TWI488646B - Emulsifying Cosmetics - Google Patents
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Description
本發明係關於用於一種乳化化妝料等之乳化組成物。更詳細而言係關於一種有α-膠體參與之乳化組成物中,即使未配合鹽類,乳化組成物之黏度也不會隨著時間減少之乳化組成物及乳化化妝料。
一般而言,有α-膠體參與之乳化組成物、膠體組成物方面,其隨著時間之穩定性是重要因素之一,但隨著時間過去會觀察到乳化組成物之黏度有減少的傾向。
例如,專利文獻1是本案申請人之發明,揭示了一種使用了由高級醇與長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑所構成之α-膠體之膠體狀組成物及乳霜組成物。而該組成物之隨時間過去之黏度穩定性方面已確立了配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷(ascorbic acid-2-glucoside)的鹽類這樣的技術。
又,專利文獻2是本案申請人之發明,揭示了一種使用了由平均烷基鏈長18以上之高級醇與長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑與水所構成之α-膠體之特定的乳霜組成物。該乳霜組成物之特徵在於進而配合了分子量400以下之極性油分作為必須成分,該組成物中,分子量400以下之極性油分和隨著時間過去之黏度穩定性有關。
專利文獻1:日本特開2005-132808號公報
專利文獻2:日本特開2008-44866號公報
本發明之目的在於提供一種新穎之黏度穩定化方法,係於與特定成分所構成之有α-膠體參與之乳化組成物中,即使不配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷等之鹽類,乳化組成物之黏度亦不會隨著時間過去而減少,並提供一種隨著時間過去黏度不會減少之經時穩定性極為優異之新穎乳化組成物及乳化化妝料。
亦即,本發明係提供一種乳化組成物,其含有以下(A)~(E)成分,且(B)成分之配合量相對於(C)成分之配合量以莫耳比計為1~15倍:
(A)成分:高級脂肪族醇
(B)成分:陰離子性界面活性劑
(C)成分:陽離子性界面活性劑
(D)成分:水
(E)成分:油分。
又,本發明提供一種上述之乳化組成物,其中,上述(B)成分係以下述通式(I)所表示之長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑。
R1
CO-a-(CH2
)n
SO3
M1
(I)
[式(I)中,R1
CO-表示平均碳原子數10~22之飽和或不飽和之脂肪酸殘基(醯基);a表示-O-或-NR2
-(其中,R2
表示氫原子、或碳原子數1~3之烷基);M1
表示氫原子、鹼金屬類、鹼土金屬類,銨或有機胺類;n表示1~3之整數]
進而,本發明提供一種上述之乳化組成物,其中,上述(B)成分為N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽。
又,本發明提供一種上述乳化組成物,其中,上述(B)成分為N-醯基-L-麩胺酸鹽。
進而,本發明提供一種上述乳化化妝料,其中,上述(C)成分之陽離子性界面活性劑為二烷基型4級銨鹽及/或單烷基型4級銨鹽。
又,本發明提供一種上述乳化組成物,其pH為3~11。
進而,本發明提供一種上述乳化組成物,其為乳化化妝料。
經由本發明可提供一種新穎之乳化組成物及乳化化妝料,該新穎之乳化組成物係有α-膠體參與之特定成分的乳化組成物,其中,即使不配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷等之鹽類,但藉由使用陽離子性化合物,會使得乳化組成物之黏度不會隨著時間過去而減少,經時穩定性極為優異。
又,作為隨著時間過去之黏度的穩定化劑而配合之陽離子性化合物的配合量,以較抗壞血酸-2-葡萄糖苷等之鹽類更少量之配合量即可發揮效果。
進而,本發明之黏度隨著時間過去也不會減少之此一顯著的經時穩定性不會受到該組成物之pH的影響,是可在較廣pH範圍內發揮之優異效果。
以下詳述本發明。
<(A)成分:高級脂肪族醇>
本發明中,(A)成分之高級脂肪族醇與後述之(B)成分之陰離子性界面活性劑和(D)成分之水,同樣為構成α-膠體之成分。
