TWI699402B - 含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物、使用彼製造之彩色濾光片及影像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物、彩色濾光片及影像顯示裝置。含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的特徵在於,包含著色劑和鹼溶性樹脂,著色劑包含化學式1所示的藍色染料、化學式2所示的紫色染料及藍色顏料,鹼溶性樹脂包含含有化學式3所示的重複單元且玻璃轉化溫度為0℃以上的第一樹脂及含有化學式4所示的重複單元且玻璃轉化溫度小於0℃的第二樹脂,化學式1所示的藍色染料的含量相對於著色劑整體100重量份為20至40重量份,化學式2所示的紫色染料的含量相對於著色劑整體100重量份為5至25重量份,藍色顏料的含量相對於著色劑整體100重量份為40至60重量份。 [化學式1]                                 [化學式2]            [化學式3]    [化學式4]
Figure 01_image001
Figure 01_image003
Figure 01_image005

Description

含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物、使用彼製造之彩色濾光片及影像顯示裝置
本發明涉及包含藍色染料的著色固化性樹脂組合物、利用該著色固化性樹脂組合物製造的彩色濾光片及影像顯示裝置。
彩色濾光片是從白色光中提取紅色、綠色和藍色這三種顏色而能夠形成微細的像素單元的薄膜型光學部件,一個像素的大小為數十至數百微米程度。就這樣的彩色濾光片而言,會採用黑矩陣層和像素部依次層疊而成的結構,其中,黑矩陣層在透明基板上以預定的圖案形成以對各個像素間的邊界部分進行遮光,像素部將多種顏色(通常為紅色R、綠色G和藍色B)的三原色以預定的順序進行排列以形成各個像素。
一般而言,彩色濾光片可以經由染色法、電沉積法、印刷法、顏料分散法等將三種以上的顏色塗佈於透明基板上而製造,近年來,利用顏料分散型的固化性樹脂的顏料分散法成為主流。
作為構成彩色濾光片的方法之一的顏料分散法是經由重複在提供有黑矩陣的透明基質上塗佈包含以著色劑為首的鹼溶性樹脂、光聚合單體、光聚合引發劑、環氧樹脂、溶劑、其他添加劑的固化性樹脂組合物且曝光想要形成的形態的圖案後,將非曝光部位用溶劑去除並使其熱固化這樣的一系列過程從而形成著色薄膜的方法,在製造手機、筆記型電腦、監視器、TV等的LCD時受到廣泛應用。
近年來,實際情況是,對於利用具有多種多樣的優點的顏料分散法的彩色濾光片用固化性樹脂組合物而言,也要求優異的圖案特性,而且要求高顏色再現率、改善在形成圖案時由顯影性降低導致的殘膜和線剝離以及靈敏度、顯影速度和密合性等被更加提高了的性能。
但是,顏色再現是藉由從光源照射的光透過彩色濾光片而實現的,該過程中,光的一部分會被彩色濾光片吸收而光效率下降,此外存在由作為彩色濾光片的顏料特性導致無法實現完美的顏色再現的根本性局限。
韓國公開專利第10-2013-0115076號提供了透過包含特定的藍色染料系化合物、黏合劑樹脂、溶劑、固化劑等從而對比度等顏色特性優異的具有高品質的、而且耐熱性等耐受性也優異的具有高可靠性的著色樹脂組合物。
但是,上述以往技術存在耐熱性和耐光性等可靠性及穩定性不佳的問題。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:韓國公開專利第2013-0115076號(2013年10月21日)。
所要解決的課題
本發明是為了解決上述那樣的問題的發明,透過包含特定著色劑、特定鹼溶性樹脂,從而提供想要之優異的圖案角度,殘渣特性、留膜率、耐化學性、機械特性,特別是能夠改善耐熱性、耐光性、可靠性等的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物、利用該著色固化性樹脂組合物製造的彩色濾光片及影像顯示裝置。
解決課題的方法
本發明提供一種含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,其包含著色劑和鹼溶性樹脂,上述著色劑包含以下化學式1所表示的藍色染料、以下化學式2所表示的紫色染料及藍色顏料,上述鹼溶性樹脂包含含有以下化學式3所表示的重複單元且玻璃轉化溫度為0℃以上的第一樹脂以及含有以下化學式4所表示的重複單元且玻璃轉化溫度小於0℃的第二樹脂,上述化學式1所表示的藍色染料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為20至40重量份,上述化學式2所表示的紫色染料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為5至25重量份,上述藍色顏料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為40至60重量份。
[化學式1]
Figure 02_image013
上述化學式1中, R1至R4各自獨立地表示可被取代的胺基、可被鹵素原子取代的具有碳原子數1至20的飽和烴基、具有碳原子數2至20的烷基且該烷基中所包含的亞甲基可被氧原子置換、可具有取代基之碳原子數6至20的芳香族烴基、可具有取代基之碳原子數7至20的芳烷基、或氫原子, R1和R2可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環,R3和R4可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環, R5至R12各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或具有碳原子數1至8的烷基,構成該烷基的亞甲基之間可***有氧原子, R6和R10可彼此結合以形成-NH-、-O-、-S-或-SO 2-, R1至R4、及R5至R12中,鄰接的亞甲基不同時被氧原子置換,此外,烷基的末端的亞甲基不被氧原子置換, T1表示可具有取代基的芳香族雜環, [Y] m-表示含有選自由鎢、鉬、矽和磷組成的群組中的至少一個元素和氧的m價的陰離子, m表示2至14的整數, [化學式2]
Figure 02_image015
上述化學式2中, R13至R18各自獨立地為氫或C1至C5的烷基, R19和R20各自獨立地為氫、COOH、COO -、SO 3 -、SO 3H、SO 3Na、COOCH 3或COOCH 2CH 3, [化學式3]
Figure 02_image017
上述化學式3中, R21為氫或甲基, R22為C1至C7的直鏈或支鏈烷基。 [化學式4]
Figure 02_image019
上述化學式4中, R23為氫或甲基, R24為C4至C40的直鏈或支鏈烷基, 其中,上述化學式3和4彼此不同。
此外,本發明提供包含上述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固化物的彩色濾光片。
此外,本發明提供包含上述的彩色濾光片的影像顯示裝置。
發明效果
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物藉由包含特定著色劑、特定鹼溶性樹脂,從而具有優異的圖案角度,殘渣特性、留膜率、耐化學性、機械特性,尤其能夠改善耐熱性、耐光性、可靠性等的優點。
此外,本發明的包含含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固化物的彩色濾光片和影像顯示裝置具有圖案角度優異,耐化學性、機械特性優異,特別是耐熱性、耐光性、可靠性優異的優點。
以下,對於本發明進行更詳細說明。
本發明中,當指出某一構件位於另一構件“上”時,其不僅包括某一構件與另一構件接觸的情況,還包括兩部件之間存在其他構件的情況。
本發明中,當指出某一部分“包含”某一構成要素時,只要沒有特別相反的記載,則其意思是可以進一步包含其他構成要素,而不是將其他構成要素排除。
> 含有 藍色染料的 著色固化性 合物 >
本發明的一方式涉及一種含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,其包含著色劑和鹼溶性樹脂,上述著色劑包含以下化學式1所表示的藍色染料、以下化學式2所表示的紫色染料及藍色顏料,上述鹼溶性樹脂包含含有以下化學式3所表示的重複單元且玻璃轉化溫度為0℃以上的第一樹脂以及含有以下化學式4所表示的重複單元且玻璃轉化溫度小於0℃的第二樹脂,上述化學式1所表示的藍色染料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為20至40重量份,上述化學式2所表示的紫色染料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為5至25重量份,上述藍色顏料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為40至60重量份。
