UA121761C2 - Фунгіцидні композиції - Google Patents

Фунгіцидні композиції Download PDF

Info

Publication number
UA121761C2
UA121761C2 UAA201706475A UAA201706475A UA121761C2 UA 121761 C2 UA121761 C2 UA 121761C2 UA A201706475 A UAA201706475 A UA A201706475A UA A201706475 A UAA201706475 A UA A201706475A UA 121761 C2 UA121761 C2 UA 121761C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
fungicidal
fungicidal composition
compound
composition
alcohol
Prior art date
Application number
UAA201706475A
Other languages
English (en)
Inventor
Дерек Дж. Хопкінс
Дэрэк Дж. Хопкинс
Черил Енн Кеті
Черил Энн Кети
Тодд Метісон
Тодд МЭТИСОН
Нейл Фостер
Нейл Фостэр
Original Assignee
Дау Аґросаєнсиз Елелсі
Дау Агросаенсиз Элэлси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Аґросаєнсиз Елелсі, Дау Агросаенсиз Элэлси filed Critical Дау Аґросаєнсиз Елелсі
Publication of UA121761C2 publication Critical patent/UA121761C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Botany (AREA)

Abstract

Спосіб боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: першу фунгіцидну сполуку - фенпікоксамід, дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин й органічний розчинник, який не змішується з водою, що являє собою суміш органічних сполук, яка включає щонайменше один бензилацетат, щонайменше один N,N-діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт, вибраних з групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт і 2-етилгексанол.

