TW200811493A - High luminance polarizing plate, and liquid crystal panel and image display using the same - Google Patents
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200811493 九、發明說明: L發明所屬之技術領域3 技術領域 本發明係有關於一種積層有偏光板與亮度提昇膜之高
W 5 亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光 、 學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等各 種圖像顯示裝置中。 【先前技術】 背景技術 10 以往,自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然 光係以自然光之狀態直接射入液晶晶胞。近來因液晶顯示 I置之大型化、高精細化,故必須提昇背面照明之亮度。 又’目前亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。 舉例言之,於液晶晶胞之内側面係設置業已黏合偏光 15板與亮度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下 • 述之特性者’即:若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或 &側之反射等而射入自然光,則使預定偏光軸之直線偏光 或預定方向之圓偏光反射且其他光透射,又,積層有亮度 、 提昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射 2〇 、 入而得到預定偏光狀態之透射光,且前述預定偏光狀態以 卜之光無法透射而反射。於該亮度提昇膜面反射之光更透 過設置於其後侧之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜, 其一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度 提昇膜之光量,同時供給不易為偏光子吸收之偏光以增加 5 200811493 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量,藉此使亮度提昇。 即,若不使用党度提昇膜而藉由背面照明等從液晶晶胞内 側通過偏光子而射入光時,則具有與偏光子之偏光轴不一 ^ 致之偏光方向之光幾乎被偏光子吸收而不會透射偏光子。 ^ 5 5卩,雖然依據所使用之偏光子雜而有所不同,然而,大 • 約鄕之光會被偏光子所吸收,該部分會使可利用於液晶 圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被 偏光子吸收之偏光方向之光不射入偏光子而先藉由亮度提 • 賴反射,再透過設置於其後側之反射層等反轉後再射入 10亮度提昇膜且反覆進行,由於亮度提昇膜僅透射使於該兩 者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通過偏光子之偏光 方向之偏光,並供給至偏光子,因此,背面照明等之光可 有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯示,且可使畫面變亮。 箣述度^幵膜可使用以下適當之物質,這些物質, 15舉例言之,包括··如介電體之多層薄膜或折射率異方性不 同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光軸之直線偏光 ® 而反射其他光之特性者;如扭層液晶聚合物之定向膜或於 膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之任一 者之圓偏光而其他光透射之特性者等。 ' 20 因此,透射前述預定偏光轴之直線偏光型式之亮度提 * 昇膜可藉由使偏光轴一致而直接將該透射光射入偏光板, 以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一 方面,如扭層液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦可 直接射入偏光子,但就抑制吸收損耗方面來說,宜藉由相 6 200811493 位差板使该圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又,藉由 使用7Γ/4板作為其相位差板,可將圓偏光轉換為直線偏光。 另’導光板本身具有稜鏡構造,且若導光板上使用稜 鏡式本光片等,則雖然微弱,卻亦可自背面照明射出偏光。 5其偏光施力宜為5%以上,較佳者為10%以上,且以15〇/〇以 上尤佳,又,相對於背面照明面,射出方向亦可不是法線 方向。又,前述偏光能力可藉由偏光能力=(最大亮度一最 小亮度)/(最大亮度+最小亮度)來表示。偏光能力之測定係 瞻藉由將從背面照明射出之光透過格蘭-湯普森稜鏡於其偏 10光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度)來進行。 使用該等亮度提昇膜時,以往會有彩色偏移量之問 題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如, 參照日本專利公開公報特開平11 一248941號公報、特開平 11 —248942號公報、特開平11 — 64840號公報、特開平^一 15 64841號公報等)。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全 體之彩色偏移量。於特開平11 一248941號公報、特開平1]: 鲁一 248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量 者。又,於特開平11 —64840號公報、特開平η 一 64841號 公報中檢討藉由組合亮度提昇膜與液晶面板來降低彩色偏 , 20 移量者。然而’黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光 λ 板則無法充分降低彩色偏移量。 又,將蛾浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙浠 醇系膜之複合膜中且複合梵度提昇膜與偏光子之高亮度偏 光板是已知的(例如’參照特表平9 —5〇7308號公報第π 7 200811493 頁)。該高亮度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量,然 而偏光子之染色不均嚴重,且無法使用在液晶顯示裝置之 圖像顯示裝置之用途中。由於前述聚乙稀醇系膜係拉伸成3 倍以上(4倍以上甚至5倍以上),且含水率控制在1〇%以下, 5因此若含有破,則由於聚乙烯醇系膜定向狀態之寬度方向 之誤差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之誤差, 使碘之染色速度不同,且明顯有染色成厚部分較濃且薄部 分較淡之傾向。因此,偏光子產生染色不均,且由於面内 不均,於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複合化膜要 10 應用在液晶顯示裝置等,事實上是困難的。 I:發明内容】 發明之揭示 本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之 高亮度偏光板且彩色偏移量少者。 15 又,本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之 液晶面板及液晶顯不裝置等圖像顯示襄置。 為了解決兩述課題’發明人反覆銳意檢討之結果,發 現藉由如下述所示之南亮度偏光板可達成前述目的並完成 本發明。即,本發明係如下所述。 20 L一種高亮度偏光板,係於偏光子之單面或雙面上設 置保護膜之偏光板與梵度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏 著劑層來積層者’其特徵在於:前述保護膜在將面内折射 率為最大之方向設為X轴,與X軸垂直之方向設為丫軸,膜 之厚度方向設為Z軸,且各轴方向之折射率設為nx、ny、nz, 8 200811493 透明膜之厚度設為d(nm)時,面内相位差Re=(nx —ny)xd為 〇〜1 Onm ’且厚度方向相位差Rth = { (nx + ny)/2 — nz } xd 為一30〜lOnm。 