TWI825243B - 新穎之經取代黃嘌呤衍生物 - Google Patents
新穎之經取代黃嘌呤衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI825243B TWI825243B TW108145593A TW108145593A TWI825243B TW I825243 B TWI825243 B TW I825243B TW 108145593 A TW108145593 A TW 108145593A TW 108145593 A TW108145593 A TW 108145593A TW I825243 B TWI825243 B TW I825243B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- mmol
- mixture
- added
- disorder
- esi
- Prior art date
Links
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 229940083747 low-ceiling diuretics xanthine derivative Drugs 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 85
- 102000003621 TRPC5 Human genes 0.000 claims abstract description 71
- 101150042815 TRPC5 gene Proteins 0.000 claims abstract description 71
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims description 12
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 9
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010041250 Social phobia Diseases 0.000 claims description 8
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims description 8
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 6
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 5
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008811 Agoraphobia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 208000020406 Creutzfeldt Jacob disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003407 Creutzfeldt-Jakob Syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010859 Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims description 4
- 208000025967 Dissociative Identity disease Diseases 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000006264 Korsakoff syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 4
- 201000009916 Postpartum depression Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000810 Separation Anxiety Diseases 0.000 claims description 4
- 201000008485 Wernicke-Korsakoff syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 4
- 201000007201 aphasia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000030963 borderline personality disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 206010013461 dissociative amnesia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000005032 impulse control Effects 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 claims description 4
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims description 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000025978 Athletic injury Diseases 0.000 claims description 3
- 108010037150 Transient Receptor Potential Channels Proteins 0.000 claims description 3
- 102000011753 Transient Receptor Potential Channels Human genes 0.000 claims description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 208000023516 stroke disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 3
- 208000027881 multiple personality disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 2
- 102100033055 Transketolase Human genes 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 245
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 abstract description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 390
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 172
- 239000000047 product Substances 0.000 description 115
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 114
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 86
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 77
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 64
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 57
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 44
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 44
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 40
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 37
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 22
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 22
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 20
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 14
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N cyclobutanol Chemical compound OC1CCC1 KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 11
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- HJNHUFQGDJLQRS-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromopropoxy)oxane Chemical compound BrCCCOC1CCCCO1 HJNHUFQGDJLQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HVPLFSASJVVSHR-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclobutan-1-ol Chemical compound CC1CCC1O HVPLFSASJVVSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 8
- NVNPLEPBDPJYRZ-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-4-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=C(CBr)C=C1 NVNPLEPBDPJYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- -1 2-(3-bromopropoxy)tetrahydro-2H-pyridine Chemical compound 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylphosphine Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KQNBRMUBPRGXSL-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-4-chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(CBr)C=C1 KQNBRMUBPRGXSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BIAAEVYMOVFZDJ-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclobutan-1-ol Chemical compound CC1CC(O)C1 BIAAEVYMOVFZDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FPHXYKLKNOEKTQ-UHFFFAOYSA-N 4,4-diphenylbutan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 FPHXYKLKNOEKTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091005462 Cation channels Proteins 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940122657 TRPC5 antagonist Drugs 0.000 description 5
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 4
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 4
- 230000010291 membrane polarization Effects 0.000 description 4
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLRBJYMANQKEAW-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(bromomethyl)benzene Chemical compound BrCC1=CC=C(Br)C=C1 YLRBJYMANQKEAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFLCYDVYEGKWSQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-difluorocyclobutan-1-ol Chemical compound OC1CC(F)(F)C1 BFLCYDVYEGKWSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLLSRSWUYXEXNF-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-methylpyridine-3-carbaldehyde Chemical compound CC1=NC(Cl)=CC=C1C=O BLLSRSWUYXEXNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004373 HOAc Inorganic materials 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N phosphorus tribromide Chemical compound BrP(Br)Br IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKXMZSYOSBDLMM-XEAPYIEGSA-N (1r,5s)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol Chemical compound C1C(O)C[C@@H]2C[C@@H]21 YKXMZSYOSBDLMM-XEAPYIEGSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- KVSVNRFSKRFPIL-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-3,5-difluorobenzene Chemical compound FC1=CC(F)=CC(CBr)=C1 KVSVNRFSKRFPIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEWDYNRVCARDOP-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)SC1=CC=C(CCl)C=C1 BEWDYNRVCARDOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDMNVTJFUISBFD-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(F)=N1 UDMNVTJFUISBFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 101100426589 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) trp-3 gene Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003629 TRPC3 Human genes 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150037542 Trpc3 gene Proteins 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEIMJSIRDZDHAH-UHFFFAOYSA-N cyclopent-3-en-1-ol Chemical compound OC1CC=CC1 WEIMJSIRDZDHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N dbdmh Chemical compound CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N dibenzylideneacetone Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N 0.000 description 2
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 2
- ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyanoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC#N ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010575 fractional recrystallization Methods 0.000 description 2
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- LZMATGARSSLFMQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylurea Chemical compound CC(C)NC(N)=O LZMATGARSSLFMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 2
- FMCGSUUBYTWNDP-ONGXEEELSA-N (1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenyl-1-propanol Chemical compound CN(C)[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 FMCGSUUBYTWNDP-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical compound CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- LDDMACCNBZAMSG-BDVNFPICSA-N (2r,3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-(methylamino)hexanal Chemical compound CN[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO LDDMACCNBZAMSG-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- OUUVDKAYACQKRO-UHFFFAOYSA-N (4-cyclopropylphenyl)methanol Chemical compound C1=CC(CO)=CC=C1C1CC1 OUUVDKAYACQKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKSNDOVDVVPSMA-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(CBr)C=C1 IKSNDOVDVVPSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCSSWZQROEFBZ-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC(Cl)=CC=C1CBr UFCSSWZQROEFBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZRKSPFYXUXINF-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(CBr)C=C1 WZRKSPFYXUXINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDZHCHYQNPQSGG-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylnaphthalene Chemical group C1=CC=C2C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 ZDZHCHYQNPQSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDFYMVTRILOHI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-2,3-diphenylbutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(O)=O)C(O)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 KUDFYMVTRILOHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBTGBRYMJKYYOE-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoropyridine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=N1 MBTGBRYMJKYYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethoxy)ethyl-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)CCOCCl BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFIPBXHQYNXVIU-UHFFFAOYSA-N 2-(n-benzylanilino)-2,2-dinitroacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(C(=O)O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 IFIPBXHQYNXVIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJXJGQCXFSSHNL-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-phenylethanol Chemical compound OCC(N)C1=CC=CC=C1 IJXJGQCXFSSHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKVUMKHUMBXLMH-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-fluoro-6-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C(Br)=N1 KKVUMKHUMBXLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-iodopyridine Chemical compound ClC1=CC=C(I)C=N1 QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXOHKRGLGLETIJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=CC(Cl)=N1 LXOHKRGLGLETIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJJSNBMFDDFBC-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC#N IJJJSNBMFDDFBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQRUSQUYPCHEKN-UHFFFAOYSA-N 2-iodobutane Chemical compound CCC(C)I IQRUSQUYPCHEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPDWLEDHLKYURY-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclobutan-1-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)C1 OPDWLEDHLKYURY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAETXYOXMDYNLE-UHFFFAOYSA-N 3-sulfamoylbenzoic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 NAETXYOXMDYNLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJIFTOPVKWDHJI-UHFFFAOYSA-N 4-(bromomethyl)-1,2-difluorobenzene Chemical compound FC1=CC=C(CBr)C=C1F JJIFTOPVKWDHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJUJYNJEPPWWHS-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol Chemical compound OC1CCC(C(F)(F)F)CC1 VJUJYNJEPPWWHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- SYBSBIJPNQAETE-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(Cl)=NC=C1Br SYBSBIJPNQAETE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSYHTUSHNJVSM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(Cl)=CC=C1C=O OTSYHTUSHNJVSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFWWKZCPPRPDQK-UHFFFAOYSA-N 6-chloropyridine-3-carbaldehyde Chemical compound ClC1=CC=C(C=O)C=N1 AFWWKZCPPRPDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIVOXPOZSFRJJA-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-2-methylpyridine-3-carbaldehyde Chemical compound CC1=NC(F)=CC=C1C=O IIVOXPOZSFRJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTKNZPBQLMGRJH-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-iodo-2-methylpyridine Chemical compound CC1=NC(F)=CC=C1I VTKNZPBQLMGRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- VHIBOFWCGOAFJE-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C[C-]1P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.Cl.Cl.[Fe+2] Chemical compound C1=CC=C[C-]1P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.Cl.Cl.[Fe+2] VHIBOFWCGOAFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000218671 Ephedra Species 0.000 description 1
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 229910002249 LaCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- FMCGSUUBYTWNDP-UHFFFAOYSA-N N-Methylephedrine Natural products CN(C)C(C)C(O)C1=CC=CC=C1 FMCGSUUBYTWNDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000027520 Somatoform disease Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003627 TRPC1 Human genes 0.000 description 1
- 101150017559 TRPC1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000003623 TRPC6 Human genes 0.000 description 1
- 108050001421 Transient receptor potential channel, canonical 6 Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- WBNXRSFSSANBSA-UHFFFAOYSA-N [4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol Chemical compound C[Si](C)(C)C#CC1=CC=C(CO)C=C1 WBNXRSFSSANBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003693 atypical antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127236 atypical antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000009460 calcium influx Effects 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical class C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000022900 cardiac muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002475 cognitive enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- XVDWZTJGQBNPFX-UHFFFAOYSA-N cyclobutylurea Chemical compound NC(=O)NC1CCC1 XVDWZTJGQBNPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N dcm dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClCCl DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- VRRJYERADSBBPI-JIZZDEOASA-L dicesium;(2s)-2-aminobutanedioate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O VRRJYERADSBBPI-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- BSHICDXRSZQYBP-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;palladium(2+) Chemical compound [Pd+2].ClCCl BSHICDXRSZQYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003492 excitotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000063 excitotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N exo-norborneol Chemical compound C1CC2C(O)CC1C2 ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002102 hyperpolarization Effects 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000010262 intracellular communication Effects 0.000 description 1
- FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N isopropyl iodide Chemical compound CC(C)I FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanol Chemical compound CNCO IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004050 mood stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940127237 mood stabilizer Drugs 0.000 description 1
- PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-4-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1.CN(C)C1=CC=NC=C1 PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N n-ethylcyclohexanamine Chemical compound CCNC1CCCCC1 AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073569 n-methylephedrine Drugs 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000008062 neuronal firing Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000012481 regulation of membrane potential Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000012232 skeletal muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 230000016160 smooth muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- UUSNBRGUEFLZNW-UHFFFAOYSA-N spiro[3.3]heptan-3-ol Chemical compound OC1CCC11CCC1 UUSNBRGUEFLZNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N xphos Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本發明係關於式I化合物>,
其製造方法、含有其之醫藥組合物及其在療法中,尤其在治療與含有離子通道之TRPC5相關的病況中之用途。R1
、R2
、R3
、R4
及R5
具有在本說明書中所給出之含義。
Description
本發明係關於經取代之黃嘌呤衍生物、含有其之醫藥組合物及其在療法中,尤其在治療或預防與含有TRPC5之離子通道相關的病況中之用途。
存在多種離子通道蛋白以介導細胞薄膜上之離子流。離子通道蛋白之恰當表現及功能為維持細胞功能及胞內通信所必需的。許多疾病為薄膜電位調節不當或鈣處理異常之結果。鑒於離子通道在調節細胞中之薄膜電位及離子流方面之中心重要性,識別可促進或抑制特定離子通道之試劑作為研究工具及作為可能治療劑受到極大關注。
陽離子通道,諸如瞬時受體電位(TRP)陽離子通道子族C成員5 (TRPC5)調節鈣及鈉離子在細胞薄膜上之流量。鈉及鈣流入引起細胞去極化。此增加了電壓閘控離子通道將達到激活所需臨限值的機率。因此,激活非選擇性陽離子通道可增加電興奮性且增加電壓依賴性事件之頻率。電壓依賴性事件包括但不限於神經元動作電位、心臟動作電位、平滑肌收縮、心臟肌肉收縮及骨胳肌肉收縮。
激活由非選擇性陽離子通道(諸如TRPC5)引起之鈣流入亦改變胞內游離鈣濃度。鈣為胞內普遍存在的第二信使分子且胞內鈣含量之變化對信號轉導及基因表現具有深刻影響。因此,激活非選擇性陽離子通道(諸如TRPC5)可引起基因表現及細胞表型之變化。基因表現事件包括但不限於編碼細胞表面受體、離子通道及激酶之mRNA之產生。基因表現之此等變化可在該細胞中引起興奮過度。
同源TRPC5離子通道為主要在神經元中表現之信號轉導閘控、Ca2+-可滲透通道。TRPC5形成均多聚體結構,諸如四聚體(亦即TRPC5均多聚體)及諸如四聚體之雜多聚體結構(亦即TRPC5-TRPC1雜多聚體)。除非另外明確說明,否則當本文使用術語TRPC5時,例如當鑑別TRPC5 (諸如TRPC5拮抗劑)之調節子時,術語TRPC5一般經使用以便包括TRPC5均多聚體或雜多聚體(例如TRPC5-TPRC1或TRPC5-TRPC4雜多聚體)中之任一者或兩者。文獻中之TRPC5之實例包括以下:Nature 2008年1月3號; 451 (7174):69-72;Mol Pharmacol. 2008年1月; 73 (1):42-9;J Biol Chem. 2007年11月16號; 282 (46):33868-78;Biochem Biophys Res Commun. 2008年1月11號; 365 (2):239-45;J Biol Chem. 2006年11月3號; 281 (44):33487-96;Eur J Pharmacol. 2005年3月14號; 510 (3):217- 22;J Biol Chem. 2006年2月24日; 281 (8):4977-82;Biochem Soc Trans. 2007年2月; 35 (Pt.1):101-4;Handb Exp Pharmacol. 2007; (179):109-23;J Biol Chem. 2005年3月25號; 280 (12):10997-1006;J Physiol. 2006年1月15號; 570 (Pt 2):219-35;及Nat Neurosci. (2003) 6: 837- 45。
調節TRPC5蛋白之功能提供調節鈣穩態、鈉穩態、薄膜極化及/或胞內鈣含量之方式,且可調節TRPC5功能之化合物適用於許多態樣,包括但不限於維持鈣穩態、調節胞內鈣含量、調節薄膜極化及治療或預防與鈣及/或鈉穩態或穩態失衡相關之疾病、病症或病況。
抑制含有離子通道之TRPC5的化合物例如適用於藉由調節瞬時受體電位陽離子子族C成員5 (TRPC5)之活性來治療諸如神經精神異常、神經退化性病症、腎病及癲癇之病況,該TRPC5可以均多聚體形式以及具有諸如TRPC1或TRPC3之其他離子通道的雜多聚體形式(亦即TRPC5-TRPC1及TRPC1-TRPC3-TRPC5)存在。WO 2014/143799揭示抑制TRPC5之黃嘌呤衍生物。其藉由抑制TRPC5介導之離子流或藉由抑制由TRPC5介導之朝內電流、朝外電流或兩個電流來調節TRPC5之功能。
本發明提供新穎之式I之經取代黃嘌呤衍生物
其中R1
表示乙基、異丙基、異丁基、環丁基;R2
表示 ;R3
表示視情況經一或多個氟原子取代之氫、氟、C1
-C3
烷基;R4
表示氫或氟;R5
表示 ;
該等基團
視情況經一或多個氟原子及/或經一或多個氟原子氟化之C1
-C3
烷基取代;
或其生理學上可接受之鹽。
在另一個實施例中,在通式I中,R1
表示乙基、異丙基、異丁基、環丁基;R2
表示 ;R3
表示氫、氟、甲基、乙基、-CF3
;R4
表示氫或氟;R5
表示 ;
或其生理學上可接受之鹽。
本發明化合物為強效TRPC5-抑制劑。其與WO 2014/143799中所揭示之結構上最接近之化合物的不同之處在於,本發明化合物中之黃嘌呤之C8-位置經3-吡啶基而非經苯基取代。
本發明化合物藉由抑制TRPC5介導之離子流或藉由抑制由TRPC5介導之朝內電流、朝外電流或兩個電流來調節TRPC5之功能。當與WO 2014/143799中之最接近先前技術化合物相比時,其特徵為抑制TRPC5之效能較高。
因此,本發明提供用於治療TRPC5介導之病症之化合物。
本發明進一步提供治療人類個體之TRPC5介導之病症的方法,其包含向該個體投與本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽的化合物或組合物。
在一個態樣中,本發明係關於一種用於治療TRPC5活性降低之病況的方法,其藉由投與TRPC5拮抗劑,諸如抑制TRPC5介導之電流及/或TRPC5介導之離子流的如本文所描述之化合物來降低病況之嚴重程度。本文描述為TRPC5拮抗劑之化合物,其具有為5奈莫耳或更小的TRPC5抑制之所量測之IC50。在某些實施例中,為TRPC5拮抗劑之本文所描述之化合物以5奈莫耳或更小之IC50抑制朝內及朝外TRPC5介導之電流中之一或兩者。在某些實施例中,本文所描述之化合物當以1微莫耳或更小投與時抑制TRPC5介導之電流或TRPC5介導之離子流的至少95%。
在另一態樣中,為TRPC5拮抗劑之本文所描述之化合物可用於抑制TRPC5之功能,例如TRPC5介導之電流及/或TRPC5介導之離子流。在一些實施例中,本文所描述之化合物可用於活體外抑制TRPC5介導之電流,例如在培養物中之細胞中。在其他實施例中,本文所描述之化合物可用於活體內抑制TRPC5介導之電流。在某些實施例中,本文所描述之化合物抑制朝內及朝外TRPC5介導之電流。
定義 未在本文中特定地定義之術語應被賦予一般熟習此項技術者依據本發明及上下文將對其賦予之含義。
術語「拮抗劑」及「抑制劑」可互換使用以指代降低或抑制生物活性以便抑制離子通道(諸如TRPC5)之活性的試劑。如本文所描述之TRPC5離子通道包括均多聚體及雜多聚體結構(例如均多聚體TRPC5及雜聚體TRPC5-TRPC1或TRPC5-TRPC4)。TRPC5拮抗劑包括具有本文所揭示之結構及/或功能特性之任何組合的抑制劑。
相對於抑制或治療之主題方法,例如TRPC5拮抗劑之「有效量」係指製備物中之拮抗劑之量,其在作為所需給藥方案之一部分施加時產生所需臨床或功能結果。在不受理論束縛的情況下,用於本發明方法之TRPC5拮抗劑之有效量包括能有效降低TRPC5通道之一或多種活體外或活體內功能的TRPC5拮抗劑之量。例示性功能包括但不限於薄膜極化(例如拮抗劑可促進細胞超極化)、離子流、細胞中之離子濃度、朝外電流及朝內電流。拮抗TRPC5功能之化合物包括拮抗TRPC5之活體外或活體內功能活性的化合物。當特定功能活性僅容易在活體外分析中可觀測到時,化合物在該活體外分析中抑制TRPC5功能之能力充當彼化合物之活性的合理代表。在某些實施例中,有效量為足以抑制TRPC5介導之電流之量及/或足以抑制TRPC5介導之離子流之量。
用於本發明方法之TRPC5拮抗劑可根據其活性或活性缺乏對照一或多個其他離子通道表徵。當參考其他離子通道時,類似地定義此類其他離子通道之功能之抑制。舉例而言,抑制離子通道或離子通道之活性意謂拮抗劑抑制另一離子通道之一或多種功能活性。此類功能包括由特定離子通道、離子流或薄膜極化介導之電流。
術語「化合物」及「試劑」可互換使用以指代本發明之抑制劑/拮抗劑。
本文所描述之化合物可不對稱(例如具有一或多個立體中心)。除非另外指明,否則所有立體異構體,諸如對映異構體及非對映異構體為吾人所需。含有經不對稱取代之碳原子之本發明化合物可以光學活性或外消旋形式分離。本領域中已知如何自光學活性起始物質製備光學活性形式之方法,諸如藉由解析外消旋混合物或立體選擇性合成。
化合物之外消旋混合物之解析可藉由諸多此項技術中已知之方法中之任一者進行。一種實例方法包括使用「對掌性解析酸」分步再結晶,該對掌性解析酸為光學活性成鹽有機酸。適用於分步再結晶方法之解析劑為例如光學活性酸,諸如酒石酸之D及L形式、二乙醯基酒石酸、二苯甲醯基酒石酸、杏仁酸、蘋果酸、乳酸或各種光學活性樟腦磺酸(諸如β-樟腦磺酸)。適用於分步結晶方法之其他解析劑包括α-甲基苯甲胺(例如S
-及R
-形式或非對映異構純形式)、2-苯甘胺醇、降麻黃鹼、麻黃鹼、N-甲基麻黃鹼、環己乙胺及1,2-二胺基環己烷之立體異構純形式。
外消旋混合物之解析亦可藉由裝填有光學活性解析劑(例如,二硝基苯甲醯基苯基甘胺酸)之管柱溶離來進行。適合溶離溶劑組合物可藉由熟習此項技術者來確定。本發明化合物亦包括互變異構形式,諸如酮-烯醇互變異構體。
除非特別指示,否則貫穿本說明書及所附申請專利範圍,給定的化學式或名稱將涵蓋其互變異構體及所有立體異構體、光學異構體及幾何異構體(例如對映異構體、非對映異構體、E/Z
異構體)及外消旋體,以及以不同比例之個別對映異構體之混合物、非對映異構體之混合物或存在此類異構體及對映異構體之前述形式中之任一者的混合物。
本發明化合物亦可包括中間物或最終化合物中出現之原子的所有同位素。舉例而言,本發明化合物可經放射性同位素,諸如氚(3
H)或碳-14 (14
C)放射性標記。所有同位素變體無論是否具有放射性均意欲涵蓋於本發明之範疇內。
如本文所使用,「醫藥學上可接受之鹽」係指本發明化合物之衍生物,其中母體化合物與酸或鹼形成鹽。
與含有鹼性部分之母體化合物形成醫藥學上可接受之鹽之酸的實例包括無機酸或有機酸,諸如苯磺酸、苯甲酸、檸檬酸、乙磺酸、反丁烯二酸、龍膽酸、氫溴酸、鹽酸、順丁烯二酸、蘋果酸、丙二酸、杏仁酸、甲磺酸、4-甲基-苯磺酸、磷酸、柳酸、丁二酸、硫酸或酒石酸。亦包括胺基酸(諸如精胺酸)之鹽及有機酸(如葡糖醛酸或半乳糖醛酸)之鹽(參見例如,Berge等人, 「Pharmaceutical Salts」, Journal of Pharmaceutical Science, 1977, 66, 1-19)。
