UA121761C2 - Фунгіцидні композиції - Google Patents
Фунгіцидні композиції Download PDFInfo
- Publication number
- UA121761C2 UA121761C2 UAA201706475A UAA201706475A UA121761C2 UA 121761 C2 UA121761 C2 UA 121761C2 UA A201706475 A UAA201706475 A UA A201706475A UA A201706475 A UAA201706475 A UA A201706475A UA 121761 C2 UA121761 C2 UA 121761C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fungicidal
- fungicidal composition
- compound
- composition
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 262
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 192
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 70
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- -1 acetate ester Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 48
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims abstract description 5
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 33
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 33
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 33
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims description 31
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 23
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 20
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 15
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 11
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims description 11
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 8
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 8
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 claims description 8
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 7
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 7
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 7
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims description 7
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 7
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 7
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 7
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 7
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 6
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 claims description 4
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 4
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 claims description 4
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 4
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 4
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 4
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 4
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims description 4
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 claims description 4
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 4
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 4
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 4
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 claims description 4
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 4
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 4
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 claims description 3
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 2-[4-[2-[[(2r)-1-[[(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamoyl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl] Chemical compound [68Ga+3].C([C@H](C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)NC(=O)CN1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1)C1=CC=CC=C1 PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 0.000 claims description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 claims description 3
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 claims description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims description 3
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 241001533598 Septoria Species 0.000 claims description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 21
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 abstract description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 59
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 57
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 23
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 22
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 19
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 8
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 3
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- FXKHUBNHBYCRNH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1CCCCC1 FXKHUBNHBYCRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 3
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M phenylacetate Chemical compound [O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYTRYEXINDDXJK-UHFFFAOYSA-N Ethyl isopropyl ketone Chemical compound CCC(=O)C(C)C HYTRYEXINDDXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCZSIDMEHXZRLG-UHFFFAOYSA-N Heptyl acetate Chemical compound CCCCCCCOC(C)=O ZCZSIDMEHXZRLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000495841 Oenanthe oenanthe Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical group [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 229940095130 dimethyl capramide Drugs 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N pyraoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NN1C URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCO1 NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECDACOUYKFOOP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)O FECDACOUYKFOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNXCINUKGNQCEZ-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1C=C(C(N)=O)C(C(F)F)=N1 XNXCINUKGNQCEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-ethylhexoxy(2-ethylhexyl)phosphoryl]oxymethyl]heptane Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(CC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBXQRJAQMQQZMY-UHFFFAOYSA-N 4-butoxybutan-1-ol Chemical compound CCCCOCCCCO OBXQRJAQMQQZMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- BYLYLPGUVRQSIO-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl acetate Chemical compound CC(C)CCCOC(C)=O BYLYLPGUVRQSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOYBITFWBADNKC-UHFFFAOYSA-N 5-Methylhexyl acetate Chemical compound CC(C)CCCCOC(C)=O OOYBITFWBADNKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- PLPHJGKJMSLCDC-UHFFFAOYSA-N CCC1(CC(=CC=C1C)S(=O)(=O)N)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-] Chemical compound CCC1(CC(=CC=C1C)S(=O)(=O)N)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-] PLPHJGKJMSLCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1 YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N [6-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O1C(COC(=O)C)COCC1COCC1=CC=CC=C1 VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001887 anti-feedant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKVWFEIPUHJVGV-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCO PKVWFEIPUHJVGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- QLVWOKQMDLQXNN-UHFFFAOYSA-N dibutyl carbonate Chemical compound CCCCOC(=O)OCCCC QLVWOKQMDLQXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N fenpicoxamid Chemical compound COC1=CC=NC(C(=O)N[C@@H]2C(O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](CC=3C=CC=CC=3)C(=O)OC2)=O)=C1OCOC(=O)C(C)C QGTOTYJSCYHYFK-RBODFLQRSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZKWFSTHEYLJLEL-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carboxamide Chemical class NC(=O)N1CCOCC1 ZKWFSTHEYLJLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N tridecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N tridecylbenzene Chemical class CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Botany (AREA)
Abstract
Спосіб боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: першу фунгіцидну сполуку - фенпікоксамід, дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин й органічний розчинник, який не змішується з водою, що являє собою суміш органічних сполук, яка включає щонайменше один бензилацетат, щонайменше один N,N-діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт, вибраних з групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт і 2-етилгексанол.
Description
Заява про пріоритет
За даною заявкою вимагається пріоритет за попередньою заявкою Ш.5. Мо 62/098199, поданою 30 грудня 2014 р., попередньою заявкою Ш.5. Мо 62/098202, поданою 30 грудня 2014 р., і попередньою заявкою 0.5. Мо 62/098224, поданою 30 грудня 2014 р., повні розкриття яких явно включені в даний винахід як посилання.
Галузь техніки, до якої належить винахід
Деякими об'єктами даного винаходу є способи застосування фунгіцидів, які Є ПРИЙНЯТНИМИ для застосування в сільському господарстві.
Рівень техніки і суть винаходу
Рідкі концентрати преміксів, які містять два або більшу кількості активних інгредієнтів, застосовні в сільському господарстві у всіляких випадках. Наприклад, два або більшу кількості пестицидно активних інгредієнтів можна об'єднати для боротьби з більш широким спектром шкідників або для використання більшої кількості типів впливів в порівнянні з використанням тільки окремих активних інгредієнтів.
Нерозчинні у воді пестицидно активні інгредієнти можна приготувати у воді, як водні концентрати суспензії (5С) або шляхом розчинення нерозчинного у воді пестициду в органічному розчиннику й одержання концентрату, який емульгується (ЕС). Одержання цих рідких концентратів преміксів може бути важким унаслідок хімічної і/або фізичної нестабільності.
Склади концентратів, які емульгуються, також відомі під назвами концентрати або емульсії
ЕС5, широко використовуються для захисту сільськогосподарських культур. Недоліки деяких концентратів, які емульгуються, включають їхню погану стабільність при низьких температурах і вираженій схильності активного інгредієнта кристалізуватися внаслідок низької розчинності деяких активних інгредієнтів у концентраті. Об'єктом даного винаходу є концентрат, який емульгується, що дозволяє перебороти ці недоліки.
Даний винахід стосується фунгіцидних композицій, які містять: а) фунгіцидну сполуку формули о о о шУ Же;
Св ше
М Н о о о о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіїоногенну поверхнево-активну речовину; (4) ацетат; се) М,М-діалкілкарбоксамід; і й)
Зо щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один ацетат, щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція утворює стабільний однорідний концентрат, який емульгується, що легко емульгується і при додаванні до води утворює стабільну емульсію без кристалізації фунгіцидної сполуки.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати допоміжну речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив композиції.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати додаткові активні інгредієнти і/або інертні інгредієнти для приготування складу.
Даний винахід також стосується способу боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає взаємодію рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули
5-Х о о с о
Ї мо хе Ін
М ' о о о н о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіїоногенну поверхнево-активну речовину; (4) ацетат; се) М,М-діалкілкарбоксамід; і й) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Перший варіант здійснення включає способи боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, які включають стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули
УА о о с Ко;
Ж мий се Іф
М х о о й Н о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину; 4) щонайменше один ацетат; е) щонайменше один
М,М-діалкілкарбоксамід; і ї) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Другий варіант здійснення включає спосіб першого варіантів здійснення, у якому фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 200 г/л фунгіцидної сполуки формули
Ух о о й о
Й ко се І.
М ї о о
В Н о
Третій варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до другого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 г/л до приблизно 100 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево- активну речовину.
Четвертий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до третього варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 г/л до приблизно 200 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
П'ятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до четвертого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 50 г/л до приблизно 700 г/л щонайменше одного ацетату.
Шостий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до п'ятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду, де щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід включає М,М-диметиламід жирної кислоти.
Сьомий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до шостого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 25 г/л до приблизно 150 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
Восьмий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до сьомого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить щонайменше один ацетат, щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один кетон і спирт, які разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
Дев'ятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до восьмого варіантів здійснення, у яких відношення мас щонайменше один ацетат: щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід: щонайменше один кетон і спирт знаходиться в діапазонах приблизно 1-10: 1-10: 1-10.
Десятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до дев'ятого варіантів здійснення, у яких відношення мас щонайменше один ацетат: М,М- діалкілкарбоксамід: щонайменше один кетон і спирт знаходиться в діапазонах приблизно 4-6: 1- 3: 1-2.
Одинадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до десятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один ацетат вибраний із групи, яка включає бензилацетат, циклогексилметилацетат і фенілацетат.
Дванадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до одинадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід вибраний із групи, яка включає М,М-диметилгексанамід, М,М-диметилоктанамід, М,М-диметилдеканамід і
М,М-диметилдодеканамід.
Тринадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до дванадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один кетон і спирт вибраний із групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол і 2-гептанол.
Зо Чотирнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до тринадцятого варіантів здійснення, у яких органічний розчинник, який не змішується з водою, включає бензилацетат і один або більше ніж один з наступних: М,М-діалкілкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
П'ятнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до чотирнадцятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція додатково містить щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
Шістнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів п'ятнадцятого варіанта здійснення, у яких щонайменше одне додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(-2,5-диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс і трифорин.
БО Сімнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів п'ятнадцятого або шістнадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол і тебуконазол.
Вісімнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від п'ятнадцятого до сімнадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає піраклостробін, протіоконазол і пропіконазол.
Дев'ятнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до вісімнадцятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція додатково містить допоміжну бо речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, вибрану з групи, яка включає неіоногенну поверхнево-активну речовину, модифіковану простим поліефіром органополісилоксан і алкілфосфонат.
Двадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до дев'ятнадцятого варіантів здійснення, де патогенні гриби рослин включають Зеріогіа іпйісі, Риссіпіа ігйісіпа,
Мусоврпаєгеїїа дгатіпісоїа, Риссіпіа ійісіпа, Риссіпіа віййогтівє, Мепішпа іпаєдиаїї5, О5Шадо тауаді5, Опсіпша песайг, Апупспозрогішт з5есаїї5, І ерюзрнпаєтіа подогит, Мадпаропне дгізеа,
Мопіїїпіа їшисіїсоіїа, Рзейдорегопозрога сибепві5, РівейдосегсозрогеїІа Пегроїгіспоіїде5, РпаКорзога распутігі, Рпаеозрпаєтіа подогит, Віштегіа дгатіпів (ийісі, Віштегіа дгатіпіє погаві, Егузірне сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів, СіотегеїЇа Іадепагійт, Сегсозрога Беїїсоїа, АНегагіа зоїапі,
КПігосіопіа зоЇапі, Ріазторага мійсоїа, Рпуорпїога іптезіапо, Ругісціагіа огулає і Ругепорпога їегев.
Двадцять перший варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцятого варіантів здійснення, де грибні хвороби рослин включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несєправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу, іржі, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
Двадцять другий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцять першого варіантів здійснення, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, яка включає сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкілалрисульфонової кислоти.
Двадцять третій варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцять другого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна неіоногенна поверхнево-активна речовина вибрана з групи, яка включає отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер
ЕО/ПО і етоксилат спирту.
