TWI605800B - Absorbent article - Google Patents

Description

吸收性物品

本發明關於生理用衛生棉、內褲護墊、失禁護墊、失禁襯墊等吸收性物品。

頂部薄片上為了在廣泛範圍吸收***出的經血，以往之技術已知有一種在吸收體之肌膚側之面全體設置擴散薄片之吸收性物品(例如，專利文獻1及2)。於此吸收性物品中，於頂部薄片上***出的經血會藉由擴散薄片往平面方向擴散後，緩緩地移行至吸收體中。

[先行技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]專利第4266685號公報

[專利文獻2]專利第2810772號公報

[發明之概要]

著用者在更換吸收性物品時，會確認吸收性物品上所吸收之經血。此時，若吸收性物品上所吸收之經血不均勻地往平面方向擴散，著用者會對吸收性物品之性能產生不安。由其是，在吸收體之肌膚側面全體上設置擴散薄片之吸收性物品時，由於經血往平面方向之擴散會變大，故在吸收性物品中，經吸收之經血往平面方向之擴散的不均勻會變大。

本發明之吸收性物品之目的為，提供一種在更換吸收性物品時，在確認吸收性物品所吸收之經血時，能夠給予著用者對於吸收性物品之性能得安心感之吸收性物品。

本發明為了解決上述課題，採用以下之構成。

(1)請求項1之發明之吸收性物品為含有：設置於肌膚側之液體可透性之頂部薄片、與設置於著衣側之液體不可透性之後部薄片、與設置於頂部薄片與後部薄片之間之液體保持性之吸收體、與設置於頂部薄片及吸收體之間，且設置於有設置吸收體之區域內之第1薄片、與設置於第1薄片及吸收體之間之第2薄片，第1薄片具有液體可透性亦具有液體保持性，第2薄片具有液體可透性但不具有液體保持性，並隱蓋吸收體吸所收之經血的紅色。

(2)請求項2之發明為，如請求項1之吸收性物品，有設置第1薄片之區域包含***口接觸區域。

(3)請求項3之發明為，如請求項1或2之吸收性物品，第1薄片包含50重量%以上之纖維素系纖維。

(4)請求項4之發明為，如請求項1~3中任1項之吸收性物品，第2薄片包含50重量%以上之熱可塑性化學纖維。

(5)請求項5之發明為，如請求項1~4中任1項之吸收性物品，相對於吸收體之面積，第1薄片之面積的比例為10~90%。

(6)請求項6之發明為，如請求項1~5中任1項之吸收性物品，設置有第2薄片之區域包含設置有第1薄片之區域，相對於第1薄片之面積，第2薄片之面積之比例為110%以上，相對於吸收體之面積，第2薄片之面積之比例為150%以下。

(7)請求項7之發明為，如請求項1~6中任1項之吸收性物品，在厚度方向具有突出之中高部，於中高部包含第1薄片及第2薄片之間之軟墊部，軟墊部具有3~30mm之最大厚度， 軟墊部包含複數之纖維，複數之纖維交點經熱融著。

(8)請求項8之發明為，如請求項7之吸收性物品，中高部包含具有於40℃下為0.01~80mm²/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、未滿1,000之重量平均分子量之血液滑性賦予劑。

(9)請求項9之發明為，如請求項8之吸收性物品，血液滑性賦予劑更具有0.00~0.60之IOB。

(10)請求項10發明為，如請求項8或9之吸收性物品，血液滑性賦予劑為選自以下之(i)~(iii)以及此等之任意組合所構成之群，(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)一個或複數之相同或相異之***烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成群之基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)一個或複數之相同或相異之***烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群之基、與(iii-3)一個或複數之相同或相異之取代烴部分之氫原子之選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群之基之化合物，於此，於(ii)或(iii)之化合物中，***2個以上之氧基時，各氧基不相鄰接。

(11)請求項11之發明為，如請求項8~10中任1項之吸收性物品，血液滑性賦予劑為選自以下之(I’)~(iii’)以及此等之任意組合所構成之群，(I’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)一個或複數之相同或相異之***烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)，及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結之化合物，及 (iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)一個或複數之相同或相異之***烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結、與(iii’-3)一個或複數之相同或相異之取代烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成之群之基之化合物，於此，(ii’)或(iii’)之化合物中，***2個以上相同或相異之鍵結時，各鍵結不相鄰接。

(12)請求項12之發明為，如請求項8~11中任1項之吸收性物品，血液滑性賦予劑為選自以下之(A)~(F)以及此等之任意組合所構成之群，(A)(A1)與(A2)之酯，其中(A1)為具有鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)為具有鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物，(B)(B1)與(B2)之醚，其中(B1)為具有鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)為具有鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物，(C)(C1)與(C2)之酯，其中(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸，(C2)為具有鏈狀烴部分、與取代鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物，(D)具有鏈狀烴部分、與***鏈狀烴部分之C-C單 鍵間之選自由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所構成之群中之任1個鍵結之化合物，(E)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、或其烷基酯或烷基醚，及(F)鏈狀烴。

(13)請求項13之發明為，如請求項8~12中任1項之吸收性物品，血液滑性賦予劑為選自由(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、(b₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、(b₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、(c₁)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯、(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯，(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯，(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚，(d₂)二烷基酮，(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯，(d₄)二烷基碳酸酯，(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇，(e₂)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯，(e₃)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，及(f₁)鏈狀烷烴，以及此等之任意組合所構成之群。

(14)請求項14之發明為，如請求項8~13中任1項之吸收性物品，血液滑性賦予劑在1大氣壓及40℃下，具有0.00~0.01Pa之蒸氣壓。

藉由本發明，著用者在更換吸收性物品時，在確認吸收性物品所吸收之經血時，能夠對吸收性物品之性能得到安心感。

1，1A‧‧‧吸收性物品

2，2A‧‧‧頂部薄片

3，3A‧‧‧後部薄片

4，4A‧‧‧吸收體

5，5A‧‧‧擴散薄片

6，6A‧‧‧保護薄片

7‧‧‧側邊薄片

8‧‧‧黏著部

11‧‧‧本體部

12‧‧‧翅翼部

13A‧‧‧擠壓部

14A‧‧‧中高部

15A‧‧‧周圍部

16A‧‧‧軟墊部

17A‧‧‧彈性部材

141A‧‧‧中高部之中央部

142A‧‧‧中高部之外圍部

[圖1]圖1為本發明之第1實施形態之吸收性物品之平面圖。

[圖2]圖2為表示圖1之A-A線剖面之模式剖面圖。

[圖3]圖3為了說明本發明之第1實施形態之吸收性物品吸收著用者所***之經血時，其頂部薄片、擴散薄片、保護薄片及吸收體中經血之吸收狀態之圖。

[圖4]圖4為，吸收著用者所***之經血時，本發明之第1實施形態之吸收性物品之平面圖。

[圖5]圖5為，本發明之第2實施形態之吸收性物品之斜視圖。

[圖6]圖6為，本發明之第2實施形態之吸收性物品之平面圖。

[圖7]圖7表示圖6之B-B線剖面之模式剖面圖。

[圖8]圖8為，在頂部薄片包含三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，頂部薄片之接觸肌膚面之電子顯微鏡照片。

[圖9]圖9為，包含與不包含血液滑性賦予劑經血之顯微鏡照片。

[圖10]圖10為，為了說明表面張力測定方法之圖。

[實施發明之形態] -第1實施形態-

以下，參照圖面，說明本發明之第1實施形態中的吸收性物品。但是，本發明並不限定於圖面之記載者。本發明之第1實施形態中的吸收性物品為生理衛生棉。

圖1為本發明之第1實施形態之吸收性物品之平面圖，圖2為表示圖1之A-A線剖面之模式剖面圖。吸收性物品1包含：設置於肌膚側之液體可透性頂部薄片2、與設置於著衣側之液體不可透性之後部薄片3、與設置於頂部薄片2及後部薄片3之間之液體保持性之吸收體4、與設置於頂部薄片2及吸收體4之間之擴散薄片5、與設置於擴散薄片5及吸收體4之間之保護薄片6。

吸收性物品1更包含設置於頂部薄片2之寬方向兩側之一對側邊薄片7。且，吸收性物品1具有本體 部11與由本體部11往寬方向延伸出的一對翅翼部12。翅翼部12是由側邊薄片7與後部薄片3所構成。本體部11及翅翼部12之著衣側之面有設置黏著部8。

圖1中，將X方向作為吸收性物品1之寬方向，將Y方向作為吸收性物品之縱向。

本體部11之形狀為略長方形、略橢圓型、砂時計型等，只要是適合於女性身體及內褲之形狀即可，並無特別限制。本體部11之外形的縱向之總尺寸，較佳為100~500mm，更佳為150~350mm。且，本體部8之外形的寬方向之總尺寸較佳為30~200mm，更佳為40~180mm。

頂部薄片2將著用者所排出之經血移動至其下方所設置的擴散薄片5或保護薄片6。且，頂部薄片2會藉由後部薄片3之間夾住吸收體4而維持吸收體4。頂部薄片2之全部或一部分為液體可透性，頂部薄片2之液透過區域是由液體可透性之不織布、織布、多數之液透過孔所形成之樹脂薄膜、或具有多數格子狀之網狀薄片所形成。

作為頂部薄片2所使用之不織布或織布之素材，可使用天然纖維、化學纖維中之任一者。作為天然纖維之例，可舉例如短纖漿、棉等纖維素。作為化學纖維之例，可舉例如人造絲及小纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、熱可塑性疏水性化學纖維、及經親水化處理之熱可塑性疏水性化學纖維。作為熱可塑性疏水性化學纖維，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯 (PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、PE與PP接枝聚合而成之纖維及芯鞘構造等複合纖維。

製作使用於頂部薄片2之不織布時，可實施乾式法(例如，梳棉法、紡絲黏合法、熔噴法及氣流成網(airlaid)法)及濕式法中之任一者，且亦可實施組合乾式法與濕式法來形成織物。作為製作頂部薄片2所用之不織布時的織物之束縛，可舉例如溫度束縛、針軋、化學束縛等方法，但不限定於此等之方法。且，以水流交絡法所形成之薄片狀水流絡合不織布亦可使用於頂部薄片2。且，能夠使用藉由使用熱收縮纖維等使下層側收縮而於上層側形成凹凸之不織布、及於織物形成時以施行噴氣而形成凹凸之不織布等之肌膚側面上形成凹凸之不織布，作為頂部薄片2。藉由於肌膚側之面形成凹凸，能夠減少頂部薄片2與肌膚之間的接觸面積。

使用於頂部薄片2之不織布的纖維中，亦可使用芯成分之融點較鞘成分高之芯鞘型，亦可使用芯鞘之偏芯型、或左右成分融點相異之並排型之複合纖維。且，可將中空型之纖維、或扁平、Y型及C型等之異型纖維、或潛在捲縮或顯在捲縮之立體捲縮纖維、或以水流、熱或壓印加工等物理負載分割之分割纖維等纖維混合於頂部薄片2所使用之不織布。

若考慮液體的滲入或肌膚觸感，頂部薄片2所用之不織布織纖維織纖度較佳為1.1~8.8dtex。

頂部薄片2中使用疏水性合成纖維時，考慮 頂部薄片2之液體的滲入性或再濕到退性，將親水劑或撥水劑等混入疏水性合成纖維中，或以親水劑或撥水劑包覆疏水性合成纖維亦可。且，以電暈處理或電漿處理對疏水性合成纖維賦予親水性亦可。

使用樹脂薄膜或網狀薄片作為頂部薄片2時，樹脂薄膜或網狀薄片是由聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等所形成。

後部薄片3是防止吸收體4所吸收之經血外漏到外面。後部薄片可使用聚乙烯(PE)及聚丙烯(PP)等作為主體之液體不可透性薄膜、通氣性樹脂薄膜、紡絲黏合或水流絡合等不織布上接合通氣性樹脂薄膜之複合薄膜、將耐水性高之熔噴不織布以強度強之紡絲黏合不織布夾住之紡絲黏合．熔噴．紡絲黏合(SMS)不織布等。為了不損害吸收性物品1之著用感而將吸收性物品1A變為柔軟，後部薄片3例如使用以低密度聚乙烯(LDPE)樹脂作為主體之大約15~30g/m²之樹脂薄膜較佳。

吸收體4具有吸收經血並維持之機能。吸收體4體積大，難以變形，且化學的刺激較少較佳。作為吸收體4，能夠使用例如，親水性纖維及高吸收性聚合物(SAP)之混合物、絨毛狀木漿或氣流成網(airlaid)不織布與高吸收性聚合物之混合物等。

吸收體4所使用之親水性纖維中，可舉例短纖漿及棉等纖維素、人造絲及小纖維人造絲等再生纖維 素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱可塑性疏水性化學纖維、經親水化處理之熱可塑性疏水性化學纖維、以及此等之混合物。且，吸收體4中亦能使用纖維素發泡體及合成樹脂之連續發泡體等。另外，吸收體4中亦可以使用將發泡體或薄片化之材料粉碎之後，成形為吸收體之形狀者。此等中，若考慮低成本之及容易成形之點，作為吸收體4之親水性纖維較佳為使用短纖漿。

吸收體4之高吸水性聚合物(SAP)中，一般使用具有吸收性及吸濕性之丙烯酸鈉共聚物等粒狀聚合物。且，為了賦予聚合物其他機能，亦可添加銀、銅、鋅、二氧化矽、活性碳、鋁矽酸氯化合物或沸石等於聚合物中。藉此，能夠賦予聚合物消臭性、抗菌性、或吸熱效果等機能。

擴散薄片5具有液體可透性。藉此，擴散薄片5能夠將***至頂部薄片2之經血迅速地移動至後述保護薄片6中。且，擴散薄片5更具有液體保持性。藉此，經血之一部分會殘留於擴散薄片5，擴散薄片會被著色上紅色。著用者透過頂部薄片2，能夠看見被著上紅色之擴散薄片5，且能夠確認吸收體4上所吸收之經血。

擴散薄片5設置在設置有吸收體4之區域內較佳。藉此，在更換吸收性物品時，著用者能夠跨過設置有吸收體4之區域，而看到著上紅色之擴散薄片5，並防止對於經血從吸收性物品1外漏所產生的不安感。

設置有擴散薄片5之區域較佳為包含***口接觸區域。藉此，可以抑制***之經血不介隔擴散薄片5，即移動至後述保護薄片6中，而使擴散薄片5不會被著上紅色、或僅有擴散薄片5之一部分會被著上紅色之情形。***口接觸區域意指，吸收性物品1中對應於著用者之經血***口之區域。

相對於吸收體4之面積，擴散薄片5之面積之比例較佳為約10~約90%，更佳為約15~約70%，最佳為約20~約50%。相對於吸收體4之面積，擴散薄片5之面積之比例較約10%更小時，擴散薄片5會變的過小，有難以看到著上紅色之擴散薄片5之情形。相對於吸收體4之面積，擴散薄片5之面積之比例較約90%更大時，經血不會擴散到擴散薄片5全體。此時，經血在擴散薄片5中會有往平面方向擴散不均一之情形。

