TWI477289B - Two doses of hair dye - Google Patents

Description

二劑式染毛劑

本發明係關於一種二劑式染毛劑。

先前，作為二劑式之毛髮脫色劑或染毛劑，一直以來均以液狀或膏狀者較為普及。然而，將該等均勻塗抹於毛髮上對於生手而言較為困難。其原因在於，為防止放置時之滴落，應用於毛髮之混合物之黏度係調整為高至1000~10000 mPa‧s左右，而難以使劑均勻擴散，且難以使劑充分遍及至毛髮之根部。進而，塗抹於毛髮之根部或後腦部時，必須熟練掌握分區(blocking)、對著鏡子等之技術，亦需要大量時間。

相對於此，業界提出有將二劑式毛髮脫色劑或二劑式染毛劑之混合液自非氣溶膠類型之發泡容器中以泡狀噴出者(專利文獻1)。該毛髮脫色劑或染毛劑係將第1劑與第2劑之混合液自非氣溶膠類型之發泡容器中以泡狀噴出，藉此即便係生手亦可簡單地均勻應用於毛髮，且完成時不產生顏色不均。由於可簡單地應用，故亦不需要分區、對著鏡子等之技術，染毛所需要之時間亦遠短於先前。由於具有如此般與先前相比遠為優異之性能，故不論性別、年齡層而受到廣泛顧客層之支持。因此，根據大量顧客層之需求，正在開發各種產品。

於製作用以染成鮮亮顏色之產品時，以混合液中之過氧化氫之濃度變高之方式製作配方。此處，本發明者們於高濃度地含有過氧化氫之配方之研究中，著眼於以下情況：混合液之液溫雖亦取決於條件，但自剛混合後起至應用於毛髮所必需之時間即10~20分鐘以內之較短時間內，液溫產生明顯上升之現象。此種混合液之液溫上升會對自發泡容器中噴出之泡之細膩感造成不良影響，或破壞氣液混合比之平衡而導致產生帶有水分之泡等，對塗抹之容易性造成不良影響。或者，氧化染料之反應變得過快，由此存在剛混合後之劑與經過20分鐘後之劑之染色力產生差異、導致顏色不均之可能性。此種現象對於一直以來廣泛普及之液狀或膏狀之染毛劑而言並未見到。

本發明者們對混合液之溫度上升之原因進行了研究，結果發現其原因在於，自非氣溶膠發泡容器中以泡狀噴出之染毛劑之黏度與先前之染毛劑相比極低，故氧化染料之反應速度變快。

因此，為實現即便液溫上升亦使自非氣溶膠發泡容器中噴出之泡之細膩感、適當之氣液混合比等泡質良好，想到了增加高級醇之量。然而已知，若僅使用高級醇，則此番會對低溫時之起泡性造成影響(專利文獻2)。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2004-339216號公報

[專利文獻2]日本專利特開2007-291015號公報

本發明提供一種二劑式染毛劑，其包含：含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、以及將第1劑與第2劑之混合液以泡狀噴出之非氣溶膠發泡容器；混合液中含有以下之成分(A)及(B)，上述過氧化氫之混合液中之含量為3.60質量%以上，混合液於25℃下之黏度為1~300 mPa‧s。

成分(A)：氧化染料

成分(B)：重量平均分子量為200~800之聚丙二醇0.50~3.0質量%

又，本發明提供一種毛髮之染色方法，其係將上述二劑式染毛劑之第1劑與第2劑之混合液之泡應用與毛髮，放置3~60分鐘後進行沖洗。

本發明係關於一種二劑式染毛劑，其即便於非氣溶膠式二劑式染毛劑之混合液之溫度因氧化染料之氧化反應而急遽上升之情形時，所噴出之泡之細膩感、適當之氣液混合比等泡質亦良好，且低溫時(設想為冬季之室內溫度之15℃左右)之起泡性亦良好，而且亦具備作為染毛劑而需求之基本性能，可獲得非氣溶膠式二劑式染毛劑特有之效果。

本發明人們發現，藉由在非氣溶膠式二劑式染毛劑中使用特定之分子量範圍之聚丙二醇得以滿足上述要求。

[鹼劑]

作為第1劑所含有之鹼劑，例如可使用氨、單乙醇胺等烷醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀等。又，可適當添加碳酸氫銨、氯化銨等銨鹽或碳酸鉀、碳酸氫鈉等碳酸鹽等作為緩衝劑。