2·如前述第1項之高亮度偏光板,其中前述保護膜包含 有:(Α)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂; 及(Β)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹 脂。 3·如前述第1或2項之高亮度偏光板,其中前述保護膜 係雙軸拉伸膜。 10 4·如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述偏光子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述亮度提昇膜係異方性反射偏光子。 6.如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述異方性反射 15 偏光子係扭層液晶層與7Γ /4板之複合體。 7·如别述弟5項之咼壳度偏光板,其中前述異方性反射 偏光子係可透射其中一震動方向之直線偏光且反射另一震 動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。 8. 如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述異方性反射 20 偏光子係反射格柵偏光子。 9. 如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述亮度提昇膜係異方性散射偏光子。 10·—種咼亮度偏光板,係於如前述第丨至9項中任一項 之南党度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 9 200811493 11·一種液晶面板,係如前述第1至1〇項中任一項之高亮 度偏光板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 12·—種液晶顯示裝置,係使用如前述第η項之液晶面 板者。 _ 5 13· —種圖像顯示裝置’係使用如前述第1至1〇項中任 > 一項之高亮度偏光板者。 (作用·效果) 於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中,自亮 • 度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此 10時,亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射軸方向係配 置為大致平行。 又,前述偏光板通常使用於偏光子設置有保護膜者。 為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光,前述保護 膜係使用面内相位差Re大致為〇nm者,然而,即使習知保 15護膜之面内相位差Re大致為0,但卻使用厚度方向具有相位 差者,例如,二乙醯纖維素膜於膜厚度8〇μιη時厚度方向之 • 相位差為一6〇nm,於膜厚度4〇μπι時厚度方向之相位差為一 35nm。又,保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。使用 前述保護膜時,亮度提昇膜之偏光轴方向與偏光板之透射 -20轴方向亦常設定為平行或正交。發明人發現,積層有使用 、 具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提昇膜 之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。 然而,偏光子偏光之顯現係由二色性 、 料或溶錄晶等)之雙折射率之虛部之m(ke,k〇)導出。 200811493 E = EoExp(ik · z) k = (ne + no) + i(ke + ko) 即,無論於何種可見光領域之波長中,來自正面方向 之同一比率之光強度的光係無論何種方位,只要相對於二 5 色性色素為垂直射入直線偏光,則可降低彩色偏移量。 即’保護膜之光軸與二色性色素之ke方向垂直時,舉 例言之,在光學轴方向為厚度方向(Z軸方向)、ke軸為面内 任意之方向(X — Y面内);光學轴方向為面内方向(X軸方 向)、ke軸為面内Y轴方向;或光學軸方向為面内方向(X軸 10 方向)、ke軸為厚度方向(Z軸方向)等時,若從自面内χ、γ 方向傾斜45°之位置改變仰角,則喪失外觀之正交關係。因 此,藉由亮度提昇膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位橢 圓偏光,故,係以即便ke軸與保護膜之光轴平行或正交亦 不會受到其相位差影響之大小為佳。 15 由於鈾述狀況’故發明人使用大致為Onm,即,面内 相位差Re為10nm以下且厚度方向相位差Rth為—3〇〜1〇nm 者作為夾在偏光板與亮度提昇膜間之前述偏光板之保護 膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏 光,因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造 20成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為〇nm,且以 l〇nm以下為佳,尤以5nm以下為佳。又,厚度方向相位差 Rth宜為一1 〇ηηι〜1 〇nm,且以一 5nm〜5nm為佳,尤以,3聰 〜3nm為佳。 又,本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板 11 200811493 與梵度提昇膜。一般而言,使用偏光板與亮戽提昇膜時, 於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常 未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高i 〜3%,但此時彩色偏移量增加丨〜⑽%。該等光學特性亦與 5所使用之背面照明系統有關。本發明中,藉由使用介於偏 光子與7C度提昇膜間之前述保護膜,由於利用接著劑層防 止於界面之反射,因此可提昇亮顯示時之亮度,且可兼顧 彩色偏移量之降低。 免度提昇膜使用扭層液晶層與7Γ /4板之複合體之異方 10性反射偏光子時,自扭層液晶層射出之圓偏光成分因冗/4 板而僅轉換90%之偏光,因此,保護膜之厚度方向相位差 Rth宜為某些正值。利用由冗/4板所構成之設計,可改變保 護膜之厚度方向相位差Rth。 另’本發明之高亮度偏光板係使用於偏光子之單面或 15雙面上设置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。前 述本發明偏光板之偏光子通常使用藉由對聚乙烯醇系膜等 任思施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水洗處 理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此,前述本 發明之高亮度偏光板不會如特表平9一 507308號公報所揭 20示之複合化高亮度偏光板般因偏光子染色不均造成面内不 均’且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。 圖式簡單說明 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 12 200811493 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 發明之較佳實施形態 以下一面參照圖式一面說明本發明。第1圖係高亮度偏 5光板之截面圖,且偏光板(1)與亮度提昇膜(2)隔著前述保護 膜(lb)並藉由黏著劑層(a)來積層,而前述偏光板(1)係於偏 光子(la)之單面上設置保護膜(lb),且於另一侧之單面上設 置保護膜(lb,)。保護膜(lb)係滿足面内相位差!^為1〇11111以 下且厚度方向相位差Rth為一30〜10nm者。第2圖係亮度提 10昇膜(2)為扭層液晶層(2b)與7Γ /4板(2a)之複合體時之例 子。若為該複合體,則冗/4板(2a)係配置於偏光板⑴側。 第3圖係於液晶晶胞之射出側設置偏光板(1,),且於 射入側設置由偏光板(1)與亮度提昇膜(2)所構成之高亮度 偏光板,更配置有背面照明、擴散板、反射板印)之 15液晶顯不裴置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層另, 配置於射出側之偏光子(1,)可使用於偏光子(la)之單面或雙 面上設置有保護膜(lb,)者。保護膜⑽,)並不限於具有與前 述保護膜(lb)相同之φ内相位差&、厚度方向相位差她 者,然而,保護膜(lb,)亦宜為與保護膜(lb)相同者。 20 偏光子(la)並無特殊之限制,可使用各種物質。舉例言 之,偏光子可列舉如:使峨或二色性染料等二色性物質吸 附於聚乙烯醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙稀醇系膜、 乙烯^酸乙浠共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上 而進打早軸拉伸者,聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙稀之 13 200811493 ==等多烯系定向膜等。其中,宜使用將聚乙埽 =進仃拉伸並使二色性色素(蛾、染料)吸附、定向者。 偏光子之厚度並無特殊之限制,通常為5〜8一。 5