Детальний опис винаходу
У даному винаході описана фунгіцидна композиція у формі концентрату, який емульгується (тобто концентрату або емульсії ЕС), що містить щонайменше одну фунгіцидну сполуку, дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин й органічний розчинник, який не змішується з водою, який являє собою суміш органічних сполук, яка включає ацетат, М,М-діалкілкарбоксамід і необов'язково щонайменше один з наступних: кетон і спирт. Описана фунгіцидна композиція має гарну стабільність при зберіганні і легко утворює стабільну однорідну емульсію при розведенні у водному розчині для обприскування. Описана фунгіцидна композиція при використанні для обприскування забезпечує захисну і лікувальну боротьбу з важливими грибними хворобами рослин Зеріогіа ігйісі (облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (бура іржа пшениці).
А о о 7 о
Ср
М ' о о нн о о
Якщо спеціально або беззастережно не зазначене інше, термін "приблизно" при використанні в даному винаході вказує значення з відхиленням нахє1095. Наприклад, "приблизно 1,0" включає діапазон від 0,9 до 1,1.
Даний винахід стосується фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину; а) щонайменше один ацетат; е) щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід; і
І) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
А. Перша фунгіцидна сполука
Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, складається з першої Ффунгіцидної сполуки формули о о й | о о м Мі о о ї н о о яка є хімічним похідним натурального продукту ОК-2А, описаного в 0.5. 6861390 (розкриття якого у всій його повноті включене в даний винахід як посилання), і має номер у базі даних
Спетіса! АБзігасів (САБ) 517875-34-2 і назву СА5:, 2-метиловий,|((4-метокси-2-(((35,7Н8,8Н8,95)- 5 9-метил-8-(2-метил-1-оксопропокси)-2,6-діоксо-7-(фенілметил)-1,5-діоксонан-3- іламінокарбоніл|-З-піридиніл|0кКси|Їметиловий ефір пропанової кислоти. Перша фунгіцидна сполука забезпечує біологічну боротьбу з деякими грибними хворобами, такими як, наприклад, зЗеріогіа пісі (ФЕРТТЕ: облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці). У даному винаході перша фунгіцидна сполука буде називатися сполукою А.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, можуть містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама активного інгредієнта на літр (г
АЇ|/л) до приблизно 200 г АЇІ/л, від приблизно 5 г АІ/л до приблизно 175 г АЇІ/л, від приблизно 10 г
А|/л до приблизно 150 г АП/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 125 г АЇІ/л, від приблизно 20 г
А|І/л до приблизно 100 г АЇ/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 30 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 40 г АЇІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 40 г
А|/л до приблизно 80 г Аї1/л, від приблизно 45 г АІ/л до приблизно 75 г АІ/л або від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 70 г АЇ/л сполуки А. Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, також можуть містити в перерахуванні на композицію від приблизно 30 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 40 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 60 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 70 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 80 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 90 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 100 г АЇ/л до приблизно 150 г А1І/л, від приблизно 125 г АІ/л до приблизно 150 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 140 г АП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 130 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 120 г АЇІ/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 110 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АЇІ/л до приблизно 100 г АЇІ/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 90 г
Аї|/л або від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 80 г АІ/л сполуки А.
В. Поверхнево-активні речовини
Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати більше ніж одну поверхнево-активну речовину, яка може включати одне або більше ніж одне кожного з
Зо наступних: іоногенна і неіоногенна поверхнево-активна речовина. Такі поверхнево-активні речовини можна використовувати як емульгатор, диспергуючий засіб, солюбілізатор, змочувач, засіб, який забезпечує проникність, захисний колоїд або для інших цілей. Приклади поверхнево- активних речовин приведені в публікації МеСиїспеоп'є, МоЇ. 1: Етиївієтв 4 ОЮеїегодеєпів,
МеСшиспеоп'є Оігесіогіе5, Сієп КосК, ОБА, 2008 (Іпієегпайопа! Ед. або Могпй Атегісап Еа.).
Оскільки описана фунгіцидна композиція являє собою концентрат, який емульгується (ЕС), для емульгування ЕС, коли його додають до води для обприскування, використовують поверхнево- активні речовини, так що він утворює стабільну й однорідну емульсію, яку можна легко нанести шляхом обприскування на цільових шкідників, з якими здійснюють боротьбу.
Іоногенні поверхнево-активні речовини, що підходять для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, можуть включати аніоногенні поверхнево-активні речовини, такі як солі лужного металу, лужноземельного металу й амонієві солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів і їхні суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінсульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот і олій, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і олій, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів, ефірів або жирних кислот. Прикладами фосфатів є фосфатні ефіри. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксиловані спирти або алкілфенолетоксилати. Переважними аніоногенними поверхнево-активними речовинами є сульфати і сульфонати.
У деяких варіантах здійснення іоногенна поверхнево-активна речовина для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, може включати аніоногенну поверхнево-активну речовину, таку як сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкілалрисульфонової кислоти, такі як сульфонати додецил- і/або тридецилбензолів, сульфонат нафталінів і/або алкілнафталінів і сульфосукцинати і/або сульфосукцинамати. У деяких варіантах здійснення іоногенною поверхнево-активною речовиною є «сіль лужноземельного металу алкіларилсульфонату. У деяких варіантах здійснення іоногенною поверхнево-активною речовиною є додецилбензолсульфонат кальцію, що за назвою МапзатФ
ЕММ 70/2Е випускає фірма Нипізтап Іпегпайопа! ГІС (Те УмМосдіапав, ТХ).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 100 г/л, від приблизно 5 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 90 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 80 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 70 г/л або від приблизно 55 г/л до приблизно 65 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати поверхнево-активну речовину, якою є неіоногенна поверхнево-активна речовина.
Прийнятні неіоногенні поверхнево-активні речовини для використання з фунгіцидними композиціями, описаними в даному винаході, можуть включати алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево-активні речовини і їхні суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або ефіри жирних кислот, які алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 молярних еквівалентів алкоксилуючого реагенту, такого як етиленоксид (ЕО) і/або пропіленоксид (ПО).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може
Зо включати неіоногенну поверхнево-активну речовину, якою є алкоксилат, такий як, наприклад, отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, такий як отриманий при ініціюванні бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО, що також може бути відомий за назвою монобутиловий ефір поліалкіленгліколю, монобутиловий ефір полі(етиленгліколь-ЕО-пропіленгліколю) або монобутиловий ефір співполімеру пропіленоксид-етиленоксид. У деяких варіантах здійснення отриманий при ініціюванні бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО може мати ступінь етоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30, і ступінь пропоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30. Прийнятні приклади цих блок-співполімерів ЕО/ПО можуть включати Тохіпіше 8320, що випускається фірмою 5іерап (Могіптеїа, І, Тептик» 5429, що випускається фірмою Нипізтап Іпегпайопа! ГСС (Те УУоодіапах, ТХ), Тегойо!м ХО, що випускається фірмою Юом/ Спетіса! (Мідіапа, МІ), і етилан'м М5 50010), що випускається фірмою АКгоМорбеї! (Спісадо, І.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати неіоногенну поверхнево-активна речовину, якою є алкоксилат, такий як, наприклад, отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, такий як отриманий при ініціюванні 4-бутокси-1-бутанолом блок-співполімер ЕО/ЛО (Ме САБЗ 99821-01-9), з яких прикладами є
АйМаб5тм (35000 ії АМаб5"м (350021 і які випускає фірма Стгода (Едізоп, МО). У деяких варіантах здійснення отриманий при ініціюванні 4-бутокси-1-бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО може мати ступінь етоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30, і ступенем пропоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30.
У деяких варіантах здійснення неіоногенна поверхнево-активна речовина для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, якою є отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, може забезпечити поліпшену стабільність активного інгредієнта в композиції.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати неіоногенну поверхнево-активну речовину, якою є етоксилат спирту, такий як етоксилат тридецилового спирту, з яких прийнятним прикладом є Зупрегопістм 13/10, який випускається фірмою Сгода (Едізоп, МУ), що включає ланок 10 ЕО (ступінь етоксилування дорівнює 10).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може 60 включати поверхнево-активні речовини, вибрані з групи, яка включає щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину, що являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, і щонайменше дві неіоногенні поверхнево-активні речовини.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 200 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 190 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 180 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 160 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 140 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 80 г/л до приблизно 100 г/л або від приблизно 85 г/л до приблизно 95 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
С. Органічний розчинник, який не змішується з водою
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою. "Органічний розчинник, який не змішується з водою" відповідно до визначення в даному винаході означає органічний розчинник, який при змішуванні з еквівалентним об'ємом води утворює два окремі рідкі шари. У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою, що має розчинність у воді, яка дорівнює не більше приблизно 500 мг/л, приблизно 600 мг/л, приблизно 700 мг/л, приблизно 800 мг/л, приблизно 900 мг/л або приблизно 1000 мг/л. У деяких варіантах здійснення описана композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою, що має розчинність у воді, яка дорівнює не більше приблизно 1250 мг/л, приблизно 1500 мг/л, приблизно 1750 мг/л, приблизно 2000 мг/л, приблизно 3000 мг/л, приблизно 5000 мг/л, приблизно 10000 мг/л, приблизно 20000 мг/л, приблизно 30000 мг/л, приблизно 40000 мг/л або приблизно 50000 мг/л.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, виступає як рідке середовище, що розчиняє активні й інертні інгредієнти описаної фунгіцидної композиції з утворенням стабільного розчину (тобто концентрату, який емульгується), який при додаванні до води утворює стабільну емульсію.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, складається із суміші щонайменше трьох органічних сполук або органічних сполук трьох класів.
Зо Ці органічні сполуки можна вибрати з хімічних класів складних ефірів, амідів, кетонів і спиртів.
Органічні сполуки, які утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою, можна одержати з натуральних джерел, таких як рослинні, отримані з насіння або тваринні жири, і/або з нафтохімічних джерел.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, містить органічний розчинник, який не змішується з водою, що складається із суміші органічних сполук, яка включає щонайменше один з кожного з наступних: ацетат, М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, містить органічний розчинник, який не змішується з водою, що складається із суміші органічних сполук, що включає щонайменше один з кожного з наступних: ацетат і М,М-діалкілкарбоксамід.
Прийнятні органічні сполуки, які можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, якою є ацетати, можуть включати такі сполуки, як, наприклад, н-бутилацетат, ізобутилацетат, н-пентилацетат, ізопентилацетат, н-гексилацетат, ізогексилацетат, циклогексилацетат, фенілацетат, н- гептилацетат, ізогептилацетат, циклогексилметилацетат, бензилацетат або їхні суміші.
Бензилацетат випускає за назвою Уейзої АС-1705 фірма Нипізтап (Те УмооадіІапав, ТХ).
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 50 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 100 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 150 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 200 г/л до
БО приблизно 700 г/л, від приблизно 250 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 275 г/л до приблизно 650 г/л, від приблизно 300 г/л до приблизно 600 г/л, від приблизно 350 г/л до приблизно 550 г/л, від приблизно 375 г/л до приблизно 550 г/л, від приблизно 375 г/л до приблизно 500 г/л або від приблизно 400 г/л до приблизно 475 г/л ацетату.
У деяких варіантах здійснення прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції, можуть включати бензилацетат, циклогексилметилацетат, фенілацетат або їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції можуть включати бензилацетат.
Прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, який є М,М- діалкілкарбоксаміди, включають диметиламіди отриманих з натуральних джерел жирних кислот, такі як, наприклад, М,М-диметилкаприламід (М,М-диметилоктанамід), -М,М- диметилкапрамід (М,М-диметилдеканамід) і їхні суміші, які також можуть бути відомі за назвою
М,М-диметиламіди жирних кислот і під назвами Адпідчеє АМО 810 ії АопідчеФ АМО 10 продає фірма ВАЗЕ Согр. (Ріогпат Рагіє, МУ), зепедепФ 4166, СепедепФ 4231 і бепедепФ 4296 продає фірма Сіагіапі (Спагіоце, МС), Наїсоптіа М-8-10 і Наїїсотій М-10 продає фірма 5(ерап (Могіппеїйа,
ІМ, ї Аппії ЮОМ10, ії Агтіїй ЮОМ810 продає фірма АКгоМобеї! (Спісадо, І). Ці продукти також можуть включати невеликі кількості М,М-диметилгексанаміду і/або М,М-диметилдодеканаміду.
Додаткові приклади отриманих з натуральних джерел органічних сполук, якими є М,М- діалкілкарбоксаміди, включають морфолінаміди каприлової/капринової жирних кислот (Св/Сіо), що за назвою УЕРЕЗОЇ Ф дОа-1730 Зоїмепі продає фірма Нипізтап Іпіегпайопа! 1 (Те муоодіапав, ТУ).
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 75 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 100 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 125 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 150 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 250 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 200 г/л, від приблизно 200 г/л до приблизно 250 г/л, від приблизно 225 м/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 250 г/л до приблизно 300 г/л або від приблизно 270 г/л до приблизно 300 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати один або більше ніж один /М,М-діалкілкарбоксамід, вибраний із групи, яка включає / М,М- диметилкаприламід, М,М-диметилкапрамід або їхні суміші.
Прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, що являють собою щонайменше один з наступних: кетон і спирт, можуть включати такі сполуки, як, ацетофенон, циклогексанон, етилізопропілкетон, 2-гептанон, 2-гексанон, ізофорон, метилізобутилкетон, З-метил-2-пентанон, 2-пентанон, З-пентанон, триметилциклогексанон (дигидроіїзофорон), циклогексанол, 2-гептанол, 2-етилгексанол і спирти, які мають лінійний ланцюг, такі як, наприклад, 1-гексанол, 1- гептанол, 1-октанол, 1-нонанол, 1-деканол і т.п., жирні спирти, такі як олеїловий спирт, і т.п. і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 25 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 125 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 100 г/л або від приблизно 70 г/л до приблизно 90 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, можна вибрати з групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол, 2-гептанол і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, можна вибрати з групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, може являти собою циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, може забезпечити поліпшену розчинність сполуки А в описаній фунгіцидній композиції.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, яким Є циклогексанон, може забезпечити поліпшену розчинність сполуки А в описаній фунгіцидній композиції.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти для описаної фунгіцидної композиції, такі як, наприклад: (1) поліпшені фунгіцидні характеристики композиції при нанесенні на рослини шляхом обприскування, (2) поліпшену розчинність активного інгредієнта в описаних композиціях і/або (3) поліпшену хімічну стабільність сполуки А в описаній композиції під час 60 зберігання.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для описаної фунгіцидної композиції може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти, такі як утворення стабільного однорідного концентрату, який емульгується, що легко емульгується й утворює стабільну емульсію типу масло-у-воді без істотної кристалізації або осадження будь-якого з інгредієнтів при додаванні композиції до води.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для фунгіцидних композицій, описаних у даному винаході, може включати бензилацетат, один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для фунгіцидних композицій, описаних у даному винаході, може включати бензилацетат і один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти.
Органічний розчинник, який не змішується з водою, що може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може залежати від вибору і/або відносних відношень мас органічних сполук, які утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-10: 1-10: 1-10 ацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти: щонайменше один з наступних - кетон і спирт. У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук може знаходитися в діапазоні приблизно 1-8: 1-5: 1-5, приблизно 1-6: 1-3: 1-2, приблизно 2-6: 1-3: 1-2, приблизно 3-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-5: 1,5-2,5:0,5-1,5 або приблизно 4,5-5: 1,8-2,2:0,8-1,2 ацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти: щонайменше один з наступних - кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 4-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-5: 1,5-2,5:0,7-1,2 або приблизно 4,5-5: 1,9-2,3:0,8-1,1, бензилацетат: один або більше ніж один М,М- диметилкарбоксамід жирної кислоти: циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-10: 1-10 ацетат: один або більше ніж один
М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти. У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук у органічному розчиннику, який не змішується 3 водою, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-5: 1-5, приблизно 1-5: 1-2, приблизно 1-4: 1-2, приблизно 1-3: 1-2, приблизно 1-3: 1, приблизно 4:1, приблизно 3:1, приблизно 2:1 або приблизно 1:1 бензилацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, який не змішується з водою, такими як поліпшена фунгіцидна ефективність після нанесення композиції шляхом обприскування на рослинність або розташовану поруч з нею ділянку для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена проведена за допомогою фунгіцидів боротьба з Зеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ; облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці) після нанесення композиції шляхом обприскування на рослинність або розташовану поруч з нею ділянку для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена хімічна стабільність активного інгредієнта під час зберігання.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена розчинність активного інгредієнта в композиції.
О. Додаткова фунгіцидна сполука
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку. Прийнятна щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука може включати, наприклад, азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, 60 феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил,
мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(2,5- диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксиакрилат, пірибенкарб, триклопірикарб/хлородинкарб, фамоксадон, фенамідон, ціазофамід, амісулбром, беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, теклофталам, тифлузамід, /М-(4- трифторметилтіобифеніл-2-іл)-З3-дифторметил-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, /- М-(2-(1,3,3- триметилбутил)феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1 Н-піразол-4-карбоксамід, М-(9-(дихлорметилен)- 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталін-5-іл|-3--дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, дифлуметорим, бінапакрил, динобутон, динокап, мептилдинокап, флуазинам, феримзон, аметоктрадин, силтіофам, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс, трифорин, альдиморф, додеморф, ацетат додеморфу, фенпропіморф, тридеморф, фенпропідин, піпералін, спіроксамін, фенгексамід, беналаксил, беналаксил-М, кіралаксил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурац, оксадиксил, гімексазол, октилінон, оксолінову кислоту, бупіримат, беноміл, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол, тіофанат- метил, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-І(1,2,4|триазоло|1,5-а|піримідин, диетофенкарб, етабоксам, пенцикурон, флуопіколід, зоксамід, метрафенон, піриофенон, ципродиніл, мепаніпірим, піриметаніл, фторимід, іпродіон, процимідон, вінклозолін, фенпіклоніл, флудіоксоніл, хіноксифен, едифенфос, іпробенфос, піразофос, ізопротіолан, диклоран, квінтоцен, текназен, толклофос-метил, біфеніл, хлоронеб, етридіазол, диметоморф, флуморф, мандипропамід, піриморф, бентіавалікарб, іпровалікарб, валіфеналат і 4-фторфеніл М-(1-(1-(4- ціанофеніл)етансульфоніл)бут-2-іл)укарбамат, пропамокарб, гідрохлорид пропамокарбу, фербам, манкозеб, манеб, метирам, пропінеб, тирам, зинеб, зирам, анілазин, хлороталоніл, каптафол, каптан, фолпет, дихлофлуанід, дихлорофен, флусульфамід, гексахлорбензол,
Зо пентахлорфенол, фталід, толілфлуанід, М-(4-хлор-2-нітрофеніл)-М-етил-4- метилбензолсульфонамід, гуанідин, дитіанон, валідаміцин, поліоксин В, пірохілон, трициклазол, карпропамід, дицикломет, феноксаніл і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(2,5- диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс, трифорин і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, тифлузамід і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол, тебуконазол і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку піраклостробін.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку протіоконазол.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку пропіконазол.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція, що включає щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, може мати синергічну фунгіцидну активність.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама активного інгредієнта на літр (г
АЇ|/л) до приблизно 200 г АЇІ/л, від приблизно 5 г АІ/л до приблизно 175 г АЇІ/л, від приблизно 10 г
А|/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 20 г
А|/л до приблизно 125 г АП/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 100 г АЇ/л, від приблизно 20 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 30 г АЇІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 40 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 40 г АЇІ/л до приблизно 80 г АїП/л, від приблизно 45 г
АйЇ/л до приблизно 75 г АІ/л або від приблизно 45 г АІ/л до приблизно 70 г Аі/л щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки. Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, також може містити від приблизно від приблизно 30 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 40 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 60 г АІ/л до приблизно 150 г АЇІ/л, від приблизно 70 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 80 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 90 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 100 г АІ/л до приблизно 150 г АЇІ/л, від приблизно 110 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 120 г АЇІ/л до приблизно 150 г А1І/л, від приблизно 125 г АІ/л до приблизно 140 г
АІ/л або від приблизно 125 г АІМ/л до приблизно 135 г Аі/л щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки.
Е. Допоміжні речовини
Допоміжні речовини є сполуками, яка самі виявляють знехтувано малу або навіть не виявляють пестицидну активність і які поліпшують біологічний вплив пестицидної композиції на один або більшу кількість цільових шкідників. Приклади таких допоміжних речовин можуть включати поверхнево-активні речовини, такі як етоксилати спиртів, алкілнафталінсульфонати, алкілфосфонати, алкілбензолсульфонати, бензилдиметилкокоалкіламонієві солі, етоксилати ефірів сорбіту і модифіковані органосилікони; також мінеральні масла або рослинні олії й інші допоміжні інгредієнти. Інші приклади допоміжних речовин приведені в публікації Кпоу/е5 у "Адіимапів апа Адайімев", Адгом/ Неропіз О5256, ТЕ Іпїопта ОК, 2006, Спарівєг 5.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може
Зо включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу, вибрану із класу модифікованих органосиліконових поверхнево-активних речовин, таких як, наприклад, модифіковані простим поліефіром органополісилоксани, такі як Вгеак-«йгиФ 5233, що випускає фірма Емопік Іпаизігієз (Рагзіррапу, МУ).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу, вибрану із класу алкілфосфонатних допоміжних речовин, таку як, наприклад, біс(2-етилгексил)-2- етилгексилфосфонат (також відомий за назвою ВЕЕР), що випускає фірма КПподіа (Стапреггу,
М).
У деяких варіантах здійснення неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як, наприклад, етоксилат тридецилового спирту (тобто Зупрегопістм 13/10), можуть виступати як допоміжна речовина, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 г/л до приблизно 200 г/л однієї або більшої кількості допоміжних речовин, що використовуються для поліпшення фунгіцидного впливу. У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція може містити від приблизно 1 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 5 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 25 г/л до приблизно
БО 140 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 35 г/л до приблизно 125 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 90 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 80 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 80 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 90 г/л до приблизно 120 г/л або від приблизно 100 г/л до приблизно 120 г/л однієї або більшої кількості допоміжних речовин, які використовуються для поліпшення фунгіцидного впливу.
Е. Стабільність при зберіганні
При використанні в даному винаході стабільними композиціями є композиції, які стабільні фізично і/або хімічно протягом заданих періодів часу в середовищах, у яких їх одержують, транспортують і/або зберігають. Характеристики стабільних композицій включають, але не обмежуються тільки ними: фізичну стабільність при температурах, що знаходяться в діапазоні від приблизно 0 "С до приблизно 54 "С, гомогенність, плинність, рідини, які утворюють небагато твердих речовин, які осіли, або не утворюють їх або кристали, або характеризуються невеликим розділенням фаз або не розділяються на фази, композиції, які легко емульгуються при виливанні у бак, який містить воду, для обприскування і зберігають свою біологічну ефективність при нанесенні, наприклад, шляхом обприскування, на цільові шкідники.
