TWI352830B

TWI352830B -

Info

Publication number: TWI352830B
Application number: TW096135940A
Authority: TW
Inventors: Tadayuki Kameyama; Naoki Takahashi
Original assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2003-03-07
Filing date: 2004-03-04
Publication date: 2011-11-21
Also published as: JP2004271846A; CN1756973A; KR20100017995A; WO2004079414A1; US7746424B2; JP4676678B2; KR20050106004A; US20060181662A1; CN100552477C; TW200811493A; TW200422666A; TWI295384B

Description

第96135940號專利申請案修正替換替換本2011年7月15日 ' 九、發明說明： t發明所屬之技術領域】技術領域本發明係有關於一種積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等各種圖像顯示裝置中。 C先前技術3 背景技術以往’自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然光係以自然光之狀態直接射入液晶盒。近來因液晶顯示裝置之大型化、高精細化，故必須提昇背面照明之亮度。又，目前亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。舉例言之，於液晶盒之内側面係設置業已黏合偏光板與免度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下述之特性者，即：若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或内側之反射等而射入自然光，則使預定偏光軸之直線偏光或預定方向之圓偏光反射且其他光透射，又，積層有亮度提昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射入而得到預定偏光狀態之透射光，且前述預定偏光狀態以外之光無法透射而反射。於該亮度提昇臈面反射之光更透過設置於其後側之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜，其一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度提昇膜之光量’同時供給不易為偏光元件吸收之偏光以增加第96135940號專利申請案修正替換替換‘ 2011年7月15日 ' 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量，藉此使亮度提昇。即，若不使用亮度提昇膜而藉由背面照明等從液晶盒内側通過偏光元件而射入光時，則具有與偏光元件之偏光轴不 —致之偏光方向之光幾乎被偏光元件吸收而不會透射偏光 5 元件。即，雖然依據所使用之偏光元件特性而有所不同，然而，大約50%之光會被偏光元件所吸收，該部分會使可利用於液晶圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被偏光元件吸收之偏光方向之光不射入偏光元件而先藉由亮度提昇膜反射，再透過設置於其後側之反射層 < 10 等反轉後再射入亮度提昇膜且反覆進行，由於亮度提昇膜僅透射使於該兩者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通過偏光元件之偏光方向之偏光，並供給至偏光元件，因此，背面照明等之光可有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯示’且可使畫面變亮。 15 前述亮度提昇膜可使用以下適當之物質，這些物質，舉例言之，包括：如介電體之多層薄膜或折射率各向異性不同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光轴之直線偏 < 光而反射其他光之特性者；如膽固醇液晶聚合物之定向膜或於膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之 20 任一者之圓偏光而其他光透射之特性者等。因此，透射前述預定偏光轴之直線偏光型式之亮度提昇膜可藉由使偏光轴一致而直接將該透射光射入偏光板，以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一方面，如膽固醇液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦 1352830 第96135940财卿請案佟可直接射入偏光元件，但就抑制吸收損耗月15曰 .正替換宜藉由相位差板使該圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又，藉由使用π/4板作為其相位差板，可將圓偏光轉換為直線偏光。 5 另，導光板本身具有稜鏡構造，且若導光板上使用稜鏡式聚光片等’則雖然微弱，卻亦可自背面照明射出偏光。其偏光能力宜為5°/。以上，較佳者為1〇%以上，且以15%以上尤佳，又，相對於背面照明面，射出方向亦可不是法線方向。又，前述偏光能力可藉由偏光能力最大亮度—最 10小焭度)/(最大壳度+最小亮度）來表示。偏光能力之測定係藉由將從背面照明射出之光透過格蘭-湯普森稜鏡於其偏光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度）來進行。使用該等亮度提昇膜時，以往會有彩色偏移量之問題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如， 15參照日本專利公開公報特開平11 —248941號公報、特開平 11 — 248942號公報、特開平11 —64840號公報、特開平11 — 64841號公報等）。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全體之彩色偏移量。於特開平11 —248941號公報、特開平11 一248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量 20者。又，於特開平丨1 —64840號公報、特開平11 —64841號公報中檢討藉由組合亮度提昇膜與液晶面板來降低彩色偏移量者。然而’黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板則無法充分降低彩色偏移量。又，將碘浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙烯 7 丄352830 第96135940號專利申請案修正替換醇系膜之複合膜中且複合亮度提昇膜與偏—— 12 偏光板是已知的（例如，參照特表平9 —5〇73〇8號公報第 5 10 頁）。