UA101868U - HEMOSTATIC COMPOSITION - Google Patents

Abstract

Гемостатична композиція містить вологоутримуючий, зв'язуюючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти у наступному співвідношенні компонентів:вологоутримуючий гемостатичний агент - від 0,001 % до 30 %,зв'язуюючий пилопригнічувальний гемостатичний агент - від 0,001 % до 50 %,як неорганічний гемостатичний агент - від 0,001 % до 50 %,як органічний гемостатичний агент - від 0,001 % до 50 %,в якій сумарний вміст агентів складає менше 100 % або 100 %.The hemostatic composition contains a moisture-retaining, binding, inorganic and organic hemostatic agent in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - from 0.001% to 30%, binding dust-suppressing hemostatic agent - from 0.001% to 50% 0.001% to 50% as organic hemostatic agent - from 0.001% to 50%, in which the total content of agents is less than 100% or 100%.

Description

Корисна модель належить до медичних засобів, зокрема до медичних засобів першої невідкладної допомоги при ушкодженнях тіла, які супроводжуються кровотечами, зокрема сильними кровотечами, а саме до медичних засобів першої невідкладної допомоги при ушкодженнях тіла, отриманих зокрема при сильних травмах, а також при пораненнях, зокрема пораненнях, отриманих під час військових дій.The utility model relates to medical devices, in particular to medical devices for first aid for bodily injuries, which are accompanied by bleeding, in particular for severe bleeding, namely to medical devices for first emergency aid for bodily injuries, received in particular for severe injuries, as well as for wounds, in particular injuries received during military operations.

Засіб призначений для надання першої допомоги при зазначених пораненнях, але не обмежуючись такими, які супроводжуються сильними кровотечами, для зупинки таких кровотеч.The tool is intended for providing first aid for the indicated wounds, but not limited to those accompanied by heavy bleeding, to stop such bleeding.

Засіб призначений для швидкої зупинки кровотечі і створення умов для безпечного, максимально швидкого транспортування пораненого/травмованого, що забезпечується специфічними гемостатичними властивостями композиції.The tool is designed to quickly stop bleeding and create conditions for safe, as fast as possible transportation of the wounded/injured, which is ensured by the specific hemostatic properties of the composition.

Корисна модель належить до складу композиції гемостатичних агентів та гемостатичних засобів, які складаються з зазначеної композиції та носія, і забезпечують максимально ефективне використання їх для зупинки кровотечі, масивної кровотечі, включаючи осколкові та вогнепальні поранення, переважно на полі бою на етапі надання само-, взаємо- та першої некваліфікованої домедичної та медичної допомоги, і якими може комплектуватися індивідуальна аптечка бійця та польові аптечки різного рівня, а також в хірургії та травматології.The useful model belongs to the composition of hemostatic agents and hemostatic agents, which consist of the specified composition and the carrier, and ensure the most effective use of them to stop bleeding, massive bleeding, including shrapnel and gunshot wounds, mainly on the battlefield at the stage of providing self-, mutual - and first unqualified pre-medical and medical aid, and which can be equipped with a soldier's individual first-aid kit and field first-aid kits of various levels, as well as in surgery and traumatology.

Такі гемостатичні композиції та гемостатичні засоби призначені: - для швидкої зупинки масивної кровотечі, зокрема внаслідок осколкових та вогнепальних поранень, переважно, на полі бою на етапі надання само-, взаємо- та першої некваліфікованої домедичної та медичної допомоги, і якими може комплектуватися індивідуальна аптечка кожного бійця та польові аптечки різного рівня; - в хірургії та травматології, медицині катастроф.Such hemostatic compositions and hemostatic agents are intended: - to quickly stop massive bleeding, in particular due to shrapnel and gunshot wounds, mainly on the battlefield at the stage of providing self-, mutual and first unqualified first aid and medical aid, and which can be completed in the individual first-aid kit of each fighter and field first aid kits of different levels; - in surgery and traumatology, disaster medicine.

Композиція гемостатичних агентів завдяки своєму якісному та кількісному складу повинна забезпечувати наступне: завдяки наявності декількох гемостатичних агентів, які діють кожен окремо на свій специфічний фактор згортання крові і, в комбінації з іншим агентом, підсилюють дію цього агента, забезпечується синергічний ефект композиції; щоб композиція гемостатичних агентів за своїми властивостями була придатна до поєднання з носієм (інкорпорування в носій) без втрати її гемостатичних властивостей таThe composition of hemostatic agents, due to its qualitative and quantitative composition, should ensure the following: due to the presence of several hemostatic agents, each of which acts separately on its specific blood coagulation factor and, in combination with another agent, enhances the effect of this agent, a synergistic effect of the composition is ensured; that the composition of hemostatic agents according to its properties is suitable for combination with a carrier (incorporation into a carrier) without losing its hemostatic properties and

Зо завдяки своїм фізико-хімічним та фізичними властивостям забезпечувала (не перешкоджала) технологічному процесу виготовлення гемостатичних засобів.Thanks to its physico-chemical and physical properties, Zo ensured (did not hinder) the technological process of manufacturing hemostatic agents.

У свою чергу, гемостатичні засоби завдяки поєднанню композиції, яка має певні хімічні, фізико-хімічні та фізичні властивості, та носія, який має певні фізичні, механічні та хімічні, фізико-хімічні властивості, в одне ціле та використанню відповідних сполук, речовин та матеріалів, з яких вироблено композицію та носій, відповідному дизайну конструкції гемостатичного засобу, в тому числі з використанням додаткових елементів конструкції, зокрема інтродюсерів, аплікаторів, контейнерів, адгезивних матеріалів, рентгеноконтрастних матеріалів, пакування тощо повинні забезпечити: при контакті гемостатичних засобів з кров'ю, контактування гемостатичних агентів в складі композиції, яка інкорпорована в носій, з кров'ю для прискорення Її згортання; герметичність пакування та стерильність гемостатичного засобу в процесі зберігання, транспортування, а також в ряді випадків його використання; збереження властивостей гемостатичного засобу в жорстких кліматичних умовах (від -40" до 50", при вологості, яка перевищує 95 95) при зберіганні, транспортуванні, використанні; рентгеноконтрастність засобу для можливості виявлення цілого засобу або його фрагментів, що залишились в рані; підвищення ефективності композиції гемостатичних агентів в складі гемостатичного засобу в порівнянні з самою композицією; зручність та надійність тампонування, зручність вилучення засобу з рани, а також зменшення часу, який необхідний для тампонування рани; синергічне прискорення згортання крові за рахунок того, що складові гемостатичного засобу (гемостатичні агенти композиції та носій) не лише кожен сам по собі прискорює її згортання, а й підсилює дію один одного за рахунок впливу одночасно на різні фактори згортання крові.In turn, hemostatic agents due to the combination of a composition that has certain chemical, physico-chemical and physical properties and a carrier that has certain physical, mechanical and chemical, physico-chemical properties into one whole and the use of appropriate compounds, substances and materials , from which the composition and the carrier are made, according to the design of the construction of the hemostatic agent, including the use of additional structural elements, in particular, introducers, applicators, containers, adhesive materials, radiopaque materials, packaging, etc., must ensure: when hemostatic agents come into contact with blood, contact of hemostatic agents in the composition, which is incorporated into the carrier, with blood to accelerate its coagulation; tightness of the packaging and sterility of the hemostatic agent during storage, transportation, as well as in some cases of its use; preservation of the properties of the hemostatic agent in harsh climatic conditions (from -40" to 50", with humidity exceeding 95 95) during storage, transportation, use; radiopaqueness of the agent for the possibility of detecting the entire agent or its fragments remaining in the wound; increasing the effectiveness of the composition of hemostatic agents in the composition of the hemostatic agent in comparison with the composition itself; the convenience and reliability of tamponing, the convenience of removing the agent from the wound, as well as reducing the time required for tamponing the wound; synergistic acceleration of blood coagulation due to the fact that the components of the hemostatic agent (hemostatic agents of the composition and carrier) not only accelerate its coagulation by themselves, but also enhance the effect of each other due to the simultaneous effect on various factors of blood coagulation.

Гемостатичні засоби, які призначені для використання в польових умовах для зупинки масивної кровотечі, мають бути зручними в користуванні, займати мінімальний об'єм при транспортуванні та зберіганні до їх використання, забезпечувати максимально швидке та надійне тампонування рани.Hemostatic agents, which are intended for use in the field to stop massive bleeding, should be convenient to use, occupy a minimum volume during transportation and storage before their use, and provide the fastest and most reliable tamponade of the wound.

Гемостатичний агент - в розумінні даної корисної моделі, є матеріал, речовина, хімічна сполука, мінерал природного походження та/або продукт їх хімічного та/або біологічного, та/або хімічного модифікування, та/або синтетичного походження, який при контакті з кров'ю ініціює та/або прискорює процеси її згортання за будь-яким механізмом.Hemostatic agent - in the understanding of this utility model, is a material, substance, chemical compound, mineral of natural origin and/or product of their chemical and/or biological, and/or chemical modification, and/or synthetic origin, which upon contact with blood initiates and/or accelerates the processes of its collapse by any mechanism.

Гемостатичний засіб - в розумінні даної корисної моделі, є матеріал, який виготовлений і складається з ємності (носія) та композиції гемостатичних агентів, які будь-яким раціональним способом об'єднані, що забезпечує можливість його використання для зупинки кровотечі.Hemostatic agent - in the understanding of this utility model, is a material that is made and consists of a container (carrier) and a composition of hemostatic agents, which are combined in any rational way, which ensures the possibility of its use to stop bleeding.

Двовимірна ємність, двовимірний носій, двовимірний засіб - в розумінні даної корисної моделі, є будь-які ємність (носій) та засіб, які являють собою двовимірну геометричну структуру (фігуру), переважно, але не виключно, плоску, у якої виміри по довжині та ширині значно перевищують виміри по висоті, наприклад, мають співвідношення довжини або ширини до висоти не менше як в 10 разів, включаючи ті, які для компактності пакування (наприклад серветки, бинти) складені або скручені в об'ємні фігури, наприклад, гофри, рулони для зручності застосування (наприклад шнур, спіраль). Прикладами двовимірних плоских структур можуть бути бинти, бандажі, серветки та інше.Two-dimensional container, two-dimensional medium, two-dimensional medium - in the sense of this useful model, there are any containers (medium) and means that represent a two-dimensional geometric structure (figure), preferably, but not exclusively, flat, which has dimensions along the length and width significantly exceeds height measurements, for example, have a ratio of length or width to height of at least 10 times, including those that are folded or twisted into three-dimensional shapes for compactness of packaging (for example, napkins, bandages), for example, corrugations, rolls for ease of use (for example, cord, spiral). Examples of two-dimensional flat structures can be bandages, bandages, napkins, etc.

Додаткові агенти - в розумінні даної корисної моделі, є будь-які агенти, які забезпечують додаткові функціональні властивості гемостатичного засобу. Прикладами таких агентів можуть бути такі, які забезпечують рентгеноконтрастність композиції та/або засобу, наприклад, солі барію, фармацевтично-активні агенти, які являють собою антибіотики, протигрибкові агенти, антимікробні агенти, протизапальні агенти, анальгетики, знеболювальні та анестетики місцевої дії, антигістамінні препарати, сполуки, що містять іони міді, цинку, срібла, та їх комбінації, а також являють собою додаткові вивільнювані агенти, що є також самі по собі гемостатиками, прикладом яких можуть бути тромбін, транексамова кислота, є-амінокапронова кислота, біоактивне скло, біологічні гемостатики та їх комбінації, а також полівініловий спирт, гліцерин, силікон, карбоксиметилцелюлоза, желатинізований крохмаль, поліакрилова кислоти та її солі з залізом, кальцієм, барієм.Additional agents - within the meaning of this useful model, there are any agents that provide additional functional properties of the hemostatic agent. Examples of such agents can be those that provide radiopaqueness of the composition and/or means, for example, barium salts, pharmaceutically active agents, which are antibiotics, antifungal agents, antimicrobial agents, anti-inflammatory agents, analgesics, local anesthetics and anesthetics, antihistamines , compounds containing ions of copper, zinc, silver, and their combinations, and also represent additional released agents that are also hemostatic in themselves, examples of which can be thrombin, tranexamic acid, ε-aminocaproic acid, bioactive glass, biological hemostatics and their combinations, as well as polyvinyl alcohol, glycerin, silicone, carboxymethyl cellulose, gelatinized starch, polyacrylic acid and its salts with iron, calcium, barium.

Тривимірна ємність та тривимірний носій - в розумінні даної корисної моделі, є будь-які ємність та носій, які являють собою тривимірну геометричну фігуру, переважно, але не виключно, циліндр, сферу, еліпсоїд, паралелепіпед та ін. у вигляді дисків, кульок, кишень, мішечків, подушечок, які виготовлено принаймні з одного фрагмента двовимірного носія шляхом фіксації принаймні двох протилежних країв двовимірного носія будь-яким раціональнимThree-dimensional container and three-dimensional carrier - in the understanding of this utility model, there are any containers and carriers that represent a three-dimensional geometric figure, preferably, but not exclusively, a cylinder, sphere, ellipsoid, parallelepiped, etc. in the form of disks, balls, pockets, pouches, pads, which are made from at least one fragment of a two-dimensional medium by fixing at least two opposite edges of the two-dimensional medium with any rational

Зо способом та балончиків, шприців, тубів, контейнерів та інші посудини, в тому числі герметичні, для зберігання рідких, напіврідких, гелеподібних та пастоподібних, та піноподібних, та інших придатних форм композиції.By way of canisters, syringes, tubes, containers and other vessels, including airtight ones, for storing liquid, semi-liquid, gel-like and paste-like, and foam-like, and other suitable forms of compositions.

Тривимірний гемостатичний засіб - в розумінні даної корисної моделі, є будь-який засіб, який являє собою тривимірну геометричну фігуру, переважно, але не виключно, циліндр, сфера, еліпсоїд, паралелепіпед у вигляді дисків, кульок, кишень, мішечків, подушечок, тубів, які виготовлено принаймні з одного фрагмента двовимірного засобу, шляхом фіксації принаймні двох протилежних країв двовимірного засобу будь-яким раціональним способом та балончиків, шприців, тубів, контейнерів та інших посудин, в тому числі герметичних, які переважно заповнені твердими, рідкими, напіврідкими, гелеподібними та пастоподібними, та піноподібними, та іншими придатними формами композиції гемостатичних агентів, яка також може містити додаткові агенти, які являють собою тривимірну геометричну фігуру переважно, але не виключно, циліндр, сферу, еліпсоїд, паралелепіпед.Three-dimensional hemostatic agent - in the understanding of this useful model, is any agent that is a three-dimensional geometric figure, preferably, but not exclusively, a cylinder, sphere, ellipsoid, parallelepiped in the form of disks, balls, pockets, bags, pillows, tubes, which are made from at least one fragment of a two-dimensional means, by fixing at least two opposite edges of a two-dimensional means in any rational way and cans, syringes, tubes, containers and other vessels, including sealed ones, which are preferably filled with solid, liquid, semi-liquid, gel-like and paste-like, and foam-like, and other suitable forms of the composition of hemostatic agents, which may also contain additional agents, which represent a three-dimensional geometric figure, preferably, but not exclusively, a cylinder, a sphere, an ellipsoid, a parallelepiped.

Композиція гемостатичних агентів - розчин, суспензія, паста, гель, піна, суха речовина, які одержано будь-яким раціональним способом із гемостатичних агентів.The composition of hemostatic agents - solution, suspension, paste, gel, foam, dry substance, obtained by any rational method from hemostatic agents.

Ємність та носій в розумінні даної корисної моделі є взаємозамінними і означають певний об'єкт, який може бути просочений, наповнений, заповнений або іншим чином поєднаний із композицією гемостатичних агентів таким чином, що це робить можливим застосування композиції гемостатичних агентів в поєднанні з ємністю (носієм) як гемостатичним засобом.A container and a carrier within the meaning of this utility model are interchangeable and mean a particular object that can be impregnated, filled, filled or otherwise combined with a composition of hemostatic agents in such a way that it makes it possible to use a composition of hemostatic agents in combination with a container (carrier ) as a hemostatic agent.

Ємність - в розумінні даної корисної моделі, являє собою двовимірну, переважним чином плоску структуру, у якої виміри по довжині та ширині значно перевищують виміри по висоті, наприклад мають співвідношення довжини або ширини до висоти не менше як в 10 разів, або тривимірну структуру, переважним чином об'ємну структуру різних типів. Прикладами двовимірних, плоских структур можуть бути бинти, бандажі, серветки та інше. Прикладами тривимірних структур можуть бути різноманітні структури як тампони, посудини, засоби для введення у порожнини та заглиблення, герметичні посудини для зберігання рідких, напіврідких, гелеподібних та пастоподібних, та інших придатних форм композиції.Capacity - in the understanding of this useful model, is a two-dimensional, predominantly flat structure, in which the dimensions of length and width significantly exceed the dimensions of height, for example, having a ratio of length or width to height of at least 10 times, or a three-dimensional structure, preferably volume structure of various types. Examples of two-dimensional, flat structures can be bandages, bandages, napkins, etc. Examples of three-dimensional structures can be various structures such as tampons, vessels, means for introducing into cavities and recesses, hermetic vessels for storing liquid, semi-liquid, gel-like and paste-like, and other suitable forms of the composition.

Зіої-дуе процес - в розумінні даної корисної моделі, являє собою технологічний процес, який використовується для нанесення на "двовимірний" носій, переважно у вигляді стрічки, в'язкої гемостатичної композиції або окремих гемостатичних агентів, що входять до зазначеної бо композиції та/або їх комбінацій, з використанням спеціальної щілинної екструзійної головки шляхом витискання крізь неї гемостатичної композиції або компонентів, що входять до її складу, на "двовимірний" носій, який рухається з оптимальною в даний момент часу швидкістю.Zioi-duet process - in the understanding of this useful model, is a technological process that is used to apply to a "two-dimensional" carrier, preferably in the form of a tape, a viscous hemostatic composition or individual hemostatic agents included in the specified composition and/or their combinations, using a special slotted extrusion head by squeezing through it the hemostatic composition or the components that make up its composition, on a "two-dimensional" carrier that moves with the optimal speed at the moment of time.

Відомі на сьогодні засоби, що впливають на систему згортання крові і мають гемостатичну дію, поділяються на різні групи і відрізняються за механізмом дії (М.Д. Машковский.The currently known means that affect the blood coagulation system and have a hemostatic effect are divided into different groups and differ in the mechanism of action (M.D. Mashkovsky.

Лекарственнье средства. (Пособие для врачей). - М.: Новая Волна, 1996. - С. 78-103): антигеморагічні та гемостатичні засоби, зокрема: антагоністи гепарину, наприклад протамін сульфат, який є препаратом білкового походження і який є специфічним антагоністом гепарину, який є антикоагулянтом крові прямої дії і який застосовують головним чином при необхідності нейтралізувати дію надлишкового екзогенного гепарину; інгібітори фібринолізу, наприклад в6- амінокапронова кислота та амбен, які є інгібіторами фібринолізу, тобто процесу, який перш за все викликає руйнування фібринової нитки. Фібриноген та тромбін є нативними компонентами системи згортання крові, які є одними з ключових факторів запуску механізму утворення фібринової нитки та злипання тромбоцитів, є-амінокапронова кислота блокує активатори плазміногену та частково пригнічує дію плазміну і тому може мати специфічну кровоспинну дію при кровотечах, які пов'язані з підвищенням фібринолізу, вона також є інгібітором кінінів - біогенних поліпептидів, які утворюються в організмі з о-глобулінів під дією калікреїну.Medicines. (Help for doctors). - M.: Novaya Volna, 1996. - P. 78-103): antihemorrhagic and hemostatic agents, in particular: heparin antagonists, for example protamine sulfate, which is a drug of protein origin and which is a specific antagonist of heparin, which is a direct blood anticoagulant and which is used mainly when necessary to neutralize the effect of excess exogenous heparin; inhibitors of fibrinolysis, such as β6-aminocaproic acid and ambene, which are inhibitors of fibrinolysis, that is, the process that primarily causes the destruction of the fibrin thread. Fibrinogen and thrombin are native components of the blood coagulation system, which are one of the key factors in triggering the mechanism of fibrin thread formation and platelet aggregation, ε-aminocaproic acid blocks plasminogen activators and partially inhibits the action of plasmin, and therefore can have a specific hemostatic effect in bleeding that causes associated with increased fibrinolysis, it is also an inhibitor of kinins - biogenic polypeptides that are formed in the body from o-globulins under the action of kallikrein.

Застосовують препарат для зупинки кровотечі при хірургічних утручаннях та різних патологічних станах, при яких спостерігається підвищена фібринолітична активність крові та тканин; амбен (пара(амінометил) бензойна кислота) пригнічує фібриноліз шляхом конкурентного гальмування плазміногенактивуючого ферменту та пригнічення утворення плазміну. Застосовують препарат для зупинки кровотечі при хірургічних утручаннях та різних патологічних станах, при яких підвищена фібринолітична активність крові та тканин, а також при геморагічних діатезах протоцитопенічного походження; ангіопротекторів, наприклад добезилат кальцію, який належить до групи ангіопротекторів і має проагрегаційну дію, збільшуючи активність тромбоцитів як гемостатичних засобів; тромбоутворюючі засоби, наприклад децилат (Ттотбромаг", Магісої) (2-метил-7-етилундецил-4-сульфат натрію), який є веносклерозуючим засобом, що має додатково поверхнево-активні властивості, і який при внутрішньовенному введенні викликає тромбоутворення з наступною організацією тромбу та його зростанням із стінкою судини, і який призначений для склерозуючого лікування варикозного розширення венThe drug is used to stop bleeding during surgical interventions and various pathological conditions in which increased fibrinolytic activity of blood and tissues is observed; ambene (para(aminomethyl)benzoic acid) inhibits fibrinolysis by competitive inhibition of plasminogen-activating enzyme and inhibition of plasmin formation. The drug is used to stop bleeding during surgical interventions and various pathological conditions in which the fibrinolytic activity of blood and tissues is increased, as well as in hemorrhagic diatheses of protocytopenic origin; angioprotectors, such as calcium dobesilate, which belongs to the group of angioprotectors and has a proaggregatory effect, increasing the activity of platelets as hemostatic agents; thrombus-forming agents, for example decylate (Ttotbromag, Magisoy) (sodium 2-methyl-7-ethylundecyl-4-sulfate), which is a venosclerosing agent that has additional surface-active properties, and which, when administered intravenously, causes thrombus formation with the subsequent organization of a thrombus and its growth with the vessel wall, and which is intended for the sclerosing treatment of varicose veins

Зо нижніх кінцівок.From the lower extremities.

Відомі приклади використання речовин, одержаних з різних тканин тварин та людини, як гемостатичних засобів (М.Д. Машковский. Лекарственнье средства. (Пособиє для врачей). - М.:There are well-known examples of the use of substances obtained from various animal and human tissues as hemostatic agents (M.D. Mashkovsky. Lekarstvennye srednat. (Helps for doctors). - M.:

Новая Волна, 1996. - С. 96-99), зокрема: фібриноген (з плазми крові донорів), який є природною складовою частиною крові і під дією тромбіну переходить в фібрин й забезпечує кінцеву стадію згортання крові - утворення згустку. Застосовують при гіпо- та афібриногенемії, кровотечах в травматологічній, хірургічній, онкологічній практиці, масивних кровотечах в акушерській та гінекологічній практиці; фібрин, який одержують з фібриногену з плазми крові людини, який виявляє гемостатичну дію, сприяє регенерації тканин та загоєнню ран, і засоби з якого застосовують місцево при операціях, травмах черепа та головного мозку, для заміщення дефектів тканин, тощо; тромбін, який є природним компонентом системи згортання крові і утворюється в організмі з протромбіну при ферментативній активації останнього тромбобластином, одержують з плазми крові донорів і застосовують тільки місцево для зупинки кровотеч з дрібних капілярів та паренхіматозних органів (при черепно-мозкових операціях, операціях на нирках, печінці та інших паренхіматозних органах, при кровотечах з кісткової порожнини, десен тощо, а при кровотечах з великих судин тромбін не застосовують і введення у вену та в м'язи не допускається, а введення в кровоносні судини може викликати поширений тромбоз з летальним кінцем; колаген та желатин, які використовують переважно у вигляді губок з додаванням інших функціональних агентів, які виявляють гемостатичну дію і внаслідок здатності до розсмоктування можуть бути залишені в рані; висушена плазма крові, яку одержують з крові рогатої худоби, виявляє гемостатичну дію (М.Д. Машковский. Лекарственнье средства. (Пособиєе для врачей) - М.: Новая Волна, 1996. - С. 96-99).Novaya Volna, 1996. - P. 96-99), in particular: fibrinogen (from blood plasma of donors), which is a natural component of blood and under the action of thrombin turns into fibrin and ensures the final stage of blood coagulation - the formation of a clot. It is used for hypo- and afibrinogenemia, bleeding in traumatological, surgical, oncological practice, massive bleeding in obstetric and gynecological practice; fibrin, which is obtained from fibrinogen from human blood plasma, which exhibits a hemostatic effect, promotes tissue regeneration and wound healing, and products from which are used locally during operations, skull and brain injuries, to replace tissue defects, etc.; thrombin, which is a natural component of the blood coagulation system and is formed in the body from prothrombin during the enzymatic activation of the latter by thromboblastin, is obtained from the blood plasma of donors and is used only locally to stop bleeding from small capillaries and parenchymal organs (during craniocerebral operations, kidney operations, liver and other parenchymal organs, with bleeding from the bone cavity, gums, etc., and with bleeding from large vessels, thrombin is not used and injection into a vein and muscle is not allowed, and injection into blood vessels can cause widespread thrombosis with a fatal outcome; collagen and gelatin, which are used mainly in the form of sponges with the addition of other functional agents that exhibit a hemostatic effect and due to their ability to be absorbed can be left in the wound; dried blood plasma, which is obtained from the blood of cattle, exhibits a hemostatic effect (M.D. Mashkovsky Medicines (A handbook for doctors) - M.: Novaya Volna, 1996. - P. 96-99).

Відомі приклади використання речовин рослинного походження для одержання гемостатичних засобів, деякі з яких протягом століть використовуються як гемостатичні засоби в народній медицині (М.Д. Машковский. Лекарственньюе средства. (Пособие для врачей) - М.:There are well-known examples of the use of substances of plant origin to obtain hemostatic agents, some of which have been used as hemostatic agents in folk medicine for centuries (M.D. Mashkovsky. Lekarstvennyue srednat. (Help for doctors) - M.:

Новая Волна, 1996. - С. 99-102), які одержані зокрема з: лагохілус п'янкий (Гадоспйи5 зпебгіап5Novaya Volna, 1996. - P. 99-102), which are obtained, in particular, from: Lagohilus intoxicant (Gadospyi5 zpebgiap5

Випде), надземні частини якого містять лагохілін (чотириатомний спирт), ефірну олію, дубильні речовини, каротин, препарати з яких використовують для зменшення кровотечі при геморагічних діатезах, гемороїдальних, носових та інших кровотечах; листя кропиви (РоїїаVypde), the aerial parts of which contain lagochilin (quaternary alcohol), essential oil, tannins, carotene, preparations from which are used to reduce bleeding in hemorrhagic diatheses, hemorrhoidal, nasal and other bleeding; nettle leaves (Roiia

Опісає), яке містить аскорбінову кислоту (0,1-0,2 95), каротин, вітамін К, дубильні речовини, бо мінеральні солі та інші речовини, препарати з яких застосовують при легеневих, ниркових,Describes), which contains ascorbic acid (0.1-0.2 95), carotene, vitamin K, tannins, because mineral salts and other substances, preparations from which are used for pulmonary, renal,

маточних та шлункових кровотечах; трави деревію (Неба Міїйентоїїй), яка містить алкалоїд ахілеїн, аскорбінову кислоту, каротин, вітамін К, дубильні речовини, ефірну олію, органічні кислоти, смоли, препарати з якої застосовують при маточних та шлункових кровотечах на фоні запальних процесів, фіброміом тощо; трави гірчака перцевого (Негбра Роїудопі пуагорірегів), яка містить кверцетин, рутин та інші флавоноїди, дубильні речовини, і де вміст флавоноїдів (в перерахунку на кверцетин) складає не менше як 0,5 95; препарати з якої застосовують для зменшення проникності судин та підвищення здатності згортання крові; трави гірчака почечуйного (Негба Роїудопі регзісагіає), яка містить флавоноїди, глікозиди, аскорбінову кислоту та ін. і препарати з якої застосовують як кровоспинний засіб, головним чином при гемороїдальних кровотечах, ефект яких пов'язаний з помірною кровоспинною дією, а також послаблюючою дією; кори калини (Сопех Міригпі ориїї), яка містить дубильні речовини (не менш як 4965), солі органічних кислот та інші речовини, і препарати з якої застосовують як кровоспинний засіб головним чином при маточних кровотечах; квіток арніки (Ріоге5 Агпісає), які містять ефірну олію, дубильні речовини, гіркий арніцин, камедь, мінеральні солі та інші речовини, і препарати з яких застосовують як кровоспинний засіб в акушерській та гінекологічні практиці при недостатньому зворотному розвитку матки та запальних захворюваннях; кори дуба, яка містить дубильні речовини. Зазначені засоби не придатні до використання для зупинки масивної кровотечі, оскільки їх форма випуску, умови зберігання, слабка гемостатична дія, необхідність приготування розчину безпосередньо перед застосуванням, медичне призначення не відповідають вимогам до засобів для швидкої зупинки масивної кровотечі при великих та середніх ушкодженнях (включаючи осколочні та вогнепальні поранення) переважно на полі бою на етапі надання само-, взаємо- та першої некваліфікованої домедичної та медичної допомоги.uterine and gastric bleeding; yarrow herb (Neba Miiyentoii), which contains the alkaloid achilein, ascorbic acid, carotene, vitamin K, tannins, essential oil, organic acids, resins, preparations from which are used for uterine and gastric bleeding against the background of inflammatory processes, fibroids, etc.; pepper mustard herb (Negbra Roiudopi puagoriregiv), which contains quercetin, rutin and other flavonoids, tannins, and where the content of flavonoids (in terms of quercetin) is at least 0.5 95; drugs from which are used to reduce the permeability of blood vessels and increase blood clotting ability; kidney mustard herb (Negba Roiudopi regzisagiae), which contains flavonoids, glycosides, ascorbic acid, etc. and preparations from which are used as a hemostatic agent, mainly for hemorrhoidal bleeding, the effect of which is associated with a moderate hemostatic effect, as well as a relaxing effect; viburnum bark (Sopeh Mirigpi oriiii), which contains tannins (at least 4965), salts of organic acids and other substances, and preparations from which are used as a hemostatic agent mainly for uterine bleeding; arnica flowers (Rioge5 Agpisaye), which contain essential oil, tannins, bitter arnicine, gum, mineral salts and other substances, and preparations from which are used as a hemostatic agent in obstetric and gynecological practice for insufficient retrograde development of the uterus and inflammatory diseases; oak bark, which contains tannins. The specified means are not suitable for use to stop massive bleeding, because their form of release, storage conditions, weak hemostatic effect, the need to prepare a solution immediately before use, medical purpose do not meet the requirements for means to quickly stop massive bleeding in large and medium injuries (including shrapnel and gunshot wounds) mainly on the battlefield at the stage of providing self-, mutual and first unqualified pre-medical and medical aid.

Відомі гемостатичні засоби можна поділити на 2 типи, тверді або нанесені на носії, та засоби у вигляді розчинів для зовнішнього та внутрішнього (ін'єкційного) застосування.Known hemostatic agents can be divided into 2 types, solid or applied on a carrier, and agents in the form of solutions for external and internal (injection) use.

Засоби на носіях можна віднести до двох типів - на основі хітозану та на основі каоліну. До хітозанових належать різноманітні форми гемостатичних засобів від брендів СеЇох М (компаніїMeans on carriers can be classified into two types - based on chitosan and based on kaolin. Chitosan includes various forms of hemostatic agents from SeYoh M brands (companies

Месігаде Ргодисів (а, пируЛимли.сеіохтеаісаЇ.сот/), Сийо-5БАМ'М (компанії ЗАМ Медіса!Mesigade Rhodysiv (a, pyruLymly.seiokhteaisaY.sot/), Siyo-5BAM'M (ZAM Medisa company!

Ргодисів, пИр/Лумли. заттеаіса!.сот/ргодисів/спйо-зат/) та СппобСаце"м (компанії НетсСоп,Rhodysiv, PiR/Lumly. zatteaisa!.sot/rgodisiv/spyo-zat/) and SppobSace"m (companies NetsSop,

Коо) пЕруЛлимли. петсоп.соту/).Koo) pEruLlymly. petsop.sotu/).

На думку винахідників, матеріал Сеох"М має ряд суттєвих недоліків, таких як наявність гранул на поверхні носія, які можуть потрапляти у кровотік через пошкоджені судини та викликати тромбоз. Також матеріал у вигляді бинта має значну товщину та щільність, що може ускладнювати тампонаду вузьких отворів при пораненнях. До того ж гранули Сеїюох"М мають невисоку гідрофільність та спорідненість до крові, що збільшує час просочування кров'ю та набухання матеріалу.According to the inventors, Seoh"M material has a number of significant disadvantages, such as the presence of granules on the surface of the carrier, which can enter the bloodstream through damaged vessels and cause thrombosis. Also, the material in the form of a bandage has a significant thickness and density, which can complicate the tamponade of narrow openings In addition, Seiyuoh"M granules have low hydrophilicity and blood affinity, which increases the time of blood seepage and swelling of the material.

Матеріал СпйобСацйле"м вне містить гранул - завдяки цьому виключена можливість потрапляння їх до кровотоку, проте хітозан має невисоку гідрофільність.The material SpyobSatsyle"m vne contains granules - thanks to this, the possibility of their getting into the bloodstream is excluded, but chitosan has low hydrophilicity.

До каолінових засобів на носії належить ОпцікСіоїМм (57604819 В2, 0О58114433 В2, 58257732 В2, 58383148 В2, 58343537 В21. Також відомі гемостатики у вигляді порошків на основі каоліну (або цеолітів) - ОцікСіої7М першого та другого поколінь, Гемостоп'"М (цеоліт з додаванням сполук кальцію) (пЕр:/Лимли.детовіор.ги/) та НаетосСег"м (модифікований природний полісахарид). Порошки на основі висушеного каоліну або цеоліту (ОцікСІої мМ у вигляді порошку та пакетиків з порошком у водопроникній упаковці, а також Гемостоп м) призводили до підвищення температури в рановому середовищі, що призводило до термоопіків та сильних больових відчуттів, а також сильно ускладнювали операційну обробку рани, видалення мікрочасток діючої речовини. Використання каоліну, нанесеного (приклеєного) до носія, виключає ускладнення при операційній обробці рани, а попередня гідратація діючої речовини (каоліну) також виключає нагрівання речовини у рані, проте, на нашу думку, гідрофільність матеріалу (на основі лише каоліну або цеоліту) та його абсорбуючі та адгезивні характеристики є недостатніми для швидкої та успішної зупинки сильної кровотечі.OptsikSioiMm (57604819 B2, 0O58114433 B2, 58257732 B2, 58383148 B2, 58343537 B21) belongs to the kaolin agents on the carrier. Hemostatics in the form of powders based on kaolin (or zeolites) are also known - OtsikSioi7M of the first and second generations, Hemostop with "M with the addition of calcium compounds) (pEr:/Lymly.detovior.gy/) and NaethosSeg"m (modified natural polysaccharide). Powders based on dried kaolin or zeolite (OtsikSiOi mm in the form of powder and sachets with powder in waterproof packaging, as well as Hemostop m ) led to an increase in the temperature in the wound environment, which led to thermal burns and severe pain, and also greatly complicated the surgical treatment of the wound, the removal of microparticles of the active substance. The use of kaolin applied (glued) to the carrier eliminates complications during the surgical treatment of the wound, and the previous hydration of the active substance (kaolin) also excludes the heating of the substance in the wound, however, in our opinion, the hydrophilicity of the material (based only on kaolin y or zeolite) and its absorbent and adhesive characteristics are insufficient to quickly and successfully stop profuse bleeding.

Застосовуються також гемостатики у вигляді гелю, особливо у ветеринарії, наприклад зЗупаего"м Нетозбвіайс сеї (пер//млум.петсоп.сопт/Ргодисів/Зупаего.азрх). Використання гелю має ряд переваг - щільність заповнення рани, м'який контакт з тканинами тіла, легкість операційного очищення рани (на відміну від порошків), проте використання гелю без матеріалу носія і його фізичної дії може бути недостатнім для зупинки значних кровотеч, наприклад артеріальних.Hemostatics in the form of gel are also used, especially in veterinary medicine, for example with Zupaego "m Netozbviais sei (per//mlum.petsop.sopt/Rhodysiv/Zupaego.azrh). The use of gel has a number of advantages - the density of wound filling, soft contact with tissues of the body, the ease of surgical cleaning of the wound (in contrast to powders), however, the use of a gel without a carrier material and its physical action may not be sufficient to stop significant bleeding, such as arterial bleeding.

Рідкі гемостатики для зовнішнього застосування на основі солей поліакрилової кислоти:Liquid hemostatics for external use based on salts of polyacrylic acid:

Гемолок"м (Феракрил) (на основі поліакрилату заліза) та Гемоблок"м (розчин поліакрилату бо срібла) призначаються для зупинки незначних кровотеч, наприклад капілярних, кісткових або кровотеч у стоматології, і в принципі, нездатні зупинити значну кровотечу внаслідок неможливості використання рідини для тампонади.Hemolok"m (Feracryl) (based on iron polyacrylate) and Hemoblok"m (silver polyacrylate solution) are prescribed to stop minor bleeding, for example, capillary, bone or bleeding in dentistry, and in principle, are unable to stop significant bleeding due to the impossibility of using liquid for tamponade

Рідкі ін'єкційні гемостатики - Капрофер'"м (залізу хлорид (І), епсилон-амінокапронова кислота, натрію хлорид), вітамін К, етамзилат та інші мають біологічну дію (інгібітори або каталізатори певних процесів) на загальний гемостаз, тому можуть мати побічну дію (наприклад збільшувати вірогідність тромбозу), тому призначаються тільки кваліфікованим лікарем в умовах стаціонарного обстеження.Liquid injectable hemostatic agents - Caprofer'm (iron chloride (I), epsilon-aminocaproic acid, sodium chloride), vitamin K, etamsylate and others have a biological effect (inhibitors or catalysts of certain processes) on general hemostasis, so they can have a side effect effect (for example, to increase the probability of thrombosis), therefore, they are prescribed only by a qualified doctor in the conditions of an inpatient examination.

