TWI472597B - 液晶顯示器 - Google Patents

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Description

液晶顯示器
本發明係關於PS(聚合物穩定化)型或PSA(聚合物持續對準)型液晶(LC)顯示器，以及用於PS(A)顯示器的新穎可聚合化合物及新穎LC介質。
目前使用的液晶顯示器(LC顯示器)主要為TN型(扭轉向列型)液晶顯示器。然而，該等液晶顯示器具有對比度之強視角依賴性的缺點。
此外，已知具有更寬視角的所謂VA(垂直對準型)顯示器。VA顯示器之LC單元在兩個透明電極之間含有LC介質層，其中LC介質一般具有負電介質(DC)各向異性值。在關斷狀態下，LC層之分子與電極表面垂直對準(各向同性)或具有傾斜的各向同性對準取向。向電極施加電壓時，LC分子發生重新對準而與電極表面平行。
此外，已知OCB(光學補償彎曲型)顯示器，其係基於雙折射效應及具有LC層，該LC層具有所謂的"彎曲"對準取向及一般具有正(DC)各向異性。施加電壓時，LC分子發生重新對準而垂直於電極表面。此外，OCB顯示器一般含有一或多層雙折射光學延遲膜，以防止彎曲單元在黑暗狀態下發生非所要之透光。與TN顯示器相比，OCB顯示器具有更寬的視角及更短的響應時間。
亦已知IPS(共平面切換型)顯示器，其在兩基板之間含有LC層，兩基板中僅一者具有電極層，該電極層結構一般為 梳形。從而在施加電壓時，形成具有平行於LC層之顯著分量的電場。由此促使層平面中之LC分子之重新對準。此外，已提出所謂的FFS(邊緣場切換型)顯示器(尤其參見S.H.Jung等人，Jpn.J.Appl.Phys.，第43卷，第3期，2004,1028)，其亦含有位於相同基板上的兩個電極，但與IPS顯示器相比，該等電極中僅一者呈結構化(梳形)電極形式，而另一電極為非結構化電極。從而形成所謂的強"邊緣場"(亦即，靠近電極邊緣的強電場)及整個單元內的具有強垂直分量與強水平分量的電場。IPS顯示器與FFS顯示器皆具有對比度之低視角依賴性。
在更新型的VA顯示器中，LC分子之一致對準被限於LC單元內之複數個較小域中。該等域之間可能存在向錯，亦稱斜域。與習知VA顯示器相比，具有斜域的VA顯示器具有對比度及灰影之更大視角獨立性。此外，由於不再需要藉由例如摩擦對電極表面進行額外處理以便分子在接通狀態下之一致對準，因此此類型顯示器製造更簡單。實情為，藉由特殊的電極設計可控制較佳的傾角或預傾角方向。在所謂的MVA(多域垂直對準型)顯示器中，此一般藉由具有導致局部預傾斜之突起的電極達成。從而，在施加電壓時，LC分子與單元之不同限定區域中之不同方向之電極表面平行對準。從而達成"受控"切換，且防止形成干擾性向錯線。儘管此排列改良顯示器之視角，但其導致其透光性降低。MVA之進一步發展係在僅一電極側上使用突起，而對側電極具有狹縫，從而改良透光性。施加電壓 時，開縫電極在LC單元中形成非均一電場，意謂受控切換仍可達成。為進一步改良透光性，可增加狹縫與突起之間的間距，然而此舉又導致響應時間延長。在所謂的PVA(圖案化VA)中，經由相反兩側上的狹縫將兩電極結構化而使得突起完全冗餘，從而形成經增強之對比度及經改良之透光性，然而在技術上困難且使得顯示器對機械影響(拍打等)更敏感。對於很多應用，諸如監視器及尤其TV螢幕，需要縮短響應時間及改良顯示器之對比度及亮度(透光度)。
另一發展為所謂的PSA(聚合物持續對準型)顯示器。在該等顯示器中，將少量(例如0.3 wt%，通常<1 wt%)可聚合化合物添加至LC介質中，且在引入LC單元內之後，在電極間施加電壓下，通常藉由UV光聚作用就地聚合或交聯。將可聚合液晶原性或液晶化合物(亦稱"反應性液晶原"(RM))添加至LC混合物中已證明特別適當。
同時，PS或PSA原理正用於各種傳統的LC顯示器。從而已知例如PSA－VA、PSA－OCB、PS－IPS及PS－TN顯示器。如測試單元所證明，PSA方法形成單元內之預傾斜。因此，在PSA－OCB顯示器之情況下，可使彎曲結構穩定化，以使得補償電壓不需要或可降低。在PSA－VA顯示器之情況下，此預傾斜對響應時間具有正面效果。對於PSA－VA顯示器，可使用標準的MVA或PVA像素及電極布置。然而，此外可經由例如僅一側電極結構化且無突起來達成，從而使製造大大簡化並且同時在形成優良對比度的同時形成優 良透光性。
PSA－VA顯示器描述於例如以下文獻中：JP 10－036847 A、EP 1 170 626 A2、EP 1 378 557 A1、EP 1 498 468 A1、US 2004/0191428 A1、US 2006/0066793 A1及US 2006/0103804 A1。PSA－OCB顯示器描述於例如以下文獻中：T.－J－Chen等人，Jpn.J.Appl.Phys.45,2006,2702－2704及S.H.Kim,L.－C－Chien,Jpn.J.Appl.Phys.43,2004,7643－7647。PS－IPS顯示器描述於例如US 6,177,972及Appl.Phys.Lett.1999,75(21),3264中。PS－TN顯示器描述於例如Optics Express 2004,12(7),1221中。
特別對於監視器及尤其TV應用，仍不僅需要響應時間之最佳化，而且需要LC顯示器之對比度及亮度(亦即透光度)之最佳化。此處，PSA方法似乎仍提供關鍵優勢。尤其在PSA－VA之情況下，可達成響應時間之縮短(其與測試單元之可量測預傾斜相關)而對其他參數無明顯的不良影響。
然而，已發現，獲知於先前技術的LC混合物及RM在用於PS(A)顯示器中時仍具有某些缺點。因此，決非每種所要溶解性RM皆適用於PS(A)顯示器，且通常似乎難以找到比僅使用預傾角量測之直接PSA實驗更適宜的選擇標準。若需要聚合經由UV光來進行而不添加光引發劑(此對於有些應用可能有利)，則選擇餘地變得更小。
此外，LC混合物之所選"材料系統"(以下亦稱為"LC主體混合物")＋可聚合組分應具有可能的最好的電特性，尤 其"電壓保持比"(HR或VHR)。就PSA－VA而言，經(UV)光照射後的高HR尤其至關重要，因為此不僅為該方法之不可缺少部分，而且當然亦以成品顯示器之"正常"應力之形式出現。
然而，問題在於，由於例如形成的傾斜不夠或無任何傾斜形成，或由於例如HR對於TFT顯示器應用而言不夠，因此並非每種LC混合物＋可聚合組分組合皆"起作用"。
因此，對於不具有上述缺陷或僅具有很小上述缺陷且具有經改良之特性的PS(A)顯示器、尤其VA型及OCB型之PS(A)顯示器及用於該等顯示器的LC介質及可聚合化合物仍存在很大需求。特定而言，對於具有高比電阻、同時具有大工作溫度範圍、短響應時間(甚至在低溫下)及低臨限電壓、從而促成大量灰影、高對比度及寬視角且在UV曝光後具有高電壓保持比(HR)值的PS(A)顯示器或材料存在很大需求。
本發明係基於提供不具有上述缺陷或僅具有較小上述缺陷、能夠設定預傾角且較佳同時具有很高比電阻值、低臨限電壓及短響應時間之PS(A)顯示器之目標。
現已意外地發現，此目標可藉由使用含有如本發明所述之LC介質的本發明之PS(A)顯示器達成。特定而言，已意外地發現，使用包含含有非末端雙鍵之烯基化合物的LC混合物時，RM之聚合行為僅受到微小程度的影響。因此，將本發明之VA混合物(包含含有非末端雙鍵的烯基化合物) 用於測試單元中時，與無烯基混合物相比，僅觀測到稍微減小的預傾角；而在包含含有末端雙鍵之烯基化合物之VA混合物的情況下，量測不到預傾角。然而，如上所述，為能夠達成更短的響應時間，需要預傾角。此已經由對VA傾角量測單元之預傾角量測、結合本發明之LC介質得到證明。特定而言，可在不添加光引發劑的情況下達成預傾角。