Description

Заява про пріоритет
За даною заявкою вимагається пріоритет за попередньою заявкою Ш.5. Мо 62/098199, поданою 30 грудня 2014 р., попередньою заявкою Ш.5. Мо 62/098202, поданою 30 грудня 2014 р., і попередньою заявкою 0.5. Мо 62/098224, поданою 30 грудня 2014 р., повні розкриття яких явно включені в даний винахід як посилання.
Галузь техніки, до якої належить винахід
Деякими об'єктами даного винаходу є способи застосування фунгіцидів, які Є ПРИЙНЯТНИМИ для застосування в сільському господарстві.
Рівень техніки і суть винаходу
Рідкі концентрати преміксів, які містять два або більшу кількості активних інгредієнтів, застосовні в сільському господарстві у всіляких випадках. Наприклад, два або більшу кількості пестицидно активних інгредієнтів можна об'єднати для боротьби з більш широким спектром шкідників або для використання більшої кількості типів впливів в порівнянні з використанням тільки окремих активних інгредієнтів.
Нерозчинні у воді пестицидно активні інгредієнти можна приготувати у воді, як водні концентрати суспензії (5С) або шляхом розчинення нерозчинного у воді пестициду в органічному розчиннику й одержання концентрату, який емульгується (ЕС). Одержання цих рідких концентратів преміксів може бути важким унаслідок хімічної і/або фізичної нестабільності.
Склади концентратів, які емульгуються, також відомі під назвами концентрати або емульсії
ЕС5, широко використовуються для захисту сільськогосподарських культур. Недоліки деяких концентратів, які емульгуються, включають їхню погану стабільність при низьких температурах і вираженій схильності активного інгредієнта кристалізуватися внаслідок низької розчинності деяких активних інгредієнтів у концентраті. Об'єктом даного винаходу є концентрат, який емульгується, що дозволяє перебороти ці недоліки.
Даний винахід стосується фунгіцидних композицій, які містять: а) фунгіцидну сполуку формули о о о шУ Же;
Св ше
М Н о о о о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіїоногенну поверхнево-активну речовину; (4) ацетат; се) М,М-діалкілкарбоксамід; і й)
Зо щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один ацетат, щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція утворює стабільний однорідний концентрат, який емульгується, що легко емульгується і при додаванні до води утворює стабільну емульсію без кристалізації фунгіцидної сполуки.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати допоміжну речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив композиції.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати додаткові активні інгредієнти і/або інертні інгредієнти для приготування складу.
Даний винахід також стосується способу боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає взаємодію рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули
5-Х о о с о
Ї мо хе Ін
М ' о о о н о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіїоногенну поверхнево-активну речовину; (4) ацетат; се) М,М-діалкілкарбоксамід; і й) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Перший варіант здійснення включає способи боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, які включають стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули
УА о о с Ко;
Ж мий се Іф
М х о о й Н о
Б) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину; 4) щонайменше один ацетат; е) щонайменше один
М,М-діалкілкарбоксамід; і ї) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Другий варіант здійснення включає спосіб першого варіантів здійснення, у якому фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 200 г/л фунгіцидної сполуки формули
Ух о о й о
Й ко се І.
М ї о о
В Н о
Третій варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до другого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 г/л до приблизно 100 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево- активну речовину.
Четвертий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до третього варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 1 г/л до приблизно 200 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
П'ятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до четвертого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 50 г/л до приблизно 700 г/л щонайменше одного ацетату.
Шостий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до п'ятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду, де щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід включає М,М-диметиламід жирної кислоти.
Сьомий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до шостого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить від приблизно 25 г/л до приблизно 150 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
Восьмий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до сьомого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція містить щонайменше один ацетат, щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один кетон і спирт, які разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
Дев'ятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до восьмого варіантів здійснення, у яких відношення мас щонайменше один ацетат: щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід: щонайменше один кетон і спирт знаходиться в діапазонах приблизно 1-10: 1-10: 1-10.
Десятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до дев'ятого варіантів здійснення, у яких відношення мас щонайменше один ацетат: М,М- діалкілкарбоксамід: щонайменше один кетон і спирт знаходиться в діапазонах приблизно 4-6: 1- 3: 1-2.
Одинадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до десятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один ацетат вибраний із групи, яка включає бензилацетат, циклогексилметилацетат і фенілацетат.
Дванадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до одинадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід вибраний із групи, яка включає М,М-диметилгексанамід, М,М-диметилоктанамід, М,М-диметилдеканамід і
М,М-диметилдодеканамід.
Тринадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до дванадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше один кетон і спирт вибраний із групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол і 2-гептанол.
Зо Чотирнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до тринадцятого варіантів здійснення, у яких органічний розчинник, який не змішується з водою, включає бензилацетат і один або більше ніж один з наступних: М,М-діалкілкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
П'ятнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від першого до чотирнадцятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція додатково містить щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
Шістнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів п'ятнадцятого варіанта здійснення, у яких щонайменше одне додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(-2,5-диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс і трифорин.
БО Сімнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів п'ятнадцятого або шістнадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол і тебуконазол.
Вісімнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів будь-якого з від п'ятнадцятого до сімнадцятого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає піраклостробін, протіоконазол і пропіконазол.
Дев'ятнадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до вісімнадцятого варіантів здійснення, у яких фунгіцидна композиція додатково містить допоміжну бо речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, вибрану з групи, яка включає неіоногенну поверхнево-активну речовину, модифіковану простим поліефіром органополісилоксан і алкілфосфонат.
Двадцятий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до дев'ятнадцятого варіантів здійснення, де патогенні гриби рослин включають Зеріогіа іпйісі, Риссіпіа ігйісіпа,
Мусоврпаєгеїїа дгатіпісоїа, Риссіпіа ійісіпа, Риссіпіа віййогтівє, Мепішпа іпаєдиаїї5, О5Шадо тауаді5, Опсіпша песайг, Апупспозрогішт з5есаїї5, І ерюзрнпаєтіа подогит, Мадпаропне дгізеа,
Мопіїїпіа їшисіїсоіїа, Рзейдорегопозрога сибепві5, РівейдосегсозрогеїІа Пегроїгіспоіїде5, РпаКорзога распутігі, Рпаеозрпаєтіа подогит, Віштегіа дгатіпів (ийісі, Віштегіа дгатіпіє погаві, Егузірне сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів, СіотегеїЇа Іадепагійт, Сегсозрога Беїїсоїа, АНегагіа зоїапі,
КПігосіопіа зоЇапі, Ріазторага мійсоїа, Рпуорпїога іптезіапо, Ругісціагіа огулає і Ругепорпога їегев.
Двадцять перший варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцятого варіантів здійснення, де грибні хвороби рослин включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несєправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу, іржі, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
Двадцять другий варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцять першого варіантів здійснення, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, яка включає сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкілалрисульфонової кислоти.
Двадцять третій варіант здійснення включає будь-який зі способів від першого до двадцять другого варіантів здійснення, у яких щонайменше одна неіоногенна поверхнево-активна речовина вибрана з групи, яка включає отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер
ЕО/ПО і етоксилат спирту.
Детальний опис винаходу
У даному винаході описана фунгіцидна композиція у формі концентрату, який емульгується (тобто концентрату або емульсії ЕС), що містить щонайменше одну фунгіцидну сполуку, дві або більшу кількість поверхнево-активних речовин й органічний розчинник, який не змішується з водою, який являє собою суміш органічних сполук, яка включає ацетат, М,М-діалкілкарбоксамід і необов'язково щонайменше один з наступних: кетон і спирт. Описана фунгіцидна композиція має гарну стабільність при зберіганні і легко утворює стабільну однорідну емульсію при розведенні у водному розчині для обприскування. Описана фунгіцидна композиція при використанні для обприскування забезпечує захисну і лікувальну боротьбу з важливими грибними хворобами рослин Зеріогіа ігйісі (облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (бура іржа пшениці).
А о о 7 о
Ср
М ' о о нн о о
Якщо спеціально або беззастережно не зазначене інше, термін "приблизно" при використанні в даному винаході вказує значення з відхиленням нахє1095. Наприклад, "приблизно 1,0" включає діапазон від 0,9 до 1,1.
Даний винахід стосується фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину; а) щонайменше один ацетат; е) щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід; і
І) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
А. Перша фунгіцидна сполука
Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, складається з першої Ффунгіцидної сполуки формули о о й | о о м Мі о о ї н о о яка є хімічним похідним натурального продукту ОК-2А, описаного в 0.5. 6861390 (розкриття якого у всій його повноті включене в даний винахід як посилання), і має номер у базі даних
Спетіса! АБзігасів (САБ) 517875-34-2 і назву СА5:, 2-метиловий,|((4-метокси-2-(((35,7Н8,8Н8,95)- 5 9-метил-8-(2-метил-1-оксопропокси)-2,6-діоксо-7-(фенілметил)-1,5-діоксонан-3- іламінокарбоніл|-З-піридиніл|0кКси|Їметиловий ефір пропанової кислоти. Перша фунгіцидна сполука забезпечує біологічну боротьбу з деякими грибними хворобами, такими як, наприклад, зЗеріогіа пісі (ФЕРТТЕ: облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці). У даному винаході перша фунгіцидна сполука буде називатися сполукою А.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, можуть містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама активного інгредієнта на літр (г
АЇ|/л) до приблизно 200 г АЇІ/л, від приблизно 5 г АІ/л до приблизно 175 г АЇІ/л, від приблизно 10 г
А|/л до приблизно 150 г АП/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 125 г АЇІ/л, від приблизно 20 г
А|І/л до приблизно 100 г АЇ/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 30 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 40 г АЇІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 40 г
А|/л до приблизно 80 г Аї1/л, від приблизно 45 г АІ/л до приблизно 75 г АІ/л або від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 70 г АЇ/л сполуки А. Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, також можуть містити в перерахуванні на композицію від приблизно 30 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 40 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 60 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 70 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 80 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 90 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 100 г АЇ/л до приблизно 150 г А1І/л, від приблизно 125 г АІ/л до приблизно 150 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 140 г АП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 130 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 120 г АЇІ/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 110 г
АЇ|/л, від приблизно 50 г АЇІ/л до приблизно 100 г АЇІ/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 90 г
Аї|/л або від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 80 г АІ/л сполуки А.
В. Поверхнево-активні речовини
Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати більше ніж одну поверхнево-активну речовину, яка може включати одне або більше ніж одне кожного з
Зо наступних: іоногенна і неіоногенна поверхнево-активна речовина. Такі поверхнево-активні речовини можна використовувати як емульгатор, диспергуючий засіб, солюбілізатор, змочувач, засіб, який забезпечує проникність, захисний колоїд або для інших цілей. Приклади поверхнево- активних речовин приведені в публікації МеСиїспеоп'є, МоЇ. 1: Етиївієтв 4 ОЮеїегодеєпів,
МеСшиспеоп'є Оігесіогіе5, Сієп КосК, ОБА, 2008 (Іпієегпайопа! Ед. або Могпй Атегісап Еа.).
Оскільки описана фунгіцидна композиція являє собою концентрат, який емульгується (ЕС), для емульгування ЕС, коли його додають до води для обприскування, використовують поверхнево- активні речовини, так що він утворює стабільну й однорідну емульсію, яку можна легко нанести шляхом обприскування на цільових шкідників, з якими здійснюють боротьбу.
Іоногенні поверхнево-активні речовини, що підходять для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, можуть включати аніоногенні поверхнево-активні речовини, такі як солі лужного металу, лужноземельного металу й амонієві солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів і їхні суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінсульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот і олій, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і олій, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів, ефірів або жирних кислот. Прикладами фосфатів є фосфатні ефіри. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксиловані спирти або алкілфенолетоксилати. Переважними аніоногенними поверхнево-активними речовинами є сульфати і сульфонати.
У деяких варіантах здійснення іоногенна поверхнево-активна речовина для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, може включати аніоногенну поверхнево-активну речовину, таку як сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкілалрисульфонової кислоти, такі як сульфонати додецил- і/або тридецилбензолів, сульфонат нафталінів і/або алкілнафталінів і сульфосукцинати і/або сульфосукцинамати. У деяких варіантах здійснення іоногенною поверхнево-активною речовиною є «сіль лужноземельного металу алкіларилсульфонату. У деяких варіантах здійснення іоногенною поверхнево-активною речовиною є додецилбензолсульфонат кальцію, що за назвою МапзатФ
ЕММ 70/2Е випускає фірма Нипізтап Іпегпайопа! ГІС (Те УмМосдіапав, ТХ).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 100 г/л, від приблизно 5 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 90 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 80 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 70 г/л або від приблизно 55 г/л до приблизно 65 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати поверхнево-активну речовину, якою є неіоногенна поверхнево-активна речовина.
Прийнятні неіоногенні поверхнево-активні речовини для використання з фунгіцидними композиціями, описаними в даному винаході, можуть включати алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево-активні речовини і їхні суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або ефіри жирних кислот, які алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 молярних еквівалентів алкоксилуючого реагенту, такого як етиленоксид (ЕО) і/або пропіленоксид (ПО).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може
Зо включати неіоногенну поверхнево-активну речовину, якою є алкоксилат, такий як, наприклад, отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, такий як отриманий при ініціюванні бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО, що також може бути відомий за назвою монобутиловий ефір поліалкіленгліколю, монобутиловий ефір полі(етиленгліколь-ЕО-пропіленгліколю) або монобутиловий ефір співполімеру пропіленоксид-етиленоксид. У деяких варіантах здійснення отриманий при ініціюванні бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО може мати ступінь етоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30, і ступінь пропоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30. Прийнятні приклади цих блок-співполімерів ЕО/ПО можуть включати Тохіпіше 8320, що випускається фірмою 5іерап (Могіптеїа, І, Тептик» 5429, що випускається фірмою Нипізтап Іпегпайопа! ГСС (Те УУоодіапах, ТХ), Тегойо!м ХО, що випускається фірмою Юом/ Спетіса! (Мідіапа, МІ), і етилан'м М5 50010), що випускається фірмою АКгоМорбеї! (Спісадо, І.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати неіоногенну поверхнево-активна речовину, якою є алкоксилат, такий як, наприклад, отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, такий як отриманий при ініціюванні 4-бутокси-1-бутанолом блок-співполімер ЕО/ЛО (Ме САБЗ 99821-01-9), з яких прикладами є