У деяких варіантах здійснення описана композиція утворює стабільний однорідний концентрат, який емульгується, що істотно не розділяється на фази при умовах зберігання. У деяких варіантах здійснення описана композиція характеризується дуже невеликою зміною в'язкості при умовах зберігання. У деяких варіантах здійснення описана композиція характеризується дуже невеликим хімічним розкладанням активного інгредієнта або активних інгредієнтів при умовах зберігання.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 25 "С протягом не менше 2, 4, 6 або 8 тижнів. У деяких варіантах здійснення описана композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 40 "С протягом не менше 2, 4, 6 або 8 тижнів. У деяких варіантах здійснення описана композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 54 "С протягом не менше приблизно 2 тижнів.
У деяких варіантах здійснення в описаній фунгіцидній композиції не відбувається або в основному не відбувається істотне розділення, осадження або кристалізація будь-якого з компонентів при низьких температурах. У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція залишається у вигляді однорідного концентрату, який емульгується, після зберігання протягом не менше приблизно 2 тижнів при температурах нижче приблизно 20 "С, нижче приблизно 10 "С або більш низьких або рівних приблизно 5 "С, або більш низьких або рівних приблизно 0 "С, або більш низьких або рівних приблизно -5 "С, або більш низьких або рівних приблизно -10 "С. У деяких варіантах здійснення композиції стабільні при цих температурах
Зо протягом не менше приблизно 2, 4, 6 або 8 тижнів.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція залишається у вигляді однорідного концентрату після витримування в умовах заморожування/розморожування (3/Р) протягом не менше приблизно 2 або 4 тижнів, коли температура циклічно змінюється в діапазоні від приблизно -10 "С до приблизно 40 "С кожні 24 год.
У деяких варіантах здійснення стабільність при зберіганні описаної фунгіцидної композиції може залежати від одного або більшої кількості інгредієнтів і їхньої концентрації в композиції.
Такі інгредієнти можуть включати, але не обмежуються тільки ними, органічні сполуки, що являють собою органічний розчинник, який не змішується з водою, неіоногенну поверхнево- активну речовину, щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, діалкіламіни, такі як диметиламін, які містяться або утворюються з М,М-діалкілкарбоксамідів, і воду.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом включення в композицію кетону або спирту.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом включення в композицію неіоногенної поверхнево-активної речовини.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом виключення або зменшення кількості діалкіламіну в композиції.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом виключення або зменшення кількості води в композиції.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність першого активного інгредієнта в описаній фунгіцидній композиції можна зменшити шляхом додавання щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки до композиції. б. Способи одержання і застосування
У даному винаході також описана процедура або спосіб одержання описаної фунгіцидної композиції, що включає змішування один з одним одного або більшої кількості фунгіцидно активних інгредієнтів, інертних інгредієнтів і органічного розчинника, що не змішується з водою,
з утворенням стабільного однорідного концентрату, який емульгується, що легко емульгується і при додаванні до води утворює стабільну однорідну емульсію.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидну композицію (концентрат, який емульгується), описану в даному винаході, можна одержати з використанням наступних стадій: (1) приготування розчину першої фунгіцидної сполуки в органічному розчиннику, що не змішується з водою; (2) додавання однієї або більшої кількості поверхнево-активних речовин до розчину, приготованого на стадії (1), з утворенням розчину; (3) необов'язкове додавання щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки до розчину, приготованого на стадії (2); і (4) необов'язкове додавання будь-яких додаткових сумісних активних або інертних інгредієнтів до розчину, приготованого на стадії (3), з утворенням розчину.
Описану фунгіцидну композицію також можна одержати шляхом зміни відносного порядку проведення стадій або додавання, або виключення стадій одержання, описаних в даному винаході, що може легко визначити фахівець із загальною підготовкою в даній галузі техніки.
Крім того даний винахід стосується емульсії, яку можна одержати (переважно одержують) шляхом змішування води з концентратом, який емульгується, описаним у даному винаході.
Емульсія звичайно утворюється мимовільно після перемішування. У більшості випадків емульсія являє собою емульсію типу масло-у-воді Відношення змішування води з концентратом може знаходитися в діапазоні від 1000: 1 аж до 1:1, переважно від 200: 1 аж до 31.
Даний винахід також стосується способу боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, що включає взаємодію рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули о о о 7 о
С в / у
М Н о о п; р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину;
Зо а) ацетат; е) М,М-діалкілкарбоксамід; і
І) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Патогенні гриби рослин, з якими можна боротися за допомогою описаних фунгіцидних композицій, включають зеріогіа ігйісі, Риссіпіа Ігйісіпа, МусозрпаеєгеїПйа дгатіпісоіїа, Риссіпіа
Шшйсіпа, Риссіпіа віййогтів, Мепіша іпаєдцаї5, О5Шадо тауаї5, Опсіпша песаюг, Анупспозропийт весаїї5, Іеріозрпаєтіа подогит, Мадпароппе дгізєа, Мопіїйпіа Шшисіїсоїа, Рзейдорегопоз5рога сирепві5, Рзейдосегсозрогеїа Пегроїпспоіде5, РпаКорзога распутігі, Рнаеозрпаєтіа подогпит,
Віштепйа дгатіпів ійїісі, Віштегіа дгатіпіє Нпогавєї, Егубзірпе сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів,
СпіотегеЇПа Іадепагійт, Сегсозрога бБеїїсоїа, АЦегпага зоіапі, ВНігосіопіа 5оїапі, Ріазторага місоїа, Рпуїорпннога іпіезіап5, Ругісціагіа огу7ає і Ругепоррога егев.
Грибні хвороби рослин, з якими можна боротися за допомогою описаних фунгіцидних композицій, включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу; іржі, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція після обприскування поверхонь рослин має стійкість до впливу дощу, що виявляється в забезпеченні гарної фунгіцидної ефективності після впливу дощу або прояву інших подій, що приводять до підвищення вологості.
Цей описаний спосіб включає застосування описаної фунгіцидної композиції для захисту рослин від впливу фітопатогенних мікроорганізмів або для обробки рослин, уже заражених фітопатогенними мікроорганізмами, що включає стадію нанесення описаної фунгіцидної композиції на грунт, рослину, частину рослини, листя, квітки, плоди і/або насіння, або на будь- яку поверхню, розташовану поруч з рослиною, у придушуючій хворобу і фітологічно прийнятній кількості. Термін "придушуюча хвороба і фітологічно прийнятна кількість" означає кількість сполуки, яка усуває або придушує хворобу рослини, з якою необхідно здійснювати боротьбу, ця кількість не є істотно токсичною для оброблюваної рослини. Точну концентрацію активної сполуки, як добре відомо в даній галузі техніки, необхідно змінювати залежно від грибкової хвороби, з якою здійснюють боротьбу, типу використовуваного складу, методики нанесення, конкретного виду рослини, кліматичних умов і т.п.
Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, необов'язково можна розбавляти у водній суміші для обприскування для застосування в сільському господарстві, наприклад, для боротьби з фітопатогенними грибами в посівах сільськогосподарських культур. Такі композиції до нанесення звичайно розбавляють інертним носієм, таким як вода. Розведені композиції, що звичайно наносять, наприклад, на сільськогосподарські культури, ділянку виростання сільськогосподарських культур або ділянку, на якій з часом можуть з'явитися фітопатогенні гриби, у деяких варіантах здійснення містять від приблизно 0,0001 до приблизно 1 мас. 95 активного інгредієнта або від 0,001 приблизно до 1 мас. 95 активного інгредієнта. Композиції, запропоновані в даному винаході, можна наносити, наприклад, на сільськогосподарські культури або ділянку їхнього виростання за допомогою звичайних наземних або повітряних обприскувачів і інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі техніки.
Н. Необов'язкові інгредієнти
Композиції, розкриті в даному винаході, необов'язково можуть містити інертні інгредієнти для приготування сполук, такі як, але не обмежуючись тільки ними, диспергуючі засоби, поверхнево-активні речовини і змочувальні агенти. Ці необов'язкові інертні інгредієнти можуть включати поверхнево-активні речовини, що звичайно використовуються в сфері приготування сполук, що описані, зокрема, у публікаціях "МсСшіспеоп'5 Юегегдепі5 апа Етиї5іїет5 Аппиа!" МО
Рибіїєпіпуд Согр., Кіддежмоод, Мем Уегзеу, 1998 і в "Епсусіоредіа ої Зипасіапів," Мої. І-Ш, Спетісаї!
Зо Рибріїзпіпуд Со., Мем Могїк, 1980-81. Ці поверхнево-активні речовини за характером можуть бути аніоногенними, катіоногенними або неіоногенними і їх можна використовувати як емульгувальні агенти, змочувальні агентів, суспендуючі агенти або для інших цілей.
На додаток до конкретних способів і композицій, зазначених вище, способи і композиції, описані в даному винаході, також можуть включати композиції, які містять один або більшу кількість додаткових сумісних інгредієнтів. Ці додаткові інгредієнти можуть включати, наприклад, один або більшу кількість пестицидів або інших інгредієнтів, які можуть бути розчинені або дисперговані в композиції і які можна вибрати з групи, яка включає акарициди, альгіциди, антифіданти, авіциди, бактерициди, засоби для відлякування птахів, хемостерилізатори, дефоліанти, осушувальну речовину, дезінфікуючі речовини, фунгіциди, антидоти гербіцидів, гербіциди, приманки для комах, інсектициди, засоби для відлякування комах, засоби для відлякування ссавців, засоби, які перешкоджають спарюванню, молюскоциди, нематоциди, активатори рослин, регулятори росту рослин, родентициди, сигнальні біологічно активні речовини, синергетики і вірициди. Крім того, у ці композиції можна включати будь-які додаткові інгредієнти, які забезпечують функціональні характеристики, такі як, наприклад, протиспінювальні агенти, протимікробні засоби, буфери, інгібітори корозії, диспергуючі агенти, барвники, ароматизуючі речовини, які знижують температуру замерзання, нейтралізуючі агенти, запашні речовини, засоби, що сприяють проникності, зв'язувальні агенти, агенти, що зменшують звітрювання при обприскуванні, агенти, які підсилюють розтікання, стабілізатори, агенти, що додають липкості, добавки, що змінюють в'язкість, розчинні у воді розчинники і т. п.
Якщо описані композиції використовують у комбінації з додатковими активними інгредієнтами, такими як, наприклад, інсектицидні активні інгредієнти, композиції, описані в даному винаході, можна приготувати разом з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами у вигляді концентратів преміксів, бакової суміші у воді з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами для нанесення обприскуванням або нанесення послідовно після іншого активного інгредієнта або активних інгредієнтів шляхом окремих обприскувань.
Композиції і способи, описані в даному винаході, можна використовувати для боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, які мають одну, багато або сполучені геномні ознаки, які додають стійкості відносно одного або більшої кількості 60 гербіцидних хімікатів і/або інгібіторів, які мають один або багато типів впливу.
Ї. Приклади
Наведені нижче приклади представлені для ілюстрації різних особливостей композицій, описаних у даному винаході, і їх не слід розглядати як такі, що обмежують формулу винаходу.
Приклад 1: Одержання типових зразків описаній фунгіцидній композиції
Таблиця 1
Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході
Кількість (г/л) перша фунгіцидна сполука 1-250 друга фунгіцидна сполука 0-200 1-100 1-100 1-100 10-100 0-500 10-750
М,М-діалкілкарбоксамід! 10-500 0,01-1 1ІТакож відомий за назвою М,М-диметиламід жирної кислоти.