Найбільш поширеними є гемостатичні засоби (ГЗ) у вигляді перев'язочних засобів (ПЗ). Так, відомо (пЕр:/Лимлиу.2пауїомаг.ги/5/КіІаззіїйкасіуа і хагакіегівйКа2.піті), що гемостатичні засоби (ГС3), а саме перев'язочні засоби (П3) являють собою готові вироби для застосування за призначенням, і які, в залежності від форми, складаються з групи, до якої належать бинти, пакети, серветки, пластирі, тампони, аерозолі (піни, що розпилюються, та плівки, що розпилюються), покриття ранові; і де ПЗ в залежності від форми є бинтами, пакетами, серветками, пластирами, тампонами; і де бинти, які являють собою пов'язки, що виготовлені з бавовняно-віскозної марлі у вигляді рулонів певних розмірів; і де бинти мають розміри переважно розміром 10 мхбсм, 10мх10см, 5мхі!0см, 5мх5см, 5мх7/ см, 7 мх10 см, 7 мх14 см, 7 мх7 см і випускаються як у вторинній, так і в індивідуальній упаковці; і де бинти марлеві стерильні випускаються розміром 5 мх10 см, 5 мх7 см, 7 мх14 см в індивідуальній упаковці; і де бинти гіпсові містять гіпс, який після намокання накладається на травмовані частини тіла з метою їх фіксації, які застосовуються здебільшого у травматології, і випускаються розміром З мх10 см, З мх15 см, З мх20 см в індивідуальній упаковці, і які в останні роки стали випускати з пластифікатором ПВА для поліпшення їх споживчих властивостей; і де бинт еластичний виготовляється з суворої бавовняної пряжі, в основу якої вплетені гумові нитки, що різко підвищують еластичність бинта, і які не стерилізуються і використовуються для нежорсткого стягнення м'яких тканин; і де бинт трубчастий являє собою безшовну трубку з гідрофільного матеріалу, а його еластичність забезпечується трикотажним типом плетіння, і який випускається з діаметром декількох розмірів для застосування на різних ділянках верхніх і нижніх кінцівок; і де особливий різновид трубчастих бинтів представляють бинти сітчасті, які являють собоюThe most common are hemostatic agents (GH) in the form of dressings (PA). Thus, it is known (pEr:/Limliu.2pauiomag.gy/5/KiIazziiikasiua i hagakiegivyKa2.piti) that hemostatic agents (GS3), namely dressings (P3) are ready-made products for use as intended, and which, depending on the form, consist of a group that includes bandages, bags, napkins, plasters, tampons, aerosols (sprayable foams and sprayable films), wound dressings; and where software, depending on the form, are bandages, bags, napkins, plasters, tampons; and where bandages, which are bandages made of cotton-viscose gauze in the form of rolls of certain sizes; and where the bandages are predominantly 10mx10cm, 10mx10cm, 5mx10cm, 5mx5cm, 5mx7/cm, 7mx10cm, 7mx14cm, 7mx7cm and are available in both secondary and individual packaging; and where sterile gauze bandages are produced in sizes 5 mx10 cm, 5 mx7 cm, 7 mx14 cm in individual packaging; and where plaster bandages contain plaster, which after wetting is applied to injured parts of the body in order to fix them, which are used mostly in traumatology, and are produced in sizes Z mx10 cm, Z mx15 cm, Z mx20 cm in individual packaging, and which in recent years have become produce with PVA plasticizer to improve their consumer properties; and where the elastic bandage is made of strict cotton yarn, in the basis of which rubber threads are woven, which dramatically increase the elasticity of the bandage, and which are not sterilized and are used for non-rigid tightening of soft tissues; and where the tubular bandage is a seamless tube of hydrophilic material, and its elasticity is provided by a knitted type of weaving, and which is produced with a diameter of several sizes for use on different areas of the upper and lower extremities; and where a special type of tubular bandages are net bandages, which are

Зо сітчасту трубку різного діаметра, яка скручена у вигляді рулону, від якого відрізають шматок необхідної довжини з метою фіксації хірургічної пов'язки на рані; і де бинт гідрофільний має здатність вбирати воду і випускається в двох варіантах: стерильний і нестерильний (ширина 4-20 см); і де бинт накрохмалений, який виготовляється з накрохмаленої марлі або органзи і застосовується як зміцнювальний матеріал поверх гідрофільних бинтів (безпосередньо на рані може "присихати", пошкодити шкіру в місцях вигину); і де бинт клейкий, який містить цинк та являє собою звичайний бинт, на який нанесений тонкий шар пасти, що містить гліцерин, желатин, натрію хлорид, цинку оксид, і який належить до лікувальних ПЗ, і який при висиханні "сідає" і пов'язка стає дуже тугою, і який застосовується там, де необхідно уникнути набряку тканин, наприклад при запальних захворюваннях шкіри; і де бинти марлеві нестерильні випускаються розміром 10 мх16 см, 10 мх10 см, 5 мх10 см,From a mesh tube of different diameters, which is twisted in the form of a roll, from which a piece of the required length is cut in order to fix the surgical bandage on the wound; and where the hydrophilic bandage has the ability to absorb water and is produced in two versions: sterile and non-sterile (width 4-20 cm); and where the bandage is starched, which is made of starched gauze or organza and is used as a strengthening material on top of hydrophilic bandages (it can "dry" directly on the wound, damage the skin in places of bending); and where the bandage is sticky, which contains zinc and is an ordinary bandage, on which a thin layer of paste is applied, which contains glycerin, gelatin, sodium chloride, zinc oxide, and which belongs to medical drugs, and which "sits down" when it dries and the tongue becomes very tight, and which is used where it is necessary to avoid tissue swelling, for example, in inflammatory skin diseases; and where non-sterile gauze bandages are produced in sizes 10 mx16 cm, 10 mx10 cm, 5 mx10 cm,

Бмх5 см, 5 мх7 см, 7 мх10 см, 7 мх14 см, 7 мх7 см як у вторинній, так і в індивідуальній упаковці; і де ПЗ виготовляються з ПМ і являють собою готові вироби для застосування за призначенням і які включають такі групи, як бинти, пакети, серветки, пластирі, тампони, аерозолі (піни, що розпорошуються, і плівки, що розпорошуються), покриття ранові; і де у групі серветок розрізняють власне серветки перев'язувальні (наприклад серветки марлеві) і серветки лікувальні (наприклад серветки "Колетекс М"); і де серветки марлеві являють собою двошарові відрізи марлі розміром 16х14 см, 45х29 см і тощо, і які як стерильні серветки випускаються в упаковці по 5, 10, 40 шт., нестерильні - по 100 шт.; і де серветки лікувальні, які є композиційною лікарською формою, що являє собою лікувальний біополімер на підкладці (найчастіше тканинній), в якому іммобілізовано лікарську речовину, або тканинну основу, яка просочена лікарською речовиною; і де серветки "Колетекс"Мм" є композиційним ПЗ, що являє собою шар спеціального текстильного матеріалу як носія для біополімеру (альгінату натрію), що має лікувальну дію, або тканинну основу, яка просочена лікарським препаратом, і які містять гемостатичні, протизапальні, ранозагоюючі і знеболюючі речовини (фурагін, хлоргексидин, прополіс, альгінат натрію, сечовину, метронідазол) в різних комбінаціях, і які призначені для використання як лікувально-профілактичний засіб для первинного закриття травмованих тканин, ушитих ран, для бо закриття інфікованих і гранулюючих ран, трофічних виразок, опіків, пролежнів, і які упаковані в первинну упаковку у вигляді стерильного (всередині) паперового пакета і вторинну упаковку - картонні коробки; і серветки гідрогелеві "Колетекс"М-АКЛ" з альгінатом натрію, в- амінокапроновою кислотою і лідокаїном, призначені для використання як засоби, що зупиняють кров (під час планових та екстрених оперативних втручань, при наданні невідкладної допомоги при ушкодженнях, що супроводжуються зовнішньою кровотечею на виробництві, в побуті, при дорожньо-транспортних пригодах тощо);Bmx5 cm, 5 mx7 cm, 7 mx10 cm, 7 mx14 cm, 7 mx7 cm in both secondary and individual packaging; and where PGs are manufactured from PM and are finished products for intended use and which include such groups as bandages, sachets, napkins, plasters, tampons, aerosols (sprayable foams and sprayable films), wound dressings; and where in the group of napkins there is a distinction between dressing napkins (for example, gauze napkins) and medical napkins (for example, Coletex M napkins); and where gauze napkins are double-layered pieces of gauze measuring 16x14 cm, 45x29 cm, etc., and which as sterile napkins are produced in packages of 5, 10, 40 pieces, non-sterile - 100 pieces; and where the napkins are medicinal, which are a composite medicinal form, which is a medicinal biopolymer on a substrate (most often fabric), in which a medicinal substance is immobilized, or a fabric base that is impregnated with a medicinal substance; and where "Coletex" Mm napkins are a composite software, which is a layer of a special textile material as a carrier for a biopolymer (sodium alginate) that has a therapeutic effect, or a tissue base that is impregnated with a drug, and which contain hemostatic, anti-inflammatory, wound-healing agents and painkillers (furagin, chlorhexidine, propolis, sodium alginate, urea, metronidazole) in various combinations, and which are intended for use as a therapeutic and preventive agent for the primary closure of injured tissues, sutured wounds, for the closure of infected and granulating wounds, trophic ulcers , burns, bedsores, and which are packed in primary packaging in the form of a sterile (inside) paper bag and secondary packaging - cardboard boxes; and "Coletex" M-AKL" hydrogel wipes with sodium alginate, v-aminocaproic acid and lidocaine, intended for use as blood-stopping agents (during planned and emergency surgical interventions, when providing emergency aid in case of injury conditions accompanied by external bleeding at work, at home, in traffic accidents, etc.);

і де пакети перев'язувальні є готовою пов'язкою для накладення на рану з метою запобігання її від забруднень, інфекцій і крововтрат, і де до складу індивідуальних перев'язувальних пакетів входять стерильний гідрофільний бинт (7смх5 м), ватяна подушечкаand where the dressing packs are a ready-made bandage to be applied to the wound in order to prevent it from contamination, infection and blood loss, and where the individual dressing packs include a sterile hydrophilic bandage (7 cmx5 m), a cotton pad

(13,5х11 см), яка може бути підшита до початку бинта, і шпилька для закріплення кінців бинта;(13.5x11 cm), which can be sewn to the beginning of the bandage, and a pin for securing the ends of the bandage;

і де ватно-марлеві подушечки просочуються розчином сулеми, і де зазначені пакети розрізняють двох видів - малий і великий, в якому є одна або дві подушечки (одна підшита до початку бинта, друга - вільна), і де індивідуальні перев'язочні пакети виготовлені так, щоб при постійному носінні не порушувалася стерильність, і в яких, якщо все ж захисна оболонка порушується, то серцевина пакета залишається стерильною;and where the cotton-gauze pads are impregnated with a solution of sulema, and where the mentioned packages are distinguished by two types - small and large, in which there are one or two pads (one is sewn to the beginning of the bandage, the second is free), and where individual dressing packages are made so , so that sterility is not violated during constant wear, and in which, if the protective shell is violated, the core of the package remains sterile;

і де виготовляють зазначені подушечки такими, що слабо пристають до рани (мало присихають до ексудуючих ран);and where the specified pads are made in such a way that they stick weakly to the wound (they do not dry well to exuding wounds);

і де тампони перев'язувальні являють собою невеликий шматочок вати або перев'язувального полотна, який використовується для закриття рани або виразки або для зупинки кровотечі (зокрема під час операції для видалення крові з розсічених судин);and where tampon dressings are a small piece of cotton wool or dressing cloth used to close a wound or ulcer or to stop bleeding (especially during surgery to remove blood from dissected vessels);

і де пластирі, що використовувані як ПЗ, з урахуванням мети застосування належать до фіксуючих і покривних пластирів, і де покривні пластирі можуть додатково містити лікарську речовину, і де фіксуючі пластирі застосовуються в хірургії та травматології для закріплення пов'язок, і де покривні пластирі застосовуються в дерматології для лікування ряду захворювань або механічних пошкоджень епідермісу, і де зазвичай пластирі перев'язувальні об'єднують під умовною назвою "лейкопластир", і які за зовнішнім виглядом поділяються на стрічкові і смужки і, як правило, з одного боку мають липкий (адгезивний) шар, і серед яких у покривних лейкопластирів з липкого боку прикріплена марлева подушечка, яку просочена лікарським засобом, (наприклад пластир бактерицидний), і які представлені промисловими зразками,and where plasters used as PP, taking into account the purpose of application, belong to fixing and covering plasters, and where covering plasters may additionally contain a medicinal substance, and where fixing plasters are used in surgery and traumatology to secure bandages, and where covering plasters are used in dermatology for the treatment of a number of diseases or mechanical damage to the epidermis, and where dressing plasters are usually combined under the conventional name "adhesive plaster", and which in appearance are divided into ribbons and strips and, as a rule, have a sticky (adhesive) on one side ) layer, and among which a gauze pad is attached on the sticky side of the covering adhesive plasters, which is impregnated with a medicine, (for example, a bactericidal plaster), and which are represented by industrial samples,

зокрема "Лейкопласти", "Сіофапласт", "Трікопласт", "Сантавік" та ін., і які додатково можуть бути у вигляді перфорованих пластирів на паперовій основі під торговими назвами "Лейкопор" "Бетабант" та ін., і до яких зокрема належать пластирі "Уніпласт", у тому числі: стрічка, що фіксує, липка медична, розміри 500х10 см, 500х1,25см, 500х2,5см, 500х0,5 см, яка випускається в рулонах із захисним покриттям, а меншого розміру на котушках, і в яких основою стрічки є тканина віскозна еластична, полотно неткане клейове, і де смужки "Уніпласт Плюс" забезпечують надійну фіксацію пов'язки, оберігають рану від мікробів, не викликають алергічних реакцій і подразнення шкіри, не залишають слідів на шкірі і одязі;in particular "Leukoplasty", "Siofaplast", "Trikoplast", "Santavik", etc., and which can additionally be in the form of perforated plasters on a paper base under the trade names "Leukopor", "Betabant", etc., and which in particular include plasters "Uniplast", including: fixing tape, adhesive medical tape, sizes 500x10 cm, 500x1.25 cm, 500x2.5 cm, 500x0.5 cm, which is produced in rolls with a protective coating, and smaller size on coils, and in in which the basis of the tape is a viscoelastic fabric, a non-woven fabric is adhesive, and where "Uniplast Plus" strips ensure reliable fixation of the bandage, protect the wound from microbes, do not cause allergic reactions and skin irritation, do not leave traces on the skin and clothes;

і де пластирі виготовляють різних розмірів і конфігурацій, в тому числі прямокутної або круглої форми на стрічці фіксуючій липкій з перфорацією або без неї і в упаковках по 8, 10, 20 шт. одного типорозміру і у вигляді наборів по 10, 16, 24, 30 шт. виробів різних форм і розмірів, і де серед смужок перев'язувальних є водостійкі, гіпоалергенні, еластичні (зручні для використання на ділянці суглобів), і де серія пластирів з протимікробною дією Бенд-Ейд випускається компанією "Джонсон і Джонсон", які виготовляються з нетканого матеріалу, який не прилипає до рани, містить антисептик бензалконію хлорид, є прозорим, а клейове покриття фіксує пластир на шкірі, не викликає подразнення, і розміри яких 7 х2 см, 4х1 см, 4х4 см, і які є в упаковках як набори різних розмірів (24 шт.), і серед яких антисептичні водостійкі, антисептичні тканинні є придатними для захисту ран на вигинах;and where plasters are produced in various sizes and configurations, including rectangular or round shapes on a fixing sticky tape with or without perforation and in packages of 8, 10, 20 pieces. of one standard size and in the form of sets of 10, 16, 24, 30 pcs. products of various shapes and sizes, and where among the dressing strips are waterproof, hypoallergenic, elastic (convenient for use in the joint area), and where the Band-Aid series of antimicrobial plasters is produced by the Johnson & Johnson company, which are made of non-woven of material that does not stick to the wound, contains the antiseptic benzalkonium chloride, is transparent, and the adhesive coating fixes the patch on the skin, does not cause irritation, and the sizes of which are 7 x 2 cm, 4 x 1 cm, 4 x 4 cm, and which are packaged as sets of different sizes (24 pcs.), and among which antiseptic water-resistant, antiseptic fabric are suitable for protecting wounds on bends;

і де губки лікувальні є гемостатичні, желатинові, колагенові, альгінатні, і де губки лікувальні являють собою дозовану або недозовану лікарську форму, яка являє собою пористу масу різних розмірів і форми, що містить лікарські та допоміжні речовини (в основному полімерні матеріали), і які мають форму пластин різних розмірів (50х50, 100х100, 90х90, 240х140 мм та ін.), Її які отримують в основному зі шкіри або сухожиль великої рогатої худоби, морських водоростей і які випускають у стерильній упаковці;and where the medical sponges are hemostatic, gelatinous, collagenous, alginate, and where the medical sponges are a dosed or undosed medicinal form, which is a porous mass of various sizes and shapes, containing medicinal and auxiliary substances (mainly polymeric materials), and which have the form of plates of various sizes (50x50, 100x100, 90x90, 240x140 mm, etc.), which are obtained mainly from the skin or tendons of cattle, seaweed and which are produced in sterile packaging;

і де губка гемостатична виготовляється з плазми крові людини з додаванням кальцію хлориду і є-амінокапронової кислоти і являє собою суху, пористу речовину білого кольору з жовтуватим відтінком, і яку застосовують місцево, і яка в рані поступово розсмоктується, і яка містить тромбін, фібрин, амінокапронову кислоту, і яка випускається у флаконах, і яка може виготовлятися з колагеном;and where the hemostatic sponge is made from human blood plasma with the addition of calcium chloride and ε-aminocaproic acid and is a dry, porous substance of white color with a yellowish tint, and which is applied locally, and which gradually dissolves in the wound, and which contains thrombin, fibrin, aminocaproic acid, and which is produced in vials, and which can be made with collagen;

і де губка желатинова, що абсорбується, являє собою затверділу стерильну піну, яка бо розчинна у воді, і яка піддається резорбції в тканинах організму, і яка призначена для зупинки кровотечі під час хірургічних операцій, і різновидом якої є губка желатиново-крохмальна, яка служить для тієї ж мети; і де губки колагенові являють собою стерильні пористі пластини, отримані з колагену, і які мають резорбційні, гемостатичні і слабкі адгезивні властивості, завдяки чому широко використовуються для ранових покриттів, і які часто поєднують з різними природними полімерами та лікарськими речовинами (наприклад з хітозаном, пектином, антибіотиками та ін.), що дозволяє значно поліпшити їх споживчі властивості; і де до промислових зразків губок належать, зокрема, губка "Альгипор", яку виготовлено з альгінату і яка є стерильною і накладається на рану і вбирає виділення з рани і з часом розсмоктується, і яка містить лікарські речовини, які активно сприяють загоєнню, і яка застосовується для лікування трофічних виразок, пролежнів, а завдяки повному розсмоктуванню її можна використовувати при операціях на внутрішніх органах, губка "Альгимаф", яка є модифікацією "Альгипору", і яка містить інший набір антисептичних речовин, і сприяє прискореному загоєнню ран; і де покриття ранові, які призначені в основному для лікування хронічних ран, а їх склад і види залежать від типу рани і стадії лікувального процесу (основні стадії лікування: очищення, видалення органічних речовин, грануляція, васкуляризація, епітелізація), і які випускають у вигляді альгінатних, губчастих, гідрогелевих і гідроколоїдних покриттів, 3 яких виготовляють пов'язки, що призначені для абсорбції ранового ексудату і контролю за станом гідратації рани, і де як покриття ранові використовують також паропроникні плівки та мембрани; і де покриття всмоктуючі (адсорбуючі) перфоровані вирішують проблему присихання сітчастих перев'язувальних матеріалів до ран з ексудатом від слабкої до помірної кількості; і де як один із прикладів промислової реалізації таких покриттів, австрійська фірма "МЄМСОМЕО" випускає адсорбуюче ранове покриття "Тахокомб", яке призначене для гемостазу і склеювання тканин, особливо при хірургічних втручаннях на паренхімі різних органів (печінка, селезінка тощо), в гінекології, урології, судинної хірургії, травматології тощо, і де "Тахокомб" являє собою колагенову пластинку, покриту спеціальним фібриновим клеєм, який містить фібриноген, тромбін, рибофлавін та ін., ії де накладена на рану пластинка "Тахокомбу" розсмоктується в організмі людини протягом 3-6 тижнів, і який виробляється в герметичній упаковці іand where the absorbable gelatin sponge is a hardened, sterile foam that is soluble in water, and which is resorbable in the tissues of the body, and which is intended to stop bleeding during surgical operations, and a variety of which is the gelatin-starch sponge, which serves for the same purpose; and where collagen sponges are sterile porous plates obtained from collagen, and which have resorption, hemostatic and weak adhesive properties, thanks to which they are widely used for wound dressings, and which are often combined with various natural polymers and medicinal substances (for example, with chitosan, pectin , antibiotics, etc.), which allows to significantly improve their consumer properties; and where industrial samples of sponges include, in particular, the Algipore sponge, which is made of alginate and which is sterile and is applied to a wound and absorbs secretions from the wound and dissolves over time, and which contains medicinal substances that actively promote healing, and which it is used for the treatment of trophic ulcers, bedsores, and thanks to its complete resorption, it can be used in operations on internal organs, Algimaf sponge, which is a modification of Algipore, and which contains a different set of antiseptic substances, and promotes accelerated healing of wounds; and where wound dressings, which are intended mainly for the treatment of chronic wounds, and their composition and types depend on the type of wound and the stage of the treatment process (the main stages of treatment: cleaning, removal of organic substances, granulation, vascularization, epithelization), and which are released in the form of alginate, spongy, hydrogel and hydrocolloid coatings, 3 of which manufacture bandages designed to absorb wound exudate and control the state of wound hydration, and where vapor-permeable films and membranes are also used as wound coatings; and where absorbent (adsorbing) perforated coverings solve the problem of mesh dressing materials sticking to wounds with exudate from a weak to moderate amount; and where as one of the examples of the industrial implementation of such coatings, the Austrian company "MEMSOMEO" produces the adsorbing wound coating "Tahocomb", which is intended for hemostasis and gluing of tissues, especially during surgical interventions on the parenchyma of various organs (liver, spleen, etc.), in gynecology, urology, vascular surgery, traumatology, etc., and where "Tahocomb" is a collagen plate covered with a special fibrin glue that contains fibrinogen, thrombin, riboflavin, etc., and where a "Tahocomb" plate applied to a wound is absorbed in the human body within 3- 6 weeks, and which is produced in sealed packaging and

Зо застосовується в умовах суворої стерильності, і розміри пластин якого складають 9,5х4,8х0,5 см; 1 шт. в упаковці, в пачці 5 або 10 шт.; і де плівки ранові, які являють собою зазвичай стерильні перфоровані листи різного кольору (жовті, темно-сині, безбарвні та ін.), залежно від антисептиків, що входять до їх складу, і які бувають різних типів, зокрема "Асеплен", "Виниплен", "Биокол-1", "Мазодепт-5", і де плівка полівінілспиртова асептична "Асеплен" призначена для лікування інфікованих ран, опіків І-І ступеня, для тимчасового закриття пересаджених шкірних аутотрансплантатів та донорських ділянок, і яка випускається в трьох модифікаціях: з діоксидином ("Асеплен-Д"), з йодом (Асеплен-і!"), з катаполом ("Асеплен-К"), і яка є гідрофільною, легко моделюється на рані, і завдяки перфорованим отворам не перешкоджає відтоку ранових виділень і забезпечує пролонгований антимікробний ефект, легко видаляється з поверхні рани, створює ніжний струп і сприятливі умови для регенераційних процесів в рані, попереджає розвиток інфекційних ускладнень; і де плівка полівінілспиртова перфорована "Вініплен' призначена для лікування ран донорських місць при дерматомній шкіряній пластиці і може також використовуватися для тимчасового закриття плоских ран іншої етіології, в косметології тощо, і яка є нетоксичною, скорочує терміни лікування ран, дозволяє уникнути обробки їх дубильними дезінфікуючими розчинами, не травмує рану і має добрі дренуючі властивості; і де плівка з вазеліном "Мавзодепт-5", яку виготовлено на основі бавовняної спеціально обробленої тканини та просочено нейтральною маззю, яка містить безводний віск, рідкий вазелін, риб'ячий жир, перуанський бальзам, і яку застосовують для лікування свіжих і мокнучих ран, опіків, при відшаруванні нігтів, виразках, фімозних операціях, при трансплантаціях шкіри, в пластичній хірургії і при різних ушкодженнях шкіри, і яка не приклеюється до рани, вбирає виділення, покращує грануляцію і епітелізацію, попереджає вторинну інфекцію, має антисептичну дію; і де біологічне ранове покриття "Біокол-1" являє собою прозору, еластичну, пористу плівку, яка надійно самофіксується на рані, сприяє стимулюванню регенерації, що призводить до прискорення загоєння ран, і яка має абсолютну атравматичність, болезаспокійливу дію і застосовується для лікування опіків, трофічних виразок, захисту донорських місць і аутотрансплантатів; і де пов'язки являють собою тканину, що накладається на рану або частину тіла для захисту бо від зовнішнього впливу і прискорення загоєння;Zo is used under conditions of strict sterility, and the dimensions of its plates are 9.5x4.8x0.5 cm; 1 pc. in a package, in a pack of 5 or 10 pcs.; and where the films are wound, which are usually sterile perforated sheets of different colors (yellow, dark blue, colorless, etc.), depending on the antiseptics included in their composition, and which are of different types, in particular "Aseplen", "Vynyplen ", "Biokol-1", "Mazodept-5", and where the polyvinyl alcohol aseptic film "Aseplen" is intended for the treatment of infected wounds, I-I degree burns, for the temporary closure of transplanted skin autografts and donor areas, and which is produced in three modifications : with dioxidin ("Aseplen-D"), with iodine (Aseplen-i!"), with catapol ("Aseplen-K"), and which is hydrophilic, is easily modeled on the wound, and thanks to the perforated holes does not prevent the outflow of wound secretions and provides a prolonged antimicrobial effect, is easily removed from the surface of the wound, creates a gentle scab and favorable conditions for regeneration processes in the wound, prevents the development of infectious complications; and where the perforated polyvinyl alcohol film "Viniplen" is intended for the treatment of donor wounds x places during dermatomal dermal plastic surgery and can also be used for temporary closure of flat wounds of other etiology, in cosmetology, etc., and which is non-toxic, shortens the time of wound treatment, allows you to avoid treating them with tanning disinfectant solutions, does not injure the wound and has good drainage properties; and where the film with vaseline "Mavzodept-5", which is made on the basis of specially treated cotton fabric and impregnated with a neutral ointment containing anhydrous wax, liquid vaseline, fish oil, Peruvian balsam, and which is used for the treatment of fresh and oozing wounds, burns, nail peeling, ulcers, phimosis operations, skin transplants, plastic surgery and various skin injuries, and which does not stick to the wound, absorbs secretions, improves granulation and epithelization, prevents secondary infection, has an antiseptic effect; and where the biological wound covering "Biokol-1" is a transparent, elastic, porous film that is reliably self-fixed on the wound, helps to stimulate regeneration, which leads to the acceleration of wound healing, and which has an absolute atraumatic, pain-relieving effect and is used for the treatment of burns, trophic ulcers, protection of donor sites and autografts; and where bandages are a fabric applied to a wound or part of the body to protect it from external influences and accelerate healing;

і де пов'язки асептичні виготовляються з стерильного перев'язувального матеріалу (одна-дві ватно-марлеві подушечки, марлевий бинт і фіксатор) і призначаються для захисту від мікробного зараження і інших забруднень ранових поверхонь; і де пов'язки синтетичні "ЕЕлафом" призначені для лікування різних ран, у тому числі опікових, і випускаються в одиничних упаковках і є стерильними і їх застосування дозволяє скоротити вдвічі кількість і тривалість перев'язок; і де різноманітні пов'язки випускаються як вид ранових покриттів, які всмоктують ексудати і виявляють лікувальний ефект за рахунок вмісту різних лікарських речовин (всмоктуючі, дезодоруючі, первинні віскозні, повідон-йодинові та ін.), і які містять іммобілізовані ферменти, наприклад "Дальцекс-трипсин", "Лакс-трінсін", "Дальцекс-Коллітін", і являють собою целюлозний або полікапроамідний носій з іммобілізованими протеолітичними ферментами, зокрема трипсином або з лізоцимом, коллітіном, і застосовуються в хірургії для лікування гнійно- некротичних ран на стадії гідратації а також пролежнів, виразок різної етіології, опіків (пер:/Ллумли.2пауюмаг.ги/5/КіІаззнКасіуа і хагакіегізіка2.птті).and where aseptic dressings are made of sterile dressing material (one or two cotton-gauze pads, gauze bandage and fixator) and are intended to protect against microbial contamination and other contamination of wound surfaces; and where "EElafom" synthetic dressings are intended for the treatment of various wounds, including burns, and are produced in single packages and are sterile, and their use allows you to halve the number and duration of dressings; and where various dressings are produced as a kind of wound coverings that absorb exudates and show a therapeutic effect due to the content of various medicinal substances (absorbent, deodorizing, primary viscose, povidone-iodine, etc.), and which contain immobilized enzymes, for example "Dalceks -trypsin", "Lax-trinsin", "Dalzeks-Collitin", and are a cellulose or polycaproamide carrier with immobilized proteolytic enzymes, in particular trypsin or with lysozyme, collitin, and are used in surgery for the treatment of purulent-necrotic wounds at the stage of hydration and also bedsores, ulcers of various etiologies, burns (per:/Llumly.2pauyumag.gy/5/KiIazznKasiua i hagakiegizika2.ptti).

Однак зазначені гемостатичні засоби непридатні для використання в польових умовах для зупинки масивної (критичної) кровотечі, оскільки в таких умовах перша допомога, переважно надається 1) не фахівцями, або самостійно, 2) у надзвичайно стислий час, 3) у несприятливих умовах, 4) із додатковою небезпекою для того, хто надає допомогу.However, the specified hemostatic agents are unsuitable for use in the field to stop massive (critical) bleeding, because in such conditions first aid is mainly provided 1) by non-specialists or independently, 2) in an extremely short time, 3) in unfavorable conditions, 4) with additional danger to the person providing assistance.

Також зазначені засоби не придатні для використання, оскільки їхня форма випуску, умови зберігання, слабка гемостатична дія, необхідність приготування розчинів безпосередньо перед застосуванням та медичне призначення не відповідають вимогам до засобів для швидкої зупинки масивної кровотечі при великих та середніх ушкодженнях (включаючи осколочні та вогнепальні поранення) переважно на полі бою на етапі надання само-, взаємо- та першої некваліфікованої домедичної та медичної допомоги. Крім обмеженості у часі та можливостях надання допомоги є питання транспортування пораненого до місця, де йому може бути надана кваліфікована медична допомога. На етапі транспортування, внаслідок неможливості забезпечування повного покою пораненого та обережності транспортування можливе відкриття кровотечі, що призводить до додаткової втрати крові.Also, the indicated means are not suitable for use, because their form of release, storage conditions, weak hemostatic effect, the need to prepare solutions immediately before use and medical purpose do not meet the requirements for means to quickly stop massive bleeding in large and medium injuries (including shrapnel and gunshot wounds ) mainly on the battlefield at the stage of providing self-, mutual and first unqualified pre-medical and medical aid. In addition to time limitations and opportunities for assistance, there is the issue of transporting the wounded to a place where he can be provided with qualified medical assistance. At the stage of transportation, as a result of the impossibility of ensuring complete rest of the wounded and careful transportation, bleeding may occur, which leads to additional blood loss.

Перелік фігур:List of figures:

Зо фіг. 1-5 - сітчаста структура носія; фіг. 6 - структура носія та засобу "серветка"; фіг. 7-14 - двовимірні засоби (носії); фіг. 15 - вікончастий бинт з додатковими бинтами і застібками для фіксації, а також тампонами; фіг. 16-17 - тампони; фіг. 18-21 - вузькі Тампони "Палички" та "Шнур" з додатковими аплікаторами; фіг. 22-24 - тампони у вигляді "Кишені", "Подушечки", в т.ч. з додатковими гемостатичними засобами всередині; фіг. 25 - гемостатичні засоби, що складаються з гемостатичних засобів у вигляді гелю, мішечка у формі гофрованого бинта і шприца; фіг. 26 - різні варіанти наповнення гемостатичними засобами шприца та його виконання; фіг. 27 - гемостатичні засоби, що складаються з гемостатичних засобів у вигляді тампонів (в тому числі стиснених) та гемостатичної композиції та їх комбінацій, мішечка у формі гофрованого бинта і шприца; фіг. 28 - гемостатичний засіб "Намисто", заповнений стисненими гемостатичними засобами у вигляді з'єднаних кульок; фіг.29, 30 - спрей і туб; фіг. 31 - приклади рентгеноконтрастної гемостатичної композиції та засобу; фіг. 32 - ілюструє вплив складу гемостатичної композиції на часові терміни процесу утворення фібринової нитки (волокна) (час початку та час закінчення цього процесу).From fig. 1-5 - mesh structure of the carrier; fig. 6 - the structure of the medium and the "napkin" tool; fig. 7-14 - two-dimensional means (carriers); fig. 15 - window bandage with additional bandages and fasteners for fixation, as well as tampons; fig. 16-17 - tampons; fig. 18-21 - narrow Tampons "Sticks" and "Cord" with additional applicators; fig. 22-24 - tampons in the form of "Pockets", "Pillows", incl. with additional hemostatic agents inside; fig. 25 - hemostatic agents consisting of hemostatic agents in the form of a gel, a bag in the form of a corrugated bandage and a syringe; fig. 26 - different options for filling a syringe with hemostatic agents and its execution; fig. 27 - hemostatic means consisting of hemostatic means in the form of tampons (including compressed ones) and hemostatic composition and their combinations, a bag in the form of a corrugated bandage and a syringe; fig. 28 - "Necklace" hemostatic agent, filled with compressed hemostatic agents in the form of connected balls; Fig. 29, 30 - spray and tube; fig. 31 - examples of radiopaque hemostatic composition and means; fig. 32 - illustrates the influence of the composition of the hemostatic composition on the timing of the process of formation of a fibrin thread (fiber) (start time and end time of this process).

В основу корисної моделі поставлено задачу шляхом вибору оптимального якісного та кількісного складу гемостатичних агентів (ГА) створити композицію гемостатичних агентів (КГА), придатну для поєднання (з'єднання) з вибраним носієм та виготовлення гемостатичного засобу для зупинки масивних (критичних) кровотеч для застосування на полі бою та в медицині катастроф, інших умовах, які потребують швидкого надання допомоги нефахівцями.The useful model is based on the task of creating a composition of hemostatic agents (HA) suitable for combination (combination) with the selected carrier and manufacturing a hemostatic agent to stop massive (critical) bleeding for use by choosing the optimal qualitative and quantitative composition of hemostatic agents (HA) on the battlefield and in disaster medicine, other conditions that require rapid assistance by non-specialists.

В основу творчого задуму було поставлено ідею розробки композиції гемостатичних агентів (КГА), здатних надійно зв'язувати (обволікати) тверді пилоподібні частинки переважно неорганічних гемостатичних агентів, і таким чином запобігати пилоутворенню, і де вибраний носій, який призначений для поєднання з зазначеною композицією, мав би такі фізико-механічні бо та фізико-хімічні властивості, що забезпечують його придатність для з'єднання з композицією гемостатичних агентів для одержання гемостатичного засобу, який за своїми властивостями придатний для використання як засіб для зупинки масивних (критичних) кровотеч на полі бою, в медицині катастроф.The basis of the creative idea was the idea of developing a composition of hemostatic agents (HGA) capable of reliably binding (enveloping) solid dust-like particles of mostly inorganic hemostatic agents, and thus preventing dust formation, and where the selected carrier is intended for combination with the specified composition, would have such physico-mechanical and physico-chemical properties that ensure its suitability for connection with a composition of hemostatic agents to obtain a hemostatic agent, which by its properties is suitable for use as a means to stop massive (critical) bleeding on the battlefield, in disaster medicine.

В результаті проведення ряду дослідів було виявлено, що гемостатична композиція, яка містить вологоутримуючий, пилопригнічуючий зв'язуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, забезпечує наступні характеристики гемостатичного засобу: скорочення часу початку та закінчення тромбоутворення, попередження пересихання згустку, посилене утримання вологи в згустку. Завдяки тому, що процес утворення згустку починається вже на 30- ій секунді після застосування засобу, значною мірою зупиняється кровотеча. Завдяки тому, що наприкінці 2-ї хвилини закінчується формування згустку, з'являється можливість швидкого транспортування пораненого до місця, де йому може бути надана кваліфікована медична допомога.As a result of conducting a number of experiments, it was found that the hemostatic composition, which contains moisture-retaining, dust-inhibiting binders, inorganic and organic hemostatic agents, provides the following characteristics of a hemostatic agent: shortening the time of the beginning and end of thrombus formation, prevention of drying of the clot, increased retention of moisture in the clot. Due to the fact that the process of clot formation begins 30 seconds after using the product, bleeding is largely stopped. Due to the fact that at the end of the 2nd minute, the formation of a clot ends, it becomes possible to quickly transport the injured person to a place where he can be provided with qualified medical assistance.

Композиція гемостатичних агентів складається з вологоутримуючого гемостатичного агента, зв'язуючого пилопригнічуючого гемостатичного агента, неорганічного гемостатичного агента, органічного гемостатичного агента, яку виготовлено у вигляді порошку, розчину, суспензії, піни, пасти, гелю.The composition of hemostatic agents consists of a moisture-retaining hemostatic agent, a binding dust-suppressing hemostatic agent, an inorganic hemostatic agent, an organic hemostatic agent, which is produced in the form of a powder, solution, suspension, foam, paste, gel.

При контакті з кров'ю кожен з агентів виконує свою роль (функцію). Враховуючи те, що кров являє собою рідку субстанцію, яка складається з формених елементів (еритроцитів, тромбоцитів, лейкоцитів), які дисперговані в плазмі крові, що містить різні білки (альбумін, фібриноген тощо), амінокислоти та електроліти (солі натрію, кальцію), і в якій підтримується гомеостаз її компонентів, на постійному рівні величина рН (рн-7,2), іонна сила, в'язкість. При цьому багато компонентів, які містяться в плазмі крові (они кальцію, фібриноген тощо) та в її формених елементах (тромбоцитах), є ключовими факторами згортання крові, які приймають участь в різних процесах, що відбуваються в процесі гемостазу. Тому зрозуміло, що додаткове (штучне) порушення гармонії в цій складній системі, якою є кров, яка характеризується не тільки своїм біохімічним складом та біологічними (біохімічними та фізіологічними) функціями, а й певними фізичними, фізико-хімічними та хімічними властивостями, може бути викликане зокрема збільшенням в'язкості крові (наприклад за рахунок використання вологоутримуючих агентів, які можуть за рахунок інтенсивного всмоктування води (вологи) концентрувати кров. Ця незначна, на перший погляд, дія може викликати зміни величини рН крові, її в'язкості, іонної сили. В свою чергу ці зміни можуть приводити до змін нативної конформації білків, в тому числі ферментів, які є факторами згортання крові, тим самим активуючи та прискорюючи процес згортання крові. Крім цього концентрування крові має сприяти та прискорювати формування фібринових ниток та утворення з них просторової сітки, на яку налипають тромбоцити. Ці ж причини можуть викликати руйнування нативної третинної структури білків крові та їх коагуляцію, що також має сприяти гемостазу (окрім випадків, коли коагулюють білки, які є факторами системи згортання крові).When in contact with blood, each of the agents performs its role (function). Given that blood is a liquid substance consisting of formed elements (erythrocytes, platelets, leukocytes) dispersed in blood plasma containing various proteins (albumin, fibrinogen, etc.), amino acids and electrolytes (sodium, calcium salts), and in which the homeostasis of its components is maintained, at a constant level of pH value (pH-7.2), ionic strength, viscosity. At the same time, many components contained in blood plasma (calcium, fibrinogen, etc.) and in its constituent elements (platelets) are key factors of blood coagulation, which take part in various processes occurring in the process of hemostasis. Therefore, it is clear that an additional (artificial) disturbance of harmony in this complex system, which is blood, which is characterized not only by its biochemical composition and biological (biochemical and physiological) functions, but also by certain physical, physicochemical and chemical properties, can be caused in particular, by increasing blood viscosity (for example, due to the use of moisture-retaining agents, which can concentrate blood due to intensive absorption of water (moisture). This insignificant, at first glance, effect can cause changes in blood pH value, its viscosity, ionic strength. In turn, these changes can lead to changes in the native conformation of proteins, including enzymes that are factors of blood coagulation, thereby activating and accelerating the process of blood coagulation. In addition, the concentration of blood should promote and accelerate the formation of fibrin threads and the formation of a spatial network from them , on which platelets stick. The same reasons can cause the destruction of the native tertiary structure of white blood cells blood vessels and their coagulation, which should also contribute to hemostasis (except when proteins, which are factors of the blood coagulation system, coagulate).

Зрозуміло також, що хімічні сполуки, речовини або матеріали, які здатні суттєво впливати на іонну силу плазми крові за рахунок зменшення в ній вмісту електролітів (або навпаки за рахунок їх суттєвого збільшення) або за рахунок змін величини рН крові за рахунок зв'язування низькомолекулярних лігандів (амінокислот, карбонових кислот) або навпаки, насичення її (крові) лігандами, які окрім впливу на величину рН можуть також зв'язуватись з білками крові, викликаючи зміни їх нативної конформації та їх коагуляцію. До таких сполук, які здатні суттєво впливати на іонну силу плазми крові, належать неорганічні гемостатичні агенти, зокрема цеоліти, модифіковане активоване вугілля, деякі глини, ортотитанова кислота тощо, а також різні органічні гемостатичні агенти, зокрема карбоксиметилцелюлоза, поліакрилова кислота, альгінова кислота тощо. До таких сполук, які здатні суттєво впливати на зміни величини рн крові, належать серед неорганічних гемостатичних агентів зокрема різні модифіковані глини, неорганічні оксиди з кислою або лужною формою поверхні тощо, а серед органічних гемостатичних агентів, зокрема карбоксиметилцелюлоза та її солі, поліакрилова кислота, полівінілпіролідон, хітозан тощо.It is also clear that chemical compounds, substances or materials that are able to significantly affect the ionic strength of blood plasma due to a decrease in the content of electrolytes in it (or vice versa due to their significant increase) or due to changes in the value of blood pH due to the binding of low molecular weight ligands (amino acids, carboxylic acids) or vice versa, saturating it (blood) with ligands, which, in addition to influencing the pH value, can also bind to blood proteins, causing changes in their native conformation and their coagulation. Such compounds, which can significantly affect the ionic strength of blood plasma, include inorganic hemostatic agents, in particular zeolites, modified activated carbon, some clays, orthotitanic acid, etc., as well as various organic hemostatic agents, in particular carboxymethylcellulose, polyacrylic acid, alginic acid, etc. Among inorganic hemostatic agents, in particular, various modified clays, inorganic oxides with an acidic or alkaline surface form, etc., and among organic hemostatic agents, in particular carboxymethylcellulose and its salts, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, belong to such compounds that can significantly affect changes in blood pH , chitosan, etc.

Зазначені агенти можуть одночасно виконувати одразу декілька функцій. Так, наприклад, вологоутримуючий агент (зокрема КМЦ, альгінова кислота та їх солі) може одночасно виконувати і функцію зв'язуючого пилопригнічувального гемостатичного агента і органічного гемостатичного агента. Неорганічний гемостатичний агент окрім виконання функції великої чужорідної для рідкої крові поверхні, яка прискорює запуск системи згортання крові за різними (комбінованими) механізмами, завдяки хімічним особливостям (наприклад, якщо містить кальцій), завдяки великій поверхні контакту з рідкою кров'ю, може в багатьох точках "об'єму крові", а не лише з поверхні зазначеного об'єму крові всередину цього об'єму (як це бо відбувається за відсутності гемостатичного засобу), запускати механізм згортання крові і, перш за все, механізм утворення фібринового волокна, зародки якого формуються на поверхні часточок неорганічного гемостатичного засобу, і швидко розповсюджуються в "об'ємі крові" у всіх напрямках і формують при цьому сітку волокон фібрину, до якої приклеюються тромбоцити, і поступово формується щільний однорідний згусток.These agents can simultaneously perform several functions. So, for example, a moisture-retaining agent (in particular, CMC, alginic acid and their salts) can simultaneously perform the function of a binding dust suppressant hemostatic agent and an organic hemostatic agent. An inorganic hemostatic agent, in addition to performing the function of a large foreign surface for liquid blood, which accelerates the start of the blood coagulation system by various (combined) mechanisms, due to chemical features (for example, if it contains calcium), due to a large surface of contact with liquid blood, can in many points of the "volume of blood", and not only from the surface of the indicated volume of blood into this volume (as it happens in the absence of a hemostatic agent), to start the mechanism of blood coagulation and, above all, the mechanism of formation of fibrin fibers, embryos which are formed on the surface of the particles of an inorganic hemostatic agent, and quickly spread in the "volume of blood" in all directions and at the same time form a network of fibrin fibers to which platelets stick, and a dense homogeneous clot is gradually formed.