擴散薄片5之縱向長度較佳為約30~約200mm，更佳為約40~約170mm，最佳為約50~約100mm。且，擴散薄片5之寬方向長度較佳為約10~約100mm，更佳為約20~約70mm，最佳為約25~約50mm。擴散薄片5之縱向長度較約30mm更小，且擴散薄片5之寬方向長度較約10mm更小時，擴散薄片5會變的過小，會有難以看到著上紅色之擴散薄片5之情形。且，擴散薄片5之縱向長度較約200mm更大，且擴散薄片5之寬方向長度較約100mm更大時，經血不會擴散至擴散薄片5全體。此時，經血在擴散薄片5中會有往平面方向擴散不 均一之情形。

擴散薄片5較佳為包含纖維素系纖維。擴散薄片5中纖維素系纖維之比例以擴散薄片5之重量為基準，較佳為約50~100重量%，更佳為約70~100重量%。擴散薄片5中纖維素系纖維之比例較約50%重量更小時，擴散薄片5之液體可透性會變差，且擴散薄片5之液體保持性會變小，經血所造成之擴散薄片5的著色會變弱。

擴散薄片5所使用之纖維素系纖維，可舉例如短纖漿、棉、再生纖維素(例如，人造絲及小纖維人造絲)、半合成纖維素(例如，乙酸酯及三乙酸酯)及此等之組合。以低成本及成形性良好之理由來看，擴散薄片5所使用之纖維素系纖維較佳為短纖漿。

製作擴散薄片5時所使用之織物形成方法，可舉例如乾式法(例如，梳棉法、紡絲黏合法、熔噴法、氣流成網法及TOW開纖法)、濕式法及此等之組合。製作擴散薄片5時所使用之織物束縛方法，可舉例如溫度束縛、針軋、化學束縛、針法束縛及水柱沖壓法。以低成本及擴散性能良好之理由來看，擴散薄片5較佳為以濕式法製作之以短纖漿為主成分之薄紙。

保護薄片6會隱蓋吸收體4所吸收之經血的紅色。藉此，即使吸收體4所吸收之經血往平面方向之擴散不均勻，吸收體4所吸收之經血也不明顯，故能夠抑制著用者對於吸收性物品1性能之不安。

且，保護薄片6具有液體可透性。藉此，保護薄片6能夠將***至頂部薄片2之經血迅速地移動至吸收體4中。且，保護薄片6不具有液體保持性。藉此，能夠抑制於保護薄片6之經血殘留，上述之擴散薄片5以外，也能夠抑制經血所造成的紅色著色部分被著用者看見。

保護薄片6相對於保護薄片6之重量，較佳為含有約50~100重量%，更佳為約70~100重量%之熱可塑性化學纖維。保護薄片6中熱可塑性化學纖維之比例較約50重量%更小時，保護薄片6之液體可透性會太小，液體保持性會變得過高。

保護薄片6所使用之熱可塑性化學纖維之原料，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)及PE與PP之接枝聚合物等。保護薄片6所使用之熱可塑性化學纖維之纖維型態，可舉例如單纖維、複合纖維、熱收縮纖維、熱伸長性纖維、異型纖維、立體捲縮纖維及分割纖維等。保護薄片6所使用之複合纖維，可舉例如芯成分之融點較鞘成分之融點更高之芯鞘型複合纖維(例如，偏芯型之芯鞘型複合纖維)、2成分之融點相異之併排型複合纖維。保護薄片6所使用之異型纖維，可舉例如中空型、扁平型、Y型、C型等異型纖維。保護薄片6所使用之立體捲縮纖維，可舉例如潛在捲縮及顯在捲縮。保護薄片6所使用之分割纖維，可舉例如藉由水流、熱、壓印等物理的成載所分割之分割纖維。

保護薄片6上為了使經血容易移動，保護薄片6之熱可塑性化學纖維，亦可使用包含親水劑或撥水劑之纖維，或包覆親水劑或撥水劑之纖維。保護薄片6之熱可塑性化學纖維，亦可使用經電暈處理及電漿處理等親水化處理使之親水化之纖維。

為了增加保護薄片6之隱蔽性，亦可將保護薄片6白色化。例如，保護薄片6之熱可塑性化學纖維中亦可含有二氧化鈦、硫酸鋇及碳酸鈣等無機填充物。且，保護薄片6之熱可塑性化學纖維為芯鞘型之複合纖維時，亦可僅於芯中含有無機填充物，或僅於鞘中含有無機填充物。

且，亦可藉由將保護薄片6之體積變大，且增大頂部薄片2之肌膚側表面與吸收體4之肌膚側表面之間的距離，來增加保護薄片6之隱蔽性。

為了使保護薄片6即使在吸收經血之後，其保護薄片6之體積不容易變形，且，保護薄片6在吸收經血之後，亦能維持保護薄片6之白色，保護薄片6所使用之纖維相較於單纖維較佳為複合纖維，在鞘部包含聚乙烯之芯鞘型複合纖維更佳。

保護薄片6所用之纖維的纖度，由於要使經血容易滲透至保護薄片6，且為了增加保護薄片6之白色化，較佳為約1.1~約8.8dtex。

製作保護薄片6時所使用之織物形成方法，可舉例如乾式法(例如，梳棉法、紡絲黏合法、熔噴法、 氣流成網法及TOW開纖法)、濕式法及此等之組合。製作保護薄片6時所使用之織物之束縛方法，可舉例如溫度束縛、針軋、化學束縛、針法束縛及水柱沖壓法。由於要使經血容易滲透至保護薄片6，及為了提高保護薄片6之白色化，保護薄片6所使用之不織布較佳為藉由梳棉法所製作之透氣不織布。

設置有保護薄片6之區域較佳為包含設置有擴散薄片5之區域。藉此，由於吸收體4所吸收之經血的紅色，無法在擴散薄片5周圍被看見，故能夠提高經血所造成之紅色著色之保護薄片6的辨別性。

相對於擴散薄片5之面積，保護薄片6之面積之比例較佳為約110%以上，更佳為約130%以上，最佳為150%以上。相對於擴散薄片5之面積，保護薄片6之面積之比例較約110%更小時，由於擴散薄片5周圍之保護薄片6的面積較小，經血所造成之紅色著色之保護薄片6周圍，沒有被紅色著色之部分面積會變小，故會有經血所造成之紅色著色之保護薄片6的辨別性變差之情形。

且，相對於吸收體4之面積，保護薄片6之面積之比例只要是能夠隱蔽吸收體4所吸收之經血的紅色即可，並無特別限制，較佳為約150%以下，更佳為約100%以下，最佳為100%。

側邊薄片7可防止經血透過頂部薄片2之表面及/或內部而朝吸收性物品1之寬方向外側之外漏。側邊薄片7較佳為具有疏水性或撥水性。側邊薄片7可使用 例如，紡絲黏合不織布或SMS不織布等。且，由於側邊薄片7會與著用者之肌膚接觸，側邊薄片7使用能夠降低對肌膚之磨擦刺激之透氣不織布較佳。且，吸收性物品1亦可不具有側邊薄片7。

為了防止頂部薄片2、後部薄片3、吸收體4、擴散薄片5、保護薄片6及側邊薄片7各自之層間分離，較佳將彼此接合。此接合，能夠使用例如，壓印加工、超音波、熱熔型接著劑及此等之組合。頂部薄片2與後部薄片3意指，例如以壓印加工接合於本體部11之縱向之兩端部所形成之不圖示之封口部。後部薄片3與側邊薄片7意指，例如以壓印加工接合於翅翼部12之縱向兩側所形成之不圖示之封口部。頂部薄片2與擴散薄片5意指，例如以熱熔接著劑接合。頂部薄片2與側邊薄片7意指，接合於在本體部11之寬方向兩側，例如以熱熔接著劑接合。

翅翼部12為，為了將吸收性物品1安定地固定於內褲上，而設置於吸收性物品1中。將翅翼部12彎曲於內褲之外面側之後，藉由介隔黏著部8而貼附於內褲之胯部區域，能夠將吸收性物品1安定地固定於內褲上。翅翼部12之形狀為略矩形形狀。

後部薄片3之著衣側的黏著部8可將本體部11固定於內褲之胯部區域內側，翅翼部12之著衣側之黏著部8可將翅翼部12固定於內褲的胯部區域外側。作為形成黏著部8之黏著劑，較適合使用例如以苯乙烯系聚合 物、黏著賦予劑、可塑劑中之任一者為主成分者。作為苯乙烯系聚合物，雖可舉例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯共聚物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等，亦可僅只用其中1種，或亦可使用此等之2種以上之聚合物混合。此等之中，以熱安定性良好之點來看，以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物作為黏著部8之黏著劑較佳。

且，作為黏著賦予劑及可塑劑，能夠使用在常溫下為固體之有機化合物。黏著賦予劑，可舉例如C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、倍環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等，可塑劑可舉例如，磷酸三甲苯酯、苯二甲酸二丁基、苯二甲酸二辛基等單體可塑劑之外，亦可為如乙烯共聚物或聚酯之聚合物可塑劑等。

接著，參照圖3及圖4，對吸收性物品1所吸收之經血的觀看方式進行說明。圖3為說明吸收性物品1在吸收著用者所***的經血時，頂部薄片2、擴散薄片5、保護薄片6及吸收體4中經血的吸收狀態之圖。圖4為，吸收著用者所***出的經血時，吸收性物品1之平面圖。

吸收性物品1在吸收經血後，如圖3所示，在頂部薄片2上並不殘留經血。但是，頂部薄片2在吸收經血之區域中會殘留微薄之痕跡21。另一方面，擴散薄片5中殘留經血，且擴散薄片5會被著上紅色。由於擴散 薄片5之面積較小，故經血會擴散至擴散薄片5全體，使擴散薄片5之全體被著上紅色。

雖然保護薄片6中不會殘留經血，但是保護薄片6在吸收經血之區域中會殘留微薄之痕跡61。另一方面，吸收體4中經血殘留，且會看見著上紅色經血之擴散區域41。由於吸收體4之面積較大，故吸收體4的一部分會被著上紅色。因此，吸收體4所吸收之經血往平面方向之擴散會不均一。

如圖4所示，若著用者從外側看見吸收性物品1，著用者能夠看見頂部薄片2吸收經血之痕跡21、被經血著上紅色之擴散薄片5、與吸收體4之經血擴散區域41。由於保護薄片6吸收經血之痕跡61(圖3參照)較薄，故會被頂部薄片2所隱蔽而看不見。且，擴散至吸收體3之經血41由於經保護薄片6隱蔽其紅色，故看起來較薄。

吸收體3之肌膚側表面會因為保護薄片6之體積，而由頂部薄片2之肌膚側表面分離，擴散於吸收體4之經血41會看起來像從吸收性物品1之肌膚側表面分離。且，如以上所述，由於擴散於吸收體3之經血41會因為保護薄片6而看起來較淺薄，故擴散於吸收體4之經血41會看起來像從吸收性物品1之肌膚側表面更加分離。故，擴散於吸收體4之經血41較變得不明顯。

如以上所述，吸收頂部薄片2之經血痕跡21由於較淺薄而不明顯。且，吸收保護薄片6之經血痕跡 61會被頂部薄片2所隱蔽而看不見。另外，擴散於吸收體4之經血41會因為保護薄片6而較不明顯。故，吸收性物品1所吸收之經血僅會在擴散薄片5中被看見。於此，由於擴散薄片5之全體會被著上紅色，故吸收性物品1所吸收之經血往平面方向之擴散不會看起來不均勻。因此，在更換吸收性物品1時，著用者在確認吸收性物品1所吸收之經血時，吸收性物品1能夠給予著用者對吸收性物品1之性能之安心感。

且，有時著用者會根據從肌膚側看吸收性物品1時，吸收性物品1中經血之擴散面積(以下，稱作經血擴散面積)、與從著衣側看吸收性物品1時，吸收性物品1中經血之擴散面積(以下，稱作吸收體擴散面積)之間的面積差，來判斷吸收性物品之性能。具體來說，相較於經血擴散面積，若吸收體擴散面積越大，***至頂部薄片2之經血會被離肌膚較遠的部分所吸收，故著用者會判斷對於肌膚之負擔較低、及著用者會判斷吸收性物品能夠吸收較多量的經血。本發明之一實施形態之吸收性物品1由於其經血擴散面積較小，故相較於經血擴散面積，吸收體擴散面積會變大。因此，由於使用吸收性物品1後，著用者認為對肌膚之負擔減低，且能吸收多量之經血，故從此點來看，吸收性物品1能夠給予著用者對其性能之安心感。

-第2實施形態-

以下，參照圖示，對本發明之第2實施形態中的吸收性物品進行說明。但是，本發明並不限定於圖示之記載。本發明之第2實施形態之吸收性物品為生理衛生棉。

圖5為本發明之第2實施形態之吸收性物品1A的斜視圖。吸收性物品1A為生理用衛生棉。面向吸收性物品1A的右後方相當於著用者的前方，且面向吸收性物品1A的左前方相當於著用者的後方，吸收性物品1A基本上具有前後對稱且左右對稱之形狀。

吸收性物品1A包含液體可透性之頂部薄片2A、與液體不可透性之後部薄片(無圖示)、與液體可透性之頂部薄片2A及液體不可透性之後部薄片之間的吸收體(無圖示)。吸收性物品1A具有擠壓部13A。

吸收性物品1A在***口接觸區域中，於吸收性物品1A之厚度方向具有突出的中高部14A。且，吸收性物品1A中，頂部薄片2A在接觸肌膚面具有延伸至縱向的複數脊溝構造，圖5中，在方便上，脊與溝之邊界以實線表示。吸收性物品1A中，以2條實線所圍起的廣大區域意指脊部，且以2條實線所圍起的狹窄區域意指溝部，吸收性物品1A中，複數的脊部、與複數的溝部交互配置於吸收性物品1A的寬方向上。且，吸收性物品1A具有包圍中高部14A之周圍部15A。

且，本說明書中，「中高部」意指包含頂部薄片2A、與後述之軟墊部之部分，且在概念上，由具有吸收性物品1A之最大厚度之點來看，朝向外周部之厚度 會變薄。

本說明書中，「中央部」意指，在中高部14A中，厚度包含最厚的點之部分。且，上述厚度意指，離後部薄片之著衣接觸面的厚度。且，關於中高部14A之「中央部」意指，從上述厚度最厚的點，至中高部14A之外緣的距離之較佳為0~約50%，更佳為0~約40%，且最佳為0~約30%之區域。

圖6為圖5所表示之吸收性物品1A之正面圖，且為由頂部薄片1A之接觸肌膚面側觀察之圖。朝向圖6所表示之吸收性物品1A之上方相當於著用者的前方，且朝向圖6所表示之吸收性物品1A之下方相當於著用者的後方。吸收性物品1A包含液體可透性之頂部薄片2A、與液體不可透性之後部薄片(無圖示)、與液體可透性之頂部薄片2A及液體不可透性之後部薄片之間的吸收體4A。吸收性物品1A在***口，特別是，小***接觸區域中，於其吸收性物品1A之厚度方向具有突出的中高部14A。中高部14A包含頂部薄片2A之一部分、與配置於頂部薄片2A及吸收體4A之間的軟墊部16A。圖6中表示包圍中高部14A之周圍部15A及擠壓部13A。