本發明之二劑式染毛劑之第1劑與第2劑之混合液之pH值較好的是8~11，更好的是9~11，鹼劑之使用量係以混合液之pH值達到上述範圍之方式適當調整。

[過氧化氫]

第2劑所含有之過氧化氫之含量就可將頭髮染成鮮亮顏色之觀點而言，較好的是第1劑與第2劑之混合液中之3.60質量%以上，更好的是3.65質量%以上，進而好的是3.70質量%以上。另一方面，就抑制對頭髮之損傷之觀點而言，較好的是第1劑與第2劑之混合液中之8.00質量%以下，更好的是7.00質量%以下，進而好的是6.00質量%以下。又，為抑制過氧化氫之分解，第2劑之pH值較好的是設定為2~6，更好的是設定為pH值2.5~4。

[(A)：氧化染料]

本發明之二劑式染毛劑之第1劑含有成分(A)之氧化染料。作為該氧化染料，可列舉：對苯二胺、對胺基苯酚、甲苯-2,5-二胺、N,N-雙(2-羥基乙基)對苯二胺、2-(2-羥基乙基)對苯二胺、4-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、鄰胺基苯酚、1-羥基乙基-4,5-二胺基吡唑等染料前驅物，間苯二酚、2=甲基間苯二酚、間胺基苯酚、5-胺基鄰甲酚、5-(2-羥基乙基胺基)-2-甲基苯酚、間苯二胺、2,4-二胺基苯氧基乙醇、1-萘酚等偶合劑。

成分(A)之氧化染料亦可併用兩種以上，又，其含量就保存穩定性及染色性能之觀點而言，較好的是第1劑與第2劑之混合液中之0.10~1.8質量%，更好的是0.40~1.4質量%，進而好的是0.70~1.0質量%。

又，上述氧化染料中，對胺基苯酚係對於調節染毛劑之顏色而言特別重要之染料，但其氧化反應特別快，容易導致混合液之溫度上升。因此，本發明適合於至少使用對胺基苯酚作為成分(A)之情形。將對胺基苯酚用於本發明之二劑式染毛劑之情形時，亦考慮到保存穩定性及染色性能之觀點，更好在第1劑與第2劑之混合液中以0.050~0.50質量%、進而為0.10~0.40質量%、進一步為0.15~0.30質量%之範圍含有對胺基苯酚。

又，本發明之二劑式染毛劑之第1劑中除上述氧化染料以外亦可含有直接染料。作為直接染料，可列舉對硝基鄰苯二胺、對硝基間苯二胺、鹼性黃87、鹼性橙31、鹼性紅12、鹼性紅51、鹼性藍99、酸性橙7等。

[(B)：聚丙二醇]

成分(B)之重量平均分子量為200~800之聚丙二醇係用於使所噴出之泡之細膩感、適當之氣液混合比等泡質良好。聚丙二醇較好的是調配至第1劑中，藉此即便於氧化染料之濃度較濃之情形時亦可提高保存穩定性。聚丙二醇之重量平均分子量更好的是300~500。此處，所謂重量平均分子量，係指藉由凝膠滲透層析儀(GPC，Gel Permeation Chromatography)測定之聚苯乙烯換算之重量平均分子量。

成分(B)之含量就提高第1劑與第2劑之混合液之泡質並且確保對毛髮之良好塗抹性之觀點而言，為該混合液中之0.50~3.0質量%，較好的是0.80~2.5質量%，更好的是1.2~2.0質量%。

[(C)：碳數為10~30之直鏈飽和脂肪族醇]

本發明之二劑式染毛劑可含有碳數為10~30之直鏈飽和脂肪族醇作為成分(C)，以使得即便本發明之二劑式染毛劑之混合液因反應熱而溫度上升，亦使自發泡容器中噴出之泡之細膩感、氣液混合比適當，使噴出後之泡持續性良好，提高塗抹於毛髮後放置期間抑制液滴落之效果，而且使低溫之起泡性良好。作為碳數為10~30之直鏈飽和脂肪族醇，較好的是碳數為12~24、更好的是14~22者。作為成分(C)之碳數為10~30之直鏈飽和脂肪族醇，例如可列舉肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山萮醇等。