Як зазначалось вище, вплив гемостатичних агентів на гемостаз може бути не тільки позитивним, а й негативним. Тому важливо вибрати не тільки оптимальний якісний склад гемостатичної композиції, а й її кількісний склад, особливо, враховуючи ту обставину, що гемостатичні агенти, які входять до її складу, мають одночасно декілька гемостатичних функцій, як зазначалось вище. Кількість відповідного гемостатичного агента в гемостатичній композиції має бути достатньою, але не надлишковою, для прояву максимально позитивного впливу на гемостаз, і при цьому негативні ефекти повинні бути зведені до мінімуму. Крім цього надлишок одного з гемостатичних агентів, наприклад пилопригнічуючого, може суттєво знизити або зовсім нівелювати позитивний ефект, наприклад неорганічного гемостатичного агента, за рахунок блокування поверхні часточок останнього і відповідно перешкоджання доступу крові до них. При цьому також слід враховувати можливість хімічної та фізико-хімічної взаємодії між собою гемостатичних агентів, що входять до складу гемостатичної композиції. Наслідком таких взаємодій може бути кооперативний або антикооперативний гемостатичний ефект гемостатичних агентів в гемостатичній композиції.As mentioned above, the effect of hemostatic agents on hemostasis can be not only positive, but also negative. Therefore, it is important to choose not only the optimal qualitative composition of the hemostatic composition, but also its quantitative composition, especially taking into account the fact that the hemostatic agents included in its composition simultaneously have several hemostatic functions, as mentioned above. The amount of the appropriate hemostatic agent in the hemostatic composition should be sufficient, but not excessive, to show the maximum positive effect on hemostasis, and at the same time negative effects should be minimized. In addition, an excess of one of the hemostatic agents, for example, a dust suppressant, can significantly reduce or completely eliminate the positive effect, for example, of an inorganic hemostatic agent, due to blocking the surface of the particles of the latter and, accordingly, preventing blood access to them. At the same time, one should also take into account the possibility of chemical and physicochemical interaction between hemostatic agents included in the hemostatic composition. The consequence of such interactions can be a cooperative or anti-cooperative hemostatic effect of hemostatic agents in the hemostatic composition.

Докладне викладення корисної моделі.A detailed description of the useful model.

Кров, яка є рідкою сполучною тканиною, являє собою полідисперсну систему - суспензію формених елементів (еритроцитів, тромбоцитів, лейкоцитів) в плазмі (в якій білюи утворюють колоїдний розчин, а всі інші органічні речовини і неорганічні солі утворюють справжній розчин).Blood, which is a liquid connective tissue, is a polydisperse system - a suspension of formed elements (erythrocytes, platelets, leukocytes) in plasma (in which whites form a colloidal solution, and all other organic substances and inorganic salts form a true solution).

Плазма крові становить 5 95 маси тіла людини і складається з води (90 95), білків (7,8 90), серед яких є альбуміни (70 95), глобуліни, фібриноген та фактори (ІЇ, М, МІ, Х), зсідання крові, жирів (0,8-1 95), глюкози (0,12 95), сечовини та сечової кислоти (0,5 90), мінеральних солей (0,9 9б), з яких найбільше припадає на долю Масі, солі Са, К, Мод. Ця концентрація підтримується на сталому рівні. Білки забезпечують певну в'язкість крові, яка зростає при втраті води, що може привести до утворення тромбів. Буферна система крові (рН-7,2-7,4) забезпечується на 15 95 білками крові (за рахунок цвітер-іонної рівноваги між їх аміногрупами та карбоксильнимиBlood plasma is 5 95 of human body weight and consists of water (90 95), proteins (7.8 90), among which there are albumins (70 95), globulins, fibrinogen and factors (II, M, MI, X), coagulation of blood, fats (0.8-1 95), glucose (0.12 95), urea and uric acid (0.5 90), mineral salts (0.9 9b), of which the majority belongs to Mass, Ca salts , K, Mod. This concentration is maintained at a constant level. Proteins provide a certain viscosity of the blood, which increases with water loss, which can lead to the formation of blood clots. The blood buffer system (pH-7.2-7.4) is provided by 15 95 blood proteins (due to the zwitterionic equilibrium between their amino groups and carboxyl

Зо групами), і на 8595 слабкими кислотами та їхніми солями (головним чином карбонатний та фосфатний буфери).With groups), and by 8595 weak acids and their salts (mainly carbonate and phosphate buffers).

Виходячи з цього, зрозуміло, що окрім запуску нативного механізму згортання крові, будь- яка дія, яка призведе до концентрування крові (збільшення її в'язкості) за рахунок швидкого видалення води, зв'язування (вилучення) неорганічних солей та кардинальні зміни рн, які неминуче призведуть до коагуляції білків, повинна сприяти гемостазу крові, за виключенням коагуляції факторів згортання та вилучення іонів кальцію.Based on this, it is clear that in addition to starting the native blood coagulation mechanism, any action that will lead to the concentration of blood (increasing its viscosity) due to the rapid removal of water, binding (extraction) of inorganic salts and drastic changes in pH, which will inevitably lead to coagulation of proteins, should contribute to blood hemostasis, excluding coagulation of coagulation factors and removal of calcium ions.

Природний процес згортання крові (гемостазу) являє собою ланцюговий ферментативний процес, в якому на матриці фосфоліпідів, які Є ОсСКОлЛкКами (фрагментами) мембран зруйнованих клітин, стінок судин, тканин, формених елементів крові, і потрапляють в кров, послідовно активуються фактори згортання крові та утворюються їх комплекси. Фосфоліпіди клітинних мембран виступають як каталізатори взаємодії та активації факторів згортання, прискорюючи перебіг процесу гемокоагуляції.The natural process of blood coagulation (hemostasis) is a chain enzymatic process in which blood coagulation factors are sequentially activated on the matrix of phospholipids, which are OsSKOLLKKs (fragments) of membranes of destroyed cells, vessel walls, tissues, formed elements of blood, and get into the blood, and are formed their complexes. Phospholipids of cell membranes act as catalysts for the interaction and activation of coagulation factors, accelerating the course of the hemocoagulation process.

Оскільки в нашому випадку мова йде про зупинку масивної кровотечі, нас цікавить механізм гемостазу (який відбувається в три фази) в зовнішній (тканинній), а не внутрішній (кров'яній) системах згортання крові. Зовнішній шлях запускається тканинним тромбобластином (фосфоліпідами), який виділяється із стінок ушкодженої судини та оточуючих тканин. В І фазу швидко (5-10 с) утворюється тканинна тромбоцитарна протромбіназа, поштовхом для утворення якої є поява в крові тканевого тромбобластину. Відразу з появою протромбінази на ЇЇ фазі, в результаті сорбції протромбіназою, на своїй поверхні протромбіну він швидко (2-5 с) перетворюється (за участі факторів М, Х і Сагж) в тромбін. На І фазі відбувається процес перетворення фібриногену в фібрин, який відбувається в три етапи: на першому етапі під впливом тромбіну з фібриногену утворюється золеподібний фібрин-мономер; на другому етапі під впливом іонів Са2-- настає полімеризація фібрин-мономерів й утворюється фібрин-полімер (розчинний фібрин "5"); на третьому етапі за участі фактора ХІІ та фібринази тканин, тромбоцитів й еритроцитів утворюється остаточний або нерозчинний фібрин "1".Since in our case we are talking about stopping massive bleeding, we are interested in the mechanism of hemostasis (which occurs in three phases) in external (tissue) rather than internal (blood) blood coagulation systems. The external pathway is triggered by tissue thromboblastin (phospholipids), which is released from the walls of the damaged vessel and surrounding tissues. In the first phase, tissue platelet prothrombinase is formed quickly (5-10 seconds), the impetus for its formation is the appearance of tissue thromboblastin in the blood. Immediately after the appearance of prothrombinase in its phase, as a result of sorption by prothrombinase, prothrombin on its surface is quickly (2-5 s) transformed (with the participation of factors M, X and Sagzh) into thrombin. In the first phase, the process of converting fibrinogen into fibrin takes place, which takes place in three stages: in the first stage, under the influence of thrombin, an ash-like fibrin monomer is formed from fibrinogen; at the second stage, under the influence of Ca2 ions, polymerization of fibrin monomers occurs and fibrin polymer is formed (soluble fibrin "5"); at the third stage, final or insoluble fibrin "1" is formed with the participation of factor XII and fibrinase of tissues, platelets, and erythrocytes.

Фібриназа забезпечує утворення міцних пептидних зв'язків між сусідніми молекулами фібрин-полімеру, що цементує фібрин, збільшує його механічну міцність та стійкість до фібринолізу. Утворення фібрину завершує утворення кров'яного тромбу.Fibrinase ensures the formation of strong peptide bonds between neighboring fibrin-polymer molecules, which cements fibrin, increases its mechanical strength and resistance to fibrinolysis. The formation of fibrin completes the formation of a blood clot.

Зрозуміло, що при масивній кровотечі вміст тромбобластину в різних ділянках кровотечі відрізняється (він нерівномірно розподілений по всьому об'єму крові, що витікає) внаслідок чого процеси в різних ділянках відбуваються з різною швидкістю.It is clear that with massive bleeding, the content of thromboblastin in different areas of the bleeding is different (it is unevenly distributed throughout the volume of blood flowing out), as a result of which the processes in different areas occur at different speeds.

Тому при створенні композиції гемостатичних агентів та гемостатичних засобів на її основі були враховані особливості механізму гемостазу.Therefore, when creating the composition of hemostatic agents and hemostatic agents based on it, the peculiarities of the hemostasis mechanism were taken into account.

Композиція гемостатичних агентів складається з вологоутримуючого гемостатичного агента, зв'язуюючого пилопригнічувального гемостатичного агента, неорганічного гемостатичного агента, органічного гемостатичного агента, яку виготовлено у вигляді порошку, розчину, суспензії, піни, пасти, гелю.The composition of hemostatic agents consists of a moisture-retaining hemostatic agent, a binding dust-suppressing hemostatic agent, an inorganic hemostatic agent, an organic hemostatic agent, which is produced in the form of a powder, solution, suspension, foam, paste, gel.

При контакті з кров'ю кожен з агентів виконує свою роль (функцію). Враховуючи те, що кров являє собою рідку субстанцію, яка складається з формених елементів (еритроцитів, тромбоцитів, лейкоцитів), які дисперговані в плазмі крові, що містить різні білки (альбумін, фібриноген тощо), амінокислоти та електроліти (солі натрію, кальцію), і в якій підтримується гомеостаз її компонентів, на постійному рівні величина рН (рн-7,2), іонна сила, в'язкість. При цьому багато компонентів, які містяться в плазмі крові (они кальцію, фібриноген тощо) та в її формених елементах (тромбоцитах), є ключовими факторами згортання крові, які приймають участь в різних процесах, що відбуваються в процесі гемостазу. Тому зрозуміло, що додаткове (штучне) порушення гармонії в цій складній системі, якою є кров, яка характеризується не тільки своїм біохімічним складом та біологічними (біохімічними та фізіологічними функціями), а й певними фізичними, фізико-хімічними та хімічними властивостями, може бути викликане зокрема збільшенням в'язкості крові (наприклад за рахунок використання вологоутримуючих агентів, які можуть за рахунок інтенсивного всмоктування води (вологи) концентрувати кров. Ця незначна, на перший погляд, подія може викликати зміни величини рн крові, її в'язкості, іонної сили. В свою чергу ці зміни можуть приводити до змін нативної конформації білків, в тому числі ферментів, які є факторами згортання крові, тим самим активуючи та прискорюючи процес згортання крові. Крім цього, концентрування крові має сприяти та прискорювати формування фібринових ниток та утворення з них просторової сітки, на яку налипають тромбоцити. Ці ж причини можуть викликати руйнування нативної третинної структури білків крові та їх коагуляцію, що також має сприяти гемостазу (окрім випадків, коли коагулюють білки, які єWhen in contact with blood, each of the agents performs its role (function). Given that blood is a liquid substance consisting of formed elements (erythrocytes, platelets, leukocytes) dispersed in blood plasma containing various proteins (albumin, fibrinogen, etc.), amino acids and electrolytes (sodium, calcium salts), and in which the homeostasis of its components is maintained, at a constant level of pH value (pH-7.2), ionic strength, viscosity. At the same time, many components contained in blood plasma (calcium, fibrinogen, etc.) and in its constituent elements (platelets) are key factors of blood coagulation, which take part in various processes occurring in the process of hemostasis. Therefore, it is clear that an additional (artificial) disturbance of harmony in this complex system, which is blood, which is characterized not only by its biochemical composition and biological (biochemical and physiological functions), but also by certain physical, physicochemical and chemical properties, can be caused in particular, an increase in blood viscosity (for example, due to the use of moisture-retaining agents, which can concentrate blood due to intensive absorption of water (moisture). This insignificant, at first glance, event can cause changes in blood pH, its viscosity, ionic strength. In turn, these changes can lead to changes in the native conformation of proteins, including enzymes that are factors of blood coagulation, thereby activating and accelerating the process of blood coagulation. In addition, the concentration of blood should promote and accelerate the formation of fibrin threads and the formation of a spatial the mesh to which platelets adhere.The same causes can cause the destruction of the native tertiary structure blood proteins and their coagulation, which should also contribute to hemostasis (except when coagulating proteins that are

Зо факторами системи згортання крові).With factors of the blood coagulation system).

Зрозуміло також, що хімічні сполуки, речовини або матеріали, які здатні суттєво впливати на іонну силу плазми крові за рахунок зменшення в ній вмісту електролітів (або навпаки за рахунок їх суттєвого збільшення) або за рахунок змін величини рН крові за рахунок зв'язування низькомолекулярних лігандів (амінокислот, карбонових кислот) або навпаки, насичення її (крові) лігандами, які окрім впливу на величину рН можуть також зв'язуватись з білками крові, викликаючи зміни їх нативної конформації та їх коагуляцію. До таких сполук, які здатні суттєво впливати на іонну силу плазми крові належать неорганічні гемостатичні агенти, зокрема цеоліти, модифіковане активоване вугілля, деякі глини, ортотитанова кислота тощо, а також різні органічні гемостатичні агенти, зокрема карбоксиметилцелюлоза, поліакрилова кислота, альгінова кислота тощо. До таких сполук, які здатні суттєво впливати на зміни величини рн крові, належать серед неорганічних гемостатичних агентів зокрема різні модифіковані глини, неорганічні оксиди з кислою або лужною формою поверхні тощо, а серед органічних гемостатичних агентів зокрема карбоксиметилцелюлоза та її солі, поліакрилова кислота, полівінілпіролідон, хітозан тощо.It is also clear that chemical compounds, substances or materials that are able to significantly affect the ionic strength of blood plasma due to a decrease in the content of electrolytes in it (or vice versa due to their significant increase) or due to changes in the value of blood pH due to the binding of low molecular weight ligands (amino acids, carboxylic acids) or vice versa, saturating it (blood) with ligands, which, in addition to influencing the pH value, can also bind to blood proteins, causing changes in their native conformation and their coagulation. Such compounds that can significantly affect the ionic strength of blood plasma include inorganic hemostatic agents, in particular zeolites, modified activated carbon, some clays, orthotitanic acid, etc., as well as various organic hemostatic agents, in particular carboxymethylcellulose, polyacrylic acid, alginic acid, etc. Among inorganic hemostatic agents, in particular, various modified clays, inorganic oxides with an acidic or alkaline surface form, etc., and among organic hemostatic agents, in particular carboxymethylcellulose and its salts, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, chitosan, etc.

Зазначені агенти можуть одночасно виконувати одразу декілька функцій. Так, наприклад, вологоутримуючий агент (зокрема КМЦ, альгінова кислота та її солі) може одночасно виконувати і функцію зв'язуючого пилопригнічувального гемостатичного агента і органічного гемостатичного агента. Неорганічний гемостатичний агент окрім виконання функції великої сторонньої для рідкої крові поверхні, яка прискорює запуск системи згортання крові за різними (комбінованими) механізмами, завдяки хімічним особливостям (наприклад, якщо містить кальцій), завдяки великій поверхні контакту з рідкою кров'ю, може в багатьох точках об'єму крові, а не лише з поверхні зазначеного об'єму крові всередину цього об'єму (як це відбувається за відсутності ГСЗ), запускати механізм згортання крові і, перш за все, механізм утворення фібринового волокна, зародки якого формуються на поверхні часточок неорганічного гемостатичного засобу, і швидко розповсюджуються в об'ємі крові у всіх напрямках і формують при цьому сітку волокон фібрину, до якої приклеюються тромбоцити і поступово формується щільний однорідний згусток.These agents can simultaneously perform several functions. So, for example, a moisture-retaining agent (in particular, CMC, alginic acid and its salts) can simultaneously perform the function of a binding dust-suppressing hemostatic agent and an organic hemostatic agent. An inorganic hemostatic agent, in addition to performing the function of a large foreign surface for liquid blood, which accelerates the start of the blood coagulation system by various (combined) mechanisms, due to chemical features (for example, if it contains calcium), due to a large contact surface with liquid blood, can in many points of the blood volume, and not only from the surface of the specified blood volume to the inside of this volume (as happens in the absence of CSF), to start the mechanism of blood coagulation and, above all, the mechanism of formation of fibrin fiber, the nuclei of which are formed on the surface particles of an inorganic hemostatic agent, and quickly spread in the volume of blood in all directions and at the same time form a network of fibrin fibers to which platelets stick and gradually form a dense homogeneous clot.

Як зазначалось вище, вплив гемостатичних агентів на гемостаз може бути не тільки позитивним, а й негативним. Тому важливо вибрати не тільки оптимальний якісний склад бо гемостатичної композиції, а й її кількісний склад, особливо враховуючи ту обставину, що гемостатичні агенти, які входять до її складу, мають одночасно декілька гемостатичних функцій, як зазначалось вище. Кількість відповідного гемостатичного агента в гемостатичній композиції має бути достатньою, але не надлишковою, для прояву максимально позитивного впливу на гемостаз, і при цьому негативні ефекти повинні бути зведені до мінімуму. Крім цього надлишок одного з гемостатичних агентів, наприклад пилопригнічуючого, може суттєво знизити або зовсім нівелювати позитивний ефект, наприклад, неорганічного гемостатичного агента, за рахунок блокування поверхні часточок останнього і відповідно перешкоджання доступу крові до них. При цьому також слід враховувати можливість хімічної та фізико-хімічної взаємодії між собою гемостатичних агентів, що входять до складу гемостатичної композиції. Наслідком таких взаємодій може бути кооперативний або антикооперативний гемостатичний ефект гемостатичних агентів в гемостатичній композиції.As mentioned above, the effect of hemostatic agents on hemostasis can be not only positive, but also negative. Therefore, it is important to choose not only the optimal qualitative composition of the hemostatic composition, but also its quantitative composition, especially taking into account the fact that the hemostatic agents included in its composition simultaneously have several hemostatic functions, as mentioned above. The amount of the appropriate hemostatic agent in the hemostatic composition should be sufficient, but not excessive, to show the maximum positive effect on hemostasis, and at the same time negative effects should be minimized. In addition, an excess of one of the hemostatic agents, for example, a dust suppressant, can significantly reduce or completely eliminate the positive effect, for example, of an inorganic hemostatic agent, due to blocking the surface of the particles of the latter and, accordingly, preventing blood access to them. At the same time, one should also take into account the possibility of chemical and physicochemical interaction between hemostatic agents included in the hemostatic composition. The consequence of such interactions can be a cooperative or anti-cooperative hemostatic effect of hemostatic agents in the hemostatic composition.

Вирішення поставленої задачі було отримано в результаті виконання дослідів, результати яких наведено на фіг. 32. Було неочікувано виявлено, що поєднання відомих гемостатичних агентів разом в одному гемостатичному засобі в результаті дає позитивний результат (покращення гемостатичного ефекту, наприклад, двох компонентів (гемостатичних агентів), в порівнянні з індивідуальними ефектами цих компонентів.The solution to the problem was obtained as a result of experiments, the results of which are shown in fig. 32. It was unexpectedly found that the combination of known hemostatic agents together in one hemostatic agent as a result gives a positive result (improvement of the hemostatic effect, for example, of two components (hemostatic agents), in comparison with the individual effects of these components.

Для порівняння гемостатичної дії різних гемостатичних агентів - вологоутримуючих, зв'язуючих (пилопригнічуючих), неорганічних та органічних, було вибрано один з ключових процесів гемостазу, а саме процес утворення фібринового волокна (нитки) і використано так звану "Модель фібринової нитки" (Нормальна фізіологія / За ред. В.І. Філімонова. - К.: Здоров'я, 1994. - б. 272-283. Физиология человека / Под ред. П. Косицкого. - М.: Медицина, 1984. - С. 217- 226. Физиология человека: В З томах / Пер. с англ. / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. - М.: Мир, 1996. - Т.2. - Сб. 430-439. Вільям Ф.Ганонг. Фізіологія людини / Переклад з англ. - Львів: Бак, 2002), з допомогою якої фіксується час, через який починається утворення фібринової нитки з моменту контакту свіжої донорської крові з досліджуваним матеріалом і час, за який цей процес завершується, а також терміни перебігу процесу аглютинації еритроцитів. Деякі з результатів цих дослідів для прикладу наведено на фіг. 32.To compare the hemostatic action of various hemostatic agents - moisture-retaining, binding (dust suppressing), inorganic and organic, one of the key processes of hemostasis was chosen, namely the process of fibrin fiber (thread) formation, and the so-called "Fibrin thread model" was used (Normal Physiology / Under the editorship of V.I. Filimonov. - K.: Zdorovya, 1994. - p. 272-283. Human physiology / Under the editorship of P. Kosytskyi. - Moscow: Medicine, 1984. - p. 217- 226. Human Physiology: In Volumes / Translated from English / Edited by R. Schmidt and H. Tevs. - Moscow: Mir, 1996. - Vol. 2 - Sat. 430-439. William F. Ganong . Human physiology / Translation from English - Lviv: Bak, 2002), with the help of which the time after which the formation of a fibrin thread begins from the moment of contact of fresh donor blood with the research material and the time during which this process is completed, as well as the course process of erythrocyte agglutination. Some of the results of these experiments, for example, are shown in fig. 32.

Зразки готували таким чином: спочатку готували розчин або суспензію гемостатичних агентів і одержували композицію гемостатичних агентів, яка складається з двох, трьох, чотирьохThe samples were prepared as follows: first, a solution or suspension of hemostatic agents was prepared and a composition of hemostatic agents was obtained, which consists of two, three, four

Зо і т.д. компонентів у вигляді розчину або суспензії. Потім зазначені композиції приводили у взаємодію з різними видами носія - тканими, нетканими, трикотажними, будь-яким довільним способом і одержували сухі зразки гемостатичних засобів, які складаються з носія, який поєднано з одним, двома, трьома, чотирма і т.д. гемостатичними агентами.Zo etc. components in the form of a solution or suspension. Then the specified compositions were brought into interaction with various types of carriers - woven, non-woven, knitted, in any arbitrary way, and dry samples of hemostatic agents were obtained, which consist of a carrier combined with one, two, three, four, etc. hemostatic agents.

Короткий опис методики проведення експерименту.A brief description of the methodology of the experiment.

Зразки готували таким чином: відбирали зразки свіжої донорської крові (одного й того ж донора) кожний раз зі свіжого проколу, краплину крові наносили на плоске предметне скельце із покладеним на нього зверху матеріалом, та накривали зверху іншим предметним скельцем, готовий зразок одразу поміщали під об'єктив мікроскопа (для спостереження характеру аглютинації) і, таким чином, вже спостерігали взаємодію краплини крові зі зразком гемостатичного матеріалу (період часу від початку забору крові до початку спостереження складає 10ж-41 с). Цю ж кров із цього самого забору використовували для проведення експерименту із фібриновим волокном. Для цього краплину крові поміщали на предметне скло із заглибленням із розміщеним у ньому зразком матеріалу. І одразу спеціаліст спеціальними рухами голки контролює появу фібринового волокна в товщі крові, що безпосередньо прилягає до матеріалу, і фіксує (за допомогою таймера) час початку утворення фібринових волокон з фібриногену та час закінчення формування фібринового волокна у зразку крові (краплині) на склі або на зразку матеріалу, що розташований на склі.The samples were prepared as follows: samples of fresh donor blood (from the same donor) were taken each time from a fresh puncture, a drop of blood was applied to a flat slide with the material placed on top of it, and covered with another slide, the prepared sample was immediately placed under the microscope objective (to observe the nature of agglutination) and thus already observed the interaction of a drop of blood with a sample of hemostatic material (the time period from the beginning of blood sampling to the beginning of observation is 10h-41s). The same blood from the same sample was used for the fibrin fiber experiment. For this, a drop of blood was placed on a slide with a recess with a material sample placed in it. And immediately, the specialist with special movements of the needle monitors the appearance of fibrin fibers in the blood layer directly adjacent to the material and records (with the help of a timer) the time of the beginning of the formation of fibrin fibers from fibrinogen and the end time of the formation of fibrin fibers in the blood sample (drop) on the glass or on a sample of the material located on the glass.

Аглютинацію еритроцитів під мікроскопом і появу фібрину на скельці спостерігали два окремих спеціаліста одночасно на однакових зразках одного матеріалу на одній і тій самій крові.The agglutination of erythrocytes under a microscope and the appearance of fibrin on a slide were observed by two separate specialists at the same time on the same samples of the same material on the same blood.

Аглютинацію еритроцитів спостерігали з використанням мікроскопа (фірма Карл Цейс) у реальному часі, зміни у часі фіксували за допомогою таймера. Процедура в усіх експериментах була стандартною (однаковою).Agglutination of erythrocytes was observed using a microscope (Carl Zeiss) in real time, changes in time were recorded using a timer. The procedure in all experiments was standard (the same).

На фіг. 32. приведені результати експерименту з утворення фібринового волокна зі зразків донорської крові на різних зразках гемостатичних матеріалів (лініями на графіку з'єднано точки, які показують час (с), коли починається (її) та закінчується (ї2) формування фібринового волокна, для зразків: Мо 1 (поверхня скла); Мо 2 (носій нетканий); Мо З (носій трикотаж); Мо 4 (носій тканий); Ме 5 (ГСЗ пер:/Лимлу.сеіохтеаісаї.сот/ Сеіїох"М); Мо 6 (ГСЗ (57604819 В2,In fig. 32. the results of the experiment on the formation of fibrin fibers from samples of donor blood on various samples of hemostatic materials are given (lines on the graph connect the points that show the time (s) when fibrin fiber formation begins (her) and ends (y2) for the samples : Mo 1 (glass surface); Mo 2 (non-woven carrier); Mo C (knitted carrier); Mo 4 (woven carrier); Mo 5 (GSZ per:/Lymlu.seiochteaisai.sot/ Seiiioh"M); Mo 6 ( GSZ (57604819 B2,

О5В8бФ114433 82, |И58257732 82, |И58383148 82, И58343537 В2| ОпїКкСІої7М) Мо 7 (поліетиленгліколь); Мо 8 (полівініловий спирт); Мо 9 (альгінат натрію); Мо 10 (хітозан); Мо 11 бо (гліцерин); Мо 12 (карбоксиметилцелюлоза (КМЦ)); Ме 13 (карбоксиметилцелюлози натрієва сіль); Мо 14 (полівінілпіролідон); Мо 15 (бентоніт); Мо 16 (каолін); Мо 17 (діоксид титану); Мо 18 (сульфат барію); Мо 19 (галова кислота); Мо 20 (поліакрилова кислота); Мо 21 (танін); Мо 2 (бентоніт-КМЦ); Мо 23 (бентоніт-танін); Мо 24 (КМЦ-танін); Мо 25 (каолін-хітозан); Мо 26 (каолін- альгінат натрію).О5В8бФ114433 82, |И58257732 82, |И58383148 82, И58343537 В2| OpiKkSioi7M) Mo 7 (polyethylene glycol); Mo 8 (polyvinyl alcohol); Mo 9 (sodium alginate); Mo 10 (chitosan); Mo 11 bo (glycerin); Mo 12 (carboxymethyl cellulose (CMC)); Me 13 (carboxymethylcellulose sodium salt); Mo 14 (polyvinylpyrrolidone); Mo 15 (bentonite); Mo 16 (kaolin); Mo 17 (titanium dioxide); Mo 18 (barium sulfate); Mo 19 (gallic acid); Mo 20 (polyacrylic acid); Mo 21 (tannin); Mo 2 (bentonite-CMC); Mo 23 (bentonite-tannin); Mo 24 (KMC-tannin); Mo 25 (kaolin-chitosan); Mo 26 (kaolin-sodium alginate).

Для порівняння як контроль на фіг. 32 наведено часові характеристики процесу утворення фібринової нитки на поверхні скла за відсутності контакту краплі крові з гемостатичними агентами або гемостатичними засобами (зразок Мо 1). Оскільки для коректності порівняння гемостатичних агентів між собою гемостатичні агенти планувалось використати у вигляді гемостатичного засобу (тобто гемостатичного агента, з'єднаного з одним і тим же носієм) попередньо були протестовані різні текстильні носії (ткані, неткані, трикотажні тощо), результати дослідження деяких з яких також для прикладу та порівняння наведено фіг. 32 (зразки відповідно Мо 2, Мо З, Мо 4). Як видно з порівняння зразків Мо 2, Мо З, Мо 4 із зразком Мо 1 (фіг. 32), носій сам по собі (але по різному, що можливо пов'язано з різною структурою носіїв) дещо прискорює процес утворення фібринової нитки і в найбільшій мірі це стосується нетканого текстилю (зразок Мо 2). Це імовірно пов'язано з запуском нативного механізму згортання крові на чужорідному тілі, а прискорення процесу утворення фібринової нитки для цих зразків у порівнянні зі склом (зразок Мо 1) можливо пов'язане з концентруванням різних факторів згортання крові внаслідок принаймні часткового обезводнення крові (адсорбції вологи носієм) і відповідно збільшення її густини та в'язкості. При цьому аглютинація (злипання еритроцитів) на матеріалі носія, наприклад зразок Мо 2, починається після 1 хвилини і закінчується на З хвилині, проте має нерівномірну, осередкову (скупчену) природу. Виходячи з викладеного, для виготовлення інших зразків як носій було вибрано один із групи нетканих текстильних матеріалів (зразок Мо 2). Для порівняння також було використано найкращі з відомих на сьогодні гемостатичних засобів - гофровані (7 - складені) польові марлі (бинти) третього покоління, які містять хітозан (пер:/Лимлу.сеІохтеаісаї!.сот/) Сеїох"Мм (зразок Мо 5) та каолін (57604819 82, 58114433 В2, 58257732 В2, 58383148 В2, 58343537 В2| ОмцікСіої м (зразок Мо 6).For comparison, as a control in fig. 32 shows the time characteristics of the process of formation of a fibrin thread on the glass surface in the absence of contact of a drop of blood with hemostatic agents or hemostatic means (sample Mo 1). Since it was planned to use hemostatic agents in the form of a hemostatic agent (that is, a hemostatic agent connected to the same carrier) for the correctness of the comparison of hemostatic agents with each other, various textile carriers (woven, non-woven, knitted, etc.) were previously tested, the results of the study of some of which are also shown in Fig. for example and comparison. 32 (samples Mo 2, Mo Z, Mo 4, respectively). As can be seen from the comparison of samples Mo 2, Mo Z, Mo 4 with sample Mo 1 (Fig. 32), the carrier itself (but in a different way, possibly due to the different structure of the carriers) somewhat accelerates the process of fibrin thread formation and in to the greatest extent this applies to non-woven textiles (sample Mo 2). This is probably related to the launch of the native blood coagulation mechanism on the foreign body, and the acceleration of the fibrin thread formation process for these samples compared to glass (sample Mo 1) is possibly related to the concentration of various blood coagulation factors due to at least partial dehydration of the blood (adsorption moisture in the carrier) and, accordingly, an increase in its density and viscosity. At the same time, agglutination (sticking of erythrocytes) on the carrier material, for example, a sample of Mo 2, begins after 1 minute and ends at 3 minutes, but it has an uneven, focal (clustered) nature. Based on the above, one of the group of non-woven textile materials (sample Mo 2) was chosen as a carrier for the production of other samples. For comparison, the best hemostatic agents known today were also used - corrugated (7 - folded) field gauzes (bandages) of the third generation, which contain chitosan (trans:/Lymlu.seIohteasai!.sot/) Seioh"Mm (sample Mo 5) and kaolin (57604819 82, 58114433 B2, 58257732 B2, 58383148 B2, 58343537 B2| OmtsikSioi m (sample Mo 6).

З'ясувалося, що часові характеристики процесу утворення фібринової нитки для засобу пЕруммли.сеюохтеаїсаї.сот/ Сеїох "м (зразок Мо 5), який виготовлено з щільного нетканого носія та хітозану, практично не відрізняються від характеристик для нетканого носія (зразок Мо 2),It turned out that the time characteristics of the process of formation of fibrin thread for the means pErummly.seyuohteaisai.sot/Seioch "m (sample Mo 5), which is made of a dense non-woven carrier and chitosan, practically do not differ from the characteristics for a non-woven carrier (sample Mo 2) ,

Зо проте аглютинація для зразка Ме 5 (на відміну від зразка Мо 2) проходить швидко (1-2 хвилини), рівномірно та з великою щільністю.However, agglutination for the Me 5 sample (in contrast to the Mo 2 sample) takes place quickly (1-2 minutes), evenly and with great density.

На відміну від ГСЗ (пер:/Лумли. сеіохгпедісаї.сот/ Сеох М) (зразок Мо 5) ГСЗ (57604819 82, 58114433 В2, 58257732 В2, 58383148 В2, 58343537 В2| ОцікСіої м (зразок Мо 6), який також виготовлено з нетканого носія та каоліну, значно прискорює процес утворення фібринової нитки у порівнянні зі зразком крові іп міго (зразок Мо 1) та носієм (зразок Мо 2), ї на відміну від цих зразків аглютинація у випадку зразка Мо 6 проходить швидко (початок 60 с, кінець - 120 с) та рівномірно, з великою щільністю, проте починається і перебігає переважно уздовж волокон, що, можливо, пов'язано з дією часточок каоліну, які закріплені на волокнах.Unlike GSZ (per:/Lumly. seiohgpedisai.sot/ Seoh M) (sample Mo 5) GSZ (57604819 82, 58114433 B2, 58257732 B2, 58383148 B2, 58343537 B2| OcikSioi m (sample Mo 6), which is also produced from a non-woven carrier and kaolin, significantly accelerates the process of formation of a fibrin thread in comparison with the blood sample of ip migo (sample Mo 1) and the carrier (sample Mo 2), and in contrast to these samples, agglutination in the case of sample Mo 6 takes place quickly (beginning of 60 s , the end - 120 s) and evenly, with great density, but it begins and runs mainly along the fibers, which is possibly due to the action of kaolin particles that are attached to the fibers.

Далі для прикладу на фіг. 32 наведено результати дослідження деяких із зразків, виготовлених із нетканого носія та гемостатичних агентів (вологоутримуючих, пилопригнічуючих зв'язуючих, неорганічних та органічних) як взятих окремо, так і в різних сполученнях (парах) один з одним. Так зразки, виготовлені з використанням вологоутримуючих гемостатичних агентів - поліетиленгліколю (зразок Мо 7), полівінілового спирту (зразок Мо 8), альгінату натрію (зразок Мо 9), хітозану (зразок Мо 10), гліцерину (зразок Мо 11). Як видно з фіг. 13, зазначені зразки по різному впливають на швидкість процесу утворення фібринової нитки у порівнянні наприклад з носієм (зразок Мо 2), і більшість з них, за виключенням зразка Мо 9, що містить альгінат натрію, навіть гальмують цей процес. Це можливо пов'язано з блокуванням мікропор, які існують в носії, і по яких за рахунок капілярних сил, кров всмоктується в носій. У випадку ж альгінату, який швидко набухає і розчиняється, деяке прискорення досліджуваного процесу може бути обумовлене його частковим розчиненням та безпосереднім контактуванням з кров'ю.Further, for example in fig. 32 shows the results of the study of some of the samples made of a non-woven carrier and hemostatic agents (moisture-retaining, dust-repelling binders, inorganic and organic) both taken separately and in various combinations (pairs) with each other. So samples made using moisture-retaining hemostatic agents - polyethylene glycol (sample Mo 7), polyvinyl alcohol (sample Mo 8), sodium alginate (sample Mo 9), chitosan (sample Mo 10), glycerin (sample Mo 11). As can be seen from fig. 13, these samples have different effects on the speed of the fibrin thread formation process compared to, for example, the carrier (sample Mo 2), and most of them, with the exception of sample Mo 9, which contains sodium alginate, even inhibit this process. This is possibly due to the blocking of micropores that exist in the carrier, and through which, due to capillary forces, blood is absorbed into the carrier. In the case of alginate, which quickly swells and dissolves, some acceleration of the studied process may be due to its partial dissolution and direct contact with blood.

Слід також зазначити, що зразок Мо 10, який містить хітозан, за своїми характеристиками дуже близький до ГСЗ пер:/Лимли.сеіохттедісаї!.сот/ Сеїох м (зразок Мо 5). При цьому зазначені агенти, наприклад гліцерин (зразок Мо 11), суттєво уповільнюють аглютинацію (90 с - початок, 180 с - слабка, нещільна аглютинація по всій поверхні зразка).It should also be noted that sample Mo 10, which contains chitosan, is very close to GSZ per:/Lymly.seiokhttedisai!.sot/ Seiokh m (sample Mo 5) in terms of its characteristics. At the same time, these agents, for example glycerin (sample Mo 11), significantly slow down agglutination (90 s - the beginning, 180 s - weak, loose agglutination over the entire surface of the sample).

Для зразків, виготовлених зі зв'язуючих (пилопригнічуючих) гемостатичних агентів, наприклад карбоксиметилцелюлози (зразок Мо 12), натрієвої солі карбоксиметилцелюлози (зразок Мо 13), полівінілпіролідону (зразок Мо 14), на відміну від зразків Мо 7 - Мо 11, які також мають зв'язуючі (пилопригнічуючі) властивості, спостерігається деяке прискорення процесу утворення фібринового волокна у порівнянні з носієм (зразок Мо 2).For samples made from binding (pilo-precipitating) hemostatic agents, for example, carboxymethyl cellulose (sample Mo 12), sodium salt of carboxymethyl cellulose (sample Mo 13), polyvinylpyrrolidone (sample Mo 14), in contrast to samples Mo 7 - Mo 11, which also have binding (dusting) properties, there is some acceleration of the fibrin fiber formation process compared to the carrier (sample Mo 2).

Для зразків, виготовлених з неорганічних гемостатичних агентів, наприклад бентоніту (зразок Мо 15), каоліну (зразок Мо 16), діоксиду титану (зразок Мо 17), сульфату барію (зразок Мо 18) на відміну від попередніх зразків, спостерігається суттєве прискорення (особливо у випадку каоліну та бентоніту) процесу утворення фібринового волокна у порівнянні з носієм (зразок Мо 2), що ймовірно пов'язано з великою поверхнею часточок цих речовин, яка контактує з кров'ю, а відмінності в їх поведінці обумовлені їх різною хімічною природою. Слід зазначити, що зразок, який містить каолін (зразок Мо 16) за часовими характеристиками переважає навіть ГОЗFor samples made of inorganic hemostatic agents, for example, bentonite (sample Mo 15), kaolin (sample Mo 16), titanium dioxide (sample Mo 17), barium sulfate (sample Mo 18), in contrast to previous samples, a significant acceleration is observed (especially in the case of kaolin and bentonite) of the process of fibrin fiber formation compared to the carrier (sample Mo 2), which is probably related to the large surface of the particles of these substances, which is in contact with blood, and the differences in their behavior are due to their different chemical nature. It should be noted that the sample that contains kaolin (sample Mo 16) in terms of time characteristics is superior even to HOZ

ІО57604819 82, О58114433 В2, 0058257732 В2, 58383148 В2, 58343537 В21| ОпікСіої тм (зразок Мо б), не кажучи вже про ГСЗ (пер:/млуми.сеіохтедісаї.сот/) Сеох"мМ (зразок Мо 5), ЩО можливо пояснюється наявністю в зразку Мо 6 пилопригнічуючого агента, який дещо зменшує поверхню контакту глини з кров'ю.ИО57604819 82, О58114433 B2, 0058257732 B2, 58383148 B2, 58343537 B21| OpikSioi tm (sample Mo b), not to mention GSZ (per:/mlumi.seiokhtedisai.sot/) Seoch"mM (sample Mo 5), WHICH may be explained by the presence of a dust-suppressing agent in sample Mo 6, which slightly reduces the contact surface of the clay with blood

Зразки, які виготовлено з органічних гемостатичних агентів, наприклад галової кислоти (зразок Мо 19), поліакрилової кислоти (зразок Мо 20), таніну (зразок Ме 21), демонструють приблизно такі ж характеристики (фіг. 32), як і описані вище зразки з вологоутримуючими та зв'язуючими (пилопригнічуючими) гемостатичними агентами, які також є і органічними гемостатичними агентами. Проте, наприклад, для галової кислоти (зразок Мо 19) на відміну від карбоксиметилцелюлози (зразок Мо 12), вплив на аглютинацію еритроцитів різний. Так, зразокSamples made from organic hemostatic agents, such as gallic acid (sample Mo 19), polyacrylic acid (sample Mo 20), tannin (sample Me 21), show approximately the same characteristics (Fig. 32) as the above-described samples with moisture-retaining and binding (dusting) hemostatic agents, which are also organic hemostatic agents. However, for example, for gallic acid (sample Mo 19) in contrast to carboxymethyl cellulose (sample Mo 12), the effect on erythrocyte agglutination is different. Yes, a sample

Мо 12 з КМЦ прискорює аглютинацію (початок 40 с, кінець 150 с), проте вона має осередковий, нерівномірний характер, зі значною кількістю пустот (ділянок без аглютинації), а зразок Мо 19 з галовою кислотою позитивно впливає на швидкість (початок 60 с, 90 с - повна аглютинація вздовж волокон, 120 с - повна аглютинація по всій поверхні зразка, і аглютинація має рівномірний, щільний характер. При цьому дія наприклад КМЦ і таніну (зразки Мо 12 та Мо 21 відповідно) на прискорення процесу утворення фібринового волокна схожа з дією матеріалу носія, оскільки зазначені агенти також мають вологоадсорбуючий ефект, що впливає на концентрування факторів згортання крові та збільшення концентрації її формених елементів крові, проте КМЦ та танін мають різний вплив на аглютинацію.Mo 12 with CMC accelerates agglutination (beginning 40 s, end 150 s), but it has a focal, uneven character, with a significant number of voids (areas without agglutination), and the sample Mo 19 with gallic acid has a positive effect on the speed (beginning 60 s, 90 s - complete agglutination along the fibers, 120 s - complete agglutination over the entire surface of the sample, and the agglutination has a uniform, dense character. At the same time, the effect of, for example, CMC and tannin (samples Mo 12 and Mo 21, respectively) on accelerating the process of fibrin fiber formation is similar to by the effect of the carrier material, since these agents also have a moisture-adsorbing effect, which affects the concentration of blood coagulation factors and increases the concentration of blood-forming elements, however, CMC and tannin have different effects on agglutination.