АйМаб5тм (35000 ії АМаб5"м (350021 і які випускає фірма Стгода (Едізоп, МО). У деяких варіантах здійснення отриманий при ініціюванні 4-бутокси-1-бутанолом блок-співполімер ЕО/ПО може мати ступінь етоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30, і ступенем пропоксилування, що дорівнює від приблизно 20 до приблизно 30.
У деяких варіантах здійснення неіоногенна поверхнево-активна речовина для використання з фунгіцидною композицією, описаною в даному винаході, якою є отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО, може забезпечити поліпшену стабільність активного інгредієнта в композиції.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати неіоногенну поверхнево-активну речовину, якою є етоксилат спирту, такий як етоксилат тридецилового спирту, з яких прийнятним прикладом є Зупрегопістм 13/10, який випускається фірмою Сгода (Едізоп, МУ), що включає ланок 10 ЕО (ступінь етоксилування дорівнює 10).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може 60 включати поверхнево-активні речовини, вибрані з групи, яка включає щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину, що являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, і щонайменше дві неіоногенні поверхнево-активні речовини.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама на літр (г/л) до приблизно 200 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 190 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 180 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 160 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 140 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 80 г/л до приблизно 100 г/л або від приблизно 85 г/л до приблизно 95 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
С. Органічний розчинник, який не змішується з водою
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою. "Органічний розчинник, який не змішується з водою" відповідно до визначення в даному винаході означає органічний розчинник, який при змішуванні з еквівалентним об'ємом води утворює два окремі рідкі шари. У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою, що має розчинність у воді, яка дорівнює не більше приблизно 500 мг/л, приблизно 600 мг/л, приблизно 700 мг/л, приблизно 800 мг/л, приблизно 900 мг/л або приблизно 1000 мг/л. У деяких варіантах здійснення описана композиція включає органічний розчинник, який не змішується з водою, що має розчинність у воді, яка дорівнює не більше приблизно 1250 мг/л, приблизно 1500 мг/л, приблизно 1750 мг/л, приблизно 2000 мг/л, приблизно 3000 мг/л, приблизно 5000 мг/л, приблизно 10000 мг/л, приблизно 20000 мг/л, приблизно 30000 мг/л, приблизно 40000 мг/л або приблизно 50000 мг/л.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, виступає як рідке середовище, що розчиняє активні й інертні інгредієнти описаної фунгіцидної композиції з утворенням стабільного розчину (тобто концентрату, який емульгується), який при додаванні до води утворює стабільну емульсію.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, складається із суміші щонайменше трьох органічних сполук або органічних сполук трьох класів.
Зо Ці органічні сполуки можна вибрати з хімічних класів складних ефірів, амідів, кетонів і спиртів.
Органічні сполуки, які утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою, можна одержати з натуральних джерел, таких як рослинні, отримані з насіння або тваринні жири, і/або з нафтохімічних джерел.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, містить органічний розчинник, який не змішується з водою, що складається із суміші органічних сполук, яка включає щонайменше один з кожного з наступних: ацетат, М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, містить органічний розчинник, який не змішується з водою, що складається із суміші органічних сполук, що включає щонайменше один з кожного з наступних: ацетат і М,М-діалкілкарбоксамід.
Прийнятні органічні сполуки, які можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, якою є ацетати, можуть включати такі сполуки, як, наприклад, н-бутилацетат, ізобутилацетат, н-пентилацетат, ізопентилацетат, н-гексилацетат, ізогексилацетат, циклогексилацетат, фенілацетат, н- гептилацетат, ізогептилацетат, циклогексилметилацетат, бензилацетат або їхні суміші.
Бензилацетат випускає за назвою Уейзої АС-1705 фірма Нипізтап (Те УмооадіІапав, ТХ).
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 50 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 100 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 150 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 200 г/л до
БО приблизно 700 г/л, від приблизно 250 г/л до приблизно 700 г/л, від приблизно 275 г/л до приблизно 650 г/л, від приблизно 300 г/л до приблизно 600 г/л, від приблизно 350 г/л до приблизно 550 г/л, від приблизно 375 г/л до приблизно 550 г/л, від приблизно 375 г/л до приблизно 500 г/л або від приблизно 400 г/л до приблизно 475 г/л ацетату.
У деяких варіантах здійснення прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції, можуть включати бензилацетат, циклогексилметилацетат, фенілацетат або їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для описаної фунгіцидної композиції можуть включати бензилацетат.
Прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, який є М,М- діалкілкарбоксаміди, включають диметиламіди отриманих з натуральних джерел жирних кислот, такі як, наприклад, М,М-диметилкаприламід (М,М-диметилоктанамід), -М,М- диметилкапрамід (М,М-диметилдеканамід) і їхні суміші, які також можуть бути відомі за назвою
М,М-диметиламіди жирних кислот і під назвами Адпідчеє АМО 810 ії АопідчеФ АМО 10 продає фірма ВАЗЕ Согр. (Ріогпат Рагіє, МУ), зепедепФ 4166, СепедепФ 4231 і бепедепФ 4296 продає фірма Сіагіапі (Спагіоце, МС), Наїсоптіа М-8-10 і Наїїсотій М-10 продає фірма 5(ерап (Могіппеїйа,
ІМ, ї Аппії ЮОМ10, ії Агтіїй ЮОМ810 продає фірма АКгоМобеї! (Спісадо, І). Ці продукти також можуть включати невеликі кількості М,М-диметилгексанаміду і/або М,М-диметилдодеканаміду.
Додаткові приклади отриманих з натуральних джерел органічних сполук, якими є М,М- діалкілкарбоксаміди, включають морфолінаміди каприлової/капринової жирних кислот (Св/Сіо), що за назвою УЕРЕЗОЇ Ф дОа-1730 Зоїмепі продає фірма Нипізтап Іпіегпайопа! 1 (Те муоодіапав, ТУ).
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 25 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 75 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 100 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 125 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 150 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 250 г/л, від приблизно 175 г/л до приблизно 200 г/л, від приблизно 200 г/л до приблизно 250 г/л, від приблизно 225 м/л до приблизно 300 г/л, від приблизно 250 г/л до приблизно 300 г/л або від приблизно 270 г/л до приблизно 300 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати один або більше ніж один /М,М-діалкілкарбоксамід, вибраний із групи, яка включає / М,М- диметилкаприламід, М,М-диметилкапрамід або їхні суміші.
Прийнятні органічні сполуки, що можуть являти собою органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, що являють собою щонайменше один з наступних: кетон і спирт, можуть включати такі сполуки, як, ацетофенон, циклогексанон, етилізопропілкетон, 2-гептанон, 2-гексанон, ізофорон, метилізобутилкетон, З-метил-2-пентанон, 2-пентанон, З-пентанон, триметилциклогексанон (дигидроіїзофорон), циклогексанол, 2-гептанол, 2-етилгексанол і спирти, які мають лінійний ланцюг, такі як, наприклад, 1-гексанол, 1- гептанол, 1-октанол, 1-нонанол, 1-деканол і т.п., жирні спирти, такі як олеїловий спирт, і т.п. і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 25 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 125 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 100 г/л або від приблизно 70 г/л до приблизно 90 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, можна вибрати з групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол, 2-гептанол і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, можна вибрати з групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, може являти собою циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, може забезпечити поліпшену розчинність сполуки А в описаній фунгіцидній композиції.
У деяких варіантах здійснення щонайменше один з наступних: кетон і спирт, включений в описану фунгіцидну композицію, яким Є циклогексанон, може забезпечити поліпшену розчинність сполуки А в описаній фунгіцидній композиції.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується з водою, може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти для описаної фунгіцидної композиції, такі як, наприклад: (1) поліпшені фунгіцидні характеристики композиції при нанесенні на рослини шляхом обприскування, (2) поліпшену розчинність активного інгредієнта в описаних композиціях і/або (3) поліпшену хімічну стабільність сполуки А в описаній композиції під час 60 зберігання.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для описаної фунгіцидної композиції може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти, такі як утворення стабільного однорідного концентрату, який емульгується, що легко емульгується й утворює стабільну емульсію типу масло-у-воді без істотної кристалізації або осадження будь-якого з інгредієнтів при додаванні композиції до води.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для фунгіцидних композицій, описаних у даному винаході, може включати бензилацетат, один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення органічний розчинник, який не змішується 3 водою, для фунгіцидних композицій, описаних у даному винаході, може включати бензилацетат і один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти.
Органічний розчинник, який не змішується з водою, що може забезпечити несподівані сприятливі або синергетичні ефекти для фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може залежати від вибору і/або відносних відношень мас органічних сполук, які утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-10: 1-10: 1-10 ацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти: щонайменше один з наступних - кетон і спирт. У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук може знаходитися в діапазоні приблизно 1-8: 1-5: 1-5, приблизно 1-6: 1-3: 1-2, приблизно 2-6: 1-3: 1-2, приблизно 3-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-5: 1,5-2,5:0,5-1,5 або приблизно 4,5-5: 1,8-2,2:0,8-1,2 ацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти: щонайменше один з наступних - кетон і спирт.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 4-6: 1-3: 1-2, приблизно 4-5: 1,5-2,5:0,7-1,2 або приблизно 4,5-5: 1,9-2,3:0,8-1,1, бензилацетат: один або більше ніж один М,М- диметилкарбоксамід жирної кислоти: циклогексанон.
У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук, включених в органічний розчинник, який не змішується з водою, для Ффунгіцидної композиції, описаної в даному винаході, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-10: 1-10 ацетат: один або більше ніж один
М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти. У деяких варіантах здійснення відношення мас органічних сполук у органічному розчиннику, який не змішується 3 водою, може знаходитися в діапазоні приблизно 1-5: 1-5, приблизно 1-5: 1-2, приблизно 1-4: 1-2, приблизно 1-3: 1-2, приблизно 1-3: 1, приблизно 4:1, приблизно 3:1, приблизно 2:1 або приблизно 1:1 бензилацетат: один або більше ніж один М,М-диметилкарбоксамід жирної кислоти.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, який не змішується з водою, такими як поліпшена фунгіцидна ефективність після нанесення композиції шляхом обприскування на рослинність або розташовану поруч з нею ділянку для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена проведена за допомогою фунгіцидів боротьба з Зеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ; облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці) після нанесення композиції шляхом обприскування на рослинність або розташовану поруч з нею ділянку для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена хімічна стабільність активного інгредієнта під час зберігання.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція має сприятливі або синергетичні характеристики, пов'язані зі складом органічного розчинника, що не змішується з водою, такими як поліпшена розчинність активного інгредієнта в композиції.
О. Додаткова фунгіцидна сполука
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку. Прийнятна щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука може включати, наприклад, азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, 60 феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил,
мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(2,5- диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксиакрилат, пірибенкарб, триклопірикарб/хлородинкарб, фамоксадон, фенамідон, ціазофамід, амісулбром, беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, теклофталам, тифлузамід, /М-(4- трифторметилтіобифеніл-2-іл)-З3-дифторметил-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, /- М-(2-(1,3,3- триметилбутил)феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1 Н-піразол-4-карбоксамід, М-(9-(дихлорметилен)- 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталін-5-іл|-3--дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, дифлуметорим, бінапакрил, динобутон, динокап, мептилдинокап, флуазинам, феримзон, аметоктрадин, силтіофам, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс, трифорин, альдиморф, додеморф, ацетат додеморфу, фенпропіморф, тридеморф, фенпропідин, піпералін, спіроксамін, фенгексамід, беналаксил, беналаксил-М, кіралаксил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурац, оксадиксил, гімексазол, октилінон, оксолінову кислоту, бупіримат, беноміл, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол, тіофанат- метил, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-І(1,2,4|триазоло|1,5-а|піримідин, диетофенкарб, етабоксам, пенцикурон, флуопіколід, зоксамід, метрафенон, піриофенон, ципродиніл, мепаніпірим, піриметаніл, фторимід, іпродіон, процимідон, вінклозолін, фенпіклоніл, флудіоксоніл, хіноксифен, едифенфос, іпробенфос, піразофос, ізопротіолан, диклоран, квінтоцен, текназен, толклофос-метил, біфеніл, хлоронеб, етридіазол, диметоморф, флуморф, мандипропамід, піриморф, бентіавалікарб, іпровалікарб, валіфеналат і 4-фторфеніл М-(1-(1-(4- ціанофеніл)етансульфоніл)бут-2-іл)укарбамат, пропамокарб, гідрохлорид пропамокарбу, фербам, манкозеб, манеб, метирам, пропінеб, тирам, зинеб, зирам, анілазин, хлороталоніл, каптафол, каптан, фолпет, дихлофлуанід, дихлорофен, флусульфамід, гексахлорбензол,
Зо пентахлорфенол, фталід, толілфлуанід, М-(4-хлор-2-нітрофеніл)-М-етил-4- метилбензолсульфонамід, гуанідин, дитіанон, валідаміцин, поліоксин В, пірохілон, трициклазол, карпропамід, дицикломет, феноксаніл і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає азоксистробін, біфуджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(2,5- диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс, трифорин і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, ізопіразам, мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, тифлузамід і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана композиція може включати щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, вибрану з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол, тебуконазол і їхні суміші.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку піраклостробін.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку протіоконазол.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція може включати фунгіцидну сполуку пропіконазол.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція, що включає щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, може мати синергічну фунгіцидну активність.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 грама активного інгредієнта на літр (г
АЇ|/л) до приблизно 200 г АЇІ/л, від приблизно 5 г АІ/л до приблизно 175 г АЇІ/л, від приблизно 10 г
А|/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 20 г
А|/л до приблизно 125 г АП/л, від приблизно 20 г АІ/л до приблизно 100 г АЇ/л, від приблизно 20 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 30 г АЇІ/л до приблизно 90 г АїП/л, від приблизно 40 г
А|/л до приблизно 90 г АЇ/л, від приблизно 40 г АЇІ/л до приблизно 80 г АїП/л, від приблизно 45 г
АйЇ/л до приблизно 75 г АІ/л або від приблизно 45 г АІ/л до приблизно 70 г Аі/л щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки. Фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, також може містити від приблизно від приблизно 30 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 40 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 50 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 60 г АІ/л до приблизно 150 г АЇІ/л, від приблизно 70 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 80 г АІ/л до приблизно 150 г АїП/л, від приблизно 90 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 100 г АІ/л до приблизно 150 г АЇІ/л, від приблизно 110 г АІ/л до приблизно 150 г АЇ/л, від приблизно 120 г АЇІ/л до приблизно 150 г А1І/л, від приблизно 125 г АІ/л до приблизно 140 г
АІ/л або від приблизно 125 г АІМ/л до приблизно 135 г Аі/л щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки.
Е. Допоміжні речовини
Допоміжні речовини є сполуками, яка самі виявляють знехтувано малу або навіть не виявляють пестицидну активність і які поліпшують біологічний вплив пестицидної композиції на один або більшу кількість цільових шкідників. Приклади таких допоміжних речовин можуть включати поверхнево-активні речовини, такі як етоксилати спиртів, алкілнафталінсульфонати, алкілфосфонати, алкілбензолсульфонати, бензилдиметилкокоалкіламонієві солі, етоксилати ефірів сорбіту і модифіковані органосилікони; також мінеральні масла або рослинні олії й інші допоміжні інгредієнти. Інші приклади допоміжних речовин приведені в публікації Кпоу/е5 у "Адіимапів апа Адайімев", Адгом/ Неропіз О5256, ТЕ Іпїопта ОК, 2006, Спарівєг 5.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може
