TWI383800B - 香椿萃取物及其萃取方法 - Google Patents

Description

香椿萃取物及其萃取方法

本發明係關於一種香椿萃取物，特別係關於一種應用於調節血糖的香椿萃取物。

香椿(別名椿或椿樹，學名為Toona sinensis )，是一種楝科多年生落葉性喬本植物，原生於中國東南、西南至華北等地區，現已全球性地廣泛栽植。香椿側枝少，樹皮略白，全株具特殊氣味，且其嫩葉可食用又終年可採集，極具利用價值。

由於香椿本身樹型優美，十分適於作為行道樹或觀賞樹種，其木材還可用於製作家具或建材。此外，民間自古就有流傳「食用香椿，不染雜病」的說法，而在傳統藥典中記載亦有記載食用香椿或將香椿入藥的各項好處，包含清熱解毒、健胃理氣及止血固精等，都透露了香椿在醫藥學上或保健食品上的發展潛力。另外，現代生物學的研究亦藉由分子或細胞實驗上的證據指出香椿在應用於癌症或腫瘤治療方面頗有療效，更加彰顯了栽植香椿在健康保健方面可提供的實用功效與經濟利益。

除應用於特定癌症的治療外，傳統作法或習知知識已有食用或飲用香椿以達成降低血糖的作法。然而，一般民眾飲用時僅是單純地以熱水沖泡香椿茶葉或香椿茶葉粉飲用。此種「香椿茶」不僅在香椿成分比例上難以定量，其對降低血糖，乃至於調節或舒緩代謝症候群(例如糖尿病癥狀發生前)及其後續所引發之病症的功效亦不顯著，更其作用機制亦缺乏任何科學理論的支持。另外，此種習知之香椿葉利用方式對香椿中調節血糖之活性成分的萃取亦十分有限，難以進一步調製為健康食品或醫藥組合物。

因此，如何提供一種香椿萃取物，其可藉由特定的製備方法萃取，以有效地取得香椿葉中的活性成分，並具有良好的血糖調節功能，已成為重要課題之一。

有鑑於上述課題，本發明之目的為提供一種香椿萃取物，其可藉由特定的製備方法萃取，並具有良好的血糖調節功能。

本發明之另一目的則為提供一種製備香椿萃取物之方法，其可用於製備上述之香椿萃取物。

為達上述目的，依據本發明之一種香椿萃取物，是經由下列步驟所製備，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；以及萃取以得一醇萃取混合物。

依據本發明之香椿萃取物，在其製備步驟中，香椿葉是為香椿葉粉末或香椿葉碎片。在本發明之一實施例中，香椿葉是為一香椿嫩葉粉末。

依據本發明之香椿萃取物，在其製備步驟中，含醇之水溶液的醇含量體積百分比為70%至100%。在本發明之一實施例中，含醇之水溶液的醇含量體積百分比為70%。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含分離醇萃取混合物，以得一醇萃取液以及一醇萃取物。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含乾燥或濃縮處理醇萃取液。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含取醇萃取物，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含分離水萃取混合物，以得一水萃取液。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含混合醇萃取液及水萃取液。

依據本發明之香椿萃取物，其製備步驟中的醇萃取液及水萃取液之混合比例可為3:1至6:1。在本發明之一實施例中，上述之醇萃取液及水萃取液之體積混合比例為3:1。

在本發明之一實施例中，本發明之香椿萃取物的製備步驟更包含分別乾燥或濃縮上述之醇萃取液及水萃取液，並加以混合。

依據本發明之香椿萃取物，其製備步驟中的經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的水萃取液之混合比例為3:1至6:1。在本發明之一實施例中，上述之經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的水萃取液之體積混合比例為3:1。

依據本發明之一種製備香椿萃取物之方法，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；以及萃取以得一醇萃取混合物。

依據本發明之一種香椿萃取物，其是應用於調節血糖，且經由下列步驟所製備，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；以及萃取以得一醇萃取混合物。

承上所述，因依據本發明之一種香椿萃取物係以醇溶液作為萃取溶劑，得以有效地取得香椿葉中的活性成分。再者，利用本發明所揭露之製備步驟所得之香椿萃取物可具有較佳之血糖調節能力，適於進一步應用在保健食品甚至醫藥領域。

