TWI785627B

TWI785627B - 消毒錠劑及其製法與用途

Info

Publication number: TWI785627B
Application number: TW110119741A
Authority: TW
Inventors: 李易儒
Original assignee: 威爾斯生醫股份有限公司
Priority date: 2021-05-31
Filing date: 2021-05-31
Publication date: 2022-12-01
Also published as: TW202247770A

Abstract

本發明提供一種消毒組成物，其中以該消毒組成物之總重為基準，包含10重量%至40重量%第一試劑、10重量%至40重量%吸濕劑、1重量%至20重量%聚丙烯醯胺、20重量%至50重量%第二試劑、10重量%至40重量%抑酸劑、1重量%至30重量%發泡劑、及1重量%至20重量%增黏劑；該第一試劑係選自次氯酸鈉、亞氯酸鈉和氯酸鈉所組成之群組；該第二試劑係選自蘋果酸、琥珀酸、檸檬酸、胺基磺酸和草酸所組成之群組。本發明亦提供以該消毒組成物製成的消毒錠劑，以及該消毒錠劑的製法與用途。

Description

消毒錠劑及其製法與用途

本發明係關於一種消毒組成物，特別是一種二氧化氯消毒組成物。本發明亦關於以該消毒組成物製成的消毒錠劑，以及該消毒錠劑的製法與用途。

二氧化氯(ClO₂)是一種高效消毒劑，它是氣體，具有極易溶於水的特性，其因可輕易穿透細菌的細胞膜或病毒的蛋白質外鞘膜，進而將細菌或病毒的蛋白質、脂肪、核酸等氧化，故可使這些病原體失去感染能力。二氧化氯常應用於水體(如自來水、游泳池、噴水池、水族箱等)的消毒，食品級二氧化氯也可用於飲用水及食品用水。另外，二氧化氯也常在醫院等感染區域使用，不但可以對區域內的物體表面進行消毒，也可殺死空氣中的微生物，防止病原體擴散。

二氧化氯具有優異的氧化能力，會讓金屬材料氧化生鏽，尤其是應用在醫療領域時，要特別注意防鏽的效果。目前市面上已有的二氧化氯消毒劑常包含乙二胺四乙酸二鈉作為防鏽劑，但乙二胺四乙酸二鈉本身是一種螯合劑，也是抗氧化劑，會與二氧化氯螯合配位並產生還原反應，而使二氧化氯失效。因此，使用乙二胺四乙酸二鈉作為防鏽劑的配方雖然解決了二氧化氯造成金屬氧化生鏽的問題，卻會降低二氧化氯的消毒效果。另外，乙二胺四乙酸或胺基酸型螯合劑也有可能把二氧化氯分子包覆在中心，雖然可將二氧化氯長時間保留於水中，但相對的也無法有效釋放，而不具消毒功能。

另外，目前常見的二氧化氯消毒劑是利用亞氯酸鈉與酸在有水的環境下發生反應，產生二氧化氯。只要環境中有微量濕氣，就會引發反應，但反應速率可能過慢或過快(容易在短時間內即失效)，穩定度不佳，使用上並不方便。

因此，目前仍需開發一種二氧化氯消毒組成物，其可為錠劑形式，除了不會產生傳統防鏽劑因螯合配位導致消毒效果不佳的問題，亦可穩定釋放二氧化氯氣體提供消毒作用，方便儲存和使用。

為克服先前技術的缺點，本發明提供了一種消毒組成物及其消毒錠劑，以及該消毒錠劑的製法與用途。該消毒組成物的配方更穩定，溶水效率更高，也不會產生傳統防鏽劑因螯合配位導致消毒效果不佳的問題。另外，以該消毒組成物製成的該消毒錠劑係將第一試劑、第二試劑分別製成兩種各經兩次造粒所得的第一顆粒、第二顆粒後再混合製錠，如此可使錠劑更加穩定，易於保存。

對此，本發明之一目的係提供一種消毒組成物，其中以該消毒組成物之總重為基準，包含10重量%至40重量%第一試劑、10重量%至40重量%吸濕劑、1重量%至20重量%聚丙烯醯胺、20重量%至50重量%第二試劑、10重量%至40重量%抑酸劑、1重量%至30重量%發泡劑、及1重量%至20重量%增黏劑；該第一試劑係選自次氯酸鈉、亞氯酸鈉和氯酸鈉所組成之群組；該第二試劑係選自蘋果酸、琥珀酸、檸檬酸、胺基磺酸和草酸所組成之群組。

