TWI345578B - - Google Patents
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- TWI345578B TWI345578B TW096100280A TW96100280A TWI345578B TW I345578 B TWI345578 B TW I345578B TW 096100280 A TW096100280 A TW 096100280A TW 96100280 A TW96100280 A TW 96100280A TW I345578 B TWI345578 B TW I345578B
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Description
1345578 __ 第96100280號專利申請案 -* 100年1月3日修正替換頁 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於彩色濾光片用著色組成物、及使用該著 •色組成物的彩色濾光片。 【先前技術】 心色渡光片係在玻璃等透明基板之表面上,將2種以 上不同色相的微細帶(條紋)狀彩色濾光片片段,以平行或 父叉配置而構成,或將微細彩色濾光片片段依一定排列配 籲置結構所成。彩色濾光片片段係數μπι至數ΙΟΟμιη的細微 狀’且每個色相依既定排列整齊地配置於基板上。 一般彩色液晶顯示裝置係在彩色濾光片上,利用蒸鍍 或濺鍍而形成供驅動液晶用的透明電極,更在其上面形成 使液晶朝一定方向配向的配向膜(〇rientati〇n film)。為了能 充分獲得該等透明電極及配向膜的性能,一般最好在2〇〇 C以上(尤以230°C以上為佳)的高溫下形成透明電極及配 _向膜。所以,目前彩色濾光片之製造方法的主流係使用將 耐光性與耐熱性均優越的顏料分散於顏料載體中之組成 物,形成彩色濾光片片段的顏料分散法。 另方面,近年對彩色滤光片不僅要求顏色特性(即明 亮度、色純度)的提升,尚要求在形成彩色濾光片片段之際 提高塗佈均句性、感度、顯影性、圖案形狀等。特別,對 諸如攝影機、數位相機、彩色掃描器等所使用的固態攝影 兀件用才> 色滤光片,更要求高精細化、高亮度化、高色彩 重現性。其中,關於高精細化,若在彩色遽光片片段混入 318896修正本 6 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 數帥之異物時,便無法實現高精細化。^ 混入時,便會將錯誤信號傳送給撮像元件,導致成為撮像 疋件不良的原f。異物的起因主要係由誠的二次粒子所 引起,截至目前為止均藉由利用機械方法提高顏料的分散 f:減少二Ϊ粒子,或利用適當孔徑的彩色濾光片過濾彩 〜光片用著色組成物,以防止異物的混入。 、但是’若難過度分散時,會有從二次粒子朝一次粒 2仃顏料分散’並進行—絲子之粉碎的情況。已進行 2次粒子或二次粒子微細化的誠…般均較容易出現凝 "見象w過度進行微細化的情況,便有形成巨大之塊狀 ^料固態物的問題。此外’已進行微細化的顏料將分散到 3有樹脂等的顏料载體中而無法使二次粒子凝聚,以接近 一次粒子的狀態很難使安定化。 再者’將已進行-次粒子或二次粒子微細化的顏料分 =到顏料載體中的著色組成物,將隨時間的變化而發生顏 子凝聚現象,導致產生粗粒子,或者高黏度化而呈現 變性。此種著色組成物的黏度上升、流動性不良,將引 :出製造作業上的問題或產品價值上的種種問題。例如流 生不良將使對彩㈣光片的濕潤性惡化,導致成為過滤 速度變慢的原因。 為了使具有醜普結構的有機顏料分散便有以顏料衍 勿(其係以有機顏料為母體骨架,且含有取代基的酸性基 ^驗性,)作為分散劑進行混合的方法,在專利文獻丄至2 更有提案’但疋就要求高度顏料分散的彩色濾光片用途 318896修正本 7 1345578 _—______ 第96100280號專利申請案 -* 100年1月3日修正替換^ 而言,尚無法獲得充分的適用性。 [專利文獻1]曰本專利特開平08-188733號公報 [專利文獻2]曰本專利特開2005-181383號公報 •【發明内容】 .(發明所欲解決之課題) 在此’本發明之目的是提供能形成具有優越的分散 性、流動性及分散安定性,當形成彩色濾光片片段時在彩 色遽光片片段中的雜質極少、穿透率高、色彩重現性優越、 鲁且高對比彩色濾光片的彩色濾光片用著色組成物。 再者,本發明之目的是提供彩色濾光片片段中的雜質 極少’且穿透率高、色彩重現性優越、高對比的彩色渡光 片° (解決課題之手段) 本發明的衫色滤光片用著色組成物係含有:由透明樹 脂、其前驅物或該等混合物構成的顏料載體;顏料;相對 •敌青殘基具有1個下述一般式(丨)所示取代基的酞菁衍生物 (D1) ;以及相對於酞菁殘基具有2個下述一般式(丨)所示取 代基的駄菁衍生物(D2);之彩色濾光片用著色組成物;其 中’上述耿菁衍生物(D1):上述欧菁衍生物(D2)的重量比係 85:15 至 56:44。 一般式(1) X—
Y
R1
R2 318896修正本 I345578 -. 第96100280號專利申請案 ,,,, I 1〇〇年1月3日修正替換頁 …I、 X 係選自 C〇、S〇2、CH2、及 CH2NHCOCH2 中的 2 價連接基1係直騎結或NH(CH2)n,· Rl、r2係分別獨 .的表不氫原子、亦可具有碳數1JL 6取代基的烧基, 亦可R!與R2相互鍵結形成雜環且雜環亦可更進一步含 -,有氮原子或氧原子;η表示1至6的整數。) 再者’本發明的彩色遽光片係具備有·至少"固紅色彩 色遽光片片段_er segme時至少j個藍色彩色遽光片片 段、及至少1個綠色彩㈣光片片段的彩色濾'光片,其中, ^述藍色彩色濾光月片段及/或綠色彩色濾、光片片段,係由 本發明的彩色滤光片用著色組成物所形成。 再者,本發明的耗遽光片係具備有:至少1個黃色彩 色遽光片片段、至少i個洋紅色彩色遽光片片段、及至少 1個青綠色彩色遽光片片段的彩色滤光片,其中,上述青 綠色彩色濾光片片段係由本發明的彩色滤光片用著色^ 物所形成。 、 (發明效果) 本發明的衫色遽光片用著色組成物,因為係依特定比 率使用相對於酞菁殘基具有!個特定驗性取代基的駄菁衍 生物(D1)、以及具有2個的酞菁衍生物(D2),將顏料分散 於顏料載體中,因而粗粒子發生較少,將可達成顏料的高 分散化。此外’本發明的彩色遽光片用著色組成物係黏度 2低、流動性優越’且隨時間的變化亦不會增點。所以, 赭由使用本發明的彩色遽光片用著色組成物,便可妒成古 精細、穿透率高、色彩重現性優越、且對比高的彩色遽: 318896修正本 9 1345578 ___ I第96丨00280號專利申請案 -‘ | 1〇〇年丨月3日修正替換頁 片片段,特別是可以形成藍色彩色滤光月片段或綠色彩色 濾光片片段、青綠色彩色濾光片片段。