10 料並進行單軸拉伸之偏光子 如將聚乙烯醇浸潰在蛾之水溶液中來染色,並 =度之3〜7倍來製作,村依需要浸潰於硼酸或峨化 膜^溶財。再者,村依需要於染色前將聚乙婦醇系 貝於水中潤脹、水洗。藉由水洗聚乙鱗系膜,可洗 2乙稀«膜表面之龄或防黏劑,此外,藉由使 婦醇士膜潤脹,也有防止染色不均等不均—之效果。拉伸 可於藉蛾染色後進行’亦可—面染色—面進行拉伸,或是 拉伸後再μ來m,亦可於微或魏鉀等水溶液 中或水浴中進行拉伸。
、為了解決暗顯示時偏光子含碘之染色不均(誤差)所造 成之,、、、員示不均等,宜將聚乙烯醇系膜等施行潤脹、染色處 染色浴中除了峨等二色性色素外,亦可含有硪化鉀等)、 =聯處理(交聯浴中除了硼酸等交聯劑外,亦可加入碘化鉀 等)、拉伸處理(拉伸浴中亦可加入硼酸、碘化鉀等)、水洗 等各程序。 另,染色不均之主要原因有聚乙烯醇系膜之厚度原料 誤差之原因(特開2000 — 216380號公報、特開2002 —31720 旒公報)。即便將此加以改善或厚度於大範圍(面内範圍 5〇Cm以上,較佳者為75cm以上,更佳者為l〇〇cm以上之範 圍)内產生誤差,於一般偏光板用途中亦不易顯現顯示不 14 200811493 均。觀差暗顯示時之不均時,若在5cm〜2〇cm間於偏光子 或偏光板上有亮度之濃淡峰值則可辨識不均,铁而,若大 於該範圍則無法辨識顯著之顯示不均。又,若為5酿或小 於5麵且存在有誤差、峨染色不均之濃淡時,則通常只有 5暗亮度上昇。破之吸附定向容易依賴聚乙烯醇系膜之厚 度,且厚度厚者吸附量多且定向亦高。 偏光子之製作方法宜使用厚度誤差少之聚乙鱗系膜 原料。該原料宜為厚度之極大值、極小值於面内刚〜 棚麵之範圍内存在,且其差為5卿以下較佳者為恤以 Π)下’更佳者為_以下者。又,誤差大於該範圍時,宜進 行於純水或離子交換水中之潤脹程序(15〜40£>c、〜⑽ 秒、拉伸倍率2〜3·8倍)、染色程序(於销峨化鉀分別為】: 6〜1 : 50之_下溶解之水溶液中進行1()〜6g秒、濃度依 賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性,為_%〜二 15拉伸倍率1.2〜2倍)、爛酸交聯處理⑺〜听 ' 拉伸倍率u 〜2倍、碘化鉀濃度〇〜5%)、拉伸程序(硼酸濃度2〜、 碘化鉀濃度0〜10%、於溫度30〜65t中進行、拉伸倍率! 7 〜3倍)、水洗處理(碘化鉀濃度2〜1〇%),且拉伸至總°計為$ 〜6.5倍為止。所得到之拉伸膜之寬度拉伸\倍時,厚度、 2〇膜見度皆以1/八倍為佳。厚度亦可比前述厚度低,最 壞低25%亦減。又,宜於25〜4Gt將拉相進物〜_ 秒之乾燥,且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。 形成保護膜(lb)之材料並無特殊之限制,宜使用含有 (A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂,與(b) 15 200811493 侧鏈具有一取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹月旨 者。含有前述熱可紐樹脂⑷、⑻之保護膜不易產生相位 差’且拉伸處理時亦可細小地控制面内相位差Re、厚产方 向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂㈧、:: 5 如W圓37007、特開纖—328233n 二 保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、⑻作為主成分時亦可含有其 他樹脂。 熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基 者,且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之,主鏈可為 1〇僅由碳來構成之主鏈,或者亦可將碳以外之原子***碳之 間。又,亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取 代產物。舉例言之,主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言, 例如為聚烯烴或聚乙烯。又,主鏈可藉由縮合聚合而得, 例如藉由酯鍵合、醯胺鍵合等而得。主鏈宜為聚合取代乙 15烯基單體而得之聚乙烯骨架。 將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂之方法 可採用以往公知之任意方法。舉例言之,聚合含有前述亞 胺基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鏈後導入前述 亞胺基之方法;使含有前述亞胺基之化合物接枝於侧鏈之 20 方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之 氫之取代基,例如可舉烷基等為例。 熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少1種烯烴衍生之反覆 單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之 反覆單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴·馬 16 200811493 來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合 物來合成。合成方法係如特開平5 — 591193號公報、特開平 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9一 328523號公報中所揭示。 5 烯烴可列舉如:異丁烯、2—甲基一 1 —丁烯、2—甲基
—1 —戊烯、2—甲基一1 一己烯、2—甲基一1 一庚烯、2 — 甲基一 1 一庚烯、1 —異辛烯、2—曱基一 1 —辛烯、2—乙基 —1 —戊烯、2 —乙基一2—丁稀、2 —甲基一2 —戊稀、2 — 甲基一2—己烯等,其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使 10 用,亦可組合2種以上。 馬來醯亞胺化合物可列舉如··馬來醯亞胺、N—甲基馬 來醯亞胺、N—乙基馬來醯亞胺、Ν — η—丙基馬來醯亞胺、 Ν — i —丙基馬來酿亞胺、Ν — η — 丁基馬來酸亞胺、Ν — s — 丁基馬來醯亞胺、N — t—丁基馬來醯亞胺、Ν —η—戊基馬 15 來醯亞胺、Ν—η—己基馬來醯亞胺、Ν—η—庚基馬來醯亞 胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν—環丁基 馬來醯亞胺、Ν—環戊基馬來醯亞胺、Ν—環己基馬來醯亞 胺、Ν—環庚基馬來醯亞胺、Ν—環辛基馬來醯亞胺等,其 20 中以Ν—甲基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單 獨使用,或者亦可組合2種以上。 於烯烴·馬來醯亞胺共聚物中,烯烴之反覆單位之含 有量並無特殊之限制,為熱可塑性樹脂(Α)之總反覆單位之 20〜70莫耳%,且以40〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳% 17 200811493 為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係3〇〜⑽莫耳 〇/。,且以4G〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳%為佳。