TWI637171B

TWI637171B - 潛血試紙

Info

Publication number: TWI637171B
Application number: TW106103029A
Authority: TW
Inventors: 吳智良; 周文彬; 王信堯; 吳旻憲
Original assignee: 準訊生醫股份有限公司
Priority date: 2017-01-25
Filing date: 2017-01-25
Publication date: 2018-10-01
Also published as: TW201827827A

Abstract

本發明係一種潛血試紙，包含透液性乘載層、檢測層及外表層，其中透液性乘載層、檢測層是併接或由上而下堆疊在外表層上。透液性乘載層可承載生物樣本，檢測層包含檢測物質，而外表層可防止使用者接觸到生物樣本。透液性乘載層及檢測層的連接處的上表面係形成至少一摺疊線，或透液性乘載層的上表面具有摺疊線，用以方便彎折。當潛血試紙沿著摺疊線彎折後，生物樣本可藉滲入而接觸到檢測物質並反應，藉反應是否變色而辨識生物樣本是否含有潛血。因此，本發明結構簡單，操作便利，且相當衛生，適合一般大眾獨自完成潛血檢測。

Description

潛血試紙

本發明係有關於一種潛血試紙，尤其是利用潛血試紙沿著至少一摺疊線彎折而對折，使得生物樣本藉滲入而接觸到檢測物質並反應，藉反應是否變色而辨識生物樣本是否含有潛血，並判定有無罹患大腸癌之可能，可方便民眾於居家空間進行大腸癌篩檢，大幅提升篩檢的普及率。

目前十大癌症中，大腸癌的發生率在近年來已爬升至第一、二位，由於飲食西化及食安問題頻傳等因素，在台灣大腸癌發生率節節升高。由於大腸癌的高發生率，如何篩檢做為疾病的早期診斷，即成為世界性的共同議題。所幸，一般而言大腸癌的疾病進程較為緩慢。從低惡性度的腸內息肉進展到惡性度高的侵襲癌，一般需要十年左右的時間。因此，若能在大腸癌的早期即診斷，並做早期治療，則可大幅降低大腸癌之死亡率。早期發現、早期治療不但可以挽救相當多人的性命，亦可免除治療嚴重癌變的痛苦，也因此省下相當可觀的社會成本。

由於大腸癌篩檢所帶來的可能益處，有多種篩檢方法被開發出來。主要包含：化學法、免疫法、大腸鏡。其中，化學法的原理乃利用糞便潛血中的血紅素：當糞便中有潛血存在，則血紅素中的鐵離子會跟外加試劑產生氧化還原反應，並藉由呈色劑來做為結果判定之依據。而免疫法與化學法同屬糞便採檢，其使用帶有人類血紅素針對性抗體的乳膠微粒，來偵測糞便中的血紅素。當糞便中有潛血存在，則乳膠微粒上的特殊抗體會與血紅素結合，實驗室再藉由反應溶液濁度的不同，以比濁法來做糞便潛血的定量。以醫療經濟面而言，免疫法牽涉到特異性抗體的使用，不但價格較高昂，且試劑的保存及使用對於許多實驗室而言，亦是一大挑戰。相對的，不同於化學法與免疫法，大腸鏡篩檢乃直接以內視鏡之方法，進行大腸腔壁的檢查，其優點是當發現病灶時，醫師可以直接藉由大腸鏡來做病灶的切除，具有診斷兼治療之好處。然而，由於其侵入性之性質，據統計每操作一千個大腸鏡，可能造成一至三個大腸破裂之嚴重併發症。總結而言，化學法篩檢有以下幾點優勢：優良的敏感度及特異度、低廉的價格、非侵入性、無併發症。因此，相較於免疫法及大腸鏡，化學法較適合做為大腸癌篩檢的方法。