Зразки гемостатичних засобів, які були виготовлені з носія та одночасно двох гемостатичних агентів, несподівано демонстрували як позитивний так і негативний кооперативний гемостатичний ефект (синергізм дії). Так, зокрема, на фіг. 32, для прикладу, наведеноSamples of hemostatic agents, which were made from a carrier and simultaneously two hemostatic agents, unexpectedly demonstrated both a positive and a negative cooperative hemostatic effect (synergism of action). So, in particular, in fig. 32, for example, is given

Зо результати для деяких з таких зразків (зразки Мо 22 - Мо 25). Як видно з фіг. 32, двокомпонентні гемостатичні засоби (зразок Мо 23, що містить бентоніт і танін, та зразок Мо 24, що містить танін іHere are the results for some of these samples (samples Mo 22 - Mo 25). As can be seen from fig. 32, two-component hemostatic agents (sample Mo 23, containing bentonite and tannin, and sample Mo 24, containing tannin and

КМЦ) характеризуються значно більшим часом утворення фібринового волокна, ніж монокомпонентні матеріали з бентонітом, таніном та КМЦ (зразки Мо 15, Мо 21, Мо 12 відповідно), що можливо пояснюється уповільнюючою дією таніну, яка може бути зумовлена тим, що танін викликає згортання альбуміну та інших білків, що містяться в плазмі крові, в тому числі факторів згортання крові (наприклад співкоагуляція фібриногену з альбуміном). Завдяки цьому зазначені гемостатичні агенти, які поєднано в одному гемостатичному засобі (зразки Мо 23, Мо 24), проявляють антикооперативний гемостатичний ефект. Негативний кооперативний (антикооперативний) ефект проявляється і в процесі аглютинації. Так, для зразка Мо 24 (КМІЦ- танін), аглютинація починається швидко, на 40 с, проте внаслідок згортання альбуміну (можливо за рахунок в'яжучого ефекту таніну) на другій хвилині вивільнюється велика кількість мікрокрапель води, що наче спінює кров і таким чином гальмує утворення фібрину та аглютинацію еритроцитів, що в результаті не призводить до утворення нормального згустку крові, а призводить до того, що кров набуває схожості з рідким киселем (гелем).KMC) are characterized by a significantly longer fibrin fiber formation time than monocomponent materials with bentonite, tannin and KMC (samples Mo 15, Mo 21, Mo 12, respectively), which is possibly explained by the retarding effect of tannin, which may be due to the fact that tannin causes albumin coagulation and other proteins contained in blood plasma, including blood coagulation factors (for example, cocoagulation of fibrinogen with albumin). Thanks to this, the indicated hemostatic agents, which are combined in one hemostatic agent (samples Mo 23, Mo 24), show an anti-cooperative hemostatic effect. The negative cooperative (anti-cooperative) effect is also manifested in the agglutination process. For example, for sample Mo 24 (KMIC-tannin), agglutination begins quickly, for 40 s, but due to the coagulation of albumin (perhaps due to the binding effect of tannin), a large number of microdroplets of water are released in the second minute, which seems to foam the blood and thus inhibits the formation of fibrin and agglutination of erythrocytes, which as a result does not lead to the formation of a normal blood clot, but leads to the fact that the blood acquires a resemblance to liquid jelly (gel).

На відміну від зразків Мо 23 (бентоніт-танін), Мо 24 (КМЦ-танін), для двокомпонентних гемостатичних засобів (зразки Мо 22 (бентоніт-КМЦ), Ме 25 (каолін-хітозан), Мо 26 (каолін- альгінат натрію) спостерігається сильно виражений позитивний кооперативний ефект. Так, зокрема, для зразка Мо 22 (бентоніт-КМЦ) утворення фібринового волокна починається (її) вже на 35 секунді, і вже на 105 секунді його утворення завершується (Їг). Кооперативний ефект для зразка Мо 22 (бентоніт-КМЦ) виявляється і в процесі аглютинації, яка розпочинається (їз) на 15 секунді, стає повною вздовж волокон (ї4) на 30 секунді, а на 60 секунді відбувається повна аглютинація по всій поверхні зразка (5). Для порівняння відповідні характеристики аглютинації для зразків Ме 15 (бентоніт) (І3-45 с, 4-60 с, ї5-120 с) та Мо 12 (КМЦ) (ї3-40 с, ї5-150 с; аглютинація має осередковий характер із значною кількістю пустот (ділянок без аглютинації) є значно гіршими. Для зразків Мо 25 (каолін-хітозан), Мо 26 (каолін-альгінат натрію) також, як і для зразка Мо 22 (бентоніт-КМЦ), спостерігається виражений кооперативний ефект, про що свідчить, наприклад, порівняння часу початку (і) та завершення (їг) формування фібринового волокна для зразка Мо 25 (каолін-хітозан) (1-75 с; 12-:150 с) із зразками Мо 10 (хітозан) (1-170 с; 125240 с) і Мо 16 (каолін) (-110 с; 122-125 с) та зразка Мо 26 (каолін-альгінат натрію) (11-35 с; 12-140 с)Unlike samples Mo 23 (bentonite-tannin), Mo 24 (KMC-tannin), for two-component hemostatic agents (samples Mo 22 (bentonite-KMC), Me 25 (kaolin-chitosan), Mo 26 (kaolin- sodium alginate) a strongly expressed positive cooperative effect is observed. Thus, in particular, for the sample Mo 22 (bentonite-CMC), the formation of fibrin fibers begins (its) already at 35 seconds, and its formation is completed at 105 seconds (Yg). The cooperative effect for the sample Mo 22 (bentonite-CMC) is also found in the process of agglutination, which begins (yz) at 15 seconds, becomes complete along the fibers (y4) at 30 seconds, and at 60 seconds complete agglutination occurs over the entire surface of the sample (5). For comparison, the corresponding characteristics agglutination for samples Me 15 (bentonite) (I3-45 s, 4-60 s, и5-120 s) and Mo 12 (КМС) (и3-40 s, и5-150 s; agglutination has a focal character with a significant number of voids ( areas without agglutination) are significantly worse. For samples Mo 25 (kaolin-chitosan), Mo 26 (kaolin-sodium alginate) and just as for sample Mo 22 (bentonite-CMC), a pronounced cooperative effect is observed, which is evidenced, for example, by comparing the time of beginning (i) and completion (i) of fibrin fiber formation for sample Mo 25 (kaolin-chitosan) (1 -75 s; 12-:150 s) with samples Mo 10 (chitosan) (1-170 s; 125240 s) and Mo 16 (kaolin) (-110 s; 122-125 s) and sample Mo 26 (kaolin-sodium alginate) (11 -35 s; 12-140 s)

відповідно із зразками Ме 9 (альгінат натрію) (11-140 с; 122-205 с) і Мо 16 (каолін) (-110 с; 20-125 с).respectively, with samples Me 9 (sodium alginate) (11-140 s; 122-205 s) and Mo 16 (kaolin) (-110 s; 20-125 s).

Таким чином, одержані результати свідчать про те, що завдяки проявам кооперативних ефектів гемостатичні агенти можуть підсилювати гемостатичну дію один одного. Однак антикооперативні ефекти можуть послаблювати гемостатичну дію окремих гемостатичних агентів. Тому для одержання високоефективного гемостатичного засобу для контролю за масивними (критичними) кровотечами необхідно створити таку композицію гемостатичних агентів, в якій завдяки оптимальному вибору якісного та кількісного складу компонентів, функціональні властивості кожного з агентів не тільки доповнювали одна одну, а й в результаті поєднання зазначених агентів в композиції досягалась би нова якість - суттєве зростання гемостатичної дії композиції та виготовленого з її використанням гемостатичного засобу.Thus, the obtained results indicate that due to the manifestations of cooperative effects, hemostatic agents can enhance each other's hemostatic effect. However, anticooperative effects can weaken the hemostatic effect of individual hemostatic agents. Therefore, in order to obtain a highly effective hemostatic agent for the control of massive (critical) bleeding, it is necessary to create such a composition of hemostatic agents in which, thanks to the optimal selection of the qualitative and quantitative composition of the components, the functional properties of each of the agents not only complemented each other, but also as a result of the combination of these agents a new quality would be achieved in the composition - a significant increase in the hemostatic effect of the composition and the hemostatic agent produced with its use.

Під час проведення дослідів було виявлено, що ініціація тромбоутворення та швидке, майже миттєве первинне поглинання вологи здійснюється неорганічними компонентами, однак цей компонент має недолік, який полягає у пилоутворенні та порівняно невеликому зв'язуванні вологи. Органічні компоненти можуть забезпечувати значне утримування вологи порівняно з їхньою масою, однак не дають миттєвого ефекту поглинання вологи. Зволожуючі компоненти забезпечують утримання певного рівня вологості засобу при відсутності конденсату. Певний рівень вологості забезпечує механічні властивості матеріалу, його пластичність, запобігає пилоутворенню неорганічного компоненту, а також забезпечує прийнятні тактильні властивості матеріалу. Також було виявлено, що розмежування компонентів на певні групи є досить умовним, оскільки певні компоненти можуть належати до різних груп, але їхнє поєднання, виходячи з їх функціонального призначення, у певних співвідношеннях компенсує недоліки та підсилює позитивні якості.During the experiments, it was found that initiation of thrombus formation and rapid, almost instantaneous primary absorption of moisture is carried out by inorganic components, however, this component has the disadvantage of dust formation and relatively low moisture binding. Organic components can provide significant moisture retention compared to their weight, but do not provide an immediate moisture absorption effect. Moisturizing components ensure the maintenance of a certain level of humidity in the absence of condensation. A certain level of humidity ensures the mechanical properties of the material, its plasticity, prevents dust formation of the inorganic component, and also provides acceptable tactile properties of the material. It was also found that the division of components into certain groups is quite conditional, since certain components may belong to different groups, but their combination, based on their functional purpose, in certain ratios compensates for shortcomings and strengthens positive qualities.

Отже дослідниками в ході експериментів було встановлено, що оптимальна композиція для кровоспинного засобу має містити 4 групи компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент, неорганічний гемостатичний агент, органічний гемостатичний агент.So, during experiments, the researchers established that the optimal composition for a hemostatic agent should contain 4 groups of components: a moisture-retaining hemostatic agent, a binding dust-inhibiting hemostatic agent, an inorganic hemostatic agent, an organic hemostatic agent.

Зо Вологоутримуючий гемостатичний агент являє собою речовину вибрану з групи, яка включає, але не обмежується: карбоксиметилцелюлозу та/або її солі, та/або гліцерин, та/або хітозан.2. Moisture-retaining hemostatic agent is a substance selected from the group, which includes, but is not limited to: carboxymethyl cellulose and/or its salts, and/or glycerin, and/or chitosan.

Зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент являє собою речовину, вибрану з групи, яка включає, але не обмежується: синтетичні та/або природні, в тому числі модифіковані, полісахариди, зокрема карбоксиметилцелюлоза, крохмаль, агар-агар, гуміарабік, декстрин.A binding dust-inhibiting hemostatic agent is a substance selected from the group that includes, but is not limited to: synthetic and/or natural, including modified, polysaccharides, in particular carboxymethyl cellulose, starch, agar-agar, gum arabic, dextrin.

Як органічний гемостатичний агент містить поліфенол та/або його складові, зокрема танін (танінову кислоту) та/або галову, талабо дигалову кислоту, та/або елагову кислоту, та/або флавоноїди, зокрема рутин та/або кверцетин, та/або вибраний переважно з групи водорозчинних полімерів, в тому числі природних полімерів, в тому числі хімічно-модифікованих природних полімерів, вибраний переважно з групи похідних целюлози, желатину, полівінілпіролідону, декстрози, пектину, хітозану, агар-агару, гуміарабіку, колагену, полівінілового спирту, поліакрилової кислоти, полівінілацетату, та/лабо з групи поліолів, вибраний переважно з групи глімів, гліцерину та його ефірів.As an organic hemostatic agent contains polyphenol and/or its components, in particular tannin (tannic acid) and/or gallic, talaba digalic acid, and/or ellagic acid, and/or flavonoids, in particular rutin and/or quercetin, and/or selected preferably from the group of water-soluble polymers, including natural polymers, including chemically modified natural polymers, selected mainly from the group of cellulose derivatives, gelatin, polyvinylpyrrolidone, dextrose, pectin, chitosan, agar-agar, gum arabic, collagen, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid , polyvinyl acetate, and/or from the group of polyols, selected mainly from the group of glymes, glycerol and its esters.

Неорганічний гемостатичний агент включає водонерозчинні та/або малорозчинні оксиди природного та/або синтетичного походження, вибрані переважно, але не виключно, з групи, що складається з оксидів титану, кремнію, алюмінію тощо, глини вибрані переважно, але не виключно, з групи, що містить каолін, бентоніт тощо та/або як мінерали вибрані переважно, але не виключно, цеоліти, які в тому числі, можуть входити до складу глин, солі металів, вибраних переважно, але не виключно, з групи, що містить кальцію, барію сульфати, титанати, фосфати, гліцерофосфати тощо.The inorganic hemostatic agent includes water-insoluble and/or sparingly soluble oxides of natural and/or synthetic origin, selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of oxides of titanium, silicon, aluminum, etc., clays selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of contains kaolin, bentonite, etc. and/or as minerals selected mainly, but not exclusively, zeolites, which, including, may be included in the composition of clays, metal salts, selected mainly, but not exclusively, from the group containing calcium, barium sulfates, titanates, phosphates, glycerophosphates, etc.

Також для забезпечення рентгеноконтрастності кровоспинного засобу пропонується додатково вводити рентгеноконтрастні речовини. Перевага рентгеноконтрастним речовинам надається тим, які мають гемостатичні властивості. Такі речовини переважно, але не виключно, вибрано з групи, що складається з сульфату, фосфату та титанату барію.Also, to ensure radiopaqueness of the hemostatic agent, it is suggested to additionally introduce radiopaque substances. Preference to radiopaque substances is given to those that have hemostatic properties. Such substances are preferably, but not exclusively, selected from the group consisting of barium sulfate, phosphate, and barium titanate.

Для візуалізації гемостатичної композиції, як і будь-якого гемостатичного засобу або його фрагментів, в рентгенівських променях, що необхідно для контролю відсутності зазначеної композиції або зазначеного засобу в рані після надання кваліфікованої медичної допомоги, в тому числі хірургічного втручання, для запобігання негативних наслідків, викликаних "забутою" гемостатичною композицією або гемостатичним засобом в рані, гемостатична композиція може бо містити принаймні один гемостатичний агент, який має рентгеноконтрастні властивості.To visualize the hemostatic composition, as well as any hemostatic agent or its fragments, in X-rays, which is necessary to control the absence of the specified composition or the specified agent in the wound after providing qualified medical care, including surgical intervention, to prevent negative consequences caused by "forgotten" hemostatic composition or hemostatic agent in the wound, the hemostatic composition may contain at least one hemostatic agent that has radiopaque properties.

Як один із можливих прикладів такої композиції наведено склад композиції в прикладі Мо 23, яка містить неорганічний гемостатичний агент - титанат барію, який має рентгеноконтрастні властивості. Наступний, як один із можливих прикладів (приклад Мо 26) такої гемостатичної композиції, яка містить неорганічний гемостатичний агент - сульфат барію, який має рентгеноконтрастні властивості. Виготовлений з такої гемостатичної композиції, наприклад приклад Мо 26, гемостатичний засіб, як один із можливих прикладів, наприклад гемостатичний засіб "серветка" (16) (фіг. 6) в рентгеноконтрастному виконанні (Засіб (170), рентгенівське фото якого наведено на фіг. 31, і який (Засіб (170) складається з "композиції" (171), яка має рентгеноконтрастні властивості, та "двовимірного" "носія" (33) переважно, але не виключно, квадратної або прямокутної, або овальної форми, і на якому зафіксовано рентгеноконтрастний агент (34), який міститься в гемостатичній "композиції" (б), з допомогою сітчастої структури (8) (фіг. 2) "носія" (33), яка (фіг. 1, 3, 4) складається з ниток та/або волокон, та/або смужок, які можуть бути з'єднані між собою будь-яким задовільним чином. Переплетіння (1) та вузли (2, 3) між складовими сітчастої структури (8) "носія" (33) дозволяють матеріалу бути гнучким та зберігати постійні розміри отворів (4, 5) між ними (1, 2, 3). Нитки, волокна та смужки сітчастого матеріалу можуть бути виготовлені з полімерів (нейлон, поліетилен, поліпропілен, поліефір, полікарбон і т.п.) та/або скловолокна, та/або з органічної речовини (природного походження) (наприклад бавовни, вовни, шовку та ін.) та металів, та/або їх комбінацій. "Носій" включає спеціальні додаткові отвори (5) та комірки нерегулярної сітки (4), утворені переплетінням (1) волокон та ниткоподібних структур у вузлах (2, 3). Засіб (32) (фіг. 14), як і засіб (170) (фіг. 31), являє собою серветку (16) (фіг. б), в якій крізь зазначені отвори (4), а також додаткові отвори (5), в які, а також по системі переплетень (1) та вузлів (2,3), може проникати рідина (кров), в тому числі за рахунок капілярних сил, та взаємодіяти з частинками та молекулами гемостатичних агентів зазначеної "композиції" (171), яка містить рентгеноконтрастний агент (34) і має рентгеноконтрастні властивості, в результаті чого прискорюється згортання крові. При цьому рентгеноконтрастний агент (34) рівномірно розподілений по "носію" (33) і в рентгенівських променях така "композиція" (171), яку наведено в прикладі Мо 26, ії з якої виготовлено гемостатичний засіб (170), має рентгеноконтрастні властивості, як це видно з фіг. 31.As one of the possible examples of such a composition, the composition of the composition in example Mo 23 is given, which contains an inorganic hemostatic agent - barium titanate, which has radiopaque properties. Next, as one of the possible examples (example Mo 26) of such a hemostatic composition, which contains an inorganic hemostatic agent - barium sulfate, which has radiopaque properties. Made from such a hemostatic composition, for example, example Mo 26, a hemostatic agent, as one of the possible examples, for example, a hemostatic agent "napkin" (16) (Fig. 6) in X-ray contrast design (Measure (170), an X-ray photo of which is shown in Fig. 31, and which (Measure (170) consists of a "composition" (171) having radiopaque properties and a "two-dimensional" "carrier" (33) preferably, but not exclusively, square or rectangular or oval in shape, and on which the radiopaque agent (34), which is contained in the hemostatic "composition" (b), is fixed using the mesh structure (8) (Fig. 2) of the "carrier" (33), which (Fig. 1, 3, 4) consists of threads and/or fibres, and/or strips which may be interconnected in any satisfactory manner.The interweaving (1) and nodes (2, 3) between the constituents of the mesh structure (8) of the "carrier" (33) allow the material be flexible and maintain constant hole sizes (4, 5) between them (1, 2, 3) Threads, fibers and strips of mesh material can be made of polymers (nylon, polyethylene, polypropylene, polyester, polycarbonate, etc.) and/or fiberglass, and/or organic matter (of natural origin) (for example, cotton, wool, silk, etc.) and metals, and/or their combinations. "Carrier" includes special additional holes (5) and cells of an irregular grid (4), formed by interweaving (1) of fibers and thread-like structures in nodes (2, 3). Tool (32) (Fig. 14), like tool (170) (Fig. 31), is a napkin (16) (Fig. b), in which through the specified holes (4) and additional holes (5) , into which, as well as through the system of weaves (1) and nodes (2,3), liquid (blood) can penetrate, including due to capillary forces, and interact with particles and molecules of hemostatic agents of the specified "composition" (171) , which contains a radiopaque agent (34) and has radiopaque properties, as a result of which blood clotting is accelerated. At the same time, the radiopaque agent (34) is evenly distributed over the "carrier" (33), and in X-rays such a "composition" (171), which is given in example Mo 26, and from which the hemostatic agent (170) is made, has radiopaque properties, as it can be seen from fig. 31.

Як один із можливих прикладів гемостатичної композиції, яка має склад, що наведений вAs one of the possible examples of a hemostatic composition, which has the composition given in

Зо прикладі Мо 23, і яка має рентгеноконтрастні властивості в рентгенівських променях, на фіг. 31, наведено довільне графічне зображення (173), наприклад "Х", яке нанесено шляхом написання "композицією" (171) за прикладом Ме 26 зображення (173) у вигляді графу "Х" на "носії" (33) у вигляді засобу (174) "серветки".From the example of Mo 23, which has radiopaque properties in X-rays, in Fig. 31, an arbitrary graphic image (173), for example "X", is given by writing "composition" (171) according to the example of Me 26 of the image (173) in the form of the graph "X" on the "carrier" (33) in the form of a means ( 174) "napkins".

Як видно з фіг. 31, обидві, як одні із можливих варіантів, гемостатичні композиції за прикладами Мо 23 та Мо 26, та гемостатичні засоби (170), (174) у вигляді серветки, які описані вище, забезпечують рентгеноконтрастність зазначених композицій та засобів в рентгенівських променях та можливість їх виявлення в рані, якщо вони залишені в рані.As can be seen from fig. 31, both, as one of the possible options, hemostatic compositions according to the examples of Mo 23 and Mo 26, and hemostatic agents (170), (174) in the form of a napkin, which are described above, ensure the radiopaqueness of the specified compositions and agents in X-rays and the possibility of their detection in the wound if they are left in the wound.

Зважаючи на вимоги до подібних засобів щодо невибагливості до умов зберігання та тривалості терміну зберігання, гемостатичний засіб знаходиться в герметичному пакуванні, яке забезпечує його стерильність протягом усього терміну зберігання.Taking into account the requirements for such products regarding undemanding storage conditions and the duration of the storage period, the hemostatic agent is in hermetic packaging, which ensures its sterility during the entire storage period.

Вирішення технічної задачі, поставленої в основу корисної моделі, полягає у забезпеченні двох об'єктів: гемостатичної композиції та "ємності" ("носія"). Точніше гемостатичної композиції як такої та гемостатичного засобу, який складається з вищезгаданої композиції гемостатичних агентів, поєднаної з "ємністю" ("носієм"), в якому "ємність" ("носій") утримує зазначену композицію. Слід окремо зазначити, що "ємність" в розумінні даної корисної моделі являє собою значну множину різноманітних носіїв та ємностей, які умовно можна поділити на 2 групи: "двомірні" ємності, у яких співвідношення одного з вимірів до двох інших як мінімум в 10 разів менше за найменший з двох інших та форма цих "ємностей"("носіїв") відносно проста (наприклад тканина, бинт, нетканий матеріал тощо), та "тривимірні", конструкція яких може бути досить складною і немає такого співвідношення вимірів як у "двомірних". "Ємність" ("носій") являє собою виріб або пристрій, матеріалом для якого є будь-який вибраний з наступної групи: бавовна, шовк, вовна, пластик, целюлоза, віскоза; полімер (наприклад, нейлон, поліетилен, поліпропілен, поліестер (поліефір, полікарбон, та ін.), метал, скловолокно, органічні речовини; суміші вищенаведених; ткані, неткані, плівкові водопроникні та/або водонепроникні. "Ємність" ("носій") може бути, наприклад, але не виключно, бинтом, серветкою, плівкою, які можуть бути певним чином складені та/або скручені, та/або звиті. "Ємність" ("носій") може, наприклад, але не обов'язково, знаходиться в герметичному пакуванні, яке забезпечує її стерильність протягом терміну зберігання. бо "Ємність" ("носій") може бути "тривимірною".The solution to the technical problem, which is the basis of a useful model, consists in providing two objects: a hemostatic composition and a "container" ("carrier"). More precisely, the hemostatic composition as such and the hemostatic agent, which consists of the above-mentioned composition of hemostatic agents, combined with a "container" ("carrier"), in which the "container" ("carrier") holds the specified composition. It should be noted separately that "capacity" in the sense of this useful model represents a significant set of various media and capacities, which can be conventionally divided into 2 groups: "two-dimensional" capacities, in which the ratio of one of the dimensions to the other two is at least 10 times smaller for the smallest of the other two, and the form of these "containers" ("carriers") is relatively simple (for example, fabric, bandage, non-woven material, etc.), and "three-dimensional", the construction of which can be quite complex and there is no such ratio of dimensions as in "two-dimensional" . "Container" ("carrier") is a product or device, the material for which is any selected from the following group: cotton, silk, wool, plastic, cellulose, viscose; polymer (e.g., nylon, polyethylene, polypropylene, polyester (polyether, polycarbonate, etc.), metal, glass fiber, organic matter; mixtures of the above; woven, nonwoven, film permeable and/or waterproof. "Container" ("carrier") may be, for example, but not limited to, a bandage, tissue, film, which may be folded and/or twisted and/or curled in some manner. The "container" ("carrier") may, for example, but not necessarily, be in hermetic packaging, which ensures its sterility during the shelf life, because the "Container" ("carrier") can be "three-dimensional".

"Ємність" ("носій") може бути посудиною, яка містить композицію гемостатичних агентів або зазначений вище гемостатичний засіб, або медичним засобом, наприклад тампоном, серветкою, губкою, принаймні частина "ємності" ("носія") для композиції гемостатичних агентів може мати водонепроникну оболонку. Принаймні частина ємності для композиції гемостатичних агентів має водонепроникну оболонку, а композиція гемостатичних агентів додатково містить принаймні один піноутворюючий компонент. Принаймні частина "ємності" ("носія") для композиції гемостатичних агентів може мати водонепроникну оболонку, яку заповнюють композицією гемостатичних агентів у вигляді гелю, піни, пасти. Принаймні частина "ємності" ("носія") для композиції гемостатичних агентів, що має волокнисту та/або сітчасту та/або має структуру з системою отворів, може інкорпорувати композицію гемостатичних агентів будь-яким задовільним способом, зокрема її (його) просочують розчином та/або суспензією композиції гемостатичних агентів, використовують розпилення розчину та/або суспензії композиції гемостатичних агентів, та/або використовують "5іІої-діеє" ргосе55 для нанесення розчину та/або суспензії композиції гемостатичних агентів, висушують до необхідної вологості і наносять принаймні на частину поверхні принаймні одного боку ємності для комплексу гемостатичних агентів адгезивну клеючу речовину. Також зазначений засіб може знаходиться в герметичному пакуванні, яке забезпечує його стерильність протягом терміну зберігання.The "container" ("carrier") can be a vessel containing the composition of hemostatic agents or the hemostatic agent mentioned above, or a medical device, for example, a tampon, a napkin, a sponge, at least part of the "container" ("carrier") for the composition of hemostatic agents can have waterproof shell. At least part of the container for the hemostatic agent composition has a waterproof shell, and the hemostatic agent composition additionally contains at least one foaming component. At least part of the "container" ("carrier") for the composition of hemostatic agents can have a waterproof shell, which is filled with a composition of hemostatic agents in the form of a gel, foam, or paste. At least part of the "container" ("carrier") for the composition of hemostatic agents, which is fibrous and/or mesh and/or has a structure with a system of holes, can incorporate the composition of hemostatic agents in any satisfactory manner, in particular, it is impregnated with a solution and /or suspension of the composition of hemostatic agents, use spraying of the solution and/or suspension of the composition of hemostatic agents, and/or use "5iIoi-diee" rgose55 to apply the solution and/or suspension of the composition of hemostatic agents, dry to the required humidity and apply to at least part of the surface at least on one side of the container for a complex of hemostatic agents, an adhesive adhesive. Also, the specified product can be in a hermetic package, which ensures its sterility during the storage period.

Гемостатична композиція, яка має рентгеноконтрастні властивості, може містити відповідні гемостатичні агенти, які мають рентгеноконтрастні властивості (рентгеноконтрастні агенти), і які можуть бути вибрані переважно, але не виключно, з групи, яка складається з сульфату, титанату, фосфату барію.A hemostatic composition that has radiopaque properties may contain appropriate hemostatic agents that have radiopaque properties (radiocontrast agents), and which may be selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of barium sulfate, titanate, barium phosphate.

Як один із можливих варіантів забезпечення рентгеноконтрастності гемостатичної композиції та виробленого з неї гемостатичного засобу можуть бути рентгеноконтрастні матеріали (36), які вибрані з групи, що складається з полімерних матеріалів, наприклад поліпропілену, які виготовлено з додаванням рентгеноконтрастних агентів (34), зокрема сульфату барію, і які виготовлено переважно у вигляді ниток, які можуть бути подрібнені на дрібні фрагменти, які можуть бути додані додатково до гемостатичної композиції для забезпечення її рентгеноконтрастних властивостей. Наявність рентгеноконтрастного матеріалу, наприклад зазначених вище полімерних (які виготовлено з поліпропілену та наприклад,As one of the possible options for ensuring the radiopaqueness of the hemostatic composition and the hemostatic agent produced from it, radiopaque materials (36) can be used, which are selected from the group consisting of polymeric materials, for example polypropylene, which are made with the addition of radiopaque agents (34), in particular barium sulfate , and which are made mainly in the form of threads, which can be crushed into small fragments, which can be additionally added to the hemostatic composition to ensure its radiopaque properties. The presence of radiopaque material, for example, the above-mentioned polymeric ones (which are made of polypropylene and, for example,

Зо сульфату барію) матеріалів у вигляді ниток, смужок, стрічок, який приєднано до "носія" (33) для вироблення гемостатичного засобу, наприклад засобу (32), як видно з фіг. 14, також забезпечує надійну індикацію наявності гемостатичного засобу в рані.From barium sulfate) materials in the form of threads, strips, ribbons, which is attached to the "carrier" (33) for the production of a hemostatic agent, for example, an agent (32), as can be seen from fig. 14, also provides a reliable indication of the presence of a hemostatic agent in the wound.

Для візуалізації будь-якого гемостатичного засобу в рентгенівських променях до складу "засобу" можна додати (приєднати) рентгеноконтрастний агент безпосередньо у (до) матеріал(у) "носія". На фіг. 14 представлено як один із можливих варіантів "засобу" - засіб (32), який складається з "композиції" (б) та "двовимірного" "носія" (33), і переважно, але не виключно, квадратної або прямокутної або овальної форми, і на якому зафіксовано рентгеноконтрастний матеріал (36) або рентгеноконтрастний агент (34) у вигляді смужки або стрічки, і який утримує зазначену "композицію" (б) та включає рентгеноконтрастні складові (34) або оброблено рентгеноконтрастним агентом (34) (наприклад намальовано нитку або пунктирну лінію (236) на носієві (33) як показано на фіг. 14) або оброблено ниткою (236), як показано на фіг. 14).To visualize any hemostatic agent in X-rays, a radiopaque agent can be added (attached) to the "agent" directly in (to) the "carrier" material(s). In fig. 14 is presented as one of the possible variants of the "means" - the means (32), which consists of a "composition" (b) and a "two-dimensional" "carrier" (33), and preferably, but not exclusively, of a square or rectangular or oval shape, and on which the radiopaque material (36) or the radiopaque agent (34) is fixed in the form of a strip or tape, and which holds the specified "composition" (b) and includes the radiopaque components (34) or is treated with the radiopaque agent (34) (for example, a thread is drawn or dotted line (236) on the carrier (33) as shown in Fig. 14) or processed with thread (236) as shown in Fig. 14).

Сітчаста структура (8) "носія" (33) на фіг. 2, яка складається з ниток та/або волокон, та/або смужок, які можуть бути з'єднані між собою будь-яким задовільним чином. Переплетіння (1) та вузли (2, 3) між складовими сітчастої структури (8) "носія" (33) дозволяють матеріалу бути гнучким та зберігати постійні розміри отворів (4, 5) між ними (1, 2, 3). Нитки, волокна та смужки сітчастого матеріалу можуть бути виготовлені з полімерів (нейлон, поліетилен, поліпропілен, поліефір, полікарбон і т.п.) талабо скловолокна, та/або з органічної речовини (природного походження) (наприклад бавовни, вовни, шовку та ін.) та металів та/або їх комбінацій. "Носій" включає спеціальні додаткові отвори (5) та комірки нерегулярної сітки (4), утворені переплетінням (1) волокон та ниткоподібних структур у вузлах (2, 3). Засіб (32), який наведено як один із можливих варіантів на фіг. 14, являє собою серветку (16) (фіг. б), носій (33) якої має сітчасту структуру (8) (фіг. 2, а також фіг. 1, З, 4), крізь отвори (4) якої, а також додаткові отвори (5), в які, а також по системі переплетень (1) та вузлів (2, 3), може проникати рідина (кров), в тому числі за рахунок капілярних сил, та взаємодіяти з частинками та молекулами гемостатичних агентів зазначеної "композиції" (6) або (171), в результаті чого прискорюється згортання крові.Mesh structure (8) "carrier" (33) in fig. 2, which consists of threads and/or fibers, and/or strips, which can be joined together in any satisfactory manner. Interweaving (1) and knots (2, 3) between the components of the mesh structure (8) of the "carrier" (33) allow the material to be flexible and to maintain the constant dimensions of the holes (4, 5) between them (1, 2, 3). Threads, fibers and strips of mesh material can be made from polymers (nylon, polyethylene, polypropylene, polyester, polycarbonate, etc.) or glass fiber, and/or from organic matter (of natural origin) (for example, cotton, wool, silk, etc. .) and metals and/or their combinations. "Carrier" includes special additional holes (5) and cells of an irregular grid (4), formed by interweaving (1) of fibers and thread-like structures in nodes (2, 3). Device (32), which is shown as one of the possible options in fig. 14, is a napkin (16) (fig. b), the carrier (33) of which has a mesh structure (8) (fig. 2, as well as fig. 1, C, 4), through the holes (4) of which, as well as additional holes (5), into which, as well as through the system of weaves (1) and nodes (2, 3), liquid (blood), including due to capillary forces, can penetrate and interact with particles and molecules of hemostatic agents of the specified " compositions" (6) or (171), as a result of which blood clotting is accelerated.

Для застосування засобу (32) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Частинки та молекули гемостатичних агентів (б), що знаходяться в "носії" (33), контактують з тканиною рани та/або з 60 кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні та в об'ємі засобу (32), що сприяє згортанню крові. Гнучкість "носія" (33) дозволяє засобу (32) приймати та зберігати форму рани. Наявність (фіг. 14) рентгеноконтрастного матеріалу (36), приєднаного до "носія" у вигляді смужки або стрічки (236), виготовленої, як один із можливих варіантів, з поліпропілену та сульфату барію, та використання такого "носія" (33) для вироблення гемостатичного засобу (32) забезпечує надійну індикацію наявності гемостатичного засобу в рані.To apply the agent (32) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed over and/or inside the wound. Particles and molecules of hemostatic agents (b), which are in the "carrier" (33), are in contact with the tissue of the wound and/or with blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface and in the volume of the agent (32), which contributes blood coagulation. The flexibility of the "carrier" (33) allows the agent (32) to take and maintain the shape of the wound. The presence (Fig. 14) of a radiopaque material (36) attached to a "carrier" in the form of a strip or tape (236) made, as one possible option, of polypropylene and barium sulfate, and the use of such a "carrier" (33) for the production of a hemostatic agent (32) provides a reliable indication of the presence of a hemostatic agent in the wound.

Герметичний пакет (не показано) забезпечує стерильність гемостатичного засобу до моменту його використання.An airtight bag (not shown) ensures the sterility of the hemostatic agent until it is used.

На фіг. 13 представлено засіб (35), в який для його візуалізації в рентгенівських променях додано рентгеноконтрастний агент (34), зокрема, як один із можливих варіантів, оргофосфат та/лабо сульфат барію, безпосередньо у гемостатичну композицію (6) або разом з гемостатичною композицією (6). Наприклад, засіб (35) може додатково включати в себе рентгеноконтрастний компонент (34), наприклад, як один із можливих варіантів, сульфат барію, нанесений на "носій" довільним способом у вигляді смужки або стрічки (236) або будь-яким іншим чином, наприклад, як один із можливих варіантів, показано на фіг. 14 у виділеному квадратом фрагменті засобу (32).In fig. 13 presents the means (35), in which, for its visualization in X-rays, a radiopaque agent (34) is added, in particular, as one of the possible options, barium orthophosphate and/or barium sulfate, directly into the hemostatic composition (6) or together with the hemostatic composition ( 6). For example, the agent (35) may additionally include a radiopaque component (34), such as, as one possible option, barium sulfate applied to the "carrier" in an arbitrary manner in the form of a strip or tape (236) or in any other manner, for example, as one of the possible options, is shown in fig. 14 in the squared fragment of the tool (32).

Як зазначалось вище, для забезпечення ефективної роботи гемостатичної композиції та зручності її використання, а також збереження її властивостей при зберіганні, транспортуванні зазначена композиція може бути з'єднана з "ємністю" ("носієм") в одне ціле, де такі з'єднані гемостатична композиція та ємність являють собою гемостатичний засіб, де ємність утримує композицію гемостатичних агентів. Ємність може бути "двовимірною", зокрема плоскою, і "тривимірною".As mentioned above, in order to ensure the effective operation of the hemostatic composition and its ease of use, as well as the preservation of its properties during storage and transportation, the specified composition can be combined with the "container" ("carrier") into a single entity, where such combined hemostatic the composition and the container represent a hemostatic agent, where the container holds the composition of hemostatic agents. The container can be "two-dimensional", in particular flat, and "three-dimensional".

Гемостатичний засіб, який виготовлено з "двовимірної" "ємності" ("носія"), і сама така "ємність" ("носій"), які являють собою двовимірну геометричну структуру (фігуру), зокрема прямокутник (15), який наведено на фіг. 5, переважно, але не виключно, плоску, у якої виміри по довжині та ширині значно перевищують виміри по висоті, наприклад мають співвідношення довжини або ширини до висоти не менше як в 10 разів, включаючи ті, які для компактності пакування (наприклад серветки, бинти) складені (як на фіг. 5 по осі (9)) або скручені/складені в об'ємні фігури, наприклад гофри (як на фіг. 8, засіб (21), фіг. 9, засіб (24), рулони (як на фіг. 12, засіб 26) або зручності застосування (наприклад шнур, спіраль) з і/або прикладами двовимірних, плоских структур, можуть бути бинтами, бандажами, серветками та інш.Hemostatic agent, which is made of a "two-dimensional" "container" ("carrier"), and such a "container" ("carrier"), which are a two-dimensional geometric structure (figure), in particular, a rectangle (15), which is shown in fig. . 5, preferably, but not exclusively, flat, in which the length and width measurements significantly exceed the height measurements, for example, having a ratio of length or width to height of at least 10 times, including those that are used for compact packaging (for example, napkins, bandages ) folded (as in Fig. 5 along the axis (9)) or twisted/folded into three-dimensional shapes, for example corrugations (as in Fig. 8, means (21), Fig. 9, means (24), rolls (as in Fig. 12, tool 26) or ease of use (for example, cord, spiral) with and/or examples of two-dimensional, flat structures, can be bandages, bandages, napkins, etc.

Такий гемостатичний засіб може бути вироблено з ємності, яка являє собою виріб або пристрій, матеріалом для якого є будь-який вибраний з наступної групи: бавовна, шовк, вовна, пластик, целюлоза, віскоза; полімер (наприклад нейлон, поліетилен, поліпропілен, поліестер (поліефір, полікарбон, та ін.), метал, скловолокно, органічні речовини; суміші вищенаведених; ткані, неткані, плівкові водопроникні та/"або водонепроникні. Як один із можливих прикладів використання корисної моделі на фігм. 1 наведено зразок двовимірного засобу (його мікрофотографію), який виготовлено з двовимірної ємності (10), що являє собою фрагмент (11) нетканого матеріалу, який складається з волокон целюлози та віскози. Як зазначалось вище, такий матеріал навіть сам по собі виявляє додатковий гемостатичний ефект при контакті з кров'ю і може розглядатись як гемостатичний засіб (11).Such a hemostatic agent can be produced from a container, which is a product or device, the material for which is any selected from the following group: cotton, silk, wool, plastic, cellulose, viscose; polymer (e.g. nylon, polyethylene, polypropylene, polyester (polyether, polycarbonate, etc.), metal, glass fiber, organic substances; mixtures of the above; woven, nonwoven, film water permeable and/or waterproof. As one possible example of the use of a utility model Fig. 1 shows an example of a two-dimensional device (a photomicrograph thereof) that is made of a two-dimensional container (10) that is a fragment (11) of a nonwoven material consisting of cellulose and viscose fibers.As noted above, such a material even by itself exhibits an additional hemostatic effect when in contact with blood and can be considered as a hemostatic agent (11).