且，如圖6所示，設置有中高部14A之軟墊部16A的部分中有設置擴散薄片5A，且設置有吸收體4A之部分有設置保護薄片6A。且，由於第2實施形態之吸收性物品1A中的擴散薄片5A及保護薄片6A、與第1實施形態之吸收性物品1中的擴散薄片5及保護薄片6相 同，故省略第2實施形態之吸收性物品1A中的擴散薄片5A及保護薄片6A的說明。

與第1實施形態中之吸收性物品1相同，第2實施形態中之吸收性物品1A在吸收經血後，由於僅有擴散薄片5A全體會看見紅色，故僅有中高部14A全體會看起來有被著上紅色。因此，著用者會看見，吸收性物品1A所吸收之經血往平面方向之擴散是均一的。故，第2實施形態中之吸收性物品1A，在更換時，著用者在確認吸收性物品1A所吸收之經血時，吸收性物品1A能夠給予著用者對其性能之安心感。

圖7表示圖6之B-B線剖面之模式剖面圖。圖7所表示之吸收性物品1A中，液體不可透性之後部薄片3A、吸收體4A、保護薄片6A及液體可透性之頂部薄片2A從下依序積層，且***口接觸區域中，軟墊部16A及擴散薄片5A被配置於吸收體4A與液體可透性之頂部薄片2A之間。因此，擴散薄片5A及保護薄片6A之間有配置軟墊部16A。

且，中高部14A包含頂部薄片2A之一部分、與軟墊部16A，且吸收性物品1A在軟墊部16A之外緣附近，更具體來說為軟墊部16A之外側具有藉由擠壓頂部薄片2A及吸收體4A所形成之擠壓部13A。吸收性物品1A在接觸肌膚面具有複數個脊溝構造。吸收性物品1A之中高部14A中，其外周部142A中的軟墊部16A的密度比中央部141A中的軟墊部16A的密度高。且，圖7表示彈性 部材17A。液體不可透性之後部薄片3A之著衣接觸面上有塗布黏著部8A，著用者在使用時，可將黏著部8A固定於著衣上來使用吸收性物品1A。

吸收性物品1A中，軟墊部16A之素材並無特別限制，作為其素材，可舉例如，纖維含有物、及非纖維含有物。作為纖維含有物，可舉例如，天然纖維、化學纖維、或包含此等之兩者，複數纖維之交點經熱融著者較佳。纖維之交點藉由經熱融著，能夠在吸收經血之後，使軟墊部16A，更進而使中高部14A具有優異之形狀安定性。軟墊部16A之纖維含有物為了將纖維彼此熱融著，以含有約50~約100質量%之熱可塑性化學纖維較佳，且更佳為含有約70~約100質量%。

作為軟墊部16A之熱可塑性化學纖維之原料，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)、PE及PP之接枝聚合物等，且作為熱可塑性化學纖維、單纖維、複合纖維，可舉例如，芯鞘型纖維、熱收縮纖維、熱伸長性纖維等。若考慮經血之滲入容易度、難以再濕倒退等，可在熱可塑性化學纖維中混入，親水劑、撥水劑、或包覆此等。且，藉由對熱可塑性化學纖維進行電暈處理、電漿處理等，能夠使熱可塑性化學纖維親水化。

且，為了增加軟墊部16A之白化性，可在纖維中含有二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣等無機填充物。構成軟墊部16A之纖維為芯鞘型纖維時，能將無機填充物包含 於芯及/或鞘中。軟墊部16A為纖維含有物時，作為構成纖維含有物之纖維，考慮壓縮回復性來看，相較於單纖維，較佳為複合纖維，鞘部中包含聚乙烯之芯鞘型纖維更佳。

作為上述複合纖維，可舉例如芯成分之融點較鞘成分之融點高的芯鞘型、芯鞘之偏芯型、2成分之融點相異之併排型纖維。且，軟墊部16A為纖維含有物時，軟墊部16A能夠含有中空型、扁平型、Y型、C型等異型纖維、潛在捲縮、顯在捲縮等立體捲縮纖維、及以水流、熱、壓印等物理承載所分割的分割纖維等。軟墊部16A為纖維含有物時，構成軟墊部16A之纖維若考慮經血等滲入容易性，肌膚觸感等，以具有約1.1~約8.8dtex之纖度較佳。

作為上述天然纖維之例，可舉例如短纖漿、棉等纖維素、人造絲、小纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纖維素，若考慮低成本且容易成形性，短纖漿較佳。軟墊部16A含有纖維素時，在睡覺姿勢等身體壓力較難附加於中高部14A上時，可以抑制外漏。是因為若軟墊部16A由熱可塑性化學纖維100%形成的話，經血會流於頂部薄片2A之最表面，而發生外漏之情況。

軟墊部16A為纖維含有物時，軟墊部16A可由例如，乾式(梳棉法、紡絲黏合法、熔噴法、氣流成網法、TOW等)、濕式等、或此等之組合等網狀形成法製 作所得。且，軟墊部16A可使用例如，溫度束縛、針軋、化學束縛、水流交絡法等織物之束縛方法製作所得。

作為上述非纖維含有物，可舉例如，合成橡膠、發泡聚乙烯等連續發泡體。具體來說，作為軟墊部16A所使用之合成橡膠，可舉例如，使用聚酯系、氨基甲酸乙酯系、烯烴類、苯乙烯系、聚醯胺系熱可塑性合成橡膠、金屬芳香類觸媒之低密度聚乙烯、乙烯-α-正烯聚合物、及此等之組合。作為上述聚酯系合成橡膠，可舉例如於硬段包含芳香族聚酯者、包含非晶性聚醚、脂肪族聚酯等作為軟段者。且，上述連續發泡體意指，發泡單體有開孔之開孔型發泡體。發泡單體沒有開孔之閉孔型發泡體難以將經血通過軟墊部之內部，且液體可透性差。

作為上述氨基甲酸乙酯系合成橡膠，可舉例如，作為熱可塑性合成橡膠之由聚酯、低分子乙二醇、甲烯雙苯基異氰酸酯等所構成之聚氨基甲酸乙酯。作為上述烯烴類合成橡膠，可舉例如，乙烯、與α-正烯之無規共聚物、乙烯、與α-正烯、與二烯之無規共聚物等。作為上述苯乙烯系合成橡膠，可舉例如，SEBS、SIS、SEPS、SBS等嵌段共聚物。作為上述聚醯胺系合成橡膠，可舉例如包含作為硬段之尼龍、與作為軟段之聚酯或聚多元醇。

上述非纖維含有物為了成形安定性，能夠包含高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯等。且，上述非纖維含有物亦可含有阻塞防止劑、紫外線吸收劑、增黏分岐劑、消光劑、著色劑、及其他各種改良劑。 且，若考慮經血之滲入容易性、難以再濕倒退性，上述非纖維含有物中能夠混入親水劑、撥水劑等、或包覆此等。且，藉由對上述非纖維含有物進行電暈處理、電漿處理等，能夠將上述非纖維含有物親水化。

吸收性物品1A在***口接觸區域中於吸收性物品1A之厚度方向具有突出之中高部14A，中高部14A包含頂部薄片2A之一部分、與配置於頂部薄片2A及吸收體4A之間之軟墊部16A，中高部14A具有中央部141A、與包圍中央部141A之外周部142A，且外周部142A中軟墊部16A的密度較中央部141A中軟墊部16A之密度高，藉此，會產生吸收性物品1A在吸收經血前的乾燥時、與吸收經血後之濕潤時兩者中，中高部14A適合於著用者之***口，特別是小***，且難以發生外漏之效果。吸收性物品1A產生此效果之理由，認為如以下所述。

雖然成人女性之小***之形狀並非一定，有個人差異，但是身體在動的時候不容易變形，由其是比大***更不容易變形。且，大***依據女性的體型，身體在動的時候，其變形的程度有比較大的差異，豐腴之女性在移動身體的時候，大***極容易變形。

吸收性物品1A中，在***口接觸區域存在有中高部，且構成中高部14A之軟墊部16A的密度與中高部14A之外周部142A以及中央部141A相異，且外周部142A中的軟墊部16A密度較中央部141A中的軟墊部16A 的密度高。因此，中高部14A的中央部141A中，密度相對較低的軟墊部16A其剛性低、且與小***接觸時，會沿著小***之形狀而變形，並能埋沒小***。另一方面，中高部14A之外周部142A中，密度相對較高的軟墊部16A其剛性高，且在吸收經血前的乾燥時，能夠連續接觸於小***與大***之邊界、或大***。且，中高部14A之外周部142A中，密度相對較高的軟墊部16A，由於其壓縮回復性高，故在吸收經血後的濕潤時，亦能夠具有複雜之形狀並與***口連續接觸。

且，本說明書中，「***口接觸區域」意指接觸於著用者之***口之區域，且上述「***口」雖主要意指小***，但並不妨礙中高部之外周部接觸大***。

且，由於中高部14A之中央部141A容易被壓縮，故著用中會沿著著用者的小***之形狀而變形成凹狀，而埋沒小***，將頂部薄片2A與***口緊密地接觸，就能防止頂部薄片2A上經血過度地擴散。且，由於頂部薄片2A能夠與***口緊密地接觸，故著用中，***口與吸收體之距離較近，且軟墊部16A主要由熱可塑性化學纖維構成時，在最初吸收經血時，經血不會朝平面方向擴散，並通過頂部薄片2A及軟墊部16A，而迅速地移行至吸收體4A。若開通一次經血通路後，由於其區域會被親水化，故第2次以後吸收經血時，經血也會通過頂部薄片2A及軟墊部16A，迅速地移行至吸收體4A。

另外，加上體壓，軟墊部16A之體積會暫時 變小，即使是體積變小之軟墊部16A上有大量殘留經血之情況，體壓較弱時，以中高部14A之外周部142A作為中心，由於軟墊部16A之體積會迅速地回復，故能夠使經血迅速地移行至吸收體4A。

吸收性物品1A中，雖然其特徵為中高部14A之外周部142A中的軟墊部16A的密度較中高部14A之中央部141A中的軟墊部16A的密度高，但是此特徵可藉由例如，在軟墊部16A之外緣附近，具有至少擠壓頂部薄片2A及吸收體4A所形成之擠壓部13A來達成。擠壓至少頂部薄片2A及吸收體4A之頂部薄片2A與吸收體4A之間的張力所造成的軟墊部16A之外緣被壓縮，且藉由將其厚度擠壓成較薄，能夠使中高部14A之外周部142A中的軟墊部16A之密度較中高部14A之中央部141A中的軟墊部16A的密度高。另一方面，中高部14A之中央部141A中，由於軟墊部16A之壓縮度低，且其厚度不會如外周部142A一樣薄，故軟墊部16A之密度難以變高。

作為軟墊部16A之外緣附近，具有藉由擠壓至少頂部薄片2A及吸收體4A所形成之擠壓部13A之具體例，可舉例如(i)於軟墊部16A之外側，具有藉由擠壓頂部薄片2A及吸收體4A所形成之擠壓部13A之例、(ii)於軟墊部16A之外緣，具有藉由擠壓頂部薄片2A、及軟墊部16A及吸收體4A所形成之擠壓部13A之例等。

且，作為吸收性物品1A，可舉例如(i)擠壓 軟墊部16A之外緣，接著，將液體不可透性之後部薄片3A、吸收體4A、保護薄片6A、軟墊部16A、擴散薄片5A及頂部薄片2A依序積層所形成之吸收性物品1A、(ii)在設置有保護薄片6A之吸收體4A上，層積設置有擴散薄片5A之軟墊部16A，接著，將軟墊部16A之外緣及吸收體一起擠壓後，接著，將液體不可透性之後部薄片3A、該擠壓物、及液體可透性之頂部薄片2A依序積層所形成之吸收性物品1A、及(iii)將設置有擴散薄片5A之軟墊部16A層積於液體可透性之頂部薄片2A上，接著，將軟墊部16A之外緣及頂部薄片2A一起擠壓後，接著，將液體不可透性之後部薄片3A、吸收體4A、保護薄片6A及該擠壓物依序積層所形成之吸收性物品1A。

由於軟墊部16A之外緣附近，具有藉由擠壓至少頂部薄片2A及吸收體4A所形成之擠壓部13A，例如，在吸收經血後的濕潤時，頂部薄片2A難以從吸收體4A剝離，並能夠保持中高部14A之外周部142A中之軟墊部16A之密度的高度。

且，於本說明書中，關於軟墊部16A之「外緣附近」，不僅包含軟墊部16A之外緣，亦包含比軟墊部16A之外緣更內側及比軟墊部16A之外緣更外側之概念。且，「附近」意指，在吸收性物品1A之平面方向上，從軟墊部16A之中心開始，至軟墊部16A之外緣的距離，較佳為±15%之範圍、更佳為±10%之範圍、且最佳為±5%範圍。且，關於軟墊部16A之「中心」意指，吸收性物品 1A之縱向及寬方向的中心。

且，吸收性物品1A中，在軟墊部16A的外側上，雖存在將頂部薄片2A及吸收體4A連續擠壓所形成之擠壓部13A，但是在軟墊部16A的外側上，亦可以存在將頂部薄片2A及吸收體4A間斷地擠壓所形成之擠壓部。且，於軟墊部16A之緣上，亦可存在將頂部薄片2A、軟墊部16A及吸收體4A連續或間斷地擠壓所形成之擠壓部。另外，於軟墊部16A之緣上，亦可存在僅將軟墊部16A連續或間斷地擠壓所形成之擠壓部13A。

上述軟墊部16A，在組合吸收性物品1A之前的形狀，只要在組合軟墊部16A後，形成為中高部14A之外周部141A中的軟墊部16A之密度較中高部14A之中央部141A中的軟墊部16A之密度高的吸收性物品1A即可，並無特別限制，能夠舉例如，吸收性物品之厚度方向之投影圖為與小***類似之形狀，例如，略圓形、略橢圓形、略圓角長方形、2條弧線所圍起之圖形等。

且，上述軟墊部16A，其吸收性物品1A之厚度方向的厚度可以為一定，厚度可以從中心朝向外緣變厚、或厚度可以從中心朝向外緣變薄。且，軟墊部16A之厚度從中心朝向外緣變薄時，在擠壓吸收體4A及頂部薄片2A等時，由於會有中高部14A之外周部142A中的軟墊部16A之密度難以變得比中高部14A之中央部141A中的軟墊部16A之密度高之情形，故作為軟墊部16A，厚度為一定、或厚度從中心朝向外緣變厚較佳。另外，軟墊部 16A中其基重亦可依場所之不同而相異。

中高部14A之中央部141A中的軟墊部16A之密度較佳為約0.001~0.1g/cm³，更佳為約0.005~約0.08g/cm³，且最佳為約0.01~約0.05g/cm³。上述密度約小於0.001g/cm³時，在吸收經血後的濕潤時，會有壓縮回復性不充份之傾向，且若上述密度比約0.1g/cm³大時，會有沿著著用者之小***變形，難以合適於小***之傾向。

