UA124221C2 - Полімерна композиція з покращеною адгезією лакофарбового покриття - Google Patents
Полімерна композиція з покращеною адгезією лакофарбового покриття Download PDFInfo
- Publication number
- UA124221C2 UA124221C2 UAA202003499A UAA202003499A UA124221C2 UA 124221 C2 UA124221 C2 UA 124221C2 UA A202003499 A UAA202003499 A UA A202003499A UA A202003499 A UAA202003499 A UA A202003499A UA 124221 C2 UA124221 C2 UA 124221C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- propylene
- range
- copolymer
- polypropylene composition
- heterophase
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 54
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 240
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 224
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 224
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 claims abstract description 57
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 174
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 86
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 81
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 61
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 claims description 59
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 34
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 21
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 17
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 17
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 241000992785 Nesotes Species 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 101
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 20
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 14
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 13
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- FUDNBFMOXDUIIE-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-diene Chemical compound C=CC(C)CCC=C(C)C FUDNBFMOXDUIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 7
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 7
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- KEMUGHMYINTXKW-NQOXHWNZSA-N (1z,5z)-cyclododeca-1,5-diene Chemical compound C1CCC\C=C/CC\C=C/CC1 KEMUGHMYINTXKW-NQOXHWNZSA-N 0.000 description 3
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 3
- RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N (6e)-octa-1,6-diene Chemical compound C\C=C\CCCC=C RJUCIROUEDJQIB-GQCTYLIASA-N 0.000 description 3
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 1,5-cyclooctadiene Chemical compound C1CC=CCCC=C1 VYXHVRARDIDEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004912 1,5-cyclooctadiene Substances 0.000 description 3
- YXRZFCBXBJIBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylocta-1,7-diene Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)=C YXRZFCBXBJIBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100023266 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2 Human genes 0.000 description 3
- 101710146529 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2 Proteins 0.000 description 3
- 229940124647 MEK inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene Chemical compound C1C=CCC=C1 UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium iodide Chemical compound [I-].CC[N+](CC)(CC)CC UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 1
- CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N (3R,4S,5R,6S)-3-methyl-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound C[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N 0.000 description 1
- NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical class OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC=1C=CC=CC=1)=CC1=CC=CC=C1 NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N 0.000 description 1
- PHBGIFRCMRLXFK-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enylcyclopentene Chemical compound C=CCC1=CCCC1 PHBGIFRCMRLXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexa-1,4-diene Chemical compound CC(C)=CCC=C VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100247611 Arabidopsis thaliana RCF3 gene Proteins 0.000 description 1
- WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N Bis(methylbenzylidene)sorbitol Chemical compound OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=C(C)C=1C=CC=CC=1)=C(C)C1=CC=CC=C1 WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N 0.000 description 1
- WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910016006 MoSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 description 1
- 241000718541 Tetragastris balsamifera Species 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N ethene;oct-1-ene Chemical compound C=C.CCCCCCC=C HEAMQYHBJQWOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000012388 gravitational sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUXQWOMYBMHRN-UHFFFAOYSA-N hexa-2,3-diene Chemical compound CCC=C=CC DPUXQWOMYBMHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
- C08K3/105—Compounds containing metals of Groups 1 to 3 or of Groups 11 to 13 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Даний винахід спрямований на поліпропіленову композицію, яка включає гетерофазний співполімер пропілену, пластомер і неорганічний наповнювач. Крім того, винахід спрямований на виріб, який включає поліпропіленову композицію, та застосування поліпропіленової композиції для покращення характеристик адгезії.
Description
Даний винахід спрямований на поліпропіленову композицію (С), на виріб, який включає поліпропіленову композицію (С), і на застосування поліпропіленової композиції (С) для посилення адгезії лакофарбового покриття виробу.
В автомобільній промисловості як матеріал для застосування вибирають поліолефіни, такі як поліпропілени, оскільки вони можуть бути адаптовані під конкретні потреби. Наприклад, гетерофазні поліпропілени широко застосовуються в автомобільній промисловості, наприклад, для бамперів, оскільки вони поєднують хороший рівень жорсткості з достатньою ударною міцністю. Однак поверхня литих виробів, отриманих за допомогою гетерофазної поліпропіленової композиції, є досить гладкою і має низьку полярність, що призводить до несприятливих передумов взаємодії з матеріалом покриття. Таким чином, для вимогливих застосувань, наприклад для автомобільних деталей зазвичай необхідна попередня обробка а також застосування підсилювачів адгезії (так званих праймерів) для забезпечення належної адгезії лакофарбового покриття. Через екологічні та економічні причини бажано звести застосування праймерів до мінімуму, переважно уникнути застосування праймерів в цілому.
Таким чином, метою даного винаходу є створення матеріалу, який надає можливість фахівцю отримати литі вироби, що мають хороший рівень жорсткості, хороший баланс міцності і високу адгезію лакофарбового покриття без необхідності застосовувати підсилювачі адгезії, такі як праймери.
Результатом даного винаходу є надання поліпропіленової композиції (С), яка включає конкретний гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), конкретний пластомер (РІ) і конкретний неорганічний наповнювач (Б).
У першому аспекті даний винахід спрямований на поліпропіленову композицію (С), яка включає (а) 50-90 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО); (р) 2-25 вагових частин пластомеру (РІ); і (с) 8-25 вагових частин неорганічного наповнювача (БЕ); виходячи із загальної кількості вагових частин сполук (а), (Б) і (с); де поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), щонайменше 22 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С); та
Зо де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХС5), поліпропіленової композиції (С) становить не більше ніж 3,4 дл/г.
В іншому аспекті даний винахід спрямований на поліпропіленову композицію (С), яка включає (а) 60-85 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО); (є) 5-15 вагових частин пластомеру (РІ); і (І) 10-20 вагових частин неорганічного наповнювача (РЕ); виходячи із загальної кількості вагових частин сполук (а), (Б) і (с); де поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), щонайменше 22 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С); та де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХО5), поліпропіленової композиції (С) становить не більше ніж 3,3 дл/г.
Поліпропіленова композиція (С) може мати (а) швидкість плинності розплаву МЕК2 (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, щонайменше 5 г/10 хв., наприклад у діапазоні 5-50 г/1Охв.; імабо (Б) модуль пружності при розтягуванні, виміряний відповідно до ІЗО 527-2, щонайменше 800
Мпа, наприклад у діапазоні 800-2000 МПа; імабо (с) відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, не більше ніж 70 95, наприклад у діапазоні 10-70 95; імабо (а) ударну в'язкість за Шарпі (МІЗ-23), виміряну відповідно до ІЗО 179-1еА:2000 при 23 "С, щонайменше 10 кДж/м2, наприклад у діапазоні 10-80 кДж/м2.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може містити (а) 5-49 вагових частин першого гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1Ї), та (р) 51-95 вагових частин другого гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО!Т) та гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2); де перший гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОТ1) відрізняється від другого бо гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) швидкістю плинності розплаву МЕК»
(230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО!) разом можуть відповідати рівнянню (1):
МЕВ ІНЕСОЗ) / МЕВ ІНЕСОТІ » 1.0 (1); де
МЕВ ІНЕСОЗІ - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2)
МЕВ ІНЕСОТ)| - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1).
Швидкість плинності розплаву МЕК»е (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ) може бути не більше ніж 40 г/1Охв., наприклад у діапазоні 5-40 г/1Охв. і/або швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до І5О 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) може бути щонайменше 6 г/1Охв., наприклад у діапазоні 6-50 г/1Охв.
Поліпропіленова композиція (С) може містити гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЗ2), де (а1!) гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) може містити фракцію, розчинну у холодному ксилолі, у діапазоні 10-55 мас. 956, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1); (аг2) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ) може містити одиниці співмономеру, отримані з Сг і/або С4-С12 а-олефіну у кількості у діапазоні 30-65 мол. 90; та (аз) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ) може мати характеристичну в'язкість (ІМ) не більше ніж 4,0 дл/г; імабо (61) гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) може містити фракцію, розчинну у холодному ксилолі, у діапазоні 10-55 мас. 96 виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ); (р2) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену
Зо (НЕСО2) може містити одиниці співмономеру, отримані з Сг і/або С4-С12 а-олефіну у кількості у діапазоні 30-65 мол. 90; та (63) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) може мати характеристичну в'язкість (ІМ) не більше ніж 3,5 дл/г.
Пластомер (РІЇ) може бути еластомерним співполімером етилену (ЕС), який включає одиниці, отримані з етилену та щонайменше одного С4-Сго а-олефіну.
Пластомер (РІ) може бути еластомерним співполімером етилену (ЕС), що складається з одиниць, отриманих з етилену та 1-октену, що має (а) швидкість плинності розплаву МЕК (190 С), виміряну відповідно до АБТМ 01238 у діапазоні 0,1-5,0 г/10 хв.; імабо (р) густину у діапазоні 830-890 кг/м3; імабо (с) вміст етилену у діапазоні 70-99 мол. 95.
Неорганічний наповнювач (ГЕ) може бути мінеральним наповнювачем.
Неорганічний наповнювач (ГЕ) може бути тальком із середнім діаметром частинок (О5о0) не більше ніж 5,0 мкм.
Неорганічний наповнювач (Е) може бути тальком із граничної величиною розміру частинок (О55) не більше ніж 8,0 мкм.
Поліпропіленова композиція (С) може не містити інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ), у кількості, що перевищує 2,5 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) та пластомер (РІ) можуть бути єдиними полімери, що наявні у поліпропіленовій композиції (С).
У другому аспекті даний винахід спрямований на виріб, який включає поліпропіленову композицію (С), як описано вище.
У третьому аспекті даний винахід спрямований на застосування поліпропіленової композиції (С), як описано вище, для посилення адгезії лакофарбового покриття литого виробу, як описано вище.
Далі поліпропіленова композиція (С) та виріб, який включає поліпропіленову композицію (С), 60 описані більш детально.
Поліпропіленова композиція (С)
Поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), пластомер (РІ) і неорганічний наповнювач (Р).
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості 50-90 вагових частин, переважно 65-85 вагових частин, більш переважно 70-80 вагових частин, виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Р).
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) містить пластомер (РІ) у кількості 2-25 вагових частин, переважно 5-15 вагових частин, більш переважно 7-12 вагових частин, виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (БЕ).
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) містить неорганічний наповнювач (Б) у кількості 8-25 вагових частин, переважно 10-20 вагових частин, більш переважно 13-18 вагових частин, виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (БЕ).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить 50-90 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), 2-25 вагових частин пластомеру (РІ) та 8-25 вагових частин неорганічного наповнювача (Е), виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Р)
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить 65-85 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), 5-15 вагових частин пластомеру (РІ) та 10-20 вагових частин неорганічного наповнювача (Е), виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Р).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить 70-80 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), 7-12 вагових частин пластомеру (РІ) та 13-18 вагових частин неорганічного наповнювача (Е), виходячи із загальної кількості вагових частин
Зо гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Р).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості у діапазоні 50-90 мас. 95, пластомер (РІ) у кількості у діапазоні 2- 25 мас. 95, і неорганічний наповнювач (БЕ) у кількості у діапазоні 8-25 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості у діапазоні 65-85 мас. 95, пластомер (РІ) у кількості у діапазоні 5- 15 мас. 95, і неорганічний наповнювач (БЕ) у кількості у діапазоні 10-20 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості у діапазоні 70-80 мас. 95, пластомер (РІ) у кількості у діапазоні 7- 12 маб. 95, і неорганічний наповнювач (Р) у кількості у діапазоні 13-18 мас. 95, виходячи загальної маси поліпропіленової композиції (С).
Для того, щоб обробити поліпропіленову композицію, зокрема якщо поліпропіленова композиція застосовується у виготовленні литого виробу, наприклад, у виробі, що виготовлений способом лиття під тиском, поліпропіленова композиція повинна демонструвати достатню швидкість плинності розплаву.
Таким чином, потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг) виміряну відповідно до ІЗО 1133, щонайменше 5 г/ЛОхв., переважно щонайменше 8 г/1Охв., ще більш переважно щонайменше 11г/10хв.; наприклад у діапазоні 5-50 г/10хв., переважно у діапазоні 8-25 г/1Охв., ще більш переважно у діапазоні 11-15.
Результатом даного винаходу є те, що адгезія лакофарбового покриття поліпропіленової композиції, яка містить гетерофазний співполімер пропілену, пластомер і неорганічний наповнювач, може бути покращена, при додаванні у гетерофазний співполімер пропілену конкретної кількості фракції що розчинна у холодному ксилолі та має конкретну характеристичну в'язкість.
Таким чином, потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), щонайменше 22 мас. 95, переважно щонайменше 60 25 мас. 95, більш переважно щонайменше 30 мас. 95; наприклад у діапазоні 22-45 мас. 95,
переважно у діапазоні 25-40 мас. 95, більш переважно у діапазоні 30-35 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Крім того, потрібно зважати на те, що характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХС5), поліпропіленової композиції (С) становить не більше ніж 3,4 дл/г, переважно не більше ніж 3,3 дл/г, більш переважно не більше ніж 3,2 дл/г; наприклад у діапазоні 2,0-3,4 дл/г, переважно у діапазоні 2,5-3,3 дл/г, більш переважно у діапазоні 2,5-3,2 дл/г.
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСОС5), у діапазоні 22-45 мас.9Уо, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С), де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХО5), знаходиться у діапазоні 2,5-3,3 дл/г.