與含有酸性部分之母體化合物形成醫藥學上可接受之鹽的陽離子及鹼之實例包括Na+
、K+
、Ca2+
、Mg2+
、NH4 +
、L-精胺酸、2,2'-亞胺雙乙醇、L-離胺酸、N-
甲基-D-葡糖胺或參(羥基甲基)-胺基甲烷。
本發明化合物之中性形式較佳藉由使鹽與鹼或酸接觸且以習知方式分離母體化合物而再生。化合物之母體形式與各種鹽形式的不同之處在於某些物理特性(諸如極性溶劑中之溶解性),但出於本發明之目的,在其他方面鹽等效於化合物之母體形式。
術語「TRPC5」、「TRPC5蛋白」及「TRPC5通道」在整個申請案中可互換使用。除非明確陳述,否則術語TRPC5包括均多聚體結構(例如均多聚體TRPC5)及雜多聚體結構(例如雜多聚體TRPC5-TRPC1)。
生物分析
化合物之生物活性藉由以下方法測定:分析 A : 測定 TRPC5- 抑制
膜片鉗實驗允許經由細胞株中之TRPC5通道偵測電流。在正常全細胞膜片鉗記錄中,使玻璃電極與單細胞接觸且與細胞薄膜形成高抗性(千兆歐姆)密封。薄膜接著破裂以獲得全細胞組態,允許控制細胞薄膜之電壓及使用附接於電極之放大器量測流經薄膜之電流,且引起用移液管溶液替換細胞質。灌注系統允許控制胞外溶液,包括添加電流之阻斷劑及活化劑。電流可藉由在移液管(胞內)溶液中包括1.4 μM游離Ca2+及在胞外溶液中包括80 μM LaCl3
來激活。
TRPC5細胞經誘導20-48小時,自生長板移除,且在玻璃蓋玻片上以低密度再接種(以獲得良好單細胞物理分離)以便量測。在一些情況下,細胞在玻璃蓋玻片上以低密度隔夜生長。在-40 mV之保持電位下在全細胞模式中進行膜片鉗記錄。每5秒,施加-120 mV至+100 mV之電壓斜升,持續時間為400 ms。在-80 mV及+80 mV下定量所引發之電流。內部溶液由140 mM天冬胺酸銫、10 mM HEDTA、2 mM CaCl2
、2.27 mM MgCl2
及10 mM HEPES,pH 7.2組成,其中經計算之游離Ca2+為1,400 nM。外部溶液由150 mM NaCl、4.5 mM 15 KCl、1 mM MgCl2
、2 mM CaCl2
、10 mM HEPES、10 mM葡萄糖、1 mM EGTA,pH 7.4組成。在添加LaCl3
後,僅在表現TRPC5之細胞中且不在母體HEK293 TREx細胞中誘導TRPC5電流。移除LaCh刺激使得大部分電流消失。測試電位阻斷劑在LaCl3
之持續存在下阻斷朝內電流及朝外電流兩者之能力。
藉由測試化合物500 nM估算本發明化合物之IC50。當500 nM化合物未展示阻斷時,IC50估算為>1 μM。以多個濃度再測試在500 nM下阻斷50%或更多之化合物,且藉由標準方程式擬合%阻斷以使用5/6點濃度反應實驗精確測定IC50。
生物資料
表1:WO2014/143799之最接近先前技術化合物在分析A中所測定之活體外效能(上文所述)
當在相同分析(分析A)中量測時,本發明化合物出人意料地展示在TRPC5-抑制中之效能遠高於最接近先前技術化合物(於WO2014/143799中之實例#441及#465)。
實例 | 結構 | 分析A TRPC5 抑制 |
於WO2014/143799中之實例 441 | 324 nM | |
於WO2014/143799中之實例 465 | 52 nM |
本發明化合物在結構上不同於WO 2014/143799中之實例441及465,亦即最接近先前技術化合物,不同之處在於,當前所主張化合物中之黃嘌呤之C8-位置經3-吡啶基而非如WO 2014/143799之實例441及465中之苯基取代。此外,本發明所主張之化合物中之雜芳基經環烷基-O-基團而非如在WO 2014/143799之實例441及465中之甲氧基-基團取代。此等結構差異出乎意料地引起TRPC5-抑制之效能明顯增加。(表1及2)。
此等結果證明,在TRPC5抑制方面本發明化合物出乎意料地優於WO2014/143799中所揭示之結構上最類似的實例(最接近先前技術化合物)。因此,本發明化合物可用於人類用途。
表2:本發明化合物在分析A中所測定之活體外效能(上文所述)
在治療/使用方法中之用途 本發明係關於適用於治療疾病、病症及病況之化合物,其中抑制瞬時受體電位陽離子通道TRPC5之活性具有治療益處。此包括但不限於治療及/或預防精神、神經或神經退化性病況、疼痛、癲癇、非神經元病況及癌症。
精神病況
包括與情緒處理失調相關之疾病(例如,邊緣型人格障礙或抑鬱症,如重度抑鬱症、重鬱症、精神抑鬱症、心境惡劣及產後抑鬱症,及躁鬱症)、與焦慮及恐懼相關之病症(例如,創傷後壓力症、恐慌症、廣場恐懼症、社交恐懼症、泛焦慮症、恐慌症、社交焦慮障礙、強迫症及分離焦慮)、記憶障礙(例如,阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、失憶症、失語症、腦損傷、腦瘤、慢性疲勞症候群、庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)、解離型失憶症、神遊失憶症、亨汀頓氏舞蹈症(Huntington's disease)、學習障礙、睡眠障礙、多重人格障礙、疼痛、創傷後壓力症、精神***症、運動損傷、中風及韋尼克-科爾薩科夫症候群(Wernicke-Korsakoff syndrome))、與減弱之衝動控制及成癮相關之病症。
神經或神經退化性病況
包括例如,阿茲海默氏病(AD)、帕金森氏病、亨汀頓氏舞蹈症、肌肉萎縮性側索硬化(ALS),及由外傷或其他損害(包括衰老)引起之其他腦病症。
疼痛病症
包括避害疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛及神經痛(例如癌症疼痛、骨關節炎疼痛、類風濕性關節炎疼痛、疱疹後遺神經痛、燒傷所致之疼痛及其他適應症)。疼痛可為慢性或急性的。
癲癇
可藉由多種來源之興奮性毒性誘導。通常,過量神經元放電可驅動癲癇發作活性。減少相關神經元群之興奮過度的化合物在降低癲癇活性中具有顯著潛力。抑制TRPC5之本發明化合物可減少興奮過度且因此降低癲癇活性。
非神經元病況
包括腎病變、蛋白尿腎病、肝病(諸如與膽汁鬱積相關之肝臟血脂異常)、非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD) [WO2018/146485]、瘙癢、與心血管-血管系統之功能失常或血管滲透性相關之病症(例如肺動脈高血壓、急性呼吸窘迫症候群(ARDS)、心臟重塑不適應、與諸如高血壓或低血壓之血壓控制不適應相關之病症及其他醫學病況,諸如糖尿病、胰島素抗性、代謝症候群及肥胖。據設想,用於治療非神經元病況之用途亦可延伸至用於美容體重減輕之用途(WO2018/146485)。
本發明之另一態樣係關於用於人類患者之醫藥組合物,其包含有效量之本文所描述之化合物(或其醫藥學上可接受之鹽)及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。本發明進一步涵蓋本文所描述之化合物在製造用以治療或減少本說明書中所提供之疾病或病況中之任一者之症狀的藥物或醫藥組合物中之用途。本文所描述之化合物可用於治療特定疾病或病況且可經調配以經由適合於特定疾病或病況之途徑投與。
本發明化合物之適用日劑量可在0.1至2000 mg範圍內變化。實際醫藥學上有效量或治療劑量將視熟習此項技術者已知之因素而定,諸如患者之年齡及體重、投與途徑及疾病嚴重程度。在任何情況下,藥物物質之投藥劑量及方式可以遞送適合患者病況之醫藥有效量。
醫藥組合物 用於投與本發明化合物之適合組合物將為一般此項技術者顯而易知,且包括例如錠劑、丸劑、膠囊、栓劑、含錠、糖衣錠、溶液、糖漿、酏劑、藥囊、注射劑、吸入劑及粉劑。一或多種醫藥活性化合物之含量可在整體組合物之0.1至95 wt.-%,較佳5.0至90 wt.-%範圍內變化。
藉由將本發明化合物與已知賦形劑(例如惰性稀釋劑、載劑、崩解劑、佐劑、界面活性劑、黏合劑及/或潤滑劑)混合及將所得混合物壓縮成錠劑,可獲得適合錠劑。
組合療法 本發明化合物可單獨或與其他活性醫藥成分組合使用。特定言之,根據本發明之化合物可與已知將用於此項技術中的關於治療任何適應症的其他治療選項相組合,併發症之治療係本發明之重點。
認為適用於與本發明之化合物及治療組合的此類活性醫藥成分或治療選擇為抗抑鬱劑、情緒穩定劑、典型及非典型抗精神病劑、抗焦慮劑、抗癲癇藥物、安眠劑、認知增強劑、刺激劑、額外神經活性藥物、消炎藥、止痛藥、化學治療藥物以及用於或潛在地適用於治療代謝障礙、肝病及腎病之活性藥學成分,後者活性醫藥成分亦包括TRPC3及/或TRPC6之潛在抑制劑。
實驗章節 縮寫清單
ACN 乙腈
conc 濃縮
d 天數
DCM 二氯甲烷
DIPEA N-乙基-二異丙胺
DMAP 4-二甲基胺基吡啶
DMF N,N-二甲基甲醯胺
DMSO 二甲亞碸
EtOAc 乙酸乙酯
g 公克
h 小時
HOAc 乙酸
HPLC 高效液相層析
MeOH 甲醇
min 分鐘
mg 毫克
mL 毫升
N 正常
rt 室溫
RT 滯留時間
SFC 超臨界流體層析
THF 四氫呋喃
TFA 三氟乙酸
µL 微升
HPLC- 方法 :
方法名稱:A
管柱: XBridge BEH C18_ 2.1 x 30 mm,1.7 µm
管柱供應商: Waters
方法名稱:B
管柱: XBridge BEH Phenyl,2.1 x 30 mm,1.7 µm
管柱供應商: Waters
方法名稱:C
管柱: XBridge C18,4.6 x 30 mm,3.5 µm
管柱供應商: Waters
方法名稱:D
管柱: XBridge BEH C18,2.1 x 30 mm,1.7 µm
管柱供應商: Waters
方法名稱:E
管柱: XBridge BEH C18_2.1 x 30 mm_2.5 μm
管柱供應商: Waters
方法名稱:F
管柱: Sunfire C18_3.0 x 30 mm_2.5 μm
管柱供應商: Waters
方法名稱:G
管柱: XBridge BEH C18_2.1 x 30 mm_2.5 μm
管柱供應商: Waters
方法名稱:H
管柱: XBridge BEH C18_2.1 x 30 mm_1.7 μm
管柱供應商: Waters
方法名稱:I
管柱: Lux® Cellulose_3 4.6 x 250 mm_5 μm
管柱供應商: Phenomenex
方法名稱:J
管柱: Chiralpak® IA_4.6 x 250 mm_5 μm
管柱供應商: Daicel
方法名稱:K
管柱: Lux® Amylose-2_4.6 x 250 mm_5 μm
管柱供應商: Phenomenex
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% TFA] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 99 | 1 | 1.6 | 60 |
0.02 | 99 | 1 | 1.6 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.6 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.6 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [Acetonitril] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
0.02 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 97 | 3 | 5 | 60 |
0.02 | 97 | 3 | 5 | 60 |
1.60 | 0 | 100 | 5 | 60 |
1.70 | 0 | 100 | 5 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
0.02 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 50 | 50 | 1.3 | 60 |
0.02 | 50 | 50 | 1.3 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% TFA (v/v)] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.0 | 95.0 | 5.0 | 1.5 | 60.0 |
1.3 | 0.0 | 100.0 | 1.5 | 60.0 |
1.5 | 0.0 | 100.0 | 1.5 | 60.0 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
0.02 | 95 | 5 | 1.3 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [H2 O,0.1% NH3 ] | % Sol [ACN] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] |
0.00 | 50 | 50 | 1.3 | 60 |
0.02 | 50 | 50 | 1.3 | 60 |
1.00 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
1.10 | 0 | 100 | 1.3 | 60 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [scCO2 ] | % Sol [MEOH 20 mM NH3 ] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] | 背壓(PSI) |
0.0 | 90.0 | 10.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
10.0 | 90.0 | 10.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [scCO2 ] | % Sol [MEOH 20 mM NH3 ] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] | 背壓(PSI) |
0.0 | 85.0 | 15.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
10.0 | 85.0 | 15.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
梯度/溶劑時間[min] | % Sol [scCO2 ] | % Sol [MEOH 20mM NH3 ] | 流速[mL/min] | 溫度[℃] | 背壓(PSI) |
0.0 | 95.0 | 5.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
10.0 | 95.0 | 5.0 | 4.0 | 40.0 | 2175.0 |
NMR 方法:
使用TopSpin 3.2 pl6軟體將NMR頻譜記錄於Bruker AVANCE IIIHD 400 MHz儀器上。化學位移係在δ單元中之內部參考三甲基矽烷低場以百萬分率(ppm)形式給出。所選資料以以下方式報導:化學位移(多重性、偶合常數(J
)、氫之數目)。縮寫如下:s (單重峰)、d (二重峰)、t (三重峰)、q (四重峰)、spt (七重峰)、m (多重峰)、br (寬峰)。
中間物 :
中間物1.1
在氬氣氛圍下且在乾燥玻璃器皿中進行反應。將鈉[金屬] (4.50 g,196 mmol)以片形式添加至乾燥丙-2-醇(150 mL)中。攪拌混合物2小時且加熱至95℃。在完全溶解鈉之後,添加異丙基-脲(10.0 g,97.9 mmol)及氰基-乙酸乙酯(10.4 mL,97.9 mmol)且在95℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且添加H2
O (40.0 mL),且用濃HCl將pH調節至6。在冰冷卻及N2
氛圍下繼續攪拌12小時。過濾所得沈澱且乾燥,獲得7.33 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
170
HPLC:RT = 0.23 min,方法F
中間物1.2
在氬氣氛圍下且在乾燥玻璃器皿中進行反應。將鈉(金屬) (20.9 g,908 mmol)以片形式添加至無水乙醇(600 mL)中。攪拌混合物3天且加熱至60℃。在完全溶解鈉之後,添加乙基脲(40.0 g,454 mmol)及2-氰基乙酸乙酯(48.3 mL,454 mmol),且在回流下攪拌混合物4天。真空濃縮混合物,添加H2
O (200 mL)且用濃HCl將pH調節至7。在冰冷卻下繼續攪拌30分鐘。過濾所得沈澱,用H2
O洗滌且乾燥,獲得48.59 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
156
HPLC:RT = 1.18 min,方法B
中間物1.3
在氮氣氛圍下且在乾燥玻璃器皿中進行反應。將鈉(金屬) (0.6 g,26.3 mmol)以片形式添加至乾燥丙-2-醇(20 mL)中。在60℃下攪拌混合物1小時。接著添加EtOH (5 mL,60.7 mmol)且在60℃下攪拌混合物30分鐘。在完全溶解鈉之後,添加環丁基脲(1.5 g,13.1 mmol)及2-氰基乙酸乙酯(1.4 mL,13.1 mmol),且在回流下攪拌混合物隔夜。真空濃縮混合物,添加H2
O (5.0 mL)且用濃HCl將pH調節至7。在冰冷卻及N2
氛圍下繼續攪拌45分鐘。過濾所得沈澱且乾燥,獲得1.61 g產物。
MS (ESI+): (M+H)+ 182
HPLC:RT = 0.31 min,方法F
中間物2.1
向中間物1.1 (1.00 g,5.91 mmol)於HCl (1 mol/l,16.5 mL,16.5 mmol)中之混合物中逐滴添加含NaNO2
(571 mg,8.28 mmol)之H2
O (6.00 mL)中。添加NaOH (4 N,約4 mL)直至溶液之pH達到pH=9。過濾所得沈澱,用MeOH及第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,獲得0.79 g產物。
MS (ESI+): (M+H)+ 199
HPLC:RT = 0.24 min,方法F
中間物2.2
向中間物1.2 (48.6 g,0.304 mol)於HCl (1 mol/l,800 mL,800 mmol)中之混合物中逐滴添加含NaNO2
(29.3 g,0.425 mol)之H2
O (280 mL)中。在室溫下攪拌混合物。接著用NaOH (60%,約15 mL)鹼化混合物。過濾所得沈澱,用MeOH及第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,獲得43.8 g產物。
MS (ESI+): (M+H)+ 185
HPLC:RT = 0.09 min,方法B
中間物2.3
向中間物1.3 (2.31 g,0.013 mol)於HCl (1 mol/l,16.5 mL,16.5 mmol)中之混合物中逐滴添加含NaNO2
(1.23 g,0.018 mol)之H2
O (6 mL)中。接著用NaOH(4 N)中和混合物。過濾所得沈澱,用H2
O及第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,獲得2.27 g產物。
MS (ESI+): (M+H)+ 211
HPLC:RT = 0.30 min,方法F
中間物3.1
中間物2.1 (8.04 g,40.6 mmol)、Pd/C (10%,1.9 g)、MeOH (120 mL)、H2
O (80 mL)及HCl溶液(4 mol/L,11.2 mL,44.6 mmol)之混合物在室溫及50 psi H2
下氫化4小時。過濾混合物,蒸發MeOH,添加ACN且冷凍乾燥,獲得3.04 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
185
HPLC:RT = 0.01 min,方法D
中間物3.2
中間物2.2 (43.3 g,235 mmol)、Pd/C (10%,4.95 g)、MeOH (400 mL)、H2
O (300 mL)及HCl溶液(1 mol/L,259 mL,259 mmol)之混合物在室溫及50 psi H2
下氫化1天。過濾混合物,蒸發MeOH,添加ACN且冷凍乾燥,獲得47.2 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
169/171
HPLC:RT = 0.08/0.1 min,方法B
中間物3.3
中間物2.2 (31.0 g,109 mmol)、Pd/C (10%,3.0 g)、MeOH (270 mL)、H2
O (207 mL)及HCl溶液(1 mol/L,185 mL,185 mmol)之混合物在室溫及50 psi H2
下氫化1.5天(溫度提高至50℃)。過濾混合物,蒸發MeOH且冷凍乾燥。將殘餘物溶解於H2
O (390 mL)中且添加NaHCO3
直至pH達到6-7。過濾所得沈澱,用冷H2
O及第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,得到15.6 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
171
HPLC:RT = 0.14 min,方法F
中間物3.4
中間物2.3 (1.0 g,4.76 mmol)、Pd/C (10%,115 mg)、MeOH (15 mL)、H2
O (7.5 mL)及HCl溶液(1 mol/L,5.23 mL,5.23 mmol)之混合物在室溫及50 psi H2
下氫化4小時。過濾混合物且在真空中濃縮混合物。藉由層析純化粗產物,獲得1.24 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
197
HPLC:RT = 0.15 min,方法F
中間物4.1
向中間物3.1 (0.4 g,1.8 mmol)於DMF (1.00 mL)及DMSO (1.00 mL)中之混合物中添加6-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛(282 mg,1.8 mmol)且在微波中在100℃下攪拌混合物45分鐘。將混合物冷卻至室溫,添加H2
O且過濾所得沈澱且乾燥,獲得0.41 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
319
HPLC:RT = 0.70 min,方法F
中間物4.2
以與中間物4.1類似之方式使用中間物3.2及6-氯-2-甲基吡啶-3甲醛來製備中間物4.2。
MS (ESI+
): (M+H)+
306
HPLC:RT = 0.54 min,方法C
中間物4.3
向中間物3.3 (2.0 g,10.6 mmol)於(二乙氧基甲氧基)乙烷(16.5 mL)中之混合物中添加甲酸(0.535 mL,12.2 mmol)且在150℃下攪拌混合物隔夜。在冰浴中冷卻混合物,過濾所得沈澱,用第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,獲得1.93 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
181
HPLC:RT = 0.27 min,方法F
中間物4.4
向中間物3.2 (0.8 g,3.1 mmol)於DMF (4.00 mL,49.2 mmol)及DMSO (4.00 mL,56.3 mmol)中之混合物中添加6-氯-2-(三氟甲基)吡啶-3-甲醛(649 mg,3.1 mmol),且在微波中在100℃下攪拌混合物45分鐘。添加H2
O,過濾所得沈澱且乾燥,獲得1.10 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
360
HPLC:RT = 0.68 min,方法F
中間物4.6
向中間物3.4 (300 mg,1.03 mmol)於DMF (1 mL,12.3 mmol)及DMSO (1 mL,14.1 mmol)中之混合物中添加6-氯-2-甲基吡啶-3-甲醛(160.5 mg,1.03 mmol)且在微波中在100℃下攪拌混合物45分鐘。添加H2
O,過濾所得沈澱且乾燥,獲得0.31 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
332/334
