TWI572668B - 阻燃性聚對苯二甲酸伸烷酯／聚碳酸酯組成物 - Google Patents

阻燃性聚對苯二甲酸伸烷酯／聚碳酸酯組成物 Download PDF

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Description

阻燃性聚對苯二甲酸伸烷酯/聚碳酸酯組成物 相關申請案之交互參照
本案主張2011年12月13日申請之DE 11193253.9的優先權，其全文內容藉由參照完全併入本文中。
本發明係關於含有次膦酸的鹽之聚對苯二甲酸伸烷酯/聚碳酸酯組成物、聚對苯二甲酸伸烷酯/聚碳酸酯組成物用於製造模製物之用途以及其模製物。
DE-A 19904814描述熱塑性模塑組成物，其含有20-98重量%之聚酯、1-50重量%之聚碳酸酯、1-40重量%之次膦酸鹽及/或二次膦酸鹽及/或其聚合物、以及可能的其他添加劑。
EP 1 680 466 A1描述用於聚碳酸酯組成物之次磷酸的鹽作為阻燃劑之用途。
EP 2 225 320 A1描述經衝擊性改質之聚對苯二甲酸伸烷酯/聚碳酸酯組成物，其含有次膦酸的鹽，其中20重量份以及更高之成分B含量下，阻燃性不再符合必要的要求。
JP-A 2001-261973(Daicel Chemical Industries Ltd.)描述熱塑性樹脂以及無機及/或有機次膦酸鹽之組成物。例如，提及51重量% PBT、22重量% PC以及26重量%次膦酸鈣以及0.4重量% PTFE之組合物。
有機芳族磷酸鹽作為阻燃劑之良好有效性係遭遇此些化合物於聚合物成分上之高度塑化作用的缺點，使得此些模塑組成物之耐熱性不能滿足許 多應用，以及其他阻燃劑係較佳的。
此外，已知聚酯通常展現不適當的阻燃性以及具有朝向非常高模製收縮率之傾向，其造成難以製造具有嚴格限度(tight tolerances)之零件。
本發明之目的係提供聚對苯二甲酸伸烷酯/聚碳酸酯組成物，其具有低模製收縮率(moulding shrinkage)、高耐化學性以及良好耐熱性與良好防火性能(fire behaviour)之最適組合。
令人驚訝的，現已發現模塑組成物或根據本案以及如以下所示之組成物以及在本文可展現所欲之特性外觀。
根據本發明之組成物包含：A)49至70重量份，較佳51至70重量份，更佳52至65重量份，特佳53至61重量份之芳族聚碳酸酯，B)21至40重量份，較佳21至35重量份，特佳25至33重量份，之有多於2個碳於二醇成分中之聚對苯二甲酸伸烷酯，C)6至25重量份，較佳7至22重量份，更佳10至20重量份，特佳13-20重量份之次膦酸的鹽，D)0至50重量份，較佳0至24重量份，更佳1.0至5.0重量份之常見添加劑，本案中之所有重量份標準化而使組成物中成分A+B+C+D的重量份之總和加總高至100。
較佳具體實例之詳述
成分A)對B)之商較佳係在1.4至3.5、更佳1.5至3.0以及特佳1.6至2.7之範圍中。
根據本發明之組成物較佳不含以橡膠為基質之接枝聚合物(例如ABS/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)以及不含無橡膠之乙烯基(共)聚合物(例如SAN/苯乙烯-丙烯腈)。
在較佳的具體實例中，組成物係僅由成分A)至D)所組成。
成分A
在本發明之含義中之芳族聚碳酸酯包含芳族聚碳酸酯以及芳族聚酯碳酸酯。
根據成分A之芳族聚碳酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯(其根據本發明係合適的)係自文獻已知的或可藉由自文獻(對於芳族聚碳酸酯之製造參見例如Schnell，"Chemistry and Physics of Polycarbonates"，Interscience Publishers，1964以及DE-AS 1 495 626、DE-A 2 232 877、DE-A 2 703 376、DE-A 2 714 544、DE-A 3 000 610、DE-A 3 832 396；對於芳族聚酯碳酸酯之製造，例如DE-A 3 007 934)已知之方法製造。
芳族聚碳酸酯之製造係例如藉由界面聚縮合方法，視情況使用鏈終止劑(例如單酚)以及視情況使用三官能或更多官能之分支劑(例如三酚或四酚而反應二酚與碳酸鹵化物，較佳光氣，及/或與芳族二羧酸二鹵化物，較佳苯二羧酸二鹵化物而進行。藉由熔體聚合法之製造亦可能反應二酚與例如二苯基碳酸酯。
