TWI642738B - 光學用黏結劑組合物及光學用黏結膜 - Google Patents

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Abstract

本發明涉及光學用黏結劑組合物，以適用於光學裝置或顯示裝置而以低透濕度為基礎呈現高的阻隔（barrier）性能，同時可呈現優秀的黏結性能，上述光學用黏結劑組合物包含：熱固化性成分，包含含有羧基（carboxyl group）的異戊二烯（isoprene）類橡膠及熱固化劑；以及光固化性成分，包含丙烯酸酯（acrylic ester）類單體及光引發劑。並且，本發明提供包括包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物的黏結劑層的光學用黏結膜，由此確保優秀的抗剪性及處理性，且可取得提高高度差吸收性的優點。

Description

光學用黏結劑組合物及光學用黏結膜
本發明涉及光學用黏結劑組合物及包括包含其固化物的黏結劑層的光學用黏結膜，適用於光學裝置或顯示裝置而以低透濕度為基礎呈現高的阻隔性能，同時可呈現優秀的黏結性能。
包括電子器件或透明導電膜等的觸摸原材料為了維持卓越的啟動或規定的壽命而需要防潮性能。進而，最近，在用於提高有機發光二極體(OLED，organic light-emitting diode)或觸摸屏面板等的裝置的耐久性及光學特性的黏結劑組合物的開發上受到關注。
通常，用於有機發光二極體或觸摸屏面板等的黏結劑應確保透明性及可視性等的光學特性。為此，以往，通常使用包含丙烯酸(acrylic)類樹脂作為基體樹脂的黏結劑，但在此情況下，因透濕性能差而在耐久性及耐濕性方面需要完善。
具體地，為了完善耐久性及耐濕性而使用橡膠類樹脂，但在此情況下，因橡膠成分的低表面能量和濕潤性而存在黏結力不充分的缺點。並且，由於橡膠成分的高的彈性特性，當以電子器件或有機發光二極體等的密封(sealing)用途來使用時，存在無法吸收高度差的缺點。
由此，當前，需要研究提高耐久性及耐濕性的同時確保黏結性能及高度差吸收性能優秀的特性。
本發明的一實例提供光學用黏結劑組合物，由於對水分的阻隔性能優秀，因而提高耐久性及耐濕性，同時在適用於具體的物品時呈現優秀的黏結性能。
並且，本發明的另一實例提供光學用黏結膜，抗剪性及處理性優秀，通過適當的固化工序而最終呈現優秀的黏結性能。
在本發明的一實例中，提供光學用黏結劑組合物，上述光學用黏結劑組合物包含：熱固化性成分，包含含有羧基的異戊二烯類橡膠及熱固化劑；以及光固化性成分，包含丙烯酸酯類單體及光引發劑。
在本發明的另一實例中，提供光學用黏結膜，上述光學用黏結膜包括：黏結劑層，包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物；以及離型膜，配置於上述黏結劑層的一面或上述黏結劑層的兩面。
上述光學用黏結劑組合物由於對水分的阻隔性能優秀，因而可提高耐久性及耐濕性，並在適用於具體的物品時呈現優秀的黏結性能。
並且，上述光學用黏結膜由於包括包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物的黏結劑層，因而可確保優秀的抗剪性及處理性，且可呈現優秀的高度差吸收性。並且，通過適當的再固化工序最終可取得一同實現優秀的黏結性能及阻隔性能的優點。
100‧‧‧黏結膜
10‧‧‧黏結劑層
20‧‧‧離型膜
圖1簡要示出本發明的一實例的光學用黏結膜。
參照後述的多個實施例，明確本發明的優點及特徵以及實現這些優點及特徵的方法。但是，本發明不局限於以下所公開的多個實施例，能夠以互不相同的多種方式實現，本實施例只用於使本發明的公開內容完整，可使本發明所屬技術領域的普通技術人員完整地理解發明的範疇，本發明僅由發明要求保護範圍來定義。在說明書全文中，相同的附圖標記表示相同的結構要素。
在圖中，為了明確表示多層及區域，放大示出了厚度。並且，在圖中，為了便於說明，誇張示出了一部分層及區域的厚度。
並且，在本說明書中，層、膜、區域、板等的部分處於另一部分的“上”或“上部”時，其不僅包括在另一部分的“上部”時的情況，而且還包括其中間還設有其他部分的情況。相反，某個部分在另一部分的“正上方”時，意味著中間沒有另一部分。並且，層、膜、區域、板等的部分處於另一部分的“下”或者“下部”時，其不僅包括另一部分的“正下方”的情況，還包括其中間設有其他部分的情況。相反，某個部分處於另一部分的“正下方”時，意味著中間沒有另一部分。