Зо включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу, вибрану із класу модифікованих органосиліконових поверхнево-активних речовин, таких як, наприклад, модифіковані простим поліефіром органополісилоксани, такі як Вгеак-«йгиФ 5233, що випускає фірма Емопік Іпаизігієз (Рагзіррапу, МУ).
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може включати допоміжну речовину для поліпшення фунгіцидного впливу, вибрану із класу алкілфосфонатних допоміжних речовин, таку як, наприклад, біс(2-етилгексил)-2- етилгексилфосфонат (також відомий за назвою ВЕЕР), що випускає фірма КПподіа (Стапреггу,
М).
У деяких варіантах здійснення неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як, наприклад, етоксилат тридецилового спирту (тобто Зупрегопістм 13/10), можуть виступати як допоміжна речовина, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, описаної в даному винаході.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція, описана в даному винаході, може містити в перерахуванні на композицію від приблизно 1 г/л до приблизно 200 г/л однієї або більшої кількості допоміжних речовин, що використовуються для поліпшення фунгіцидного впливу. У деяких варіантах здійснення фунгіцидна композиція може містити від приблизно 1 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 5 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 10 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 20 г/л до приблизно 150 г/л, від приблизно 25 г/л до приблизно
БО 140 г/л, від приблизно 30 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 35 г/л до приблизно 125 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 110 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 100 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 90 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 80 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 70 г/л, від приблизно 40 г/л до приблизно 130 г/л, від приблизно 50 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 60 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 70 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 80 г/л до приблизно 120 г/л, від приблизно 90 г/л до приблизно 120 г/л або від приблизно 100 г/л до приблизно 120 г/л однієї або більшої кількості допоміжних речовин, які використовуються для поліпшення фунгіцидного впливу.
Е. Стабільність при зберіганні
При використанні в даному винаході стабільними композиціями є композиції, які стабільні фізично і/або хімічно протягом заданих періодів часу в середовищах, у яких їх одержують, транспортують і/або зберігають. Характеристики стабільних композицій включають, але не обмежуються тільки ними: фізичну стабільність при температурах, що знаходяться в діапазоні від приблизно 0 "С до приблизно 54 "С, гомогенність, плинність, рідини, які утворюють небагато твердих речовин, які осіли, або не утворюють їх або кристали, або характеризуються невеликим розділенням фаз або не розділяються на фази, композиції, які легко емульгуються при виливанні у бак, який містить воду, для обприскування і зберігають свою біологічну ефективність при нанесенні, наприклад, шляхом обприскування, на цільові шкідники.
У деяких варіантах здійснення описана композиція утворює стабільний однорідний концентрат, який емульгується, що істотно не розділяється на фази при умовах зберігання. У деяких варіантах здійснення описана композиція характеризується дуже невеликою зміною в'язкості при умовах зберігання. У деяких варіантах здійснення описана композиція характеризується дуже невеликим хімічним розкладанням активного інгредієнта або активних інгредієнтів при умовах зберігання.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 25 "С протягом не менше 2, 4, 6 або 8 тижнів. У деяких варіантах здійснення описана композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 40 "С протягом не менше 2, 4, 6 або 8 тижнів. У деяких варіантах здійснення описана композиція стабільна при температурах, які більш високі або дорівнюють приблизно до 54 "С протягом не менше приблизно 2 тижнів.
У деяких варіантах здійснення в описаній фунгіцидній композиції не відбувається або в основному не відбувається істотне розділення, осадження або кристалізація будь-якого з компонентів при низьких температурах. У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція залишається у вигляді однорідного концентрату, який емульгується, після зберігання протягом не менше приблизно 2 тижнів при температурах нижче приблизно 20 "С, нижче приблизно 10 "С або більш низьких або рівних приблизно 5 "С, або більш низьких або рівних приблизно 0 "С, або більш низьких або рівних приблизно -5 "С, або більш низьких або рівних приблизно -10 "С. У деяких варіантах здійснення композиції стабільні при цих температурах
Зо протягом не менше приблизно 2, 4, 6 або 8 тижнів.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція залишається у вигляді однорідного концентрату після витримування в умовах заморожування/розморожування (3/Р) протягом не менше приблизно 2 або 4 тижнів, коли температура циклічно змінюється в діапазоні від приблизно -10 "С до приблизно 40 "С кожні 24 год.
У деяких варіантах здійснення стабільність при зберіганні описаної фунгіцидної композиції може залежати від одного або більшої кількості інгредієнтів і їхньої концентрації в композиції.
Такі інгредієнти можуть включати, але не обмежуються тільки ними, органічні сполуки, що являють собою органічний розчинник, який не змішується з водою, неіоногенну поверхнево- активну речовину, щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку, діалкіламіни, такі як диметиламін, які містяться або утворюються з М,М-діалкілкарбоксамідів, і воду.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом включення в композицію кетону або спирту.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом включення в композицію неіоногенної поверхнево-активної речовини.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом виключення або зменшення кількості діалкіламіну в композиції.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність активного інгредієнта або активних інгредієнтів в описаній фунгіцидній композиції можна поліпшити шляхом виключення або зменшення кількості води в композиції.
У деяких варіантах здійснення хімічну стабільність першого активного інгредієнта в описаній фунгіцидній композиції можна зменшити шляхом додавання щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки до композиції. б. Способи одержання і застосування
У даному винаході також описана процедура або спосіб одержання описаної фунгіцидної композиції, що включає змішування один з одним одного або більшої кількості фунгіцидно активних інгредієнтів, інертних інгредієнтів і органічного розчинника, що не змішується з водою,
з утворенням стабільного однорідного концентрату, який емульгується, що легко емульгується і при додаванні до води утворює стабільну однорідну емульсію.
У деяких варіантах здійснення фунгіцидну композицію (концентрат, який емульгується), описану в даному винаході, можна одержати з використанням наступних стадій: (1) приготування розчину першої фунгіцидної сполуки в органічному розчиннику, що не змішується з водою; (2) додавання однієї або більшої кількості поверхнево-активних речовин до розчину, приготованого на стадії (1), з утворенням розчину; (3) необов'язкове додавання щонайменше однієї додаткової фунгіцидної сполуки до розчину, приготованого на стадії (2); і (4) необов'язкове додавання будь-яких додаткових сумісних активних або інертних інгредієнтів до розчину, приготованого на стадії (3), з утворенням розчину.
Описану фунгіцидну композицію також можна одержати шляхом зміни відносного порядку проведення стадій або додавання, або виключення стадій одержання, описаних в даному винаході, що може легко визначити фахівець із загальною підготовкою в даній галузі техніки.
Крім того даний винахід стосується емульсії, яку можна одержати (переважно одержують) шляхом змішування води з концентратом, який емульгується, описаним у даному винаході.
Емульсія звичайно утворюється мимовільно після перемішування. У більшості випадків емульсія являє собою емульсію типу масло-у-воді Відношення змішування води з концентратом може знаходитися в діапазоні від 1000: 1 аж до 1:1, переважно від 200: 1 аж до 31.
Даний винахід також стосується способу боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, що включає взаємодію рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули о о о 7 о
С в / у
М Н о о п; р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину;
Зо а) ацетат; е) М,М-діалкілкарбоксамід; і
І) щонайменше один з наступних: кетон і спирт.
Патогенні гриби рослин, з якими можна боротися за допомогою описаних фунгіцидних композицій, включають зеріогіа ігйісі, Риссіпіа Ігйісіпа, МусозрпаеєгеїПйа дгатіпісоіїа, Риссіпіа
Шшйсіпа, Риссіпіа віййогтів, Мепіша іпаєдцаї5, О5Шадо тауаї5, Опсіпша песаюг, Анупспозропийт весаїї5, Іеріозрпаєтіа подогит, Мадпароппе дгізєа, Мопіїйпіа Шшисіїсоїа, Рзейдорегопоз5рога сирепві5, Рзейдосегсозрогеїа Пегроїпспоіде5, РпаКорзога распутігі, Рнаеозрпаєтіа подогпит,
Віштепйа дгатіпів ійїісі, Віштегіа дгатіпіє Нпогавєї, Егубзірпе сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів,
СпіотегеЇПа Іадепагійт, Сегсозрога бБеїїсоїа, АЦегпага зоіапі, ВНігосіопіа 5оїапі, Ріазторага місоїа, Рпуїорпннога іпіезіап5, Ругісціагіа огу7ає і Ругепоррога егев.
Грибні хвороби рослин, з якими можна боротися за допомогою описаних фунгіцидних композицій, включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу; іржі, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
У деяких варіантах здійснення описана фунгіцидна композиція після обприскування поверхонь рослин має стійкість до впливу дощу, що виявляється в забезпеченні гарної фунгіцидної ефективності після впливу дощу або прояву інших подій, що приводять до підвищення вологості.
Цей описаний спосіб включає застосування описаної фунгіцидної композиції для захисту рослин від впливу фітопатогенних мікроорганізмів або для обробки рослин, уже заражених фітопатогенними мікроорганізмами, що включає стадію нанесення описаної фунгіцидної композиції на грунт, рослину, частину рослини, листя, квітки, плоди і/або насіння, або на будь- яку поверхню, розташовану поруч з рослиною, у придушуючій хворобу і фітологічно прийнятній кількості. Термін "придушуюча хвороба і фітологічно прийнятна кількість" означає кількість сполуки, яка усуває або придушує хворобу рослини, з якою необхідно здійснювати боротьбу, ця кількість не є істотно токсичною для оброблюваної рослини. Точну концентрацію активної сполуки, як добре відомо в даній галузі техніки, необхідно змінювати залежно від грибкової хвороби, з якою здійснюють боротьбу, типу використовуваного складу, методики нанесення, конкретного виду рослини, кліматичних умов і т.п.
Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході, необов'язково можна розбавляти у водній суміші для обприскування для застосування в сільському господарстві, наприклад, для боротьби з фітопатогенними грибами в посівах сільськогосподарських культур. Такі композиції до нанесення звичайно розбавляють інертним носієм, таким як вода. Розведені композиції, що звичайно наносять, наприклад, на сільськогосподарські культури, ділянку виростання сільськогосподарських культур або ділянку, на якій з часом можуть з'явитися фітопатогенні гриби, у деяких варіантах здійснення містять від приблизно 0,0001 до приблизно 1 мас. 95 активного інгредієнта або від 0,001 приблизно до 1 мас. 95 активного інгредієнта. Композиції, запропоновані в даному винаході, можна наносити, наприклад, на сільськогосподарські культури або ділянку їхнього виростання за допомогою звичайних наземних або повітряних обприскувачів і інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі техніки.
Н. Необов'язкові інгредієнти
Композиції, розкриті в даному винаході, необов'язково можуть містити інертні інгредієнти для приготування сполук, такі як, але не обмежуючись тільки ними, диспергуючі засоби, поверхнево-активні речовини і змочувальні агенти. Ці необов'язкові інертні інгредієнти можуть включати поверхнево-активні речовини, що звичайно використовуються в сфері приготування сполук, що описані, зокрема, у публікаціях "МсСшіспеоп'5 Юегегдепі5 апа Етиї5іїет5 Аппиа!" МО
Рибіїєпіпуд Согр., Кіддежмоод, Мем Уегзеу, 1998 і в "Епсусіоредіа ої Зипасіапів," Мої. І-Ш, Спетісаї!
Зо Рибріїзпіпуд Со., Мем Могїк, 1980-81. Ці поверхнево-активні речовини за характером можуть бути аніоногенними, катіоногенними або неіоногенними і їх можна використовувати як емульгувальні агенти, змочувальні агентів, суспендуючі агенти або для інших цілей.
На додаток до конкретних способів і композицій, зазначених вище, способи і композиції, описані в даному винаході, також можуть включати композиції, які містять один або більшу кількість додаткових сумісних інгредієнтів. Ці додаткові інгредієнти можуть включати, наприклад, один або більшу кількість пестицидів або інших інгредієнтів, які можуть бути розчинені або дисперговані в композиції і які можна вибрати з групи, яка включає акарициди, альгіциди, антифіданти, авіциди, бактерициди, засоби для відлякування птахів, хемостерилізатори, дефоліанти, осушувальну речовину, дезінфікуючі речовини, фунгіциди, антидоти гербіцидів, гербіциди, приманки для комах, інсектициди, засоби для відлякування комах, засоби для відлякування ссавців, засоби, які перешкоджають спарюванню, молюскоциди, нематоциди, активатори рослин, регулятори росту рослин, родентициди, сигнальні біологічно активні речовини, синергетики і вірициди. Крім того, у ці композиції можна включати будь-які додаткові інгредієнти, які забезпечують функціональні характеристики, такі як, наприклад, протиспінювальні агенти, протимікробні засоби, буфери, інгібітори корозії, диспергуючі агенти, барвники, ароматизуючі речовини, які знижують температуру замерзання, нейтралізуючі агенти, запашні речовини, засоби, що сприяють проникності, зв'язувальні агенти, агенти, що зменшують звітрювання при обприскуванні, агенти, які підсилюють розтікання, стабілізатори, агенти, що додають липкості, добавки, що змінюють в'язкість, розчинні у воді розчинники і т. п.
Якщо описані композиції використовують у комбінації з додатковими активними інгредієнтами, такими як, наприклад, інсектицидні активні інгредієнти, композиції, описані в даному винаході, можна приготувати разом з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами у вигляді концентратів преміксів, бакової суміші у воді з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами для нанесення обприскуванням або нанесення послідовно після іншого активного інгредієнта або активних інгредієнтів шляхом окремих обприскувань.
Композиції і способи, описані в даному винаході, можна використовувати для боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, які мають одну, багато або сполучені геномні ознаки, які додають стійкості відносно одного або більшої кількості 60 гербіцидних хімікатів і/або інгібіторів, які мають один або багато типів впливу.
Ї. Приклади
Наведені нижче приклади представлені для ілюстрації різних особливостей композицій, описаних у даному винаході, і їх не слід розглядати як такі, що обмежують формулу винаходу.
Приклад 1: Одержання типових зразків описаній фунгіцидній композиції
Таблиця 1
Фунгіцидні композиції, описані в даному винаході
Кількість (г/л) перша фунгіцидна сполука 1-250 друга фунгіцидна сполука 0-200 1-100 1-100 1-100 10-100 0-500 10-750
М,М-діалкілкарбоксамід! 10-500 0,01-1 1ІТакож відомий за назвою М,М-диметиламід жирної кислоти.
Зразок 1:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А як активний інгредієнт, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 2 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 2
Зразок 1 фунгіцидної композиції перша фунгіцидна сполука Сполука А, 8595 технічна
Мапва ЕММ 70/2Е 600
Тохіти! 8320
Зупрегопіс 13/10
Вгеакштги 5233 46,81
М,М-діалкілкарбоксамід Наїїсотіа М-8-10 19,03
БАС 1572 (1) Готували премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат,
Найсотій М-8-10 і сполуку А. (2) Премікс, зазначений у (1), нагрівали до 35-40 і перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 2:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці З і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця З
Зразок 2 фунгіцидної композиції перша фунгіцидна сполука Сполука А, 8595 технічна друга фунгіцидна сполука протіоконазол 9695 технічний 10,42
Мапва ЕММ 70/2Е 600
Тохіти! 8320
Таблиця З (продовження) (1) Готували премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат,
Найсотій М-8-10, протіоконазол і сполуку А. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 3:
Концентрат емульсії, який містить сполуку А і піраклостробін як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 4 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 4
Зразок З фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапсбаЕММ7О2Е -/ | 600 (1) Готували премікс наступних розчинників: циклогексанон, бензилацетат і НаїЇсотій М-8- 10. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Поверхнево-активні речовини, допоміжну речовину і протиспінювальний агент додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції. (4) Технічний піраклостробін як активний інгредієнт нагрівали до плавлення (70 С) і потім при перемішуванні додавали до преміксу, приготованого на стадії (3). (5) Технічну сполуку А як активний інгредієнт додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 4:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів, зазначених у таблиці 5 і описаних на приведених нижче стадіях (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 5
Зразок 4 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапбаєММ702Е 1 600 (1) Готували премікс наступних розчинників: циклогексанон, бензилацетат і НайЙсотій М-8- 10. (2) Премікс, зазначений у (1), перемішували до утворення прозорого розчину. (3) Поверхнево-активні речовини, допоміжна речовина і протиспінювальний агент додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції. (4) Протіоконазол і технічну сполуку А як активні інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції.