HPLC:RT = 0.75 min,方法F
中間物4.8
向5,6-二胺基-1,2,3,4-四氫嘧啶-2,4-二酮-硫酸酯(8.45 g,35.2 mmol)於(二乙氧基甲氧基)乙烷(52.7 mL,317 mmol)中之混合物中添加甲酸(3.08 mL,70.4 mmol)且在150℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,添加H2
O且過濾所得沈澱,用H2
O洗滌且乾燥,獲得5.83 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
153.1
HPLC:RT = 0.10 min,方法D
中間物4.10
向中間物3.2 (2.0 g,8.23 mmol)於H2
O (104 ml)中之混合物中添加苯甲醛(1.67 mL,16.46 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。過濾所得沈澱,用水洗滌且乾燥,獲得2.27 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
259/260
HPLC:RT = 0.41 min,方法D
中間物4.11
向中間物23.1 (594 mg,1.62 mmol)於(二乙氧基甲氧基)乙烷(17.47 mL,105 mmol)中之混合物中添加甲酸(170.6 µL,4.52 mmol)且在回流下攪拌混合物30分鐘。冷卻混合物,添加H2
O且過濾所得沈澱且乾燥,獲得241 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
271/272
HPLC:RT = 0.39 min,方法D
中間物4.12
向中間物3.2 (1.0 g,4.84 mmol)於DMF (10 mL,123 mmol)及DMSO (10 mL,141 mmol)中之混合物中添加6-氯吡啶-3-甲醛(685 mg,4.84 mmol)且在微波中在100℃下攪拌混合物45分鐘。添加H2
O,過濾所得沈澱,用H2
O洗滌且乾燥,獲得1.0 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
292/294
HPLC:RT = 0.57 min,方法C
中間物4.13
以與中間物4.12類似之方式使用中間物3.2及6-氟-2-甲基吡啶-3-甲醛製備來中間物4.13。
MS (ESI+
): (M+H)+
290/291
HPLC:RT = 0.52 min,方法F
中間物5.1
向中間物4.1 (405 mg,1.27 mmol)於DMF (3.00 mL)、THF (3 mL)及DMSO (3 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.262 mL,1.52 mmol)及1-(溴甲基)-4-氟苯(0.157 mL,1.27 mmol)且在80℃下攪拌混合物2.5小時。混合物用TFA酸化且藉由層析純化,獲得508 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
427
HPLC:RT = 0.88 min,方法F
中間物5.2
向中間物4.1 (1.5 g,4.47 mmol)於DMF (15.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.923 mL,5.37 mmol)及(溴甲基)苯(0.53 mL,4.47 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,獲得1.54 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
411/413
HPLC:RT = 0.9 min,方法F
中間物5.3
以與中間物5.1類似之方式使用中間物4.2及1-(溴甲基)-4-氯苯來製備中間物5.3。
MS (ESI+
): (M+H)+
430
HPLC:RT = 0.85 min,方法F
中間物5.4
向中間物4.2 (1.0 g,3.27 mmol)於DMF (10.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.675 mL,3.93 mmol)及1-(溴甲基)-4-氟苯(0.404 mL,3.27 mmol)且在80℃下攪拌混合物4小時。冷卻混合物,過濾且藉由層析純化濾液,獲得0.67 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
414/416
HPLC:RT = 0.79 min,方法F
中間物5.5
向中間物4.3 (150 mg,0.83 mmol)於THF (0.53 mL)及DMSO (0.53 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.29 mL,1.67 mmol),且在80℃下攪拌混合物5分鐘。接著添加(溴甲基)苯(0.99 mL,0.83 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得85.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
271/272
HPLC:RT = 0.4 min,方法G
中間物5.6
向中間物4.4 (0.2 g,0.56 mmol)於DMF (4.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.115 mL,0.67 mmol)及1-(溴甲基)-4-氯苯(114 mg,0.56 mmol),且在80℃下攪拌混合物2.5小時。過濾反應混合物且藉由層析純化,獲得226 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
484
HPLC:RT = 0.95 min,方法F
中間物5.7
以與中間物5.6類似之方式使用中間物4.4及(溴甲基)苯來製備中間物5.7。
MS (ESI+
): (M+H)+
450
HPLC:RT = 0.87 min,方法F
中間物5.9
向中間物13.1 (90 mg,0.347 mmol)於DMF (1.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.119 mL,0.695 mmol)及1-(溴甲基)-4-氟苯(0.043 mL,0.347 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。添加H2
O,過濾所得沈澱且乾燥,獲得104 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
367/369
HPLC:RT = 0.74 min,方法F
中間物5.10
以與中間物5.6類似之方式使用中間物4.2及1-溴-4-(溴甲基)苯來製備中間物5.10。
MS (ESI+
): (M+H)+
476
HPLC:RT = 0.88 min,方法F
中間物5.11
以與中間物5.6類似之方式使用中間物4.4及1-(溴甲基)-4-氟苯來製備中間物5.11。
MS (ESI+
): (M+H)+
468
HPLC:RT = 0.90 min,方法F
中間物5.12
向中間物4.6 (308 mg,0.93 mmol)於DMF (5.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.192 mL,1.11 mmol)及(溴甲基)苯(110.3 µL,0.93 mmol)且在80℃下攪拌混合物2小時。藉由層析純化反應混合物,獲得282 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
422/424
HPLC:RT = 0.96 min,方法F
中間物5.14
向中間物13.2 (6.1 g,13.2 mmol)於DMF (35 mL)、THF (35 mL)及DMSO (35 mL)中之混合物中添加DIPEA (6.8 mL,39.6 mmol)及(溴甲基)苯(1.67 mL,14.5 mmol)且在室溫下攪拌混合物45分鐘。過濾混合物,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得1.70 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
321
HPLC:RT = 0.56 min,方法F
中間物5.15
向中間物4.2 (1.0 g,3.27 mmol)於DMF (10.0 mL)中之混合物中添加DIPEA (0.675 mL,3.93 mmol)及(溴甲基)苯(388.5 µL,3.27 mmol)且在80℃下攪拌混合物4小時。冷卻反應混合物,過濾且藉由層析純化,獲得684 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
396/398
HPLC:RT = 0.78 min,方法F
中間物5.17
向中間物4.3 (540 mg,3 mmol)於DMSO (2 mL)及THF (2 mL)中之混合物中添加DIPEA (1.03 mL,6 mmol)及[2-(氯甲氧基)乙基]三甲基矽烷(0.53 mL,3 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時,獲得粗產物,其不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
311
HPLC:RT = 0.54 min,方法D
中間物5.18
向中間物4.12 (350 mg,1.2 mmol)於DMF (3 mL,37 mmol)中之混合物中添加DIPEA (247.7 µL,1.44 mmol)及1-(溴甲基)-4-氯苯(246.6 mg,1.2 mmol)且在80℃下攪拌混合物隔夜。過濾反應混合物且藉由層析純化,獲得148 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
416/418
HPLC:RT = 0.85 min,方法F
中間物5.19
向中間物4.13 (426 mg,1.47 mmol)於DMF (5 mL,61.5 mmol)中之混合物中添加DIPEA (304 µL,1.77 mmol)及1-(溴甲基)-4-氟苯(193 µL,1.47 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。過濾反應混合物,添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得344 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
398/400
HPLC:RT = 0.73 min,方法F
中間物5.20
向中間物22.1 (23.5 mg,0.05 mmol)於THF (413 μL,5.2 mmol)及DMSO (413 µL,5.8 mmol)中之混合物中添加DIPEA (9.5 µL,0.06 mmol)及1-(溴甲基)-4-氯苯(15.4 mg,0.075 mmol)且在50℃下攪拌混合物。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
594
HPLC:RT = 0.9 min,方法D
中間物5.21
將中間物4.12 (300 mg,1.03 mmol)溶解於DMF (1 mL)、THF (1 mL)及DMSO (1 mL)中。添加DIPEA (581 µL,3.4 mmol)且在80℃下攪拌混合物5分鐘。接著添加中間物24.1 (217 mg,1.03 mmol)且在80℃下攪拌混合物1.5小時。反應混合物用TFA酸化,過濾,藉由層析純化且冷凍乾燥,獲得61.1 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
422
HPLC:RT = 0.91 min,方法F
中間物5.23
向中間物13.1 (611 mg,2.36 mmol)於DMF (5.75 mL)中之混合物中添加DIPEA (1.22 mL,7.08 mmol)及1-(溴甲基)-4-氯苯(484.6 mg,2.36 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得850 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
385
HPLC:RT = 0.57 min,方法G
中間物5.24
向中間物4.12 (150 mg,0.514 mmol)於DMF (3 mL)中之混合物中添加DIPEA (106 µL,0.617 mmol)及1-(溴甲基)-4-氟苯(63.5 µL,0.514 mmol)且在80℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,過濾且藉由層析純化,獲得54.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
400/402
HPLC:RT = 0.79 min,方法F
中間物5.25
向中間物22.1 (42.3 mg,0.09 mmol)於THF (744 μL,9.27 mmol)及DMSO (740 μL,10.4 mmol)中之混合物中添加DIPEA (17 µL,0.10 mmol)及1-(溴甲基)-4-氯-2-氟苯(18.3 µL,0.135 mmol)且在50℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
614
HPLC:RT = 0.92 min,方法D
中間物5.26
向中間物22.1 (42.3 mg,0.09 mmol)於THF (744 μL,9.27 mmol)及DMSO (740 µL,10.4 mmol)中之混合物中添加DIPEA (17 µL,0.10 mmol)及1-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯(20.9 µL,0.135 mmol)且在50℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
628
HPLC:RT = 0.92 min,方法D
中間物5.27
向中間物22.1 (42.3 mg,0.09 mmol)於THF (744 µL,9.27 mmol)及DMSO (740 µL,10.4 mmol)中之混合物中添加DIPEA (17 µL,0.10 mmol)及1-(溴甲基)-4-甲基苯(25 mg,0.135 mmol)且在50℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
574
HPLC:RT = 0.91 min,方法D
中間物5.28
向中間物22.1 (42.3 mg,0.09 mmol)於THF (744 μL,9.27 mmol)及DMSO (740 μL,10.4 mmol)中之混合物中添加DIPEA (17 µL,0.10 mmol)及4-(溴甲基)-1,2-二氟苯(28 mg,0.135 mmol)且在50℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
596
HPLC:RT = 0.88 min,方法D
中間物5.29
向中間物22.1 (74 mg,0.102 mmol)於THF (1 mL,12.5 mmol)及DMSO (1 mL,14.1 mmol)中之混合物中添加DIPEA (81 µL,0.47 mmol)及中間物24.2 (63 mg,0.24 mmol)且在50℃下攪拌混合物45分鐘且在90℃下攪拌隔夜。再添加DIPEA及中間物24.2以及ACN (2 mL)且在90℃下攪拌混合物4小時。冷卻混合物,過濾且藉由層析純化,獲得13.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
656
HPLC:RT = 0.97 min,方法A
中間物5.30
向中間物4.3 (400 mg,2.22 mmol)於THF (1.42 mL)及DMSO (1.42 mL)中之混合物中添加DIPEA (274 µL,4.44 mmol)且在80℃下5分鐘之後1-(溴甲基)-4-氟苯(274 µL,2.22 mmol),且在80℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得268 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
289
HPLC:RT = 0.59 min,方法F
中間物5.31
向中間物4.12 (150 mg,0.514 mmol)於DMF (3 mL,37 mmol)中之混合物中添加DIPEA (106 µL,0.617 mmol)及(溴甲基)苯(61 µL,0.514 mmol)且在80℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,過濾且藉由層析純化,獲得57.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
382/384
HPLC:RT = 0.78 min,方法F
中間物6.1
向中間物5.1 (0.51 g,1.19 mmol)於無水DMF (2 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(0.328 g,2.38 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.302 mL,1.78 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物,獲得556 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
570
HPLC:RT = 0.83 min,方法D
中間物6.2
以與中間物6.1類似之方式使用中間物5.2來製備中間物6.2。
MS (ESI+
): (M+H)+
553/554
HPLC:RT = 0.82 min,方法G
中間物6.3
向中間物5.3 (0.39 g,0.91 mmol)於無水DMF (2 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(0.252 g,1.82 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.232 mL,1.37 mmol)且在50℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物,獲得438 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
572
HPLC:RT = 1.38 min,方法C
中間物6.4
以與中間物6.1類似之方式使用中間物5.4來製備中間物6.4。
MS (ESI+
): (M+H)+
556/558
HPLC:RT = 0.77 min,方法D
中間物6.5
以與中間物6.1類似之方式使用中間物5.5來製備中間物6.5。
MS (ESI+
): (M+H)+
413/414
HPLC:RT = 0.63 min,方法G
中間物6.6
以與中間物6.3類似之方式使用中間物5.6來製備中間物6.6。
MS (ESI+
): (M+H)+
626
HPLC:RT = 1.45 min,方法C
中間物6.7
以與中間物6.3類似之方式使用中間物5.7來製備中間物6.7。
MS (ESI+
): (M+H)+
592
HPLC:RT = 1.38 min,方法C
中間物6.9
以與中間物6.3類似之方式使用中間物5.9來製備中間物6.9。
MS (ESI+
): (M+H)+
510/511
HPLC:RT = 0.73 min,方法G
中間物6.10
以與中間物6.3類似之方式使用中間物5.10來製備中間物6.10。
MS (ESI+
): (M+H)+
618
HPLC:RT = 0.83 min,方法D
中間物6.11
向中間物5.11 (192 mg,0.41 mmol)於無水DMF (2 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(114 mg,0.82 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.105 mL,0.62 mmol)且在50℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得207 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
610
HPLC:RT = 1.40 min,方法C
中間物6.12
向中間物5.12 (282 mg,0.67 mmol)於無水DMF (3 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(277.2 mg,2.01 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(170.4 µL,1.00 mmol)且在80℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得321 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
564/566
HPLC:RT = 0.84 min,方法F
中間物6.14
向中間物19.1 (700 mg,1.86 mmol)於THF (7.73 mL)、DMSO (7.78 mL)及DMF (7.84 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(769 mg,0.006 mol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.42 mL,2.78 mmol)且在100℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物,用ACN稀釋且藉由層析純化,獲得811 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H-THP)+
437
HPLC:RT = 0.84 min,方法G
中間物6.15
向中間物19.2 (660 mg,2.16 mmol)於無水DMF (5 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(0.9 g,6.48 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.55 mL,3.24 mmol)且在80℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得767 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
427/428
HPLC:RT = 0.97 min,方法F
中間物6.16
以與中間物6.11類似之方式使用中間物5.15來製備中間物6.16。
MS (ESI+
): (M+H)+
538/540
HPLC:RT = 1.06 min,方法F
中間物6.18
向中間物5.17之反應混合物中添加K2
CO3
(1244 mg,9 mol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(764 µL,4.5 mmol)且在90℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且藉由層析純化,獲得920 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H-THP)+
369
HPLC:RT = 0.75 min,方法D
中間物6.19
