TWI627247B - 光學膜用黏著劑組成物及黏著型光學膜 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種光學膜用黏著劑組成物，係包含：(A)丙烯酸系聚合物，其係包含(a1)具有特定構造之(甲基)丙烯酸酯單體及(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基之單體的單體混合物之聚合物，(B)具有特定構造之交聯劑。

Description

光學膜用黏著劑組成物及黏著型光學膜
本發明係關於光學膜用黏著劑組成物及黏著型光學膜。
近年來，圖像顯示裝置在多種用途、條件下進行使用，例如不僅是在室溫條件下，且在高溫、甚至在所謂高溫潮濕的嚴苛條件下使用者亦不在少數。在高溫或高溫潮濕條件下的使用，可列舉例如：在熱帶地區使用、在車輛內部或戶外計測機器的內部使用。
而且，構成圖像顯示裝置之偏光膜等光學膜，係藉由使具有雙色性之色素吸附於聚乙烯醇等高分子膜，並使之延伸及定向而製成。因此，光學膜會在高溫、潮濕環境下收縮，而發生尺寸變形。而且，一但光學膜發生尺寸變形，即使比如改變溫度條件、濕度條件，也難以完全恢復至原本的尺寸。其結果為：光學膜會因為尺寸變化所產生的應力之影響而使黏著劑層發生龜裂、剝離、浮起，而導致於圖像顯示裝置發生因偏光軸的變形而造成的漏光。
再者，近年來係要求圖像顯示裝置的大銀幕化、高畫質化、高耐久性。隨之，對於黏著劑組成物，係為了解決因偏光膜等光學膜的尺寸變化造成的漏光、於高溫高濕環境下的剝離、起泡等外觀缺陷，而進行種種檢討。
[先前技術文獻] [專利文獻1]
專利文獻1：日本特開2007-169329號公報
本發明之目的在提供一種光學膜用黏著劑組成物、及使用該光學膜用黏著劑組成物之黏著型光學膜，前者係於高溫及潮濕條件下發揮優異的耐久性，而且，用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可減少漏光者。
本發明者等為了解決此種課題，發現在使用包含具有特定構造的交聯劑之黏著劑組成物形成黏著劑層，而用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可減少漏光。
1.本發明的一種態樣之光學膜用黏著劑組成物，其係包含：(A)丙烯酸系聚合物，其係包含(a1)下述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體及(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵 與至少1個羥基之單體的單體混合物的聚合物，與(B)下述通式(2)或下述通式(3)所示之交聯劑；
(式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳數1以上14以下之烷基或芳烷基)，
(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為包含碳數2以上10以下的伸烷基之基)，
(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為包含碳數2以上10以下之伸烷基的基，R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F係獨立為包含碳數2以上10以下的伸烷基之基)，
(式中，x為2以上10以下之整數，m為1以上10以下之整數)；
(式中，X表示單鍵或-O-，y為2以上10以下之整數，n為1以上10以下之整數)。
2.如前述1之光學膜用黏著劑組成物，其中，可包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份之前述(B)交聯劑為0.05質量份以上5質量份以下。
3.如前述1或2所述之光學膜用黏著劑組成物，其中，前述單體混合物可包含前述(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體90質量%以上99.9質量%以下及(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基之單體0.1質量%以上10質量%以下。
4.如前述1至3中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物，其中，前述單體混合物可包含含有(a1-1)與(a1-2)所示之(甲基)丙烯酸酯單體作為前述(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體：(a1-1)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)為0℃以上，上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體為5質量%以上55質量%以下；(a1-2)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)未達0℃，上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體為44.5質量%以上94.5質量%以下； (其中，前述(a1-1)與前述(a1-2)之合計量為90.1質量%以上100質量%以下)。
5.如前述1至4中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物，可進一步包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份之(C)矽烷偶合劑為0.01質量份以上0.5質量份以下。
6.如前述1至5中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物，可進一步包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份之(D)離子性化合物為0.01質量份以上3質量份以下。
7.前述1至6中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物，其中，於60℃之微視潛變值可為0.50mm以下。
8.本發明之另一態樣之黏著型光學膜，其係將包含上述1至7中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物之黏著劑層設置於光學膜的單面或雙面。
9.如上述8所述之黏著型光學膜，其可為選自偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、抗反射膜、增亮膜及光漫射膜所成群中之光學膜。
上述光學膜用黏著劑組成物係藉由包含(B)成分，由於(B)成分所含之包含上述通式(4)所示之基及/或上述通式(5)所示之基的基使該黏著劑組成物具有一定的硬度，並對該黏著劑組成物賦予適度的凝集力及彈性。藉此，該黏著劑組成物可具備原本多為互償(trade-off)關係之 凝集力與彈性兩者。因此，該黏著劑組成物具有適度的黏著力，於高溫條件下或於高溫潮濕條件下會發揮優異的耐久性(耐濕熱性)，而且，用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可減少漏光。
而且，使用上述光學膜用黏著劑組成物之上述黏著型光學膜係以適度的黏著力黏貼於液晶單元等被黏附體，於高溫條件下或於高溫潮濕條件下會發揮優異的耐久性，而且，用於接著液晶單元等被黏附體時，可減少漏光。
100‧‧‧圖像顯示裝置(液晶面板)
La、Lb、Lc、Ld‧‧‧圖像顯示裝置之角落附近的亮度
Lcenter‧‧‧圖像顯示裝置之中央部的亮度