【實施方式J 、’先歹丨舉較佳實施形態,針對本發明的彩色爐光片 用著色組成物進行詳細說明。 ^本$月的衫色濾光片用著色組成物係含有由透明樹 月曰、其則驅物或該等混合物構成的顏料载體,·顏料;相對 酜菁殘基具有H@T述—般式⑴所示取代基㈣菁衍生物 宜)、及相對於酞菁殘基具有2個下述-般式(1)所示取 =基㈣㈣生物(D2);之彩色遽光片用著色組成物;其 二速二青何生物(D1):上述酞菁衍生物(D2)的重量比係 85.15 至 56:44,最好 65:35 至 56:44。 一般式(1) ,Ri •X—γ- r2 F(式中,X係選自CO、so 俨查姐苴· V / 2 CH2、及CH2NHCOCH2中的2 4貝連接基,Y係首接結·么士 + χττ 立的n (CH2)n ; h係分別獨 立的’表不虱原子、亦可1古 ^ ^ Ώ α ,、有奴數1至6取代基的烷基, 亦了尺1與尺2相互鍵結形出μ js .^ 成雜壞,且雜環亦可更進一步令 有氮原子魏科^㈣丨至6㈣數。) 3 基:一般式(1)所示取代基的例子,可舉例如以下的取代 318896修正本 10 1345578 ,ch3 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 •SOjNHfCHAN、
CHS
-SOzNHCCHjfeN
•SOzNHlC^N
CzHs ,C4H9 -CH2mcoCH2m(w^uy CH3 •CHjNHCOCHjjNHtCHjhN、 〇2Hs /ΰ.Ηδ
-CH2NHCOCH2NH{CH2}3nQ 即便同時使用上述酞菁衍生物(D1)與上述酞菁衍生物 (D2),但是若上述酞菁衍生物(D1)的比率多於或少於上述 範圍時,在分散後會發生顏料凝聚現象,而使流動性變差、 過濾性降低、及對比降低之狀況。此外,因為分散安定性 _亦會惡化,因而發生隨時間變化而增黏或粒子變粗狀況, 導致成為過濾性降低及對比降低等的肇因。 相對於彩色濾光片用著色組成物中所含的顏料1〇〇重 量份,上述駄菁衍生物(D1)與上述酜菁衍生物(D2),係合 計使用1至30重量份,最好2.5至15重量份的量。 具有上述一般式(1)之取代基的酞菁衍生物(D1)與 (D2),係利用各種合成路徑而可以合成。例如,對酞菁化 合物導入下述一般式(2)至(5)所示取代基之後,再使胺成分 11 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 進行反應,藉由形成上述一般式(1)所示取代基便可合成。 一般式(2) -S02C1 一般式(3) -COC1 . 一般式(4) -CH2C1 一般式(5) -CH2NHC0CH2C1 上述酞菁衍生物(D1)與上述酞菁衍生物(D2)的重量 比,係可依下述進行控制。 例如,當導入一般式(2)所示取代基的情況時,係將酞 鲁菁化合物溶解於氯磺酸中,與氯化亞磺醯等氯化劑進行反 應。藉由此時的反應溫度、反應時間等條件,控制在酞菁 化合物中導入的一般式(2)所示取代基數,結果便可控制上 述酞菁衍生物(D1)與上述酞菁衍生物(D2)的重量比。 再者,當導入一般式(3)所示取代基的情況時,首先, 將具有羧基的酞菁化合物依照周知方法合成之後,於苯等 芳香族溶劑中使與氯化亞磺醯等氯化劑反應。酞菁化合物 一般係將酞酸酐、尿素及氣化亞銅,在如翻酸銨之類的觸 _媒存在下,藉由在芳香族溶劑中加熱便可獲得。此時,在 部分的駄酸酐中,添加偏苯三酸酐或均苯四甲酸酐’同樣 的藉由使產生反應,便可獲得具有羧基的酞菁化合物。此 時相對於酞酸酐藉由調整偏苯三酸酐或均苯四甲酸酐的莫 耳比,而控制導入於酞菁化合物中的羧基數(=一般式(3)所 示取代基數),結果便可控制上述酞菁衍生物(D1)與上述酞 菁衍生物(D2)的重量比。 構成酜菁殘基的酜菁化合物,可舉例如:具有銅、鎳、 12 318896修正本 1345578 _ 第96100280號專利申請案 • · I 100年1月3日修正替換頁 .,、鋁、鐵、鋅、錳等中心金屬的金屬酞菁、及無金屬酞 青。此外,亦可為具有中心金屬為3價以上原子價的鹵化 金屬。酞菁化合物的酞醯亞胺骨架之氫原子,依需要,亦 .可被氯原子、溴原子所取代,依情況亦可被磺酸基、羧基 -所取代。 在與一般式(2)至(5)所示取代基產生反應,為了形成一 般式(1)之取代基所使用的胺成分,係可舉例如·二曱基 胺、一乙基胺、N,N-乙基異丙基胺、ν,Ν-乙基丙基胺、n,N-籲甲基丁基胺、N,N-曱基異丁基胺、n,N-丁基乙基胺、ν,Ν-第三丁基乙基胺、二異丙基胺、二丙基胺、Ν,Ν-第二丁基 丙基胺、二丁基胺、二第二丁基胺、二異丁基胺、Ν,Ν—異 丁基弟一丁基胺、二戊基胺、二異戊基胺、二己基胺、二 (2-乙基己基)胺、二辛基胺、ν,Ν-曱基十八烷基胺、二癸 基胺、二婦丙基胺、Ν,Ν-乙基_1,2_二曱基丙基胺、Ν,Ν-甲 基己基胺、二油基胺、二硬脂基胺、Ν,Ν-二曱基胺基曱基 胺、Ν,Ν-二甲基胺基乙基胺、Ν,Ν-二曱基胺基戊基胺、Ν,Ν-二甲基胺基丁基胺、Ν,Ν·二乙基胺基乙基胺、Ν,Ν-二乙基 胺基丙基胺、Ν,Ν-二乙基胺基己基胺、Ν,Ν-二乙基胺基丁 