本發明之另一目的係提供一種消毒錠劑，其係以前文所述之消毒組成物製成，且包含第一顆粒及第二顆粒；其中該第一顆粒包含第一顆粒材料及該聚丙烯醯胺，且該第一顆粒材料包含該第一試劑和該吸濕劑；該第二顆粒包含第二顆粒材料及該發泡劑，且該第二顆粒材料包含該第二試劑和該抑酸劑。

本發明之又一目的係提供前文所述之消毒錠劑的製法，其包含下列步驟：(1)將該第一試劑和該吸濕劑均勻混合後進行乾式造粒，得出該第一顆粒材料；(2)將該第一顆粒與該聚丙烯醯胺均勻混合後進行乾式造粒，得出該第一顆粒；(3)將該第二試劑和該抑酸劑均勻混合後進行濕式造粒，烘乾後得出該第二顆粒材料；(4)將該第二顆粒材料與該發泡劑均勻混合，得出該第二顆粒；(5)將該第一顆粒與該第二顆粒均勻混合，得出第一混合物；(6)將該第一混合物與該增黏劑均勻混合，得出第二混合物；以及(7)將該第二混合物壓製成該消毒錠劑。

本發明之再一目的係提供前文所述之消毒錠劑的用途，其係用於配製二氧化氯水溶液用於消毒，或直接放置於空氣中持續釋放二氧化氯進行消毒。

本發明的優點在於該消毒組成物的配方中包含吸濕劑和抑酸劑使該消毒組成物更加穩定，可在空氣中穩定釋出二氧化氯氣體；且由於配方中含有發泡劑，溶水效率高，可在短時間內形成高濃度二氧化氯消毒水溶液，能夠有效殺死多種細菌，殺菌效果優異；另外，該消毒組成物使用聚丙烯醯胺作為防鏽劑，不會產生習知技術因防鏽劑導致二氧化氯消毒效果不佳的問題。而該消毒錠劑係包含第一試劑的第一顆粒、以及包含第二試劑的第二顆粒，其中第一、第二顆粒分別經過兩次造粒，故可得出一可延緩第一試劑與第二試劑之反應的穩定消毒錠劑，較傳統二氧化氯消毒組成物更為穩定，除前文所述能在空氣中長期穩定釋出二氧化氯氣體、快速形成具優異殺菌效果的二氧化氯消毒水溶液外，在短時間內不受微量濕度影響，方便使用。

在本發明之具體實施例中，該消毒組成物可為粉末或錠劑型式，以方便使用。

在本發明之具體實施例中，以該消毒組成物之總重為基準，前述消毒組成物包含35重量%至40重量%第一試劑、10重量%至15重量%吸濕劑、1重量%至5重量%聚丙烯醯胺、20重量%至25重量%第二試劑、10重量%至15重量%抑酸劑、1重量%至5重量%發泡劑、及10重量%至15重量%增黏劑。在本發明之具體實施例中，以該消毒組成物之總重為基準，前述消毒組成物包含40重量%第一試劑、11重量%吸濕劑、1重量%聚丙烯醯胺、21重量%第二試劑、11重量%抑酸劑、3重量%發泡劑、及13重量%增黏劑。

在本發明之具體實施例中，該消毒組成物不含乙二胺四乙酸二鈉。在本發明之具體實施例中，以該消毒組成物之總重為基準，前述消毒組成物係由10重量%至40重量%第一試劑、10重量%至40重量%吸濕劑、1重量%至20重量%聚丙烯醯胺、20重量%至50重量%第二試劑、10重量%至40重量%抑酸劑、1重量%至30重量%發泡劑、及1重量%至20重量%增黏劑所組成。在本發明之具體實施例中，以該消毒組成物之總重為基準，前述消毒組成物係由35重量%至40重量%第一試劑、10重量%至15重量%吸濕劑、1重量%至5重量%聚丙烯醯胺、20重量%至25重量%第二試劑、10重量%至15重量%抑酸劑、1重量%至5重量%發泡劑、及10重量%至15重量%增黏劑所組成。