向中間物11.5 (0.63 g,2.08 mmol)於DMF (10 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(0.86 g,6.23 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.53 mL,3.12 mmol)且在80℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得414 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
447/449
HPLC:RT = 0.73 min,方法G
中間物6.20
向中間物5.18 (148 mg,0.356 mmol)於無水DMF (1 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(98.3 mg,0.711 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(90.4 µL,0.533 mmol)且在50℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得174 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
558/560
HPLC:RT = 1.38 min,方法C
中間物6.21
以與中間物6.19類似之方式使用中間物5.19來製備中間物6.21。
MS (ESI+
): (M+H)+
540/541
HPLC:RT = 0.69 min,方法D
中間物6.22
向中間物5.21 (61 mg,0.145 mmol)於DMF (2 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(40 mg,0.29 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(36.8 µL,0.217 mmol)且在50℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得66 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
564
HPLC:RT = 1.17 min,方法F
中間物6.24
向中間物5.23 (900 mg,2.35 mmol)於DMF (3.81 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(0.97 g,7.04 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.60 mL,3.52 mmol)且在110℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物,過濾,用ACN稀釋且藉由層析純化,獲得1.15 g產物。
MS (ESI+
): (M+H-THP)+
527
HPLC:RT = 0.79 min,方法G
中間物6.25
向中間物5.24 (54 mg,0.135 mmol)於DMF (1 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(37 mg,0.270 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(34.3 µL,0.203 mmol)且在50℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得55.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H-THP)+
542/544
HPLC:RT = 1.32 min,方法C
中間物6.26
向中間物5.30 (268 mg,0.928 mmol)於DMF (3 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(567 mg,1.856 mmol)及2-(3-溴丙氧基)四氫-2H-吡喃(0.24 mL,1.392 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物,獲得345 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
431
HPLC:RT = 0.91 min,方法F
中間物6.27
以與中間物6.25類似之方式使用中間物5.31來製備中間物6.27。
MS (ESI+
): (M+H-THP)+
524/526
HPLC:RT = 1.31 min,方法C
中間物7.1
向中間物6.1 (50 mg,0.088 mmol)於二噁烷(1 mL)中之混合物中添加2-甲基環丁-1-醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,7.7 mg,0.175 mmol)。在100℃下攪拌混合物6小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
HPLC:RT = 1.36 min,方法F
中間物7.2
向環己醇(26.7 µL,0.254 mmol)及氫化鈉(11.1 mg,0.254 mmol)於DMF (0.5 mL)中之混合物中添加中間物6.2 (70 mg,0.127 mmol)且在50℃下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
616/617
HPLC:RT = 0.75 min,方法E
中間物7.3
向氫化鈉(55%,7.6 mg,0.18 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.3 (50 mg,0.09 mmol)且在100℃下攪拌混合物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
622
HPLC:RT = 1.65 min,方法C
中間物7.4
以與中間物7.1類似之方式使用中間物6.1及環戊醇來製備中間物7.4。
MS (ESI+
): (M+H)+
621
HPLC:RT = 1.36 min,方法F
中間物7.5
以與中間物7.1類似之方式使用中間物6.1及3-甲基環丁-1-醇來製備中間物7.5。
HPLC:RT = 1.35 min,方法F
中間物7.6
向中間物6.2 (70 mg,0.13 mmol)於DMF (0.5 mL)中之混合物中添加螺[3.3]庚-1-醇(28.5 mg,0.25 mmol)及氫化鈉(55%,11.1 mg,0.25 mmol)。在50℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
628/629
HPLC:RT = 0.8 min,方法E
中間物7.7
向中間物6.4 (135 mg,0.24 mmol)於二噁烷(1 mL)中之混合物中添加雙環[2.2.1]庚-2-醇(0.5 mL,4.28 mmol)及氫化鈉(55%,21.2 mg,0.49 mmol)。在110℃下攪拌混合物3小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得117 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
632
HPLC:RT = 0.98 min,方法G
中間物7.8
向環戊醇(1 mL)及氫化鈉(55%,15.8 mg,0.36 mmol)於DMF (1 mL)中之混合物中添加中間物6.2 (100 mg,0.18 mmol)且在110℃下攪拌反應物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且不經進一步純化即使用。
HPLC:RT = 0.98 min,方法D
中間物7.9
以與中間物7.3類似之方式使用中間物6.6來製備中間物7.9。
MS (ESI+
): (M+H)+
676
HPLC:RT = 1.65 min,方法C
中間物7.11
向2,2-二甲基環丁-1-醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,11 mg,0.252 mmol)之混合物中添加中間物6.4 (70 mg,0.126 mmol)且在室溫下攪拌反應物2小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
620/621
HPLC:RT = 0.97 min,方法D
中間物7.12
向氫化鈉(55%,13.3 mg,0.30 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.7 (90 mg,0.15 mmol)且在100℃下攪拌混合物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物,獲得33.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
642
HPLC:RT = 1.62 min,方法C
中間物7.14
以與中間物7.11類似之方式使用中間物6.10來製備中間物7.14。
MS (ESI+
): (M+H)+
668
HPLC:RT = 0.99 min,方法D
中間物7.15
向氫化鈉(55%,12.9 mg,0.30 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.3 ml)中之混合物中添加中間物6.11 (90 mg,0.15 mmol)且在100℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化粗產物,獲得69.7 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
660
HPLC:RT = 1.61 min,方法C
中間物7.17
向環丁醇(44.2 µL,0.567mmol)及氫化鈉(24.8 mg,0.567 mmol)於DMF (1 mL)中之混合物中添加中間物6.12 (160 mg,0.284 mmol)且在50℃下攪拌反應物4.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
600/601
HPLC:RT = 0.99 min,方法G
中間物7.18
向氫化鈉(55%,12.2 mg,0.28 mmol)於3-甲基環丁-1-醇(0.3 ml)中之混合物中添加中間物6.3 (80 mg,0.14 mmol)且在100℃下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
622
HPLC:RT = 1.64 min,方法C
中間物7.20
以與中間物7.11類似之方式使用中間物6.4及3-甲基環丁-1-醇來製備中間物7.20。
MS (ESI+
): (M+H)+
606/607
HPLC:RT = 0.93 min,方法D
中間物7.21
向氫化鈉(55%,14.2 mg,0.33 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.2 (100 mg,0.16 mmol)且在室溫下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
602/603
HPLC:RT = 1.68 min,方法C
中間物7.22
向中間物15.2 (230 mg,0.42 mmol)於THF (2.5 mL)中之混合物中添加3-甲基環丁-1-醇(72 mg)、氫化鈉(60%,33.5 mg,0.84 mmol)且在室溫下攪拌1小時,在40℃下攪拌30分鐘且在60℃下攪拌1.5小時。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
616
HPLC:RT = 0.75 min,方法G
中間物7.23
向中間物6.3 (60 mg,0.11 mmol)於二噁烷(0.5 mL)中之混合物中添加反式-2-甲基環戊-1-醇(1 mL)及氫化鈉(55%,9.2 mg,0.21 mmol)。在100℃下攪拌混合物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,獲得13.1 mg呈外消旋混合物形式之產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
636
HPLC:RT = 0.76 min,方法H
中間物7.24
向環戊-3-烯-1-醇(21.3 mg,0.25 mmol)及氫化鈉(11.1 mg,0.25 mmol)於DMF (0.5 mL)中之混合物中添加中間物6.2 (70 mg,0.13 mmol)且在50℃下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
600/601
HPLC:RT = 0.64 min,方法E
中間物7.25
向氫化鈉(55%,11.6 mg,0.266 mmol)於環戊醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.3 (76 mg,0.133 mmol)且在100℃下攪拌混合物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得26.2 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
622
HPLC:RT = 1.64 min,方法C
中間物7.26
以與中間物7.21類似之方式使用中間物6.4及3,3-二甲基環丁-1-醇來製備中間物7.26。
MS (ESI+
): (M+H)+
620/621
HPLC:RT = 0.96 min,方法D
中間物7.27
在氬氣氛圍下進行反應。
將中間物6.1 (74 mg,0.13 mmol)、5-(二-第三丁基膦基)-1',3',5'-三苯基-1'H-1,4'-二吡唑(3.3 mg,0.006 mmol)、參((1E,4E)-1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮)二鈀(4.8 mg,0.005mmol)、Cs2
CO3
(42.3 mg,0.13 mmol)及3,3-二氟環丁-1-醇(300 µL)於無水二噁烷(2 ml,22.7 mmol)中之混合物在微波中在100℃下攪拌45分鐘。過濾混合物,在真空中濃縮,藉由層析純化所得粗產物且冷凍乾燥,獲得53.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
462/463
HPLC:RT = 0.9 min,方法G
中間物7.28
向中間物6.4 (50 mg,0.09 mmol)於環己醇(0.5 mL,4.8 mmol)及二噁烷(1 ml,11.3 mmol)中之混合物中添加氫化鈉(55%,7.9 mg,0.18 mmol)且在110℃下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
620
HPLC:RT = 0.95 min,方法F
中間物7.29
向氫化鈉(55%,11.4 mg,0.26 mmol)於2,2-二甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.16 (70 mg,0.13 mmol)且在50℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層、在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
602/603
HPLC:RT = 1.32 min,方法F
中間物7.30
向氫化鈉(55%,11.4 mg,0.26 mmol)於3,3-二甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.16 (70 mg,0.13 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。再添加氫化鈉且在50℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層、在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
602/603
HPLC:RT = 1.29 min,方法F
中間物7.31
以與中間物7.21類似之方式使用中間物6.1來製備中間物7.31。
MS (ESI+
): (M+H)+
606
HPLC:RT = 0.85 min,方法D
中間物7.32
向中間物6.16 (83 mg,0.15 mmol)於二噁烷(0.5 ml,5.67 mmol)中之混合物中添加3-甲基環丁-1-醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,13.5 mg,0.31 mmol)且在100℃下攪拌反應物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
588
HPLC:RT = 0.93 min,方法D
中間物7.34
以與中間物7.6類似之方式使用中間物6.4及4-(三氟甲基)環己-1-醇來製備中間物7.34。
MS (ESI+
): (M+H)+
688/689
HPLC:RT = 0.94 min,方法G
中間物7.35
向氫化鈉(55%,12.7 mg,0.29 mmol)於環丁醇(1.5 ml)中之混合物中添加中間物6.3 (83 mg,0.145 mmol)且在100℃下攪拌混合物隔夜。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層、在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
622
HPLC:RT = 1.64 min,方法C
中間物7.36
向中間物15.2 (230 mg,0.42 mmol)於THF (2.52 ml,31.4 mmol)中之混合物中添加環戊醇(72 mg,0.84 mmol)及氫化鈉(60%,33.5 mg,0.84 mmol)且在室溫下攪拌反應物1小時,在40℃下攪拌30分鐘且在60℃下攪拌1.5小時。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
616
HPLC:RT = 0.75 min,方法E
中間物7.37
向中間物6.20 (57 mg,0.102 mmol)於二噁烷(0.3 ml,3.40 mmol)中之混合物中添加2-甲基環丁-1-醇(0.2 mL)及氫化鈉(55%,8.9 mg,0.204 mmol)且在室溫下攪拌反應物2小時且在40℃下攪拌1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
608/610
HPLC:RT = 1.62 min,方法C
中間物7.38
向氫化鈉(55%,9.3 mg,0.214 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.3 ml)及DMF (0.3 mL)中之混合物中添加中間物6.4 (70 mg,0.107 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時且在50℃下攪拌2小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層、在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
606/607
HPLC:RT = 1.6 min,方法C
中間物7.39
向中間物15.2 (230 mg,0.42 mmol)於THF (2.52 ml,31.4 mmol)中之混合物中添加環丁醇(60.4 mg,0.84 mmol)及氫化鈉(60%,33.5 mg,0.84 mmol)且在室溫下攪拌反應物1小時,在40℃攪拌30分鐘且在60℃攪拌1.5小時。冷卻混合物且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
602
HPLC:RT = 0.69 min,方法E
中間物7.40
在氬氣氛圍下進行反應。
將中間物6.2 (70 mg,0.127 mmol)、5-(二-第三丁基膦基)-1',3',5'-三苯基-1'H-1,4'-二吡唑(3.21 mg,0.006 mmol)、參((1E,4E)-1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮)二鈀(4.64 mg,0.005mmol)、Cs2
CO3
(41.3 mg,0.127 mmol)及3,3-二氟環丁-1-醇(250 mg)於無水二噁烷(2 ml,22.7 mmol)中之混合物在微波中在100℃下攪拌45分鐘。過濾混合物,在真空中濃縮,藉由層析純化且冷凍乾燥,獲得61 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
624/625
HPLC:RT = 0.9 min,方法G
中間物7.41
向氫化鈉(55%,11 mg,0.252 mmol)於環戊醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.4 (70 mg,0.126 mmol)且在室溫下攪拌混合物2小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
606/607
HPLC:RT = 0.93 min,方法D
中間物7.42
向中間物6.4 (50 mg,0.09 mmol)於二噁烷(1 ml,11.3 mmol)中之混合物中添加環戊-3-烯-1-醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,7.85 mg,0.18 mmol)且在110℃下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
604
HPLC:RT = 0.88 min,方法G
中間物7.43
將中間物6.21 (80 mg,0.126 mmol)及3,3-二氟環丁-1-醇(27.2 mg,0.252 mmol)於無水THF (0.5 ml,6.2 mmol)中之混合物冷卻至0℃,接著添加2-甲基丙-2-醇鉀(28.3 mg,0.252 mmol)且在冷卻下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
628/629
HPLC:RT = 0.78 min,方法D
中間物7.45
向中間物6.22 (66 mg,0.12 mmol)於二噁烷(1 ml)中之混合物中添加環丁醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,10.3 mg,0.24 mmol)且在110℃下攪拌反應物4.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
HPLC:RT = 1.30 min,方法F
中間物7.47
以與中間物7.41類似之方式使用中間物6.4及環丁醇來製備中間物7.47。
MS (ESI+
): (M+H)+
606
HPLC:RT = 0.9 min,方法D
中間物7.48
向中間物6.25 (55 mg,0.101 mmol)於二噁烷(0.3 ml)中之混合物中添加2-甲基環丁-1-醇(0.2 mL)及氫化鈉(55%,8.86 mg,0.203 mmol)且在40℃下攪拌反應物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
592/593
HPLC:RT = 1.56 min,方法C
中間物7.49
向中間物6.16 (83 mg,0.154 mmol)於二噁烷(0.5 ml)中之混合物中添加環丁醇(2.0 mL)及氫化鈉(55%,13.5 mg,0.309 mmol)且在100℃下攪拌反應物2小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
574
HPLC:RT = 0.89 min,方法D
中間物7.50
向中間物6.4 (70 mg,0.126 mmol)於DMF (1 ml)中之混合物中添加順式-雙環[3.1.0]己-3-醇(61.8 mg,0.629 mmol)及氫化鈉(55%,11 mg,0.252 mmol)且在50℃下攪拌反應物1小時。再添加氫化鈉及(1R,5S)-雙環[3.1.0]己-3-醇且在50℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