在本發明的一實例中，提供光學用黏結劑組合物，上述光學用黏結劑組合物包含：熱固化性成分，包含含有羧基的異戊二烯類橡膠及熱固化劑；以及光固化性成分，包含丙烯酸酯類單體及光引發劑。
上述光學用黏結劑組合物可適用於有機發光二極體或觸摸屏面板等，通過一同包含上述熱固化性成分及上述光固化性成分，能夠以低透濕度為基礎呈現對水分等的高的阻隔性能，同時可呈現優秀的黏結性能。
上述光學用黏結劑組合物具有雙重固化性，上述雙重固化性意味著以單獨的步驟進行兩次固化的特性，具體地，這種兩次固化可由第一次光固化及第二次熱固化構成。此時，上述光固化性成分為在第一次光固化時所固化的成分，上述熱固化性成分為在第二次熱固化時所固化的成分。上述光學用黏結劑組合物具有雙重固化性，因此利用雙重固化性可製備抗剪性及處理性容易的黏結膜，最終可實現阻隔性能及黏結性能優秀的性能。
在本說明書中，“抗剪性及處理性”意味著當以所需大小裁剪黏結膜或者為了流通或移動而進行處理時呈現優秀的耐久性，“阻隔性能”意味著防止對水分等的外部物質的浸透的性能。
具體地，相對於100重量份的上述熱固化性成分，上述光學用黏結劑組合物可包含約5至約70重量份的上述光固化性成分。在上述光固化性成分小於約5重量份的情況下，過量包含上述熱固化性成分，且很難提高由上述光學用黏結劑組合物形成的黏結膜的抗剪性及處理性。並且，在上述光固化性成分大於約70重量份的情況下，包含過少的上述熱固化性成分，且附著於基材之後所固化的成分的含量變少，因此具有提高高度差吸收性及剝離力的效果甚微的擔憂。
上述熱固化性成分可包含含有羧基的異戊二烯類橡膠。使用於現有的黏結劑的異戊二烯類橡膠雖然具有提高耐久性及耐濕性的效果，但因黏結性能不充分而在應用方面受局限。相反，由於上述光學用黏結劑組合物包含含有羧基的異戊二烯類橡膠，因此根據上述羧基的的親水性可確保適當的濕潤性，與此同時根據緣於異戊二烯類橡膠的低透濕性也可一同實現優秀的阻隔性能。
具體地，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠可通過聚合或共聚合異戊二烯單體及含有羧基的異戊二烯單體來製備而成。
此時，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠的重均分子量(Mw)可以為約20000至約200000，例如，可以為約20000至約40000。由於上述含有羧基的異戊二烯類橡膠具有上述範圍內的重均分子量，因此上述光學用黏結劑組合物可具有適當的黏度，且可均勻地呈現可塗敷的物性。
上述含有羧基的異戊二烯類橡膠可包含約1至約15重量百分比的羧基，例如，可包含約5至約15重量百分比的羧基。在上述羧基的含量小於上述範圍的情況下，難以實現所需的黏結性能，在上述羧基的含量大於上述範圍的情況下，有可能產生固化效率降低的問題。
上述含有羧基的異戊二烯類橡膠作為熱固化性成分的一種，以不包含光固化性官能團為特徵。即，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠可具有不因光照射而固化的特性。由於上述含有羧基的異戊二烯類橡膠不包含光固化性官能團，因此雙重固化的光固化時不被固化，而只在熱固化時可被固化。最終，在此情況下，可向利用上述光學用黏結劑組合物製備而成的黏結膜賦予得到提高的黏結性能及高度差吸收性能，從而可確保優秀的抗剪性及處理性。
上述熱固化性成分可包含熱固化劑。上述熱固化劑作為借助熱能與上述含有羧基的異戊二烯類橡膠的羧基進行化學反應來幫助固化的物質，可包含選自由氮丙啶(aziridine)類固化劑、胺(amine)類固化劑、異氰酸酯(isocyanate)類固化劑、環氧(epoxy)類固化劑及它們的組合組成的組中的一種。
例如，上述熱固化劑可包含氮丙啶類固化劑，在此情況下，可有利於在考慮優秀的光學特性、快的固化時間、低的固化溫度、與黏合劑樹脂之間的相容性等方面。
相對於100重量份的上述含有羧基的異戊二烯類橡膠，上述熱固化性成分可包含約0.05至約5重量份的上述熱固化劑。上述熱固化劑以上述範圍包含，從而通過上述光學用黏結劑組合物的熱固化可實現所需的固化度，且可向利用上述光學用黏結劑組合物製備而成的黏結膜賦予優秀的黏結性能及光學特性。