而本發明之乳化組成物係指形成α-膠體,並以此為外相、以(E)成分之油分為內相之水中油型乳化組成物,並可較佳地利用在乳霜、乳液等之乳化組成物。
本發明中所用之高級脂肪族醇只要是化妝品領域中可使用者即不特別限定。例如,飽和直鏈一元醇可舉出:十二烷醇(=月桂醇)、十三烷醇、十四烷醇(=肉荳蔻醇)、十五烷醇、十六烷醇(=鯨蠟醇)、十七烷醇、十八烷醇(=硬脂醇)、十九烷醇、二十烷醇(花生醇,arachyl alcohol)、二十一烷醇、二十二烷醇(=山崳醇)、二十三烷醇、二十四烷醇(=carnaubyl alcohol)、二十五烷醇、二十六烷醇(=seryl alcohol)等。不飽和一元醇可舉出反油醇(elaidyl alcohol)等。
本發明中,從經時穩定性之觀點來看較佳為飽和直鏈一元醇。(A)成分可使用1種或2種以上。本發明中,較佳係使用2種以上之脂肪族醇的混合物,更佳為該混合物之熔點呈60℃以上之組合。此熔點若未滿60℃,則會因配方的不同而系的溫度穩定性有降低而引起乳油分離(creaming)的情況。本發明中,較佳為例如硬脂醇與山崳醇之組合。
又,高級脂肪族醇其由算術平均所得之平均烷基鏈長為18以上較佳。平均鏈長未滿18時,則本發明之乳化組成物的熔點會變低,有高溫穩定性不足的情況。再者平均烷基鏈長之較佳上限值並不特別限定,較佳定為烷基鏈22左右。
<配合量>
本發明中,高級脂肪族醇之配合量,相對於乳化組成物總量,較佳為0.1~20質量%、更佳為1.0~10質量%。
又(A)成分可併用1種或2種以上。
<(B)成分:陰離子性界面活性劑>
本發明中,(B)成分之陰離子性界面活性劑與上述(A)成分之高級脂肪族醇、後述之(D)成分之同樣是構成α-膠體之成分。
本發明中所用之陰離子性界面活性劑,可舉出例如:脂肪酸皂(例如,月桂酸鈉、棕櫚酸鈉等);高級烷基硫酸酯鹽(例如,月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等);烷基醚硫酸酯鹽(例如,POE-月桂基硫酸三乙醇胺、POE-月桂基硫酸鈉等);N-醯基肌胺酸(例如,月桂醯肌胺酸鈉等);高級脂肪酸醯胺磺酸鹽(例如,N-肉豆蔻醯-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉、月桂基甲基牛磺酸鈉等);磷酸酯鹽(POE-油醚磷酸鈉、POE-硬脂醚磷酸等);磺基琥珀酸鹽(例如,二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉、單月桂醯單乙醇醯胺聚氧乙烯磺基琥珀酸鈉、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等);烷基苯磺酸鹽(例如,線性十二烷基苯磺酸鈉、線性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、線性十二烷基苯磺酸等);高級脂肪酸酯硫酸酯鹽(例如,硬化椰子油脂肪酸甘油酯硫酸鈉等);N-醯基麩胺酸鹽(例如,N-月桂醯麩胺酸單鈉、N-硬脂醯麩胺酸二鈉、N-肉豆蔻醯-L-麩胺酸單鈉等);POE-烷醚羧酸;POE-烷基芳基醚羧酸鹽;α-烯烴磺酸鹽;高級脂肪酸酯磺酸鹽;二級醇硫酸酯鹽;高級脂肪酸烷基醇醯胺(alkylol amide)硫酸酯鹽;月桂醯單乙醇醯胺琥珀酸鈉;N-棕櫚醯天冬胺酸二三乙醇胺;酪蛋白鈉等。
本發明中尤佳為,以下述通式(I)所表示之長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑。
R1
CO-a-(CH2
)n
SO3
M1
(I)
通式(I)中,R1
CO-表示平均碳原子數10~22之飽和或不飽和之脂肪酸殘基(醯基)。R1
CO可例舉:C11
H23
CO、C12
H25
CO、C13
H27
CO、C14
H29
CO、C15
H31
CO、C16
H33
CO、C17
H35
CO、可可椰子脂肪酸殘基、棕櫚椰子脂肪酸殘基等。再者,R1
CO從安全性等的觀點來看,其平均碳原子數為12~22更佳。
a表示-O-或-NR-(其中,R表示氫原子、或碳原子數1~3之烷基。該等為電子提供性基。a較佳為-O-、-NH-、-N(CH3
)-。
M1
表示氫原子、鹼金屬類、鹼土金屬類、銨或有機胺類。M1
例如可舉出鋰、鉀、鈉、鈣、鎂、銨,單乙醇胺,二乙醇胺、三乙醇胺、牛磺酸鈉、N-甲基牛磺酸鈉等。N表示1~3之整數。
