TWI681030B - 黏著劑組成物、包括使用其形成的黏著劑層的偏光板以及影像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本說明書是關於一種黏著劑組成物及包含使用其形成的
黏著劑層的偏光板。黏著劑組成物包括:3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷;3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷;3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷);丙烯酸類化合物;芳族環氧化合物;以及脂環族環氧化合物。
Description
本說明書是關於一種黏著劑組成物及包含使用其形成的黏著劑層的偏光板。
本申請案主張2017年9月22日向韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)申請的韓國專利申請案第10-2017-0122414號的優先權及權益,所述專利申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
偏光板常用於保護膜的結構中,使用黏著劑將所述保護膜層壓在藉由用二色性染料或碘染色的聚乙烯醇(在下文中,稱為「PVA」)類樹脂形成的偏光片的一個表面或兩個表面上。三乙醯纖維素(Triacetyl cellulose;TAC)類膜在本領域中通常用作偏光板保護膜,然而,此類TAC膜具有在高溫及高濕度環境下容易變形的問題。相應地,最近已研發出由能夠代替TAC膜的各種材料製備的保護膜,且例如,已提出了單獨使用聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)、環烯烴聚合物(cycloolefin
polymer;COP)、丙烯酸類膜或類似者或作為其混合物使用的方法。
在本文中,通常使用用聚乙烯醇類樹脂的水溶液形成的水基黏著劑作為用於附接偏光片與保護膜的黏著劑。然而,當使用丙烯酸類膜或COP膜作為保護膜代替TAC時,水基黏著劑具有弱黏著強度,其造成取決於膜材料的使用受限問題。另外,以及取決於材料的黏著強度缺陷問題,當在PVA元件的兩個表面上使用不同保護膜材料時,由於水基黏著劑的乾燥製程,水基黏著劑造成諸如偏光板上的波紋出現及初始光學特性減退的問題。另外,當使用水基黏著劑時,乾燥製程為必要的,且在此類乾燥製程中,濕氣滲透性、熱膨脹等的差異出現,從而導致缺陷率增大的問題。已提出了使用非水基黏著劑代替水基黏著劑的方法作為此類問題的替代方案。
目前已提出的用於偏光板的非水基黏著劑可根據可固化方法來劃分為自由基可固化黏著劑及陽離子可固化黏著劑。陽離子可固化黏著劑的優勢在於對由各種材料製備的膜具有極佳黏著強度,但由於低固化速率及低固化程度而在製備製程中具有許多缺點。為了解決陽離子可固化黏著劑的此類問題,提出了具有丙烯醯胺類化合物作為主要組分的自由基可固化黏著劑。然而,儘管與陽離子可固化黏著劑相比固化速率較高,但具有丙烯醯胺類化合物作為主要組分的自由基可固化黏著劑的問題在於在高濕度氛圍下固化速率減小且黏著強度減小。同時,用於製備偏光板的製程具有高水含量,因為其包含濕式製程,其中在水溶液中執行聚乙烯醇膜的溶脹、染色、拉伸等,且相應地,諸如熱空氣乾燥或用電漿進行表面處理的進一步製程需要在塗佈黏著劑前在偏光片上執行以
便將丙烯醯胺類黏著劑用於偏光板中。
相應地,需要研發出即使在高濕度環境下亦不減小固化速率及黏著強度的黏著劑,以便在無進一步處理的情況下用於偏光板。
日本公開案第2003-121644號
本說明書是關於提供一種黏著劑組成物及包含使用其形成的黏著劑層的偏光板。
本說明書的一個實施例提供包含下述的黏著劑組成物:3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷(3-ethyl-3-(2-ethylhexyloxy)methyloxetane)、3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane)、3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)(3,3’-oxybis(methylene)bis(3-ethyloxetane))、丙烯酸類化合物(acryl-based compound)、芳族環氧化合物(aromatic epoxy compound)以及脂環族環氧化合物(alicyclic epoxy compound),其中相對於100重量份的全部的黏著劑組成物,以20重量份至40重量份包含3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷),以5重量