Зразок 5:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і піраклостробін як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці б, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в г/1 л складу):
Таблиця 6
Зразок 5 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина |МапвбаЕММ702Е -/ | 604
Зразок 6:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці 7, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в г/100 мл складу):
Таблиця 7
Зразок 6 фунгіцидної композиції
Зразок 7:
Концентрат емульсії, що містить сполуку А і протіоконазол як активні інгредієнти, готували з використанням інгредієнтів і кількостей, зазначених у таблиці 8, за методикою, аналогічною описаній для зразка З (приведені значення зазначені в грамах):
Таблиця 8
Зразок 7 фунгіцидної композиції оповерхнево-активна речовина | Тохітщ8320 11111111 060
Зразок 8:
Премікс активного інгредієнта, що містить циклогексанон, бензилацетат, НаїЇсотій М-8-10, пропіконазол і сполуку А готували з використанням кількостей, зазначених у таблиці 9. Премікс перемішували до утворення прозорого розчину. Інші інгредієнти додавали до преміксу з наступним перемішуванням до одержання однорідної композиції (приведені значення зазначені в Г/100 мл складу):
Таблиця 9
Зразок 8 фунгіцидної композиції (Поверхнево-активнаречовина |МапбеаєЕММ702Е 1 600
Приклад 2: Розчинність фунгіцидних активних інгредієнтів в органічних розчинниках а) Відносна розчинність сполуки А і протіоконазолу в органічних розчинниках, які мають низьку розчинність у воді
Для готування ефективної ЕС композиції, що містить сполуку А і протіоконазол, необхідно забезпечити наступні характеристики розчинника: розчинність сполуки А повинна бути більша 10 мас.9Уо розчинність протіоконазолу повинна бути більша 20 мас.9Уо розчинність у воді можливих розчинників повинна бути менше приблизно 5 г/л або 0,595, так щоб при додаванні ЕС до води забезпечувалася гарна стабільність емульсії.
Методика дослідження: Наближену розчинність сполуки А визначали шляхом змішування відомої маси активного інгредієнта зі збільшуваною масою кожного розчинника при температурі навколишнього середовища. Наприклад, 0,2 г сполуки А змішували з 1,38 г циклогексанону й одержували прозорий розчин, що містить 12,695 мас./мас. сполуки А. Тому циклогексанон вважали дуже гарним розчинником для сполуки А, оскільки він мав "високу" розчинність (див.
Зо приведену нижче таблицю), і включали для використання в наступній оцінці. Розчинність сполуки А у розчинниках, що використовуються в цій процедурі скринінгу, звичайно класифікували відповідно до наведених нижче діапазонів концентрації:
о Відносна розчинність (мас.9о)
Розчинність . о розчинність (мас.9о)
У таблиці 9.1 приведені відносні розчинності сполуки А і протіоконазолу в різних органічних розчинниках.
Таблиця 9.1
Відносні розчинності сполуки А і протіоконазолу в органічних розчинниках при температурі навколишнього середовища . . . . Розчинність
Розчинник Відносна розчинність Відносна розчинність розчинника у воді сполуки А протіоконазолу (г/лу" метил-о-оксопентаноат пропіленкарбонат ефір пентандіонової кислоти кислот діетиленгліколю глутарової і янтарної кислот
Таблиця 9.1 (продовження) . . . . Розчинність
Р Відносна розчинністьВідносна розчинність . озчинниК . розчинника у воді сполуки А протіоконазолу (г/лу" 0,0004
Ди-н-бутилкарбонат 1 Оцінка на підставі огляду літератури; 2"змішується" означає повну розчинність у воді всіх кількостей;
З Суміш 2-етилгексиллактат/сполука А замерзає при 020. р) Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810 при 10 "С.
Проводили дослідження розчинності сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810. До кожної суміші розчинників додавали обидва активні інгредієнти до одержання насиченого розчину кожного і потім отримані суміші зберігали при 10" до встановлення рівноваги. З кожного зразка відбирали аліквоти надосадового шару, фільтрували (сито з отворами розміром 0,45 мкм) і аналізували за допомогою ВЕРХ (високоефективна рідинна хроматографія) для визначення концентрації кожного активного інгредієнта в сумішах розчинників. Результати приведені в таблиці 10.
Таблиця 10
Розчинність суміші сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат-АМО810 при 107
Частка бензилацетату в суміші з|Розчинність протіоконазолу при |Розчинність сполуки А при 1020
АМОЗ810 (мас.9о) 102С (Фомас./мас.) (Фомас./мабс.) 01111131 11111133 60111131 11111111 801111111117111111111111112661111111171 11111111 с) Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/"АМО810/циклогексанон при 10 "С.
Масові частки кожного розчинника досліджували при різних вмістах (від 0 до 1) у різних сумішах, приведених у таблиці 11. Для кожного зразка готували всього 20 г кожної суміші розчинників. Наприклад, одну із сумішей (суміш 4) готували шляхом об'єднання циклогексанону 0,2 (4 г), бензилацетату 0,2 (4 г) і АМО810 0,6 (12 г). До суміші 4 додавали кількості сполуки А і технічного протіоконазолу як активні інгредієнти, необхідні для забезпечення насичених концентрацій кожного. Потім зразки зберігали при 10 "С протягом 1 тижня і потім аналізували для визначення концентрації кожного розчинного активного інгредієнта. Результати приведені в таблиці 11.
Таблиця 11
Розчинність сполуки А і протіоконазолу в сумішах бензилацетат/АМО810/циклогексанон при 10760
Відношення кількостей розчинників (масова
Суміш Мо частка)
АМОВ810 Розчинність (95 мас./мас.) при 1090 17171101 0 1 1 1 33 | 33 72 1. .Ю.Д0 11 02 | 08 | 43 | 329 3 1 02 | 0 | 08 | 45 | 339 4 1 02 | 02 | 06 | 6 | 329 5 ЇЇ що0 ЇЇ 04 | 06 1 65 | зм
Таблиця 11 (продовження)
Суміш Мо частка) 6 | 02 | 04 | 04 | 7105 | з 77111110 1 06 | 04 1 щи |з 9 8 1 0 1 08 | 02 | 12 | 266 79 1 03 | 062 | 0,25 | недосліджували |не досліджували 101.02 | 06 | 02 | 136 | 299 1 71017111111171111110111171111117143 | 1620 12 | 02 | 08 | 0 1 155 | 184
Приклад 3: Стабільність при зберіганні типових зразків описаної фунгіцидної композиції а) Дослідження стабільності при прискореному збереженні сполуки А у рідких композиціях, що містять бензилацетат, АМО 810 і третій розчинник.
Стабільність сполуки А у різних рідких композиціях, що зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів, представлена в таблиці 12. Досліджувані композиції готували за методикою, аналогічною описаній у прикладі 1, з використанням одного або більшої кількості наступних: сполука А, протіоконазол, піраклостробін, бензилацетат і АМО 810, і третій розчинник, вибраний із групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт або 2-етилгексанол.
Таблиця 12
Стабільність сполуки А у рідких композиціях, що містять бензилацетат, АМО 810 і третій розчинник, після зберігання протягом 2 тижнів при 5420
Сполука А після
А коназол |стробін |ацетат розчинни (утримування, о/о 1 49 ЇЇ - | - | 941 | - | - |відсутнй | 85 Ж / 34 ЇЇ - | - 1 - | 960 | - |відсутнй | 49 120 Її - 1 - 1-1 - | 85,7 )|циклогексанон.ї | 96 49 | 74 | - | 468 | 252 | - |відсутнй.///// | 9 49 | - | 50 | 484 | 26,0 | - |відсутній.///// | 92 41 7 - | 52 | 370 | 200 | 82 |циклогексанон.і | 932 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |ацетоденон..// | 92 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |отептанон,.// | 932 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 4,9 |олеїловийспирт | 922 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 4,9 |г-етилгексанол. | 96 49 | - | 63 | 444 | 23,9 | 49 |отептанол../ | 9 77 | - | 9898 | з7й | 200 | 96 |циклогексанон.ї | 97 49 | - | 63 | 412 | 222 | 9,8 |циклогексанон.ї | 98 50 ЇЇ - | 64 | 409 | 220 | 10,0 )|г-етилексанол. | 95 78 | - | 89.9 | з67 | 7198 | 9,7 |г-етилгеексанол. | 97 "Визначали шляхом аналізу за допомогою ВЕРХ; композиція включає суміш емульгаторів (14,7 мас. 95), що містить додецилбензолсульфонат кальцію, блок-співполімер бутанол етиленоксид/пропіленоксид і етоксилат тридецилового спирту.
Приклад 4: Стабільність при зберіганні і розведення зразка 1 у воді а) Стабільність при зберіганні зразка 1:
Зразок 1 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 97,695, після періоду зберігання.
Зразок 1 зберігали при -10 "С протягом 1 тижня в закритому контейнері за методикою СІРАС
Меїпод 36.3. Зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини і кристалізація не відбувалася.
Зразок 1 зберігали в закритому контейнері в умовах заморожування/розморожування, коли температура циклічно змінювалася в діапазоні від -10 "С до 40 "С кожні 24 год. протягом 4 тижнів. Після зберігання зразок залишався у вигляді гомогенної рідини. р) Розведення зразка 1 у воді при кімнатній температурі:
За методикою СІРАС Меїйоа 36.3 аліквоту в 1 мл зразка 1 розбавляли за допомогою 100 мл води, яка має твердість, що складає 342 част./млн., при кімнатній температурі і легко утворювалася однорідна емульсія типу масло-у-воді, що залишалася стабільною при КТ (кімнатна температура) протягом не менше 24 год. В емульсії не виявлялася кристалізація сполуки А. с) Розведення зразка 1 у воді при 5 "С:
За методикою СІРАС Меїпоа 36.3 аліквоту в 1 мл зразка 1 розбавляли за допомогою 100 мл води, яка має твердість, що складає 342 част./млн., при 5 "С і легко утворювалася однорідна емульсія типу масло-у-воді, що залишалася стабільною при КТ протягом не менше 24 год. В емульсії не виявлялася кристалізація сполуки А. а) Стабільність при зберіганні зразка 6:
Зразок 6 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 9195, після періоду зберігання. е) Стабільність при зберіганні зразка 7:
Зразок 7 зберігали при 54 "С протягом 2 тижнів у закритому контейнері. Протягом періоду зберігання зразок залишався у вигляді прозорої, гомогенної жовтої рідини без утворення твердих речовин або розділення фаз. Аналіз за допомогою ВЕРХ виявляв утримання сполуки А, яке складало 9195, після періоду зберігання.
Зо Приклад 5: Дослідження описаних фунгіцидних композицій для боротьби з хворобою а) Зіставлення боротьби з хворобою з використанням З сполук ЕС, що містять як активний інгредієнт сполуку А, які відрізняються по складу органічного розчинника, який не змішується з водою, що міститься в них.
Методики: Фунгіцидні сполуки, які містять сполуку А, наносили на проростки пшениці (стадія 2 листи) з використанням самохідного обприскувача (Оемгі5) при об'ємі для обприскування, який дорівнює 200 л/га. Використовували 5 концентрацій активного інгредієнта. Використані концентрації дорівнювали 40,3, 13,4, 4,48 і 1,49 г АІ/га. Рослини заражали в рамках З-добового лікувального З (30С) і добового захисного (1ОР) досліджень. Рослини заражали патогенними грибами РОССЕТ (Риссіпіа і(гйісіпа; бура іржа пшениці) і ЗЕРТТК (Зеріогіа ігйісі; облямована плямистість пшениці). Для кожних режиму і комбінації патогенів здійснювалт всього З повторні дослідження. Хворобу, викликану РОССКТ, досліджували через 7 днів після зараження і хворобу, викликану БЕРТТЕ, досліджували через 18-21 днів після зараження. Визначали вміст у
Фо зараженій тканині і потім ступінь придушення хвороби в 95 розраховували по наступному рівнянню: ступінь придушення хвороби в 95 - (1 - спостережуваний ступінь розвитку хвороби/ступінь розвитку хвороби на необроблених рослинах)х100.
Матеріали: Склади концентрату, який емульгується (ЕС), зазначені в таблиці 13 використовували для нанесення фунгіцидів обприскуванням для боротьби з беріогіа ігйісі (облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа ігйісіпа (бура іржа пшениці) на рослинах пшениці.
Порівняльні склади зразок А і зразок В містили циклогексанон/Аготаййс 100 їі М- метилпіролідон/Аготаїйс 2000 відповідно у вигляді органічних розчинників, що не змішуються з водою, а склад зразок С містив бензилацетат/М,М-диметиламід жирної кислоти у вигляді органічного розчинника, що не змішується з водою.
Таблиця 13
Композиції складів ЕС, що використовувалися для нанесення фунгіцидів обприскуванням
Концентрація, г/л
Зразок А | ЕС
Тепвіоїїх МОВ11НЕ
Тепвіоїх МУВЗЗНЕ Емульгатор./////::////17171717171717111111987с7с21С 223,9
Аготаїйс 100 527 ннн"?ш"6НЬТеЬшннннннншшш
Зразок В | ЕС 100,0
Зропіо 3007
Зропіо 5007
Аготайс 200МО нини ши я Я ПОЛО
ЗразокС|ЕС|СполукаА 00 ф|Активнийінгредієнт-Г//З/О| /:/сс1
Блок-співполімер ЕО/ПО кальцію етоксилований тридециловий спирт 517,3 кислоти
Дані по боротьбі з хворобою: У таблиці 14 приведені середні дані по боротьбі з хворобою після нанесення фунгіцидів обприскуванням для боротьби з Зеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ; облямована плямистість пшениці) і Риссіпіа їгйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці) на рослинах пшениці.
Таблиця 14
Боротьба з хворобою на рослинах пшениці шляхом нанесення обприскуванням різних складів, які містять сполуку А нанесення 11111114 | 448 | 134 | 403 11111111 Середній ступінь боротьби з хворобою, 95 нин шити шин пили пили
РОССАТІОР 0 ЇЇ 0 ЇЇ 0 1 0
РОССВАТ ТОР нини шин шин Пили пил
РОССАТІТОР 717 | 27 | 97 | 99
РОССАТІОР | 19 | 44 | 90 | 98
РОССАТІОР 50 | 90 | 99 | 00
Зразок СяТгусої 5941 РОССАТІОР 80 | 99 | 100 | 00 нин ши шин пили ники
РОССВТЗОС | 0 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 0
РОССВТ ЗОС нини пили ник
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 22
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 ЇЇ 0 11 18
РОССВТЗОС 70 ЇЇ 0 | 16 | 7
Зразок СяТгусої 5941 РОССВТЗОС 17707 0 | 22 | 87 нини шини ши
Таблиця 14 (продовження) нанесення
ЗЕРТТРІОР | 0 2 ЇЇ 0 ЇЇ 0 1 0 відсутній - без зараження | ЗЕРТТА 1ОР нин шини ши пили пил
Зразок А - порівняльний. |ЗЕРТТА ТОР,
ЗразокВ-порівняльний |(ЗЕРТТАТОР | 4 | 13 | 29 | 9
ЗЕРТТА ТОР
Зразок СяТгусої 5941 ЗЕРТТАЛОР | 47 | 83 | 9 | 96
ЗЕРТТРЗОС | 0 ЇЇ 0 | 0 1 0 відсутній - без зараження | ЗЕРТТА ЗОС нини ши ПИЛИ пил
ЗразокА-порівняльний |(ЗЕРТІТАЗОС | 86 | 93 | 95 | 97
Зразок В - порівняльний. |ЗЕРТТА ЗОС
ЗЕРТТА ЗОС
Зразок СяТгусої 5941 ЗЕРТТАЗОС | 90 | 100 | 700 | тло00 "Тгусої 5941 (ВАЗЕ; тридециловий спирт-(ЕО)») є допоміжною речовиною, доданою до відповідних розчинів для обприскування в концентрації, яка дорівнює 0,05 мас. 95, для збільшення фунгіцидної ефективності.
Б) Боротьба з хворобою з використанням описаних композицій, що містять сполуку А і необов'язково протіоконазол або піраклостробін, до і після штучного дощування для вивчення нанесених композицій стійкості до впливу дощу.
Методики: У ці дослідження ефективності фунгіциду як рослину-хазяїна використовували пшеницю "Уита". Проростки обприскували після повного розкриття другого листка (через 8 днів після висівання). Для визначення біологічної ефективності як досліджуваний мікроорганізм використовували гриби Риссіпіа ігйісіпа (РОССЕТ; бура іржа пшениці). Кількість опадів, що випали після нанесення фунгіцидів, дорівнювала 10 мм. Для кожної обробки фунгіцидом здійснювали 4 дощування. Режими дощування були наступними: без дощу і дощ через 1, 30 або 60 хв після нанесення фунгіциду. Для кожної комбінації фунгіциду, норми витрати і проміжку часу до дощування проводили З повторні дослідження. Усі склади фунгіцидів розбавляють водою до встановлення бажаних концентрацій при обприскуванні. Фунгіциди наносили з використанням самохідного обприскувача, набудованого на нанесення 150 л/га при тиску, який дорівнює 2,1 атм., і швидкості, яка дорівнює 1,9 км/год. Використовували наконечник із плоским смолоскипом розпилу Теееї 8003. Наконечник розташовували на 50 см вище верхньої частини проростків. Усі склади фунгіцидів наносили при нормі витрати, яка дорівнює 1/4, 1/8 і 1/16 від рекомендованої для полів (1х). У таблиці 15 приведені результати цих досліджень.
Таблиця 15
Боротьба з хворобою на рослинах пшениці при нанесенні обприскуванням різних складів С, що містять сполуку А, після штучного дощування
Ступінь боротьби з викликаною РОССЕТ
Активний інгредієнт Скла Умови дошування 1ОР хворобою, 95, при вказаній нормі (норма витрати 1х) д дощу витрати! 1/1вх без дощу 00 17771лою 17111980
Сполука А (130 г дощчерезіхв. | 100 | 99 | 95
Ага) Зразок! дощчерез3бхв. | 100.31 98.6.1.92 І дощчерезбохв. | 100 | 98 | 92 (и них я я ПО ПО ОО
Таблиця 15 (продовження)
Ступінь боротьби з викликаною РОССЕТ
Активний інгредієнт Скла Умови дошування 1ОР хворобою, 95, при вказаній нормі (норма витрати 1х) д дощу витрати! 1/л16вх без дощу 00 177711ою 17111992 сполука дощчерезіхв. | 100 | 99 | 9
Ажпротіоконазол Зразок2 (1004200 г АІ/га) дощчерез30хв. | 100 | 96 | 81 дощ через 60 хв. без дощу 00 177711ою 17111892 сполука дощчерезіхв. | 100 | 99 | 61
Ажпротіоконазол Зразок 4 (1004200 г АІ/га) дощчерез 30хв. | 100 | 98 | 56 ( дощчерезбохв. | 100 | 99 | 50 юр без дощу 00 17771лою 17111992
Сполука 000 зразок5 дощчерезї хв. лепіраклостробін ощ через 30 хв 100 100 (1004-1125 г АІ/га) дощ чер ' 11111111 їдощчерезбохв. | 7100. | 99 | 89 "Норма витрати кожного з активних інгредієнтів рівні 1/4, 1/8 і 1/16 відповідно від норми витрати 1х, зазначеної в колонці 1.
Об'єм даного винаходу не обмежується варіантами здійснення, розкритими в даному винаході, які призначені для ілюстрації деяких відмітних ознак даного винаходу, і будь-які варіанти здійснення, які функціонально еквівалентні, входять в об'єм даного винаходу. Для фахівців у даній галузі техніки повинні бути очевидні різні модифікації композицій і способів на додаток до приведених і описаних у даному винаході і передбачається, що вони входять в об'єм прикладеної формули винаходу. Крім того, хоча в приведених вище варіантах здійснення спеціально обговорені лише тільки деякі типові комбінації компонентів композиції і стадій способу, розкритих у даному винаході, для фахівців у даній галузі техніки повинні бути очевидні інші комбінації компонентів композиції і стадій способу і також передбачається, що вони входять в об'єм прикладеної формули винаходу. Таким чином, комбінації компонентів або стадій можуть бути явно зазначені в даному винаході; однак в об'єм даного винаходу включені інші комбінації компонентів або стадій, навіть якщо вони явно не зазначені. Термін "який містить" і його варіанти при використанні в даному винаході використовується як синонім терміну "який включає" і його варіантів і вони є широкими, необмежувальними термінами.