成分(C)亦可併用兩種以上，可含於第1劑或第2劑之任一者或兩者中。關於第1劑與第2劑之混合液中之成分(C)之含量，就即便於混合液因反應熱而溫度上升之情形時，亦使自發泡容器中噴出之泡之細膩感、氣液混合比適當，使噴出後之泡持續性良好，提高塗抹於毛髮後放置期間抑制液滴落之效果，而且使低溫之起泡性良好之觀點而言，較好的是0.50~0.85質量%，更好的是0.60~0.82質量%，進而好的是0.70~0.79質量%。

[界面活性劑]

為藉由利用發泡容器之泡噴出機構將空氣與毛髮化粧料混合而容易地形成泡，且使該泡變穩定，可於第1劑與第2劑之任一者或兩者中含有界面活性劑。

作為陰離子界面活性劑，例如可列舉：烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽等硫酸酯系陰離子界面活性劑；N-烷醯基胺基酸鹽、N-烷醯基-N-烷基胺基酸鹽、醯胺型N-烷醯基胺基酸鹽、醚羧酸鹽、脂肪酸鹽、琥珀酸烷基酯或琥珀酸烯基酯之鹽等羧酸系陰離子界面活性劑；磺基琥珀酸鹽型、羥乙磺酸鹽型、牛磺酸鹽型、烷基苯磺酸鹽型、α-烯烴磺酸鹽型、烷磺酸型等磺酸系陰離子界面活性劑；烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽等磷酸酯系陰離子界面活性劑。該等之中，較好的是羧酸系、硫酸酯系，其中較好的是羧酸系。羧酸系陰離子界面活性劑中，較好的是N-醯基胺基酸鹽、醚羧酸鹽，該等之中，以烷醯基之碳數為10~18、較好的是10~16、更好的是10~14之N-烷醯基穀胺酸鹽，烷基之碳數為10~18、更好的是10~16、進而好的是10~14且氧伸乙基之平均加成莫耳數為3~15、較好的是3~12、更好的是4~10之聚氧伸乙基烷基羧酸鹽為宜。

作為非離子界面活性劑，可列舉烷基聚葡糖苷、聚氧伸烷基烷基醚、烷基甘油醚等。作為烷基聚葡糖苷，較好的是烷基之碳數為8~18、更好的是8~14、進而好的是9~11者，又，該烷基較好的是直鏈者。葡糖苷之平均聚合度較好的是1~5，更好的是1~2。作為聚氧伸烷基烷基醚，較好的是烷基之碳數為10~22、更好的是12~18者，又，該烷基較好的是直鏈者。又，更好的是聚氧伸乙基烷基醚，其中較好的是氧伸乙基之平均加成莫耳數為1~40、更好的是4~30者。作為烷基甘油醚，較好的是烷基之碳數為8~18、更好的是8~12者，又，該烷基較好的是分支者。

作為陽離子界面活性劑，較好的是單長鏈烷基四級銨鹽，具體可列舉氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨、氯化苯二甲烴銨等，更好的是氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨。作為陽離子界面活性劑之市售品，可列舉：Quartamin 86W、Quartamin 86P Conc、Quartamin 60W、Quartamin D2345P(以上為花王公司製造)，Nikkol CA-2580(Nihon Surfactant Kogyo公司製造)。

作為兩性界面活性劑，可列舉具有碳數8~24之烷基、烯基或烷醯基之羰基甜菜鹼系、醯胺甜菜鹼系、磺基甜菜鹼系、羥基磺基甜菜鹼系、醯胺磺基甜菜鹼系、磷酸甜菜鹼系、咪唑鎓系之界面活性劑，其中，較好的是羰基甜菜鹼系界面活性劑、磺基甜菜鹼系界面活性劑。作為較好之兩性界面活性劑，可列舉月桂酸醯胺丙基甜菜鹼、椰子油脂肪酸醯胺丙基甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼等。

作為界面活性劑，為於液溫較低或接近於常溫時均實現容易塗抹於毛髮之良好之起泡性，較好的是陰離子界面活性劑及非離子界面活性劑。界面活性劑亦可併用兩種以上，第1劑與第2劑之混合液中之含量為2~10重量%，較好的是2.5~7重量%，更好的是3~5重量%。

又，為進一步提高液溫較低時之泡質，混合液中之陰離子界面活性劑相對於非離子界面活性劑之重量比(陰離子界面活性劑之含量/非離子界面活性劑之含量)較好的是0.01~1，更好的是0.1~0.5。