618/619
HPLC:RT = 0.94 min,方法G
中間物7.51
向氫化鈉(55%,13.8 mg,0.316 mmol)於2-甲基環丁-1-醇(0.5 ml)中之混合物中添加中間物6.16 (85 mg,0.158 mmol)且在100℃下攪拌混合物1.5小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
588
HPLC:RT = 0.94 min,方法D
中間物7.52
向中間物6.16 (83 mg,0.154 mmol)於二噁烷(0.5 ml)中之混合物中添加環戊醇(0.5 mL)及氫化鈉(55%,13.5 mg,0.309 mmol)且在100℃下攪拌反應物6小時。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
588
HPLC:RT = 0.93 min,方法D
中間物7.53
向中間物6.27 (54 mg,0.067 mmol)於二噁烷(0.3 ml)中之混合物中添加2-甲基環丁-1-醇(0.2 mL)及氫化鈉(55%,5.9 mg,0.134 mmol)且在室溫下攪拌反應物2小時且在40℃下攪拌1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層、在真空中濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
574/575
HPLC:RT = 1.56 min,方法C
中間物8.1
向2.1 (2.5 g,12.62 mmol)於NaOH (1 mol/L,30 mL,30 mmol)中之混合物中添加水合肼(1.16 mL,23.34 mmol)且冷卻至0℃。接著添加雷氏鎳(raney nickel)且在0℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物,用濃HCl酸化至pH為7-8,過濾所得沈澱,用H2
O (50 mL)及第三丁基甲基醚(50 mL)洗滌且乾燥,獲得2.15 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
185
HPLC:RT = 0.15 min,方法F
中間物9.1
在攪拌環丁醇(0.31 mL,3.8 mmol)及氫化鈉(91.2 mg,3.8 mmol)之混合物5分鐘之後,添加DMF (2 ml,25 mmol) 2-氯-6-氟吡啶(250 mg,1.9 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得245 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
184/186
HPLC:RT = 0.69 min,方法F
中間物9.2
在氬氣氛圍下進行反應。
在5分鐘之後,向Pd(OAc)2
(118 mg,0.526 mmol)及{[1,1'-二萘]-2-基}二-第三丁基)膦(210 mg,0.526 mmol)於無水二噁烷(20 mL,227 mmol)中之混合物中添加2-溴-3-氟-6-甲基吡啶(1.0 g,5.263 mmol)、環丁醇(821 µL,10.526 mmol)及Cs2
CO3
(1.715 g,5.263 mmol)。在微波中在140℃下攪拌反應混合物45分鐘。過濾混合物,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得270 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
182/183
HPLC:RT = 0.72 min,方法G
中間物9.3
在攪拌3-甲基環丁-1-醇(0.25 mL,2.7 mmol)及氫化鈉(55%,236 mg,5.4 mmol)於DMF (5 ml,61.5 mmol)中之混合物10分鐘之後,添加2-氟-6甲基吡啶(300 mg,2.7 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用二***萃取。乾燥合併之有機層且濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
178/179
HPLC:RT = 0.54 min,方法F
中間物9.4
在0℃下向6-氟-3-碘-2-甲基吡啶(237 mg,1.0 mmol)及3-甲基環丁-1-醇(103 mg,1.2 mmol)於THF (2 mL,25 mmol)中之混合物中添加(第三丁氧基)鉀(224 mg,2.0 mmol)。在0℃下攪拌混合物15分鐘。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,獲得250 mg產物。
HPLC:RT = 1.407/1.724 min順式/反式,方法K
中間物9.5
在攪拌環丁醇(1.05 mL,13.5 mmol)及氫化鈉(55%,1178 mg,27 mmol)之混合物10分鐘之後,添加DMF (10 ml,123 mmol) 2-氟-6-甲基吡啶(1.5 g,13.5 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。再添加氫化鈉且在50℃下攪拌混合物1小時。添加H2
O且用二***萃取。乾燥合併之有機層,濃縮,且所得粗產物不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
164
HPLC:RT = 0.38 min,方法F
中間物9.6
向環丁醇(8.14 mL,104.4 mmol)於THF (25.1 mL,313.2 mmol)中之混合物中添加氫化鈉(60%,835.2 mg,20.8 mmol)且在60℃下攪拌20分鐘。接著添加2-氯-5-碘吡啶(5.0 g,20.8 mmol)且在60℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,過濾且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得2.60 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
276
HPLC:RT = 0.76 min,方法D
中間物9.7
向5-溴-2-氯-4-(三氟甲基)吡啶(521 mg,2.0 mmol)及環丁醇(313.2 µL,4 mmol)於THF (2.4 mL,30 mmol)中之混合物中添加2-甲基丙-2-醇鉀(247 mg,2.2 mmol),且在室溫下攪拌混合物20分鐘。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,獲得845 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
297
HPLC:RT = 1.22 min,方法G
中間物9.8
向2,6-二氟吡啶(1.0 g,8.69 mmol)及環丁醇(627 mg,8.69 mmol)於DMF (8 mL)中之混合物中添加氫化鈉(379 mg,8.69 mmol)且在室溫下攪拌混合物隔夜。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得1.0 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
116
HPLC:RT = 0.58 min,方法F
中間物10.1
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物9.1 (1.52 g,8.28 mmol)、乙基三氟硼化鉀(2.25 g,16.57 mmol)及K2
CO3
(3.43 g,24.85 mmol)於甲苯/H2
O (10/1,12 mL)中之混合物中添加Pd(OAc)2
(93 mg,0.41 mmol)及X-Phos且在140℃下攪拌混合物10小時。過濾混合物,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得885 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
178/179
HPLC:RT = 0.54 min,方法F
中間物11.1
向中間物10.1 (905 mg,5.11 mmol)於無水DMF (10 mL,122.9 mmol)中之混合物中添加1-溴吡咯啶-2,5-二酮(909 mg,5.11 mmol)且在室溫下攪拌混合物2.5小時。添加Na2
S2
O3
溶液(10%)且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得905 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
256/258
HPLC:RT = 1.25 min,方法F
中間物11.2
向中間物9.2 (220 mg,1.21 mmol)於無水DMF (3 mL,36.9 mmol)中之混合物中添加1-溴吡咯啶-2,5-二酮(259 mg,1.46 mmol)且在60℃下攪拌混合物2小時。添加Na2
S2
O3
溶液(10%)且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得116 mg產物。
HPLC:RT = 0.85 min,方法G
中間物11.3
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物9.3 (478 mg,2.7 mmol)於無水THF (30 mL,374 mmol)中之混合物中添加1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑啶-2,4-二酮(1.16 g,4.05 mmol)且在室溫下攪拌混合物隔夜。添加Na2
S2
O3
溶液,蒸發THF且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得498 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
256/258
HPLC:RT = 1.21 min,方法F
中間物11.4
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物9.5 (2.59 g,13.5 mmol)於無水THF (100 mL,1247 mmol)中之混合物中添加1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑啶-2,4-二酮(5.78 g,20.2 mmol)且在室溫下攪拌混合物隔夜。添加Na2
S2
O3
溶液,蒸發THF且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得2.27 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
242/244
HPLC:RT = 1.14 min,方法F
中間物11.5
向中間物4.11 (722 mg,2.23 mmol)於無水THF (25 mL)中之混合物中添加1-氯吡咯啶-2.5-二酮(0.33 g,2.45 mmol)且在60℃下攪拌混合物隔夜。在真空中濃縮混合物,添加H2
O且過濾所得沈澱且乾燥,獲得633 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
305/307
HPLC:RT = 0.7 min,方法G
中間物11.6
向中間物9.8 (300 mg,1.79 mmol)於DCM (5 mL)中之混合物中添加1-溴吡咯啶-2,5-二酮(319 mg,1.79 mmol)且在50℃下攪拌混合物1小時。再添加1-溴吡咯啶-2.5-二酮及DMF (1 mL)且在50℃及3天室溫下攪拌混合物隔夜。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得389 mg呈70/30 (11.6.1/11.6.2)區位異構體之混合物形式之產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
246
HPLC:RT = 1.09 min,方法F
中間物12.1
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.5 (107 mg,0.22 mmol)及中間物11.1 (56.5 mg,0.22 mmol)於無水THF (195 µL,2.43 mmol)及無水DMF (412 µL,5.07 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(61 mg,0.44 mmol)、三環己基膦(25 mg,0.088 mmol)、Pd(OAc)2
(10 mg,0.044 mmol)及CuI (126 mg,0.66 mmol),且在130℃下攪拌混合物隔夜。添加MeOH,過濾且在真空中濃縮。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得44.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
588/589
HPLC:RT = 0.95 min,方法G
中間物12.2
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.15 (100 mg,0.234 mmol)及中間物11.3 (60.1 mg,0.234 mmol)於無水THF (200 µL,2.49 mmol)及無水DMF (400 µL,4.92 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(65 mg,0.469 mmol)、三環己基膦(26 mg,0.094 mmol)、Pd(OAc)2
(10.5 mg,0.047 mmol)及CuI (134 mg,0.703 mmol),且在130℃下攪拌混合物2天。添加H2
O且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得35.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
602
HPLC:RT = 1.32 min,方法F
中間物12.3
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.5 (310 mg,0.752 mmol)及中間物9.4 (190 mg,0.627 mmol)於無水THF (2 mL,25 mmol)及無水DMF (2 mL,25 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(173 mg,1.254 mmol)、三環己基膦(70 mg,0.251 mmol)、Pd(OAc)2
(28 mg,0.125 mmol)及CuI (358 mg,1.88 mmol),且在125℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且藉由二氧化矽管柱純化且藉由層析進一步純化,獲得57.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
588
HPLC:RT = 0.92 min,方法D
中間物12.4
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.15 (220 mg,0.52 mmol)及中間物11.4 (125 mg,0.52 mmol)於無水THF (400 µL,5 mmol)及無水DMF (800 µL,9.8 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(143 mg,1.03 mmol)、三環己基膦(58 mg,0.206 mmol)、Pd(OAc)2
(23 mg,0.103 mmol)及CuI (295 mg,1.55 mmol),且在130℃下攪拌混合物隔夜。添加H2
O,混合物用NH3
鹼化且用EtOAc萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得121 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
589/590
HPLC:RT = 0.8 min,方法F
中間物12.5
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.18 (700 mg,1.55 mmol)及中間物9.6 (850 mg,3.09 mmol)於無水THF (9.92 mL,124 mmol)及無水DMF (5 mL,62 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(428 mg,3.09 mmol)、三環己基膦(162 mg,0.62 mmol)、Pd(OAc)2
(69 mg,0.309 mmol)及CuI (884 mg,4.64 mmol),且在180℃下攪拌混合物4小時。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得221 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
600
HPLC:RT = 0.99 min,方法D
中間物12.6
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.26 (80 mg,0.19 mmol)及中間物11.6 (50.3 mg,0.20 mmol)於無水THF (164 µL,2.04 mmol)及無水DMF (348 µL,4.27 mmol)中之混合物中添加K2
CO3
(51.4 mg,0.372 mmol)、三環己基膦(20.9 mg,0.074 mmol)、Pd(OAc)2
(8.3 mg,0.037 mmol)及CuI (106 mg,0.558 mmol),且在130℃下攪拌混合物隔夜。過濾混合物,用ACN及DMF洗滌且藉由層析純化,獲得42.3 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
596
中間物13.1
向中間物4.3 (230 mg,1.277 mmol)於HOAc (5 mL)中之混合物中添加乙酸鈉(209.5 mg,2.553 mmol),且將混合物升溫至50℃。向此混合物中添加二溴(131 µL,2.553 mmol)於HOAc (5 mL)中之溶液且在50℃下攪拌反應混合物1小時。添加水,過濾所得沈澱,用水洗滌且乾燥,獲得90.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
261/262
HPLC:RT = 0.37 min,方法F
中間物13.2
向中間物4.8 (7.42 g,35.74 mmol)於H2
O (35.4 mL,1.97 mol)中之混合物中添加二溴(2.75 mL,53.62 mmol)且在100℃下於閉合小瓶中攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,添加H2
O (200 mL)且過濾所得沈澱,用H2
O及第三丁基甲基醚洗滌且乾燥,獲得3.05 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
232
HPLC:RT = 0.24 min,方法F
中間物14.1
在氬氣氛圍下進行反應。
將中間物11.2 (76 mg,0.292 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼㖦-2-基)-1,3,2-二氧硼㖦(80.2 mg)、乙酸鉀(86.1 mg,0.877 mmol)及1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵-二氯化鈀(II)二氯甲烷錯合物 (7.2 mg,0.009 mmol)於二噁烷(1 mL)中之混合物在50℃下攪拌隔夜。過濾混合物且在真空中濃縮。添加H2
O且用DCM萃取。合併之有機層經二氧化矽管柱過濾,乾燥且在真空中濃縮,獲得85.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
308/309
HPLC:RT = 0.94 min,方法
中間物15.1
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.9 (112 mg,0.22 mmol)及中間物14.1 (104 mg,0.22 mmol)於THF (2 mL,25 mmol)中之混合物中添加K3
PO4
(1 mol/L,0.44 mL,0.44 mmol),且在5分鐘之後添加甲烷磺酸雙環己基[2',4',6'-參(丙-2-基)-[1,1'-聯苯]-2-基]膦{2'-胺基-[1,1'-聯苯]-2-基}鈀(18.6 mg, 0.022 mmol)且在100℃下攪拌反應混合物5小時。過濾混合物,用MeOH洗滌且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得35 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
610/611
HPLC:RT = 1.26 min,方法F
中間物15.2
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.14 (810 mg,1.56 mmol)於二噁烷(34.4 mL,390 mmol)中之混合物中添加與二氯甲烷之錯合的[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II) (1:1,255 mg,0.31 mmol),且在5分鐘之後添加(6-氟-2-甲基吡啶-3-基)酸(314 mg,2.03 mmol)及Cs2
CO3
(2 mol/l,1.56 mL,3.12 mmol)且在100℃下攪拌混合物3小時。冷卻混合物,過濾且用MeOH/ACN (1/1)洗滌。添加硫醇聚合物(1 g),再次過濾混合物且用MeOH/ACN (1/1)洗滌。藉由層析純化粗產物,獲得700 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
550
HPLC:RT = 0.83 min,方法G
中間物15.3
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物6.19 (100 mg,0.22 mmol)及中間物14.1 (82 mg,0.17 mmol)於THF (2 mL,25 mmol)中之混合物中添加K3
PO4
(0.5 mol/L,0.9 mL,0.45 mmol),且在5分鐘之後添加甲烷磺酸(2-二環已基膦基-2',4',6'-參異丙基)-1,1'-聯苯)[2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II) (18.9 mg,0.022 mmol)且在100℃下攪拌反應混合物5小時。過濾混合物,用MeOH洗滌且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得58.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
592/593
HPLC:RT = 0.9 min,方法G
中間物16.1
向3-胺磺醯基苯甲酸(70.1 mg,0.348 mmol)及DMAP (4.4 mg,0.036 mmol)於DMF (0.5 mL)中之混合物中添加2-甲基環丁-1-醇(30 mg,0.348 mmol)及DCC (86.5 mg,0.415 mmol)且攪拌混合物1小時。添加H2
O且用DCM萃取混合物。乾燥合併之有機層,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得21.0 mg呈非對映異構體混合物形式之產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