中高部14A之中央部141A及外周部142A中的軟墊部16A之密度能夠如以下進行測定。

(1)使用2次元雷射-變位計，測定應測定之位置之軟墊部的厚度t(cm)。作為上述2次元雷射-變位計，可舉例如，keyence股份有限公司製之高精度2次元雷射-變位計LJ-G系列(型式：LJ-G030)。且，應測定之位置之軟墊部16A的厚度，可將應測定之位置之吸收性物品1A的厚度減去不存在軟墊部16A之區域，亦即，包圍中高部14A之周圍部142A中之吸收性物品1A的厚度來算出。

(2)從吸收性物品1A取出軟墊部16A，測定其基重b(g/m²)。軟墊部16A之基重因不同場所而相異時，將應測定之位置作為中心，採取15mm×15mm程度之試料，測定基重b(g/m²)。

(3)將密度d(g/cm³)根據下述式：d=b/(10,000×t)算出。

且，如上述式明顯得知，軟墊部16A之基重為一定時，軟墊部16A之相異位置中的密度比能夠單純以 此等之厚度進行比較。亦即意指，軟墊部16A之基重為一定時，軟墊部16A之厚度越薄，軟墊部16A之密度就較高。

吸收性物品1A中，中高部14A之外周部142A中之軟墊部16A的密度較中高部14A之中央部141A中之軟墊部16A的密度高，較佳為，比中高部14A之中央部141A中之軟墊部16A的密度高約1.1~約5.0倍，更佳為，比中高部14A之中央部141A中之軟墊部16A的密度高約1.2~約4.0倍，且最佳為，比中高部14A之中央部141A中之軟墊部16A的密度高約1.5~約3.0倍。上述比率小於約1.1倍時，在濕潤時，中高部14A之外周部142A中之軟墊部16A的壓縮回復性會有不充分之傾向，且上述比率較約5倍大時，中高部14A之外周部142A中之軟墊部16A之剛性高，且著用者會有容易感覺到異物感之傾向。

吸收性物品1A中，軟墊部16A之最大厚度較佳為約3~約30mm，更佳為約4~約20mm，且最佳為約5~約10mm。由於上述軟墊部16A之最大厚度在上述範圍中，故著用時，合適於著用者的***口，特別是小***，並能難以發生外漏。且，本說明書中，關於軟墊部16A及中高部14A之「最大厚度」分別意指軟墊部16A及中高部14A中，最厚的部分之厚度。

上述軟墊部16A具有較佳為約30~約300mm，更佳為約40~約250mm，且最佳為約50~約 100mm之吸收性物品1A之縱向的長度、與較佳為約10~約100mm，更佳為約20~約70mm，且最佳為約25~約50mm之吸收性物品1A之寬方向的長度。由於軟墊部16A的大小在上述範圍中，故中高部14A合適於著用者之***口，特別是小***，且能夠抑制外漏。若軟墊部16A的大小比上述範圍小時，中高部14A會不合適於著用者之***口，特別是小***，且外漏變得容易發生，且若軟墊部16A之大小比上述範圍大時，著用時會容易感覺違和感，且，與小***之間的隙間也容易產生，且容易發生外漏。

本發明之吸收性物品中，上述軟墊部16A較佳為具有約50~約1,000g/m²之基重，較佳為具有約100~500g/m²之基重，且最佳為具有約150~約300g/m²之基重。由於具有上述範圍內之基重，在吸收經血後之濕潤時，中高部14A不會擠破，中高部14A也能夠合適於著用者之***口，特別是小***，並減少外漏。

上述軟墊部14A在吸收馬EDTA血2g後，與吸收馬EDTA血前比較，較佳為維持在約50%以上之最大厚度，更佳為維持在約60%以上之最大厚度，且最佳為維持在約70%以上之最大厚度。藉由維持於上述最大厚度，在吸收經血後的濕潤時，含有軟墊部16A之中高部14A也難以擠破，且中高部14A合適於著用者之***口，特別是小***，亦能降低外漏。

滴下2g之馬EDTA血的理由是因為，人類1 次***出的經血量被認為大約是2g。為了使軟墊部吸收馬EDTA血，使用吸量管將2g馬EDTA血滴於軟墊部全體，但軟墊部包含撥水性素材時等，馬EDTA血難以滲入軟墊部中，亦可一邊加壓軟墊部，一邊使軟墊部吸收馬EDTA血。且，吸收2g馬EDTA血後，其軟墊部之最大厚度，能夠在吸收馬EDTA血全部經過1分鐘後來測定。且，軟墊部之最大厚度能夠使用上述之2次元雷射-變位計來測定。且，關於EDTA血如後述。

吸收性物品1A如圖5所表示，吸收性物品1A具有將中高部14A朝向內側彎曲的彎曲構造。由於吸收性物品1A具有彎曲構造，吸收性物品1A會合適於著用者身體的曲線，並使吸收之經血更難以外漏。上述彎曲構造，可藉由例如，於吸收性物品1A之縱向的兩側部上，通過彈性部材17A(參照圖7)，例如，橡膠線、伸縮薄膜等，於吸收性物品之縱向的兩側部施加張力所形成。

且，液體可透性之頂部薄片2A在接觸肌膚面上，亦可具有往吸收性物品1A之縱向延伸之複數脊部、與複數之溝部(本說明書中，亦將具有往吸收性物品之縱向延伸之複數的脊部、與複數的溝部之頂部薄片2A，簡單地稱作具有脊溝構造之頂部薄片2A)。上述頂部薄片2A能夠根據特開2008-025078號、特開2008-025079號等記載之方法來製造。

且，具有脊溝構造之頂部薄片2A能以特開 2011-226010號、特開2011-226011號等記載之方法來製造。具有上述脊溝構造之頂部薄片2A為，具有與搬送方向成直角之回轉軸線之一對的齒輪捲線，且可以藉由將配置在每個該齒輪捲線之外周面之複數的齒一邊互相咬合，一邊於回轉的間隙中，通過應處理之頂部薄片，再進行流體處理來形成。

具體來說，上述齒輪捲線之延伸倍率較佳為約105%以上，更佳為約105~約500%，最佳為約120~300%，且極佳為約130~約200%。上述延伸倍率若小於約105%時，頂部薄片2A之延伸性會不充分，且製造吸收性物品1A時，軟墊部16A會容易擠破，且若上述延伸倍率較約500%較大時，製造吸收性物品1A之時，會有頂部薄片2A容易破裂之傾向。

且，上述延伸倍率意指，將齒輪最高點設為P，將齒輪咬合深度設為D時，藉由以下之式所算出之值：

且，液體可透性之頂部薄片2A亦可具有複數的切口。由於液體可透性之頂部薄片2A具有貫通該頂部薄片2A之複數的切口，在製造吸收性物品1A時，切口會擴大，且能夠防止軟墊部16A過度地擠破。具有上述複 數的切口之頂部薄片2A，可以藉由將頂部薄片2A通過配置成鋸齒狀之縱長的切口之切口捲來形成。

具有上述複數切口之頂部薄片2A可以例如，特表2002-528174號記載來製造。且，液體可透性之頂部薄片2A亦可具有複數之鋼釘開孔部。

具有脊溝構造、切口、鋼釘開孔部等之頂部薄片2A在製造吸收性物品時，由於頂部薄片2A之脊溝構造之形狀變化、切口及鋼釘開孔部之開閉等，能夠防止軟墊部16A過度地被擠破。由該觀點來看，頂部薄片2A之脊溝構造、切口、鋼釘開孔部等，雖至少存在於與軟墊部16A連接之部分，亦即，存在於構成中高部14A之部分較佳，但此等亦可存在於頂部薄片2A全體。

吸收性物品1A能夠為長方形、橢圓型、葫蘆型等任意之形狀，且亦可具有防止與衣服，例如，內褲之移位之所謂的側翼。且，為了使吸收性物品1A合適於著用者之***口，特別是小***，且難以發生外漏，能夠將其大小縮小，本發明之吸收性物品具有較佳為約100~約500mm，更佳為約120~約350mm，且最佳為約150~約250mm之縱向長度、與較佳為約40~約200mm，更佳為約45~約180mm，且最佳為約50~100mm之寬方向長度。

吸收性物品1A中，吸收體4A具有較佳為約80~約350mm，更佳為約100~300mm，且最佳為約120~250mm之縱向長度。吸收性物品1A中，若剛性較高的吸收體4A過大，中高部14A會變得難以與***口，特 別是小***接觸。例如，臀部是著用者在走路、坐下等時候，變化非常大的部位，接觸於臀部之部分的吸收體4A若發生扭曲，接觸於***口，特別是小***的部分之吸收體4A也會有一起發生扭曲之傾向。

本發明之吸收性物品1A中，吸收體4A具有較佳為約30~約100mm，更佳為約35~約80mm，且最佳為約40~約70mm之寬方向長度。是因為吸收體4A之寬度，比著用者的鼠蹊部的寬度更過大時，由於吸收體4A會變形，經血會擴散至其他區域、且/或被轉印，故會有吸收之經血外漏之情形發生。

中高部14A亦可含有以下之血液滑性賦予劑。

[血液滑性賦予劑]

本發明之吸收性物品中，液體可透性之頂部薄片至少在凸部中包含血液滑性賦予劑，其血液滑性賦予劑具有於40℃下為約0.01~約80mm²/s之動力黏度、與約0.05~約4.0質量%之抱水率、與小於約1,000之重量平均分子量。

上述血液滑性賦予劑在40℃下具有約0~約80mm²/s之動力黏度，較佳為具有約1~約70mm²/s之動力黏度，更佳為具有約3~約60mm²/s之動力黏度，最佳為具有約5~約50mm²/s之動力黏度，且極佳為具有約7~約45mm²/s之動力黏度。

上述動力黏度，會隨著a)血液滑性賦予劑之分子量越大，b)極性基，例如，羰基鍵結(-CO-)、醚鍵結(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等之比率越高，且c)IOB越大，有越高之傾向。

且，為了具有40℃下為約0~約80mm²/s之動力黏度，血液滑性賦予劑之融點較佳為45℃以下。是因為若血液滑性賦予劑在40℃下包含結晶，其動力黏度會有變高之傾向。

且，本說明書中，有時將40℃下之動力黏度簡單地稱作「動力黏度」。

血液滑性賦予劑中之動力黏度之意義雖如後述，但若上述動力黏度超過約80mm²/s，血液滑性賦予劑之黏性會變高，且難以與達到頂部薄片之接觸肌膚面之經血一起從凸部滑落至凹部，接著有難以移行至吸收體內部之傾向。

上述動力黏度根據JIS K 2283：2000之「5.動力黏度試驗方法」，並使用Cannon-Fenske逆流形黏度計，在40℃之試驗溫度下進行測定。

上述血液滑性賦予劑具有約0.01~約4.0質量%之抱水率，較佳為具有約0.02~約3.5質量%之抱水率，更佳為具有約0.03~約3.0質量%之抱水率，最佳為具有約0.04~約2.5質量%之抱水率，且極佳為具有約0.05~約2.0質量%之抱水率。

本說明書中，「抱水率」意指，物質能夠維 持之水的比率(質量)，可由以下所述來測定。

(1)在40℃之恆溫室中，將20mL之試驗管、橡膠栓、應測定之物質及去離子水靜置一整晚。

(2)在上述恆溫室中，於試驗管中投入應測定之物質5.0g、與去離子水5.0g。

(3)在上述恆溫室中，將試驗管之口以橡膠栓栓住，將試驗管旋轉1次，靜置5分鐘。

(4)於上述恆溫室下，將應測定之物質之層(通常為上層)3.0g放入直徑90mm之質量：W₀(g)之玻璃製培養皿中。

(5)將上述培養皿於烤箱內，以105℃加熱3小時，使水分蒸發，並測量每培養皿之質量：W₁(g)。

(6)抱水率由以下之式算出。

抱水率(質量%)=100×[W₀(g)-W₁(g)]/3.0(g)

實施3次測定，並採用平均值。

雖關於血液滑性賦予劑中之抱水率之意義為後述，但上述抱水率若變低，血液滑性賦予劑與經血之親和性會下降，會有難以與到達頂部薄片之接觸肌膚面之經血一起移行至吸收體之傾向。另一方面，若上述抱水率變高，會像界面活性劑一樣，會有與經血之親和性變得非常高，所吸收之血液殘留在頂部薄片之接觸肌膚面上，且頂部薄片之接觸肌膚面容易著上紅色之傾向。

上述抱水率，會隨著a)血液滑性賦予劑的分子量變小，且b)極性基，例如，羰基鍵結(-CO-)、醚 鍵結(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等比率變高，而有其值越大之傾向。是因為血液滑性賦予劑更具有親水性。且，抱水率會有隨IOB變得越大，亦即，無機性值越高，且有機性值越小，其抱水率值越大之傾向。是因為血液滑性賦予劑變得更具有親水性。

上述血液滑性賦予劑具有約未滿1,000之重量平均分子量，且較佳為具有約小於900之重量平均分子量。是因為若上述重量平均分子量為約1,000以上，血液滑性賦予劑本身會產生黏性，會有對著用者給予不快感之傾向。且，由於重量平均分子量變高，血液滑性賦予劑之黏度會有變高之傾向，故藉由加溫，將難以血液滑性賦予劑之黏度，下降至適合塗布之黏度，其結果，將會發生不得不將血液滑性賦予劑以溶媒稀釋之情形。

上述血液滑性賦予劑具有約100以上之重量平均分子量較佳，且具有約200以上之重量平均分子量更佳。是因為若上述重量平均分子量變小，上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓會變高，在保存中會氣化，並發生量減少、著用時之臭味等問題。

且，在本說明書中，「重量平均分子量」是包含多分散系之化合物(例如，由以逐次聚合所製造之化合物、複數之脂肪酸、與複數之脂肪族1價醇所生成之酯)、與單一化合物(例如，由1種之脂肪酸、與1種脂肪族1價醇所生成之酯)之概念，由N_i個分子量M_i之分子(i=1，或i=1，2．．．)所構成之系列中，意指由以下之 式求出M_w：M_w=Σ N_i M_i ²/Σ N_i M_i。

本說明書中，重量平均分子量意指由透膠層析法(GPC)求出之聚苯乙烯換算的值。

作為GPC之測定條件，可舉例如以下。

機種：(股)日立High-Technologies Corporation製高速液體層析圖Lachrom Elite

管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801，KF-803及KF-804

溶離液：THF

流量：1.0mL/分

打入量：100μL

測出：RI(示差折射計)

且，本說明書之實施例所記載之重量平均分子量藉由上述條件所測定。

上述血液滑性賦予劑能夠具有約0.00~約0.60之IOB。

IOB(Inorganic Organic Balance)意指，表示親水性及親油性之平衡的指標，本說明書中，以小田等以下之式求出其值：IOB=無機性值/有機性值。

上述無機性值、與有機性值是基於藤田穆「有機化合物之預測與有機概念圖」化學之區域Vol.11，No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖。