[陽離子性聚合物]

本發明之二劑式染毛劑可於第1劑、第2劑之任一者或兩者中含有陽離子性聚合物。所謂陽離子性聚合物，係指具有陽離子基或可離子化為陽離子基之基之聚合物，亦包括整體呈陽離子性之兩性聚合物。即，作為陽離子性聚合物，可列舉於聚合物鏈之側鏈上含有胺基或銨基、或者含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元者，例如可列舉陽離子化纖維素、陽離子性澱粉、陽離子化瓜爾膠、二烯丙基四級銨鹽之聚合物或共聚物、四級化聚乙烯吡咯烷酮等。

作為二烯丙基四級銨鹽之聚合物或共聚物之具體例，可列舉氯化二甲基二烯丙基銨聚合物(聚四級銨-6，例如Merquat 100，Nalco公司)、氯化二甲基二烯丙基銨/丙烯酸共聚物(聚四級銨-22，例如Merquat 280、Merquat 295，Nalco公司)、氯化二甲基二烯丙基銨/丙烯醯胺共聚物(聚四級銨-7，例如Merquat 550，Nalco公司)；丙烯酸/二烯丙基四級銨鹽/丙烯醯胺共聚物(聚四級銨-39，例如Merquat Plus 3331，Nalco公司)等。

作為四級化聚乙烯吡咯烷酮之具體例，可列舉由乙烯吡咯烷酮(VP)與甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯之共聚物及硫酸二乙酯所得之四級銨鹽(聚四級銨-11，例如Gafquat 734、Gafquat 755、Gafquat 755N，ISP Japan公司)等。

作為陽離子化纖維素之具體例，可列舉對羥乙基纖維素加成氯化縮水甘油基三甲基銨所得之四級銨鹽之聚合物(聚四級銨-10，例如Leogard G、Leogard GP，Lion公司；Polymer JR-125、Polymer JR-400、Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M，Amerchol公司)、羥乙基纖維素/氯化二甲基二烯丙基銨共聚物(聚四級銨-4，例如Celquat H-100、Celquat L-200，National Starch and Chemical公司)等。

該等之中，較好的是具有二甲基二烯丙基銨鹽結構作為結構單元之聚合物、例如聚四級銨-4、聚四級銨-6、聚四級銨-7、聚四級銨-22、聚四級銨-39，更好的是聚四級銨-6、聚四級銨-7、聚四級銨-22、聚四級銨-39，其中較好的是聚四級銨-22。

陽離子性聚合物較好的是水溶性者。又，陽離子性聚合物亦可併用兩種以上，又，其含量就良好之起泡性、液滴落之防止、自發泡容器中之良好噴出性之觀點而言，較好的是第1劑與第2劑之混合液中之0.01~3質量%，更好的是0.05~2質量%，進而好的是0.1~1質量%。

[其他成分]

此外，第1劑及第2劑可根據目的而含有聚矽氧類，香料，紫外線吸收劑，依地酸等金屬封鏈劑、殺菌劑、對羥基苯甲酸甲酯等防腐劑，非那西汀、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、硫酸羥基喹啉等穩定劑，乙醇、苄醇、苄氧基乙醇等有機溶劑，羥乙基纖維素等高分子化合物，保濕劑等。又，第1劑與第2劑之混合液較好的是以水作為主要介質。

本發明之二劑式染毛劑係作為包含含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑之二劑式氧化染毛劑而提供。此處所謂二劑式，亦包括除了該等第1劑及第2劑以外，進而混合含有過硫酸鹽等之第3劑或含有護理成分等之第3劑而使用的三劑式氧化染毛劑。第1劑與第2劑之混合比以質量比計較好的是1:4~4:1，更好的是1:3~1:2。

[黏度]

第1劑與第2劑之混合液之黏度係設定為1~300 mPa‧s，更好的是設定為2~200 mPa‧s，進而好的是3~100 mPa‧s，進一步好的是5~30 mPa‧s。再者，此處之黏度係於25℃下利用東機美股份有限公司製造之B型旋轉黏度計(Model TV-10)，使用轉子No. 1或No. 2以60 rpm旋轉1分鐘後之值。於測定對象未滿100 mPa‧s時使用轉子No. 1、100~499 mPa‧s時使用轉子No. 2進行測定。再者，測定係於25℃之恆溫槽中進行測定，將第1劑與第2劑混合後立即進行測定，忽略由反應熱導致之溫度變化。