該高亮度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量，然而偏光元件之染色不均嚴重，且無法使用在液晶顯示裝置之圖像顯示裝置之用途中。由於前述聚乙烯醇系膜係拉伸成3倍以上(4倍以上甚至5倍以上），且含水率控制在1〇%以下，因此若含有碘，則由於聚乙烯醇系膜定向狀態之寬度方向之誤差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之誤差，使碘之染色速度不同，且明顯有染色成厚部分較濃且薄部分較淡之傾向。因此，偏光元件產生染色不均，且由於面内不均’於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複合化膜要應用在液晶顯示裝置等，事實上是困難的。【發明内容】發明之揭示 15 本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板且彩色偏移量少者。又，本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之液晶面板及液晶顯示裝置等圖像顯示裝置。為了解決前述課題’發明人反覆銳意檢討之結果，發 20 現藉由如下述所示之高亮度偏光板可達成前述目的並完成本發明。即，本發明係如下所述。 1. 一種高亮度偏光板’係於偏光元件之單面或雙面上設置保護膜之偏光板與亮度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏著劑層來積層者，其特徵在於：前述保護膜在將面内折 8 第96135940號專利申請案修正替換替換本2011年7月15日_ 射率為最大之方向設為X轴，與X軸垂直之方向設為Y軸，膜之厚度方向設為Z轴，且各轴方向之折射率設為nx、ny、 nz，透明膜之厚度設為d(nm)時，面内相位差Re = (nx — ny)xd 為0〜10nm，且厚度方向相位差Rth= {(nx + ny)/2 — nz} x d為一30〜l〇nm。 2.如前述第1項之高亮度偏光板，其中前述保護膜包含有：（A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂；及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂0 3.如前述第丨或2項之高亮度偏光板，其中前述保護膜係雙轴拉伸棋。 4·如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板，其中前述偏光元件係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5. 如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前述亮度提昇膜係各向異性反射偏光元件。 6. 如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述各向異性反射偏光元件係膽固醇液晶層與；r/4板之複合體。 7·如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述各向異性反射偏光7〇件係可透射其中_震動方向之直線偏光且反射另一震動方向之直線偏光之各向異性多重薄骐。 8·如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述各向異性反射偏光元件係反射格柵偏光元件。 9.如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前述贵度提昇膜係各向異性散射偏光元件。第96丨35940號專利申請案修正替換：替換本2011年7月15曰___ 10.—種高亮度偏光板’係於如前述第1至9項中任一項 · 之高亮度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 11·一種液晶面板’係如前述第1至1〇項中任一項之高亮度偏光板黏合於液晶盒之至少一面上者。 12.—種液晶顯示裝置’係使用如前述第^項之液晶面板者。 . 13_—種圖像顯示裝置，係使用如前述第1至1〇項中任一項之南亮度偏光板者。 (作用·效果） _ 於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中，自亮度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此時，亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射軸方向係配置為大致平行。又，前述偏光板通常使用於偏光元件設置有保護膜者。為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光，前述保護膜係使用面内相位差Re大致為〇11111者，然而，即使習知保護膜之面内相位差Re大致為〇,但卻使用厚度方向具有 · 相位差者，例如，三乙醯纖維素膜於膜厚度8(^〇1時厚度方向之相位差為一60nm’於膜厚度4〇μΓη時厚度方向之相位差為一35nm。又，保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。使用前述保護膜時，亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射轴方向亦常設定為平行或正交。發明人發現積層有使用具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提昇旗之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。 1352830 . _ =:¾ 案^] 然而’偏光元件偏光之顯現係由二色‘色素(峨、—-- 染料或溶致液晶等）之雙折射率之虛部之值(1^七〇)導出。 E= EoExp(ik . z) k=(ne + no) + i(ke+ko) 5 即，無論於何種可見光領域之波長中，來自正面方向之同一比率之光強度的光係無論何種方位，只要相對於二色性色素為垂直射入直線偏光，則可降低彩色偏移量。即，保s蔓膜之光轴與二色性色素之ke方向垂直時，舉例言之，在光學軸方向為厚度方向（Z軸方向）、“轴為面内 ίο 任意之方向（X —γ面内）；光學軸方向為面内方向（X軸方向）、ke轴為面内Y轴方向；或光學軸方向為面内方向（义轴方向）、ke軸為厚度方向（Z軸方向）等時，若從自面内X、γ 方向傾斜45°之位置改變仰角，則喪失外觀之正交關係。因此，藉由亮度提昇膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位擴 15 圓偏光，故，係以即便ke軸與保護膜之光軸平行或正交亦不會受到其相位差影響之大小為佳。由於前述狀況，故發明人使用大致為〇nm，即，面内相位差Re為10nm以下且厚度方向相位差Rth為一30〜l〇nm 者作為夾在偏光板與亮度提昇膜間之前述偏光板之保護 20 膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏光，因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為〇nm，且以 1 Onm以下為佳，尤以5nm以下為佳。又，厚度方向相位差

