. Крім того, хворих отримував загальноприйняте лікування ГГГ у стоматолога, яке включало ультразвуковий скейлінг, корекцію пломб і протезів, інструктаж по індивідуальній гігієні порожнини рота.Based on the obtained data, the patient was prescribed immunocorrection based on the stated method, namely the introduction of erbisol intramuscularly at 2.0 ml 2 times a day for 20 days in a row. In addition, the patients received the generally accepted treatment of GGG at the dentist, which included ultrasonic scaling, correction of fillings and prostheses, instruction on individual oral hygiene.
При повторному проведенні імунологічному обстеження після завершення курсу введення ербісолу було встановлено, що у хворого М. суттєво покращилися імунологічні показники. Вони в цей час вже наближалися до норми. Так, після завершення курсу лікування ербісолом кількість СОЗ-клітин підвищилася до 6795 (1,27х109/л), число СО4--лімфоцитів - до 45965 (0,86х109/л), кількість СО8я-лімфоцитів - до 22965 (0,42х109/л), 70 імунорегуляторний індекс СО4/СО8 збільшився до 2,05, показник РБТЛ підвищився до 6295. Отже, проведення імунокорекції за допомогою заявленого способу сприяло відновленню імунологічного гомеостазу та ліквідації імунодефіциту.When the immunological examination was repeated after the completion of the course of Erbisol administration, it was established that patient M.'s immunological parameters improved significantly. They were already approaching the norm at this time. Thus, after completing the course of treatment with erbisol, the number of POP cells increased to 6795 (1.27x109/l), the number of CO4-lymphocytes - up to 45965 (0.86x109/l), the number of CO8-lymphocytes - up to 22965 (0.42x109/ l), 70 the immunoregulatory index СО4/СО8 increased to 2.05, the RBTL indicator increased to 6295. Therefore, carrying out immunocorrection using the claimed method contributed to the restoration of immunological homeostasis and elimination of immunodeficiency.
Показово, що в цей же час відмічено зникнення набряку ясен та їхньої кровоточивості. Після завершення введення ербісолу глибина борозенки ясен складала у хворого М. 2мм. При огляді стоматолога відмічено, що у 75 зв'язку зі зниженням набряку ясен відновлена їхня нормальна конфігурація та консистенція, при зондуванні кровоточивість була відсутня, таким чином, при введенні ербісолу поряд з імунокорегуючою дією препарату, була також досягнута позитивна динаміка клінічних показників, що характеризувалася зниженням запального процесу у яснах та досягненням ремісії захворювання.It is significant that at the same time the swelling of the gums and their bleeding disappeared. After the completion of the introduction of Erbisol, the depth of the gingival groove in patient M. was 2 mm. During the examination by the dentist, it was noted that in connection with the reduction of swelling of the gums, their normal configuration and consistency were restored, during probing, there was no bleeding, thus, when erbisol was administered along with the immunocorrective effect of the drug, a positive dynamic of clinical indicators was also achieved, which was characterized by reducing the inflammatory process in the gums and achieving remission of the disease.
Приклад 2.Example 2.