第1圖係概略說明本發明之實施例之圖像顯示裝置(液晶顯示面板，垂直排列(VA，Vertical Alignment)式)之亮度的測定方法之圖。
第2圖係概略說明本發明之實施例之圖像顯示裝置(液晶顯示面板，扭曲向列(TN，Twisted Nematic)式)之亮度的測定方法之圖。
以下係參照圖面詳細說明本發明。又，本發明中，若無特別限定，「份」意指「質量份」，「%」意指「質量%」。
1.光學膜用黏著劑組成物
本發明之一實施形態之光學膜用黏著劑組成物(以下亦簡單記為「黏著劑組成物」)，係包含丙烯酸系聚合物(A)(以下亦簡單記為「(A)成分」)與下述通式(2)或下述通 式(3)所示之交聯劑(B)(以下亦簡單記為「(B)成分」)。
(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為包含碳數2以上10以下的伸烷基之基)，
(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為 包含碳數2以上10以下之伸烷基的基，R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F係獨立為包含碳數2以上10以下的伸烷基之基)，
(式中，x為2以上10以下之整數，m為1以上10以下之整數)，
(式中，X表示單鍵或-O-，y為2以上10以下之整數，n為1以上10以下之整數)。
1.1.(A)成分
(A)成分為一種丙烯酸系聚合物，其係得自包含(a1)下述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體及(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基的單體之單體混合物。
(式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳數1以上14以下之烷基或芳烷基)。
本發明中，「丙烯酸系聚合物」係指於構成單位中包含50質量%以上之至少1種選自丙烯酸、丙烯酸鹽、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸鹽及甲基丙烯酸酯的聚合物。而且，本發明中，「烯烴性雙鍵」係指碳-碳雙鍵(C=C)。因此，「分子內具有1個烯烴性雙鍵之單體」意指具有碳-碳雙鍵部位之單體。
上述通式(1)中，R2所示之碳數1以上14以下之烷基，係碳數1以上14以下之直鏈狀或分枝狀的烷基，可列舉例如：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、正己基、異己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、正庚基、正辛基、異辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基、正十三基、正十四基(肉豆蔻基)等。其中，R2係以具有碳數1以上10以下之烷基為較佳，以具有碳數1以上10以下之直鏈狀烷基為更佳。
而且，本發明中，「芳烷基(aralkyl group)」係指烷基的1個氫原子經芳基取代的烷基。上述通式(1)中，R2所示之碳數1以上14以下的芳烷基，可列舉例如：苄基(苯甲基)、苄甲基(苯乙基)。
相對於本實施形態之黏著劑組成物100質量份，本實施形態之黏著劑組成物之(A)成分的含量可為90 質量份以上99.4質量份以下，以95質量份以上99.4質量份以下為佳。
本實施形態之黏著劑組成物中，由發揮更良好的黏著力及更優異的耐久性，而且在用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可更有效地減少漏光之觀點來看，(A)成分較佳為包含下述(a1)及(a2)單體之單體混合物的聚合物：(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體(以下亦簡單記為「(a1)成分」)90質量%以上99.9質量%以下(較佳為92質量%以上98.9質量%以下)、(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基之單體(以下亦簡單記為「(a2)成分」)0.1質量%以上10質量%以下(較佳為0.6質量%以上7質量%以下，更佳為0.6質量%以上6質量%以下)。在此情形下，(a1)成分與(a2)成分之合計量係以90.1質量%以上100質量%以下為較佳。
1.1.1.(a1)成分
(a1)成分可增進本實施形態之黏著劑組成物之黏著力及耐久性。就(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體而言，例如可使用(a1-1)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)為0℃以上之上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體(以下亦簡單記為「(a1-1)成分」)。
就(a1-1)成分之假定在形成均聚物之情形下的Tg為0℃以上之上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體而言，可列舉例如：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基 丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正十六酯、甲基丙烯酸正十六酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸硬脂酯等具有直鏈狀烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯；丙烯酸三級丁酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸三級丁酯等具有分枝狀烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯單體；丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸異莰酯、甲基丙烯酸異莰酯、丙烯酸二環戊酯等於酯部位具有脂環基之(甲基)丙烯酸酯單體；甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸2-萘酯等具有芳香環基之(甲基)丙烯酸酯單體，其中可使用單獨1種，或將2種以上組合使用。其中，就使用本實施形態之黏著劑組成物所形成之黏著劑層可進一步減少圖像顯示裝置的漏光之點而言，(a1-1)成分為上述通式(1)所示之假定在形成均聚物之情形下的Tg為0℃以上之(甲基)丙烯酸烷基酯單體，構成該(甲基)丙烯酸烷基酯單體之烷基鏈係以直鏈狀或分枝狀烷基鏈為佳，以具有分枝狀的烷基鏈更佳。在此情形下，就使用本實施形態之黏著劑組成物所形成的黏著劑層可進一步減少圖像顯示裝置的漏光之點而言，前述烷基鏈之碳數係以1以上10以下更佳，以1以上6以下為特佳。
用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a1-1)成分的含量若為未達5質量%，則有無法充分抑制漏光之情形，另一方面，若超過55質量%，則會有黏著劑層變得過硬、黏貼處理性變差、對耐久性造成不良影響之情形。為了充分抑制漏光，且得到耐久性優異的黏著 劑層，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a1-1)成分的含量係以5質量%以上55質量%以下為佳，以5質量%以上40質量%以下更佳。