上述光固化性成分可包含丙烯酸酯類單體。上述丙烯酸酯類單體為借助光照射所固化的成分，具體地，可包含選自由二環戊二烯(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentadiene(meth)acrylate)、甲基丙烯酸異冰片酯(isobornyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸環己酯(cyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十八酯(stearyl(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol diacrylate)、二季戊四醇五丙烯酸酯(dipentaerythritol pentaacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritol tetraacrylate)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylol propane trimethacrylate)、壬二醇二甲基丙烯酸酯(nonanediol dimethacrylate)、環己二醇二甲基丙烯酸酯(cyclohexanediol dimethacrylate)及它們的組合組成的組中的一種。上述“(甲基)丙烯酸酯”意味著丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
例如，上述丙烯酸酯類單體可包含甲基丙烯酸異冰片酯、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，在此情況下，尤其，可有利於考慮與黏合劑樹脂的相容性、光學特性、固化度、固化密度及耐久性的方面。
上述光固化性成分可包含光引發劑。上述光引發劑作為借助光照射進行活性化並引發固化的催化劑作用的物質，例如，可包含選自由安息香甲醚(benzoin methyl ether)、(2，4，6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦(2，4，6-trimethyl benzoyl diphenyl phosphine oxide)、雙(2，4，6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(bis(2，4，6-trimethyl benzoyl)phenyl phosphine oxide)、α，α-甲氧 基-α-羥基苯乙酮(α，α-methoxy-α-hydroxyacetophenone)、2-苯甲醯-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(2-benzoyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(2，2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2，2-二甲氧基-1，2-二苯乙烷-1-酮(2，2-dimethoxy-1，2-diphenyl ethane-1-one)、1-羥基-環己基-苯基酮(1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone)、2-苄基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)及它們的組合組成的組中的一種，但並不局限於此。
相對於100重量份的上述丙烯酸酯類單體，上述光固化性成分可包含約0.05至約1.5重量份的上述光引發劑，例如，可包含約0.1至約0.5重量份的上述光引發劑。上述光引發劑以上述範圍包含，從而通過上述光學用黏結劑組合物的光固化可實現所需的固化度，且可向利用上述光學用黏結劑組合物製備而成的黏結膜賦予優秀的抗剪性及處理性。
上述光學用黏結劑組合物同時包含上述含有羧基的異戊二烯類橡膠及上述丙烯酸酯類單體，此時，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠與上述丙烯酸酯類單體的折射率之差可以為約0(zero)至約0.1。上述含有羧基的異戊二烯類橡膠及上述丙烯酸酯類單體的折射率可利用通常的折射計(refractometer)來進行測定。由於上述折射率差滿足上述範圍，因此在透光率及霧度(haze)等的方面可實現優秀的光學特性，例如，上述折射率差越接近0，越可實現優秀的光學特性。