根據藤田氏，將主要之基的有機性值及無機性值整理於下述表1中。

例如，碳原子數14之十四酸、與碳原子數12之十二基醇之酯時，由於有機性值為520(CH₂，20×26個)，無機性值為60(-COOR，60×1個)，故IOB=0.12。

上述血液滑性賦予劑中，IOB較佳為約0.00~約0.60，更佳為約0.00~約0.50，最佳為約0.00~約0.40，且極佳為約0.00~約0.30。是因為若IOB在上述範圍中時，上述抱水力及動力黏度容易滿足上述之要件。

上述血液滑性賦予劑較佳為具有45℃以下之融點。由於血液滑性賦予劑具有45℃以下之融點，上述 血液滑性賦予劑較容易具有上述範圍之動力黏度。

本說明書中，「融點」意指，示差掃描測熱法量分析計中，以昇溫速度10℃/分來測定時，由固形狀變化成液狀時吸熱曲線之曲線頂點溫度。上述融點，例如可以使用島津製作所社製的DSC-60型DSC測定裝置來測定。

上述血液滑性賦予劑只要具有約45℃以下之融點，在室溫(約25℃)下為液體，或為固體亦可，亦即，融點可為約25℃以上，或可為約25℃，且能夠例如，具有約-5℃、約-20℃等之融點。

上述血液滑性賦予劑其本身不存在融點的下限，但是其蒸氣壓低較佳。上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓較佳為在25℃(1大氣壓)下約0~約200Pa，更佳為約0~約100Pa，最佳為約0~約10Pa，極佳為約0~約1Pa，且超佳為約0.0~約0.1Pa。

本發明之吸收性物品若考慮接觸人體來使用之情形，上述蒸氣壓在40℃(1大氣壓)下較佳為約0~約700Pa，更佳為約0~約100Pa，最佳為約0~約10Pa，極佳為約0~約1Pa，且超佳為約0.0~約0.1Pa。是因為上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓若變高，保存中會發生氣化、量之減少、著用時之臭味等問題。

且，上述血液滑性賦予劑之融點能夠依照氣候、著用時間之長短等來選擇。例如，平均氣溫在約10℃以下之地區，藉由採用具有約10℃以下之融點之血液 滑性賦予劑，經血在***後，即使有時會因為周圍溫度而冷卻，但血液滑性賦予劑仍有機能。

且，吸收性物品在長時間使用時，血液滑性賦予劑之融點為約45℃以下之範圍中較高較佳。是因為較難受到汗、著用時摩擦等影響，且即使長時間著用，血液滑性賦予劑也難以偏離。

該技術領域中，以使經血之表面張力等產生變化，並迅速地吸收經血為目的，將頂部薄片之接觸肌膚面以界面活性劑進行包覆。但是，經界面活性劑包覆之頂部薄片，與經血中的親水性成分(血漿等)親和性高，且會吸引此等，反而有產生使經血殘留於頂部薄片之傾向。上述血液滑性賦予劑與以往周知的界面活性劑相異，且與經血之親和性低，故經血不會殘留在頂部薄片上，並能夠迅速地移行至吸收體。

上述血液滑性賦予劑較佳為選自以下之(i)~(iii)以及此等之任意組合所構成之群，(i)烴，(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)一個或複數之相同或相異之***上述烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群之基之化合物，及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)一個或複數之相同或相異之***上述烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群之基、與(iii-3)一個或複數之相同或相異之取代上述烴部分之氫原子之選 自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群之基之化合物。

本說明書中，「烴」意指由碳原子與氫原子所成之化合物，鏈狀烴，例如，烴類烴(不包含雙鍵及三鍵，亦稱烷烴)、烯烴類烴(包含一個雙鍵，亦稱正烯烴)、乙炔類烴(包含一個三鍵，亦稱炔)、及包含2個以上選自由雙鍵及三鍵所成之群之鍵結之烴、及環狀烴，可舉例如，芳香族烴、脂環式烴。

作為上述烴，較佳為鏈狀烴及脂環式烴，更佳為鏈狀烴，最佳為烴類烴、烯烴類烴、及包含2個以上之雙鍵之烴(不包含三鍵)，且極佳為烴類烴。

上述鏈狀烴中包含直鏈狀烴及分枝狀烴。

上述(ii)及(iii)之化合物中，***2個以上之氧基(-O-)時，各氧基(-O-)不相鄰接。因此，於上述(ii)及(iii)化合物中，不包含氧基為連續之化合物(所謂過氧化物)。

且，上述(iii)之化合物中，相較於烴部分之至少1個氫原子以羧基(-COOH)取代之化合物，烴部分之至少1個氫原子以羥基(-OH)取代之化合物較佳。是因為羧基與經血中之金屬等鍵結後，血液滑性賦予劑之抱水率會變高，有時會超過特定之範圍。此點與IOB之觀點是相同的。如表1所示，由於羧基會與經血中之金屬等鍵結，無機性值會從150大幅上升至400以上，故具有羧基之血液滑性賦予劑在使用時IOB的值會超過約0.60。

上述血液滑性賦予劑更佳為選自以下之(I’)~(iii’)以及此等之任意組合所構成之群，(I’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)一個或複數之相同或相異之***上述烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)一個或複數之相同或相異之***上述烴部分之C-C單鍵間之選自由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結、與(iii’-3)一個或複數之相同或相異之取代上述烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群之基之化合物。

上述(ii’)及(iii’)之化合物中，***2個以上相同或相異之鍵結時，亦即，***2個以上相同或相異之選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)及醚鍵結(-O-)之鍵結時，各鍵結不相鄰接，各鍵結之間至少介著1個碳原子。

上述血液滑性賦予劑最佳為，在烴部分中，在每10個碳原子中，能夠具有約1.8個以下之羰基鍵結(-CO-)，2個以下之酯鍵結(-COO-)，約1.5個以下之碳酸酯鍵結(-OCOO-)，約6個以下之醚鍵結(-O- )，約0.8個以下之羧基(-COOH)，且/或約1.2個以下羥基(-OH)。

上述血液滑性賦予劑，最佳為，選自以下(A)~(F)以及此等之任意組合所構成之群，(A)(A1)與(A2)之酯，其中(A1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物、(B)(B1)與(B2)之醚，其中(B1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物、(C)(C1)與(C2)之酯，其中(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸，(C2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物、(D)具有鏈狀烴部分、與***上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間之選自由醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所構成之群之任一個鍵結之化合物、(E)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、或其之烷基酯或烷基醚、及(F)鏈狀烴。

以下，針對依照(A)~(F)之血液滑性賦予劑進行詳細說明。

[(A)(A1)與(A2)之酯，其中(A1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物]

(A)(A1)與(A2)之酯，其中(A1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物(以下，亦稱為「化合物(A)」)，只要具有上述動力黏度、抱水率及重量平均分子量，全部的羥基沒有被酯化亦可。

作為(A1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物(以下，亦稱「化合物(A1)」)，可舉例如，鏈狀烴四元醇，例如，烷烴四元醇，例如，季戊四醇，鏈狀烴三元醇，例如，烷烴三元醇，例如，甘油，及鏈狀烴二元醇，例如，烷烴二元醇，例如，二醇。

作為(A2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物，可舉例如，烴上之1個氫原子經1個羧基(-COOH)取代置換之化合物，例如，脂肪酸。

作為化合物(A)，可舉例如，(a₁)鏈狀烴四元醇 與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯。

[(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯]

作為上述鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯，例如，以下之式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯，以下之式(2)： 之季戊四醇與脂肪酸之三酯，以下之式(3)： 之季戊四醇與脂肪酸之二酯，以下之式(4)： 之季戊四醇與脂肪酸之單酯(式中，R¹~R⁴各自為鏈狀烴)

作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯之脂肪酸(R¹COOH，R²COOH，R³COOH，及R⁴COOH)，季戊四醇與脂肪酸之酯只要滿足上述動力黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如，飽和脂肪酸，例如，C2~C30之飽和脂肪酸，例如，酢酸(C₂)(C₂表示碳原子數，相當於R¹C、R²C、R³C或R⁴C之碳原子數，以下相同)，丙酸(C₃)、丁酸(C₄)及其同分異構物，例如，2-甲基丙酸(C₄)、戊酸(C₅)及其同分異構物，例如，2-甲基丁酸(C₅)、2,2-二甲基丙酸(C₅)、己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)及其同分 異構物，例如，2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)、十二酸(C₁₂)、十四酸(C₁₄)、十六酸(C₁₆)、十七酸(C₁₇)、十八酸(C₁₈)、二十酸(C₂₀)、二十二酸(C₂₂)、二十四酸(C₂₄)、二十六酸(C₂₆)、二十八酸(C₂₈)、三十酸(C₃₀)等、以及沒有被列舉之此等同分異構物。

且，上述脂肪酸為不飽和脂肪酸亦可。作為上述不飽和脂肪酸，例如，C₃~C₂₀之不飽和脂肪酸，例如，單不飽和脂肪酸，例如，巴豆酸(C₄)、9-十四烯酸(C₁₄)、軟脂油酸(C₁₆)、十八烯酸(C₁₈)、反油酸(C₁₈)、反11-十八烯酸(C₁₈)、順9-甘碳烯酸(C₂₀)、二十烯酸(C₂₀)等、二不飽和脂肪酸，例如，亞油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等、三不飽和脂肪酸，例如，亞麻仁油酸，例如，α-亞麻仁油酸(C₁₈)及γ-亞麻仁油酸(C₁₈)、皮諾斂酸(pinolenic acid)(C₁₈)、桐酸，例如，α-桐酸(C₁₈)及β-桐酸(C₁₈)、Mead acid(C₂₀)、dihomo-γ-亞麻仁油酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等、四不飽和脂肪酸，例如，十八碳四烯酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)、花生四烯酸(C₂₀)等，五不飽和脂肪酸，例如，bosseopentaenoic acid(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等、以及此等之部分氫原子付加物。

作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，較佳為來自飽和脂肪酸之季 戊四醇與脂肪酸之酯，亦即，季戊四醇與飽和脂肪酸之酯。

且，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，以將抱水率之值縮小之觀點來看，較佳為二酯、三酯或四酯，更佳為三酯或四酯，最佳為四酯。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，合計構成季戊四醇與脂肪酸之四酯之脂肪酸之碳原子數，亦即，在上述式(1)中，R¹C、R²C、R³C及R⁴C部分之碳原子數的合計，較佳為約15(上述碳原子數之合計為15時，IOB為0.60)。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，可舉例例如，季戊四醇與、己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)，例如，2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)及/或十二酸(C₁₂)之四酯。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，合計構成季戊四醇與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，在上述式(2)中，R¹C、R²C及R³C部分之碳原子數的合計，較佳為約19以上(上述碳原子數之合計為19時，IOB為0.58)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，合計構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，於上述式 (3)中，R¹C及R²C部分之碳原子數的合計，較佳為約22以上(上述碳原子數之合計為22時，IOB為0.59)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，於上述式(4)中，R¹C部分之碳原子數較佳為約25以上(上述碳原子數為25時，IOB為0.60)。

且，在每次的上述IOB之計算中，不考慮雙鍵、三鍵、iso分枝、及tert分枝的影響(以下，相同)。

作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯之市販品，有列舉Unister H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上，日油股份公司製)。

[(a₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯]

作為上述鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯，例如，以下之式(5)： 之甘油與脂肪酸之三酯，以下之式(6)： 之甘油與脂肪酸之二酯，及以下之式(7)： (式中，R⁵~R⁷分別為鏈狀烴)之甘油與脂肪酸之單酯。

作為構成上述甘油與脂肪酸之酯之脂肪酸(R⁵COOH，R⁶COOH及R⁷COOH)，只要甘油與脂肪酸之酯滿足上述動力黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如，「(a1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」中所舉例之脂肪酸，亦即，可列舉飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，較佳為來自飽和脂肪酸之甘油與脂肪酸之酯，亦即，甘油與飽和脂肪酸之酯。

且，作為上述甘油與脂肪酸之酯，以將抱水率之值縮小之觀點來看，較佳為二酯或三酯，且更佳為三酯。

上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱三甘油酯，例如，甘油與辛酸(C₈)之三酯、甘油與癸酸(C₁₀)之三 酯、甘油與十二酸(C₁₂)之三酯、及甘油與、2種或3種之脂肪酸之三酯、以及此等之混合物。

作為上述甘油與2種以上之脂肪酸之三酯，例如，甘油與辛酸(C₈)及癸酸(C₁₀)之三酯，甘油與辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)及十二酸(C₁₂)之三酯，甘油與辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)、十二酸(C₁₂)、十四酸(C₁₄)、十六酸(C₁₆)及十八酸(C₁₈)之三酯等。

若考慮將融點設為約45℃以下之觀點，上述甘油與脂肪酸之三酯為構成甘油與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳原子數的合計，亦即，於式(5)中，R⁵C、R⁶C及R⁷C部分之碳原子數的合計，較佳為約40以下。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在上述甘油與脂肪酸之三酯中，合計構成甘油與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，於式(5)中，R⁵C，R⁶C及R⁷C部分之碳原子數的合計，較佳為約12以上(碳原子數之合計為12時，IOB為0.60)。

上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂之脂肪，由於是構成人體之成分，以安全性之觀點較佳。

作為上述甘油與脂肪酸之三酯之市販品，可舉例如三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panacet800、Panacet800B及Panacet810S，及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上，日油股份公司製)等。

上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱二甘油酯，例如，甘油與癸酸(C₁₀)之二酯、甘油與十二酸(C₁₂)之 二酯、甘油與十六酸(C₁₆)之二酯、及甘油與2種之脂肪酸之二酯、以及此等之混合物。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在上述甘油與脂肪酸之二酯中，合計構成甘油與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，於式(6)中，R⁵C及R⁶C部分之碳原子數的合計，較佳為約16以上(上述碳原子數之合計為16時，IOB為0.58)。

上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱作單甘油酯，例如，甘油之十八酸(C₁₈)單酯、甘油之二十二酸(C₂₂)單酯等。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯之脂肪酸的碳原子數，亦即，式(7)中，R⁵C部分之碳原子數較佳為約19以上(上述碳原子數為19時，IOB為0.59)。

[(a₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯]

作為上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯，例如，C₂~C₆之鏈狀烴二元醇，例如，C₂~C₆之二醇，例如，乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。

具體來說，作為上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯，例如，以下之式(8)：R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8) (式中，k為2~6之整數，且R⁸及R⁹分別為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪酸之二酯，及以下之式(9)：R⁸COOC_kH_2kOH (9)(式中，k為2~6之整數，且R⁸為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪酸之單酯。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯中，作為應酯化之脂肪酸(相當於式(8)及式(9)中，R⁸COOH及R⁹COOH)，C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯只要滿足上述動力黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如，「(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，亦即，可舉例飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，飽和脂肪酸較佳。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R⁸C及R⁹C部分之碳原子數的合計，較佳為約6以上(上述碳原子數之合計為6時，IOB為0.60)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於式(9)所表示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R⁸C部分之碳原子數較佳為約12以上(上述碳原子數為12時，IOB為0.57)。