、 熱可塑性樹脂(A)係含有前述烯烴之反覆單位與馬來 ▲ 輕胺減之反覆單位,且可健由這些單絲形成。又, 5除了前述之外,亦可以50莫耳%以下之比例含有其他乙烯 ’ 衫單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如:丙稀 酸甲酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸系單體、甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸環己酯等曱基丙烯酸系單體、乙酸乙烯酯等乙 • 烯酯單體、曱基乙烯醚等乙烯醚單體、如順丁烯二酸酐之 10酸酐、苯乙烯、—甲基苯乙稀、p~甲氧基苯乙烯等苯乙 烯系單體等。 熱可塑性樹脂(A)之重量平均分子量並無特殊之限 制,為ΙχΙΟ3〜5xl06。前述重量平均分子量宜為lxl〇4以上, 且以5xl〇5以下為佳。熱可塑性樹脂(A)之玻璃轉移溫度為 15 80°C以上,且以100°C以上為佳,尤以130°C以上為佳。 又,熱可塑性樹脂(A)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹 ® 脂。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2— 153904號公報等中所 揭示。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙 烯酸曱酯或曱基丙烯酸甲酯結構單位。戊二醯亞胺系樹脂 - 20 中亦可導入其他乙烯基系單體。 . 熱可塑性樹脂(B)係側鏈具有取代及/或非取代笨基及 腈基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(B)之主鍵可舉與熱可 塑性樹脂(A)相同者為例。 將前述苯基導入熱可塑性樹脂(B)之方法可列舉如··聚 18 200811493 5 後、曾:述笨基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鏈 法=入笨基之方法;使含有苯基之化合物接枝於侧鏈之方 '等。笨基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氫之取 、 例如可舉燒基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂(B) ,之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。 熱可塑性樹脂(B)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反 覆單位(腈單位)與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位(苯乙 • 烯系單位)之二元或三元以上之多元共聚物,例如,宜使用 丙烯腈·苯乙烯系共聚物。 10 不飽和腈化物可列舉如:具有氰基及反應性雙鍵之任 意化合物。舉例言之,可列舉如··具有丙烯腈、曱基丙烯 腈等α —取代不飽和腈、反丁烯二腈等α,/3 —二取代烯烴 性不飽和鍵合之腈化物等。 苯乙烯系化合物可列舉如:具有苯基及反應性雙鍵之 15 任意化合物。舉例言之,可列舉如:苯乙烯、乙烯基甲苯、 • 曱氧基苯乙烯、氯笨乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合 物、α —甲基苯乙烯等α —取代苯乙浠系化合物。 熱可塑性樹脂(Β)中腈單位之含有量並無特殊之限 制,但若以總反覆單位為基準’則為〜重量%’且以 ' 20 20〜60重量%為佳,尤以20〜50重量%為佳,特別是以20 〜40重量%、20〜30重量%為佳。苯乙烯系單位係30〜80 重量%,且以40〜80重量%為佳’尤以50〜80重量%為佳, 特別是以60〜8〇重量%、7〇〜80重量%為佳。 熱可塑性樹脂(Β)係含有前述腈單位與苯乙浠系單 19 200811493 位,且可僅藉由這些單位來形成。又,除了前述之外,亦 可以50莫耳%以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單 位。其他乙細基糸單體可列舉如:熱可塑性樹脂(A)中所列 舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之 5反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如·· AS樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。 熱可塑性樹脂(B)之重量平均分子量並無特殊之限 制’為IxlO3〜5χ106,較佳者為lxl〇4以上、5χ1〇5以下。 熱可塑性樹脂(A)與熱可塑性樹脂(B)之比率可依保護 1〇膜中所求得之相位差來調整。一般而言,前述摻合比係以 熱可塑性樹脂(A)之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重 量%者為佳,且以60〜95重量%者尤佳,尤以65〜9〇重量% 最為理想。熱可塑性職(B)之含有量係以财樹脂總量中 之5〜50重量%為佳,且以5〜40重量%尤佳,尤以ι〇〜35 15重量%最為理想。熱可塑性樹脂⑷與的塑性樹脂⑻可藉 由熱炫融混練來混合、膜化。又,可將熱可塑性樹月旨⑷與 熱可塑性樹脂⑻作成溶液並藉由流延法將該溶液膜化,、 又,形成保護膜之材料可列舉如降冰片婦系樹脂等光 彈性係數低者。含有降冰片烯系樹脂之保護膜於承受因尺 寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差,且盘偏光子點 合、與亮度提昇膜黏合時可抑制因保護膜光學性應變所造 成之相位差之產生。降冰片烯系樹脂宜為熱可塑性飽和降 冰片烯系樹脂。熱可塑性飽和降冰片烯系樹脂係以環稀煙 為主要骨架且實質上未具有碳〜石炭雙鍵者。熱可塑性飽和 20 200811493 降冰片烯系樹脂可列舉如··曰本瑞翁(ZE〇N)(股)製造之瑞 病尼克斯(ZEONEX)、瑞翁諾爾(ZE〇N〇R)、JSR(股)製造之 亞頓(ARTON)等。 5 10 15 20 又,前述保護膜可作為拉伸處理之膜使用。一般而言, 膜材料可藉由拉伸提昇強度,且可得到更_之機械特 性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差,因此無法作 為偏光子之保護膜使用。熱可塑性樹脂⑷、⑻之混合物、 ^有降冰騎系樹脂以作為域分之透明性膜錄伸處理 亦可献刚述面内相位差心、厚度方向相位差尬。 :=拉一伸之任-者,特別一 、〕述以外之保4膜之材料宜為透明性、機械強 又、熱安定性、水分雜性、等綠等«者,舉例言之, 可列舉如.聚對苯三f酸乙二g旨絲苯二甲酸乙二醋等聚 =系聚合物、二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚 :物基甲基丙烯酸料丙雜系聚合物、聚笨乙稀 或丙稀腈·笨乙稀共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物、令 竣酸醋系聚合物等。又,具有聚乙烯 、聚丙烯、環系戋者 ^片騎構之聚烯烴、如⑽·丙烯共聚物之聚婦煙系 ^物、《I乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚酿胺等 ,胺系聚合物、酿亞胺系聚合物、_聚合物、聚_風系 j合物、聚__聚合物、«硫系聚合物、乙烯醇系 ::物、偏虱乙烯系聚合物、乙烯丁縮醛系聚合物、烯丙 曰糸水。物、聚甲_聚合物、環氧系聚合物或前述聚合 21 200811493 物之摻合物等亦為形成前述保護膜之聚合物之例子。保護 膜亦可形成作為丙烯酸系、胺基Ψ_旨系、丙烯酸胺基^ 酸醋系m聚魏轉熱硬化型、紫外線硬化二樹 脂之硬化層。 對未接著前述保護膜之偏光子之面施行硬層或防 止反射處理、以防黏著、擴散或防眩光等為目的之處理。 10 15 20 硬層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行 =舉例言之,可藉由下述方式等來形成,即:使利用丙 烯夂糸、聚石夕氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 度或β動4寸性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。 射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射為目 她仃者’且可藉由形成如f知之防止反射膜等來達 二二’著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的而 而阻光處理係以防止外在光線於偏光板表面反射 之,可藉二==::〜,言 微粒子之二等:成之粗面化方式或透明 含有之微粒面微細凹凸結構之形成中所 梦、氧化銘、二=粒徑°.5〜5_之二氧化 鎘、氧化饈笙、軋化錯、氧化錫'氧化銦、氧化 二:=成且亦具有導電性之無機系微粒子、* 子。在开物等所構成之有機系微粒子等透明微粒 面微細凹凸結構時,—般而言’微粒子之使 22 200811493 用1係相對於形成表面微細凹凸結構之透明樹脂1〇〇重量 份為2〜50重量份’且以5〜25重量份為佳。防眩光層亦可 兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大視角等之擴散層(視 角擴大機能等)之用。 另,刖述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等 除了 U於保賴本身之外,亦可另外設置為光學層而 有別於保護膜。