用於製造芳族聚碳酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯之二酚較佳係式(I)的那些 其中A 係單鍵、C1至C5伸烷基、C2至C5亞烷基、C5至C6環亞烷基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、C6至C12伸芳基，其他的芳族環(其視情況含有雜原子)可稠合於其上，或者式(II)或(III)之殘基
B 係在各情形下為C1至C12烷基，較佳為甲基，鹵素，較佳為氯及/或溴，x 彼此各獨立地為0、1或2，p 係1或0，以及R5以及R6可對各X1獨立地選擇以及彼此獨立地為氫或C1至C6烷基，較佳為氫、甲基或乙基，X1 係碳以及m 係4至7，較佳4或5之整數，其前提係在至少一個X1原子上，R5以及R6係同時為烷基。
較佳的二酚係氫醌、間苯二酚、二羥基二酚類，雙(羥苯基)C1-C5-烷類、雙(羥苯基)C5-C6-環烷類、雙(羥苯基)醚類、雙(羥苯基)亞碸類、雙(羥苯基)酮類、雙(羥苯基)碸以及α,α-雙(羥苯基)-二異丙基苯以及其經環化及/或環氯化衍生物。
特佳的二酚類係4,4'-二羥基二苯基、雙酚A、2,4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3.3.5-三甲基環己烷、4,4'-二羥基二苯基硫醚、4,4'-二羥基二苯基碸以及其二-與四溴化或氯化衍生物，像是例如2,2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3,5-二氯-4-羥苯基)丙烷或2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙烷。特佳係2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)。
二酚類可個別地或作為任何混合物使用。二酚類係自文獻已知或者可藉由自文獻已知之方法獲得。
合適的用於製造熱塑性芳族聚碳酸酯之鏈終止劑係例如苯酚、p-氯苯酚、p-三級-丁基苯酚或2,4,6-三溴苯酚，但還有長鏈烷基苯酚，像是4-[2-(2,4,4-三甲基戊基)]苯酚、4-(1,3-四甲基丁基)苯酚根據DE-A 2 842 005或者單烷基苯酚或二烷基苯酚，其在烷基取代基中具有總共8至20個碳原 子，像是3,5-二-三級-丁基苯酚、p-異辛基苯酚、p-三級-辛基苯酚、p-十二基苯酚以及2-(3,5-二甲基庚基)苯酚與4-(3,5-二甲基庚基)苯酚。待使用鏈終止劑之量通常係在0.5莫耳%以及10莫耳%之間，以在各情形中所使用之二酚類的莫耳總和為基準。
熱塑性芳族聚碳酸酯具有10,000至200,000克/莫耳，較佳15,000至80,000克/莫耳，特佳24,000至36,000克/莫耳之平均重量分子量(Mw，其藉由GPC(凝膠滲透層析)使用聚碳酸酯標準而量測)。
熱塑性芳族聚碳酸酯可以已知方式，較佳藉由併入0.05至2.0莫耳%(以所使用之二酚類的總和為基準)之三官能的或更多官能的化合物，例如具有三以及更多酚系基團者而分支。較佳，使用線性聚碳酸酯，更佳以雙酚A為基質。
均聚碳酸酯以及共聚碳酸酯係合適的。對於製造根據本發明根據成分A之共聚碳酸酯，亦可使用1至25重量%，較佳為2.5至25重量%(以待使用之二酚之總量為基準)之聚二有機矽氧烷，其具有羥基芳基氧基端基。此些係已知的(US 3 419 634)並且可藉由文獻已知之方法製造。亦合適的係含有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯；含有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯的製造係描述例如於DE-A 3 334 782中。
較佳的聚碳酸酯，除雙酚A均聚碳酸酯外，係雙酚A之共聚碳酸酯，其具有高至15莫耳%(以二酚莫耳總和為基準)之其他二酚，其提及較佳或特佳，特別是2,2-雙(3,5-二溴-4-羥甲基)丙烷。
用於製造芳族聚酯碳酸酯之芳族二羧酸二氯化物較佳係異酞酸、對酞酸、二苯基醚-4,4'-二羧酸以及萘-2,6-二羧酸之二酸二氯化物。