Зразок 1:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А як активний інгредієнт, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 2 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 2
Зразок 1 фунгіцидної композиції перша фунгіцидна сполука Сполука А, 8595 технічна
Мапва ЕММ 70/2Е 600
Тохіти! 8320
Зупрегопіс 13/10
Вгеакштги 5233 46,81
М,М-діалкілкарбоксамід Наїїсотіа М-8-10 19,03
БАС 1572 (1) Готували премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат,
Найсотій М-8-10 і сполуку А. (2) Премікс, зазначений у (1), нагрівали до 35-40 і перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 2:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці З і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця З
Зразок 2 фунгіцидної композиції перша фунгіцидна сполука Сполука А, 8595 технічна друга фунгіцидна сполука протіоконазол 9695 технічний 10,42
Мапва ЕММ 70/2Е 600
Тохіти! 8320
Таблиця З (продовження) (1) Готували премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат,
Найсотій М-8-10, протіоконазол і сполуку А. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 3:
Концентрат емульсії, який містить сполуку А і піраклостробін як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 4 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 4
Зразок З фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапсбаЕММ7О2Е -/ | 600 (1) Готували премікс наступних розчинників: циклогексанон, бензилацетат і НаїЇсотій М-8- 10. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Поверхнево-активні речовини, допоміжну речовину і протиспінювальний агент додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції. (4) Технічний піраклостробін як активний інгредієнт нагрівали до плавлення (70 С) і потім при перемішуванні додавали до преміксу, приготованого на стадії (3). (5) Технічну сполуку А як активний інгредієнт додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 4:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 5 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 5
Зразок 4 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапбаєММ702Е 1 600 (1) Готували премікс наступних розчинників: циклогексанон, бензилацетат і НайЙсотій М-8- 10. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Поверхнево-активні речовини, допоміжна речовина і протиспінювальний агент додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції. (4) Протіоконазол і технічну сполуку А як активні інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 5:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і піраклостробін як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці б, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в г/1 л складу):
Таблиця 6
Зразок 5 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапвбаЕММ702Е -/ | 604
Зразок 6:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці 7, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 7
Зразок 6 фунгіцидної композиції
Зразок 7:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці 8, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в грамах):
Таблиця 8
Зразок 7 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина | Тохітщ8320 11111111 060
Зразок 8:
Премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат, НаїЇсотій М-8-10, пропіконазол і сполуку А готували з використанням кількостей, зазначених у таблиці 9. Премікс перемішували до утворення прозорого розчину. Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції (приведені значення зазначені в Г/100 мл складу):
Таблиця 9
Зразок 8 фунгіцидної композиції (Поверхнево-активнаречовина |МапбеаєЕММ702Е 1 600
Приклад 2: Розчинність фунгіцидних активних інгредієнтів в органічних розчинниках а) Відносна розчинність сполуки А і протіоконазолу в органічних розчинниках, які мають низьку розчинність у воді
Для готування ефективної ЕС композиції, що містить сполуку А і протіоконазол, необхідно забезпечити наступні характеристики розчинника: розчинність сполуки А повинна бути більша 10 мас.9Уо розчинність протіоконазолу повинна бути більша 20 мас.9Уо розчинність у воді можливих розчинників повинна бути менше приблизно 5 г/л або 0,595, так щоб при додаванні ЕС до води забезпечувалася гарна стабільність емульсії.
Методика дослідження: Наближену розчинність сполуки А визначали шляхом змішування відомої маси активного інгредієнта зі збільшуваною масою кожного розчинника при температурі навколишнього середовища. Наприклад, 0,2 г сполуки А змішували з 1,38 г циклогексанону й одержували прозорий розчин, що містить 12,695 мас./мас. сполуки А. Тому циклогексанон вважали дуже гарним розчинником для сполуки А, оскільки він мав "високу" розчинність (див.
Зо приведену нижче таблицю), і включали для використання в наступній оцінці. Розчинність сполуки А у розчинниках, що використовуються в цій процедурі скринінгу, звичайно класифікували відповідно до наведених нижче діапазонів концентрації:
о Відносна розчинність (мас.9о)
Розчинність . о розчинність (мас.9о)
У таблиці 9.1 приведені відносні розчинності сполуки А і протіоконазолу в різних органічних розчинниках.
Таблиця 9.1
Відносні розчинності сполуки А і протіоконазолу в органічних розчинниках при температурі навколишнього середовища . . . . Розчинність
Розчинник Відносна розчинність Відносна розчинність розчинника у воді сполуки А протіоконазолу (г/лу" метил-о-оксопентаноат пропіленкарбонат ефір пентандіонової кислоти кислот діетиленгліколю глутарової і янтарної кислот
Таблиця 9.1 (продовження) . . . . Розчинність
Р Відносна розчинністьВідносна розчинність . озчинниК . розчинника у воді сполуки А протіоконазолу (г/лу" 0,0004
Ди-н-бутилкарбонат 1 Оцінка на підставі огляду літератури; 2"змішується" означає повну розчинність у воді всіх кількостей;
З Суміш 2-етилгексиллактат/сполука А замерзає при 020. р) Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810 при 10 "С.
Проводили дослідження розчинності сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810. До кожної суміші розчинників додавали обидва активні інгредієнти до одержання насиченого розчину кожного і потім отримані суміші зберігали при 10" до встановлення рівноваги. З кожного зразка відбирали аліквоти надосадового шару, фільтрували (сито з отворами розміром 0,45 мкм) і аналізували за допомогою ВЕРХ (високоефективна рідинна хроматографія) для визначення концентрації кожного активного інгредієнта в сумішах розчинників. Результати приведені в таблиці 10.
Таблиця 10
Розчинність суміші сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат-АМО810 при 107
Частка бензилацетату в суміші з|Розчинність протіоконазолу при |Розчинність сполуки А при 1020
АМОЗ810 (мас.9о) 102С (Фомас./мас.) (Фомас./мабс.) 01111131 11111133 60111131 11111111 801111111117111111111111112661111111171 11111111 с) Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/"АМО810/циклогексанон при 10 "С.
Масові частки кожного розчинника досліджували при різних вмістах (від 0 до 1) у різних сумішах, приведених у таблиці 11. Для кожного зразка готували всього 20 г кожної суміші розчинників. Наприклад, одну із сумішей (суміш 4) готували шляхом об'єднання циклогексанону 0,2 (4 г), бензилацетату 0,2 (4 г) і АМО810 0,6 (12 г). До суміші 4 додавали кількості сполуки А і технічного протіоконазолу як активні інгредієнти, необхідні для забезпечення насичених концентрацій кожного. Потім зразки зберігали при 10 "С протягом 1 тижня і потім аналізували для визначення концентрації кожного розчинного активного інгредієнта. Результати приведені в таблиці 11.
Таблиця 11
Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810/циклогексанон при 10760
Відношення кількостей розчинників (масова
Суміш Мо частка)
АМОВ810 Розчинність (95 мас./мас.) при 1090 17171101 0 1 1 1 33 | 33 72 1. .Ю.Д0 11 02 | 08 | 43 | 329 3 1 02 | 0 | 08 | 45 | 339 4 1 02 | 02 | 06 | 6 | 329 5 ЇЇ що0 ЇЇ 04 | 06 1 65 | зм
Таблиця 11 (продовження)
Суміш Мо частка) 6 | 02 | 04 | 04 | 7105 | з 77111110 1 06 | 04 1 щи |з 9 8 1 0 1 08 | 02 | 12 | 266 79 1 03 | 062 | 0,25 | недосліджували |не досліджували 101.02 | 06 | 02 | 136 | 299 1 71017111111171111110111171111117143 | 1620 12 | 02 | 08 | 0 1 155 | 184
Приклад 3: Стабільність при зберіганні типових зразків описаної фунгіцидної композиції а) Дослідження стабільності при прискореному збереженні сполуки А у рідких композиціях, що містять бензилацетат, АМО 810 і третій розчинник.
Стабільність сполуки А у різних рідких композиціях, що зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів, представлена в таблиці 12. Досліджувані композиції готували за методикою, аналогічною описаній у прикладі 1, з використанням одного або більшої кількості наступних: сполука А, протіоконазол, піраклостробін, бензилацетат і АМО 810, і третій розчинник, вибраний із групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт або 2-етилгексанол.
Таблиця 12
Стабільність сполуки А у рідких композиціях, що містять бензилацетат, АМО 810 і третій розчинник, після зберігання протягом 2 тижнів при 5420
Сполука А після
А коназол |стробін |ацетат розчинни (утримування, о/о 1 49 ЇЇ - | - | 941 | - | - |відсутнй | 85 Ж / 34 ЇЇ - | - 1 - | 960 | - |відсутнй | 49 120 Її - 1 - 1-1 - | 85,7 )|циклогексанон.ї | 96 49 | 74 | - | 468 | 252 | - |відсутнй.///// | 9 49 | - | 50 | 484 | 26,0 | - |відсутній.///// | 92 41 7 - | 52 | 370 | 200 | 82 |циклогексанон.і | 932 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |ацетоденон..// | 92 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |отептанон,.// | 932 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 4,9 |олеїловийспирт | 922 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 4,9 |г-етилгексанол. | 96 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |отептанол../ | 9 77 | - | 9898 | з7й | 200 | 96 |циклогексанон.ї | 97 49 | - | 63 | 412 | 222 | 9,8 |циклогексанон.ї | 98 50 ЇЇ - | 64 | 409 | 220 | 10,0 )|г-етилексанол. | 95 78 | - | 89.9 | з67 | 7198 | 9,7 |г-етилгеексанол. | 97 "Визначали шляхом аналізу за допомогою ВЕРХ; композиція включає суміш емульгаторів (14,7 мас. 95), що містить додецилбензолсульфонат кальцію, блок-співполімер бутанол етиленоксид/пропіленоксид і етоксилат тридецилового спирту.
Приклад 4: Стабільність при зберіганні і розведення зразка 1 у воді а) Стабільність при зберіганні зразка 1:
Зразок 1 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 97,695, після періоду зберігання.
Зразок 1 зберігали при -10 "С протягом 1 тижня в закритому контейнері за методикою СІРАС
Меїпод 36.3. Зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини і кристалізація не відбувалася.
Зразок 1 зберігали в закритому контейнері в умовах заморожування/розморожування, коли температура циклічно змінювалася в діапазоні від -10 "С до 40 "С кожні 24 год. протягом 4 тижнів. Після зберігання зразок залишався у вигляді гомогенної рідини. р) Розведення зразка 1 у воді при кімнатній температурі:
За методикою СІРАС Меїйоа 36.3 аліквоту в 1 мл зразка 1 розбавляли за допомогою 100 мл води, яка має твердість, що складає 342 част./млн., при кімнатній температурі і легко утворювалася однорідна емульсія типу масло-у-воді, що залишалася стабільною при КТ (кімнатна температура) протягом не менше 24 год. В емульсії не виявлялася кристалізація сполуки А. с) Розведення зразка 1 у воді при 5 "С:
За методикою СІРАС Меїпоа 36.3 аліквоту в 1 мл зразка 1 розбавляли за допомогою 100 мл води, яка має твердість, що складає 342 част./млн., при 5 "С і легко утворювалася однорідна емульсія типу масло-у-воді, що залишалася стабільною при КТ протягом не менше 24 год. В емульсії не виявлялася кристалізація сполуки А. а) Стабільність при зберіганні зразка 6:
Зразок 6 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 9195, після періоду зберігання. е) Стабільність при зберіганні зразка 7:
Зразок 7 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 9195, після періоду зберігання.