份至20重量份包含丙烯酸類化合物,以7重量份至40重量份包含芳族環氧化合物,且以10重量份至50重量份包含脂環族環氧化合物。
本說明書的另一實施例提供偏光板,所述偏光板包含:偏光片;黏著劑層,設置於偏光片的至少一個表面上且使用上文所描述的黏著劑組成物來形成;以及保護膜,設置於黏著劑層的至少一個表面上。
本說明書的又一實施例提供一種影像顯示裝置,所述影像顯示裝置包含:顯示面板;以及上文所描述的偏光板,設置於顯示面板的一個表面或兩個表面上。
根據本說明書的一個實施例的黏著劑組成物具有極佳防水性,且進而能夠甚至在高溫浸沒下穩定地維持黏著強度。
1‧‧‧偏光片
2‧‧‧黏著劑層
3‧‧‧保護膜
4‧‧‧第一黏著劑層
5‧‧‧第二黏著劑層
6‧‧‧第一保護膜
7‧‧‧第二保護膜
圖1說明根據本說明書的一個實施例的偏光板的層壓結構。
圖2說明根據本說明書的一個實施例的偏光板的層壓結構。
在下文中,將詳細地描述本說明書。
在本說明書中,某一部分「包含」某些組分的描述意謂能夠更包含其他組分,且除非另有相反的特定陳述,否則不排除其他組分。
在本說明書中,某一構件置放於另一構件「上」的描述不僅包含一個構件鄰接另一構件的情況,且亦包含又一構件存在於兩個構件之間的情況。
本說明書的一個實施例提供包含下述的黏著劑組成物:3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷、3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)、丙烯酸類化合物、芳族環氧化合物以及脂環族環氧化合物,其中相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以20重量份至40重量份包含3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷),以5重量份至20重量份包含丙烯酸類化合物,以7重量份至40重量份包含芳族環氧化合物,且以10重量份至50重量份包含脂環族環氧化合物。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以20重量份至40重量份且更佳地以25重量份至35重量份包含3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷。當符合上述含量範圍時,黏著強度藉由分子中的長烷基鏈(乙基己基)的錨效應而增強。3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷相對於100重量份全部黏著劑組成物的含量小於20重量份可能不會有助於增強黏著強度,且當含量大於40重量份時,黏著劑組成物的玻璃轉化溫度減小,從而降低耐久性。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,各自以2重量份至8重量份且更佳地以3重量份至7重量份包含3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷及3,3'-氧基雙(亞甲
基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)。當本說明書的黏著劑組成物並不包含3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷或3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)時,黏著強度及耐久性降低。另外,當3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷的含量滿足上述含量範圍時,黏著強度藉由羥基的氫鍵結而增強,且當3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)的含量滿足上述含量範圍時,耐久性由於高玻璃轉化溫度而增強。
具體言之,3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷相對於100重量份全部黏著劑組成物的含量小於2重量份可能不會有助於黏著強度增強,且當含量大於8重量份時,黏著強度降低,且耐久性由於黏著劑組成物的玻璃轉化溫度減小而同樣變得較差。當相對於100重量份的全部黏著劑組成物,3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)的含量小於2重量份時,耐久性變得較差,且當含量大於8重量份時,黏著強度降低。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以5重量份至20重量份包含丙烯酸類化合物。當符合上述含量範圍時,增強組成物的物理特性的極佳效應為優良的,且由於相對較高固化速率而獲得增強初始固化速率的極佳效應。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以7重量份至40重量份、較佳地以15重量份至30重量份且更佳地以20重量份至25重量份包含芳族環氧化合物。當符合上述含量範圍時,芳族環氧化合物的苯環提高黏著劑的疏水性,從而增強防水性。具體言之,當相對於100重量份的全部黏著劑組成物,芳族環氧化合物的含量小於7重量份時,改進防