在本發明之具體實施例中，以該消毒錠劑之總重為基準，前述消毒錠劑包含35重量%至40重量%第一試劑、10重量%至15重量%吸濕劑、1重量%至5重量%聚丙烯醯胺、20重量%至25重量%第二試劑、10重量%至15重量%抑酸劑、1重量%至5重量%發泡劑、及10重量%至15重量%增黏劑。在本發明之具體實施例中，以該消毒錠劑之總重為基準，前述消毒錠劑包含40重量%第一試劑、11重量%吸濕劑、1重量%聚丙烯醯胺、21重量%第二試劑、11重量%抑酸劑、3重量%發泡劑、及13重量%增黏劑。

在本發明之具體實施例中，該消毒錠劑不含乙二胺四乙酸二鈉。在本發明之具體實施例中，以該消毒錠劑之總重為基準，前述消毒錠劑係由10重量%至40重量%第一試劑、10重量%至40重量%吸濕劑、1重量%至20重量%聚丙烯醯胺、20重量%至50重量%第二試劑、10重量%至40重量%抑酸劑、1重量%至30重量%發泡劑、及1重量%至20重量%增黏劑所組成。在本發明之具體實施例中，以該消毒錠劑之總重為基準，前述消毒錠劑係由35重量%至40重量%第一試劑、10重量%至15重量%吸濕劑、1重量%至5重量%聚丙烯醯胺、20重量%至25重量%第二試劑、10重量%至15重量%抑酸劑、1重量%至5重量%發泡劑、及10重量%至15重量%增黏劑所組成。

該吸濕劑可使該第一試劑於存放期間有效保持乾燥，避免因潮濕而影響在操作時的消毒效果。在本發明之具體實施例中，該吸濕劑係選自氯化鈣、氧化鈣、氫氧化鈣及硫酸鎂所組成之群組。

該防鏽劑可降低二氧化氯與金屬表面接觸，而有防金屬腐蝕的效果。在本發明之具體實施例中，該防鏽劑為聚丙烯醯胺，係利用離子懸浮聚合達到防鏽功能，不會影響二氧化氯的消毒能力。

該抑酸劑能夠有效延緩第二試劑的釋放效果。在本發明之具體實施例中，該抑酸劑可為硫酸鈉。

該發泡劑能夠使該消毒錠劑置入水中後產生綿密細微的氣泡，使該消毒錠劑在水中有效溶解。在本發明之具體實施例中，該發泡劑係選自碳酸氫鈉及碳酸鈉所組成之群組。

該增黏劑能使該消毒組成物製成錠劑成型。在本發明之具體實施例中，該增黏劑係選自聚乙二醇、聚乙烯醇及羧甲基纖維素鈉所組成之群組。

在本發明其中一實施態樣中，本發明之消毒錠劑可溶於水中配製成消毒水溶液，當該消毒錠劑溶於水中時，該第一試劑與第二試劑會釋出而進行反應，使消毒水溶液中存在具有消毒作用的二氧化氯有效成分。

在本發明之具體實施例中，以該消毒組成物之總重為基準，前述消毒組成物包含40重量%亞氯酸鈉、11重量%硫酸鎂、1重量%聚丙烯醯胺、21重量%檸檬酸、11重量%硫酸鈉、3重量%碳酸氫鈉、及13重量%聚乙烯醇。

在本發明之具體實施例中，以該消毒錠劑之總重為基準，前述消毒錠劑包含40重量%亞氯酸鈉、11重量%硫酸鎂、1重量%聚丙烯醯胺、21重量%檸檬酸、11重量%硫酸鈉、3重量%碳酸氫鈉、及13重量%聚乙烯醇。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(1)及(2)係用以得出該第一顆粒，而步驟(3)及(4)係用以得出該第二顆粒；該第一顆粒、該第二顆粒的製備順序並無一定，可以同時製備，也可以先製備該第二顆粒、再製備該第一顆粒。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(3)中係於60℃烘烤8分鐘至12分鐘來進行烘乾。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(3)中係於60℃烘烤10分鐘來進行烘乾。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(5)中的相對濕度為25%以下。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(5)中的相對濕度為20%以下。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(5)中的相對濕度為15%以下。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(6)中的相對濕度為25%以下。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(6)中的相對濕度為20%以下。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(6)中的相對濕度為15%以下。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(5)中將該第一顆粒與該第二顆粒均勻混合時，較佳係採用溫和的方式進行混合，而避免採用破碎均質的方式進行混合。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(6)中將該第一混合物與一增黏劑均勻混合時，較佳係採用溫和的方式進行混合，而避免採用破碎均質的方式進行混合。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑的製法的步驟(7)所得之消毒錠劑需進行密封，使用前再拆封。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑係以高層數鋁袋密封。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑用於消毒的用途包括將前述消毒錠劑溶於水中，製成二氧化氯水溶液，並且使用該二氧化氯水溶液用於消毒。在本發明之具體實施例中，前述二氧化氯水溶液中二氧化氯的莫耳濃度(M)為約4.5x10^-3M至約7.5x10^-3M。在本發明之具體實施例中，係將1公克(g)的前述消毒錠劑溶於1公升(L)水中，製成具有消毒功效的二氧化氯水溶液。在本發明之具體實施例中，前述二氧化氯水溶液中二氧化氯的莫耳濃度為大於6.37x10^-3M。