[化學式1]
Figure 02_image013
上述化學式1中, R1至R4各自獨立地表示可被取代的胺基、可被鹵素原子取代的具有碳原子數1至20的飽和烴基、具有碳原子數2至20的烷基且該烷基中所包含的亞甲基可被氧原子置換、可具有取代基之碳原子數6至20的芳香族烴基、可具有取代基之碳原子數7至20的芳烷基、或氫原子, R1和R2可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環,R3和R4可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環, R5至R12各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或具有碳原子數1至8的烷基,構成該烷基的亞甲基之間可***有氧原子, R6和R10可彼此結合以形成-NH-、-O-、-S-或-SO 2-, R1至R4、及R5至R12中,鄰接的亞甲基不同時被氧原子置換,此外,烷基的末端的亞甲基不被氧原子置換, T1表示可具有取代基的芳香族雜環, [Y] m-表示含有選自由鎢、鉬、矽和磷組成的群組中的至少一個元素和氧的m價的陰離子, m表示2至14的整數, [化學式2]
Figure 02_image015
上述化學式2中, R13至R18各自獨立地為氫或C1至C5的烷基, R19和R20各自獨立地為氫、COOH、COO -、SO 3 -、SO 3H、SO 3Na、COOCH 3或COOCH 2CH 3, [化學式3]
Figure 02_image017
上述化學式3中, R21為氫或甲基, R22為C1至C7的直鏈或支鏈烷基。 [化學式4]
Figure 02_image019
上述化學式4中, R23為氫或甲基, R24為C4至C40的直鏈或支鏈烷基, 其中,上述化學式3和4彼此不同。
著色
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物包含含有以下化學式1所表示的藍色染料、以下化學式2所表示的紫色染料及藍色顏料的著色劑。本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物由於包含上述著色劑,因而能夠大幅改善使用以往染料的著色固化性樹脂組合物的缺點,且具有耐熱性、耐光性、可靠性等的優點。
本發明的著色劑中,以下化學式1所表示的藍色染料的含量相對於上述著色劑整體100重量份為20至40重量份。由於上述化學式1所表示的藍色染料的含量處於上述範圍內,因而即使色料含量低也能夠提供亮度和對比度優異、可靠性優異的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物。
[化學式1]
Figure 02_image013
上述化學式1中, R1至R4各自獨立地表示可被取代的胺基、可被鹵素原子取代的具有碳原子數1至20的飽和烴基、具有碳原子數2至20的烷基且該烷基中所包含的亞甲基可被氧原子置換、可具有取代基之碳原子數6至20的芳香族烴基、可具有取代基之碳原子數7至20的芳烷基、或氫原子, R1和R2可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環,R3和R4可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環, R5至R12各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或具有碳原子數1至8的烷基,構成該烷基的亞甲基之間可***有氧原子, R6和R10可彼此結合以形成-NH-、-O-、-S-或-SO 2-, R1至R4、及R5至R12中,鄰接的亞甲基不同時被氧原子置換,此外,烷基的末端的亞甲基不被氧原子置換, T1表示可具有取代基的芳香族雜環, [Y] m-表示含有選自由鎢、鉬、矽和磷組成的群組中的至少一個元素和氧的m價的陰離子, m表示2至14的整數。 較佳地,作為上述烷基,可以包括直鏈型或支鏈型,例如,可以包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正辛基、正癸基等。
此外,作為上述芳烷基,可以包括苄基、氯苄基、α-甲基苄基、α,α-二甲基苄基、苯基乙基、苯基乙烯基等。
上述化學式1所表示的藍色染料的含量較佳相對於上述著色劑整體100重量份可以為20至35重量份,更佳可以為25至35重量份,此時上述的效果最大化而較佳。
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物中,相對於上述著色劑整體100重量份,以下化學式2所表示的呫噸系紫色染料的含量為5至25重量份,因而像素的色濃度優異,並且能夠抑制耐熱性下降。
[化學式 2]
Figure 02_image015
上述化學式2中, R13至R18各自獨立地為氫或C1至C5的烷基, R19和R20各自獨立地為氫、COOH、COO -、SO 3 -、SO 3H、SO 3Na、COOCH 3或COOCH 2CH 3。 上述呫噸系染料可以直接購買使用,也可以直接合成使用。具體而言,上述呫噸系染料可以使用3,6-雙[(2,6-二甲基苯基)丙基胺基]-9-(2-磺苯基)-呫噸鎓內鹽(住友化學製造)等,但不限定於此。
上述化學式2所表示的紫色染料的含量較佳相對於上述著色劑整體100重量份可以為5至20重量份,更佳可以為10至20重量份,此時上述的效果最大化而較佳。
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物中,相對於上述著色劑整體100重量份,藍色顏料的含量可以為40至60重量份,較佳可以為45至60重量份,更佳可以為48至60重量份。由於上述藍色顏料的含量處於上述範圍內,因而像素的色濃度優異,能夠抑制發生殘渣的現象。
上述藍色顏料可以在以往的彩色濾光片用著色固化性樹脂組合物通常所使用的藍色顏料中選擇一種以上來使用,其中,可以包括銅酞菁系藍色顏料。作為上述銅酞菁系藍色顏料的例子,可以舉出色指數(染色家協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中分類為顏料的化合物。作為更具體的例子,可以為ε-酮酞菁(C.I.顏料藍(色指數顏料藍)15:6、15:1、15:2、15:3、15:4)。
上述藍色顏料可以與顏料分散劑一起使用,但不限定於此。具體而言,可以將顏料、或製造包含顏料和顏料分散劑的顏料分散組合物後與染料一起使用。
作為上述顏料分散劑的具體例,可以舉出陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、聚胺系等表面活性劑等,它們可以各自單獨或將兩種以上組合使用。
作為上述陽離子系表面活性劑的具體例,可以舉出硬脂胺鹽酸鹽和月桂基三甲基氯化銨等胺鹽或四級銨鹽等。
作為上述陰離子系表面活性劑的具體例,可以舉出月桂醇硫酸酯鈉和油醇硫酸酯鈉等高級醇硫酸酯鹽類、月桂基硫酸鈉和月桂基硫酸銨等烷基硫酸鹽類、十二烷基苯磺酸鈉和十二烷基萘磺酸鈉等烷基芳基磺酸鹽類等。
作為上述非離子系表面活性劑的具體例,可以舉出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、此外的聚氧乙烯衍生物、環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物、去水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯去水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯和聚氧乙烯烷基胺等。
此外,可以舉出聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基苯基醚類、聚乙二醇二酯類、去水山梨糖醇脂肪酸酯類、脂肪酸改性聚酯類、三級胺改性聚胺基甲酸酯類和聚乙烯亞胺類等。
此外,上述顏料分散劑較佳含有包含甲基丙烯酸丁酯(BMA)或N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)的丙烯酸酯系分散劑(以下,丙烯酸酯系分散劑)。作為上述丙烯酸酯系分散劑的市售品,可以舉出DISPER BYK-2000、DISPER BYK-2001、DISPER BYK-2070或DISPER BYK-2150等,上述丙烯酸酯系分散劑可以各自單獨或將兩種以上混合使用。
上述顏料分散劑也可以使用除了丙烯酸酯系分散劑以外的其他樹脂型的顏料分散劑。作為上述其他樹脂型的顏料分散劑,可以舉出公知的樹脂型顏料分散劑,特別是聚胺基甲酸酯、以聚丙烯酸酯為代表的聚羧酸酯、不飽和聚醯胺、聚羧酸、聚羧酸的(部分)胺鹽、聚羧酸的銨鹽、聚羧酸的烷基胺鹽、聚矽氧烷、長鏈聚胺基醯胺磷酸鹽、含羥基聚羧酸的酯及它們的改性生成物、或具有自由(free)羧基的聚酯與聚(低級亞烷基亞胺)的反應而形成的醯胺或它們的鹽那樣的油質分散劑;(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮那樣的水溶性樹脂或水溶性聚合物化合物;聚酯;改性聚丙烯酸酯;環氧乙烯/環氧丙烯的加成生成物;及磷酸酯等。