而且，(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體，例如可使用(a1-2)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)未達0℃之上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體(以下亦簡單記為「(a1-2)成分」)。
就(a1-2)成分之假定在形成均聚物之情形下的Tg未達0℃之上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯而言，可列舉例如：丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正己酯、丙烯酸酯正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正十四酯等具有直鏈狀烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯單體；丙烯酸異丙酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等具有分枝狀烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯單體；丙烯酸苯氧基乙酯等具有芳香環基之(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中可使用單獨1種，或將2種以上組合使用。其中，就使用本實施形態之黏著劑組成物所形成之黏著劑層可進一步減少漏光之點而言，(a1-2)成分係假定在形成均聚物之情形下的Tg未達0℃之上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸烷基酯單體，而構成該(甲基)丙烯酸烷基酯之烷基鏈以直鏈狀或分枝狀的烷基鏈為佳，以具有直鏈狀之烷基鏈更佳。在此情 形下，使用本實施形態之黏著劑組成物所形成之黏著劑層可進一步減少圖像顯示裝置的漏光之點而言，前述烷基鏈的碳數係以1以上10以下又更佳。
用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a1-2)成分的含量若未達44.5質量%，則黏著物性會喪失均衡，而有對被黏附體的密著力不足之情形，另一方面，若超過94.5質量%，則有無法充分抑制漏光之情形。為了得到充分抑制漏光、且耐久性優異的黏著劑層，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a1-2)成分的含量係以44.5質量%以上94.5質量%以下為佳，以59.5質量%以上90質量%以下更佳，以69.5質量%以上90質量%以下又更佳。
(a1)成分之(a1-1)成分與(a1-2)成分之合計量係以49.5質量%以上100質量%以下為佳，以64.5質量%以上100質量%以下更佳。
1.1.2.(a2)成分
藉由使(a2)成分所含之羥基與(B)成分中的異氰酸基反應，可形成交聯構造。(a2)成分可列舉例如：丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-氯丙酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯等含有羥基之(甲基)丙烯酸酯單體等，該等之中，可使用1種或將2種以上組合使用。其中，尤以含 有碳數1至6的羥基之(甲基)丙烯酸酯單體為佳。
1.1.3.(a3)成分
用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物可進一步包含(a3)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基以外的反應性官能基之單體(以下亦簡單記為「(a3)成分」)。本發明中，「反應性官能基」係指可與(B)成分反應之官能基，(a3)成分所含之反應性官能基，係指例如至少1種選自羧基、胺基、醯胺基及酸酐基之基。
(a3)成分所含之反應性官能基可藉由與(B)成分中之異氰酸基對(a2)成分中之羥基作用而有效率地形成交聯構造。(a3)成分可列舉例如：丙烯酸羧乙酯、丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二乙胺基乙酯、丙烯醯胺、N,N-二甲胺基丙基丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺、丙烯醯嗎啉、丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、伊康酸，其中，可使用1種或將2種以上組合使用。其中，就形成交聯構造之效率優異之點而言，(a3)成分係以選自丙烯酸及烷基醯胺之至少1種為更佳，尤以丙烯酸又更佳。
為了得到充分抑制漏光，且耐久性優異的黏著劑層，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a3)成分的含量係以0質量%以上5質量%以下為佳，以0.1質量%以上2質量%以下更佳。
在本實施形態之黏著劑組成物中，由良好的接著性及耐久性以及可更確實地達成漏光的減少之觀點來 看，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之前述(a1)成分、(a2)成分及(a3)的合計量可為90.1質量%以上100質量%以下，以95質量%以上100質量%以下更佳。
1.1.4.(a4)成分
而且，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物可進一步包含(a1)至(a3)成分以外的單體(a4)，係於分子內具有1個烯烴性雙鍵之單體(以下亦簡單記為「(a4)成分」)。(a4)成分可列舉例如：乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈(acrylonitrile)、於乙烯(vinyl)基所聚合之單體末端具有自由基聚合性乙烯基之大分子單體類等。用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之(a4)成分的含量係以0質量%以上2質量%以下為佳。
1.1.5.(a1)成分、(a2)及(a3)及(a4)之合計量
在本實施形態之黏著劑組成物中，由良好的接著性及耐久性以及可更確實地達成減少漏光之觀點來看，用以得到(A)成分的聚合物之前述單體混合物中之前述(a1)成分、(a2)及(a3)及(a4)之合計量可為90.1質量%以上100質量%以下，以95質量%以上100質量%以下為佳，以100質量%以下更佳。
再者，本實施形態之黏著劑組成物，就使用本實施形態之黏著劑組成物所形成之黏著劑層可進一步減少漏光之點而言，較佳為具有環氧烷基之單體的含量為5質量%以下，更佳為不含具有環氧烷基之單體。具有環氧烷基之單體可列舉例如：於側鏈具有環氧烷基之(甲基)丙 烯酸單體、具有環氧烷基之反應性乳化劑。又，本發明中「黏著劑組成物不含具有環氧烷基之單體」係指黏著劑組成物中具有環氧烷基之單體的含量為2質量%以下者。尤其以黏著劑組成物中具有環氧烷基之單體的含量為0質量%以上2質量%以下者為佳。
1.1.6.Tg
在本實施形態之黏著劑組成物中，由良好的接著性及耐久性以及可更確實地達成漏光的減少之觀點來看，(A)成分之Tg以-70℃以上0℃以下為佳，以-60℃以上-10℃以下更佳。又，本發明中，(A)成分之Tg係由下述式(6)(FOX之式)所算出之值。
1/TgA=Wa1/Tga1+Wa2/Tga2+Wa3/Tga3+Wa4/Tga4‧‧‧‧(6)
(式中，TgA表示(A)成分之玻璃轉移溫度(K)，Tga1、Tga2、Tga3、Tga4分別表示由構成單體(a1)、(a2)、(a3)、(a4)所調製之均聚物的玻璃轉移溫度(Tg(K))，Wa1、Wa2、Wa3、Wa4分別表示(A)成分中所含之構成單體(a1)、(a2)、(a3)、(a4)之重量分率)。