Зо Приклад 5: Дослідження описаних фунгіцидних композицій для боротьби з хворобою а) Зіставлення боротьби з хворобою з використанням З сполук ЕС, що містять як активний інгредієнт сполуку А, які відрізняються по складу органічного розчинника, який не змішується з водою, що міститься в них.
Методики: Фунгіцидні сполуки, які містять сполуку А, наносили на проростки пшениці (стадія 2 листи) з використанням самохідного обприскувача (Оемгі5) при об'ємі для обприскування, який дорівнює 200 л/га. Використовували 5 концентрацій активного інгредієнта. Використані концентрації дорівнювали 40,3, 13,4, 4,48 і 1,49 г АІ/га. Рослини заражали в рамках З-добового лікувального З (30С) і добового захисного (1ОР) досліджень. Рослини заражали патогенними грибами РОССЕТ (Риссіпіа і(гйісіпа; бура іржа пшениці) і ЗЕРТТК (Зеріогіа ігйісі; облямована плямистість пшениці). Для кожних режиму і комбінації патогенів здійснювалт всього З повторні дослідження. Хворобу, викликану РОССКТ, досліджували через 7 днів після зараження і хворобу, викликану БЕРТТЕ, досліджували через 18-21 днів після зараження. Визначали вміст у
Фо зараженій тканині і потім ступінь придушення хвороби в 95 розраховували по наступному рівнянню: ступінь придушення хвороби в 95 - (1 - спостережуваний ступінь розвитку хвороби/ступінь розвитку хвороби на необроблених рослинах)х100.
Матеріали: Склади концентрату, який емульгується (ЕС), зазначені в таблиці 13 використовували для нанесення фунгіцидів обприскуванням для боротьби з беріогіа ігйісі (облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (бура іржа пшениці) на рослинах пшениці.
Порівняльні склади зразок А і зразок В містили циклогексанон/Аготаййс 100 їі М- метилпіролідон/Аготаїйс 2000 відповідно у вигляді органічних розчинників, що не змішуються з водою, а склад зразок С містив бензилацетат/М,М-диметиламід жирної кислоти у вигляді органічного розчинника, що не змішується з водою.
Таблиця 13
Композиції складів ЕС, що використовувалися для нанесення фунгіцидів обприскуванням
Концентрація, г/л
Зразок А | ЕС
Тепвіоїїх МОВ11НЕ
Тепвіоїх МУВЗЗНЕ Емульгатор./////::////17171717171717111111987с7с21С 223,9
Аготаїйс 100 527 ннн"?ш"6НЬТеЬшннннннншшш
Зразок В | ЕС 100,0
Зропіо 3007
Зропіо 5007
Аготайс 200МО нини ши я Я ПОЛО
ЗразокС|ЕС|СполукаА 00 ф|Активнийінгредієнт-Г//З/О| /:/сс1
Блок-співполімер ЕО/ПО кальцію етоксилований тридециловий спирт 517,3 кислоти
Дані по боротьбі з хворобою: У таблиці 14 приведені середні дані по боротьбі з хворобою після нанесення фунгіцидів обприскуванням для боротьби з Зеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ; облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа їгйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці) на рослинах пшениці.
Таблиця 14
Боротьба з хворобою на рослинах пшениці шляхом нанесення обприскуванням різних складів, які містять сполуку А нанесення 11111114 | 448 | 134 | 403 11111111 Середній ступінь боротьби з хворобою, 95 нин шити шин пили пили
РОССАТІОР 0 ЇЇ 0 ЇЇ 0 1 0
РОССВАТ ТОР нини шин шин Пили пил
РОССАТІТОР 717 | 27 | 97 | 99
РОССАТІОР | 19 | 44 | 90 | 98
РОССАТІОР 50 | 90 | 99 | 00
Зразок СяТгусої 5941 РОССАТІОР 80 | 99 | 100 | 00 нин ши шин пили ники
РОССВТЗОС | 0 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 0
РОССВТ ЗОС нини пили ник
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 22
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 18
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 | 16 | 7
Зразок СяТгусої 5941 РОССВТЗОС 17707 0 | 22 | 87 нини шини ши
Таблиця 14 (продовження) нанесення
ЗЕРТТРІОР | 0 2 ЇЇ 0 ЇЇ 0 1 0 відсутній - без зараження | ЗЕРТТА 1ОР нин шини ши пили пил
Зразок А - порівняльний. |ЗЕРТТА ТОР,
ЗразокВ-порівняльний |(ЗЕРТТАТОР | 4 | 13 | 29 | 9
ЗЕРТТА ТОР
Зразок СяТгусої 5941 ЗЕРТТАЛОР | 47 | 83 | 9 | 96
ЗЕРТТРЗОС | 0 ЇЇ 0 | 0 1 0 відсутній - без зараження | ЗЕРТТА ЗОС нини ши ПИЛИ пил
ЗразокА-порівняльний |(ЗЕРТІТАЗОС | 86 | 93 | 95 | 97
Зразок В - порівняльний. |ЗЕРТТА ЗОС
ЗЕРТТА ЗОС
Зразок СяТгусої 5941 ЗЕРТТАЗОС | 90 | 100 | 700 | тло00 "Тгусої 5941 (ВАЗЕ; тридециловий спирт-(ЕО)») є допоміжною речовиною, доданою до відповідних розчинів для обприскування в концентрації, яка дорівнює 0,05 мас. 95, для збільшення фунгіцидної ефективності.
Б) Боротьба з хворобою з використанням описаних композицій, що містять сполуку А і необов'язково протіоконазол або піраклостробін, до і після штучного дощування для вивчення нанесених композицій стійкості до впливу дощу.
Методики: У ці дослідження ефективності фунгіциду як рослину-хазяїна використовували пшеницю "Уита". Проростки обприскували після повного розкриття другого листка (через 8 днів після висівання). Для визначення біологічної ефективності як досліджуваний мікроорганізм використовували гриби Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці). Кількість опадів, що випали після нанесення фунгіцидів, дорівнювала 10 мм. Для кожної обробки фунгіцидом здійснювали 4 дощування. Режими дощування були наступними: без дощу і дощ через 1, 30 або 60 хв після нанесення фунгіциду. Для кожної комбінації фунгіциду, норми витрати і проміжку часу до дощування проводили З повторні дослідження. Усі склади фунгіцидів розбавляють водою до встановлення бажаних концентрацій при обприскуванні. Фунгіциди наносили з використанням самохідного обприскувача, набудованого на нанесення 150 л/га при тиску, який дорівнює 2,1 атм., і швидкості, яка дорівнює 1,9 км/год. Використовували наконечник із плоским смолоскипом розпилу Теееї 8003. Наконечник розташовували на 50 см вище верхньої частини проростків. Усі склади фунгіцидів наносили при нормі витрати, яка дорівнює 1/4, 1/8 і 1/16 від рекомендованої для полів (1х). У таблиці 15 приведені результати цих досліджень.
Таблиця 15
Боротьба з хворобою на рослинах пшениці при нанесенні обприскуванням різних складів С, що містять сполуку А, після штучного дощування
Ступінь боротьби з викликаною РОССЕТ
Активний інгредієнт Скла Умови дошування 1ОР хворобою, 95, при вказаній нормі (норма витрати 1х) д дощу витрати! 1/1вх без дощу 00 17771лою 17111980
Сполука А (130 г дощчерезіхв. | 100 | 99 | 95
Ага) Зразок! дощчерез3бхв. | 100.31 98.6.1.92 І дощчерезбохв. | 100 | 98 | 92 (и них я я ПО ПО ОО
Таблиця 15 (продовження)
Ступінь боротьби з викликаною РОССЕТ
Активний інгредієнт Скла Умови дошування 1ОР хворобою, 95, при вказаній нормі (норма витрати 1х) д дощу витрати! 1/л16вх без дощу 00 177711ою 17111992 сполука дощчерезіхв. | 100 | 99 | 9
Ажпротіоконазол Зразок2 (1004200 г АІ/га) дощчерез30хв. | 100 | 96 | 81 дощ через 60 хв. без дощу 00 177711ою 17111892 сполука дощчерезіхв. | 100 | 99 | 61
Ажпротіоконазол Зразок 4 (1004200 г АІ/га) дощчерез 30хв. | 100 | 98 | 56 ( дощчерезбохв. | 100 | 99 | 50 юр без дощу 00 17771лою 17111992
Сполука 000 зразок5 дощчерезї хв. лепіраклостробін ощ через 30 хв 100 100 (1004-1125 г АІ/га) дощ чер ' 11111111 їдощчерезбохв. | 7100. | 99 | 89 "Норма витрати кожного з активних інгредієнтів рівні 1/4, 1/8 і 1/16 відповідно від норми витрати 1х, зазначеної в колонці 1.
Об'єм даного винаходу не обмежується варіантами здійснення, розкритими в даному винаході, які призначені для ілюстрації деяких відмітних ознак даного винаходу, і будь-які варіанти здійснення, які функціонально еквівалентні, входять в об'єм даного винаходу. Для фахівців у даній галузі техніки повинні бути очевидні різні модифікації композицій і способів на додаток до приведених і описаних у даному винаході і передбачається, що вони входять в об'єм прикладеної формули винаходу. Крім того, хоча в приведених вище варіантах здійснення спеціально обговорені лише тільки деякі типові комбінації компонентів композиції і стадій способу, розкритих у даному винаході, для фахівців у даній галузі техніки повинні бути очевидні інші комбінації компонентів композиції і стадій способу і також передбачається, що вони входять в об'єм прикладеної формули винаходу. Таким чином, комбінації компонентів або стадій можуть бути явно зазначені в даному винаході; однак в об'єм даного винаходу включені інші комбінації компонентів або стадій, навіть якщо вони явно не зазначені. Термін "який містить" і його варіанти при використанні в даному винаході використовується як синонім терміну "який включає" і його варіантів і вони є широкими, необмежувальними термінами.
Claims (22)
1. Спосіб боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули о5-К -о о ай в ча о п | М г 7 М о о Ї Н о р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину;
а) від 50:55 г/л до 700270 г/л бензилацетату; е) щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід; і У від 25:-2,5 г/л до 1502415 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт, вибраних з групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт і 2- етилгексанол.
2. Спосіб за п. 1, у якому фунгіцидна композиція містить від 120,1 г/л до 20020 г/л фунгіцидної сполуки формули з о о й ке, свя 7 у» х М Н о о о о
3. Спосіб за будь-яким з пп. 1-2, у якому фунгіцидна композиція містить від 120,1 г/л до 100-410 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево- активну речовину.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, у якому фунгіцидна композиція містить від 150,1 г/л до 2002520 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, у якому фунгіцидна композиція містить від 5025 г/л до 700ж70 г/л бензилацетату.
6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5, у якому фунгіцидна композиція містить від 25:22,5 г/л до 300230 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду, де щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід включає М,М-диметиламід жирної кислоти.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, у якому фунгіцидна композиція містить від 25:22,5 г/л до 1502415 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-7, у якому фунгіцидна композиція містить бензилацетат, щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один кетон і спирт, які разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, у якому відношення мас бензилацетат:щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід:щонайменше один кетон і спирт знаходяться в діапазонах 1-10:1-10:1-10.