水性的效應不高,且當含量大於40重量份時,黏度變高,從而使可加工性變差。
另外,當使用三種類型的化合物3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷以及3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)時,由於藉由3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷的錨效應與基底的物理鍵結及3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷的氫鍵結,當使用全部三種類型時與當使用上述氧雜環丁烷中的一種氧雜環丁烷化合物時或當使用所述化合物中的兩種類型時相比,與基底的黏著強度增強更大。另外,3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)提高黏著劑組成物的玻璃轉化溫度,從而增強耐久性。特定言之,與當使用所述化合物中的兩種類型時相比,當使用全部三種類型時,黏著強度及耐久性增強。
在本說明書的一個實施例中,芳族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:酚醛類環氧化合物、雙酚A類環氧化合物、雙酚F類環氧化合物、溴化雙酚類環氧化合物、苯基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚以及壬基苯基縮水甘油醚,且芳族環氧化合物更佳地具有兩個環氧基。相應地,就防水性及耐久性而言,諸如雙酚F二縮水甘油醚或雙酚A縮水甘油醚的二環氧基化合物具有優良效應。
脂環族環氧類化合物意謂其中環氧基形成於相鄰兩個碳原子之間從而形成脂族烴環的環氧類化合物,且儘管不限於此,但其實例可包含2-(3,4-環氧基)環己基-5,5-螺-(3,4-環氧基)環己烷-間二噁烷、3',4'-環氧基環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯、3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基-3,4-環氧基-6-甲基環己烷羧酸酯、乙烯基
環己烷二氧化物、雙(3,4-環氧基環己基甲基)己二酸酯、雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基)己二酸酯、雙環氧環戊基醚、2,2-雙[4-(2,3-環氧丙氧基)環己基]丙烷、2,6-雙(2,3-環氧丙氧基環己基-對二噁烷)、2,6-雙(2,3-環氧丙氧基)降冰片烯、檸檬烯二氧化物、2,2-雙(3,4-環氧環己基)丙烷、二環戊二烯二氧化物、1,2-環氧基-6-(2,3-環氧丙氧基)六氫-4,7-甲橋茚滿、對(2,3-環氧基)環戊基苯基-2,3-環氧丙基醚、1-(2,3-環氧丙氧基)苯基-5,6-環氧六氫-4,7-甲橋茚滿、鄰(2,3-環氧基)環戊基苯基-2,3-環氧丙基醚、1,2-雙[5-(1,2-環氧基)-4,7-六氫甲橋茚滿基氧基]乙烷環戊烯基苯基縮水甘油醚、亞甲基雙(3,4-環氧環己烷)乙二醇二(3,4-環氧基環己基甲基)醚、伸乙基雙(3,4-環氧環己烷羧酸酯)、3,4-環氧環己烷甲醇的ε-己內酯(1莫耳至10莫耳)加成物、多價(3價至20價)醇(甘油(Glycerol,GR)、三羥甲基丙烷(Trimethylolpropane,TMP)、季戊四醇(Pentaerythritol,PE)、二季戊四醇(Dipentaerythritol,DPE)、六季戊四醇)的酯化合物等。其中,就反應性而言,使用3',4'-環氧基環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯尤其較佳。