以下將參照相關圖式，說明依據本發明之一種香椿萃取物，其中相同的元件將以相同的參照符號加以說明。

圖1為本發明較佳實施例之一種香椿萃取物的製備步驟流程圖，同時亦為本發明較佳實施例之一種製備香椿萃取物之方法的步驟流程圖。請參考圖1所示，依據本發明之一種香椿萃取物，是經由下列步驟所製備，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中(S10)；以及萃取以得一醇萃取混合物A1(S20)。

於步驟S10中，香椿葉是由香椿(學名為Toona sinensis )上採集下來的葉片，其型式可例如但不限於一香椿葉粉末或一香椿葉碎片。在本實施例中，香椿葉是為一香椿葉碎片，其是由香椿嫩葉經研磨、或擣碎、或其他可達成相同目的之手段所得。因香椿葉碎片或粉末比完整的香椿葉片具有較高的表面積與體積比，可有效提高萃取效率。

在本實施例中，上述之含醇之水溶液中的醇類可例如但不限於甲醇、或乙醇、或丙醇、或異丙醇、或正丁醇、或異丁醇、或其任一組合；而含醇之水溶液較佳是為一含乙醇之水溶液。

另外，為有效萃取香椿葉中之活性成分，在本實施例中，含醇之水溶液的醇含量佔總溶液的體積百分比為70%至100%；較佳地，醇含量佔總溶液的體積百分比為70%。

於含醇之水溶液中萃取香椿葉的方法在實施上並無特別限制，主要是對位於含醇之水溶液中的香椿葉進行搖動、或晃動、或震盪、或其他任何類似之手段，以達成獲取含有香椿活性成分之醇萃取混合物A1之目的。需注意的是，不論是搖動、或晃動、或震盪、或其他任何類似之手段，皆可以利用手動、或半自動化、或自動化的方式進行，在實施上並無特別的限制。在本實施例中，適於達成上述目的之手段可例如但不限於以機器或儀器持續、或間歇、或週期性地搖動或晃動裝有含醇之水溶液及香椿葉的容器、或提供超音波於一段時間內對含醇之水溶液中的香椿葉進行震盪。

因此，將香椿葉置於具有特定比例的含醇之水溶中，並加以萃取，可得醇萃取混合物A1。與習知直接以熱水沖泡香椿的作法相較，依據本發明所得之醇萃取混合物A1具有較高之香椿活性成分及較佳之血糖調節能力(進一步說明請參照實驗例2)。

請參考圖1所示，在本實施例中，於萃取以得醇萃取混合物A1之步驟S20後，更包含一分離醇萃取混合物A1，以得一醇萃取液A11以及一醇萃取物A12的步驟(S30)。於此步驟S30中，分離醇萃取混合物A1之方法可例如但不限於將醇萃取混合物A1進行離心，使醇萃取物A12沈澱而與醇萃取液A11分離；或是利用過濾的方式，來分離醇萃取物A12和醇萃取液A11。在本實施例中，係利用離心處理來分離醇萃取物A12和醇萃取液A11，醇萃取液A11為上清液，而醇萃取物A12為沈澱於容器底部或側壁之殘渣。另外，離心所使用之轉速及時間長短則可視實際實施情況進行調整，並無特別限制。

請參考圖1所示，在本實施例中，於得到醇萃取液A11以及醇萃取物A12之步驟S30後，更包含一取醇萃取物A12，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物H1之步驟(S40)。詳細而言，在此步驟中，較佳是取醇萃取物，以水於溫度121℃且壓力為1kgw/cm² 之環境下作用10至30分鐘萃取以得一水萃取混合物H1。

請參考圖1所示，在本實施例中，於以水於高溫高壓下萃取以得水萃取混合物H1的步驟S40後，更包含一分離水萃取混合物H1，以得一水萃取液H11之步驟(S50)。於步驟S50中，分離水萃取混合物H1所使用之方法、及/或設定條件、及/或器械皆可參考步驟S30中之醇萃取混合物A1的分離，於此不再贅述。需注意的是，實施上仍亦注意醇及水之間的差異而再進行適當調整。