上述通式(I)中,a表示-O-之化合物,亦即長鏈醯基羥乙磺酸鹽(isethionate)型陰離子性界面活性劑例舉有椰醯基羥乙磺酸鹽(cocoyl isethionate)、硬脂醯基羥乙磺酸鹽、月桂基羥乙磺酸鹽、肉豆蔻醯基羥乙磺酸鹽等。
上述通式(I)中,a表示-NH-之化合物,亦即長鏈醯基牛磺酸鹽型陰離子性界面活性劑例舉有N-月桂醯基牛磺酸鹽、N-椰醯基-N-乙醇牛磺酸鹽、N-肉豆蔻醯基牛磺酸鹽、N-硬脂醯基牛磺酸鹽等。
上述通式(I)中,a表示-N(CH3
)-之化合物,亦即長鏈醯基甲基牛磺酸鹽型陰離子性界面活性劑可例舉有N-月桂醯基-N-甲基牛磺酸鹽、N-棕櫚醯基-N-甲基牛磺酸鹽,N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽、N-椰醯基-N-甲基牛磺酸鹽等。
具體之長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑尤佳者為N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽。進而具體而言,較佳為N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉。
另一方面,雖然不是長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑,但本發明中,(B)成分具體而言N-醯基-L-麩胺酸鹽亦佳。進而具體而言,N-醯基-L-麩胺酸鈉為佳。
<配合量>
本發明中,陰離子性界面活性劑之配合量,相對於乳化組成物總量,較佳為0.01質量%~2.0質量%。更佳為0.1~1.5質量%。
再者,(B)成分可併用1種或2種以上。
又本發明中,(B)成分之配合量相對於(C)成分之配合量以莫耳比計必須為1~15倍。較佳為(B)成分之配合量/(C)成分之配合量以莫耳比計為1~6倍。
<(C)成分:陽離子性界面活性劑>
本發明中,陽離子性界面活性劑係用以抑制本發明之乳化組成物隨著時間造成之黏度減少所配合之成分,發揮減黏抑制劑之功能。
本發明中所用之陽離子性界面活性劑可舉出例如:烷基三甲基銨鹽(例如硬脂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨等);烷基吡啶陽離子鹽(例如氯化十六烷基吡啶陽離子等);氯化二硬脂基二甲基銨二烷基二甲基銨鹽;氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亞甲基哌啶陽離子);烷基四級銨鹽;烷基二甲基芐基銨鹽;烷基異喹啉鎓鹽(isoquinolinium salt);二烷基嗎啉鎓鹽(dialkyl morpholinium salt);POE-烷基胺;烷基胺鹽;聚胺脂肪酸衍生物;戊醇脂肪酸衍生物;氯化苄烷銨(benzalkonium chloride);氯化苄乙氧銨(benzethonium chloride)等。
尤佳為二烷基型4級銨鹽、單烷基型4級銨鹽。進而具體而言,二烷基型4級銨鹽以二硬脂基二甲基氯化銨為最佳。又,單烷基型4級銨鹽以烷基三甲基氯化銨液最佳。具體而言可舉出二十二烷基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨,而以二十二烷基三甲基氯化銨最佳。
<配合量>
本發明中,陽離子性界面活性劑之配合量,相對於乳化組成物總量,較佳為0.01~1.2質量%,更佳為0.05~0.5質量%。
相對於在專利文獻1中發揮減黏抑制劑功能之鹽類的抗壞血酸-2-葡萄糖苷必須要大量配合2~5質量%,此配合量,(C)成分為極少之配合量就足夠了,此點可證明本發明之進步性。
再者(C)成分可併用1種或2種以上。
又本發明中,如上所述,上述(B)成分之配合量相對於(C)成分配合量以莫耳比計必須為1~15倍。較佳為當(D)成分為二烷基型4級銨鹽時,(B)成分之配合量/(C)成分之配合量以莫耳比計為1~6倍,又,當(C)成分為單烷基型4級銨鹽時,(B)成分之配合量/(C)成分之配合量以莫耳比計為1~4倍。
<(D)成分:水>
本發明中所用之水,與本發明中(A)成分之高級脂肪族醇、(B)成分之陰離子性界面活性劑同樣是構成α-膠體之成分。於本發明之乳化組成物中,係構成外相之水相,並成為水中油型乳化組成物之水成分。
在本發明中,在與水((D)成分)之共存下,(B)成分與(A)成分一起形成層狀之2分子膜所構成之聚集體,呈所謂的α-膠體狀態。α-膠體係將高級脂肪族醇及陰離子性界面活性劑在高溫下溶解,與水混合後冷卻、或將高級脂肪族醇以高溫熔解,將與溶解有陰離子性界面活性劑之水混合後再進行冷卻所得之白色、高黏度膠體。而本發明之乳化組成物與該α-膠體與(E)成分之油分混合,經由通常之方法可製造水中油型乳化組成物。