又，藉由上述式(6)所算出之TgA為絕對溫度(K)，故可視需要而換算為攝氏溫度(℃)。
而且，由代表性單體調製之均聚物的玻璃轉移溫度係示於下述表1，更具體而言，係例如記載於聚合物手冊第4版(Polyrner Handbook Fourth Edition,Wiley-Interscience,1999)等。
1.1.7.重量平均分子量(Mw)
而且，本實施形態之黏著劑組成物中，由接著性及耐久性良好、以及可更確實地達成漏光的減少之觀點來看，A)成分較佳為重量平均分子量(Mw)為50萬以上200萬以 下，更佳為80萬以上180萬以下。其中，(A)成分之重量平均分子量為使用GPC(膠體滲透層析)，以下述條件求出換算標準聚苯乙烯之重量平均分子量(Mw)者。
<GPC測定條件>
測定裝置：HLC-8120GPC(東曹公司製)
GPC管柱構成：以下之5相連管柱(皆為東曹公司製)
(1)TSK-GEL HXL-H(保護管柱)
(2)TSK-GEL G7000HXL
(3)TSK-GEL GMHXL
(4)TSK-GEL GMHXL
(5)TSK-GEL G2500HXL
試樣濃度：用四氫呋喃稀釋成為1.0mg/cm3
移動相溶劑：四氫呋喃
流量：1.0cm3/分鐘
管柱溫度：40℃
而且，本實施形態之該(A)成分，係以上述藉由GPC所求出之分子量分布(重量平均分子量/數量平均分子量)於4以上7以下之範圍者為佳。(A)成分中，前述分子量分布為7以下，意指高分子量成分之比例高、低分子量成分之比例更少，故在耐久試驗條件下，可維持使用(A)成分而得之黏著劑層的凝集力，因此可進一步提高該黏著劑層之耐久性，就此點而言係為較佳。而且，(A)成分中，藉由使前述分子量分布為4以上，而使(A)成分成為分子量具有一定程度的分佈之聚合物，故可對包含(A)成分之黏著 劑組成物賦予適度的應力緩和性。
1.2.(B)成分
如上所述，本實施形態之黏著劑組成物中，(B)成分之交聯劑係包含上述通式(2)或上述通式(3)所示之交聯劑。
本實施形態之黏著劑組成物中，由賦予更優異的接著力及耐久性，而且，可更確實地防止漏光之觀點來看，上述通式(2)或上述通式(3)所含之R1A、R1B、R1C之上述通式(4)所示之基中，以x為2以上10以下之整數為佳(以4以上8以下之整數更佳)、以m為1以上10以下之整數為更佳(以1以上6以下之整數最佳)。而且，上述通式(2)或上述通式(3)所含之R1A、R1B、R1C之上述通式(5)所示之基中，以y為2以上10以下之整數為佳、以4至8之整數更佳，n為1以上10以下之整數為佳，以1以上6以下之整數更佳。又，R1A、R1B、R1C可為相同，或為相異，亦可為複數之組合。
上述通式(2)或上述通式(3)中，R2A、R2B、R2C、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F所含之伸烷基，例如可為直鏈狀、分枝狀、或環狀，較佳為直鏈狀。該伸烷基可列舉例如：亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸己基、伸辛基、伸十二基、伸環己基、環己烷二亞甲基等。該伸烷基的碳數較佳為2以上10以下，更佳為4以上8以下。而且，R2A、R2B、R2C、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F本身亦可分別為伸烷基。又，R2A、R2B、R2C可為相同或相異。而且，R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F可為相同或相異。
(B)成分為異氰酸酯系交聯劑，更具體而言，(B)成分係如上述通式(2)或上述通式(3)所示，具有源自三羥甲基丙烷之骨架(-(O-CH2-)3-C-CH2CH3)、與異氰酸酯(-N=C=O)基。
由可對本實施形態之黏著劑組成物賦予適度的彈性之觀點來看，(B)成分例如可為交聯度(1分子之(B)成分中所含之異氰酸酯基之數)係1以上9以下，較佳為交聯度3以上6以下。(B)成分，例如可藉由使具有三羥甲基丙烷與異氰酸酯基之酸鹵化物(或酯、或羧酸)縮合而得。
本實施形態之黏著劑組成物中，就可更確實地達成兼顧凝集力與彈性之觀點而言，(B)成分之分子量以500以上10,000以下為佳，以2,000以上7,000以下更佳。
本實施形態之黏著劑組成物藉由包含(B)成分，由於(B)成分所含之包含上述通式(4)所示之基及/或上述通式(5)所示之基的基而對該黏著劑組成物賦予適度的凝集力及彈性。藉此，該黏著劑組成物可具備原本多為互償關係之凝集力與彈性兩者。因此，該黏著劑組成物在使用該黏著劑組成物而形成圖像顯示裝置的黏著劑層時，可防止漏光、且提高接著力及耐久性(耐濕熱性)。
一般而言，黏著劑組成物過硬時(黏著劑組成物之凝集力高、且彈性低時)，使用該黏著劑組成物所形成之黏著劑層會產生龜裂；另一方面，黏著劑組成物過於柔軟時(黏著劑組成物之凝集力低、且彈性高時)，使用該黏著劑組成物所形成之黏著劑層會有氣泡進入，而會有於 外觀不佳之情形。相對於此、本實施形態之黏著劑組成物藉由包含(B)成分，使該黏著劑組成具有適度的凝集力及彈性，故可防止黏著劑層之龜裂，且可防止氣泡進入黏著劑層。
本實施形態之黏著劑組成物之(B)成分的含量，由可防止漏光、且提高接著力及耐久性之觀點來看，相對於本實施形態之(A)成分100質量份，可為0.05質量份以上5質量份以下，較佳為0.1質量份以上4質量份以下。
(B)成分可使用市售之交聯劑。例如，(B)成分可使用：D-94(販賣者：綜研化學股份有限公司)、E405-70B(販賣者：旭化成股份有限公司)、MFA-75B(販賣者：旭化成股份有限公司)等。
依據本實施形態之光學膜用黏著劑組成物，藉由包含上述通式(2)或上述通式(3)所示之(B)交聯劑，可較未具有上述通式(2)或上述通式(3)所示之構造之交聯劑(例如市售之異氰酸酯系交聯劑之NY 730A(販賣者：三菱化學股份有限公司)、L-45(販賣者：綜研化學股份有限公司)、CORONATE HL(販賣者：Nippon Polyurethane股份有限公司)等)更確實地減少漏光，而且，耐久性(耐濕熱性)優異。
1.3.其他成分
本實施形態之光學膜用黏著劑組成物，可視所需而進一步包含(A)成分及(B)成分以外的成分。例如，在不損及 本發明效果之範圍內而可於本實施形態之黏著劑組成物中調配(C)矽烷偶合劑(以下亦簡單記為「(C)成分」)、(D)離子性化合物(以下亦簡單記為「(D)成分」)、抗氧化劑、紫外線吸收劑、賦黏劑、塑化劑等。
1.3.1.(C)矽烷偶合劑
本實施形態之光學膜用黏著劑組成物藉由包含(C)成分，在使用本實施形態之光學膜用黏著劑組成物而於被黏附體的表面形成黏著劑層時，可良好地保持與被黏附體之接著。(C)成分例如可為：乙烯三甲氧基矽烷、乙烯三乙氧基矽烷及甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等含聚合性不飽和基之矽化合物；3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷及2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷等具有環氧基構造之矽化合物；3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)3-胺基丙基三甲氧基矽烷及N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷等含有胺基之矽化合物；以及3-氯丙基三甲氧基矽烷；低聚物型矽烷偶合劑等，其中，就在濕熱環境下不易產生剝落之點而言，尤以具有與(甲基)丙烯酸系共聚物(A)中所含之官能基反應之官能基之矽烷偶合劑為較佳。