268/269
HPLC:RT = 0.53/0.54 min,方法D
中間物19.1
使中間物5.14 (1.7 g,5.29 mmol)於DMF (22 mL,270 mmol)中之混合物升溫至50℃。接著添加氫化鈉(60%,211.8 mg,5.29 mmol)且在50℃下攪拌30分鐘。再添加DMF (7.3 mL,90 mmol)及2-碘丁烷(3.05 mL,26.5 mmol)且在80℃下攪拌混合物3小時。冷卻混合物且藉由層析純化,獲得700.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
379
HPLC:RT = 0.63 min,方法G
中間物19.2
使中間物21.1 (2 g,8.26 mmol)於DMF (45 mL,553 mmol)中之混合物升溫至50℃。接著添加氫化鈉(55%,360.3 mg,8.23 mmol)且在50℃下攪拌1小時。添加2-碘丙烷(4.13 mL,41.28 mmol)且在80℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物,藉由層析純化且冷凍乾燥,獲得661 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
285/286
HPLC:RT = 0.65 min,方法F
中間物20.1
向2-胺基-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羥基-5-(羥基甲基)氧雜環戊烷-2-基]-6,9-二氫-1H-嘌呤-6-酮(60 g, 211.8 mmol)於DMSO (160 ml, 2.25 mol)中之混合物中逐滴添加(溴甲基)苯(30.2 ml,254.2 mmol)且在50℃下攪拌混合物4小時。冷卻混合物且逐滴添加HCl (4 mol/l,122 mL,487.2 mmol)且在70℃下攪拌混合物2小時。冷卻混合物,過濾,用MeOH洗滌且乾燥,獲得41.8 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
242
HPLC:RT = 0.28 min,方法D
中間物21.1
在50℃下向中間物20.1 (1.41 g,5.86 mmol)於AcOH (40 ml)中之混合物中逐滴添加含NaNO2
(404 mg,5.86 mmol)之H2
O (5 mL)中且在50℃下攪拌混合物3小時。再添加含NaNO2
(404 mg,5.86 mmol)之H2
O (5 mL)且在70℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物,用NaHCO3
溶液鹼化且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物且冷凍乾燥,獲得1.13 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
242
HPLC:RT = 0.32 min,方法A
中間物22.1
向中間物12.5 (220 mg,0.367 mmol)於THF (3.03 mL,37.8 mmol)中之混合物中添加氟化四丁銨(1 mol/L,651 mg,0.734 mmol)且在80℃下攪拌混合物隔夜。冷卻混合物且不經進一步純化即使用。
MS (ESI+
): (M+H)+
386
HPLC:RT = 0.62 min,方法D
中間物23.1
在室溫及50 psi H2
下將中間物4.10 (0.89 g,1.72 mmol)、雷氏鎳(60 mg)及NaOH (1 N,60 mL,1.5 mol)之混合物氫化2天。過濾混合物且用HCl酸化。過濾所得沈澱,用水洗滌且乾燥,獲得62.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
261/262
HPLC:RT = 0.34 min,方法D
中間物24.1
向(4-環丙基苯基)甲醇(646 mg,4.36 mmol)於DCM (5 mL)中之混合物中添加三溴膦(286.8 µL,3.05 mmol)及THF (1 mL)且在室溫下攪拌混合物30分鐘。再添加三溴膦且混合物在冰冷卻下用NaHCO3
飽和溶液鹼化且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮,獲得744 mg產物。
HPLC:RT = 0.69 min,方法F
中間物24.2
在冰冷卻下,向{4-[2-(三甲基矽烷基)乙炔基]苯基}甲醇(772.4 mg,3.78 mmol)於氯仿(3 mL)中之混合物中添加三溴膦(355.3 µL,2.88 mmol)。在室溫下攪拌混合物。添加H2
O且用DCM萃取。乾燥合併之有機層且在真空中濃縮。藉由層析純化粗產物,獲得150.0 mg產物。
HPLC:RT = 1.20 min,方法F
中間物25.1
向中間物5.29 (13 mg,0.02 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之混合物中添加K2
CO3
(5.5 mg),且在室溫下攪拌混合物2小時且不經進一步純化即用於下一步驟中。
MS (ESI+
): (M+H)+
584
HPLC:RT = 0.81 min,方法A
中間物26.1
在氬氣氛圍下進行反應。
在回流下將中間物9.6 (1.375 g,5.00 mmol)、參(二苯亞甲基丙酮)-二鈀(0) (45.8 mg,0.05 mmol)及三苯基膦(1.31 g,5.00 mmol)/二甲苯(3.37 mL,28.5 mmol)之混合物攪拌4.5小時。冷卻混合物,添加EtOAc (100 mL)且加熱至回流。再次冷卻混合物且過濾所得沈澱,用EtOAc洗滌且乾燥,獲得2.20 g產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
410
HPLC:RT = 0.58 min,方法A
中間物27.1
在氬氣氛圍下進行反應。
向中間物26.1 (633 mg,0.88 mmol)及Pd(OAc)2
(40 mg,0.18 mmol)於DMF (2.5 mL)中之混合物中添加中間物6.9 (450 mg,0.88 mmol)及K2
CO3
(366 mg,2.65 mmol)於DMF (3 mL)中之溶液,且在120℃下攪拌混合物3天。冷卻混合物,經矽藻土墊過濾,用DCM/MeOH (95/5)洗滌,在真空中濃縮且藉由層析純化,獲得27.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
578
HPLC:RT = 0.87 min,方法D
實例:
實例1
向中間物7.1 (54.0 mg,0.09 mmol)於MeOH (1.0 mL)及THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(20.7 mg,0.11 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得29.5 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
536
HPLC:RT = 0.84 min,方法F
實例2
向中間物7.2 (39.0 mg,0.06 mmol)於MeOH (2.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(0.06 g,0.32 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得23.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
533
HPLC:RT = 0.88 min,方法G
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.64 (d,J
=8.4 Hz, 1H), 7.22-7.24 (m, 3H), 6.87-6.90 (m, 2H), 6.68 (d,J
=8.4 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.01-5.15 (m, 2H), 4.42 (t,J
=5.3 Hz, 1H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.43-3.48 (m, 2H), 2.05 (s, 3H), 1.91-1,99 (m, 2H), 1.69-1.75 (m, 4H), 1.24-1.56 (m, 12H)。
實例3
以與實例1類似之方式使用中間物7.3來製備實例3。
MS (ESI+
): (M+H)+
539/541 (Cl同位素模式)
RT = 1.44 min,方法C
實例4
以與實例1類似之方式使用中間物7.4來製備實例4。
MS (ESI+
): (M+H)+
536
RT = 0.83 min,方法F
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.63 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.04-7.09 (m, 2H), 6.93-6.95 (m, 2H), 6.69 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 5.38-5.41 (m, 3H), 5.06-5.15 (m, 1H), 4.42 (t,J
=5.3 Hz, 1H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.42-3.48 (m, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.91-2.00 (m, 2H), 1.57-1.76 (m, 8H), 1.51 (d,J
=6.8 Hz, 6H)。
實例5
以與實例1類似之方式使用中間物7.5來製備實例5。
MS (ESI+
): (M+H)+
536
RT = 0.83 min,方法F
實例6
以與實例1類似之方式使用中間物7.6來製備實例6。
MS (ESI+
): (M+H)+
545
RT = 0.59 min,方法E
實例7
以與實例1類似之方式使用中間物7.7來製備實例7。
MS (ESI+
): (M+H)+
548
RT = 0.84 min,方法G
實例8
以與實例2類似之方式使用中間物12.1來製備實例7。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 0.8 min,方法G
實例9
以與實例1類似之方式使用中間物7.8來製備實例9。
MS (ESI+
): (M+H)+
518
RT = 0.85 min,方法D
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.64 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.22-7.24 (m, 3H), 6.86-6.89 (m, 2H), 6.68 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 5.38-5.41 (m, 3H), 5.06-5.15 (m, 1H), 4.42 (t,J
=5.3 Hz, 1H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.42-3.48 (m, 2H), 2.04 (s, 3H), 1.91-2.00 (m, 2H), 1.57-1.76 (m, 8H), 1.51 (d,J
=7.0 Hz, 6H)。
實例10
以與實例1類似之方式使用中間物7.9來製備實例10。
MS (ESI+
): (M+H)+
593/595 (Cl同位素模式)
RT = 1.47 min,方法C
實例11
以與實例2類似之方式使用中間物7.11來製備實例11。
MS (ESI+
): (M+H)+
537
RT = 0.84 min,方法D
實例12
以與實例1類似之方式使用中間物7.12來製備實例12。
MS (ESI+
): (M+H)+
559
RT = 1.41 min,方法C
實例13
向中間物15.1 (35.0 mg,0.06 mmol)於MeOH (2.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(0.055 g,0.29 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得27.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
527
HPLC:RT = 0.78 min,方法G
實例14
向中間物7.14 (97 mg,0.146 mmol)於MeOH (1.0 mL)及THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(35 mg,0.182 mmol)。在室溫下攪拌混合物1.5小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得42.2 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
583/585 (Br同位素模式)
HPLC:RT = 0.86 min,方法D
實例15
向中間物7.15 (70 mg,0.11 mmol)於MeOH (1.0 mL)及THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(25 mg,0.13 mmol)。在室溫下攪拌混合物4小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得45.4 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
577
HPLC:RT = 1.42 min,方法C
實例16
向中間物7.17 (170 mg,0.28 mmol)於MeOH (2.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(0.27 g,1.42 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物且冷凍乾燥,獲得123 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
517
RT = 0.85 min,方法G
實例17
以與實例15類似之方式使用中間物7.18來製備實例17。
MS (ESI+
): (M+H)+
539/541 (Cl同位素模式)
RT = 0.84 min,方法C
實例18
以與實例16類似之方式使用中間物7.20來製備實例18。
MS (ESI+
): (M+H)+
523
RT = 0.8 min,方法D
實例19
向中間物7.21 (98 mg,0.16 mmol)於THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(0.155 g,0.81 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物且冷凍乾燥,獲得55.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
519
HPLC:RT = 1.48 min,方法C
實例20
向中間物7.22 (粗物質,259 mg,0.42 mmol)於ACN (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(240 mg,1.26 mmol)及MeOH (5 mL,0.125 mol)且在室溫下攪拌混合物30分鐘。藉由層析純化混合物,獲得170 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
533
RT = 0.88 min,方法G
實例21
向中間物7.23 (13 mg,0.02 mmol)於MeOH (0.5 mL)及THF (0.5 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(5 mg,0.03 mmol)。在室溫下攪拌混合物1.5小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得9.4 mg呈外消旋混合物形式之產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
553/555 (Cl同位素模式)
RT = 0.88 min,方法D
實例22
以與實例16類似之方式使用中間物7.24來製備實例22。
MS (ESI+
): (M+H)+
517
RT = 0.41 min,方法E
實例23
向中間物7.25 (26 mg,0.04 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(10 mg,0.05 mmol)。在室溫下攪拌混合物0.5小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得14.5 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
539/541 (Cl同位素模式)
RT = 1.42 min,方法C
實例24
以與實例16類似之方式使用中間物7.26來製備實例24。
MS (ESI+
): (M+H)+
537
RT = 0.82 min,方法D
實例25
以與實例16類似之方式使用中間物7.27來製備實例25。
MS (ESI+
): (M+H)+
559
RT = 1.08 min,方法F
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.72 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.05-7.09 (m, 2H), 6.92-6.96 (m, 2H), 6.81 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.05-5.20 (m, 2H), 4.42 (t,J
=5.3 Hz, 1H), 3.94-3.98 (m, 2H), 3.43-3.48 (m, 2H), 3.11-3.21(m, 2H), 2.66-2.80 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 1.69-1.76 (m, 2H), 1.51 (d,J
=6.9 Hz, 6H)。
實例26
以與實例16類似之方式使用中間物12.2來製備實例26。
MS (ESI+
): (M+H)+
519
RT = 1.13 min,方法F
實例27
向中間物12.3 (155 mg,0.26 mmol)於MeOH (1.5 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(100 mg,0.53 mmol)。在室溫下攪拌混合物3小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化。順式/反式異構體藉由SFC分離(參見實例28,對於其他異構體)。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 4.428 min,方法J
實例28
向中間物12.3 (155 mg,0.26 mmol)於MeOH (1.5 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(100 mg,0.53 mmol)。在室溫下攪拌混合物3小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化。順式/反式異構體藉由SFC分離(參見實例27,對於其他異構體)。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 5.005 min,方法J
實例29
向中間物7.28 (55 mg,0.09 mmol)於MeOH (1.0 mL)及THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(21 mg,0.11 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。在真空中濃縮混合物且藉由層析純化,獲得34.3 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
537
HPLC:RT = 0.82 min,方法D
實例30
向中間物12.4 (121 mg,0.19 mmol)於MeOH (3.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(182 mg,0.96 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。在真空中濃縮混合物,藉由層析純化且冷凍乾燥,獲得95.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
HPLC:RT = 1.08 min,方法F
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.66 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.21-7.25 (m, 3H), 6.86-6.89 (m, 2H), 6.70 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.05-5.19 (m, 2H), 4.42 (t,J
=5.3 Hz, 1H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.42-3.48 (m, 2H), 2.36-2.45 (m, 2H), 2.01-2.12 (m, 5H), 1.61-1.83 (m, 4H), 1.51 (d,J
=7.0 Hz, 6H)。
實例31
以與實例30類似之方式使用中間物7.29來製備實例31。
MS (ESI+
): (M+H)+
519
RT = 0.85 min,方法D
實例32
以與實例30類似之方式使用中間物7.30來製備實例32。
MS (ESI+
): (M+H)+
519
RT = 0.83 min,方法D
實例33
以與實例29類似之方式使用中間物7.31來製備實例33。
MS (ESI+
): (M+H)+
523
RT = 0.73 min,方法D
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.65 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.04-7.09 (m, 2H), 6.92-6.95 (m, 2H), 6.71 (d,J
=8.4 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 5.05-5.19 (m, 2H), 4.41-4.43 (m, 1H), 3.94-3.97 (m, 2H), 3.42-3.48 (m, 2H), 2.36-2.45 (m, 2H), 2.01-2.12 (m, 5H), 1.61-1.83 (m, 4H), 1.51 (d,J
=7.0 Hz, 6H)。
實例34
以與實例29類似之方式使用中間物7.32來製備實例34。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 0.79 min,方法D
實例35
以與實例30類似之方式使用中間物7.34來製備實例35。
MS (ESI+
): (M+H)+
605
RT = 0.72 min,方法D
實例36
以與實例29類似之方式使用中間物7.35來製備實例36。
MS (ESI+
): (M+H)+
525/527 (Cl同位素模式)
RT = 1.35 min,方法C
實例37
以與實例30類似之方式使用中間物7.36來製備實例37。