+前述偏光子與保護膜之接著處理可使用異氛酸醋系接 著劑、乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙稀基系乳膠 10系、水系聚酷等,其中以聚乙稀醇系接著劑為佳。為了提 昇财久性,前述接著劑中可含有交聯劑。聚乙稀醇系接著 劑中可添加金屬鹽、乙二酸、醇系溶劑、聚葡萄胺糖、殼 糖、三聚氰胺等交聯劑。偏光子與保護膜之接著處理係藉 由前述接著劑黏合偏光子與保護膜,且藉由以30〜9叱乾 15燥i〜5分鐘來進行,藉此,可得到偏光板。 党度提昇膜係使用具有將來自光源(背面照明)之射出 光分離為透射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉 ㈣件。前㈣度提昇麟反射偏域散射偏光來自 背面照明之倒光’且可提昇直線偏光之射出效率。 20 $度提㈣可解如異綠反射偏光子。異方性反射 偏光子可列舉如:透射其中一 震動方向之直線偏光且反射 展勒万向之直線偏光之異方性多重薄膜。異方性多重 薄膜可列舉如3M製造之DBEF(例如,參照特開平I%· 號公報等)。又,異方性反射偏光子可列舉如:扭層液晶層 23 200811493 與7Γ/4板之複合體。前述複合體可列舉如日東電工製造之 PCF(參照特開平11 — 231130號公報等)。又,異方性反射偏 光子可列舉如反射袼柵偏光子。反射格柵偏光子可列舉 如:對金屬施行微細加工且於可見光領域亦可射出反射偏 5光之金屬格子反射偏光子(參照美國專利第6288840號說明 書)、於高分子基質中加入金屬微粒子並拉伸者(參照特開平 8 — 184701號公報等)。 又,亮度提昇膜可列舉如異方性散射偏光子。異方性 散射偏光子可列舉如3M製造之DRp(參照美國專利第 10 5825543號說明書)。 又’亮度提昇膜可列舉如:可以一次轉換偏光之偏光 元件,舉例言之,可列舉如:使用矩列c*者等(參照特開細 -纖35號公報等)。又,亮度提昇膜可❹異方性繞射格 子。 15 齡偏紐與亮度提昇狀接著劑並無特殊之限制, 舉例言之,可適當地選擇使用:將丙稀酸系聚合物' 聚石夕 氧系聚合物、聚醋、聚胺基甲酸酉旨、聚醯胺、聚乙烯基峻、 乙酸乙稀/氯乙烯共聚物、變性聚烯烴、環氧系、氟系、天 然橡膠、合成橡膠等橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物 如者,特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之濕潤性、 =性與接著性之《特性而具有健耐氣候性或耐熱性 前述接著射可含有對應於基礎聚合物之交聯劑。 又’接者劑中亦可含有如天然物或合成物之樹脂類,特別 24 200811493 疋黏著性賦與树脂,或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬 ^、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗 氧化解添加劑。又,亦可為含有微粒子並顯示光擴散性 之接著劑層等。 〃 5 接#舰常轉著麻絲㈣,該接著劑溶液係將 基礎聚合物或其組成物溶解或分散於溶劑中且固體成分濃 度為10〜50重量%者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸 乙酯等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。 前述偏光板可作為積層有相位差板之橢圓偏光板或圓 1〇偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。擔圓偏光 板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光 或圓偏光,或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光,或 是改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏 光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂1/4波 15長板。通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向 時。 橢圓偏光板可有效地使用於補償(防止)因超扭轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色(藍或 黃)而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者,業麵 20控制三維折射率者亦可補償(防止)自傾斜方向看液晶顯示 裝置之晝面時產生之顯色,因此較為理想。圓偏光板可有 效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置 之圖像色調之情況等,且亦具有防止反射之機能。 舉例言之,相位差板可使用目的在補償因各種波長板 25 200811493 或液晶層之雙折射而產生之顯色或視角等之相位差板等, 可積層種以上依照使用目的之不同而具有適當相位差 之相位錄而控制相位差等之光學特性。前述相位差板除 了可使肋述㈣舉者外,尚可單獨或與其_組合使用 5本發明之垂直定向液晶膜。 又,前述相位差板可以視角補償膜積層於偏光板而作 為廣視野角偏光板使用。視角補償膜係一種用以擴展視野 角之膜,其係為了即使不是與晝面垂直而是以稍微偏斜之 方向看液晶顯示裝置之畫面時亦可看得到較鮮明之圖像。 1〇 此種視角補償相位差板係使用業經其他雙軸拉伸處理 或朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如傾斜 疋向膜之雙向拉伸膜等。傾斜定向膜可列舉如:於聚合物 膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將聚 合物膜進行拉伸處理或/及收縮處理者,或者使液晶聚合物 15傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良 好視界之視野角等為目的,視角補償膜可適當地加以組 合,且前述視角之變化係依據由液晶晶胞所產生之相位差。 又’若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看, 則且使用於二乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向 2〇層特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學 異方性層之光學補償相位差板。 除了前述以外,在實用上所積層之光學層並無特殊之 限制’舉例言之,可使用!層或2層以上之反射板或半透射 板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉 26 200811493 如··於橢圓偏光板或圓偏光板上更積層反射板或半透射反 射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者,且用以形 成反射並顯不來自目視側(顯示侧)之入射光型式之液晶顯 5不裝置等,又,具有可省略背面照明等之内藏光源而使液 晶顯不裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要 以適當方式進行,即,透過透明保護層等將由金屬等所構 成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。 