本實施形態之光學膜用黏著劑組成物中之(C)成分的含量，由可良好地保持與被黏附體之接著之觀點來看，相對於(A)成分100質量份可為0.01質量份以上0.5質量份以下，較佳為0.05質量份以上0.3質量份以下。
1.3.2.(D)離子性化合物
而且，本實施形態之黏著劑組成物亦可包含離子性化合物(D)。本實施形態之黏著劑組成物藉由包含(D)成分，在使用本實施形態之黏著劑組成物於被黏附體的表面形成黏著劑層時，可有效地防止被黏附體帶電。(D)成分可列舉例如：包含陰離子與陽離子之於25℃為液體狀、或固體狀之離子性化合物，具體而言，可列舉：鹼金屬鹽、離子性液體(於25℃為液體狀)、界面活性劑等。
上述鹼金屬鹽可列舉：包含鋰、鈉、鉀等鹼金屬陽離子與陰離子之化合物，具體而言，可列舉：氯化鈉、氯化鉀、氯化鋰、過氯酸鋰、氯酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉、碳酸鈉、硫氰酸鈉、LiBr、LiI、LiBF4、LiPF6、LiSCN、乙酸鈉、藻酸鈉、木質磺酸鈉、甲苯磺酸鈉、LiCF3SO3、Li(CF3SO2)2N、Li(CF3SO2)IN、Li(C2F5SO2)2N、Li(C2F5SO2)IN、Li(CF3SO2)3C等。
構成上述離子性液體之陽離子，可列舉：哌啶鎓陽離子、吡咯啶鎓陽離子、具有吡咯啉骨架之陽離子、具有吡咯骨架之陽離子、咪唑鎓陽離子、四氫嘧啶鎓陽離子、二氫嘧啶鎓陽離子、吡唑鎓陽離子、吡唑啉鎓陽離子、四烷基銨陽離子、三烷基鋶陽離子、四烷基鏻陽離子等；構成上述離子性液體之陰離子，可列舉Cl-、Br-、I-、AlCl4 -、Al2Cl7 -、BF4 -、PF6 -、ClO4 -、NO3 -、CH3COO-、CF3COO-、CH3SO3 -、CF3SO3 -、(CF3SO2)2N-、(CF3SO2)3C-、AsF6 -、SbF6 -、NbF6 -、TaF6 -、F(HF)n -(N=2至3)、(CN)2N-、C4F9SO3 -、(C2F5SO2)2N-、C3F7COO-、(CF3SO2)(CF3CO)N-等。
然後，作為上述離子性化合物，可列舉由該等陽離子與陰離子構成之於25℃為液狀的離子性化合物。作為此種離子性化合物，具體而言，可列舉：2-甲基-1-吡咯啉四氟硼酸鹽、1-乙基-2-苯基吲哚四氟硼酸鹽、1,2-二甲基吲哚四氟硼酸鹽、1-乙基咔唑四氟硼酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟乙酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓七氟丁酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓全氟丁磺酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鎓二氰亞胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎓雙(三氟甲磺醯基)亞胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎓雙(五氟乙磺醯基)亞胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎓三(三氟甲磺醯基)甲基化合物、1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟乙酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓七氟丁酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓全氟丁磺酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鎓雙(三氟甲磺醯基)亞胺、1-己基-3-甲基咪唑鎓溴化物、1-己基-3-甲基咪唑鎓氯化物、1-己基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸鹽、1-辛基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽、1-辛基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽、1-己基-2,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸鹽、1,2-二甲基-3-丙基咪唑鎓雙(三氟甲磺醯基)亞胺、1-甲基吡唑鎓四氟硼酸鹽、3-甲基吡唑鎓四氟硼酸鹽、四己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、二烯丙基二甲基銨四氟硼酸鹽、二烯丙基二甲 基銨三氟甲磺酸鹽、二烯丙基二甲基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、二烯丙基二甲基銨雙(五氟乙磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨四氟硼酸鹽、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨三氟甲磺酸鹽、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨雙(五氟乙磺醯基)亞胺、環氧丙基三甲基銨三氟甲磺酸鹽、環氧丙基三甲基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、環氧丙基三甲基銨雙(五氟乙磺醯基)亞胺、1-丁基吡啶鎓(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、1-丁基-3-甲基吡啶鎓(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎓(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、二烯丙基二甲基銨(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、環氧丙基三甲基銨(三氟甲磺醯基)三氟乙醯胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-丙基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-丁基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-壬基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N,N-二丙基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-丁基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-丁基 -N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-丁基-N-庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N-戊基-N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二甲基-N,N-二己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、三甲基庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-丙基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-甲基-N-庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二乙基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、三乙基丙基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、三乙基戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、三乙基庚基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丙基-N-甲基-N-乙基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丙基-N-甲基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丙基-N-丁基-N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丙基-N,N-二己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丁基-N-甲基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N,N-二丁基-N-甲基-N-己基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、三辛基甲基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺、N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲磺醯基)亞胺等。
上述界面活性劑，可使用非離子系界面活性劑、陽離子系界面活性劑、陰離子系界面活性劑及兩性界面活性劑中之任一者。
上述非離子系界面活性劑，可列舉：聚乙烯月桂基醚、聚乙烯硬脂醚等聚乙烯烷基醚類；聚乙烯辛基苯基醚、聚乙烯壬基苯基醚等聚乙烯烷基苯基醚類；山梨 醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單硬脂酯、山梨醇酐三油酸酯等山梨醇酐高級脂肪酸酯類；聚乙烯山梨醇酐單月桂酸酯等聚乙烯山梨醇酐高級脂肪酸酯類；聚乙烯單月桂酸酯、聚乙烯單硬脂酯等聚乙烯高級脂肪酸酯類；例如油酸單甘油酯、硬脂酸單甘油酯等甘油高級脂肪酸酯類；聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等聚氧烯烴類及該等之嵌段共聚物。
上述陽離子系界面活性劑可列舉：氯化烷基三甲基銨、氯化二烷基二甲基銨、氯化苄烷銨鹽、烷基二甲基銨硫酸乙酯等。
上述陰離子系界面活性劑，可列舉：月桂酸鈉、油酸鈉、N-醯基-N-甲基甘胺酸鈉鹽、聚乙烯月桂基醚羧酸鈉等羧酸鹽；十二基苯磺酸鈉、二烷基磺琥珀酸酯鹽、二甲基-5-磺基間苯二甲酸鈉鹽等磺酸鹽；月桂基硫酸鈉、聚乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚乙烯壬基苯基醚硫酸鈉等硫酸酯鹽；聚乙烯月桂基磷酸鈉、聚乙烯壬基苯基醚磷酸鈉等磷酸酯鹽等。
上述兩性界面活性劑可列舉：羧基甜菜鹼型界面活性劑、胺基羧酸鹽、咪唑啉鎓甜菜鹼、卵磷脂、烷基氧化胺。而且，其他係可使用傳導性聚合物、傳導性碳、氯化銨、氯化鋁、氯化銅、氯化鐵、硫酸銨等。
其中，尤以於25℃為液體之有機鹽為適用。
相對於本實施形態之(A)成分100質量份，本實施形態之光學膜用黏著劑組成物中之(D)成分的含量可為0.01質量份以上3質量份以下，以0.05質量份以上2.5 質量份以下為佳。
1.4.(A)成分之聚合方法
(A)成分之聚合方法並無特別限制，可藉由溶液聚合、乳化聚合、懸浮聚合等公知的方法進行聚合，惟使用藉由聚合所得之共聚合物之混合物製造本發明之黏著劑組成物時，從處理步驟較簡單且可在短時間內進行之觀點來看，以藉由溶液聚合進行聚合者為佳。
一般而言，溶液聚合係在聚合槽內裝入特定的有機溶劑、各單體、聚合起始劑、及視需要而使用的鏈轉移劑等，在氮氣氣流或有機溶劑之回流溫度下攪拌同時加熱，使其反應數小時而進行。
又，此情形下，亦可逐次添加有機溶劑、單體及/或聚合起始劑之至少一部分。有機溶劑可列舉例如：苯、甲苯、乙基苯、正丙基苯、三級丁基苯、鄰-二甲苯、間-二甲苯、對-二甲苯、四氫萘、十氫萘、芳族石腦油(aromatics naphtha)等芳族烴類；例如：正已烷、正庚烷、正辛烷、異辛烷、正癸烷、二戊烯、石油精(petroleum spirit)、石油腦(petroleum naphtha)、松節油(turpentine oil)等脂肪系或脂環族系烴類；例如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正戊酯、乙酸2-羥基乙酯、乙酸2-丁氧基乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、安息香酸甲酯等酯類；例如：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁酮、異佛酮、環己酮、甲基環己酮等酮類；例如：乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙 二醇單丁基醚等二醇醚類；例如：甲基醇、乙基醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、二級丁醇、三級丁醇等醇類；等。該等有機溶劑可分別單獨使用，或將2種以上混合使用。
該等聚合用有機溶劑之中，在聚合(A)成分時，係以使用在聚合反應中不易發生鏈轉移之有機溶劑，例如使用酯類、酮類者為佳，尤其，就(A)成分之溶解性、聚合反應之容易度等之點而言，係以使用乙酸乙酯、甲基乙基酮、丙酮等為更佳。
前述聚合起始劑，可以使用一般可用於溶液聚合之有機過氧化物、偶氮化合物等。此種有機過氧化物，例如可列舉：三級丁基過氧化氫、異丙苯氫過氧化物、雙異苯丙基過氧化物(dicumyl peroxide)、苯甲醯基過氧化物、月桂醯基過氧化物、己醯基過氧化物、過氧二碳酸二異丙酯、過氧二碳酸二-2-乙基己酯、過氧異丁酸三級丁酯、2,2-雙(4,4-二-三級丁基過氧環己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二-三級戊基過氧環己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二-三級辛基過氧環己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二-α-異苯丙基過氧環己基)丙烷、2,2-雙(4,4-二-三級丁基過氧環己基)丁烷、2,2-雙(4,4-二-三級辛基過氧環己基)丁烷等；偶氮化合物，例如可列舉：2,2’-偶氮雙-異丁腈、2,2’-偶氮雙-2,4-二甲基戊腈、2,2’-偶氮雙-4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈等。
該等聚合起始劑之中，較佳為於(A)成分之聚合反應中不發生接枝反應之聚合起始劑，特佳為偶氮系 聚合起始劑。其使用量一般為相對於單體合計100質量份之0.01質量份以上2質量份以下，較佳為0.1質量份以上1.0質量份以下。
而且，製造本發明之黏著劑組成物所含之(A)成分時，一般係不使用鏈轉移劑，惟可視所需而於不損及本發明之目的及效果之範圍內進行使用。