例如，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠的折射率可以為約1.525至約1.542，上述光學用黏結劑組合物作為上述丙烯酸酯類單體可包含折射率為1.47以上的甲基丙烯酸異冰片酯或折射率為1.506至1.508的三環癸烷二甲醇二丙 烯酸酯。在此情況下，上述含有羧基的異戊二烯類橡膠與上述丙烯酸酯類單體的折射率之差可接近於0，由此可有利於確保優秀的光學特性。
上述光學用黏結劑組合物根據需要還可包含增黏劑(tackifier)。上述增黏劑用於調節上述光學用黏結劑組合物的剝離力及附著力，例如，可包含選自由氫化二環戊二烯(dicyclopentadiene)類化合物、氫化萜(terpene)類化合物、氫化松香(rosin)類化合物、氫化芳香族類化合物及它們的組合組成的組中的一種。
由於上述增黏劑包含氫化化合物，從而通過上述光學用黏結劑組合物有利於確保高透光率及可視性，且可更有利於賦予黏性(tack)。
上述增黏劑的氫化化合物可以為部分氫化或完全氫化化合物。具體地，其氫化率可以為約60%以上，例如，可以為100%。在上述氫化率小於約60%的情況下，在分子內包含很多雙鍵，因此由上述光學用黏結劑組合物形成的黏結劑層不具有透明性，且上述雙鍵的光能吸收性增加，從而在用於固化的光照射時將此吸收，最終有可能產生減少黏結性及剝離力或者使之不均勻的問題。
上述光學用黏結劑組合物通過上述熱固化性成分及上述光固化性成分同時實現優秀的阻隔性能及黏結性能，並以黏結劑層的用途來使用，上述黏結劑層配置於包含金屬氧化物的基材的至少一面。
具體地，上述包含金屬氧化物的基材的金屬氧化物可包含選自由氮化矽(Silicon Nitride)、氧化矽(Silicon Oxide)、氮化鋁(Aluminium Nitride)、氧化鋁(Aluminum Oxide)、氧化鋅(Zinc Oxide)及它們的組合組成的組中的一種。
包含上述金屬氧化物的基材由於表面能高，因而用以往的橡膠類黏結劑或丙烯酸類黏結劑來很難確保對此的優秀的黏結性能，最終產生了降低耐久性及阻隔性能的問題。對此，本發明一實例的上述光學用黏結劑組合物一同 包含上述熱固化性成分及上述光固化性成分，從而對包含上述金屬氧化物的基材可呈現優秀的黏結性能，並以配置於上述基材的至少一面的黏結劑層的用途使用，來牢固地與上述基材相緊貼，從而可取得實現優秀的耐久性及阻隔性能的優點。
本發明的另一實例提供光學用黏結膜，上述光學用黏結膜包括：黏結劑層，包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物；以及離型膜，配置於上述黏結劑層的一面或上述黏結劑層的兩面。
圖1簡要示出上述黏結膜100。參照圖1時，上述黏結膜100可包括：黏結劑層10，包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物；以及離型膜20，配置於上述黏結劑層10的兩面。
上述黏結膜100可製備如下：在上述離型膜20的上部塗敷上述光學用黏結劑組合物，在塗敷的上述光學用黏結劑組合物的上部選擇性地塗敷追加的離型膜20之後，通過光照射對上述光學用黏結劑組合物進行光固化，從而形成黏結劑層10。
上述黏結膜包括黏結劑層，上述黏結劑層包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物，有關上述光學用黏結劑組合物的事項如上所述。上述黏結膜包括由上述光學用黏結劑組合物形成的黏結劑層，從而可確保優秀的抗剪性及處理性，最終可取得一同確保得到提高的阻隔性能及黏結性能的優點。
上述黏結膜的黏結劑層具體包含上述光學用黏結劑組合物進行第一次光固化之後，進行第二次熱固化之前的固化物。上述黏結劑層包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物，從而可確保優秀的抗剪性及處理性，當適用於最終產品的基材時，可呈現優秀的高度差吸收性。