Гемостатичні властивості "засобу" є інтегральною характеристикою, яка залежить як від якісного та кількісного складу гемостатичних агентів, з яких складається "композиція", так і від матеріалу або матеріалів, з яких виготовлено "носій", його макро- та мікроструктури, способу виготовлення тощо. Виходячи з того, що "носій" має забезпечити надійну фіксацію та утримання "композиції" у всьому об'ємі та/або на всій поверхні зазначеного "засобу" і одними, але не єдиними, 3 його функцій є недопущення потрапляння часточок "композиції" в рану, тобто її механічного відокремлення від "носія", та забезпечення гнучкості носія, для того щоб він міг добре повторювати геометрію рани, "носій" складається з матеріалу, вибраного переважно, але не виключно, з групи, що включає органічні речовини природного походження та продукти їх хімічної модифікації (бавовну, шовк, вовну, пластик, целюлозу, віскозу та ін.), полімери (наприклад нейлон, полієтилен, поліпропілен, поліестер (поліефір), полікарбон, та ін.), метал, скловолокно, органічні речовини; суміші вищенаведених; ткані, неткані, плівкові водопроникні та/або водонепроникні.The hemostatic properties of the "agent" are an integral characteristic that depends both on the qualitative and quantitative composition of the hemostatic agents that make up the "composition" and on the material or materials from which the "carrier" is made, its macro- and microstructure, the method of manufacture, etc. . Based on the fact that the "carrier" should ensure reliable fixation and retention of the "composition" in the entire volume and/or on the entire surface of the specified "means" and one, but not the only, 3 of its functions are to prevent particles of the "composition" from entering the the wound, i.e. mechanically separating it from the "carrier", and ensuring the flexibility of the carrier so that it can well repeat the geometry of the wound, the "carrier" consists of a material selected mainly, but not exclusively, from the group consisting of organic substances of natural origin and products of their chemical modification (cotton, silk, wool, plastic, cellulose, viscose, etc.), polymers (for example, nylon, polyethylene, polypropylene, polyester (polyether), polycarbonate, etc.), metal, glass fiber, organic substances; mixtures of the above; woven, non-woven, film permeable and/or waterproof.

Такий "носій" складається з ниток, волокон, смужок та їх комбінацій. Як один із можливих варіантів такого "носія" (10) наведено на фіг. 1-4, де з наведеної фотографії нетканого матеріалу (12) видно (фіг. 1), що його волокна місцями скручені (переплетені) (1) вздовж їх осі і утворюють ниткоподібні структури, місцями вони переплетені в різних напрямках і утворюють вузли (2), місцями скручені із волокон ниткоподібні структури та/або волокна (7) також (фіг. 3, 4) утворюють вузли (3). Така структура "носія" забезпечує його гігроскопічність, ефективне 60 поглинання вологи та здатність зберігати свою гнучкість, що дозволяє складати його або згортати будь-яким чином для подальшої упаковки у складі "засобу". Гнучкість "носія" та виготовленого з нього "засобу" дозволяє йому прийняти відповідну до рани форму та зберегти її під час застосування. Дана корисна модель не обмежується лише використанням тканих або нетканих волокнистих матеріалів як матеріалу ємності, так, зокрема, повсть (войлок) і подібні до нього входять в межі цієї корисної моделі.Such a "carrier" consists of threads, fibers, strips and their combinations. As one of the possible variants of such a "carrier" (10) is shown in fig. 1-4, where it can be seen from the given photograph of the non-woven material (12) (Fig. 1) that its fibers are sometimes twisted (entwined) (1) along their axis and form thread-like structures, in places they are intertwined in different directions and form knots (2 ), thread-like structures twisted from fibers and/or fibers (7) also (fig. 3, 4) form nodes (3). This structure of the "carrier" ensures its hygroscopicity, effective absorption of moisture and the ability to maintain its flexibility, which allows it to be folded or folded in any way for further packaging as part of the "agent". The flexibility of the "carrier" and the "tool" made from it allows it to take the shape appropriate to the wound and keep it during use. This utility model is not limited to the use of woven or non-woven fibrous materials as the container material, but in particular, felt (felt) and the like are within the scope of this utility model.

Зазначені вузли (2) та (3) утворюють сітчасту структуру (8), яка має різні за розмірами та формою комірки, а саме отвори (4), і для якої наведено на фіг. 2 схематичне зображення як один із можливих прикладів, Окрім зазначених комірок (отворів (4), така сітчаста структура містить також додаткові спеціальні отвори (5) переважно, але не виключно, овальної та/або квадратної, та/"або прямокутної, та/або ромбічної форми, які є макроотворами у порівнянні з розмірами зазначених комірок (4), і додатково забезпечують можливість проникнення крові вглиб матеріалу та її контакту з гемостатичними агентами, які входять до складу "композиції", і де на зазначену "двовимірну" "ємність", тобто "носій" (10), нанесено та зафіксовано будь-яким можливим способом "композицію" (б) як показано, як один із можливих варіантів, на фіг. 1, 2, 6.The specified nodes (2) and (3) form a mesh structure (8), which has cells of different sizes and shapes, namely holes (4), and for which is shown in fig. 2 is a schematic representation as one possible example. In addition to the indicated cells (holes (4), such a mesh structure also contains additional special holes (5) preferably, but not exclusively, oval and/or square, and/or rectangular, and/or rhombic-shaped, which are macroholes compared to the size of the specified cells (4), and additionally provide the possibility of blood penetration deep into the material and its contact with the hemostatic agents that are part of the "composition", and where on the specified "two-dimensional" "capacity", i.e. "carrier" (10), applied and fixed in any possible way "composition" (b) as shown, as one of the possible options, in Fig. 1, 2, 6.

Така сітчаста структура (8), наведена на фіг. 2, включаючи структуру з додатковими отворами (5), як показано на фіг. 2, 4, додатково забезпечує як надійне утримання "композиції", до складу якої входять часточки та молекули гемостатичних агентів, так і контакт останніх з кров'ю, наприклад в засобах (11), (12), (13), (14), наведених на фіг. 1, 3, 4, так і високу гігроскопічність та водопроникність "засобів", що додатково забезпечує прискорення згортання крові при їх контакті із кров'ю, що витікає із рани.Such a mesh structure (8), shown in fig. 2, including a structure with additional holes (5), as shown in fig. 2, 4, additionally provides both reliable retention of the "composition", which includes particles and molecules of hemostatic agents, and contact of the latter with blood, for example in means (11), (12), (13), (14) , shown in fig. 1.

Приклади.Examples.

СЕРВЕТКА. На фіг. 6 представлено один із можливих варіантів "засобу" - засіб (16), який складається з "композиції" (6) та "двовимірного" "носія" (10) переважно, але не виключно, квадратної або прямокутної, або овальної форми, що утримує зазначену "композицію" (б). "Носій" включає спеціальні додаткові отвори (5) та комірки нерегулярної сітки (4), утворені переплетінням (1) волокон та ниткоподібних структур у вузлах (2, 3). Засіб (16) являє собою серветку (фіг. 6), крізь зазначені отвори (4), а також додаткові отвори (5), в які, а також по системі переплетень (1) та вузлів (2, 3), може проникати рідина (кров), в тому числі за рахунок капілярних сил, та взаємодіяти з частинками та молекулами гемостатичних агентів зазначеноїNAPKIN. In fig. 6 presents one of the possible variants of the "means" - the means (16), which consists of a "composition" (6) and a "two-dimensional" "carrier" (10) preferably, but not exclusively, of a square or rectangular or oval shape, which holds the specified "composition" (b). "Carrier" includes special additional holes (5) and cells of an irregular grid (4), formed by interweaving (1) of fibers and thread-like structures in nodes (2, 3). The tool (16) is a napkin (Fig. 6), through the indicated holes (4), as well as additional holes (5), into which, as well as through the system of weaves (1) and nodes (2, 3), liquid can penetrate (blood), including due to capillary forces, and interact with particles and molecules of hemostatic agents of the specified

Зо "композиції" (6), в результаті чого прискорюється згортання крові.From the "composition" (6), as a result of which blood clotting is accelerated.

Сітчаста (фіг. 2) структура (8) "носія" (10), яка складається з ниток та/або волокон, та/або смужок, які можуть бути з'єднані між собою будь-яким задовільним чином. Переплетіння (1) та вузли (2, 3) між складовими сітчастої структури (8) "носія" (10) дозволяють матеріалу бути гнучким та зберігати постійні розміри отворів (4, 5) між ними (1, 2, 3). Нитки, волокна та смужки сітчастого матеріалу можуть бути виготовлені з полімерів (нейлон, поліетилен, поліпропілен, поліефір, полікарбон і т.п.) талабо скловолокна, та/або з органічної речовини (природного походження) (наприклад бавовни, вовни, шовку та ін.) та металів та/або їх комбінацій.Mesh (Fig. 2) structure (8) "carrier" (10), which consists of threads and/or fibers, and/or strips, which can be connected to each other in any satisfactory way. Interweaving (1) and knots (2, 3) between the components of the mesh structure (8) of the "carrier" (10) allow the material to be flexible and maintain the constant dimensions of the holes (4, 5) between them (1, 2, 3). Threads, fibers and strips of mesh material can be made from polymers (nylon, polyethylene, polypropylene, polyester, polycarbonate, etc.) or glass fiber, and/or from organic matter (of natural origin) (for example, cotton, wool, silk, etc. .) and metals and/or their combinations.

Для застосування засобу (16) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Частинки та молекули гемостатичних агентів (6), що знаходяться в ємності ("носії") (10), контактують з тканиною рани та/або з кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні та в об'ємі засобу (16), що сприяє згортанню крові. Гнучкість "носія" (10) дозволяє засобу (16) приймати та зберігати форму рани.To apply the agent (16) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed on top of and/or inside the wound. Particles and molecules of hemostatic agents (6), which are in the container ("carrier") (10), are in contact with the tissue of the wound and/or with blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface and in the volume of the agent (16), which promotes blood clotting. The flexibility of the "carrier" (10) allows the agent (16) to take and maintain the shape of the wound.

Герметичний пакет (не показано) забезпечує стерильність гемостатичного засобу до моменту його використання.An airtight bag (not shown) ensures the sterility of the hemostatic agent until it is used.

БИНТ ГОФРОВАНИЙ (902). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засібї який як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (21), представлено на фіг. 8, складається з двовимірного гемостатичного засобу (16), переважно бинта у вигляді стрічки, який багаторазово складено поперек поздовжньої осі (22) вихідної стрічки по осі (300), яку, як один із можливих прикладів, наведено на фіг. 10, з утворенням зигзагоподібних складок (23) на поверхні бинта, наявність яких сприяє збільшенню площі поверхні даного гемостатичного засобу, що контактує з поверхнею пошкодженої тканини (рани), що в свою чергу прискорює згортання крові. Герметичний пакет (не показано) забезпечує стерильність гемостатичного засобу до моменту використання.CORRUGATED BANDAGE (902). The following implementation of the useful model assumes that such a "means, which as one of the possible variants of hemostatic means - means (21), presented in Fig. 8, consists of a two-dimensional hemostatic means (16), preferably a bandage in the form of a tape, which is repeatedly folded across the longitudinal the axis (22) of the original tape along the axis (300), which, as one of the possible examples, is shown in Fig. 10, with the formation of zigzag folds (23) on the surface of the bandage, the presence of which helps to increase the surface area of this hemostatic agent, which is in contact with surface of damaged tissue (wound), which in turn accelerates blood clotting.Hermetic bag (not shown) ensures the sterility of the hemostatic agent until the moment of use.

Для застосування засобу (21) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Сітчастий матеріал "носія" (10) має отвори (4, 5), проникні для рідини (крові). Частинки та молекули гемостатичних агентів (б), що знаходяться в гемостатичному засобі (16), контактують з тканиною рани та/або з кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні гемостатичного засобу (16), що сприяє згортанню крові. Гнучкість матеріалу носія (10) дозволяє йому приймати та зберігати форму рани.To apply the agent (21) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed on top of and/or inside the wound. Mesh material "carrier" (10) has openings (4, 5) permeable to liquid (blood). Particles and molecules of hemostatic agents (b), which are in the hemostatic agent (16), contact the wound tissue and/or blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface of the hemostatic agent (16), which contributes to blood clotting. The flexibility of the carrier material (10) allows it to take and maintain the shape of the wound.

БИНТ ГОФРОВАНИЙ (457). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (24), представлено на фіг. 10, ії який складається з двовимірного гемостатичного засобу (16), переважно бинта у вигляді стрічки, який багаторазово гофровано послідовно або поперемінно під кутом, переважно, але не виключно, 45" (як для прикладу показано по осі (400) на фіг. 10 та засіб (24) на фіг. 9) відносно поздовжньої осі (22) вихідної стрічки бинта послідовно та/або в протилежних напрямках та їх комбінації з утворенням багатьох складок (25) на поверхні бинта, наявність яких сприяє збільшенню площі поверхні даного гемостатичного засобу, що контактує з поверхнею пошкодженої тканини (рани), що в свою чергу прискорює згортання крові.CORRUGATED BANDAGE (457). The following implementation of the useful model assumes that such a "means", which as one of the possible variants of hemostatic means - means (24), is presented in fig. 10, which consists of a two-dimensional hemostatic agent (16), preferably a bandage in the form of a tape, which is repeatedly corrugated sequentially or alternately at an angle, preferably, but not exclusively, 45" (as shown for example along the axis (400) in Fig. 10 and means (24) in Fig. 9) relative to the longitudinal axis (22) of the original band of the bandage in series and/or in opposite directions and their combination with the formation of many folds (25) on the surface of the bandage, the presence of which helps to increase the surface area of this hemostatic agent, which contacts the surface of the damaged tissue (wound), which in turn accelerates blood clotting.

Герметичний пакет (не показано) забезпечує стерильність гемостатичного засобу до моменту використання.An airtight bag (not shown) ensures the sterility of the hemostatic agent until use.

Для застосування засобу (24) до рани, що кровоточить, необхідно вилучити його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Сітчастий матеріал "носія" (10) має отвори (4, 5), проникні для рідини (крові). Частинки та молекули гемостатичних агентів (6), що знаходяться в гемостатичному засобі (24), контактують з тканиною рани та/або з кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні гемостатичного засобу (24), що сприяє згортанню крові. Гнучкість матеріалу носія (10) дозволяє йому приймати та зберігати форму рани.To apply the agent (24) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed over and/or inside the wound. Mesh material "carrier" (10) has openings (4, 5) permeable to liquid (blood). Particles and molecules of hemostatic agents (6) in the hemostatic agent (24) come into contact with the wound tissue and/or with blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface of the hemostatic agent (24), which contributes to blood clotting. The flexibility of the carrier material (10) allows it to take and maintain the shape of the wound.

БИНТ (РУЛОН) Засіб (26) як один з можливих варіантів гемостатичного засобу представлено на фіг. 12. Даний засіб являє собою бинт, який виготовлено із серветки (16) у вигляді стрічки, яку скручено в рулон (27) для зручного застосування до рани та її перев'язування. Для застосування засобу (26) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Сітчастий матеріал носія (10) зазначеного бинта (26) має отвори (4, 5), проникні для рідини (крові). Частинки та молекули гемостатичних агентів (б), що знаходяться в гемостатичному засобі (26), контактують з тканиною рани та/або з кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні гемостатичного засобу (26), що сприяє згортанню крові. Гнучкість матеріалу носія (10) дозволяє йому приймати та зберігати форму рани. Достатня довжина стрічки, яку згорнуто в рулон, дозволяє надійно зафіксувати бинт на рані. При необхідності бинт можна відрізати ножицями.BANDAGE (ROLL) Means (26) as one of the possible variants of a hemostatic agent is presented in fig. 12. This tool is a bandage, which is made of a napkin (16) in the form of a ribbon, which is twisted into a roll (27) for convenient application to the wound and dressing it. To apply the agent (26) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed over and/or inside the wound. The mesh material of the carrier (10) of the specified bandage (26) has holes (4, 5) permeable to liquid (blood). Particles and molecules of hemostatic agents (b), which are in the hemostatic agent (26), contact the wound tissue and/or blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface of the hemostatic agent (26), which contributes to blood clotting. The flexibility of the carrier material (10) allows it to take and maintain the shape of the wound. The sufficient length of the tape, which is folded into a roll, allows you to securely fix the bandage on the wound. If necessary, the bandage can be cut with scissors.

ПЛІВКА. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, якFILM. The following implementation of the useful model assumes that such a "means" which, as

Зо один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (28), представлено на фіг. 11, і який становить собою водопроникну плівку (29), що має отвори (30), проникні для рідини (крові) та може мати/або не мати додаткові отвори (31) будь-якої форми, переважно/але не виключно овальної, квадратної, ромбічної, що притискається до поверхні рани та/або розміщується всередині ранового отвору. Композиція гемостатичних агентів (6) інкорпорована в водопроникний матеріал (29) засобу (28).One of the possible variants of the hemostatic agent is the agent (28), presented in fig. 11, and which is a water-permeable film (29) having holes (30) permeable to liquid (blood) and may have/or not have additional holes (31) of any shape, preferably/but not exclusively oval, square , rhombic, pressed against the surface of the wound and/or placed inside the wound opening. The composition of hemostatic agents (6) is incorporated into the water-permeable material (29) of the means (28).

Матеріал водопроникної плівки (29), як один із можливих варіантів, може бути виготовлений наприклад з полівінілового спирту або желатину, або альгінату кальцію тощо.The material of the water-permeable film (29), as one of the possible options, can be made of, for example, polyvinyl alcohol or gelatin, or calcium alginate, etc.

ВІКОНЧАСТИЙ БИНТ. На фіг. 15 представлено один з можливих варіантів гемостатичного засобу засіб (37), який має вікончасту структуру та являє собою еластичну пов'язку у вигляді стрічки для зупинки кровотечі, яка має властивості давлючої пов'язки безпосередньо над раною. Даний засіб складається з двох стрічок еластичного бинта (38), які розташовані по краях вздовж продовжної осі стрічки та з'єднані між собою будь-яким задовільним способом поперек зазначеної осі нееластичними смужками (39) переважно, але не виключно, прямокутної форми, на відстані переважно, але не виключно, приблизно 200 мм, за рахунок чого сформовано вікончасту структуру зазначеного гемостатичного засобу. В кожне "вікно" (40) вставлено стрічку гофрованого бинта (21), краї якого будь-яким задовільним способом зафіксовані до двох сусідніх нееластичних смужок (39), які утворюють "вікно" (40) з фрагментами стрічки еластичного бинта (38). Поздовжні та поперечні смужки виготовлено з "двовимірного" матеріалу, переважно, але не виключно, текстилю.WINDOW BANDAGE. In fig. 15 presents one of the possible variants of the hemostatic agent, the agent (37), which has a window structure and is an elastic bandage in the form of a tape to stop bleeding, which has the properties of a pressure bandage directly over the wound. This device consists of two strips of elastic bandage (38), which are located along the edges along the continuous axis of the strip and are connected to each other in any satisfactory way across the indicated axis by inelastic strips (39), preferably, but not exclusively, of a rectangular shape, at a distance preferably, but not exclusively, approximately 200 mm, due to which the window structure of the specified hemostatic agent is formed. A strip of corrugated bandage (21) is inserted into each "window" (40), the edges of which are fixed in any satisfactory way to two adjacent inelastic strips (39), which form a "window" (40) with fragments of elastic bandage tape (38). The longitudinal and transverse strips are made of a "two-dimensional" material, preferably, but not exclusively, textile.

Поздовжні стрічки засобу (37) з еластичного матеріалу слугують для створення ефекту давлючої пов'язки безпосередньо над раною та надійної фіксації засобу на рані. Поперечні смужки (39) слугують для з'єднання "вікон" (40) між собою, а також для збереження наявності гофрованої поверхні, яка може вирівнюватись при сильному розтягуванні еластичних смужок (38) вздовж повздовжньої осі стрічки. Як повздовжні стрічки (38) може бути використано фрагменти еластичного бинта у вигляді стрічок, а як поперечні смужки (39) може бути використано фрагменти нееластичного текстилю, переважно прямокутної форми.Longitudinal strips of the tool (37) made of elastic material serve to create the effect of a pressure bandage directly over the wound and reliably fix the tool on the wound. The transverse strips (39) serve to connect the "windows" (40) to each other, as well as to preserve the presence of a corrugated surface, which can be leveled by strong stretching of the elastic strips (38) along the longitudinal axis of the tape. Fragments of an elastic bandage in the form of ribbons can be used as longitudinal strips (38), and fragments of inelastic textile, preferably rectangular in shape, can be used as transverse strips (39).

Для застосування засобу (37) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки та розташувати поверх та/або всередині рани. Частинки та молекули гемостатичних агентів (б), що знаходяться в "носії" (10), контактують з тканиною рани та/або з 60 кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні та в об'ємі засобу (37), що сприяє згортанню крові. Гнучкість "носія" (10) дозволяє засобу (37) приймати та зберігати форму рани.To apply the agent (37) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package and placed over and/or inside the wound. Particles and molecules of hemostatic agents (b), which are in the "carrier" (10), are in contact with the tissue of the wound and/or with blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface and in the volume of the agent (37), which contributes blood coagulation. The flexibility of the "carrier" (10) allows the agent (37) to take and maintain the shape of the wound.

Еластичність повздовжніх стрічок (38) дозволяє даному гемостатичному засобу бути як давлюча пов'язка безпосередньо над раною. Достатня довжина стрічки, яку згорнуто переважно в рулон (26), а також наявність принаймні одного додаткового спеціального фіксатора (спеціальноїThe elasticity of the longitudinal bands (38) allows this hemostatic agent to be like a pressure bandage directly over the wound. Sufficient length of tape, which is rolled mainly into a roll (26), as well as the presence of at least one additional special fastener (special

Б застібки) (43), дозволяє надійно зафіксувати засіб (37) на рані. При необхідності бинт можна відрізати ножицями.B fasteners) (43), allows you to securely fix the tool (37) on the wound. If necessary, the bandage can be cut with scissors.

ВІКОНЧАСТИЙ БИНТ 3 ПРИЄДНАНИМ ЗВИЧАЙНИМ АБО ЕЛАСТИЧНИМ БИНТОМ.WINDOW BANDAGE 3 ATTACHED NORMAL OR ELASTIC BANDAGE.

Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (41), представлено на фіг. 15, і який складається із засобу (37) у вигляді складної стрічки, до одного краю якого, а саме до його складової частини - нееластичної смужки (39), приєднано будь-яким задовільним чином в області, позначеній пунктирною лінією (44), одним кінцем еластичний бинт або нееластичний бинт (42), до другого кінця якого може бути приєднано спеціальний фіксатор (спеціальну застібку) (165). Достатня довжина стрічки бинта (42), а також спеціальна застібка (165), додатково забезпечують можливість надійної фіксації засобу (41) на рані.The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (41), is presented in fig. 15, and which consists of a means (37) in the form of a folded tape, to one edge of which, namely, to its constituent part - an inelastic strip (39), attached in any satisfactory way in the area indicated by a dotted line (44), one at the end of an elastic bandage or an inelastic bandage (42), to the second end of which a special fastener (a special fastener) (165) can be attached. Sufficient length of the bandage tape (42), as well as a special fastener (165), additionally ensure the possibility of reliable fixation of the tool (41) on the wound.

Тривимірна "ємність" та тривимірний "носій" - в розумінні даної корисної моделі будь-які ємність та носій, які являють собою тривимірну геометричну фігуру, переважно, але не виключно, циліндр, сфера, еліпсоїд, паралелепіпед та ін. у вигляді дисків, кульок, паличок, кишень, мішечків, подушечок, які виготовлено принаймні з одного фрагмента двовимірного носія, шляхом фіксації принаймні двох протилежних країв двовимірного носія будь-яким раціональним способом та балончиків, шприців, тубів, контейнерів та інші посудини, в тому числі герметичні, які переважно заповнені твердими, рідкими, напіврідкими, гелеподібними та пастоподібними та піноподібними та іншими придатними формами композиції гемостатичних агентів, яка також може містити додаткові агенти, які являють собою тривимірну геометричну фігуру, переважно, але не виключно, циліндр, сферу, еліпсоїд, паралелепіпед.Three-dimensional "container" and three-dimensional "carrier" - in the sense of this utility model, any container and carrier that is a three-dimensional geometric figure, preferably, but not exclusively, a cylinder, sphere, ellipsoid, parallelepiped, etc. in the form of disks, balls, sticks, pockets, pouches, pillows, which are made from at least one fragment of a two-dimensional medium, by fixing at least two opposite edges of the two-dimensional medium in any rational way, and cans, syringes, tubes, containers and other vessels, including including hermetic, which are preferably filled with solid, liquid, semi-liquid, gel-like and paste-like and foam-like and other suitable forms of the composition of hemostatic agents, which may also contain additional agents that represent a three-dimensional geometric figure, preferably, but not exclusively, a cylinder, sphere, ellipsoid , parallelepiped.

ЦИЛІНДРИ, СФЕРИ, ЕЛІПСОЇДИ, КУБИ, ПАРАЛЕЛЕПІПЕДИ.CYLINDERS, SPHERES, ELLIPSOIDS, CUBES, PARALLELEPIPEDS.

Використання тривимірних об'ємних гемостатичних засобів, зокрема тампонів, сприяє збільшенню сорбційної ємності гемостатичного засобу і, як наслідок, ще більше прискорює згортання крові. Збільшення сорбційної ємності засобу, наприклад, можна досягти шляхомThe use of three-dimensional volumetric hemostatic agents, in particular tampons, helps to increase the sorption capacity of the hemostatic agent and, as a result, accelerates blood clotting even more. Increasing the sorption capacity of the agent, for example, can be achieved by

Ко) з'єднання між собою будь-яким задовільним способом двох та/або більше однакових та/або різних фрагментів гемостатичних засобів, зокрема серветки, бинта, певної геометричної форми, внаслідок чого утворюється "тривимірна" фігура певної форми, яка залежить від типу фіксації (з'єднання) та/або форми вихідних фрагментів, та/або способу фіксації вихідних фрагментів. Як один із можливих варіантів такого засобу є засіб (50) (фіг. 16), який виготовлено принаймні з одного або двох однакових та/або різних фрагментів гемостатичних засобів, зокрема серветки, бинта, певної геометричної форми, які з'єднані між собою будь-яким задовільним способом, утворюючи внаслідок цього "тривимірну" фігуру певної форми, зокрема, але не виключно, циліндричної (51), сферичної (52), еліпсоїдної (53), кубічної (54) форми. Гемостатичний засіб притискається до поверхні рани та/або розміщується всередині ранового отвору. Слугує для тампонування та закриття поверхневих кровоточивих ран.Co) connecting with each other in any satisfactory way two and/or more identical and/or different fragments of hemostatic means, in particular napkins, bandages, of a certain geometric shape, as a result of which a "three-dimensional" figure of a certain shape is formed, which depends on the type of fixation (connection) and/or the form of the original fragments, and/or the method of fixing the original fragments. As one of the possible variants of such a means is a means (50) (Fig. 16), which is made of at least one or two identical and/or different fragments of hemostatic means, in particular a napkin, a bandage, a certain geometric shape, which are connected to each other by any - in some satisfactory manner, thereby forming a "three-dimensional" figure of a certain shape, in particular, but not exclusively, cylindrical (51), spherical (52), ellipsoidal (53), cubic (54) shape. The hemostatic agent is pressed against the surface of the wound and/or placed inside the wound opening. Used for tamponade and closure of superficial bleeding wounds.

ТАМПОН (ШНУР). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (45), представлено на фіг. 18, має циліндричну форму і одержаний з "двовимірного" гемостатичного засобу "серветка" (16) (фіг. 6) прямокутної або квадратної форми шляхом скручування його по діагоналі (46) до товщини в діаметрі переважно, але не виключно, приблизно 5 мм за спіраллю (47) (за часовою або проти часової стрілки), і який має довжину переважно, але не виключно, приблизно 200-300 мм, яку сформовано відтинанням зайвих фрагментів з обох кінців по зазначеній пунктирній лінії (48), і з сформованими краями у вигляді переважно, але не виключно, овалу конічної форми (49), і який зафіксовано будь-яким задовільним способом, (склеювання, зшивання та ін.). Засіб (45), можна застосовувати при тампонуванні вузьких каналів вогнепальних ран та кровотечі з вушних каналів внаслідок контузії.TAMPON (CORD). The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (45), is presented in fig. 18, has a cylindrical shape and is obtained from a "two-dimensional" hemostatic agent "napkin" (16) (Fig. 6) of a rectangular or square shape by twisting it diagonally (46) to a thickness in diameter preferably, but not exclusively, of approximately 5 mm per spiral (47) (clockwise or counterclockwise) and having a length preferably, but not exclusively, of approximately 200-300 mm, which is formed by cutting off excess fragments from both ends along the indicated dotted line (48), and with the formed edges in preferably, but not exclusively, an oval of conical shape (49), and which is fixed in any satisfactory way (gluing, stitching, etc.). Means (45) can be used for tamponade of narrow canals of gunshot wounds and bleeding from ear canals due to contusion.

ТАМПОН (диск). Як один із можливих прикладів такого засобу (50) - засіб (55), представлено на фіг. 17, і який має переважно форму циліндра (51) або диска (200) (не показано) і складається переважно, але не виключно, з 4-8 шарів фрагментів (57) "двовимірного" гемостатичного засобу (16), які скріплені (фіксовані) між собою будь-яким чином по всьому периметру (59) та/або прошиті посередині (56). Гемостатичний засіб притискається до поверхні рани та/або розміщується всередині ранового отвору. Слугує для тампонування та закриття поверхневих кровоточивих ран.TAMPON (disc). As one of the possible examples of such means (50) - means (55), presented in fig. 17, and which is preferably in the form of a cylinder (51) or disc (200) (not shown) and consists mainly, but not exclusively, of 4-8 layers of fragments (57) of the "two-dimensional" hemostatic agent (16) which are bonded (fixed ) to each other in any way along the entire perimeter (59) and/or stitched in the middle (56). The hemostatic agent is pressed against the surface of the wound and/or placed inside the wound opening. Used for tamponade and closure of superficial bleeding wounds.

ТАМПОН (ЙОРШ). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий 60 "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (60), представлено на фіг. 17, який складається з тампона (61) у вигляді циліндричного стовпчика (51) діаметром переважно, але не виключно, приблизно 5 мм і довжиною переважно, але не виключно, приблизно 100 мм, який утворено внаслідок нанизування фрагментів у вигляді кружечків (62) по їх центру (56), одержаних з гемостатичних засобів, зокрема серветки (16), бинта (26), на гнучкий стрижень (64) діаметром переважно, але не виключно, 2 мм, і довжиною переважно, але не виключно 200 мм, і де щільно стиснуті на стрижні (64) кружечки (62) у складі тампона (61) надійно зафіксовані з обох його сторін фіксаторами (65), (66), які насаджені на стрижень (64).TAMPON (YORSH). The following implementation of the useful model assumes that such a "tool" 60, which, as one of the possible variants of a hemostatic tool - tool (60), is presented in fig. 17, which consists of a tampon (61) in the form of a cylindrical column (51) with a diameter preferably, but not exclusively, of approximately 5 mm and a length of preferably, but not exclusively, approximately 100 mm, which is formed by stringing fragments in the form of circles (62) along their center (56), obtained from hemostatic means, in particular a napkin (16), a bandage (26), on a flexible rod (64) with a diameter preferably, but not exclusively, of 2 mm, and a length of preferably, but not exclusively, 200 mm, and where tightly compressed on the rod (64), the circles (62) in the tampon (61) are securely fixed on both sides by the fasteners (65), (66), which are mounted on the rod (64).

Кінець даного засобу (60) поступово вводиться в рановий канал з боку фіксатора (66) шляхом притискання кінця тампона (61) до отвору зазначеного каналу. Гнучкість стрижня (64) дозволяє засобу (60) доставляти гемостатичні агенти, що знаходяться в засобі (60), безпосередньо у рановий отвір без додаткового травмування пошкоджених тканин.The end of this tool (60) is gradually introduced into the wound channel from the side of the fixator (66) by pressing the end of the tampon (61) to the opening of the specified channel. The flexibility of the rod (64) allows the tool (60) to deliver the hemostatic agents contained in the tool (60) directly into the wound opening without additional trauma to the damaged tissues.

ТАМПОН НА ГНУЧКОМУ СТРИЖНІ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (67), представлено на фіг. 20, має циліндричну форму (51) і який виготовлено з одного фрагмента одного із "двовимірних" гемостатичних засобів, зокрема серветки (16), бинта (26), у вигляді стрічки; і де стрічка зазначеного матеріалу згорнута в рулон (68), вільний кінець якого показано пунктирною лінією (58), яка паралельна поздовжній осі тампона, прикріплено будь- яким прийнятним чином до попереднього шару для запобігання його розмотуванню; і де кінець (69) утвореного рулону (68) скріплено будь-яким задовільним способом для фіксації краю стрічки та надання конічної форми цьому кінцю (69) рулону (68), для полегшення його потрапляння в рановий отвір; і де внутрішній край стрічки (не показано) додатково зафіксовано будь-яким задовільним способом на одному з кінців гнучкого субстрату у формі стрижня (70), діаметр якого складає переважно, але не виключно, близько 2 мм, а довжина переважно, але не виключно, близько 70 мм; і де загальна довжина зазначеного засобу переважно, але не виключно, складає близько 80 мм; і де довжина скрученого та зафіксованого зазначеного "двовимірного засобу" складає переважно, але не виключно, близько 20 мм, а діаметр переважно, але не виключно, близько 5 мм. Призначення і застосування засобу (67) аналогічні до призначення і застосування засобу (60).TAMPON ON A FLEXIBLE ROD. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (67), is presented in fig. 20, has a cylindrical shape (51) and which is made from one fragment of one of the "two-dimensional" hemostatic means, in particular, a napkin (16), a bandage (26), in the form of a tape; and wherein the tape of said material is rolled into a roll (68), the free end of which is shown by a dashed line (58) which is parallel to the longitudinal axis of the tampon, is attached in any suitable manner to the previous layer to prevent its unwinding; and wherein the end (69) of the formed roll (68) is fastened in any satisfactory manner to secure the edge of the tape and to provide a conical shape to this end (69) of the roll (68) to facilitate its entry into the wound opening; and wherein the inner edge of the tape (not shown) is additionally secured in any satisfactory manner to one end of a flexible rod-shaped substrate (70) having a diameter of preferably, but not exclusively, about 2 mm and a length of preferably, but not exclusively, about 70 mm; and wherein the total length of said means is preferably, but not exclusively, about 80 mm; and wherein the length of the coiled and fixed said "two-dimensional means" is preferably, but not exclusively, about 20 mm, and the diameter is preferably, but not exclusively, about 5 mm. The purpose and use of means (67) are similar to the purpose and use of means (60).

ТАМПОН КИШЕНЯ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такийTAMPON POCKET. The following implementation of the utility model assumes that such

Ко) "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (72), представлено на фіг. 22, і який виготовлений у формі кишені (73), яка являє собою ємність переважно квадратної або прямокутної форми, яку виготовлено довільним способом принаймні з одного шару, переважно, але не виключно, з 4-8 шарів, "двовимірного" гемостатичного засобу типу бинт (26) або серветка (16), і де дві стінки (74, 75) ємності з'єднані (фіксовані) з трьох боків (76) по всьому периметру будь-яким чином, а з четвертого боку вона має вільний отвір (77) і як видно з її розрізу по штриховій лінії (78) всередині має порожнину (79). Зазначений засіб придатний для тампонування ран як сам по собі, так і в поєднанні з іншими засобами.Ko) "means", which, as one of the possible variants of hemostatic means - means (72), is presented in fig. 22, and which is made in the form of a pocket (73), which is a container of preferably square or rectangular shape, which is made in an arbitrary manner from at least one layer, preferably, but not exclusively, from 4 to 8 layers, of a "two-dimensional" bandage-type hemostatic agent (26) or napkin (16), and where the two walls (74, 75) of the container are connected (fixed) on three sides (76) around the entire perimeter in any way, and on the fourth side it has a free opening (77) and as can be seen from its section along the dashed line (78), it has a cavity (79) inside. This product is suitable for tamponing wounds both by itself and in combination with other products.

ТУБ. На фіг. 30 наведено один із можливих варіантів гемостатичного засобу, який відрізняється тим, що "ємність" є посудиною, яка містить композицію гемостатичних агентів у вигляді гелю, піни, суспензії, пасти, і принаймні частина "ємності" для композиції гемостатичних агентів має водонепроникну оболонку.TUB. In fig. 30 shows one of the possible variants of a hemostatic agent, which is characterized by the fact that the "container" is a vessel that contains a composition of hemostatic agents in the form of a gel, foam, suspension, paste, and at least part of the "container" for the composition of hemostatic agents has a waterproof shell.

Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (158), представлено на фіг. 30 складається з тубу (159) з носиком (160) та захисного ковпачка (161). В тубі 159 знаходиться гемостатична композиція (б) у вигляді гелю, піни, суспензії або пасти. Для застосування засобу (158) до рани, що кровоточить, слід зняти ковпачок (161), направити носик (160) на пошкоджену тканину або рану, видавити через отвір (162) та нанести необхідну кількість гемостатичної композиції на рану.The following implementation of the useful model assumes that such a "means", which, as one of the possible variants of a hemostatic agent - means (158), is presented in fig. 30 consists of a tube (159) with a spout (160) and a protective cap (161). In the tube 159 there is a hemostatic composition (b) in the form of a gel, foam, suspension or paste. To apply the agent (158) to a bleeding wound, remove the cap (161), direct the nozzle (160) to the damaged tissue or wound, squeeze through the hole (162) and apply the required amount of hemostatic composition to the wound.

ТАМПОН ПУСТА ПАЛИЧКА. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, щоTAMPON EMPTY STICK. The following implementation of the utility model assumes that

БО такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (71), представлено на фіг. 21, має циліндричну форму (50) і який виготовлено з одного фрагмента одного із "двовимірних" гемостатичних засобів, зокрема серветки (16), бинта (26), у вигляді стрічки; і де стрічка зазначеного матеріалу згорнута в рулон (68), вільний кінець якого показано пунктирною лінією (58), яка паралельна поздовжній осі тампона (68), прикріплено будь-яким прийнятним чином до попереднього шару для запобігання його розмотуванню; і де обидва краї (69) утвореного рулону (68) скріплено будь-яким задовільним способом для фіксації краю стрічки та надання конічної форми цим кінцям (69) рулону, для полегшення введення засобу в рановий отвір. Призначений для тампонування вузьких отворів вогнепальних ран.BO such a "means" which, as one of the possible variants of hemostatic means - means (71), is presented in fig. 21, has a cylindrical shape (50) and which is made from one fragment of one of the "two-dimensional" hemostatic means, in particular a napkin (16), a bandage (26), in the form of a tape; and wherein the tape of said material is rolled into a roll (68), the free end of which is shown by a dotted line (58) which is parallel to the longitudinal axis of the tampon (68), is attached in any suitable manner to the previous layer to prevent its unwinding; and wherein both ends (69) of the formed roll (68) are fastened in any satisfactory manner to secure the edge of the tape and provide a conical shape to said ends (69) of the roll to facilitate insertion of the agent into the wound opening. Intended for tamponade of narrow openings of gunshot wounds.

ТАМПОН (КИШЕНЯ, ЗАПОВНЕНА ГЕМОСТАТИЧНИМ ЗАСОБОМ). Наступною реалізацією 60 корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (80), представлено на фіг. 22, і який являє собою засіб (72), у якого через вільний отвір (77) внутрішню порожнину (79) будь-яким довільним способом заповнено "двовимірним" гемостатичним засобом, вибраним переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), в тому числі, гофрованого, та/або фрагментів зазначених засобів, яким будь-яким задовільним способом надано певної геометричної форми, та/або композиції гемостатичних агентів у вигляді пасти або висушеної суспензії та їх комбінацій, та/або суміші вищезазначених засобів та композиції. Як один із можливих варіантів такого гемостатичного засобу (80) на фіг. 24 наведено гемостатичний засіб (81), який являє собою засіб (72), у якого через вільний отвір (77) в порожнину вставлено "двовимірний" гемостатичний засіб - гофрований бинт (21), один кінець якого фіксований всередині кишені до її дна (84), а інший (82) виходить назовні, що забезпечує можливість використання зазначеного бинта як додаткового гемостатичного засобу. Зазначені засоби (72), (80), (81) придатні для тампонування ран як самі по собі, так і в поєднанні з іншими засобами, наприклад, такими, як засіб (37) або засіб (41).TAMPON (POCKET FILLED WITH HEMOSTATIC AGENT). The following implementation 60 of the useful model assumes that such a "means", which, as one of the possible variants of a hemostatic agent - means (80), is presented in fig. 22, and which is a means (72) in which, through a free opening (77), the inner cavity (79) is filled in any arbitrary way with a "two-dimensional" hemostatic agent, selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26), including a corrugated one, and/or fragments of the said means, which in any satisfactory way have been given a certain geometric shape, and/or a composition of hemostatic agents in the form of a paste or dried suspension and their combinations, and / or mixtures of the above-mentioned means and compositions. As one of the possible variants of such a hemostatic agent (80) in fig. 24 shows a hemostatic device (81), which is a device (72) in which a "two-dimensional" hemostatic device - a corrugated bandage (21) is inserted into the cavity through a free hole (77), one end of which is fixed inside the pocket to its bottom (84 ), and the other (82) goes outside, which provides the possibility of using the specified bandage as an additional hemostatic agent. Said agents (72), (80), (81) are suitable for tamponade of wounds both by themselves and in combination with other agents, for example, such as agent (37) or agent (41).