此種鏈轉移劑可列舉例如：氰乙酸；氰乙酸的碳數為1以上8以下之烷基酯類；溴乙酸；溴乙酸的碳數為1以上8以下之烷基酯類；蒽、菲、茀、9-苯基茀等芳族化合物類；對-硝基苯胺、硝基苯、二硝基苯、對-硝基安息香酸、對-硝基酚、對-硝基甲苯等芳族硝基化合物類；苯醌、2,3,5,6-四甲基-對-苯醌等苯醌衍生物類；三丁基硼烷等硼烷衍生物；四溴化碳、四氯化碳、1,1,2,2-四溴乙烷、三溴乙烯、三氯乙烯、溴三氯甲烷、三溴甲烷、3-氯-1-丙烯等鹵化烴類；氯醛(chloral)、糠醛(furaldehyde)等醛類：碳數1以上18以下之烷基硫醇類；苯硫酚、甲苯硫醇等芳族硫醇類；巰乙酸、巰乙酸的碳數為1以上10以下之烷基酯類；碳數1以上12以下之羥烷基硫醇類；蒎烯、萜品油烯等萜烯類；等。
就(A)成分之聚合溫度而言，一般約為30℃以上180℃以下，較佳為40℃以上150℃以下，更佳為50℃以上90℃以下之範圍。又，於藉由溶液聚合法等所得之聚合物中包含未反應的單體時，為了去除該單體，亦可以甲醇等進行再沈澱方法而精製。
1.5.微視潛變值(micro-creep value)
再者，本實施形態之黏著劑組成物中，由可更確實地防止漏光、且進一步提高接著力及耐久性之觀點來看，本實施形態之黏著劑組成物於60℃之微視潛變值，以施加800g荷重1000秒時為0.50mm以下為較佳，以0.35mm以下更佳。本發明中，微視潛變值可使用實施例所述之方法進行測定。
本實施形態之黏著劑組成物，由結果為抑制該黏著劑組成物所形成之黏著劑層的收縮，而可藉由抑制該黏著劑層所設之光學膜的收縮以更確實地防止漏光之觀點而言，係以於60℃之微視潛變值與於23℃之微視潛變值的差小者為較佳，例如，係以於60℃之微視潛變值與23℃之微視潛變值的差於0.30mm以內者為佳。
1.6.黏著劑組成物之製造
本實施形態之黏著劑組成物，一般係將前述(A)及(B)成分及視所需之任意成分同時或以任意順序混合而調製。而且，在混合(A)成分與(B)成分時，當於藉由溶液聚合調製(A)成分之情形下，亦可於聚合結束後之包含(A)成分的溶液中添加(B)成分，當於藉由塊狀聚合調製(A)成分之情形下，由於在聚合結束後會變得難以均勻混合，故較佳為在其聚合中途添加(B)成分而進行混合。
1.7.用途及作用效果
本實施形態之黏著劑組成物可適合使用作為光學膜(詳述於後)之接著劑。依據本實施形態之黏著劑組成物， 在高溫及潮濕條件下可發揮優異的耐久性，而且，用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可減少漏光。又，圖像顯示裝置包含相位差膜時，因為可在液晶單元與偏光膜之間設置相位差膜，故可在相位差膜與偏光膜之間設置使用本實施形態之黏著劑組成物的接著劑層。
例如，將本實施形態之黏著劑組成物用於接著液晶單元等被黏附體與偏光膜等光學膜時，可實現良好的漏光防止特性及高耐久性，故可達成圖像顯示裝置之高畫質化。在此情形下，本實施形態之黏著劑組成物可使用作為以VA模式用偏光膜、TN模式用偏光膜或IPS模式用偏光膜為被黏附體之接著劑，就可達成高畫質化之點而言，可適合使用作為以VA模式用偏光膜或TN模式用偏光膜為被黏附體之接著劑。
本實施形態之黏著劑組成物的作用效果之一的防止漏光特性，可推測係藉由以下作用機制所成者。
亦即，使用本實施形態之黏著劑組成物而於光學膜(偏光膜)的表面設置黏著劑層時，該黏著劑組成物係藉由具有(B)成分，由於(B)成分所含之包含上述通式(4)所示之基及/或上述通式(5)所示之基的基而使該黏著劑組成物具有一定的硬度，並對該黏著劑組成物賦予適度的凝集力及彈性。藉此，該黏著劑組成物可具備原本多為互償關係之凝集力與彈性兩者。因此，使用該黏著劑組成物而形成圖像顯示裝置之黏著劑層時，可防止漏光，且提高接著力及耐久性(耐濕熱性)。
2.黏著型光學膜
本發明之另一實施形態之黏著型光學膜，係將包含上述實施形態之光學膜用黏著劑組成物之黏著劑層設置於光學膜的單面或雙面。在製作本實施形態之黏著型光學膜時，上述黏著劑層可為將上述黏著劑組成物藉由凹版式塗佈機、繞線棒(Meyer bar)塗佈機、氣刀塗佈機、輥塗佈機等塗佈在光學膜上，並將塗佈於光學膜上的黏著劑組成物藉由常溫或加熱進行乾燥及交聯而形成，或者亦可於剝離膜上設置黏著劑層，並將該黏著劑層轉印至上述光學膜而形成。而且，黏著劑層的厚度一般為1μm以上50μm以下，較佳為5μm以上30μm以下左右。又，在使用黏著型光學膜之前，亦可於該黏著劑層的表面積層剝離膜，以保護黏著劑層。
而且，本實施形態之黏著型光學膜可列舉FPD等圖像顯示裝置等所使用者。例如可為選自偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、抗反射膜、增亮膜及光漫射膜所成群中之光學膜。光學膜的厚度可視使用目的而適宜選擇，一般為10μm以上500μm以下，較佳為15μm以上300μm以下左右。
(實施例)
3.實施例
以下依下述實施例說明本發明，惟本發明並不限定於實施例。
3.1.(A)成分之調製
於具備攪拌機、回流冷卻器、溫度計及氮氣導入管之反應裝置中，裝入具有下述表2所示之調配比率之單體混合物，繼而，裝入乙酸乙酯，使調配量成為單體濃度50質量%。繼而，加入偶氮雙異丁腈0.1質量份，以氮氣氣體取代反應容器內的空氣同時進行攪拌並昇溫至60℃後，使之反應8小時。反應結束後，以乙酸乙酯稀釋而得到(A)成分(丙烯酸系聚合物A至G)。
3.2.評估用黏著加工偏光板之製作
使用上述3.1.所得之(A)成分，並依下述表3及表4之調配(固形分調配)添加各成分，得到實施例1至15及比較例1至11之黏著劑組成物的溶液。藉由將該黏著劑組成物的溶液塗佈至經剝離處理之聚酯膜的表面並使其乾燥，得到具有厚度20μm之黏著劑層的黏著片。將該黏著片黏貼於VA模式用偏光膜的單面後，以23℃/50%RH之條件於暗處熟成7日，而得到評估用黏著加工偏光板。又，(B)成分如下述表3及表4所示，係使用交聯劑1至6。交聯劑1至6係分別具有下述構造式(7)至(12)所示之構造。又，交聯劑1之重量平均分子量(MW)約為3,700，交聯劑2之重量平均分子量(MW)約為4,000，交聯劑3之重量平均分子量(MW)約為4,000。
[交聯劑1]
(式中，l為1以上10以下，m為1以上10以下，n為1以上10以下，a為1以上10以下，b為1以上10以下，c為1以上10以下)。
[交聯劑2]
(式中，l為1以上10以下，m為1以上10以下，n 為1以上10以下)。
[交聯劑3]
(式中，l為1以上10以下，m為1以上10以下，n為1以上10以下)。
[交聯劑4]
[交聯劑5]
[交聯劑6]
對於各評估用黏著加工偏光板，用以下之方 法評估下述表3及表4所示之最大變形率、應變回復率、漏光(光源使用LED者：LED方式)、漏光(光源未使用LED者：非LED方式)、耐濕熱性(起泡及斷裂)。
3.3.評估方法
3.3.1.漏光
將已剝除經剝離處理的聚酯膜之評估用黏著加工偏光板以黏著劑層接於前述液晶面板之方式，且前述評估用黏著加工偏光板成為正交偏光鏡(crossed nicols)之方式，貼合於19吋之VA型液晶面板(I．O DATA公司製，型式：由LCD-A191EW取出者)，於80℃的環境下放置240小時後，於23℃/50%之RH環境下放置2小時。之後，將貼合有前述偏光板之液晶面板於暗室中連接至電腦，並顯示全黑畫面。本試驗中，係使用VA方式之液晶面板及TN方式之液晶面板這2種面板作為液晶面板而進行評估。對於該顯示全黑畫面之顯示器螢幕，使用亮度計(HI-LAND公司製，型號：RISA-COLOR/CD8)測定如第1圖所示之各角落附近之直徑1cm的區域之亮度(La、Lb、Lc、Ld)及螢幕中央部分之直徑1cm的區域之亮度(Lcenter)，並依下述式(13)算出漏光性(△L)。△L越小，意指(源自背光的)漏光越少，一般而言，只要△L未達2.0，即可使用作為液晶顯示用面板。
△L=(La+Lb+Lc+Ld)/4-Lcenter‧‧‧(13)