請參考圖1所示，在本實施例中，於得到水萃取液H11的步驟S50後，更包含一分別乾燥或濃縮醇萃取液A11及水萃取液H11，並加以混合之步驟(S60)。藉由步驟S60處理，可得一經乾燥或濃縮的醇萃取液及一經乾燥或濃縮的水萃取液。於步驟S60中，乾燥或濃縮處理醇萃取液A11及水萃取液H11之方法可例如但不限於蒸發處理(evaporation)、或冷凍乾燥處理(lyophilization)、或噴霧乾燥處理(spray-drying)、加熱濃縮、或其任一組合。在本實施例中，是以冷凍乾燥處理醇萃取液A11及水萃取液H11。然而，需特別強調的是，對醇萃取液A11及水萃取液H11之乾燥或濃縮處理並非一定要完全乾燥或將所含之液體完全去除，可視實際需要有所調整，就意義上而言，乃是在將萃取液中的液體比例於此固液相混合物中所佔之整體比例降低。換言之，經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的水萃取液可以不同形式存在，例如乾燥之粉末或結晶、或未完全乾燥之粉末、或稠狀液體、或濃縮之醇萃取液A11及水萃取液H11。

此外，為使本發明之香椿萃取物具有更好的作用活性，於步驟S60中，經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的水萃取液的混合比例可為3:1至6:1。在本實施例中，混合比例為3:1。經混合後可得一具有較佳之香椿活性成分利用功效之混合的香椿萃取物M。

然而，需再次強調的是，雖經由上述步驟S10至S60可得最佳之本發明之香椿萃取物(進一步說明請參照實驗例2)，但並非限制本發明之香椿萃取物必得經過此些步驟才得以完成。反之，只要在步驟S10及步驟S20執行後，取自本發明較佳實施例所揭示之步驟S30至步驟S60進行中或完成後、或取自步驟S30至步驟S60進行中或完成後並再加以一或數個步驟處理所得之萃取液、或混合液、或混合物或其任一組合，亦涵蓋於本發明所揭示之香椿萃取物的範圍內。以下將例舉以茲說明。

請參考圖1所示，在本實施例之另一態樣中，於得到醇萃取液A11以及醇萃取物A12之步驟S30後，可更包含一乾燥或濃縮處理醇萃取液A11的步驟(S41)。於步驟S41中，乾燥或濃縮處理的方式是與步驟S60中所述之乾燥或濃縮處理方式相同，於此不再贅述。經此步驟S41後同樣可得之經乾燥或濃縮的醇萃取液。然而，其雖與步驟S60中所得之經乾燥或濃縮的醇萃取液相同，但卻不需與其他萃取物或萃取液混合，而同樣具有較習知熱水沖泡的香椿茶為佳之活性功效。

同樣地，請參考圖1所示，在本實施例之又一態樣中，於得到水萃取液H11的步驟S50後，更包含一混合醇萃取液A11及水萃取液H11之步驟(S61)。經步驟S61處理後可得一混合的萃取液，其亦為依據本發明所得之香椿萃取物的一種態樣，並同樣具有較習知熱水沖泡的香椿茶為佳之活性功效。當然，若為提高混合的萃取液中之香椿萃取物的活性功效，在本實施例中，醇萃取液A11及水萃取液H11之混合比例可為3:1至6:1，而較佳的混合比例為3:1。

綜上所述，因依據本發明之一種香椿萃取物係以醇溶液作為萃取溶劑，以有效地取得香椿葉中的活性成分。再者，利用本發明所揭露之製備步驟所得之香椿萃取物可具有較佳之血糖調節能力，適於進一步應用在保健食品甚至醫藥領域。另外，於實施例中，在萃取後按照特定比例將所得的產物混合，還可增加香椿萃取物中活性成分之效果。

本發明亦揭露之一種香椿萃取物，係應用於調節血糖，且此香椿萃取物是經由下列步驟所製備，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；以及萃取以得一醇萃取混合物。

此外，本發明又揭露一種香椿萃取物，應用於增加過氧化小體增殖激活受體-γ(peroxisome proliferators activated receptor-gamma,PPAR-γ)之活性，且此香椿萃取物是經由下列步驟所製備，包含將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；以及萃取以得一醇萃取混合物。由於上述兩種香椿萃取物之製備方法中所使用的手段、及/或方式、及/或溶液、及/或器械皆與前述所例舉之實施例中說明的手段、及/或方式、及/或溶液、及/或器械相同，於此不再贅述。