本發明中所用之α-膠體及本發明之乳化組成物必須要是熔點為60℃以上,較佳為65℃以上。乳霜組成物、尤其是使用作為化妝料之乳霜組成物係被要求從低溫到高溫狀態不會變化,尤其必須可在高溫側維持穩定性。構成本發明之α-膠體具有熔點,在熔點以上之溫度會引起變成低黏度,若長期間保存則接著比重相異之成分會完全分離會完全地分離。α-膠體之熔點會隨著高級醇種類及高級醇與界面活性劑之莫耳比而變化,此係記載於福島正二著之「十六烷醇之物理化學」(FRAGRANCE JOURNAL公司,1992年)。
亦即,高級脂肪族醇與陰離子性界面活性劑以及水所形成之α-膠體通常是會展現其構成成分即高級脂肪族醇及界面活性劑之單獨的熔點。高級脂肪族醇/陰離子性界面活性劑比為小的時後,隨著高級脂肪族醇比的增加α-膠體的熔點會緩緩變化至高溫側,就一般所知,若高級脂肪族醇/陰離子性界面活性劑比達3:1,則熔點不會變化。
熔點之測定可使用DSC(示差掃描熱量計)。專利文獻1之圖6中,係使用DSC,測定當山崳醇與N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉之莫耳比經變化時之α-膠體試樣的熔點、轉移點的結果。該圖中,橫軸表示高級醇/N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉(SMT)之莫耳比,縱軸表示溫度(℃)。從該圖可明瞭,將高級醇、界面活性劑兩者及水加以混合所得之試料的吸熱峰相較於個別單獨溶解或分散於水中而成之試料所得之吸熱峰,係於高溫側展現單一峰值,但當高級醇比較小(高級醇少)的情況時,聚集體的吸熱峰溫度低,且該溫度會和高級醇比的增大一起上昇,當莫耳比3:1之組成時,聚集體構造完全,到達10:1為止,熔點不會變化,超過10:1而高級醇比增加,高級醇若過剩(未參與α-膠體之形成)則過剩之高級醇的峰值會出現。此時一般所知的是過剰之高級醇會以細微之結晶狀態分散於α-膠體中,扮演有效維持黏度之角色。然而,當非常過剩之狀態時,因為高級醇會成長為水和結晶,破壞α-膠體系故並不佳。
由以上知識與見解可知,本發明中所用之α-膠體及將其用於外相之本發明之乳化組成物中的(A)成分:(B)成分之較佳莫耳比為3:1以上,亦即(A)/(B)之莫耳比為3以上較佳,更佳為4:1以上、尤佳為4:1~10:1。上述莫耳比若未滿3:1則α-膠體之熔點不會充分地上升,高溫穩定性不足。另一方面,超過10:1之共存的高級醇的結晶會成長,α-膠體有變得不穩定之虞,故不佳。
<配合量>
本發明中,水之配合量相對於乳化組成物總量可配合1質量%以上。較佳為30~90質量%,更佳為50~90質量%。
<(E)成分:油分>
本發明中所用之油分係構成水中油型乳化組成物之內相的油分。本發明之乳化組成物可藉由於α-膠體組成物之構成成分中加入(E)成分之油分來製作。
此情況之調製法可舉出:將(A)成分與(B)成分以高溫溶解,再與(D)成分混合之後進行冷卻,接著配合(C)成分,然後配合(E)成分之方法;將(A)成分以高溫溶解,將此與(D)成分中溶解有(B)成分而成之水溶液進行混合之後再進行冷卻,接著配合(C)成分,再配合(E)成分之方法;將(A)成分、(C)成分、(E)成分以高溫熔解,將此與(D)成分中溶解有(B)成分而成之水溶液加以混合之後再進行冷卻之方法;將(A)成分、(E)成分以高溫熔解,將此與(D)成分中溶解有(B)成分及(C)成分而成之水溶液加以混合之後進行冷卻之方法;將(A)成分、(B)成分、(C)成分、(E)成分以高溫熔解,將此與(D)成分加以混合之後進行冷卻之方法等,但並不限定於該等方法。
本發明中所用之油分並不特別限定,可在無損於穩定性之範圍下從一般化妝品中所使用者來選擇。較佳之油分有烴油、酯油等極性油、聚矽氧油、液體油脂等。
烴油可使用液體石蠟、角鯊烷、角鯊烯、石蠟、異烷烴(isoparaffin)、地蠟等。
聚矽氧油可舉出例如,二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷等鏈狀聚矽氧;八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等環狀聚矽氧烷;形成三維網眼構造之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠等。