反射型偏光板之具體例包括:依需要於經消光處理之 1〇保護膜之單面上附著由銘等反射性金屬所構成之落或蒸鑛 膜以形成反射層者等,另包括:使前述保護膜上含有微粒 子而作成一表面微細凹凸結構,且於其上具有微細凹凸結 構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反 射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀,並可抑制明暗 15不均之優點等。又,含有微粒子之保護膜亦具有於入射光 及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明暗 不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸 結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透 明保護層之表面之方法等來形成,這些方式,舉例言之, 20包括··真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方 式或電鍍方式等。 反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當膜 上設置反射層而構成之反射片等使用,以取代直接賦予於 該偏光板之保護膜之方式。另,反射層通常係由金屬所構 27 200811493 成口八反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態 下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低,進而於 初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層等方面較為 理想。 5 $ ’半透射型偏光板可藉由作成-前述藉反射層反射 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光 板通常設置於液晶晶胞之内側,且可形成如下述型式之液 晶顯示裝置等,即:若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝 置等,則反射來自目視側(顯示側)之入射光並顯示圖像,若 H) 7較暗之環境下’射制内藏於半透射型偏紐背面之 背面照明等内藏光源並顯示圖像者。即,半透射型偏光板 對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之 能源,而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式 之液晶顯示裝置等是有用的。 15 又,偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般,由積層 偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成,因此,亦可為 組合前述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。 前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合 20積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板 等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層(反 射型)偏光板與相位差板以構成(反射型)偏光板與相位差板 之組合來形成,而如前述預先積層而作成橢圓偏光板等之 光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 28 200811493 晶顯示裝置等之製造效率之優點。 於本發明之高亮度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層 除何用以黏合液晶晶胞外,尚可用於光學層之積層。二 接著前述高亮度偏光板時,該等光學軸可依照為目狀相 5位差特性等而構成適當之配置角度。 形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制,可列舉與前述 相同者。又,可藉由相同之方式來設置。 、 黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於 偏光板或光學膜之單面或雙面上。x,若設置於雙面上,、 10則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、二類或厚 度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依制目的或接^ 能力等來決定,一般而言為卜獨哗,且以5〜20_為 佳,特別是以10〜1〇〇μηι尤佳。 在直到供實用為止之期間内,於黏著層之暴露面上可 15暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件,藉此可防 止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前 述厚度條件之外,可使用依以往基準之適當物質,舉例言 之,包括:依需要藉由聚石夕氧系、長鏈烧系、就系或硫化 麵等適當剝離劑,將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、 、、、罔狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進 行塗覆處理者等。 另’於本發明中’形成前述偏光板之偏光子、保護膜 或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收劑 處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等 ,該紫外線吸 29 200811493 收劑可為··水楊酸酯系化合物或苯并苯酚系化合物、苯并 二氦^坐/系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物或鎳錯鹽系化合 物等。 於免度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由 5党度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等,而藉 由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散,同時解除偏光 狀悲且成為非偏光狀態。即,擴散板使偏光返回原來之自 然光狀癌、。該非偏光狀態,即,自然光狀態之光趨向反射 層等’且透過反射層等反射,再通過擴散板而再射入亮度 10提昇膜並反覆進行。依此,藉由於亮度提昇膜與前述反射 層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散 板’可維持顯示晝面之明亮度,同時減少顯示晝面明亮度 之不均並提供均勻且明亮之畫面。藉由設置前述擴散板, 初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數,且與擴散板 15之擴散機能相辅相成而可提供均勻明亮之顯示晝面。 本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置 專各種衣置專。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進 行,即,液晶顯示裝置一般係藉由適當地組裝液晶晶胞與 咼亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入 20驅動電路等而形成,又,除了使用本發明之高亮度偏光板 外,其他並無特殊之限制’可依照以往之標準。液晶晶胞 亦可使用如TN型、STN型或π型等任意型式者。 又,可形成於液晶晶胞之單側或兩側上配置有偏光 板、光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或 30 200811493 ’藉由本發明之光 另’液晶晶胞兩側 再者,在形成液晶顯示裝置時, 可於適當位置上配置1層或2層以上夕泣A .