然而，以程序而言，現行的篩檢方法皆有其不方便之處，因而可能影響到篩檢的普及。化學法與免疫法皆屬於糞便檢驗，現行主要的程序包含：糞便檢體採檢、糞便檢體送檢、實驗室檢驗、核發報告等過程。整體而言，過程相當繁複，病患必須自行從糞條中，做糞便檢體的採樣。此外，送檢、檢驗、報告送達之過程冗長，如此不方便且繁冗的過程，可能降低民眾接受篩檢的意願。而接受大腸鏡檢查時，民眾更需要親自前往醫療院所受檢。低易達性、不足夠的檢查儀器、相對稀缺的腸胃科醫師及麻醉科醫師等等因素，都可能大幅降低大腸癌篩檢的普及率。

因此，需要一種新穎的潛血試紙，利用潛血試紙沿著至少一摺疊線彎折而對折，使得生物樣本藉滲入而接觸到檢測物質並反應，藉反應是否變色而辨識生物樣本是否含有潛血，所以使用者只要擦拭並對折即可辨識潛血，而不需對生物樣本進行任何前處理或後處理，尤其不會造成使用者任何不適感，且相當衛生，進而解決上述習知技術的問題。

本發明之主要目的在提供一種潛血試紙，包含透液性乘載層、檢測層及外表層，其中透液性乘載層具透水性，且其上表面是用以承載生物樣本，比如糞便、尿液或生物分泌物，檢測層為半透明性且具透水性，並包含均勻分佈於至少一區域的檢測物質，外表層具不透水性及具透光性，且是貼附於透液性乘載層的下表面以及檢測層的下表面。此外，透液性乘載層的一側邊是連接檢測層的相對應側邊，而透液性乘載層及檢測層的連接處的上表面係形成至少一摺疊線。

具體而言，生物樣本是在至少一摺疊線經彎折後滲透至檢測層中，並與檢測物質接觸而進行反應，且可藉反應是否發生變色而辨識生物樣本是否含有潛血。

本發明之另一目的在提供一種潛血試紙，包含由上而下依序堆疊的透液性乘載層、檢測層及外表層，其中透液性乘載層具透水性，而透液性乘載層的上表面是用以承載生物樣本，且在上表面的中間處設置至少一摺疊線，用以彎折，而檢測層為半透明性且具透水性，檢測層的上表面是貼附於透液性乘載層的下表面，且檢測層設有至少一腔體，每個腔體具有用以容置檢測物質的至少二槽格，是藉分隔薄膜而分隔開，分隔薄膜是在垂直方向上對齊於摺疊線，檢測物質包含呈色物質及氧化還原物質，是分別容置於不同的槽格內，再者，外表層具透水性及具透光性，並為硬膜結構，且是貼附於檢測層的下表面。

氧化還原物質具有對鐵質進行氧化還原反應而分解並釋放自由電子的功能，且呈色物質具有接收氧化還原物質所釋放的自由電子而使得呈色物質之顏色產生變換的功能。

生物樣本是在摺疊線經彎折後被透液性乘載層的上表面包夾住並滲透至檢測層中。分隔薄膜是在摺疊線彎折時破裂而釋放出槽格內所容置的呈色物質及氧化還原物質，並與生物樣本接觸而反應，進而藉反應是否發生變色而辨識生物樣本是否含有潛血。

本發明之又一目的在提供一種潛血試紙，包含由上而下依序堆疊的透液性乘載層、檢測層及外表層，其中透液性乘載層具透水性，且透液性乘載層的上表面是用以承載生物樣本，且在上表面的中間處設置至少一摺疊線，用以彎折，而檢測層為半透明性且具透水性，檢測層的上表面是貼附於透液性乘載層的下表面，且檢測層設有至少一腔體，每個腔體具有用以容置檢測物質的至少二槽格，該至少二槽格在垂直方向上是分別配置成位於摺疊線的二側，檢測物質包含呈色物質及氧化還原物質，是分別容置於不同的槽格內，檢測層配置互不相交的多個連結通道，每個連結通道都是由相對應的腔體朝向摺疊線延伸而形成，再者，外表層具透水性及具透光性，並為硬膜結構，且是貼附於檢測層的下表面。

