TWI823151B - 雙層醫用膜及其製法 - Google Patents
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Abstract
本發明公開一種雙層醫用膜及其製法。雙層醫用膜包括一親水性物質層以及設置於親水性物質層上的一疏水性物質層。親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，親水性纖維及親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。雙層醫用膜的製法包括以下步驟：使用一電紡液，以靜電紡絲的方式形成一親水性物質層或是使用一親水性溶液形成親水性物質層；製得包括親水性物質層的一雙層醫用膜。其中，親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，親水性纖維或親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。
Description
本發明涉及一種雙層醫用膜及其製法，特別是涉及一種具有抗沾黏效果的雙層醫用膜及其製法。
在手術過後，患者體內會產生各種傷口。傷口在癒合的過程中，可能會滲出體液或血液，一旦傷口與其他器官接觸，便可能導致沾黏(adhesion)。為了避免沾黏的發生，術後醫生會於傷口上覆以一抗沾黏膜(anti-adhesion film)，以減少沾黏發生的機率。
現有的抗沾黏膜皆為單層結構，形成抗沾黏膜的成分通常為聚乳酸或是羧甲基纖維素。然而，無論是聚乳酸(polylactic acid)或羧甲基纖維素(carboxymethyl cellulose)材質的抗沾黏膜，目前仍具有一些缺失，而不利於使用。
聚乳酸本身為疏水性物質，因此，聚乳酸材質的抗沾黏膜具有不易貼附於傷口的問題。醫生尚需進行縫合，以將抗沾黏膜固定於傷口處。
羧甲基纖維素材質的抗沾黏膜雖較易與傷口貼合，但羧甲基纖維素吸水後會膨潤，而容易附著於手套或器械。因此，在使用羧甲基纖維素材質的抗沾黏膜時，通常會搭配使用泰維克紙(Tyvek®)。將泰維克紙覆蓋於抗沾黏膜上，以利於醫生進行縫合或其他治療步驟。
根據上述內容可得知，無論是聚乳酸或羧甲基纖維素材質的抗沾黏膜，目前在使用上都存在一些問題，並仍待改善。
本發明所要解決的技術問題在於，針對現有技術的不足提供一種雙層醫用膜及其製法。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的其中一技術方案是提供一種雙層醫用膜。雙層醫用膜包括一親水性物質層以及一疏水性物質層。親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，親水性纖維及親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。疏水性物質層設置於親水性物質層上。
於一些實施例中，親水性高分子是選自於由下列所構成的群組：玻尿酸(hyaluronic acid)、羧甲基纖維素(carboxymethyl cellulose)、膠原蛋白(collagen)、明膠(gelatin)、海藻酸鹽(alginate)及幾丁聚醣(chitosan)。
於一些實施例中，親水性高分子的分子量為2000至2000000。
於一些實施例中，親水性纖維的材料中另包括一賦形劑，親水性纖維中親水性高分子與賦形劑的重量比為1：30至5：1。
於一些實施例中，疏水性物質層是由一疏水性纖維所形成，疏水性纖維的直徑為200奈米至3000奈米。
於一些實施例中，疏水性物質層是通過靜電紡絲方式所形成。
於一些實施例中，雙層醫用膜的拉伸強度為1.1MPa至5.2MPa。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外一技術方案是提供一種雙層醫用膜的製法。雙層醫用膜的製法包括：使用一電紡液，以靜電紡絲的方式形成一親水性物質層；製得包括親水性物質層的雙層醫用膜。親水性物質層包括親水性纖維，親水性纖維的材料包括一親水性高分子。雙層醫用膜還包括設置於親水性物質層上的一疏水性物質層。