Rth宜為一i〇nm〜10nm，且以一5nm〜5nm為佳，尤以一3nm 11 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換本 2011年7月15日、〜3nm為佳。又，本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板與亮度提昇膜。一般而言’使用偏光板與亮度提昇膜時，於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常 5 未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高1 〜3%，但此時彩色偏移量增加1〜10%。該等光學特性亦與所使用之背面照明系統有關。本發明中’藉由使用介於偏光元件與亮度提昇膜間之前述保護膜，由於利用接著劑層防止於界面之反射，因此可提昇亮顯示時之亮度，且可兼鲁 10 顧彩色偏移量之降低。亮度提昇膜使用膽固醇液晶層與7Γ/4板之複合體之各向異性反射偏光元件時，自膽固醇液晶層射出之圓偏光成分因7Γ/4板而僅轉換90%之偏光，因此，保護膜之厚度方向相位差Rth宜為某些正值^利用由π/4板所構成之設計，可 15 改變保護膜之厚度方向相位差Rth。另’本發明之高亮度偏光板係使用於偏光元件之單面或雙面上設置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。 # 前述本發明偏光板之偏光元件通常使用藉由對聚乙烯醇系膜等任意施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水 20 洗處理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此，前述本發明之高亮度偏光板不會如特表平9—507308號公報所揭示之複合化高亮度偏光板般因偏光元件染色不均造成面内不均，且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。圖式簡單說明 12 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換本 2011年7月15日、第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。【實施方式1 5 發明之較佳實施形態以下一面參照圖式一面說明本發明。第1圖係高亮度偏光板之截面圖’且偏光板（1)與亮度提昇膜(2)隔著前述保護膜（lb)並藉由黏著劑層（A)來積層，而前述偏光板（1)係於偏光元件（la)之單面上設置保護膜（lb)，且於另一側之單面上 10設置保護膜（lb，）。保護膜（lb)係滿足面内相位差Re為i〇nm 以下且厚度方向相位差Rth為—30〜10nm者。第2圖係亮度昇膜（2)為膽固醇液晶層（2b)與π /4板(2a)之複合體時之例子。若為該複合體，則；2·/4板(2a)係配置於偏光板⑴側。第3圖係於液晶盒(C)之射出侧設置偏光板（1，），且於射 15入側設置由偏光板（1)與亮度提昇膜(2)所構成之高亮度偏光板，更配置有背面照明、擴散板(D)、反射板之液晶顯示裝置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層（A)。另，配置於射出側之偏光元件（1，)可使用於偏光元件〇a)之單面或雙面上設置有保護膜（lb’)者。保護膜並不限於具有 2〇與前述保護膜（lb)相同之面内相位差Re、厚度方向相位差 Rth者’然而，保護膜⑽)亦宜為與保護膜⑽相同者。偏光元件(la)並無特殊之限制，可使用各種物質。舉例言之，偏光元件可列舉如：使峨或二色性染料等二色性物質吸附於聚乙缔醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙稀醇系 13 第96135940號專利申請案修正替換 , 膜、7祕替換本 2011年7月15日_ .乙酸乙烯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上而進行單轴拉伸者，聚乙稀醇之脫水處理物或聚氯乙稀之脫鹽酸處理物等多稀系定向膜等。其中，宜使用將聚稀醇系膜進行拉伸並使二色性色素(埃、染料)吸附、定向 5者。偏光元件之厚度並無特殊之限制，通常為5〜8_。藉由峨將聚乙稀醇系膜染色並進行單轴拉伸之偏光元件可藉由如將聚乙稀醇浸潰在埃之水溶液中來染色，並拉伸為原長度之3〜7倍來製作’亦可依需要浸潰於蝴酸或碘化斜等水溶液中。再者，亦可依需要於染色前將聚乙稀醇 · ! 0系膜浸潰於水中潤脹、水洗。藉由水洗聚乙稀醇系膜，可洗淨聚乙烯醇系膜表面之髒污或防黏劑，此外，藉由使聚乙烯醇系膜潤脹，也有防止染色不均等不均一之效果。拉 - 伸可於藉㈣色後進行，亦可—面染色—面進行拉伸，& ' 是拉伸後再以峨來染色。另，亦可於蝴酸或蛾化奸等水溶 15 液中或水浴中進行拉伸。為了解決暗顯示時偏光元件含碘之染色不均（誤差）所造成之顯示不均等，宜將聚乙稀醇系膜等施行潤服、染色 · 處理（染色浴令除了埃等二色性色素外’亦可含有埃化鉀等）、交聯處理（交聯浴中除了碰等交聯劑外，亦可加入碘 20化斜等）、拉伸處理(拉伸浴令亦可加入爛酸蛾化卸等）、水洗等各程序。另木色不均之主要原因有聚乙綿醇系膜之厚度原料誤差之原因（特開2〇〇〇_21638〇號公報、特開厕—Μ· 號公報）。即便將此加以改善或厚度於大範圍（面内範圍 14 第96135940號專利申請案修正替換 S〇rmr/ . I i替換本2011年7月15日於般偏光板用途中亦不易顯現顯示不均。觀差暗顯示時之不均時，若在5cm〜2()cm間於偏光元件或偏光板上有亮度之濃淡峰值則可辨識不均，然而乂上，較佳者為75cm以上，更佳者為100cmw上之範圍）内產生誤差若 5大於該範圍則無法辨識顯著之顯示不均。又，若為5mm或小於5mm且存在有誤差、碘染色不均之濃淡時則通常只