ТАМПОН ПОДУШЕЧКА. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (83), представлено на фіг. 23, який виготовлений у формі кишені (72), яка являє собою "ємність" переважно квадратної або прямокутної форми, яку виготовлено довільним способом принаймні з одного шару, переважно, але не виключно, з 4-8 шарів, "двовимірного" гемостатичного засобу типу бинт (16) або серветка (26), і де дві стінки (74, 75) ємності з'єднані (фіксовані) з чотирьох боків (76), (84), по всьому периметру будь-яким чином, або в якому через вільний отвір (77) попередньо заповнено порожнину (79) "двовимірним" гемостатичним засобом - серветкою (16), гофрованим бинтом (21), бинтом (26), тампоном (80) або (81), або композицією гемостатичних агентів (6) та їх комбінаціями, і де з чотирьох боків (76), (84), включаючи отвір (77), по всьому периметру дві стінки (74, 75) ємності з'єднані (фіксовані) будь-яким чином, і у якого додатково до зовнішньої поверхні одного з країв (76) або (84) тампона прикріплено будь-яким довільним способом один кінець еластичного бинта (не показано) або звичайного бинта довжиною переважно, але не виключно, приблизно 5 м, що забезпечує фіксацію гемостатичного засобу до рани та/або накладання стискаючої пов'язки.TAMPON PAD. The following implementation of the useful model assumes that such a "means", which, as one of the possible variants of hemostatic means - mean (83), is presented in fig. 23, which is made in the form of a pocket (72), which is a "container" of preferably square or rectangular shape, which is made in an arbitrary manner from at least one layer, preferably, but not exclusively, from 4-8 layers, of a "two-dimensional" hemostatic agent of the type bandage (16) or napkin (26), and where the two walls (74, 75) of the container are connected (fixed) on four sides (76), (84), around the entire perimeter in any way, or in which through a free the hole (77) is previously filled with the cavity (79) with a "two-dimensional" hemostatic agent - a napkin (16), a corrugated bandage (21), a bandage (26), a tampon (80) or (81), or a composition of hemostatic agents (6) and their combinations, and where from four sides (76), (84), including the opening (77), along the entire perimeter, the two walls (74, 75) of the container are connected (fixed) in any way, and which, in addition to the outer surface to one of the edges (76) or (84) of the tampon is attached in any arbitrary way one end of an elastic bandage (not shown) or an ordinary bandage with a length of preferably o, but not exclusively, approximately 5 m, which ensures the fixation of the hemostatic agent to the wound and/or the application of a compression bandage.

ВІКОНЧАСТИЙ БИНТ З ПРИЄДНАНИМИ ЗВИЧАЙНИМ (АБО ЕЛАСТИЧНИМ) БИНТОМ ТАWINDOW BANDAGE WITH ATTACHED REGULAR (OR ELASTIC) BANDAGE AND

ПОДУШЕЧКОЮ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (149), представлено на фіг. 15.WITH A PILLOW. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (149), is presented in fig. 15.

Засіб (149) складається із засобу (37) або засобу (41), до одного з країв якого, а саме вільної нееластичної смужки (39), будь-яким задовільним способом, приєднано спеціальний тампон, а саме "подушечку" (83) (Фіг. 23). Використання засобу "подушечка" (83) в поєднанні з бинтом з вікончастою структурою (засіб (37) або засіб (41)) збільшує загальну сорбційну ємність засобу (149) відносно крові. При його застосуванні до рани, що кровоточить, тампон-подушечку (83) слід розташувати на поверхні або всередині рани та зафіксувати за допомогою бинта (37 або 41), який також має гемостатичну дією і дає можливість накласти стискаючу пов'язку.The device (149) consists of a device (37) or a device (41) to one of the edges of which, namely the free inelastic strip (39), is attached in any satisfactory manner to a special tampon, namely a "pad" (83) ( Fig. 23). The use of the "pad" agent (83) in combination with a bandage with a window structure (agent (37) or agent (41)) increases the total sorption capacity of the agent (149) relative to blood. When it is applied to a bleeding wound, a tampon-pad (83) should be placed on the surface or inside the wound and fixed with a bandage (37 or 41), which also has a hemostatic effect and allows the application of a compression bandage.

ВІКОНЧАСТИЙ БИНТ З ПРИЄДНАНИМИ ЗВИЧАЙНИМ (АБО ЕЛАСТИЧНИМ) БИНТОМ ТАWINDOW BANDAGE WITH ATTACHED REGULAR (OR ELASTIC) BANDAGE AND

КИШЕНЕЮ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (150), представлено на фіг. 15. Засіб (150) складається з засобу (80) та засобу (37) або засобу (41), до одного з країв якого, а саме вільної нееластичної смужки (39) будь-яким задовільним способом, приєднано спеціальний тампон, а саме "кишеню" (80). Використання "кишені" (80) (фіг. 15) в поєднанні з бинтом з вікончастою структурою (37 або 41) збільшує загальну сорбційну ємність "засобу" відносно крові. При його застосуванні до рани, що кровоточить, "кишеню" (80) слід розташувати на поверхні або всередині рани та зафіксувати за допомогою бинта (37 або 41), який також має гемостатичну дією і дає можливість накласти стискаючу пов'язку.IN MY POCKET The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (150), is presented in fig. 15. The device (150) consists of the device (80) and the device (37) or the device (41) to one of the edges of which, namely the free inelastic strip (39), is attached in any satisfactory manner to a special tampon, namely " pocket" (80). The use of a "pocket" (80) (Fig. 15) in combination with a bandage with a window structure (37 or 41) increases the total sorption capacity of the "agent" relative to blood. When it is applied to a bleeding wound, the "pocket" (80) should be placed on the surface or inside the wound and fixed with a bandage (37 or 41), which also has a hemostatic effect and allows the application of a compression bandage.

ВІКОНЧАСТИЙ БИНТ З ПРИЄДНАНИМИ ЗВИЧАЙНИМ (АБО ЕЛАСТИЧНИМ) БИНТОМ ТАWINDOW BANDAGE WITH ATTACHED REGULAR (OR ELASTIC) BANDAGE AND

КИШЕНЕЮ З ФІКСОВАНИМ В Її СЕРЕДИНІ ГОФРОВАНИМ БИНТОМ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (151), представлено на фіг. 15. Засіб (151) складається з засобу (37) або засобу (41), до одного з країв якого, а саме вільної не еластичної смужки (39) будь-яким задовільним способом, приєднано спеціальний тампон (81), а саме "кишеню" (72), з розташованим всередині гофрованим бинтом (21), один край якого (82) виходить з отвору кишені (81). Зазначений гофрований бинт в разі потреби може бути використаний як додатковий гемостатичний засіб для тампонування великих ранових ушкоджень. Використання "кишені" (81) разом з бинтом з вікончастою структурою (37 або 41) збільшує загальну сорбційну ємність бо "засобу" відносно крові. При його застосуванні до рани, що кровоточить, "кишеню" (81) (фіг. 15)A POCKET WITH A CORRUGATED BANDAGE FIXED IN THE MIDDLE OF IT. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (151), is presented in fig. 15. The device (151) consists of a device (37) or a device (41) to one of the edges of which, namely a free non-elastic strip (39), is attached in any satisfactory manner to a special tampon (81), namely a "pocket " (72), with a corrugated bandage (21) located inside, one edge of which (82) protrudes from the opening of the pocket (81). The specified corrugated bandage, if necessary, can be used as an additional hemostatic agent for tamponade of large wounds. The use of a "pocket" (81) together with a bandage with a window structure (37 or 41) increases the total sorption capacity of the "agent" relative to the blood. When it is applied to a bleeding wound, a "pocket" (81) (fig. 15)

слід розташувати на поверхні або всередині рани та зафіксувати за допомогою бинта (37 або 41), який також має гемостатичну дію.should be placed on the surface or inside the wound and fixed with a bandage (37 or 41), which also has a hemostatic effect.

ТАМПОН ТИПУ "СВІЧКА" ("ПОВНА ПАЛИЧКА"). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (87), представлено на фіг. 19, має циліндричну форму (51) і який виготовлено з одного фрагмента одного із "двовимірних" гемостатичних засобів, зокрема серветки (16), бинта (26), у вигляді стрічки; і де стрічка зазначеного матеріалу згорнута в рулон (88), вільний кінець якого показано пунктирною лінією, що паралельна поздовжній осі тампона, прикріплено будь-яким прийнятним чином до попереднього шару для запобігання його розмотуванню; і де один край (69) утвореного рулону (88) скріплено будь-яким задовільним способом для фіксації краю стрічки та надання конічної форми цьому кінцю рулону (69), для полегшення введення засобу в рановий отвір, і де через вільний отвір (89) порожнину (90) попередньо заповнено "двовимірним" гемостатичним засобом - вибраним переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), в тому числі гофрованого (21), та/"або фрагментів зазначених засобів, яким будь-яким задовільним способом надано певної геометричної форми, або композицією гемостатичних агентів (б) у вигляді пасти або висушеної суспензії та їх комбінацій, та/або матеріалом, вибраним з групи, переважно, але не виключно, бавовни, віскози та ін. та/л"або сумішшю вищезазначених засобів та зазначеної композиції, і де краї (69, 91) вільного отвору (89) скріплено будь-яким задовільним способом для фіксації краю стрічки та надання конічної форми цьому кінцю рулону (91), і де засіб (87), який являє собою циліндр, переважно, але на виключно, з конічними кінцями, і має, переважно, але не виключно, такі розміри: довжину - близько 5-50 мм, діаметр - близько 7-20 мм, діаметр внутрішньої порожнини - близько 5-10 мм. Для зручності вилучення із рани такий засіб (87) може додатково містити аплікатор (180) у вигляді нитки, стрічки.CANDLE-TYPE TAMPON ("FULL STICK"). The next implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (87), is presented in fig. 19, has a cylindrical shape (51) and which is made from one fragment of one of the "two-dimensional" hemostatic means, in particular a napkin (16), a bandage (26), in the form of a tape; and wherein the tape of said material is wound into a roll (88), the free end of which is shown by a dashed line parallel to the longitudinal axis of the tampon, attached in any suitable manner to the previous layer to prevent its unwinding; and wherein one end (69) of the formed roll (88) is fastened in any satisfactory manner to secure the edge of the tape and to provide a conical shape to this end of the roll (69) to facilitate the insertion of the agent into the wound opening, and where through the free opening (89) the cavity (90) is pre-filled with a "two-dimensional" hemostatic agent - selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26), including a corrugated one (21), and/or fragments of said agents, which in any satisfactory way is given a certain geometric shape, or a composition of hemostatic agents (b) in the form of a paste or dried suspension and combinations thereof, and/or a material selected from the group, preferably, but not exclusively, cotton, viscose, etc. and /l"or a mixture of the above means and said composition, and wherein the edges (69, 91) of the free opening (89) are fastened in any satisfactory manner to fix the edge of the tape and give a conical shape to this end of the roll (91), and where the means (87 ), which is a cylinder, p usually, but exclusively, with conical ends, and has, preferably, but not exclusively, the following dimensions: length - about 5-50 mm, diameter - about 7-20 mm, diameter of the internal cavity - about 5-10 mm. For ease of removal from the wound, such a tool (87) may additionally contain an applicator (180) in the form of a thread or tape.

Призначений для тампонування вузьких отворів вогнепальних ран, а також для інтравагінального та перректального застосування.Intended for tamponade of narrow openings of gunshot wounds, as well as for intravaginal and perrectal use.

МІШЕЧОК ГОФРОВАНИЙ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (92), представлено на фіг. 25. Даний засіб являє собою мішечок (93), виготовлений з "двовимірного"CORRUGATED BAG. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (92), is presented in fig. 25. This tool is a bag (93) made of "two-dimensional"

Зо гемостатичного засобу, зокрема серветки (16), і де два краї зазначеного засобу з'єднані між собою в фігуру циліндричної форми будь-яким задовільним способом. З одного боку основи утвореного циліндра його краї з'єднані (94) будь-яким задовільним способом і утворюють дно конусоподібної форми або округлої форми. Стінки утвореного циліндра гофровано, переважно, але не виключно, паралельно або перпендикулярно його поздовжній осі (95). З іншого боку циліндра по всьому периметру його основи може бути прикріплено гумове водонепроникне кільце (96), яке за певних умов може зачиняти мішечок (93) як діафрагма. Засіб (92) може бути додатково заповнений композицією гемостатичних агентів або гемостатичними засобами.From a hemostatic agent, in particular a napkin (16), and where the two edges of said agent are joined together in a cylindrical shape in any satisfactory manner. On one side of the base of the formed cylinder, its edges are joined (94) in any satisfactory manner and form a cone-shaped or rounded bottom. The walls of the formed cylinder are corrugated, preferably, but not exclusively, parallel or perpendicular to its longitudinal axis (95). On the other side of the cylinder, around the entire perimeter of its base, a rubber waterproof ring (96) can be attached, which under certain conditions can close the bag (93) as a diaphragm. Means (92) can be additionally filled with a composition of hemostatic agents or hemostatic means.

ШПРИЦ З ГОФРОВАНИМ МІШЕЧКОМ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (97), представлено на фіг. 25. Засіб (97) складається із "засобу" (92) та спеціального пристрою - інтродюсера у вигляді шприца (98), який заповнено композицією гемостатичних агентів (б) у вигляді гелю (99) та/або суспензії (99), та/або пасти (99,) та/або комбінації вищезгаданих (99). З одного боку шприц (98) закупорений за допомогою пробки (100), яка щільно закриває спеціальний отвір (102) і утримує гемостатичні агенти (6, 99) всередині шприца (98), але може бути швидко видалена при натисканні на шток (101) поршня (104). Поршень (104) має подібну до конуса форму, яка відповідає конічній формі внутрішньої поверхні стінок шприца (98) на виході з нього, та забезпечує кількісне витискання композиції гемостатичних агентів (6, 99) крізь спеціальний отвір (102).SYRINGE WITH CORRUGATED BAG. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (97), is presented in fig. 25. The tool (97) consists of a "tool" (92) and a special device - an introducer in the form of a syringe (98), which is filled with a composition of hemostatic agents (b) in the form of a gel (99) and/or suspension (99), and/ or pastes (99,) and/or combinations of the above (99). On the one hand, the syringe (98) is closed with a plug (100), which tightly closes the special opening (102) and keeps hemostatic agents (6, 99) inside the syringe (98), but can be quickly removed by pressing the rod (101) piston (104). The piston (104) has a cone-like shape, which corresponds to the conical shape of the inner surface of the walls of the syringe (98) at the exit from it, and provides quantitative squeezing of the composition of hemostatic agents (6, 99) through a special opening (102).

З вільного зовнішнього боку шприца (98) встановлено засіб (92), який виконано у формі порожнього мішечка (93), та кільце (96) якого при натисканні на шток (101) поршня (104) вільно рухається по зовнішній поверхні шприца (98) і яке після зсовування із зовнішньої поверхні шприца (98) закриває заповнений композицією гемостатичних агентів (б) у вигляді гелю (99) та/або суспензії (99), та/або пасти (99), та/"або комбінації вищезгаданих (99) мішечок (93), як діафрагма (не показано) та залишається поза раною. Ззовні мішечок закрито ковпачком (103) для запобігання його деформації при пакуванні та зберіганні. Для застосування засобу (97) до рани, що кровоточить, необхідно витягнути засіб з герметичної упаковки, зняти ковпачок (103), притиснути або наблизити протилежним від поршня кінцем (94) до рани, поступово ввести на оптимальну глибину у рановий отвір та натиснути на шток (101) поршня (104) до упору, внаслідок чого композиція гемостатичних агентів (б, 99) витискається зі шприца (98) та заповнює мішечок (93) безпосередньо у рані, завдяки чому мішечок (93) засобу (97) розташовується у рані та повністю відповідає її формі та розміру.On the free outer side of the syringe (98), a tool (92) is installed, which is made in the form of an empty bag (93), and a ring (96) which, when pressed on the rod (101) of the piston (104), moves freely along the outer surface of the syringe (98) and which, after shifting from the outer surface of the syringe (98), closes filled with a composition of hemostatic agents (b) in the form of a gel (99) and/or a suspension (99), and/or a paste (99), and/or a combination of the aforementioned (99) bag (93) as a diaphragm (not shown) and remains outside the wound. The outside of the bag is closed with a cap (103) to prevent deformation during packaging and storage. To apply the agent (97) to a bleeding wound, the agent must be removed from the sealed package , remove the cap (103), press or approach the opposite end of the piston (94) to the wound, gradually insert it to the optimal depth into the wound hole and press the rod (101) of the piston (104) to the stop, as a result of which the composition of hemostatic agents (b, 99) is squeezed out of the syringe (98) and filled the bag (93) is inserted directly into the wound, thanks to which the bag (93) of the agent (97) is located in the wound and fully conforms to its shape and size.

ШПРИЦ (заповнений сухими гемостатичними засобами та/або стисненими тампонами та гемостатичною композицією). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб" який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (105), представлено на фіг. 26. Засіб (105) складається із засобу (92) та пристрою-інтродюсера у вигляді шприца (98), який заповнено "двовимірним" гемостатичним засобом (107). Зазначений засіб (107) вибрано, переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), гофрованого бинта (21) та/або "двовимірного" "носія" (10), та яким будь-яким задовільним способом надано певної геометричної форми (110), та/або композицією гемостатичних агентів (б) у вигляді пасти або висушеної суспензії та їх комбінацій (111), та/або окремими гемостатичними агентами, та/або сумішшю вищезазначених засобів, "носія", гемостатичних агентів та композиції (112), та/або виготовленими (113) з "двовимірного" гемостатичного засобу переважно тампонами ((55) циліндр), губками ((114) диск), кулями (115)), які принаймні по одній осі утворюють тривимірну фігуру, яка в поперечному перерізі вздовж цієї осі являє собою коло (циліндри, диски, кулі), і які максимально стиснені вздовж цієї осі та/або в перпендикулярному їй напрямку, що забезпечує мінімізацію їх об'єму у порівнянні з їх об'ємом до стискання, та/"або сумішшю вищезазначених засобів та зазначеної композиції (117).SYRINGE (filled with dry hemostatic agents and/or compressed tampons and hemostatic composition). The next implementation of the useful model assumes that such a "tool" which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (105), is presented in fig. 26. The device (105) consists of a device (92) and an introducer device in the form of a syringe (98), which is filled with a "two-dimensional" hemostatic agent (107). Said means (107) is selected, preferably, but not exclusively, from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26), a corrugated bandage (21) and/or a "two-dimensional" "carrier" (10), and any - in a satisfactory manner given a certain geometric shape (110), and/or a composition of hemostatic agents (b) in the form of a paste or a dried suspension and their combinations (111), and/or individual hemostatic agents, and/or a mixture of the above means, "carrier ", hemostatic agents and compositions (112), and/or made (113) of a "two-dimensional" hemostatic agent, preferably tampons ((55) cylinder), sponges ((114) disc), balls (115)), which at least one axes form a three-dimensional figure, which in the cross-section along this axis is a circle (cylinders, disks, spheres), and which are maximally compressed along this axis and/or in the direction perpendicular to it, which ensures the minimization of their volume in comparison with their volume compressible, and/or a mixture of the above means and the specified composition (117) .

Зазначені вище складові, які в будь-якій послідовності та в будь-який спосіб розташовані в порожнині шприца, при стисканні по осі, вздовж якої рухається поршень, утворюють додатковий гемостатичний засіб (118), який щільно стиснений в порожнині шприца, завдяки чому має зручну для потрапляння в рану циліндричну форму. З одного боку шприц (98) закупорений за допомогою пробки (109), яка утримує гемостатичний засіб (118) всередині шприца (98), але може бути швидко видалена через спеціальний отвір (108), який за формою та розмірами відповідає діаметру краю (119) цього спресованого засобу (118) і де поршень (106) має циліндричну форму, що забезпечує зручність та повноту витискання зазначеного засобу (118), при дії на одну із сторін (120) його поршня (106) при натисканні на шток (101). На зовнішній поверхні шприца (98) з боку вільного отвору (108) натягнуто засіб (92), який виконано у формі порожнього мішечка (93), складки якого (121) орієнтовані переважно від краю (108) шприца (98),The above components, which in any sequence and in any way are located in the cavity of the syringe, when compressed along the axis along which the piston moves, form an additional hemostatic agent (118), which is tightly compressed in the cavity of the syringe, due to which it has a convenient to get into the early cylindrical shape. On the one hand, the syringe (98) is closed with a stopper (109), which keeps the hemostatic agent (118) inside the syringe (98), but can be quickly removed through a special hole (108), which in shape and size corresponds to the diameter of the edge (119) ) of this pressed means (118) and where the piston (106) has a cylindrical shape, which ensures the convenience and completeness of squeezing said means (118), when acting on one of the sides (120) of its piston (106) when pressing on the rod (101) . On the outer surface of the syringe (98) from the side of the free hole (108), a means (92) is stretched, which is made in the form of an empty bag (93), the folds (121) of which are oriented mainly from the edge (108) of the syringe (98),

Зо та кільце якого (96) вільно рухається по зовнішній поверхні шприца (98) та залишається поза раною. Ззовні мішечок закрито ковпачком (103). Для застосування засобу (105) до рани, що кровоточить, необхідно витягнути засіб з герметичної упаковки (не показано), зняти ковпачок (103), притиснути протилежним від поршня кінцем до рани, та натиснути на шток (101) поршня (106) до упору, внаслідок чого поршень (106) давить на край (120) засобу (118), який тисне на дно мішечка (93), зсуваючи його при цьому разом з собою вглиб рани, та заповнює мішечок (93) безпосередньо у рані, завдяки чому засіб (105), який утворюється при заповненні засобу (92) засобом (118) безпосередньо у рані, розташовується у рані та повністю відповідає її формі та розміру. При цьому, в результаті цього кільце (96) ковзає по зовнішній поверхні шприца (98) і після руху шприца (98) в протилежному напрямку кільце з'їжхджає з краю (108) шприца і діафрагма (не показано) автоматично спрацьовує на закриття отвору мішечка. Кільце додатково слугує аплікатором для зручності вилучення засобу (105) із рани.Zo and whose ring (96) moves freely on the outer surface of the syringe (98) and remains outside the wound. The bag is closed from the outside with a cap (103). To apply the agent (105) to a bleeding wound, it is necessary to remove the agent from the sealed package (not shown), remove the cap (103), press the opposite end of the piston to the wound, and press the rod (101) of the piston (106) to the stop , as a result of which the piston (106) presses on the edge (120) of the tool (118), which presses on the bottom of the bag (93), moving it along with it deep into the wound, and fills the bag (93) directly in the wound, thanks to which the tool (105), which is formed when the agent (92) is filled with the agent (118) directly in the wound, is located in the wound and fully corresponds to its shape and size. At the same time, as a result of this, the ring (96) slides over the outer surface of the syringe (98) and after the movement of the syringe (98) in the opposite direction, the ring comes off the edge (108) of the syringe and the diaphragm (not shown) automatically activates to close the opening of the bag . The ring additionally serves as an applicator for easy removal of the agent (105) from the wound.

ШПРИЦ (заповнений сухими гемостатичними засобами переважно стисненими та/або скріпленими тампонами, губками тощо). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (122), представлено на фіг. 27. Засіб (122) складається із "тривимірного" гемостатичного засобу (133) та пристрою - інтродюсера у вигляді шприца (98), який заповнено "тривимірним" гемостатичним засобом (133). Зазначений засіб (133) вироблено принаймні з двох однакових або різних гемостатичних засобів, вибраних, переважно, але не виключно, з групи, що складається переважно з тампонів, губок, виготовлених переважно з "двовимірного" гемостатичного засобу, які принаймні по одній осі утворюють тривимірну фігуру, яку зображено на фіг. 26, і яка в поперечному перерізі вздовж цієї осі (116) являє собою круг, зокрема циліндри (55), диски (114), кулі (115), та/або аналогічних тривимірних засобів, і які максимально стиснені вздовж (131) цієї осі тал"або в перпендикулярному їй напрямку (132), і розміри яких після стискання менші за розміри до стискання принаймні в одному з напрямків, зокрема паралельному (131) та/або перпендикулярному (132), до осі (не показано), по якій рухається поршень, що забезпечує мінімізацію їх об'єму у порівнянні з їх об'ємом до стискання, та, як один із можливих варіантів, зображених на фіг. 27, додатково включає відповідної форми фрагменти "двовимірних" гемостатичних засобів, вибраних, переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), плівки (28), і де зазначені "тривимірні" засоби та/або бо фрагменти (129), (130), (123) "двовимірних" засобів (16), (28) та/або "носія" (10), переважно у формі круга, додатково з'єднані (скріплені) між собою переважно в геометричному центрі (128) зазначеного вище круга (не показано) в будь-якій послідовності і будь-яким довільним чином, переважно, але не виключно, прошиті, переважно ниткою, стрічкою (125), із збереженням певної однакової або різної відстані між ними. Вищезазначені з'єднані між собою та щільно стиснені складові, розташовані в порожнині шприца, утворюють гемостатичний засіб циліндричної форми (133), який має зручну для потрапляння в рану циліндричну форму і одним кінцем (127) крайньої переважно нитки або стрічки (126) фіксований до шайби (124), яка прикріплена до торця (не показано) поршня (106), шприца (98), і яка при зворотному ході поршня (106) шприца (98) відокремлюється від поршня, залишається над раною і слугує як аплікатор, що забезпечує зручність вилучення засобу із рани. Для зручності та повноти витискання вищезазначеного гемостатичного засобу (133) циліндричної форми в рану розміри і форма отвору краю (108) шприца (98) відповідають діаметру цього спресованого засобу (133) і поршень (106) має циліндричну форму.SYRINGE (filled with dry hemostatic agents, preferably compressed and/or fastened tampons, sponges, etc.). The following implementation of the useful model assumes that such a "means", which, as one of the possible variants of a hemostatic agent - means (122), is presented in fig. 27. The tool (122) consists of a "three-dimensional" hemostatic agent (133) and a device - an introducer in the form of a syringe (98), which is filled with a "three-dimensional" hemostatic agent (133). Said device (133) is made of at least two identical or different hemostatic agents, selected, preferably, but not exclusively, from the group consisting mainly of tampons, sponges, made mainly of a "two-dimensional" hemostatic agent, which at least along one axis form a three-dimensional the figure shown in fig. 26, and which in cross-section along this axis (116) is a circle, in particular cylinders (55), discs (114), spheres (115), and/or similar three-dimensional means, and which are maximally compressed along (131) this axis tal"or in the direction perpendicular to it (132), and the dimensions of which after compression are smaller than the dimensions before compression in at least one of the directions, in particular parallel (131) and/or perpendicular (132), to the axis (not shown) along which it moves piston, which ensures the minimization of their volume in comparison with their volume before compression, and, as one of the possible options depicted in Fig. 27, additionally includes fragments of the appropriate form of "two-dimensional" hemostatic agents, selected, preferably, but not exclusively, from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26), a film (28), and where "three-dimensional" means and/or fragments (129), (130), (123) of "two-dimensional" means are indicated (16), (28) and/or "carrier" (10), preferably in the form of a circle, additionally connected (fastened) to each other preferably in a geometric centers (128) of the above circle (not shown) in any sequence and in any arbitrary manner, preferably, but not exclusively, stitched, preferably with thread, tape (125), maintaining a certain equal or different distance between them. The above-mentioned interconnected and tightly compressed components, located in the cavity of the syringe, form a hemostatic agent of cylindrical shape (133), which has a convenient cylindrical shape for entering the wound, and one end (127) of the outermost thread or tape (126) is fixed to washer (124), which is attached to the end (not shown) of the piston (106) of the syringe (98), and which is separated from the piston during the return stroke of the piston (106) of the syringe (98), remains above the wound and serves as an applicator that provides ease of removal of the agent from the wound. For the convenience and completeness of squeezing the above-mentioned hemostatic agent (133) of a cylindrical shape into the wound, the dimensions and shape of the opening of the edge (108) of the syringe (98) correspond to the diameter of this compressed agent (133) and the piston (106) has a cylindrical shape.

Для застосування засобу (122) до рани, що кровоточить, необхідно витягнути засіб з герметичної упаковки (не показано), зняти захисний ковпачок (103), притиснути протилежним від поршня кінцем до рани та натиснути на шток (101) поршня (106) до упору, внаслідок чого поршень (106) давить на край засобу (122) і витискає засіб вглиб рани, завдяки чому засіб (133) розташовується у рані та повністю відповідає її формі та розміру. При цьому при зворотному ході поршня (106) шайба (124) від'єднується від нього і залишається над раною як зручний аплікатор для вилучення засобу (122) із рани. При потраплянні у рану і контакті з кров'ю засобу (122) він збільшується в об'ємі в усіх напрямках, що сприяє ефективному тампонуванню отвору рани.To apply the agent (122) to a bleeding wound, it is necessary to remove the agent from the sealed package (not shown), remove the protective cap (103), press the opposite end of the piston to the wound and press the rod (101) of the piston (106) to the stop , as a result of which the piston (106) presses on the edge of the device (122) and squeezes the device deep into the wound, due to which the device (133) is located in the wound and fully conforms to its shape and size. At the same time, during the return stroke of the piston (106), the washer (124) is detached from it and remains above the wound as a convenient applicator for removing the agent (122) from the wound. When the agent (122) gets into the wound and comes into contact with blood, it increases in volume in all directions, which contributes to effective tamponade of the wound opening.

ШПРИЦ зі скошеним кінцем (заповнений сухими гемостатичними засобами, переважно стисненими та/або скріпленими тампонами, губками тощо). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (137), представлено на фіг. 27. Засіб (137) складається із "тривимірного" гемостатичного засобу (133) та пристрою - інтродюсера у вигляді шприца (98), який заповнено "гривимірним" гемостатичним засобом (133). Зазначений засіб (133) вироблено принаймні з двох однакових або різних гемостатичних засобів, вибраних, переважно, але не виключно, зSYRINGE with beveled end (filled with dry hemostatic agents, preferably compressed and/or clamped tampons, sponges, etc.). The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (137), is presented in fig. 27. The device (137) consists of a "three-dimensional" hemostatic agent (133) and a device - an introducer in the form of a syringe (98), which is filled with a "manifold" hemostatic agent (133). Said agent (133) is produced from at least two identical or different hemostatic agents selected, preferably, but not exclusively, from

Зо групи, що складається переважно з тампонів, губок, виготовлених переважно з "двовимірного" гемостатичного засобу, які принаймні по одній осі утворюють тривимірну фігуру, яку зображено на фіг. 26, і яка в поперечному перерізі вздовж цієї осі (116) являє собою круг, зокрема циліндри (55), диски (114), кулі (115), та/або аналогічних тривимірних засобів, і які максимально стиснені вздовж (131) цієї осі тал"або в перпендикулярному їй напрямку (132), і розміри яких після стискання менші за розміри до стискання принаймні в одному з напрямків, зокрема паралельному (131) та/або перпендикулярному (132) до осі (не показано), по якій рухається поршень, що забезпечує мінімізацію їх об'єму у порівнянні з їх об'ємом до стискання, та, як один із можливих варіантів, зображених на фіг. 27, додатково включає відповідної форми фрагменти "двовимірних" гемостатичних засобів, вибраних, переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), плівки (28), і де зазначені "тривимірні" засоби та/або фрагменти (129), (130), (123), "двовимірних" засобів (16), (28) та/або "носія" (10) переважно у формі круга, додатково з'єднані (скріплені) між собою переважно в геометричному центрі (128) зазначеного вище круга (не показано) в будь-якій послідовності і будь-яким довільним чином, переважно, але не виключно, прошиті, переважно ниткою, стрічкою (125), із збереженням певної однакової або різної відстані між ними. Вищезазначені з'єднані між собою та щільно стиснені складові, розташовані в порожнині шприца, утворюють гемостатичний засіб циліндричної форми засіб (133), який має зручну для потрапляння в рану циліндричну форму і одним кінцем (127) крайньої переважно нитки або стрічки (126) фіксований до шайби (124), яка прикріплена до торця (не показано) поршня (106) шприца (98), і яка при зворотному ході поршня (106) шприца (98) відокремлюється від поршня, залишається над раною і слугує як аплікатор, що забезпечує зручність вилучення засобу із рани. Зазначений шприц має будь-яку задовільну форму, переважно, але не виключно, циліндра. На відміну від гемостатичного засобу (133) зазначений гемостатичний засіб (137), який як один із можливих варіантів зображено на фіг. 27, має кінець скошеної форми, і як показано на поперечному розрізі засобу по осі (138), яку показано пунктирною лінією, його верхній край (140) довший за нижній (141) і його отвір (139) закрито пробкою (142), форма і розміри якої задовільно відповідають розмірам і формі отвору (139) і який закрито ковпачком (103) або ковпачком (143). Така скошена форма шприца засобу (137) додатково забезпечує зручність його фіксації в рані і введення в рану і відповідно забезпечує можливість оперативного введення гемостатичного засобу (133) в рановий отвір. бо Для зручності та повноти витискання вищезазначеного гемостатичного засобу (133)From the group consisting mainly of tampons, sponges made mainly of a "two-dimensional" hemostatic agent, which along at least one axis form a three-dimensional figure, which is shown in fig. 26, and which in cross-section along this axis (116) is a circle, in particular cylinders (55), discs (114), spheres (115), and/or similar three-dimensional means, and which are maximally compressed along (131) this axis tal"or in the direction perpendicular to it (132), and the dimensions of which after compression are smaller than the dimensions before compression in at least one of the directions, in particular parallel (131) and/or perpendicular (132) to the axis (not shown) along which the piston moves , which ensures the minimization of their volume in comparison with their volume before compression, and, as one of the possible options shown in Fig. 27, additionally includes fragments of the appropriate form of "two-dimensional" hemostatic agents, selected, preferably, but not exclusively , from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26), a film (28), and where "three-dimensional" means and/or fragments (129), (130), (123), "two-dimensional" means ( 16), (28) and/or "carrier" (10) preferably in the form of a circle, additionally connected (fastened) to each other preferably in a geometric center ri (128) of the above-mentioned circle (not shown) in any sequence and in any arbitrary way, preferably, but not exclusively, stitched, preferably with thread, tape (125), maintaining a certain equal or different distance between them. The above-mentioned interconnected and tightly compressed components, located in the cavity of the syringe, form a cylindrical hemostatic agent (133), which has a convenient cylindrical shape for entering the wound and is fixed with one end (127) of the outermost thread or tape (126) to the washer (124), which is attached to the end (not shown) of the piston (106) of the syringe (98), and which is separated from the piston during the return stroke of the piston (106) of the syringe (98), remains above the wound and serves as an applicator, providing convenience of removing the agent from the wound. Said syringe has any satisfactory shape, preferably, but not exclusively, a cylinder. In contrast to the hemostatic agent (133), the specified hemostatic agent (137), which as one of the possible options is shown in fig. 27, has a chamfered end, and as shown in a cross-section of the means along axis (138), which is shown by a dotted line, its upper edge (140) is longer than its lower edge (141) and its opening (139) is closed by a stopper (142), the shape and the dimensions of which satisfactorily correspond to the dimensions and shape of the opening (139) and which is closed with a cap (103) or a cap (143). Such a beveled form of the syringe of the agent (137) additionally ensures the convenience of its fixation in the wound and its introduction into the wound and, accordingly, provides the possibility of operative introduction of the hemostatic agent (133) into the wound opening. for the convenience and completeness of squeezing out the above-mentioned hemostatic agent (133)

циліндричної форми в рану розміри і форма отвору (139) краю шприца (98) відповідають діаметру цього спресованого засобу (133), а поршень (106) має відповідну циліндричну форму.of a cylindrical shape in the wound, the dimensions and shape of the opening (139) of the edge of the syringe (98) correspond to the diameter of this compressed means (133), and the piston (106) has a corresponding cylindrical shape.

Для застосування засобу (137) до рани, що кровоточить, необхідно вилучити засіб з герметичної упаковки (не показано), зняти захисний ковпачок (103) (або (143)), гострим краєм скошеного кінця (141) трохи заглибити його в рану та натиснути на шток (101) поршня (106) до упору, внаслідок чого поршень (106) давить на край засобу (133) і видавлює засіб (133) вглиб рани, завдяки чому засіб (133) розташовується у рані та повністю відповідає її формі та розміру.To apply the agent (137) to a bleeding wound, it is necessary to remove the agent from the sealed package (not shown), remove the protective cap (103) (or (143)), use the sharp edge of the beveled end (141) to slightly deepen it into the wound and press on the rod (101) of the piston (106) to the stop, as a result of which the piston (106) presses on the edge of the tool (133) and squeezes the tool (133) deep into the wound, due to which the tool (133) is located in the wound and fully corresponds to its shape and size .

При потраплянні у рану і контакті з кров'ю засобу (133) він збільшується в об'ємі в усіх напрямках, що сприяє ефективному тампонуванню отвору рани.When the agent (133) gets into the wound and comes into contact with blood, it increases in volume in all directions, which contributes to effective tamponade of the wound opening.

КУЛЬКИ З'ЄДНАНІ. Для тампонування глибоких ранових отворів також може бути використаний засіб (144) (фіг. 28), що являє собою тампон у вигляді з'єднаних між собою кульок (115) гемостатичного засобу діаметром, переважно, але не виключно, від 10 мм до 20 мм, переважно, але не виключно, однакового діаметра, переважно, але не виключно, 10 мм за допомогою нитки та/або стрічки (125) довжиною, переважно, але не виключно, від 10 мм до 50 мм на відстані переважно, але не виключно, приблизно 1-5 мм. Нитка та/або стрічка (125), що їх з'єднує, виготовлена з будь-якого задовільного матеріалу. Кульки можуть бути одержані з "двовимірного" гемостатичного засобу, зокрема серветки (16), плівки (28), бинта (21), (26) та/або їх фрагментів, будь-яким задовільним способом або з "двовимірної" ємності, зокрема фрагментів текстилю - тканих та/або нетканих, та/або волокнистих матеріалів, зокрема бавовни, віскози, вовни та ін., сформованої у формі кульок (115) будь-яким доступним способом, з наступним з'єднанням фрагментів зазначеного засобу у формі кульок (115) одна за одною між собою за допомогою нитки та/або стрічки будь-яким задовільним способом. Форма і розмір кульок (115) забезпечують їх оптимальне розташування в рановому отворі. Кульки також можуть бути додатково стиснені (54), (115) як показано на фіг. 16, 26. За допомогою нитки та/або стрічки (125), які з'єднують кульки (115), або за допомогою кінця (127) крайньої (126) нитки або стрічки, відпрацьований тампон можна витягти з середини ранового отвору. Кульки також можуть бути додатково стиснені принаймні з двох боків принаймні в одному із напрямків - переважно паралельному (134) та/або перпендикулярному (135) до осі (146) (фіг. 28), по якій розташовані з'єднані нитками та / або стрічками кульки. При стисканні кульки займають меншийTHE BALLS ARE CONNECTED. For tamponade of deep wound openings, a tool (144) (Fig. 28) can also be used, which is a tampon in the form of interconnected balls (115) of a hemostatic agent with a diameter, preferably, but not exclusively, from 10 mm to 20 mm , preferably, but not exclusively, of the same diameter, preferably, but not exclusively, 10 mm using thread and/or tape (125) with a length of, preferably, but not exclusively, from 10 mm to 50 mm at a distance preferably, but not exclusively, approximately 1-5 mm. The thread and/or tape (125) connecting them is made of any satisfactory material. The beads can be obtained from a "two-dimensional" hemostatic agent, in particular a napkin (16), a film (28), a bandage (21), (26) and/or fragments thereof, in any satisfactory manner or from a "two-dimensional" container, in particular fragments textiles - woven and/or non-woven, and/or fibrous materials, in particular cotton, viscose, wool, etc., formed in the form of balls (115) by any available method, followed by the joining of fragments of the specified means in the form of balls (115 ) one after the other with string and/or tape in any satisfactory manner. The shape and size of the balls (115) ensure their optimal location in the wound opening. The balls can also be further compressed (54), (115) as shown in fig. 16, 26. Using the thread and/or tape (125) connecting the balls (115), or using the end (127) of the outermost (126) thread or tape, the used tampon can be removed from the middle of the wound opening. The balls can also be additionally compressed from at least two sides in at least one of the directions - preferably parallel (134) and/or perpendicular (135) to the axis (146) (Fig. 28) along which they are connected by threads and/or tapes balls When squeezed, the balls take up less space

Зо об'єм і при контакті з кров'ю в рані значно збільшується їх об'єм, вони розширюються, і це сприяє більш ефективному тампонуванню рани.Due to the volume and contact with blood in the wound, their volume increases significantly, they expand, and this contributes to more effective tamponade of the wound.

Для застосування засобу (144) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки (не показано) та розташувати поверх та/(або всередині рани шляхом поступового введення з'єднаних між собою кульок (115) одна за одною. Крайня нитка та/або мотузка (126), що з'єднує зазначені кульки, та/або кінець (127) крайньої нитки або стрічки (або останні перед кінцем (127) кулька або кульки) залишається поза рановим отвором та служить для вилучення тампона з рани. Гнучкість матеріалу кульок дозволяє засобу (144) приймати та зберігати форму рани. Засіб (144) призначений для тампонування глибоких ранових поверхонь переважно, але не виключно, з вузьким вхідним отвором.To apply the agent (144) to a bleeding wound, it must be removed from the sealed package (not shown) and placed over and/or inside the wound by gradually inserting the interconnected beads (115) one by one. /or the string (126) connecting said balls and/or the end (127) of the outer thread or tape (or the last before the end (127) of the ball or balls) remains outside the wound opening and serves to remove the tampon from the wound. material of the beads allows the agent (144) to take and maintain the shape of the wound.

КУЛЬКИ З'ЄДНАНІ З ПРИЄДНАНОЮ ШАЙБОЮ. Для більш зручного вилучання тампона з рани може бути використано засіб (145), який показано на фіг. 28 і який відрізняється від засобу (144) тим, що він додатково має аплікатор (124), який являє собою переважно, але не виключно гумову шайбу (124), яка кріпиться до вільного кінця (127) нитки або стрічки (126). Застосування засобу (145) аналогічне до застосування засобу (144). При вилученні тампона з рани слід потягнути за шайбу (124).BALLS CONNECTED WITH ATTACHED WASHER. For more convenient removal of the tampon from the wound, the means (145) shown in fig. 28 and which differs from the means (144) in that it additionally has an applicator (124), which is preferably, but not exclusively, a rubber washer (124) that is attached to the free end (127) of the thread or tape (126). The use of means (145) is similar to the use of means (144). When removing the tampon from the wound, pull the washer (124).