本發明因此係關於PS(聚合物穩定化)或PSA(聚合物持續對準)型液晶(LC)顯示器，其含有由以下各者組成的LC單元：兩個基板，其中至少一基板可透光且至少一基板具有電極層；及一定位於該等基板之間、包含聚合組分及低分子量組分的LC介質層，其中藉由在施加電壓下、使LC介質中之一或多種可聚合化合物在LC單元之基板之間聚合來獲得該聚合組分，該顯示器特徵在於，該低分子量組分包含一或多種式A化合物
其中個別基團具有以下含義：表示，或a1表示0或1；L1 及L2 彼此獨立地各自表示H、F或Cl； R1 各自出現時相同或不同地表示－(CH2 )m －CH＝CH－Cn H2n＋1 ；R2 表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式置換為－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－，或若a1＝0且環A1 表示伸環己基，則R2 亦表示R1 ；m在各自出現時相同或不同地表示0、1、2、3、4或5；n在各自出現時相同或不同地表示1、2、3、4、5或6，其中n＋m6。
本發明此外係關於包含如上文及下文所述的一或多種可聚合化合物及一或多種低分子量化合物的LC介質。
本發明此外係關於包含以下各者的LC介質：－液晶組分A)(下文亦稱"LC主體混合物")，其包含一或多種(較佳兩種或兩種以上)低分子量(亦即單體或非聚合)化合物，其中至少一種化合物選自式A；及－可聚合組分B)，其包含如上文及下文所述的一或多種可聚合化合物。
本發明此外係關於式A化合物在PS及PSA顯示器中的用途。
本發明此外係關於含有本發明之一或多種式A化合物或LC介質的LC顯示器，尤其為PS或PSA顯示器，尤其較佳 為PSA－VA、PSA－OCB、PS－IPS、PS－FFS或PS－TN顯示器。
其中m為0的式A化合物尤其較佳。此外較佳為其中n為1、2或3的式A化合物。
R1 較佳為CH3 －CH＝CH－、CH3 －CH2 －CH＝CH－、CH3 －(CH2 )2 －CH＝CH－、CH3 －(CH2 )3 －CH＝CH－或CH3 －CH＝CH－(CH2 )2 －。
R2 較佳為具有1至8個C原子的直鏈烷基或烷氧基，尤其較佳為甲氧基、乙氧基、正丙氧基或正丁氧基，或具有針對R1 所指明之含義之一。
式A之其他較佳化合物為其中L1 及L2 表示F之彼等物、其中L1 及L2 表示H之彼等物及其中L1 表示Cl且L2 表示F或L1 表示F且L2 表示Cl之彼等物。
式A化合物較佳選自以下式：
其中，R1 在各自出現時相同或不同地具有上述含義，o為0或1，且"烷基"表示較佳為直鏈的C1－6 烷基。尤其較佳為式Aa、Ab、Ad、Ae、Af、Ah之化合物。
其中組分A)為具有向列型液晶相之LC化合物或LC混合物的LC介質尤其較佳。
此外較佳為包含一、二或三種如上文及下文所述之可聚合化合物的LC介質。
此外較佳為非對掌性可聚合化合物及包含非對掌性化合物、較佳完全由非對掌性化合物組成的LC介質。
此外較佳為其中可聚合組分或組分B)包含一或多種含有可聚合基團(單反應性)之可聚合化合物及一或多種含有兩個或兩個以上、較佳兩個可聚合基團(二反應性或多反應性)之可聚合化合物的PS(A)顯示器及LC介質。
此外較佳為其中可聚合組分或組分B)完全由含有兩個可聚合基團(二反應性)之可聚合化合物組成的PS(A)顯示器及LC介質。
可聚合化合物可單獨添加至LC介質中，但亦可使用包含兩種或兩種以上本發明之可聚合化合物的混合物。共聚物經由該等混合物聚合而形成。本發明此外係關於上文及下文所述的可聚合混合物。可聚合化合物為液晶原性或非液晶原性化合物，液晶原性或液晶化合物較佳。
在本發明之一較佳實施例中，可聚合化合物選自式I：Ra －A1 －(Z1 －A2 )m1 －Rb I
其中個別基團具有以下含義：Ra 及Rb 彼此獨立地各自表示P－Sp－、H、鹵素、SF5 、NO2 、碳基團或烴基團，其中基團Ra 與Rb 中至少一者表示P－Sp－；P在各自出現時相同或不同地表示可聚合基團；Sp在各自出現時相同或不同地表示間隔基或單鍵；A1 及A2 彼此獨立地各自表示較佳具有4至25個C原子、亦可含有稠環且視需要經L單取代或多取代的芳族、雜芳族、脂環族或雜環基團；Z1 在各自出現時相同或不同地表示－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－OCO－、－O－CO－O－、－OCH2 －、－CH2 O－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 S－、－SCF2 －、－(CH2 )n1 －、－CF2 CH2 －、 －CH2 CF2 －、－(CF2 )n1 －、－CH＝CH－、－CF＝CF－、－C≡C－、－CH＝CH－COO－、－OCO－CH＝CH－、CR0 R00 或單鍵。
L表示P－Sp－、H、OH、CH2 OH、鹵素、SF5 、NO2 、碳基團或烴基團；R0 及R00 彼此獨立地各自表示H或具有1至12個C原子的烷基；m1表示0、1、2、3或4；n1表示1、2、3或4。
尤其較佳的式I化合物為以下化合物，其中：A1 及A2 彼此獨立地各自表示1,4－伸苯基、萘－1,4－二基或萘－2,6－二基，此外，其中該等基團中之一或多個CH基團可經N、環己烷－1,4－二基置換；此外，其中一或多個非相鄰CH2 基團可經O及/或S、1,4－伸環已烯基、二環[1.1.1]戊烷－1,3－二基、二環[2.2.2]辛烷－1,4－二基、螺[3.3]庚烷－2,6－二基、哌啶－1,4－二基、十氫萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基、茚滿－2,5－二基或八氫－4,7－甲橋茚滿－2,5－二基置換，其中所有該等基團可未經取代或經L單取代或多取代；L表示P－Sp－、OH、CH2 OH、F、Cl、Br、I、－CN、－NO2 、－NCO、－NCS、－OCN、－SCN、－C(＝O)N(Rx )2 、－C(＝O)Y1 、－C(＝O)Rx 、－N(Rx )2 、視需要經取代之矽烷基、具有6至20 個C原子之視需要經取代之芳基，或具有1至25個C原子之直鏈或支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，此外，其中一或多個H原子可經F、Cl或P－Sp－置換；Y1 表示鹵素；Rx 表示P－Sp－、H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、支鏈或環狀烷基，此外，其中一或多個非相鄰CH2 基團可以O及/或S原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－O－CO－O－置換，且此外，其中一或多個H原子可經以下基團置換：F、Cl或P－Sp－、具有6至40個C原子之視需要經取代之芳基或芳氧基，或具有2至40個C原子之視需要經取代之雜芳基或雜芳氧基；Ra 及Rb 彼此獨立地各自表示P－Sp－、H、如上定義之L，或具有1至25個C原子之直鏈或支鏈烷基，此外，其中一或多個非相鄰CH2 基團可以O及/或S原子彼此間不直接相連之方式彼此獨立地各自經－C(Rx )＝C(Rx )－、－C≡C－、－N(Rx )－、－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－O－CO－O－置換，且此外，其中一或多個H原子可經F、Cl、Br、I、CN或P－Sp－置換；其中基團Ra 、Rb 及L中至少一者含有至少一基團P－Sp－。
尤其較佳為其中Ra 與Rb 基團中之一者或兩者表示P－Sp－的式I化合物。
尤其較佳的式I化合物選自以下子式：