於一些實施例中，親水性纖維的材料中還包括一賦形劑，電紡液包括：5至75重量百分濃度的酒精、25至95重量百分濃度的水、0.5至5重量百分濃度的親水性高分子以及2至15重量百分濃度的賦形劑。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外再一技術方案是提供一種雙層醫用膜的製法。雙層醫用膜的製法包括：使用一親水性溶液，以形成一親水性物質層，製得包括親水性物質層的一雙層醫用膜。親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，親水性纖維及親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。雙層醫用膜還包括設置於親水性物質層上的一疏水性物質層。
本發明的其中一有益效果在於，本發明所提供的雙層醫用膜及其製法，其能通過“親水性物質層是由親水性纖維、親水性顆粒或其組合物所形成”以及“疏水性物質層設置於所述親水性物質層上”的技術方案，以解決以往單層醫用膜使用不便的問題。
為使能更進一步瞭解本發明的特徵及技術內容，請參閱以下有關本發明的詳細說明與圖式，然而所提供的圖式僅用於提供參考與說明，並非用來對本發明加以限制。
1:親水性物質層
11:親水性纖維
2:疏水性物質層
21:疏水性纖維
3:靜電紡絲裝置
31:噴絲器
311:儲液槽
312:噴嘴
32:高壓電源
33:收集板
A:傷口
T:醫療器械
L:電紡液
圖1為本發明雙層醫用膜的使用示意圖。
圖2為本發明雙層醫用膜的剖面示意圖。
圖3為圖2的III部分的放大示意圖。
圖4為一種用以實施本發明雙層醫用膜的製造方法的靜電紡絲裝置的示意圖。
圖5為圖2的V部分的放大示意圖。
圖6為本發明其中一實施例的雙層醫用膜的製法的流程圖。
圖7為本發明另一實施例的雙層醫用膜的製法的流程圖。
圖8為本發明又另一實施例的雙層醫用膜的製法的流程圖。
以下是通過特定的具體實施例來說明本發明所公開有關“雙層醫用膜及其製法”的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本發明的優點與效果。本發明可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用，在不背離本發明的構思下進行各種修改與變更。另外，本發明的附圖僅為簡單示意說明，並非依實際尺寸的描繪，事先聲明。以下的實施方式將進一步詳細說明本發明的相關技術內容，但所公開的內容並非用以限制本發明的保護範圍。另外，本文中所使用的術語“或”，應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。
請合併參閱圖1及圖2所示，本發明的雙層醫用膜包括堆疊設置的一親水性物質層1與一疏水性物質層2，親水性物質層1與疏水性物質層2直接接合。其中，親水性物質層1可與傷口A接觸，並具有良好的附著性。疏水性物質層2可防止傷口A與周圍的器官沾黏，且疏水性物質層2不易貼附於醫療器械T或醫用耗材上。因此，本發明的雙層醫用膜具有良好的使用便利性。
為了方便使用，雙層醫用膜的總厚度為10微米至100微米。其中，親水性物質層1的厚度為5微米至50微米，疏水性物質層2的厚度為5微米至90微米。較佳的，疏水性物質層2的厚度大於親水性物質層1的厚度。更佳的，疏水性物質層2與親水性物質層1的厚度比為2：1至6：1。如
此一來，本發明的雙層醫用膜可具有方便拿取的效果。
本發明的親水性物質層1可以是由電紡或塗佈的方式形成，但本發明不限於此。親水性物質層1包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物。
於一些實施例中，親水性物質層1是由一條或多條親水性纖維11所形成(如圖3所示)。親水性纖維11的材料包括一親水性高分子。親水性高分子於是與人體具有相容性的高分子，舉例來說，親水性高分子可以是玻尿酸、膠原蛋白、明膠、海藻酸鹽、幾丁聚醣或其組合物。並且，親水性高分子的分子量為2000至2000000。較佳的，親水性高分子的分子量為6000至200000。
於一些實施例中，親水性纖維11的材料還可一賦形劑。賦形劑可供親水性高分子附著，以提升親水性物質層1的結構特性。舉例來說，賦形劑可以是聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)、聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone，PVP)、羧甲基纖維素(carboxymethyl cellulose)、硬酯酸(stearic acid)、澱粉或其組合物。並且，賦形劑的分子量為1000至2000000。較佳的，賦形劑的分子量為100000至600000。舉例來說，當賦形劑是聚乙烯醇時，聚乙烯醇的分子量小於或等於2000000；當賦形劑是聚乙二醇時，聚乙二醇的分子量小於或等於1000000。