具體地，上述光固化物作為進行第一次光固化之後進行第二次熱固化之前的固化物，其固化度可以為約1%至約30%，例如，可以為約1%至約15 %，例如，可以為約10%至約20%。由於上述光固化物的固化度滿足上述範圍，因此上述黏結膜可確保優秀的抗剪性及處理性，當上述黏結劑層安裝於包括電子器件或有機發光二極體等的裝置時，呈現優秀的高度差吸收性，並借助再熱固化可實現優秀的黏結性能。上述固化度根據如下公式1來測定，表示固化物的固化程度。
公式1固化度(%)={1-(Wi-Wf)/Wi}×100
在上述公式1中，上述Wi表示將按規定大小切割上述黏結劑層而得出的試片浸泡於溶劑之前測定的重量，上述Wf表示將上述試片浸泡於溶劑並放置一定期間，接著利用過濾裝置過濾之後剩下的試片的重量。上述溶劑的種類及將上述試片浸泡於溶劑並放置的期間可根據需要測定固化度的固化物而有所不同。
上述溶劑可規定適當的基準溶劑來進行測定，例如，可使用甲苯(toluene)，但並不局限於此。將上述試片浸泡於溶劑並放置的期間可以適當選擇，例如，可以為約4周，但並不局限於此。
當上述黏結膜適用於最終產品時，上述黏結膜的離型膜被剝離並去除，且可層疊於上述黏結劑層的一面或上述黏結劑層的兩面。
上述黏結劑層包含上述光學用黏結劑組合物中的光固化物，可以進行再熱固化。在上述黏結膜的離型膜被剝離並去除，且上述黏結劑層適用於最終產品的基材之後，可進行對上述黏結劑層的再熱固化。
即，上述黏結劑層能夠以只使上述光學用黏結劑組合物的光固化性成分固化而不使上述熱固化性成分固化的部分固化狀態適用於最終產品的基材，之後，經過再熱固化可完全被固化。由此，上述黏結劑層可呈現優秀的高度 差吸收性，並與只利用單一固化或一個固化工序來完全被固化的情況相比，可實現得到提高的剝離力。
當上述黏結劑層適用於最終產品的基材時，上述最終產品的基材可以為包含金屬氧化物的基材，有關包含上述金屬氧化物基材及上述金屬氧化物的事項如上所述。
當厚度為25μm時，上述黏結劑層經過再熱固化之後對包含上述金屬氧化物的基材的剝離力可以為約700g/in至約2500g/in，例如，可以為約1500g/in至約2500g/in，例如，可以為約2000g/in至約2500g/in。由於上述黏結劑層由上述光學用黏結劑組合物形成，因此可具有這種物性，且經過熱固化之後，對上述基材呈現上述範圍的剝離力，從而可向最終產品賦予得到提高的耐久性。
可在約40℃至約100℃溫度下進行上述黏結劑層的熱固化。更有利地，可在約50℃至約65℃溫度下進行上述黏結劑層的熱固化。上述黏結劑層包含上述光學用黏結劑組合物的熱固化性成分，由於在上述範圍的溫度下進行上述熱固化，因此以使上述熱固化性成分實現所需固化度的方式進行固化，同時可防止上述光固化物的損失。
在上述黏結劑層經過再熱固化而完全被固化的情況下，根據上述公式1測定的固化度可以為約50%至約85%。在經過再熱固化之後的上述固化度小於約50%的情況下，長期耐久性或高溫耐久性可能變脆弱，在經過再熱固化之後的上述固化度大於約85%的情況下，具有剝離力有可能降低的擔憂。
以下公開本發明的多個具體實施例。以下所記載的多個實施例只用於具體例示或說明本發明，本發明並不局限於此。
實施例及比較例
實施例1
準備了熱固化性成分，相對於100重量份的重均分子量為30000且包含15重量百分比的羧基的含有羧基的異戊二烯類橡膠，上述熱固化性成分包含2重量份的氮丙啶類熱固化劑(poly functional aziridine；HX-868 DYNAMAR)。接著，作為丙烯酸酯類單體，準備了光固化性成分，相對於100重量份的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯，上述光固化性成分包含0.3重量份的光引發劑(巴斯夫(BASF)公司，豔佳固(Irgacure)651)。相對於7重量份的上述光固化性成分，混合93重量份的上述熱固化性成分，來製備了光學用黏結劑組合物。
實施例2
準備了熱固化性成分，相對於100重量份的重均分子量為30000且包含5重量百分比的羧基的含有羧基的異戊二烯類橡膠，上述熱固化性成分包含2重量份的胺類熱固化劑(4，4’-Methylenebiscyclohexylamine)。接著，作為丙烯酸酯類單體，準備了光固化性成分，相對於100重量份的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯，上述光固化性成分包含0.3重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固651)。相對於100重量份的上述熱固化性成分，混合8重量份的上述光固化性成分，來製備了光學用黏結劑組合物。