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСОС5), у діапазоні 25-40 мас.9о5, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С), де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХО5), знаходиться у діапазоні 2,5-3,2 дл/г.
Крім того, поліпропіленова композиція (С) повинна демонструвати механічні властивості, які відповідають вимогам у галузі техніки даної заявки. Зокрема, поліпропіленова композиція (С) повинна демонструвати достатню жорсткість і ударну міцність.
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має модуль пружності при розтягуванні, виміряний відповідно до І5О 527-2, щонайменше 800 МПа, переважно щонайменше 1000 МПа, більш переважно щонайменше 1300 МПа; наприклад у діапазоні 800- 2000 МПа, переважно у діапазоні 1000-1800 МПа, більш переважно у діапазоні 1300-1650 МПа.
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має міцність при розтягуванні на межі плинності, виміряну відповідно до ІЗБО 527-2, щонайменше 5 МПа, переважно щонайменше 10 МПа, більш переважно щонайменше 15 МПа; наприклад у діапазоні 5-50 МПа, переважно у діапазоні 10-30 МПа, більш переважно у діапазоні 15-25 МПа.
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має міцність при розриві, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, щонайменше 5 МПа, переважно щонайменше 8 МПа, більш переважно щонайменше10 МПа; наприклад у діапазоні 5-50 МПа, переважно у діапазоні 8-20
МПа, більш переважно у діапазоні 10-15 МПа.
Зо Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, не більше ніж 70 95, переважно не більше ніж 60 95, більш переважно не більше ніж 50 95; наприклад у діапазоні 10-70 95, переважно у діапазоні 20- 60 95, більш переважно у діапазоні 30-50 95.
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має ударну в'язкість за Шарпі (МІЗ 23), виміряну відповідно до ІБО 179-1еА:2000 при 23 С, щонайменше 10 кДж/м-, переважно щонайменше 15 кДж/м-, більш переважно щонайменше 25 кДж/м-; наприклад у діапазоні 10-80 кДж/м-, переважно у діапазоні 15-60 кДж/м-, більш переважно у діапазоні 25-55 кДж/м.
Потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) має ударну в'язкість за Шарпі (МІ5-20) виміряну відповідно до ІЗО 179-1еА:2000 при -20 "С, щонайменше 2 кДж/м-, переважно щонайменше 5 кДж/м7, більш переважно щонайменше 7 кДж/м-; наприклад у діапазоні 2-20 кДж/м?, переважно у діапазоні 5-15 кКДж/м-, більш переважно у діапазоні 7-12 кДж/м".
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) має модуль пружності при розтягуванні, виміряний відповідно до ІЗО 527-2 у діапазоні 800-2000 МПа, міцність при розриві, виміряну відповідно до І5О 527-2, у діапазоні 5-50 МПа, відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 10-70 95, міцність при розтягуванні на межі плинності, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 5-50 МПа, ударну в'язкість за Шарпі (МІЗж23) виміряну відповідно до ІЗО 179-1еА:2000 при 23 "С, у діапазоні 10-80 кДж/ме та ударну в'язкість за Шарпі (МІ5-20), виміряну відповідно до ІЗО 179-1еА:2000 при -20 С, у
БО діапазоні 2-20 кДж/м-.
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) має модуль пружності при розтягуванні, виміряний відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 1000-1800 Мпа, міцність при розриві, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 8-20 МПа, відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 20-60 95, міцність при розтягуванні на межі плинності, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 10-30 МПа, ударну в'язкість за
Шарпі (МІ5З23), виміряну відповідно до ІБО 179-1еА:2000 при 23 "С, у діапазоні 15-60 кДж/ме та ударну в'язкість за Шарпі (МІ5-20), виміряну відповідно до ІБО 179-1еА:2000 при -20 С, у діапазоні 5-15 кДж/м-.
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) має модуль пружності при 60 розтягуванні, виміряний відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 1300-1650 Мпа, міцність при розриві, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 10-15 МПа, відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 30-50 95, міцність при розтягуванні на межі плинності, виміряну відповідно до ІЗО 527-2, у діапазоні 15-25 МПа, ударну в'язкість за
Шарпі (МІ523), виміряну відповідно до ІБО 179-1еА:2000 при 23 "С, у діапазоні 25-55 кДж/м? та ударну в'язкість за Шарпі (МІ5-20), виміряну відповідно до ІБО 179-1еА:2000 при -20 С, у діапазоні 7-12 кКДж/м-.
Поліпропіленова композиція (С) може не містити інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ), у кількості, що перевищує 10 мас. 95, переважно у кількості, що перевищує 5 мас. 95, більш переважно у кількості, що перевищує 2,5 мас. 96, ще більш переважно у кількості що перевищує 0,8 мас.95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) не містить інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ), у кількості, що перевищує 10 мас. 9», переважно у кількості, що перевищує 5 мас. 95, більш переважно у кількості, що перевищує 2,5 мас. 95, ще більш переважно у кількості, що перевищує 0,8 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) та пластомер (РІ) є єдиними полімерами, що наявні у поліпропіленовій композиції (С).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) складається з гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (БЕ).
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО)
Поліпропіленова композиція обов'язково містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО).
Вираз "гетерофазний" вказує, що щонайменше один еластомер є (тонко) диспергованим у матриці. Іншими словами, щонайменше один еластомер утворює включення у матриці. Таким чином, матриця містить (тонко) дисперговані включення, які на є частиною матвтриці, і дані включення містять щонайменше один еластомерний співполімер. Термін "включення" переважно вказує, що матриця та включення утворюють різні фази у гетерофазному співполімері пропілену; дані включення можна побачити зокрема за допомогою мікроскопії
Зо високого розрізнення, наприклад електронної мікроскопії або скануючої атомно-силової мікроскопії.
Як визначено у даному винаході, гетерофазний співполімер пропілену містить, як полімерні компоненти, тільки поліпропіленову матрицю та еластомерний співполімер, диспергований у зазначеній поліпропіленовій матриці.
Таким чином, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить, переважно складається з, (а) поліпропіленову матрицю (М) та (р) еластомерний співполімер (Е), який включає одиниці, отримані з - пропілену та - етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно з етилену і/або С4-Сіо а-олефінів, більш переважно лише з етилену.
Поліпропіленова матриця (М) може бути статистичним співполімером пропілену (ЕРР) або гомополімером пропілену (НРР), останній є особливо переважним.
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М) являє собою гомополімер пропілену (НРР).
Вираз "гомополімер пропілену" означає поліпропілен, який містить по суті, тобто більше ніж 99,7 мас. 95, ще більш переважно щонайменше 99,8 мас. 95 одиниць пропілену, виходячи із маси гомополімеру пропілену (НРР). У переважному варіанті здійснення лише одиниці пропілену виявляються у гомополімері пропілену (НРР).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М) являє собою гомополімер пропілену (НРР), вміст співмономеру поліпропіленової матриці (М) може дорівнювати або бути нижче 1,0 мас. обо, переважно дорівнювати або бути нижче 0,8 мас. 95, більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,5 мас. 95, ще більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,2 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової матриці (М).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М) являє собою статистичний співполімер пропілену (КРР), потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (КРР) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або б4-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену мабо С4-С1о а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з 60 етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (ЕРР) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1-гексену. Більш конкрентно, потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (ЕРР) містить - крім пропілену - лише одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1-гексену.
У варіанті здійснення статистичний співполімер пропілену (КРР) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену.
Другий компонент гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) являє собою еластомерний співполімер (Е).
Еластомерний співполімер (ЕЕ) може містити одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С.-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-С1о а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Еластомерний співполімер (У може додатково містити одиниці, отримані з кон'югованого дієну; наприклад бутадієну, або некон'югованого дієну. Придатні некон'юговані дієни, у випадку застосування, включають ациклічні дієни з прямим і розгалуженим ланцюгом, такі як 1,4- гексадієн, 1,5-гексадієн, 1,6-октадієн, 5-метил-!1, 4-гексадієн, 3,7-диметил-1,6-октадієн, 3,7-диметил-1, 7-октадієн, і змішані ізомери дигідромірцену та дигідрооцимену, та ациклічні дієни з одним кільцем, такі як 1,4-циклогексадієн, 1,5-циклооктадієн, 1,5-циклододекадієн, 4-вініл циклогексен, 1-аліл-4-ізопропиліден циклогексан, З-аліл циклопентен, 4-циклогексен та 1- ізопропеніл-4-(4-бутеніл) циклогексан.
Однак, переважно, що еластомерний співполімер (Е) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Стіо а-олефінів, більш переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або Са, Св і/або
Св а-олефінів.
Як зазначено вище, поліпропіленова композиція (С) може містити гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості 50-90 вагових частин, переважно 65-85 вагових частин, більш переважно 70-80 вагових частин, виходячи із загальної кількості вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (БЕ).
Зо У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) у кількості у діапазоні 50-90 мас. 9о, переважно у кількості у діапазоні 65-85 мас. 96, більш переважно у кількості у діапазоні 70-80 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може містити щонайменше один а- нуклеюючий агент. Крім того, переважно, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) не включає будь-які В-нуклеюючі агенти.
Альфа-нуклеюючий агент переважно вибраний з групи, яка складається з: () солей монокарбонових кислот і полікарбонових кислот, напр. бензоату натрію або трет- бутилбензоату алюмінію, та (і) дибензиліденсорбітолу (напр. 1,3:2,4 дибензиліденсорбітолу) і С1-Св-алкілзаміщених похідних дибензиліденсорбітолу, таких як метилдибензиліденсорбітол, етилдибензиліденсорбітол або диметилдибензиліденсорбітол (напр. 1,3:2,4 ди(метилбензиліден)сорбітол)у, або таких нонітол-заміщених похідних, як 1,2,3,-тридеокси- 4,6:5,7-біс-О-(4-пропілфеніл)метилені|-нонітолу, та (іїї) солей діестерів фосфорної кислоти, напр. 2,2'-метиленбіс(4,б-ди-трет- бутилфеніл)фосфату натрію або алюміній-гідрокси-біс(2,2'-метилен-біс(4,6-ди-1- бутилфеніл)фосфату), та (ім) полімеру вінілциклоалкану або полімеру вінілалкану, та (м) їх сумішей.
Такі а-нуклеюючі агенти комерційно доступні й описані, наприклад, у "Ріазійс Адайімев5
Напароок", 5-те видання, 2001, Ганса Цвайфеля.
Переважно с-нуклеюючий агент є частиною гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) і таким чином, поліпропіленової композиції (С). Вміст а«-нуклеюючого агента гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) становить переважно до 5,0 мабс.95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
Потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить не більше ніж 3000 ч./млн а-нуклеюючого агента, переважно не більше ніж 2000 ч./млн.
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), і таким чином, поліпропіленова композиція (С), містить полімер вінілциклоалкану, наприклад полімер бо вінілциклогексану (МСН), і/або полімер вінілалкану як а-нуклеюючий агент.
Потрібно зважати на те, що полімер вінілциклоалкану, наприклад полімер вінілциклогексану (МСН), і/або полімер вінілалкану міститься у гетерофазному співполімері пропілену (НЕСО) у кількості не більше ніж 500 ч./млн, переважно у кількості не більше ніж 200 ч./млн; наприклад у кількості у діапазоні 1-200 ч./млн, переважно у кількості у діапазоні 5-100 ч./млн, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
Відповідно, потрібно зважати на те, що поліпропіленова композиція (С) містить вінілдмиклоалкан; наприклад полімер вінілциклогексану (МСН), і/або полімер вінілалкану у кількості не більше ніж 500 ч./млн, переважно у кількості не більше ніж 200 ч./млн, наприклад у кількості у діапазоні 1-200 ч./млн, переважно у кількості у діапазоні 5-100 ч./млн, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Переважно вінілциклоалкан являє собою полімер вінілциклогексану (МОН), який вводиться у гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), і таким чином, у поліпропіленову композицію (С) за допомогою ВМТ-технології.
Що стосується ВМТ-технології, робиться посилання на міжнародні заявки УМО 99/24478, УМО 99/24479 і особливо МО 00/68315. Відповідно до цієї технології каталітична система, переважно прокаталізатор Циглера-Натта, може бути модифікована за допомогою полімеризації вінілової сполуки за наявності каталітичної системи, що включає, зокрема, певний прокаталізатор
Циглера-Натта, зовнішній донор та співкаталізатор, де вінілова сполука має формулу: снА-сСнН-СНАЗВУ, де ВЗ ї КЕ" разом утворюють 5- або б-ч-ленне насичене, ненасичене або ароматичне кільце або незалежно являють собою алкільну групу, що включає 1-4 атоми вуглецю. Модифікований каталізатор використовується для отримання гетерофазної композиції, тобто гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО). Полімеризована вінілова сполука діє як а-нуклеюючий агент.
Масове відношення вінілової сполуки до твердого каталізуючого компоненту на стадії модифікації каталізатора переважно становить до 5 (5:1), переважно до З (3:1), наприклад у діапазоні від 0,5 (1:2) до 2 (2:1). Найбільш переважно, що вінілової сполукою є вінілциклогексан (СН).