作為上述其他樹脂型的顏料分散劑的市售品,對於陽離子系樹脂分散劑而言,可以列舉BYK(畢克)化學公司的商品名:DISPER BYK-160、DISPER BYK-161、DISPER BYK-162、DISPER BYK-163、DISPER BYK-164、DISPER BYK-166、DISPER BYK-171、DISPER BYK-182、DISPER BYK-184; BASF(巴斯夫)公司的商品名:EFKA-44、EFKA-46、EFKA-47、EFKA-48、EFKA-4010、EFKA-4050、EFKA-4055、EFKA-4020、EFKA-4015、EFKA-4060、EFKA-4300、EFKA-4330、EFKA-4400、EFKA-4406、EFKA-4510、EFKA-4800; Lubirzol(路博潤)公司的商品名: SOLSPERS-24000、SOLSPERS-32550、NBZ-4204/10;川研精化公司的商品名:HINOACT T-6000、HINOACT T-7000、HINOACT T-8000;味之素公司的商品名: AJISPUR PB-821、AJISPUR PB-822、AJISPUR PB-823;共榮社化學公司的商品名:FLORENE DOPA-17HF、FLORENE DOPA-15BHF、FLORENE DOPA-33、FLORENE DOPA-44等。
上述除了丙烯酸酯系分散劑以外的其他樹脂型的顏料分散劑可以各自單獨或將兩種以上混合使用,也可以與丙烯酸酯系分散劑並用。
相對於顏料整體100重量份,上述顏料分散劑的含量為1重量份以下,較佳為0.05至0.5重量份。如果上述顏料分散劑的含量為1重量份以下,那麼能夠獲得具有均勻的平均粒徑的顏料。
本發明的著色劑在不損害本發明的目的的範圍內除了上述化學式1所表示的藍色染料、上述化學式2所表示的紫色染料和上述藍色顏料以外可以包含另外的染料和/或顏料。
比如,上述染料可以為直接染料,也可以為媒介染料,可以舉出油溶性染料、酸性染料、鹼性染料、酸性染料的胺鹽或酸性染料的磺醯胺衍生物等染料。
具體而言,可以舉出色指數(染色家協會(The Society of Dyers and Colourists)出版)中分類為染料的化合物、染色手冊(色染社)中所記載的公知的染料、日本專利公開第2009-235392號、日本專利公開第2010-32999號、WO10/123071、日本專利公開第2009-51896號、日本專利公開第2011-28236號、日本專利公開第2010-168531號、日本專利公開第2012-219214號、日本專利公開第2012-229400號等中所記載的色素,但不限定於此。
上述化學式2所表示的呫噸系紫色染料以外的其他染料在不損害本發明的目的的範圍內本領域的技術人員可以按照適當量另外使用。比如,相對於上述著色劑整體100重量份,上述另外包含的染料的含量可以為0.1至10重量份,但不限定於此。
上述顏料可以使用本領域一般使用的有機顏料或無機顏料,可以使用印刷油墨、噴墨油墨等中所使用的各種顏料。
具體而言,可以舉出水溶性偶氮顏料、不溶性偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、異吲哚啉酮顏料、異吲哚啉顏料、苝顏料、芘酮顏料、二
Figure 02_image027
嗪顏料、蒽醌顏料、二蒽醌基顏料、蒽嘧啶顏料、蒽嵌蒽醌(anthanthrone)顏料、陰丹酮(indanthrone)顏料、黃烷士酮顏料、皮蒽酮(pyranthrone)顏料、二酮吡咯並吡咯顏料等。
作為上述無機顏料,可以舉出金屬氧化物、金屬錯合物等金屬化合物,具體而言,可以舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻、炭黑等的金屬氧化物或複合金屬氧化物等。
特別是,作為上述有機顏料及無機顏料,具體可以舉出色指數 (染色家協會(The society of Dyers and Colourists)出版)中分類為顏料的化合物,更具體可以舉出如下色指數(C.I.)編號的顏料,但並不一定限定於此,它們可以各自單獨或將兩種以上組合使用。
C.I.顏料黃13、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、180和185; C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65和71; C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、208、215、216、224、242、254、255和264; C.I.顏料紫14、19、23、29、32、33、36、37和38; C.I.顏料藍21、28、60、64和76; C.I.顏料綠7、10、15、25、36、47、58、59、62和63; C.I顏料棕28; C.I顏料黑1和7等。
上述例示的C.I.顏料中,較佳可以使用選自C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃185、C.I.顏料橙38、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅208、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紫23、C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58中的顏料。
相對於著色劑整體100重量份,上述顏料的含量可以為0.1至10重量份,但不限定於此。
相對於上述含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固體成分整體100重量份,上述著色劑的含量可以為3至10重量份,較佳可以為4至9重量份,更佳可以為5至9重量份,此時具有像素的色濃度優異,抑制發生殘渣的現象的優點。
溶性
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物包含含有第一樹脂和第二樹脂的鹼溶性樹脂,上述第一樹脂包含以下化學式3所表示的重複單元且玻璃轉化溫度為0℃以上,上述第二樹脂包含以下化學式4所表示的重複單元且玻璃轉化溫度小於0℃。
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物由於包含含有上述第一樹脂的鹼溶性樹脂,因而具有塗佈性優異並且可靠性、密合力、顯影性也優異的優點。
此外,本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物由於包含含有上述第二樹脂的鹼溶性樹脂,因而具有以下優點:斜面(taper)特性提高,具有優異的流動性而能夠抑制光散射和遮罩陣列識別變差的問題。
不期望受到理論的限制,包含以下化學式3和以下化學式4所表示的重複單元的鹼溶性樹脂容易因熱而分解。具體而言,與主鏈鄰接的氧原子和鄰接的碳原子之間的醚鍵容易斷裂,由此分解成(甲基)丙烯酸進而碳原子側產生穩定的化合物。因此,生成含有羥基的重複單元間的酯交聯結構而能夠提高可靠性。
上述第一樹脂包含以下化學式3所表示的重複單元。
[化學式3]
Figure 02_image017
上述化學式3中, R21為氫或甲基, R22為C1至C7的直鏈或支鏈烷基。 上述直鏈或支鏈烷基可以應用上述的烷基的內容。 上述第一樹脂的玻璃轉化溫度為0℃以上。具體而言,上述玻璃轉化溫度可以為0至250℃。
由於上述第一樹脂的玻璃轉化溫度滿足上述範圍,因此具有能夠改善可靠性和密合性的優點。
本發明的另一實施態樣中,相對於上述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,上述第一樹脂的含量可以為1至5重量份,較佳可以為1.5至5重量份。
上述第二樹脂包含以下化學式4所表示的重複單元。
[化學式4]
Figure 02_image019
上述化學式4中, R23為氫或甲基, R24為C4至C40的直鏈或支鏈烷基, 其中,上述化學式3和4彼此不同。 上述直鏈或支鏈烷基可以應用上述的內容。
上述第二樹脂的玻璃轉化溫度小於0℃。具體而言,上述玻璃轉化溫度可以小於0℃且為-100℃以上,更具體而言,可以為0至-40℃。
由於上述第二樹脂的玻璃轉化溫度滿足上述範圍,因此具有能夠賦予優異的流動性的優點。
本發明的又一實施態樣中,相對於上述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,上述第二樹脂的含量可以為1至3重量份,較佳可以為2至3重量份。