實施例3
準備了熱固化性成分，相對於100重量份的重均分子量為30000且包含15重量百分比的羧基的含有羧基的異戊二烯類橡膠，上述熱固化性成分包含2重量份的胺類熱固化劑(4，4’-Methylenebiscyclohexylamine)。接著，作為 丙烯酸酯類單體，準備了光固化性成分，相對於100重量份的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯，上述光固化性成分包含0.3重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固651)。相對於100重量份的上述熱固化性成分，混合8重量份的上述光固化性成分，來製備了光學用黏結劑組合物。
實施例4
準備了熱固化性成分，相對於100重量份的重均分子量為30000且包含15重量百分比的羧基的含有羧基的異戊二烯類橡膠，上述熱固化性成分包含3重量份的氮丙啶類熱固化劑(poly functional aziridine；HX-868 DYNAMAR)。接著，作為丙烯酸酯類單體，準備了光固化性成分，相對於100重量份的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯，上述光固化性成分包含0.8重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固651)。相對於100重量份的上述熱固化性成分，混合8重量份的上述光固化性成分，來製備了光學用黏結劑組合物。
比較例1
製備了包含70重量份的稀釋單體及0.75重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固184)且包含偶聯劑及氨基甲酸乙酯(urethane)固化劑的光固化性丙烯酸類黏結劑組合物，相對於100重量份的將丙烯酸乙基己酯(EHA，ethylhexyl acrylate)、丙烯酸異冰片酯(IBOA，isobornyl acrylate)及丙烯酸羥乙酯(HEA，hydroxyethyl acrylate)進行共聚合來製備的丙烯酸樹脂，上述稀釋單體包含丙烯酸乙基己酯及丙烯酸異冰片酯。
比較例2
製備了黏結劑組合物，相對於100重量份的苯乙烯-丁二烯(styrene-butadiene)橡膠(LG化學公司)，上述黏結劑組合物包含30重量份的萜類增黏劑、0.5重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固184)及7重量份的作為丙烯酸酯類單體的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯。
比較例3
製備了黏結劑組合物，相對於100重量份的不包含羧基的異戊二烯類橡膠，上述黏結劑組合物包含15重量份的萜類增黏劑、0.5重量份的光引發劑(巴斯夫公司，豔佳固184)及7重量份的作為丙烯酸酯類單體的三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯。
評價
將上述實施例1至實施例4及上述比較例1至比較例3的黏結劑組合物塗敷於離型膜的上部，在塗敷的上述光學用黏結劑組合物的上部配置了追加的離型膜。
接著，在上述實施例1的情況下，照射2000mJ/cm2UV-A的光能，並對上述光學用黏結劑組合物進行第一次光固化，從而形成了包含固化度為12%的光固化物的黏結劑層。接著，剝離上述離型膜中的一個並去除，將上述黏結劑層附著於包含氮化矽的基材之後，在50℃的溫度下進行第二次熱固化，從而以使固化度成為78%的方式完全被固化。
通過光固化的方法，上述比較例1的黏結劑組合物形成了包含固化度為95%的光固化物的黏結劑層。接著，剝離上述離型膜中的一個並去除，將上述黏結劑層附著於包含氮化矽的基材。
通過光固化的方法，上述比較例2的黏結劑組合物形成了包含固化度為63%的光固化物的黏結劑層。接著，剝離上述離型膜中的一個並去除，將上述黏結劑層附著於包含氮化矽的基材。
通過光固化的方法，上述比較例3的黏結劑組合物形成了包含固化度為65%的光固化物的黏結劑層。接著，剝離上述離型膜中的一個並去除，將上述黏結劑層附著於包含氮化矽的基材。