基胺、Ν,Ν-二乙基胺基戊基胺、Ν,Ν-二丙基胺基丁基胺、 Ν,Ν-二丁基胺基丙基胺、Ν,Ν-二丁基胺基乙基胺、Ν,Ν-二 丁基胺基丁基胺、Ν,Ν-二異丁基胺基戊基胺、Ν,Ν-甲基月 桂基胺基丙基胺、Ν,Ν-乙基-己基胺基乙基胺、Ν,Ν-二硬脂 基胺基乙基胺、Ν,Ν·二油基胺基乙基胺、Ν,Ν-二硬脂基胺 基丁基胺、娘σ定、2-派可琳、3 -派可琳、4-痕可琳、2,4- 13 318896修正本 ^45578 - 第96100280鏡專利宇諳幸 二 I 100年1月3 ½^替換^ ·-=甲基呢啶、2,6-二甲基哌啶、3,5-二甲基哌啶、3-哌唆甲 醇、哌可啉酸、異哌啶f酸、異哌啶甲酸甲酯、異哌啶甲 酸乙自曰、2-°底唆乙醇、°比洛燒、3-經基《比格燒、N-胺基乙 基哌啶、N-胺基乙基-4-哌可啉、N-胺基乙基嗎啉、N_胺基 '丙基哌啶、N-胺基丙基_2-哌可啉、N-胺基丙基-4-哌可啉、 胺基丙基嗎淋、N-甲基派α井、N- 丁基痕D井、N-甲基升0底 13并、環戊基哌啡、1_胺基_4_甲基哌啡、卜環戊基哌哄等。 ^ 一般式(2)至(5)所示取代基、與上述胺成分進行反應 ’部分的—般式⑺至⑺所示取代基將產生水解,而將氯 2代為《。此情況下…般式⑺所示取代基將成為續酸 土,而一般式(3)所示取代基則將成為羧酸基,但是亦均可 =持遊離酸狀態,且亦可形成4 3價金屬或上述單胺與 可=發明的办色遽光片用著色組成物中所含有顏料’係 或混合制2種以上的有機或無機顏料。顏料 發色性高、且耐熱性高的顏料,特別以财熱分解 為佳’通常係使用有機顏料。可使用的顏料可 ::如:醜菁系、偶氮系、慧I系、…明系、二帽、 :系2 m異啊滿系、啥駄 〃 氧代吡咯开吡咯系等有機顏料,因為上述酞 7、36中 1 15’2 15.3、15:4、15:6'C·1. Pigment Green 果。〉、選擇❹1種_時,特別可得高的分散效 318896修正本 14 1345578 100年1月3日修正替換頁 . 以下,將本發明著色組成物中可使用的有機顏料的具 體例,依顏色索引編號表示。 供形成綠色彩色遽光片片段用的綠色著色組成物,可 -使用例如C. I. Pigmentgreen7' 1〇、36 37等綠色顏料。 .在綠色組成物中可併用黃色顏料。供形成藍色彩色濾光片 片段用的藍色著色組成物,可使用例如c」心如版 15 15.1 15.2、15:3、15:4、15:6、16、22、60、64 等藍 色顏料。在藍色著色組成物中亦可併用cipig_t ^心 ·: 19 23、27、29、30、32、37、40、42、50 等紫色顏 料0 在供形成青綠色彩色遽光片片段用的青綠色著色組成 物’係可使用例如 σΐ·Ρί 胸 ntBluel5:1、15:2、15:4、 15:3、15:6、16、81 等藍色顏料。 ㈣^者i無機顏料’可舉例如:氧化鈦、硫酸鋇、辞華、 Γ二:色錯、辞黃、氧化鐵紅(紅色氧化鐵(III))、録 群月、深藍、氧化鉻綠、銘綠、琥站、鈦黑、合成鐵 確伴nt。無機顏料係為了能在獲得色度均衡的情況下, 塗佈性、感度、顯影性等,可與有機顏料搭配組 該等顏料係在著色έ且;1 士 , 量,最接八亡, 物中,相對於著色組成物的重 :最好含有。至15重量% 在最終的彩色滹弁ΜΗπ士 此外顏科係 量,以含有! 〇 t = 相對於彩色滤光片片段的重 例較佳,其餘的容所上孫ώ為佳’尤以2〇至55重量%的比 、只貝由顏料载體所提供的樹脂質黏結劑 318896修正本 15 第96100280號專利申請案 所構成。 Ljg〇年1月3日修正替換頁 在本發明的者色組成物中,為 降低耐熱性的範_含有染f 進仃調色’可在不致 體,明㈣色濾、光片用著色組成含有的顏料載 人'、n刀散者’由透明樹脂、其前驅物或該等的混 :物所構成。透明樹脂係在可見光區域的彻至糊⑽全 =區域中’穿透率最好達8G%以上,更佳為95%以上的 树脂。 /使用本發明彩色遽光片用著色組成物,利用後述光學 f影㈣成彩色遽光以段時,顯影-般是在驗水溶液中 賞施。因為乾燥塗膜在顯影時將被完全除去,為了所謂不 殘留顯影殘渣,因而在著色組成物中最好調配入驗可溶性 透明樹脂。此外,最好依不會損及彩色遽光片的耐敎性、 耐光性等諸耐性之方式,選擇透明樹脂的種類與調配量。 透明樹脂係有如熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、及感 光性樹脂,其前驅物有利用輻射線照射而硬化並產生透明 樹脂的單體或寡聚物等,該等可單獨使用、或使用混合2 種以上。顏料載體係相對於顏料100重量份之下,可使用 5至200重量份的量。 熱可塑性樹脂,可舉例如··縮丁醛樹脂、苯乙烯-順丁 稀一酸共聚物、氯化聚乙烯、氣化聚丙烯、聚氣乙烯、氯 乙烯·醋酸乙烯酯共聚物、聚醋酸乙烯酯、聚胺基甲酸酯系 樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸系樹脂、醇酸樹脂、苯乙烯樹脂、 聚醯胺樹脂、橡膠系樹脂、環化橡膠系樹脂、纖維素類、 16 318896修正本 1345578 _ 第96100280號專利申請案 * | 1〇〇年1月3日修正替換頁 • * 丁一烯、聚醯亞胺樹脂等。此外,熱硬化性樹脂,可舉 =如.核氧樹脂、苯并胍胺樹脂、松香改質順丁烯二酸樹 月曰4香改質反丁烯二酸樹脂、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、 •酚樹脂等。 • 感光性樹脂係使用具有諸如羥基、羧基、胺基等反應 性取代基的樹脂,與具有諸如異氰酸酯基、醛基、環氧基 等反應性取代基的(甲基)丙婦酸化合物或桂皮酸產生^ 而導入(甲基)丙稀酿基、笨乙稀基等光交聯性基的樹 •月曰此外,亦可使用將苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物或α _ 烯丈二順丁稀一酸酐共聚物等含有酸酐的線狀高分子,利用 (甲基)丙烯酸經基烷基酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸化合 物施行半酯化者。 