Нуклеюючий агент може бути введений як маточна суміш. Якщо нуклеюючий агент, тобто а-нуклеюючий агент, який є переважно полімерним нуклеюючим агентом, більш переважно
Зо полімером вінілциклоалкану, наприклад полімером вінілциклогексану (МСН), і/або полімером вінілалкану, ще більш переважно полімером вінілциклогексану (МСН), застосовується у формі маточної суміші, потрібно зважати на те, що маточна суміш містить нуклеюючий агент у кількості не більше ніж 500 ч./млн, переважно у кількості не більше ніж 200 ч./млн; наприклад у діапазоні 1-200 ч./млн, переважно у діапазоні 5-100 ч./млн, виходячи із маси маточної суміші.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може бути отриманий у процесі послідовної полімеризації, тобто у багатостадійному процесі, відомому в галузі техніки, де поліпропіленову матрицю (М) отримують щонайменше в одному суспензійному реакторі та необов'язково щонайменше в одному газофазному реакторі, а після цього перший еластомерний співполімер (ЕЕ) отримують щонайменше в одному газофазному реакторі, переважно у двох газофазних реакторах. Більш конкретно, гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) отримують за допомогою отримання поліпропіленової матриці (М) щонайменше в одній реакторній установці, яка включає щонайменше один реактор, переміщення поліпропіленової матриці (М) у наступну реакторну установку, яка включає щонайменше один реактор, де еластомерний співполімер пропілену (Е) отримують за наявності поліпропіленової матриці (М).
Однак, також можливо, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), а також його окремі компоненти (матрична фаза та еластомерна фаза) можуть бути виготовлені шляхом змішування різних типів полімерів, тобто полімерів, які відрізняються один від одного одиницями, з яких вони отримані, і/або полімерів, які відрізняються один від одного їхньою молекулярною масою, вмістом співмономеру, кількістю фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХОС5), вмістом співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), і/або характеристичною в'язкістю (ІМ) їхньої фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5).
У переважному варіанті здійснення співполімер пропілену (НЕСО) отримують шляхом змішування різних типів полімерів, переважно за допомогою змішування у розплаві різних типів полімерів в екструдері.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може бути багатомодальним, зокрема, матриця (М) і/або еластомерний співполімер (Е) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) можуть бути багатомодальними.
Вирази "багатомодальний" і "бімодальний" стосуються модальності полімеру, тобто, форми кривої його молекулярно-масового розподілу, яка являє собою криву залежності фракції бо молекулярної маси як функції від його молекулярної маси, і/або форми кривої його розподілу вмісту співмономеру, яка являє собою криву залежності вмісту співмономеру як функції від молекулярної маси фракцій полімеру, де крива розподілу відображає щонайменше дві чіткі найвищі точки.
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) є багатомодальним з огляду на його молекулярну масу і/або його вміст співмономеру.
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) є багатомодальним з огляду на його молекулярну масу та з огляду на його вміст співмономеру.
Якщо гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) є багатомодальним з огляду на його молекулярну масу і/або з огляду на його вміст співмономеру, переважно, що щонайменше матриця (М) є багатомодальною з огляду на її молекулярну масу.
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) є багатомодальним, де матриця (М) є багатомодальною з огляду на її молекулярну масу.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може містити перший гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1), який включає першу поліпропіленову матрицю (М11) та перший еластомерний співполімер (Е1), диспергований у першій поліпропіленовій матриці (М11), ії другий гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2), який включає другу поліпропіленову матрицю (М2) і другий еластомерний співполімер (Е2), диспергований у другій поліпропіленовій матриці (М).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить перший гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1), який включає першу поліпропіленову матрицю (МІ) та перший еластомерний співполімер (Еї), диспергований у першій поліпропіленовій матриці (МІ), та другий гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2), який включає другу поліпропіленову матрицю (М2) і другий еластомерний співполімер (Е2), диспергований у другій поліпропіленовій матриці (М2), де гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) і гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) відрізняються один від одного молекулярною масою.
У цьому випадку потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) разом відповідають рівнянню (І), переважно рівнянню (ІБ), більш переважно рівнянню (Іс):
МЕВ ІНЕСОЗ) / МЕВ ІНЕСОТІ » 1.0 (1);
Зо 5 » МЕВ ІНЕСОЗІ / МЕВ ІНЕСОТІ » 1.0 (ІБ); 2.5 » МЕВ ІНЕСО2І / МЕВ ІНЕСОТІ » 1.5 (Іс); де
МЕВ ІНЕСОЗІ - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2).
МЕВА ІНЕСОТ)| - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 С / 2.16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить перший гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ), який включає першу поліпропіленову матрицю (МІ) та перший еластомерний співполімер (Еї), диспергований у першій поліпропіленовій матриці (МІ), та другий гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2), який включає другу поліпропіленову матрицю (М2) і другий еластомерний співполімер (Е2), диспергований у другій поліпропіленовій матриці (М2), де перша поліпропіленова матриця (МІ) і друга поліпропіленова матриця (М2) відірзняються одна від одної молекулярною масою.
У цьому випадку потрібно зважати на те, що матрична фаза (М2) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) і матрична фаза (М1) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ) разом відповідають рівнянню (ІІ), переважно рівнянню (ІІ), більш переважно рівнянню (Пе):
МЕН (М2)/ МЕН (МІ » 1.0 (ПІ); 5 » МЕН |М2І| / МЕК (МТ » 1.0 (ППБ); 2.5 » МЕН ІМ / МЕВ ІМ » 1.5 (Пс); де
МЕН |М21| - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С / 2.16 кг), виміряна відповідно до
ІБО 1133, фази матриці (М2) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2).
МЕН МІ - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С / 2.16 кг), виміряна відповідно до
ІБО 1133, фази матриці (МІ) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1).
Іншими словами, потрібно зважати на те, що як поліпропіленова матриця (М1) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОТ1), так і поліпропіленова матриця (М2) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), що утворюють поліпропіленову матрицю (М) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), відрізняються одна від одної молекулярною (510) масою.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) може не містити інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1) та гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ), у кількості, що перевищує 10 мас. 9о, переважно у кількості, що перевищує 5 мас. 95, більш переважно у кількості, що перевищує 2,5 мас. 95, ще більш переважно у кількості, що перевищує 0,8 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) не містить інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1) та гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ), у кількості, що перевищує 10 мас. 95, переважно у кількості, що перевищує 5 мас. 95, більш переважно у кількості, що перевищує 2,5 мас. 956, ще більш переважно у кількості, що перевищує 0,8 мас. 96, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) є єдиними полімерами, що наявні у гетерофазному співполімері пропілену (НЕСО).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2).
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ)
Потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОТ) у кількості не більше ніж 49 мас. 95, переважно у кількості не більше ніж 35 мас. 956, більш переважно у кількості не більше ніж 30 мас. 9; наприклад у кількості у діапазоні 5-49 мас. 95, переважно у кількості у діапазоні 10-35 мас. 95, більш переважно у кількості у діапазоні 20-30 мас.95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
Як зазначено вище, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО!) містить, переважно складається з, (а) поліпропіленову матрицю (МІ) та (р) еластомерний співполімер (ЕТ), який включає одиниці, отримані з - пропілену та - етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно з етилену і/або С4-С1іо а-олефінів, більш
Зо переважно лише з етилену.
Поліпропіленова матриця (МІ!) може бути статистичним співполімером пропілену (КРР'І1) або гомополімером пропілену (НРРІ), останній є особливо переважним.
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М1) являє собою гомополімер пропілену (НРРІ).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М1) являє собою гомополімер пропілену (НРРІ), вміст співмономеру поліпропіленової матриці (МІ) може дорівнювати або бути нижче 1,0 мас. 96, переважно дорівнювати або бути нижче 0,8 мас. 95, більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,5 мас. 95, ще більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,2 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової матриці (М11).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М!) являє собою статистичний співполімер пропілену (КРРІ), потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (КРРІ1) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-Сіо а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (КРРІЇ) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1- гексену. Більш конкретно, потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (ЕРРІ) містить - крім пропілену - лише одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1-гексену.
У варіанті здійснення статистичний співполімер пропілену (КРРІІ) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену.
Другий компонент гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1) являє собою еластомерний співполімер (Е1).
Еластомерний співполімер (Е!ї) може містити одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С.-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-С1о а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Еластомерний співполімер (Еї1) може додатково містити одиниці, отримані з кон'югованого дієну; наприклад бутадієну, або некон'югованого дієну. Придатні некон'юговані дієни, у випадку бо застосування, включають ациклічні дієни з прямим і розгалуженим ланцюгом, такі як 1,4-
гексадієн, 1,5-гексадієн, 1,6-октадієн, 5-метил-!1, 4-гексадієн, 3,7-диметил-1,6-октадієн,
З3,7-диметил-1, 7-октадієн, і змішані ізомери дигідромірцену та дигідрооцимену, та ациклічні дієни з одним кільцем, такі як 1,4-циклогексадієн, 1,5-циклооктадієн, 1,5-циклододекадієн, 4-вініл циклогексен, 1-аліл-4-ізопропиліден циклогексан, З-аліл циклопентен, 4-циклогексен та 1- ізопропеніл-4-(4-бутеніл) циклогексан.
Однак, переважно, що еластомерний співполімер (Е1) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Стіо а-олефінів, більш переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або Са, Св і/або
Св а-олефінів.
У варіанті здійснення еластомерний співполімер (Е1) складається з одиниць, отриманих з пропілену та етилену.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) може містити щонайменше один а- нуклеюючий агент. Крім того, переважно, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) не включає будь-які ВД-нуклеюючі агенти.
Очевидно, що опис придатних і переважних а-нуклеюючих агентів, наданий вище відносно гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), також стосується а-нуклеюючих агентів, які можуть бути включені у гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1), і робиться пряме посилання на цей уривок в документі.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ), а також його окремі компоненти (матрична фаза та еластомерна фаза) можуть бути виготовлені шляхом змішування різних типів полімерів.
Однак, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) може бути отриманий у процесі послідовної полімеризації, тобто у багатостадійному процесі, відомому в галузі технікию, де поліпропіленову матрицю (МІ!) отримують щонайменше в одному суспензійному реакторі та необов'язково щонайменше в одному газофазному реакторі, а після цього перший еластомерний співполімер (Еї1) отримують щонайменше в одному газофазному реакторі, переважно у двох газофазних реакторах. Більш конкретно, гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) отримують за допомогою отримання поліпропіленової матриці (М11)
Зо щонайменше в одній реакторній установці, яка включає щонайменше один реактор, переміщення поліпропіленової матриці (М1) у наступну реакторну установку, яка також включає щонайменше один реактор, де еластомерний співполімер пропілену (Еї) отримують за наявності поліпропіленової матриці (М11).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) отримують у процесі послідовної полімерізації, де поліпропіленову матрицю (М1) отримують у першій реакторній установці, яка включає суспензійний реактор (51) і перший газофазний реактор (СРКІ). Потім поліпропіленову матрицю (М1) переміщюють у другу реакторну установку, яка включає другий газофазний реактор (СРКЗ) і третій газофазний реактор (СРКЗ), де еластомерний співполімер (ЕТ!) отримують за наявності поліпропіленової матриці (М11).
Переважний багатостадійний спосіб являє собою "циркуляційно-газофазний" спосіб, такий як запропонований Вогеаїї5 А/5, Данія (відомий як технологія ВОК5ЗТАКФ), описаний, наприклад, у патентній літературі, такій як ЕР 0 887 379, УМО 92/12182 УМО 2004/000899, УМО 2004/111095, УМО 99/24478, УМО 99/24479 та УМО 00/68315. Додатковий придатний суспензійно- газофазний спосіб являє собою спосіб Зрпегіро!? ВазеїЇ.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) отримують за наявності каталітичної системи. Придатні каталітичні системи відомі фахівцю в галузі техніки і вибираються відповідно до потреб, однак, потрібно зважати на те, що застосовується каталітична система Циглера-
Натта. Придатна каталітична система Циглера-Натта описана, наприклад, у М/О 2014/023603,
ЕР 591224, МО 2012/007430, ЕР 2610271, ЕР 261027 і ЕР 2610272.
Як зазначено вище, гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) містить поліпропіленову матрицю (М1) та еластомерний співполімер (Е!1), диспергований у поліпропіленовій матриці (МІ).
Потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) містить поліпропіленову матрицю (МІ) у кількості у діапазоні 55-80 мас. 956, переважно у кількості у діапазоні 60-70 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ1)
Крім того, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ) містить еластомерний співполімер (Е1) у кількості у діапазоні 20-45 мас. 95, переважно у кількості у діапазоні 30-40 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1).
Як зазначено вище, швидкість плинності розплаву поліпропіленової матриці (Мт) є бо важливим фактором, що визначає властивості поліпропіленової композиції (С). Потрібно зважати на те, що поліпропіленова матриця (М!) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, не більше ніж 100 г/1Охв., переважно не більше ніж 80 г/1Охв., більш переважно не більше ніж 70 г/1Охв., ще більш переважно не більше ніж 60 г/1Охв.; наприклад у діапазоні 5,0-100 г/10хв., переважно у діапазоні 10-80 г/1Охв., більш переважно у діапазоні 20-70 г/1Охв., ще більш переважно у діапазоні 45-65 г/10хв.
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М1) являє собою гомополімер пропілену (НРРІ).
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М11) має швидкість плинності розплаву МЕКг2 (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІБО 1133, у діапазоні 20-70 г/1Охв.