特佳係異酞酸以及對酞酸呈1：20與20：1之間的比率之二酸二氯化物的混合物。
在聚酯碳酸酯的製造中，碳酸鹵化物，較佳光氣，係額外地使用作為二官能酸衍生物。
作為製造芳族聚酯碳酸酯之鏈終止劑，除已提及知單酚類外，其氯碳酸酯以及芳族單羧酸之酸氯化物(其可視情況藉由C1至C22烷基或者鹵素 原子取代)與脂族C2至C22單羧酸氯化物係亦合適的。
鏈終止劑之量係0.1至10莫耳%於各情況中，在酚系鏈終止劑情況中，以二酚的莫耳為基準以及在單羧酸氯化物鏈終止劑的情況中，以二羧酸二氯化物的莫耳為基準。
芳族聚酯碳酸酯之製造中，可額外地使用一或多種芳族羥基羧酸。
聚酯碳酸酯可為線性的以及以已知方式(參見DE-A 2 940 024及DE-A 3 007 934)分支兩者，線性聚酯碳酸酯係較佳的。
作為分支劑，例如三官能或多官能羧酸氯化物，像是對稱苯三甲酸三氯化物，三聚異氰酸三氯化物，3,3'-,4,4'-二苯甲酮四羧酸四氯化物，1,4,5,8-萘四羧酸四氯化物或苯均四酸四氯化物，其呈0.01至1.0莫耳%(以所使用之二羧酸二氯化物為基準)之量，或者三官能或多官能酚類，像是間苯三酚，4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羥甲基)庚-2-烯，4,6-二甲基-2,4-6-三(4-羥甲基)庚烷，1,3,5-三(4-羥甲基)苯，1,1,1-三(4-羥甲基)乙烷，三(4-羥甲基)苯基甲烷，2,2-雙[4,4-雙(4-羥甲基)環己基]丙烷，2,4-雙(4-羥甲基異丙基)酚，四-(4-羥甲基)甲烷，2,6-雙(2-羥基-5-甲基苄基)-4-甲基酚，2-(4-羥甲基)-2-(2，4-二羥甲基)丙烷，四(4-[4-羥甲基異丙基]苯氧基)甲烷，1,4-雙[4,4'-二羥基三苯基)甲基]苯，其呈0.01至1.0莫耳%(以所使用之二酚類為基準。酚系分支劑可使用二酚初始裝載；酸氯化物分支劑可與酸二氯化物一起引入。
在熱塑性芳族聚酯碳酸酯中，碳酸酯結構單元之比例可任意改變。碳酸酯基之比例較佳係高至100莫耳%，特別是高至80莫耳%，特佳高至50莫耳%，以酯基及碳酸酯基之總和為基準。芳族聚酯碳酸酯之酯及碳酸酯部分兩者可以嵌段形式存在或隨機分散於聚縮合物中。
熱塑性芳族聚碳酸酯以及聚酯碳酸酯可個別地或呈任何混合物形式使用。
成分B
根據本發明之組成物含有一種聚對苯二甲酸伸烷酯或者兩種或更多種之不同聚對苯二甲酸伸烷酯的混合物作為成分B)。
在本發明之涵義中，聚對苯二甲酸伸烷酯係聚對苯二甲酸伸烷酯，其 衍生自對酞酸(或反應性衍生物，例如二甲基酯類或酸酐類)以及烷二醇類，環脂族或芳脂族二醇類以及其混合物，例如以丙二醇、丁烷二醇、戊烷二醇、己烷二醇、1,2-環己烷二醇、1,4-環己烷二醇、1,3-環己烷二醇以及環己基二甲醇為基質，根據本發明之二醇成分具有高於2個碳原子。因此，較佳聚對苯二甲酸丁二酯及/或聚三亞甲基對苯二甲酸酯係使用作為成分B)，最佳聚對苯二甲酸丁二酯。
根據本發明之聚對苯二甲酸伸烷酯亦可含有高至5重量%之異酞酸作為二酸單體。
較佳的聚對苯二甲酸伸烷酯可藉由對酞酸(或其反應性衍生物)以及具有3至21個碳原子之脂族或環脂族二醇之已知方法製造(Kunststoff-Handbuch，vol.VIII，第695頁以下，Karl-Hanser-Verlag，Munich 1973)。
聚對苯二甲酸伸烷酯含有至少80，較佳至少90莫耳%(以二醇成分為基準)之1,3-丙烷二醇及/或1,4-丁烷二醇殘基。
較佳的聚對苯二甲酸伸烷酯可含有，除對酞酸殘基外，高至20莫耳%具有8至14個碳原子之其他芳族二羧酸或者具有4至12個碳原子之脂族二羧酸的殘基，像是酞酸、異酞酸、萘-2,6-二羧酸、4,4'-二苯基二羧酸、丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、環己烷二乙酸以及環己烷二羧酸之殘基。