第1劑與第2劑之混合液之黏度係以達到上述範圍之方式進行調整，藉此可實現容易塗抹之泡體積，且可抑制將混合液塗抹於毛髮後之滴落，並且藉由擠壓發泡等噴出泡時容易擠壓。為將混合液之黏度調整至上述範圍，只要添加乙醇等水溶性溶劑，或適當調整界面活性劑、多元醇類、高級醇等之含量或種類即可。

[氣液混合比]

關於發泡容器之泡噴出機構的空氣與混合液之氣液混合比，就劑對頭髮之親和容易性及塗抹容易性之觀點而言，較好的是7~40 mL/g，更好的是15~30 mL/g。再者，此處之氣液混合比係如以下般測定之值。

首先，藉由測定25℃下噴出之泡之質量及體積而求出氣液混合比。將混合液100 g放入至S1擠壓發泡容器(大和製罐公司，容積210 mL，網目之粗度(網眼)為混合室150網目(每1吋(25.4 mm)為150格)、前端200網目)，自剩餘量為80 g之時刻起，將20 g之泡噴出至1000 mL之量筒中，噴出開始起1分鐘後測定泡之體積。藉由將該所噴出之泡之容積(mL)除以質量20 g而求出氣液混合比(mL/g)。

[發泡容器]

本發明中，發泡容器為非氣溶膠式之容器，且係用於在不使用噴射劑之情況下將第1劑與第2劑之混合液與空氣混合並以泡狀噴出。藉由使用發泡容器，亦能獲得可防止所噴出之劑飛散之效果。其中，非氣溶膠式之容器與氣溶膠式之容器相比，可更廉價地製造產品，且無需使用高壓氣體之噴射劑，因此在產品流通過程中可更安全地操作。

作為發泡容器，可使用具有泡噴出機構之公知之泵發泡容器、擠壓發泡容器、電動式起泡器、儲壓式泵發泡容器等。更具體而言，例如可列舉：泵發泡器E3類型、泵發泡器F2類型[以上為大和製罐公司製造，食品與容器(vol. 35,No. 10,p588~593(1994);vol. 35,No. 11,p624~627(1994);vol. 36,No. 3,p154~158(1995))]，S1擠壓發泡器(大和製罐公司製造，日本專利特開平7-215352號公報)，電動起泡器(松下電工公司製造)，噴氣式發泡器(Airspray International公司)等。作為本發明之二劑式泡狀染毛劑所使用之發泡容器，就廉價且使用方便之方面而言，較好的是泵發泡容器及擠壓發泡容器。

泵發泡容器或擠壓發泡容器係具有網等泡生成部分者，就下述觀點而言較好的是具有較薄之網：於1劑與2劑之混合液乾燥固化而引起堵塞之情形時，在下一次之噴出時可藉由泡之流動立即溶解固化物而消除堵塞。此時，作為網之網目，較好的是50~280網目，更好的是90~250網目，進而好的是130~220網目。此處所謂網目，係指每1吋之網眼之個數。藉由使用該範圍之網目之網，可生成乳狀之泡。又，作為此種網之材質，可列舉尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、鐵氟龍(註冊商標)、碳纖維、不鏽鋼等，更好的是尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯，進而好的是尼龍。

本發明之二劑式泡狀染毛劑中使用之發泡容器中配設有至少一張、較好的是複數張上述網，特別就經濟性、泡之穩定性等觀點而言，較好的是於混合室與前端兩處各配設一張。

於發泡容器中，與內容物接觸之部分(容器內壁、泡噴出機構內壁等)較好的是由不會被鹼及過氧化氫腐蝕、且使過氧化氫分解所產生之氧透過之材質構成。

作為包含第1劑、第2劑及發泡容器之本發明之二劑式泡狀染毛劑之產品形態，可將第1劑或第2劑分別填充於與發泡容器不同之容器中，並於使用時將兩劑移入至發泡容器中加以混合；亦可將其中一劑填充於發泡容器中且將另一劑填充於其他容器中，並於使用時將另一劑移入至發泡容器內。此時，對於第2劑而言，為防止由過氧化氫之分解所產生之氧導致容器內之壓力上升，較好的是填充於具有氣體透過性之容器、其中較好的是由具有氧透過性之材質(例如聚乙烯)形成之發泡容器中。另一方面，對於第1劑而言，為防止氧化染料之氧化，必須使用氧難以透過之容器。