有暗亮度上昇。峨之吸附定向容易依賴聚乙烤醇系膜之厚度，且厚度厚者吸附量多且定向亦高。偏光元件之製作方法宜使用厚度誤差少之聚乙稀醇系 1〇膜原料。該原料宜為厚度之極大值、極小值於面内ι〇〇〜彻咖之範圍内存在，且其差為5μιη以下，較佳者騎祕下’更佳者為_以下者。又，誤差大於該範圍時，宜進行於純水或好交換水巾之賴料（15〜贼、5〇〜18〇秒、拉伸倍率2〜3,8倍）、染色程序(於礙與峨化卸分別 15 6〜丨：5〇之_下溶解之水溶液中進㈣〜6()秒、濃度依

賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性，為〇〇5%〜3〇/❶、拉伸倍率1.2〜2倍）、猶交聯處理(Μ〜4坨、拉伸倍率1」 20 〜2倍、峨化鉀濃度〇〜5%)、拉伸程序(硼酸濃度2〜8%、埃化鉀濃度G〜10%、於溫度3〇〜机中進行拉伸倍率口〜3倍）' 水洗處理(軌域度2〜跳），騎伸至總計為$ 〜6.5倍為止。所得到之拉伸臈之寬度拉伸义倍時厚度、膜寬度皆以ΙΛΛχ倍為佳。厚度亦可比前述厚度低·，最壞低25%減妨^，宜於25〜贼將拉伸料行％〜獅秒之乾燥，且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。 15 1352830 第96135940號專利申請案修正替換d 形成保制⑽之㈣並無特殊之限-. (A)侧鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂，與(B) 側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂者。含有前述熱可塑性樹脂(A)、（B)之保護膜不易產生相位差，且拉伸處理時亦可細小地控制面内相位差Re、厚度方向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂(A)、（B)之保護膜係如W001/37007、特開2002 —328233號公報中所揭示。另，保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、(B)作為主成分時亦可含有其他樹脂。 g 10 15 熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基者，且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之，主鏈可為僅由碳來構成之主鏈’或者亦可將碳以外之原子***碳之間。又’亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取代產物。舉例言之，主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言，例如為聚烯烴或聚乙烯。又，主鏈可藉由縮合聚合而得，例如藉由醋鍵合、醯胺鍵合等而得。主鏈宜為聚合取代乙烯基單體而得之聚乙烯骨架。 · 將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂（A)之方法可採用以往公知之任意方法。舉例言之，聚合含有前述亞 20胺基之單體之方法；聚合各種單體而形成主鏈後導入前述亞胺基之方法；使含有前述亞胺基之化合物接枝於側鏈之方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之氫之取代基，例如可舉烷基等為例。熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少1種烯烴衍生之反覆 16 1352830 . ^ 第96135940號專利申請案修正替換 ' 丨替換本 2011年7月15日_ . 單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之反覆單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴.馬來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合物來合成。合成方法係如特開平5-591193號公報、特開平 5 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9_ 328523號公報中所揭示。烯烴可列舉如：異丁烯、2—甲基_1一丁烯、2—甲基 —1_戊烯、2—曱基一1—己烯、2—曱基一1 —庚烯、2 — ® 曱基一1_庚烯、1 —異辛烯、2—曱基一1 —辛烯、2_乙基 10 一 1 —戊烯、2—乙基一2—丁烯、2 —甲基一 2—戊烯、2 — 甲基一 2—己烯等，其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使用，亦可組合2種以上。馬來醯亞胺化合物可列舉如：馬來醯亞胺、N—曱基馬來醯亞胺、N—乙基馬來醯亞胺、N_n —丙基馬來醯亞胺、 15 N — i —丙基馬來醯亞胺、Ν — η — 丁基馬來醢亞胺、N—s — 丁基馬來醯亞胺、N — t—丁基馬來醯亞胺、Ν_η—戊基馬 ^ 來醯亞胺、Ν —η—己基馬來醯亞胺、Ν—η—庚基馬來醯亞胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν —環丁基 20 馬來醯亞胺、Ν —環戊基馬來醯亞胺、Ν_環己基馬來醯亞胺、Ν_環庚基馬來醯亞胺、Ν —環辛基馬來醯亞胺等，其中以Ν—甲基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單獨使用，或者亦可組合2種以上。於烯烴.馬來醯亞胺共聚物中，烯烴之反覆單位之含 17 1352830 第96135940號專利申請案修正替換“ 替換本2011年7月15日__ 有量並無特殊之限制，為熱可塑性樹脂(A)之總反覆單位之 - 20〜70莫耳％，且以40〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳％為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係30〜80莫耳 % ’且以40〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳％為佳。 5 熱可塑性樹脂（A)係含有前述烯烴之反覆單位與馬來醯亞胺結構之反覆單位，且可僅藉由這些單位來形成。又，除了前述之外，亦可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如：丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸系單體、甲基丙烯酸甲酯、 ® 10甲基丙烯酸環己酯等曱基丙烯酸系單體、乙酸乙烯酯等乙烯酯單體、甲基乙烯醚等乙烯醚單體、如順丁烯二酸酐之酸野、苯乙烯、—曱基苯乙烯、p_曱氧基苯乙烯等苯乙烯系單體等。，熱可塑性樹脂（A)之重量平均分子量並無特殊之限 15制，為1χ1〇3〜5X106。前述重量平均分子量宜為Ix104以上，且以5χι〇5以下為佳。熱可塑性樹脂（A)之玻璃轉移溫度為 8〇t以上，且以i〇〇°c以上為佳，尤以1贼以上為佳。參又’熱可塑性樹脂(A)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹脂。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2— 153904號公報等中所 2〇揭示。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙稀酸甲酯或曱基丙烯酸甲酯結構單位。戊二醯亞胺系樹脂中亦可導入其他乙烯基系單體。熱可塑性樹脂(B)係側鏈具有取代及/或非取代笨基及腈基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(B)之主鏈可舉與熱可 18 1352830 塑性樹脂(A)相同者為例。將前述苯基導入熱可塑性樹脂(B)之方法可列舉如：聚合含有前述苯基之單體之方法；聚合各種單體而形成主鍵後導入苯基之方法；使含有苯基之化合物接枝於側鍵之方 5法等。笨基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氮之取代基例如可舉烧基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂⑻ 之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。

熱可塑性樹脂（B)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反覆單位（¾單位）與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位（苯乙 10稀系單位)之二元或三元以上之多元絲物，例如，宜使用丙烯腈.笨乙烯系共聚物。不飽和腈化物可列舉如：具有氰基及反應性雙鍵之任意化合物。舉例言之，可列舉如：具有丙稀腈、甲基丙稀腈等α—取代不飽和腈、反丁烯二腈等二取代烯烴 I5 性不飽和鍵合之腈化物等。

第96135940號專利申請案修正替換替換本2011年7月15日苯乙烯系化合物可列舉如：具有苯基及反應性雙鍵之任意化合物。舉例言之，可列舉如：笨乙烯、乙烯基甲苯、曱氧基笨乙烯、氣苯乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合物、α —曱基苯乙烯等α _取代苯乙烯系化合物。熱可塑性樹脂（Β)中腈單位之含有量並無特殊之限制’但若以總反覆單位為基準，則為1〇〜7〇重量％，且以 20〜60重量％為佳，尤以2〇〜50重量％為佳’特別是以2〇〜40重量。/。、20〜30重量％為佳。苯乙烯系單位係3〇〜8〇重量％，且以40〜80重量％為佳，尤以5〇〜80重量％為佳， 19 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換本2011年7月15日 '