Хвора С., 22 років, домогосподарка, знаходиться на лікуванні у стоматолога-ортодонта у зв'язку з необхідністю корекції прикусу. В теперішній час лікування у ортодонта у фазі ретенції зубів у зубному ряду з використанням ортодонтичних конструкцій. Біля місяця тому С. відмітила, що в неї почали свербіти ясна, потім відмітила появу набряку та підвищену кровоточивість ясен. Оскільки полоскання рота розчином фурациліну та настоями трав (ромашки, шавлія) не допомогли, звернулася за допомогою до лікаря-стоматолога. При огляді стоматолога встановлена гіпертрофія ясен, більш з вестибулярного боку, ніж з орального, причому гіпертрофія ясен знаходиться в межах від 1/3 до 2/3 висоти коронки зубів. Гіпертрофія розповсюджується розростанням З грануляцій. Ясна пастозні при натисненні стоматологічним інструментом залишається слід, вони темно-червоного кольору, з наявністю ціанозу, розпушені, легко кровоточать, чутливі. Глибина ясеневої борозни складає 6-7мм. Висновок стоматолога: генералізований гіпертрофічний гінгівіт, гіпертрофія ясен ІІ ступеня. юPatient S., 22 years old, a housewife, is being treated by an orthodontist in connection with the need for bite correction. At the present time, treatment by an orthodontist is in the phase of retention of teeth in the dentition using orthodontic structures. About a month ago, S. noticed that her gums began to itch, then she noticed swelling and increased bleeding gums. Since rinsing the mouth with furacilin solution and infusions of herbs (chamomile, sage) did not help, she sought help from a dentist. During the dentist's examination, hypertrophy of the gums was established, more from the vestibular side than from the oral side, and the hypertrophy of the gums is within 1/3 to 2/3 of the height of the crown of the teeth. Hypertrophy is spread by the growth of granulations. When pressed with a dental instrument, the gums are dark red, with cyanosis, loose, bleed easily, and sensitive. The depth of the gingival furrow is 6-7 mm. Dentist's conclusion: generalized hypertrophic gingivitis, hypertrophy of gums II degree. yu
При імунологічному дослідженні встановлено наявність у хворої Т-лімфопенії (СОЗ3-- 4896, тобто 0,77х10 З/л, с зниження кількості циркулюючих у крові лімфоцитів з фенотипом СО4- (2995, тобто 0,46х10 З/л) іDuring the immunological examination, the presence of T-lymphopenia was established in the patient (СОЗ3-- 4896, i.e. 0.77x10 Z/l, with a decrease in the number of lymphocytes circulating in the blood with the phenotype СО4- (2995, i.e. 0.46x10 Z/l) and
Т-супресорів/кілерів (СОВж - 1995, тобто 0,3х109/л) та імунорегуляторного індексу СО4/СОВ (1,53), показника ї-T-suppressors/killers (SOVzh - 1995, i.e. 0.3x109/l) and immunoregulatory index СО4/СОВ (1.53), indicator of
РБТЛ (3295). Висновок клінічного імунолога: ознаки клітинного імунодефіциту І-Ш ступеня, зниження Ге функціональної активності Т-клітин. Хвора потребує проведення імунокорекції.RBTL (3295). Conclusion of a clinical immunologist: signs of cellular immunodeficiency of the 1st-3rd degree, a decrease in the functional activity of T-cells. The patient needs immunocorrection.
Зо Виходячи з отриманих даних клінічного та лабораторного (імунологічного) обстеження хворій була -- призначена імунокорекція з використанням заявленого способу, а саме введення ербісолу внутрішньом'язово по 2,О0мл 2 рази на день протягом З0 діб поспіль. Крім того, хвора отримувала загальноприйняте лікування ГГ у стоматолога, яке включало ультразвуковий скейлінг, корекцію пломб і протезів, інструктаж по індивідуальній « гігієні порожнини рота.Based on the received data of the clinical and laboratory (immunological) examination, the patient was prescribed immunocorrection using the stated method, namely the introduction of erbisol intramuscularly at 2.00 ml 2 times a day for 30 days in a row. In addition, the patient received generally accepted treatment of GG from a dentist, which included ultrasonic scaling, correction of fillings and prostheses, instruction on individual oral hygiene.