[使用方法]

使用本發明之二劑式泡狀染毛劑對毛髮(特別是頭髮)進行染色時，較好的是預先梳理毛髮。藉此，於後述再次起泡之處理中毛髮不易糾纏在一起，因此不用擔心混合液飛散。又，梳理毛髮後，無須進行染毛劑組合物之應用時通用的分區操作，更好的是不進行分區操作。藉此，將後述之染毛劑組合物應用於毛髮之操作或再次起泡之操作變容易。繼而，將本發明之二劑式染毛劑之第1劑與第2劑於發泡容器內混合。可將自該容器中噴出之泡狀之混合液直接應用於毛髮，亦可使用手或刷子等道具應用於毛髮。就防止劑之飛散或滴液之觀點而言，更好的是暫且取至(戴上手套之)手中後應用於毛髮。

塗抹後放置3~60分鐘左右、較好的是5~45分鐘左右。此時，就進一步防止放置期間之液滴落、且使混合液充分遍及至毛髮根部之觀點而言，較好的是於毛髮上再次起泡。再次起泡時，亦可注入氣體，亦可使用振動機或刷子之類的器具，或亦可使用手指，更好的是使用手指。

此處，再次起泡之時期可為泡完全消失後，亦可為泡消失之中途，或者亦可為所應用之泡發生變化之前。或者亦可為於欲應用泡之所有範圍內應用完畢後，亦可為應用中途。再次起泡之操作可連續進行一次，亦可間斷地重複進行複數次。

該等操作後沖洗混合液。其後，適當洗髮及護髮後進行水洗，使頭髮乾燥。

[實施例] 實施例1~9及比較例1~6

製備表1~3所示之調配組成(質量%)之第1劑及第2劑，分別封入至容器中，於25℃之房間中將液溫調整為25℃。將第1劑與第2劑以混合比(質量比)1：2於擠壓發泡器(大和製罐公司，容積210 mL，網目之粗度為混合室150網目、前端200網目，空氣導入路之最窄部之開口面積總計為0.35 mm² ，浸漬管之內徑為Φ 1.7 mm)內混合，以泡狀噴出。

由5位專業官能審查員按以下基準對下述項目進行評價，將平均值示於表1~3之調配組成之後一欄中。

於25℃下噴出之泡之泡質

將於25℃下保存了1小時以上之第1劑及第2劑注入至同一容器內，按照下述基準對自注入瞬間起60秒後(設想為實際開始染毛之時間)藉由擠壓發泡器噴出時之泡質進行評價。

5：保形性非常好、細膩之泡

4：保形性較好、細膩之泡

3：稍鬆散、或紋理稍粗之泡

2：鬆散、或紋理粗之泡

1：帶有水分之泡、或混有多數較大之泡的粗糙泡

15℃下之噴出性

將於15℃下保存了1小時以上之第1劑及第2劑注入至同一容器內，按照下述基準對自注入瞬間起60秒後(設想為實際開始染毛之時間)藉由擠壓發泡器噴出時之擠壓容易性進行評價。

5：擠壓非常容易

4：擠壓容易

3：一般(無法說出哪一方)

2：擠壓時稍費力

1：擠壓時費力

15℃下噴出之泡之泡質

將於15℃下保存了1小時以上之第1劑及第2劑注入至同一容器內，依照下述基準對自注入瞬間起60秒後(設想為實際開始染毛之時間)藉由擠壓發泡器噴出時之泡質進行評價。

5：保形性非常好、細膩之泡

4：保形性好、細膩之泡

3：稍鬆散、或紋理稍粗之泡

2：鬆散、或紋理粗之泡

1：帶有水分之泡、或混有多數的較大之泡的粗糙之泡

35℃下噴出之泡之泡質

將於35℃下保存了1小時以上之第1劑及第2劑注入至同一容器內，按照下述基準對自注入瞬間起60秒後(均勻混合所需要之時間)藉由擠壓發泡器噴出時之泡質進行評價。

5：保形性較好、牢固之泡

4：稍鬆散之泡

3：鬆散之泡

2：非常鬆散之泡

1：不成泡狀，為液狀

染毛性

將25℃下噴出之泡1 g以貼附之方式塗抹於Beaulax公司製造之中國人白髮之髮綹BM-W(A)(10 cm、1 g)，使其均勻親和。放置20分鐘後，將髮綹輕輕水洗，用洗髮精清洗，乾燥後計算出染毛前後之色差ΔE。