在本說明書的一個實施例中,脂環族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:3',4'-環氧基環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯(3’,4’-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexane carboxylate)、乙烯基環己烯二氧化物(vinylcyclohexene dioxide)、二環戊二烯二氧化物(dicyclopentadiene dioxide)以及雙環氧環戊基醚(bisepoxycyclopentyl ether)。
在本說明書的一個實施例中,脂環族環氧化合物為3',4'-
環氧基環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以10重量份至50重量份包含脂環族環氧化合物,且當較佳地以20重量份至40重量份包含所述脂環族環氧化合物時,黏著強度及耐久性增強。
在本說明書的一個實施例中,黏著劑組成物更包含脂族環氧化合物。包含脂族環氧化合物及脂環族環氧化合物兩者為較佳的,因為脂環族環氧化合物具有高固化速率及高玻璃轉化溫度,然而脂環族環氧化合物具有高黏度,且因此,當混合黏著劑時,不可以大量添加所述脂環族環氧化合物。另外,儘管與脂環族環氧化合物相比脂族環氧化合物具有較低固化速率及玻璃轉化溫度,但當與脂環族環氧化合物一起使用時,脂族環氧化合物降低黏著劑黏度,從而確保可加工性,且黏著劑的黏著強度、固化速率、玻璃轉化溫度以及類似者可經適當地控制。
在本說明書的一個實施例中,相對於100重量份的全部黏著劑組成物,以1重量份至30重量份包含脂族環氧化合物。
脂族環氧類化合物意謂在分子中包含脂族鏈或脂族環的環氧類化合物,且儘管不限於此,但其實例可包含:1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊基二縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、正丁基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚以及類似者。
在本說明書的一個實施例中,脂族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:1,4-環己烷二甲醇二縮水甘
油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊基二縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、正丁基縮水甘油醚以及2-乙基己基縮水甘油醚。
根據本說明書的一個實施例,丙烯酸類化合物為單官能丙烯酸類化合物及多官能丙烯酸類化合物。
根據本說明書的一個實施例,單官能丙烯酸類化合物為羥基丙烯酸酯,且多官能丙烯酸類化合物為雙官能丙烯酸類化合物。
根據本發明的一個實施例,丙烯酸類化合物為二丙烯酸酯類化合物。
根據本說明書的一個實施例,丙烯酸類化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多者:三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol diacrylate)、己二醇二丙烯酸酯(hexanediol diacrylate)、三丙二醇二丙烯酸酯(tripropylene glycol diacrylate)、二丙二醇二丙烯酸酯(dipropylene glycol diacrylate)、丁二醇二丙烯酸酯(butanediol diacrylate)、羥基特戊酸酯新戊二醇丙烯酸酯(hydroxy pivalate neopentyl glycol acrylate)、三乙二醇二丙烯酸酯(triethylene glycol diacrylate)以及1,9-壬二醇二丙烯酸酯(1,9-nonanediol diacrylate)。
根據本說明書的一個實施例,黏著劑組成物可進一步包含陽離子起始劑、自由基起始劑、光敏劑以及類似者。
根據本說明書的一個實施例的陽離子起始劑為藉由活躍能量射線產生酸(H+)的化合物,且能夠用於本發明中的陽離子起
始劑較佳地包含鋶鹽或碘鹽。包含鋶鹽或碘鹽的光酸產生劑的具體實例可包含由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:六氟銻酸二苯基(4-苯硫基)苯基鋶、六氟磷酸二苯基(4-苯硫基)苯基鋶、六氟磷酸(苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]-碘、二六氟銻酸(硫代二-4,1-伸苯基)雙(二苯基鋶)以及二六氟磷酸(硫代二-4,1-伸苯基)雙(二苯基鋶),但不限於此。
根據本說明書的一個實施例的自由基起始劑用於藉由促進自由基聚合來提高固化速率,且作為自由基起始劑,可不受限制地使用本領域中常用的自由基起始劑。