較佳的聚對苯二甲酸伸烷酯可含有(除1,3-丙烷二醇及/或1,4-丁烷二醇殘基之外)高至20莫耳%之具有3至12個碳原子之其他脂族二醇或具有6至21個碳原子之環脂族二醇，例如1,3-丙烷二醇、2-乙基丙烷-1,3-二醇、新戊二醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、1,4-環己烷二甲醇、3-甲基戊烷-2,4-二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇以及2-乙基己烷-1,6-二醇、2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇、2,5-己烷二醇、1,4-二-(ß-羥基乙氧基)苯、2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷、2,4-二羥基-1,1,3,3-四甲基環丁烷、2,2-雙(3-ß-羥基乙氧基苯基)丙烷以及2,2-雙(4-羥基丙氧基苯基)丙烷(DE-A 24 07 674、24 07 776、27 15 932)之殘基。
聚對苯二甲酸伸烷酯可藉由併入相當小量之3-或4-元醇類(hydric alcohols)或者3-或4-元羧酸(basic carboxylic acid)而分支，如描述例如於DE-A 19 00 270以及US-A 3 692 744。較佳分支劑的例子係對稱苯三甲酸、偏苯三甲酸、三羥甲基乙烷以及-丙烷與季戊四醇。
建議使用不超過1莫耳%之分支劑，以酸成分為基準。
特佳的係聚對苯二甲酸伸烷酯，其已單獨地自對酞酸或其反應性衍生物(例如其二烷基酯，像是對苯二甲酸二甲基酯)以及1,3-丙烷二醇及/或1,4-丁烷二醇(聚對苯二甲酸丙二酯以及聚對苯二甲酸丁二酯)，以及此些聚對苯二甲酸伸烷酯之混合物而製造。
較佳的聚對苯二甲酸伸烷酯亦為共聚酯，其自至少兩種上述酸成分製造及/或自至少兩種上述醇成分製造，且特佳的共聚酯係聚(1,3-丙二醇/1,4-丁烷二醇)對苯二甲酸酯。
聚對苯二甲酸伸烷酯一般具有約0.4至1.5 dl/g，較佳0.5至1.3 dl/g之固有黏度，其在各情形中在苯酚/o-二氯苯(1：1重量份)於25℃下量測。
在一二擇一具體實例中，根據本發明所製得之聚酯亦可呈具有其他聚酯及/或其他聚合物之混合物而使用，聚對苯二甲酸伸烷酯與其他聚酯之混合物較佳使用於此處。
常見添加劑，像是例如脫模劑、穩定劑及/或助流劑(free-flow agents)，可混合入呈熔體之聚酯中或者施加至表面。
成分C
在本發明含意中，次膦酸之鹽(成分C)被理解為具有任何金屬陽離子之次膦酸的鹽。亦可使用鹽類之混合物，其不同於其金屬陽離子。金屬陽離子係週期表主族1(鹼金屬，較佳Li+、Na+、K+)、主族2(鹼土金屬；較佳Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、特佳Ca2+)或者主族3(硼基元素；較佳Al3+)及/或副族2、7或8(較佳Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+)金屬的陽離子。
較佳使用式(IV)次膦酸的鹽或者鹽混合物，
其中Mm+係週期表之主族1(鹼金屬；m=1)、主族2(鹼土金屬；m=2)或主族3(m=3)或副族2、7或8(其中m代表1至6，較佳1至3且特佳2或3之整數)之金屬陽離子。
式(IV)中特佳係對於m=1，金屬陽離子M+=Li+、Na+、K+，對於m=2，金屬陽離子M2+=Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+以及對於m=3，金屬陽離子M3+=Al3+，以及最佳係Ca2+(m=2)。
在較佳的具體實例中，次膦酸鹽(成分C)之平均粒度d50係低於80微米，較佳低於60微米，以及d50特佳係在10微米以及55微米之間。平均粒度d50係50重量%粒子未於以上及以下之直徑。亦可使用其平均粒度d50不同之鹽類的混合物。
次膦酸鹽粒度d50的要求在各情形中係與技術效果增加次膦酸鹽之阻燃效率有關。
可單獨或與其他含磷阻燃劑組合使用次膦酸鹽。根據本發明之組成物較佳無含磷阻燃劑，其選自單體的以及寡聚的磷酸與膦酸酯類、膦酸酯胺類以及偶磷氮之群組。此些其他含磷阻燃劑，像是例如單體的以及寡聚的磷酸與膦酸酯類，具有超過次膦酸鹽之缺點(此些降低模塑組成物的耐熱性)。
成分D
組成物可含有根據成分D)之其他商購添加劑，像是阻燃增效劑、抗滴劑(例如氟化聚烯烴，像是PTFE(聚四氟乙烯)，聚矽氧以及醯胺纖維(aramid fibres)之物質種類的化合物)、潤滑劑以及脫模劑(例如季戊四醇四硬脂酸酯)、成核劑、穩定劑(例如以亞磷酸酯為基質之穩定劑、立體受阻酚)、抗 靜電劑(例如導電碳黑、碳纖維、碳奈米管以及有機抗靜電劑，像是聚伸烷基醚類、烷基磺酸鹽或含有聚醯胺之聚合物)、酸類、填充劑以及增強材料(例如玻璃或碳纖維、雲母、高嶺土、滑石、CaCO3以及玻璃碎片)與染料和顏料。