У переважному варіанті здійснення поліпропіленова матриця (МІ) являє собою гомополімер пропілену (НРР1І), що має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, у діапазоні 20-70 г/1Охв.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) може мати швидкість плинності розплаву
МЕН» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, не більше ніж 40 г/10хв., переважно не більше ніж 25 г/1Охв., більш переважно не більше ніж 15 г/1Охв.; наприклад у діапазоні 1-40 гЛЛОхв., переважно у діапазоні 5-25 г1Охв., більш переважно у діапазоні 8-15 д/1Охв.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЇ1) може мати загальний вміст співмономеру не більше ніж 40 мол. 95, переважно не більше ніж 30 мол. 95, більш переважно не більше ніж 25 мол. 96; наприклад у діапазоні 5-40 мол. 95, переважно у діапазоні 10-30 мол. 95, більш переважно у діапазоні 15-25 мол. 95.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО1) може мати вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), не більше ніж 55 мас. 95, переважно не більше ніж 45 мас. 95, більш переважно не більше ніж 38 мас. 95; наприклад у діапазоні 10-55 мас. 96, переважно у діапазоні 20-45 мас. 956, більш переважно у діапазоні 25-38 мас. 95, виходячи із загальної маси гетерофазного поліпропілену (НЕСОЇ).
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО1) може мати характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), не більше ніж 4,0 дл/г, переважно не більше ніж 3,8 дл/г, більш переважно не більше ніж 3,6 дл/г, ще більш переважно не більше ніж 3,5 дл/г; наприклад у діапазоні 2,0-4,0 дл/г, переважно у діапазоні 2,5-3,8 дл/г, більш переважно у діапазоні 3,0-3,6 дл/г, ще більш переважно у діапазоні 3,2-3,5 дл/г.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО1) може мати вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), не більше ніж 65 мол. 956, переважно не більше ніж 6 мол. 95, більш переважно не більше ніж 50 мол. 95; наприклад у діапазоні 30-65 мол. 95, переважно у діапазоні 35-60 мас. 95, більш переважно у діапазоні 45-52 мол. об.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСОЇ) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до І5О 1133, у діапазоні 1,0-40 г/1Охв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 5,0-40 мол. 95, вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 10-55 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСОЇТ), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 2,0-3,5 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 30-65 мол. 9.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСО1Ї) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до І5О 1133, у діапазоні 5,0-25 г/10хв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 10-30 мол. 95, вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХОС5), у діапазоні 20-45 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСОЇТ), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 2,5-3,4 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 35-60 мол. 9.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСО1Ї) має швидкість плинності
БО розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до І5О 1133, у діапазоні 8,0-15 г/1Охв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 10-30 мол. 95, вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 20-45 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСОЇТ), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСО5), у діапазоні 2,9-3,2 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 35-60 мол. 9.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2)
Потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) у кількості щонайменше 51 мас. 95, переважно щонайменше 65 мас. 95, більш переважно щонайменше 70 мас. 95; наприклад у діапазоні 51-95 60 мас. ую, переважно у діапазоні 65-90 мас. 95, більш переважно у діапазоні 70-80 мас. Об,
виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО).
Як зазначено вище, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСОЗ2) містить, переважно складається з, (а) поліпропіленову матрицю (М2) та (Б) еластомерний співполімер (Е2), який включає одиниці, отримані з - пропілену та - етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно з етилену і/або С4-С1іо а-олефінів, більш переважно лише з етилену.
Поліпропіленова матриця (М2) може бути статистичним співполімером пропілену (ЕРР2) або гомополімером пропілену (НРР2), останній є особливо переважним.
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М2) являє собою гомополімер пропілену (НРР).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М2) являє собою гомополімер пропілену (НРР2), вміст співмономеру поліпропіленової матриці (М2) може дорівнювати або бути нижче 1,0 мас. 96, переважно дорівнювати або бути нижче 0,8 мас. 95, більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,5 мас. 95, ще більш переважно дорівнювати або бути нижче 0,2 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової матриці (М2).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М2) являє собою статистичний співполімер пропілену (КРР2), потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (КРР2) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-Сіо а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (КЕРРІ) містить, переважно складається з, одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1-гексену. Більш конкретно, потрібно зважати на те, що статистичний співполімер пропілену (ЕРР) містить - крім пропілену - лише одиниці, отримані з етилену, 1-бутену і/або 1-гексену.
У варіанті здійснення статистичний співполімер пропілену (КРР2) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену.
Зо Другий компонент гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) являє собою еластомерний співполімер (Е2).
Еластомерний співполімер (Ег) може містити одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С.-Сго а-олефінів, переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або С4-С1о а-олефінів, більш переважно одиниці, отримані з пропілену, та одиниці, отримані з етилену і/або Са, Св і/або Св а-олефінів.
Еластомерний співполімер (Ег2) може додатково містити одиниці, отримані з кон'югованого дієну; наприклад бутадієну, або некон'югованого дієну. Придатні некон'юговані дієни, у випадку застосування, включають ациклічні дієни з прямим і розгалуженим ланцюгом, такі як 1,4- гексадієн, 1,5 гексадієн, 1,6-октадієн, 5-метил-!, 4-гексадієн, З,7-диметил-1,6-октадієн, 3,7- диметил-1,7-октадієн, і змішані ізомери дигідромірцену та дигідрооцимену, та ациклічні дієни з одним кільцем, такі як 1,4-циклогексадієн, 1,5-циклооктадієн, 1,5 циклододекадієн, 4-вініл циклогексен, 1-аліл-4-ізопропиліден циклогексан, З аліл циклопентен, 4-циклогексен та 1- ізопропеніл-4-(4-бутеніл) циклогексан.
Однак, переважно, що еластомерний співполімер (Е2) складається з одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Сго а-олефінів, переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або С4-Стіо а-олефінів, більш переважно одиниць, отриманих з пропілену, та одиниць, отриманих з етилену і/або Са, Св і/або
Св а-олефінів.
У варіанті здійснення еластомерний співполімер (Ег2г) складається з одиниць, отриманих з пропілену та етилену.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) може містити щонайменше один а- нуклеюючий агент. Крім того, переважно, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) не включає будь-які В-нуклеюючі агенти.
Очевидно, що опис придатних і переважних а-нуклеюючих агентів, наданий вище відносно гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), також стосується а-нуклеюючих агентів, які можуть бути включені у гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2), і робиться пряме посилання на цей уривок в документі.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2), а також його окремі компоненти (матрична фаза та еластомерна фаза) можуть бути виготовлені шляхом змішування різних типів бо полімерів.
Однак, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) отримують у процесі послідовної полімеризації, тобто у багатостадійному процесі, відомому в галузі техніки, де поліпропіленову матрицю (М2) отримують щонайменше в одному суспензійному реакторі та необов'язково щонайменше в одному газофазному реакторі, а після цього еластомерний співполімер (Е2) отримують щонайменше в одному газофазному реакторі, переважно у двох газофазних реакторах. Більш конкретно, гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) отримують за допомогою отримання поліпропіленової матриці (М2) щонайменше в одній реакторній установці, яка включає щонайменше один реактор, переміщення поліпропіленової матриці (М2) у наступну реакторну установку, яка також включає щонайменше один реактор, де еластомерний співполімер пропілену (Е2) отримують за наявності поліпропіленової матриці (М2).
У варіанті здійснення гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) отримують у процесі послідовної полімерізації, де поліпропіленову матрицю (М2) отримують у першій реакторній установці, яка включає суспензійний реактор (5І) і перший газофазний реактор (СРКІ1). Потім поліпропіленову матрицю (М2) переміщюють у другу реакторну установку, яка включає другий газофазний реактор (СРКЗ) і третій газофазний реактор (ОРКЗ), де еластомерний співполімер (Е2) отримують за наявності поліпропіленової матриці (М2).
Переважний багатостадійний спосіб являє собою "циркуляційно-газофазний" спосіб, такий як запропонований Вогеаїї5 А/5, Данія (відомий як технологія ВОКЗТАКФ), описаний, наприклад, у патентній літературі, такій як ЕР 0 887 379, УМО 92/12182 УМО 2004/000899, УМО 2004/111095, УМО 99/24478, УМО 99/24479 та УМО 00/68315. Додатковий придатний суспензійно- газофазний спосіб являє собою спосіб Зрпегіро!Ф Вазеї)Ї.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) отримують за наявності каталітичної системи. Придатні каталітичні системи відомі фахівцю в галузі техніки і вибираються відповідно до потреб, однак, потрібно зважати на те, що застосовується каталітична система Циглера-
Натта. Придатна каталітична система Циглера-Натта описана, наприклад, у М/О 2014/023603,
ЕР 591224, УМО 2012/007430, ЕР 2610271, ЕР 261027 і ЕР 2610272.
Як зазначено вище, гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) містить поліпропіленову матрицю (М2) та еластомерний співполімер (Ег2), диспергований у поліпропіленовій матриці
Коо) (М2).
Потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) містить поліпропіленову матрицю (М2) у кількості у діапазоні 55-80 мас. 956, переважно у кількості у діапазоні 60-70 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ).
Крім того, потрібно зважати на те, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) містить еластомерний співполімер (Е2) у кількості у діапазоні 20-45 мас. 956, переважно у кількості у діапазоні 30-40 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ).
Як зазначено вище, швидкість плинності розплаву поліпропіленової матриці (М2) є важливим фактором, що визначає властивості поліпропіленової композиції (С). Потрібно зважати на те, що поліпропіленова матриця (М2) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 7С/2,16 кг), виміряну відповідно до І5О 1133, щонайменше 70 /1Охв., переважно щонайменше 80, більш переважно щонайменше 90 г/10хв., ще більш переважно щонайменше 100 г/1Охв.; наприклад у діапазоні 70-180 г/10хв., переважно у діапазоні 80-160 г/1Охв., більш переважно у діапазоні 90-150 г/1Охв., ще більш переважно у діапазоні 100-125 г/1 Охв.
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М2) являє собою гомополімер пропілену (НРР).
У варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М2) має швидкість плинності розплаву МЕКг2 (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІБО 1133, у діапазоні 90-150 г/1Охв.
У переважному варіанті здійснення поліпропіленова матриця (М2) являє собою гомополімер пропілену (НРР2), що має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, у діапазоні 90-150 г/1Охв.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) може мати швидкість плинності розплаву
МЕР» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, щонайменше б г/10хв., переважно щонайменше 16 г/10хв., більш переважно щонайменше 21 г/1Охв.; наприклад у діапазоні 6-50 гЛЛОхв., переважно у діапазоні 16-40 д/1Охв., більш переважно у діапазоні 21-30 г/1Охв.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) може мати загальний вміст співмономеру не більше ніж 40 мол. 95, переважно не більше ніж 30 мол. 95, ще більш переважно не більше ніж 25 мол. 96; наприклад у діапазоні 5-40 мол. 96, переважно у діапазоні 10-30 мол. 95, більш переважно у діапазоні 15-25 мол. 95.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) може мати вміст фракції, розчинної у холодному 60 ксилолі (ХС5), не більше ніж 55 мас. 95, переважно не більше ніж 45 мас. 95, більш переважно не більше ніж 40 мас. 95; наприклад у діапазоні 10-55 мас. 96, переважно у діапазоні 20-45 мас. 96, більш переважно у діапазоні 25-40 мас. 95, виходячи із загальної маси гетерофазного поліпропілену (НЕСО2).
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) може мати характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХО), не більше ніж 3,5 дл/г, переважно не більше ніж 3,4 дл/г, більш переважно не більше ніж 3,3 дл/г, ще більш переважно не більше ніж 3,2 дл/г; наприклад у діапазоні 2,0-3,5 дл/г, переважно у діапазоні 2,5-3,4 дл/г, більш переважно у діапазоні 2,5-3,3 дл/г, ще більш переважно у діапазоні 2,9-3,2 дл/г.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) може мати вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХО5), не більше ніж 65 мол. 95, переважно не більше ніж 60 мол. 95, більш переважно не більше ніж 50 мол. 95; наприклад у діапазоні 30-65 мол. 95, переважно у діапазоні 35-60 мас. 95, більш переважно у діапазоні 45-55 мол. об.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) має швидкість плинності розплаву МЕК»: (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до І5О 1133, у діапазоні 6-50 г/1Охв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 5-40 мол. 9о, вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 10-55 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСО2), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСО5), у діапазоні 2,0-3,5 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 30-65 мол. 9.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, у діапазоні 16-40 г/1Охв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 10-30 мол. 95, вміст фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 25-45 мас.95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСО2), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 2,5-3,4 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСО5), у діапазоні 35-60 мол. 9.
У варіанті здійснення гетерофазний поліпропілен (НЕСО2) має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІБО 1133, у діапазоні 21-30 г/1Охв., загальний вміст співмономеру у діапазоні 15-25 мол. 95, вміст фракції, розчинної у холодному
Зо ксилолі (ХОС5), у діапазоні 20-45 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного поліпропілену (НЕСО2), характеристичну в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 2,9-3,2 дл/г, і вміст співмономеру фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), у діапазоні 35-60 мол. 9.
Пластомер (РІ)
Те пластомер (РІ) може бути будь-яким еластомерним поліолефіном за умови, що він хімічно відрізняється від еластомерного співполімера пропілену (Е) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), а також еластомерного співполімера пропілену (Еї) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1) і еластомерний співполімера пропілену (Ег2) гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2).
Потрібно зважати на те, що пластомер (РІ) являє собою поліолефін низької густини, зокрема поліолефін низької густини, полімеризований з використанням каталізатора з єдиним центром полімеризації на металі.
Пластомер (РІ) може бути еластомерним співполімером етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та щонайменше іншого Са-Сго а-олефіну.
Потрібно зважати на те, що пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та щонайменше іншого Са-С:1о а-олефіну.