在習知技術中，已知過氧化小體增殖激活受體-γ的活化具有可增強細胞對胰島素的敏感度之功效，並可藉此機轉降低血糖濃度。而本發明所揭露之香椿萃取物則證實具有提高過氧化小體增殖激活受體-γ活性之能力(進一步說明請參照實驗例2)，因此，本發明之香椿萃取物具有調製成為保健食品或飲品之潛力，並可依據所選用之萃取物態樣，例如乾燥粉末或萃取液，以本發明領域中之習知技術依據所需對萃取物進行固體或液體的調製或加工。另外，還可選擇性地包含適當的添加物/劑、及/或調味劑、及/或緩衝劑、及/或安定劑、及/或其他類似物，進而決定保健食品或飲品在香椿萃取物活性功效外的其他特徵。據此所得之保健食品或飲品，不僅具有較習知之香椿茶為佳的活性功效，更利於商品化及推廣使用。舉例來說，在本發明之一非限制性實施例中，在將本發明之香椿萃取物調製成為一口服液體狀製品時，所選用之安定劑為黃耆膠(tragacanth)、及/或***膠(gum arabic)及/或明膠，至於選用之緩衝劑為檸檬酸鈉。

本發明另揭露一種用於調節血糖之香椿萃取物之醫藥組合物，包含一有效量之香椿萃取物，其是選自於上述實施例之各態樣中之任一香椿萃取物。此外，所述之醫藥組合物可更包含一醫藥學上可接受之載劑。其中，所述之「載劑」一詞包含任何本發明技術領域中習知的載劑，而可例如但不限於水、或生理食鹽水、或甘油、或有機溶劑、或安定劑、或螯合劑、或稀釋劑、或防腐劑、或乳化劑、或懸浮劑、或凝膠劑、或脂質體等。另外，在本發明之一實施例中，所述之醫藥組合物更包含一賦形劑。據此，此醫藥組合物得以製備成為一口服固體狀製劑，其類型包括錠劑、或經包覆的錠劑、或顆粒、或粉末、或膠囊、或其他相似者。

再者，除了適合於口服投予之外，本發明所揭露之醫藥組合物亦可依據本發明領域中之習知技術製備成為透過非經腸胃道、或注射、或局部使用等途徑進行投予之醫藥組合物。

以下將列舉數個實驗例以說明依本發明較佳實施例之香椿萃取物的製備步驟及其提高過氧化小體增殖激活受體-γ活性之功效。

實驗例1.香椿萃取物之製備步驟

下述將以一實驗例說明本發明之香椿萃取物之一種製備步驟。

取一公斤的香椿嫩葉碎片浸泡於10公升的70%乙醇溶液中，再於室溫下以150rpm震盪萃取香椿嫩葉碎片10小時，以得醇萃取混合物A1。以10,000Xg離心醇萃取混合物A1約20分鐘後，可將醇萃取液A11(上清液)及醇萃取物A12(香椿嫩葉殘渣)分離。將離心分離後之醇萃取物A12再加入4公升的水，於溫度121℃且壓力為1kgw/cm² 之環境下萃取20分鐘，可得水萃取混合物H1，再以10,000Xg離心水萃取混合物H1約20分鐘，而藉此分離出水萃取液H11(上清液)。然後，分別對醇萃取液A11及水萃取液H11進行冷凍乾燥處理，得到經乾燥的醇萃取液及經乾燥的水萃取液。最後，將上述之經乾燥的醇萃取液及經乾燥的水萃取液依照3:1的比例混合而成為混合的香椿萃取物M1。