При повторному проведенні імунологічного обстеження після завершення курсу імунокорекції з З с використанням ербісолу було встановлено, що за цей період було досягнуто практично повне відновлення "» імунологічного гомеостазу. Дійсно, на момент завершення введення ербісолу кількість СОЗ-клітин підвищилася " до 6696 (1,26х1093/л), СО4--лімфоцитів - до 4495 (0,84х1093/л), СОВж-лімфоцитів - до 2295 (0,42х109/л), імунорегуляторний індекс СОА/СОВ8 збільшився до 2,0, тобто повністю відповідав показнику норми. Рівень РБТЛ зWhen re-conducting an immunological examination after the completion of the course of immunocorrection with Z using erbisol, it was established that during this period an almost complete restoration of immunological homeostasis was achieved. /l), CO4-lymphocytes - up to 4495 (0.84x1093/l), SOVh-lymphocytes - up to 2295 (0.42x109/l), the immunoregulatory index SOA/SOV8 increased to 2.0, i.e. fully corresponded to the norm. The level of RBTL with
ФГА складав на момент завершення введення ербісолу 6395. Отже, проведення імунокорекції за допомогою - заявленого способу сприяло відновленню імунологічного гомеостазу та ліквідації імунодефіциту. б При стоматологічному обстеженні встановлено, що на момент завершення введення ербісолу з метою імунокорекції відмічено суттєве зменшення гіпертрофії ясен та ліквідацію їхнього набряку та кровоточивості. 7 Після завершення введення ербісолу глибина борозенки ясен складала у хворої С. 2,5мм. У результатіFGA was 6395 at the time of completion of the introduction of erbisol. Therefore, immunocorrection using the claimed method contributed to the restoration of immunological homeostasis and the elimination of immunodeficiency. b During the dental examination, it was established that at the time of completion of the administration of Erbisol for the purpose of immunocorrection, a significant reduction in hypertrophy of the gums and elimination of their swelling and bleeding was noted. 7 After completion of the introduction of erbisol, the depth of the gingival groove in patient S. was 2.5 mm. In result
Ге»! 20 детального огляду стоматолога встановлено, що у зв'язку зі зниженням набряку ясен відновлена їхня нормальна конфігурація та консистенція, при зондуванні кровоточивість була відсутня. Отже, при проведенні імунокорекції сл за допомогою ербісолу поряд з відновленням імунологічного гомеостазу, була також досягнута позитивна динаміка клітинних показників, що характеризувалася зникненням запального процесу у яснах та досягненням ремісії захворювання.Gee! 20 detailed examination by the dentist established that due to the decrease in swelling of the gums, their normal configuration and consistency were restored, and there was no bleeding during probing. Therefore, during the immunocorrection of sl with the help of erbisol, along with the restoration of immunological homeostasis, positive dynamics of cellular indicators was also achieved, which was characterized by the disappearance of the inflammatory process in the gums and the achievement of remission of the disease.
Таким чином, заявлений спосіб імунокорекції у хворих на ГГГ досить ефективний та дозволяє реалізувати с задачу корисної моделі, оскільки він сприяє відновленню імунологічних показників у хворих на ГГ", та в той же час не викликає яких-небудь побічних небажаних реакцій. За повним відновленням імунологічних показників заявлений спосіб має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу. В той же час при використанні відомого способу-прототипу у 18 хворих другої групи (35,395) відмічені небажані побічні ефекти введення 60 продігіозану (пропасниця, озноб, ломота у тілі, біль у суглобах, нудота та інш.). В першій групі хворих наThus, the declared method of immunocorrection in patients with GGG is quite effective and allows the implementation of the task of a useful model, since it contributes to the restoration of immunological indicators in patients with GGG, and at the same time does not cause any unwanted side reactions. Upon complete restoration of immunological indicators, the claimed method has significant advantages over the known prototype method. At the same time, when using the known prototype method, 18 patients of the second group (35,395) noted undesirable side effects of the administration of 60 prodigiosan (redness, chills, body aches, pain in the joints, nausea, etc.) In the first group of patients with
ГГ", яка отримували імунокорекцію за допомогою заявленого способу, ніяких побічних реакцій на введення ербісолу не виявлено.GG", which received immunocorrection using the claimed method, no adverse reactions to the introduction of erbisol were detected.