上述第一樹脂和上述第二樹脂各自除了上述化學式3所表示的重複單元和上述化學式4所表示的重複單元以外,為了對於形成圖案時的顯影處理過程中所使用的鹼顯影液具有可溶性,可以將具有羧基的乙烯性不飽和單體作為必要成分進行共聚而獲得。
作為上述具有羧基的乙烯性不飽和單體的具體例,可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等單羧酸類;富馬酸、中康酸、衣康酸等二羧酸類;及它們的二羧酸的酸酐;ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯等兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯類等,較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸。
為了確保上述第一樹脂和上述第二樹脂的另外的顯影性,可以賦予羥基,此時,具有可以生成與上述第一樹脂和第二樹脂的酯交聯結構而可靠性變得更加優異的優點,因此較佳。
為了對上述各個第一樹脂和第二樹脂賦予羥基,可以透過將具有羧基的乙烯性不飽和單體和具有羥基的乙烯性不飽和單體共聚來製造,或使具有縮水甘油基的化合物與具有羧基的乙烯性不飽和單體的共聚物另外反應來製造。此外,可以進一步使具有縮水甘油基的化合物與具有羧基的乙烯性不飽和單體和具有羥基的乙烯性不飽和單體的共聚物反應來製造。
作為上述具有羥基的乙烯性不飽和單體的具體例,有(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、N-羥基乙基丙烯醯胺等,較佳為(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯,可以將兩種以上組合使用。
作為上述具有縮水甘油基的化合物的具體例,有丁基縮水甘油醚、縮水甘油丙基醚、縮水甘油苯基醚、2-乙基己基縮水甘油醚、縮水甘油丁酸酯、縮水甘油甲基醚、乙基縮水甘油醚、縮水甘油異丙基醚、第三丁基縮水甘油醚、苄基縮水甘油醚、4-第三丁基苯甲酸縮水甘油酯、硬脂酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油酯等,較佳為丁基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油酯,可以將兩種以上組合使用。
上述各個第一樹脂和第二樹脂除了上述單體以外可以藉由另外使用能夠與上述單體共聚的其他不飽和單體共聚而得。
作為上述能夠共聚的其他不飽和單體的具體例,有以下化合物,但不限定於此:對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、鄰乙烯基苄基甲基醚、間乙烯基苄基甲基醚、對乙烯基苄基甲基醚、鄰乙烯基苄基縮水甘油基醚、間乙烯基苄基縮水甘油基醚、對乙烯基苄基縮水甘油基醚等芳香族乙烯基化合物; N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-鄰羥基苯基馬來醯亞胺、N-間羥基苯基馬來醯亞胺、N-對羥基苯基馬來醯亞胺、N-鄰甲基苯基馬來醯亞胺、N-間甲基苯基馬來醯亞胺、N-對甲基苯基馬來醯亞胺、N-鄰甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-間甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-對甲氧基苯基馬來醯亞胺等N-取代馬來醯亞胺系化合物; (甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環己酯、三環[5.2.1.0 2,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等脂環族(甲基)丙烯酸酯類;(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸芳基酯類; 3-(甲基丙烯醯氧基甲基)氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯醯氧基甲基)-3-乙基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯醯氧基甲基)-2-三氟甲基氧雜環丁烷、3-(甲基丙烯醯氧基甲基)-2-苯基氧雜環丁烷、2-(甲基丙烯醯氧基甲基)氧雜環丁烷、2-(甲基丙烯醯氧基甲基)-4-三氟甲基氧雜環丁烷等不飽和氧雜環丁烷系化合物等。上述例示的單體可以各自單獨或將兩種以上組合使用。
上述鹼溶性樹脂較佳透過凝膠滲透層析(GPC;將四氫呋喃作為沖提溶劑)測定的聚苯乙烯換算重均分子量(以下,簡稱為“重均分子量”)為3,000至15,000。如果上述鹼溶性樹脂的重均分子量處於上述範圍內,則留膜率高,顯影液中的非曝光部的溶解性優異,能夠提高解析度。
此外,為了確保與染料的相容性以及含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的經時穩定性,上述鹼溶性樹脂的酸值較佳為10至110 KOH mg/g的範圍。在上述鹼溶性樹脂的酸值小於10 KOH mg/g的情況下,含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物難以確保充分的顯影性,在超過110 KOH mg/g的情況下,圖案的線性度容易下降,與染料的相容性降低而使含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物中的染料析出或者含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的經時穩定性下降而黏度容易上升。
這裡,所謂酸值是指作為中和鹼溶性樹脂1g時所需的氫氧化鉀的量(mg)而測定的值,通常可以透過使用氫氧化鉀水溶液進行滴定而求得。
本發明的又一實施態樣中,相對於上述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,上述鹼溶性樹脂的含量可以為2至8重量份,較佳可以為1.5至6 4重量份,更佳可以為2至4重量份。
在上述鹼溶性樹脂的含量處於上述範圍內的情況下,具有與藍色和紫色染料的相容性提高,可靠性提高的優點,因此較佳。
本發明的又一實施態樣中,可以進一步包含選自由光聚合性化合物、光聚合引發劑、溶劑和添加劑組成的群組中的一種以上。
光聚合性化合物
上述光聚合性化合物是能夠透過光和光聚合引發劑的作用而聚合的化合物,可以舉出單官能性單體、二官能性單體、其他多官能性單體等。
作為上述單官能性單體的具體例,可以舉出丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。作為上述二官能性單體的具體例,可以舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯等。
作為上述三官能性單體的具體例,可以舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯醯氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
作為上述四官能性單體的具體例,可以舉出季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、甘油四丙烯酸酯、甘油四甲基丙烯酸酯等。
作為五官能性單體的具體例,可以舉出二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五甲基丙烯酸酯等。
作為六官能性單體的具體例,可以舉出二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。
其中,上述光聚合性化合物較佳可以使用二官能性以上的多官能單體,尤其佳係可以使用五官能性以上的多官能單體。
相對於上述含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物固體成分整體100重量份,上述光聚合性化合物的含量可以為5至50重量份,較佳可以為7至45重量份。在上述光聚合性化合物的含量處於上述範圍內的情況下,具有像素部的強度或平滑性變佳的優點,因此較佳。
光聚合性引 發劑
上述光聚合性引發劑較佳含有苯乙酮系化合物。作為上述苯乙酮系化合物的具體例,可以舉出二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶醯二甲基縮酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物等,較佳可以舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮等。