氟化聚烯烴係呈氟化聚烯烴乳液與乙烯基(共)聚合物乳液，較佳與以苯乙烯-丙烯腈為基質之共聚物乳液，之凝結混合物的形式使用於一個具體實例中。
在較佳的具體實例中，僅添加脫模劑、穩定劑以及抗滴劑，特佳季戊四醇四硬脂酸酯、Irganox B900、其他亞磷酸酯穩定劑以及PTFE粉末。
模塑組成物以及模製物的製造
根據本發明之熱塑性模塑組成物係藉由以已知方式混合個別成分以及將該混合物於260℃至300℃之溫度下在常見設備(諸如內混合機(internal mixers)、擠製機及雙螺桿擠製機)中熔體混合及熔體擠製而製得。
個別成分之混合可以已知之方式連續地以及同時地進行，以及於約20℃(室溫)以及於升高之溫度下進行。
本發明亦提供製造模塑組成物之方法及該等模塑組成物用於製造模製物之用途以及其模製零件。
根據本發明之模塑組成物可用於製造所有類型的模製物。這些可藉由射出成型、擠製及吹製成型方法製得。另外一種加工形式為藉由從預先製成的板片或薄膜進行熱成型以製造模製物。
此些模製物之例子係薄膜、型材(profiles)、所有種類之殼罩零件(例如用於家庭器具，諸如電視機、壓汁機、咖啡機、混合器；用於辦公室設備，諸如顯示器、平面螢幕、筆記型電腦、印表機及複印機)、片板、管、電氣安裝管道、窗、門及用於建築部門(內部配件及外部使用)之其他型材以及電氣和電子零件(諸如開關、插頭及插座)以及裝置殼罩與用於商用車輛(尤其用於汽車行業)之車體或內部零件。
特別地，根據本發明之模塑組成物亦可用於例如製造下列模製物或模製零件：用於鐵路車輛、船舶、飛機、公共汽車及其他機動車輛之內部配 件、包含小型變壓器之電氣設備的殼罩、用於資訊處理及傳送之設備的殼罩、醫療設備之殼罩及護套、按摩設備及其殼罩、兒童之玩具車輛、平牆板、用於安全裝置及用於電視之殼罩、熱絕緣之輸送容器、用於衛生(sanitaryware)及沐浴配件之模製物、用於通風開口之覆蓋格栅及用於園藝設備之殼罩。
下列實例用來進一步解釋本發明。
實例 成分A：
以雙酚A為基質之線性聚碳酸酯，其具有在25℃下於CH2Cl2作為溶劑中測量之相對溶液黏度ηrel=1.29±0.05及於0.5克/100毫升之濃度。
成分B：
線性聚對苯二甲酸丁二酯，其具有根據ISO 1133之在260℃以及2.16公斤負載下之14公分3/10分鐘的熔體質量流率(MVR)。
成分C：
次膦酸鈣(Calcium phosphinate)，平均粒度d50=50微米。
成分D：
D-1：Irganox® B900(80重量% Irgafos® 168(參(2,4-二-三級-丁基)苯基亞磷酸酯)以及20重量% Irganox® 1076(十八基-3-(3,5二-三級-丁基-4-羥甲基)丙酸酯)(BASF，Germany)之混合物)
D-2：亞磷酸酯穩定劑與線性聚對苯二甲酸丁二酯之混合物
D-3：脫模劑季戊四醇四硬脂酸酯
D-4：聚四氟乙烯粉末，例如CFP 6000 N，Du Pont。
成分E： 成分E-1：
ABS聚合物，其藉由43重量%(以ABS聚合物為基準)之27重量%丙 烯腈與73重量%苯乙烯之混合物在57重量%(以ABS聚合物為基準)之粒子，交聯的聚丁二烯橡膠(平均粒徑d50=0.35微米)存在下乳化聚合而製造。平均粒度d50係50重量%之粒子位於以上及以下之直徑。其可藉由超離心量測法測定(W.Scholtan,H.Lange,Kolloid-Z.und Z.Polymere 250(1972)，782-796)。
成分E-2：
15重量%之聚甲基丙烯酸甲酯的殼於85重量%之聚矽氧丙烯酸酯複合橡膠的骨架上之接枝聚合物。
模塑組成物之製造與測試
使用雙螺桿擠壓機(ZSK-25)(Werner & Pfleiderer)將表1中所列進料材料以180 rpm之速率和17.5公斤/小時之通過料量於260℃之機器溫度混合和粒化。
利用射出成型機將成品顆粒加工以形成適當試樣片(熔融溫度260℃，模具溫度70℃，流動前沿速度40毫米/秒)。
特徵化如下進行：
根據DIN ISO 306在具有尺寸80 x 10 x 4毫米的從一側射出之試樣上測定耐熱性(Vicat軟化溫度，使用50N裝載及120K/h之加熱速率的方法B)。