實驗例1：剝離力的測定
針對上述實施例1至實施例4及上述比較例1至比較例3的黏結劑層，利用萬能試驗機(UTM，Universal Testing Machine)測定了在300mm/min的剝離速度下與包含上述氮化矽的基材之間的剝離力，其結果如下列表1所示。
實驗例2：透濕度的測定
針對上述實施例1至實施例4及上述比較例1至比較例3的黏結劑層，在溫度為38℃、相對濕度為90%的條件下，在杯中盛一定量的水之後，在之上將上述黏結劑層進行固定化(loading)並覆蓋(capping)之後，利用24小時期間內蒸發掉的水的被減掉重量，用透濕性測試儀(Labthink TSY-T3)測定了透濕度(WVTR)，並將其結果記載於下列表1中。
參照上述表1的結果，可知如下：在上述實施例1至實施例4的情況下，與上述比較例1至比較例3相比，呈現顯著低的透濕度，由此水分阻隔性能優秀。進而，在上述實施例1及實施例4的情況下，利用包含氮丙啶類熱固化劑的熱固化性成分製備而成，從而與如上述實施例2及實施例3使用胺類熱固化劑的情況相比，透濕度低，因而可知實現更優秀的水分阻隔性能。
上述比較例1作為由丙烯酸類光固化性黏結劑組合物製備而成的黏結劑層，在剝離力方面，呈現了比上述實施例1至實施例4更有利的結果，但透濕度顯著高，由此可知水分阻隔性能顯著降低。
可確認如下：上述比較例2作為由苯乙烯-丁二烯橡膠類黏結劑組合物製備而成的黏結劑層，在剝離力及耐透濕性方面，與上述實施例1至實施例3相比效果差，並與上述實施例4相比，剝離力略微高，但耐透濕性差。
可確認如下：上述比較例3作為由包含異戊二烯類橡膠或不含羧基的異戊二烯類橡膠的黏結劑組合物製備而成的黏結劑層，雖然耐透濕性沒有顯著降低，但與上述實施例1至實施例4相比，剝離力顯著降低。
由此可知，通過本發明的包含上述熱固化性成分及上述光固化性成分的光學用黏結劑組合物，對包含金屬氧化物的基材可呈現優秀的黏結性能，並實現得到提高的耐透濕性。

Claims (17)

  1. 一種光學用黏結劑組合物，其中，包含：熱固化性成分，包含含有羧基(carboxyl group)的異戊二烯(isoprene)類橡膠及熱固化劑；以及光固化性成分，包含丙烯酸酯(acrylic ester)類單體及光引發劑。
  2. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，相對於100重量份的該光固化性成分，包含5至70重量份的該熱固化性成分。
  3. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該含有羧基的異戊二烯類橡膠包含1至15重量百分比的羧基。
  4. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該含有羧基的異戊二烯類橡膠不包含光固化性官能團。
  5. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該熱固化劑包含選自由氮丙啶(aziridine)類固化劑、異氰酸酯(isocyanate)類固化劑、環氧(epoxy)類固化劑及它們的組合組成的組中的一種。
  6. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該丙烯酸酯類單體包含選自由二環戊二烯(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentadiene(meth)acrylate)、甲基丙烯酸異冰片酯(isobornyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸環己酯(cyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十八酯(stearyl(meth)acrylate)、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol diacrylate)、二季戊四醇五丙烯酸酯(dipentaerythritol pentaacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritol tetraacrylate)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylol propane trimethacrylate)、壬二醇二甲基丙烯酸酯(nonanediol dimethacrylate)、環己二醇二甲基丙烯酸酯(cyclohexanediol dimethacrylate)及它們的組合組成的組中的一種。