ШПРИЦ, ЗАПОВНЕНИЙ КУЛЬКАМИ, З ПРИЄДНАНОЮ ШАЙБОЮ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (147), представлено на фіг. 28. Засіб (147) складається з щільно упакованого засобу (145), розташованого всередині пристрою - інтродюсера, що схожий на шприц (98), який має форму зрізаного під гострим кутом переважно циліндра (139). Така форма сприяє більш легкому направленому введенню засобу (145) в отвір ранового каналу. Зазначену частину шприца (139) закрито ковпачком (143), форма та розмір якого відповідні до форми та розміру скошеного краю (139).SYRINGE FILLED WITH BALLS WITH WASHER ATTACHED. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (147), is presented in fig. 28. The tool (147) consists of a densely packed tool (145) located inside the syringe-like introducer device (98), which has the shape of a cylinder (139) cut at an acute angle, preferably. This form contributes to an easier directional introduction of the agent (145) into the opening of the wound channel. The specified part of the syringe (139) is closed with a cap (143), the shape and size of which correspond to the shape and size of the beveled edge (139).

Кульки (115) засобу (145) щільно упаковано (148) у переважно циліндричний шприц (98) та міцно з'єднано з поршнем (106) за допомогою нитки (126), яка кріпиться своїм кінцем (127) до гумової шайби (124), що зафіксована на внутрішній стороні поршня (106). Гумова шайба (124) здатна легко від'єднуватись від поршня (106) при зворотному ході останнього.Balls (115) of agent (145) are tightly packed (148) in a mostly cylindrical syringe (98) and firmly connected to the piston (106) by means of a thread (126) which is attached at its end (127) to a rubber washer (124) , which is fixed on the inner side of the piston (106). The rubber washer (124) can be easily detached from the piston (106) during the reverse movement of the latter.

Для застосування засобу (147) до рани, що кровоточить, необхідно витягти його з герметичної упаковки, зняти захисний ковпачок (143), витягти пробку (139) та притиснути кінець бо (141) засобу до ранового отвору, ввести його на оптимальну глибину та натиснути на шток (101)To apply the agent (147) to a bleeding wound, it is necessary to remove it from the sealed package, remove the protective cap (143), remove the plug (139) and press the end of the bo (141) of the agent to the wound opening, insert it to the optimal depth and press on the rod (101)

поршня (106), після чого вилучити шприц з рани таким чином, щоб шайба (124) від'єдналась від поршня (106) та залишилась поза раною. Частинки та молекули композиції гемостатичних агентів (6), що знаходяться в кульках (148) засобу (145), контактують з тканиною рани та/або з кров'ю, рідка фаза якої адсорбується на поверхні та в об'ємі кульок, що сприяє згортанню крові.piston (106), after which remove the syringe from the wound in such a way that the washer (124) detaches from the piston (106) and remains outside the wound. The particles and molecules of the composition of hemostatic agents (6), which are in the balls (148) of the agent (145), are in contact with the tissue of the wound and/or with blood, the liquid phase of which is adsorbed on the surface and in the volume of the balls, which contributes to coagulation of blood

При цьому стиснені кульки збільшуються в розмірах, що сприяє тампонуванню рани.At the same time, the compressed balls increase in size, which helps tamponade the wound.

ПЛАСТИР. На фіг. 7 представлено один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (17), що складається з засобу (16), який прикріплено до еластичної полімерної та/або пластикової, та/або тканої, та/або нетканої основи (18), переважно, але не виключно, прямокутної форми, і де частина поверхні зазначеної еластичної основи (18) принаймні з однієї сторони вкрита тонким липким шаром чутливого до тиску адгезиву (19), що забезпечує її зчеплення зі шкірою пацієнта.PLASTER. In fig. 7 presents one of the possible variants of a hemostatic agent - an agent (17), consisting of an agent (16), which is attached to an elastic polymeric and/or plastic, and/or woven, and/or non-woven base (18), preferably, but not exclusively, rectangular in shape, and where part of the surface of said elastic base (18) is covered on at least one side with a thin sticky layer of pressure-sensitive adhesive (19), which ensures its adhesion to the patient's skin.

Засіб (17) розташовується на рані пацієнта таким чином, щоб гемостатичний матеріал (16) контактував безпосередньо з пошкодженою поверхнею шкіри (рани), а клеюча поверхня (19) еластичної основи (18) фіксувалася (вкривала поверхню шкіри пацієнта) навколо рани.The device (17) is placed on the patient's wound in such a way that the hemostatic material (16) is in direct contact with the damaged skin surface (wound), and the adhesive surface (19) of the elastic base (18) is fixed (covering the patient's skin surface) around the wound.

Еластична основа (18) включає в себе отвори (20), що забезпечують випаровування вологи з поверхні шкіри.The elastic base (18) includes holes (20) that ensure evaporation of moisture from the surface of the skin.

ПЛАСТИР. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (166), представлено на фіг. 7, що складається з засобу (83), і який виготовлений у формі кишені (73), яка являє собою "ємність" переважно квадратної або прямокутної форми, яку виготовлено довільним способом принаймні з одного шару, переважно, але не виключно, з 4-8 шарів, "двовимірного" гемостатичного засобу типу серветка (16) або бинт (26), і де дві стінки (74, 75) "ємності" з'єднані (фіксовані) з чотирьох боків (76), (84), по всьому периметру будь-яким чином, або в якому через вільний отвір (77) попередньо заповнено порожнину (79) "двовимірним" гемостатичним засобом - серветкою (16), гофрованим бинтом (21), бинтом (26), тампоном (82), або композицією гемостатичних агентів (6) та їх комбінаціями, і де з чотирьох боків (76), (84), включаючи отвір (77), по всьому периметру дві стінки (74, 75) ємності з'єднані (фіксовані) будь-яким чином, і де засіб (83) "ПОДУШЕЧКА" прикріплено до еластичної полімерної та/або пластикової, та/або тканої, та/або нетканої основи (18), переважно, але не виключно, прямокутної форми, і де частина поверхні зазначеноїPLASTER. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (166), is presented in fig. 7, consisting of means (83), and which is made in the form of a pocket (73), which is a "container" of preferably square or rectangular shape, which is made in an arbitrary manner from at least one layer, preferably, but not exclusively, of 4- 8 layers, "two-dimensional" hemostatic means of the type napkin (16) or bandage (26), and where the two walls (74, 75) of the "container" are connected (fixed) on four sides (76), (84), throughout perimeter in any way, or in which the cavity (79) is pre-filled through the free hole (77) with a "two-dimensional" hemostatic agent - a napkin (16), a corrugated bandage (21), a bandage (26), a tampon (82), or a composition hemostatic agents (6) and their combinations, and where from four sides (76), (84), including the opening (77), along the entire perimeter, two walls (74, 75) of the container are connected (fixed) in any way, and where the means (83) "CUSHION" is attached to an elastic polymeric and/or plastic, and/or woven, and/or non-woven base (18), preferably, but not exclusively, rectangular in shape, and d is part of the specified surface

Зо еластичної основи (18) принаймні з однієї сторони вкрита тонким липким шаром чутливого до тиску адгезиву (19), що забезпечує її зчеплення зі шкірою пацієнта.The elastic base (18) is covered at least on one side with a thin sticky layer of pressure-sensitive adhesive (19), which ensures its adhesion to the patient's skin.

Засіб (166) розташовується на рані пацієнта таким чином, щоб гемостатичний матеріал (16) контактував безпосередньо з пошкодженою поверхнею шкіри (рани), а клеюча поверхня (19) еластичної основи (18) фіксувалася (вкривала поверхню шкіри пацієнта) навколо рани.The tool (166) is placed on the patient's wound in such a way that the hemostatic material (16) is in direct contact with the damaged skin surface (wound), and the adhesive surface (19) of the elastic base (18) is fixed (covering the patient's skin surface) around the wound.

Еластична основа (18) включає в себе отвори (20), що забезпечують випаровування вологи з поверхні шкіри. Наявність засобу (83) в засобі (166) забезпечує підвищену сорбційну здатність засобу (166) і відповідно його гемостатичну дію.The elastic base (18) includes holes (20) that ensure evaporation of moisture from the surface of the skin. The presence of the agent (83) in the agent (166) ensures increased sorption capacity of the agent (166) and, accordingly, its hemostatic effect.

ПЛАСТИР. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (167), представлено на фіг. 7, що складається з засобу (55), який має переважно форму циліндра (51) або диска (200) (не показано) і складається переважно, але не виключно, з 4-8 шарів (57) фрагментів "двовимірного" гемостатичного "засобу 16", які скріплені (фіксовані) між собою будь-яким чином по всьому периметру (56) та/або прошиті посередині (56), і де засіб (55), "ДИСК" (фіг. 17), прикріплено (фіг. 7) до еластичної полімерної та/або пластикової, та/або тканої, та/або нетканої основи (18) переважно, але не виключно, прямокутної форми, і де частина поверхні зазначеної еластичної основи (18) принаймні з однієї сторони вкрита тонким липким шаром чутливого до тиску адгезиву (19), що забезпечує її зчеплення зі шкірою пацієнта.PLASTER. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (167), is presented in fig. 7, consisting of a means (55) which is preferably in the shape of a cylinder (51) or a disk (200) (not shown) and consists mainly, but not exclusively, of 4-8 layers (57) of fragments of a "two-dimensional" hemostatic "means" 16", which are fastened (fixed) together in any way along the entire perimeter (56) and/or stitched in the middle (56), and where the means (55), "DISC" (fig. 17), is attached (fig. 7 ) to an elastic polymeric and/or plastic, and/or woven, and/or non-woven base (18) preferably, but not exclusively, of a rectangular shape, and where part of the surface of said elastic base (18) is at least on one side covered with a thin sticky layer of sensitive to the pressure of the adhesive (19), which ensures its adhesion to the patient's skin.

Засіб (167) розташовується на рані пацієнта таким чином, щоб гемостатичний матеріал (16) контактував безпосередньо з пошкодженою поверхнею шкіри (рани), а клеюча поверхня (19) еластичної основи (18) фіксувалася (вкривала поверхню шкіри пацієнта) навколо рани.The device (167) is placed on the patient's wound in such a way that the hemostatic material (16) is in direct contact with the damaged skin surface (wound), and the adhesive surface (19) of the elastic base (18) is fixed (covering the patient's skin surface) around the wound.

Еластична основа (18) включає в себе отвори (20), що забезпечують випаровування вологи з поверхні шкіри. Наявність засобу (55) в засобі (167) забезпечує підвищену сорбційну здатність засобу (167) і відповідно його гемостатичну дію. Гемостатичний засіб притискається до поверхні рани. Слугує для тампонування та закриття поверхневих ран, що кровоточать.The elastic base (18) includes holes (20) that ensure evaporation of moisture from the surface of the skin. The presence of the agent (55) in the agent (167) ensures increased sorption capacity of the agent (167) and, accordingly, its hemostatic effect. The hemostatic agent is pressed against the surface of the wound. Used for tamponade and closure of bleeding superficial wounds.

Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (168), представлено на фіг. 7, який складається із засобу (72), представленого на фіг. 22, і який виготовлений у формі кишені (73), яка являє собою "ємність" переважно квадратної або прямокутної форми, яку виготовлено довільним способом принаймні з одного шару, переважно, але не виключно, з 4-8 шарів, 60 "двовимірного" гемостатичного засобу типу бинт (26) або серветка (16), і де дві стінки (74, 75)The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (168), is presented in fig. 7, which consists of the means (72) shown in fig. 22, and which is made in the form of a pocket (73), which is a "container" of preferably square or rectangular shape, which is made arbitrarily of at least one layer, preferably, but not exclusively, of 4-8 layers, 60 of "two-dimensional" hemostatic a means such as a bandage (26) or napkin (16), and where two walls (74, 75)

ємності з'єднані (фіксовані) з трьох боків (76) по всьому периметру будь-яким чином, а з четвертого боку вона має вільний отвір (77) і як видно з її розрізу по штриховій лінії (78) всередині має порожнину (79), у якому через вільний отвір (77) внутрішню порожнину (79) будь- яким довільним способом додатково заповнено "двовимірним" гемостатичним засобом, вибраним, переважно, але не виключно, з групи, що складається з серветки (16), бинта (26), в тому числі гофрованого, та/або фрагментів зазначених засобів, яким будь-яким задовільним способом надано певної геометричної форми, та/або композиції гемостатичних агентів у вигляді пасти або висушеної суспензії, плівки або губкою (не показано), які виготовлено, наприклад з альгінату кальцію, та їх комбінацій, та/або суміші вищезазначених засобів та форм композиції, і де засіб (72) прикріплено до еластичної полімерної та/або пластикової, та/або тканої, та/або нетканої основи (18), переважно, але не виключно, прямокутної форми, і де частина поверхні зазначеної еластичної основи (18) принаймні з однієї сторони вкрита тонким липким шаром чутливого до тиску адгезиву (19), що забезпечує її зчеплення зі шкірою пацієнта.containers are connected (fixed) on three sides (76) around the entire perimeter in any way, and on the fourth side it has a free opening (77) and, as can be seen from its section along the dashed line (78), it has a cavity (79) inside , in which through the free opening (77) the internal cavity (79) is additionally filled in any arbitrary way with a "two-dimensional" hemostatic agent selected, preferably, but not exclusively, from the group consisting of a napkin (16), a bandage (26) , including corrugated, and/or fragments of said means, which in any satisfactory way have been given a specific geometric shape, and/or compositions of hemostatic agents in the form of a paste or dried suspension, film or sponge (not shown), which are made, for example, from calcium alginate, and their combinations, and/or a mixture of the above means and composition forms, and where the means (72) is attached to an elastic polymeric and/or plastic, and/or woven, and/or non-woven base (18), preferably, but not exclusively, rectangular in shape, and where part of the floor henna of the specified elastic base (18) is covered at least on one side with a thin sticky layer of pressure-sensitive adhesive (19), which ensures its adhesion to the patient's skin.

Засіб (168) розташовується на рані пацієнта таким чином, щоб гемостатичний матеріал (16) контактував безпосередньо з пошкодженою поверхнею шкіри (рани), а клеюча поверхня (19) еластичної основи (18) фіксувалася (вкривала поверхню шкіри пацієнта) навколо рани.The device (168) is placed on the patient's wound in such a way that the hemostatic material (16) is in direct contact with the damaged skin surface (wound), and the adhesive surface (19) of the elastic base (18) is fixed (covering the patient's skin surface) around the wound.

Еластична основа (18) включає в себе отвори (20), що забезпечують випаровування вологи з поверхні шкіри пацієнта. Наявність засобу (72) в засобі (168) забезпечує підвищену сорбційну здатність засобу (168) і відповідно його гемостатичну дію. Гемостатичний засіб притискається до поверхні рани. Слугує для тампонування та закриття поверхневих ран, що кровоточать.The elastic base (18) includes holes (20) that ensure evaporation of moisture from the surface of the patient's skin. The presence of the agent (72) in the agent (168) provides increased sorption capacity of the agent (168) and, accordingly, its hemostatic effect. The hemostatic agent is pressed against the surface of the wound. Used for tamponade and closure of bleeding superficial wounds.

ПЛАСТИР (ТАМПОН "КИШЕНЯ" 4 ГОФРОВАНИЙ БИНТ). Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (169), представлено на фіг. 7, складається із засобу (81), представленого на фіг. 24, і який виготовлений у формі кишені (73), яка являє собою ємність переважно квадратної або прямокутної форми, яку виготовлено довільним способом принаймні з одного шару, переважно, але не виключно, з 4-8 шарів, "двовимірного" гемостатичного засобу типу бинт (26) або серветка (16), і де дві стінки (74, 75) "ємності" з'єднані (фіксовані) з трьох боків (76) по всьому периметру будь-яким чином, а з четвертого боку вона має вільний отвір (77) і як видно з її розтину по штриховій лінії (78) всередині має порожнину (79), і у якого через вільний отвір (77) в порожнинуPLASTER ("POCKET" TAMPON 4 CORRUGATED BANDAGE). The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (169), is presented in fig. 7, consists of means (81) presented in fig. 24, and which is made in the form of a pocket (73), which is a container of preferably square or rectangular shape, which is made arbitrarily of at least one layer, preferably, but not exclusively, of 4-8 layers, of a "two-dimensional" bandage-type hemostatic agent (26) or napkin (16), and where the two walls (74, 75) of the "container" are connected (fixed) on three sides (76) around the entire perimeter in any way, and on the fourth side it has a free opening ( 77) and as can be seen from its dissection along the dashed line (78), it has a cavity (79) inside, and in which through a free hole (77) into the cavity

Зо вставлено "двовимірний" гемостатичний засіб - гофрований бинт (21), один кінець якого фіксований всередині кишені до її дна, а інший (82) виходить назовні, що забезпечує можливість використання зазначеного бинта як додаткового гемостатичного засобу, і де засіб (81) прикріплено до еластичної полімерної та/або пластикової, та/або тканої, та/або нетканої основи (18), переважно, але не виключно, прямокутної форми, і де частина поверхні зазначеної еластичної основи (18) принаймні з однієї сторони вкрита тонким липким шаром чутливого до тиску адгезиву (19), що забезпечує її зчеплення зі шкірою пацієнта.A "two-dimensional" hemostatic agent is inserted - a corrugated bandage (21), one end of which is fixed inside the pocket to its bottom, and the other (82) goes outside, which provides the possibility of using the specified bandage as an additional hemostatic agent, and where the agent (81) is attached to an elastic polymeric and/or plastic, and/or woven, and/or non-woven base (18), preferably, but not exclusively, rectangular in shape, and where part of the surface of said elastic base (18) is covered on at least one side with a thin sticky layer of sensitive to the pressure of the adhesive (19), which ensures its adhesion to the patient's skin.

Засіб (169) розташовується на рані пацієнта таким чином, щоб гемостатичний матеріал (16) контактував безпосередньо з пошкодженою поверхнею шкіри (рани), а клеюча поверхня (19) еластичної основи (18) фіксувалася (вкривала поверхню шкіри пацієнта) навколо рани.The tool (169) is placed on the patient's wound in such a way that the hemostatic material (16) is in direct contact with the damaged skin surface (wound), and the adhesive surface (19) of the elastic base (18) is fixed (covers the patient's skin surface) around the wound.

Еластична основа (18) включає в себе отвори (20), що забезпечують випаровування вологи з поверхні шкіри пацієнта. Наявність засобу (81) в засобі (169) забезпечує додаткові можливості тампонування рани, а також підвищену сорбційну здатність засобу (169) і відповідно його гемостатичну дію. Гемостатичний засіб притискається до поверхні рани. Слугує для тампонування та закриття поверхневих ран, що кровоточать.The elastic base (18) includes holes (20) that ensure evaporation of moisture from the surface of the patient's skin. The presence of the agent (81) in the agent (169) provides additional opportunities for wound tamponade, as well as increased sorption capacity of the agent (169) and, accordingly, its hemostatic effect. The hemostatic agent is pressed against the surface of the wound. Used for tamponade and closure of bleeding superficial wounds.

ТУБ. Як один із можливих варіантів гемостатичного засобу на фіг. 30 наведено засіб (158) який являє собою посудину (туб) (159), - "ємність", більша частина якої складається з водонепроникної оболонки, і в якій знаходиться композиція (б) гемостатичних агентів, яка являє собою гель, піну, пасту, суспензію, і яка, як один із можливих варіантів піни наведена в прикладіTUB. As one of the possible variants of the hemostatic agent in fig. 30 shows a means (158) which is a vessel (tube) (159), - a "container", most of which consists of a waterproof shell, and which contains a composition (b) of hemostatic agents, which is a gel, foam, paste, suspension, and which, as one of the possible variants of the foam, is given in the example

Мо 27, або як один із можливих варіантів гелю наведена в прикладі Мо 10, або як один із можливих варіантів суспензії наведено в прикладі Мо 12, або як один із можливих варіантів пасти наведено в прикладі Мо 6.Mo 27, or as one of the possible variants of the gel is given in the example of Mo 10, or as one of the possible variants of the suspension is given in the example of Mo 12, or as one of the possible variants of the paste is given in the example of Mo 6.

Засіб (158), представлений на фіг. 30, складається з туба (159) з носиком (160) з отвором (162) та захисного ковпачка (161). В тубі 159 знаходиться гемостатична композиція (б) у вигляді гелю, піни, суспензії або пасти. Для застосування засобу (158) до рани, що кровоточить, слід зняти ковпачок (161), направити отвір (162) носика (160) на пошкоджену тканину або рану, видавити та нанести необхідну кількість гемостатичної композиції на рану.The device (158) shown in fig. 30, consists of a tube (159) with a spout (160) with an opening (162) and a protective cap (161). In the tube 159 there is a hemostatic composition (b) in the form of a gel, foam, suspension or paste. To apply the agent (158) to a bleeding wound, remove the cap (161), direct the opening (162) of the nozzle (160) to the damaged tissue or wound, squeeze and apply the required amount of hemostatic composition to the wound.

Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (151), в якому частина "ємності" має водонепроникну оболонку, представлено на фіг. 29, складається з балона (152), клапана (153), бо розпилювача (154) та ковпачка (155), що захищає розпилювач.The following implementation of the utility model provides that such a "means", which, as one of the possible variants of hemostatic means - means (151), in which part of the "container" has a waterproof shell, is presented in fig. 29, consists of a cylinder (152), a valve (153), a sprayer (154) and a cap (155) that protects the sprayer.

БАЛОНЧИК З ПІНОЮ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (156), представлено на фіг. 29, і який складається з балона (152), клапана (153), розпилювача (154) та ковпачка (155), що захищає розпилювач. В балоні (152) знаходиться гемостатична композиція, яку наведено як один із можливих варіантів в прикладі Мо 27. При натисканні на клапан (153) розпилювача (154) ця композиція завдяки наявності в ній вологоутримуючого гемостатичного агента карбоксиметилцелюлози, яка є піноутворюючим агентом, та додаткового піноутворюючого агента (157), яким є органічний гемостатичний агент полівінілацетат, який входить до складу зазначеної гемостатичної композиції, виходить через отвір (162) у вигляді піни. Для застосування засобу (156) до рани, що кровоточить, слід зняти ковпачок (155), направити отвір (162) розпилювача (154) на пошкоджену тканину або рану, натиснути клапан (153) та нанести необхідну кількість гемостатичної композиції на рану.FOAM CAN. The following implementation of the useful model assumes that such a "tool", which, as one of the possible variants of hemostatic tool - tool (156), is presented in fig. 29, and which consists of a cylinder (152), a valve (153), an atomizer (154) and a cap (155) protecting the atomizer. In the balloon (152) there is a hemostatic composition, which is given as one of the possible options in example Mo 27. When pressing the valve (153) of the sprayer (154), this composition due to the presence in it of the moisture-retaining hemostatic agent carboxymethylcellulose, which is a foaming agent, and additional foaming agent (157), which is an organic hemostatic agent polyvinyl acetate, which is part of the specified hemostatic composition, exits through the hole (162) in the form of foam. To apply the agent (156) to a bleeding wound, remove the cap (155), direct the opening (162) of the sprayer (154) to the damaged tissue or wound, press the valve (153) and apply the required amount of hemostatic composition to the wound.

СТЕРИЛЬНІСТЬ. Наступною реалізацією корисної моделі передбачається, що такий "засіб", який, як один з можливих варіантів гемостатичного засобу - засіб (199) складається з будь-якого з наведених вище засобів, що поміщені в герметичну стерильну упаковку, форма якої відповідає формі "засобу". Перед застосуванням будь-якого з попередніх "засобів" слід розкрити упаковку та дістати з неї "засіб".STERILITY. A further implementation of the utility model provides that such a "means", which, as one possible variant of the hemostatic agent - means (199) consists of any of the above means, placed in a sealed sterile package, the shape of which corresponds to the shape of the "means" . Before using any of the previous "means", you should open the package and take out the "means".

Суть корисної моделі також пояснюється конкретними прикладами одержання гемостатичного засобу.The essence of a useful model is also explained by concrete examples of obtaining a hemostatic agent.

Приклад 1.Example 1.

Узагальнений кількісний склад композиції гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - від 0,001 95 до 30 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, неорганічний гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, органічний гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, яка являє собою розчин або суспензію або піну або пасту або гель або порошок, і в якійGeneralized quantitative composition of the composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - from 0.001 95 to 30 95, binding dust suppressant hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, inorganic hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, organic hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, which is a solution or suspension or foam or paste or gel or powder, and in which

Зо сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95.The total content of moisture-retaining, binding, dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95.

Приклад 2.Example 2.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 30 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 35 9бо, неорганічний гемостатичний агент - 34,999 95, органічний гемостатичний агент - 0,001 95, яка являє собою порошок, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 30 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 35 9bo, inorganic hemostatic agent - 34.999 95, organic hemostatic agent - 0.001 95, which is a powder, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95.

Приклад 3.Example 3.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 0,001 Об, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 50 бо, неорганічний гемостатичний агент - 24,999 95, органічний гемостатичний агент - 25 95, яка являє собою порошок, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 0.001 Ob, binding dust-suppressing hemostatic agent - 50 bo, inorganic hemostatic agent - 24,999 95, organic hemostatic agent - 25 95, which is a powder, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95.

Приклад 4.Example 4.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 29,999 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 0,001 95, неорганічний гемостатичний агент - 42 95, органічний гемостатичний агент - 28 95,The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 29.999 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 0.001 95, inorganic hemostatic agent - 42 95, organic hemostatic agent - 28 95,

Зо яка являє собою гель, і в якому сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95 (без врахування вологи, якщо вона є).Which is a gel, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95 (without taking into account moisture, if it is present).

Приклад 5.Example 5.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 10 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 31 Об, як неорганічний гемостатичний агент - 0,001 95, як органічний гемостатичний агент - 44,999 9, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічувального, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 86 95, а все інше (14 9б) - вода.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 10 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 31 Ob, as an inorganic hemostatic agent - 0.001 95, as an organic hemostatic agent - 44.999 9, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 86 95, and everything else (14 9b) - water.

Приклад 6.Example 6.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 21 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 33 бо, як неорганічний гемостатичний агент - 25 95, як органічний гемостатичний агент - 21 95, яка являє собою пасту, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95 (без врахування вологи, якщо вона є).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 21 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 33 bo, as an inorganic hemostatic agent - 25 95, as an organic hemostatic agent - 21 95, which is a paste, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95 (excluding moisture, if any) .

Приклад 7.Example 7.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів:Composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that said agents are contained in the following ratio of components:

Зо вологоутримуючий гемостатичний агент - 4 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 48 Об, неорганічний гемостатичний агент - 28 95, органічний гемостатичний агент - 20 95, яка являє собою піну, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічувального, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95 (без врахування вологи, якщо вона є).Zo moisture-retaining hemostatic agent - 4 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 48 Ob, inorganic hemostatic agent - 28 95, organic hemostatic agent - 20 95, which is a foam, and in which the total content of moisture-retaining, dust-suppressing binder, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95 (excluding moisture, if any).

Приклад 8.Example 8.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 3,5 9о, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 32 Об, неорганічний гемостатичний агент - 21 95, органічний гемостатичний агент - 22 95, яка являє собою розчин, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 78,5 95, а все інше (11,5 Фо) - вода.Composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that these agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 3.5 9o, binding dust-suppressing hemostatic agent - 32 Ob, inorganic hemostatic agent - 21 95, organic hemostatic agent - 22 95, which is a solution, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 78.5 95, and everything else (11, 5 Fo) - water.

Приклад 9.Example 9.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (альдоксид целюлози) - 2 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 11 95, неорганічний гемостатичний агент (кальцію хлорид) - 21,49 95, органічний гемостатичний агент (колаген) - 0,1 95, яка являє собою розчин, і в якому сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 35 95, а все інше (65 95) - вода (65 кг).Composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that these agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (cellulose aldoxide) - 2 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 11 95, inorganic hemostatic agent (calcium chloride) - 21.49 95, organic hemostatic agent (collagen) - 0.1 95, which is a solution, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 35 95, and everything else (65 95) is water (65 kg).

Приклад 10.Example 10.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (альгінат натрію) - 0,1 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 0,1 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид титану) - 20 95, органічний гемостатичний агент (вітамін К) - 0,001 95, яка являє собою гель, в якому сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічувального, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 20,201 95, а все інше (79,799 Фо) - вода (79,799 кг).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (sodium alginate) - 0.1 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 0.1 95, inorganic hemostatic agent (titanium oxide) - 20 95, organic hemostatic agent (vitamin K) - 0.001 95, which is a gel in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 20,201 95, and everything else (79,799 Fo) is water (79,799 kg).

Приклад 11.Example 11.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 30 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 11 Об, неорганічний гемостатичний агент - 50 95, органічний гемостатичний агент - 9 95, яка являє собою порошок, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 100 95.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 30 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - 11 Ob, inorganic hemostatic agent - 50 95, organic hemostatic agent - 9 95, which is a powder, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 100 95.

Приклад 12.Example 12.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - 0,001 Об, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - 20 Об, як неорганічний гемостатичний агент - 10 95, як органічний гемостатичний агент - 15 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 45,001 95, а решта - вода.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - 0.001 Ob, binding dust-suppressing hemostatic agent - 20 Ob, as an inorganic hemostatic agent - 10 95, as an organic hemostatic agent - 15 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 45.001 95, and the rest is water.

Приклад 13.Example 13.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить гліцерин (10 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить хітозан (17 г), як органічний гемостатичний агент містить галову кислоту (21 г), як неорганічний гемостатичний агент містить бентоніт (28 г), яку виготовлено у вигляді суспензії з використанням 24 г води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains glycerin (10 g), as a binding dust-inhibiting hemostatic agent it contains chitosan (17 g), as an organic hemostatic agent it contains gallic acid (21 g), as an inorganic hemostatic agent contains bentonite (28 g), which is made in the form of a suspension using 24 g of water.

Приклад 14.Example 14.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить карбоксиметилцелюлозу (20 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить альгінат натрію (0.001 г), як органічний гемостатичний агент містить желатин (5 г), як неорганічний гемостатичний агент містить ортофосфат кальцію (21 г), яку виготовлено у вигляді суспензії з використанням 43,999 г води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains carboxymethyl cellulose (20 g), as a binding, dust-precipitating hemostatic agent it contains sodium alginate (0.001 g), as an organic hemostatic agent it contains gelatin (5 g), as an inorganic hemostatic agent contains calcium orthophosphate (21 g), which is made in the form of a suspension using 43.999 g of water.

Приклад 15.Example 15.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить хітозан (5 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить натрієву сіль карбоксиметилцелюлози (З г), як органічний гемостатичний агент містить танін (7 г), як неорганічний гемостатичний агент містить гліцерофосфат кальцію (0,001 г), яку виготовлено у вигляді розчину з використанням 84,999 г води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains chitosan (5 g), as a binding pilopryngifying hemostatic agent it contains the sodium salt of carboxymethylcellulose (3 g), as an organic hemostatic agent it contains tannin (7 g), as an inorganic hemostatic agent the agent contains calcium glycerophosphate (0.001 g), which was prepared in the form of a solution using 84.999 g of water.

Приклад 16.Example 16.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить хітозан (30 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить альгінат кальцію (50 г), як органічний гемостатичний агент містить кверцетин (0,001 г), як неорганічний гемостатичний агент містить каолін (19,999 г), яку виготовлено у вигляді порошку.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that it contains chitosan (30 g) as a moisture-retaining hemostatic agent, calcium alginate (50 g) as a binding piloprogantizing hemostatic agent, quercetin (0.001 g) as an organic hemostatic agent, and as an inorganic hemostatic agent contains kaolin (19.999 g), which is made in the form of a powder.

Приклад 17.Example 17.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить гліцерин (5 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить хітозан (30,5 г), як неорганічний гемостатичний агент містить бентоніт (21 г), як органічний гемостатичний агент містить галову кислоту (20,5 г), яку виготовлено у вигляді пасти з використанням 23 г води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains glycerin (5 g), as a binding dust-inhibiting hemostatic agent it contains chitosan (30.5 g), as an inorganic hemostatic agent it contains bentonite (21 g), as an organic hemostatic agent the agent contains gallic acid (20.5 g), which is made into a paste using 23 g of water.

Приклад 18.Example 18.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить карбоксиметилцелюлозу (0,009 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить альгінат натрію (0.001 г), як неорганічний гемостатичний агент містить ортофосфат кальцію (31 г), як органічний гемостатичний агент містить желатин (11 г), яку виготовлено у вигляді суспензії з використанням 57,09 г води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains carboxymethyl cellulose (0.009 g), as a binding dust-precipitating hemostatic agent it contains sodium alginate (0.001 g), as an inorganic hemostatic agent it contains calcium orthophosphate (31 g), as an organic hemostatic the agent contains gelatin (11 g), which is made in the form of a suspension using 57.09 g of water.

Приклад 19.Example 19.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить хітозан (5 кг), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить гліцерин (31 кг), як неорганічний гемостатичний агент містить гліцерофосфат кальцію (0,009 кг), як органічний гемостатичний агент містить кальцію альгінат (21 кг), яку виготовлено у вигляді розчину з використанням 42,991 кг води.The composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains chitosan (5 kg), as a binding dust-precipitating hemostatic agent it contains glycerin (31 kg), as an inorganic hemostatic agent it contains calcium glycerophosphate (0.009 kg), as an organic hemostatic agent contains calcium alginate (21 kg), which is made in the form of a solution using 42.991 kg of water.

Приклад 20.Example 20.

Композиція гемостатичних агентів, яка характеризується тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить хітозан (28 г), як зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент містить карбоксиметилцелюлозу (50 г), як неорганічний гемостатичний агент містить каолін (21,999 г) як органічний гемостатичний агент містить кверцетин (0,001 г), яку виготовлено у вигляді порошку.Composition of hemostatic agents, which is characterized by the fact that it contains chitosan (28 g) as a moisture-retaining hemostatic agent, carboxymethyl cellulose (50 g) as a binder, and carboxymethyl cellulose (50 g) as an inorganic hemostatic agent contains kaolin (21.999 g) as an organic hemostatic agent contains quercetin (0.001 g), which is made in the form of a powder.

Приклад 21.Example 21.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (поліакрилова кислота) - З Фо, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - ЗО 95, неорганічний гемостатичний агент (бентоніт) - 20 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 20 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючогоComposition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (polyacrylic acid) - Z Fo, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - ZO 95, inorganic hemostatic agent (bentonite) - 20 95, organic hemostatic agent (tannin) - 20 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding

Зо пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 73 95, а все інше (27 Ов) - вода (37 г).Of dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 73 95, and everything else (27 Ov) - water (37 g).

Приклад 22.Example 22.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (окислена целюлоза) - 2,1 9о, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (ПВС) - 0,01 9, неорганічний гемостатичний агент (фосфат кальцію) - 19 Об, органічний гемостатичний агент (желатин) - 0,09 90, і яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 21,2 95, а все інше (78,8 Ус) - вода (78,8 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (oxidized cellulose) - 2.1 9o, binding dust-suppressing hemostatic agent (PVA) - 0.01 9, inorganic hemostatic agent (calcium phosphate) - 19 Ob, organic hemostatic agent (gelatin) - 0.09 90, and which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 21.2 95, and everything else (78.8 Us) - water (78.8 g).

Приклад 23.Example 23.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (альгінат натрію) - 0,02 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - ЗО 95, неорганічний гемостатичний агент (титанат барію) - 17 95, органічний гемостатичний агент (полівінілпіролідон) - 20 9о, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 67,02 95, а все інше (32,98 95) - вода (32,98 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (sodium alginate) - 0.02 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - ZO 95, inorganic hemostatic agent (barium titanate) - 17 95, organic hemostatic agent (polyvinylpyrrolidone) - 20 9o, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic of hemostatic agents is 67.02 95, and everything else (32.98 95) is water (32.98 g).

Приклад 24.Example 24.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (модифікований крохмаль) - 2,9 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 29,01 9о, бо неорганічний гемостатичний агент (каолін) - 0,09 95,The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (modified starch) - 2.9 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 29.01 9o, because inorganic hemostatic agent (kaolin) - 0.09 95,

органічний гемостатичний агент (танін) - 19 95, яка являє собою гель, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічувального, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 51 9б, а все інше (49 9) - вода (49 г).organic hemostatic agent (tannin) - 19 95, which is a gel, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 51 9b, and everything else (49 9) is water (49 g).

Приклад 25.Example 25.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (гуарова камедь) - 2,1 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (поліетиленгліколь) - 15 Об, неорганічний гемостатичний агент (гліцерофосфат кальцію) - 10 95, органічний гемостатичний агент (галова кислота) - 11,9 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 39 95, а все інше (61 9) - вода (61 г).A composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (guar gum) - 2.1 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (polyethylene glycol) - 15 Ob, inorganic hemostatic agent (calcium glycerophosphate) - 10 95, organic hemostatic agent (gallic acid) - 11.9 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, of inorganic and organic hemostatic agents is 39 95, and everything else (61 9) is water (61 g).

Приклад 26.Example 26.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (поліакрилат заліза) - 0,04 9о, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (пектин) - 0,06 бо, неорганічний гемостатичний агент - (сульфат барію) 19 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 18,9 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 28 95, а все інше (72 9) - вода (72 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (iron polyacrylate) - 0.04 9o, binding dust-suppressing hemostatic agent (pectin) - 0.06 bo, inorganic hemostatic agent - (barium sulfate) 19 95, organic hemostatic agent (tannin) - 18.9 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant , inorganic and organic hemostatic agents is 28 95, and everything else (72 9) - water (72 g).

Приклад 27.Example 27.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим,A composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by

Зо що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (карбоксиметилцелюлоза) - 2,5 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 28,4 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид кремнію) - 0,02 95, органічний гемостатичний агент (полівінілацетат) - 0,08 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 31 95, а все інше (69 9) - вода (69 г).Of which the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (carboxymethyl cellulose) - 2.5 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 28.4 95, inorganic hemostatic agent (silicon oxide) - 0.02 95, organic hemostatic agent (polyvinyl acetate) - 0.08 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 31 95, and everything else (69 9) - water (69 g ).

Приклад 28.Example 28.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (аравійська камедь) - 0,01 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 15,49 95, неорганічний гемостатичний агент (цеоліт) - 15 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 18,5 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 49 95, а все інше (51 9) - вода (51 г).A composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (gum arabic) - 0.01 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 15.49 95, inorganic hemostatic agent (zeolite) - 15 95, organic hemostatic agent (tannin) - 18.5 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, of inorganic and organic hemostatic agents is 49 95, and everything else (51 9) is water (51 g).

Приклад 29.Example 29.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (агар) - З 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (полівініловий спирт) - 12,59 95, неорганічний гемостатичний агент (триполіфосфат кальцію) - 14,4 9о, органічний гемостатичний агент (гіалуронова кислота) - 0,01 б, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 30 95, а все інше (70 Ус) - вода (70 г). 60 Приклад 30.The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that these agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (agar) - C 95, binding dust-suppressing hemostatic agent ( polyvinyl alcohol) - 12.59 95, inorganic hemostatic agent (calcium tripolyphosphate) - 14.4 9o, organic hemostatic agent (hyaluronic acid) - 0.01 b, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 30 95, and everything else (70 Us) - water (70 g). 60 Example 30.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (желатин) - 2 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 20 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид алюмінію) - 12 95, органічний гемостатичний агент (полівінлпіролідон) - 20 Фо, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 54 95, а все інше (46 9) - вода (46 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (gelatin) - 2 95, binding dust-suppressing hemostatic agent ( glycerin) - 20 95, inorganic hemostatic agent (aluminum oxide) - 12 95, organic hemostatic agent (polyvinylpyrrolidone) - 20 Fo, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 54 95, and everything else (46 9) - water (46 g).

Приклад 31.Example 31.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (метиловий ефір поліакрилової кислоти) - 1,2 бо, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (карбоксиетилцелюлоза) - 0,1 9, неорганічний гемостатичний агент (гідроксид кальцію) - 11 Об, органічний гемостатичний агент (хітозан) - 0,7 Фо, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 13 95, а все інше (87 Ус) - вода (87 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (methyl ether of polyacrylic acid) - 1.2 bo, zv' caustic piloprepregnichestiv hemostatic agent (carboxyethyl cellulose) - 0.1 9, inorganic hemostatic agent (calcium hydroxide) - 11 Ob, organic hemostatic agent (chitosan) - 0.7 Fo, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, of caustic dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 13 95, and everything else (87 Us) - water (87 g).

Приклад 32.Example 32.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (декстрин) - 0,2 Об, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 20 95, неорганічний гемостатичний агент (силікат натрію та калію) - 10,8 95, органічний гемостатичний агент (полівінілпіролідон) - 20 9о,The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (dextrin) - 0.2 Ob, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 20 95, inorganic hemostatic agent (sodium and potassium silicate) - 10.8 95, organic hemostatic agent (polyvinylpyrrolidone) - 20 9o,

Зо яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 51 95, а все інше (49 9) - вода (49 г).Which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 51 95, and everything else (49 9) is water (49 g).

Приклад 33.Example 33.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (полівінілацетат) - 1,9 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 19,1 9, неорганічний гемостатичний агент (оксид алюмінію) - 0,5 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 18,5 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 30 95, а все інше (70 Ус) - вода (70 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (polyvinyl acetate) - 1.9 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 19.1 9, inorganic hemostatic agent (aluminum oxide) - 0.5 95, organic hemostatic agent (tannin) - 18.5 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 30 95, and everything else (70 Us) - water (70 g).

Приклад 34.Example 34.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (камедь тари) - 1,7 9о, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 20 95, неорганічний гемостатичний агент (бентоніт) - 10 95, органічний гемостатичний агент (полівініловий спирт) - 13,3 Уо, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 45 95, а все інше (65 9) - вода (65 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (tare gum) - 1.7 9o, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 20 95, inorganic hemostatic agent (bentonite) - 10 95, organic hemostatic agent (polyvinyl alcohol) - 13.3 Uo, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding, dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 45 95, and everything else (65 9) is water (65 g).

Приклад 35.Example 35.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (пектин) - 0,4. Об, бо зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (полієтиленгліколь) - 0,6 о,The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that these agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (pectin) - 0.4. About, because a binding dust-suppressing hemostatic agent (polyethylene glycol) - 0.6 o,

неорганічний гемостатичний агент (цеоліт) - 18 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 17 95, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 36 95, а все інше (64 9) - вода (64 г).inorganic hemostatic agent (zeolite) - 18 95, organic hemostatic agent (tannin) - 17 95, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 36 95, and everything else ( 64 9) - water (64 g).