實驗例2.香椿萃取物提高過氧化小體增殖激活受體-γ活性之試驗

(一)細胞處理

預先於12孔培養皿(12-well plate)中依細胞培養之習知技術培養人類肝癌細胞株(HepaG2細胞)。其後，每孔中置入溶液A及溶液B。其中，溶液A是為含有0.4μg載體pG5luc及0.2μg載體pBPPARγ之175μl不含胎牛血清之伊格爾式基本成分培養基(FBS free DMEM)，而溶液B則是為含有4μg脂質體2000(lipofectamine 2000)之175μl不含胎牛血清之伊格爾式基本成分培養基。將溶液A及溶液B混合後靜置40分鐘(溶液A及溶液B在混合前是採個別配製之方式)。混合後之溶液A及溶液B，分別加入位於12孔培養皿中的細胞，並持續培養24小時，再依習知方式將培養基更換為正常之伊格爾式基本成分培養基，並再培養24小時。然後，分別在培養皿中的不同孔內加入皮利酮溶液(pioglitazone，一種藥物，可作為過氧化小體增殖激活受體-γ的結合物，具有活化過氧化小體增殖激活受體-γ之功效，可促進體內血糖代謝作用，從而降低血糖濃度)、或經熱水沖泡之香椿茶乾燥物(其是先以100℃的熱水沖泡香椿茶30分鐘後，離心取上清液，再經冷凍乾燥所得者)、或經乾燥或濃縮的醇萃取液之溶液、或經乾燥或濃縮的水萃取液之溶液、或混合的香椿萃取物M1之溶液，待於細胞培養箱內培養24小時後進行冷光分析。

(二)冷光分析(Luminescence analysis)

由於轉染(transfect)細胞所用之載體是以表現螢火蟲螢光素酶之基因作為報導基因(reporter gene)，並其表現量受到過氧化小體增殖激活受體-γ活性調控。因此，利用本發明領域中之習知技術分析螢火蟲螢光素酶(firefly luciferase)的表現量可判定細胞內過氧化小體增殖激活受體-γ之活性強弱。

據此，分別於培養皿的各孔內加入250μl的細胞溶解緩衝液(cell lysis buffer)。待細胞充分溶解後，分別在各孔中取出10μl的細胞溶解液加入螢火蟲螢光素酶基質(firefly luciferase substrate)中。混合並待反應一段時間後，利用Mini-Lumat LB 9506測定儀偵測螢火蟲螢光素酶作用後所表現之冷光值；之後，再加入水母螢光素酶基質(Renilla luciferase substrate)偵測水母螢光素酶作用後所表現之冷光值。最後，以螢火蟲螢光素酶作用後所表現之冷光測定值除以水母螢光素酶作用後所表現之冷光測定值與空白控制組(未加入任何藥劑、或萃取液、或萃取物)之冷光測定值及正控制組(加入皮利酮達到濃度為0.1μg/ml)之冷光測定值進行比較，即可得知各香椿萃取液或萃取物活化過氧化小體增殖激活受體-γ的強弱差異。

(三)結果分析

將上述加入經熱水沖泡之香椿茶乾燥物、及經乾燥或濃縮的醇萃取液之溶液、及經乾燥或濃縮的水萃取液之溶液、及混合的香椿萃取物M1之溶液之各組分別進行與過氧化小體增殖激活受體-γ之活性有關的冷光測試。

圖2是為以不同濃度之混合的香椿萃取物M1之溶液處理後所表現的冷光強度，圖3是為以不同濃度之經乾燥或濃縮的水萃取液之溶液處理後所表現的冷光強度，圖4是為以不同濃度之經乾燥或濃縮的醇萃取液之溶液處理後所表現的冷光強度，以及圖5是為以不同濃度之經熱水沖泡之香椿茶乾燥物處理後所表現的冷光強度。請同時參考圖2至圖5，顯然地，依據本發明之香椿萃取物，不論是混合的香椿萃取物M1(圖2)、或經乾燥或濃縮的醇萃取液(圖3)、或經乾燥或濃縮的水萃取液(圖4)皆具有較熱水沖泡之香椿茶乾燥物(圖5)為佳的過氧化小體增殖激活受體-γ活化功效。若個別檢視之，圖2中混合的香椿萃取物M1係指經乾燥的醇萃取液及經乾燥的水萃取液依照3:1的比例混合而成，其活化過氧化小體增殖激活受體-γ的功效最佳，約相當於正控制組的110%。圖3中經乾燥或濃縮的水萃取液隨著劑量的提升而活化過氧化小體增殖激活受體-γ，最高約相當於正控制組(加入0.1μM之皮利酮)之40%以上的效果。而圖4中經乾燥或濃縮的醇萃取液活化過氧化小體增殖激活受體-γ之功效則又較經乾燥或濃縮的水萃取液為佳，約相當於正控制組之60%的效果。如圖5所示，至於習知以熱水沖泡之香椿茶乾燥物，則僅相當於正控制組之約40%左右的活化效果。值得一提的是，圖2中混合後的香椿萃取物M1則具有分別比經乾燥或濃縮的醇萃取液(圖3)及經乾燥或濃縮的水萃取液(圖4)較佳的效果。