而且，對於VA方式之液晶面板，以目視測定如第1圖中虛線所示之在顯示器螢幕的角落附近發生漏光的範圍(R)，而且，對於TN方式之液晶面板，以目視測 定如第2圖中虛線所示之在顯示器螢幕的外圍附近發生漏光的範圍(R)。發生漏光的範圍越小，意指漏光越少，一般而言，只要R未達20mm，即可使用作為液晶顯示用面板。又更佳為未達16.5mm。
3.3.2.微視潛變值
將各評估用黏著加工偏光板裁切為寬度10mm×長度100mm，將已剝除經剝離處理的聚酯膜之各評估用黏著加工偏光板以黏著劑層與玻璃相接、且貼合面積成為100mm2(10mm×10mm)之方式貼合，進行高壓釜處理(50℃、5atm)後，於23℃/50%RH環境下靜置24小時。將所得者作為微視潛變試驗用試料。於微視潛變測定機(英弘精機股份有限公司製，機種名：TA.TX.PLUS)之試驗箱內之固定用夾具部分的長度為15mm進行試驗用試料的安置。將試驗用資料上下固定，並於垂直方向施加800g荷重1000秒時，測定試料與被黏附體之貼合端部與初始相比的偏移距離。
3.3.3.耐濕熱性
將剝除經剝離處理之聚酯膜之評估用黏著加工偏光板裁為15吋(233mm×309mm)，並以黏著劑層與前述玻璃板相接之方式使用積層輥黏貼於厚度0.5mm之無鹼玻璃板的單面。黏貼後，用高壓釜(栗原製作所製)以0.5MPa、50℃、20分鐘之條件加壓處理而得到試驗用板。將如此操作所得之試驗用板於60℃/90%RH之條件下放置500小時。試驗結束後，自試驗環境取出試驗用板，於23℃/50%RH環境下靜置2小時後，以目視觀察黏著劑層之起泡(凝集力不足)、 斷裂(過度交聯)，而以下述評估基準評估耐濕熱性。
(起泡-尺寸)
○：完全未見到起泡
△：起泡之直徑在1mm以下
×：起泡之直徑較1mm大
(起泡-產生量)
○：完全未見到起泡
△：起泡之個數在10個以下
×：起泡之個數多於10個
(斷裂-尺寸)
○：完全未見到斷裂
△：相對於試驗用板之貼合部分全體(100%)，發生斷裂的面積未達5%
×：相對於試驗用板之貼合部分全體(100%)，發生斷裂的面積為5%以上
(斷裂-位置)
○：完全無斷裂
△：僅在試驗用板之各端部附近之1cm寬度區域有缺陷
×：在試驗用板之各端部附近之1cm寬度區域及該區域外有缺陷
又，表2之簡稱意指下述意義。
AA：丙烯酸
BA：丙烯酸正丁酯
t-BA：三級(tert-)丁基丙烯酸酯
4-HBA：丙烯酸4-羥基丁酯
HEA：丙烯酸2-羥基乙酯
L-45：TDI系異氰酸酯化合物(綜研化學公司製L-45)
MA：丙烯酸甲酯
KBM-403：3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷(信越化學工業公司製)
離子性化合物((D)成分：抗靜電劑)：1-辛基-4-甲基吡啶鎓-雙(氟磺醯基)亞胺
由表3及表4之結果可知：上述實施例1至15之組成物係藉由包含上述通式(2)或上述通式(3)所示之交聯劑1至3作為(B)成分，而實現高黏著力及優異的耐久性，而且可減少漏光。相對於此，上述比較例1至11之組成物未含上述通式(2)或上述通式(3)所示之交聯劑作為(B)成分(所使用之交聯劑4至6未具有上述通式(2)或上述通式(3)所示之構造)(比較例1至11)，而未能充分達成漏光的減少。
(產業上之可利用性)

Claims (7)

  1. 一種光學膜用黏著劑組成物，其係包含：(A)丙烯酸系聚合物，係包含(a1)下述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體及(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基之單體的單體混合物之聚合物，其中，前述單體混合物包含前述(a1)下述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體90質量%以上99.9質量%以下及前述(a2)於分子內具有1個烯烴性雙鍵與至少1個羥基之單體0.1質量%以上10質量%以下，構成前述(a1)之單體成分包含假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)為0℃以上的單體(a1-1)，該單體(a1-1)為(甲基)丙烯酸烷基酯單體，分子量分布為4以上7以下；(B)下述通式(2)或下述通式(3)所示之交聯劑，其中，包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份之前述(B)交聯劑為0.05質量份以上5質量份以下；(式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳數1以上14以下之烷基或芳烷基)，(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為包含碳數2以上10以下之伸烷基的基)，(式中，R1A、R1B、R1C係獨立為包含下述通式(4)所示之基及/或下述通式(5)所示之基的基，R2A、R2B、R2C係獨立為包含碳數2以上10以下之伸烷基的基，R3A、R3B、R3C、R3D、R3E、R3F係獨立為包含碳數2以上10以下的伸烷基之基)，(式中，x為2以上10以下之整數，m為1以上10以下之整數)，(式中，X表示單鍵或-O-，y為2以上10以下之整數，n為1以上10以下之整數)。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之光學膜用黏著劑組成物，其中，前述單體混合物包含(a1-1)與(a1-2)所示之(甲基)丙烯酸酯單體作為前述(a1)上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體：(a1-1)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)為0℃以上，上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸烷基酯單體為5質量%以上55質量%以下；(a1-2)假定在形成均聚物之情形下的玻璃轉移溫度(Tg)未達0℃，上述通式(1)所示之(甲基)丙烯酸酯單體為44.5質量%以上94.5質量%以下其中，前述(a1)與前述(a2)之合計量為90.1質量%以上100質量%以下。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述之光學膜用黏著劑組成物，其進一步包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份為0.01質量份以上0.5質量份以下之(C)矽烷偶合劑。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項所述之光學膜用黏著劑組成物，其進一步包含相對於前述(A)丙烯酸系聚合物100質量份為0.01質量份以上3質量份以下之(D)離子性化合物。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項所述之光學膜用黏著劑組成物，其中，於60℃之微視潛變值為0.50mm以下。
  6. 一種黏著型光學膜，其係將包含申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之光學膜用黏著劑組成物之黏著劑層設置於光學膜的單面或雙面。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之黏著型光學膜，其係選自偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、抗反射膜、增亮膜及光漫射膜所成群中之光學膜。
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