生物樣本是在摺疊線經彎折後被透液性乘載層的上表面包夾住並滲透至檢測層中。在摺疊線被彎折時，該至少二槽格內所容置的呈色物質及氧化還原物質是被釋放而迫使流出並集中到摺疊線的附近，並與生物樣本接觸而反應，可藉反應是否發生變色而辨識生物樣本是否含有潛血。

上述的連結通道的長度可配置成不跨過或跨過摺疊線，而如果連結通道是跨過摺疊線，則每連結通道進一步設有至少一缺口結構，是配置成在垂直方向上對齊於摺疊線，缺口結構的作用是在當摺疊線被彎折時會破裂而讓該至少二槽格內的呈色物質及氧化還原物質經缺口結構流出，並與滲透到缺口結構附近的生物樣本接觸並反應。

因此，本發明的結構簡單且使用及操作非常便利，不需對生物樣本進行任何前處理或後處理，尤其不會造成使用者任何不適感，且相當衛生，並能大幅提高檢測潛血的整體效率，很適合居家環境下的一般大眾在不需要專業醫療人員的協助下獨自完成個人的潛血檢測，所以產業利用性相當高，具市場競爭力。

10‧‧‧潛血試紙

12‧‧‧透液性乘載層

121‧‧‧摺疊線

14‧‧‧檢測層

141‧‧‧檢測物質

1411‧‧‧呈色物質

1412‧‧‧氧化還原物質

15‧‧‧腔體

16‧‧‧槽格

17‧‧‧分隔薄膜

18‧‧‧連結通道

181‧‧‧缺口結構

24‧‧‧外表層

30‧‧‧生物樣本

第一圖顯示依據本發明第一實施例潛血試紙的示意圖。

第二圖顯示依據本發明第二實施例潛血試紙的示意圖。

第三圖顯示依據本發明第三實施例潛血試紙的示意圖。

第四圖顯示依據本發明第四實施例潛血試紙的示意圖。

以下配合圖示及元件符號對本發明之實施方式做更詳細的說明，俾使熟習該項技藝者在研讀本說明書後能據以實施。

請參閱第一圖，本發明第一實施例潛血試紙的示意圖。如第一圖所示，本發明第一實施例的潛血試紙10包含透液性乘載層12、檢測層14及外表層24，其中透液性乘載層12的下表面及檢測層14的下表面是配置成貼附於外表層24的上表面，且透液性乘載層12的一側邊是連接檢測層14的相對應側邊，此外，透液性乘載層12及檢測層14的連接處的上表面係形成至少一摺疊線121，不過圖中只顯示單一摺疊線121以方便說明。透液性乘載層12的上表面是用以承載生物樣本30，比如糞便、尿液或生物分泌物。

具體而言，透液性乘載層12具透水性，使得生物樣本30很容易沾黏而附著，且可由化學纖維、植物纖維、動物纖維構以及礦物纖維的至少其中之一構成，其中化學纖維包含的聚酯、尼龍、氨綸、壓克力、醋酸纖維的至少其中之一，動物纖維包含獸毛、蠶絲纖維及蜘蛛纖維的至少其中之一，礦物纖維包含石棉。

檢測層14包含均勻分佈於至少一區域的檢測物質141，圖中只顯示分佈於中間區域，可用以在接觸到生物樣本30後進行反應，並藉反應後是否發生變色而辨識生物樣本30是否含有潛血，達到檢測生物樣本30是否含有潛血的功能。例如，如果含有潛血的生物樣本30為糞便，則表示可能已罹患大腸癌。此外，檢測層14為半透明性，並可由植物纖維、硝化纖維、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纖維素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所構成。

由於上述的摺疊線121位於透液性乘載層12及檢測層14的連接處，可方便彎折而使得透液性乘載層12及檢測層14相互對折而接觸，此時，透液性乘載層12上的生物樣本30可接觸到檢測層14的檢測物質141而反應。