  7. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該光引發劑包含選自由安息香甲醚(benzoin methyl ether)、(2，4，6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦(2，4，6-trimethyl benzoyl diphenyl phosphine oxide)、雙(2，4，6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(bis(2，4，6-trimethyl benzoyl)phenyl phosphine oxide)、α，α-甲氧基-α-羥基苯乙酮(α，α-methoxy-α-hydroxyacetophenone)、2-苯甲醯-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(2-benzoyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(2，2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2，2-二甲氧基-1，2-二苯乙烷-1-酮(2，2-dimethoxy-1，2-diphenyl ethane-1-one)、1-羥基-環己基-苯基酮(1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone)、2-苄基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone)及它們的組合組成的組中的一種。
  8. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，還包含增黏劑。
  9. 如請求項8之光學用黏結劑組合物，其中，該增黏劑包含選自由氫化二環戊二烯(dicyclopentadiene)類化合物、氫化萜(terpene)類化合物、氫化松香(rosin)類化合物、氫化芳香族類化合物及它們的組合組成的組中的一種。
  10. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，相對於100重量份的該含有羧基的異戊二烯類橡膠，該熱固化性成分包含0.05至5重量份的該熱固化劑。
  11. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，相對於100重量份的該丙烯酸酯類單體，該光固化性成分包含0.05至1.5重量份的該光引發劑。
  12. 如請求項1之光學用黏結劑組合物，其中，該光學用黏結劑組合物以黏結劑層的用途來使用，該黏結劑層配置於包含金屬氧化物或金屬氮化物的基材的至少一面。
  13. 如請求項12之光學用黏結劑組合物，其中，該金屬氧化物或金屬氮化物包含選自由氮化矽(Silicon Nitride)、氧化矽(Silicon Oxide)、氮化鋁(Aluminium Nitride)、氧化鋁(Aluminum Oxide)、氧化鋅(Zinc Oxide)及它們的組合組成的組中的一種。
  14. 一種光學用黏結膜，其中，包括：黏結劑層，藉由光固化及熱固化包含請求項1至13中任一項之光學用黏結劑組合物所形成；以及離型膜，配置於該黏結劑層的一面或該黏結劑層的兩面。
  15. 如請求項14之光學用黏結膜，其中，該光學用黏結劑組合物於光固化後的固化度為1%至30%。
  16. 如請求項14之光學用黏結膜，其中，該黏結劑層經過再熱固化之後對包含金屬氧化物的基材的剝離力為700g/in至2500g/in。
  17. 如請求項16之光學用黏結膜，其中，在40℃至100℃溫度下，進行該再熱固化。
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