10. Спосіб за будь-яким 3 пп. 1-9, у якому відношення мас бензилацетат:М,М- діалкілкарбоксамід:щонайменше один кетон і спирт знаходяться в діапазонах 4-6:1-3:1-2.
11. Спосіб за будь-яким з пп. 1-10, у якому щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід вибраний із групи, яка включає М,М-диметилгексанамід, М,М-диметилоктанамід, М,М-диметилдеканамід і М,М-диметилдодеканамід.
12. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, у якому щонайменше один кетон і спирт вибрані із групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол і 2-гептанол.
13. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, у якому органічний розчинник, який не змішується з водою, включає бензилацетат і один або більше ніж один з наступних: М,М-діалкілкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
14. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, у якому фунгіцидна композиція додатково містить щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
15. Спосіб за п. 14, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, біруджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(-2,5-диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол,
тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс і трифорин.
16. Спосіб за будь-яким з пп. 14 або 15, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол і тебуконазол.
17. Спосіб за будь-яким з пп. 14-16, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає піраклостробін, протіоконазол і пропіконазол.
18. Спосіб за будь-яким з пп. 1-16, у якому фунгіцидна композиція додатково містить допоміжну речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, вибрану з групи, яка включає неіїоногенну поверхнево-активну речовину, модифікований простим поліефіром органополісилоксан і алкілфосфонат.
19. Спосіб за будь-яким з пп. 1-18, де патогенні гриби рослин включають беріогліа Іпсі, Риссіпіа ітісіпа, Мусозрпаєтена дгатіпісоа, Риссіпіа ійсіпа, Риссіпіа віпйогптіх, Метипа іпаедиаїї|5, Мс5Шадо таудіх, Опсіпиіа песаюг!, Нпупспозрогіит 5есаїї5, ГеріюозрнНаегліа подогит, МадпаропНе опізеа, Мопіїйпіа тисіисоа,, Рзеидорегоповрога сибепвів, Рзеийосегсозрогейа ПРегроїпіспоідев, РРакорзога распутігі, РіаеозрНаєта подогит, Віитепа дгатіпів Ітісі, Віитепа дгатіпів Ногаві, Егузірне сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів, Сіотегеї!а Іадепагіит, Сегсозрога Бреїїсоіа, АПетана зоіапі, НВігосіопіа 5о0/апі, Ріазторага умййсоїа, РРуюрнійпога іп'евіап5, Рупсшагпа огугає і Ругепорнога (егев.
20. Спосіб за будь-яким з пп. 1-19, де грибкові хвороби рослин включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу, іржу, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
21. Спосіб за будь-яким з пп. 1-20, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, яка включає сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкіларилсульфонової кислоти.
22. Спосіб за будь-яким з пп. 1-21, у яких щонайменше одна неіоногенна поверхнево-активна Зо речовина вибрана з групи, яка включає отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО і етоксилат спирту.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462098224P | 2014-12-30 | 2014-12-30 | |
US201462098202P | 2014-12-30 | 2014-12-30 | |
US201462098199P | 2014-12-30 | 2014-12-30 | |
PCT/US2015/068019 WO2016109641A1 (en) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Fungicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121761C2 true UA121761C2 (uk) | 2020-07-27 |
Family
ID=56162752
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201706475A UA121761C2 (uk) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Фунгіцидні композиції |
UAA201706471A UA121873C2 (uk) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Фунгіцидні композиції |
UAA201707051A UA121763C2 (uk) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Фунгіцидні сполуки |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201706471A UA121873C2 (uk) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Фунгіцидні композиції |
UAA201707051A UA121763C2 (uk) | 2014-12-30 | 2015-12-30 | Фунгіцидні сполуки |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20160183527A1 (uk) |
EP (3) | EP3240415B1 (uk) |
JP (3) | JP6748081B2 (uk) |
KR (3) | KR102534494B1 (uk) |
CN (3) | CN107105652A (uk) |
AU (3) | AU2015374035B2 (uk) |
BR (3) | BR102015032976B8 (uk) |
CA (3) | CA2972422A1 (uk) |
CO (3) | CO2017006197A2 (uk) |
DK (3) | DK3240414T3 (uk) |
ES (3) | ES2927320T3 (uk) |
HR (3) | HRP20221198T1 (uk) |
HU (3) | HUE060055T2 (uk) |
IL (3) | IL253098B (uk) |
LT (3) | LT3240415T (uk) |
MX (3) | MX2017008451A (uk) |
PL (3) | PL3240416T3 (uk) |
PT (3) | PT3240416T (uk) |
RS (3) | RS63585B1 (uk) |
RU (3) | RU2709736C2 (uk) |
TW (3) | TWI700037B (uk) |
UA (3) | UA121761C2 (uk) |
UY (3) | UY36495A (uk) |
WO (3) | WO2016109640A1 (uk) |
ZA (3) | ZA201704302B (uk) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2972034A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamides with fungicidal activity |
PL3240416T3 (pl) * | 2014-12-30 | 2022-12-19 | Corteva Agriscience Llc | Kompozycje fungicydowe |
RU2686987C2 (ru) | 2014-12-30 | 2019-05-06 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пиколинамиды в качестве фунгицидов |
KR20170100550A (ko) | 2014-12-30 | 2017-09-04 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살진균 활성을 갖는 피콜린아미드 화합물 |
US10188109B2 (en) | 2014-12-30 | 2019-01-29 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamide compounds with fungicidal activity |
JP6684810B2 (ja) | 2014-12-30 | 2020-04-22 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 殺真菌剤としてのピコリンアミド化合物の使用 |
TW201806484A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | 陶氏農業科學公司 | 前殺真菌劑uk-2a用於控制稻熱病之用途 |
BR102017018267A2 (pt) * | 2016-08-26 | 2018-03-13 | Dow Agrosciences Llc | Uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de doenças da podridão parda em frutas pomóideas e drupas |
US10034477B2 (en) | 2016-08-30 | 2018-07-31 | Dow Agrosciences Llc | Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity |
WO2018044991A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity |
US10173982B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-01-08 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamides as fungicides |
US10111432B2 (en) | 2016-08-30 | 2018-10-30 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity |
BR102018000183B1 (pt) | 2017-01-05 | 2023-04-25 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta |
BR112019021264B1 (pt) * | 2017-04-11 | 2023-10-24 | Stepan Company | Método para desinfetar uma superfície inanimada contendo ou suspeita de conter bactérias causadoras de tuberculose |
TWI774761B (zh) | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
WO2018204438A1 (en) | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Dow Agrosciences Llc | Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for fungal diseases on turfgrasses |
TW201842851A (zh) | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
AU2018364641A1 (en) * | 2017-11-09 | 2020-05-21 | Cjb Applied Technologies, Llc | Pesticidal compositions and related methods |
US11470842B2 (en) | 2017-11-09 | 2022-10-18 | Cjb Applied Technologies, Llc | Pesticidal compositions and related methods |
MX2020006259A (es) * | 2017-12-15 | 2020-12-03 | Stichting I F Product Collaboration | Composiciones para la proteccion de cultivos agrarios y uso de las mismas. |
BR102019004480B1 (pt) | 2018-03-08 | 2023-03-28 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas como fungicidas |
KR20210076072A (ko) | 2018-10-15 | 2021-06-23 | 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 | 옥시피콜린아미드의 합성 방법 |
CN110208404A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-09-06 | 江苏恒生检测有限公司 | 一种丙硫菌唑中杂质的定性分析方法 |
AR119897A1 (es) * | 2019-09-04 | 2022-01-19 | Adama Makhteshim Ltd | Composiciones fungicidas líquidas de aceite |
BE1028510B1 (nl) * | 2020-12-31 | 2022-02-11 | Globachem | Fungicide preparaten |
WO2024013735A1 (en) * | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Adama Makhteshim Ltd. | Agrochemical composition of sdhi fungicides |
CN117426267A (zh) * | 2023-12-21 | 2024-01-23 | 山东科赛基农生物工程有限公司 | 水稻生产全程健康管理方法及其应用 |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1106202A (en) | 1978-12-13 | 1981-08-04 | Lawrence J. Giilck | Herbicidal concentrate containing ketone and amide solvent |
IT1163687B (it) * | 1979-07-27 | 1987-04-08 | Montedison Spa | Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature |
EP0612754B1 (de) * | 1993-02-25 | 1998-08-19 | Th. Goldschmidt AG | Organopolysiloxanpolyether und deren Verwendung als hydrolysestabile Netzmittel in wässrigen Systemen |
JP3526602B2 (ja) * | 1994-02-24 | 2004-05-17 | サントリー株式会社 | 新規抗真菌化合物 |
ATE242962T1 (de) * | 1997-03-03 | 2003-07-15 | Rohm & Haas | Pestizide zusammensetzungen |
EP1054011B1 (en) | 1998-02-06 | 2006-09-13 | Meiji Seika Kaisha Ltd. | Novel antifungal compounds and process for producing the same |
KR100676987B1 (ko) * | 1998-11-04 | 2007-01-31 | 메이지 세이카 가부시키가이샤 | 피콜린산아미드 유도체, 그 것을 유효성분으로서 함유하는유해생물 방제제 |
BR0012615A (pt) | 1999-07-20 | 2004-03-30 | Dow Agrosciences Llc | Amidas aromáticas heterocìclicas fungicidas e suas composições, métodos de uso e preparação |
US6355660B1 (en) | 1999-07-20 | 2002-03-12 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
EP1516874B1 (en) | 1999-07-20 | 2015-08-19 | Dow AgroSciences LLC | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
US20030018052A1 (en) | 1999-07-20 | 2003-01-23 | Ricks Michael J. | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
US20050239873A1 (en) | 1999-08-20 | 2005-10-27 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use |
EP1218368B1 (en) | 1999-08-20 | 2007-05-23 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING APOPTOSIS IN CELLS OVER-EXPRESSING bcl-2 FAMILY MEMBER PROTEINS |
TR200200409T2 (tr) | 1999-08-20 | 2003-03-21 | Dow Agrosciences Llc | Mantar öldürücü heterosiklik aromatik amitler ve bileşimleri, bunları kullanma ve hazırlama yöntemleri. |
FR2803592A1 (fr) | 2000-01-06 | 2001-07-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant. |
CN1261432C (zh) | 2001-07-31 | 2006-06-28 | 美国陶氏益农公司 | Uk-2a的环外酯或其衍生物的还原裂解和由此形成的产物 |
WO2003031403A2 (en) | 2001-10-05 | 2003-04-17 | Dow Agrosciences Llc | Process to produce derivatives from uk-2a derivatives |
AR037328A1 (es) * | 2001-10-23 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza |
RS20050888A (en) | 2003-05-28 | 2008-04-04 | Basf Aktiengesellschaft, | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogen s |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
GB0419694D0 (en) | 2004-09-06 | 2004-10-06 | Givaudan Sa | Anti-bacterial compounds |