根據本說明書的一個實施例的光敏劑的實例可包含羰基化合物、有機硫化合物、過硫酸鹽、氧化還原類化合物、偶氮化合物及重氮化合物、蒽(anthracene)類化合物、鹵素化合物、光還原染料以及類似者,但不限於此。
本說明書的一個實施例提供偏光板,所述偏光板包含:偏光片;黏著劑層,設置於偏光片的至少一個表面上且使用上文所描述的黏著劑組成物來形成;以及保護膜,設置於黏著劑層的至少一個表面上。
圖1說明根據本說明書的一個實施例的偏光板的層壓結構。圖1說明偏光板的結構,其中黏著劑層(2)設置於偏光片(1)的一個表面上,且保護膜(3)設置於黏著劑層的一個表面上。
圖2說明根據本說明書的一個實施例的偏光板的層壓結構。圖2說明偏光板的結構,其中第一黏著劑層(4)及第二黏著劑層(5)設置於偏光片(1)的兩個表面上,第一保護膜(6)設置於第一黏著劑層的一個表面上,且第二保護膜(7)設置於第二
黏著劑層的一個表面上。
偏光片不受特定限制,且可使用所屬領域中所熟知的偏光片,諸如由包括碘或二色性染料的聚乙烯醇(polyvinyl alcohol;PVA)形成的膜。可藉由用碘或二色性染料給PVA膜染色來製備偏光片,然而,其製備方法不受特定限制。在本說明書中,偏光片意謂並不包含保護膜的情況,且偏光板意謂包含偏光片及保護膜的情況。
接著,使用上文所描述的根據本說明書的實施例的黏著劑組成物來形成黏著劑層,且可使用本領域中熟知的方法來形成。舉例而言,可使用藉由在偏光片或保護膜的一個表面上塗佈黏著劑組成物、層壓偏光片及保護膜且接著固化所得物來形成黏著劑層的方法。本文中,可使用本領域中熟知的塗佈方法執行塗佈,所述塗佈方法諸如旋塗、棒塗、滾塗、凹板印刷式塗佈或刮塗。
同時,可藉由光固化,更具體言之照射活躍能量射線來執行固化,所述活躍能量射線諸如紫外線、可見射線、電子束以及X射線。舉例而言,可使用利用紫外線照射裝置(金屬鹵化物燈)照射大致10毫焦/平方公分至2500毫焦/平方公分紫外線的方法來執行固化。
或者,亦可藉由熱固化,更具體言之在60℃或高於60℃固化溫度下的熱固化來執行固化。本文中,當熱固化時,可視需要進一步添加已知的胺類起始劑,以便提高固化速率。
或者,可藉由在光固化後熱固化來執行固化,或可藉由在熱固化後光固化來執行固化。
根據本說明書的一個實施例,黏著劑層具有大於0微米
且小於或等於20微米的厚度。
具體言之,厚度較佳地大於0微米且小於或等於10微米,且更佳地0.1微米至10微米或0.1微米至5微米。當黏著劑層厚度過小時,黏著劑層的均勻度及黏著強度可降低,且黏著劑層厚度過大可導致在偏光板的外觀上產生皺紋的問題。
根據本說明書的一個實施例,保護膜用於支撐且保護偏光片,且可不受限制地使用由本領域中一般已知的各種材料製備的保護膜,諸如纖維素類膜,聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜、環烯烴聚合物(COP)膜或丙烯酸類膜。其中,考慮到光學特性、耐久性、經濟可行性以及類似者,使用丙烯酸類膜尤其較佳。
同時,可經由藉由擠塑模製來模製包含(甲基)丙烯酸酯類樹脂作為主要組分的模製材料而獲得能夠用於本說明書的丙烯酸類膜。在本文中,(甲基)丙烯酸酯類樹脂採用包含(甲基)丙烯酸酯類單元作為主要組分的樹脂,且為除由(甲基)丙烯酸酯類單元形成的均聚物樹脂外包含使除(甲基)丙烯酸酯類單元之外的其他單體單元共聚的共聚物樹脂及將其他樹脂摻合至此類(甲基)丙烯酸酯類樹脂中的摻合物樹脂的概念。
同時,(甲基)丙烯酸酯類單元可為(例如)(甲基)丙烯酸烷酯類單元。在本文中,(甲基)丙烯酸烷酯類單元意謂丙烯酸烷酯單元及甲基丙烯酸烷酯單元兩者,且(甲基)丙烯酸烷酯類單元的烷基較佳地具有1至10個碳原子,且更佳地具有1至4個碳原子。
另外,可與(甲基)丙烯酸酯類單元共聚的單體單元的實例可包含苯乙烯類單元、順丁烯二酸酐類單元、順丁烯二醯亞胺類單元以及類似者。在本文中,苯乙烯類單元的實例可包含(但不限
於)苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及類似者;順丁烯二酸酐類單體的實例可包含(但不限於)順丁烯二酸酐、甲基順丁烯二酸酐、環己基順丁烯二酸酐、苯基順丁烯二酸酐以及類似者;且順丁烯二醯亞胺類單體的實例可包含(但不限於)順丁烯二醯亞胺、N-甲基順丁烯二醯亞胺、N-環己基順丁烯二醯亞胺、N-苯基順丁烯二醯亞胺以及類似者。這些單元可單獨使用或作為其混合物使用。
用於製備丙烯酸類膜的方法不受特定限制,且例如,可藉由使用任何恰當的混合方法使(甲基)丙烯酸酯類樹脂、其他聚合物、添加劑以及類似者充分地混合以製備熱塑性樹脂組成物,且接著對所得物進行膜模製來製備丙烯酸類膜,或可藉由將(甲基)丙烯酸酯類樹脂、其他聚合物、添加劑以及類似者製備為單獨的溶液,隨後藉由將單獨製備的溶液混合形成均勻混合溶液,且對所得物進行膜模製來製備丙烯酸類膜。另外,丙烯酸類膜可為未定向膜或定向膜中的任一者。當丙烯酸類膜為定向膜時,其可為單軸定向膜或雙軸定向膜,且當丙烯酸類膜為雙軸定向膜時,其可為同時雙軸定向膜或連續雙軸定向膜中的任一者。