透明樹脂前驅物的單體與寡聚物,可舉例如:(甲基)丙 烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸_2_羥基乙^旨、 (甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(曱基)丙烯酸環己酯、(甲基) 丙烯酸-3-羧基乙酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、I、己 二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙 二醇二(甲基)丙烯酸醋、三(曱基)丙烯酸三經曱基丙酿、季 戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丨,6•己二醇二縮水甘油醚二(曱 基)丙稀酸酯、雙酚A二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、新 戊二醇二縮水甘油醚二(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲 基)丙烯酸酯 '(曱基)丙烯酸三環癸烯酯、酯丙烯酸酯 '、三 聚氰胺(曱基)丙烯酸酯、環氧(甲基)丙烯酸酯、胺基甲酸酯 丙烯酸酯等各種丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯;(甲基)丙烯 318896修正本 17 1345578 第96100280號專利申請案 • ’ | 100年1月3日修正替換頁 •酸、苯乙烯、醋酸乙烯酯、羥基乙基乙烯醚、乙二醇二乙 烯鰱、季戊四醇三乙烯醚、(尹基)丙烯醯胺、队羥基歹基(〒 基)丙稀酿胺、N_乙稀基甲酿胺 '丙烯腈等,該等可單^使 用或使用混合2種以上。 在彩色濾光片用著色組成物中,於該著色組成物利用 紫外線照射施行硬化時,可添加光聚合起始劑等。 ★ 一光聚合起始齊!,可使用諸如:4_苯氧基二氯苯乙酮、4_ 第三丁基-二氯苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、1-(4-異丙基苯 φ基)·2-經基-2-甲基丙烷酮、丨_羥基環己基苯酮、2_苄基 2-—甲基胺基·1-(4-嗎啉基苯基)·丁烷酮等苯乙酮系光 聚合起始劑;笨偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻***、苯偶姻 異丙醚、苄基二甲酮縮醇等苯偶姻系光聚合起始劑,·二苯 酮、苯甲醯基笨甲酸、笨甲醯基苯甲酸甲酯、4_苯基二苯 酮、羥基二苯酮、丙埽酸化二苯酮、4_苯甲醯基基二 苯基硫醚等二笨酮系光聚合起始劑;噻噸酮、2_氯噻噸酮、 ^基㈣酮、異丙基料_、2,4_二異丙基㈣嗣等嗟 噸酮系光聚合起始劑;2,4,6_三氣.三哄、2_苯基_4,6_雙(三 氯甲基)-s·三D井、2-(對甲氧基苯基)_4,6•雙(三氣甲基)+三 啡、2-(對曱苯基)_4,6_雙(三氯曱基三哄、2_胡椒基 雙(二氯曱基)-s-三D井、2,4-雙(三氯曱基)_6_苯乙烯基+三 畊、2-(萘基小基)_4,6-雙(三氣曱基).三哄、2_(4_曱氧基· 萘基+基)-4,6-雙(三氣甲基)+三啡、2,4·三氯甲基_(胡土椒 基)-6·三哄、2,4-三氯曱基(4,_甲氧基苯乙烯基)_6_三畊等三 哄系光聚合起始劑;硼酸鹽系光聚合起始劑、咔唑系光聚 318896修正本 18 1345578 __ 第96100280號專利申請案 -- 100年1月3日修正替換^ 合起始劑、咪唑系光聚合起始劑等。光聚合起始劑係相對 於著色組成物中的顏料1〇〇重量份,可使用5至200重量 份’最好為10至150重量份的量。 . 上述光聚合起始劑雖可單獨使用或使用混合2種以 .上’但亦可併用增感劑,諸如:α -醯基肟酯、醯基氧化膦、 甲基本基乙酸·酸、聯苯醯(benzii)、9,10-菲酿、获醒、乙吴 恩醌、4,4’-二乙基間笨二苯甲酮、3,3’,4,4’-四(過氧化第三 丁基羰基)二苯酮、4,4,-二乙基胺基二笨酮等化合物。增感 鲁劑係相對於著色組成物中的光聚合起始劑1〇〇重量份,可 使用0·1至60重量份的量。 再者,本發明的彩色濾光片用著色組成物中,為了能 使顏料充分地分散於顏料載體中,且為了能在玻璃基板等 透明基板上塗佈成乾燥膜厚度較佳的〇2至5pm,俾輕易 的形成彩色濾光片片段,便可含有溶劑。 溶劑可舉例如q,2,3-三氣丙烷、:ι,3·丁二醇、丨,3-丁二 醇、1,3-丁二醇二醋酸酯、噚烷、2·庚酮、2•甲基j ^ 丙一醇、3,5,5-二甲基_2·環己浠_ι·酮、3,3,5_三曱基環己 酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3_曱基_丨,3_丁二醇、3_甲氧 甲基-1-丁醇、醋酸-3·甲氧基_3_曱基丁酯、3_甲氧基丁" _ 醋酸-3_甲氧基丁酯、4_庚酮、m•二曱苯、° 一。巷本、Uj· 二氣苯、n,n-二甲基乙醯胺、N,N_二甲基曱醯胺、正丁醇、 正丁基苯、醋酸正丙酯、N-甲基吡咯烷嗣、鄰二甲苯、 氯甲苯、鄰二乙基苯、鄰二氣苯、對氣甲苯、對鄰 第二丁基苯、第三丁基笨、…醒、異丁醇、:佛二: 318896修正本 19 ^45578 __ 第96100280號專利申請案 * ’ 100年1月3日修正替換頁 .乙二醇二***、乙二醇二丁醚、乙二醇單異丙醚、乙二醇 單***、乙二醇單***醋酸酯、乙二醇單第三丁醚、乙二 醇單丁醚、乙二醇單丁醚醋酸酯、乙二醇單丙醚、乙二醇 •單己醚、乙一醇單甲醚、乙二醇單甲醚醋酸酯、二異丁酮、 .