特別是以60〜80重量％、70〜80重量％為佳^ J 熱可塑性樹脂（B)係含有前述腈單位與苯乙烯系單位，且可僅藉由這些單位來形成。又，除了前述之外，亦可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單 5位。其他乙烯基系單體可列舉如：熱可塑性樹脂(A)中所列舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如：as樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。熱可塑性樹脂（B)之重量平均分子量並無特殊之限鲁 10制，為1χ1〇3〜5xl06，較佳者為卜1〇4以上、5χ1〇5以下。熱可塑性樹脂(A)與熱可塑性樹脂（B)之比率可依保護膜中所求知·之相位差來調整β 一般而言，前述摻合比係以熱可塑性樹脂(Α)之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重量％者為佳，且以60〜95重量％者尤佳，尤以65〜9〇重量％ 15最為理想。熱可塑性樹脂(Β)之含有量係以膜中樹脂總量中之5〜50重量％為佳，且以5〜40重量％尤佳，尤以1〇〜35 重量％最為理想。熱可塑性樹脂(Α)與熱可塑性樹脂(Β)可藉 · Φ熱溶融混練來混合、膜化。又’可將熱可塑性樹脂(α)盥熱可塑性樹脂（Β)作成溶液並藉由流延法將該溶液膜化。^ 2〇又，形成保護膜之材料可列舉如降冰片歸系樹脂等光彈性係數低者。含有降冰片稀系樹脂之保護膜於承受因尺寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差’且與偏光元件黏合、與亮度提昇膜黏合時可抑制因保護膜光學性應變所造成之相位差之產生。降冰片稀系樹脂宜為熱可塑性飽和 20 1352830 第96135940號專利申請案修土替換降冰片烯系樹脂。熱可塑性傲4 ^ 一一一 f生飽和降冰片烯系樹脂係以環烯烴為主要骨架且實質上未具有碳—碳雙鍵者。熱可塑性飽和降冰片稀系樹脂可列舉如：日本瑞翁(ZEON)(股）製造之瑞翁尼克斯(ZEO腿）、瑞翁諾爾（ZE0N0R)、JSR(股)製造 5 之亞頓（ARTON)等。又，前述賴膜可作為拉伸處理之膜使用。—般而言，膜材料可藉由拉伸提昇強度，且可得到更_之機械特性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差，因此無法作為偏光元件之保護膜使用。熱可塑性樹脂(A)、⑻之混合 10物、含有降冰片稀系樹脂以作為主成分之透明性膜於拉伸處理後亦可滿足前述面内相位差Re、厚度方向相位差Rth。拉伸處理可為單轴拉伸、雙軸拉伸之任一者，特別是以雙軸拉伸處理膜為佳。形成前述以外之保護膜之材料宜為透明性、機械強 15 度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性等優異者’舉例言之，可列舉如：聚對笨二甲酸乙二酯或聚苯二甲酸乙二酯等聚酯系聚合物、二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚合物、聚曱基甲基丙烯酸酯等丙烯酸系聚合物'聚笨乙烯或丙烯腈.苯乙烯共聚物(AS樹脂）等苯乙烯系聚合物、聚 20 碳酸酯系聚合物等。又，具有聚乙烯、聚丙烯、環系或者降冰片烯結構之聚烯烴、如乙烯.丙烯共聚物之聚烯烴系聚合物、氯乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚醯胺等醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、颯系聚合物、聚醚颯系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚笨硫系聚合物、乙烯醇系 21 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 |替換本 2011年7月15日 ' 聚合物、偏氣乙烯系聚合物、乙烯丁縮醛聚合物、烯丙」醋系聚合物、聚曱醛系聚合物、環氧系聚合物或前述聚合物之摻合物等亦為形成前述保護膜之聚合物之例子。保護膜亦可形成作為丙烯酸系、胺基曱酸酯系、丙烯酸胺基甲 5酸醋系 '環氧系、聚矽氧系等熱硬化型、紫外線硬化型樹脂之硬化層。亦可對未接著前述保護膜之偏光元件之面施行硬層或防止反射處理、以防黏著、擴散或防眩光等為目的之處理。硬層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行讀 10者，舉例言之，可藉由下述方式等來形成，即：使利用丙烯酸系、聚矽氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬度或滑動特性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。防止反射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射為目的而施仃者，且可藉由形成如習知之防止反射膜等來達 15成。又’防黏著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的而施行者。

20 1万眩元處理係以防止外在光線於偏光板表面石而阻礙偏光板透射光之視界等為目的而施行者料之’可藉由下述方式來賦予賴膜表面微一凸奸構！ ==或:紋加工方式來達成之粗面化方式《 ^子之摻合方式等。前述表賴細㈣結構之形成_ t有之微粒子係使用如由平均粒則卜之二章矽、乳化鋁、二氧化鈦、氧化錯、氧卜鑛、氧化錄等所構成且亦具有導電性之無機=子1 22 1352830 第96135940號專利申請案修正替換交聯或未交料合料所構叙有齡微Ϊ': 子。在形成表面微細凹凸結構時，一般而言，微粒子之使用量係相對於形成表面微細凹份為2〜50重量份，且以5〜25 兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大㈣等之擴散層（視角擴大機能等）之用。另月i述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等

除了可π置於保4膜本身之外，亦可另外設置為光學層而有別於保護膜》 1〇冑述偏歧件與保護膜之接著處理可❹異氰酸醋系接著劑、聚乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯基系乳膠系、水系聚醋等，其中以聚乙稀醇系接著劑為佳。為了提昇对久性’前述接著劑中可含有交聯劑。聚乙稀醇系接著劑中可添加金屬鹽、乙