其中P、Sp、L、Z1 及o在各自出現時相同或不同地具有上述含義之一；R具有針對Rx 所指明之含義之一且較佳表示P－Sp－或具有1至12個C原子的直鏈或支鏈烷基或烷氧基；m2及m3彼此獨立地各自表示1至8之整數；r表示0、1、2、3或4；s表示0、1、2或3；Ry 及Rz 彼此獨立地各自表示H或CH3 ；L較佳表示F或CH3 ；Z1 較佳表示－COO－、－OCO－或單鍵。
在本發明之另一較佳實施例中，可聚合化合物為選自式II的對掌性化合物：(R＊ －(A1 －Z1 )m1 )k －Q II
其中A1 、Z1 及m1在各自出現時相同或不同地具有式I中所指明之含義之一；R＊ 在各自出現時相同或不同地具有針對式I中之 Ra 所指明之含義之一；Q表示k價對掌性基團，其視需要經L單取代或多取代；k為1、2、3、4、5或6；其中該等化合物含有至少一個表示或含有如上定義之基團P－Sp－的基團R＊ 或L。
尤其較佳的式II化合物含有式III之單價基團Q；
其中L及r在各自出現時相同或不同地具有上述含義；A＊ 及B＊ 彼此獨立地各自表示經稠合之苯、環己烷或環己烯；t在各自出現時相同或不同地表示0、1或2；且u在各自出現時相同或不同地表示0、1或2。
尤其較佳為其中x表示1或2的式III之基團。
其他較佳的式II化合物含有式IV之單價基團Q或一或多個基團R＊
其中： Q1 表示具有1至9個C原子或單鍵的伸烷基或伸烷氧基；Q2 表示具有1至10個C原子之視需要經氟化的烷基或烷氧基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O及/或S原子彼此間不直接相連之方式經以下基團置換：－O－、－S－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－、－COO－、－O－COO－、－S－CO－、－CO－S－或－C≡C－；Q3 如針對Q2 所定義表示F、Cl、CN或烷基或烷氧基，但與Q2 不同。
式IV之較佳基團為例如2－丁基(＝1－甲基丙基)、2－甲基丁基、2－甲基戊基、3－甲基戊基、2－乙基己基、2－丙基戊基(尤其2－甲基丁基)、2－甲基丁氧基、2－甲基戊氧基、3－甲基戊氧基、2－乙基己氧基、1－甲基己氧基、2－辛氧基、2－氧雜－3－甲基丁基、3－氧雜－4－甲基戊基、4－甲基己基、2－己基、2－辛基、2－壬基、2－癸基、2－十二基、6－甲氧基辛氧基、6－甲基辛氧基、6－甲基辛醯氧基、5－甲基庚氧基羰基、2－甲基丁醯氧基、3－甲基戊醯氧基、4－甲基己醯氧基、2－氯丙醯氧基、2－氯－3－甲基丁醯氧基、2－氯－4－甲基戊醯氧基、2－氯－3－甲基戊醯氧基、2－甲基－3－氧雜戊基、2－甲基－3－氧雜己基、1－甲氧基丙基－2－氧基、1－乙氧基丙基－2－氧基、1－丙氧基丙基－2－氧基、1－丁氧基丙基－2－氧基、2－氟辛氧基、2－氟癸氧基、1,1,1－三氟－2－辛氧基、1,1,1－三氟－2－辛基、2－氟甲基辛氧基。
式II之其他較佳化合物含有式V之二價基團Q
其中L、r、t、A＊ 及B＊ 具有上述含義。
其他較佳的式II化合物含有選自以下式的二價基團Q：
其中Phe表示視需要經L單取代或多取代的苯基，且Rx 表示F或具有1至4個C原子之視需要經氟化的烷基。
尤其較佳的式II化合物選自以下子式：
其中L、P、Sp、m1、r及t具有上述含義，Z及A在各自出現時相同或不同地具有分別針對Z1 及A1 所指明之含義之一，且t1在各自出現時相同或不同地表示0或1。
上文及下文使用以下含義：除非另外指明，否則術語"PSA"用於表示PS顯示器及PSA顯示器。
術語"液晶原性"已為熟習此項技術者所知且已描述於文獻中，且表示因其相吸及相斥性相互作用之各向異性而實質上有助於造成低分子量物質或聚合物質的液晶(LC)相的基團。含有液晶原性的化合物(液晶原性化合物)本身未必具有LC相。液晶原性化合物亦可僅在與其他化合物混合之後及/或聚合之後呈現LC相特性。典型的液晶原性為例如硬棒狀或盤狀單元。結合液晶原性或LC化合物使用的術語及定義概述於Pure Appl.Chem.73(5),888(2001)及C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340－6368。
術語"間隔基"(上下文中亦稱為"Sp")已為熟習此項技術者所知且描述於文獻中，參見例如Pure Appl.Chem.73(5), 888(2001)及C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340－6368。除非另外指明，否則上下文中之術語"間隔基團"或"間隔基"表示可聚合液晶原性化合物("RM")中將液晶原性與可聚合基團彼此連接的柔性基團。
術語"反應性液晶原"或"RM"表示含有液晶原性及一或多個適用於聚合之官能基(亦稱可聚合基團或基團P)的化合物。
術語"低分子量化合物"及"不可聚合化合物"表示不含有在熟習此項技術者已知之一般條件下、尤其在用於RM聚合之條件下適於聚合之任何官能基的化合物，一般為單體。
術語"有機基團"表示碳或烴基團。
術語"碳基團"表示含有至少一個碳原子、不含其他原子的單價或多價有機基團(諸如－C≡C－)，或含有至少一個碳原子、視需要含有一或多個其他原子(諸如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge)的單價或多價有機基團(例如羰基等)。術語"烴基團"表示另外含有一或多個H原子及視需要一或多個雜原子(諸如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge)的碳基團。
"鹵素"表示F、Cl、Br或I。
碳基團或烴基團可為飽和或不飽和基團。不飽和基團為例如芳基、烯基或炔基。具有3個以上C原子的碳基團或烴基團可為直鏈、支鏈及/或環狀基團且亦可具有螺連接或 稠環。
術語"烷基"、"芳基"、"雜芳基"等亦涵蓋多價基團，例如伸烷基、伸芳基、伸雜芳基等。
術語"芳基"表示芳族碳基團或由其衍生的基團。術語"雜芳基"表示含有一或多個雜原子之如上定義的"芳基"。
較佳的碳基團及烴基團為具有1至40、較佳1至25、尤其較佳1至18個C原子之視需要經取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基及烷氧基羰氧基；具有6至40、較佳6至25個C原子之視需要經取代的芳基或芳氧基；或具有6至40個、較佳6至25個C原子之視需要經取代的烷基芳基、芳基烷基、烷基芳氧基、芳基烷氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羰氧基及芳氧基羰氧基。
其他較佳的碳基團及烴基團為C1 －C40 烷基、C2 －C40 烯基、C2 －C40 炔基、C3 －C40 烯丙基、C4 －C40 烷二烯基、C4 －C40 多烯基、C6 －C40 芳基、C6 －C40 烷基芳基、C6 －C40 芳基烷基、C6 －C40 烷基芳氧基、C6 －C40 芳基烷氧基、C2 －C40 雜芳基、C4 －C40 環烷基、C4 －C40 環烯基等。尤其較佳為C1 －C22 烷基、C2 －C22 烯基、C2 －C22 炔基、C3 －C22 烯丙基、C4 －C22 烷二烯基、C6 －C12 芳基、C6 －C20 芳基烷基及C2 －C20 雜芳基。
其他較佳的碳基團及烴基團為具有1至40個、較佳1至25個C原子、未經取代或經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代的直鏈、支鏈或環狀烷基，且其中一或多個非相鄰CH2 基團可彼此獨立地以O及/或S原子彼此間不直接相連之方 式各自經以下基團置換：－C(Rx )＝C(Rx )－、－C≡C－、－N(Rx )－、－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－O－CO－O－。