二乙二醇二***、二乙二醇二甲醚、二乙二醇單異丙醚、 一乙二醇單***醋酸酯、二乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁 醚醋IS曰、一乙一醇單甲醚、環己醇、環己醇醋酸酯、環 己鲷、一丙一醇二甲醚、二丙二醇甲醚醋酸酯、二丙二醇 鲁單***、二丙二醇單丁醚、二丙二醇單丙醚、二丙二醇單 甲醚、雙丙酮醇、甘油三乙酸酯、三丙二醇單丁醚、三丙 一醇單甲醚、丙二醇二醋酸酯、丙二醇苯醚、丙二醇單乙 醚、丙二醇單***醋酸酯、丙二醇單丁醚、丙二醇單丙醚、 丙一醇單甲峻、丙二醇單曱_醋酸酯、丙二醇單曱謎丙酸 s曰、苄醇、甲基異丁_、甲基環己醇、醋酸正戊酯、醋酸 ,丁酯、醋酸異戊酯、醋酸異丁酯、醋酸丙酯、二元酸酯 ⑩等該等可單獨使用或混合後使用。溶劑係相對於著色組 成物中的顏料100重量份,可使用8〇〇至4000重量份,最 好為1000至2500重量份的量。 在本發明的彩色濾光片用著色組成物中,亦可更進一 卞3有树知型顏料分散劑或界面活性劑。樹脂型顏料分散 係具有顏料親和性部位(其係具有吸附於顏料上的性 男)具有吸附於顏料上,使顏料對顏料載體的分散呈安定 的作用。因為樹脂型顏料分散劑的顏料分散優越,且防 止分散後的顏料發生再凝聚狀況的效果大,因而當使用其 20 318896修正本 1345578 __ 第96100280號專利申請案 -· 1〇〇年1月3日修正替換^ 而將顏料分散於顏料載體中的情況,可獲得透明性優越的 彩色濾光片。樹脂型顏料分散劑,可使用除當做上述透明 樹月曰使用的樹脂以外之諸如:聚胺基甲酸酯、聚丙烯酸酯等 .聚羧酸酯;不飽和聚醯胺、聚羧酸、聚羧酸(部分)胺鹽、 .聚羧酸銨鹽、聚羧酸烷基胺鹽、聚矽氧烷、長鏈聚胺基醯 胺磷酸鹽、含羥基之聚羧酸酯、或該等的改質物;利用聚 低級伸烷亞胺與具有遊離羧基的聚酯產生反應而形成的醯 胺或其鹽等。此外,尚可使用諸如:(甲基)丙烯酸_苯乙烯共 鲁聚物、(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯順丁 烯二酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等水溶性樹 脂或水溶性高分子化合物、聚酯系 '改質聚丙烯酸酯 '環 氧乙烷/環氧丙烷加成物、磷酸酯等。該等可單獨使用、或 使用混合2種以上。 —界面活性劑,可舉例如:聚氧乙烯烷醚硫酸鹽、十二烷 基笨%酸鈉、笨乙烯-丙烯酸共聚物的鹼鹽、烷基萘磺酸 鲁鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基 硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸銨、硬脂酸單乙醇胺、硬脂酸 納、月桂基硫酸納、苯乙稀·丙婦酸共聚物的單乙醇胺、聚 氧乙烯㈣⑽|旨#陰離子性界面活㈣;聚氧乙烤油 醚、聚氧乙稀月桂醚、聚氧乙婦壬基苯越、聚氧乙婦院越 ~酉夂酉曰、聚氧乙烯山梨醣醇酐單硬脂酸酯、聚乙二醇單月 桂酸醋等非離子性界面活性劑;烧基四級鍵鹽或該等的環 氧乙烧加成物等陽離子性界面活性劑;烧基二甲基胺基醋 酸甜菜驗等炫基甜菜驗;院基味唾琳等兩性界面活性劑, 31肋96修正本 21 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換百 該等是可單獨使用或使用混合2種以上 -蚀Γί,在本發明的彩色遽光片用著色組成物中,為了 X成物的隨時間變化的黏度安定化,亦可含有儲存安 ::存安定劑,可舉例如:节基三甲基氯化物、二乙基 ^胺等四級銨氯化物;乳酸、草酸等有機酸;以及甲越; 醴Si基鄰苯二酚;三乙基膦、三苯基膦等有機膦;亞磷 一现寻。錯存安定劑係相對於著色組成物t的顏料100重 置份,可使用0.1至10重量份的量。 、,本發明的著色組成物是可依溶劑顯影型或驗顯影型著 0色光_的形態進行調整。著色光阻材是使顏料分散於熱 祕I曰熱硬化性樹脂或感光性樹脂、及含有單體的 顏料载體令,將1種或2種以上的顏料,與酞菁衍生物 (D1)、酞菁衍生物(D2)、及視需要的光聚合起始劑一起在 顏料載體中,利用三輥研磨機、雙輥研磨機、砂磨機、捏 合機、磨碎機等各種分散手段施行細微分散便可製造。此 》外,本發明的著色組成物亦可將數種顏料分別分散於顏料 載體中並進行混合便可製造。 本發明之考色組成物係使用諸如離心分離、燒結彩色 “光片薄膜過滤器等各種手段,將5 μπι以上的粗大粒 子,較好將1以上的粗大粒子,更佳是將0.1 μπι以上的 粗大粒子、及所混入的粉塵去除。 其次’針對本發明的彩色滤光片進行說明。 本發明的彩色濾光片係在透明基板上,具備有:至少i 個紅色衫色濾光片片段、至少1個藍色彩色濾光片片段、 22 318896修正本 丄J呼/8 丄J呼/8 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 V 1個、彔色杉色濾光片片段的彩色濾光片,其中,上 ^色彩色it光以段及/或綠色彩色遽光片片段係由本 發明的彩色滤光片崎色組成物所形成。 再者’本發明的衫色濾光片係在透明基板上具備有: H 1 K色形色遽光片片段、至少1個洋紅色彩色遽光 奴、及至少1個青綠色彩色滤光片片段的彩色濾光 其中,上述青綠色彩色濾光片片段係由本發明的彩色 濾光片用著色組成物所形成。 的心色 籲供形成紅色、黃色、洋紅色彩色濾光片片段用的著色 組^物’係如同本發明的著色組成物,可使用含有:由透明 樹脂^其前驅物或該等混合物構成的顏料載體;顏料;以 及視需要的溶劑、光聚合起始劑' 增感劑、樹脂型顏料分 散劑'界面活性劑等。 供形成紅色彩色濾光片片段用的紅色著色組成物,可 使用諸如:c. I. pigment red 7、9、14、4卜 48:1、48:2、48:3、 广4、81:卜 81:2、81:3、97、122、123、146、149、168、 177、178、180、184、185、187、192、200、202、207、 208、210、215、216、217、220、223、224、226、227、 228、240、246、254、255、264、272 等紅色顏料。