於另一些實施例中，親水性物質層1是由多個親水性顆粒所形成，較佳的，親水性顆粒的粒徑範圍為30微米至200微米。親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。親水性高分子是與人體具有相容性的高分子，舉例來說，親水性高分子可以是玻尿酸、膠原蛋白、明膠、海藻酸鹽、幾丁聚醣或其組合物。並且，親水性高分子的分子量為2000至2000000。較佳的，親水性高分子的分子量為6000至200000。
本發明分別以塗佈的方式形成包括親水性纖維的親水性物質層
以及包括親水性顆粒的親水性物質層，並測量兩種親水性物質層的接觸角，測量結果如表1所示。根據表1的結果可得知，包括親水性顆粒的親水性物質層具有較佳的親水性。
又於一些實施例中，親水性物質層1是由親水性纖維與親水性顆粒共同形成。親水性纖維與親水性顆粒的材料如前所述，於此不再贅述。
當親水性物質層1是由親水性纖維11形成時，親水性物質層1可通過電紡或塗佈的方式形成。於一示範實施例中，親水性物質層1是使用一靜電紡絲裝置3，以靜電紡絲的方式形成。
請參閱圖4所示，靜電紡絲裝置3中主要包括一噴絲器31、一高壓電源32及一收集板33。噴絲器31包括一儲液槽311及一噴嘴312，第一噴嘴312與第一儲液槽311的底部流體連通，高壓電源32的正、負極分別電性連接噴嘴312與收集板33。
使用時，先將電紡液L置入儲液槽311，再以高壓電源32於噴絲器31與收集板33之間產生預定強度的電場。使電紡液L從噴嘴312噴出後，固化形成親水性纖維11沉積於收集板33上。通過控制噴絲器31的移動，可使親水性纖維11沿特定方向緊密堆疊、纏繞或交織，而形成厚度均勻的親水性物質層1。
電紡液L的主要成分包括一固成分與一溶劑，溶劑是用於分散固成分。用於形成親水性物質層的電紡液L中，固成分包括一親水性高分子及賦形劑，而溶劑為無細胞毒性且符合醫材規範的水性溶劑，例如：水及酒
精的混合物，其中水及酒精的重量比例可為1：9至9：1。
於一較佳實施例中，用於形成親水性物質層1的電紡液L中包括5至75重量百分濃度的酒精、25至95重量百分濃度的水、0.5至5重量百分濃度的親水性高分子以及2至15重量百分濃度的賦形劑。然而，本發明不以此為限。
另外，靜電紡絲裝置3可調控的參數包括：電紡液L的濃度、紡絲溫度、電場強度、收集距離(或稱沉積距離)、收集時間等參數。在本實施例中，紡絲溫度可為5℃至95℃，且優選為10℃至90℃，電壓強度為5至60千伏特(KV)，且優選為10至25千伏特，電紡液L的噴出速度為0.1至10cc/min，噴嘴31與收集板33之間具有一收集距離為15至90公分。然而，這些細節只是在描述靜電紡絲的可行的實施方案而並非用以限定本發明。
親水性纖維11的材料包括前述親水性高分子與賦形劑(即電紡液中的固成分)。親水性高分子與賦形劑的重量比為1：30至5：1，較佳的，親水性高分子與賦形劑的重量比為1：10至3：1。
請參閱圖5所示，本發明的疏水性物質層2也可以是由一條或多條疏水性纖維21所形成。然而，本發明不以此為限。微觀而言，疏水性物質層2是一多孔結構。疏水性纖維21的直徑為200奈米至3000奈米，以使疏水性物質層2具有適當的結構強度作為基材。然而，疏水性物質層2的結構並不限於此，疏水性物質層2也可以是一實心層體，或其他結構的層體。
疏水性物質層2可以通過電紡、塗佈或押出的方式形成。於一較佳實施例中，疏水性物質層2是以靜電紡絲的方式形成，且形成的方式與前述相似，其差異在於：用於形成疏水性物質層2的電紡液L與用於形成親水性物質層1的電紡液L不同。
形成疏水性物質層2的電紡液L中包括一固成分與一溶劑，固成分包括一疏水性高分子。
疏水性物質層2的材料包括一疏水性高分子，疏水性高分子可以是聚乳酸(polylactic acid，PLA)、聚己內酯(polycaprolactone，PCL)、聚乳酸甘醇酸(poly(lactic-co-glycolic acid，PLGA)、聚羥基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoates，PHA)、聚甘醇酸(polyglycolic acid，PGA)或其組合物。