Зокрема, потрібно зважати на те, що пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та щонайменше іншого а-олефіну, вибраного з групи, яка складається з 1-бутену, 1-пентену, 1- гексену, 1-гептену та 1-октену, більш переважно еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та щонайменше іншого а- олефіну, вибраного з групи, яка складається з 1-бутену та 1-октену, ще більш переважно еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та 1-октену.
У варіанті здійснення пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає, переважно складається з, одиниці, отримані з етилену та щонайменше іншого а- олефіну, вибраного з групи, яка складається з 1-бутену, 1-пентену, 1-гексену та 1-октену.
У переважному варіанті здійснення пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер бо етилену (ЕС), який складається з одиниць, отриманих з етилену та 1-октену.
Потрібно зважати на те, що пластомер (РІ) має швидкість плинності розплаву МЕК» (190 7С/2,16 кг), виміряну відповідно до ЇЗО 1133, не більше ніж 5,0 г/10 хв., переважно не більше ніж 2,5 г/10 хв., більш переважно не більше ніж 1,5 г/10 хв.; наприклад у діапазоні 0,1-5,0 гГ/10 хв., переважно у діапазоні 0,3-2,5 г/10 хв., більш переважно у діапазоні 0,5-1,5 г/10 хв.
Потрібно зважати на те, що пластомер (РІ) має густину, виміряну відповідно до ІЗО 1183- 187, не більше ніж 890 кг/му, переважно не більше ніж 880 кг/м3, більш переважно не більше ніж 860 кг/м3; наприклад у діапазоні 830-890 кг/м3, переважно у діапазоні 840-880 кг/м3, більш переважно у діапазоні 850-860 кг/м3.
У випадку, якщо пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), що складається з одиниць, отриманих з етилену та 1-октену, потрібно зважати на те, що вміст етилену еластомерного співполімера етилену (ЕС) становить щонайменше 70 мол.об, переважно щонайменше 80 мол. 95; наприклад у діапазоні 70-99 мол. 95, переважно у діапазоні 80-90 мол. 95, більш переважно 82-88 мол. 95.
Пластомер (РІ) є відомим із рівня техніки і комерційно доступним продуктом. Придатний зразком є Епдаде? 8842 від Тпе ом Спетіса! Сотрапу.
Наповнювач (Е)
Як зазначено вище, результатом даного винаходу є те, що адгезія лакофарбового покриття поліпропіленової композиції може бути покращена при збереженні достатної жорсткості та міцності, коли надається конкретний гетерофазний співполімер пропілену у поєднанні з конкретним неорганічним наповнювачем.
Таким чином, поліпропіленова композиція (С) обов'язково містить неорганічний наповнювач (Р).
Неорганічний наповнювач (Е) не вважається таким, що включений до терміна "добавка", як описано більш детально нижче.
Потрібно зважати на те, що неорганічний наповнювач (Р) являє собою мінеральний наповнювач, зокрема мінеральний наповнювач, вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, каолініту, монтморилоніту, тальку та їхніх сумішей, переважно являє собою мінеральний наповнювач, вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, тальку та їхніх сумішей, ще більш переважно являє собою тальк.
Зо У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (ЕР) являє собою мінеральний наповнювач, вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, такльку та їхніх сумішей.
У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (Е) являє собою тальк.
Потрібно зважати на те, що неорганічний наповнювач (Р) має середній діаметр частинок (О5о) не більше ніж 5,0 мкм, переважно не більше ніж 3,0 мкм, більш переважно не більше ніж 1,5 мкм; наприклад у діапазоні 0,1-5,0 мкм, переважно у діапазоні 0,3-3,0 мкм, більш переважно у діапазоні 0,5-1,5 мкм.
Потрібно зважати на те, що неорганічний наповнювач (РЕ) має граничну величину розміру частинок (Ое5) не більше ніж 8,0 мкм, переважно не більше ніж 5,0 мкм, більш переважно не більше ніж 4,0 мкм; наприклад у діапазоні 0,5-8,0 мкм, переважно у діапазоні 1,0-5,0 мкм, більш переважно у діапазоні 2,0-4,0 мкм.
У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (ЕР) являє собою мінеральний наповнювач, вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, тальку та їхніх сумішей, що має середній діаметр частинок (ЮО5о) у діапазоні 0,1-5,0 мкм і граничну величину розміру частинок (Ов5) у діапазоні 0,5-8,0 мкм.
У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (ЕР) являє собою мінеральний наповнювач, вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, тальку та їхніх сумішей, що має середній діаметр частинок (ЮО5о) у діапазоні 0,5-1,5 мкм і граничну величину розміру частинок (Ов5) у діапазоні 2,0-4,0 мкм.
У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (Б) являє собою тальк, що має середній діаметр частинок (О5о) у діапазоні 0,3-3,0 мкм і граничну величину розміру частинок (Юев) у діапазоні 1,0-5,0 мкм.
У варіанті здійснення неорганічний наповнювач (Р) являє собою тальк, що має середній діаметр частинок (О50о) у діапазоні 0,5-1,5 мкм і граничну величину розміру частинок (Ов5). у діапазоні 2,0-4,0 мкм.
Неорганічний наповнювач (Р) може мати питому поверхню за методом БЕТ, виміряну відповідно до СІМ 66131/2, не більше ніж 30 м-/г, переважно не більше ніж 20 м: /г, більш переважно не більше ніж18 мг/г; наприклад у діапазоні 1,0-30,0 мг/г, переважно у діапазоні 5,0- 20,0 ме/г, більш переважно у діапазоні 10,0-18,0 ме/г.
Неорганічний наповнювач (БЕ) є відомим із рівня техніки і комерційно доступним продуктом. бо Придатним зразком є Уеніпе2ЗСА від Ітегу5 Г І С.
Добавки (АБ)
Крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Р) поліпропіленова композиція (С) може містити добавки (АБ).
Типові добавки являють собою акцептори кислот, антиоксиданти, барвники, світлостабілізатори, пластифікатори, ковзні добавки, агенти від подряпин, диспергуючі агенти, технологічні добавки, мастильні матеріали, пігменти, антистатичні агенти тощо.
Такі добавки комерційно доступні і, наприклад, описані у "Ріавіїс Адайімеб5 Напароок", бе видання, 2009, Ганса Цвайфеля (сторінки 1141-1190).
Як зазначено вище, термін "добавки (АЮБ)» не включає неорганічний наповнювач (БЕ), зокрема мінеральний наповнювач (РЕ), вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, каолініту, монтморилоніту, тальку та їхніх сумішей. Іншими словами, неорганічний наповнювач (Р), зокрема мінеральний наповнювач (Р), вибраний з групи, яка складається зі слюди, воластоніту, каолініту, монтморилоніту, тальку та їхніх сумішей, не вважається добавкою.
Однак термін "добавки (АБ)" може також включати матеріали-носії, зокрема полімерні матеріали-носії (РСМ).
Поліпропіленова композиція (С) може містити добавки (АБ) у кількості не більше ніж 10,0 мас. 96, переважно у кількості не більше ніж 5,0 мас. 95, більш переважно у кількості не більше ніж 3,0 мас. 95, ще більш переважно у кількості не більше ніж 2,0 мас. 95; наприклад у кількості у діапазоні 0,1-10,0 мас. 95, переважно у кількості у діапазоні 0,1-5,0 мас. 95, більш переважно у кількості у діапазоні 0,1-3,0 мас. 95, ще більш переважно у кількості у діапазоні 0,1-2,0 мас. Об, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Поліпропіленова композиція (С) може містити добавки, вибрані з групи, яка складається з антиоксидантів, акцепторів кислот, агентів від подряпин, агентів для полегшення вивільнення виробів із форм, мастильних матеріалів, УФ-стабілізаторів та їхніх сумішей.
Добавки (А) може бути включені до поліпропіленової композиції (С) як окремий інгредієнт.
Альтернативно, добавки (АЮ) може бути включені до поліпропіленової композиції (С) разом з щонайменше одним іншим компонентом. Наприклад, добавки (АЮ) може бути додані до полімерної композиції (С) разом із гетерофазним співполімером пропілену (НЕСО), пластомером (РІ) і/або неорганічним наповнювачем (Р), переважно у формі маточної суміші
Зо (МВ). Таким чином, терміни "гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО)», "пластомер (Р)» і "неорганічний наповнювач (Е)» можуть бути спрямовані на композицію, що включає добавки (АБ).
Добавки (крім полімерних матеріалів-носіїв (РСМ)) зазвичай додаються до поліпропіленової композиції (С) разом з матеріалом-носієм, таким як полімерний матеріал-носій (РОМ), у формі маточної суміші (МВ).
Таким чином, поліпропіленова композиція (С), яка складається з гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО), пластомеру (РІ) та неорганічного наповнювача (Е), може додатково містити добавки (АБ).
Полімерний матеріал-носій (РОМ)
Як зазначено вище, поліпропіленова композиція (С) може не містити інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ), у кількості, що перевищує 10 мас. 9», переважно у кількості, що перевищує 5 мас. 95, більш переважно у кількості, що перевищує 2,5 мас. 95, ще більш переважно у кількості, що перевищує 0,8 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення поліпропіленова композиція (С) не містить інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ) у кількості, що перевищує 0,8 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Якщо наявний додатковий полімер, такий полімер зазвичай являє собою полімерний матеріал-носій (РСМ).
Полімерний матеріал-носій (РОМ) являє собою полімерний носій для інших добавок для забезпечення рівномірного розподілу у поліпропіленовій композиції (С). Полімерний матеріал- носій (РОМ) не обмежується конкретним полімером. Полімерний матеріал-носій (РОМ) може бути гомополімером етилену, співполімером етилену, наприклад, співполімером етилену, який включає одиниці, отримані з етилену, та одиниці, отримані з Сз-Св а-олефінів, гомополімером пропілену, співполімером пропілену, наприклад, співполімером пропілену, який включає одиниці, отримані з пропілену, та одиниці отримані з етилену і/або С4-Св а-олефінів та їхніх сумішей.
Зазвичай полімерний матеріал-носій (РСМ) сам по собі не обумовлює покращені властивості поліпропіленової композиції (С). бо Потрібно зважати на те, що полімерний матеріал-носій (РСМ) наявний у поліпропіленовій композиції (С) у кількості не більше ніж 10 мас. 95, переважно у кількості не більше ніж 5 мас. 9, більш переважно у кількості не більше ніж 2,5 мас. 95, ще більш переважно у кількості не більше ніж 0,8 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У варіанті здійснення полімерний матеріал-носій (РСМ) наявний у поліпропіленовій композиції (С) у кількості не більше ніж 5 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
У переважному варіанті здійснення полімерний матеріал-носій (РСМ) наявний у поліпропіленовій композиції (С) у кількості не більше ніж 0,8 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Виріб
Даний винахід також спрямований на виріб, який включає поліпропіленову композицію (С).
Виріб може містити поліпропіленову композицію (С) у кількості щонайменше 80 мас. 95, переважно у кількості щонайменше 90 мас. 95, більш переважно у кількості щонайменше 95 мас. 95; наприклад у кількості у діапазоні 80-99,9 мас. 95, переважно у діапазоні 90-99,9 мас. 95, більш переважно у діапазоні 95-99,9 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
Виріб може бути литим виробом або екструдованим виробом, переважно виріб являє собою литий виріб; наприклад виріб, виготовлений способом лиття під тиском, або литий виріб, виготовлений способом пресування.
У варіанті здійснення виріб являє собою автомобільний виріб зокрема внутрішні та зовнішні деталі автомобіля, такі як консолі, кожухи, деталі конструкції, бампери, бічні панелі внутрішнього оздоблення, допоміжні підніжки, кузовні панелі, спойлери, панелі приладів, оздоблення салону тощо.
Застосування
Даний винахід також спрямований на застосування поліпропіленової композиції (С), як описано вище, для покращення адгезії лакофарбового покриття виробу, як описано вище.
ПРИКЛАДИ
1. Визначення термінів/Способи вимірювань
Подальші визначення термінів та способи визначення застосовуються до загального опису винаходу, поданого вище, а також до прикладів нижче, якщо не визначено інше.
Зо Кількісний аналіз мікроструктури за допомогою ЯМР-спектроскопії
Кількісну спектроскопію ядерно-магнітного резонансу (ММК) використовували для кількісного оцінювання ізотактичності та регіорегулярності гомополімерів поліпропілену.
Кількісний "З27ЛНу ЯМР-спектр записаний у стані розчину з використанням ЯМР- спектрометра ВгиКег Адмапсе ІІ 400, який працює на частотах в межах 400,15 і 100,62 МГц для
ІН і зс відповідно. Увесь спектр записаний з використанням "С оптимізованого 10 мм датчика вимірювання лінійних величин при розширеному температурному діапазоні при 125С, використовуючи газоподібний азот для усіх пневматичних пристроїв.