在紅 色著色組成物中亦可併用下述黃色顏料、橙色顏料。 為了形成黃色彩色濾光片片段用的黃色著色組成物, 係可使用諸如:C. I. pigment yellow 1、2、3、4、5、6、1〇、 12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、 35·1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、 23 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 62、63、65、73、74、77 ' 81、83、86、93、94、95、97 ' 98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、 116、117、118、119、120、123 ' 125、126、127、128、 • 129、137、138、139、147、148、150、151、152 ' 153、 .154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、 170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、 181、182、185、187、188、193、194、199 等黃色顏料; 或諸如:C· I. pigment orange 36、43、51、55、59、61 等橙 鲁色顏料。 供形成洋紋色彩色濾光片片段用的洋紅色著色組成 物,係可使用諸如:C. I. Pigment Violet 1、19、C. I. Pigment
Red 144、146、177、169、81等紫色顏料及紅色顏料。在 洋紅色著色組成物中可併用黃色顏料。 透明基板,可使用諸如:鈉石灰玻璃、低鹼硼矽酸玻 璃、無驗㈣料玻璃等玻璃板;或諸如:聚碳酸酯、聚甲 婦酸甲§旨、聚對苯二甲酸乙二酯等樹脂板。此外,在 表面上’為了進行經平板化後的液晶驅 ’、β /虱化銦、氧化錫等構成的透明電極。 法,ΓΓ.ί發明著色組成物而形成彩色遽光片片段的方 、.Ρ刷法或光學微影法、嘴墨(IJ)法等。 因為利用印刷法施行各 為只要將經調製為上述色處先片片段的形成’因 施行印刷與乾燥便 届“由墨的著色組成物’重複 便具有低成本且量產性的優勢因::色:光片的製造方法 勢此外,尚可隨印刷技街的 31SS96修正本 24 第96100280號專利申請素 100年】月3日修正替換頁 執订具有高尺寸精度與平滑度的細微圖案印刷。為 了執订印刷,最好在印刷版上或整面上使油墨呈乾燥但並 未固化的組成。另外,為控制印刷機上的油墨流動性,亦 可利用分散劑或體質顏料進行油墨黏度的調整。 當利用光學微影法形成各色彩色遽光片片段的情況, 將調衣為上述办劑顯影型或驗顯影型著色光阻材的著色組 成物,在透明基板上利用喷塗、旋塗、狹縫式塗佈、親式 塗佈等塗佈方法’塗佈呈乾燥膜厚度0.5至3.Ομπι狀態。 f需要對經乾燥的膜’通過依與該膜呈接觸或非接觸狀態 叹置之有既定圖案的遮罩,施行紫外線曝光。,然後,浸潰 於溶劑或驗顯影液中、或利用噴霧器等施行顯影液喷霧,' 而將未硬化部去除並形成所需圖案之後,相關其他顏色亦 重,施行同樣的操作便可製得彩色遽光片。此外,為了促 進著色光阻材的聚合’視需要亦可施行加熱。利用光學微 衫法可製付#父上述印刷法有更高精度的彩色濾光片。 ,當施彳T顯影之際,就從安全性、環㈣題的觀點,一 般係使用驗水溶液’而驗顯影液係可使用諸如:碳酸納、碳 酸氫鈉、氫氧化納等的水溶液;二甲基节基胺、三乙醇胺 等有機鹼。此外,在顯影液中亦可添加消泡劑、界面活性 劑。 另外,為提升紫外線曝光感度,亦可在將上述著色光 阻材塗佈乾燥後,將水溶性或鹼水溶性樹脂(例如聚乙烯醇 或水洛性丙烯酸樹脂等)施行塗佈乾燥,而形成防止因氧而 阻礙聚合的膜之後,再施行紫外線曝光。 25 318896修正本 a 1345578 第96100280號專利申請案 | 100年1月3日修正替換頁 本發明的著色組成物係除了上述方法之外,尚可利用 轉印法等進行製造,本發明的著色組成物可使用任何一種 f法。轉印法係在剥離性轉印基本薄片表面上,預先形成 *色滤光片片段層後,再將該彩色滤光片片段層轉印於所 •需基板上的方法。 (實施例) 以下,針對本發明根據實施例進行說明,惟本發明並 不侷限於此。另外,實施例及比較例中,所謂「份」係指 φ「重量份」之意。 首先,針對實施例及比較例中所使用的丙烯酸樹脂溶 液、與酞菁衍生物組成物[含有酞菁衍生物(D1)與酞菁衍生 物(D2)的組成物]之調製進行說明。樹脂的分子量係利用 GPC(凝膠滲透色層分析儀)施行測定的聚苯乙烯換算之重 置平均分子量。 (丙烯酸樹脂溶液之調製) φ 在反應容器中裝入環己酮450份,一邊將氮氣注入容 器中一邊加熱至8(TC,在同溫度下,將甲基丙烯酸2〇〇 伤、甲基丙烯酸甲酯10.0份、曱基丙烯酸正丁酯55 〇份、 曱基丙烯酸_2-羥基乙酯15.0份、及2,2,-偶氮雙異丁腈4 〇 份的混合物,歷時1小時滴下而施行聚合反應。於滴下完 成後,更在80°C下進行反應3小時後,添加偶氮雙異丁腈 1.0份溶解於環己酮50份中的溶液,再於8(rc下繼續進行 反應1小時,便獲得丙烯酸樹脂的溶液。丙烯酸樹脂的重 量平均分子量約40000。 26 318896修正本 〜J /〇 笫 y6I002S0 號專利 f Μ,,、 . 丨〇〇年1月3日修正替換頁 =㈣樹脂溶液冷卻至室溫後,採取樹脂溶液約2g 21 18Gt下施行加熱乾燥2G分鐘,並測量不揮 成为。依顺得樹麟液中不揮發成分為2G重量%的方 j,添加環己嗣而調製得丙婦酸樹脂溶液。另外,丙稀酸 /在400至7〇〇nm全波長區域中之穿透率係80%以上。 (醜菁衍生物組成物之調製) 在氣續酸3GG份中裝填人銅駄菁3G 全溶解 後,再添加氣化亞確酿24份,並逐漸升溫,在i〇rc下進 =反應3 而獲得反應液^將該反應液注人冰水9綱 伤中’經攪拌後’過滤、水洗,便獲得壓遽餅。