稜鏡片之配置順序及片數並無特殊之限制。 反射板者等適當之液晶顯示裝置。此時, 學膜可設置於液晶晶胞之單侧或兩侧。另 之偏光板可相同亦可相異。再者,在开^ 士、、、 瞻 其次,說明有機電發光裝置(有機扯顯示裝置)。一般 1〇 *言,有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電 極、有機發光層與金屬電極而形成發絲(有機電發光發光 體)者。在此,有機發光層係各種有機薄膜積層體,例如, 由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由慧等榮光性有 機固體所構成之發光層之積層體,或由此種發光層與二萘 15礙苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體,或該等電洞 注入層、發光層與電子注入層之積層體等,具有各種積層 • 體組合之構造是已知的。 有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電 壓將電洞與電子注入有機發光層,並藉由該等電洞與電子 - 20之再結合產生之能量激勵螢光物質,且於受激之螢光物質 返回基態化龟射光線,並依此原理發光。中途之再結合機 構係與一般之二極管相同,由此亦可預知,電流與發光強 度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性。 有機EL顯示裝置中,為了透出有機發光層中之發光, 31 200811493 200811493 5 因此至少—側之電極縣透明,通常錢由氧化銦錫_) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另-方面,為 使電子注人容“提昇發光效率,於陰極使用功函數小之 物f是重要的’通常使用Mg-Ag、A1-Li等金屬電極。 依此構成之有_L顯示裝置中,有機發光層係藉由厚 度10腿之極薄膜來形成,因此有機發光層亦與透明電極相 10 ^ 凡王透射光。結果,於非發光時從透明基板之 表面射入亚軸相電極與有機發光層而藉由金屬電極反 射=光係由於再次減明基絲面側射出,因此從外部目 視時可看見如鏡峻之有機EL顯示裝置之顯示面。 #在匕3有機免發光發光體,且該有機電發光發光體於 =把加屯【而發光之有機發光層表面側具有透明電極,同 k於有機發光層之内面侧具有金屬電極之有機虹顯示裝置 15 中,可於透明電極之表面側設置偏光板,同時於該等透明 電極與偏光板間設置相位差板。 20 十由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬 電極反射之光偏光之作用,因此藉由該偏光作用而具有盖 法從外部目視金屬電賴狀效果,朗是若相位差㈣ 1/4波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所 形成之角調整為7時,則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 、即,射人該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板而 僅透射直線偏光成分。—般而言,該直線偏光係藉由相位 至板成為_偏光,特別是在相位差板為1/4波長板且偏光 板與相位差板間之偏光方向所形成H/4時為圓偏 32 200811493 光。 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由 金屬電極反射,再透射有機薄膜、透明電極、透明基板, 於相位差板再次成為直線偏光,接著,由於該直線偏光與 5 偏光板之偏光方向正交,因此無法透射偏光板,結果,可 完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 實施例 以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另,各 例中%為重量%。 10 (偏光子之製作) 使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小 值間之差之最大值為1.2μιη之聚乙烯醇系膜原料(克拉雷(夕 歹Ρ)(股)製造,維尼綸膜VF — 9P75RS)。對於該原料,首 先,施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇。〇之純水中浸潰 15 120秒,一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次,施行染色程序。 染色程序係一面於染色浴(蛾與碘化鉀分別以1 ·· 1〇之比例 (重量)溶解之水溶液’濃度調整為最終單體透射率為44 〇%) 中浸潰50秒,一面以拉伸倍率L5倍來拉伸。其次,施行侧 酸父聯程序。硼酸父聯程序係一面浸潰於侧酸交聯浴(3〇 2〇 C,刪酸派度5%,埃化斜濃度2%) ’ 一面以拉伸倍率1 1件 來拉伸。其次’施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉 伸浴(60°C,硼酸濃度5%,碘化鉀濃度5%),一面以拉伸倍 率1·8倍來拉伸。其次,施行水洗程序。水洗程序係一面於 水洗浴(蛾化鉀濃度5%)中浸潰5秒,—面以總拉伸倍率為 33 200811493 6.U。來拉伸。其次,_面控制成含水率為一面進行乾 燦。所付到之拉伸膜(偏光子)相對於原料為42%,厚度為 39% 〇 (保護膜A) 5 將綱重量份之由異丁稀與N—甲基馬來醯亞胺所構成 之交互共聚物(N—甲基馬來醯亞胺含量5〇莫耳%、玻璃轉 移溫度157°C)與67重量份(4〇重量%)之熱可塑性共聚物溶 融混練並製作顆粒,且該熱可塑性共聚物係丙稀賭及苯乙 稀之含量分別為27重量%及73重量%之由苯乙稀及丙稀猜 1〇所構成者。將該顆粒供給至具有τ型模之溶融押出機,且得 到厚度ΙΟΟμιη之原料膜。以拉伸速度1〇〇cm/分、拉伸倍率 1·45倍、拉伸溫度16rc之條件,將該原料膜於自由端縱向 單轴進行拉伸,其次,藉由相同之拉伸條件,於與前述拉 伸方法正交之方向進行自由端單轴拉伸,且得到厚度卿m 15之拉伸膜(保護膜A)。保護膜A之面内相位差反⑷」腿,厚 度方向相位差Rth為-2.8nm。另,保護膜之面内相位差Re、 厚度方向相位差Rth係從利用自動雙折射測定裝置(王子計 測機器股份有限公司製造,自動雙折射計麵ra2iadh) 計异出於590nm之折射率nx、ny、nz之值來算出。 2〇 又,保護膜A之光彈性係數之絕對值為1·9χ1〇 - 13 2 cm/dye。另,光彈性倾係彻於膜上施加應力時之相 位差鎖測定之值。具體而言,光彈性係數之測定係依據東 不都立科學技術大學紀要第1〇卷⑽6切第54頁〜第^頁 中所揭不之測定方法。 