Rx 較佳表示H、鹵素、具有1至25個C原子的直鏈、支鏈或環狀烷基鏈，此外，其中一或多個非相鄰C原子可經－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－O－CO－O－置換，且其中一或多個H原子可經以下基團置換：氟、具有6至40個C原子之視需要經取代的芳基或芳氧基，或具有2至40個C原子之視需要經取代的雜芳基或雜芳氧基。
較佳烷基為例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2－甲基丁基、正戊基、第二戊基、環戊基、正己基、環己基、2－乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2－三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。
較佳的烯基為例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。
較佳的炔基為例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。
較佳烷氧基為例如甲氧基、乙氧基、2－甲氧基乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2－甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。
較佳胺基為例如二甲基胺基、甲基胺基、甲基苯基胺基、苯基胺基等。
芳基及雜芳基可為單環或多環基團，亦即，其可具有一環(諸如苯基)或兩個或兩個以上環，該等環亦可稠合(諸如萘基)或共價連接(諸如聯苯)，或含有稠合環與連接環之組合。雜芳基含有一或多個較佳選自O、N、S及Se的雜原子。
尤其較佳為具有6至25個C原子的單環、二環或三環芳基，及具有2至25個C原子的單環、二環或三環雜芳基，該等基團視需要含有稠環且視需要經取代。此外較佳為5員、6員或7員芳基及雜芳基，此外其中一或多個CH基團可以O原子及/或S原子彼此間不直接相連之方式經N、S或O置換。
較佳芳基為例如苯基、聯苯、聯三苯、[1,1'：3',1"]聯三苯－2'－基、萘基、蒽、聯萘、菲、芘、二氫芘、、苝、并四苯、并五苯、苯并芘、茀、茚、茚并茀、螺二茀等。
較佳雜芳基為：例如，5員環，諸如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3－***、1,2,4－***、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2－噻唑、1,3－噻唑、1,2,3－噁二唑、1,2,4－噁二唑、1,2,5－噁二唑、1,3,4－噁二唑、1,2,3－噻二唑、1,2,4－噻二唑、1,2,5－噻二唑、1,3,4－噻二唑；6員環，諸如吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5－三嗪、1,2,4－三嗪、1,2,3－三嗪、1,2,4,5－四嗪、1,2,3,4－四嗪、1,2,3,5－四嗪；或稠合基團，諸如吲哚、異吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪 唑、苯并***、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喏啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、喋啶、苯并－5,6－喹啉、苯并－6,7－喹啉、苯并－7,8－喹啉、苯并異喹啉、吖啶、啡噻嗪、啡噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹喏啉、啡嗪、啶、氮雜咔唑、苯并咔啉、啡啶、啡啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑并噻吩，或該等基團之組合。雜芳基亦可經烷基、烷氧基、硫烷基、氟、氟烷基或其他芳基或雜芳基基團取代。
(非芳族)脂環及雜環基團包括飽和環(亦即，僅含有單鍵的彼等環)與部分不飽和環(亦即，亦可含有多鍵的彼等環)。雜環含有一或多個較佳選自Si、O、N、S及Se的雜原子。
(非芳族)脂環及雜環基團可為單環(亦即，僅含一個環)(諸如環己烷)或多環(亦即，含有複數個環)(諸如十氫萘或二環辛烷)。尤其較佳為飽和基團。此外較佳為具有3至25個C原子、視需要含有稠環且視需要經取代的單環、二環或三環基團。此外較佳為5員、6員、7員或8員碳環基，此外，其中一或多個C原子可經Si置換且/或一或多個CH基團可經N置換且/或一或多個非相鄰CH2 基團可經－O－及/或－S－置換。
較佳的脂環及雜環基團為：例如，5員基團，諸如環戊 烷、四氫呋喃、四氫硫呋喃、吡咯啶；6員基團，諸如環己烷、矽烷、環己烯、四氫哌喃、四氫硫哌喃、1,3－二噁烷、1,3－二噻烷、哌啶；7員基團，諸如環庚烷；及稠合基團，諸如四氫萘、十氫萘、茚滿、二環[1.1.1]戊烷－1,3－二基、二環[2.2.2]辛烷－1,4－二基、螺[3.3]庚烷－2,6－二基、八氫－4,7－甲橋茚滿－2,5－二基。
芳基、雜芳基、碳基團及烴基團視需要具有一或多個較佳選自由以下各基組成之群的取代基：矽烷基、磺基、磺醯基、甲醯基、胺、亞胺、腈、巰基、硝基、鹵素、C1－12 烷基、C6－12 芳基、C1－12 烷氧基、羥基，或該等基團之組合。
較佳取代基為例如溶解促進性基團，諸如烷基或烷氧基；吸電子基團，諸如氟、硝基或腈；或使聚合物之玻璃轉移溫度(Tg)增大的取代基，尤其巨大基團，諸如第三丁基或視需要經取代之芳基。
較佳取代基(下文亦稱為"L")為例如F、Cl、Br、I、－CN、－NO2 、－NCO、－NCS、－OCN、－SCN、－C(＝O)N(Rx )2 、－C(＝O)Y1 、－C(＝O)Rx 、－N(Rx )2 ，其中Rx 具有上述含義，且Y1 表示鹵素、具有6至40個、較佳6至20個C原子之視需要經取代的矽烷基或芳基，及具有1至25個C原子的直鏈或支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一或多個H原子視需要可經F或Cl置換。
"經取代之矽烷基或芳基"較佳意謂經以下各基取代之矽 烷基或芳基：鹵素、－CN、R0 、－OR0 、－CO－R0 、－CO－O－R0 、－O－CO－R0 或－O－CO－O－R0 ，其中R0 具有上述含義。
尤其較佳的取代基L為例如F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 ，此外為苯基。
較佳為，，或，其中L具有上述含義之一。
可聚合基團P為適用於聚合反應(諸如自由基或離子鏈聚合、加聚或縮聚反應)或適用於聚合物類似反應(例如加成或縮合於聚合物主鏈上)的基團。尤其較佳為用於鏈聚合的基團(尤其含有C＝C雙鍵或C≡C參鍵的彼等基團)及適用於開環聚合的基團，諸如氧雜環丁烷或環氧化物基團。