本說明書的一個實施例提供一種影像顯示裝置,所述影像顯示裝置包含:顯示面板;以及上文所描述的偏光板,設置於顯示面板的一個表面或兩個表面上。
顯示面板可為液晶面板、電漿面板以及有機發光面板。
相應地,影像顯示裝置可為液晶顯示裝置(liquid crystal display;LCD)、電漿顯示板裝置(plasma display panel;PDP)以及有機電致發光顯示裝置(organic electroluminescent display;OLED)。
更具體言之,影像顯示裝置可為包含液晶面板及各自設置於液晶面板的兩個表面上的偏光板的液晶顯示裝置,且在本文中,偏光板中的至少一者可為包含根據上文所描述的本說明書的一個實施例的偏光片的偏光板。換言之,在包含碘及/或二色性染料染色的聚乙烯醇類偏光片及設置於所述聚乙烯醇類偏光片的至少一個表面上的保護膜的偏光板中,偏光板具有在400奈米至800奈米波長帶中單體透射率為80%或大於80%的局部去偏光區域,且所述去偏光區域具有200奈米或小於200奈米的算術平均粗糙度(Ra)、10%或小於10%的偏光度以及10微米或小於10微米的下陷。
本文中,包含於液晶顯示裝置中的液晶面板的類型不受特定限制。舉例而言,可在不受類型限制的情況下全部使用已知面板,所述已知面板包含:被動矩陣型面板,諸如扭轉向列(twisted nematic;TN)型、超扭轉向列(super twisted nematic;STN)型、鐵電(ferroelectic;F)型或聚合物分散(polymer dispersed;PD)型;主動矩陣型面板,諸如兩端子類型或三端子類型;共平面切換(in plane switching;IPS)型面板、垂直配向(vertical alignment;VA)型面板,以及類似者。另外,亦不特別限制形成液晶顯示裝置的其他構造,例如上部及下部基板的類型(例如彩色濾光片基板或陣列基板)以及類似者,且可在不受限制的情況下採用本領域中已知的構造。
在下文中,將參考實例詳細描述本說明書,以便特別描述本說明書。然而,根據本說明書的實例可修改為各種不同形式,且本說明書的範疇不應解釋為限於下文描述的實例。提供本說明書
的實施例以便為本領域中具有通常知識者更充分地描述本說明書。
如下表1中所描述,以重量%為單位制備黏著劑組成物。
-2021P:3,4-環氧環己烷羧酸3',4'-環氧基環己基甲基酯
-CHDMDGE:1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚
-BPF:雙酚F二縮水甘油醚
-OXT221:3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷)
-OXT101:3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷
-OXT212:3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷
-DPGDA:二丙二醇二丙烯酸酯
另外,比較例1至比較例3以及實例1至實例4中製備的黏著劑組成物的黏著強度及熱衝擊經量測且描述於表1中。
在表1中,可看出當符合本說明書的芳族環氧化合物含量時,獲得了極佳黏著強度及熱衝擊的效應。
<評估偏光板剝離強度的方法>
量測偏光片及聚合物膜的剝離強度。對於剝離實驗,使用具有20毫米寬度及100毫米長度的偏光板來量測在300公尺/分鐘速率及90°下剝離時的剝離強度。大於2N/2cm的剝離強度表示為極佳,1N/2cm至2N/2cm為良好,且小於1N/2cm為不佳。
PVA UP:丙烯酸類膜固定,且PVA膜剝離
ACR UP:PVA膜固定,且丙烯酸類膜剝離
<評估防水性的方法>
在將偏光板層壓在玻璃基板上(玻璃層壓)後,使所得物沉浸在60℃恆溫箱中。在24小時後,量測偏光片與聚合物膜之間
的剝離強度。量測方法與偏光板剝離強度評估相同。
<評估熱衝擊的方法>
在將偏光板層壓在玻璃基板上(玻璃層壓)後,在-40℃下留下所得物閒置30分鐘,且接著在70℃下再次留下所得物閒置30分鐘,且重複這一過程100次。隨後,以肉眼評估偏光板外觀的改變。僅在偏光板外觀末端具有2毫米或小於2毫米裂紋表示為極佳,除末端外識別出5毫米或大於5毫米的短線裂紋為良好,且在整個偏光板表面上具有許多裂紋為不佳。
<比較例4至比較例9以及實例3>
如下表2中所描述,以重量%為單位制備黏著劑組成物。
另外,比較例4至比較例9以及實例3中製備的黏著劑組成物的黏著強度及熱衝擊經量測且描述於表2中。