外表層24可用以防止使用者接觸到生物樣本，改善使用時的衛生性，並能提供適當的機械強度，防止潛血試紙10因誤用而彎折，比如在超過一定施力時，外表層24才會彎折。此外，外表層24具有透光性，尤其具有不透水性，因此，使用者可透過外表層24的下表面而觀看到生物樣本30接觸檢測物質141後是否發生變色。外表層24的另一功能是改善使用的方便性及衛生，因為使用者可手持外表層24的下表面，並以擦拭的方式讓透液性乘載層12的上表面沾黏到生物樣本30，並接著施力於外表層24的下表面而沿著摺疊線121對折透液性乘載層12及檢測層14，使得生物樣本30被包夾在透液性乘載層12及檢測層14之間而封閉，可防止外露，再者，外表層24具不透水性，因而生物樣本30不會滲透到外表層24的下表面而沾污到使用的手部，解決任何可能的不適感。

進一步參考第二圖，本發明第二實施例潛血試紙的示意圖，其中第二圖左邊圖式為明第二實施例潛血試紙的上視圖，而右邊圖式為明第二實施例潛血試紙的側面剖示圖。如第二圖所示，第二實施例的潛血試紙10包含透液性乘載層12、檢測層14及外表層24，且具有類似於第一實施例的特徵，比如透液性乘載層12的上表面同樣是用以承載生物樣本30，不過，其間的差異點包括第二實施例的透液性乘載層12、檢測層14及外表層24是由上而下依序堆疊，而不是將透液性乘載層12、檢測層14併排連接而配置在外表層24上，此外，透液性乘載層12的上表面具有至少一摺疊線121，比如位於圖中透液性乘載層12的中間區域，不過圖中只顯示單一摺疊線121以方便說明。

更加具體而言，第二實施例的檢測層14具有至少一腔體15，不過圖中只顯示單一腔體15比方便說明，而每個腔體15具有用以容置檢測物質141的至少二槽格16，比如位於摺疊線121的左側及右側，且該至少二槽格16之間是藉分隔薄膜17而分隔開，其中分隔薄膜17是在垂直方向上對齊於摺疊線121。要注意的是，圖中只顯示二槽格16以及單一分隔薄膜17，亦即，實際上是可包含多個分隔薄膜17，用以分隔相鄰的槽格16，比如以陣列方式或圓形排列而配置的該等槽格16。

此外，第二實施例的檢測物質141包含呈色物質1411及氧化還原物質1412，是分別容置於左側的槽格16及右側的槽格16內。氧化還原物質1412會與生物樣本30中的鐵質(比如血液中的血紅蛋白鐵質)進行氧化還原反應而分解，同時釋放自由電子，使得呈色物質1411之顏色產生變換，達到變色作用。因此，如果生物樣本30在接觸到檢測物質141後會產生顏色變換，則表示生物樣本30中含有血液成分，亦即含有潛血。

較佳的，呈色物質1411可包含臨甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、癒創木脂、癒創木膠、四甲基連苯胺以及有機醇的至少其中一，而氧化還原物質1412可包含過氧化氫以及過酸氫鈉的至少其中之一。

在實際使用上，使用者可手持外表層24，比如對齊於摺疊線121的左側及右側，接著施力於外表層24的下表面而沿著摺疊線121彎折整個潛血試紙10，使得透液性乘載層12的上表面中位於摺疊線121的左側部分及右側部分會相互對折而接觸。此時，生物樣本30被包夾而封閉住，而且左側的槽格16及右側的槽格16會在上述的施力下相互擠壓，使得分隔薄膜17破裂，進而釋放並混合容置在左側的槽格16及右側的槽格16內的呈色物質1411及氧化還原物質1412。同時，生物樣本30也在相同施力下滲入透液性乘載層12並到達檢測層14，進而接觸到檢測層14中呈色物質1411及氧化還原物質1412的混合物。如果生物樣本30與呈色物質1411及氧化還原物質1412的反應會發生變色，則表示生物樣本30具有潛血。