較佳的可聚合基團選自：CH2 ＝CW1－COO－、CH2 ＝CW1 －CO－、、、、CH2 ＝CW2 －(O)k3 －、CW1 ＝CH－CO－(O)k3 －、CW1 ＝CH－CO－NH－、CH2 ＝CW1 －CO－NH－、CH3 －CH＝CH－O－、(CH2 ＝CH)2 CH－OCO－、(CH2 ＝CH－CH2 )2 CH－OCO－、(CH2 ＝CH)2 CH－O－、(CH2 ＝CH－CH2 )2 N－、(CH2 ＝CH－CH2 )2 N－CO－、HO－CW2 W3 －、HS－CW2 W3 －、HW2 N－、HO－CW2 W3 －NH－、CH2 ＝CW1 －CO－NH－、CH2 ＝CH－(COO)k1 －Phe－(O)k2 －、CH2 ＝CH－(CO)k1 －Phe－(O)k2 －、Phe－CH＝CH－、HOOC－、OCN－及W4 W5 W6 Si－，其中 W1 表示H、F、Cl、CN、CF3 、苯基或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、F、Cl或CH3 ，W2 及W3 彼此獨立地各自表示H或具有1至5個C原子之烷基，尤其H、甲基、乙基或正丙基，W4 、W5 及W6 彼此獨立地各自表示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7 及W8 彼此獨立地各自表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示視需要經一或多個如上定義之基團L取代的1,4－伸苯基，且k1 、k2 及k3 彼此獨立地各自表示0或1，k3 較佳表示1。
尤其較佳的基團P為CH2 ＝CH－COO－、CH2 ＝C(CH3 )－COO－、CH2 ＝CF－COO－、CH2 ＝CH－、CH2 ＝CH－O－、(CH2 ＝CH)2 CH－OCO－、(CH2 ＝CH)2 CH－O－、及，尤其乙烯氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟化丙烯酸酯、氯化丙烯酸酯、氧雜環丁烷及環氧化物。
在本發明之另一較佳實施例中，式I及其子式之可聚合化合物含有一或多個含有兩個或兩個以上可聚合基團P(多官能可聚合基團)的支鏈基團，而非一或多個基團－P－Sp－。適當的此類基團及含有其的可聚合化合物描述於例如US 7,060,200 B1或US 2006/0172090 A1中。尤其較佳為選自以下式的多官能可聚合基團：
其中：烷基表示單鍵或具有1至12個C原子的直鏈或支鏈伸烷基，其中一或多個非相鄰CH2 基團可彼此獨立地以O及/或S原子彼此間不直接相連之方式各自經以下基團置換：－C(Rx )＝C(Rx )－、－C≡C－、－N(Rx )－、－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－O－CO－O－，且此外，其中一或多個H原子可經F、Cl或CN置換，其中Rx 具有上述含義且較佳表示如上定義之R0 ；aa及bb彼此獨立地各自表示0、1、2、3、4、5或6；X有針對X'所指明之含義之一，且P1－5 此獨立地各自具有如上針對P所指明之含義之一。
較佳間隔基Sp選自式Sp'－X'，從而基團"P－Sp－"符合式"P－Sp'－X'－"，其中Sp'示具有1至20個、較佳1至12個C原子的伸烷基，其視需要經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代，且此外，其中一或多個非相鄰CH2 基團可彼 此獨立地以O及/或S原子彼此間不直接相連之方式各自經以下基團置換：－O－、－S－、－NH－、－NR0 －、－SiR0 R00 －、－CO－、－COO－、－OCO－、－OCO－O－、－S－CO－、－CO－S－、－NR0 －CO－O－、－O－CO－NR0 －、－NR0 －CO－NR0 －、－CH＝CH－或－C≡C－；X'表示－O－、－S－、－CO－、－COO－、－OCO－、－O－COO－、－CO－NR0 －、－NR0 －CO－、－NR0 －CO－NR0 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 S－、－SCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CR0 －、－CY2 ＝CY3 －、－C≡C－、－CH＝CH－COO－、－OCO－CH＝CH－或單鍵；R0 及R00 彼此獨立地各自表示H或具有1至12個C原子的烷基；且Y2 及Y3 彼此獨立地各自表示H、F、Cl或CN。
X'較佳為－O－、－S－、－CO－、－COO－、－OCO－、－O－COO－、－CO－NR0 －、－NR0 －CO－、－NR0 －CO－NR0 －或單鍵。
典型間隔基Sp'為例如－(CH2 )p1 －、－(CH2 CH2 O)q1 －CH2 CH2 －、－CH2 CH2 －S－CH2 CH2 －、－CH2 CH2 －NH－CH2 CH2 －或－(SiR0 R00 －O)p1 －，其中p1為1至12之整數，q1為1至3之整數，且R0 及R00 具有上述含義。
尤其較佳的基團－X'－Sp'－為－(CH2 )p1 －、－O－(CH2 )p1 －、－OCO－(CH2 )p1 －、－OCOO－(CH2 )p1 －。
尤其較佳的基團Sp'為例如各種情況下之直鏈伸乙基、 伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸已基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、伸乙氧基伸乙基、亞甲氧基伸丁基、伸乙硫基伸乙基、伸乙基－N－甲基亞胺基伸乙基、1－甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。
可聚合化合物以類似於熟習此項技術者已知且描述於有機化學之標準著作中的方法製備，諸如Houben－Weyl,Methoden der organischen Chemie[Methods of Organic Chemistry],Thieme－Verlag,Stuttgart。式I之可聚合丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯可類似於US 5,723,066中所述的方法進行合成。此外，實例中提供尤其較佳的方法。
在最簡單的情況下，可藉由在脫水試劑(諸如DCC(二環己基碳化二醯亞胺))存在下、使用含有基團P之相應酸、酸衍生物或鹵代化合物(諸如甲基丙烯醯氯或甲基丙烯酸)將可市購之通式HO－A1 －(Z1 －A2 )m1 －OH之二醇，諸如2,6－二羥基萘(萘－2,6－二醇)或1－(4－羥基苯基)苯基－4－醇進行酯化或醚化來進行合成，其中A1 、A2 、Z1 及m具有上述含義。
可聚合化合物係藉由在施加電壓下、在LC顯示器之基板之間的LC介質中進行就地聚合反應來聚合或交聯(若化合物含有兩個或兩個以上的可聚合基團)。適當且較佳的聚合方法為例如熱聚合或光聚合法，較佳光聚合法，尤其UV光聚合法。必要時，亦可將一或多種引發劑添加於其中。聚合反應的適當條件及引發劑之適當類型及量已為熟習此項技術者所知且已描述於文獻中。適用於自由基聚合 反應的引發劑為例如可市購的光引發劑Irgacure651、Irgacure184、Irgacure907、Irgacure369或Darocure1173(Ciba AG)。若使用引發劑，則其在整個混合物中的比例較佳為0.001至5 wt%，尤其較佳0.001至1 wt%。然而，聚合反應亦可在不添加引發劑的情況下進行。在另一較佳實施例中，LC介質不包含聚合引發劑。
可聚合組分或LC介質亦可包含一或多種穩定劑，以防止非所要之RM自發聚合(例如在儲存或運輸期間)。穩定劑的適當類型及量已為熟習此項技術者所知且描述於文獻中。尤其適當為例如可市購的Irganox系列穩定劑(Ciba AG)。若使用穩定劑，則其比例，以RM或可聚合組分A)之總量計，較佳為10－5000 ppm，尤其較佳50－500 ppm。
本發明之可聚合化合物亦適於無引發劑情況下的聚合，此具有很大優勢，諸如材料成本更低且尤其可能的殘餘量之引發劑或其降解產物對LC介質的污染更小。
本發明之LC介質較佳包含<5%、尤其較佳<1%、極其較佳<0.5%的可聚合化合物，尤其上述式之可聚合化合物。
本發明之可聚合化合物可單獨添加至LC介質中，但亦可使用包含兩種或兩種以上可聚合化合物的混合物。將此類混合物聚合時，形成共聚物。本發明此外係關於上文及下文所述的可聚合混合物。