作為上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，較佳為來自飽和脂肪酸之，C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯，亦即，C₂~C₆二醇與飽和 脂肪酸之酯。

且，作為上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯，以將抱水率之值縮小之觀點來看，較佳為來自碳原子數較大之二醇之二醇與脂肪酸之酯，例如，來自丁二醇、戊二醇或己二醇之二醇與脂肪酸之酯。

另外，作為上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯，以將抱水率之值縮小之觀點來看，較佳為二酯。

作為上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯之市販品，例如，comupoalBL，comupoalBS(以上，日油股份公司製)等。

[(B)(B1)與(B2)之醚，其中(B1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物]

(B)(B1)與(B2)之醚，其中(B1)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物(以下，亦稱「化合物(B)」)只要具有上述動力黏度、抱水率及重量平均分子量，沒有全部的羥基皆被醚化亦可。

作為(B1)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物(以下，亦稱「化合物(B1)」)，在「化合物(A)」中作為化合物 (A1)被列舉者為例如，季戊四醇、甘油、及乙二醇。

作為(B2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物(以下，亦稱「化合物(B2)」)，可舉例如，烴之1個氫原子被1個羥基(-OH)取代之化合物，例如，脂肪族1價醇，例如，飽和脂肪族1價醇及不飽和脂肪族1價醇。

作為上述飽和脂肪族1價醇，例如，C₁~C₂₀之飽和脂肪族1價醇，例如，甲基醇(C₁)(C₁表示碳原子數，以下相同)、乙基醇(C₂)、丙基醇(C₃)及其同分異構物，例如，異丙基醇(C₃)、丁基醇(C₄)及其同分異構物，例如，sec-丁基醇(C₄)及tert-丁基醇(C₄)、戊基醇(C₅)、己基醇(C₆)、庚基醇(C₇)、辛基醇(C₈)及其同分異構物，例如，2-乙基己基醇(C₈)、壬基醇(C₉)、癸基醇(C₁₀)、十二基醇(C₁₂)、四癸基醇(C₁₄)、六癸基醇(C₁₆)、七癸基醇(C₁₇)、八癸基醇(C₁₈)、及二十醇(C₂₀)、以及沒有被列舉之此等同分異構物。

上述作為不飽和脂肪族1價醇，可舉例如將上述飽和脂肪族1價醇之1個C-C單鍵以C=C雙鍵取代者，例如，油醇，例如，新日本理化股份公司所販售之Rikacol系列及Unjecol系列之名稱。

作為化合物(B)，例如，(b₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，例如，單醚、二醚、三醚及四醚，較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四 醚，且最佳為四醚、(b₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，例如，單醚、二醚及三醚，較佳為二醚及三醚，且更佳為三醚、以及(b₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，例如，單醚及二醚，且較佳為二醚。

作為上述鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，例如，以下之式(10)~(13)： (式中，R¹⁰~R¹³分別為鏈狀烴。)之季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚、三醚、二醚及單醚。

作為上述鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，例如，以下之式(14)~(16)： (式中，R¹⁴~R¹⁶分別為鏈狀烴。)之甘油與脂肪族1價醇之三醚、二醚及單醚。

作為上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，以下之式(17)：R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)(式中，n為2~6之整數，且R¹⁷及R¹⁸分別為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪族1價醇之二醚，及以下之式(18)：R¹⁷OC_nH_2nOH (18)(式中，n為2~6之整數，且R¹⁷為鏈狀烴)之C₂~C₆二醇與脂肪族1價醇之單醚。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚中，合計構成季戊四醇與脂肪族1價醇之四醚之脂肪族1價醇的碳原子 數，亦即，於上述式(10)中，R¹⁰、R¹¹、R¹²及R¹³部分之碳原子數的合計，較佳為約4以上(上述碳原子數之合計為4時，IOB為0.44)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述季戊四醇與脂肪族1價醇之三醚中，合計構成季戊四醇與脂肪族1價醇之三醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於上述式(11)中，R¹⁰、R¹¹及R¹²部分之碳原子數的合計，較佳為約9以上(上述碳原子數之合計為9時，IOB為0.57)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述季戊四醇與脂肪族1價醇之二醚中，合計構成季戊四醇與脂肪族1價醇之二醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於上述式(12)中，R¹⁰及R¹¹部分之碳原子數的合計，較佳為約15以上(上述碳原子數之合計為15時，IOB為0.60)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述季戊四醇與脂肪族1價醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1價醇之單醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於上述式(13)中，R¹⁰部分之碳原子數較佳為約22以上(上述碳原子數為22時，IOB為0.59)。

且，若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述甘油與脂肪族1價醇之三醚中，合計構成甘油與脂肪族1價醇之三醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於式(14)中，R¹⁴，R¹⁵及R¹⁶部分之碳原子數的合 計，較佳為約3以上(上述碳原子數之合計為3時，IOB為0.50)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述甘油與脂肪族1價醇之二醚中，合計構成甘油與脂肪族1價醇之二醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於式(15)中，R¹⁴及R¹⁵部分之碳原子數的合計，較佳為約9以上(上述碳原子數之合計為9時，IOB為0.58)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，於上述甘油與脂肪族1價醇之單醚中，構成甘油與脂肪族1價醇之單醚之脂肪族1價醇的碳原子數，亦即，於式(16)中，R¹⁴部分之碳原子數較佳為約16以上(上述碳原子數為16時，IOB為0.58)。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，式(17)所表示之丁二醇(n=4)與脂肪族1價醇之二醚中，R¹⁷及R¹⁸部分之碳原子數的合計，較佳為約2以上(上述碳原子數之合計為2時，IOB為0.33)。

且，若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，式(18)所表示之乙二醇(n=2)與脂肪族1價醇之單醚中，R¹⁷部分之碳原子數較佳為約8以上(上述碳原子數為8時，IOB為0.60)。

化合物(B)能夠藉由將化合物(B1)、與化合物(B2)在酸觸媒之存在下，進行脫水縮合所生成。

[(C)(C1)與(C2)之酯，其中(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸，(C2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物]

(C)(C1)與(C2)之酯，其中(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸，(C2)為具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物(以下，亦稱「化合物(C)」)，只要具有上述之動力黏度、抱水率及重量平均分子量，沒有全部的羧基皆被酯化亦可。

作為(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸(以下，亦稱「化合物(C1)」)，例如，具有2~4個羧基之鏈狀烴羧酸，例如，鏈狀烴二羧酸，例如，烷烴二羧酸，例如，乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸，鏈狀烴三羧酸，例如，烷烴三羧酸，例如，丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如，烷烴四羧酸，例如，丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。

且，化合物(C1)中，具有2~4個羧基之鏈狀烴羥酸，例如，蘋果酸，酒石酸，檸檬酸，異檸檬酸 等，且具有2~4個羧基之鏈狀烴烷氧酸，例如，包含O-乙醯檸檬酸、及具有2~4個羧基之鏈狀烴含氧酸。

作為(C2)具有鏈狀烴部分、與取代上述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物，可舉出「化合物(B)」之中所被列舉者例如，脂肪族1價醇。

作為化合物(C)，(c₁)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯，例如，單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯，三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，且最佳為四酯，(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯，例如，單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，且更佳為三酯，以及(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯，例如，單酯及二酯，較佳為二酯。

作為化合物(C)之例，可舉例如己二酸二辛酯、O-乙烯檸檬酸三丁酯等，且被市售。

[(D)具有鏈狀烴部分、與***上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間之選自醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)，酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所構成之群中之任一個鍵結之化合物]

作為(D)具有鏈狀烴部分、與***上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間之選自醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO- )，酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所構成之群中之任一個鍵結之化合物(以下，亦稱「化合物(D)」)，可舉例如(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯、及(d₄)二烷基碳酸酯。

[(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚]

作為上述脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚，可舉例如具有以下之式(19)之化合物：R¹⁹OR²⁰ (19)(式中，R¹⁹及R²⁰分別為鏈狀烴)。

作為構成上述醚之脂肪族1價醇(於式(19)中，相當於R¹⁹OH及R²⁰OH)，上述醚只要具有上述之動力黏度、抱水率及重量平均分子量之要件，並無特別限制，可舉例如，「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1價醇。

[(d₂)二烷基酮]

作為上述二烷基酮，可舉例如具有以下之式(20)之化合物：R²¹COR²² (20)(式中，R²¹及R²²分別為烷基)。

上述二烷基酮除了市販之外，能夠藉由習知的方法，例如，將第二級醇以鉻酸等氧化所得。

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯]

作為上述脂肪酸與脂肪族1價醇之酯，例如，具有以下之式(21)之化合物：R²³COOR²⁴ (21)(式中，R²³及R²⁴分別為鏈狀烴)。

於構成上述酯之脂肪酸(式(21)中，相當於R²³COOH)，例如，「(a₁)鏈狀烴四元醇與脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，亦即，飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，飽和脂肪酸較佳。作為構成上述酯之脂肪族1價醇(式(21)中，相當於R²⁴OH)，例如，「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1價醇。

作為上述脂肪酸與脂肪族1價醇之酯之例，例如，十二酸(C₁₂)、與十二基醇(C₁₂)之酯、十四酸(C₁₄)、與十二基醇(C₁₂)之酯等，作為上述脂肪酸與脂肪族1價醇之酯之市販品，例如，ELECTOLWE20、及ELECTOLWE40(以上，日油股份公司製)。

[(d₄)二烷基碳酸酯]

作為上述二烷基碳酸酯，可舉例如具有以下之式(22)之化合物：R²⁵OC(=O)OR²⁶ (22)(式中，R²⁵及R²⁶分別為烷基)。

上述二烷基碳酸酯除了市販的之外，可藉由例如，二氯化羰與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應來合成。

考慮抱水率、蒸氣壓等之觀點，(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯、及(d₄)二烷基碳酸酯中，重量平均分子量較佳為約100以上，且更佳為約200以上。

且，(d₂)二烷基酮中，上述碳原子數之合計為約8時，例如，5-壬酮之融點為約-50℃，蒸氣壓在20℃下為約230Pa。

[(E)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、或其烷基酯或烷基醚]

作為(E)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、或其烷基酯或烷基醚(以下，亦稱作化合物(E))，可舉例如(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、(e₂)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚。以下，進行說明。

[(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇]

上述聚氧C₃~C₆伸烷基二醇意指，i)具有氧C₃~C₆伸烷基骨格，亦即，選自氧丙烯骨格、氧丁烯骨格、氧戊二烯骨格、及氧己烯骨格所構成之群中任一種骨格，且於兩末端具有羥基之同元聚合物，ii)具有選自上述群中之 2種以上之骨格，且於兩末端具有羥基之嵌段共聚物，或iii)具有選自上述群中之2種以上之骨格，且於兩末端具有羥基之無規共聚物。

上述聚氧C₃~C₆伸烷基二醇以以下之式(23)所表示：HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)(式中，m為3~6之整數)。

經本發明者確認後，於聚丙二醇(式(23)中，相當於m=3之同元聚合物)中，重量平均分子量小於約1,000時，發現並不滿足抱水率之要件。因此，於上述血液滑性賦予劑之範圍中，不包含聚丙二醇之同元聚合物，丙二醇應該作為與其他之乙二醇之共聚合物或隨機聚合物，包含於(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇中。

另外，經本發明者確認之後，於聚乙二醇(式(23)中，相當於m=2之同元聚合物)中，重量平均分子量未滿1,000時，並無滿足動力黏度及抱水率之要件。

若以考慮將IOB設成約0.00~約0.60之觀點，例如，式(23)為聚丁二醇(m=4之同元聚合物)時，較佳為n≧約7(n=7時，IOB為0.57)。

作為上述聚C₃~C₆伸烷基二醇之市販品，例如，Uniol(商標)PB-500及PB-700(以上，日油股份公司製)。

[(e₂)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯]

作為上述聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯，「(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇」中所說明聚氧C₃~C₆伸烷基二醇之OH末端之一方或兩方藉由脂肪酸所酯化者，亦即，可舉例如單酯及二酯。

聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯中，作為應酯化之脂肪酸，例如，「(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，亦即，飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮氧化等所造成的改質之可能性，飽和脂肪酸較佳。

[(e₃)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚]

作為上述聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚，「(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇」中所說明聚氧C₃~C₆伸烷基二醇之OH末端之一方或兩方，藉由脂肪族1價醇所醚化者，亦即，單醚及二醚。

聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚中，作為應醚化之脂肪族1價醇，可舉例如，「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1價醇。

[(F)鏈狀烴]

作為上述鏈狀烴，例如，(f₁)鏈狀烷烴，例如，直鏈烷烴及分枝鏈烷烴。直鏈烷烴之融點為約45℃以下 時，碳原子數為約22以下，且蒸氣壓在1大氣壓及25℃下為約0.01Pa以下時，碳原子數為約13以上。分枝鏈烷烴比直鏈烷烴，更有在同一碳原子數時融點較低之傾向。因此，分枝鏈烷烴在融點為約45℃以下時，亦包含碳原子數為22以上者。

作為上述烴之市販品，可舉例如，parleam6(日油股份公司)。

亦可使用包含血液滑性賦予劑、與至少1種其他成分之含有血液滑性賦予劑之組成物來取代血液滑性賦予劑。

以下，針對含有血液滑性賦予劑之組成物進行說明。

[含有血液滑性賦予劑之組成物]

含有血液滑性賦予劑之組成物包含上述之血液滑性賦予劑、與至少1種其他成分。作為上述之至少1種其他成分，只要是不阻害本發明之效果者，並無特別限制，可舉例如同業界中之吸收性物品，特別是習慣地適用於頂部薄片者。

作為上述之至少1種其他成分，可舉例如，矽油、矽、矽系乙烯系樹脂等。

作為上述之至少1種其他成分，可舉例如，抗氧化劑，例如，BHT(2,6-二-t-丁基-p-甲酚)、BHA(丁基化氫氧苯甲醚)、沒食子酸丙酯等。

作為上述之至少1種其他成分，例如，維他 命，例如，天然維他命或合成維他命。作為上述維他命，例如，水溶性維他命，例如，維他命B群，例如，維他命B₁、維他命B₂、維他命B₃、維他命B₅、維他命B₆、維他命B₇、維他命B₉、維他命B₁₂等、維他命C。