Заявлений спосіб не потребує коштовних та дефіцитних ліків. Ербісол зареєстрований в Україні як препарат з імуномодулюючою дією (Мо реєстрації П. 10.99/01051) та дозволений до клінічного застосування Приказом МОЗ бо України Мо255 від 26.10.99р. Він є в достатній кількості в аптечній мережі України. Оскільки заявлений спосіб патогенетично обгрунтований та клінічно ефективний, поряд з нормалізацією імунологічного статусу забезпечує також покращення загального стану хворих та досягнення ремісії ГГГ, можна вважати перспективним його поширене використання в умовах стоматологічних закладів України.The claimed method does not require expensive and scarce drugs. Erbisol is registered in Ukraine as a drug with an immunomodulatory effect (Registration No. P. 10.99/01051) and approved for clinical use by Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 255 dated 26.10.99. It is available in sufficient quantity in the pharmacy network of Ukraine. Since the claimed method is pathogenetically justified and clinically effective, along with the normalization of the immunological status, it also improves the general condition of patients and achieves remission of GGG, its widespread use in the conditions of dental institutions of Ukraine can be considered promising.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200602764U UA16765U (en) | 2006-03-15 | 2006-03-15 | Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200602764U UA16765U (en) | 2006-03-15 | 2006-03-15 | Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA16765U true UA16765U (en) | 2006-08-15 |
Family
ID=37504557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200602764U UA16765U (en) | 2006-03-15 | 2006-03-15 | Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA16765U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626826C1 (en) * | 2016-11-08 | 2017-08-02 | Оксана Алмазовна Гуляева | Method for hypertrophic gingivitis treatment in patients with non-removable orthodontic devices with application of injection form of autological platelet-rich plasma |
-
2006
- 2006-03-15 UA UAU200602764U patent/UA16765U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626826C1 (en) * | 2016-11-08 | 2017-08-02 | Оксана Алмазовна Гуляева | Method for hypertrophic gingivitis treatment in patients with non-removable orthodontic devices with application of injection form of autological platelet-rich plasma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ngan et al. | The effect of ibuprofen on the level of discomfort inpatients undergoing orthodontic treatment | |
| Ettinger | Xerostomia: a symptom which acts like a disease | |
| Hong | Considerations in the pediatric population with cancer | |
| Ettinger et al. | Abutment tooth loss in patients with overdentures | |
| Leiva-Cala et al. | Clinical efficacy of an Aloe Vera gel versus a 0.12% chlorhexidine gel in preventing traumatic ulcers in patients with fixed orthodontic appliances: a double-blind randomized clinical trial | |
| Belfield et al. | Oral complications of childhood cancer and its treatment: current best practice | |
| Davidovitch et al. | Role of basic biological sciences in clinical orthodontics: a case series | |
| Young et al. | Secondary Sjögren syndrome: a case report using silver diamine fluoride and glass ionomer cement | |
| Yitschaky et al. | Acrylic orthodontic retainer is not a risk factor for focal Candida colonization in young healthy patients: a pilot study | |
| UA16765U (en) | Method for immune correction in patients with generalized hypertrophic gingivitis | |
| RU2470647C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2695076C1 (en) | Method of treating chronic generalized periodontitis | |
| Schubert et al. | Oral complications of hematopoietic cell transplantation | |
| RU2158582C1 (en) | Method for curing periodontitis using general treatment approach | |
| RU2712035C1 (en) | Method for treating superficial inflammatory periodontium diseases | |
| Batig et al. | Treatment of chronic apical periodontitis in patients with prevalent parasympathic vegetative nervous system | |
| Kotb et al. | AL-AZHAR | |
| RU2705388C1 (en) | Method of treating chronic generalized catarrhal gingivitis | |
| Singh et al. | Oral infections, a mirror of our overall health condition: An overview. | |
| Khalimovna | INFLUENCE OF HYPERPARATHYROISIS ON CHANGES IN DENTAL INDICES | |
| Kh | Dental Aspects of Endocrine Pathologies, The Role of the Dentist in an Integrative Approach to Diagnosis and Pharmacotherapy of Diseases of the Endocrine System | |
| Elgendy et al. | Effect of Locally Delivered Spirulina Gel on the Treatment of Stage II, Grade B Periodontitis: A Randomized Control Clinical Study. | |
| Gorseta et al. | International Congress:" Current Practice in Croatian Pediatric Dentistry--2020" Online congress, Zagreb, Croatia, December 4th-5th, 2020/Medunarodni kongres" Hrvatski dani djecje stomatologije 2020" Online kongres Zagreb, 04.-05. prosinca 2020. | |
| Bandrivsky et al. | Pharmacological correction of the activity of bone remodelling markers in the oral fluid of patients with generalised periodontitis depending on blood type | |
| Riska et al. | FACTORS INFLUENCING SUCCESSFUL MANAGEMENT OF DENTURE-RELATED LESIONS IN ELDERLY PATIENTS |