防火性能(fire behaviour)係根據UL 94V在具有127 x 12.7 x 0.8毫米尺寸之試樣上量測。
模製收縮率係根據ISO 2577在具有150 x 105 x 3毫米尺寸之片材上測定。
耐化學性(ESC性能)產生在測試片儲存於酞酸二辛酯(DOP)後室溫下在具有尺寸80 x 10 x 4毫米的從一側射出之試樣上之具有2.4%外部纖維應變之破裂時間。
粒度(d50)係根據ISO 13317-3藉由SediGraph測定。
自表1可見僅在實例1、2、3及4中與聚碳酸酯、聚酯及次膦酸鈣之組合、呈根據本發明之量之根據本發明之組成物達到目標，亦即低模製收縮率、高耐化學性以及良好耐熱性與良好防火性能之組合。在一個有利的具體實例中，組成物包含表現為ESC性能大於100小時之耐化學性以及低於0.6%之模製收縮率的組合。

Claims (17)

  1. 一種組成物，其包含A)49至70重量份之芳族聚碳酸酯，B)21至40重量份之具有多於2個碳於二醇成分中的聚對苯二甲酸伸烷酯，C)6至25重量份之次膦酸的鹽，D)0至24重量份之一或多種添加劑，所有重量份標準化而使組成物中成分A+B+C+D的重量份之總和加總高至100。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中成分A)對B)之商係在1.4至3.5範圍中。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中成分A)對B)之商係在1.6至2.7範圍中。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含53至61重量份之芳族聚碳酸酯成分A)。
  5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含25至33重量份之根據成分B)之聚對苯二甲酸伸烷酯，其具有多於2個碳於二醇成分中。
  6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含7至22重量份之根據成分C)之次膦酸的鹽。
  7. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含10至20重量份之根據成分C)之次膦酸的鹽。
  8. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含0至50重量份之根據成分D)之常見添加劑。
  9. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中成分B係聚對苯二甲酸丁二酯。
  10. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含式(IV)次膦酸的鹽及/ 或鹽的混合物作為成分C) 其中Mm+ 係週期表之主族1(鹼金屬；m=1)，主族2(鹼土金屬；m=2)或主族3(m=3)或者副族2、7或8(其中m表示1至6之整數)之金屬陽離子。
  11. 如申請專利範圍第10項之組成物，其中該金屬陽離子係Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Al3+、Zn2+、Mn2+、Fe2+及/或Fe3+。
  12. 如申請專利範圍第11項之組成物，其中Mm+=Ca2+且m=2。
  13. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該次膦酸鹽(成分C)之平均粒度d50係不高於80微米。
  14. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物係不含以橡膠為基質之接枝聚合物以及無橡膠之乙烯基(共)聚合物。
  15. 一種模製物，其係由如申請專利範圍第1項之組成物製造。
  16. 一種製造模製物之方法，其包含使申請專利範圍第1項之組成物形成為該模製物。
  17. 如申請專利範圍第1項之組成物，其包含展現為大於100小時之ESC性能(behaviour)之耐化學性以及低於0.6%之模製收縮率之組合。
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