均染性

將於25℃下噴出之泡70 g以貼附之方式塗抹於對頭髮以沿著髮際線剪齊之方式剪切之Wig(Beaulax公司，No. 755s，使毛髮整體之質量為約70 g)，使其均勻親和。放置20分鐘後，將Wig輕輕水洗，用洗髮精清洗，進行乾燥。依照下述基準對均染性進行評價。

5：無顏色不均，染色極均勻

4：幾乎無顏色不均，染色均勻

3：一般(無法說出哪一方)

2：稍可見顏色不均

1：顏色不均較大

塗抹性

進行上述均染性之評價時，依照下述基準對泡之塗抹容易性進行評價。

5：僅將泡貼附於毛髮上，劑便充分親和至根部

4：可藉由用手梳理而簡單地使劑親和至根部

3：一般(無法說出哪一方)

2：有於毛髮量較多之後腦部之根部等有時劑難以親和之情形

1：親和性較差，塗抹不到根部等

亮度

將於25℃下噴出之泡1 g以貼附之方式塗抹於Beaulax公司製造之中國人黑髮之髮綹BS-B(A)(10 cm、1 g)，使其均勻親和。放置20分鐘後，將髮綹輕輕水洗，用洗髮精清洗，進行乾燥後，計算出亮度L*。

根據以上之評價結果，調配有本發明中規定之量之聚丙二醇(重量平均分子量為400)的實施例1~9中，雖然於調配量接近界限值之情形時可見評價結果稍許下降之傾向，但於所有項目中具有良好之性能。又，關於染毛性及亮度，亦未見性能下降。

相對於此，比較例1~6中，於使聚丙二醇(重量平均分子量為400)之調配量少於規定量之例(比較例1)中，15℃之泡質及噴出性可見到性能下降，於使該調配量過剩之例(比較例2)中，25℃及35℃之泡質以及塗抹性可見到性能下降。

又，於代替成分(B)之聚丙二醇(重量平均分子量為200~800)而調配聚丙二醇(重量平均分子量為1000)之例(比較例3)、調配聚乙二醇(重量平均分子量為300)之例(比較例4)、調配二丙二醇之例(比較例5)中，15℃之泡質及噴出性無法獲得良好之性能。

又，於未調配氧化染料之例(比較例6)中，25℃及15℃之泡質以及15℃之噴出性無法獲得良好之性能。其原因在於，本配方係以進而含有氧化染料為前提之配方。即，若不調配氧化染料，則不會產生由氧化染料引起之反應熱，故噴出瞬間之溫度不會上升，對於以反應熱之產生為前提之配方而言無法獲得良好之性能。

Claims (6)

1. 一種二劑式染毛劑，其包含：含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、及將第1劑與第2劑之混合液以泡狀噴出之非氣溶膠發泡容器；並且於混合液中含有以下之成分(A)及(B)，上述過氧化氫於混合液中之含量為3.60質量%以上，混合液於25℃下之黏度為1~300 mPa‧s，成分(A)：氧化染料成分(B)：重量平均分子量為200~800之聚丙二醇0.50~3.0質量%。
2. 如請求項1之二劑式染毛劑，其中進而於混合液中含有0.50~0.85質量%之以下之成分(C)，成分(C)：碳數為10~30之直鏈飽和脂肪族醇。
3. 如請求項1之二劑式染毛劑，其中於混合液中含有0.050~0.50質量%之對胺基苯酚作為成分(A)之氧化染料。
4. 如請求項2之二劑式染毛劑，其中於混合液中含有0.050~0.50質量%之對胺基苯酚作為成分(A)之氧化染料。
5. 如請求項1至4中任一項之二劑式染毛劑，其中成分(A)於混合液中之總計含量為0.10~1.8質量%。
6. 一種染毛方法，其係將如請求項1至5中任一項之二劑式染毛劑之第1劑與第2劑之混合液之泡應用於毛髮，放置3~60分鐘後進行沖洗。