Для гомополімерів поліпропілену приблизно 200 мг матеріалу розчинили у 1,2- тетрахлоретані-д» (ТСЕ-д2). Для забезпечення гомогенного розчину після отримання вихідного зразка у термостаті ампулу для ЯМР-спектроскопії додатково нагрівали в печі з круглим подом, який обертається, впродовж щонайменше 1 години. При вставленні в магніт ампулу піддавали впливу 10 Гц. Ця схема була вибрана насамперед для високого розрізнення, необхідного для кількісного визначення регулярності розподілу молекулярної структури (Визісо, М., СіршиПо, К.,
Ргод. Роїут. осі. 26 (2001) 443; Вивісо, М.; Сіршіо, В., Мопасо, С., Масаїеїо, М., Бедгеє, А.Ї.,
МасгоптоІесціеєє 30 (1997) 6251). Стандартне одноіїмпульсне збудження застосували, використовуючи ЯЕО і дворівневу схему розв'язки УМА Т216 (2пои, 7., Киетітепе, К., Оімц, Х.,
Ведміпе, 0., Сопо, В., Тана, А., Ваша, 0. М/іппітога, В., у). Мад. Везоп. 187 (2007) 225; Вивісо, М.,
Саттбоппіеге, Р., Сіршо, В., РеПессніа, В., Земепт, ., Таїагісо, С., Мастотої. Варій Соттип. 2007, 28, 11289). Загалом для спектру було потрібно 8192 (8К) імпульсів.
Провели кількісний аналіз на основі "ЗС('Н) ЯМР-спектру із визначеним середнім значенням і визначили відповідні кількісні значення при використанні інтегралу із застосуванням запатентованих комп'ютерних програм.
Для гомополімерів поліпропілену усі хімічні зсуви по суті вказують на метилізотактичну пентаду (тттт) в концентрації 21,85 ч./млн.
Спостерігалися характерні сигнали, які відповідають регіодефектам (Кезсопі, Г.., Сама|По, Ї..,
Еаїї, А., Рієтопіезі, Е., Спет. Вем. 2000, 100, 1253; Мапа, М/-9., 7Ни, 5., Мастотоїесшіез 33 (2000), 1157; Спепо, Н. М., Масготоїесиіез 17 (1984), 1950) або співмономеру.
Регулярність розподілу молекулярної структури кількісно визначали шляхом введення метильної ділянки в межах 23,6-19,7 ч./млн з поправкою для будь-яких ділянок, не пов'язаних зі бо стереопослідовностями, що становлять інтерес (Визісо, М., Сіршио, К., Ргод. Роїут. збі. 26
(2001) 443; Вивісо, У., Сіршіо, В., Мопасо, С., Маса!ейо, М., Зедге, А.Г., Мастотоїеисіез 30 (1997)
Зокрема, вплив регіодефектів і співмономеру на кількісний аналіз регулярності розподілу молекулярної структури коригували, віднімаючи інтеграли репрезентативного регіодефекту і співмономеру від конкретної інтегральної ділянки стереопослідовностей.
Ізотактичність визначали за рівнем пентад і представляли як процентний вміст послідовностей ізотактичних пентад (тттіт) від послідовностей усіх пендат: (Ітттті до - 100 хх (гттттт / сума усіх пендат)
Наявність 2,1-еритрорегіодефектів визначали за наявністю двох метильних ділянок у 17,7 і 17,2 ч./млн та підтверджували іншими характерними ділянками. Характерні сигнали, які відповідають іншим типам регіодефектів, не спостерігалися (Кезсопі, Ї., Сама, Г., Рай, А.,
Рієтопіезі, Е., Спет. Неу. 2000, 100, 1253).
Провели кількісний аналіз 2,1-еритрорегіодефектів, використовуючи середній інтеграл двох характерних метильних ділянок у 17,7 і 17,2 ч./млн:
Рате - (Іев-НІев)/2.
Кількісний аналіз 1,2 первинно вставленого пропену провели на основі метильної ділянки з поправкою, зробленою для ділянок, включених у цю ділянку, не зв'язаних з первинною вставкою, і для ділянок первинної вставки, виключених з цієї ділянки:
Ріг-ІснаяРіге
Загальну кількість пропену кількісно визначали як суму первинно вставленого пропену та всіх інших наявних регіодефектів:
Рзагал - Ріг-Рате
Молярний процент 2,1-еритрорегіодефектів кількісно визначали із загального пропену: (21єї мол. 95 - 100 7 (Разе / Рззагап)
Спостерігалися характерні сигнали, які відповідають включенню етилену (як описано у
Спепд, Н. М., Масготоїесціез 1984, 17, 1950), і була обчислена фракція співмономеру як фракція етилену у полімері відносно всіх мономерів у полімері.
Фракція співмономеру була визначена із застосуванням способу УУ-У. ММапд апа 5. 7пи,
Масготоїесшез 2000, 33 1157 шляхом інтеграції численних сигналів по усій ділянці спектру у 1З(СД'Н) спектрі. Цей спосіб вибраний за його стійку природу і здатність враховувати присутність регіодефектів, коли це необхідно. Інтегральні ділянки були трохи відкориговані, щоб збільшити застосовність по всьому діапазоні вмістів співмономеру, що зустрічаються.
Молярний процент включення співмономеру обчислений з молярної фракції.
Масовий процент включення співмономеру обчислений з молярної фракції
Швидкість плинності розплаву МЕРЕ» (230 "С) була виміряна при 230 "С під навантаженням 2,16 кг відповідно до ІБО 1133.
Швидкість плинності розплаву МЕК» (190 "С) була виміряна при 190 "С під навантаженням 2,16 кг відповідно до АТМ 01238.
Фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХС5), була виміряна при 25 "С відповідно до ІЗО 16152; перше видання; 2005-07-01.
Характеристична в'язкість була виміряна відповідно до СІМ ІБО 1628/1, жовтень 1999 (у декаліні при 135 С).
Модуль пружності при розтягуванні; Міцність при розриві були виміряні відповідно до ІЗО
Б27-2 (швидкість траверси - 1 мм/хв.; 23") з використанням зразків, виготовлених за допомогою лиття під тиском, як описано у ЕМ ІБО 1873-2 (зразки у формі вісімки товщиною 4
ММ)
Відносне подовження при розриві; Міцність при розтягуванні на межі плинності були виміряні відповідно до ІЗО 527-2 (швидкість траверси - 50 мм/хв.; 23 "С) з використанням зразків, виготовлених за допомогою лиття під тиском, як описано у ЕМ ІЗБО 1873-2 (зразки у формі вісімки товщиною 4 мм)
Ударна в'язкість із надрізом за Шарпі при 23 "С (МІЗ23) була виміряна відповідно до ІЗО 179-1ї6еА:с2000 з використанням виготовлених за допомогою лиття під тиском зразків для випробування у формі бруска розміром 80 х 10 х 4 ммУ» отриманих згідно з ЕМ ІБО 1873-2.
Ударна в'язкість із надрізом за Шарпі при -20 "С (МІ5-20) була виміряна відповідно до ІЗО 179-1ї6еА:с2000 з використанням виготовлених за допомогою лиття під тиском зразків для випробування у формі бруска розміром 80 х 10 х 4 мм5. отриманих згідно з ЕМ ІЗО 1873-2.
Гранична величина розміру частинок Юе5 (Седиментація) була обчислена, виходячи з розподілу частинок за розмірами (мас. 9о| як визначено з використанням гравітаційної седиментації в рідині відповідно до ІЗО 13317-3 (Зедіагарн). бо Середній діаметр частинок О5о (Седиментація) був обчислений, виходячи з розподілу частинок за розмірами (мас. 95| як визначено з використанням гравітаційної седиментації в рідині відповідно до ІЗО 13317-3 (Зедідгарн).
Питома поверхня за методом БЕТ була виміряна відповідно до ОРІМ 66131/2 з азотом (Ме).
Адгезія характеризується як стійкість готового шаблону з подряпинами до струменю води під тиском відповідно до СІМ 55662 (Меїщтоа С).
Тестувальні пластини-зразки, виготовлені за допомогою лиття під тиском, (150 мм х 80 мм х 2мм) очистили за допомогою 7ейПег Стеїїйп ОіміпоІ? 1262. Потім поверхня була активована за допомогою полум'я, де пальник зі швидкістю 670 мм/сек. подає суміш пропану (9 л/хв.) та повітря (180 л/хв.) у співвідношенні 1:20 на полімерну підкладку. Після цього полімерну підкладку покрили 2 шарами, тобто базовим покриттям (Ігідішт Біїмег Меїайс 117367) і пігментованим покриттям (Сагроп Сгеайоп5е? 107062). Стадію з обробки полум'ям виконували двічі.
Струмінь гарячої води температури Т спрямовували впроводж часу ї на відстань 4 під кутом а до поверхні тестової панелі. Тиск струменю води є результатом швидкості потоку води і визначається типом форсунки, що встановлена на кінці водопровідної труби.
Наступні параметри були застосовані:
Т (вода) - 60 "С; 1-60 сек.; 48-10Омм, а - 90", швидкість потоку води 11,3 л/хв., тип форсунки - МРЕС 2506.
Адгезія оцінювали за допомогою кількісного визначення через контрольні лінії площі незадовільного фарбування або відшарування. Для кожного прикладу протесували 5 панелей (150 мм х 80 мм х 2мм). Панелі були виготовлені за допомогою лиття під тиском при температурі плавлення 240 "С і температурі прес-форми 50 "С. Швидкість фронту потоку складала 100 мм/сек. і 400 мм/сек. відповідно. Для оцінки незадовільного результату фарбування на кожній панелі використовувались певні лінії (мм"|. Для цієї мети отримували зображення тестової точки до і після піддаванню струменю пару. Потім за допомогою програмного забезпечення для обробки зображення обчислювади площу відшарування.
Середню площу незадовільного фарбування 5 тестових ліній на 5 тестових зразках (тобто, загальне середне число 25 тестових точок) зазначали як серединну площу незадовільного фарбування.
Зо ЗО - це стандартне відхилення, яр знається за наступною формулою:
Стандартне відхилення зразка - (п-1) ; де х - це значення, отримані при тестуваннях;
Ж - це середне значень, отриманих при тестуваннях; і п - це кількість тестувань.
Отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ1)
Отримання каталізатора:
Спочатку 0,1 мол. МоСі» х З ЕН суспендували в інертних умовах у 250 мл декану у реакторі при атмосферному тиску. Розчин охолоджували до температури -157С і додавали 300 мл холодного ТісСі« при підтримуванні температури на вказаному рівні. Потім температуру суспензії повільно підвищували до 20 "С. При цій температурі до суспензії додавали 0,02 мол. діоктилфталату (СОР). Після додавання фталату температура зростала до 4135 "С протягом 90 хвилин і суспензії давали відстоятися протягом 60 хвилин. Тоді додавали ще 300 мл Тісі» і температуру утримували при ж-135"С впродовж 120 хвилин. Після цього каталізатор відфільтровували від рідини та промивали шість разів за допомогою 300 мл гептану при 80 "с.
Потім твердий каталізуючий компонент відфільтровували і сушили.
Каталізатор і принцип його отримання загалом описані у, наприклад, патентних публікаціях
УМО 87/07620, УМО 92/19653, УМО 92/19658 та ЕР 0 491 566, ЕР 591224 і ЕР 586390.
МСН-модифікація:
Каталізатор був додатково модифікований. 35 мл мінерального масла (Рагайіпит ГГ ідиідит
РІ 68) додавали до 125 мл реактора з нержавіючої сталі, потім - 0,82 г триетилалюмінію (ТЕАЇГ) і 0,33 г дициклопентилдиметоксисилану (донор 0) в інертних умовах при кімнатній температурі.
Через 10 хвилин додавали 5,0 г каталізатора, отриманого вище (вміст Ті - 1,4 мас. 95), і через додаткові 20 хвилин додавали 5,0 г вінілциклогексану (МСН). Температуру підвищували до -О0 С протягом 30 хвилин і також утримували протягом 20 годин. Нарешті, температуру знижували до ї20 "С і проводили аналіз концентрації МСН, який не прореагував, у суміші масло/каталізатор та було встановлено, що це 200 ч./млн за масою. Як зовнішній донор застосовували дициклопентилдиметоксисилан (донор 0).
Отримання полімеру:
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) отримують у суспензійному реакторі (51) та ряді газофазних реакторів, що з'єднані у серію (лий ОРК, 2ий ОРК і Зій ОРК). Застосовані умови та властивості отриманих продуктів узагальнені у Таблиці 1.
Таблиця 1:
Отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ1) 11111111 НЕСОЇ С
Попередняполімерізаця.у Її
Петльовий.///////7711111111111111Ї11111 (Співвідношення Сг/СОз. 010 (мольжкмол)//-//777777777770111111СсС1С
Вміст» о ///777777711111111111111111111111111 моля! 17777777771117101111111с1с1 у
РТ 1
Температура. 1111111111СС11111111111111180ссСс72 (Співвідношення Сг/СОз. 010 (мольжкмол)//-//777777777770111111СсС1С
Вміст о ///777777771111111111111111111111111 моля! 17777777771117101111111с1с1 у
РА 1111111
РАЗ 1111
ПЕКТИН КОН СТ НН НО РЕ ПО
Сг - вміст етилену
Співвідношення Не/Сз - співвідношення водень/пропілен
Співвідношення С2/Сз - співвідношення етилен/пропілен
Співвідношення Нег/С2 - співвідношення водень/етилен
СаРА 1/2/3 - Тий/г2ий/Зій газофазний реактор
Петльовий - Петльовий реактор
ТЕАГЛ/Ті - співвідношення ТЕАЇ /Ті
ТЕАГ/ро - співвідношення ТЕАГ / Донор
МЕН» -- швидкість плинності розплаву МЕР» (230 "С) хО5 - фракція, розчинна у холодному ксилолі б2 (ХО5) - вміст етилену фракції, розчинної у холодному ксилолі
ІМ (ХО5) - характеристична в'язкість фракції, розчинної у холодному ксилолі па - не визначено
Властивості продуктів, отриманих у окремих реакторах природно, не визначаються з гомогенізованого матеріалу, а із реакторних зразків (точкових/довільно взятих зразків).