Приклад 36.Example 36.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (циклодекстрин) - 1,6 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 19 95, неорганічний гемостатичний агент (окислене вугілля) - 0,4 95, органічний гемостатичний агент (поліакрилат натрію) - 1 Об, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 22 95, а все інше (78 9) - вода (78 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (cyclodextrin) - 1.6 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 19 95, inorganic hemostatic agent (oxidized carbon) - 0.4 95, organic hemostatic agent (sodium polyacrylate) - 1 Ob, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 22 95, and everything else (78 9) is water (78 g).

Приклад 37.Example 37.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (карагінан) - 0,1 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (полівініловий спирт) - 12 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид цирконію) - 13 95, органічний гемостатичний агент (танін) - 16,9 9, яка являє собою суспензію, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 42 95, а все інше (58 9бс) - вода (58 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (carrageenan) - 0.1 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (polyvinyl alcohol) - 12 95, inorganic hemostatic agent (zirconium oxide) - 13 95, organic hemostatic agent (tannin) - 16.9 9, which is a suspension, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 42 95, and everything else (58 9bs) - water (58 g).

Приклад 38.Example 38.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючийA composition of hemostatic agents, which contains a moisture-retaining, binding agent

Зо пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (альгінат кальцію) - 2 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 11 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид титану) - 14,9 95, органічний гемостатичний агент (колаген) - 0,1 95, яка являє собою розчин, і в якому сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 28 95, а все інше (72,9 Фо) - вода (72,9 г).With dust-inhibiting, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that these agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (calcium alginate) - 2 95, binding dust-inhibiting hemostatic agent (glycerin) - 11 95, inorganic hemostatic agent (titanium oxide) - 14.9 95, organic hemostatic agent (collagen) - 0.1 95, which is a solution, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 28 95, and all other (72.9 Fo) - water (72.9 g).

Приклад 39.Example 39.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (поліетиленгліколь) - 1,1 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 11 95, неорганічний гемостатичний агент (хлорид кальцію) - 14,9 95, органічний гемостатичний агент (аскорбінова кислота) - 0,1 Об, яка являє собою розчин, і в якому сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 27,1 95, а все інше (72,9 Фо) - вода (72,9 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (polyethylene glycol) - 1.1 95, binding dust-suppressing hemostatic agent (glycerin) - 11 95, inorganic hemostatic agent (calcium chloride) - 14.9 95, organic hemostatic agent (ascorbic acid) - 0.1 Ob, which is a solution, and in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant , inorganic and organic hemostatic agents is 27.1 95, and everything else (72.9 Fo) - water (72.9 g).

Приклад 40.Example 40.

Композиція гемостатичних агентів, яка містить вологоутримуючий, зв'язуючий пилопригнічуючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, і яка характеризується тим, що зазначені агенти містяться у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент (карбоксиметилцелюлоза) - 2 95, зв'язуючий пилопригнічуючий гемостатичний агент (гліцерин) - 18,4 95, неорганічний гемостатичний агент (оксид кремнію) - 0,02 95, органічний гемостатичний агент (полівінілацетат) - 1,58 95, яка являє собою піну, в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуючого пилопригнічуючого, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає 22 95, а все бо інше (78 9) - вода (78 г).The composition of hemostatic agents, which contains moisture-retaining, binding dust-suppressing, inorganic and organic hemostatic agents, and which is characterized by the fact that the specified agents are contained in the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent (carboxymethyl cellulose) - 2 95, binding dust-suppressing hemostatic agent ( glycerin) - 18.4 95, inorganic hemostatic agent (silicon oxide) - 0.02 95, organic hemostatic agent (polyvinyl acetate) - 1.58 95, which is a foam in which the total content of moisture-retaining, binding dust suppressant, inorganic and organic hemostatic agents is 22 95, and everything else (78 9) is water (78 g).

Приклад 41.Example 41.

Суспензія.Suspension.

Наважку таніну (18,5 г) розчиняють в 10 г води та 19,1 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до цього розчину додають наважку оксиду алюмінію (0,5 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Далі наважку полівінілацетату (1,9 г) всипають у реактор з 50 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення ПВА і одержують суспензію "Розчин 3". Далі до "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні до утворення однорідної суспензії ("Розчин 4"). Зразок носія імпрегнують в "Розчині 4" шляхом занурення носія в зазначений розчин та активного просочення носія до повного змочування усієї поверхні носія. Після цього одержаний матеріал (імпрегнований "носій" вилучають з розчину "Розчину 4", віджимають зайву кількість розчину і висушують до необхідної вологості.A measure of tannin (18.5 g) is dissolved in 10 g of water and 19.1 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a measure of aluminum oxide (0.5 g) is added to this solution and suspended in an ultrasonic bath while stirring to obtain "Solution 2". Next, a measure of polyvinyl acetate (1.9 g) is poured into the reactor with 50 g of water and mixed with heating until the PVA is completely dissolved and the "Solution 3" suspension is obtained. Next, "Solution 2" is added to "Solution 3" while stirring to form a homogeneous suspension ("Solution 4"). The carrier sample is impregnated in "Solution 4" by immersing the carrier in the specified solution and actively impregnating the carrier until the entire surface of the carrier is completely wet. After that, the obtained material (impregnated "carrier" is removed from the "Solution 4" solution, the excess amount of solution is squeezed out and dried to the required humidity.

Приклад 42.Example 42.

Суспензія.Suspension.

Наважку таніну (5 г), розчиняють в 30 г води та 10 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до цього розчину додають наважку цеоліту (1 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують суспензію цеоліту "Розчин 2". Наважку полівінілпіролідону (2 г) всипають у реактор з 52 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення полівінілпіролідону і одержують "Розчин 3". Далі до "Розчину 3" додають суспензію цеоліту з таніном при перемішуванні до утворення однорідної суспензії ("Розчин 4"). Суспензія "Розчин 4" наноситься на поверхню "носія" шляхом розпилення до повного рівномірного змочування усієї поверхні "носія". Після цього зразок висушують до необхідної вологості.A measure of tannin (5 g) is dissolved in 30 g of water and 10 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a portion of zeolite (1 g) is added to this solution and suspended in an ultrasonic bath while stirring to obtain a zeolite suspension "Solution 2". A measure of polyvinylpyrrolidone (2 g) is poured into a reactor with 52 g of water and mixed with heating until complete dissolution of polyvinylpyrrolidone and "Solution 3" is obtained. Next, a suspension of zeolite with tannin is added to "Solution 3" while stirring to form a homogeneous suspension ("Solution 4"). The "Solution 4" suspension is applied to the surface of the "carrier" by spraying until the entire surface of the "carrier" is completely and uniformly wetted. After that, the sample is dried to the required humidity.

Приклад 43.Example 43.

Суспензія.Suspension.

Наважку галової кислоти (10 г) розчиняють в 30 г води та 15 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". До "Розчину 1" додають наважку бентоніту (10 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Далі наважку альгінату натрію (3 г) вносять у реактор з 32 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення і одержують "Розчин 3". Далі до "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні до утворення однорідної суспензії ("Розчин 4"). Далі суспензію ("Розчин 4") імпрегнують в "носій" шляхом використанняA portion of gallic acid (10 g) is dissolved in 30 g of water and 15 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. A measure of bentonite (10 g) is added to "Solution 1" and suspended in an ultrasonic bath while stirring, and "Solution 2" is obtained. Next, a measure of sodium alginate (3 g) is introduced into the reactor with 32 g of water and mixed with heating until complete dissolution and "Solution 3" is obtained. Next, "Solution 2" is added to "Solution 3" while stirring to form a homogeneous suspension ("Solution 4"). Next, the suspension ("Solution 4") is impregnated into the "carrier" by using

Зо щілинної екструзійної головки (51І0ї-діє соайіпуд ргосе55), віджимають валиками та висушують одержаний матеріал до необхідної вологості.From the slotted extrusion head (51I0i-die soaiipud rgose55), the resulting material is squeezed out with rollers and dried to the required humidity.

Приклад 44.Example 44.

Суспензія.Suspension.

Наважку таніну (18,5 г) розчиняють в 10 г води та 19,1 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до "Розчину 1" додають наважку оксиду алюмінію (0,5 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Наважку полівінілацетату (1,9 г) вносять у реактор з 50 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення ПВА і одержують і одержують "Розчин 3". Далі до розчину "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні до одержання однорідної суспензії ("Розчин 4"). Одержану суспензію ("Розчин 4") наносять на "носій" шляхом намазування (за допомогою валика, пензля тощо) до повного рівномірного змочування усієї поверхні "носія". Після цього одержаний матеріал віджимають і висушують до необхідної вологості.A measure of tannin (18.5 g) is dissolved in 10 g of water and 19.1 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a measure of aluminum oxide (0.5 g) is added to "Solution 1" and suspended in an ultrasonic bath while stirring, and "Solution 2" is obtained. A measure of polyvinyl acetate (1.9 g) is introduced into the reactor with 50 g of water and mixed with heating until the PVA is completely dissolved and "Solution 3" is obtained. Next, "Solution 2" is added to the "Solution 3" solution while stirring to obtain a homogeneous suspension ("Solution 4"). The resulting suspension ("Solution 4") is applied to the "carrier" by smearing (using a roller, brush, etc.) until the entire surface of the "carrier" is evenly wetted. After that, the obtained material is squeezed and dried to the required moisture content.

Приклад 45.Example 45.

Розчин.Solution.

Наважку таніну (18,5 г), розчиняють в 10 г води та 19,1 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до "Розчину 1" додають наважку хлориду кальцію (0,5 г) та розчиняють на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Далі наважку полівінілацетату (1,9 г) вносять у реактор з 50 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення ПВА і одержують "Розчин 3". Далі до "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні і одержують "Розчин 4". Далі носій імпрегнують в "Розчині 4" шляхом занурення "носія" в зазначений розчин до повного змочування усієї поверхні "носія". Після цього імпрегнований матеріал вилучають з розчину, віджимають зайву кількість розчину та висушують до необхідної вологості.A measure of tannin (18.5 g) is dissolved in 10 g of water and 19.1 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a measure of calcium chloride (0.5 g) is added to "Solution 1" and dissolved in an ultrasonic bath while stirring, and "Solution 2" is obtained. Next, a measure of polyvinyl acetate (1.9 g) is added to the reactor with 50 g of water and mixed with heating until the PVA is completely dissolved and "Solution 3" is obtained. Next, "Solution 2" is added to "Solution 3" with stirring and "Solution 4" is obtained. Next, the carrier is impregnated in "Solution 4" by immersing the "carrier" in the specified solution until the entire surface of the "carrier" is completely wet. After that, the impregnated material is removed from the solution, the excess amount of solution is squeezed out and dried to the required humidity.

Приклад 46.Example 46.

Розчин.Solution.

Наважку таніну (5 г), розчиняють в 30 г води та 10 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до "Розчину 1" додають наважку хлориду кальцію (1 г) та розчиняють при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Потім наважку полівінілпіролідону (2 г) вносять у реактор з 52 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення полівінілпіролідону і одержують бо "Розчин 3". Потім до "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні і одержують "Розчин 4".A measure of tannin (5 g) is dissolved in 30 g of water and 10 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a measure of calcium chloride (1 g) is added to "Solution 1" and dissolved with stirring to obtain "Solution 2". Then, a measure of polyvinylpyrrolidone (2 g) is introduced into the reactor with 52 g of water and mixed with heating until the polyvinylpyrrolidone is completely dissolved and "Solution 3" is obtained. Then "Solution 2" is added to "Solution 3" with stirring and "Solution 4" is obtained.

"Розчин 4" наносять на поверхню "носія" за допомогою розпилення до повного рівномірного змочування усієї поверхні "носія", після цього зразок висушують до необхідної вологості."Solution 4" is applied to the surface of the "carrier" by spraying until the entire surface of the "carrier" is fully and uniformly wetted, after which the sample is dried to the required humidity.

Приклад 47.Example 47.

Розчин.Solution.

Наважку галової кислоти (10 г) розчиняють в 30 г води та 15 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". До "Розчину 1" додають наважку кальцію гліцерофосфату (10 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують "Розчин 2". Далі наважку альгінату натрію (З г) вносять у реактор з 32 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення і одержують "Розчин 3". Далі до "Розчину 3" додають "Розчин 2" при перемішуванні до утворення однорідної суспензії ("Розчин 4"). Далі суспензію ("Розчин 4") імпрегнують в "носій" шляхом використання щілинної екструзійної головки (5Іої-діе соайпуд ргосе55), віджимають валиками та висушують одержаний матеріал до необхідної вологості.A portion of gallic acid (10 g) is dissolved in 30 g of water and 15 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. A measure of calcium glycerophosphate (10 g) is added to "Solution 1" and suspended in an ultrasonic bath with stirring to obtain "Solution 2". Next, a measure of sodium alginate (3 g) is introduced into the reactor with 32 g of water and mixed with heating until complete dissolution and "Solution 3" is obtained. Next, "Solution 2" is added to "Solution 3" while stirring to form a homogeneous suspension ("Solution 4"). Next, the suspension ("Solution 4") is impregnated into the "carrier" by using a slotted extrusion head (5Ioi-die soaipud rgose55), squeezed with rollers and the resulting material is dried to the required humidity.

Приклад 48.Example 48.

Гель Зіої-аїв.Zioi-aiv gel.

Наважку таніну (20 г), розчиняють в 20 г води та 4 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до "Розчину 1" додають наважку діоксиду титану (10 г) та суспендують на ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують суспензію діоксиду титану "Розчин 2".A measure of tannin (20 g) is dissolved in 20 g of water and 4 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then, a measure of titanium dioxide (10 g) is added to "Solution 1" and suspended in an ultrasonic bath while stirring, and a suspension of titanium dioxide "Solution 2" is obtained.

Зразок "носія" занурюють в суспензію та активно просочують до повного змочування усієї поверхні "носія".The "carrier" sample is immersed in the suspension and actively soaked until the entire surface of the "carrier" is completely wet.

Після цього матеріал вилучають, віджимають зайву кількість "Розчину 2". Далі наважку гуарової камеді (З г) вносять у реактор з 43 г води та перемішують з підігрівом до повного розчинення камеді і одержують "Розчин 3". Після цього на зразок (попередньо висушений або невисушений) наносять "Розчин 3") шляхом використання щілинної екструзійної головки (5101- діє соайіпуд ргосе55), віджимають валиками та висушують одержаний матеріал до необхідної вологості.After that, the material is removed, the excess amount of "Solution 2" is squeezed out. Next, a measure of guar gum (3 g) is introduced into the reactor with 43 g of water and mixed with heating until the gum is completely dissolved and "Solution 3" is obtained. After that, "Solution 3") is applied to the sample (pre-dried or non-dried) by using a slotted extrusion head (5101- soayipud rgose55), pressed with rollers and the resulting material is dried to the required humidity.

Приклад 49.Example 49.

Піна Спрей.Foam Spray.

Наважку елагової кислоти (10 г) розчиняють в 20 г води та 5 г гліцерину при нагріванні і одержують "Розчин 1". Потім до "Розчину 1" додають наважку каоліну (5 г) та суспендують наA measure of ellagic acid (10 g) is dissolved in 20 g of water and 5 g of glycerol under heating and "Solution 1" is obtained. Then a measure of kaolin (5 g) is added to "Solution 1" and suspended on

Зо ультразвуковій бані при перемішуванні і одержують суспензію "Розчин 2". Зразок "носія" занурюють в суспензію ("Розчин 2") та активно просочують до повного змочування усієї поверхні носія. Після цього матеріал вилучають, віджимають зайву кількість "Розчину 2". Далі наважку хітозану (1 г) вносять у реактор з 54 г води та 5 г оцтової кислоти (99.8 95) та перемішують з підігрівом до повного розчинення хітозану і одержують "Розчин 3". Після цього на імпрегнований зразок (попередньо висушений або невисушений) наносять "Розчин 3" у вигляді піни за допомогою розпилення, віджимають зайву кількість "Розчину 3" за допомогою валиків і висушують до необхідної вологості."Solution 2" suspension is obtained from the ultrasonic bath during mixing. The "carrier" sample is immersed in the suspension ("Solution 2") and actively soaked until the entire surface of the carrier is completely wet. After that, the material is removed, the excess amount of "Solution 2" is squeezed out. Next, a portion of chitosan (1 g) is introduced into the reactor with 54 g of water and 5 g of acetic acid (99.8 95) and mixed with heating until complete dissolution of chitosan and "Solution 3" is obtained. After that, on the impregnated sample (pre-dried or not dried), "Solution 3" is applied in the form of foam by spraying, the excess amount of "Solution 3" is squeezed out with the help of rollers and dried to the required humidity.

Claims (3)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA 1. Гемостатична композиція, що містить вологоутримуючий, зв'язуюючий, неорганічний та органічний гемостатичні агенти, яка відрізняється тим, що зазначені агенти містить у наступному співвідношенні компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - від 0,001 95 до 30 95, зв'язуюючий пилопригнічувальний гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, як неорганічний гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, як органічний гемостатичний агент - від 0,001 95 до 50 95, в якій сумарний вміст агентів складає менше 100 95 або 100 95.1. Hemostatic composition containing moisture-retaining, binding, inorganic and organic hemostatic agents, which is characterized by the fact that the specified agents contain the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - from 0.001 95 to 30 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, as an inorganic hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, as an organic hemostatic agent - from 0.001 95 to 50 95, in which the total content of agents is less than 100 95 or 100 95. 2. Гемостатична композиція за п.1, яка відрізняється тим, що являє собою розчин або суспензію, або піну, або пасту, або гель, або порошок, і в якій сумарний вміст вологоутримуючого, зв'язуюючого пилопригнічувального, неорганічного та органічного гемостатичних агентів складає менше 100 95 або 100 95.2. Hemostatic composition according to claim 1, which differs in that it is a solution or suspension, or foam, or paste, or gel, or powder, and in which the total content of moisture-retaining, binding, dust-suppressing, inorganic, and organic hemostatic agents is less 100 95 or 100 95. 3. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що як вологоутримуючий гемостатичний агент містить речовину, вибрану з групи, яка включає, але не обмежується: карбоксиметилцелюлозу та/або її солі, та/або гліцерин; як зв'язуюючий пилопригнічувальний гемостатичний агент містить речовину, вибрану з групи, яка включає, але не обмежується: синтетичні та/або природні, в тому числі модифіковані, полісахариди, зокрема карбоксиметилцелюлозу, крохмаль, агар-агар, гуміарабік, декстрин; як органічний гемостатичний агент містить поліфенол та/або його складові, зокрема танін та/або танінову, 60 та/або галову, та/або дигалову кислоту, та/"або флавоноїди, зокрема рутин та/або кверцетин,3. A hemostatic composition according to any of the previous items, which is characterized by the fact that as a moisture-retaining hemostatic agent it contains a substance selected from the group that includes, but is not limited to: carboxymethylcellulose and/or its salts, and/or glycerin; as a binding dust suppressant hemostatic agent contains a substance selected from the group that includes, but is not limited to: synthetic and/or natural, including modified, polysaccharides, in particular carboxymethyl cellulose, starch, agar-agar, gum arabic, dextrin; as an organic hemostatic agent contains polyphenol and/or its components, in particular tannin and/or tannic, 60 and/or gallic and/or digalic acid, and/or flavonoids, in particular rutin and/or quercetin, та/або вибраний переважно з групи водорозчинних полімерів, в тому числі природних полімерів, в тому числі хімічно модифікованих природних полімерів, вибраний переважно з групи похідних целюлози, желатину, полівінілпіролідону, декстрози, пектину, хітозану, агар-агару, гуміарабіку, колагену, полівінілового спирту, поліакрилової кислоти, полівінілацетату, та/або з групи поліолів, вибраний переважно з групи глімів, гліцерину та його ефірів; як неорганічний гемостатичний агент включає водонерозчинні та/або малорозчинні оксиди природного та/або синтетичного походження, вибрані переважно, але не виключно, з групи, що складається з оксидів титану, кремнію, алюмінію тощо, глини вибрані переважно, але не виключно, з групи, що містить каолін, бентоніт тощо та/або мінерали, вибрані переважно, але не виключно, цеоліти, які в тому числі, можуть входити до складу глин, солі металів, вибраних переважно, але не виключно, з групи, що містить кальцію, барію сульфати, титанати, фосфати, гліцерофосфати тощо.and/or selected mainly from the group of water-soluble polymers, including natural polymers, including chemically modified natural polymers, selected mainly from the group of cellulose derivatives, gelatin, polyvinylpyrrolidone, dextrose, pectin, chitosan, agar-agar, gum arabic, collagen, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyvinyl acetate, and/or from the group of polyols, selected mainly from the group of glymes, glycerol and its esters; as an inorganic hemostatic agent includes water-insoluble and/or sparingly soluble oxides of natural and/or synthetic origin, selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of oxides of titanium, silicon, aluminum, etc., clays selected preferably, but not exclusively, from the group, containing kaolin, bentonite, etc. and/or minerals selected mainly, but not exclusively, zeolites, which, including, may be included in the composition of clays, metal salts, selected mainly, but not exclusively, from the group containing calcium, barium sulfates , titanates, phosphates, glycerophosphates, etc. 4. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що має наступне співвідношення компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - від 0,01 95 до З 95, зв'язуюючий пилопригнічуючий гемостатичний агент - від 0,01 95 до ЗО 95, як неорганічний гемостатичний агент - від 0,01 95 до 20 95, як органічний гемостатичний агент - від 0,01 95 до 20 95.4. Hemostatic composition according to any of the previous items, which differs in that it has the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - from 0.01 95 to З 95, binding dust-suppressing hemostatic agent - from 0.01 95 to ЗО 95 , as an inorganic hemostatic agent - from 0.01 95 to 20 95, as an organic hemostatic agent - from 0.01 95 to 20 95. 5. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що має наступне співвідношення компонентів: вологоутримуючий гемостатичний агент - від 0,1 905 до 2 Об, зв'язуюючий пилопригнічувальний гемостатичний агент - від 0,1 95 до 20 95, як неорганічний гемостатичний агент - від 1 95 до 12 95, як органічний гемостатичний агент - від 0, 1 95 до 20 9.5. Hemostatic composition according to any of the previous items, which differs in that it has the following ratio of components: moisture-retaining hemostatic agent - from 0.1 905 to 2 Ob, binding dust-suppressing hemostatic agent - from 0.1 95 to 20 95 , as an inorganic hemostatic agent - from 1 95 to 12 95, as an organic hemostatic agent - from 0.1 95 to 20 9. 6. Гемостатична композиція за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що принаймні один із неорганічних гемостатичних агентів має рентгеноконтрастні властивості.6. Hemostatic composition according to any one of claims 1-4, which is characterized in that at least one of the inorganic hemostatic agents has radiopaque properties. 7. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що неорганічний гемостатичний агент, який має рентгеноконтрастні властивості, вибрано переважно, але не виключно, з групи, що складається з сульфату, фосфату та титанату барію. Зо 8. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що знаходиться в герметичному пакуванні, яке забезпечує її стерильність протягом усього терміну зберігання.7. The hemostatic composition according to any of the previous items, characterized in that the inorganic hemostatic agent having radiopaque properties is selected preferably, but not exclusively, from the group consisting of barium sulfate, phosphate, and barium titanate. From 8. Hemostatic composition according to any of the previous items, which is distinguished by the fact that it is in a hermetic package, which ensures its sterility during the entire storage period. 9. Гемостатична композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що додатково включає фармацевтично-активний склад, вибраний з групи антибіотиків, протигрибкових агентів, антимікробних агентів, протизапальних агентів, анальгетиків, антигістамінних препаратів, а також сполук, що містять іони міді, цинку, срібла та їх комбінації. 1276 Щ19 й . с в о. о. оз ох с : Ух о. о о ОО фіг. 19. Hemostatic composition according to any of the preceding items, which is characterized by the fact that it additionally includes a pharmaceutically active composition selected from the group of antibiotics, antifungal agents, antimicrobial agents, anti-inflammatory agents, analgesics, antihistamines, as well as compounds containing ions copper, zinc, silver and their combinations. 1276 of the 19th century. with in o. at. oz oh s : Uh o. o o OO fig. 1 / ай яко? м й (ІЙ їх ! м ум І, КЕ/ oh how? m y (II their ! m um I, KE Фіг. 7 ІЗ МКК ЕЕ в В ОК «ріг. З і4 4 1 пу 0 ОККО о. с В -е г. Ши іFig. 7 ИЗ МКК EE in В ОК "rig. With i4 4 1 pu 0 OKKO o. with V -e g. Shi i Фіг. 4 и ! у : : ' фіг 5 мов 33 / з ий нн о ще ше ой Бої / ОК у я у и Й от у і раку ; я їй дя я Кий а Щек -ї "К що нн і и ОО 1 0Fig. 4 and ! y : : ' fig 5 mov 33 / z yy nn o still she oy Boi / OK y y y y ot y y raku; I thank her, Kyi and Chek -i "K ch nn i i OO 1 0 Фіг. 6Fig. 6 ? 55 ї СИН За ЩО Я Те Ген 185 7 ;у, п хо ї 7 І я ЧК, ; і 19 83 55 «16 уж К М Кз ОАЕ кни сини зн ни НВ й - «ема чех КА ев г 2-5 КА ; ще КОХ КОМИ Е Га ВАЖКО ПСЖ зма й В У ті ! гу ян з 1 ї, ще НИ с їй Кк і я : хо їх хі ІЗ Е ї 7 ще Ко х КЕ - 2 скзкато с Я 20 й Фіг? 55th SON For WHAT I Te Gen 185 7 ;y, p hoy 7 And I ChK, ; and 19 83 55 "16 already K M Kz OAE kny syny zn ny NV y - "ema cheh KA ev g 2-5 KA ; even KOH COMI E Ga HARD PSG zma and V U ti ! gu yan from the 1st, also NI with her Kk and I: ho ikh hi IZ E i 7 more Ko x KE - 2 skzkato s I 20th Fig Фіг. 8 ра я ря Б ЛЯ пихи ях р Ка п х І КО х п КОТОМ, т Ре Т кої Ох : СДЕСкя х ко Я Ко кох кеш нний вч леді БОБ ля ох .Fig. 8 ra yar rya B LY pride yah r Ka p h I KO x p KOTOM, t Re T koi Oh: SDESkya h ko I Ko koh cache nny uch lady BOB la oh . Фіг. 9 й 40 з : я чи чи ох ро . . ше зл т ме Му Ех б їх : ох Кожух дій З КІ х ше оо М я ум І ючи ни ІЗ с . : - Н ї Н .Fig. 9 and 40 with: I chi chi oh ro. . she zlt me Mu Eh b ih: oh Kozhuh dyi Z KI h she oo M ia um I yuch ny IZ s. : - N i N . Фіг. 10Fig. 10 34 28 хз ЕСЕ ож у В я я ек емалемомої Іво оба вва є К я Щ 2050: 0:0:0 230 Кодошенононої В ка ас Фев ря кі вого ов аз» в34 28 хз ЕСе ож в Вя я еке емалемомой Ivo oba vva е K я Ш 2050: 0:0:0 230 Кодошеноной В каас Февря ки ов оваз" в Фіг. 11 26-16 яFig. 11 26-16 i "й. її в."y. her in. Фіг. 12 заз жит три : ож жа а є зай жа вжаж ж ках ва і вх 7. ах ни ШЕ Я вки ви . чеFig. 12 zaz zhit three: oz zha a is za zha zzhaz z kah va and vh 7. ah ni SHE I vky you. what Фіг. 13 6 341 пл аа я шах 17 и 286Fig. 13 6 341 pl aa i shah 17 and 286 Фіг. 14Fig. 14 1 3 шив як ші ІНН НВ, шив ново, 3 п КЗ КОХ : щої о. . Її ї. ік ї КІ ві Чи ен Фіг, 15 ш-- Р щи - Ї Її Ї ї Ї ї Її Н1 3 sewed as shi INN NV, sewed new, 3 p KZ KOH: schoyi o. . She eats ik i KI vi Chi en Fig, 15 sh-- R shchi - І Her І і І і І і Her N Фіг. 16 з я з ко г . 5 Ку зе АК шко ХО? . Ко ню 5 5 ях ООП в КЗ Ще Кк Е НЕННЯ . щи м що ши ЕТ нави р ЯН ПОД ВИН БІДЕ х5Fig. 16 with i with ko g. 5 Ku ze AK shko HO? . There are 5 5 members of the PLO in KZ. shchi m that shi ET navy r YAN POD VIN BIDE x5 Фіг. 17 : т ; ший ї я ех ї шк ки чи ГУ ще ми з ІЗ З КЛ опо У Й т х жук ча « їб 4 ч5 вк у и ока В панни яхFig. 17: t; Shy y y eh y shk ky or GU still we from IZ Z KL opo U Y t h bhuk cha « ib 4 h5 vk u i oka In virgins Фіг. 18 до 88. учи зе | їж ах фе Ов ши тк ; ФоFig. 18 to 88. learn from | eat ah fe Ov shi tk ; Fo Фіг. 19 7 58 68 їж! СТИ Е спав 70069Fig. 19 7 58 68 eat! STI E slept 70069 Фіг. 20 шини нин ; 69 св іє 69Fig. 20 nin tires; 69 St. 69 Фіг. 21 7280 74 77 Ком я 73 Га ! і 76 п ще кн ери ! в 75 79Fig. 21 7280 74 77 Com i 73 Ha ! and 76 p more books! in 75 79 Фіг. 22Fig. 22 В во ! ! 76 - 76 ї УА 3 уWow! ! 76 - 76th UA 3 y Фіг. 23 щ т рик Ко КІ Кк: ЕЕ Я Бий ди ес нин я І и 13 КХІ КА г х й у дет схо Кі І: й в нн Я ї Г43 їйFig. 23 sh t ryk Ko KI Kk: EE I Byy di es nin i I i 13 KHI KA g h y u det sho Ki I: y v nn I i G43 her Фіг. 24Fig. 24 92 9698 пуд я Од піка уні шашшк ан й Хефствя в ше й й : «УКХ А М км ї ИН 102 7.//.1.19910492 9698 pud ya Od pika uni shashshk an y Hefstvya v she y y : "UKH A M km y YN 102 7.//.1.199104 ОК. |у 92 93 ни ; т, ОО Мк Її 16 96OK. |in 92 93 us; t, OO Mk Her 16 96 Фіг. 25Fig. 25 Мпа 5 Я 55 пк В мої 193 Пи и и 106, Її 94 Як ПМ ст 19 118 же хЕе ід кожно р Є і Ух мох Ка мА 26 Лев тиз ЛІТ) 113 96 108 10 1141715Mpa 5 I 55 pk In my 193 Pi i i 106, Her 94 As PM st 19 118 same hEe id every r Ye i Uh moh Ka ma 26 Lev tiz LIT) 113 96 108 10 1141715 Фіг. 26Fig. 26 108 чи 122 их 103 ! а 108 с Хати - З 8 ! й Кот кв т і В 1 6-5 ! | Нечнн ня в 138, 14 М. Пе: НН і 106 133 3318, ма 1153551 125 125 137 140 і 138 і 139 ДЕ Ха108 or 122 of them 103! and 108 s Khaty - From 8 ! y Kot kv t i B 1 6-5 ! | Nechnn nya at 138, 14 M. Pe: NN and 106 133 3318, ma 1153551 125 125 137 140 and 138 and 139 DE Ha Фіг. 27 мл ом Я а Кия, кит в і 12457015 147 1191», 6125 98 139 нем НИ п 06 уче143 141 тм ПТFig. 27 ml om Ya a Kiya, kit v i 12457015 147 1191", 6125 98 139 nem NI claim 06 uche143 141 tm PT Фіг. 28Fig. 28 Я З : З Би В ше ши : й Де ; З |Як і ВИ з не -а ї 2 що ша плення те 4 У ! ай і й У шк - І : і щ Б я 1537 ши шк і НИ й т. ч сл й Ї оси І з КІ ж и Е ше і ще І ке ве ши й Коль ЕН Я Е г о | ї ння | 5 у; Е З 157 В ХЕ їх зх уко нви в НН нах й ї "які | 7 Е - ! Со З ше з п оокжлцедАААААХТН КИI Z : Z By W she shi : y De ; With |As well as YOU with not -a i 2 that shap ping te 4 U ! ay i y U shk - I : i sh B i 1537 shi shk i NI i t. ch sl y Y osi I z KI zh i E she i esh I ke ve shi y Kol EN I E g o | i nnia | 5 in; Е Z 157 В ХЕ their zkh ukonvy in НН нах and "what are | Фіг. 79 т Ст М Є ую Е а ес ( Н мі ке В Е ря З - Н и ї ці Ї Е ; Е песни : З і Ї шиї 59 ' : | ; й І Я, ооюнтаоююсюссюсоооооFig. 79 t St M E uyu E a es ( N mi ke V E rya Z - N i i ci I E ; E pesni: Z i Y shii 59 ' : | ; y I I, ooyuntaoyyuyusussyusooooo '.'. Фіг. 30Fig. 30 В СКУ ПК х ОО КОХ КЕ що ОДИМННЕНННННИЕ ЗХ І КУ ЕХ с. КО: . що Ко с о З З А Є ХО З "Я . . ОО Зх Сун : ОК Ж СОН ОК ОО КК о І МОЖ КК З МОХ АВМ ЗОВ с ЕК: ХХ ще ХХ хе ХХ ОК КО СК КОКО КК МКК Х ОВО о Б : о ХХ ХК ОК їх ОО ХХ ОМ ОК ОХ ХХ ОККО АК с ОЗОН КО ОКХ ОК ХЕ М ОК В Х ЕЕ З і ОМ КО ЕХ ОК КК ХО Со ОО КК А КК ОХ и В М КЕ о КОКОС ОКО ОКХ З х ХО ХО ОК о КО Б ОС ОВО ВВ еВ В ОО КК КК С ОХ ОК КВ ОКО В В ОК КК КК ОЗОН КОКО ВХ ОККО х КК КК КК КК КК ОКХ ХХ ХХ ОХ ОКХ що ОМ СХ З с СК х КК ХХХ КОХ КК ЗОВ СХ ОХ ОХ ХВО ОХ ОК ВК ВВ ОККО ЗЕ В В Б Б БВ КК В КО ОН ХОМ ХХХ Х ОО АХ ХК ОКХ ОХ КК В ЗХ ЗК ОО СІ ОО . ОХ ЗХ СВ ОКО КЕ СЕ ОККО ОХ ОК КК КК ЗВО ЕК ОК п п ЗО о и ОККО Х З ОО ОО ХК ХХ ОККО КК КК ЗХ ОКХ ОК оо В ОЗ ОК КК ОВО ОХ т В В ОО АХ ОКХ ОВУ КК ОК АК КК З М В КО ХХХ ОО Б ОВК КК КК З АХ ОКХ М ХК КЕ ОККО КК ХХ ВАХ ХОМ ОК ОК ще хх с КОКО ЕКО ОО ОК ОКХ ХХ ОО КК Я В ХК ОК В КК п ОВО ее в у ОКХ КК КК КК ОККО КК З І хх ОО КК о ВВ ОО ОК МОМ КК КК КК ВХ ОККО ОКХ п ОКО СО ОККО КК ОК ОКХ З І ОК І ВЕ с ОК КК КВ Б ОКО СК ОК КЕ С 5 КО ОКХ о ЗК Е В ОК КО ОКОМ о В М ВВ, ОХ М ХХХ В ХХ ОХ МО ОККО КК ОКО КК ОО ОККО ОО КК ОО ОО В В В БО В В ВО ОО ОС ОКЕКХ ХК ХК ОХ ХК ХХ ХХ ОКО ес М ОККО КОХ АК ОХ ОККО ОО КК КК В КК КК Я ОО В пе КК ВIn SKU PK x OO KOH KE that ODYMNNENNNNIE ZH I KU EH p. KO: . that Ko s o Z Z A E HO Z "Y . . OO Zh Sun : OK Z SON OK OO OO KK o I MOH KK Z MOH AVM ZOV s EK: XX still XX he XX OK KO SK KOKO KK MKK X OVO o B : o ХХ ХК ОК их ОО ХХ ОМ ОК ОХ ХХ ОКО AK s OZON KO OKH OK ХЕ M ОК Х EE Z i OM KO ЭХ OK КК ХО Со ОО КК A КК ОХ i В M KE o KOKOS OKO OKH З х ХО HO OK o KO B OS OVO VV eV V OO KK S OX OK KV OKO V V OK KK KK OZON COCO ВХ OKKO x КК КК КК КК КК OKХ ХХ ХХ ОХ OKХ that OM Х Z s SK х КХХ ХОХ КЧ ЗОВ Х ОХ ОХ ХВО ОХ ОК ВК ВВ ОККО ЗЕ В В Б Б БВ КК В КО ОН ХОМ ХХ ОО АХ ХК OKХ ОХ КК В ХХ ЗК ОО СИ ОО . p ZO o i OKKO X Z OO OO ХK ХХ OKKO KK КК ХХ OKH OK oo V OZ OK KK ОVO ОХ t V V OO АХ OKХ ОВУ К ОК АК КК Z M V KO ХХ ОО B ОВК КК Z АХ OKH M ХК KE OKKO KK XX VAH HOM OK OK still xx s COKO ECO OO OK OKH XX OO KK I V ХK OK V KK p OVO ee in u OKH KK KK KK OKKO KK Z I xx OO KK o VV OO OK MOM KK KK KK VX OKKO OKH p OKO SO OKKO KK OK OKH Z I OK I VE s OK KK KV B OKO SK OK KE S 5 KO OKH o ZK E V OK KO OKOM o V M VV, OH М ХХХ ХХ ОХ MO OKKO KK OKO KK OO OKKO OO KK OO OO В В В BO В В ОО ОО ОС ОКЕХ ХК ХК ОХ ХК ХХ ХОКО ес M OKKO KOH AK OH OKKO OO КК КК В КК КК I ОО В pe KK V 3. п ЗО ОККО КК КК КК КК КК ООН СУ ОО 5 5 ПО В В ОО КК КК ХХХ ОО хх ХА МОМ ОХ ОКО ОК ОККО КК КК КВ хх ОК М ОО ОКО КОХ ОО В В а ВК ОККО ОК М З С ОО В ОККО КК ОО а ОКО о» по йо с УМ ХОМ ПО ОККО ЕОМ ОК КК ОО ЕК КК я м КК КК ОМ ОО Я п х ОКО КВ ОК пи ОО ВВ ОО ва З а ХК нн В СХ АК В3. p ZO OKKO KK KK KK KK KK UNO SU OO 5 5 PO V V OO KK KK XXX OO xx ХА MOM OH OKO OK OKKO KK KK KV xx OK M OO OKO KOH OO V V a VC OKKO OK M Z S OO V OKKO KK OO a OKO o" po yo s UM HOM PO OKKO EOM OK KK OO EK KK i m KK KK OM OO I p x OKO KV OK pi OO VV OO va Z a ХK nn В СХ AK В 3. с Ме ОО сс ПО ММ М М є М КК В М КО КО а ТО ОО З ОКХ ЕЕ М ОХ ОО ОК МКК МК В ОХ КК ОО КО КЕ ОВО В В В В Б КК КК ЗО ОХ КК ОО КЕ ОК ОКО А ОККО КК КК ХХ КЕ ОКО ОХ АХХМОКН ОК ОКОМ КАК А ОКО ОО ОХ ХО М ОК о ОК КК хх КК о КО В ЗК В ОО КК КВ ВХ СК ОККО ОК КК о. ОО о с ОК с о ї о. ОК Я ОК З ОХОККК ОО КК ХОБІ ОО ОКО МОХ ОКОМ ОКХ МКК ОК КО КК ОХ УК КОСОВО ЕК КО КЕ ОО СК ОО ЗК о. ОК НН о МК СЕ ШИМИ ПОКИ ХК3. s Me OO ss PO MM M M e M KK V M KO KO a TO OO Z OKH EE M OH OO OK MKK MK V OH KK OO KO KE OVO V V V V B KK KK ZO OH KK OO KE OK OKO A OKKO KK KK XX KE OKO OH AHHMOKN OK OKOM KAK A OKO OO OH HO M OK o OK KK xx KK o KO V ZK V OO KK KV VX SK OKKO OK KK o. OO o s OK s o i o. OK I OK Z OHOKKK OO KK HOBBY OO OKO MOH OKOM OKH MKK OK KO KK OH UK KOSOVO EK KO KE OO SK OO ZK o. OK NN o MK SE SHYMY WHILE HC СС. ЗХ ДЕ СЛ . ВЕК В ВК Ме тн ОКО х а оо С ОМ КО ХХ ОМ ЗОМ МИ МИМНК ПИШЕ ОКОКК КК КЕ ОХ ВО ОККО ВХ ОК ВК КВН ПИВ СОМ ОКХ КН ПІН ХА ОХ ОХ КК ПН ОХ ОКО ОО ОО ООН Ж шен З КК ОО ОХ М ПК ВХ У ХК КК КК жSS. ЗХ DE SL . VEK V VC Metn OKO h a oo S OM KO XX OM ZOM MY MIMNK PISHE OKOKK KK KE OH VO OKKO VH OK VC KVN PIV SOM OKH KN PIN HA OH OH KK PN OH OKO OO OO OO UN Z shen Z KK OO OH M PK ВХ ХК КК КК КК same - ЗА й З І ки за Мі ще ДБ оосккххескккстосскосссссссксссссо В А Бон я ШЕ пра « ПИ 18 с ти11 2 ЩИЙ з в ж «чинни гасі е ЖД оссет м сект трененяя х я «хх й їж іо З З Каїн 3 ДронИ ї ще я - - ЕЕ Що ШЕ КІ Я ей в нн нн і Те Дон ВВ з й ЕВ п те- ZA i Z I ki za Mische DB ooskkhheskkksskosssssksssso VA A Bon i SHE pra " PI 18 s ti11 2 SHYY z v zh "chinny gasi e ZH osset m sect trenenyaya h i "xx y iz io Z Z Cain 3 Drona i more I - - EE What SHE KI I ey v nn nn i Te Don VV z y EV p te Фіг. 32Fig. 32