上述苯乙酮系化合物可以各自單獨或將兩種以上組合使用。上述光聚合引發劑除了苯乙酮系化合物以外也可以組合使用其他種類的光聚合引發劑。作為其他種類的光聚合引發劑,可以舉出透過照射光而產生活性自由基的活性自由基產生劑、敏化劑和產酸劑等。作為上述活性自由基產生劑,可以舉出苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、三嗪系化合物等。
作為上述苯偶姻系化合物的具體例,可以舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等。作為上述二苯甲酮系化合物的具體例,可以舉出鄰苯甲醯苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯-4’-甲基二苯硫醚、3,3’,4,4’-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。作為上述噻噸酮系化合物的具體例,可以舉出2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。作為上述三嗪系化合物的具體例,可以舉出2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)亞乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)亞乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)亞乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4二甲氧基苯基)亞乙基]-1,3,5-三嗪等。作為上述敏化劑,具體可以舉出2,4,6-三甲基苯甲醯二苯基氧化膦、2,2-雙(鄰氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶醯、9,10-菲醌、樟腦醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。作為上述產酸劑,具體可以舉出4-羥基苯基二甲基硫鎓對甲苯磺酸鹽、4-羥基苯基二甲基硫鎓六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二甲基硫鎓對甲苯磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基甲基苄基硫鎓六氟銻酸鹽、三苯基硫鎓對甲苯磺酸鹽、三苯基硫鎓六氟銻酸鹽、二苯基碘鎓對甲苯磺酸鹽、二苯基碘鎓六氟銻酸鹽等鎓鹽類、或硝基苄基甲苯磺酸酯類、苯偶姻甲苯磺酸酯類等。
上述化合物中,也有同時產生活性自由基和酸的化合物,例如,三嗪系化合物也作為產酸劑使用。
以固體成分為基準,相對於上述鹼溶性樹脂和上述光聚合性單體整體100重量份,上述光聚合引發劑的含量可以為0.1至40重量份,較佳可以為1至30重量份。
在上述光聚合引發劑的含量按照上述基準處於上述範圍內的情況下,具有上述含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物高靈敏度化而曝光時間縮短,由此能夠在提高生產率的同時維持高解析度的優點,因此較佳。
上述光聚合引發劑可以與光聚合引發助劑並用。上述光聚合引發助劑可以為了促進因光聚合引發劑而引發聚合的光聚合性單體的聚合而使用。
作為上述光聚合引發助劑,可以舉出胺系化合物、烷氧基蒽系化合物等。
作為上述胺系化合物的具體例,可以舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基胺基乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮(通稱,米蚩酮)、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等,其中,較佳為4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。
作為上述烷氧基蒽系化合物的具體例,可以例舉9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。上述光聚合引發助劑可以各自單獨或將兩種以上組合使用。此外,上述光聚合引發助劑也可以使用作為市售製品的商品名EAB-F(保土穀化學工業股份有限公司製造)等。
作為上述光聚合引發劑和光聚合引發助劑的較佳組合的具體例,可以舉出:二乙氧基苯乙酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;1-羥基環己基苯基酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮;2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮的組合等,較佳可以舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮與4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮的組合等。
在同時使用上述光聚合引發劑和光聚合引發助劑的情況下,上述光聚合引發助劑的含量相對於上述光聚合引發劑1莫耳較佳為0.01至5莫耳。
在上述光聚合引發助劑的含量處於上述含量範圍內的情況下,含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的靈敏度進一步提高,使用該組合物形成的彩色濾光片的生產率提高,因此較佳。
上述溶劑只要在使著色固化性樹脂組合物所包含的其他成分溶解時有效,就可以無特別限制地使用通常的著色固化性樹脂組合物中所使用的溶劑,特別較佳醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類或醯胺類等。
上述溶劑具體可以舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚等乙二醇單烷基醚類,二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚等二乙二醇二烷基醚類,甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯類,丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等亞烷基二醇烷基醚乙酸酯類,苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族烴類,甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮類,乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、甘油等醇類,3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等酯類,γ-丁內酯等環狀酯類等。
從塗佈性和乾燥性方面考慮,上述溶劑較佳沸點為100℃至200℃的有機溶劑,更佳可以使用丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、環己酮、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。
上述例示的溶劑可以各自單獨或將兩種以上混合使用,相對於本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的整體100重量份,可以為60至90重量份,較佳可以為70至85重量份。
在上述溶劑的含量處於上述範圍內的情況下,利用輥塗機、旋塗機、狹縫式旋塗機、狹縫式塗佈機(有時也稱為模塗機)、噴墨印表機等塗佈裝置進行塗佈時,提供塗佈性變佳的效果。
添加
本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物在不損害本發明的目的的範圍內可以進一步包含通常的添加劑。具體而言,上述添加劑可以視需要選擇性添加,可以例舉其他高分子化合物、固化劑、表面活性劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝劑等。
作為上述其他高分子化合物的具體例,可以舉出環氧樹脂、馬來醯亞胺樹脂等固化性樹脂,聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯、聚胺基甲酸酯等熱塑性樹脂等。
上述固化劑為了深部固化以及提高機械強度而使用,作為固化劑的具體例,可以舉出環氧化合物、多官能異氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、氧雜環丁烷化合物等。