於一較佳實施例中，疏水性高分子是聚乳酸，疏水性高分子同時包括D型聚乳酸及L型聚乳酸。值得注意的是，當疏水性高分子是聚乳酸時，電紡液L中必須同時包含D型聚乳酸及L型聚乳酸，否則聚乳酸無法形成均勻的分散液。於一些實施例中，D型聚乳酸及L型聚乳酸的重量比為1：9至9：1。較佳的，D型聚乳酸及L型聚乳酸的重量比為5：5至8：2。更佳的，D型聚乳酸的含量高於L型聚乳酸。
溶劑為無細胞毒性的有機溶劑。例如：溶劑可以是丙酮、丁酮、乙二醇、六氟異丙醇(HFIP)和異丙醇的其中之一與脫乙醯甲殼素(DAC)、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、二甲基乙醯胺(DMAC)、二甲基亞碸(DMSO)與***的其中之一。於一較佳實施例，有機溶劑為丙酮與二甲基乙醯胺的混合物，且丙酮與二甲基乙醯胺的重量比例為1：9至9：1。
於一較佳實施例中，用於形成疏水性物質層2的電紡液L中包括99重量百分濃度的丁酮以及0.5至15重量百分濃度的疏水性高分子。然而，本發明不以此為限。
需特別說明的是，以靜電紡絲方式形成疏水性纖維，不會影響疏水性高分子的結晶性。因此，本發明以靜電紡絲方式形成的疏水性物質層2，相較於以熱壓方式形成的疏水性物質層2，具有較佳的拉伸強度。
於一較佳實施例中，親水性物質層1與疏水性物質層2皆是以靜電紡絲方式形成。微觀而言，親水性物質層1與疏水性物質層2之間存在
一過渡區域。在過渡區域中，親水性纖維11與疏水性纖維21於一厚度方向上相互交織，使得親水性物質層1與疏水性物質層2之間具有足夠的結合力。因此，本發明的雙層醫用膜可具有良好的彈性及延伸特性。
目前市售以押出方式製得的單層聚乳酸抗沾黏膜，根據ASTM D882測試標準測得的拉伸強度為0.3MPa，而本發明分別以靜電紡絲方式形成親水性物質層1以及疏水性物質層2的雙層醫用膜，根據ASTM D882測試標準測得的拉伸強度為2.58MPa。
本發明的雙層醫用膜的製法包括以下步驟：形成一親水性物質層；製得包括親水性物質層的一雙層醫用膜。其中，親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物所形成，親水性纖維或親水性顆粒的材料包括親水性高分子。雙層醫用膜還包括一疏水性物質層，疏水性物質層設置於親水性物質層上。
值得注意的是，親水性物質層1與疏水性物質層2並無特定的形成順序。也就是說，可先形成疏水性物質層2，再於疏水性物質層2上形成親水性物質層1；亦或是，可先形成親水性物質層1，再於親水性物質層1上形成疏水性物質層2。
請參閱圖6所示，本發明其中一實施例的雙層醫用膜的製法中包括以下步驟，先配製一第一電紡液和一第二電紡液，第一電紡液是用於形成親水性物質層1，第二電紡液是用於形成疏水性物質層2(步驟S1)。使用第一電紡液，以靜電紡絲的方式噴塗於收集板33上(步驟S2a)。乾燥固化第一電紡液，以形成親水性物質層1(步驟S3a)。使用第二電紡液，以靜電紡絲的方式噴塗於親水性物質層1上(步驟S4a)。乾燥固化第二電紡液，以於親水性物質層1上形成疏水性物質層2，並獲得雙層醫用膜(步驟S5a)。
請參閱圖7所示，在本發明製備雙層醫用膜的另一實施例中，先
配製一第一電紡液和一第二電紡液，第一電紡液是用於形成親水性物質層1，第二電紡液是用於形成疏水性物質層2(步驟S1)。使用第二電紡液，以靜電紡絲的方式噴塗於收集板33上(步驟S2b)。乾燥固化第二電紡液，以形成疏水性物質層2(步驟S3b)。使用第一電紡液，以靜電紡絲的方式噴塗於疏水性物質層2上(步驟S4b)。乾燥固化第一電紡液，以於疏水性物質層2上形成親水性物質層1，並獲得雙層醫用膜(步驟S5b)。
根據上述雙層醫用膜的製法製得的雙層醫用膜可具有良好的彈性及延伸特性。並且，親水性物質層1與疏水性物質層2之間存在過渡區域。在過渡區域中，親水性纖維11與疏水性纖維21於厚度方向上相互交織，使得親水性物質層1與疏水性物質層2之間具有足夠的結合力。
請參閱圖8所示，在本發明製備雙層醫用膜的又另一實施例中，先配製一親水性溶液，親水性溶液是用於形成親水性物質層1(步驟S1c)。親水性物質層1包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，親水性纖維及親水性顆粒的材料包括一親水性高分子。使用親水性溶液形成親水性物質層1(步驟S2c)，親水性物質層1的形成方式可以是但不限於塗佈。接著，製備包括親水性物質層1的雙層醫用膜(步驟S3c)。在步驟S3c中，可以於疏水性物質層2上形成親水性物質層1，或者，也可以先形成親水性物質層1，再於親水性物質層1上設置疏水性物質層2。