作為上述維他命，例如，脂溶性維他命，例如，維他命A群、維他命D群、維他命E群、及維他命K群等。

上述維他命中又包含此等之衍生物。

作為上述之至少1種其他成分，例如，胺基酸，可舉例如，丙氨酸、精氨酸、離胺酸、組氨酸、脯氨酸、羥脯胺酸等、以及胜肽。

作為上述之至少1種其他成分，可舉例如，沸石，例如，天然沸石，例如，方沸石、菱沸石、輝沸石、鈉沸石、束沸石、及硫銻錳銀礦、以及合成沸石。

作為上述之至少1種其他成分，可舉例如，膽固醇、玻尿酸、卵燐脂、神經醯胺等。

且，作為上述之至少1種其他成分，例如，藥劑，可舉例如，皮膚收斂劑、抗青春痘劑、抗皺劑、抗皮下脂肪劑、美白劑、抗菌劑、抗霉劑等。

作為上述皮膚收斂劑，可舉例如，氧化鋅、硫酸鋁、單寧酸等，油溶性皮膚收斂劑，例如，油溶性聚酚。作為上述油溶性聚酚，天然之油溶性聚酚，可舉例如，黃檗樹皮萃取物、金絲桃萃取物、短柄野芝麻萃取物、洋甘菊萃取物、牛蒡萃取物、鼠尾草萃取物、菩提樹萃取物、西方椴樹萃取物、樺樹萃取物、木賊草萃取物、鼠尾草萃取 物、鼠尾草葉萃取物、胡桃木萃取物、木槿萃取物、枇杷葉萃取物、椴樹萃取物、蛇麻草萃取物、甜栗萃取物、薏苡籽萃取物等。

作為上述抗青春痘劑，可舉例如，水楊酸、過氧化苯甲醯、間苯二酚、硫、紅黴素、鋅等。

作為上述抗皺劑，可舉例如，乳酸、水楊酸、水楊酸衍生物、乙二醇酸、六磷酸肌醇、硫辛酸、磷脂酸。

作為上述抗皮下脂肪劑，可舉例如，二氧嘌呤化合物，例如，胺非林、咖啡因、茶鹼、可可素等。

作為上述美白劑，可舉例如，菸鹼、鞠酸、熊果素、殼胺糖及衍生物、植物固醇衍生物、抗壞血酸及其衍生物、以及桑樹抽出物及胎盤抽出物。

且，作為上述之至少1種其他成分，例如，抗炎症成分、pH調整劑、抗菌劑、保濕劑、香料、色素、染料、顏料、植物抽出萃取物等。作為上述抗炎症成分，可舉例如，天然的抗炎症劑，例如，牡丹、黃苓、金絲桃、洋甘菊、甘草、桃花、洋艾草、紫蘇萃取物等，合成抗炎症劑，例如，乙內醯脲、二鉀甘草酸等。

作為上述pH調整劑，為將皮膚保持在弱酸性者，例如，蘋果酸、琥珀酸、檸檬酸、酒石酸、乳酸等。

作為上述顏料，可舉例如，二氧化鈦。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有血液滑性賦予劑及至少1種其他成分，其分別較佳為約50~約99質量%及約1~約50質量%，更佳為約60~約99質量 %及約1~約40質量%，最佳為約70~約99質量%及約1~約30質量%，更較佳為約80~約99質量%及約1~約20質量%，更較佳為約90~99質量%及約1~約10質量%，且更較佳為約95~99質量%及約1~約5質量%是從本發明之效果之觀點來看。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有界面活性劑為來自頂部薄片或第2薄片之親水化處理之量以下較佳。更具體來說，上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有界面活性劑，並較佳為含有約0.0~約1.0g/m²，更佳為約0.0~約0.8g/m²，最佳為約0.1~約0.5g/m²，且更較佳為約0.1~約0.3g/m²之基重之範圍。

是因為若界面活性劑的量增加，會有經血容易殘存在頂部薄片上之傾向。且，界面活性劑不存在抱水率之值。是因為由於要與水混和，故不存在應測定之物質之層。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有水，較佳為約0.0~約1.0g/m²，更佳為約0.0~約0.8g/m²，最佳為約0.1~約0.5g/m²，且更較佳為約0.1~約0.3g/m²之基重之範圍。

由於要將吸收性物品之吸收性能降低，水較少較佳。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物與血液滑性賦予劑相同，作為組成物，在40℃下，較佳為具有約0~約80mm²/s之動力黏度，更佳為具有約1~約70mm²/s之動力黏度，最佳為具有約3~約60mm²/s之動力黏度，極佳為具有約5~約50mm²/s之動力黏度，且超佳為具有 約7~約45mm²/s之動力黏度。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物之動力黏度若超過約80mm²/s，有黏性變高，且到達頂部薄片之接觸肌膚面之經血與血液滑性賦予劑組成物較難滑落至吸收性物品之內部之傾向。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有與作為上述之至少1種其他成份之上述血液滑性賦予劑混和之成分時，其他成分，較佳為具有小於約1,000之重量平均分子量，且更佳為具有小於約900之重量平均分子量。是因為若上述重量平均分子量為約1,000以上，會有含有血液滑性賦予劑之組成物本身黏性產生，給著用者不快感之傾向。且，若重量平均分子量變高，由於會有含有血液滑性賦予劑之組成物之黏度變高之傾向，故難以加溫，將血液滑性賦予劑組成物之黏度，下降至適合於塗布之黏度，其結果，即產生不得不將血液滑性賦予劑以溶媒稀釋之狀況。

上述含有血液滑性賦予劑之組成物是作為組成物，且具有約0.01~約4.0質量%之抱水率，較佳為具有約0.02~約3.5質量%之抱水率，更佳為具有約0.03~約3.0質量%之抱水率，最佳為具有約0.04~約2.5質量%之抱水率，且極佳為具有約0.05~約2.0質量%之抱水率。

若上述抱水率變低，血液滑性賦予劑組成物與經血之親和性低下，到達頂部薄片之接觸肌膚面之經血會有難以滑落至吸收性物品之內部的傾向。

且，上述含有血液滑性賦予劑之組成物含有固形物時，在動力黏度及抱水率之測定時，此等較佳以濾過來去除。

上述吸收性物品中，頂部薄片所含有之上述血液滑性賦予劑較佳為約1~約30g/m²，更佳為約2~約20g/m²，且最佳為約3~約10g/m²之基重之範圍。血液滑性賦予劑之基重若下降至約1g/m²時，吸收之經血會有殘留於頂部薄片之傾向，且若血液滑性賦予劑之基重超過約30g/m²時，會有著用中濕黏感增加之傾向。

本說明書中，頂部薄片所含有之血液滑性賦予劑的基重能夠由以下測定。

(1)將頂部薄片應測定之範圍，使用鋭利之刃物，例如，刀片的替換刀刃，盡可能不使厚度產生變化地切出，得到樣本。

(2)測定樣本之面積：SA(m²)及質量：SM₀(g)。

(3)將樣本，在能夠溶解血液滑性賦予劑之溶媒，例如，乙醇、丙酮等中，至少攪拌3分鐘，使血液滑性賦予劑溶解於溶媒中。

(4)將樣品，在測定質量之濾紙上進行過濾，於濾紙上將樣品以溶媒充分地洗淨。使濾紙上的樣本於60℃之烤箱內中乾燥。

(5)測定濾紙及樣本的質量，並藉由將此減去濾紙的質量，求出乾燥後樣品的質量：SM₁(g)。

(6)將血液滑性賦予劑之基重BBS(g/m²)，由以下之式求出：BBS(g/m²)=[SM₀(g)-SM₁(g)]/SA(m²)。

且，為了將誤差減少，從複數吸收性物品中採取複數樣品使樣品之總面積超過100cm²，重複複數次實驗後，採用其平均值。

經血液滑性賦予劑塗布的資材，例如，頂部薄片為由合成樹脂所構成之不織布或織布、孔洞薄膜等時，此等可藉由親水劑包覆於其表面、或由合成樹脂或薄膜混合，而進行親水化處理較佳。是因為原本資材由於具有親水性，在頂部薄片上來自血液滑性賦予劑之親油性區域、與來自親水劑之親水性區域會稀疏地共存，能將經血從頂部薄片之凸部滑落至凹部，並容易移行至吸收體。

上述血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物為所望之揮發性溶媒，例如，能夠作為含有醇系溶媒、酯系溶媒、芳香族系溶媒等之塗布液塗佈。上述塗布液藉由含有揮發性溶媒，且因為使含有上述血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物之塗布液的黏度下降，能夠使塗布變得容易，且達成不需要塗裝時的加溫等之塗布工程的簡易化。

上述血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物、或含有此等之塗布液的塗布方法，並無特別限制，能夠應必要將上述血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物、或含有此等之塗布液加熱，例如，非接觸 式之塗布機，例如，使用螺旋塗布機、布幕塗布機、噴霧塗布機、浸液塗布機等、接觸式之塗布機等塗布裝置，能夠塗布上述血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物、或含有此等之塗布液。作為上述塗布裝置，由液滴狀或粒子狀之改質劑能夠全體均一地分散之點、及不對資材產生損害之觀點來看，非接觸式之塗布機較佳。

且，上述血液滑性賦予劑、或含有血液滑性賦予劑之組成物、或含有此等之塗布液，在室溫能夠以液體之原狀態，或為了降低黏度進行加熱，且在室溫為固體時加熱使之液化，並從控制接縫HMA(Hot Melt Adhesive)噴槍進行塗布。藉由將控制接縫HMA噴槍之空氣壓力提高，能夠塗布微粒子狀之血液滑性賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物。

且，血液改質賦予劑或含有血液滑性賦予劑之組成物之塗布量，例如，能夠控制由控制接縫HMA噴槍之塗出量來調節。

上述血液滑性賦予劑能夠在製造頂部薄片之素材，例如，不織布時被塗布、或能夠於製造吸收性物品之生產線中被塗布。由抑制設備投資之觀點來看，在吸收性物品之生產線中，塗布血液滑性賦予劑較佳，且，為了抑制血液滑性賦予劑之脫落、以及生產線污染，於生產線之下游工程，具體來說是，將製品裝入個別包裝之前，塗布血液滑性賦予劑較佳。

上述血液滑性賦予劑也能作為潤滑劑使用。 因此，頂部薄片為不織布時，血液滑性賦予劑能夠降低纖維的互相摩擦，並使不織布全體的柔軟性提升。且，頂部薄片為樹脂薄膜時，血液滑性賦予劑能夠降低頂部薄片與肌膚間的摩擦。

本發明之吸收性物品的較佳實施形態為，吸收性物品以吸收血液作為目的，例如，生理用衛生棉，內褲護墊等。

且，本發明之吸收性物品與包含習知的護膚組成物、洗劑組成物等的吸收性物品相異，不需要柔軟劑、固定化劑等成分，血液滑性賦予劑能夠以單體適用於頂部薄片。

能夠將以上之第1實施形態與第2實施形態進行組合。例如，在第1實施形態之吸收性物品1的頂部薄片2上，亦可在至少設置有擴散薄片5之區域中塗布血液滑性賦予劑。

以上之說明僅為一例，發明並不限定於上述之實施形態。

[實施例]

以下，舉例說明本發明，但本發明不限定於此等例。

以下列舉出實驗中所使用之血液滑性賦予劑。

[(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯]

．Unister H-408BRS，日油股份公司製

四2-乙基己酸 季戊四醇，重量平均分子量：約640

．Unister H-2408BRS-22，日油股份公司製

四2-乙基己酸季戊四醇、與二2-乙基己酸新戊基乙二醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520

[(a₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯]

．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸大約以37：7：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸大約以44：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．Panacet810s，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸大約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480

．Panacet800，日油股份公司製

脂肪酸全部為辛酸(C₈)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．Panacet800B，日油股份公司製

脂肪酸全部為2-乙基己酸(C₈)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．NA36，日油股份公司製

C₁₆之脂肪酸：C₁₈之脂肪酸：C₂₀之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)為約以5：92：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸：C₁₄之脂肪酸：C₁₆之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)為以約4：8：60：25：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670

．辛酸二甘油酯，日油股份公司製

脂肪酸為辛酸之甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340

[(a₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯]

．Unister H-208BRS，日油股份公司製

二2-乙基己酸新戊基乙二醇，重量平均分子量：約360

．comupoalBL，日油股份公司製

丁二醇之十二酸(C₁₂)單酯，重量平均分子量：約270

．comupoalBS，日油股份公司製

丁二醇之十八酸(C₁₈)單酯，重量平均分子量：約350

[(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯]

．O-乙烯檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製

重量平均分子量：約400

．檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製

重量平均分子量：約360

[(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯]

．己二酸二辛酯，和光純藥工業製

重量平均分子量：約380

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯]

．ELECTOLWE20，日油股份公司製

十二酸(C₁₂)、與十二基醇(C₁₂)之酯，重量平均分子量：約360

．ELECTOLWE40，日油股份公司製

十四酸(C₁₄)、與十二基醇(C₁₂)之酯，重量平均分子量：約390

[(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇]

．uniolPB500，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約500

．uniolPB700，日油股份公司製

聚氧丁烯聚氧丙二醇，重量平均分子量：約700

[(f₁)鏈狀烷烴]

．parleam6，日油股份公司製

共聚合流動異石臘、異丁烯及n-丁烯，接著藉由附加氫原子所生成之分枝鏈烴，聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330

[其他材料]

．NA50，日油股份公司製

於NA36上附加氫原子，並將原料之來自不飽和脂肪酸之雙鍵之比率下降之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份公司製

辛酸(C₈)及癸酸(C₁₀)大約以85：15之重量比含有，且甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220

．Monomuls 90-L2十二酸單甘油酯，BASF Japan股份有限公司製

．檸檬酸異丙酯，東京化成工業股份有限公司製

重量平均分子量：約230

．蘋果酸二異硬脂醯

重量平均分子量：約640

．uniolPB1000R，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約1,000

．uniolD-250，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約250

．uniolD-400，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約400

．uniolD-700，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約700

．uniolD-1000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000

．uniolD-1200，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,160

．uniolD-2000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約2,030

．uniolD-3000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000

．uniolD-4000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000

．PEG1500，日油股份公司製

聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600

．Wilbridecp9，日油股份公司製

聚丁二醇之兩末端之OH基為經十六酸(C₁₆)酯化之化合物，重量平均分子量：約1,150

．UnilubMS-70K，日油股份公司製

聚丙二醇之硬脂醯醚，且約15個重複單位，重量平均分子量：約1,140

．非離子界面活性劑S-6，日油股份公司製

聚氧乙烯單硬脂酸脂，約7個重複單位，重量平均分子量：約880

．Unilub5TP-300KB

在季戊四醇1莫耳中，藉由附加氧化乙烯5莫耳、與氧化丙烯65莫耳所生成之聚氧乙烯聚氧丙烯五丁四醇醚，重量平均分子量：4,130

．Wilbrides753，日油股份公司製

聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧丁烯甘油，重量平均分子量：約960

．uniol TG-330，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約6個重複單位，重量平均分子量：約330

．uniol TG-1000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16個重複單位，重量平均分子量：約1,000

．uniol TG-3000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16個重複單位，重量平均分子量：約3,000

．uniol TG-4000，日油股份公司製

聚丙二醇之甘油基醚，約16個重複單位，重量平 均分子量：約4,000

．Unilub DGP-700，日油股份公司製

聚丙二醇之二甘油基醚，約9個重複單位，重量平均分子量：約700

．UnioxHC60，日油股份公司製

聚氧乙烯硬化菎麻油，重量平均分子量：約3,570

．凡士林，BASF Japan股份有限公司製

來自石油之烴，半固相

[例1] [吸收大量血液時經血的表面殘留率A]