Властивості кінцевої смоли вимірюють на гомогенізованому матеріалі.
Отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2)
Отримання каталізатора:
Каталізатор, який застосовують для отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ2), є таким самим каталізатором, який застосовується для отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1).
Отримання полімеру:
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) отримують у суспензійному реакторі (5) та ряді газофазних реакторів, що з'єднані у серію (лий ОРК, 2ий ОРК і Зій ОРК). Застосовані умови та властивості отриманих продуктів узагальнені у Таблиці 2.
Таблиця 2:
Отримання гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) ннькШВШКККНННННННООЛИ В ОВ 55 ПИЙ
Петльовий./////777777711111111111111111111С1Ї11111111111111111СГ1 (Співвідношення Со/Сз./////7777гггггг111111 11111111 бмолькмол!//:///Г/ ЇЇ. 77777770
ПЕТТІ с КОН ТУТ НО НОЯ НО НО ав: (Співвідношення Сб 77777771 їмольжмол!,7//:/// ЇЇ. 77777770
ПЕТТІ с КОН ТУТ НО НОЯ НО НО ар 11111111 аРвЗ
Тиск 11111111 61111111бар111717 11111111 (Співвідношення Со/сз.д 77777777 бмольжмолі!,//Ї 7777777777/76991111
Сг - вміст етилену
Співвідношення Не/Сз -- співвідношення водень/пропілен
Співвідношення С2/Сз - співвідношення етилен/пропілен
Співвідношення Нег/С2 - співвідношення водень/етилен
СаРА 1/2/3 - Тий/г2ий/Зій газофазний реактор
Петльовий - Петльовий реактор
ТЕАЇГЛ/Ті - співвідношення ТЕАЇ /Ті
ТЕАГ/ро - співвідношення ТЕАГ / Донор
МЕН» -- швидкість плинності розплаву МЕР» (230 "С) хО5 - фракція, розчинна у холодному ксилолі б2 (ХО5) - вміст етилену фракції, розчинної у холодному ксилолі
ІМ (ХО5) - характеристична в'язкість фракції, розчинної у холодному ксилолі па - не визначено
Властивості продуктів, отриманих у окремих реакторах природно, не визначаються з гомогенізованого матеріалу, а із реакторних зразків (точкових/довільно взятих зразків).
Властивості кінцевої смоли вимірюють на гомогенізованому матеріалі.
Отримання прикладів
Приклад ІЕЇ за даним винаходом і порівняльні приклади СЕТ, СЕ2 і СЕЗ були отримані шляхом змішування у розплаві на двошнековому екструдері, такому як двошнековий екструдер
УМетег 85 РПеїдегег Сорегіоп 25К 40 від Сорегпоп зтрН. Двошнековий екструдер працює на середній швидкості обертання шнеку 400 об/хв. при профілі температур ділянок від 180 до 25076.
Приклад ІЕТ за даним винаходом і порівняльні приклади Е1 і СЕ 2 грунтуються на рецепті, який узагальнений в Таблиці 3.
Таблиця 3:
Рецепт для отримання прикладу за даним винаходом і порівняльних прикладів
Приклад. | | СЕЇ | СЕ2 | СЕЗ | -(БКБ її недо І ПНЯ ПНЯ ПОЛЯ ПОЛО НЕСОЇ | Імасс96р | 1500 / 1500 | | («М 200.:ККЧ ОЇ / НЕСОЗ | масо" | 1000 | 1000 | 2100 / Пластомер | |мас.95М | 900 / 900 | 900 | 900 щД
Наповнювач! | мас | 1500 1 | 1500 | (:ьБ.ЙКЙБ 1500..Й.Й:ККЙК (И
Наповнювачаї | -:/ОЇ 7777771 100 ЇЇ " залишок відносно 100 мас. 95 являє собою добавки на стандартому рівні, включаючи полімерний матеріал-носій, антиоксиданти і УфФ-стабілізатор, такий як Октадецил 3-(3",5'-ди-
Зо трет. бутил-4-гідроксіфеніл)упропіонат у формі комерційного антиоксиданту "ІГдапох 1076" від
ВАБЕ, Німеччина, СА Мо 2082-79-3, барвники, такі як сажа у формі маточної суміші "Сарої
Ріазріаке РЕ1639 (40 95 сажі)» від Сарої Согрогайоп. "НЕСОЗ3" - комерційний продукт ЕООО7НР від Вогеаїїх АС, що має швидкість плинності розплаву МЕК2 (230 "С/2,16 кг) 7 г/1Охв., фракцію, розчинну у холодному ксилолі (ХС5), 27 мас. до, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХСО5), становить 6,3 дл/г. "Пластомер" - комерційний продукт Епдаде?ж 8842 від Те Юом/ Спетіса! Сотрапу, який являє собою співполімер етилену/1-октену, що має шивдкість плинності розплаву МЕК2 (190 "С/2,16 кг) 1,0 г/1Охв. і густину 0,857 г/см3. "Наповнювач 1" - комерційний продукт Уеніпе2ЗСА від Ітегуз ГІ С, який являє собою тальк, що має середній розмір частинок (О5о) 1,0 мкм, граничну величину розміру частинок (Ов5) 3,5 мкм та питому поверхню за методом БЕТ 14,5 м2/г. "Наповнювач 2" - комерційний продукт І игепас"НАК Т84 від Ітегуз ГІ С, який являю собою тальк, що має середній розмір частинок (О5о) 1,15 мкм і питому поверхню за методом БЕТ 16,0 м2/г.
Властивості прикладу ІЕ1 за даним винаходом і порівняльних прикладів СЕТ, СЕ2 і СЕЗ узагальнені у Таблиці 4.
Таблиця 4:
Властивості композиції за даним винаходом і порівняльних композицій
Приклад. | | СЕЇ | СЕ2 | СЕЗ | ЕЕ
МЕ 0 | (/лохвІ | 708 | 98 | 99 | щи 7 ( пмів-20 | джмї) | 86 | 90 | 78 | 87 "виходячи із загальної маси композиції "МЕВ" - швидкість плинності розплаву МЕР» (230 "С) "ХОб5"- фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХС5) "М(ХО5)» - характеристична в'язкість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5) "Тева" - міцність при розтягуванні на межі плинності "ТеБ«аВ'гєак" - міцність при розриві "ТЕФВгєак" - відносне подовження при розриві "МІ5-23" - ударна в'язкість із надрізом за Шарпі при 4237 "МІ5-20" - ударна в'язкість із надрізом за Шарпі при -207С
Характеристики адгезії прикладу ІЕ1 за даним винаходом і порівняльним прикладами СЕ,
СЕ?2 ї СЕЗ узагальнені у Таблиці 5.
Таблиця 5:
Характеристики адгезії композиції за даним винаходом і порівняльних композицій 11111111 Приклад 17777777 | СЕ! | СЕ2 | СЕЗ | ОїЕ
ЗБК свій НИНІ НІ НО НОЯ ПОЛОН фронту потоку 100 мм/сек.)
Меапрі //////7777777777717171717171711111111111л11лїммї | 19 1 8 | 5 | щ т
МедїйпрА 77777777777717171717171111111111л11ллммї | 0 1 0 | 0 | фо
З НКійсвінй НШШНІ НІ НИНІ НИНІ ПОЛОН фронту потоку 400 мм/сек.) «МеапрА" - середня площа відшарування "МедіапрА" - серединна площа відшарування "БО" - стандартне відхилення
Claims (15)
1. Поліпропіленова композиція (С), яка включає: (а) 70-80 вагових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО); (р) від 7 до 12 масових частин пластомеру (РІ); та (с) від 13 до 18 масових частин неорганічного наповнювача (БЕ); виходячи із загальної кількості вагових частин сполук (а), (Б) і (с); де поліпропіленова композиція (С) містить кількість фракції, розчинної у холодному ксилолі (ХС5), щонайменше 22 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С); та де характеристична в'язкість (ІМ) фракції, розчинної у ксилолі (ХСОС5), поліпропіленової композиції (С) становить не більше ніж 3,3 дл/г.
2. Поліпропіленова композиція (С) за п. 1, де поліпропіленова композиція (С) має:
(а) швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряну відповідно до ІЗО 1133, щонайменше 5 г/10 хв., наприклад у діапазоні від 5 до 50 г/10 хв.; імабо (р) модуль пружності при розтягуванні, виміряний відповідно до ІБО 527-2, щонайменше 800 МПа, наприклад у діапазоні 800-2000 МПа; імабо (с) відносне подовження при розриві, виміряне відповідно до ІЗО 527-2, не більше ніж 70 95, наприклад у діапазоні 10-70 95; імабо (а) ударну в'язкість за Шарпі (МІЗ23), виміряну відповідно до ІЗО 179-1еА:2000 при 23 С, щонайменше 10 кДж/м-, наприклад у діапазоні 10-80 кДж/м-.
3. Поліпропіленова композиція (С) за п. 1 або 2, де гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) містить: (а) від 5 до 49 масових частин першого гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1), та (р) від 51 до 95 масових частин другого гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), виходячи із загальної кількості масових частин гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ) та гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2); де перший гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) відрізняється від другого гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2) швидкістю плинності розплаву МЕЕ» (230 "С/2,16 кг), виміряною відповідно до ІЗО 1133.
4. Поліпропіленова композиція (С) за п. 3, де гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) та гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) разом відповідають рівнянню (1): МЕВ (ІНЕСО2)УМЕВ ІНЕСО11|»1, 0, (І) де МЕВ ІНЕСОЗ1 - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІБО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), МЕВ ІНЕСОТ| - це швидкість плинності розплаву МЕЕ» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІБО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ1).
5. Поліпропіленова композиція (С) за п. З або 4, де Ко) (а) швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО1Ї), становить не більше ніж 40 г/10 хв., наприклад у діапазоні від 5 до 40 г/10 хв.; імабо (р) швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С/2,16 кг), виміряна відповідно до ІЗО 1133, гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), становить щонайменше 6 г/10 хв., наприклад у діапазоні від Є до 50 г/10 хв.
6. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з пп. 3-5, де (ат) гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО1) містить фракцію, розчинну у холодному ксилолі, у діапазоні 10-55 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОТ); (аг) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ), містить одиниці співмономера, отримані з Сг і/або С4-С12 п-олефіну у кількості у діапазоні від 30 до 65 мол. 90; та (а3) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЇ), має характеристичну в'язкість (ІМ) не більше ніж 4,0 дл/г; імабо (01) гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО2) містить фракцію, розчинну у холодному ксилолі, у діапазоні від 10 до 55 мас. 95, виходячи із маси гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ); (62) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО2), містить одиниці співмономера, отримані з Сг і/або С4-С12 п-олефіну у кількості у діапазоні від 30 до 65 мол. 90; та (63) фракція, розчинна у холодному ксилолі (ХО5), гетерофазного співполімера пропілену (НЕСОЗ2), має характеристичну в'язкість (ІМ) не більше ніж 3,5 дл/г.
7. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з попередніх пунктів, де пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), який включає одиниці, отримані з етилену та щонайменше одного С4-Сго а-олефіну.
8. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з попередніх пунктів, де пластомер (РІ) являє собою еластомерний співполімер етилену (ЕС), який складається з одиниць, отриманих з 60 етилену та 1-октену, що має:
(а) швидкість плинності розплаву МЕК (190 "С), виміряну відповідно до АБТМ 01238, у діапазоні відО,1 до 5,0 г/10 хв.; імабо (р) густину у діапазоні 830-890 кг/м3; імабо (с) вміст етилену у діапазоні 70-99 мол. 905.
9. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з попередніх пунктів, де неорганічний наповнювач (РЕ) являє собою мінеральний наповнювач.
10. Поліпропіленова композиція (С) за п. 9, де неорганічний наповнювач (Р) являє собою тальк із середнім діаметром частинок (О5о) не більше ніж 5,0 мкм.
11. Поліпропіленова композиція (С) за п. 9 або 10, де неорганічний наповнювач (Р) являє собою тальк з граничним розміром частинок (Оз5) не більше ніж 8,0 мкм.
12. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з попередніх пунктів, де поліпропіленова композиція (С) не містить інших полімерів, крім гетерофазного співполімера пропілену (НЕСО) та пластомеру (РІ), у кількості, що перевищує 2,5 мас. 95, виходячи із маси поліпропіленової композиції (С).
13. Поліпропіленова композиція (С) за будь-яким з попередніх пунктів, де гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) та пластомер (РІ) є єдиними полімерами, які наявні у поліпропіленовій композиції (С).
14. Виріб, який включає поліпропіленову композицію (С) за будь-яким з попередніх пп. 1-13.