本發明的其中一有益效果在於，本發明所提供的雙層醫用膜及其製法，其能通過“親水性物質層1是由親水性纖維11、親水性顆粒或其組合物所形成”以及“疏水性物質層2設置於所述親水性物質層1上”的技術方案，以解決以往單層醫用膜使用不便的問題。
更進一步來說，通過“所述親水性物質層1是通過靜電紡絲方式
所形成”的技術方案，可提升雙層醫用膜的拉伸強度。
更進一步來說，通過“所述親水性物質層1包括親水性顆粒”的技術方案，可提升雙層醫用膜中親水性物質層1的親水特性。
更進一步來說，通過“所述疏水性物質層2是由一疏水性纖維21所形成，所述疏水性纖維21的直徑為200奈米至3000奈米”的技術方案，可提升雙層醫用膜的結構強度及拉伸強度。
以上所公開的內容僅為本發明的優選可行實施例，並非因此侷限本發明的申請專利範圍，所以凡是運用本發明說明書及圖式內容所做的等效技術變化，均包含於本發明的申請專利範圍內。
1:親水性物質層
2:疏水性物質層
A:傷口
T:醫療器械
Claims (10)
- 一種雙層醫用膜，其包括：一親水性物質層，所述親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，所述親水性纖維及所述親水性顆粒的材料包括一親水性高分子，所述親水性高分子是選自於由下列所構成的群組：玻尿酸、膠原蛋白、明膠、海藻酸鹽及幾丁聚醣；以及一疏水性物質層，其設置於所述親水性物質層上；其中，所述疏水性物質層的厚度大於所述親水性物質層的厚度，所述親水性物質層與所述疏水性物質層之間存在一過渡區域。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述親水性物質層至少包括所述親水性纖維，所述疏水性物質層是由一疏水性纖維所形成，在所述過渡區域中，所述親水性纖維與所述疏水性纖維於一厚度方向上相互交織。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述親水性物質層包括所述親水性顆粒，所述親水性顆粒的材料是分子量為2000至2000000的所述親水性高分子。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述親水性纖維的材料中還包括一賦形劑，所述親水性纖維中所述親水性高分子與所述賦形劑的重量比為1：30至5：1。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述疏水性物質層是由一疏水性纖維所形成，所述疏水性纖維的直徑為200奈米至3000奈米。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述疏水性物質層是通過靜電紡絲方式所形成。
- 如請求項1所述的雙層醫用膜，其中，所述雙層醫用膜的拉 伸強度為1.1MPa至5.2MPa。
- 一種雙層醫用膜的製法，其包括：使用一電紡液，以靜電紡絲的方式形成一親水性物質層，所述親水性物質層包括親水性纖維，所述親水性纖維的材料包括一親水性高分子，所述親水性高分子是選自於由下列所構成的群組：玻尿酸、膠原蛋白、明膠、海藻酸鹽及幾丁聚醣；以及製得包括所述親水性物質層的一雙層醫用膜，所述雙層醫用膜還包括設置於所述親水性物質層上的一疏水性物質層，所述疏水性物質層是由一疏水性纖維所形成；其中，所述疏水性物質層的厚度大於所述親水性物質層的厚度，所述親水性物質層與所述疏水性物質層之間存在一過渡區域，在所述過渡區域中，所述親水性纖維與所述疏水性纖維於一厚度方向上相互交織。
- 如請求項8所述的雙層醫用膜的製法，其中，所述親水性纖維的材料中還包括一賦形劑，所述電紡液包括：5至75重量百分濃度的酒精、25至95重量百分濃度的水、0.5至5重量百分濃度的所述親水性高分子以及2至15重量百分濃度的所述賦形劑。
- 一種雙層醫用膜的製法，其包括：使用一親水性溶液，以形成一親水性物質層，所述親水性物質層包括親水性纖維、親水性顆粒或其組合物，所述親水性纖維及所述親水性顆粒的材料包括一親水性高分子，所述親水性高分子是選自於由下列所構成的群組：玻尿酸、膠原蛋白、明膠、海藻酸鹽及幾丁聚醣；以及製得包括所述親水性物質層的一雙層醫用膜，所述雙層醫用膜還包括設置於所述親水性物質層上的一疏水性物質層； 其中，所述疏水性物質層的厚度大於所述親水性物質層的厚度，所述親水性物質層與所述疏水性物質層之間存在一過渡區域。
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