MS (ESI+
): (M+H)+
533
RT = 0.88 min,方法G
實例38
向中間物22.1 (40 mg,0.085 mmol)於THF (704 μL)及DMSO (697 μL)中之混合物中添加DIPEA (16.1 µL,0.094 mmol)及1-溴-4-(溴甲基)苯(32 mg,0.128 mmol)。在50℃下攪拌混合物1.5小時。再添加DIPEA且在90℃下攪拌混合物45分鐘。接著再添加1-溴-4-(溴甲基)苯且在90℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物且藉由層析純化,獲得8.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
555/557 (Br同位素模式)
HPLC:RT = 0.78 min,方法D
實例39
以與實例30類似之方式使用中間物15.3來製備實例39。
MS (ESI+
): (M+H)+
509
RT = 0.77 min,方法G
實例40
向中間物7.37 (62 mg,0.102 mmol)於THF (1.0 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(182 mg,0.96 mmol)。在室溫下攪拌混合物1小時。在真空中濃縮混合物,藉由層析純化且冷凍乾燥,獲得40.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
526/528 (Cl同位素模式)
HPLC:RT = 1.4 min,方法C
實例41
以與實例40類似之方式使用中間物7.38來製備實例41。
MS (ESI+
): (M+H)+
523
RT = 1.37 min,方法C
實例42
向中間物7.39 (253 mg,0.42 mmol)於ACN (1 ml)中之混合物中添加MeOH (5 ml)及甲苯-4-磺酸水合物(240 mg,1.26 mmol)且在室溫下攪拌混合物30分鐘。藉由層析純化混合物,獲得181 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
519
RT = 0.84 min,方法G
實例43
以與實例30類似之方式使用中間物7.40來製備實例43。
MS (ESI+
): (M+H)+
541
RT = 1.07 min,方法F
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.73 (d,J
=8.5 Hz, 1H), 7.21-7.25 (m, 3H), 6.87-6.89 (m, 2H), 6.80 (d,J
=8.2 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.05-5.19 (m, 2H), 4.43 (t,J
=5.0 Hz, 1H), 3.94-3.98 (m, 2H), 3.43-3.48 (m, 2H), 3.11-3.21(m, 2H), 2.66-2.80 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 1.69-1.76 (m, 2H), 1.51 (d,J
=6.9 Hz, 6H)。
實例44
以與實例30類似之方式使用中間物7.41來製備實例44。
MS (ESI+
): (M+H)+
523
RT = 0.79 min,方法D
實例45
以與實例29類似之方式使用中間物7.42來製備實例45。
MS (ESI+
): (M+H)+
521
RT = 0.74 min,方法D
實例46
向中間物22.1 (40 mg,0.085 mmol)於THF (704 µL)及DMSO (697 µL)中之混合物中添加DIPEA (16.1 µL,0.094 mmol)及4-(三氟甲基硫基)苯甲基氯(29 mg,0.128 mmol)。在50℃下攪拌混合物1.5小時。再添加DIPEA且在90℃下攪拌混合物1.5小時。接著再添加4-(三氟甲基硫基)苯甲基氯且在90℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物且藉由層析純化,獲得7.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
577
HPLC:RT = 0.83 min,方法D
實例47
以與實例30類似之方式使用中間物7.43來製備實例47。
MS (ESI+
): (M+H)+
545
RT = 0.67 min,方法D
實例48
向中間物5.20 (29.7 mg,0.05 mmol)之粗反應混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(28.5 mg,0.15 mmol)及MeOH (0.5 mL)。在室溫下攪拌混合物隔夜。藉由層析純化混合物,獲得18.3 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
511/513 (Cl同位素模式)
HPLC:RT = 0.76 min,方法D
實例49
以與實例29類似之方式使用中間物7.45來製備實例49。
MS (ESI+
): (M+H)+
517
RT = 1.11 min,方法F
實例50
以與實例30類似之方式使用中間物7.47來製備實例50。
MS (ESI+
): (M+H)+
509
RT = 0.75 min,方法D
實例51
以與實例40類似之方式使用中間物6.25來製備實例51。
MS (ESI+
): (M+H)+
509
RT = 1.34 min,方法C
實例52
向中間物7.49 (88 mg,0.153 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(36.5 mg,0.192 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得69.1 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
491
RT = 0.74 min,方法D
實例53
向中間物5.25之反應混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(171.2 mg,0.90 mmol)及MeOH (2 mL)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得41.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
529/531 (Cl同位素模式)
HPLC:RT = 0.78 min,方法D
實例54
以與實例53類似之方式使用中間物5.26來製備實例54。
MS (ESI+
): (M+H)+
545
RT = 0.79 min,方法D
實例55
以與實例53類似之方式使用中間物5.27來製備實例55。
MS (ESI+
): (M+H)+
491
RT = 0.77 min,方法D
實例56
以與實例53類似之方式使用中間物5.28來製備實例56。
MS (ESI+
): (M+H)+
513
RT = 0.74 min,方法D
實例57
向中間物25.1之粗反應混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(11.3 mg,0.06 mmol)及MeOH (2 mL)。在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得5.8 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
501
HPLC:RT = 0.70 min,方法A
實例58
向中間物22.1 (40 mg,0.085 mmol)於THF (704 µL)及DMSO (697 µL)中之混合物中添加DIPEA (16.1 µL,0.094 mmol)及1-(溴甲基)-3,5-二氟苯(26.5 mg,0.128 mmol)。在50℃下攪拌混合物1.5小時。再添加DIPEA且在90℃下攪拌混合物2小時。接著再添加1-(溴甲基)-3,5-二氟苯且在90℃下攪拌混合物1小時。冷卻混合物且藉由層析純化,獲得15.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
513
HPLC:RT = 0.74 min,方法D
實例59
以與實例53類似之方式使用中間物7.50來製備實例59。
MS (ESI+
): (M+H)+
535
RT = 1.09 min,方法F
實例60
向中間物7.51 (92 mg,0.157 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(37.2 mg,0.196 mmol)且在室溫下攪拌混合物1.5小時。藉由層析純化混合物,獲得43.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 0.8 min,方法D
實例61
以與實例54類似之方式使用中間物7.52來製備實例61。
MS (ESI+
): (M+H)+
505
RT = 0.78 min,方法D
實例62
向中間物12.6.1 (42 mg,0.071 mmol)於MeOH (1 mL)及THF (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(12.2 mg,0.071 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物,獲得13.7 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
513
RT = 0.74 min,方法G
實例63
向中間物7.53 (38 mg,0.066 mmol)於THF (1 mL)中之混合物中添加甲苯-4-磺酸水合物(63 mg,0.331 mmol)且在室溫下攪拌混合物1小時。藉由層析純化混合物且冷凍乾燥,獲得27.0 mg產物。
MS (ESI+
): (M+H)+
491
RT = 1.33 min,方法C
實例64
以與實例53類似之方式使用中間物27.1來製備實例64。
MS (ESI+
): (M+H)+
495
RT = 0.73 min,方法D
Claims (20)
- 如請求項1至10中任一項之化合物,其用作藥劑。
- 如請求項1至10中任一項之化合物,其用於治療精神、神經或神經退化病況,其中瞬時受體電位陽離子通道TRPC5之活性之抑制具有治療效益。
- 如請求項12之化合物,其中該精神、神經或神經退化病況係選自由以下組成之群:邊緣型人格障礙、重度抑鬱症、重鬱症、精神抑鬱症、心境惡劣、產後抑鬱症、躁鬱症、創傷後壓力症、恐慌症、廣場恐懼症、社交恐懼症、泛焦慮症、社交焦慮障礙、強迫症及分離焦慮、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、失憶症、失語症、腦損傷、腦瘤、慢性疲勞症候群、庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob disease)、解離型失憶症、神遊失憶症、亨汀頓氏舞蹈症(Huntington's disease)、學習障礙、睡眠障礙、多重人格障礙、疼痛、創傷後壓力症、精神***症、運動損傷、中風、韋尼克-科 爾薩科夫症候群(Wernicke-Korsakoff syndrome)、與減弱之衝動控制及成癮相關之病症以及帕金森氏病(Parkinson's disease)、肌肉萎縮性側索硬化,及由外傷或其他包括衰老之損害所引起之其他腦病症。
- 一種如請求項1至10中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽。
- 如請求項14之醫藥學上可接受之鹽,其用於治療精神、神經或神經退化病況,其中該瞬時受體電位陽離子通道TRPC5之活性之抑制具有治療效益。
- 如請求項14之醫藥學上可接受之鹽,其中該精神、神經或神經退化病況係選自由以下組成之群:邊緣型人格障礙、重度抑鬱症、重鬱症、精神抑鬱症、心境惡劣、產後抑鬱症、躁鬱症、創傷後壓力症、恐慌症、廣場恐懼症、社交恐懼症、泛焦慮症、社交焦慮障礙、強迫症、分離焦慮、阿茲海默氏病、失憶症、失語症、腦損傷、腦瘤、慢性疲勞症候群、庫賈氏病、解離型失憶症、神遊失憶症、亨汀頓氏舞蹈症、學習障礙、睡眠障礙、多重人格障礙、疼痛、創傷後壓力症、精神***症、運動損傷、中風及韋尼克-科爾薩科夫症候群(Wernicke-Korsakoff syndrome)、與減弱之衝動控制及成癮相關之病症以及帕金森氏病、肌肉萎縮性側索硬化,及由外傷或其他包括衰老之損害所引起之其他腦病症。
- 一種醫藥組合物,其包含如請求項1至10中任一項之化合物或如請求項14之醫藥學上可接受之鹽。
- 一種如請求項1至10中任一項之化合物或如請求項14之醫藥學上可接受之鹽的用途,其用於製造用以治療個體之TRPC5介導之病症的藥劑。
- 如請求項18之用途,其中該TRPC5介導之病症為精神、神經或神經退化病況。
- 如請求項19之用途,其中該精神、神經或神經退化病況係選自由以下組成之群:邊緣型人格障礙、重度抑鬱症、重鬱症、精神抑鬱症、心境惡劣、產後抑鬱症、躁鬱症、創傷後壓力症、恐慌症、廣場恐懼症、社交恐懼症、泛焦慮症、社交焦慮障礙、強迫症及分離焦慮、阿茲海默氏病、失憶症、失語症、腦損傷、腦瘤、慢性疲勞症候群、庫賈氏病、解離型失憶症、神遊失憶症、亨汀頓氏舞蹈症、學習障礙、睡眠障礙、多重人格障礙、疼痛、創傷後壓力症、精神***症、運動損傷、中風、韋尼克-科爾薩科夫症候群、與減弱之衝動控制及成癮相關之病症以及帕金森氏病、肌肉萎縮性側索硬化,及由外傷或其他包括衰老之損害所引起之其他腦病症。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18212060.0 | 2018-12-12 | ||
EP18212060 | 2018-12-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202039495A TW202039495A (zh) | 2020-11-01 |
TWI825243B true TWI825243B (zh) | 2023-12-11 |
Family
ID=64665184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW108145593A TWI825243B (zh) | 2018-12-12 | 2019-12-12 | 新穎之經取代黃嘌呤衍生物 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11198696B2 (zh) |
EP (1) | EP3894410B1 (zh) |
JP (1) | JP2022512373A (zh) |
KR (1) | KR20210102955A (zh) |
CN (1) | CN113166151B (zh) |
AU (1) | AU2019396499A1 (zh) |
BR (1) | BR112021008316A2 (zh) |
CA (1) | CA3119229A1 (zh) |
CL (1) | CL2021001509A1 (zh) |
DK (1) | DK3894410T3 (zh) |
EA (1) | EA202191588A1 (zh) |
ES (1) | ES2964630T3 (zh) |
HU (1) | HUE064908T2 (zh) |
IL (1) | IL283768B2 (zh) |
MX (1) | MX2021007019A (zh) |
PL (1) | PL3894410T3 (zh) |
TW (1) | TWI825243B (zh) |
WO (1) | WO2020120450A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3119229A1 (en) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted xanthine derivatives |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014143799A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Hydra Biosciences, Inc. | Substituted xanthines and methods of use thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201702160D0 (en) | 2017-02-09 | 2017-03-29 | Univ Leeds Innovations Ltd | Inhibitors for use in therapy |
ES2903268T3 (es) * | 2017-07-11 | 2022-03-31 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de xantina sustituida |
CA3119229A1 (en) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted xanthine derivatives |
-
2019
- 2019-12-10 CA CA3119229A patent/CA3119229A1/en active Pending
- 2019-12-10 EA EA202191588A patent/EA202191588A1/ru unknown
- 2019-12-10 MX MX2021007019A patent/MX2021007019A/es unknown
- 2019-12-10 IL IL283768A patent/IL283768B2/en unknown
- 2019-12-10 AU AU2019396499A patent/AU2019396499A1/en active Pending
- 2019-12-10 CN CN201980081737.1A patent/CN113166151B/zh active Active
- 2019-12-10 KR KR1020217021875A patent/KR20210102955A/ko unknown
- 2019-12-10 ES ES19820718T patent/ES2964630T3/es active Active
- 2019-12-10 HU HUE19820718A patent/HUE064908T2/hu unknown
- 2019-12-10 EP EP19820718.5A patent/EP3894410B1/en active Active
- 2019-12-10 PL PL19820718.5T patent/PL3894410T3/pl unknown
- 2019-12-10 JP JP2021533340A patent/JP2022512373A/ja active Pending
- 2019-12-10 WO PCT/EP2019/084375 patent/WO2020120450A1/en unknown
- 2019-12-10 DK DK19820718.5T patent/DK3894410T3/da active
- 2019-12-10 BR BR112021008316-2A patent/BR112021008316A2/pt unknown
- 2019-12-11 US US16/710,887 patent/US11198696B2/en active Active
- 2019-12-12 TW TW108145593A patent/TWI825243B/zh active
-
2021
- 2021-06-09 CL CL2021001509A patent/CL2021001509A1/es unknown
- 2021-11-10 US US17/523,316 patent/US20220177479A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014143799A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Hydra Biosciences, Inc. | Substituted xanthines and methods of use thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2019396499A1 (en) | 2021-05-27 |
MX2021007019A (es) | 2021-09-10 |
TW202039495A (zh) | 2020-11-01 |
BR112021008316A2 (pt) | 2021-08-03 |
CL2021001509A1 (es) | 2021-12-17 |
CN113166151B (zh) | 2023-12-01 |
EP3894410B1 (en) | 2023-10-11 |
IL283768A (en) | 2021-07-29 |
WO2020120450A1 (en) | 2020-06-18 |
IL283768B2 (en) | 2024-05-01 |
US20220177479A1 (en) | 2022-06-09 |
US20200190093A1 (en) | 2020-06-18 |
EP3894410A1 (en) | 2021-10-20 |
IL283768B1 (en) | 2024-01-01 |
US11198696B2 (en) | 2021-12-14 |
CN113166151A (zh) | 2021-07-23 |
EA202191588A1 (ru) | 2021-10-18 |
JP2022512373A (ja) | 2022-02-03 |
PL3894410T3 (pl) | 2024-03-18 |
ES2964630T3 (es) | 2024-04-08 |
DK3894410T3 (da) | 2023-11-27 |
KR20210102955A (ko) | 2021-08-20 |
HUE064908T2 (hu) | 2024-04-28 |
CA3119229A1 (en) | 2020-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112292375B (zh) | 取代的烷氧基吡啶基吲哚磺酰胺类 | |
JP2021519787A (ja) | 6−アミノイソキノリンのモノ酸塩及びその使用 | |
CA2951497A1 (en) | Imidazopyridazine derivatives as modulators of the gabaa receptor activity | |
CA3203285A1 (en) | Heteroaryl carboxamide compound | |
JP7114702B2 (ja) | 新規置換キサンチン誘導体 | |
JP6849668B2 (ja) | ピリジン又はピリミジン誘導体 | |
TWI825243B (zh) | 新穎之經取代黃嘌呤衍生物 | |
US10550080B2 (en) | Acyl sulfonamide NaV1.7 inhibitors | |
WO2024017856A1 (en) | Novel isoquinolinone, pyrrolopyridinone and thienopyridinone sulfonamide derivatives | |
EP3894409B1 (en) | Substituted xanthine derivatives | |
WO2021127459A1 (en) | Gpr139 receptor modulators | |
EA043969B1 (ru) | Замещенные ксантиновые производные | |
TW201504227A (zh) | 環狀胺基甲基嘧啶衍生物 | |
EP3418270A1 (en) | Novel biphenylsulfoximines as allosteric modulators of the dopamine d1 receptor |