在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑能夠與空氣中的濕氣反應而釋出二氧化氯。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑用於消毒的用途包括將前述消毒錠劑拆封後置於空氣中，能持續釋放二氧化氯長達2週以上。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑拆封後置於開放式或封閉式環境的空氣中，可持續釋放二氧化氯約2週的時間。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑拆封後置於開放式環境的空氣中，可持續釋放二氧化氯至少13天。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑拆封後置於封閉式環境的空氣中，可持續釋放二氧化氯14天以上。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑拆封後置於開放式或封閉式環境的空氣中，可持續釋放高濃度二氧化氯至少8天。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑拆封後置於開放式或封閉式環境的空氣中，可持續釋放高濃度二氧化氯至少72小時。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑係在常溫(如25℃)常濕(如相對濕度約40%至60%)的環境下持續釋放二氧化氯。在本發明之具體實施例中，前述消毒錠劑係在溫度30℃至35℃、相對濕度60%至75%的高溫濕熱環境下持續釋放二氧化氯。在本發明之具體實施例中，係將前述消毒錠劑可搭配加濕器加速二氧化氯的釋放。

圖1是本發明之消毒錠劑在開放式及封閉式環境的空氣中所釋出的二氧化氯濃度變化圖。

以下係以本發明之較佳實施例進一步闡明本發明為達成發明目的所採取的技術手段。本發明不限於說明書中所描述的具體實施例。

實施例1：本發明之消毒錠劑的製備

首先將40重量%亞氯酸鈉粉末破碎均質，與11重量%硫酸鎂粉末均勻混合，所述硫酸鎂粉係用於做潮解控制之試劑，以形成穩定的混合物，之後進行第一次乾式造粒(壓力：70kg(公斤)至90kg，轉速：80rpm(每分鐘轉速)至100rpm)，得出第一顆粒材料。將該第一顆粒材料與1重量%聚丙烯醯胺粉末均勻混合，進行第二次乾式造粒(壓力：70kg至90kg，轉速：80rpm至100 rpm)，得出第一顆粒。聚丙烯醯胺粉末會平均分散於該第一顆粒的內部及表面，其具有黏性，在前述第二次乾式造粒中也有黏合的作用。

將21重量%檸檬酸粉末破碎均質，與11重量%經過研磨的硫酸鈉粉末均勻混合，做抑酸控制，添加3重量%水之後進行濕式造粒，之後在60℃烘烤8至12分鐘，將水分完全去除後，得出第二顆粒材料。將該第二顆粒材料與3重量%碳酸氫鈉粉末均勻混合，進行乾式造粒(壓力：100kg至150kg，轉速：80rpm至120rpm)，得出第二顆粒。碳酸氫鈉會平均分散於該第二顆粒的內部及表面，其可讓最後形成的消毒錠劑在溶水時產生氣泡感，進而快速溶解。

在相對濕度為15%的環境中，將該第一顆粒與該第二顆粒均勻混合，得出第一混合物，此一混合步驟係採用溫和的方式(即，非破碎均質的方式)進行。若該第一混合物未立即與增黏劑(如聚乙烯醇)混合進行壓錠，需將置於防潮區儲存備用。在本實施例中，防潮區的相對溼度為15%以下。