15. Застосування поліпропіленової композиції (С) за будь-яким з пп. 1-13 для посилення адгезії лакофарбового покриття литого виробу за п. 14. 0000 КомпютернаверсткаЛ.Бурлак.їд 00000000 ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17204059.4A EP3489297B1 (en) | 2017-11-28 | 2017-11-28 | Polymer composition with improved paint adhesion |
| PCT/EP2018/079576 WO2019105668A1 (en) | 2017-11-28 | 2018-10-29 | Polymer composition with improved paint adhesion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA124221C2 true UA124221C2 (uk) | 2021-08-04 |
Family
ID=60484183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA202003499A UA124221C2 (uk) | 2017-11-28 | 2018-10-29 | Полімерна композиція з покращеною адгезією лакофарбового покриття |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11530321B2 (uk) |
| EP (2) | EP3489297B1 (uk) |
| JP (1) | JP6915158B2 (uk) |
| KR (1) | KR102326804B1 (uk) |
| CN (1) | CN111344345B (uk) |
| BR (1) | BR112020006991B1 (uk) |
| CA (1) | CA3082277A1 (uk) |
| EA (1) | EA202091042A1 (uk) |
| ES (1) | ES2886432T3 (uk) |
| MX (1) | MX2020003359A (uk) |
| UA (1) | UA124221C2 (uk) |
| WO (1) | WO2019105668A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA202000835B (uk) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2890961T3 (es) | 2017-11-28 | 2022-01-25 | Borealis Ag | Composición de polímero con adherencia de la pintura mejorada |
| PL3495422T3 (pl) | 2017-12-05 | 2021-05-31 | Borealis Ag | Kompozycja polipropylenowa wzmocniona włóknami |
| EP3495423B1 (en) | 2017-12-05 | 2021-03-03 | Borealis AG | Article comprising a fiber reinforced polypropylene composition |
| EP3502177B1 (en) | 2017-12-20 | 2020-02-12 | Borealis AG | Polypropylene composition |
| JP2021518292A (ja) | 2018-04-16 | 2021-08-02 | ボレアリス エージー | 多層要素 |
| CN110498973B (zh) | 2018-05-16 | 2023-09-01 | 北欧化工公司 | 发泡聚丙烯组合物 |
| EP3620487B1 (en) * | 2018-09-06 | 2020-11-18 | Borealis AG | Polypropylene based composition with improved paintability |
| MY197103A (en) * | 2018-09-12 | 2023-05-25 | Borealis Ag | Polypropylene composition with excellent stiffness and impact strength |
| CN112638959B (zh) | 2018-09-26 | 2023-05-02 | 博里利斯股份公司 | 具有优异光学性能的丙烯共聚物 |
| KR102662120B1 (ko) | 2018-10-02 | 2024-04-30 | 보레알리스 아게 | 그래프팅된 플라스토머의 고속 가교 |
| CA3112874C (en) | 2018-10-02 | 2022-03-08 | Borealis Ag | Low speed cross-linking catalyst for silane-grafted plastomers |
| JP7311605B2 (ja) | 2018-12-20 | 2023-07-19 | ボレアリス エージー | 破壊強度が改善された二軸配向ポリプロピレンフィルム |
| EP3994187A1 (en) | 2019-07-04 | 2022-05-11 | Borealis AG | Long-chain branched propylene polymer composition |
| ES2910955T3 (es) | 2019-07-08 | 2022-05-17 | Borealis Ag | Proceso de reducción del contenido de aldehído, y poliolefina reciclada con bajo contenido de aldehído |
| CN110438814A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-12 | 温多利遮阳材料（德州）股份有限公司 | 一种用于改善耐候性的特斯林纺织品涂层 |
| KR20210128194A (ko) | 2020-04-16 | 2021-10-26 | 주식회사 엘지화학 | 전압 센싱 회로, 배터리 팩 및 배터리 시스템 |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI80055C (fi) | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| FR2603996A1 (fr) | 1986-09-17 | 1988-03-18 | Primat Didier | Dispositif de lecture optique sans objectif |
| FI86866C (fi) | 1990-12-19 | 1992-10-26 | Neste Oy | Foerfarande foer modifiering av katalysatorer avsedda foer polymerisation av olefiner |
| FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
| FI88047C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Pao tvenne elektrondonorer baserad katalysator foer polymerisation av olefiner |
| FI88048C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Grovkornig polyolefin, dess framstaellningsmetod och en i metoden anvaend katalysator |
| FI111848B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto propeenin homo- ja kopolymeerien valmistamiseksi |
| FI980342A0 (fi) | 1997-11-07 | 1998-02-13 | Borealis As | Polymerroer och -roerkopplingar |
| FI974175A (fi) | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
| FI991057A0 (fi) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Borealis As | Korkean jäykkyyden propeenipolymeerit ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
| EP1516000B1 (en) | 2002-06-25 | 2011-02-23 | Borealis Technology Oy | Polyolefin with improved scratch resistance and process for producing the same |
| EP1484343A1 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-08 | Universiteit Twente | Process for the catalytic polymerization of olefins, a reactor system and its use in the same process |
| EP1607440A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Borealis Technology OY | Modified polypropylene composition |
| EP2415790B1 (en) | 2010-07-13 | 2014-09-24 | Borealis AG | Catalyst component |
| ES2488545T3 (es) * | 2010-07-22 | 2014-08-27 | Borealis Ag | Composición de polipropileno/talco con comportamiento mejorado a los impactos |
| EP2410008B1 (en) | 2010-07-22 | 2013-11-20 | Borealis AG | Bimodal talc filled heterophasic polypropylene |
| EP2610273B1 (en) | 2011-12-30 | 2018-02-07 | Borealis AG | Catalyst component |
| ES2727405T3 (es) | 2011-12-30 | 2019-10-16 | Borealis Ag | Preparación de catalizadores de ZN PP libres de ftalato |
| EP2610272B1 (en) | 2011-12-30 | 2017-05-10 | Borealis AG | Catalyst component |
| ES2554864T3 (es) | 2011-12-30 | 2015-12-23 | Borealis Ag | Componente de catalizador |
| CN103319781B (zh) * | 2012-03-22 | 2016-12-28 | 住友化学株式会社 | 丙烯树脂组合物及其注射成型体 |
| CA2878439C (en) | 2012-08-07 | 2016-08-30 | Borealis Ag | Process for the preparation of polypropylene with improved productivity |
| BR112015028770B1 (pt) | 2013-05-31 | 2020-09-01 | Borealis Ag | Composição de polipropileno duro adequada para pintura sem base e artigo compreendendo a mesma |
| ES2651456T3 (es) | 2013-08-14 | 2018-01-26 | Borealis Ag | Composición de propileno con mejor resistencia al impacto a baja temperatura |
| CA2919171A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Borealis Ag | High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness |
| CA2919745C (en) | 2013-08-21 | 2018-08-07 | Borealis Ag | High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness |
| ES2587781T3 (es) | 2013-09-27 | 2016-10-26 | Borealis Ag | Películas adecuadas para procesamiento BOPP de polímeros con altos XS y alta Tm |
| EP2860031B1 (en) | 2013-10-11 | 2016-03-30 | Borealis AG | Machine direction oriented film for labels |
| PL2865713T3 (pl) | 2013-10-24 | 2016-10-31 | Wyrób formowany z rozdmuchiwaniem na bazie dwumodalnego bezładnego kopolimeru | |
| US10519259B2 (en) | 2013-10-24 | 2019-12-31 | Borealis Ag | Low melting PP homopolymer with high content of regioerrors and high molecular weight |
| US9670293B2 (en) | 2013-10-29 | 2017-06-06 | Borealis Ag | Solid single site catalysts with high polymerisation activity |
| BR112016009549B1 (pt) | 2013-11-22 | 2021-07-27 | Borealis Ag | Homopolímero de propileno de baixa emissão com alto índice de fluidez |
| WO2015082379A1 (en) | 2013-12-04 | 2015-06-11 | Borealis Ag | Phthalate-free pp homopolymers for meltblown fibers |
| AR098543A1 (es) * | 2013-12-04 | 2016-06-01 | Borealis Ag | Composición de polipropileno con excelente adhesión de pintura |
| WO2015091839A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Borealis Ag | Bopp film with improved stiffness/toughness balance |
| PE20160935A1 (es) | 2013-12-18 | 2016-09-18 | Borealis Ag | Pelicula bopp de baja contraccion |
| EP2886600B1 (en) | 2013-12-19 | 2018-05-30 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) LLC. | Multimodal polypropylene with respect to comonomer content |
| WO2015101593A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-09 | Borealis Ag | Process for producing propylene terpolymer |
| US10227427B2 (en) | 2014-01-17 | 2019-03-12 | Borealis Ag | Process for preparing propylene/1-butene copolymers |
| EP2902438B1 (en) | 2014-01-29 | 2016-03-30 | Borealis AG | High flow polyolefin composition with high stiffness and puncture resistance |
| CN105934476B (zh) | 2014-02-06 | 2019-03-29 | 北欧化工公司 | 软性透明的抗冲击共聚物 |
| CN105934475A (zh) | 2014-02-06 | 2016-09-07 | 北欧化工公司 | 高冲击强度的柔性共聚物 |
| EP2907841A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-19 | Borealis AG | Polypropylene composite |
| ES2659731T3 (es) | 2014-05-20 | 2018-03-19 | Borealis Ag | Composición de polipropileno para aplicaciones en interiores de automóviles |
| EP3006472A1 (en) | 2014-10-07 | 2016-04-13 | Borealis AG | Process for the preparation of an alpha nucleated polypropylene |
| CN107001740B (zh) | 2014-11-24 | 2018-03-20 | 博里利斯股份公司 | 聚合物组合物和挤出涂覆的制品 |
| JP6362783B2 (ja) | 2014-12-19 | 2018-07-25 | アブ・ダビ・ポリマーズ・カンパニー・リミテッド・（ブルージュ）・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＡｂｕ Ｄｈａｂｉ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｃｏ． Ｌｔｄ （Ｂｏｒｏｕｇｅ） Ｌ．Ｌ．Ｃ． | バッテリケースの優れた応力白化性能 |
| EP3237535B1 (en) * | 2014-12-22 | 2021-01-27 | SABIC Global Technologies B.V. | Polypropylene composition |
| ES2837860T3 (es) | 2015-04-27 | 2021-07-01 | Borealis Ag | Material compuesto de polipropileno |
| US10870718B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-12-22 | Borealis Ag | Catalyst component |
| WO2017041296A1 (en) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | Borouge Compounding Shanghai Co., Ltd. | Polypropylene composition |
| BR112018006226B1 (pt) | 2015-10-06 | 2022-03-15 | Borealis Ag | Composição de polipropileno, e, artigo automotivo. |
-
2017
- 2017-11-28 ES ES17204059T patent/ES2886432T3/es active Active
- 2017-11-28 EP EP17204059.4A patent/EP3489297B1/en active Active
-
2018
- 2018-10-29 MX MX2020003359A patent/MX2020003359A/es unknown
- 2018-10-29 EA EA202091042A patent/EA202091042A1/ru unknown
- 2018-10-29 BR BR112020006991-4A patent/BR112020006991B1/pt active IP Right Grant
- 2018-10-29 KR KR1020207009477A patent/KR102326804B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-29 US US16/761,757 patent/US11530321B2/en active Active
- 2018-10-29 UA UAA202003499A patent/UA124221C2/uk unknown
- 2018-10-29 CA CA3082277A patent/CA3082277A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-29 EP EP18799688.9A patent/EP3717562B1/en active Active
- 2018-10-29 WO PCT/EP2018/079576 patent/WO2019105668A1/en unknown
- 2018-10-29 CN CN201880072844.3A patent/CN111344345B/zh active Active
- 2018-10-29 JP JP2020517104A patent/JP6915158B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-10 ZA ZA2020/00835A patent/ZA202000835B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11530321B2 (en) | 2022-12-20 |
| EP3717562B1 (en) | 2024-05-01 |
| JP6915158B2 (ja) | 2021-08-04 |
| CA3082277A1 (en) | 2019-06-06 |
| CN111344345B (zh) | 2023-02-21 |
| US20200263015A1 (en) | 2020-08-20 |
| ES2886432T3 (es) | 2021-12-20 |
| ZA202000835B (en) | 2022-07-27 |
| CN111344345A (zh) | 2020-06-26 |
| KR20200046094A (ko) | 2020-05-06 |
| EP3717562A1 (en) | 2020-10-07 |
| BR112020006991A2 (pt) | 2020-10-06 |
| BR112020006991B1 (pt) | 2023-04-18 |
| MX2020003359A (es) | 2020-07-29 |
| JP2020535253A (ja) | 2020-12-03 |
| EP3489297A1 (en) | 2019-05-29 |
| WO2019105668A1 (en) | 2019-06-06 |
| KR102326804B1 (ko) | 2021-11-16 |
| EP3489297B1 (en) | 2021-08-04 |
| EA202091042A1 (ru) | 2020-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA124221C2 (uk) | Полімерна композиція з покращеною адгезією лакофарбового покриття | |
| US11492478B2 (en) | Polymer composition with improved paint adhesion | |
| JP7065960B2 (ja) | 繊維強化ポリプロピレン組成物 | |
| UA120005C2 (uk) | Поліпропіленовий вуглеволокнистий композит | |
| UA120984C2 (uk) | Поліпропіленові композиції в автомобільній промисловості | |
| RU2704136C1 (ru) | Композиция tpo с высокой текучестью с превосходной ударной прочностью при низкой температуре | |
| US10392492B2 (en) | Polypropylene composition suitable for primerless painting | |
| EP3077457A1 (en) | Polypropylene composition with excellent paint adhesion | |
| CA3026190A1 (en) | Stiff propylene composition with good dimensional stability and excellent surface appearance | |
| CA3011400C (en) | Heterophasic propylene copolymer with low clte | |
| CA3002116A1 (en) | Heterophasic composition | |
| EA043072B1 (ru) | Полимерная композиция с улучшенной адгезией лакокрасочного покрытия | |
| EA042719B1 (ru) | Полимерная композиция с улучшенной адгезией лакокрасочного покрытия |