作為上述固化劑中環氧化合物的具體例,可以舉出雙酚A系環氧樹脂、氫化雙酚A系環氧樹脂、雙酚F系環氧樹脂、氫化雙酚F系環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂、其他芳香族系環氧樹脂、脂環族系環氧樹脂、縮水甘油酯系樹脂、縮水甘油胺系樹脂、或這樣的環氧樹脂的溴化衍生物、環氧樹脂及其溴化衍生物之外的脂肪族、脂環族或芳香族環氧化合物、丁二烯(共)聚合物環氧化物、異戊二烯(共)聚合物環氧化物、縮水甘油(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物、異氰脲酸三縮水甘油酯等。
作為上述固化劑中氧雜環丁烷化合物的具體例,可以舉出碳酸酯雙氧雜環丁烷、二甲苯雙氧雜環丁烷、己二酸酯雙氧雜環丁烷、對苯二甲酸酯雙氧雜環丁烷、環己烷二羧酸雙氧雜環丁烷等。
上述固化劑可以與助固化化合物並用,上述助固化化合物能夠與固化劑一起使環氧化合物的環氧基、氧雜環丁烷化合物的氧雜環丁烷骨架開環聚合。上述助固化化合物例如有多元羧酸類、多元羧酸酐類、產酸劑等。上述多元羧酸酐類可利用市售的環氧樹脂固化劑。作為上述環氧樹脂固化劑的具體例,可以舉出商品名ADEKA HARDENER EH-700(ADEKA工業(股)製造)、商品名RIKACID HH(新日本理化(股)製造)、商品名MH-700(新日本理化(股)製造)等。上述例示的固化劑可以單獨或將兩種以上混合使用。
上述表面活性劑可以為了進一步提高含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的被膜形成性而使用,較佳可以使用氟系表面活性劑或有機矽系表面活性劑等。
上述有機矽系表面活性劑例如有作為市售品的道康寧東麗有機矽公司的DC3PA、DC7PA、SH11PA、SH21PA、SH8400等,GE東芝有機矽公司TSF-4440、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4446、TSF-4460、TSF-4452等。上述氟系表面活性劑例如有作為市售品的大日本油墨化學工業公司的Megafac F-470、F-471、F-475、F-482、F-489等。上述例示的表面活性劑可以各自單獨或將兩種以上組合使用。
作為上述密合促進劑的具體例,可以舉出乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷等。上述例示的密合促進劑可以各自單獨或將兩種以上組合使用。相對於含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固體成分整體100重量份,上述密合促進劑的含量通常可以為0.01至10重量份,較佳可以為0.05至2重量份。
作為上述抗氧化劑的具體例,可以舉出2,2'-硫雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚等。
作為上述紫外線吸收劑的具體例,可以舉出2-(3-第三丁基-2-羥基-5-甲基苯基)-5-氯苯並***、烷氧基二苯甲酮等。
作為上述防凝劑的具體例,可以舉出聚丙烯酸鈉等。
上述添加劑在不損害本申請發明的目的的範圍內可以按照適當的含量另外使用。比如,相對於上述含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物整體100重量份,上述添加劑的含量可以為0.01至10重量份,較佳可以為0.02至5重量份,更佳可以為0.02至3重量份,但不限定於此。
> 彩色濾光片 >
本發明的另一方式涉及包含上述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固化物的彩色濾光片。
本發明的彩色濾光片在應用於影像顯示裝置的情況下,具有圖案角度優異,耐化學性、機械特性優異,特別是耐熱性、耐光性、可靠性優異的優點。
上述彩色濾光片包含基板以及形成於上述基板的上部的圖案層。
上述基板可以為彩色濾光片自身基板,或者也可以為顯示裝置等中彩色濾光片所處的部位,沒有特別限制。上述基板可以為玻璃、矽(Si)、矽氧化物(SiOx)或高分子基板,上述高分子基板可以為聚醚碸(polyethersulfone,PES)或聚碳酸酯(polycarbonate,PC)等。
上述圖案層作為包含本發明的含有藍色染料的固化性樹脂組合物的層,可以是經由塗佈上述含有藍色染料的固化性樹脂組合物且以預定的圖案進行曝光、顯影及熱固化而形成的層。
如上所述的包含基板和圖案層的彩色濾光片可以進一步包含形成於各圖案之間的分隔,也可以進一步包含黑矩陣。此外,還可以進一步包含形成於彩色濾光片的圖案層上部的保護膜。
> 影像顯 示裝置 >
本發明的又一方式涉及包含上述的彩色濾光片的影像顯示裝置。
本發明的彩色濾光片不僅可以應用於通常的液晶顯示裝置,還可以應用於電致發光顯示裝置、電漿顯示裝置、場發射顯示裝置等各種影像顯示裝置。
包含本發明的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固化物的彩色濾光片以及影像顯示裝置具有優異的圖案角度,殘渣特性、留膜率、耐化學性、機械特性,尤其耐熱性、耐光性、可靠性優異的優點。
以下,為了具體說明本說明書,例舉實施例來詳細說明。但是,本說明書的實施例可以變形為各種各樣的其他形態,不應解釋成本說明書的範圍受到以下詳細描述的實施例的限定。本說明書的實施例是為了向本領域的一般技術人員更加完整地說明本說明書而提供的。此外,以下表示含量的“%”和“份”只要沒有特別提及則為重量基準。
> 合成例:著色 >
合成例 1 :著色 A-1
以下的反應在氮氣氣氛下進行。在具備冷凝管和攪拌裝置的燒瓶中,投入N-甲基苯胺(東京化成工業(股)公司製)15.3 重量份和N,N-二甲基甲醯胺60重量份後,將混合溶液用冰冷卻。在用冰冷卻下經30分鐘緩慢添加60% 氫化鈉(東京化成工業(股)公司製)5.7重量份,然後在升溫至室溫的同時攪拌1小時。向反應液中緩慢添加4,4’-二氟二苯甲酮(東京化成工業(股)公司製)10.4重量份,在室溫攪拌24小時。將反應液緩慢添加於冰水200重量份後,在室溫靜置15小時,透過傾析法將水去除從而作為殘渣獲得黏稠的固體。向該黏稠的固體添加甲醇60重量份後,在室溫攪拌15小時。將析出的固體過濾區分後,透過管柱層析進行精製。將精製的淡黃色固體在減壓下於60℃進行乾燥,從而獲得化學式5的化合物9.8重量份。 [化學式5]
Figure 02_image030
[化學式6]
Figure 02_image032
在具備冷凝管和攪拌裝置的燒瓶中,投入上述化學式6所表示的化合物8.2 重量份、上述化學式5所表示的化合物10重量份和甲苯20重量份後,接著添加***12.2重量份,以98℃攪拌3小時。接著,將反應混合物冷卻至室溫後,用異丙醇170重量份進行稀釋。接著,將稀釋的反應溶液倒入飽和食鹽水300重量份中,然後添加甲苯100重量份攪拌30分鐘。接著,停止攪拌,靜置30分鐘而分離有機層和水層。將水層透過分液操作去除後,將有機層用飽和食鹽水300重量份進行洗滌。向有機層添加適當量的硫酸鈉並攪拌30分鐘後,過濾而得到乾燥後的有機層。將得到的有機層用蒸發器將溶劑蒸餾去除,從而獲得藍紫色固體。進一步將藍紫色固體在減壓下於60℃進行乾燥,從而獲得以下化學式7的化合物18.4重量份。 [化學式7]
Figure 02_image034
在具備冷凝管和攪拌裝置的燒瓶中,投入上述化學式7的化合物8重量份、甲醇396重量份後,在室溫攪拌30分鐘而製造藍色溶液。接著,向藍色溶液中投入水396重量份後,進一步在室溫攪拌30分鐘而獲得反應溶液。在燒杯中投入水53重量份,進一步將Keggin型磷鎢酸(奧德里奇(Aldrich)公司製)11.8重量份和甲醇53重量份投入該水中,在空氣氣氛下於室溫進行混合而製造磷鎢酸溶液。將得到的磷鎢酸溶液經1小時滴加於先前製造的反應溶液中。進一步在室溫攪拌30分鐘後,過濾而得到藍色固體。將得到的藍色固體投入甲醇200重量份中,使其分散1小時後,反覆進行2次過濾的操作。將透過相應操作得到的藍色固體投入於水200重量份中,使其分散1小時後,反覆進行2次過濾的操作。將透過相應操作得到的藍色固體在減壓下於60℃進行乾燥,從而得到化學式8的化合物17.1重量份。 [化學式8]
Figure 02_image036
合成例 2 :著色 A-2
按照合成例1記載的方法,添加磷鉬酸溶液來代替Keggin型磷鎢酸從而得到化學式9所表示的化合物。 [化學式9]
Figure 02_image038
> 合成例: 溶性 >
合成例 3 :化 3 的化合物 3-1 B-1
在具備溫度計、攪拌機、氣體導入管、冷凝管和滴加槽導入口的反應槽中,注入丙二醇單甲基醚乙酸酯800g,進行氮置換後,加熱而升溫至90℃。另一方面,作為滴加槽(A),在燒杯中將N-苄基馬來醯亞胺60g、甲基丙烯酸縮水甘油酯80g、甲基丙烯酸120g和甲基丙烯酸第三丁酯100g攪拌混合進行準備,作為滴加槽(B),將正十二烷硫醇21g、丙二醇單甲基醚乙酸酯84g攪拌混合進行準備。反應槽的溫度達到90℃後,在維持同一溫度的同時,從滴加槽開始進行滴加歷經3小時,實施聚合。滴加結束後,維持90℃ 30分鐘後,升溫至115℃,維持90分鐘。
分析所得的鹼溶性樹脂溶液,結果重均分子量為19000,酸值為100 ㎎KOH/g,樹脂固體成分為34.2質量%。