PL1931197T3 (pl) | 2005-04-18 | 2015-09-30 | Basf Se | Preparat zawierający co najmniej jeden fungicyd konazolowy, inny fungicyd i jeden kopolimer stabilizujący |
CN103947644A (zh) | 2005-08-05 | 2014-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含取代的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物 |
US8008231B2 (en) | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
BRPI0602819B1 (pt) * | 2006-06-26 | 2015-12-15 | Oxiteno S A Indústria E Comércio | composição agroquímica isenta de solventes aromáticos que possui caráter anticristalizante, tanto no produto formulado concentrado, quanto após sua diluição em água para o preparo da calda de pulverização |
WO2008105964A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Stepan Company | Adjuvants for agricultural applications |
WO2009040397A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Basf Se | Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil |
PL2296467T3 (pl) | 2008-05-30 | 2016-04-29 | Dow Agrosciences Llc | Sposoby zwalczania patogenów grzybiczych odpornych na qoi |
UA112284C2 (uk) | 2009-08-07 | 2016-08-25 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Похідні 5-фторпіримідинону |
PL2462134T3 (pl) | 2009-08-07 | 2014-10-31 | Adama Makhteshim Ltd | Pochodne n1-sulfonylo-5-fluoropirymidynonu |
CN102639502B (zh) | 2009-09-01 | 2014-07-16 | 陶氏益农公司 | 用于控制谷物中的真菌的含有5-氟嘧啶衍生物的协同增效的杀真菌组合物 |
US20110070278A1 (en) * | 2009-09-22 | 2011-03-24 | Humberto Benito Lopez | Metconazole compositions and methods of use |
UA109416C2 (xx) * | 2009-10-06 | 2015-08-25 | Стабільні емульсії типу "масло в воді" | |
PT3153020T (pt) * | 2009-10-07 | 2019-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Misturas fungicidas sinérgicas para o controlo de fungos em cereais |
UA106246C2 (uk) | 2009-10-07 | 2014-08-11 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Синергічна фунгіцидна композиція, яка містить 5-фторцитозин, для боротьби з грибковими хворобами зернових культур |
WO2011069893A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BR112012027308B1 (pt) | 2010-04-24 | 2021-07-06 | Mycovia Pharmaceuticals, Inc. | compostos inibidores de metaloenzima e composições compreendendo os mesmos |
WO2011159067A2 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Green Cross Corporation | Thiazole derivatives as sglt2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same |
CA2806011A1 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Basf Se | Fungicidal compositions |
UA111167C2 (uk) * | 2010-08-05 | 2016-04-11 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією |
CN104365610A (zh) | 2010-08-05 | 2015-02-25 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 包含丙硫菌唑和氟唑菌酰胺的活性化合物组合产品 |
AU2011333311A1 (en) | 2010-11-24 | 2013-07-04 | Stemergie Biotechnology Sa | Inhibitors of the activity of Complex III of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases |
JP6013032B2 (ja) | 2011-07-08 | 2016-10-25 | 石原産業株式会社 | 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
US20140193472A1 (en) * | 2011-08-19 | 2014-07-10 | Basf Se | Formulations for paddy rice fields |
WO2013110002A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-25 | Viamet Pharmaceuticals, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
TWI568721B (zh) * | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
AU2013225609C1 (en) * | 2012-02-27 | 2016-08-04 | Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited | Agrochemical emulsifiable concentrate formulation |
CN108552171B (zh) | 2012-02-27 | 2020-07-17 | 胡茨曼澳大利亚股份有限公司 | 乳油配制剂 |
JP5948995B2 (ja) * | 2012-03-14 | 2016-07-06 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
PL2847185T3 (pl) | 2012-05-07 | 2017-06-30 | Dow Agrosciences Llc | Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy |
DK2847188T3 (en) | 2012-05-07 | 2017-04-03 | Dow Agrosciences Llc | MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES |
EP2847187A4 (en) | 2012-05-07 | 2015-10-28 | Dow Agrosciences Llc | MACROCYCLIC PICOLINAMIDE AS FUNGICIDES |
TWI652013B (zh) | 2012-05-07 | 2019-03-01 | 陶氏農業科學公司 | 前-殺真菌劑uk-2a用於控制大豆銹病之用途 |
IN2014DN09090A (uk) | 2012-05-07 | 2015-05-22 | Dow Agrosciences Llc | |
RU2650402C2 (ru) * | 2012-12-28 | 2018-04-11 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков |
US9750248B2 (en) * | 2012-12-31 | 2017-09-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal compositions |
US9247742B2 (en) * | 2012-12-31 | 2016-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal compositions |
MX2015008562A (es) | 2012-12-31 | 2015-09-07 | Dow Agrosciences Llc | Pocolinamidas macrociclicas como fungicidas. |
BR112015018350A2 (pt) * | 2013-03-13 | 2017-07-18 | Basf Se | concentrado emulsificável, processo para preparação de concentrado, emulsão e método de controle de fungos |
US8841234B1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides |
WO2015005355A1 (ja) * | 2013-07-10 | 2015-01-15 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物 |
EP3052489A4 (en) | 2013-10-01 | 2017-05-17 | Dow AgroSciences LLC | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN106061257A (zh) | 2013-12-26 | 2016-10-26 | 美国陶氏益农公司 | 大环吡啶酰胺作为杀真菌剂的用途 |
ES2744911T3 (es) | 2013-12-31 | 2020-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas fungicidas sinérgicas para luchar contra hongos en los cereales |
PL3240416T3 (pl) * | 2014-12-30 | 2022-12-19 | Corteva Agriscience Llc | Kompozycje fungicydowe |
-
2015
- 2015-12-30 PL PL15876237.7T patent/PL3240416T3/pl unknown
- 2015-12-30 EP EP15876236.9A patent/EP3240415B1/en active Active
- 2015-12-30 JP JP2017534551A patent/JP6748081B2/ja active Active
- 2015-12-30 HU HUE15876236A patent/HUE060055T2/hu unknown
- 2015-12-30 UA UAA201706475A patent/UA121761C2/uk unknown
- 2015-12-30 UY UY0001036495A patent/UY36495A/es active IP Right Grant
- 2015-12-30 CN CN201580071085.5A patent/CN107105652A/zh active Pending
- 2015-12-30 HR HRP20221198TT patent/HRP20221198T1/hr unknown
- 2015-12-30 HU HUE15876232A patent/HUE059703T2/hu unknown
- 2015-12-30 LT LTEPPCT/US2015/068018T patent/LT3240415T/lt unknown
- 2015-12-30 ES ES15876236T patent/ES2927320T3/es active Active
- 2015-12-30 PT PT158762377T patent/PT3240416T/pt unknown
- 2015-12-30 KR KR1020177017296A patent/KR102534494B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-30 ES ES15876232T patent/ES2927251T3/es active Active
- 2015-12-30 LT LTEPPCT/US2015/068019T patent/LT3240416T/lt unknown
- 2015-12-30 UA UAA201706471A patent/UA121873C2/uk unknown
- 2015-12-30 CN CN201580071101.0A patent/CN107105653A/zh active Pending
- 2015-12-30 AU AU2015374035A patent/AU2015374035B2/en active Active
- 2015-12-30 PT PT158762369T patent/PT3240415T/pt unknown
- 2015-12-30 CA CA2972422A patent/CA2972422A1/en active Pending
- 2015-12-30 TW TW104144452A patent/TWI700037B/zh active
- 2015-12-30 WO PCT/US2015/068018 patent/WO2016109640A1/en active Application Filing
- 2015-12-30 UY UY0001036494A patent/UY36494A/es active IP Right Grant
- 2015-12-30 HR HRP20221095TT patent/HRP20221095T1/hr unknown
- 2015-12-30 EP EP15876237.7A patent/EP3240416B1/en active Active
- 2015-12-30 DK DK15876232.8T patent/DK3240414T3/da active
- 2015-12-30 LT LTEPPCT/US2015/068011T patent/LT3240414T/lt unknown
- 2015-12-30 MX MX2017008451A patent/MX2017008451A/es unknown
- 2015-12-30 TW TW104144451A patent/TWI700036B/zh active
- 2015-12-30 PL PL15876232.8T patent/PL3240414T3/pl unknown
- 2015-12-30 RU RU2017122302A patent/RU2709736C2/ru active
- 2015-12-30 RU RU2017122361A patent/RU2710076C2/ru active
- 2015-12-30 AU AU2015374034A patent/AU2015374034B2/en active Active
- 2015-12-30 US US14/984,152 patent/US20160183527A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-30 RS RS20220862A patent/RS63585B1/sr unknown
- 2015-12-30 MX MX2017008448A patent/MX2017008448A/es unknown
- 2015-12-30 RS RS20220893A patent/RS63596B1/sr unknown
- 2015-12-30 KR KR1020177018612A patent/KR102542978B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-30 PL PL15876236.9T patent/PL3240415T3/pl unknown
- 2015-12-30 HR HRP20221159TT patent/HRP20221159T1/hr unknown
- 2015-12-30 JP JP2017534640A patent/JP6833695B2/ja active Active
- 2015-12-30 US US14/984,122 patent/US20160183526A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-30 TW TW104144454A patent/TWI691272B/zh active
- 2015-12-30 UY UY0001036493A patent/UY36493A/es not_active Application Discontinuation
- 2015-12-30 BR BR102015032976A patent/BR102015032976B8/pt active IP Right Grant
- 2015-12-30 HU HUE15876237A patent/HUE059927T2/hu unknown
- 2015-12-30 ES ES15876237T patent/ES2927889T3/es active Active
- 2015-12-30 EP EP15876232.8A patent/EP3240414B1/en active Active
- 2015-12-30 CA CA2972430A patent/CA2972430C/en active Active
- 2015-12-30 UA UAA201707051A patent/UA121763C2/uk unknown
- 2015-12-30 DK DK15876236.9T patent/DK3240415T3/da active
- 2015-12-30 JP JP2017534575A patent/JP6767979B2/ja active Active
- 2015-12-30 BR BR102015032938A patent/BR102015032938B8/pt active IP Right Grant
- 2015-12-30 PT PT158762328T patent/PT3240414T/pt unknown
- 2015-12-30 WO PCT/US2015/068019 patent/WO2016109641A1/en active Application Filing
- 2015-12-30 DK DK15876237.7T patent/DK3240416T3/da active
- 2015-12-30 US US14/984,207 patent/US9936697B2/en active Active
- 2015-12-30 MX MX2017008425A patent/MX2017008425A/es unknown
- 2015-12-30 RS RS20220934A patent/RS63642B1/sr unknown
- 2015-12-30 WO PCT/US2015/068011 patent/WO2016109634A1/en active Application Filing
- 2015-12-30 CN CN201580071127.5A patent/CN107105654B/zh active Active
- 2015-12-30 AU AU2015374106A patent/AU2015374106B2/en active Active
- 2015-12-30 RU RU2017123615A patent/RU2709725C2/ru active
- 2015-12-30 CA CA2972091A patent/CA2972091A1/en active Pending
- 2015-12-30 BR BR102015032979A patent/BR102015032979B8/pt active IP Right Grant
- 2015-12-30 KR KR1020177017298A patent/KR102536683B1/ko active IP Right Grant
-
2017
- 2017-06-22 IL IL253098A patent/IL253098B/en active IP Right Grant
- 2017-06-22 CO CONC2017/0006197A patent/CO2017006197A2/es unknown
- 2017-06-22 IL IL253099A patent/IL253099B/en active IP Right Grant
- 2017-06-22 IL IL253111A patent/IL253111B/en active IP Right Grant
- 2017-06-23 ZA ZA2017/04302A patent/ZA201704302B/en unknown
- 2017-06-23 ZA ZA2017/04303A patent/ZA201704303B/en unknown
- 2017-06-27 CO CONC2017/0006388A patent/CO2017006388A2/es unknown
- 2017-07-05 ZA ZA201704561A patent/ZA201704561B/en unknown
- 2017-07-07 CO CONC2017/0006828A patent/CO2017006828A2/es unknown
-
2018
- 2018-02-21 US US15/901,677 patent/US10238111B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA121761C2 (uk) | Фунгіцидні композиції |