凸結構之透明樹脂100重量重量份為佳。防眩光層亦可 15殼糖、三聚氰胺等交聯劑。偏光元件與保護膜之接著處理係藉由前述接著劑黏合偏光元件與保護膜，且藉由以3〇〜 90°C乾燥1〜5分鐘來進行藉此，可得到偏光板。亮度提昇臈係使用具有將來自光源（背面照明）之射出光分離為透射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉 20換元件。前述亮度提昇膜係利用反射偏光或散射偏光來自背面照明之倒光，且可提昇直線偏光之射出效率。亮度提昇膜可列舉如各向異性反射偏光元件。各向異性反射偏光元件可列舉如：透射其中一震動方向之直線偏光且反射另-震動方向之直線偏光之各向異性多重薄膜。 23 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換本 2011年7月15日各向異性多重薄膜可列舉如3M製造之DBEF(例如，參照特開平4 一 268505號公報等）。又，各向異性反射偏光元件可列舉如：膽固醇液晶層與7Γ/4板之複合體。前述複合體可列舉如曰東電工製造之PCF(參照特開平11 -231130號公報等）。又，各向異性反射偏光元件可列舉如反射格栅偏光元件。反射格柵偏光元件可列舉如：對金屬施行微細加工且於可見光領域亦可射出反射偏光之金屬格子反射偏光元件 (參照美國專利第6288840號說明書）、於高分子基質中加入金屬微粒子並拉伸者（參照特開平8 — 184701號公報等）。 10 又’亮度提昇膜可列舉如各向異性散射偏光元件。各向異性散射偏光元件可列舉如3M製造之DRP(參照美國專利第5825543號說明書）。又，亮度提昇膜可列舉如：可以一次轉換偏光之偏光元件，舉例言之’可列舉如：使用矩列C*者等（參照特開2〇〇1 15 — 201635號公報等）。又，亮度提昇膜可使用各向異性繞射格子。黏合偏光板與亮度提昇膜之接著劑並無特殊之限制，舉例言之’可適當地選擇使用：將丙烯酸系聚合物、聚石夕氧系聚合物、聚酯、聚胺基曱酸酯、聚醯胺、聚乙烯基醚、 20 乙酸乙烯/氣乙烯共聚物、變性聚烯烴 '環氧系、氟系、天然橡膠、合成橡膠等橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物者’特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之濕潤性、凝結性與接著性之黏著特性而具有優異耐氣候性或耐熱等者。 … 24 第96135940號專利申請案此… 替換本2011年7月15/' m述接著劑中可含有對應於基礎聚‘物之交 0 ’接著劑中亦可含有如天然物或合成物之樹脂類，特別疋黏著性賦與樹脂，或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗氧化劑等添加劑β x，亦可為含有微粒子並顯示光擴散性之接著劑層等。接著劑通常以接著劑溶液來使用，該接著劑溶液係將基礎聚合物或其組成物溶解或分散於溶劑中且固體成分濃度為10〜50重量％者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸乙西曰等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。前述偏光板可作為積層有相位差板之橢圓偏光板或圓偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。橢圓偏光板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光或圓偏光’或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光，或疋改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂丨/4波長板°通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向時。搞圓偏光板可有效地使用於補償（防止）因超杻轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色（藍或黃）而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者，業經控制三維折射率者亦可補償（防止）自傾斜方向看液晶顯示裝置之畫面時產生之顯色，因此較為理想。圓偏光板可有效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置或液晶層之雙折射/使用目的在補償因各種波長板，可積層：:依二之顯色或視角等之相位差板等’ 之相位差板而控：iT::不同而具有適當相位差了可使用等之光學特性。前述相位差板除本發明：直尚可單獨或與其他膜組合使用 Μ㈣Π 板可以視角補償_層於偏光板而 10 15 第96135940號專利申請案修正替換替換表2011年7月15日___ 又

=野Γ光板使用。視角補償膜係-種用以擴展視 2J為了即使不是與晝面垂直而h稍微偏斜方向看液晶顯示裝置之畫面時亦可看得到較鮮明之圖像此種視角補償_差板係㈣業經其他雙轴拉伸處: 或朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如你定向膜之雙向拉伸膜f。傾斜定向膜可列舉如：於聚知膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將; 合物膜進行拉伸處理或/及㈣處理者，或者使液晶聚合; 傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良好視界之視野角等為目的，視角補償膜可適當地加以組合，且前述視角之變化係依據由液晶盒所產生之相位差。又，若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看，則宜使用於三乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向層，特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學各向異性層之光學補償相位差板。除了前述以外，在實用上所積層之光學層並無特殊之 26 '"制’舉例言之，可使用1層或2層以上之反射板或半透射板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉如·於棉圓偏光板或圓偏光板上更積層反射板或半透射反射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板。反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者，且用以形成反射並顯示來自目視側（顯示側）之入射光型式之液晶顯不裝置等’又’具有可省略背面照明等之内藏光源而使液

晶顯不裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要以適當方式進行，即，透過透明保護層等將由金屬等所構 10成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。反射型偏光板之具體例包括：依需要於經消光處理之保護膜之單面上附著由鋁等反射性金屬所構成之箔或蒸鍍膜以形成反射層者等’另包括：使前述保護膜上含有微粒子而作成一表面微細凹凸結構，且於其上具有微細凹凸結 15構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反

=1¾案修正替換射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀，並可抑制明睹不均之優點等。又’含有微粒子之保護膜亦具有於入射光及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明睹不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸 20 結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透明保護層之表面之方法等來形成，這些方式，舉例言之，包括：真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方式或電鍍方式等。反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當腺 27 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 . |替換本 2011年7月15日_ 上設置反射層而構成之反射片等使用，以取代直接賦予於該偏光板之保護膜之方式。另，反射層通常係由金屬所構成’因此’其反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低，進而於 5初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層等方面較為理想。另’半透射型偏光板可藉由作成一前述藉反射層反射並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光板通常設置於液晶盒之内側，且可形成如下述型式之液晶 ® 10顯不裝置等，即：若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝置等，則反射來自目視側（顯示側）之入射光並顯示圖像，若於較暗之環境下，則可使用内藏於半透射型偏光板背面之背面照明等内藏光源並顯示圖像者。即，半透射型偏光板對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之能 15源，而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式之液晶顯示裝置等是有用的。又，偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般，由積層偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成，因此，亦可為組合前述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 20射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層（反射型）偏光板與相位差板以構成（反射型）偏光板與相位差板 28 第96135940號專利申請案修正替換 > έΗ a A , 匕替換^ 2011年/月15日 ’·。$成’而如則述預先積層而作成懸偏光板等之光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液晶顯示裝置等之製造效率之優點。於本發明之南受度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層 5除了可用以黏合液晶盒外，尚可用於光學層之積層。於接著前述高亮度偏光板時，該等光學轴可依照為目的之相位差特性等而構成適當之配置角度。

形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制，可列舉與前述相同者。又，可藉由相同之方式來設置。黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於偏光板或光學膜之單面或雙面上。又，若設置於雙面上，則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、種類或厚度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依使用目的或接著 at力等來決定，一般而言為1〜5〇〇μιη，且以5〜2〇〇pm為 15佳，特別疋以1〇〜ΙΟΟμιη尤佳。