除上述可聚合化合物之外，用於本發明之LC顯示器的LC介質包含含有一或多種、較佳兩種或兩種以上之低分子量(亦即單體或非聚合)化合物的LC混合物("主體混合物")。 該等低分子量化合物在可聚合化合物之聚合反應所用的條件下穩定或對聚合反應不反應。原則上，適用於習知VA及OCB顯示器的任何LC混合物適用作主體混合物。適當的LC混合物已為熟習此項技術者所知且描述於文獻中，例如，VA顯示器之混合物描述於EP 1 378 557 A1中且OCB顯示器之混合物描述於EP 1 306 418 A1及DE 102 24 046 A1中。
尤其較佳的主體混合物及LC介質指明如下：
a)包含一或多種選自以下式之化合物的LC介質：
其中個別基團具有以下含義：a表示1或2；b表示0或1；表示或R1 及R2 彼此獨立地各自表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、 －CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換，較佳表示具有1至6個C原子的烷基或烷氧基；Zx 及Zy 彼此獨立地各自表示－CH2 CH2 －、－CH＝CH－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CH＝CHCH2 O－或單鍵，較佳表示單鍵；L1－4 彼此獨立地各自表示F、Cl、OCF3 、CF3 、CH3 、CH2 F、CHF2 。
較佳地，基團L1 與L2 表示F，或基團L1 與L2 中之一者表示F且另一者表示Cl，或基團L3 與L4 皆表示F，或基團L3 與L4 中之一者表示F且另一者表示Cl。
式CY之化合物較佳選自以下子式：
其中a表示1或2，且烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
式PY之化合物較佳選自以下子式：
其中烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
b)另外包含一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中個別基團具有以下含義：表示，，，或，表示或，R3 及R4 彼此獨立地各自表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換；Zy 表示－CH2 CH2 －、－CH＝CH－、－CF2 O－、－OCF2 － 、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CH＝CHCH2 O－或單鍵，較佳表示單鍵。
式ZK之化合物較佳選自以下子式：
其中烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
c)另外包含一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中個別基團在各自出現時相同或不同地具有以下含義：R5 及R6 彼此獨立地各自具有如上針對R1 所指明之含義之一，表示或，表示，或，及e表示1或2。
式DK之化合物較佳選自以下子式：
其中烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
d)另外包含一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中個別基團具有以下含義：表示或
f表示0或1；R1 及R2 彼此獨立地各自表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換；Zx 及Zy 彼此獨立地各自表示－CH2 CH2 －、－CH＝CH－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CH＝CHCH2 O－或單鍵，較佳表示單鍵；L1 及L2 彼此獨立地各自表示F、Cl、OCF3 、CF3 、 CH3 、CH2 F、CHF2 。
較佳地，基團L1 與L2 皆表示F，或基團L1 與L2 中一者表示F且另一者表示Cl。
式LY之化合物較佳選自以下子式：
其中R1 具有上述含義，且v表示1到6之整數。R1 較佳表示直鏈烷基，尤其CH3 、C2 H5 、n－C3 H7 、n－C4 H9 、n－C5 H11 。
e)另外包含一或多種選自以下式之化合物的LC介質：
其中烷基表示C1－6 烷基，L表示H或F，且X表示F、Cl、OCF3 、OCHF2 或OCH＝CF2 。尤其較佳為其中X表示F的式Gl化合物。
f)另外包含一或多種選自以下式之化合物的LC介質：
其中R5 具有如上針對R1 所指明之含義之一，烷基表示C1－6 烷基，d表示0或1，且z及m彼此獨立地各自表示1至6之整數。該等化合物中之R5 尤其較佳為C1－6 烷基或C1－6 烷氧基，d較佳為1。本發明之LC介質較佳包含5 wt%之量之上述式之一或多種化合物。
g)另外包含一或多種以下式之聯苯化合物的LC介質：
其中烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
式B1之聯苯在LC混合物中之比例較佳為至少3 wt%，尤其5 wt%。
式B1之化合物較佳選自以下子式：
其中烷基＊ 表示具有1－6個C原子的烷基。本發明之介質尤其較佳包含一或多種式B1a化合物。
h)另外包含一或多種以下式之聯三苯化合物的LC介質：
其中R5 及R6 彼此獨立地各自具有如上針對R1 所指明之含義之一，且彼此獨立地各自表示，及 ，，或
其中L5 表示F或Cl，較佳F，且L6 表示F、Cl、OCF3 、CF3 、CH3 、CH2 F或CHF2 ，較佳表示F。
式T之化合物較佳選自以下子式：
其中R表示具有1－7個C原子的直鏈烷基或烷氧基，且m表示1至6之整數。
R較佳表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。
本發明之LC介質較佳包含2－30 wt%、尤其5－20 wt%之量之式T及較佳其子式之聯三苯。
尤其較佳為式T1、T2、T3及T21之化合物。在該等化合物中，R較佳表示各自具有1－5個C原子的烷基及烷氧基。
若欲混合物之△n值0.1，則本發明之混合物中較佳使用聯三苯。較佳混合物包含2－20 wt%之式T之一或多種聯三苯化合物，較佳選自化合物T1至T21之群。
i)另外包含一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中R1 及R2 具有上述含義且較佳彼此獨立地各自表示直鏈烷基。
較佳介質包含一或多種選自式O1、O3及O4的化合物。
k)另外包含較佳>3 wt%、尤其5 wt%且極其較佳5－30 wt%之量之一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中：表示， ，，或，R9 表示H、CH3 、C2 H5 或n－C3 H7 ，且q表示1、2或3，且R7 具有針對R1 所指明之含義之一。
尤其較佳的式IF化合物選自以下子式：
其中R7 較佳表示直鏈烷基，且R9 表示CH3 、C2 H5 或n－C3 H7 。尤其較佳為式FI1、FI2及FI3之化合物。
m)另外包含一或多種以下式之化合物的LC介質：
其中R8 具有針對R1 所指明之含義，且烷基表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
n)另外包含一或多種含有四氫萘基或萘基單元之化合物(例如選自以下式的化合物)的LC介質：