合成例 4 :化 3 的化合物 3-2 B-2
在具備溫度計、攪拌機、氣體導入管、冷凝管和滴加槽導入口的反應槽中,注入丙二醇單甲基醚乙酸酯800g,進行氮置換後,加熱而升溫至90℃。另一方面,作為滴加槽(A),在燒杯中將N-苄基馬來醯亞胺60g、甲基丙烯酸縮水甘油酯60g、甲基丙烯酸100g和甲基丙烯酸第三丁基戊酯140g攪拌混合進行準備,作為滴加槽(B),將正十二烷硫醇21g、丙二醇單甲基醚乙酸酯84g攪拌混合進行準備。反應槽的溫度達到90℃後,在維持同一溫度的同時,從滴加槽開始進行滴加歷經3小時,實施聚合。滴加結束後,維持90℃ 30分鐘後,升溫至115℃,維持90分鐘。
分析所得的鹼溶性樹脂溶液,結果重均分子量為19000,酸值為100 ㎎KOH/g,樹脂固體成分為34.5質量%。
合成例 5 :化 4 的化合物 4-1 B-3
在具備溫度計、攪拌機、氣體導入管、冷凝管和滴加槽導入口的反應槽中,注入丙二醇單甲基醚乙酸酯800g,進行氮置換後,加熱而升溫至90℃。另一方面,作為滴加槽(A),在燒杯中將N-苄基馬來醯亞胺50g、甲基丙烯酸縮水甘油酯100g、甲基丙烯酸120g和甲基丙烯酸異丙酯100g攪拌混合進行準備,作為滴加槽(B),將正十二烷硫醇21g、丙二醇單甲基醚乙酸酯84g攪拌混合進行準備。反應槽的溫度達到90℃後,在維持同一溫度的同時,從滴加槽開始進行滴加歷經3小時,實施聚合。滴加結束後,維持90℃ 30分鐘後,升溫至115℃,維持90分鐘。
分析所得的鹼溶性樹脂溶液,結果重均分子量為12000,酸值為50 ㎎KOH/g,樹脂固體成分為35.8質量%。
合成例 6 :化 4 的化合物 4-2 B-4
在具備溫度計、攪拌機、氣體導入管、冷凝管和滴加槽導入口的反應槽中,注入丙二醇單甲基醚乙酸酯800g,進行氮置換後,加熱而升溫至90℃。另一方面,作為滴加槽(A),在燒杯中將N-苄基馬來醯亞胺50g、甲基丙烯酸縮水甘油酯100g、甲基丙烯酸120g和甲基丙烯酸異癸酯100g攪拌混合進行準備,作為滴加槽(B),將正十二烷硫醇21g、丙二醇單甲基醚乙酸酯84g攪拌混合進行準備。反應槽的溫度達到90℃後,在維持同一溫度的同時,從滴加槽開始進行滴加歷經3小時,實施聚合。滴加結束後,維持90℃ 30分鐘後,升溫至115℃,維持90分鐘。
分析所得的鹼溶性樹脂溶液,結果重均分子量為12000,酸值為50 ㎎KOH/g,樹脂固體成分為35.8質量%。
合成例 7 溶性 B-5
在具備回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌機的燒瓶中,使氮以0.02L/分鐘進行流動而製成氮氣氛,加入3-甲氧基-1-丁醇200重量份和3-甲氧基丁基乙酸酯105重量份,一邊攪拌一邊加熱至70℃。接著,將甲基丙烯酸60重量份、3,4-環氧三環[5.2.1.02,6]癸基丙烯酸酯240重量份溶解於3-甲氧基丁基乙酸酯140重量份而製造溶液,將該溶液利用滴液漏斗經4小時滴加於保溫在70℃的燒瓶中。另一方面,將聚合引發劑2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)30重量份溶解於3-甲氧基丁基乙酸酯225重量份而成的溶液利用另一滴液漏斗經4小時滴加於燒瓶中。在聚合引發劑的溶液滴加結束後,維持70℃ 4小時,之後冷卻至室溫,從而得到固體成分32.6%、酸值110mg-KOH/g(固體成分換算)的樹脂(B-1)溶液。所得的樹脂(B-1)的重均分子量Mw為13,400,分子量分佈為2.50。
製造例 1 :著色分散液 1 的製造
將化學式8的化合物10重量份、分散劑(BYK(註冊商標)-LPN6919(畢克化學日本公司製))2重量份、樹脂B-1(固體成分換算)4份、丙二醇單甲基醚乙酸酯84份和0.2mm的氧化鋯珠300份混合,使用油漆調節器(紅魔(Red Devil)公司製)振盪6小時,然後透過過濾將氧化鋯珠去除,從而製造著色分散液(1)。
製造例 2 :著色分散液 2 的製造
使用上述化學式9的化合物代替上述化學式8的化合物,除此以外,按照與著色分散液(1)的製造相同的方法製造著色分散液(2)。
施例和 例:含有 藍色染料的 著色固化性 合物的 製造
製造按照以下表1中記載的成分及比率調製的著色固化性鹼溶性樹脂組合物(單位:重量份)。 [表 1]
  實施例 比較例
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4
著色劑(A) (A-1) 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 2.7 3.5 1.4 2.7 2.7
(A-2) 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 0.9 1.8 1.1 1.1
(A-3) 4.2 4.2 4.2 4.2 4.2 4.2 3.7 4.9 4.2 4.2
鹼溶性樹脂(B) (B-1) 2.4 2.4     1.7 3.1 2.4 2.4   2.4
(B-2)     2.4 2.4            
(B-3) 1.0   1.0   0.7 1.3 1.0 1.0 1.0  
(B-4)   1.0   1.0            
(B-5)                 2.4 1.0
光聚合性單體(C) (C-1) 4.3 4.3 4.3 4.3 5.3 3.3 4.3 4.3 4.3 4.3
光聚合引發劑(D) (D-1) 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
溶劑(E) (E-1) 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0 83.0
添加劑(F) (F-1) 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
(F-2) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
(A-1) 合成例1;含有化學式1的染料的著色分散液(1) (A-2) 3,6-雙[(2,6-二甲基苯基)丙基胺基]-9-(2-磺苯基)-呫噸鎓鹽內鹽(住友化學製造); 含有化學式2的染料的著色分散液(2) (A-3) 含有C.I.顏料藍15:6的著色分散液(3) (C.I.顏料藍15:6固體成分12重量%,分散液PGMEA 79重量%,分散劑5重量%,分散樹脂4重量%) (B-1) 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-苄基馬來醯亞胺、甲基丙烯酸第三丁酯的共聚物(酸值為100mgKOH/g,聚苯乙烯換算重均分子量為19,000,Tg:120℃) (B-2) 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-苄基馬來醯亞胺、甲基丙烯酸第三丁基戊酯的共聚物(酸值為100mgKOH/g,聚苯乙烯換算重均分子量為19,000,Tg:180℃) (B-3) 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-苄基馬來醯亞胺、甲基丙烯酸異丙酯的共聚物(酸值為50mgKOH/g,聚苯乙烯換算重均分子量為12,000,Tg:-5℃) (B-4) 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-苄基馬來醯亞胺、甲基丙烯酸異癸酯的共聚物(酸值為50mgKOH/g,聚苯乙烯換算重均分子量為12,000,Tg:-20℃) (B-5) 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-苄基馬來醯亞胺、甲基丙烯酸環己酯的共聚物(酸值為100mgKOH/g,聚苯乙烯換算重均分子量為12,000,Tg:-3℃) (C-1) 二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD DPHA;日本化藥(股)製造) (D-1) N-苯甲醯氧基-1-(4-苯基磺醯基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(Irgacure(註冊商標)巴斯夫(BASF)公司製;O-乙醯肟化合物) (E-1) 溶劑:丙二醇單甲基醚乙酸酯 (F-1) 添加劑:聚醚改性矽氧烷油(SH8400;東麗道康寧(股)製造) (F-2) 添加劑:密合促進劑(3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷)
實驗
利用根據實施例和比較例製造的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物如下製造彩色濾光片,按照如下方法測定此時的著色力、亮度、對比度、靈敏度、顯影速度、密合性、耐熱性、耐光性和耐NMP溶劑之特性,將其結果示於以下表2中。
彩色濾光片 製造