酯油等極性油可使用:四乙基己酸季戊四醇酯、乙基己酸十六烷基酯、荷荷芭油、月桂醯基麩胺酸二(植物固醇(phytosteryl)/辛基十二烷基)酯、三異硬脂精(triisostearin)、二異硬脂酸甘油酯、甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、二聚亞油酸(植物固醇/二十二烷基)酯、二聚亞油酸(植物固醇/異硬脂基/十六烷基/硬脂基/二十二烷基)酯、棕櫚酸異丙酯、澳洲胡桃脂肪酸植物固醇、四(二十二烷酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、棕櫚酸乙基己酯、肉荳蔻肉荳蔻酯、二三甲基乙酸三丙二醇等。
液體油脂有:亞麻仁油、椿油、澳洲胡桃油、玉米油、貂油、橄欖油、酪梨油、山茶油(Sasanqua Oil)、蓖麻子油、紅花油、葵花油、杏仁油、菜籽油、麻油、大豆油、花生油、三甘油酯(triglycerine)、三辛酸甘油酯、三異棕櫚酸甘油酯等。
<配合量>
本發明中,油分之配合量並不特別限定,相對於乳化組成物總量較佳為配合5~30質量%左右。若未滿5質量%則可能會無法充分發揮乳化組成物之對於皮膚的有用性,另一方面,超過30質量%則會擔心油粒子的聚集等所致之不穩定化,且有變得油膩使用感之傾向。
再者,(E)成分可併用1種或2種以上。
<本發明乳化組成物的黏度減少之防止與水之分離>
本發明之乳化組成物,可防止其黏度隨著時間減少。進而,無水分離而展現良好之穩定性。認為其理由如下。
亦即,α-膠體中,水可能會存在2種地方。首先第1,α-膠體可將水抓入到2分子膜之親水基之間。2分子膜之親水基之間的距離為數1~數10nm左右。認為此親水基之間的水是被平衡被抓取的水,即使長期保存亦不可能會分離的水。第2,可將水保持於α-膠體之基質中。α-膠體會形成細的基質,並可將水蓄積並抓取在基質中。認為此基質會因共存成分等而造成狀態變化,因條件的不同會造成水被分離、或是可能會引起不穩定化。
本發明之乳化組成物可在無損於本發明之乳化組成物之穩定性之範圍內,配合通常化妝品中所使用之各種成分。該等成分可舉出一元醇、多元醇、水溶性高分子、金屬離子封鎖劑、抗氧化劑、香料、色素、粉末等,但並不限定於該等例示。
本發明之乳化組成物,就水中油型乳化組成物之形式而言,可利用通常之方法較佳地製造例如乳液、保濕乳霜、按摩乳霜、潔面霜、精華液等護膚化妝料;髮霜等護髮化妝料;防曬乳等防曬化妝料;身體乳霜等身體保養化妝料;乳霜狀粉底等彩妝化妝料;潤絲精等洗淨料等。
實施例
接著,利用實施例具體說明本發明。再者,本發明並不限定於該等。
[狀態]
以目視觀察各試料之狀態。
[黏度及pH]
乳化組成物之黏度係使用B型黏度計(轉子號碼3號、轉子旋轉數12rpm)測定30℃時之黏度。乳化組成物之pH係使用pH測試機(HORIBA pH METER F-13)來進行測定。
[經時之黏度穩定性測試]
使用實施例、比較例所得之試料(水中油型乳化組成物之乳液及乳霜),於-5℃、0℃、RT、37℃、50℃,測定製造後1天,製造後1個月保存後之黏度變化(B型黏度計、30℃)。
<穩定性之判斷基準>
(1個月保存後之黏度變化)
○:保存後之試料的黏度除以剛調製後之試料的黏度所得之值為0.9以上、未滿1.1
△:保存後之試料的黏度除以剛調製後之試料的黏度所得之值為0.7以上、未滿0.9、或1.1以上未滿1.3
╳:保存後之試料的黏度除以剛調製後之試料的黏度所得之值為未滿0.7、或超過1.3
再者,上述基準之○、△定為製品黏度合格,╳為不合格。
<經時之黏度穩定性測試>
以「表1」~「表6」所示之配方來製造水中油型乳化組成物之乳液或乳霜,放置於各溫度,探討隨著時間過去之黏度變化。
「測試1:鹽(抗壞血酸葡萄糖苷、氯化鈉)之有無對於黏度的影響」
藉由配合被視為對於α-膠體之黏度降低下有效果之(專利文獻1)抗壞血酸葡萄糖苷、氯化鈉,來探討對於乳液黏度之影響。
<試料之調整方法>
依循表1之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~8加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分9~11濕潤。
3:使成分12~16在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
6:進而一邊攪拌一邊將成分17及成分18添加混合於5。