Claims (22)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Спосіб боротьби з патогенними грибами або хворобами рослин, який включає стадії взаємодії рослинності або розташованої поруч з нею ділянки для попередження росту патогенних грибів або розвитку хвороб з фунгіцидно ефективною кількістю фунгіцидної композиції, яка містить: а) фунгіцидну сполуку формули о5-К -о о ай в ча о п | М г 7 М о о Ї Н о р) щонайменше одну іоногенну поверхнево-активну речовину; с) щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину;
а) від 50:55 г/л до 700270 г/л бензилацетату; е) щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід; і У від 25:-2,5 г/л до 1502415 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт, вибраних з групи, яка включає циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеїловий спирт і 2- етилгексанол.
2. Спосіб за п. 1, у якому фунгіцидна композиція містить від 120,1 г/л до 20020 г/л фунгіцидної сполуки формули з о о й ке, свя 7 у» х М Н о о о о
3. Спосіб за будь-яким з пп. 1-2, у якому фунгіцидна композиція містить від 120,1 г/л до 100-410 г/л щонайменше однієї іоногенної поверхнево-активної речовини, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево- активну речовину.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, у якому фунгіцидна композиція містить від 150,1 г/л до 2002520 г/л щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини.
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, у якому фунгіцидна композиція містить від 5025 г/л до 700ж70 г/л бензилацетату.
6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5, у якому фунгіцидна композиція містить від 25:22,5 г/л до 300230 г/л щонайменше одного М,М-діалкілкарбоксаміду, де щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід включає М,М-диметиламід жирної кислоти.
7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, у якому фунгіцидна композиція містить від 25:22,5 г/л до 1502415 г/л щонайменше одного з наступних: кетон і спирт.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-7, у якому фунгіцидна композиція містить бензилацетат, щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід і щонайменше один кетон і спирт, які разом утворюють органічний розчинник, який не змішується з водою.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, у якому відношення мас бензилацетат:щонайменше один М,М- діалкілкарбоксамід:щонайменше один кетон і спирт знаходяться в діапазонах 1-10:1-10:1-10.
10. Спосіб за будь-яким 3 пп. 1-9, у якому відношення мас бензилацетат:М,М- діалкілкарбоксамід:щонайменше один кетон і спирт знаходяться в діапазонах 4-6:1-3:1-2.
11. Спосіб за будь-яким з пп. 1-10, у якому щонайменше один М,М-діалкілкарбоксамід вибраний із групи, яка включає М,М-диметилгексанамід, М,М-диметилоктанамід, М,М-диметилдеканамід і М,М-диметилдодеканамід.
12. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, у якому щонайменше один кетон і спирт вибрані із групи, яка включає ацетофенон, циклогексанон, 2-етилгексанол і 2-гептанол.
13. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, у якому органічний розчинник, який не змішується з водою, включає бензилацетат і один або більше ніж один з наступних: М,М-діалкілкарбоксамід жирної кислоти і циклогексанон.
14. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, у якому фунгіцидна композиція додатково містить щонайменше одну додаткову фунгіцидну сполуку.
15. Спосіб за п. 14, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, біруджундзи, куметоксистробін, кумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, еноксастробін, фенамінстробін, феноксистробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, джіаксіангджунджи, крезоксим-метил, мандестробін, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, триклопірикарб, трифлоксистробін, метил-2-(2-(-2,5-диметилфенілоксиметил)феніл|-З-метоксіакрилат, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, епоксиконазол, фенбуконазол, флухінконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол,
тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, уніконазол, імазаліл, перфуразоат, прохлораз, трифлумізол, піримідини, фенаримол, нуаримол, пірифенокс і трифорин.
16. Спосіб за будь-яким з пп. 14 або 15, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає азоксистробін, крезоксим-метил, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, епоксиконазол, фенбуконазол, міклобутаніл, пропіконазол, протіоконазол і тебуконазол.
17. Спосіб за будь-яким з пп. 14-16, у якому щонайменше одна додаткова фунгіцидна сполука вибрана з групи, яка включає піраклостробін, протіоконазол і пропіконазол.
18. Спосіб за будь-яким з пп. 1-16, у якому фунгіцидна композиція додатково містить допоміжну речовину, яка поліпшує фунгіцидний вплив фунгіцидної композиції, вибрану з групи, яка включає неіїоногенну поверхнево-активну речовину, модифікований простим поліефіром органополісилоксан і алкілфосфонат.
19. Спосіб за будь-яким з пп. 1-18, де патогенні гриби рослин включають беріогліа Іпсі, Риссіпіа ітісіпа, Мусозрпаєтена дгатіпісоа, Риссіпіа ійсіпа, Риссіпіа віпйогптіх, Метипа іпаедиаїї|5, Мс5Шадо таудіх, Опсіпиіа песаюг!, Нпупспозрогіит 5есаїї5, ГеріюозрнНаегліа подогит, МадпаропНе опізеа, Мопіїйпіа тисіисоа,, Рзеидорегоповрога сибепвів, Рзеийосегсозрогейа ПРегроїпіспоідев, РРакорзога распутігі, РіаеозрНаєта подогит, Віитепа дгатіпів Ітісі, Віитепа дгатіпів Ногаві, Егузірне сіспогасеагит, Егузірне дгаатіпів, Сіотегеї!а Іадепагіит, Сегсозрога Бреїїсоіа, АПетана зоіапі, НВігосіопіа 5о0/апі, Ріазторага умййсоїа, РРуюрнійпога іп'евіап5, Рупсшагпа огугає і Ругепорнога (егев.
20. Спосіб за будь-яким з пп. 1-19, де грибкові хвороби рослин включають антракноз, пірикуляріози, сіру гниль, буру іржу, пухирчасту сажку, буру гниль, несправжню борошнисту росу, фузаріоз, справжню борошнисту росу, іржу, септоріоз колоскової луски пшениці, облямовану плямистість, сітчасту плямистість, ризоктоніоз, жовту іржу злаків, паршу, вічкову мозаїку, плямистість листя, буру плямистість і фітофторозну гниль.
21. Спосіб за будь-яким з пп. 1-20, де щонайменше одна іоногенна поверхнево-активна речовина являє собою аніоногенну поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, яка включає сіль лужного металу, лужноземельного металу й амонієву сіль алкіларилсульфонової кислоти.
22. Спосіб за будь-яким з пп. 1-21, у яких щонайменше одна неіоногенна поверхнево-активна Зо речовина вибрана з групи, яка включає отриманий при ініціюванні спиртом блок-співполімер ЕО/ПО і етоксилат спирту.
UAA201706475A 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні композиції UA121761C2 (uk)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462098224P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098202P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098199P 2014-12-30 2014-12-30
PCT/US2015/068019 WO2016109641A1 (en) 2014-12-30 2015-12-30 Fungicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121761C2 true UA121761C2 (uk) 2020-07-27