其中R10 及R11 彼此獨立地各自具有針對R1 所指明之含義之一，較佳表示直鏈烷基或直鏈烷氧基，且Z、Z1 及Z2 彼此獨立地各自表示－C2 H4 －、－CH＝CH－、－(CH2 )4 －、－(CH2 )3 O－、－O(CH2 )3 －、－CH＝CHCH2 CH2 －、－CH2 CH2 CH＝CH－、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CF＝CH－、－CH＝CF－、－CH2 －或單鍵。
o)另外包含較佳3至20 wt%、尤其3至15 wt%之量之一或多種以下式之二氟二苯并色滿及/或色滿的LC介質：
其中R11 及R12 彼此獨立地各自具有上述含義，且c表示0或1。
尤其較佳之式BC及CR化合物選自以下子式：
其中烷基及烷基＊ 彼此獨立地各自表示具有1－6個C原子的直鏈烷基。
極其較佳為包含一、二或三種式BC－2之化合物的混合物。
p)另外包含一或多種以下式之氟化菲或二苯并呋喃的LC介質：
其中R11 及R12 彼此獨立地各自具有上述含義，b表示0或1，L表示F，且r表示1、2或3。
尤其較佳之式PH及BF化合物選自以下子式：
其中R及R'彼此獨立地各自表示具有1－7個C原子的直鏈烷基或烷氧基。
q)包含一或多種以下式之化合物、較佳用於PSA－OCB顯示器的LC介質：
其中：R0 各自出現時相同或不同地表示各自具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟 烷基或烯基；X0 表示F、Cl，或各種情況下之各自具有至多6個C原子的鹵化烷基、烯基、烯氧基或烷氧基；Z0 表示－CF2 O－或單鍵；Y1－6 彼此獨立地各自表示H或F。
X0 較佳為F、Cl、CF3 、CHF2 、OCF3 、OCHF2 、OCFHCF3 、OCFHCHF2 、OCFHCHF2 、OCF2 CH3 、OCF2 CHF2 、OCF2 CHF2 、OCF2 CF2 CHF2 、OCF2 CF2 CHF2 、OCFHCF2 CF3 、OCFHCF2 CHF2 、OCF2 CF2 CF3 、OCF2 CF2 CClF2 、OCClFCF2 CF3 或CH＝CF2 ，尤其較佳為F或OCF3 。
式AA化合物較佳選自以下式：
其中R0 及X0 具有上述含義，且X0 較佳表示F。尤其較佳為式AA2及AA6之化合物。
式BB化合物較佳選自以下式：
其中R0 及X0 具有上述含義，且X0 較佳表示F。尤其較佳為式BB1、BB2及BBS之化合物。
式CC化合物較佳選自以下式：
其中R0 在各自出現時相同或不同地具有上述含義且較佳表示具有1至6個C原子的烷基。
r)除式I或II或其子式之可聚合化合物及共聚單體外，不包含含有末端乙烯基或乙烯氧基(－CH＝CH2 、－O－CH＝CH2 )之化合物的LC介質。
s)包含1至5種、較佳1、2或3種可聚合化合物的LC介質。
t)其中可聚合化合物在整個混合物中之比例為0.05至5%、較佳為0.1至1%的LC介質。
u)包含1至8種、較佳1至5種式CY1、CY2、PY1及/或PY2之化合物的LC介質。該等化合物在整個混合物中的比例較佳為5至60%，尤其較佳10至35%。在各種情況下，該等個別化合物之含量較佳為2至20%。
v)包含1至8種、較佳1至5種式CY9、CY10、PY9及/或PY10之化合物的LC介質。該等化合物在整個混合物中的比例較佳為5至60%，尤其較佳10至35%。在各種情況下，該等個別化合物之含量較佳為2至20%。
w)包含1至10種、較佳1至8種式ZK化合物、尤其式ZK1、ZK2及/或ZK6之化合物的LC介質。該等化合物在整個混合物中的比例較佳為3至25%，尤其較佳5至45%。在各種情況下，該等個別化合物之含量較佳為2至20%。
x)其中式CY、PY及ZK之化合物在整個混合物中的比例大於70%、較佳大於80%的LC介質。
上述較佳實施例a)－x)之化合物與上述聚合化合物之組合使本發明之LC介質在維持高清晰點及高HR值的同時、達成低臨限電壓、低旋轉黏度及優良的低溫穩定性，且容許在PS(A)顯示器中設定預傾角。特定而言，與先前技術的介質相比，PS(A)顯示器中的LC介質呈現大大縮短的響應時間，尤其亦呈現大大縮短的灰影響應時間。
液晶混合物較佳具有至少80 K、尤其較佳至少100 K之向列相範圍，及在20℃下不大於250 mPa．s、較佳不大於200 mPa．s的旋轉黏度。
用於VA型顯示器的本發明之LC介質在20℃及1 kHz下具有負介電各向異性△ε，較佳約－0.5至－7.5、尤其約－2.5至－5.5之△ε。
用於OCB型顯示器之本發明之LC介質在20℃及1 kHz下具有正介電各向異性△ε，較佳約＋7至＋17之△ε。
用於VA型顯示器之本發明之LC介質之雙折射率△n較佳小於0.16，尤其較佳介於0.06與0.14之間，尤其介於0.07與0.12之間。
用於OCB型顯示器之本發明之LC介質之雙折射率△n較佳介於0.14與0.22之間，尤其介於0.16與0.22之間。
電介質亦可包含熟習此項技術者已知且描述於文獻中的其他添加劑。舉例而言，可添加0至15 wt%之多向色染料，此外可添加奈米顆粒、傳導性鹽(較佳乙基二甲基十二烷基4－己氧基苯甲酸銨、四丁基四苯基硼酸銨或冠醚之錯合鹽)(參見例如Haller等人，Mol.Cryst.Liq.Cryst.24, 249－258(1973))以便改良傳導性，或可添加物質以便修改介電各向異性、黏度及/或向列相之對準。此類物質描述於例如DE－A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728。
本發明之LC介質之較佳實施例a)－x)之個別組分已知，或其製備方式易由相關技術者依據先前技術獲得，因為該等製備方式係基於文獻中所述的標準方法。式CY之相應化合物描述於例如EP－A－0 364 538中。式ZK之相應化合物描述於例如DE－A－26 36 684及DE－A－33 21 373中。
可根據本發明使用的LC介質以本來習知的方式(例如將一或多種上述化合物與一或多種如上定義的可聚合化合物混合且視需要與其他液晶化合物及/或添加劑混合)製備。一般而言，最好在高溫下，將所要量之以較少量使用的組分溶於構成主成分的組分中。亦可將該等組分於有機溶劑(例如丙酮、氯仿或甲醇)中之溶液混合，並在充分混合後，藉由例如蒸餾再將溶劑移除。本發明此外係關於製備本發明之LC介質的方法。
對於熟習此項技術者顯而易見的是，本發明之LC介質亦可包含其中例如H、N、O、Cl、F已經相應同位素置換的化合物。
本發明之LC顯示器之結構對應於如開篇所引用之先前技術中所述之PS(A)顯示器的習知幾何結構。較佳為無突起的幾何結構，此外，尤其較佳為其中位於濾色器側之電極非結構化且僅位於TFT側之電極具有狹縫的彼等幾何結 構。PSA－VA顯示器之尤其適當且較佳的電極結構描述於例如US 2006/0066793 A1中。
以下實例說明本發明而非限定其。然而，其向熟習此項技術者展示具有使用起來較佳之化合物的較佳混合物概念及其相應濃度及其彼此間之組合。此外，該等實例說明可達成哪些特性及特性組合。
使用以下縮寫：(n、m、z彼此獨立地各自表示1、2、3、4、5或6)
在本發明之一較佳實施例中，本發明之LC介質包含一或多種選自由表A之化合物組成之群的化合物。
LC介質較佳包含0至10 wt%、尤其0.01至5 wt%且尤其較佳0.1至3 wt%之摻雜劑。LC介質較佳包含一或多種選自由表B之化合物組成之群的摻雜劑。
LC介質較佳包含0至10 wt%、尤其0.01至5 wt%且尤其較佳0.1至3 wt%之穩定劑。LC介質較佳包含一或多種選自由表C之化合物組成之群的穩定劑。
此外使用以下縮寫及符號：
除非另明確說明，否則本申請案中的所有濃度以wt%指明且係關於相應混合物或混合物組分，除非另明確指明。