以上所述僅為舉例性，而非為限制性者。任何未脫離本發明之精神與範疇，而對其進行之等效修改或變更，均應包含於後附之申請專利範圍中。

A1．．．醇萃取混合物

A11．．．醇萃取液

A12．．．醇萃取物

H1．．．水萃取混合物

H11．．．水萃取液

M1．．．混合的香椿萃取物

S10~S61．．．步驟

圖1係本發明較佳實施例之一種香椿萃取物的製備步驟流程圖；以及

圖2至圖5係以不同劑量之本發明之各香椿萃取物及習知之香椿茶乾燥物處理後所表現的冷光強度數據圖。

S10~S61．．．步驟

Claims (19)

1. 一種香椿萃取物，係經由下列步驟所製備，包含：將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；萃取以得一醇萃取混合物；分離該醇萃取混合物，以得一醇萃取液以及一醇萃取物；以及取該醇萃取物，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物。
2. 如申請專利範圍第1項所述之香椿萃取物，其中該香椿葉係為香椿葉粉末或香椿葉碎片。
3. 如申請專利範圍第1項所述之香椿萃取物，其中該含醇之水溶液之醇含量體積百分比為70%至100%。
4. 如申請專利範圍第1項所述之香椿萃取物，更包含：分離該水萃取混合物，以得一水萃取液。
5. 如申請專利範圍第4項所述之香椿萃取物，更包含：混合該醇萃取液及該水萃取液。
6. 如申請專利範圍第5項所述之香椿萃取物，其中該醇萃取液及該水萃取液之混合比例為3：1至6：1。
7. 如申請專利範圍第4項所述之香椿萃取物，更包含：分別乾燥或濃縮該醇萃取液及該水萃取液，並加以混合。
8. 如申請專利範圍第7項所述之香椿萃取物，其中該經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的該水萃取液之混合比例為3：1至6：1。
9. 一種香椿萃取物，係應用於調節血糖，且經由下列步驟所製備，包含：將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；萃取以得一醇萃取混合物；分離該醇萃取混合物，以得一醇萃取液以及一醇萃取物；以及取該醇萃取物，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物。
10. 一種香椿萃取物，應用於增加過氧化小體增殖激活受體-γ (PPAR-γ)之活性，係經由下列步驟所製備，包含：將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；萃取以得一醇萃取混合物；分離該醇萃取混合物，以得一醇萃取液以及一醇萃取物；以及取該醇萃取物，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物。
11. 一種用於調節血糖之香椿萃取物之醫藥組合物，包含：一有效量之香椿萃取物，係選自申請專利範圍第1項至第8項中任一項。
12. 一種製備香椿萃取物之方法，包含以下步驟：將一香椿葉置於一含醇之水溶液中；萃取以得一醇萃取混合物；分離該醇萃取混合物，以得一醇萃取液以及一醇萃取 物；以及取該醇萃取物，以水於高溫高壓下萃取以得一水萃取混合物。
13. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該香椿葉係為香椿葉粉末或香椿葉碎片。
14. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該含醇之水溶液之醇含量體積百分比為70%至100%。
15. 如申請專利範圍第12項所述之方法，更包含：分離該水萃取混合物，以得一水萃取液。
16. 如申請專利範圍第15項所述之方法，更包含：混合該醇萃取液及該水萃取液。
17. 如申請專利範圍第16項所述之方法，其中該醇萃取液及該水萃取液之混合比例為3：1至6：1。
18. 如申請專利範圍第15項所述之方法，更包含：分別乾燥或濃縮該醇萃取液及該水萃取液，並加以混合。
19. 如申請專利範圍第18項所述之方法，其中該經乾燥或濃縮的醇萃取液及經乾燥或濃縮的該水萃取液之混合比例為3：1至6：1。