在直到供實用為止之期間内，於黏著層之暴露面上可暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件，藉此可防止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前述厚度條件之外’可使用依以往基準之適當物質，舉例言 20之’包括：依需要藉由聚矽氧系、長鏈烷系、氟系或硫化鉬等適當剝離劑，將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、網狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進行塗覆處理者等。另’於本發明中，形成前述偏光板之偏光元件、保護 29 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換本 2011年7月15日_ 膜或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收劑處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等，該紫外線吸收劑可為：水楊酸酯系化合物或苯并笨酚系化合物、苯并三氮唑系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物或鎳錯鹽系化合物等。於亮度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由亮度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等，而藉由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散，同時解除偏光狀態且成為非偏光狀態。即，擴散板使偏光返回原來之自 < 10 15 然光狀態。該非偏光狀態，即，自然光狀態之光趨向反射層等，且透過反射層等反射，再通過擴散板而再射入亮度提昇膜並反覆進行。依此，藉由於亮度提昇膜與前述反射層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散板’可維持顯示畫面之明亮度’同時減少顯示畫面明亮度之不均並提供均勻且明亮之畫面。藉由設置前述擴散板，初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數，且與擴散板之擴散機能相輔相成而可提供均勻明亮之顯示畫面。 ’ 本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置等各種裝置等。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進行’即’液晶顯示褒置-般係藉由適當地組裝液晶盒與高亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入驅動電路等而形成，又’除了制本發明之高亮度偏光板外，其他並無特殊之限制，可依照以往之標準。液晶盒亦可使用如TN型、STN型或；f型等任意型式者。 30 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換衣 2011年7月15日__ 又’可开>成於液晶盒之單側或兩側上配置有偏光板、光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或反射板者等適當之液晶顯示裝置。此時，藉由本發明之光學膜可設置於液晶盒之單側或兩側。另，液晶晶胞兩側之偏光 5板可相同亦可相異。再者，在形成液晶顯示裝置時，可於適當位置上配置1層或2層以上之適當零件，例如：擴散板、防眩光層、防止反射膜、保護板、稜鏡陣列、透鏡陣列片、光擴散板、背面照明等。於背面照明中，亦可使用擴散板、棱鏡片、導光板、冷陰極管燈罩等。擴散板與稜鏡片之配 10置順序及片數並無特殊之限制。其次，說明有機電發光裝置（有機EL顯示裝置）。一般而言’有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電極、有機發光層與金屬電極而形成發光體(有機電發光發光體)者。在此，有機發光層係各種有機薄膜積層體，例如， 15 由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由蔥等螢光性有機固體所構成之發光層之積層體，或由此種發光層與二萘嵌苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體，或該等電洞注入層、發光層與電子注入層之積層體等，具有各種積層體組合之構造是已知的。〇有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電壓將電洞與電子注入有機發光層，並藉由該等電洞與電子之再結合產生之能量激勵螢光物質’且於受激之螢光物質返回基態時發射光線，並依此原理發光。中途之再結合機構係與一般之二極管相同，由此亦可預知’電流與發光強 31 1352830

.替換本2011年7月15日度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性有機EL顯示裝置中，為了透出有機發光層中之發光，因此至少一侧之電極須為透明，通常使用由氧化銦錫（IT〇) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另一方面，為使電子注入容易而提昇發光效率，於陰極使用功函數小之物質是重要的’通常使用Mg —Ag、Α1 — Li等金屬電極。 10 15 依此構成之有機EL顯示裝置申，有機發光層係藉由厚度10nm之極薄膜來形成，因此有機發光層亦與透明電極相同，大致上完全透射光。結果，於非發光時從透明基板之表面射入並透射透明電極與有機發光層而藉由金屬電極反射之光係由於再次朝透明基板表面側射出，因此從外部目視時可看見如鏡面般之有機EL顯示裝置之顯示面。在包含有機電發光發光體，且該有機電發光發光體於藉施加電壓而發光之有機發光層表面側具有透明電極，同時於有機發光層之内面側具有金屬電極之有機£匕顯示裝置中’可於透明電極之表面側設置偏光板，同時於該等透明電極與偏光板間設置相位差板。由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬電極反射之光偏光之作用，因此藉由該偏光作用而具有無 20法從外部目視金屬電極鏡面之效果，特別是若相位差板由 1/4波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所形成之角調整為7Γ/4時，則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。即’射入該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板而僅透射直線偏光成分。一般而言，該直線偏光係藉由相位 32 1352830 第96135940號專利申請案修正替換兰 j替穌2011年7月15日、差扳成為橢圓偏光，特別是在相位差板為1M波長板且偏$ 板與相位差板間之偏光方向所形成之角為π/4時為圓偏光0 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由 5金屬電極反射，再透射有機薄膜、透明電極、透明基板，於相位差板再次成為直線偏光，接著，由於該直線偏光與偏光板之偏光方向正交，因此無法透射偏光板，結果，可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 • 實施例 10 以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另，各例中％為重量％。 (偏光元件之製作）使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小值間之差之最大值為1.2μηι之聚乙烯醇系膜原料（克拉雷（夕 15歹b)(股）製造’維尼綸膜VF-9P75RS)。對於該原料，首先，施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇°c之純水中浸潰 # 120秒，一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次，施行染色程序。染色程序係一面於染色浴(碘與碘化鉀分別以1 : 1〇之比例 (重量）溶解之水溶液，濃度調整為最終單體透射率為44 〇%) 20中浸潰50秒，一面以拉伸倍率1.5倍來拉伸。其次，施行硼酸交聯程序。爛酸父聯程序係一面浸潰於删酸交聯浴（3〇 X：，硼酸濃度5%，碘化鉀濃度2%)，一面以拉伸倍率i」倍來拉伸。其次，施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉伸浴(60°C，硼酸濃度5%，碘化鉀濃度5%)，一面以拉伸倍 33 10 15 20 率18倍來拉伸。其次，施行水洗程序水洗浴（碘化鉀濃度5%)中浸潰5秒，_ 6·1倍來拉伸。其次，一案修正替換水洗程序係一面於面以總拉伸倍率為 ^ 面控制成含水率為20%—面進行乾、所得到之拉伸膜(偏光元件)相對於原料為42%，厚度為 39% (保護膜A) 士將100重量份之由異丁烯與N—甲基馬來酿亞胺所構成六互^聚物(N-甲基馬來醯亞胺含量5Q莫耳％、玻璃轉移溫度157。〇與67$量份(4G重量％)之熱可塑性共聚物炼融混練並製作顆粒，且該熱可塑性共聚物係丙稀腈及苯乙晞之含量分縣27重量％及73重量％之由苯乙稀及丙稀猜所構成者。將賴粒供給至具有τ赌之㈣押出機，且得到厚度·μηι之原料膜。以拉伸速度職^分拉伸倍率 =倍、拉伸溫度16代之條件，將該原料膜於自由端縱向早軸進行拉伸’其:欠，藉由㈣之㈣條件，於與前述拉伸方法正交之方向進行自由端單軸拉伸，且得到厚度鄉爪之拉伸膜(保護膜A)。保護膜A之面内相位差尺咖厚度方向相位差Rth為-2.8nm。另，保護膜之面内相位差Re、厚度方向相位㈣自較折射敎裝置（王子計測機器股份有限公司製造，自動雙折射計麵ra2iadh) 計算出於59〇nm之折射“、…、⑽之值來算出。又，保護膜A之光彈性係數之絕對值為ΐ9χΐ〇_ 1W/dye。另，光彈性係數係利用於膜上施加應力時之相位差鎖測定之值。㈣而言，光彈性係數之測定餘據東