將壓滤餅 添加於水300份中而形成漿料之後,再添加N,N-二甲基胺 。土丙基胺15伤’並於室溫下進行3小時授掉,接著在 c下進行授拌2小時之後,經過滤、水洗、乾燥,便獲得 敗菁衍生物組成物36❾。針對所獲得的酞菁衍生物組成 物,利用Waters公司製液相色層分析儀質量分析計 ^atfonnLCZ施行組成分析。結果,在組成物中,並未含 有具3個以上取代基的酞菁衍生物,而是具有1個下述式 (6)所不取代基的酞菁衍生物(Di)、與具有2個下述式 所不取代基的敌菁衍生物(D2),依重量比85:15的比例含 有。 再者’上述中’經添加氯化亞磺醯24份之後,藉由將 反應溫度設定為 l〇5°c、1〇6〇c、1〇68t、1〇(rc、1〇9 8 c ’便可獲得具有丨個下述式所示取代基的酞菁衍生物 (D1)、與具有2個下述式所示取代基的酞菁衍生物 27 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 (D2),依重量比計分別為 65:3 5、60:40、56:44、90:10、41:59 的敌菁衍生物組成物。 一般式(6)
S02NH{CH2)3N
(藍色光阻材) [實施例1] φ 將下述組成的混合物均勻攪拌混合後,使用直徑 0.5mm的氧化錯球珠,利用砂磨機進行10小時之分散後, 再利用1 .Ομηι的彩色濾光片施行過濾,便製得藍色光阻材 用銅酞菁系顏料分散體。 ε型銅酜菁藍色顏料(C. I. pigment blue 15:6) (BASF 製「Heliogen Blue L-6700F」) 10.0 份 銅駄菁衍生物組成物 1.0份 (酞菁衍生物(D1):酞菁衍生物(D2)=85:15) ®填酸酯系顏料分散劑 (BYK-Chemie 公司製「BYK111」) 2.0 份 丙烯酸樹脂溶液 47.0份 醋酸曱氧基丙酯 40.0份 接著,依將下述組成的混合物呈均勻狀態的方式攪拌 混合,而獲得驗顯影型藍色光阻材。 藍色光阻材用銅酞菁系顏料分散體 45.0份 丙烯酸樹脂溶液 15.0份 28 318896修正本 1345578 三丙烯酸三羥甲基丙酷 (新令村化學公司製r NK酯ATMPT」) 光聚合起始劑(汽巴超級化學公司製rIRGACURE-907 增感劑(保土谷化學公司製「EAB-F」) 第9610〇280號專利申請案 100年1月3 B修正巻 5.6份 2.0份 0.2份 32_2 份 醋酸甲氧基丙酯 [實施例2] 除將銅欧菁衍生物組成物改變成酞菁衍生物(D1):酜 鲁菁衍生物(D2)=65:35重量比的組成物之外,其餘均如同實 施例1般的獲得鹼顯影型藍色光阻材。 [實施例3] 除將銅醜菁衍生物組成物改變成酞菁衍生物(D1):酜 菁衍生物(D2)=60:40重量比的組成物之外,其餘均如同實 施例1般的獲得鹼顯影型藍色光阻材。 [實施例4] 丨除將銅酞菁衍生物組成物改變成酞菁衍生物(D1):酞 菁衍生物(D2)=56:44重量比的組成物之外,其餘均如同實 施例1般的獲得鹼顯影型藍色光阻材。 [實施例5] 除將藍色顏料改變為綠色顏料C. L pigment green 7(大日本油墨化學工業公司製「Fast Gen綠s」)之外,其 餘均如同實施例1般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 [實施例6] 除將藍色顏料改變為綠色顏料c. h pigment green 29 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 7(大曰本油墨化學工業公司製「Fast Gen綠S」)之外,其 餘均如同實施例4般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 [實施例7] ‘ 除將藍色顏料改變為綠色顏料C. I. pigment green • 36(東洋油墨製造公司製「LIONOL®綠6YK」)之外,其 餘均如同實施例1般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 [實施例8] 除將藍色顏料改變為綠色顏料c. I. pigment green φ36(東洋油墨製造公司製「LIONOL®綠6YK」)之外,其 餘均如同實施例4般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 [比較例1 ] 除將銅酿菁衍生物組成物改變成醜菁衍生物(D1):欧 菁衍生物(D2)=90:10重量比的組成物之外,其餘均如同實 施例1般的獲得鹼顯影型藍色光阻材。 [比較例2 ] 除將銅酜菁衍生物組成物改變成駄菁衍生物(D1):酜 *菁衍生物(D2)=41:59重量比的組成物之外,其餘均如同實 施例1般的獲得鹼顯影型藍色光阻材。 [比較例3] 除將藍色顏料改變為綠色顏料C. I. pigment green 7(大曰本油墨化學工業公司製「Fast Gen綠S」)之外,其 餘均如同比較例1般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 [比較例4] 除將藍色顏料改變為綠色顏料C. I. pigment green 30 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 36(東洋油墨製造公司製「LIONOL®綠6YK」)之外,其 餘均如同比較例1般的獲得鹼顯影型綠色光阻材。 針對依照[實施例1]至[實施例8]、[比較例1]至[比較 .例4]所獲得光阻材2kg,使用Whatman公司製1.0pmGF/F .圓板過滤器-Glass Microflber Media with Polypropylene 施 行過濾’測量直到彩色濾光片出現濾孔堵塞狀況為止的最 大過濾量。