34 200811493 於40 C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜八浸 潰2分鐘,再利用純水以3〇°C水洗1分鐘後,進行1〇〇它乾燥 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 5 於40 C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將厚度8〇μηΐ2 三乙醯纖維素膜(富士軟片製造,TD_8〇u)浸潰2分鐘,再 利用純水以30°C水洗1分鐘後,進行1〇〇0C乾燥2分鐘之皂化 處理並加以使用。該保護膜B之面内相位差汉6為311111,厚度 馨 方向相位差Rth為一60nm。 1〇 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(異方性多重薄膜)。 (亮度提昇膜B) 使用日東電工公司製造之PCF400(扭層液晶與疋/4板 之積層物)。 15 實施例1 利用含有75份之聚乙烯醇(日本合成化學公司製造, • NH—18)與25份之乙二酸之濃度水溶液,於前述偏光子 之雙面上黏合保護膜A,且以50。(:乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 • 2〇 A,並得到如第1圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板怜 - 偏光板之吸收轴與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。 實施例2 利用含有75份之聚乙烯醇(日本合成化學公司製造, NH-18)與25份之乙二搭之濃度5%水溶液,於前述偏光子 35 200811493 之雙面上黏合保護膜A,且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A ’並得到如第2圖所示之高亮度偏光板。於高亮度偏光板 中’相對於偏光板之吸收轴,傾斜45。來黏合亮度提昇膜B 之π/4板之滯後相位轴。亮度提昇膜B係將π/4板側黏合於 偏光板上。 比較例1 於實施例1中,除了將保護膜Α改變為保護膜Β之外, 其他構成與實施例1相同,得到高亮度偏光板。 10比較例2 於實施例2中,除了將保護膜A改變為保護膜B之外, 其他構成與實施例2相同,得到高亮度偏光板。 針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下 述評價。結果係如表1所示。 15 (色度變化之測定) 藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻 璃板上’又,將其以亮度提昇膜側為背面照明侧來配置於 背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think Pat A3 0 中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正 20 面’測定法線方向(〇。)與相對於法線方向傾斜之方向(70。) 間之色度變化。色度變化之測定係藉由TOPCON公司製造 之BM—7來進行。 36 200811493 表1 0。 70。 偏移量 X Y X Y △X 實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 T3311 -0.0252 一 0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 -0.0274 + 0.0314 偏移量係算出正面(0°)與傾斜(70。)之χ軸、γ軸之色度 值者,其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較例 1、實施例2與比較例2對照偏移量,則可得知實施例之偏移 5量明顯小於比較例之偏移量。 產業上之可利用性 本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板 可單獨或纟且合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 痛不叙置、PDp等各種圖像顯示裝置中。 10【圖武簡單說明】 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【圖式之主要元件代表符號表】 1 ’ Γ…偏光板 A...黏著劑層 la·.·偏光子 B…背面照明 lb ’ lb’···保護膜 C...液晶晶胞 2···党度提昇膜 D· · ·擴散板 2a".7i/4 板 E...反射板 2b…扭層液晶層 37
Claims (1)
- 200811493 十、申請專利範圍: l 一種高亮度偏光板,其係將一種在於偏光子之單面或雙 面上設置有保護膜之偏光板與一種亮度提昇膜,以挾持 鈾述保護膜方式而藉由黏著劑層將之積層而得者,其特 徵在於: 前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為χ 軸與X軸垂直之方向設為γ軸,膜之厚度方向設為ζ 軸,且各軸方向之折射率設為ηχ、ny、ηζ,透明膜之厚 度叹為d(nm)時,面内相位差Re = (ηχ 一 ny)xd為〇〜 1 〇nm ’ 且厚度方向相位差 Rth = { (nx + ny)/2 — nz } xd 為 ~ 30〜i〇nm, 前述亮度提昇膜之偏光軸方向與前述偏光板之透 過軸方向設定為平行或正交, 鈾述亮度提昇膜係扭層液晶層與7Γ /4板之複合體 所構成之異方性反射偏光子。 2·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述保護 膜包含有:(A)侧鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可 塑性樹脂;及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基 之熱可塑性樹脂。 3·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述保護 膜係雙軸拉伸膜。 4·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述偏光 子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5· 一種高亮度偏光板,係於如申請專利範圍第1項之高亮 38 200811493 度偏光板上再組合至少i片光學膜者。 6· —種液晶面板,係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光 板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 7· —種液晶顯示裝置,係使用如申請專利範圍第6項之液 5 晶面板者。 8· —種圖像顯示裝置,係使用如申請專利範圍第1至5項中 任一項之高亮度偏光板者。39
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