參考第三圖，本發明第三實施例潛血試紙的示意圖，其中左邊圖式為明第三實施例潛血試紙的上視圖，而右邊圖式為明第三實施例潛血試紙的側面剖示圖。如第三圖所示，第三實施例的潛血試紙10包含由上而下依序堆疊的透液性乘載層12、檢測層14及外表層24，係類似於第二實施例，其中透液性乘載層12的上表面承載生物樣本30，透液性乘載層12的上表面的中間區域是配置至少一摺疊線121，不過圖中只顯示單一的摺疊線121，而且檢測層14具有至少二腔體15，位於摺疊線121的二側，每個腔體15具有至少二槽格16，用以分別容置呈色物質1411及氧化還原物質1412。

不過，本發明第三實施例不同於第二實施例是在於不具有分隔薄膜17，且每個腔體15是相互間隔開而不相鄰，而該至少二槽格15在垂直方向上是分別配置成位於摺疊線121的二側，比如圖中的左側及右側，尤其，檢測層14還配置互不相交的多個連結通道18，每個連結通道18都是由某一腔體15朝向摺疊線121延伸而形成，其中連結通道18的長度是配置成不跨過摺疊線121。因此，使用者在手持外表層24的下表面而施力彎折時，潛血試紙10會沿著摺疊線121而對折，並由透液性乘載層12包夾住生物樣本30，同時該施力也擠壓到位於摺疊線121二側的槽格16，迫使其中的呈色物質1411及氧化還原物質1412流出而集中到摺疊線121的附近，所以生物樣本30會在施力下滲透穿過透液性乘載層12而到達檢測層14內，並與呈色物質1411及氧化還原物質1412的混合物反應。如果反應後會發生變色，則表示生物樣本30含有潛血。

此外參考第四圖，本發明第四實施例潛血試紙的示意圖，是類似於第三實施例，其差異點在於第四實施例的連結通道18的長度是配置成跨過摺疊線121，而且每個連結通道18還設有至少一缺口結構181，是配置成在垂直方向上對齊於摺疊線121。因此，使用者在施力彎折潛血試紙10時，連結通道18的缺口結構181會破裂，使得槽格16內的呈色物質1411及氧化還原物質1412經缺口結構181流出而混合，而與滲透到缺口結構181附近的生物樣本30接觸並反應，藉反應後是否發生變色而辨識生物樣本30是否含有潛血。

進一步而言，第四實施例的特點在於可配合手持操作的動作而將槽格16配置在靠近或對準手指的位置，使得手指在施力而彎折潛血試紙10時，能有效的擠壓槽格16而迫使其中的呈色物質1411及氧化還原物質1412由缺口結構181流出，而且位於摺疊線121二側的槽格16可相隔開適當距離以配合手持位置，方便操作使用，因為二側槽格16的相隔距離太短或太長時，比如太過集中到或遠離摺疊線121，都會造成對折時手指無法有效施力到槽格16，導致對呈色物質1411及氧化還原物質1412的擠壓效果不佳，嚴重影響檢測潛血的功效。

更要注意的是，第二、第三、第四實施例中的檢測層14可直接取代第一實施例的檢測層14，亦即，第一實施例的檢測層14也可利用腔體15的槽格16包含檢測物質141的方式以取代第一圖中檢測物質141是均勻分佈於檢測層14的技術特徵。

綜上所述，本發明的特點在於利用摺疊線以方便使用者對折整個潛血試紙，使得其上的生物樣本被包夾住而保持衛生，同時在對折時的擠壓施力下讓生物樣本滲入而與檢測物質反應，而由於潛血試紙底下的外表層具透光性，所以使用者可透過外表層的下表面而觀看到生物樣本接觸檢測物質後的反應是否發生變色，辨識生物樣本是否含有潛血，而如果生物樣本為糞便，則表示有罹患大腸癌的可能。因此，本發明的潛血試紙提供非常方便的潛血檢測功能，只要擦拭並對折即可辨識潛血，而不需對生物樣本進行任何前處理或後處理，尤其不會造成使用者任何不適感，且相當衛生。