34 1352830 第96135940號專利申請案修正替換替穌2011年7月15日、京都立科學技術大學紀要第10卷（1996.12)i~54頁〜第- 中所揭示之測定方法。於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜A浸潰2分鐘，再利用純水以3(TC水洗1分鐘後，進行l〇(Tc乾燥 5 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將厚度8〇μηΐ2 三乙醯纖維素膜（富士軟片製造，TD-80U)浸潰2分鐘，再利用純水以30°C水洗1分鐘後，進行ioot乾燥2分鐘之皂化 10處理並加以使用。該保護膜B之面内相位差Re為3nm，厚度方向相位差Rth為一 60nm。 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(各向異性多重薄膜）。 (亮度提昇膜B) 15 使用日東電工公司製造之PCF400(膽固醇液晶與π/4 板之積層物）。實施例1 利用含有75份之聚乙烯醇（日本合成化學公司製造， ΝΗ—18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液，於前述偏光元 20件之雙面上黏合保護膜Α，且以5〇°C乾燥5分鐘並得到偏光板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A’並得到如第丨圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板中，偏光板之吸收軸與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。實施例2 35 1352830 第96135940號專利申請案修正替換· 替換本 2011车7月15曰 -- 利用含有75份之聚乙烯醇（日本合成化學公司製造，， NH — 18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液，於前述偏光元件之雙面上黏合保護膜A，且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 5 A ’並得到如第2圖所示之高亮度偏光板。於高亮度偏光板中，相對於偏光板之吸收軸，傾斜45°來黏合亮度提昇膜B 之7Γ/4板之滯後相位軸。亮度提昇膜B係將7Γ/4板側黏合於偏光板上。比較例1 0 10 於實施例1中，除了將保護膜A改變為保護膜B之外，其他構成與實施例1相同，得到高亮度偏光板。比較例2 於實施例2中，除了將保護膜A改變為保護膜B之外，其他構成與實施例2相同，得到高亮度偏光板。 15 針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下述評價。結果係如表1所示。 ^ (色度變化之測定）藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻璃板上，又，將其以亮度提昇膜側為背面照明側來配置於 20 背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think Pat Α30 中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正面，測定法線方向（0°)與相對於法線方向傾斜之方向（70°) 間之色度變化。色度變化之測定係藉由TOPCON公司製造之BM — 7來進行。 36 1352830 值者’其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較例 1、實施例2與比較例2對照偏移量，則可得知實施例之偏移 5 量明顯小於比較例之偏移量。產業上之可利用性本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 顯示裝置、PDP等各種圖像顯示裝置中。 10 【圖式簡單說明】第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。

第96135940號專利申請案修正替換替換木2011年7月15日表1 0。 70。偏为多量 X Y X Y △ X ΔΥ ._實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 0.3311 -0.0252 -0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 — 0.0274 + 0.0314 偏移量係算出正面（0°)與傾斜(70°)之X軸、Y轴之色度第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。【圓式之主要元件代表符號表】 A…黏著劑層 B··.背面照明 C...液晶盒 1，Γ…偏光板 la...偏光元件 lb，lb’.·.保護膜 2...亮度提昇膜 D...擴散板 2a...?i/4 板 E...反射板 2b...膽固醇液晶層 37

Claims

1352830 第96135940號專利申請案修正替換替換木 2011年7月15日十、申請專利範圍： 1. 一種高亮度偏光板，其係將在偏光元件之單面或雙面上設置有保護膜之偏光板、與亮度提昇膜，以挾持前述保護模之方式透過黏著劑層積層而得者，其特徵在於： 5 前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為X 轴，與X軸垂直之方向設為γ軸，膜之厚度方向設為z 轴’且各轴方向之折射率設為nx、ny、nz，透明膜之厚度設為d(nm)時，面内相位差Re = (ηχ — ny)xd為〇〜 1 Onm ’ 且厚度方向相位差 Rth = { (ηχ + ny)/2 _ nz } 10 為一30〜lOnm，前述亮度提昇膜之偏光轴方向與前述偏光板之透過軸方向設定為平行或正交，前述亮度提昇膜係膽固醇液晶層與7/4板之複合體所構成之各向異性反射偏光元件。 15 2. 如申s青專利範圍第1項之南亮度偏光板，其中前述保護膜包含有：（A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂；及(B)側鏈具有取代及/或非取代笨基及腊基之熱可塑性樹脂。 3. 如申請專利範圍第丨項之高亮度偏光板，其中前述保護膜係雙轴拉伸膜。 4·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述偏光元件係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5_ —種高亮度偏光板，係於如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 38 1352830 ., 第96135940號專利申請案修正替換 ' 替換本 2011年7月15日_ • 6. —種液晶面板，係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板黏合於液晶盒之至少一面上者。 7. —種液晶顯示裝置，係使用如申請專利範圍第6項之液晶面板者。 5 8. —種圖像顯示裝置，係使用如申請專利範圍第1至5項中任一項之高亮度偏光板者。

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