此外,將各光阻材利用旋塗法在l〇〇xl〇〇mm 玻璃基板上’塗佈呈1.2μιη膜厚(乾燥時),經乾燥後,使 φ用高倍率變焦鏡頭(KEYENCE公司製VH-Z450)測定塗膜 中存在的1 .Ομηι以上粒子個數。另外,針對各光阻材利用 超音波方式粒度分佈測定裝置「NIHON RUFUTO公司製 「DT- 1200」進行粒度分佈測定,並計算出平均粒徑。將 剛製作後、與經製成後在4(TC環境中保存1週後的樣品, 利用E型黏度計(東機產業公司製「ELD型黏度計」)測定 黏度測量。利用旋塗法,將各光阻材在玻璃基板依〇6μιη 膜厚(乾燥時)的方式施行塗佈,經乾燥後,利用色彩亮度 •計(曰本電計公司製「ΒΜ·5Α luminance COLORMETER」)測定對比。結果如表1所示。 【表1】 最大過濾量(g) 1 .Ομιη以上的粒子個 數(個) [實施例;1] " --- [實施例2] [實施例3] [實施例4] [實施例5] [實施例6] 全部通過 1---- 全部通過 全部通過 全部通過 全部通過 全部通過 5 5 4 6 5 4 平均粒徑(μηι) 初期黏度(mPa · s) 0.229 _ 0.202 0-182 0.199 0.213 0.194 8.02 7.98 8.34 7.89 7.89 7.89 318896修正本 31 1J45578 第96100280號專利申請案 勒度1週後 · s) 〜-------------- 8.03 7.91 8.29 7.91 7.91 7.91 比 8800 8900 8700 8800 8900 8700 _ [實施例7J [實施例8] [比較例1] [比較例2] [比較例3] [比較例4J 濾量(g) 全部通過 全部通過 121 119 87 134 hOMm以上的粒子個 數(個) 6 5 10 11 24 12 平均粒徑(μιη) 0.202 0.221 0.384 0.383 0.483 0.312 初期黏度(mPa · s) 7.89 7.89 22.34 21.43 15.34 22.23 黏度1週後 (mPa · s) 7.91 7.91 52.31 81.34 66.23 82.34 對比 8600 8800 6500 6800 6800 6800 如[表1]所示,[實施例。至!;實施例8]所獲得光阻材, 當利用1 .OpmGF/F圓板過濾器過濾時,並未發生濾孔堵塞 現象’在塗膜中所存在1.〇μ!η以上的粒子個數為5個左 右,且光阻材中所含顏料的平均粒徑亦為〇.2μιη左右,經 籲1週後的經時變化亦無增黏現象。且,塗膜的對比亦高。 因為均屬於使用具有1個一般式(1)所示取代基的酞菁衍生 物(D1)、與具有2個的酞菁衍生物(D2),依85:15至56:44 重量比的範圍内’並分散顏料,因此可減少顏料的二次粒 子,過濾性提升等使用適用性優越,且因為無出現塗膜缺 陷(脫落)’因而亦將提升塗膜對比。此外,因為粗粒子較 少,因而穿透率高、色彩重現性優越。 相對於此,[比較例1]至[比較例4]所獲得光阻材,當 32 318896修正本 1345578 第96100280號專利申請案 ·- | 100年1月3日修正替換頁 •利用1 .O^mGF/F圓板過濾器施行過遽時,在丨2〇g左右便 出現濾孔被堵塞狀況,塗膜中所存在〗〇μιη以上的粒子個 數亦達10至24個,為實施例所獲得光阻材的2倍以上。 *此外,經時變化亦發生增黏現象,相關塗膜的對比,相較 •於依實施例所獲得光阻材的塗膜,降低2〇〇〇以上。因為均 使用在具有1個一般式(1)所示取代基的酞菁衍生物(D1)、 與具有2個的酞菁衍生物(D2),依85:15至56:44重量比 以外範圍,分散顏料後’顏料的二次粒子增加,過遽性降 _低,安定性亦變惡’發生塗膜缺陷(脫落)狀況,塗膜的對 比亦降低。此外,因為粗粒子多,因而穿透率變低,且色 彩重現性差。
318896修正本 33
Claims (1)
- 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 1345578 ~—π 公告本^丨月3曰修正本 〆十、申螓專;!/範圍·· ♦ 〗.一種彩色濾光片用著色組成物,係含有:由透明樹脂、 其前驅體或該等混合物所成的顏料載體;顏料;相對酞 - 菁殘基具有1個下述一般式(1)所示取代基的酞菁衍生 . 物(D1);以及相對於歃菁殘基具有2個下述一般式(1) 所示取代基的酞菁衍生物(D2);之彩色濾光片用著色組 成物;其特徵為該酿菁衍生物(D1):該敗菁衍生物(D2) 的重量比係85:15至56:44 ;一般式(1) ---X—Y-(式中’ X係選自CO、so2、CH2、及CH2NHCOCH2中的 2價連接基;Y表示直接鍵結或NH(CH2)n ; Ri、I係分 別獨立的’表示氫原子、亦可具有碳數i至6取代基的 烷基’ R!與R2亦可為相互鍵結形成雜環,且雜環亦可更 '進一步含有氮原子或氧原子;η表示…的整數)。 2.如申請專利範圍第1項之彩色遽光片用著色組成物,其 中’顏料係包括選自 C· I· Pigment Blue 15:6、c. I· Pigment Green 7、及 ρ τ r*. .i. Pigment Green 36 中至少 1 種 的顏料。 一種申請專利範固第 . 弟1次2項之彩色濾光片用著色組成 物之用途,係用於形成星 Λ y ^ , 战具僙有至少1個紅色彩色濾光片 片段、至少1個藍色彩备&^ 色慮光片片段、及至少1個綠色 318896修正本 34 3. 1345578 第96100280號專利申請案 100年1月3日修正替換頁 彩色濾光片片段的彩色濾光片之藍色彩色濾光片片段 及/或綠色彩色濾光片片段。 4. -種申請專利範圍第1或2項之彩色濾光片用著色組成 物之用途,係用於形成具備有至少丨個黃色彩色濾光片 片段、至少1個洋紅色彩色濾光片片段、及至少1個青 綠色彩色遽光片片段的彩色濾光片之青綠色彩色濾光 片片段°35 318896修正本
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