在相對濕度為15%的環境中，將該第一混合物與13重量%聚乙烯醇均勻混合，得出第二混合物，此一混合步驟係採用溫和的方式(即，非破碎均質的方式)進行。聚乙烯醇本身具有黏性與彈性，在均勻混合後，可使該第二混合物中的第一及第二顆粒均勻黏合。

將該第二混合物送入沖型錠機，在相對濕度15%、20℃環境下以1T(公噸)壓力壓製成消毒錠劑，每顆重量為1g，並將所得消毒錠劑以高層數鋁袋密封保存。

實施例2：以本發明之消毒錠劑調配二氧化氯消毒水溶液

以離子層析儀，根據BS EN 14582：2016標準方法測知本發明之消毒錠劑中含有430000mg/kg的二氧化氯。由此推知，將1g的本發明之消毒錠劑溶於1L的水中，此消毒水溶液中二氧化氯的濃度約6.375x10^-3M，已達用於二氧化氯消毒水溶液的殺菌有效濃度6.37x10^-3M。

實施例3：本發明之二氧化氯消毒水溶液的抑菌測試

將單顆本發明之消毒錠劑(1g)投入1L的水中，可在5分鐘內溶解，快速形成二氧化氯消毒水溶液，之後根據USP<51>Antimicrobial Effectiveness Test對該二氧化氯消毒水溶液進行抑菌測試。

準備多個試管，分別置入1mL(毫升)前述二氧化氯消毒水溶液，之後依照下表1，分別在各個試管中種入特定菌種及特定菌量(以每毫升菌落形成單位(colony-forming unit，CFU)表示)，同一株細菌進行三組測試，分別作用1、5、30分鐘。作用終止後，對各試管中含菌的二氧化氯消毒水溶液進行細菌培養，計算作用後的菌量及滅菌率。

所測試的菌種包括：白色念珠球菌(Candida albicans，ATCC 10231)、黑麴菌(Aspergillus brasiliensis，ATCC 16404)、黃麴菌(Aspergillus flavus，ATCC 9643)、繩狀青黴菌(Penicillium funiculosum，ATCC 11797)、退伍軍人桿菌(Legionella pneumophilia，ATCC 33823)、腸炎弧菌(Vibrio parahaemolyticus，ATCC 17802)、大腸桿菌(Escherichia coli，ATCC 8739)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，ATCC 6538)、綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa，ATCC 9027)、腸道沙門氏菌(Salmonella enterica subsp.enterica，ATCC 14028)、仙人掌桿菌(Bacillus cereus，ATCC 11778)、鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii，ATCC 19606)、霍亂弧菌(Vibrio cholerae，ATCC NCTC8021)、克雷白氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae，ATCC 4352)、變異鏈球菌(Streptococcus mutans，ATCC 25175)。

表1

由表1所示結果可知，本發明之二氧化氯消毒水溶液對多種細菌都有良好的抑菌效果。

實施例4：直接使用本發明之消毒錠劑進行消毒

在兩間約1坪大小的實驗室分別進行開放式及封閉式的測試，兩間實驗室的門窗在進行實驗時均予關閉，但進行開放式測試的實驗室設有一定速風扇流通空氣(轉速：500rpm)，進行封閉式測試的實驗室的空氣則無流通(未設置風扇)，首先將本發明之消毒錠劑的包裝拆封後置於250mL燒杯中，使該消毒錠劑與空氣接觸，並利用空氣中的水分作為反應介質，釋放二氧化氯氣體。兩間實驗室的環境條件為溫度30℃至35℃、相對濕度60%至75%。使用科爾諾(Korno)的便攜式二氧化氯檢測儀(型號GT903-Y-CL02)進行為期14天的測試，測試時，將檢測儀置於離燒杯杯口約5cm(公分)處進行。測試條件及結果如下表2所示。

圖1是本發明之消毒錠劑在開放式及封閉式環境的空氣中所釋出的二氧化氯濃度變化圖。雖然實驗環境的溫度和相對溼度因天候變化而有較大的波動，故二氧化氯的釋出並非平緩的曲線，但從整體趨勢來說，二氧化氯在兩種環境下均可維持大約8天較高濃度的釋出，之後釋出量會開始降低。即使是在開放式環境下，第13天的濃度仍高於二氧化氯在空氣中的有效殺菌濃度0.1ppm。至於在封閉式環境下，到實驗結束的第14天仍有1.56ppm，具有良好的空氣淨化的效果。