進行評估生理用衛生棉一次吸收大量血液時的吸收性之實驗。

準備由經親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯而成之複合纖維，基重：35g/m²)所形成之頂部薄片、與由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯而成之複合纖維，基重：30g/m²)所形成之第2薄片、與木漿(基重：150~450g/m²，中央部較多)、與包含丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)、及作為芯部包覆材料之薄紙之吸收體、與經撥水劑處理之側邊薄片、與由聚乙烯薄膜而成之後部薄片。

上述頂部薄片為依據特開2008-2034號記載之方法製造之具有脊溝構造之頂部薄片，脊部之厚度為約1.5mm，且溝部的厚度為約0.4mm，脊溝構造之最高點 (脊部之寬度+溝部之寬度)為約4mm，且溝部上有形成開孔率約15%之開孔部。

作為血液滑性賦予劑，可選擇Unister H-408BRS(日油股份公司製，季戊四醇與脂肪酸之四酯)，於室溫下，由控制接縫HMA噴槍，於上述頂部薄片之接觸肌膚面(脊溝面)上，以5.0g/m²之基重進行塗布。經電子顯微鏡確認後，H-408BRS是以微粒子狀附著於纖維之表面。

接著，藉由將後部薄片、吸收體、第2薄片、及脊溝面向上之頂部薄片依順重疊，形成生理用衛生棉No.1-1。

將血液滑性賦予劑，從Unister H-408BRS變更成表2所表示者，製造生理用衛生棉No.1-2~No.1-49。且，血液滑性賦予劑在室溫下為液體時，以原狀態，且血液滑性賦予劑在室溫為固體時，加熱至融點+20℃之溫度，接著，使用控制接縫HMA噴槍，將血液滑性賦予劑微粒化，於頂部薄片之接觸肌膚面塗布至基重約成為5g/m²。

且，血液滑性賦予劑約塗布於頂部薄片之接觸肌膚面之幾乎全面，且脊部及溝部之兩方亦有塗布。

[試驗方法]

測定頂部薄片之質量：W₂(g)(試驗前頂部薄片之質量)後，於吸收性物品之縱向及寬方向的中央部且頂部薄片之上方，放置開有孔洞之壓克力板(200mm×100mm ，125g，中央開有40mm×10mm之孔洞)，從上述孔洞，使用吸量管滴下4.0g之37±1℃之馬EDTA血(馬血液中，為了防止凝結，有添加乙烯二胺四酢酸(以下，亦稱「EDTA」))。

馬EDTA血滴下後，直接取出上述壓克力板，並取出頂部薄片，測定其質量：W₃(g)(試驗後之頂部薄片之質量)，根據以下之式，算出「表面殘留率A(質量%)」。

表面殘留率A(質量%)=100×[W₃(g)-W₂(g)]/4.0(g)

且，根據以下之基準於35℃下測定頂部薄片之接觸肌膚面之黏性。

○：沒有黏性

△：有些許黏性

×：有黏性

各吸收性物品之表面殘留率A、及黏性、以及各血液滑性賦予劑之特性表示於以下表2。且，圖8表示，頂部薄片包含三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，頂部薄片之接觸肌膚面之電子顯微鏡照片。

在不具有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.1-49中，雖然表面殘留率A為7.5質量%，但是在動力黏度及抱水率於特定範圍內之生理用衛生棉No.1-1~No.1-21中，其表面殘留率A為2.5質量%以下。

生理用衛生棉No.1-1~No.1-21中，從頂部薄片之脊部滴下之馬EDTA血會由脊部滑落至溝部，觀察從溝部迅速地吸收至吸收體內部的樣子。另一方面，不具有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.1-49中，滴下的馬EDTA血不會滑落至溝部，會緩緩地垂落在溝部上，較多殘留在頂部薄片之脊部上。且，抱水率高的吸收性物品，例如，No.1-30中，從頂部薄片之脊部滴下的馬EDTA血不會滑落至溝部，且一部分殘留在頂部薄片上緩緩垂落，且一部分殘留在脊部上。

以上揭示，生理用衛生棉No.1-1~No.1-21在大量經血一次到達頂部薄片時，能夠將經血迅速地由頂部薄片移行至吸收體中。

接著，讓複數之自願被驗者著用No.1-1~1-49之生理用衛生棉後，較多的回答是：含有No.1-1~1-21之血液滑性賦予劑之生理用衛生棉，即使在吸收經血後，在頂部薄片無沾黏感，且頂部薄片有乾爽感。

[例2] [吸收少量血液時的經血表面殘留率B]

進行評估生理用衛生棉吸收少量血液時的吸收性實 驗。

包含作為經親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯而成之複合纖維，基重：35g/m²)所形成之頂部薄片(以下，有時稱作「具有脊溝之頂部薄片」)、與透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯而成之複合纖維，基重：30g/m²)所形成之第2薄片、與木漿(基重：150~450g/m²，中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)及芯部包覆材料之薄紙之吸收體、與經撥水劑處理之側邊薄片、與由聚乙烯薄膜而成之後部薄片。

上述頂部薄片為依據特開2008-2034號記載之方法製造之具有脊溝構造之頂部薄片，脊部之厚度為約1.5mm，且溝部的厚度為約0.4mm，脊溝構造之最高點(脊部之幅度+溝部之幅度)為約4mm，且溝部上有形成開孔率約15%之開孔部。

作為血液滑性賦予劑，可選擇Unister H-408BRS(日油股份公司製，季戊四醇與脂肪酸之四酯)，於室溫下，由控制接縫HMA噴槍，於上述頂部薄片之接觸肌膚面(脊溝面)上，以5.0g/m²之基重塗布。經電子顯微鏡確認後，H-408BRS是以微粒子狀附著於纖維之表面。

接著，將後部薄片、吸收體、第2薄片、且脊溝面向上，將頂部薄片依序重疊，形成生理用衛生棉No.2-1(i)。

將頂部薄片更換成不具有脊溝構造之平板，且經親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯而成之複合纖維，基重：35g/m²)所形成之頂部薄片(以下，有時稱作「平板之頂部薄片」)以外，與生理用衛生棉No.2-1(i)相同，形成生理用衛生棉No.2-1(ii)。

將血液滑性賦予劑由Unister H-408BRS變更成表3所表示者，製造生理用衛生棉No.2-2(i)~No.2-11(i)及No.2-2(ii)~No.2-11(ii)。且，血液滑性賦予劑在室溫下為液體時，以原狀態，且血液滑性賦予劑在室溫為固體時，加熱至融點+20℃之溫度，接著，使用控制接縫HMA噴槍，將血液滑性賦予劑微粒化，於頂部薄片之接觸肌膚面塗布至基重約成為5g/m²。

且，血液滑性賦予劑在頂部薄片之接觸肌膚面幾乎全面上，且具有脊溝構造之頂部薄片中，塗布於脊部及溝部之兩面。

[試驗方法]

測定頂部薄片之質量：W₄(g)(試驗前之頂部薄片之質量)後，於吸收性物品之縱向及寬方向的中央頂部薄片上，由吸量管滴下37±1℃之馬EDTA血約0.25g(2滴)。且，具有脊溝之頂部薄片中，於脊部的頂部滴下馬EDTA血。

滴下30秒後，取出頂部薄片，測定其質量： W₅(g)(試驗後之頂部薄片之質量)，並根據以下之式算出「表面殘留率B(質量%)」。

表面殘留率B(質量%)=100×(W₅(g)-W₄(g))/W₆(g)

且，W₆(g)由滴下前後之吸量管之質量算出，為滴下之馬EDTA血的質量。

將結果表示於下述表3。

由表3得知，血液滑性賦予劑為H-408BRS、Panacet810S、癸酸二甘油酯、comupoalBL、O-乙烯檸檬 酸三丁酯、己二酸二辛酯、ELECTOLWE40、uniolPB500、及parleam6時，在具有脊溝之頂部薄片中，表面殘留率B較低。此表示，具有特定特性之血液滑性賦予劑會使少量之血液從脊部迅速地移行至溝部、及吸收體。

[例3] [包含血液滑性賦予劑之血液黏性]

將含有血液滑性賦予劑之血液黏性，使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific，Inc)測定。於馬脫纖維血中，添加2質量%之Panacet810s，輕輕攪拌並形成試料，於直徑50mm之平行板上承載試料，形成100μm之孔隙，在37±0.5℃下測定黏度。由於是平行板，對試料並不需為均一之剪力速度，但機器上所表示之平均剪力速度為10s^-1。

含有2質量%之Panacet810s之馬脫纖維血的黏度為，5.9mPa．s，另一方面，不包含血液滑性賦予劑之馬脫纖維血之黏度為50.4mPa．s。因此，包含2質量%之Panacet810s之馬脫纖維血，相較於不包含血液滑性賦予劑時，能夠降低約90%之黏度。

雖然已知血液含有血球等成分，且具有觸變性之性質，但本發明之血液滑性賦予劑具有低黏度域，且將經血等之血液黏度下降之作用。藉由降低血液之黏度，吸收之經血容易迅速地從頂部薄片移行至吸收體。

[例4] [包含血液滑性賦予劑之血液的顯微鏡照片]

將健康之自願者的經血，採取至食品保護用保鮮薄膜上，於其一部分中添加分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水中之Panacet810s，至Panacet810s之濃度成為1質量%為止。將經血，放置於玻璃薄片，蓋上蓋玻片，於光學顯微鏡下，觀察紅血球之狀態。不包含血液滑性賦予劑之經血之顯微鏡照片表示於圖9(a)，且包含Panacet810s之經血之顯微鏡照片表示於圖9(b)。

由圖9可知，雖然不包含血液滑性賦予劑之經血，紅血球會形成鏈球狀等凝集塊，但包含Panacet810s之經血，其紅血球會各自且安定地分散。因此，血液滑性賦予劑在血液中具有使紅血球安定化之作用。

[例5] [包含血液滑性賦予劑之血液表面張力]

將包含血液滑性賦予劑之血液表面張力使用協和界面科學社製接觸角計Drop Master500，以懸垂液滴法測定。表面張力為，於羊的脫纖維血中，添加特定量之血液滑性賦予劑，充分震盪後進行測定。

測定是機器會自動進行，表面張力γ是以以下之式求出(參照圖10)。

γ=g×ρ×(de)²×1/H

g：重力係數

1/H：由ds/de求出之補正項

ρ：密度

de：最大直徑

ds：從滴下端僅有de上升之位置的直徑

密度ρ是以JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」之5.振動式密度試驗方法為根據，並以下述表4所表示之溫度測定。

測定中是使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。

將結果表示於下述表4。

由表4可知，血液滑性賦予劑具有降低血液 之表面張力之作用。

藉由降低血液之表面張力，吸收之血液不會停留在頂部薄片之纖維間，並能夠迅速地移行至吸收體中。

1‧‧‧吸收性物品

2‧‧‧頂部薄片

4‧‧‧吸收體

5‧‧‧擴散薄片

6‧‧‧保護薄片

7‧‧‧側邊薄片

11‧‧‧本體部

12‧‧‧翅翼部

Claims (13)

1. 一種吸收性物品，其係含有設置於肌膚側之液體可透性之頂部薄片、設置於著衣側之液體不可透性之後部薄片、設置於該頂部薄片及該後部薄片之間之液體保持性之吸收體、設置於前述頂部薄片及前述吸收體之間，且設置於設置有前述吸收體之區域內之第1薄片、設置於前述第1薄片及前述吸收體之間之第2薄片，前述第1薄片具有液體可透性以及具有液體保持性，前述第2薄片雖具有液體可透性，但是不具有液體保持性，並隱蓋前述吸收體所吸收之經血的紅色，前述吸收性物品於厚度方向具有突出之中高部，前述中高部包含具有於40℃中為0.01~80mm²/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量之血液滑性賦予劑。
2. 如請求項1之吸收性物品，其中設置有前述第1薄片之區域包含***口接觸區域。
3. 如請求項1或2之吸收性物品，其中前述第1薄片包含50重量%以上之纖維素系纖維。
4. 如請求項1或2之吸收性物品，其中前述第2薄片包含50重量%以上之熱可塑性化學纖維。
5. 如請求項1或2之吸收性物品，其中相對於前述吸收體之面積，前述第1薄片之面積的比例為10~90%。
6. 如請求項1或2之吸收性物品，其中設置有前述第2薄片之區域包含設置有前述第1薄片之區域，相對於前述第1薄片之面積，前述第2薄片之面積的比例為110%以上，相對於前述吸收體之面積，前述第2薄片之面積的比例為150%以下。
7. 如請求項1或2之吸收性物品，其中於前述中高部中於前述第1薄片及前述第2薄片之間包含軟墊部分，前述軟墊部分具有3~30mm之最大厚度，前述軟墊部分包含複數之纖維，前述複數纖維之交點經熱融著。
8. 如請求項7之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑更具有0.00~0.60之IOB(無機有機平衡)。
9. 如請求項8之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑為選自以下之(i)~(iii)以及此等之任意組合所構成之群，(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)一個或複數之相同或相異之***前述烴部分之C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群之基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)一個或複數之相同或相異之***前述烴部分之C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群之基、與(iii-3)一個或複數之相同或相異之取代前述烴部分之氫原子之選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群之基之化合 物，於此，於(ii)或(iii)之化合物中，***2個以上之氧基時，各氧基不相鄰接。
10. 如請求項8之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑為選自以下之(i’)~(iii’)以及此等之任意組合所構成之群，(I’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)一個或複數之相同或相異之***前述烴部分之C-C單鍵間之選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)一個或複數之相同或相異之***前述烴部分之C-C單鍵間之選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所構成之群之鍵結、與(iii’-3)一個或複數之相同或相異之取代前述烴部分之氫原子之選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群之基之化合物，於此，於(ii’)或(iii’)之化合物中，***2個以上相同或相異之鍵結時，各鍵結不相鄰接。
11. 如請求項8之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑為選自以下之(A)~(F)以及此等之任意組合所構成之群，(A)(A1)與(A2)之酯，其中(A1)為具有鏈狀 烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)為具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之1個羧基之化合物、(B)(B1)與(B2)之醚，其中(B1)為具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)為具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物、(C)(C1)與(C2)之酯，其中(C1)為包含鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸，(C2)為具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分之氫原子之1個羥基之化合物、(D)具有鏈狀烴部分、與***前述鏈狀烴部分之C-C單鍵間之選自醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所構成之群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、或其之烷基酯或烷基醚、及(F)鏈狀烴。
12. 如請求項8之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑為選自(a₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、(b₂)鏈狀烴三元醇與至少 1個脂肪族1價醇之醚、(b₃)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、(c₁)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯、(c₂)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯、(c₃)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸、與至少1個脂肪族1價醇之酯、(d₁)脂肪族1價醇與脂肪族1價醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1價醇之酯、(d₄)二烷基碳酸酯、(e₁)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇、(e₂)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃)聚氧C₃~C₆伸烷基二醇與至少1個脂肪族1價醇之醚、及(f₁)鏈狀烷烴、以及此等之任意組合所構成之群。
13. 如請求項8之吸收性物品，其中前述血液滑性賦予劑為在1大氣壓及40℃下，具有0.00~0.01Pa之蒸氣壓。