乳液(水中油型乳化組成物)
<表1之結果與探查>
藉由配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷(配方內為鹽類的鉀鹽)、氯化鈉之類的鹽會使黏度降低受到抑制(比較例1-1、比較例1-2),未配合該等鹽者(比較例1-3)則會引起黏度降低。
因此,配合了高級脂肪族醇與N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉等陰離子界面活性劑之α-膠體中,若為未配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷、氯化鈉那類鹽類的系,則會引起黏度降低。
「測試2A及2B:隨著陽離子性界面活性劑之添加對於黏度之影響」
<試料之調整方法>
依循表2A之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~7加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分8~10濕潤。
3:使成分11~15以及成分16在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
乳液(水中油型乳化組成物)
<試料之調整方法>
依循2B之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~8加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分9~11濕潤。
3:使成分12~16在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
乳液(水中油型乳化組成物)
<表2A及2B之結果與探查>
表2A中,比較例2A-1方面,因為未配合(C)成分之二硬脂基二甲基氯化銨,故引起了黏度降低。然而,配合有(C)成分之二硬脂基二甲基氯化銨之實施例2A-1方面則黏度降低受到抑制。
表2B中,比較例2B-1方面,因為未配合(C)成分之二十二烷基三甲基氯化銨,故引起了黏度降低。然而,配合有(C)成分之二十二烷基三甲基氯化銨之實施例2B-1、2B-2方面,黏度降低受到抑制。
「測試3~5:陽離子性界面活性劑之添加(濃度)對黏度之影響」
<試料之調整方法>
依循表3之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~7加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分8~10濕潤。
3:使成分11~16在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
乳液(水中油型乳化組成物)
<試料之調整方法>
依循表4之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~8加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分9及10濕潤。
3:使成分11~17在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
乳霜(水中油型乳化組成物)
<試料之調整方法:(B)成分使用N-硬脂醯基-L-麩胺酸鈉時之實施例>
依循表5之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~7加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分8~10濕潤。
3:使成分11~20在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
6:進而一邊攪拌一邊將成分21添加混合於5。
乳液(水中油型乳化組成物)
<表3、表4、表5之果與探查>
由上述上述結果可知(B)成分之配合量相對於(D)成分配合量以莫耳比計為1~15倍時,本案乳化組成物之黏度降低會受到抑制。
「測試6.乳化組成物之pH對黏度之影響」
<pH之黏度穩定性測試>
以表6所示之配方來製造水中油型乳化組成物之乳液,再探討各pH時之黏度變化。
<試料之調整方法>
依循表6之配方,以下述方式製造乳液。
1:將成分1~7加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:於室溫將成分8~10濕潤。