Family

ID=56162752

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201706475A UA121761C2 (uk) 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні композиції
UAA201706471A UA121873C2 (uk) 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні композиції
UAA201707051A UA121763C2 (uk) 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні сполуки

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201706471A UA121873C2 (uk) 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні композиції
UAA201707051A UA121763C2 (uk) 2014-12-30 2015-12-30 Фунгіцидні сполуки

Country Status (25)

Country Link
US (4) US20160183527A1 (uk)
EP (3) EP3240415B1 (uk)
JP (3) JP6748081B2 (uk)
KR (3) KR102534494B1 (uk)
CN (3) CN107105652A (uk)
AU (3) AU2015374035B2 (uk)
BR (3) BR102015032976B8 (uk)
CA (3) CA2972422A1 (uk)
CO (3) CO2017006197A2 (uk)
DK (3) DK3240414T3 (uk)
ES (3) ES2927320T3 (uk)
HR (3) HRP20221198T1 (uk)
HU (3) HUE060055T2 (uk)
IL (3) IL253098B (uk)
LT (3) LT3240415T (uk)
MX (3) MX2017008451A (uk)
PL (3) PL3240416T3 (uk)
PT (3) PT3240416T (uk)
RS (3) RS63585B1 (uk)
RU (3) RU2709736C2 (uk)
TW (3) TWI700037B (uk)
UA (3) UA121761C2 (uk)
UY (3) UY36495A (uk)
WO (3) WO2016109640A1 (uk)
ZA (3) ZA201704302B (uk)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
PL3240416T3 (pl) * 2014-12-30 2022-12-19 Corteva Agriscience Llc Kompozycje fungicydowe
RU2686987C2 (ru) 2014-12-30 2019-05-06 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды в качестве фунгицидов
KR20170100550A (ko) 2014-12-30 2017-09-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살진균 활성을 갖는 피콜린아미드 화합물
US10188109B2 (en) 2014-12-30 2019-01-29 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
JP6684810B2 (ja) 2014-12-30 2020-04-22 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としてのピコリンアミド化合物の使用
TW201806484A (zh) * 2016-08-26 2018-03-01 陶氏農業科學公司 前殺真菌劑uk-2a用於控制稻熱病之用途
BR102017018267A2 (pt) * 2016-08-26 2018-03-13 Dow Agrosciences Llc Uso de pró-fungicidas de uk-2a para controle de doenças da podridão parda em frutas pomóideas e drupas
US10034477B2 (en) 2016-08-30 2018-07-31 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
WO2018044991A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10173982B2 (en) 2016-08-30 2019-01-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
US10111432B2 (en) 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
BR112019021264B1 (pt) * 2017-04-11 2023-10-24 Stepan Company Método para desinfetar uma superfície inanimada contendo ou suspeita de conter bactérias causadoras de tuberculose
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
WO2018204438A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Dow Agrosciences Llc Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for fungal diseases on turfgrasses
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
AU2018364641A1 (en) * 2017-11-09 2020-05-21 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
US11470842B2 (en) 2017-11-09 2022-10-18 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
MX2020006259A (es) * 2017-12-15 2020-12-03 Stichting I F Product Collaboration Composiciones para la proteccion de cultivos agrarios y uso de las mismas.
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
KR20210076072A (ko) 2018-10-15 2021-06-23 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 옥시피콜린아미드의 합성 방법
CN110208404A (zh) * 2019-05-30 2019-09-06 江苏恒生检测有限公司 一种丙硫菌唑中杂质的定性分析方法
AR119897A1 (es) * 2019-09-04 2022-01-19 Adama Makhteshim Ltd Composiciones fungicidas líquidas de aceite
BE1028510B1 (nl) * 2020-12-31 2022-02-11 Globachem Fungicide preparaten
WO2024013735A1 (en) * 2022-07-13 2024-01-18 Adama Makhteshim Ltd. Agrochemical composition of sdhi fungicides
CN117426267A (zh) * 2023-12-21 2024-01-23 山东科赛基农生物工程有限公司 水稻生产全程健康管理方法及其应用