除非另明確說明，否則本申請案中所指明的所有溫度值(諸如熔點T(C,N)、近晶相至向列相T(S,N)轉移溫度及清晰點T(N,I))皆以攝氏溫度(℃)指明。
所有物理特性皆根據以下文獻測定："Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals",Status Nov.1997,Merck KGaA,Germany,且適於20℃之溫度，且△n係在589 nm下測定且△ε係在1 kHz下測定，除非在各種情況下另明確指明。
對於本發明，術語"臨限電壓"係關於電容式臨限值(V0 )，亦稱Freedericksz臨限值，除非另明確指明。在該等實例中，正如通常所用，亦可指明10%相對對比度之光學臨限值(V10 )。
供量測電容式臨限電壓用的顯示器具有間距為4 μm的兩個平面平行外板及位於外板內部、上覆摩擦聚醯亞胺之對準層的電極層，從而產生液晶分子之各向同性邊緣對準。
可聚合化合物係在藉由UV照射預定時間的同時、經由對顯示器施加電壓(一般為10 V至30 V交流電，1 kHz)而在顯示器中聚合。在該等實例中，除非另外指明，否則使用28 mW/cm2 汞汽燈，使用裝配有365 nm帶通濾波器的標準 UV儀(Ushio UNI型儀)量測強度。
藉由旋轉結晶實驗(Autronic－Melchers TBA－105)測定傾角。小值(亦即與90°角偏離較大)在此處對應於大的傾角。
 實例1
向列型基質LC混合物N1如下調配：
藉由將0.3%之可聚合化合物RM1及不同百分比之含有非末端雙鍵之本發明之式A之烯基化合物添加至基質混合物N1中來製備本發明之混合物M1－7。為比較目的起見，另外藉由將0.3%之化合物RM1及不同百分比之含有末端雙鍵之烯基化合物添加至基質混合物N1中來製備混合物C1－6。此外，藉由將0.3%之化合物RM1添加至N1中、但不添加烯基化合物來製備參考混合物R1。
將混合物引入VA測試單元中且如上所述，藉由UV照射 聚合20分鐘。在第二組實驗中，將0.006%之光引發劑Irgacure 651另外添加至介質中，且將照射時間縮短至2分鐘。接著測定所有樣本的傾角。結果展示於表1中。
表1展示，對於包含相應百分比之含有末端雙鍵之烯基化合物的任何對比混合物C1－6，未能量測到明顯的傾角(亦即，LC縱向分子軸之優先對準接近於90°)。相比之下，對於包含含有非末端雙鍵之本發明之式A之烯基化合物的本發明之所有混合物M1－7，可量測到明顯的傾角。此傾角的量級與不含烯基化合物的參考混合物R1相同。

Claims (10)

  1. 一種含有一LC單元的PS(聚合物穩定化)或PSA(聚合物持續對準)型液晶(LC)顯示器，該LC單元係由以下各者組成：兩個基板，其中至少一基板可透光且至少一基板具有電極層；及一定位於該等基板之間、包含聚合組分及低分子量組分的LC介質層，其中該聚合組分可藉由在施加電壓下、使該LC介質中之一或多種可聚合化合物在該LC單元之該等基板之間聚合來獲得，該顯示器特徵在於，該低分子量組分包含一或多種式A化合物 其中個別基團具有以下含義：表示，或a1表示0或1；L1 及L2 彼此獨立地各自表示H、F或Cl；R1 在各自出現時相同或不同地表示－(CH2 )m －CH＝CH－CnH2n＋1 ；R2 表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換，或若a1＝0且環A1 表示伸環己基， 則R2 亦表示R1 ；m在各自出現時相同或不同地表示0、1、2、3、4或5；n在各自出現時相同或不同地表示1、2、3、4、5或6，其中n＋m6。
  2. 如請求項1之LC顯示器，其特徵在於，該等可聚合化合物係選自式I或II：Ra －A1 －(Z1 －A2 )m1 －Rb I (R＊ －(A1 －Z1 )m1 )k －Q II其中該等個別基團具有以下含義：Ra 及Rb 彼此獨立地各自表示P－Sp－、H、鹵素、SF5 、NO2 、碳基團或烴基團，其中Ra 與Rb 中至少一者表示P－Sp－；P在各自出現時相同或不同地表示可聚合基團；Sp在各自出現時相同或不同地表示間隔基或單鍵；A1 及A2 彼此獨立地各自表示較佳具有4至25個C原子、亦可含有稠環且視需要經L單取代或多取代的芳族、雜芳族、脂環族或雜環基團；Z1 在各自出現時相同或不同地表示－O－、－S－、－CO－、－CO－O－、－OCO－、－O－CO－O－、－OCH2 －、－CH2 O－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 S－、－SCF2 －、－(CH2 )n1 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－(CF2 )n1 －、－CH＝CH－、－CF＝CF－、 －C≡C－、－CH＝CH－COO－、－OCO－CH＝CH－、CR0 R00 或單鍵；L表示P－Sp－、H、OH、CH2 OH、鹵素、SF5 、NO2 、碳基團或烴基團；R0 及R00 彼此獨立地各自表示H或具有1至12個C原子的烷基；m1表示0、1、2、3或4；n1表示1、2、3或4、R＊ 在各自出現時相同或不同地具有針對式I中之Ra 所指明之含義之一；Q表示視需要經L單取代或多取代的k價對掌性基團；k表示1、2、3、4、5或6。
  3. 如請求項1或2之LC顯示器，其特徵在於該式A之該等化合物係選自以下式： 其中，R1 在各自出現時相同或不同地具有請求項1中所指明之含義，o為0或1，且"烷基"表示C1－6 烷基。
  4. 如請求項1或2之LC顯示器，其特徵在於，該LC介質包含一或多種選自以下式的化合物： 其中該等個別基團具有以下含義： a表示1或2；b表示0或1；表示或R1 及R2 彼此獨立地各自表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換；Zx 及Zy 彼此獨立地各自表示－CH2 CH2 －、－CH＝CH－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CH＝CHCH2 O－或單鍵；L1－4 彼此獨立地各自表示F、Cl、OCF3 、CF3 、CH3 、CH2 F、CHF2 。
  5. 如請求項1或2之LC顯示器，其特徵在於，該LC介質包含一或多種選自以下式的化合物： 其中該等個別基團具有以下含義：表示，，，或，表示或，R3 及R4 彼此獨立地各自表示具有1至12個C原子的烷基，此外，其中一或兩個非相鄰CH2 基團可以O原子彼此間不直接相連之方式經－O－、－CH＝CH－、－CO－、－OCO－或－COO－置換；Zy 表示－CH2 CH2 －、－CH＝CH－、－CF2 O－、－OCF2 －、－CH2 O－、－OCH2 －、－COO－、－OCO－、－C2 F4 －、－CF＝CF－、－CH＝CHCH2 O－或單鍵。
  6. 如請求項1或2之LC顯示器，其特徵在於，除式I或II之該等化合物外，該LC介質不包含含有末端乙烯基或乙烯氧基的化合物。
  7. 如請求項1或2之LC顯示器，其特徵在於，其為PSA－VA、PSA－OCB、PS－IPS、PS－FFS或PS－TN顯示器。
  8. 一種LC介質，其包含：－包含一或多種式A化合物的液晶組分A)；及－包含一或多種可聚合化合物的可聚合組分B)， 其中R1 、R2 、A1 、L1 、L2 及a1具有請求項1中所指明之含義。
  9. 如請求項8之LC介質，其特徵在於，其包含一或多種選自式I、II、Aa－Ah、CY、PY及ZK的化合物。
  10. 一種製備如請求項8或9之LC介質的方法，其係將一或多種低分子量液晶化合物與一或多種如請求項1至5中任一項所定義之可聚合化合物混合，且視需要與其他液晶化合物及/或添加劑混合。
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