3:使成分11~16在90~95℃溶解。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊將3添加混合於4。
6:進而一邊攪拌一邊將成分17添加混合於5。
乳液(水中油型乳化組成物)
<表6之結果與探查>
本案之乳化組成物系中,即使使之在pH3~11之範圍內變化,黏度降低抑制效果亦不會變化。因此,本案發明之pH變化之黏度穩定性亦極為滿足。
以下表示本發明之其他配方例。任一配方例皆為黏度之經時穩定性與使用性優異之乳液或乳霜。
(配方例1:乳液)
<製造方法>
1:將成分1~5加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:使成分6~11在90~95℃溶解。
3:於室溫將成分12~13濕潤。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊添加混合3。
(配方例2:乳霜)
<製造方法>
1:將成分1~9加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:使成分10~16在90~95℃溶解。
3:將1及2攪拌混合之。
4:再一邊攪拌一邊添加混合17。
(配方例3:乳液)
<製造方法>
1:將成分1~5加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:使成分6~11在90~95℃溶解。
3:於室溫將成分12、13濕潤。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊添加混合3。
(配方例4:乳液)
<製造方法>
1:將成分1~5加熱混合,以80℃±2℃使之溶解。
2:使成分6~11在90~95℃溶解。
3:於室溫將成分12、13濕潤。
4:將1及2攪拌混合之。
5:再一邊攪拌一邊添加混合3。
(產業利用性)
藉由本發明,提供一種新穎之乳化組成物及乳化化妝料,該乳化組成物係α-膠體所參與之特定成分的乳化組成物,其中即使不配合抗壞血酸-2-葡萄糖苷等之鹽類,藉由使用陽離子性界面活性劑而乳化組成物之黏度不會隨著時間過去而減少,經時穩定性極為優異。
乳化組成物之經時穩定性是極為重要之因素。因此,為特定成分所構成之α-膠體所參與的乳化組成物中,不會隨著時間過去而減黏且其效果不會受到pH的影響、在較廣pH範圍亦會發揮之經時穩定性優異之本發明,就作為乳化組成物或乳化化妝料而言,產業上之利用性極高。
Claims (2)
- 一種乳化化妝料,不包括毛髮化妝料,該乳化化妝料為含有以下(A)~(E)成分且(B)成分之配合量相對於(C)成分之配合量以莫耳比計為1~15倍的乳化組成物:(A)成分:高級脂肪族醇、(B)成分:陰離子性界面活性劑、(C)成分:陽離子性界面活性劑、(D)成分:水、(E)成分:油分,該(B)成分係以下述通式(I)所表示之長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑或N-醯基-L-麩胺酸鹽,該(C)成分之陽離子性界面活性劑為二烷基型4級銨鹽及/或單烷基型4級銨鹽,該乳化組成物之pH為3~11,該乳化組成物為乳化化妝料,R1 CO-a-(CH2 )n SO3 M1 (I)[式(I)中,R1 CO-表示平均碳原子數10~22之飽和或不飽和之脂肪酸殘基(醯基);a表示-O-或-NR2 -(其中,R2 表示氫原子、或碳原子數1~3之烷基);M1 表示氫原子、鹼金屬類、鹼土金屬類、銨或有機胺類;n表示1~3之整數]。
- 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料,其中,該(B)成分以下述通式(I)所表示之長鏈醯基磺酸鹽型陰離子性界面活性劑為N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽,R1 CO-a-(CH2 )n SO3 M1 (I) [式(I)中,R1 CO-表示平均碳原子數10~22之飽和或不飽和之脂肪酸殘基(醯基);a表示-O-或-NR2 -(其中,R2 表示氫原子、或碳原子數1~3之烷基);M1 表示氫原子、鹼金屬類、鹼土金屬類、銨或有機胺類;n表示1~3之整數]。
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