在表2中,可看出當符合本說明書的氧雜環丁烷(oxetane)化合物含量時,獲得了極佳黏著強度及熱衝擊的效應。
<比較例1、實例3以及實例5至實例7>
如下表3中所描述,以重量%為單位制備黏著劑組成物。
-BPA:雙酚A二縮水甘油醚
-PGE:苯基縮水甘油醚
-第三BPGE:4-第三丁基苯基縮水甘油醚
另外,在比較例1及實例3以及實例5至實例7中製備的黏著劑組成物的黏著強度經量測且描述於表3中。
在表3中,可看出當包含本說明書的芳族環氧化合物時,獲得了極佳黏著強度的效應。
1‧‧‧偏光片
2‧‧‧黏著劑層
3‧‧‧保護膜
Claims (11)
- 一種黏著劑組成物,包括: 3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷; 3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷; 3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷); 丙烯酸類化合物; 芳族環氧化合物;以及 脂環族環氧化合物, 其中相對於100重量份的全部的所述黏著劑組成物,以20重量份至40重量份包含所述3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含所述3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷,以2重量份至8重量份包含所述3,3'-氧基雙(亞甲基)雙(3-乙基氧雜環丁烷),以5重量份至20重量份包含所述丙烯酸類化合物,以7重量份至40重量份包含所述芳族環氧化合物,且以10重量份至50重量份包含所述脂環族環氧化合物。
- 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物,其中所述芳族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:酚醛類環氧化合物、雙酚A類環氧化合物、雙酚F類環氧化合物、溴化雙酚類環氧化合物、苯基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚以及壬基苯基縮水甘油醚。
- 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物,更包括脂族環氧化合物。
- 如申請專利範圍第3項所述的黏著劑組成物,其中所述脂族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊基二縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、正丁基縮水甘油醚以及2-乙基己基縮水甘油醚。
- 如申請專利範圍第3項所述的黏著劑組成物,其中相對於100重量份的全部的所述黏著劑組成物,以1重量份至30重量份包含所述脂族環氧化合物。
- 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物,其中所述脂環族環氧化合物為由下述所組成的族群中選出的一或多種類型:3',4'-環氧基環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯、乙烯基環己烯二氧化物、二環戊二烯二氧化物以及雙環氧環戊基醚。
- 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑組成物,其中所述丙烯酸類化合物包含由下述所組成的族群中選出的一或多種化合物:三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、羥基特戊酸酯新戊二醇丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯以及1,9-壬二醇二丙烯酸酯。
- 一種偏光板,包括: 偏光片; 黏著劑層,設置於所述偏光片的至少一個表面上,且使用如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的黏著劑組成物來形成;以及 保護膜,設置於所述黏著劑層的至少一個表面上。
- 如申請專利範圍第8項所述的偏光板,其中所述黏著劑層具有大於0微米且小於或等於20微米的厚度。
- 如申請專利範圍第8項所述的偏光板,其中所述保護膜為丙烯酸類膜。
- 一種影像顯示裝置,包括: 顯示面板;以及 如申請專利範圍第8項所述的偏光板,設置於所述顯示面板的一個表面或兩個表面上。
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