將根據實施例和比較例製造的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物利用旋塗法塗佈於玻璃基板(#1737,道康寧公司製造)上後,置於加熱板上,在100℃的溫度維持3分鐘而形成薄膜。接著,在上述薄膜上放置具有使透過率在1至100%的範圍進行階梯狀變化的圖案的試驗光遮罩,將與試驗光遮罩的間隔設為1000㎛,且利用超高壓水銀燈(USH-250D,牛尾電機(股)製造)在大氣氣氛下以40 mJ/㎠的曝光量(365㎚)進行光照射。將上述照射了紫外線的薄膜在pH 12.5的KOH水溶液顯影溶液中利用噴霧顯影儀進行70秒顯影。將上述覆有薄膜的玻璃基板使用蒸餾水清洗後,吹氮氣進行乾燥,在230℃的加熱烘箱中加熱20分鐘而製造彩色濾光片。所製造的彩色濾光片的圖案形狀(薄膜)厚度為2.7㎛。 1 著色力對於所製造的彩色濾光片,為了製成目標塗膜厚度,測定添加於著色固化性樹脂組合物中的顏料的含量比率,按照以下基準評價著色力,將其結果示於以下表2中。 >基準> ○:著色力 > 0.45 △:0.45 ≤ 著色力 >0.5 ×:著色力 ≥ 0.5 2 亮度關於像素,利用分光色差計(東京電色(股)製造TC-1800 M),以C光源、2度視角測定CIE色座標的色度座標值(x, y)以及亮度(Y),求出(x, y)=(0.141, 0.089)時的亮度(Y)。 Y值越大,表示亮度越高。將評價結果示於以下表2中。 >基準> ○:亮度 ≥ 4.7 △:4.5 ≤ 亮度 > 4.7 ×:亮度 > 4.5 3 比度利用拓普康公司對比度測定儀BM-5A型,測定上述製造的著色層(薄膜)的對比度,按照以下評價基準進行評價,其結果示於以下表2中。測定基準設為玻璃基板(著色層形成前)的對比度1/30,000基準。 >基準> ◎:CR≥12,000 ○:10,000≤CR>12,000 △:8,000≤CR>10,000 ×:CR>8,000 4 敏度和 影速度測定上述彩色濾光片的製造過程中顯影時非曝光薄膜部開始剝離的時間,從而測定顯影速度。此外,為了在上述彩色濾光片的製造過程中顯影後形成沒有圖案的剝落的薄膜,測定所需的最低曝光量(mJ/㎠)即靈敏度,並將其結果記載於以下表2中。 5 密合性將根據上述(1)著色基板的製造而製造的著色基板在10×10mm的區域中切割成100個格子結構,然後在其上黏貼膠帶,標記垂直強力拉起時沒有掉落而剩餘的格子個數(剩餘的個數/100),並將其結果記載於以下表2中。 6 在最終形成圖案後,比較評價230℃/2hr前後的色差(耐熱性)。此時,色差透過由L *、a *、b *定義的三維色度計中的色差表示,係經由以下 數學式1 來計算,色差越小,越能夠製造高可靠性的彩色濾光片。將其結果記載於以下表2中。 [數學式1] △Eab *=[(△L *) 2+(△a *) 2+(△b *) 2] 1/2 7 耐光性在形成最終圖案後,比較評價Xe燈300W/200hr前後的色差(耐光性)。此時,使用由上述數學式1計算由L *、a *、b *定義的三維色度計中的色差,色差越小,越能夠製造高可靠性的彩色濾光片。將其結果記載於以下表2中。 8 NMP 劑之特 將根據上述(1)著色基板的製造而製造的著色基板切成3x3cm後,在14.6ml的NMP溶液中於80℃浸漬40分鐘。之後,對於液體利用紫外-可見光光譜儀(UV-Vis spectrometer)評價吸光度,並將其結果記載於以下表2中。 [表2]
曝光量 (40mJ/cm 2) 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4
著色力 ×
亮度
對比度 ×
靈敏度(mJ/cm 2) 20 20 25 25 20 30 25 35 40 35
顯影速度 11 13 14 17 22 8 18 5 16 12
密合性 100/100 100/100 100/100 100/100 95/100 100/100 80/100 85/100 80/100 85/100
耐熱性 1.24 1.32 1.49 1.55 1.13 1.21 2.12 2.88 2.34 1.97
耐光性 1.51 1.55 1.53 1.62 1.43 1.49 2.44 3.35 1.59 1.54
耐NMP溶劑之特性 0.34 0.44 0.51 0.49 0.28 0.33 0.94 1.38 0.67 0.64
如表2所示,確認到實施例1至6的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物與比較例1至4的著色固化性樹脂組合物相比,表現出優異的分光特性、靈敏度及顯影速度,並且密合性優異,耐熱性、耐光性及耐NMP溶劑之特性之類的可靠性卓越。
Figure 01_image001
Figure 01_image003
Figure 01_image005
Figure 01_image007

Claims (7)

  1. 一種含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,其包含著色劑和鹼溶性樹脂,所述著色劑包含以下化學式1所表示的藍色染料、以下化學式2所表示的紫色染料以及藍色顏料,所述鹼溶性樹脂包含含有以下化學式3所表示的重複單元且玻璃轉化溫度為0℃以上的第一樹脂以及含有以下化學式4所表示的重複單元且玻璃轉化溫度小於0℃的第二樹脂, 所述化學式1所表示的藍色染料的含量相對於所述著色劑整體100重量份為20至40重量份, 所述化學式2所表示的紫色染料的含量相對於所述著色劑整體100重量份為5至25重量份, 所述藍色顏料的含量相對於所述著色劑整體100重量份為40至60重量份, [化學式1]
    Figure 03_image013
    所述化學式1中, R1至R4各自獨立地表示可被取代的胺基、可被鹵素原子取代的具有碳原子數1至20的飽和烴基、具有碳原子數2至20的烷基且該烷基中所包含的亞甲基可被氧原子置換、可具有取代基之碳原子數6至20的芳香族烴基、可具有取代基之碳原子數7至20的芳烷基、或氫原子, R1和R2可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環,R3和R4可結合而與它們所結合的氮原子一起形成環, R5至R12各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、硝基、羥基、或具有碳原子數1至8的烷基,構成該烷基的亞甲基之間可***有氧原子, R6和R10可彼此結合以形成-NH-、-O-、-S-或-SO 2-, R1至R4、及R5至R12中,鄰接的亞甲基不同時被氧原子置換,此外,烷基的末端的亞甲基不被氧原子置換, T1表示可具有取代基的芳香族雜環, [Y] m-表示含有選自由鎢、鉬、矽和磷組成的群組中的至少一個元素和氧的m價的陰離子, m表示2至14的整數, [化學式2]
    Figure 03_image015
    所述化學式2中, R13至R18各自獨立地為氫或C1至C5的烷基, R19和R20各自獨立地為氫、COOH、COO -、SO 3 -、SO 3H、SO 3Na、COOCH 3或COOCH 2CH 3, [化學式3]
    Figure 03_image017
    所述化學式3中, R21為氫或甲基, R22為C1至C7的直鏈或支鏈烷基, [化學式4]
    Figure 03_image019
    所述化學式4中, R23為氫或甲基, R24為C4至C40的直鏈或支鏈烷基, 其中,所述化學式3和4彼此不同。
  2. 如請求項1所述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,相對於所述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,所述第一樹脂的含量為1至5重量份。
  3. 如請求項1所述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,相對於所述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,所述第二樹脂的含量為1至3重量份。
  4. 如請求項1所述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,相對於所述著色固化性樹脂組合物整體100重量份,所述鹼溶性樹脂的含量為2至8重量份。
  5. 如請求項1所述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物,其進一步包含選自由光聚合性化合物、光聚合引發劑、溶劑和添加劑組成的群組中的一種以上。
  6. 一種彩色濾光片,其包含如請求項1至5中任一項所述的含有藍色染料的著色固化性樹脂組合物的固化物。
  7. 一種影像顯示裝置,其包含如請求項6所述的彩色濾光片。
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