本發明的另一特點為整體的使用操作簡單，適合居家環境下的一般大眾在不需要專業醫療人員的協助下即可獨自完成個人的潛血檢測，所以產業利用性相當高，具市場競爭力。

以上所述者僅為用以解釋本發明之較佳實施例，並非企圖據以對本發明做任何形式上之限制，是以，凡有在相同之發明精神下所作有關本發明之任何修飾或變更，皆仍應包括在本發明意圖保護之範疇。

Claims

一種潛血試紙，包括：一透液性乘載層，具透水性，並具有一上表面及一下表面，且該上表面是用以承載一生物樣本；一檢測層，為半透明性且具透水性，並具有一上表面及一下表面，係包含均勻分佈於至少一區域的一檢測物質；以及一外表層，具不透水性及具透光性，且是貼附於該透液性乘載層的下表面以及該檢測層的下表面，其中該透液性乘載層的一側邊是連接該檢測層的一相對應側邊，而該透液性乘載層及該檢測層的一連接處的一上表面係形成至少一摺疊線，該生物樣本是在該摺疊線經彎折後滲透至該檢測層中，並與該檢測物質接觸而進行一反應，且藉該反應是否發生變色而辨識該生物樣本是否含有潛血，該生物樣本包含糞便，且該潛血試紙係用以供一使用者手持該外表層的下表面，而以擦拭的方式讓該透液性乘載層的上表面沾黏到該生物樣本，並在施力於該外表層的下表面下，沿著該摺疊線對折該透液性乘載層及該檢測層。
依據申請專利範圍第1項之潛血試紙，其中該透液性乘載層是由化學纖維、植物纖維、動物纖維構以及礦物纖維的至少其中之一構成，而該檢測層是由植物纖維、硝化纖維、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纖維素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所構成。
依據申請專利範圍第2項之潛血試紙，其中該化學纖維包含的聚酯、尼龍、氨綸、壓克力、醋酸纖維的至少其中之一，該動物纖維包含獸毛、蠶絲纖維及蜘蛛纖維的至少其中之一，該礦物纖維包含石棉。
一種潛血試紙，包括：一透液性乘載層，具透水性，並具有一上表面及一下表面，而該上表面是用以承載一生物樣本，且在該上表面的一中間處設置至少一摺疊線，用以彎折；一檢測層，為半透明性且具透水性，並具有一上表面及一下表面，該檢測層的上表面是貼附於該透液性乘載層的下表面，且該檢測層設有至少一腔體，每個腔體具有用以容置一檢測物質的至少二槽格，該至少二槽格是藉一分隔薄膜而分隔開，該分隔薄膜是在垂直方向上對齊於該摺疊線，該檢測物質包含一呈色物質及一氧化還原物質，是分別容置於不同的槽格內；以及一外表層，具透水性及具透光性，且是貼附於該檢測層的下表面，其中該氧化還原物質具有對鐵質進行一氧化還原反應而分解並釋放自由電子的功能，且該呈色物質具有接收該氧化還原物質所釋放的自由電子而使得該呈色物質之顏色產生變換的功能，該生物樣本是在該摺疊線經彎折後被該透液性乘載層的上表面包夾住並滲透至該檢測層中，且該分隔薄膜是在該摺疊線彎折時破裂而釋放出該至少二槽格內所容置的該呈色物質及該氧化還原物質，並與該生物樣本接觸而反應，而藉該反應是否發生變色而辨識該生物樣本是否含有潛血，該生物樣本包含糞便，且該潛血試紙係用以供一使用者手持該外表層的下表面，而以擦拭的方式讓該透液性乘載層的上表面沾黏到該生物樣本，並在施力於該外表層的下表面下，沿著該摺疊線對折該透液性乘載層及該檢測層。