本實施例係在高溫高濕的條件下進行測試，但本發明之消毒錠劑在一般室溫(25℃)及一般室內相對濕度(約40%至60%)等其他環境條件下也都能夠與空氣中的濕氣反應而釋出二氧化氯。搭配加濕器使用可加速釋出效果。

實施例5，傳統防鏽劑會影響二氧化氯的效果

將本發明之消毒錠劑(1g)溶於1L水中後，再投入0.2g的乙二胺四乙酸二鈉，攪拌後靜置約30分鐘，原本黃色的水溶液轉變為無色，使用二氧化氯檢測儀也無法測到二氧化氯(即，低於檢測標準)，顯示習知的防鏽劑乙二胺四乙酸二鈉確實會使二氧化氯失效。

由上述實施例可知，藉由本發明之消毒組成物製成的消毒錠包含第一顆粒、第二試劑及增黏劑，其中第一顆粒包含第一試劑、第二顆粒包含第二試劑，且兩種顆粒分別經過兩次造粒，可延緩第一試劑與第二試劑之反應，形成具有短時微量濕度穩定緩抗濕性的消毒錠劑，較習知二氧化氯消毒組成物更為穩定，溶水速度更快，更方便操作。此外也不會有習知防鏽劑因螯合配位及還原反應導致消毒效果不佳的問題。

Claims

一種消毒錠劑，其係以一消毒組成物製成，且包含第一顆粒及第二顆粒；其中以該消毒組成物之總重為基準，該消毒組成物包含10重量%至40重量%第一試劑、10重量%至40重量%吸濕劑、1重量%至20重量%聚丙烯醯胺、20重量%至50重量%第二試劑、10重量%至40重量%抑酸劑、1重量%至30重量%發泡劑、及1重量%至20重量%增黏劑；該第一試劑係選自次氯酸鈉、亞氯酸鈉和氯酸鈉所組成之群組；該第二試劑係選自蘋果酸、琥珀酸、檸檬酸、胺基磺酸和草酸所組成之群組；以及該第一顆粒包含第一顆粒材料及該聚丙烯醯胺，且該第一顆粒材料包含該第一試劑和該吸濕劑；該第二顆粒包含第二顆粒材料及該發泡劑，且該第二顆粒材料包含該第二試劑和該抑酸劑。
如請求項1所述之消毒錠劑，其中以該消毒組成物之總重為基準，包含40重量%第一試劑、11重量%吸濕劑、1重量%聚丙烯醯胺、21重量%第二試劑、11重量%抑酸劑、3重量%發泡劑、及13重量%增黏劑。
如請求項1或2所述之消毒錠劑，其中該吸濕劑係選自氯化鈣、氧化鈣、氫氧化鈣及硫酸鎂所組成之群組。
如請求項1或2所述之消毒錠劑，其中該抑酸劑為硫酸鈉。
如請求項1或2所述之消毒錠劑，其中該發泡劑係選自碳酸氫鈉及碳酸鈉所組成之群組。
如請求項1或2所述之消毒錠劑，其中該增黏劑係選自聚乙二醇、聚乙烯醇及羧甲基纖維素鈉所組成之群組。
一種如請求項1至6中任一項所述之消毒錠劑的製法，其包含下列步驟： (1)將該第一試劑和該吸濕劑均勻混合後進行乾式造粒，得出該第一顆粒材料；(2)將該第一顆粒材料與該聚丙烯醯胺均勻混合後進行乾式造粒，得出該第一顆粒；(3)將該第二試劑和該抑酸劑均勻混合後進行濕式造粒，烘乾後得出該第二顆粒材料；(4)將該第二顆粒材料與該發泡劑均勻混合，得出該第二顆粒；(5)將該第一顆粒與該第二顆粒均勻混合，得出第一混合物；(6)將該第一混合物與該增黏劑均勻混合，得出第二混合物；以及(7)將該第二混合物壓製成該消毒錠劑。
一種如請求項1至6中任一項所述之消毒錠劑用於消毒的用途，其包括將前述消毒錠劑溶於水中，製成二氧化氯水溶液，並且使用該二氧化氯水溶液用於消毒。
一種如請求項1至6中任一項所述之消毒錠劑用於消毒的用途，其包括將前述消毒錠劑拆封後置於空氣中，能持續釋放二氧化氯長達2週以上。