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1106202A (en) 1978-12-13 1981-08-04 Lawrence J. Giilck Herbicidal concentrate containing ketone and amide solvent
IT1163687B (it) * 1979-07-27 1987-04-08 Montedison Spa Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature
EP0612754B1 (de) * 1993-02-25 1998-08-19 Th. Goldschmidt AG Organopolysiloxanpolyether und deren Verwendung als hydrolysestabile Netzmittel in wässrigen Systemen
JP3526602B2 (ja) * 1994-02-24 2004-05-17 サントリー株式会社 新規抗真菌化合物
ATE242962T1 (de) * 1997-03-03 2003-07-15 Rohm & Haas Pestizide zusammensetzungen
EP1054011B1 (en) 1998-02-06 2006-09-13 Meiji Seika Kaisha Ltd. Novel antifungal compounds and process for producing the same
KR100676987B1 (ko) * 1998-11-04 2007-01-31 메이지 세이카 가부시키가이샤 피콜린산아미드 유도체, 그 것을 유효성분으로서 함유하는유해생물 방제제
BR0012615A (pt) 1999-07-20 2004-03-30 Dow Agrosciences Llc Amidas aromáticas heterocìclicas fungicidas e suas composições, métodos de uso e preparação
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
EP1516874B1 (en) 1999-07-20 2015-08-19 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20030018052A1 (en) 1999-07-20 2003-01-23 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
EP1218368B1 (en) 1999-08-20 2007-05-23 Fred Hutchinson Cancer Research Center COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING APOPTOSIS IN CELLS OVER-EXPRESSING bcl-2 FAMILY MEMBER PROTEINS
TR200200409T2 (tr) 1999-08-20 2003-03-21 Dow Agrosciences Llc Mantar öldürücü heterosiklik aromatik amitler ve bileşimleri, bunları kullanma ve hazırlama yöntemleri.
FR2803592A1 (fr) 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
CN1261432C (zh) 2001-07-31 2006-06-28 美国陶氏益农公司 Uk-2a的环外酯或其衍生物的还原裂解和由此形成的产物
WO2003031403A2 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from uk-2a derivatives
AR037328A1 (es) * 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
RS20050888A (en) 2003-05-28 2008-04-04 Basf Aktiengesellschaft, Fungicidal mixtures for controlling rice pathogen s
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0419694D0 (en) 2004-09-06 2004-10-06 Givaudan Sa Anti-bacterial compounds
PL1931197T3 (pl) 2005-04-18 2015-09-30 Basf Se Preparat zawierający co najmniej jeden fungicyd konazolowy, inny fungicyd i jeden kopolimer stabilizujący
CN103947644A (zh) 2005-08-05 2014-07-30 巴斯夫欧洲公司 包含取代的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺的杀真菌混合物
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
BRPI0602819B1 (pt) * 2006-06-26 2015-12-15 Oxiteno S A Indústria E Comércio composição agroquímica isenta de solventes aromáticos que possui caráter anticristalizante, tanto no produto formulado concentrado, quanto após sua diluição em água para o preparo da calda de pulverização
WO2008105964A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
WO2009040397A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Basf Se Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil
PL2296467T3 (pl) 2008-05-30 2016-04-29 Dow Agrosciences Llc Sposoby zwalczania patogenów grzybiczych odpornych na qoi
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
PL2462134T3 (pl) 2009-08-07 2014-10-31 Adama Makhteshim Ltd Pochodne n1-sulfonylo-5-fluoropirymidynonu
CN102639502B (zh) 2009-09-01 2014-07-16 陶氏益农公司 用于控制谷物中的真菌的含有5-氟嘧啶衍生物的协同增效的杀真菌组合物
US20110070278A1 (en) * 2009-09-22 2011-03-24 Humberto Benito Lopez Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) * 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
PT3153020T (pt) * 2009-10-07 2019-02-26 Dow Agrosciences Llc Misturas fungicidas sinérgicas para o controlo de fungos em cereais
UA106246C2 (uk) 2009-10-07 2014-08-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Синергічна фунгіцидна композиція, яка містить 5-фторцитозин, для боротьби з грибковими хворобами зернових культур
WO2011069893A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Pesticidal mixtures
BR112012027308B1 (pt) 2010-04-24 2021-07-06 Mycovia Pharmaceuticals, Inc. compostos inibidores de metaloenzima e composições compreendendo os mesmos
WO2011159067A2 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Green Cross Corporation Thiazole derivatives as sglt2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
CA2806011A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Basf Se Fungicidal compositions
UA111167C2 (uk) * 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
CN104365610A (zh) 2010-08-05 2015-02-25 拜耳知识产权有限责任公司 包含丙硫菌唑和氟唑菌酰胺的活性化合物组合产品
AU2011333311A1 (en) 2010-11-24 2013-07-04 Stemergie Biotechnology Sa Inhibitors of the activity of Complex III of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
US20140193472A1 (en) * 2011-08-19 2014-07-10 Basf Se Formulations for paddy rice fields
WO2013110002A1 (en) 2012-01-20 2013-07-25 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
TWI568721B (zh) * 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
AU2013225609C1 (en) * 2012-02-27 2016-08-04 Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited Agrochemical emulsifiable concentrate formulation
CN108552171B (zh) 2012-02-27 2020-07-17 胡茨曼澳大利亚股份有限公司 乳油配制剂
JP5948995B2 (ja) * 2012-03-14 2016-07-06 横浜ゴム株式会社 空気入りタイヤ
PL2847185T3 (pl) 2012-05-07 2017-06-30 Dow Agrosciences Llc Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy
DK2847188T3 (en) 2012-05-07 2017-04-03 Dow Agrosciences Llc MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
EP2847187A4 (en) 2012-05-07 2015-10-28 Dow Agrosciences Llc MACROCYCLIC PICOLINAMIDE AS FUNGICIDES
TWI652013B (zh) 2012-05-07 2019-03-01 陶氏農業科學公司 前-殺真菌劑uk-2a用於控制大豆銹病之用途
IN2014DN09090A (uk) 2012-05-07 2015-05-22 Dow Agrosciences Llc
RU2650402C2 (ru) * 2012-12-28 2018-04-11 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
US9247742B2 (en) * 2012-12-31 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
MX2015008562A (es) 2012-12-31 2015-09-07 Dow Agrosciences Llc Pocolinamidas macrociclicas como fungicidas.
BR112015018350A2 (pt) * 2013-03-13 2017-07-18 Basf Se concentrado emulsificável, processo para preparação de concentrado, emulsão e método de controle de fungos
US8841234B1 (en) * 2013-03-15 2014-09-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
WO2015005355A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 Meiji Seikaファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
EP3052489A4 (en) 2013-10-01 2017-05-17 Dow AgroSciences LLC Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN106061257A (zh) 2013-12-26 2016-10-26 美国陶氏益农公司 大环吡啶酰胺作为杀真菌剂的用途
ES2744911T3 (es) 2013-12-31 2020-02-26 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para luchar contra hongos en los cereales
PL3240416T3 (pl) * 2014-12-30 2022-12-19 Corteva Agriscience Llc Kompozycje fungicydowe

Also Published As

Publication number Publication date
TWI700037B (zh) 2020-08-01
CN107105652A (zh) 2017-08-29
BR102015032979B8 (pt) 2022-09-06
AU2015374106A1 (en) 2017-06-29
IL253099B (en) 2021-02-28
EP3240414B1 (en) 2022-07-20
MX2017008451A (es) 2017-10-31
TWI691272B (zh) 2020-04-21
RU2017122302A3 (uk) 2019-02-19
ES2927889T3 (es) 2022-11-11
HUE060055T2 (hu) 2023-01-28
IL253111A0 (en) 2017-08-31
RU2017122361A3 (uk) 2019-02-19
AU2015374034B2 (en) 2019-04-04
LT3240415T (lt) 2022-10-10
ES2927251T3 (es) 2022-11-03
IL253098A0 (en) 2017-08-31
DK3240415T3 (da) 2022-10-03
AU2015374034A1 (en) 2017-06-29
US9936697B2 (en) 2018-04-10
NZ732495A (en) 2018-12-21
JP2018502102A (ja) 2018-01-25
EP3240415A4 (en) 2018-06-13
WO2016109641A1 (en) 2016-07-07
KR102542978B1 (ko) 2023-06-14
TW201626891A (zh) 2016-08-01
AU2015374106B2 (en) 2019-01-03
TW201626892A (zh) 2016-08-01
RU2017122302A (ru) 2019-01-31
HUE059927T2 (hu) 2023-01-28
JP2018500366A (ja) 2018-01-11
UY36495A (es) 2016-07-29
UY36494A (es) 2016-07-29
TW201626890A (zh) 2016-08-01
CO2017006197A2 (es) 2017-09-20
KR102534494B1 (ko) 2023-05-22
HRP20221198T1 (hr) 2022-12-09
HRP20221159T1 (hr) 2022-12-09
EP3240415B1 (en) 2022-07-20
ZA201704303B (en) 2019-08-28
BR102015032976B8 (pt) 2022-09-06
CO2017006828A2 (es) 2017-11-30
KR20170100548A (ko) 2017-09-04
LT3240414T (lt) 2022-09-26
RS63585B1 (sr) 2022-10-31
EP3240416B1 (en) 2022-07-27
BR102015032979A2 (pt) 2016-08-02
BR102015032938B1 (pt) 2021-07-13
CN107105654A (zh) 2017-08-29
IL253099A0 (en) 2017-08-31
RU2709725C2 (ru) 2019-12-19
CN107105654B (zh) 2021-03-02
DK3240416T3 (da) 2022-10-10
UA121763C2 (uk) 2020-07-27
JP6833695B2 (ja) 2021-02-24
PT3240414T (pt) 2022-09-22
EP3240414A4 (en) 2018-06-20
PL3240414T3 (pl) 2022-11-14
CA2972422A1 (en) 2016-07-07
DK3240414T3 (da) 2022-09-12
PT3240415T (pt) 2022-09-29
KR20170102243A (ko) 2017-09-08
UA121873C2 (uk) 2020-08-10
ZA201704302B (en) 2019-08-28
EP3240414A1 (en) 2017-11-08
EP3240415A1 (en) 2017-11-08
JP2018500363A (ja) 2018-01-11
AU2015374035B2 (en) 2019-04-18
EP3240416A4 (en) 2018-06-13
MX2017008448A (es) 2017-11-09
KR102536683B1 (ko) 2023-05-25
PL3240415T3 (pl) 2022-11-21
UY36493A (es) 2016-07-29
RU2710076C2 (ru) 2019-12-24
EP3240416A1 (en) 2017-11-08
US10238111B2 (en) 2019-03-26
WO2016109634A1 (en) 2016-07-07
PL3240416T3 (pl) 2022-12-19
JP6748081B2 (ja) 2020-08-26
ZA201704561B (en) 2019-10-30
US20160183528A1 (en) 2016-06-30
MX2017008425A (es) 2017-10-25
CA2972430C (en) 2023-08-29
ES2927320T3 (es) 2022-11-04
RU2017123615A (ru) 2019-01-31
WO2016109640A1 (en) 2016-07-07
NZ732518A (en) 2018-12-21
BR102015032938A2 (pt) 2016-09-13
US20180206494A1 (en) 2018-07-26
KR20170099906A (ko) 2017-09-01
RS63642B1 (sr) 2022-10-31
HRP20221095T1 (hr) 2022-11-25
CN107105653A (zh) 2017-08-29
HUE059703T2 (hu) 2022-12-28
NZ732639A (en) 2018-12-21
CA2972091A1 (en) 2016-07-07
IL253111B (en) 2020-08-31
RU2017123615A3 (uk) 2019-02-18
IL253098B (en) 2020-10-29
RU2709736C2 (ru) 2019-12-19
PT3240416T (pt) 2022-10-04
CO2017006388A2 (es) 2017-09-20
BR102015032938B8 (pt) 2022-09-06
TWI700036B (zh) 2020-08-01
BR102015032979B1 (pt) 2021-02-23
RU2017122361A (ru) 2019-01-31
AU2015374035A1 (en) 2017-06-29
BR102015032976B1 (pt) 2021-02-23
US20160183526A1 (en) 2016-06-30
US20160183527A1 (en) 2016-06-30
LT3240416T (lt) 2022-10-25
BR102015032976A2 (pt) 2016-08-02
CA2972430A1 (en) 2016-07-07
JP6767979B2 (ja) 2020-10-14
RS63596B1 (sr) 2022-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121761C2 (uk) Фунгіцидні композиції