依據申請專利範圍第4項之潛血試紙，其中該透液性乘載層是由化學纖維、植物纖維、動物纖維構以及礦物纖維的至少其中之一構成，該化學纖維包含的聚酯、尼龍、氨綸、壓克力、醋酸纖維的至少其中之一，該動物纖維包含獸毛、蠶絲纖維及蜘蛛纖維的至少其中之一，該礦物纖維包含石棉，而該檢測層是由植物纖維、硝化纖維、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纖維素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所構成。
依據申請專利範圍第5項之潛血試紙，其中該生物樣本所包含的鐵質為血液中的血紅蛋白鐵質，該氧化還原物質包含過氧化氫以及過酸氫鈉的至少其中之一，而該呈色物質包含臨甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、癒創木脂、癒創木膠、四甲基連苯胺以及有機醇的至少其中一。
一種潛血試紙，包括：一透液性乘載層，具透水性，並具有一上表面及一下表面，而該上表面是用以承載一生物樣本，且在該上表面的一中間處設置至少一摺疊線，用以彎折；一檢測層，為半透明性且具透水性，並具有一上表面及一下表面，該檢測層的上表面是貼附於該透液性乘載層的下表面，且該檢測層設有至少一腔體，每個腔體具有用以容置一檢測物質的至少二槽格，該至少二槽格在垂直方向上是分別配置成位於該摺疊線的二側，該檢測物質包含一呈色物質及一氧化還原物質，是分別容置於不同的槽格內，該檢測層配置互不相交的多個連結通道，每個連結通道都是由相對應的腔體朝向該摺疊線延伸而形成；以及一外表層，具透水性及具透光性，且是貼附於該檢測層的下表面，其中該氧化還原物質具有對鐵質進行一氧化還原反應而分解並釋放自由電子的功能，且該呈色物質具有接收該氧化還原物質所釋放的自由電子而使得該呈色物質之顏色產生變換的功能，該生物樣本是在該摺疊線經彎折後被該透液性乘載層的上表面包夾住並滲透至該檢測層中，而在該摺疊線被彎折時，該至少二槽格內所容置的該呈色物質及該氧化還原物質是被釋放而迫使流出並集中到該摺疊線的附近，並與該生物樣本接觸而反應，藉該反應是否發生變色而辨識該生物樣本是否含有潛血，該生物樣本包含糞便，且該潛血試紙係用以供一使用者手持該外表層的下表面，而以擦拭的方式讓該透液性乘載層的上表面沾黏到該生物樣本，並在施力於該外表層的下表面下，沿著該摺疊線對折該透液性乘載層及該檢測層。
依據申請專利範圍第7項之潛血試紙，其中該透液性乘載層是由化學纖維、植物纖維、動物纖維構以及礦物纖維的至少其中之一構成，該化學纖維包含的聚酯、尼龍、氨綸、壓克力、醋酸纖維的至少其中之一，該動物纖維包含獸毛、蠶絲纖維及蜘蛛纖維的至少其中之一，該礦物纖維包含石棉，而該檢測層是由植物纖維、硝化纖維、聚乙烯、聚丙烯、醋酸纖維素、聚氯乙烯以及聚偏二氯乙烯的至少其中一所構成，該生物樣本所包含的鐵質為血液中的血紅蛋白鐵質，該氧化還原物質包含過氧化氫以及過酸氫鈉的至少其中之一，而該呈色物質包含臨甲苯胺、酚酞、匹拉米洞、癒創木脂、癒創木膠、四甲基連苯胺以及有機醇的至少其中一。
依據申請專利範圍第7項之潛血試紙，其中該連結通道的長度是配置成不跨過該摺疊線。
依據申請專利範圍第7項之潛血試紙，其中該連結通道的長度是配置成跨過該摺疊線，該連結通道上設有至少一缺口結構，是配置成在垂直方向上對齊於該摺疊線，該至少一缺口結構是在該摺疊線被彎折時破裂而讓該至少二槽格內的該呈色物質及該氧化還原物質經該至少一缺口結構而流出，並與滲透到該至少缺口結構附近的該生物樣本接觸並反應。